Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi最新文献

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Tumor lysis syndrome (腫瘍崩壊症候群) を発症した急性リンパ性白血病の1女児例患有Tumor lysis syndrome(肿瘤崩溃症候群)的急性淋巴细胞白血病的1个女孩

Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi

Pub Date : 1999-04-30 DOI: 10.3165/JJPN.12.29

忠司佐藤, 由華山村, 広幸古賀, 澄雄宮崎

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低体重の小児への新エア圧力式自動腹膜透析 (APD) サイクラーの適応新空气压力式自动腹膜透析(APD) cycler适用于低体重儿童

Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi

Pub Date : 1999-04-30 DOI: 10.3165/JJPN.12.55

桜子星井, 純一門脇

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Type I MPGN重症例の臨床病理学的検討 Type I MPGN重症例の臨床病理学的検討

Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi

Pub Date : 1999-04-30 DOI: 10.3165/JJPN.12.65

哲夫森, 清水亜矢子, 法元小林, 英行島崎, 一彦鷲沢, 秀一重松

各種治療に抵抗性であった膜性増殖性糸球体腎炎の2例を報告した。症例は発症時9歳4カ月，8歳，現在19歳，17歳8カ月の女性である。いずれも経過中にネフローゼ症候群を示し，著明な低補体血症を認めた。メチールプレドニゾロンのパルス療法をはじめカクテル療法，ACEI (アンギオテンシン変換酵素阻害薬)，シクロスポリンなどによる治療を試みられたが尿所見および補体の改善は認められなかった。組織像は両者で異なっており，メサンギウム基質の増加が比較的軽度であった症例においては，予後悪化因子として他の因子が考えられた。補体のlate componentであるC5値は両者とも低値を示した。

报告了对各种治疗都是抵抗性的膜性增生性肾小球肾炎的2例。该病例为发病时9岁零4个月、8岁，现在19岁、17岁零8个月的女性。经过中均显示肾病症候群，明确的低补体血症。以甲基强的松龙的脉冲疗法为首，尝试了鸡尾酒疗法、ACEI(氨嘧啶转换酶抑制剂)、环孢素等的治疗，但尿样及补体均未得到改善。两者的组织图像不同，对于甲基苯丙胺基质增加较轻的病例，考虑了其他因素作为预后恶化因素。两者的补体late component (C5)值都很低。

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ヘノッホ－シェーンライン紫斑病の紫斑に対するpranlukast hydrateの有用性について关于pranlukast hydrate治疗赫诺霍-舍恩莱茵紫癜中的紫斑的有效性

Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi

Pub Date : 1998-10-30 DOI: 10.3165/JJPN.11.185

辻祐一郎, 研治成井, 隆章高柳, 弘近岡, 誠司瀧田, 洋治飯倉, 糾酒井

ヘノッホ－シェーンライン紫斑病 (HSP) は，非血小板減少性紫斑，腹痛などの消化器症状と関節症状などを主徴とする疾患である。紫斑病性腎炎が予後を左右するため，腎炎には種々の薬物療法が行われている。しかし紫斑に対する治療法は，止血剤の投与や安静などの対症療法が主である。長期に紫斑が持続したり，出没を繰り返す症例では，紫斑に対する積極的な治療が患児のQuality of Life (QOL) 面から必要になる。我々は長期に紫斑が持続したり反復したりする症例に，ロイコトリエン受容体拮抗剤であるpranlukast hydrate (商品名オノン) を投与し，紫斑の軽快が得られた症例を5例経験したので報告する。

高敏感族紫癜是一种以非血小板减少性紫斑、腹痛等消化器官症状和关节症状等为主要征征的疾病。由于紫癜性肾炎影响预后，所以对肾炎采用各种药物疗法。但是对于紫斑的治疗方法，主要是使用止血剂和静养等对症疗法。在紫斑长期持续或反复出现的病例中，对紫斑的积极治疗需要患儿Quality of Life (QOL)方面。我们对长期持续或反复出现紫斑的病例，使用白三烯受体拮抗剂pranlukast hydrate(商品名奥能)，得到了5例紫斑减轻的病例，特此报告。

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膜結合型heparin-binding EGF-like growth factor (proHB-EGF) の尿細管形態形成作用膜结合型heparin-binding EGF-like growth factor (proHB-EGF) の尿细管形态形成作用

Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi

Pub Date : 1998-10-30 DOI: 10.3165/JJPN.11.161

司竹村, 聡史日野, 由佳村田, 英彦柳田, 和郎八木, 強次福島, 満岡田, 吉岡加寿夫

膜結合型heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (proHB-EGF) の尿細管形態形成作用について検討した。胎生ラット (16～18day) 腎組織では，HB-EGF蛋白は，尿管芽に強く認められ，またmRNAレベルでも強い発現を認めた。phorbol esterにて，soluble formのHB-EGFを切断した後のproHB-EGF発現細胞は，無血清のPlastic dish上のmonolayer cultureにて，branching像を呈した。その機序として，proHB-EGFの細胞運動能の促進，自身のreceptorであるEGF receptorのupregulationや切断されたproHB-EGFの細胞接触面での局性を持った回復が重要な役割を持つことが示唆された。また，無血清type I collagen gelを用いたthree dimensional culture systemでのproHB-EGF発現細胞の培養では，管腔側にmicroviliを持つapical surfaceを，外側にはbasal surfaceを示す管腔構造特有の性格を示しながら分裂した。一方，soluble formのHB-EGFを添加したempty vector cellならびにwild NRK 52E細胞のmonolayerおよびcollagen gel cultureでは，これら一連のbranchingやtubulogenesisは観察されなかったことから，proHB-EGFのjuxtacrineを介した細胞間結合ならびに細胞外基質との相互作用が，尿細管形態形成に重要な要素であることが示唆された。

探讨了膜结合型heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (proHB-EGF)的肾细管形态形成作用。在胎生大鼠(16 ~ 18day)肾组织中，在输尿管芽中发现了强烈的HB-EGF蛋白，并且在mRNA水平上也发现了强烈的HB-EGF蛋白。在phorbol ester中，切断soluble form的HB-EGF后的proHB-EGF表达细胞，在无血清Plastic dish上的monolayer culture中，呈现了branching像。其机理是促进proHB-EGF的细胞运动能力;表明自身的receptor EGF receptor的upregulation和断开的proHB-EGF在细胞接触面具有局性的恢复具有重要作用。另外，在使用无血清type I collagen gel的three dimensional culture system中培养proHB-EGF表达细胞时，在管腔一侧分裂出具有microvili的apical surface，而外侧则显示出basal surface的管腔结构特有的特性。另一方面，在添加了soluble form HB-EGF的empty vector cell以及wild NRK 52e细胞的monolayer和collagen gel culture中，由于没有观察到这一系列的branching和tubulogenesis，因此proHB-EGF通过juxtacrine的细胞间结合以及与细胞外基质的相互作用提示了这是形成尿细管形态的重要因素。

{"title":"膜結合型heparin-binding EGF-like growth factor (proHB-EGF) の尿細管形態形成作用","authors":"司竹村, 聡史日野, 由佳村田, 英彦柳田, 和郎八木, 強次福島, 満岡田, 吉岡加寿夫","doi":"10.3165/JJPN.11.161","DOIUrl":"https://doi.org/10.3165/JJPN.11.161","url":null,"abstract":"膜結合型heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (proHB-EGF) の尿細管形態形成作用について検討した。胎生ラット (16～18day) 腎組織では，HB-EGF蛋白は，尿管芽に強く認められ，またmRNAレベルでも強い発現を認めた。phorbol esterにて，soluble formのHB-EGFを切断した後のproHB-EGF発現細胞は，無血清のPlastic dish上のmonolayer cultureにて，branching像を呈した。その機序として，proHB-EGFの細胞運動能の促進，自身のreceptorであるEGF receptorのupregulationや切断されたproHB-EGFの細胞接触面での局性を持った回復が重要な役割を持つことが示唆された。また，無血清type I collagen gelを用いたthree dimensional culture systemでのproHB-EGF発現細胞の培養では，管腔側にmicroviliを持つapical surfaceを，外側にはbasal surfaceを示す管腔構造特有の性格を示しながら分裂した。一方，soluble formのHB-EGFを添加したempty vector cellならびにwild NRK 52E細胞のmonolayerおよびcollagen gel cultureでは，これら一連のbranchingやtubulogenesisは観察されなかったことから，proHB-EGFのjuxtacrineを介した細胞間結合ならびに細胞外基質との相互作用が，尿細管形態形成に重要な要素であることが示唆された。","PeriodicalId":325052,"journal":{"name":"Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi","volume":"25 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1998-10-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133462911","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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IgA腎症における血小板活性化因子 (PAF) 分解酵素の遺伝子変異の意義について关于IgA肾病中血小板活化因子(PAF)分解酶基因变异的意义

Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi

Pub Date : 1998-10-30 DOI: 10.3165/JJPN.11.147

田中亮二郎, 一誠飯島, 龍助村上, 裕嗣井上, 卓白川, 馨西山, 肇中村, 徳茂吉川

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培養メサンギウム細胞と糸球体腎炎におけるheparin-binding EGF-like growth factor (HB-EGF) の発現とその役割培养甲基苯丙胺细胞和肾小球肾炎中heparin-binding EGF-like growth factor (HB-EGF)的表现及其作用

Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi

Pub Date : 1998-10-30 DOI: 10.3165/JJPN.11.157

由佳村田, 司竹村, 英彦柳田, 聡日野, 満岡田, 吉岡加寿夫

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糸球体腎炎におけるmatrix metalloproteinases (MMPs) の発現および活性と組織病変との関係肾小球肾炎中matrix metalloproteinases (MMPs)的表现和活性与组织病变的关系

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Pub Date : 1998-10-30 DOI: 10.3165/JJPN.11.165

孝久原, 祥二香美, 俊晃玉置, 泰弘黒田

Matrix metalloproteinases (MMPs) は，細胞外基質 (ECM) 成分の分解に働き，ECM代謝のホメオスターシスに必要な蛋白分解酵素である。実験腎炎において，MMPsは病変の進行に深く関与していることが明らかにされているが，ヒト糸球体腎炎でのMMPsの発現や働きに関しては依然不明な点が多い。今回，ヒト糸球体腎炎でのMMPsの役割を調べるため，各種腎炎糸球体でのMMP-2，-9の免疫組織学的な発現変化と糸球体培養上清中のそれぞれの活性についてgelatin zymography法にて検討した。組織染色では，MMP-2の発現は正常および腎炎糸球体のいずれにも確認できなかった。MMP-9の染色は正常組織ではほぼ陰性であったが，IgA腎症，紫斑病性腎炎，ループス腎炎などのメサンギウム増殖性糸球体腎炎と糖尿病性腎症では主にメサンギウム領域にMMP-9の染色が増加した。膜性腎症では主病変である上皮下にMMP-9はほとんど認められなかった。gelatin zymography法による解析では，培養ヒトメサンギウム細胞はMMP-2，9の両者を分泌し，活性強度はMMP-2>MMP-9であった。一方，ヒト糸球体培養上清ではMMP-9活性とわずかのMMP-2活性を認めた。また，メサンギウム増殖性糸球体腎炎の糸球体培養上清中には正常糸球体に比較し，MMP-9活性の増加した症例が多く見られた。これらのことからMMP-9がメサンギウム増殖性腎炎の進展に関与していることが推察された。

Matrix metalloproteinases (MMPs)作用于细胞外基质(ECM)成分的分解，是ECM代谢的平衡机制所必需的蛋白分解酶。虽然在实验肾炎中MMPs与病变的进展密切相关，但关于MMPs在人肾小球肾炎中的表现和作用仍有很多不明确的地方。此次，为了研究MMPs在人类肾小球肾炎中的作用，在各种肾炎肾小球中的MMP-2，通过gelatin zymography方法分别探讨了-9在免疫组织学上的表达变化和肾小球培养上清中的活性。在组织染色中，正常和肾炎肾小球均未发现MMP-2的表现。MMP-9的染色在正常组织中几乎呈阴性，但IgA肾病、紫癜性肾炎、狼疮肾炎等甲酸钠增生性肾小球肾炎和糖尿病性肾病主要是甲酸钠区域的MMP-9染色增加。膜性肾病中主要病变的上皮下几乎没有发现MMP-9。用gelatin zymography法分析发现，培养的单色氚细胞会分泌mp2、9两者，活性强度为mp2 > mp9。另一方面，在人类肾小球培养上清中发现了MMP-9活性和少量的MMP-2活性。另外，与正常肾小球相比，甲酸钠增殖性肾小球肾炎的肾小球培养上清中，有很多病例的mpf -9活性增加。由此推测，MMP-9与甲基苯丙胺增生性肾炎的进展有关。

{"title":"糸球体腎炎におけるmatrix metalloproteinases (MMPs) の発現および活性と組織病変との関係","authors":"孝久原, 祥二香美, 俊晃玉置, 泰弘黒田","doi":"10.3165/JJPN.11.165","DOIUrl":"https://doi.org/10.3165/JJPN.11.165","url":null,"abstract":"Matrix metalloproteinases (MMPs) は，細胞外基質 (ECM) 成分の分解に働き，ECM代謝のホメオスターシスに必要な蛋白分解酵素である。実験腎炎において，MMPsは病変の進行に深く関与していることが明らかにされているが，ヒト糸球体腎炎でのMMPsの発現や働きに関しては依然不明な点が多い。今回，ヒト糸球体腎炎でのMMPsの役割を調べるため，各種腎炎糸球体でのMMP-2，-9の免疫組織学的な発現変化と糸球体培養上清中のそれぞれの活性についてgelatin zymography法にて検討した。組織染色では，MMP-2の発現は正常および腎炎糸球体のいずれにも確認できなかった。MMP-9の染色は正常組織ではほぼ陰性であったが，IgA腎症，紫斑病性腎炎，ループス腎炎などのメサンギウム増殖性糸球体腎炎と糖尿病性腎症では主にメサンギウム領域にMMP-9の染色が増加した。膜性腎症では主病変である上皮下にMMP-9はほとんど認められなかった。gelatin zymography法による解析では，培養ヒトメサンギウム細胞はMMP-2，9の両者を分泌し，活性強度はMMP-2>MMP-9であった。一方，ヒト糸球体培養上清ではMMP-9活性とわずかのMMP-2活性を認めた。また，メサンギウム増殖性糸球体腎炎の糸球体培養上清中には正常糸球体に比較し，MMP-9活性の増加した症例が多く見られた。これらのことからMMP-9がメサンギウム増殖性腎炎の進展に関与していることが推察された。","PeriodicalId":325052,"journal":{"name":"Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1998-10-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131227825","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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尿細管上皮細胞とHeparin-binding EGF-like growth factor 肾细管上皮细胞和Heparin-binding EGF-like growth factor

Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi

Pub Date : 1998-04-30 DOI: 10.3165/JJPN.11.63

司竹村, 吉岡加寿夫, Raymond C. Harris

膜結合型heparin-binding EGF-like growth factor (proHB-EGF) を過剰に発現させたcell line (NRKproHB-EGF) を確立させ，尿細管上皮細胞のviabilityの維持ならびに，尿細管形態形成に関わるproHB-EGFの役割を明らかにした。NRKproHB-EGFは，高密度 (1×105 cells/Φ1.5cm well) での無血清培養，細胞接着阻害培地 (polyHEMA dish，GRGDTP添加) ならびにH2O2の暴露による細胞障害実験において，コントロール (wildおよびneo) と比較して有意なcell viabilityを示すとともにapoptosisを抑制した。これらの所見は，低密度での培養ならびに中和抗体の添加により抑制された。EGF受容体陽性A431細胞をacceptorとし，NRKproHB-EGFをdonor細胞としたjuxtacrine activity assayで，NRKproHB-EGFはコントロールと比較して高度なreceptor phosphorylationを誘導した。また，NRKproHB-EGFは無刺激下で，type I，III collagen mRNAの著明な発現を示した。胎生ラットの腎組織では，HB-EGF蛋白は尿管芽に局在しており，またmRNAレベルでも強い発現を認めた。NRKproHB-EGFでの検討では，phorbor esterの添加により，膜結合型HB-EGFの可溶性部分を切断して無血清培地に継代した時のみ，約12∼24時間の経過でNRKproHB-EGFはbranchingを開始し，最終的に尿細管類似の構造を呈した。一方，FCS添加培地での培養やコントロールではこれらの変化は認めなかった。これらの成績から，proHB-EGFは，主としてjuxtacrineを介したcell to cell interactionの増強とcell to matrix interactionの強化により細胞生命維持を促進しており，また種々な成長因子の影響が少ないと考えられる無血清培地でbranchingが認められたことや胎生ラットでの成績から，HB-EGFは尿細管の形態形成にも関与している可能性がある。

建立了膜结合型heparin-binding EGF-like growth factor (proHB-EGF)过度表达的cell line (NRKproHB-EGF)，阐明了proHB-EGF在维持肾细管上皮细胞viability以及肾细管形态形成方面的作用。nrkprohb-egf,高密度(1×105 cells /Φ1.5厘米well)的无血清培养,细胞粘附阻碍培养液(polyhema花岗,添加GRGDTP)以及H2O2暴露的细胞障碍实验中，显示出与调控(wild和neo)相比具有显著性的cell viability，同时抑制了apoptosis。通过低密度培养以及添加中和抗体，抑制了上述发现。以EGF受体阳性A431细胞为acceptor, NRKproHB-EGF为donor细胞的juxtacrine activity assay，与控件相比，NRKproHB-EGF诱导了更高级的receptor phosphorylation。另外，NRKproHB-EGF在无刺激下显示了type I, III collagen mRNA的显著表现。在胎生大鼠的肾组织中，HB-EGF蛋白位于输尿管芽，并且在mRNA水平上也有较强的表现。在NRKproHB-EGF的研究中，只有通过添加phorbor ester，切断膜结合型HB-EGF的可溶性部分，以无血清培养基代替时，才能使用。约12 ~ 24小时后，NRKproHB-EGF开始branching，最终呈现类似肾细管的结构。另一方面，在添加FCS培养基的培养和控制中没有发现这些变化。根据这些成绩，proHB-EGF认为:主要通过juxtacrine加强cell to cell interaction和cell to matrix interaction来促进细胞生命的维持。另外，从被认为受各种生长因子影响较小的无血清培养基中发现branching以及胎生小白鼠的成绩来看，HB-EGF可能也与尿细管的形态形成有关。

{"title":"尿細管上皮細胞とHeparin-binding EGF-like growth factor","authors":"司竹村, 吉岡加寿夫, Raymond C. Harris","doi":"10.3165/JJPN.11.63","DOIUrl":"https://doi.org/10.3165/JJPN.11.63","url":null,"abstract":"膜結合型heparin-binding EGF-like growth factor (proHB-EGF) を過剰に発現させたcell line (NRKproHB-EGF) を確立させ，尿細管上皮細胞のviabilityの維持ならびに，尿細管形態形成に関わるproHB-EGFの役割を明らかにした。NRKproHB-EGFは，高密度 (1×105 cells/Φ1.5cm well) での無血清培養，細胞接着阻害培地 (polyHEMA dish，GRGDTP添加) ならびにH2O2の暴露による細胞障害実験において，コントロール (wildおよびneo) と比較して有意なcell viabilityを示すとともにapoptosisを抑制した。これらの所見は，低密度での培養ならびに中和抗体の添加により抑制された。EGF受容体陽性A431細胞をacceptorとし，NRKproHB-EGFをdonor細胞としたjuxtacrine activity assayで，NRKproHB-EGFはコントロールと比較して高度なreceptor phosphorylationを誘導した。また，NRKproHB-EGFは無刺激下で，type I，III collagen mRNAの著明な発現を示した。胎生ラットの腎組織では，HB-EGF蛋白は尿管芽に局在しており，またmRNAレベルでも強い発現を認めた。NRKproHB-EGFでの検討では，phorbor esterの添加により，膜結合型HB-EGFの可溶性部分を切断して無血清培地に継代した時のみ，約12∼24時間の経過でNRKproHB-EGFはbranchingを開始し，最終的に尿細管類似の構造を呈した。一方，FCS添加培地での培養やコントロールではこれらの変化は認めなかった。これらの成績から，proHB-EGFは，主としてjuxtacrineを介したcell to cell interactionの増強とcell to matrix interactionの強化により細胞生命維持を促進しており，また種々な成長因子の影響が少ないと考えられる無血清培地でbranchingが認められたことや胎生ラットでの成績から，HB-EGFは尿細管の形態形成にも関与している可能性がある。","PeriodicalId":325052,"journal":{"name":"Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi","volume":"132 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1998-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130954591","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Large-dose Cyclic Tidal Peritoneal Dialysisの有用性について关于Large-dose Cyclic Tidal Peritoneal Dialysis的有效性

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Pub Date : 1998-04-30 DOI: 10.3165/JJPN.11.85

治上村

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