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Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi最新文献

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Foreign Article Review: Low Birth Weight Increases Risk for End-Stage Renal Disease 国外文章综述:低出生体重增加终末期肾病的风险
Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi
Pub Date : 2008-11-15 DOI: 10.3165/JJPN.21.230
中島 滋郎
{"title":"Foreign Article Review: Low Birth Weight Increases Risk for End-Stage Renal Disease","authors":"中島 滋郎","doi":"10.3165/JJPN.21.230","DOIUrl":"https://doi.org/10.3165/JJPN.21.230","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":325052,"journal":{"name":"Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi","volume":"38 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2008-11-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122107052","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 25
小児腎疾患領域におけるPosterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) 小儿肾病领域的Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES)
Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi
Pub Date : 2008-04-15 DOI: 10.3165/JJPN.21.49
健司 石倉, 祐子 濱崎, 浩史 幡谷, 雅敬 本田
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引用次数: 6
Foreign Article Review: Proteinuria and reduced kidney function in living kidney donors: A systemic review, meta-analysis, and meta-regression 国外文章综述:活体肾供者的蛋白尿和肾功能降低:一项系统评价、荟萃分析和荟萃回归
Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi
Pub Date : 2007-04-15 DOI: 10.3165/jjpn.20.87
綾部 信彦
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引用次数: 0
海外文献紹介：Optimising nutrition in chronic renal insufficiency-growth 国外文献介绍:Optimising nutrition in chronic renal insufficiency-growth
Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi
Pub Date : 2005-11-15 DOI: 10.3165/JJPN.18.153
Osamu Uemura
{"title":"海外文献紹介：Optimising nutrition in chronic renal insufficiency-growth","authors":"Osamu Uemura","doi":"10.3165/JJPN.18.153","DOIUrl":"https://doi.org/10.3165/JJPN.18.153","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":325052,"journal":{"name":"Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi","volume":"100 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2005-11-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122972085","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
海外文献紹介：Rates of Hyperkalemia after Publication of the Randomized Aldosterone Evaluation Study 随机醛固酮评价研究发表后高钾血症的发生率
Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi
Pub Date : 2005-11-15 DOI: 10.3165/JJPN.18.156
{"title":"海外文献紹介：Rates of Hyperkalemia after Publication of the Randomized Aldosterone Evaluation Study","authors":"","doi":"10.3165/JJPN.18.156","DOIUrl":"https://doi.org/10.3165/JJPN.18.156","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":325052,"journal":{"name":"Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi","volume":"106 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2005-11-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125090777","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 2
尿細管上皮細胞におけるHeme Oxygenase-1機能の重要性 Heme Oxygenase-1功能在肾细管上皮细胞中的重要性
Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi
Pub Date : 1999-11-30 DOI: 10.3165/JJPN.12.119
和秀 太田, 昭宏 谷内江, 晶一 小泉
Heme oxygenase-1 (HO-1) は，ヘムを酸化的に分解するミクロソーム酵素で，酸化的ストレスから細胞を保護する働きがあると言われている。今回，世界で初症例となるHO-1欠損症例を経験した。患児のHO-1遺伝子は複合ヘテロ接合体で，母親由来のアリルはexon2の完全欠損，父親由来のアリルはexon3の2塩基欠失であった。患児の末梢血リンパ球 (PBL) およびlymphoblastoid cell line (LCL) では，ヒ素，カドミウムなどの刺激でHO-1は誘導されず，腎組織中にもHO-1の発現は認められなかった。各種腎疾患症例における検討では，尿細管上皮細胞にHO-1の発現を認めたが，糸球体固有細胞には発現が認められなかった。なお，患児の経時的な腎組織変化は，糸球体変化よりも尿細管・問質病変の進行度が非常に強かった。今回の検討より，HO-1は，in vivoにて，糸球体よりむしろ尿細管においてより重要な役割を担っているものと考えられた。
Heme oxygenase-1 (HO-1)是氧化分解血红素的微粒体酶，具有保护细胞免受氧化性压力的作用。此次经历了全球首例HO-1缺损病例。患儿的HO-1基因是复合杂合体，来自母亲的烯丙基缺少exon2，来自父亲的烯丙基缺少exon3两个碱基。在患儿的外周血淋巴细胞(PBL)及lymphoblastoid cell line (LCL)中，砷、镉等的刺激不会诱导HO-1，肾组织中也没有发现HO-1。在对各种肾病病例的研究中，在肾细管上皮细胞中发现了HO-1，但在肾小球固有细胞中没有发现。另外，患儿随时间的肾组织变化，与肾小球变化相比，尿细管、问质病变的发展程度非常强。根据此次讨论，HO-1在in vivo中比起在肾小球，在肾细管中扮演更重要的角色。
{"title":"尿細管上皮細胞におけるHeme Oxygenase-1機能の重要性","authors":"和秀 太田, 昭宏 谷内江, 晶一 小泉","doi":"10.3165/JJPN.12.119","DOIUrl":"https://doi.org/10.3165/JJPN.12.119","url":null,"abstract":"Heme oxygenase-1 (HO-1) は，ヘムを酸化的に分解するミクロソーム酵素で，酸化的ストレスから細胞を保護する働きがあると言われている。今回，世界で初症例となるHO-1欠損症例を経験した。患児のHO-1遺伝子は複合ヘテロ接合体で，母親由来のアリルはexon2の完全欠損，父親由来のアリルはexon3の2塩基欠失であった。患児の末梢血リンパ球 (PBL) およびlymphoblastoid cell line (LCL) では，ヒ素，カドミウムなどの刺激でHO-1は誘導されず，腎組織中にもHO-1の発現は認められなかった。各種腎疾患症例における検討では，尿細管上皮細胞にHO-1の発現を認めたが，糸球体固有細胞には発現が認められなかった。なお，患児の経時的な腎組織変化は，糸球体変化よりも尿細管・問質病変の進行度が非常に強かった。今回の検討より，HO-1は，in vivoにて，糸球体よりむしろ尿細管においてより重要な役割を担っているものと考えられた。","PeriodicalId":325052,"journal":{"name":"Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1999-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116695266","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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軽症・中等症の下痢原性溶血性尿毒症症候群におけるγ-グロブリン投与の治療効果の検討 γ-球蛋白治疗轻、中等腹泻源性溶血性尿毒症症候群的效果讨论
Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi
Pub Date : 1999-11-30 DOI: 10.3165/JJPN.12.145
博彦 東野, 稔也 木野, 彰利 中村, 元 卯西, 正史 蓮井, 梁川 奈緒美, 一章 岡本, 小林 陽之助
軽症・中等症の下痢原性溶血性尿毒症症候群 (D+HUS) においてγ-グロブリン投与 (IVIG) が臨床経過・予後に与える影響を明らかにするために，腹膜透析を必要とせず，保存的治療で軽快したD+HUS症例でγ-グロブリン (平均投与量321±123mg/kg/日) を投与したIVIG (+) 群 (平均年齢39.2±16.0カ月，男5名・女4名) と投与しなかったIVIG (-) 群 (平均年齢35.7±18.7カ月，男5名・女4名) とで予後と急性期の検査値の推移とを比較検討した。両群とも全例後遺症なく回復し，白血球・血小板・BUN・Cr・LDHの値も前駆症状発症後約14日で回復した。血小板数の最低値や回復に要した日数にも差は認めなかった。透析療法を必要とせず，保存的治療のみで軽快する軽症・中等症HUSでは，IVIGは臨床経過と予後とに影響を及ぼさなかった。
为了明确在轻、中等腹泻原性溶血性尿毒症症候群(D+HUS)中给予γ-球蛋白(IVIG)对临床经过和预后的影响，不需要进行腹膜透析，在保守治疗的轻快D+HUS病例中，使用γ-球蛋白(平均剂量321±123mg/kg/天)的IVIG(+)组(平均年龄39.2±16.0个月，男5名、女4名)与未使用IVIG(-)组(平均年龄35.7±18.7个月，男5名、女4名)对预后和急性期检查值的变化进行了比较研究。两组均无后遗症，白细胞、血小板、BUN、Cr、LDH值也在发病后约14天恢复正常。血小板数的最低值和恢复所需的天数也没有差异。在不需要透析疗法，只需保守治疗就能轻松治疗的轻、中等HUS中，IVIG对临床经过和预后没有影响。
{"title":"軽症・中等症の下痢原性溶血性尿毒症症候群におけるγ-グロブリン投与の治療効果の検討","authors":"博彦 東野, 稔也 木野, 彰利 中村, 元 卯西, 正史 蓮井, 梁川 奈緒美, 一章 岡本, 小林 陽之助","doi":"10.3165/JJPN.12.145","DOIUrl":"https://doi.org/10.3165/JJPN.12.145","url":null,"abstract":"軽症・中等症の下痢原性溶血性尿毒症症候群 (D+HUS) においてγ-グロブリン投与 (IVIG) が臨床経過・予後に与える影響を明らかにするために，腹膜透析を必要とせず，保存的治療で軽快したD+HUS症例でγ-グロブリン (平均投与量321±123mg/kg/日) を投与したIVIG (+) 群 (平均年齢39.2±16.0カ月，男5名・女4名) と投与しなかったIVIG (-) 群 (平均年齢35.7±18.7カ月，男5名・女4名) とで予後と急性期の検査値の推移とを比較検討した。両群とも全例後遺症なく回復し，白血球・血小板・BUN・Cr・LDHの値も前駆症状発症後約14日で回復した。血小板数の最低値や回復に要した日数にも差は認めなかった。透析療法を必要とせず，保存的治療のみで軽快する軽症・中等症HUSでは，IVIGは臨床経過と予後とに影響を及ぼさなかった。","PeriodicalId":325052,"journal":{"name":"Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi","volume":"78 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1999-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133804185","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Fanconi-Bickel症候群 (糖原病XI型) における腎病変の検討
Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi
Pub Date : 1999-11-30 DOI: 10.3165/JJPN.12.131
滋郎 中島, 信彦 志水, 治彦 平井, 雅昭 島, 幹弘 赤木, 幸治 乾, 岡田 伸太郎
{"title":"Fanconi-Bickel症候群 (糖原病XI型) における腎病変の検討","authors":"滋郎 中島, 信彦 志水, 治彦 平井, 雅昭 島, 幹弘 赤木, 幸治 乾, 岡田 伸太郎","doi":"10.3165/JJPN.12.131","DOIUrl":"https://doi.org/10.3165/JJPN.12.131","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":325052,"journal":{"name":"Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi","volume":"30 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1999-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114311426","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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増殖因子によるラットメサンギウム細胞 (MC) のα1β1インテグリン (IG) 依存性コラーゲン (COL) 基質リモデリングヘの影響 增殖因子对鼠甲基胺细胞(MC) α1β1整合素(IG)依赖性骨胶原(COL)基质重构的影响
Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi
Pub Date : 1999-04-30 DOI: 10.3165/JJPN.12.15
祥二 香美, 秀治 近藤, 泰弘 黒田
進行する腎炎における異常な細胞外基質 (ECM) のリモデリング (再構築) の分子生物学的機序を明らかにするために，ECMリモデリングのin vitroモデルとして用いられるCOL gel contraction assayを応用し，ラットメサンギウム細胞 (MC) が発現するα1β1インテグリン (IG) の分子機能と増殖因子による発現・機能への影響を検討した。Trans-forming growth factor-β (TGF-β)，Platelet-derived growth factor (PDGF)-BBともにCOL gel contractionを促進した。TGF-β刺激によるgel contractionのレベルはMCのα1β1IG発現増加レベルと相関し，α1，β1IG機能阻害抗体によりcontraction作用は著明に減少した。PDGF-BBによる亢進はα1β1IG発現に影響しないものの，α1β1IG機能阻害によりgel contractionはほぽ消失した。TGF-βはα1β1IGを介するMCの細胞接着能を亢進させるが，遊走能には影響しなかった。一方，PDGF-BBは細胞接着能には関与せず，α1β1IGを介する遊走能を上昇させた。高α1β1IG発現MCクローンによるgel contractionは，コントロールクローンに比し亢進した。以上より，MCよるCOL基質リモデリングはα1β1IG発現・機能に依存して行われていることが判明した。TGF-βはα1β1-IG発現増加によるECM接着能亢進により，PDGF-BBはα1β1IG機能に依存する遊走活性を増強させることにより腎炎におけるメサンギウム基質の病的なリモデリング (硬化) に関与することが示唆された。
为了明确进展性肾炎中异常细胞外基质(ECM)的改造(重建)的分子生物学机制，应用了用作ECM改造的外部模型的COL gel contraction assay，研究了鼠甲基酸细胞(MC)表达的α1β1整合素(IG)的分子功能和增殖因子对表达和功能的影响。forming growth factor-β (TGF-β)，Platelet-derived growth factor (PDGF)-BB都促进了COL gel contraction。TGF-β刺激下的gel contraction水平与MC的α1β 1ig表达增加水平相关，α1、β 1ig功能抑制抗体显著减少了contraction作用。PDGF-BB引起的亢进不会影响α1β 1ig的表达，但α1β 1ig功能抑制导致gel contraction的补充消失。TGF-β通过α1β 1ig使MC的细胞粘附功能亢进，但对游走功能没有影响。另一方面，PDGF-BB与细胞粘附能力无关，而是提高了通过α1β 1ig的游走能力。高α1β 1ig表达MC克隆的gel contraction比调控克隆亢进。综上所述，MC的COL基质改造是依赖α1β 1ig表达和功能进行的。TGF-β由于α1β1-IG表达增加导致ECM粘接功能亢进，研究表明，PDGF-BB通过增强依赖于α1β 1ig功能的游走活性，与肾脏病变中甲氧基基质的病态改造(硬化)有关。
{"title":"増殖因子によるラットメサンギウム細胞 (MC) のα1β1インテグリン (IG) 依存性コラーゲン (COL) 基質リモデリングヘの影響","authors":"祥二 香美, 秀治 近藤, 泰弘 黒田","doi":"10.3165/JJPN.12.15","DOIUrl":"https://doi.org/10.3165/JJPN.12.15","url":null,"abstract":"進行する腎炎における異常な細胞外基質 (ECM) のリモデリング (再構築) の分子生物学的機序を明らかにするために，ECMリモデリングのin vitroモデルとして用いられるCOL gel contraction assayを応用し，ラットメサンギウム細胞 (MC) が発現するα1β1インテグリン (IG) の分子機能と増殖因子による発現・機能への影響を検討した。Trans-forming growth factor-β (TGF-β)，Platelet-derived growth factor (PDGF)-BBともにCOL gel contractionを促進した。TGF-β刺激によるgel contractionのレベルはMCのα1β1IG発現増加レベルと相関し，α1，β1IG機能阻害抗体によりcontraction作用は著明に減少した。PDGF-BBによる亢進はα1β1IG発現に影響しないものの，α1β1IG機能阻害によりgel contractionはほぽ消失した。TGF-βはα1β1IGを介するMCの細胞接着能を亢進させるが，遊走能には影響しなかった。一方，PDGF-BBは細胞接着能には関与せず，α1β1IGを介する遊走能を上昇させた。高α1β1IG発現MCクローンによるgel contractionは，コントロールクローンに比し亢進した。以上より，MCよるCOL基質リモデリングはα1β1IG発現・機能に依存して行われていることが判明した。TGF-βはα1β1-IG発現増加によるECM接着能亢進により，PDGF-BBはα1β1IG機能に依存する遊走活性を増強させることにより腎炎におけるメサンギウム基質の病的なリモデリング (硬化) に関与することが示唆された。","PeriodicalId":325052,"journal":{"name":"Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1999-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125684077","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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レニン－アンギオテンシン系の亢進にもかかわらず高血圧を示さず, カプトプリル負荷に過剰に反応したJeune症候群の1例 尽管肾上腺素-肾上腺素系统亢进，但未显示高血压，对captoprl负荷反应过度的Jeune症候群1例
Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi
Pub Date : 1999-04-30 DOI: 10.3165/JJPN.12.74
兼一 堀之内, 徹史 稲垣, 尚弘 和田, 昌里 高橋
Jeune症候群は，胸郭狭小と短い四肢などの外表奇形に骨盤，長管骨形成不全および腎，肝異形成を伴う遺伝性奇形症候群である。発症頻度は10～13万人に一人の常染色体劣性遺伝疾患であり，その半数は乳幼児期に胸郭の低形成による呼吸不全で死亡する。残りの半数も幼児期以降に腎髄質嚢胞による腎機能不全により，透析導入となる。 今回急性腎不全により発症し透析導入した1女児例を経験した。患児は，透析導入後レニン－アンギオテンシン系の亢進を認めるも高血圧を認めず，カプトプリルに過剰に反応したので若干の文献的考察を加えて報告する。
Jeune综合征是一种胸廓狭小、四肢短小等体外畸形，伴有骨盆、长管骨发育不全及肾、肝异常发育的遗传性畸形综合征。发病频率为每10 ~ 13万人中就有一人患常染色体隐性遗传疾病，其中半数在婴幼儿时期因胸廓低形成导致呼吸衰竭而死亡。剩下的一半也在幼儿期以后由于髓质囊性引起的肾功能不全，需要透析导入。这次经历了因急性肾功能衰竭发病而导入透析的1个女孩的例子。患儿在导入透析后，既未发现肾上腺素-肾上腺素系统的亢进，也未发现高血压，对captoprel反应过度，因此在报告中加入了一些文献考察。
{"title":"レニン－アンギオテンシン系の亢進にもかかわらず高血圧を示さず, カプトプリル負荷に過剰に反応したJeune症候群の1例","authors":"兼一 堀之内, 徹史 稲垣, 尚弘 和田, 昌里 高橋","doi":"10.3165/JJPN.12.74","DOIUrl":"https://doi.org/10.3165/JJPN.12.74","url":null,"abstract":"Jeune症候群は，胸郭狭小と短い四肢などの外表奇形に骨盤，長管骨形成不全および腎，肝異形成を伴う遺伝性奇形症候群である。発症頻度は10～13万人に一人の常染色体劣性遺伝疾患であり，その半数は乳幼児期に胸郭の低形成による呼吸不全で死亡する。残りの半数も幼児期以降に腎髄質嚢胞による腎機能不全により，透析導入となる。 今回急性腎不全により発症し透析導入した1女児例を経験した。患児は，透析導入後レニン－アンギオテンシン系の亢進を認めるも高血圧を認めず，カプトプリルに過剰に反応したので若干の文献的考察を加えて報告する。","PeriodicalId":325052,"journal":{"name":"Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi","volume":"19 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1999-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126000987","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Nihon Shoni Jinzobyo Gakkai Zasshi
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