Pub Date : 2024-01-24DOI: 10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.11161
Dixis Figueroa Pedraza
Objetivo: analisar a associação de características biológicas e sociais com a Segurança Alimentar e Nutricional (san) de crianças menores de 5 anos com base em indicadores de percepção da fome e antropométricos. Materiais e métodos: estudo transversal realizado em municípios brasileiros que foram priorizados para o desenvolvimento de ações de prevenção da obesidade infantil em 2017/2018. A san foi medida usando a Escala Brasileira de Insegurança Alimentar e utilizaram-se os índices antropométricos Estatura/Idade (E/I), Peso/Idade (P/I) e Peso/Estatura (P/E). As associações se testaram por Regressão de Poisson com variância robusta. Resultados: das 868 crianças, 24.3% residiam em famílias com Insegurança Alimentar e Nutricional Moderada-Grave (ianm-g), 7.0% tinham E/I baixa, 7.8% P/I elevado e 14.4% P/E elevado. Enquanto a ianm-g associou-se a uma ampla gama de fatores negativos do contexto social, as prevalências dos desvios antropométricos foram maiores em menores de 2 anos e quando as mães tiveram o mesmo diagnóstico nutricional que a criança. Conclusão: apesar das prevalências expressivas de ianm-g e de desvios antropométricos, a ianm-g foi mais acentuada, sobretudo em contextos sociais desfavoráveis. A san manifestou comportamento diferente nas suas dimensões alimentar e nutricional, tanto em termos de frequência quanto de determinação.
{"title":"Segurança alimentar e nutricional de crianças menores de 5 anos: da dimensão alimentar à nutricional","authors":"Dixis Figueroa Pedraza","doi":"10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.11161","DOIUrl":"https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.11161","url":null,"abstract":"Objetivo: analisar a associação de características biológicas e sociais com a Segurança Alimentar e Nutricional (san) de crianças menores de 5 anos com base em indicadores de percepção da fome e antropométricos. Materiais e métodos: estudo transversal realizado em municípios brasileiros que foram priorizados para o desenvolvimento de ações de prevenção da obesidade infantil em 2017/2018. A san foi medida usando a Escala Brasileira de Insegurança Alimentar e utilizaram-se os índices antropométricos Estatura/Idade (E/I), Peso/Idade (P/I) e Peso/Estatura (P/E). As associações se testaram por Regressão de Poisson com variância robusta. Resultados: das 868 crianças, 24.3% residiam em famílias com Insegurança Alimentar e Nutricional Moderada-Grave (ianm-g), 7.0% tinham E/I baixa, 7.8% P/I elevado e 14.4% P/E elevado. Enquanto a ianm-g associou-se a uma ampla gama de fatores negativos do contexto social, as prevalências dos desvios antropométricos foram maiores em menores de 2 anos e quando as mães tiveram o mesmo diagnóstico nutricional que a criança. Conclusão: apesar das prevalências expressivas de ianm-g e de desvios antropométricos, a ianm-g foi mais acentuada, sobretudo em contextos sociais desfavoráveis. A san manifestou comportamento diferente nas suas dimensões alimentar e nutricional, tanto em termos de frequência quanto de determinação.","PeriodicalId":21189,"journal":{"name":"Revista Ciencias de la Salud","volume":"14 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140496907","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-01-24DOI: 10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12369
María del Mar Moreno Gómez, Julián Ricardo Barrera Díaz, Édgar Fernando Munar Jiménez, E. H. Hernández Rincón
Introducción: Como consecuencia de la pandemia a causa del Coronavirus (SARS CoV2), desde el 2020 se ha dado un aumento en la generación de residuos con riesgo biológico o infeccioso usados en los protocolos de bioseguridad por parte de la ciudadanía en general y el talento humano en salud; lo que genera un alto riesgo para salud y un aumento en el índice de contaminación ambiental y degradación de los recursos naturales que hasta el momento ha superado las expectativas para su mitigación. Desarrollo: Para contrarrestar el impacto de esta situación problemática, se hace una reflexión para describir las políticas públicas actuales y buscar acciones medioambientales para mitigar el daño, y ampliar el concepto que se tiene sobre medio ambiente y la importancia de la interacción y codependencia del ser humano con la naturaleza. Se plantea la idea de retomar elementos conceptuales del conocimiento de las culturas indígenas sobre la visión holística del ambiente, partiendo de una cosmovisión indígena del buen vivir, en donde el ambiente y el ser humano se encuentren en constante equilibrio y armonía. Conclusión: Se pretende encontrar desde la cosmovisión indígena, posibles abordajes conceptuales que mitiguen el impacto ambiental, así como, la formulación de acciones estratégicas para la adecuada gestión de estos residuos.
{"title":"La cosmovisión indígena en políticas públicas medioambientales para reducir la contaminación durante la pandemia del coronavirus","authors":"María del Mar Moreno Gómez, Julián Ricardo Barrera Díaz, Édgar Fernando Munar Jiménez, E. H. Hernández Rincón","doi":"10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12369","DOIUrl":"https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12369","url":null,"abstract":"Introducción: Como consecuencia de la pandemia a causa del Coronavirus (SARS CoV2), desde el 2020 se ha dado un aumento en la generación de residuos con riesgo biológico o infeccioso usados en los protocolos de bioseguridad por parte de la ciudadanía en general y el talento humano en salud; lo que genera un alto riesgo para salud y un aumento en el índice de contaminación ambiental y degradación de los recursos naturales que hasta el momento ha superado las expectativas para su mitigación. \u0000Desarrollo: Para contrarrestar el impacto de esta situación problemática, se hace una reflexión para describir las políticas públicas actuales y buscar acciones medioambientales para mitigar el daño, y ampliar el concepto que se tiene sobre medio ambiente y la importancia de la interacción y codependencia del ser humano con la naturaleza. Se plantea la idea de retomar elementos conceptuales del conocimiento de las culturas indígenas sobre la visión holística del ambiente, partiendo de una cosmovisión indígena del buen vivir, en donde el ambiente y el ser humano se encuentren en constante equilibrio y armonía. \u0000Conclusión: Se pretende encontrar desde la cosmovisión indígena, posibles abordajes conceptuales que mitiguen el impacto ambiental, así como, la formulación de acciones estratégicas para la adecuada gestión de estos residuos.","PeriodicalId":21189,"journal":{"name":"Revista Ciencias de la Salud","volume":"21 4","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-01-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139602517","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Introduction: Currently, the concept of quality of life (QoL) is key to defining health policies aimed at the population with intellectual disability (ID). Most QoL studies in this field have been limited to people with ID with higher levels of functioning. This has resulted in little interest in evaluating QoL interventions in people with ID and high support needs, affecting their general well-being and conditioning the care received. This study seeks to explore the QoL levels of people with severe and profound ID, and to examine their differences according to some variables. Material and methods: From a quantitative-descriptive approach, the San Martín scale, based on the eight-dimensional QoL Model of Schalock and Verdugo, has been applied to 201 Chilean people with severe or profound ID between 60 and 86 years of age. Results: The data show how most of the participants have low levels of QoL, with self-determination and social inclusion being the most affected dimensions. When comparing the QoL score with the sociodemographic variables, there are differences according to the level of support needs and the type of center of which they are users. Conclusion: It is necessary to pay attention to the low levels of QoL because there is a notable risk that they lead to greater situations of vulnerability for this group. Likewise, it is convenient to advocate for a higher frequency in the support offered and to bring the spaces in which these people operate as close as possible to the community.
导言：目前，生活质量（QoL）的概念是制定针对智障人士（ID）健康政策的关键。该领域的大多数 QoL 研究仅限于功能水平较高的智障人士。这导致人们对评估智障人士和高支持需求者的 QoL 干预措施兴趣不大，这影响了他们的总体福祉，也影响了他们所接受的护理。本研究旨在探讨重度和极重度智障人士的 QoL 水平，并根据一些变量研究他们的差异。材料和方法通过定量描述的方法，对 201 名 60 至 86 岁的智利重度或极重度智障人士使用了基于 Schalock 和 Verdugo 八维 QoL 模型的 San Martín 量表。结果显示数据显示，大多数参与者的 QoL 水平较低，自我决定和社会包容是受影响最大的两个维度。如果将 QoL 分数与社会人口变量进行比较，则会发现不同的支持需求水平和使用者所在的中心类型存在差异。结论有必要关注低水平的 QoL，因为对于这一群体来说，低水平的 QoL 有可能导致更严重的脆弱性。同样，我们也应提倡提高提供支持的频率，并使这些人的活动场所尽可能接近社区。
{"title":"Quality of Life of Elderly People with Severe Intellectual Disabilities in Chile","authors":"Izaskun Álvarez Aguado, Vanessa Vega Córdova, Maryam Farhang, Leyre Álvarez Aguado, Félix González Carrasco, Herbert Spencer González","doi":"10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.11646","DOIUrl":"https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.11646","url":null,"abstract":"Introduction: Currently, the concept of quality of life (QoL) is key to defining health policies aimed at the population with intellectual disability (ID). Most QoL studies in this field have been limited to people with ID with higher levels of functioning. This has resulted in little interest in evaluating QoL interventions in people with ID and high support needs, affecting their general well-being and conditioning the care received. This study seeks to explore the QoL levels of people with severe and profound ID, and to examine their differences according to some variables. Material and methods: From a quantitative-descriptive approach, the San Martín scale, based on the eight-dimensional QoL Model of Schalock and Verdugo, has been applied to 201 Chilean people with severe or profound ID between 60 and 86 years of age. Results: The data show how most of the participants have low levels of QoL, with self-determination and social inclusion being the most affected dimensions. When comparing the QoL score with the sociodemographic variables, there are differences according to the level of support needs and the type of center of which they are users. Conclusion: It is necessary to pay attention to the low levels of QoL because there is a notable risk that they lead to greater situations of vulnerability for this group. Likewise, it is convenient to advocate for a higher frequency in the support offered and to bring the spaces in which these people operate as close as possible to the community.","PeriodicalId":21189,"journal":{"name":"Revista Ciencias de la Salud","volume":"56 9","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139257477","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Introducción: La alta prevalencia de afecciones mentales relacionadas con estados de tensión laboral en trabajadores del ámbito sanitario, requiere una detección oportuna. Para su valoración se necesitan instrumentos válidos, confiables y fáciles de administrar. El objetivo de este trabajo fue adaptar y validar el Cuestionario de Tensión T3/15 de Meliá (1994), en una muestra de trabajadores de salud del Perú. Materiales y Métodos: Estudio de tipo instrumental, participaron 302 trabajadores del sistema sanitario peruano, seleccionados por muestreo aleatorio estratificado. El proceso incluyó cambios en la terminología de algunos ítems, evaluación del contenido por jueces y prueba piloto. La validez de constructo se evaluó mediante Análisis Factorial Exploratorio, el número de factores se definió con el Análisis Paralelo de Horn y el ajuste con Análisis Factorial Confirmatorio. Resultados: Se obtuvo una versión reducida de diez ítems agrupados en dos factores que explicaron el 67,13% de la varianza total y un ajuste aceptable [x2/gl=3,08; NFI=0,94; CFI=0,95; SRMR=0,013; RMSEA=0,080 (IC90%: 0.66-0.10)]. Los ítems discriminan satisfactoriamente; así como, el cuestionario según la variable sexo y grupo ocupacional. El Alfa ordinal para Incidencias sociopsicológicas de la tensión laboral, fue 0,752 y 0,931 para Tensión inducida por el trabajo; Omega de McDonald fue de 0,867 y 0,965 respectivamente. Conclusiones: La nueva versión reducida del cuestionario de tensión, posee propiedades métricas aceptables; Por tanto, se recomienda su uso para valorar la tensión laboral en trabajadores de salud y estudios de validación.
{"title":"Adaptación y validación del Cuestionario de Tensión T3/15 en trabajadores de salud del Perú","authors":"Bladimir Domingo Becerra Canales, Edgar Martín Hernández Huaripaucar, Jorge Ybaseta Medina, Gladys Huamán Espinoza, Néstor Gonzales Aedo","doi":"10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.11196","DOIUrl":"https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.11196","url":null,"abstract":"Introducción: La alta prevalencia de afecciones mentales relacionadas con estados de tensión laboral en trabajadores del ámbito sanitario, requiere una detección oportuna. Para su valoración se necesitan instrumentos válidos, confiables y fáciles de administrar. El objetivo de este trabajo fue adaptar y validar el Cuestionario de Tensión T3/15 de Meliá (1994), en una muestra de trabajadores de salud del Perú. Materiales y Métodos: Estudio de tipo instrumental, participaron 302 trabajadores del sistema sanitario peruano, seleccionados por muestreo aleatorio estratificado. El proceso incluyó cambios en la terminología de algunos ítems, evaluación del contenido por jueces y prueba piloto. La validez de constructo se evaluó mediante Análisis Factorial Exploratorio, el número de factores se definió con el Análisis Paralelo de Horn y el ajuste con Análisis Factorial Confirmatorio. Resultados: Se obtuvo una versión reducida de diez ítems agrupados en dos factores que explicaron el 67,13% de la varianza total y un ajuste aceptable [x2/gl=3,08; NFI=0,94; CFI=0,95; SRMR=0,013; RMSEA=0,080 (IC90%: 0.66-0.10)]. Los ítems discriminan satisfactoriamente; así como, el cuestionario según la variable sexo y grupo ocupacional. El Alfa ordinal para Incidencias sociopsicológicas de la tensión laboral, fue 0,752 y 0,931 para Tensión inducida por el trabajo; Omega de McDonald fue de 0,867 y 0,965 respectivamente. Conclusiones: La nueva versión reducida del cuestionario de tensión, posee propiedades métricas aceptables; Por tanto, se recomienda su uso para valorar la tensión laboral en trabajadores de salud y estudios de validación.","PeriodicalId":21189,"journal":{"name":"Revista Ciencias de la Salud","volume":"424 ","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135869847","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-30DOI: 10.37711/rpcs.2023.5.3.424
José Luis Huerto Aguilar, Doritha Lyzett Martos Fustamante
Objetivo: Determinar si la presencia de inclusiones azul-verdosas en neutrófilos y monocitos debe considerarse como un resultado de riesgo crítico (RRC). Métodos: Se realizó una revisión de artículos científicos publicados entre 2017 y 2023 para evaluar si la presencia de inclusiones azul-verdosas concuerda con la definición de “resultados de riesgo crítico”. Resultados: El hallazgo de inclusiones azul-verdosas se ha relacionado con un elevado riesgo de mortalidad a corto plazo y suele asociarse con un daño hepático severo. No obstante, también se ha reportado en pacientes clínicamente estables. Conclusiones: Las inclusiones azul-verdosas deben valorarse en función de la condición clínica del paciente y en conjunto con otros resultados de laboratorio. No podemos afirmar que la presencia aislada de estas inclusiones pueda considerarse un resultado de riesgo crítico.
{"title":"Inclusiones azul-verdosas en neutrófilos y monocitos: ¿Resultados de riesgo crítico?","authors":"José Luis Huerto Aguilar, Doritha Lyzett Martos Fustamante","doi":"10.37711/rpcs.2023.5.3.424","DOIUrl":"https://doi.org/10.37711/rpcs.2023.5.3.424","url":null,"abstract":"Objetivo: Determinar si la presencia de inclusiones azul-verdosas en neutrófilos y monocitos debe considerarse como un resultado de riesgo crítico (RRC). Métodos: Se realizó una revisión de artículos científicos publicados entre 2017 y 2023 para evaluar si la presencia de inclusiones azul-verdosas concuerda con la definición de “resultados de riesgo crítico”. Resultados: El hallazgo de inclusiones azul-verdosas se ha relacionado con un elevado riesgo de mortalidad a corto plazo y suele asociarse con un daño hepático severo. No obstante, también se ha reportado en pacientes clínicamente estables. Conclusiones: Las inclusiones azul-verdosas deben valorarse en función de la condición clínica del paciente y en conjunto con otros resultados de laboratorio. No podemos afirmar que la presencia aislada de estas inclusiones pueda considerarse un resultado de riesgo crítico.","PeriodicalId":21189,"journal":{"name":"Revista Ciencias de la Salud","volume":"24 6","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136133597","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-15DOI: 10.37711/rpcs.2023.5.3.420
Tatiana Katherine Naranjo-Vela, Daniela Alexandra Rosero-Freire
La inmunoterapia como tratamiento para el cáncer se ha desarrollado considerablemente en los últimos años, demostrando ser un tipo de tratamiento prometedor contra aquél. Esta terapia consiste en la administración de sustancias producidas por el cuerpo o a través de un laboratorio, para ayudar al sistema inmunitario a identifcar y eliminar con precisión las células neoplásicas en el paciente. Las últimas investigaciones proponen mejorar el reconocimiento de antígenos tumorales y aprovechar los mecanismos efectores de las células inmunitarias propias del individuo; así mismo, sugieren frenar directamente lascélulas cancerígenas, ya que estas estimulan la capacidad del sistema inmunitario para reconocerlas mediante la activación de mecanismos de defensa que impidan la proliferación del cáncer. Sin embargo, sigue siendo un desafío aumentar la efectividad, especifcidad y seguridad, ya que este tipo de tratamiento no está exento de limitaciones y efectos adversos. Entre los tipos de inmunoterapia disponibles actualmente encontramos: la administración de citocinas, vacunas, virus, anticuerpos monoclonales, inhibidores de puntos de control y la terapia con células TIL y CAR-T, todos los cuales tienen como principal función modularla respuesta inmune. En la presente revisión bibliográfca se expondrán aspectos importantes para mejorar la inmunidad antitumoral y suprimir los mecanismos de la evasión a la inmunovigilancia, con su relación en la inmunoterapia.
{"title":"Inmunoterapia en el cáncer","authors":"Tatiana Katherine Naranjo-Vela, Daniela Alexandra Rosero-Freire","doi":"10.37711/rpcs.2023.5.3.420","DOIUrl":"https://doi.org/10.37711/rpcs.2023.5.3.420","url":null,"abstract":"La inmunoterapia como tratamiento para el cáncer se ha desarrollado considerablemente en los últimos años, demostrando ser un tipo de tratamiento prometedor contra aquél. Esta terapia consiste en la administración de sustancias producidas por el cuerpo o a través de un laboratorio, para ayudar al sistema inmunitario a identifcar y eliminar con precisión las células neoplásicas en el paciente. Las últimas investigaciones proponen mejorar el reconocimiento de antígenos tumorales y aprovechar los mecanismos efectores de las células inmunitarias propias del individuo; así mismo, sugieren frenar directamente lascélulas cancerígenas, ya que estas estimulan la capacidad del sistema inmunitario para reconocerlas mediante la activación de mecanismos de defensa que impidan la proliferación del cáncer. Sin embargo, sigue siendo un desafío aumentar la efectividad, especifcidad y seguridad, ya que este tipo de tratamiento no está exento de limitaciones y efectos adversos. Entre los tipos de inmunoterapia disponibles actualmente encontramos: la administración de citocinas, vacunas, virus, anticuerpos monoclonales, inhibidores de puntos de control y la terapia con células TIL y CAR-T, todos los cuales tienen como principal función modularla respuesta inmune. En la presente revisión bibliográfca se expondrán aspectos importantes para mejorar la inmunidad antitumoral y suprimir los mecanismos de la evasión a la inmunovigilancia, con su relación en la inmunoterapia.","PeriodicalId":21189,"journal":{"name":"Revista Ciencias de la Salud","volume":"35 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135766327","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-15DOI: 10.37711/rpcs.2023.5.3.422
Alejandra Belen Maldonado Gomez, Valerie Marianne Soruco Vera, Nelson Franco Condori Salluco, Johnny Brandon Merida Copa
El objetivo del presente estudio es analizar el papel de la microbiota intestinal en la progresión de la enfermedad de Parkinson, realizando una revisión bibliográfca. La enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa que se produce por la degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra (pars compacta). La frecuencia de la enfermedad varía con la edad y el género, siendo más común en hombres mayores de 60 años. La causa principal de la muerte neuronal es desconocida y puede estar relacionada con procesos degenerativos como la disfunción mitocondrial, agregación de a-sinucleína, autofagia alterada, estrés del retículo endoplásmico (ER) o desregulación de la homeostasis del calcio intracelular. La microbiota intestinal es una parte integral del organismo humano y contribuye a muchos procesos fisiológicos, incluyendo la defensa inmunológica. La interacción entre la microbiota intestinal y el sistema nervioso central (SNC),se conoce como el eje microbiota-intestino-cerebro (MIC). La disbiosis intestinal, una alteración en la composición y función de la microbiota intestinal, se ha encontrado en personas con la enfermedad de Parkinson. Además, se ha demostrado que algunos compuestos producidos por la microbiota intestinal pueden tener propiedades antiinflamatorias y antioxidantes que podrían ser beneficiosas en esta enfermedad. También se ha encontrado una relación entre la microbiota intestinal y la producción de dopamina, un neurotransmisor clave que se encuentra disminuido en las personas con Parkinson.
{"title":"Influencia de la microbiota intestinal en la enfermedad de Parkinson. Revisión","authors":"Alejandra Belen Maldonado Gomez, Valerie Marianne Soruco Vera, Nelson Franco Condori Salluco, Johnny Brandon Merida Copa","doi":"10.37711/rpcs.2023.5.3.422","DOIUrl":"https://doi.org/10.37711/rpcs.2023.5.3.422","url":null,"abstract":"El objetivo del presente estudio es analizar el papel de la microbiota intestinal en la progresión de la enfermedad de Parkinson, realizando una revisión bibliográfca. La enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa que se produce por la degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra (pars compacta). La frecuencia de la enfermedad varía con la edad y el género, siendo más común en hombres mayores de 60 años. La causa principal de la muerte neuronal es desconocida y puede estar relacionada con procesos degenerativos como la disfunción mitocondrial, agregación de a-sinucleína, autofagia alterada, estrés del retículo endoplásmico (ER) o desregulación de la homeostasis del calcio intracelular. La microbiota intestinal es una parte integral del organismo humano y contribuye a muchos procesos fisiológicos, incluyendo la defensa inmunológica. La interacción entre la microbiota intestinal y el sistema nervioso central (SNC),se conoce como el eje microbiota-intestino-cerebro (MIC). La disbiosis intestinal, una alteración en la composición y función de la microbiota intestinal, se ha encontrado en personas con la enfermedad de Parkinson. Además, se ha demostrado que algunos compuestos producidos por la microbiota intestinal pueden tener propiedades antiinflamatorias y antioxidantes que podrían ser beneficiosas en esta enfermedad. También se ha encontrado una relación entre la microbiota intestinal y la producción de dopamina, un neurotransmisor clave que se encuentra disminuido en las personas con Parkinson.","PeriodicalId":21189,"journal":{"name":"Revista Ciencias de la Salud","volume":"22 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135766326","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-11DOI: 10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12504
Richard Baquero Rodriguez, Ana Katherina Serrano Gayubo, Juan Carlos Prieto Rivera, Juan Guillermo Cardenas Aguilera, Carmen Inés Rodríguez Cuéllar, Maria Fernanda Reina Ávila, Mayra Alexandra Estévez Capacho, Heidy Mateus, Maylin Valencia González, Kelly Rocío Chacón Acevedo, Maria Paula Gutiérrez Sepúlveda, Dominique P Germain, Juan Politei, Alejandro Fabian Fainboim, Magdalena Cerón Rodríguez, Gustavo Cabrera, Edicson Rodríguez Ibarra, Martha Isabel Carrascal Guzmán, Lida Esperanza Martínez Cáceres, Sandra Yaneth Ospina Lagos, Hernán Trimarchi, Miguel Liern
Antecedentes: La enfermedad de Fabry (EF) es una enfermedad rara ligada a X secundaria al depósito lisosomal de glicoesfingolípidos debido a la deficiencia de la enzima alfa galactosidasa A (α-Gal A). A pesar de su baja frecuencia, es una condición que afecta la calidad de vida de los pacientes y disminuye su esperanza de vida.
Objetivo: Generar recomendaciones informadas en evidencia para el diagnóstico y tratamiento de pacientes pediátricos (menores de 8 años) con EF.
Métodos: Se realizó una revisión de literatura en bases de datos y literatura gris a partir del 2010, incluyendo guías de práctica clínica, revisiones sistemáticas, estudios primarios. La calidad de evidencia se evalúo de acuerdo con el tipo de evidencia. Las recomendaciones se sometieron a consenso de expertos a través de metodología Delphi modificada. El acuerdo se definió a partir del 80%.
Resultados: A partir del análisis de la evidencia recolectada, se formularon un total de 45 recomendaciones para tamización, diagnóstico y tratamiento de paciente pediátrico con enfermedad de Fabry. El panel revisor estuvo conformado por once expertos en el tema. Las recomendaciones fueron aprobadas con puntuaciones entre 82.3% y 100%.
Conclusiones: Las recomendaciones resultantes del consenso de expertos permitirán la toma de decisiones clínicas y estandarización de la práctica en la atención de pacientes pediátricos con EF a nivel nacional y regional; el diagnóstico temprano y oportuno garantiza una disminución del impacto en la calidad de vida de los pacientes y sus familiares.
Palabras clave: Enfermedad de Fabry, niños, diagnóstico, terapeutica, biomarcadores
{"title":"Consenso colombiano de expertos sobre recomendaciones basadas en evidencia para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedad de Fabry en pediatría","authors":"Richard Baquero Rodriguez, Ana Katherina Serrano Gayubo, Juan Carlos Prieto Rivera, Juan Guillermo Cardenas Aguilera, Carmen Inés Rodríguez Cuéllar, Maria Fernanda Reina Ávila, Mayra Alexandra Estévez Capacho, Heidy Mateus, Maylin Valencia González, Kelly Rocío Chacón Acevedo, Maria Paula Gutiérrez Sepúlveda, Dominique P Germain, Juan Politei, Alejandro Fabian Fainboim, Magdalena Cerón Rodríguez, Gustavo Cabrera, Edicson Rodríguez Ibarra, Martha Isabel Carrascal Guzmán, Lida Esperanza Martínez Cáceres, Sandra Yaneth Ospina Lagos, Hernán Trimarchi, Miguel Liern","doi":"10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12504","DOIUrl":"https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12504","url":null,"abstract":"Antecedentes: La enfermedad de Fabry (EF) es una enfermedad rara ligada a X secundaria al depósito lisosomal de glicoesfingolípidos debido a la deficiencia de la enzima alfa galactosidasa A (α-Gal A). A pesar de su baja frecuencia, es una condición que afecta la calidad de vida de los pacientes y disminuye su esperanza de vida.
 Objetivo: Generar recomendaciones informadas en evidencia para el diagnóstico y tratamiento de pacientes pediátricos (menores de 8 años) con EF.
 Métodos: Se realizó una revisión de literatura en bases de datos y literatura gris a partir del 2010, incluyendo guías de práctica clínica, revisiones sistemáticas, estudios primarios. La calidad de evidencia se evalúo de acuerdo con el tipo de evidencia. Las recomendaciones se sometieron a consenso de expertos a través de metodología Delphi modificada. El acuerdo se definió a partir del 80%.
 Resultados: A partir del análisis de la evidencia recolectada, se formularon un total de 45 recomendaciones para tamización, diagnóstico y tratamiento de paciente pediátrico con enfermedad de Fabry. El panel revisor estuvo conformado por once expertos en el tema. Las recomendaciones fueron aprobadas con puntuaciones entre 82.3% y 100%.
 Conclusiones: Las recomendaciones resultantes del consenso de expertos permitirán la toma de decisiones clínicas y estandarización de la práctica en la atención de pacientes pediátricos con EF a nivel nacional y regional; el diagnóstico temprano y oportuno garantiza una disminución del impacto en la calidad de vida de los pacientes y sus familiares.
 Palabras clave: Enfermedad de Fabry, niños, diagnóstico, terapeutica, biomarcadores","PeriodicalId":21189,"journal":{"name":"Revista Ciencias de la Salud","volume":"12 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136214054","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-04DOI: 10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12112
Norma Alicia Ordóñez Vázquez
Introducción: Las enfermedades crónicas van en aumento, y conllevan múltiples consecuencias que en un determinado momento, con el paso de los años, puede llegar a un estado terminal de la enfermedad. Es importante conocer la visión de estos enfermos sobre la muerte médicamente asistida.
Objetivo: Conocer y analizar el discurso de enfermos crónicos sobre la muerte digna, la eutanasia y el suicidio médicamente asistido para visibilizar la necesidad de la regulación de la muerte digna.
Método: Se realizó una investigación cualitativa que se inserta dentro del paradigma del construccionismo social. Se llevaron a cabo entrevistas utilizando una guía semiestructurada. Se utilizó el análisis del discurso para encontrar convergencias y diferencias en los discursos.
Resultados: Se entrevistaron siete participantes que padecen una enfermedad crónica. Los discursos convergen hacia una muerte digna sin dolor, sufrimiento, tranquila y en casa. Coinciden sus discursos en legalizar la eutanasia y el suicidio médicamente asistido; sin embargo, algunas difieren en cuanto a solicitarlas. Las experiencias previas de muerte de sus seres queridos es un factor que influye para desear una muerte digna.
Discusión y conclusiones: La experiencia de la enfermedad crónica es un factor importante para aceptar en un futuro la muerte médicamente asistida, si ser una carga para otros y evitar el dolor y sufrimiento al final de la vida. La religión influye en las decisiones, pero se puede observar una mayor apertura para aceptar la legalización de la muerte médicamente asistida.
Palabras clave: enfermedad crónica, muerte digna, eutanasia, suicidio médicamente asistido, análisis del discurso.
{"title":"Explorando el discurso de enfermos crónicos sobre la legalización de la muerte médicamente asistida","authors":"Norma Alicia Ordóñez Vázquez","doi":"10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12112","DOIUrl":"https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12112","url":null,"abstract":"Introducción: Las enfermedades crónicas van en aumento, y conllevan múltiples consecuencias que en un determinado momento, con el paso de los años, puede llegar a un estado terminal de la enfermedad. Es importante conocer la visión de estos enfermos sobre la muerte médicamente asistida. 
 Objetivo: Conocer y analizar el discurso de enfermos crónicos sobre la muerte digna, la eutanasia y el suicidio médicamente asistido para visibilizar la necesidad de la regulación de la muerte digna.
 Método: Se realizó una investigación cualitativa que se inserta dentro del paradigma del construccionismo social. Se llevaron a cabo entrevistas utilizando una guía semiestructurada. Se utilizó el análisis del discurso para encontrar convergencias y diferencias en los discursos.
 Resultados: Se entrevistaron siete participantes que padecen una enfermedad crónica. Los discursos convergen hacia una muerte digna sin dolor, sufrimiento, tranquila y en casa. Coinciden sus discursos en legalizar la eutanasia y el suicidio médicamente asistido; sin embargo, algunas difieren en cuanto a solicitarlas. Las experiencias previas de muerte de sus seres queridos es un factor que influye para desear una muerte digna. 
 Discusión y conclusiones: La experiencia de la enfermedad crónica es un factor importante para aceptar en un futuro la muerte médicamente asistida, si ser una carga para otros y evitar el dolor y sufrimiento al final de la vida. La religión influye en las decisiones, pero se puede observar una mayor apertura para aceptar la legalización de la muerte médicamente asistida.
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Pub Date : 2023-10-04DOI: 10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12671
Veline Martinez, Esteban Echeverri, Maria Alejandra Urbano, Laura Juliana Ballen, Guillermo Edinson Guzman
Introduction: Stroke is a major cause of morbidity and mortality worldwide, with hemorrhagic stroke being the deadliest form of acute stroke. Therefore, the cause of the event should be determined to direct the associated therapy and take preventive measures. Hyperhomocysteinemia has been described as a rare etiology of stroke. Although hyperhomocysteinemia has been associated with venous thrombotic events, altered endothelial function, and procoagulant states, its clinical role in stroke remains controversial. Case description: We present a case of a 60-year-old male patient with primary autoimmune hypothyroidism who presented with dysarthria, facial paresis, and left upper-limb monoparesis after sexual intercourse. A simple skull computed tomography scan showed hyperintensity in the right basal ganglion, indicating an acute hemorrhagic event. Etiological studies were performed, including ambulatory blood pressure monitoring, cerebral angiography, and transthoracic echocardiogram, which ruled out underlying vascular pathology. During follow-up, vitamin B12 deficiency and hyperhomocysteinemia were detected, without other blood biochemical profile alterations. Supplementation was initiated, and homocysteine levels gradually decreased, without new neurological deficits observed during follow-up. Conclusion: Quantification of homocysteine should be considered in patients with a cerebrovascular disease without apparent cause, as documenting hyperhomocysteinemia and correcting its underlying etiology are essential not only for providing appropriate management but also for preventing future events.
{"title":"Hemorrhagic Cerebrovascular Disease","authors":"Veline Martinez, Esteban Echeverri, Maria Alejandra Urbano, Laura Juliana Ballen, Guillermo Edinson Guzman","doi":"10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12671","DOIUrl":"https://doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.12671","url":null,"abstract":"Introduction: Stroke is a major cause of morbidity and mortality worldwide, with hemorrhagic stroke being the deadliest form of acute stroke. Therefore, the cause of the event should be determined to direct the associated therapy and take preventive measures. Hyperhomocysteinemia has been described as a rare etiology of stroke. Although hyperhomocysteinemia has been associated with venous thrombotic events, altered endothelial function, and procoagulant states, its clinical role in stroke remains controversial. Case description: We present a case of a 60-year-old male patient with primary autoimmune hypothyroidism who presented with dysarthria, facial paresis, and left upper-limb monoparesis after sexual intercourse. A simple skull computed tomography scan showed hyperintensity in the right basal ganglion, indicating an acute hemorrhagic event. Etiological studies were performed, including ambulatory blood pressure monitoring, cerebral angiography, and transthoracic echocardiogram, which ruled out underlying vascular pathology. During follow-up, vitamin B12 deficiency and hyperhomocysteinemia were detected, without other blood biochemical profile alterations. Supplementation was initiated, and homocysteine levels gradually decreased, without new neurological deficits observed during follow-up. Conclusion: Quantification of homocysteine should be considered in patients with a cerebrovascular disease without apparent cause, as documenting hyperhomocysteinemia and correcting its underlying etiology are essential not only for providing appropriate management but also for preventing future events.","PeriodicalId":21189,"journal":{"name":"Revista Ciencias de la Salud","volume":"70 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135552627","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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