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Zur Geschichte der Schilddrüsentherapeutika 有关甲状腺医师的故事
Pub Date : 2012-09-01 DOI: 10.1002/PAUZ.201200484
A. Helmstädter, S. Bernschneider-Reif
In einer Novelle Mark Twains fasst ein englischer Gentleman seine Eindrucke von einer Alpenreise wie folgt zusammen: “Ich bin zufrieden – ich habe die Hauptattraktionen der Schweiz gesehen, den Mont Blanc und den Kropf – und jetzt ab nach Hause!”.
一位英国绅士在一次阿尔卑斯山旅游中结集了他的家乡马克·吐温的诗句:“我很满意——我看到了瑞士的主要诱惑,蒙特布蓝克和皱肚,就赶快回家吧!”
{"title":"Zur Geschichte der Schilddrüsentherapeutika","authors":"A. Helmstädter, S. Bernschneider-Reif","doi":"10.1002/PAUZ.201200484","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/PAUZ.201200484","url":null,"abstract":"In einer Novelle Mark Twains fasst ein englischer Gentleman seine Eindrucke von einer Alpenreise wie folgt zusammen: “Ich bin zufrieden – ich habe die Hauptattraktionen der Schweiz gesehen, den Mont Blanc und den Kropf – und jetzt ab nach Hause!”.","PeriodicalId":19878,"journal":{"name":"Pharmazie in Unserer Zeit","volume":"36 1","pages":"380-389"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84588299","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Rekombinant hergestelltes schilddrüsenstimulierendes Hormon 合成甲状腺激素
Pub Date : 2012-09-01 DOI: 10.1002/PAUZ.201200489
I. Zündorf, T. Dingermann
Das Schilddrusenkarzinom gehort eher zu den seltenen Krebsarten und ist zum uberwiegenden Teil sehr gut behandelbar. Nachteilig ist allein das hohe Rezidivrisiko durch verbliebene Resttumorzellen, die meist sehr langsam wachsen und auch nach Jahrzehnten wieder zu einem manifesten Karzinom fuhren konnen. Deshalb ist die Nachsorge ein wichtiger Bestandteil der Therapie. Seit 2000 ist mit Thyrotropin alfa ein Wirkstoff verfugbar, der die Durchfuhrung der Nachsorgeuntersuchungen beschleunigt und die Belastung der Patienten wahrend der Hypothyreose verringert. Seit 2010 ist Thyrogen® zusatzlich als pratherapeutischer Stimulus fur die Radioiod-Ablation der Resttumorzellen zugelassen.
防护牌癌症主要有难得的一次而且不能轻易控制但不利的是,死后细胞会缓慢生长,数十年后仍会出现先天症状。这就是为什么治疗是治疗的一个重要部分。2000年以来,甲状腺罗素可以导致病情加重,加快创伤后恢复检查的执行,减轻病人在甲状腺病变时期的负担。自2010年以来,Thyrogen®刷磅炸弹pratherapeutischer刺激的Radioiod-Ablation Resttumorzellen允许.
{"title":"Rekombinant hergestelltes schilddrüsenstimulierendes Hormon","authors":"I. Zündorf, T. Dingermann","doi":"10.1002/PAUZ.201200489","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/PAUZ.201200489","url":null,"abstract":"Das Schilddrusenkarzinom gehort eher zu den seltenen Krebsarten und ist zum uberwiegenden Teil sehr gut behandelbar. Nachteilig ist allein das hohe Rezidivrisiko durch verbliebene Resttumorzellen, die meist sehr langsam wachsen und auch nach Jahrzehnten wieder zu einem manifesten Karzinom fuhren konnen. Deshalb ist die Nachsorge ein wichtiger Bestandteil der Therapie. Seit 2000 ist mit Thyrotropin alfa ein Wirkstoff verfugbar, der die Durchfuhrung der Nachsorgeuntersuchungen beschleunigt und die Belastung der Patienten wahrend der Hypothyreose verringert. Seit 2010 ist Thyrogen® zusatzlich als pratherapeutischer Stimulus fur die Radioiod-Ablation der Resttumorzellen zugelassen.","PeriodicalId":19878,"journal":{"name":"Pharmazie in Unserer Zeit","volume":"28 1","pages":"416-420"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87111928","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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[Editorial: Pharmazie in unserer Zeit 5/2012]. [专栏作家:在unserer Zeit 5/2012中的pharm感谢]。
Pub Date : 2012-09-01 DOI: 10.1002/pauz.201290079
Dieter Steinhilber, Manfred Schubert-Zsilavecz
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Physiologie und Pathophysiologie der Schilddrüse 甲状腺的生理学和病理学
Pub Date : 2012-09-01 DOI: 10.1002/PAUZ.201200485
M. Zimmermann
Eine Schilddrusenunterfunktion (Hypothyreose) ist haufig durch Iodmangel bedingt; eine kongenitale Schilddrusenaplasie fuhrt unbehandelt zu Kretinismus. Eine Schilddrusenuberfunktion (Hyperthyreose) geht mit gesteigerter Stoffwechselleistung einher und muss wegen des Risikos einer Stoffwechselentgleisung (thyreotoxische Krise) behandelt werden.
由于皮肤衰竭,海龟的功能变弱。原产于西班牙世外的陆地一种海龟毒素(超甲状腺肿)功能随物质分解而增加,并且由于(甲状腺毒性危机)有可能导致代谢脱轨,需要加以治疗。
{"title":"Physiologie und Pathophysiologie der Schilddrüse","authors":"M. Zimmermann","doi":"10.1002/PAUZ.201200485","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/PAUZ.201200485","url":null,"abstract":"Eine Schilddrusenunterfunktion (Hypothyreose) ist haufig durch Iodmangel bedingt; eine kongenitale Schilddrusenaplasie fuhrt unbehandelt zu Kretinismus. Eine Schilddrusenuberfunktion (Hyperthyreose) geht mit gesteigerter Stoffwechselleistung einher und muss wegen des Risikos einer Stoffwechselentgleisung (thyreotoxische Krise) behandelt werden.","PeriodicalId":19878,"journal":{"name":"Pharmazie in Unserer Zeit","volume":"51 1","pages":"390-394"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73981466","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Schilddrüsentherapeutika: Alte und neue Therapie-Ansätze 甲状腺医师是新旧疗法
Pub Date : 2012-09-01 DOI: 10.1002/PAUZ.201200486
D. Merk, M. Schubert-Zsilavecz
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Schilddrüsenhormone: Wissenschaftliche Fakten für die Praxis 甲状腺激素:实践的科学事实
Pub Date : 2012-09-01 DOI: 10.1002/PAUZ.201200487
Christina Lamers, C. Ude, M. Wurglics
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[Bronchial asthma]. (支气管哮喘)。
Pub Date : 2012-07-01 DOI: 10.1002/pauz.201200480
Eric Martin
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[Inhibitors of the New Delhi-Metallolactamase]. [新德里金属内酰胺酶抑制剂]。
Pub Date : 2012-07-01 DOI: 10.1002/pauz.201290066
Ulrike Holzgrabe
Die Antibiotka-Waffen werden immer stumpfer, da sich die Bakterien erfolgreich gegen ihren Angriff zur Wehr setzen. Nur wenige Monate nach Auffindung der Penicilline wurden schon Resistenzen vermeldet, die auf die Bildung von β-Lactamasen zuruckzufuhren sind. Bei der Markteinfuhrung von Oxacillin wurden dann multiresistente Bakterien aufgefunden, die sogenannten Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus, kurz MRSA genannt. Von den gram-negativen Klebsiella pneumoniae kennen wir seit gut zehn Jahren “extended-spectrum-β-lactamase”-produzierende Stamme, die resistent gegen die 3. Generation von Cephalosporinen und Monobactame sind.
{"title":"[Inhibitors of the New Delhi-Metallolactamase].","authors":"Ulrike Holzgrabe","doi":"10.1002/pauz.201290066","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/pauz.201290066","url":null,"abstract":"Die Antibiotka-Waffen werden immer stumpfer, da sich die Bakterien erfolgreich gegen ihren Angriff zur Wehr setzen. Nur wenige Monate nach Auffindung der Penicilline wurden schon Resistenzen vermeldet, die auf die Bildung von β-Lactamasen zuruckzufuhren sind. Bei der Markteinfuhrung von Oxacillin wurden dann multiresistente Bakterien aufgefunden, die sogenannten Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus, kurz MRSA genannt. Von den gram-negativen Klebsiella pneumoniae kennen wir seit gut zehn Jahren “extended-spectrum-β-lactamase”-produzierende Stamme, die resistent gegen die 3. Generation von Cephalosporinen und Monobactame sind.","PeriodicalId":19878,"journal":{"name":"Pharmazie in Unserer Zeit","volume":"41 4","pages":"270"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1002/pauz.201290066","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"30739236","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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[Medication management]. (药物管理)。
Pub Date : 2012-07-01 DOI: 10.1002/pauz.201200483
Nina Griese, Miriam Felberg, Uta Müller, Martin Schulz
Arzneimittel können Leben retten und Leiden lindern und so die gesundheitsbezogene Lebensqualität verbessern. Voraussetzung dafür ist, dass die richtigen Arzneimittel in der richtigen Weise angewendet werden. Ziel jeder Arzneimitteltherapie muss es sein, für den individuellen Patienten einen möglichst großen persönlichen Nutzen bei gleichzeitig geringem Risiko und insgesamt möglichst niedrigen Kosten zu erreichen. Vor allem bei Älteren oder Schwerkranken ist ein wesentliches Ziel – soweit möglich – der Erhalt eines selbständigen Lebens, unabhängig davon, ob zu Hause oder in stationärer Pflege. Die Arzneimitteltherapie birgt allerdings auch Risiken. Fehler bei der Arzneimitteltherapie können dazu führen, dass nicht der größtmögliche Effekt der Therapie erreicht wird oder Nebenwirkungen auftreten. So kann der Patient hierdurch weiterhin Beschwerden haben oder sich der Krankheitszustand verschlechtern. Zusätzlich ist die langfristige und regelmäßige Einnahme von Arzneimitteln bei chronisch Kranken eine wesentliche Voraussetzung für den Therapieerfolg. Bis zu 50 % der Patienten nehmen ihre Dauermedikation nicht oder nur unregelmäßig ein [1]. NonCompliance (mangelnde Therapieund Einnahmetreue) und Nebenwirkungen führen nicht nur zu Therapieversagen und Morbiditätszunahme, sondern haben auch erhebliche direkte und indirekte Kosten im Gesundheitssystem zur Folge. Die Arzneimitteltherapie nimmt ständig an Bedeutung zu. In der Bundesrepublik Deutschland leben derzeit etwa Fast jeder zweite Mensch in Deutschland hat zwei oder mehr chronische Erkrankungen, jeder Fünfte sogar fünf oder mehr. Häufig erfordert dies eine Multimedikation, die wiederum mit einem erhöhten Risiko für arzneimittelbezogene Probleme einhergeht. Eine vielversprechende Möglichkeit, die Arzneimitteltherapiesicherheit zu erhöhen, ist die stärkere Einbindung des Apothekers bei der Arzneimitteltherapie im Rahmen eines Medikationsmanagements. 82 Mio. Menschen. Mehr als 12 Mio. davon sind 70 Jahre oder älter. Im Jahr 2009 wendeten etwa 6,8 Mio. GKV-Patienten fünf oder mehr systemisch wirkende Arzneimittel in der Dauermedikation an. Patienten über 70 Jahre nahmen im Durchschnitt sechs verordnete Arzneimittel ein. Hinzu kommen Arzneimittel im Rahmen der Selbstmedikation, die inzwischen mehr als 40 % der in Apotheken abgegebenen Packungen umfassen. Insgesamt steigt der Anteil der Patienten mit so genannter „Polypharmazie“, also der parallelen Einnahme von fünf oder mehr Arzneimitteln. Häufig handelt es sich bei Patienten mit Polymedikation um ältere Menschen. Polymedikation ist ein eigenständiger Risikofaktor für Nebenwirkungen. Bei älteren Menschen liegen vielfach weitere Risikofaktoren vor, wie beispielsweise eingeschränkte Organfunktionen oder ein schlechter Allgemeinzustand [2]. Hierdurch erhöht sich das Risiko für Nebenwirkungen weiter. Beispiele für eine veränderte Organfunktion sind eine eingeschränkte Nierenfunktion, eine herabgesetzte metabolische Kapazität und eine gesteigerte, zum Tei
{"title":"[Medication management].","authors":"Nina Griese, Miriam Felberg, Uta Müller, Martin Schulz","doi":"10.1002/pauz.201200483","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/pauz.201200483","url":null,"abstract":"Arzneimittel können Leben retten und Leiden lindern und so die gesundheitsbezogene Lebensqualität verbessern. Voraussetzung dafür ist, dass die richtigen Arzneimittel in der richtigen Weise angewendet werden. Ziel jeder Arzneimitteltherapie muss es sein, für den individuellen Patienten einen möglichst großen persönlichen Nutzen bei gleichzeitig geringem Risiko und insgesamt möglichst niedrigen Kosten zu erreichen. Vor allem bei Älteren oder Schwerkranken ist ein wesentliches Ziel – soweit möglich – der Erhalt eines selbständigen Lebens, unabhängig davon, ob zu Hause oder in stationärer Pflege. Die Arzneimitteltherapie birgt allerdings auch Risiken. Fehler bei der Arzneimitteltherapie können dazu führen, dass nicht der größtmögliche Effekt der Therapie erreicht wird oder Nebenwirkungen auftreten. So kann der Patient hierdurch weiterhin Beschwerden haben oder sich der Krankheitszustand verschlechtern. Zusätzlich ist die langfristige und regelmäßige Einnahme von Arzneimitteln bei chronisch Kranken eine wesentliche Voraussetzung für den Therapieerfolg. Bis zu 50 % der Patienten nehmen ihre Dauermedikation nicht oder nur unregelmäßig ein [1]. NonCompliance (mangelnde Therapieund Einnahmetreue) und Nebenwirkungen führen nicht nur zu Therapieversagen und Morbiditätszunahme, sondern haben auch erhebliche direkte und indirekte Kosten im Gesundheitssystem zur Folge. Die Arzneimitteltherapie nimmt ständig an Bedeutung zu. In der Bundesrepublik Deutschland leben derzeit etwa Fast jeder zweite Mensch in Deutschland hat zwei oder mehr chronische Erkrankungen, jeder Fünfte sogar fünf oder mehr. Häufig erfordert dies eine Multimedikation, die wiederum mit einem erhöhten Risiko für arzneimittelbezogene Probleme einhergeht. Eine vielversprechende Möglichkeit, die Arzneimitteltherapiesicherheit zu erhöhen, ist die stärkere Einbindung des Apothekers bei der Arzneimitteltherapie im Rahmen eines Medikationsmanagements. 82 Mio. Menschen. Mehr als 12 Mio. davon sind 70 Jahre oder älter. Im Jahr 2009 wendeten etwa 6,8 Mio. GKV-Patienten fünf oder mehr systemisch wirkende Arzneimittel in der Dauermedikation an. Patienten über 70 Jahre nahmen im Durchschnitt sechs verordnete Arzneimittel ein. Hinzu kommen Arzneimittel im Rahmen der Selbstmedikation, die inzwischen mehr als 40 % der in Apotheken abgegebenen Packungen umfassen. Insgesamt steigt der Anteil der Patienten mit so genannter „Polypharmazie“, also der parallelen Einnahme von fünf oder mehr Arzneimitteln. Häufig handelt es sich bei Patienten mit Polymedikation um ältere Menschen. Polymedikation ist ein eigenständiger Risikofaktor für Nebenwirkungen. Bei älteren Menschen liegen vielfach weitere Risikofaktoren vor, wie beispielsweise eingeschränkte Organfunktionen oder ein schlechter Allgemeinzustand [2]. Hierdurch erhöht sich das Risiko für Nebenwirkungen weiter. Beispiele für eine veränderte Organfunktion sind eine eingeschränkte Nierenfunktion, eine herabgesetzte metabolische Kapazität und eine gesteigerte, zum Tei","PeriodicalId":19878,"journal":{"name":"Pharmazie in Unserer Zeit","volume":"41 4","pages":"350-6"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1002/pauz.201200483","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"30739142","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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[Counseling on dosage forms]. [剂型咨询]。
Pub Date : 2012-07-01 DOI: 10.1002/pauz.201200478
Wolfgang Kircher
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Pharmazie in Unserer Zeit
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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