Pub Date : 2022-06-07DOI: 10.21072/mbj.2022.07.2.07
Ж. П. Селифонова, Э. З. Самышев
В северной части Керченского пролива (район морского порта Кавказ) был проведён мониторинг видового состава меропланктона, распределения его обилия и сезонной динамики численности. Материалом для исследования послужили сборы зоопланктона в разные сезоны 2017–2019 гг. в портовом районе и за его пределами. Тотальные ловы зоопланктона производили большой сетью Джеди (диаметр входного отверстия — 37 см, размер ячеи — 120 мкм) на глубинах от 5 до 8 м. Пробы фиксировали 2–4%-ным раствором нейтрального формальдегида и обрабатывали в лабораторных условиях по стандартной методике. Обнаружено 32 таксона меропланктона. Отмечено, что по плотности меропланктон загрязнённого района не уступает меропланктону относительно чистого участка и обеспечивает в них достаточный репродуктивный потенциал. В портовом районе массовыми были личинки усоногих раков и моллюсков, за пределами порта — личинки усоногих раков и двустворчатых моллюсков. Основу пула меропланктона составляли виды, толерантные к эвтрофикации вод и сульфидному заражению донных осадков, — личинки брюхоногих моллюсков Bittium reticulatum, личинки двустворчатых моллюсков Abra segmentum, Cerastoderma glaucum (летом) и Mytilaster lineatus (в начале осени), личинки усоногих раков Amphibalanus improvisus (весной). В сезонной динамике меропланктона исследуемого района выявлено летне-осеннее увеличение обилия, характерное для черноморских вод. Период наибольшего нереста донных животных и выхода в пелагиаль личинок продолжался с апреля по октябрь. Отмечено три пика плотности (апрель, июнь и сентябрь), которые были наиболее выражены в районе порта весной, а в открытой части — в начале осени.
{"title":"Таксономический состав и сезонная динамика меропланктона в районе морского порта Кавказ, Керченский пролив","authors":"Ж. П. Селифонова, Э. З. Самышев","doi":"10.21072/mbj.2022.07.2.07","DOIUrl":"https://doi.org/10.21072/mbj.2022.07.2.07","url":null,"abstract":"В северной части Керченского пролива (район морского порта Кавказ) был проведён мониторинг видового состава меропланктона, распределения его обилия и сезонной динамики численности. Материалом для исследования послужили сборы зоопланктона в разные сезоны 2017–2019 гг. в портовом районе и за его пределами. Тотальные ловы зоопланктона производили большой сетью Джеди (диаметр входного отверстия — 37 см, размер ячеи — 120 мкм) на глубинах от 5 до 8 м. Пробы фиксировали 2–4%-ным раствором нейтрального формальдегида и обрабатывали в лабораторных условиях по стандартной методике. Обнаружено 32 таксона меропланктона. Отмечено, что по плотности меропланктон загрязнённого района не уступает меропланктону относительно чистого участка и обеспечивает в них достаточный репродуктивный потенциал. В портовом районе массовыми были личинки усоногих раков и моллюсков, за пределами порта — личинки усоногих раков и двустворчатых моллюсков. Основу пула меропланктона составляли виды, толерантные к эвтрофикации вод и сульфидному заражению донных осадков, — личинки брюхоногих моллюсков Bittium reticulatum, личинки двустворчатых моллюсков Abra segmentum, Cerastoderma glaucum (летом) и Mytilaster lineatus (в начале осени), личинки усоногих раков Amphibalanus improvisus (весной). В сезонной динамике меропланктона исследуемого района выявлено летне-осеннее увеличение обилия, характерное для черноморских вод. Период наибольшего нереста донных животных и выхода в пелагиаль личинок продолжался с апреля по октябрь. Отмечено три пика плотности (апрель, июнь и сентябрь), которые были наиболее выражены в районе порта весной, а в открытой части — в начале осени.","PeriodicalId":18191,"journal":{"name":"Marine Biological Journal","volume":"22 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73787832","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-06-07DOI: 10.21072/mbj.2022.07.2.06
С. Е. Садогурский, И. К. Евстигнеева, Т. В. Белич, И. Н. Танковская, С. А. Садогурская
Территориально-аквальный комплекс Бакальской косы, расположенной на северо-западе Крымского полуострова, представляет собой уникальный природный объект, который отличается высоким разнообразием биоты и ландшафтов. Несмотря на то, что он имеет статус ландшафтного парка, его компоненты претерпевают существенную антропогенную трансформацию. Структурный и функциональный фундамент большинства прибрежно-морских и лагунных биотопов комплекса формирует макрофитобентос. Однако информация о видовом составе и систематической структуре их флоры была неполной и не учитывала номенклатурно-таксономические изменения, принятые в фикологии в последние годы. В связи с этим по результатам собственных исследований выполнена ревизия флоры макрофитов морских и лагунных акваторий в границах заповедного территориально-аквального комплекса. Установлено, что она включает 64 вида: Chlorophyta — 23, Ochrophyta — 5, Rhodophyta — 31, Tracheophyta — 5. Таксономическая структура включает 5 классов, 16 порядков, 26 семейств, 37 родов. Анализ соотношения эколого-флористических группировок показал, что 51,6 % составляют олигосапробы. Преобладают коротковегетирующие виды (68,7 %). Среди галобных группировок доминируют морские и солоноватоводно-морские виды (суммарно 90,7 %). Преобладает тепловодный комплекс (45,3 %), но достаточно велик вклад видов-космополитов, отличающихся эврибионтностью (15,6 %). Раритетная фракция насчитывает 21 вид (32,8 %); макрофиты формируют основу биотопов, подлежащих особой охране согласно Директиве ЕС о местообитаниях (Council Directive 92/43/EEC; коды 1110, 1150 и 1160). С учётом высокого созологического значения территориально-аквального комплекса необходимо прекратить промышленную добычу песка (она представляет основную угрозу и является трансформирующим фактором), а также увеличить площадь комплекса и повысить заповедный статус (либо как самостоятельного объекта, либо в составе крупного национального парка). Целесообразно включение территориально-аквального комплекса в структуру экологической сети Emerald для получения дополнительных возможностей для его защиты и сохранения. Представленные результаты являются основой для повторных гидроботанических исследований, которые позволят выявить масштаб и вектор изменений в составе и структуре макрофитобентоса и экосистемы в целом.
{"title":"Ревизия макрофитобентоса заповедного территориально-аквального комплекса Бакальской косы (Чёрное море)","authors":"С. Е. Садогурский, И. К. Евстигнеева, Т. В. Белич, И. Н. Танковская, С. А. Садогурская","doi":"10.21072/mbj.2022.07.2.06","DOIUrl":"https://doi.org/10.21072/mbj.2022.07.2.06","url":null,"abstract":"Территориально-аквальный комплекс Бакальской косы, расположенной на северо-западе Крымского полуострова, представляет собой уникальный природный объект, который отличается высоким разнообразием биоты и ландшафтов. Несмотря на то, что он имеет статус ландшафтного парка, его компоненты претерпевают существенную антропогенную трансформацию. Структурный и функциональный фундамент большинства прибрежно-морских и лагунных биотопов комплекса формирует макрофитобентос. Однако информация о видовом составе и систематической структуре их флоры была неполной и не учитывала номенклатурно-таксономические изменения, принятые в фикологии в последние годы. В связи с этим по результатам собственных исследований выполнена ревизия флоры макрофитов морских и лагунных акваторий в границах заповедного территориально-аквального комплекса. Установлено, что она включает 64 вида: Chlorophyta — 23, Ochrophyta — 5, Rhodophyta — 31, Tracheophyta — 5. Таксономическая структура включает 5 классов, 16 порядков, 26 семейств, 37 родов. Анализ соотношения эколого-флористических группировок показал, что 51,6 % составляют олигосапробы. Преобладают коротковегетирующие виды (68,7 %). Среди галобных группировок доминируют морские и солоноватоводно-морские виды (суммарно 90,7 %). Преобладает тепловодный комплекс (45,3 %), но достаточно велик вклад видов-космополитов, отличающихся эврибионтностью (15,6 %). Раритетная фракция насчитывает 21 вид (32,8 %); макрофиты формируют основу биотопов, подлежащих особой охране согласно Директиве ЕС о местообитаниях (Council Directive 92/43/EEC; коды 1110, 1150 и 1160). С учётом высокого созологического значения территориально-аквального комплекса необходимо прекратить промышленную добычу песка (она представляет основную угрозу и является трансформирующим фактором), а также увеличить площадь комплекса и повысить заповедный статус (либо как самостоятельного объекта, либо в составе крупного национального парка). Целесообразно включение территориально-аквального комплекса в структуру экологической сети Emerald для получения дополнительных возможностей для его защиты и сохранения. Представленные результаты являются основой для повторных гидроботанических исследований, которые позволят выявить масштаб и вектор изменений в составе и структуре макрофитобентоса и экосистемы в целом.","PeriodicalId":18191,"journal":{"name":"Marine Biological Journal","volume":"19 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80499068","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-06-07DOI: 10.21072/mbj.2022.07.2.04
Т. В. Кузнецова, А. Б. Манвелова
Всё возрастающая антропогенная нагрузка на водные экосистемы создаёт угрозы экологической безопасности, и в этой связи важным является экосистемный подход к эксплуатации природных ресурсов с целью разработки комплексных регулирующих мер в природоохранной сфере. Термин «здоровье экосистемы» широко используют в оценке экологического состояния акваторий представители зарубежных научных сообществ (HELCOM, ICES, OSPAR, MEDPOL), однако нечасто применяют отечественные исследователи. Концепция «здоровье экосистемы» не является новой парадигмой: она не только активно обсуждается с начала 2000-х гг. в научной литературе, но и закреплена в долговременных документах Евросоюза и в Водной рамочной директиве ЕС по стратегии сохранения окружающей среды. В статье на основе обзора существующих литературных данных представлены основные понятия, подходы и критерии оценки экологического состояния (здоровья) водных экосистем. Подчёркнуто, что оценка здоровья экосистем зависит от целей и задач экологических исследований, с чем связана применяемая методология и, соответственно, выбор методов и показателей, характеризующих состояние экосистемы. В обзоре рассмотрены понятие «здоровье организмов» и некоторые его атрибуты: поддержание гомеостаза, причинно-следственные связи в континууме здоровье — болезнь, функциональные адаптации. Представлен сравнительный анализ ряда подходов к оценке здоровья рек и морских акваторий. Рассмотрены различные показатели, комплексные индексы, биомаркеры экспозиции и эффектов, указывающие на подверженность водных экосистем изменениям в результате природных и антропогенных воздействий. Отдельное внимание обращено на необходимость применения комплексного экосистемного подхода в анализе состояния водных экосистем, что будет способствовать интегральной оценке последствий деятельности человека для целостности экосистем. На основе опыта выполнения международного проекта BONUS+/BEAST представлен комплексный биомаркерный подход к определению здоровья биоиндикаторов с последующей интерпретацией данных о состоянии здоровья экосистем, в которых эти организмы обитают. Авторы надеются, что обзор будет интересен как специалистам в области экологии водных экосистем, так и представителям природоохранных организаций, ответственным за проведение экологических экспертиз.
{"title":"Здоровье экосистем: понятие, методологические подходы, критерии оценки","authors":"Т. В. Кузнецова, А. Б. Манвелова","doi":"10.21072/mbj.2022.07.2.04","DOIUrl":"https://doi.org/10.21072/mbj.2022.07.2.04","url":null,"abstract":"Всё возрастающая антропогенная нагрузка на водные экосистемы создаёт угрозы экологической безопасности, и в этой связи важным является экосистемный подход к эксплуатации природных ресурсов с целью разработки комплексных регулирующих мер в природоохранной сфере. Термин «здоровье экосистемы» широко используют в оценке экологического состояния акваторий представители зарубежных научных сообществ (HELCOM, ICES, OSPAR, MEDPOL), однако нечасто применяют отечественные исследователи. Концепция «здоровье экосистемы» не является новой парадигмой: она не только активно обсуждается с начала 2000-х гг. в научной литературе, но и закреплена в долговременных документах Евросоюза и в Водной рамочной директиве ЕС по стратегии сохранения окружающей среды. В статье на основе обзора существующих литературных данных представлены основные понятия, подходы и критерии оценки экологического состояния (здоровья) водных экосистем. Подчёркнуто, что оценка здоровья экосистем зависит от целей и задач экологических исследований, с чем связана применяемая методология и, соответственно, выбор методов и показателей, характеризующих состояние экосистемы. В обзоре рассмотрены понятие «здоровье организмов» и некоторые его атрибуты: поддержание гомеостаза, причинно-следственные связи в континууме здоровье — болезнь, функциональные адаптации. Представлен сравнительный анализ ряда подходов к оценке здоровья рек и морских акваторий. Рассмотрены различные показатели, комплексные индексы, биомаркеры экспозиции и эффектов, указывающие на подверженность водных экосистем изменениям в результате природных и антропогенных воздействий. Отдельное внимание обращено на необходимость применения комплексного экосистемного подхода в анализе состояния водных экосистем, что будет способствовать интегральной оценке последствий деятельности человека для целостности экосистем. На основе опыта выполнения международного проекта BONUS+/BEAST представлен комплексный биомаркерный подход к определению здоровья биоиндикаторов с последующей интерпретацией данных о состоянии здоровья экосистем, в которых эти организмы обитают. Авторы надеются, что обзор будет интересен как специалистам в области экологии водных экосистем, так и представителям природоохранных организаций, ответственным за проведение экологических экспертиз.","PeriodicalId":18191,"journal":{"name":"Marine Biological Journal","volume":"136 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75295520","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-06-07DOI: 10.21072/mbj.2022.07.2.08
Е. А. Юрикова, А. А. Бегун
Впервые для российского прибрежья Японского моря изучена количественная структура сообщества микроводорослей морского льда. Исследованием охвачены биотопы льда и подлёдного фитопланктона двух бухт острова Русский в зимний период 2020 и 2021 гг. Идентифицировано 88 видов микроводорослей из 50 родов и 7 отделов. Установлено, что сообщество микроводорослей льда характеризовалось бόльшим видовым богатством, чем подлёдный фитопланктон. Среди доминирующих видов наиболее многочисленными были планктонные диатомовые водоросли Chaetoceros socialis f. radians, Nitzschia frigida, Thalassiosira nordenskioeldii и Nitzschia sp. Диатомеи составляли основу сообщества, достигая в 2020 г. численности 1861,2 кл.·мл−1 в бух. Воевода и 751,2 кл.·мл−1 в бух. Новик, а в 2021 г. — 6846,3 и 17143,1 кл.·мл−1 соответственно. В 2020 г. в бух. Воевода численность клеток была максимальной в верхнем слое ледового керна и постепенно снижалась ближе к границе с подлёдной водой; в бух. Новик она была распределена почти равномерно по всему керну. В 2021 г. в бух. Воевода отмечена противоположная закономерность: в верхних слоях керна численность микроводорослей была минимальной, а по ходу продвижения вниз, к границе с подлёдной водой, она постепенно возрастала. В бух. Новик максимум численности зарегистрирован в верхнем слое керна, притом что распределение по всем слоям было относительно равномерным. Таким образом, показаны различия в количественной структуре микроводорослей льда в зависимости от слоя ледового керна, года и места исследования.
{"title":"Количественная структура сообщества микроводорослей морского льда (остров Русский, залив Петра Великого, Японское море)","authors":"Е. А. Юрикова, А. А. Бегун","doi":"10.21072/mbj.2022.07.2.08","DOIUrl":"https://doi.org/10.21072/mbj.2022.07.2.08","url":null,"abstract":"Впервые для российского прибрежья Японского моря изучена количественная структура сообщества микроводорослей морского льда. Исследованием охвачены биотопы льда и подлёдного фитопланктона двух бухт острова Русский в зимний период 2020 и 2021 гг. Идентифицировано 88 видов микроводорослей из 50 родов и 7 отделов. Установлено, что сообщество микроводорослей льда характеризовалось бόльшим видовым богатством, чем подлёдный фитопланктон. Среди доминирующих видов наиболее многочисленными были планктонные диатомовые водоросли Chaetoceros socialis f. radians, Nitzschia frigida, Thalassiosira nordenskioeldii и Nitzschia sp. Диатомеи составляли основу сообщества, достигая в 2020 г. численности 1861,2 кл.·мл−1 в бух. Воевода и 751,2 кл.·мл−1 в бух. Новик, а в 2021 г. — 6846,3 и 17143,1 кл.·мл−1 соответственно. В 2020 г. в бух. Воевода численность клеток была максимальной в верхнем слое ледового керна и постепенно снижалась ближе к границе с подлёдной водой; в бух. Новик она была распределена почти равномерно по всему керну. В 2021 г. в бух. Воевода отмечена противоположная закономерность: в верхних слоях керна численность микроводорослей была минимальной, а по ходу продвижения вниз, к границе с подлёдной водой, она постепенно возрастала. В бух. Новик максимум численности зарегистрирован в верхнем слое керна, притом что распределение по всем слоям было относительно равномерным. Таким образом, показаны различия в количественной структуре микроводорослей льда в зависимости от слоя ледового керна, года и места исследования.","PeriodicalId":18191,"journal":{"name":"Marine Biological Journal","volume":"119 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77949619","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-06-07DOI: 10.21072/mbj.2022.07.2.01
Н. А. Болтачева, Н. К. Ревков, А. А. Надольный, И. Н. Аннинская
Азовское море является полузамкнутым, относительно мелководным водоёмом, имеющим, в сравнении с Чёрным морем, более низкую солёность. Последняя не стабильна (изменяется в пределах 9–14 ‰) и в основном связана с изменением речного стока. Повышение солёности оказывается благоприятным фактором для проникновения и развития в Азовском море некоторых черноморских видов, что было отмечено в 1970-е гг. при возрастании его солёности в среднем до 13–14 ‰. Вслед за периодом спада до 9–10 ‰, с 2007 г. зарегистрировано устойчивое осолонение бассейна, достигшее в 2015 г. в среднем 13,37 ‰. Целью работы стала оценка таксономического состава и биоценотической организации донной макрофауны юго-западной части Азовского моря по результатам бентосных съёмок, выполненных в 2016–2017 гг. в 84, 86, 90, 96 и 100-м рейсах НИС «Профессор Водяницкий». Отбор донных осадков осуществляли с помощью дночерпателя «Океан-50» (площадь захвата — 0,25 м²). Грунт промывали через сита с наименьшим диаметром ячеи фильтрации 1 мм. Зарегистрировано 46 видов макрозообентоса, в том числе 15 видов Polychaeta, 12 Mollusca и 13 Crustacea. Четыре представителя черноморской фауны отмечены в фауне Азовского моря впервые: асцидия Molgula euprocta, форонида Phoronis psammophila, двустворчатый моллюск Gouldia minima и кумовый рак Iphinoe elisae. Из обнаруженных видов 14 % являются дальнеморскими вселенцами в Азово-Черноморский бассейн. Это двустворчатые моллюски Anadara kagoshimensis и Mya arenaria, полихеты Polydora cornuta, Streblospio gynobranchiata и Marenzelleria neglecta. Во все сезоны года в бентосе региона отмечен биоценоз двустворчатого моллюска A. kagoshimensis, средние значения численности и биомассы — (4818 ± 1019) экз.·м−2 и (878,4 ± 129,5) г·м−2 соответственно. Выделены 3 биоценотических комплекса, которые могут быть вариантами проявления динамического состояния биоценоза анадары. Сезонные изменения биомассы макрозообентоса в основном обусловлены её колебаниями у доминирующих видов — A. kagoshimensis и Cerastoderma glaucum — и связаны с их различной способностью к переживанию кислороддефицитных условий, характерных для Азовского моря в летний сезон. Максимум численности макрозообентоса отмечен в октябре 2016 г. ( 6600 экз.·м−2) и обусловлен размножением в летне-осенний период ряда видов, включая недавних вселенцев, и пополнением их донных поселений молодью. В это время на отдельных станциях численность A. kagoshimensis достигала 14000 экз.·м−2, полихеты-вселенца S. gynobranchiata — 2300 экз.·м−2. Зарегистрирован растянутый период пополнения азовоморской популяции A. kagoshimensis молодью (с июня по октябрь) с пиком в октябре. Максимальный размер их раковины — 52,7 мм. Моллюски репродуктивного размера (с длиной раковины более 10 мм) составляли от 6 % (октябрь 2016 г., период массового пополнения популяции молодью) до 85 % (декабрь 2017 г.). Наиболее развитые поселения C. glaucum зарегистрированы на вдольбереговых станциях исследованного полигона. Основной период их пополнения моло
{"title":"Донная фауна юго-западной части Азовского моря. Таксономический состав и биоценотическая организация макрозообентоса в 2016–2017 гг.","authors":"Н. А. Болтачева, Н. К. Ревков, А. А. Надольный, И. Н. Аннинская","doi":"10.21072/mbj.2022.07.2.01","DOIUrl":"https://doi.org/10.21072/mbj.2022.07.2.01","url":null,"abstract":"Азовское море является полузамкнутым, относительно мелководным водоёмом, имеющим, в сравнении с Чёрным морем, более низкую солёность. Последняя не стабильна (изменяется в пределах 9–14 ‰) и в основном связана с изменением речного стока. Повышение солёности оказывается благоприятным фактором для проникновения и развития в Азовском море некоторых черноморских видов, что было отмечено в 1970-е гг. при возрастании его солёности в среднем до 13–14 ‰. Вслед за периодом спада до 9–10 ‰, с 2007 г. зарегистрировано устойчивое осолонение бассейна, достигшее в 2015 г. в среднем 13,37 ‰. Целью работы стала оценка таксономического состава и биоценотической организации донной макрофауны юго-западной части Азовского моря по результатам бентосных съёмок, выполненных в 2016–2017 гг. в 84, 86, 90, 96 и 100-м рейсах НИС «Профессор Водяницкий». Отбор донных осадков осуществляли с помощью дночерпателя «Океан-50» (площадь захвата — 0,25 м²). Грунт промывали через сита с наименьшим диаметром ячеи фильтрации 1 мм. Зарегистрировано 46 видов макрозообентоса, в том числе 15 видов Polychaeta, 12 Mollusca и 13 Crustacea. Четыре представителя черноморской фауны отмечены в фауне Азовского моря впервые: асцидия Molgula euprocta, форонида Phoronis psammophila, двустворчатый моллюск Gouldia minima и кумовый рак Iphinoe elisae. Из обнаруженных видов 14 % являются дальнеморскими вселенцами в Азово-Черноморский бассейн. Это двустворчатые моллюски Anadara kagoshimensis и Mya arenaria, полихеты Polydora cornuta, Streblospio gynobranchiata и Marenzelleria neglecta. Во все сезоны года в бентосе региона отмечен биоценоз двустворчатого моллюска A. kagoshimensis, средние значения численности и биомассы — (4818 ± 1019) экз.·м−2 и (878,4 ± 129,5) г·м−2 соответственно. Выделены 3 биоценотических комплекса, которые могут быть вариантами проявления динамического состояния биоценоза анадары. Сезонные изменения биомассы макрозообентоса в основном обусловлены её колебаниями у доминирующих видов — A. kagoshimensis и Cerastoderma glaucum — и связаны с их различной способностью к переживанию кислороддефицитных условий, характерных для Азовского моря в летний сезон. Максимум численности макрозообентоса отмечен в октябре 2016 г. ( 6600 экз.·м−2) и обусловлен размножением в летне-осенний период ряда видов, включая недавних вселенцев, и пополнением их донных поселений молодью. В это время на отдельных станциях численность A. kagoshimensis достигала 14000 экз.·м−2, полихеты-вселенца S. gynobranchiata — 2300 экз.·м−2. Зарегистрирован растянутый период пополнения азовоморской популяции A. kagoshimensis молодью (с июня по октябрь) с пиком в октябре. Максимальный размер их раковины — 52,7 мм. Моллюски репродуктивного размера (с длиной раковины более 10 мм) составляли от 6 % (октябрь 2016 г., период массового пополнения популяции молодью) до 85 % (декабрь 2017 г.). Наиболее развитые поселения C. glaucum зарегистрированы на вдольбереговых станциях исследованного полигона. Основной период их пополнения моло","PeriodicalId":18191,"journal":{"name":"Marine Biological Journal","volume":"11 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81610979","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-06-07DOI: 10.21072/mbj.2022.07.2.05
Л. В. Ладыгина
Исследовано влияние температуры и освещённости на удельную скорость роста и на накопление биомассы криптофитовой микроводоросли Rhodomonas salina; определены оптимальные условия её культивирования для получения максимальной биомассы. R. salina культивировали на питательной среде Конвея (в собственной модификации) при температуре (20 ± 1), (24 ± 1) и (28 ± 1) °C и освещённости 13, 67, 135 и 202 μмоль квантов·м−2·с−1. Показано, что увеличение температуры до значений выше оптимальных приводит к снижению скорости роста и биомассы микроводоросли. Существенных различий в показателях роста R. salina при освещённости 135 и 202 μмоль квантов·м−2·с−1 (значения μ — (0,69 ± 0,04) и (0,64 ± 0,02) сут−1 соответственно) не зарегистрировано. Рост микроводоросли замедлялся при низкой освещённости (13 μмоль квантов·м−2·с−1) (значение μ — (0,33 ± 0,03) сут−1). Максимальная биомасса [(3,74 ± 0,28) г·л−1] получена при оптимальной температуре [(24 ± 1) °C] и освещённости 135 μмоль квантов·м−2·с−1. При оптимальных условиях культивирования максимальное накопление белка отмечено в экспоненциальной фазе роста (29 %), а липидов — в стационарной фазе (41 %).
{"title":"Рост криптофитовой микроводоросли Rhodomonas salina (Wislouch) D. R. A. Hill & R. Wetherbee, 1989 при разных условиях культивирования","authors":"Л. В. Ладыгина","doi":"10.21072/mbj.2022.07.2.05","DOIUrl":"https://doi.org/10.21072/mbj.2022.07.2.05","url":null,"abstract":"Исследовано влияние температуры и освещённости на удельную скорость роста и на накопление биомассы криптофитовой микроводоросли Rhodomonas salina; определены оптимальные условия её культивирования для получения максимальной биомассы. R. salina культивировали на питательной среде Конвея (в собственной модификации) при температуре (20 ± 1), (24 ± 1) и (28 ± 1) °C и освещённости 13, 67, 135 и 202 μмоль квантов·м−2·с−1. Показано, что увеличение температуры до значений выше оптимальных приводит к снижению скорости роста и биомассы микроводоросли. Существенных различий в показателях роста R. salina при освещённости 135 и 202 μмоль квантов·м−2·с−1 (значения μ — (0,69 ± 0,04) и (0,64 ± 0,02) сут−1 соответственно) не зарегистрировано. Рост микроводоросли замедлялся при низкой освещённости (13 μмоль квантов·м−2·с−1) (значение μ — (0,33 ± 0,03) сут−1). Максимальная биомасса [(3,74 ± 0,28) г·л−1] получена при оптимальной температуре [(24 ± 1) °C] и освещённости 135 μмоль квантов·м−2·с−1. При оптимальных условиях культивирования максимальное накопление белка отмечено в экспоненциальной фазе роста (29 %), а липидов — в стационарной фазе (41 %).","PeriodicalId":18191,"journal":{"name":"Marine Biological Journal","volume":"26 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81068212","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-06-07DOI: 10.21072/mbj.2022.07.2.02
С. Ю. Гагаев, С. Г. Денисенко, Н. А. Стрелкова, Екатерина Александровна Фролова, А. В. Сикорский
Всестороннее изучение бентоса позволяет не только видеть текущие изменения донных сообществ и лучше понимать, чтό происходило с ними в прошлом, но и с некоторой степенью достоверности прогнозировать их будущее. Многощетинковые черви являются одной из самых многочисленных и значимых групп бентоса, способных выступать своеобразными биоиндикаторами состояния среды. В настоящей статье предпринята попытка проанализировать изменения биогеографических групп полихет Печорского моря в сравнительно длительный период времени (около 50 лет), чтобы понять, кáк влияют изменения климата на соотношение биогеографических групп многощетинковых червей и, как следствие, могут ли полихеты в той или иной степени выступать в качестве биоиндикаторов. На основе анализа новых и прежних данных составлен список многощетинковых червей Печорского моря. Он насчитывает 198 таксонов (из них 186 определены до вида), относящихся к 127 родам, 37 семействам и 15 отрядам. Соотношение биогеографических групп полихет Печорского моря указывает на постоянство их биогеографического состава в течение последних 50 лет и является ещё одним подтверждением цикличности процессов, происходящих в Арктике.
{"title":"Видовой состав и биогеографическая структура фауны Polychaeta Печорского моря в период потепления Арктики","authors":"С. Ю. Гагаев, С. Г. Денисенко, Н. А. Стрелкова, Екатерина Александровна Фролова, А. В. Сикорский","doi":"10.21072/mbj.2022.07.2.02","DOIUrl":"https://doi.org/10.21072/mbj.2022.07.2.02","url":null,"abstract":"Всестороннее изучение бентоса позволяет не только видеть текущие изменения донных сообществ и лучше понимать, чтό происходило с ними в прошлом, но и с некоторой степенью достоверности прогнозировать их будущее. Многощетинковые черви являются одной из самых многочисленных и значимых групп бентоса, способных выступать своеобразными биоиндикаторами состояния среды. В настоящей статье предпринята попытка проанализировать изменения биогеографических групп полихет Печорского моря в сравнительно длительный период времени (около 50 лет), чтобы понять, кáк влияют изменения климата на соотношение биогеографических групп многощетинковых червей и, как следствие, могут ли полихеты в той или иной степени выступать в качестве биоиндикаторов. На основе анализа новых и прежних данных составлен список многощетинковых червей Печорского моря. Он насчитывает 198 таксонов (из них 186 определены до вида), относящихся к 127 родам, 37 семействам и 15 отрядам. Соотношение биогеографических групп полихет Печорского моря указывает на постоянство их биогеографического состава в течение последних 50 лет и является ещё одним подтверждением цикличности процессов, происходящих в Арктике.","PeriodicalId":18191,"journal":{"name":"Marine Biological Journal","volume":"132 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90630024","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-03-22DOI: 10.21072/mbj.2022.07.1.06
A. Polin, A. N. Pashkov, T. V. Denisova
Out of the morphological criteria for the fish species, the meristic (countable) characters are of the key role, in particular the number of rays in the fins. It is one of the stable signs of fish morphotype not subjected to size and age variability. At the same time, it is a clear taxonomic criterion. The aim of the work was to study the variability in the number of rays in the dorsal fin and to specify its formula for the black scorpionfish inhabiting the Black Sea off the coasts of the North Caucasus and Crimea. In total, 232 individuals of the black scorpionfish were investigated; those were sampled from six areas of the Black Sea off the coasts of the North Caucasus (Bolshoi Utrish, Magri, Loo, and Adler) and Crimea (Sevastopol and Feodosiya). The number of rays in the dorsal fin of each fish was counted, with dividing them into hard (unbranched) and soft (branched) ones. As established, the total number of rays in the dorsal fin of the black scorpionfish inhabiting the coasts of the North Caucasus and Crimea averaged (22.1 ± 0.02); the number of hard rays, (12.0 ± 0.01); and the number of soft rays, (10.1 ± 0.03). All three indicators are characterized by low variability (coefficient of variation is lower than 10 %). Fish caught off the coasts of the North Caucasus and Crimea differ statistically significantly from each other in the number of soft rays in the dorsal fin [(10.1 ± 0.03) and (10.0 ± 0.04), respectively] and in the total number of rays in the dorsal fin [(22.1 ± 0.03) and (22.0 ± 0.04), respectively]. The analysis of the results obtained reveals six possible variants of the dorsal fin formula for the black scorpionfish. Those are: D XI 10; D XI 11; D XII 9; D XII 10; D XII 11; and D XIII 10. The most common variant is D XII 10 averaging 83.2 % (75.0–88.9 % depending on the area). The updated dorsal fin formula for the black scorpionfish inhabiting the coasts of the North Caucasus and Crimea has the following form: D (XI) XII (XIII) (9) 10 (11). The formula can be used when compiling the species guides of the Black Sea fish. The results obtained were compared with those of other researchers. The causes for the disagreement between the results were analyzed.
{"title":"Variability in the number of rays and specification of the dorsal fin formula of the black scorpionfish Scorpaena porcus Linnaeus, 1758 (Pisces: Scorpaenidae) from the Black Sea","authors":"A. Polin, A. N. Pashkov, T. V. Denisova","doi":"10.21072/mbj.2022.07.1.06","DOIUrl":"https://doi.org/10.21072/mbj.2022.07.1.06","url":null,"abstract":"Out of the morphological criteria for the fish species, the meristic (countable) characters are of the key role, in particular the number of rays in the fins. It is one of the stable signs of fish morphotype not subjected to size and age variability. At the same time, it is a clear taxonomic criterion. The aim of the work was to study the variability in the number of rays in the dorsal fin and to specify its formula for the black scorpionfish inhabiting the Black Sea off the coasts of the North Caucasus and Crimea. In total, 232 individuals of the black scorpionfish were investigated; those were sampled from six areas of the Black Sea off the coasts of the North Caucasus (Bolshoi Utrish, Magri, Loo, and Adler) and Crimea (Sevastopol and Feodosiya). The number of rays in the dorsal fin of each fish was counted, with dividing them into hard (unbranched) and soft (branched) ones. As established, the total number of rays in the dorsal fin of the black scorpionfish inhabiting the coasts of the North Caucasus and Crimea averaged (22.1 ± 0.02); the number of hard rays, (12.0 ± 0.01); and the number of soft rays, (10.1 ± 0.03). All three indicators are characterized by low variability (coefficient of variation is lower than 10 %). Fish caught off the coasts of the North Caucasus and Crimea differ statistically significantly from each other in the number of soft rays in the dorsal fin [(10.1 ± 0.03) and (10.0 ± 0.04), respectively] and in the total number of rays in the dorsal fin [(22.1 ± 0.03) and (22.0 ± 0.04), respectively]. The analysis of the results obtained reveals six possible variants of the dorsal fin formula for the black scorpionfish. Those are: D XI 10; D XI 11; D XII 9; D XII 10; D XII 11; and D XIII 10. The most common variant is D XII 10 averaging 83.2 % (75.0–88.9 % depending on the area). The updated dorsal fin formula for the black scorpionfish inhabiting the coasts of the North Caucasus and Crimea has the following form: D (XI) XII (XIII) (9) 10 (11). The formula can be used when compiling the species guides of the Black Sea fish. The results obtained were compared with those of other researchers. The causes for the disagreement between the results were analyzed.","PeriodicalId":18191,"journal":{"name":"Marine Biological Journal","volume":"27 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-03-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73894739","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-03-22DOI: 10.21072/mbj.2022.07.1.02
T. V. Gavruseva, T. Sigacheva, I. Chesnokova
The golden grey mullet Chelon auratus (Risso, 1810) (Mugilidae) is a valuable commercial and recreational species ranking first in terms of catch volume of the Black Sea indigenous mullets. The importance of this species in the regional fishery among demersal fish requires the development of a system for assessing its health status. Such research is based on an integrated approach involving biochemical and pathomorphological methods: these allow to investigate the alterations in fish prior the occurrence of visible manifestations, disruption of the processes of growth and reproduction, reduction of commercial size, and decrease in abundance. The aim of our work was to study both pathomorphological alterations and several biochemical parameters of golden grey mullet tissues for assessing its health status. Fish visual examination and pathological autopsy were carried out. For histological analysis, samples of the gills, liver, kidneys, gastrointestinal tract, spleen, and pancreas were fixed in Davidson’s solution and processed by standard methods. Based on the histological studies, the fish health status was investigated by a modified semi-quantitative analysis of alterations according to the Bernet et al. protocol and by assessing the distribution of lesion in organs using a scoring system. We determined the importance factors of alterations for C. auratus, the values of organ alteration indices, and the total index of fish pathology. The biochemical studies permitted to reveal the level of protein oxidation, lipid and urea peroxidation, and the activity of aminotransferases and alkaline phosphatase in the liver; moreover, we quantified albumin and glucose concentration in the blood serum. In the organs of the golden grey mullet, the histopathological alterations referring to four types of the reaction patterns were detected (circulatory disorders, regressive and progressive alterations, and inflammatory processes). Furthermore, parasites representing several species of different systematic groups (Protozoa, Monogenea, Trematoda, and Nematoda) were identified. It was established that the most severe histopathological alterations were caused by a parasitic protozoan, presumably Ichthyophonus sp. When carrying out a semi-quantitative analysis of alterations, the mullets were conventionally divided into conditionally healthy individuals and infected ones. Pathomorphological data were obtained, and the set of biochemical parameters was compared in these two groups. Significant differences were revealed in the values of organ alteration indices in C. auratus in the kidneys, liver, gastrointestinal tract, and pancreas. The values of the total index of fish pathology also differed significantly. The biochemical studies revealed a significant increase in urea content in the liver of fish from the group 2, that may indicate the kidney and gill excretory dysfunction (it was confirmed histologically). No significant differences were found in the level of li
{"title":"Pathomorphological and biochemical study of the golden grey mullet Chelon auratus (Risso, 1810) in the waters of the southwestern Crimea (the Black Sea)","authors":"T. V. Gavruseva, T. Sigacheva, I. Chesnokova","doi":"10.21072/mbj.2022.07.1.02","DOIUrl":"https://doi.org/10.21072/mbj.2022.07.1.02","url":null,"abstract":"The golden grey mullet Chelon auratus (Risso, 1810) (Mugilidae) is a valuable commercial and recreational species ranking first in terms of catch volume of the Black Sea indigenous mullets. The importance of this species in the regional fishery among demersal fish requires the development of a system for assessing its health status. Such research is based on an integrated approach involving biochemical and pathomorphological methods: these allow to investigate the alterations in fish prior the occurrence of visible manifestations, disruption of the processes of growth and reproduction, reduction of commercial size, and decrease in abundance. The aim of our work was to study both pathomorphological alterations and several biochemical parameters of golden grey mullet tissues for assessing its health status. Fish visual examination and pathological autopsy were carried out. For histological analysis, samples of the gills, liver, kidneys, gastrointestinal tract, spleen, and pancreas were fixed in Davidson’s solution and processed by standard methods. Based on the histological studies, the fish health status was investigated by a modified semi-quantitative analysis of alterations according to the Bernet et al. protocol and by assessing the distribution of lesion in organs using a scoring system. We determined the importance factors of alterations for C. auratus, the values of organ alteration indices, and the total index of fish pathology. The biochemical studies permitted to reveal the level of protein oxidation, lipid and urea peroxidation, and the activity of aminotransferases and alkaline phosphatase in the liver; moreover, we quantified albumin and glucose concentration in the blood serum. In the organs of the golden grey mullet, the histopathological alterations referring to four types of the reaction patterns were detected (circulatory disorders, regressive and progressive alterations, and inflammatory processes). Furthermore, parasites representing several species of different systematic groups (Protozoa, Monogenea, Trematoda, and Nematoda) were identified. It was established that the most severe histopathological alterations were caused by a parasitic protozoan, presumably Ichthyophonus sp. When carrying out a semi-quantitative analysis of alterations, the mullets were conventionally divided into conditionally healthy individuals and infected ones. Pathomorphological data were obtained, and the set of biochemical parameters was compared in these two groups. Significant differences were revealed in the values of organ alteration indices in C. auratus in the kidneys, liver, gastrointestinal tract, and pancreas. The values of the total index of fish pathology also differed significantly. The biochemical studies revealed a significant increase in urea content in the liver of fish from the group 2, that may indicate the kidney and gill excretory dysfunction (it was confirmed histologically). No significant differences were found in the level of li","PeriodicalId":18191,"journal":{"name":"Marine Biological Journal","volume":"623 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-03-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73116457","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-03-22DOI: 10.21072/mbj.2022.07.1.09
A. Medvedeva, S. Stanichny
An outbreak of marine mucilage in the Sea of Marmara in the spring and summer of 2021 is described. Based on satellite data, an analysis of similar outbreaks in the previous decade was carried out. As shown, the current situation is unique both in terms of the water area coverage and phenomenon duration. The need for comprehensive research is emphasized in order to understand the causes of the occurrence of the marine mucilage and the consequences of its effect on the marine ecosystem and economic activities in coastal waters.
{"title":"Outbreak of marine mucilage in the Sea of Marmara in 2021","authors":"A. Medvedeva, S. Stanichny","doi":"10.21072/mbj.2022.07.1.09","DOIUrl":"https://doi.org/10.21072/mbj.2022.07.1.09","url":null,"abstract":"An outbreak of marine mucilage in the Sea of Marmara in the spring and summer of 2021 is described. Based on satellite data, an analysis of similar outbreaks in the previous decade was carried out. As shown, the current situation is unique both in terms of the water area coverage and phenomenon duration. The need for comprehensive research is emphasized in order to understand the causes of the occurrence of the marine mucilage and the consequences of its effect on the marine ecosystem and economic activities in coastal waters.","PeriodicalId":18191,"journal":{"name":"Marine Biological Journal","volume":"11 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-03-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79568460","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：