Introdução: A obesidade é definida pela apresentação de um índice de massa corporal (IMC) ≥ 30 kg/m². É considerada uma doença crônica associada a doenças cardiovasculares, diabetes tipo 2 e câncer, por exemplo, levando a maiores taxas de morbidade e mortalidade. Quanto à relação com a fertilidade, tem-se que homens e mulheres obesos apresentam menores taxas de concepção. Também nas mulheres, a obesidade contribui para menores taxas de implantação oocitária, gravidez e números de nascidos vivos por fertilização in vitro (FIV). Objetivos: Explorar a literatura a respeito da associação entre abortos euploides e a obesidade feminina. Material e métodos: Trata-se de uma revisão de literatura de artigos em língua inglesa das bases de dados PubMed e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) publicados nos últimos 10 anos. Outro critério de inclusão adotado foi apresentar os termos “obesity”, “euploid” e “miscarriage” no título ou resumo. Foram excluídos trabalhos que não seguiram os critérios anteriores. Resultados: Perda de gravidez recorrente de embrião euploide é vinculada a polimorfismos de genes de susceptibilidade múltipla e fatores de estilo de vida, como idade, hábito de fumar e obesidade. Abortos no primeiro trimestre de gestação normalmente são atribuídos a embriões aneuploides, entretanto, abortos euploides foram relacionados ao IMC em pacientes que passaram por algum procedimento de FIV e Teste Genético Pré-Implantacional para Aneuploidias (PGT-A). Mulheres magras (IMC 18,5 – 24,9 kg/m²) apresentaram menores taxas de aborto (14%) do que as com sobrepeso (29%) ou obesas (42%). Entre as obesas, também houve chance 56% maior de aborto euploide do que em mulheres não obesas. Conclusão: A partir dos resultados, conclui-se que mulheres obesas sofrem mais abortos do que as não obesas. Também é possível inferir que abortos ligados à obesidade podem não ter uma causa genética. Há pouca informação relacionando a perda de peso à prevenção do aborto.
简介:肥胖的定义是身体质量指数(bmi)≥30 kg/m²。它被认为是一种与心血管疾病、2型糖尿病和癌症有关的慢性疾病,导致更高的发病率和死亡率。在与生育能力的关系方面,肥胖男性和女性的受孕率较低。在女性中,肥胖也会导致较低的卵母细胞着床率、怀孕率和体外受精(ivf)活产率。目的:探讨关于全倍体堕胎与女性肥胖之间关系的文献。材料和方法:这是对PubMed和Biblioteca Virtual em saude (vhl)数据库近10年发表的英文文章的文献综述。采用的另一个纳入标准是在标题或摘要中提出“肥胖”、“全倍体”和“误用”等术语。不符合上述标准的作品被排除在外。结果:复发性全倍体胚胎妊娠丢失与多重易感性基因多态性和生活方式因素如年龄、吸烟习惯和肥胖有关。妊娠前三个月的流产通常归因于非整倍体胚胎,然而,在接受体外受精程序和植入前非整倍体基因测试(PGT-A)的患者中,整倍体流产与bmi有关。瘦女性(bmi 18.5 - 24.9 kg/m²)流产率(14%)低于超重(29%)或肥胖(42%)。在肥胖女性中,整倍体流产的几率也比非肥胖女性高56%。结论:结果表明,肥胖女性比不肥胖女性更容易流产。也可以推断,与肥胖有关的堕胎可能没有遗传原因。关于减肥和预防堕胎的信息很少。
{"title":"ASSOCIAÇÃO ENTRE A OBESIDADE E ABORTOS DE EMBRIÕES EUPLOIDES","authors":"Vivian Heimbecker","doi":"10.51161/rems/2330","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/2330","url":null,"abstract":"Introdução: A obesidade é definida pela apresentação de um índice de massa corporal (IMC) ≥ 30 kg/m². É considerada uma doença crônica associada a doenças cardiovasculares, diabetes tipo 2 e câncer, por exemplo, levando a maiores taxas de morbidade e mortalidade. Quanto à relação com a fertilidade, tem-se que homens e mulheres obesos apresentam menores taxas de concepção. Também nas mulheres, a obesidade contribui para menores taxas de implantação oocitária, gravidez e números de nascidos vivos por fertilização in vitro (FIV). Objetivos: Explorar a literatura a respeito da associação entre abortos euploides e a obesidade feminina. Material e métodos: Trata-se de uma revisão de literatura de artigos em língua inglesa das bases de dados PubMed e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) publicados nos últimos 10 anos. Outro critério de inclusão adotado foi apresentar os termos “obesity”, “euploid” e “miscarriage” no título ou resumo. Foram excluídos trabalhos que não seguiram os critérios anteriores. Resultados: Perda de gravidez recorrente de embrião euploide é vinculada a polimorfismos de genes de susceptibilidade múltipla e fatores de estilo de vida, como idade, hábito de fumar e obesidade. Abortos no primeiro trimestre de gestação normalmente são atribuídos a embriões aneuploides, entretanto, abortos euploides foram relacionados ao IMC em pacientes que passaram por algum procedimento de FIV e Teste Genético Pré-Implantacional para Aneuploidias (PGT-A). Mulheres magras (IMC 18,5 – 24,9 kg/m²) apresentaram menores taxas de aborto (14%) do que as com sobrepeso (29%) ou obesas (42%). Entre as obesas, também houve chance 56% maior de aborto euploide do que em mulheres não obesas. Conclusão: A partir dos resultados, conclui-se que mulheres obesas sofrem mais abortos do que as não obesas. Também é possível inferir que abortos ligados à obesidade podem não ter uma causa genética. Há pouca informação relacionando a perda de peso à prevenção do aborto.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"38 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116286385","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Eduarda Bresolin, P. Wiethölter, Karina Schreiner Kirsten
Introdução: O sistema CRISPR é uma ferramenta de engenharia genômica, que foi descoberta, inicialmente, como um mecanismo de imunidade bacteriana contra vírus invasores, sendo adaptada, posteriormente, para edição gênica em células de mamíferos. A técnica sobrepôs-se às surgidas anteriormente por ser extremamente versátil, simples, específica e de baixo custo. O câncer é caracterizado por ser uma doença que apresenta acúmulo de múltiplas alterações genéticas e epigenéticas no genoma, podendo, assim, ser alvo da técnica CRISPR a fim de modificar genes envolvidos com a doença, buscar novas alternativas de tratamento e criar modelos de estudo. Objetivos: Com base nisso, o objetivo deste estudo é descrever como o sistema CRISPR tem sido aplicado na Oncologia. Materiais e métodos: O trabalho trata-se de uma revisão de literatura, buscando reunir e sintetizar resultados acerca da aplicação de CRISPR no câncer e os principais tipos de neoplasias que são alvos da técnica. A coleta de informações foi realizada nas bases de dados Bireme e Pubmed por meio dos descritores “sistema CRISPR-Cas” e “neoplasias”, nos idiomas português e inglês. Os critérios de inclusão envolveram a utilização de artigos na íntegra, no idioma inglês e publicados nos últimos 6 anos, totalizando 20 artigos. Resultados: Tendo em vista que o câncer está entre as principais causas de morte e de problemas de saúde pública, e sabendo que se trata de uma doença causada por alterações genéticas, CRISPR surge como uma técnica promissora na pesquisa, diagnóstico e tratamento dessa patologia. A técnica tem sido utilizada, principalmente, para o silenciamento de oncogenes e genes supressores de tumor, tanto in vitro quanto in vivo, a fim de obter modelos de estudo e avaliar o envolvimento de genes no processo de tumorigênese. Conclusão: Esses resultados satisfatórios sugerem que a aplicação da técnica na Oncologia é promissora e sua utilização diretamente em seres humanos, apesar de ainda requerer aprimoramento de inúmeros processos, pode se tornar uma realidade.
{"title":"CRISPR: EDIÇÃO GENÔMICA APLICADA À ONCOLOGIA","authors":"Eduarda Bresolin, P. Wiethölter, Karina Schreiner Kirsten","doi":"10.51161/rems/2331","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/2331","url":null,"abstract":"Introdução: O sistema CRISPR é uma ferramenta de engenharia genômica, que foi descoberta, inicialmente, como um mecanismo de imunidade bacteriana contra vírus invasores, sendo adaptada, posteriormente, para edição gênica em células de mamíferos. A técnica sobrepôs-se às surgidas anteriormente por ser extremamente versátil, simples, específica e de baixo custo. O câncer é caracterizado por ser uma doença que apresenta acúmulo de múltiplas alterações genéticas e epigenéticas no genoma, podendo, assim, ser alvo da técnica CRISPR a fim de modificar genes envolvidos com a doença, buscar novas alternativas de tratamento e criar modelos de estudo. Objetivos: Com base nisso, o objetivo deste estudo é descrever como o sistema CRISPR tem sido aplicado na Oncologia. Materiais e métodos: O trabalho trata-se de uma revisão de literatura, buscando reunir e sintetizar resultados acerca da aplicação de CRISPR no câncer e os principais tipos de neoplasias que são alvos da técnica. A coleta de informações foi realizada nas bases de dados Bireme e Pubmed por meio dos descritores “sistema CRISPR-Cas” e “neoplasias”, nos idiomas português e inglês. Os critérios de inclusão envolveram a utilização de artigos na íntegra, no idioma inglês e publicados nos últimos 6 anos, totalizando 20 artigos. Resultados: Tendo em vista que o câncer está entre as principais causas de morte e de problemas de saúde pública, e sabendo que se trata de uma doença causada por alterações genéticas, CRISPR surge como uma técnica promissora na pesquisa, diagnóstico e tratamento dessa patologia. A técnica tem sido utilizada, principalmente, para o silenciamento de oncogenes e genes supressores de tumor, tanto in vitro quanto in vivo, a fim de obter modelos de estudo e avaliar o envolvimento de genes no processo de tumorigênese. Conclusão: Esses resultados satisfatórios sugerem que a aplicação da técnica na Oncologia é promissora e sua utilização diretamente em seres humanos, apesar de ainda requerer aprimoramento de inúmeros processos, pode se tornar uma realidade.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"11 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133997019","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Introdução: Durante décadas os tratamentos quimioterápicos convencionais foram empregados no câncer devido à eficácia em matar as células tumorais. Diante disso, a terapia gênica com uso de genes suicidas surge como uma das abordagens mais inovadoras para o desenvolvimento de agentes antineoplásicos com maior seletividade tumoral. Assim, entre os genes suicidas disponíveis, a timidina quinase é investigada em vários modelos de tumor. Contudo, o uso dessa enzima apresenta limitações devido ao sistema de imunogenicidade. Recentemente, pesquisadores passaram a utilizar o sistema de gene suicida da Caspase-9 induzível, a qual apresentou resultados mais favoráveis se comparado à timidina quinase. Objetivo: Objetiva-se construir uma revisão integrativa da literatura sobre a terapia gênica do suicídio avaliando o uso de genes suicidas, sobretudo da timidina quinase e da caspase-9 induzível para o combate ao câncer. Material e Métodos: Foi realizada uma revisão integrativa de literatura por meio de uma pesquisa nos bancos de dados PubMed, Scopus e LILACS com os seguintes descritores “terapia gênica de genes suicidas”, “câncer”, “avaliação”, “timidina quinase” e “caspase-9 induzível” simultaneamente às correspondentes em inglês, em intervalo de 11 anos (2010-2021), com critérios de inclusão preestabelecidos. Para o cruzamento dos descritores, utilizou-se um protocolo com os seguintes booleanos: Gene Therapy of Suicide Gene AND Cancer AND Assessment AND Thymidine Kinase AND Inducible Caspase-9. Ao final, 4 artigos foram selecionados. Resultados: Foi selecionado 1 artigo (n = 25%) que abordava o tema da avaliação na terapia de genes suicidas. Em contrapartida, os critérios de exclusão foram estudos que não contemplavam o efeito avaliativo desses genes na terapia gênica, resumindo-se a 3 artigos selecionados (n = 75%). Com isso, observou-se que a avaliação do uso de genes suicidas ainda é uma abordagem recente, necessitando de mais estudos que contemplem essa temática. Conclusão: A avaliação da terapia gênica do suicídio pautada no uso de genes suicidas para o combate ao câncer é promissora, mesmo que recente e dos mínimos estudos publicados. Além disso, o sistema de entrega utilizando a caspase-9 induzível é mais viável do que o sistema de entrega da timidina quinase, já que esse sistema se limita à imunogenicidade do transgene viral.
{"title":"AVALIAÇÃO DA TERAPIA GÊNICA DO SUICÍDIO COM USO DE GENES SUICIDAS PARA O COMBATE AO CÂNCER: REVISÃO INTEGRATIVA","authors":"P. E. G. Prates","doi":"10.51161/rems/2334","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/rems/2334","url":null,"abstract":"Introdução: Durante décadas os tratamentos quimioterápicos convencionais foram empregados no câncer devido à eficácia em matar as células tumorais. Diante disso, a terapia gênica com uso de genes suicidas surge como uma das abordagens mais inovadoras para o desenvolvimento de agentes antineoplásicos com maior seletividade tumoral. Assim, entre os genes suicidas disponíveis, a timidina quinase é investigada em vários modelos de tumor. Contudo, o uso dessa enzima apresenta limitações devido ao sistema de imunogenicidade. Recentemente, pesquisadores passaram a utilizar o sistema de gene suicida da Caspase-9 induzível, a qual apresentou resultados mais favoráveis se comparado à timidina quinase. Objetivo: Objetiva-se construir uma revisão integrativa da literatura sobre a terapia gênica do suicídio avaliando o uso de genes suicidas, sobretudo da timidina quinase e da caspase-9 induzível para o combate ao câncer. Material e Métodos: Foi realizada uma revisão integrativa de literatura por meio de uma pesquisa nos bancos de dados PubMed, Scopus e LILACS com os seguintes descritores “terapia gênica de genes suicidas”, “câncer”, “avaliação”, “timidina quinase” e “caspase-9 induzível” simultaneamente às correspondentes em inglês, em intervalo de 11 anos (2010-2021), com critérios de inclusão preestabelecidos. Para o cruzamento dos descritores, utilizou-se um protocolo com os seguintes booleanos: Gene Therapy of Suicide Gene AND Cancer AND Assessment AND Thymidine Kinase AND Inducible Caspase-9. Ao final, 4 artigos foram selecionados. Resultados: Foi selecionado 1 artigo (n = 25%) que abordava o tema da avaliação na terapia de genes suicidas. Em contrapartida, os critérios de exclusão foram estudos que não contemplavam o efeito avaliativo desses genes na terapia gênica, resumindo-se a 3 artigos selecionados (n = 75%). Com isso, observou-se que a avaliação do uso de genes suicidas ainda é uma abordagem recente, necessitando de mais estudos que contemplem essa temática. Conclusão: A avaliação da terapia gênica do suicídio pautada no uso de genes suicidas para o combate ao câncer é promissora, mesmo que recente e dos mínimos estudos publicados. Além disso, o sistema de entrega utilizando a caspase-9 induzível é mais viável do que o sistema de entrega da timidina quinase, já que esse sistema se limita à imunogenicidade do transgene viral.","PeriodicalId":260466,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line","volume":"13 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129919363","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}