{"title":"Efficacy of Utilizing a Biodegradable Collagen Matrix in Trabeculectomy : The First Jordanian Experience = فاعلية استخدام الكولاجين المتحلل في عمليات النافذة : أول خبرة في الأردن","authors":"Wisam A. Shihadeh, Belal Alwattar","doi":"10.12816/0039754","DOIUrl":"https://doi.org/10.12816/0039754","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39681,"journal":{"name":"Jordan Medical Journal","volume":"51 1","pages":"35-38"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2017-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47039321","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
A. Alyouzbaki, A. Khatib, M. Shennak, A. A. Sneineh, M. Bdour
Tongue hyperpigmentation during treatment of hepatitis C virus (HCV) with pegylated interferon (Peg INF) and ribavirin considered a rare finding, we report a case and review literature to disclose this side effect of HCV treatment. Twenty seven cases of tongue pigmintation during HCV treatment were reported (14 out of 27) cases included the response to HCV treatment in their reports,12 cases (12/14, 85.7%) had response to treatment and 8 cases (8/14, 57%) achieved sustained virological response(SVR); this may raise a question whether the appearance of tongue pigmentation is a marker of response to treatment? There is no relation between tongue pigmentation and HCV genotype and duration of treatment. Dark skin may be a risk factor as 66.6% of the reported cases were in non-Caucasien. Sixty five percent (13/27) of patients with tongue pigmintation were females. Gastroenterologists should be aware of this rare side effect, and probably under diagnosed, as an alteration in mucous membrane and /or skin pigmentation can be a source of significant emotional and psychological distress for some patients.
{"title":"Tongue Hyperpigmentation during Interferon and Ribavirin Therapy; A Case Report","authors":"A. Alyouzbaki, A. Khatib, M. Shennak, A. A. Sneineh, M. Bdour","doi":"10.12816/0035057","DOIUrl":"https://doi.org/10.12816/0035057","url":null,"abstract":"Tongue hyperpigmentation during treatment of hepatitis C virus (HCV) with pegylated interferon (Peg INF) and ribavirin considered a rare finding, we report a case and review literature to disclose this side effect of HCV treatment. Twenty seven cases of tongue pigmintation during HCV treatment were reported (14 out of 27) cases included the response to HCV treatment in their reports,12 cases (12/14, 85.7%) had response to treatment and 8 cases (8/14, 57%) achieved sustained virological response(SVR); this may raise a question whether the appearance of tongue pigmentation is a marker of response to treatment? There is no relation between tongue pigmentation and HCV genotype and duration of treatment. Dark skin may be a risk factor as 66.6% of the reported cases were in non-Caucasien. Sixty five percent (13/27) of patients with tongue pigmintation were females. Gastroenterologists should be aware of this rare side effect, and probably under diagnosed, as an alteration in mucous membrane and /or skin pigmentation can be a source of significant emotional and psychological distress for some patients.","PeriodicalId":39681,"journal":{"name":"Jordan Medical Journal","volume":"50 1","pages":"209-215"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-12-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"66289904","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Wala' S. Alaqrabawi, Amneh Z. Alshawabka, Zainab M. Al-Addasi, J. A. Alaraifi
Objective: The aim of this study was to investigate the types and the possible causes of hearing loss in school-age children in Jordan to raise awareness in the society regarding the importance of early identification and intervention. It is based on the results of a tested sample of school-age children in the city of Amman in Jordan. Methods: A sample of 90 school-age children (50 males, 40 females) who failed the hearing screening which was conducted in 40 randomly selected schools. Their ages ranged from 5 to 15 years. Testing was conducted using otoscopic examination, tympanometry and pure tone audiometry screening. Results: It was concluded that those school-age children who presented with conductive hearing loss were the vast majority of the sample (60%) compared to those with sensorineural hearing loss (40%). As for the predicted cause of conductive hearing loss, the biggest cause was most probably due to ear wax (46%), followed by otitis media with effusion (22%), eustachian tube dysfunction (17%), tympanic membrane perforation (11%) and other causes (4%) respectively. Conclusions: Audiological health services and hearing care awareness in the school system in Jordan must be addressed and improved.
{"title":"What are the Predictive Causes of Conductive Hearing Loss in School-Age Children in Jordan?","authors":"Wala' S. Alaqrabawi, Amneh Z. Alshawabka, Zainab M. Al-Addasi, J. A. Alaraifi","doi":"10.12816/0035054","DOIUrl":"https://doi.org/10.12816/0035054","url":null,"abstract":"Objective: The aim of this study was to investigate the types and the possible causes of hearing loss in school-age children in Jordan to raise awareness in the society regarding the importance of early identification and intervention. It is based on the results of a tested sample of school-age children in the city of Amman in Jordan. \u0000Methods: A sample of 90 school-age children (50 males, 40 females) who failed the hearing screening which was conducted in 40 randomly selected schools. Their ages ranged from 5 to 15 years. Testing was conducted using otoscopic examination, tympanometry and pure tone audiometry screening. \u0000Results: It was concluded that those school-age children who presented with conductive hearing loss were the vast majority of the sample (60%) compared to those with sensorineural hearing loss (40%). As for the predicted cause of conductive hearing loss, the biggest cause was most probably due to ear wax (46%), followed by otitis media with effusion (22%), eustachian tube dysfunction (17%), tympanic membrane perforation (11%) and other causes (4%) respectively. \u0000Conclusions: Audiological health services and hearing care awareness in the school system in Jordan must be addressed and improved.","PeriodicalId":39681,"journal":{"name":"Jordan Medical Journal","volume":"50 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"66289527","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Congenital anomalies of the kidney and urinary tract are the major cause of end stage renal failure in childhood. Methods: literature search was done via Pubmed looking for use of the physical examination for the early detection of congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Results: Few papers emphasized using the physical examination for the diagnosis of congenital renal anomalies. Conclusion: Physical examination clues may help in the early diagnosis of congenital anomalies of the kidney and urinary tract, especially in developing countries where genetic testing is expensive and not readily available.
{"title":"Harnessing the Physical Examination for the Early Detection of Congenital Anomalies of the Kidney and Genitourinary Tract = تسخير الفحص السريري لتشخيص عيوب الكلى والمسالك البولية الخلقية","authors":"K. Akl","doi":"10.12816/0035056","DOIUrl":"https://doi.org/10.12816/0035056","url":null,"abstract":"Congenital anomalies of the kidney and urinary tract are the major cause of end stage renal failure in childhood. Methods: literature search was done via Pubmed looking for use of the physical examination for the early detection of congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Results: Few papers emphasized using the physical examination for the diagnosis of congenital renal anomalies. Conclusion: Physical examination clues may help in the early diagnosis of congenital anomalies of the kidney and urinary tract, especially in developing countries where genetic testing is expensive and not readily available.","PeriodicalId":39681,"journal":{"name":"Jordan Medical Journal","volume":"40 1","pages":"203-208"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"66289800","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Elevated Serum Levels of Pro-Inflammatory Markers Are Associated with Glucose Intolerance in Metabolic Syndrome Patients from Jordan = ارتفاع مستويات العلامات ما قبل الالتهابية في المرضى الأردنيين الذين يعانون من خلل في الجلوكوز ومتلازمة التمثيل الأيضي","authors":"Amal Akour, Violet Kasabri, Nailya Y. Bulatova","doi":"10.12816/0035052","DOIUrl":"https://doi.org/10.12816/0035052","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39681,"journal":{"name":"Jordan Medical Journal","volume":"50 1","pages":"169-176"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"66289933","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Oral and Dental Findings among Disabled People in Jordan = وضع الصحة الفموية والسنية لدى الأشخاص ذوي الإعاقة في الأردن","authors":"Awad Mousa El-Sumeirat","doi":"10.12816/0035053","DOIUrl":"https://doi.org/10.12816/0035053","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39681,"journal":{"name":"Jordan Medical Journal","volume":"50 1","pages":"177-185"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"66289985","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Ghazi Mohammad Al Edwan, Muheilan Mustafa Muheilan, Abdulrahman Shudifat
Objective: To evaluate the effect of extracorporeal shockwave therapy (ESWT) on chronic pelvic pain syndrome (CPPS)/chronic a bacterial prostatitis after failure of most other modalities of treatment. Materials and Methods: In a follow-up survey, 25 patients with CPPS who failed at least previously 3 modalities of treatment other than ESWT were evaluated at 2 weeks after finishing the course of ESWT. All patients were treated by ESWT once a week for 4 weeks by a protocol of 2500 impulses at one bar over 13 minutes. The investigation was designed as an open-label uncontrolled therapeutic clinical trial which was conducted in Jordan university hospital through the period 2014-2015. The follow-up assessments were carried out by National Institutes of Health- Chronic Prostatitis Symptom Index (NIH-CPSI), International prostate symptom score (IPSS), American Urological Association (AUA) Quality of Life Due to Urinary Symptoms (QOL_US) and International Index of Erectile Function (IIEF). Data were compared using paired samples t-test. Results: Of our total 29 patients 4 of them did not complete the study protocol, 25 patients were evaluated. The mean of NIH-CPSI, IPSS, AUA QOL_US and IIEF were evaluated pre and post ESWT and it showed statistically significant improvement without any significant side-effect of the treatment. Conclusions: Although ESWT seems to be safe and effective specially in intractable cases, long term follow up is still mandatory to determine the effectiveness and long term benefit of ESWT and whether there is a need for further sessions, if the benefit will be the same as compared to the first course and to closely monitor patients of any side effect if present.
{"title":"Treatment of Chronic Abacterial Prostatitis Using Extracorporeal Shock Wave Therapy [ESWT] = علاج التهاب البروستات المزمن اللابكتيري باستخدام الموجات الصادمة العلاجية","authors":"Ghazi Mohammad Al Edwan, Muheilan Mustafa Muheilan, Abdulrahman Shudifat","doi":"10.12816/0035055","DOIUrl":"https://doi.org/10.12816/0035055","url":null,"abstract":"Objective: To evaluate the effect of extracorporeal shockwave therapy (ESWT) on chronic pelvic pain syndrome (CPPS)/chronic a bacterial prostatitis after failure of most other modalities of treatment. Materials and Methods: In a follow-up survey, 25 patients with CPPS who failed at least previously 3 modalities of treatment other than ESWT were evaluated at 2 weeks after finishing the course of ESWT. All patients were treated by ESWT once a week for 4 weeks by a protocol of 2500 impulses at one bar over 13 minutes. The investigation was designed as an open-label uncontrolled therapeutic clinical trial which was conducted in Jordan university hospital through the period 2014-2015. The follow-up assessments were carried out by National Institutes of Health- Chronic Prostatitis Symptom Index (NIH-CPSI), International prostate symptom score (IPSS), American Urological Association (AUA) Quality of Life Due to Urinary Symptoms (QOL_US) and International Index of Erectile Function (IIEF). Data were compared using paired samples t-test. Results: Of our total 29 patients 4 of them did not complete the study protocol, 25 patients were evaluated. The mean of NIH-CPSI, IPSS, AUA QOL_US and IIEF were evaluated pre and post ESWT and it showed statistically significant improvement without any significant side-effect of the treatment. Conclusions: Although ESWT seems to be safe and effective specially in intractable cases, long term follow up is still mandatory to determine the effectiveness and long term benefit of ESWT and whether there is a need for further sessions, if the benefit will be the same as compared to the first course and to closely monitor patients of any side effect if present.","PeriodicalId":39681,"journal":{"name":"Jordan Medical Journal","volume":"50 1","pages":"195-202"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"66289559","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
M. Shuriquie, Mohammad H. Bani-Khaled, Raed M. Shudifat, Eman H Shaqdih, Amal Ramadneh
خلفية: أمراض الشرايين الطرفية هي من أمراض القلب والأوعية الدموية الشائعة والمزمنة والتي تؤثر على مختلف جوانب جودة الحياة. الهدف: هدفت هذه الدراسة إلى استكشاف تصور جودة الحياة لدى مرضى الشرايين الطرفية الذين يراجعون عيادات أمراض الأوعية الدموية. الطريقة: أجريت هذه الدراسة في مستشفى تحويلي يحتوي على 650 سريرا في الأردن خلال شهر آذار 2014. تم استخدام التصميم البحثي المقطعي لإجراء الدراسة على 96 من المرضى الذين يعانون من العرج المتقطع الناتج عن أمراض الشرايين الطرفية. تم جمع البيانات باستخدام النسخة العربية من المقياس الاسترالي لجودة الحياة لمرضى الشرايين النتائج:. غالبية المرضى كانوا من الذكور (ن=65, 67.7%). تراوحت أعمار المرضى ما بين 35-81 سنة (المعدل= 59±15.6). أظهرت النتائج بأن إجمالي المرضى في هذه الدراسة لديهم مستوى متوسط من جودة الحياة حيث كان متوسط جودة الحياة كان 46.9±20.54 حسب مقياس جودة حياة الشرايين الأسترالي. كما أظهرت النتائج بأن المرضى الذين خضعوا لتداخلات جراحية كان لديهم مستوى أعلى من جودة الحياة من المرضى الذين لم يخضعوا لتداخلات جراحية وذلك في مجال التصور العام للصحة, ومجال الوظيفة والحركة والألم وفي مقياس جودة الحياة الكلي إلا أن الفرق الوحيد الذي كان ذو دلالة إحصائية كان في مجال تصور الصحة العام (t=2.17, p 0.034). الاستنتاجات: مرضى الشرايين الطرفية الأردنيون لديهم مستوى متوسط من جودة الحياة وقد يعزى ذلك إلى الطبيعة المزمنة لهذه الأمراض التي تتغلغل في جميع مناحي حياتهم. المرضى الذين خضعوا لتدخل جراحي لديهم تصور أفضل في مجال الصحة العام. هناك حاجة لإجراء مزيد من الدراسات لدراسة كافة المؤثرات التي قد تؤثر على جودة الحياة لدى مرضى الشرايين الطرفية.
背景:动脉疾病是一种常见和慢性心血管疾病，影响到生活质量的各个方面。目标:这项研究的目的是探讨对心血管病诊所检查的外围动脉病人的生活质量的看法。方法:这项研究是2014年3月在约旦的一座有650张病床的转型医院进行的。采用了ct设计，对96名因动脉动脉疾病而间歇性残疾的患者进行研究。用阿拉伯版本的澳大利亚动脉患者生活质量指数收集数据:大部分病人是男性(n =65, 67.7%)。患者的年龄在35至81岁之间(修正= 59±15.6)。研究结果显示，本研究的所有患者都有平均生活质量，平均生活质量为46.9±20.54，按澳大利亚动脉生活质量衡量。结果还显示，在一般健康认知、功能、运动和疼痛以及生活质量量度方面，接受过手术的病人的生活质量高于没有接受过手术的病人，但具有统计意义的唯一区别是公共健康认知(t=2.17, p 0.034)。结论:约旦外围动脉病人的生活质量一般，这可能是由于这些疾病的长期性，影响到他们生活的各个方面。接受外科干预的病人对公共卫生有更好的认识。需要进一步研究可能影响外围动脉病人生活质量的所有影响。
{"title":"Perception of Quality of Life among Patients with Peripheral Arterial Disease in Jordan","authors":"M. Shuriquie, Mohammad H. Bani-Khaled, Raed M. Shudifat, Eman H Shaqdih, Amal Ramadneh","doi":"10.12816/0033481","DOIUrl":"https://doi.org/10.12816/0033481","url":null,"abstract":"خلفية: أمراض الشرايين الطرفية هي من أمراض القلب والأوعية الدموية الشائعة والمزمنة والتي تؤثر على مختلف جوانب جودة الحياة. \u0000الهدف: هدفت هذه الدراسة إلى استكشاف تصور جودة الحياة لدى مرضى الشرايين الطرفية الذين يراجعون عيادات أمراض الأوعية الدموية. \u0000الطريقة: أجريت هذه الدراسة في مستشفى تحويلي يحتوي على 650 سريرا في الأردن خلال شهر آذار 2014. تم استخدام التصميم البحثي المقطعي لإجراء الدراسة على 96 من المرضى الذين يعانون من العرج المتقطع الناتج عن أمراض الشرايين الطرفية. تم جمع البيانات باستخدام النسخة العربية من المقياس الاسترالي لجودة الحياة لمرضى الشرايين \u0000النتائج:. غالبية المرضى كانوا من الذكور (ن=65, 67.7%). تراوحت أعمار المرضى ما بين 35-81 سنة (المعدل= 59±15.6). أظهرت النتائج بأن إجمالي المرضى في هذه الدراسة لديهم مستوى متوسط من جودة الحياة حيث كان متوسط جودة الحياة كان 46.9±20.54 حسب مقياس جودة حياة الشرايين الأسترالي. كما أظهرت النتائج بأن المرضى الذين خضعوا لتداخلات جراحية كان لديهم مستوى أعلى من جودة الحياة من المرضى الذين لم يخضعوا لتداخلات جراحية وذلك في مجال التصور العام للصحة, ومجال الوظيفة والحركة والألم وفي مقياس جودة الحياة الكلي إلا أن الفرق الوحيد الذي كان ذو دلالة إحصائية كان في مجال تصور الصحة العام (t=2.17, p 0.034). \u0000الاستنتاجات: مرضى الشرايين الطرفية الأردنيون لديهم مستوى متوسط من جودة الحياة وقد يعزى ذلك إلى الطبيعة المزمنة لهذه الأمراض التي تتغلغل في جميع مناحي حياتهم. المرضى الذين خضعوا لتدخل جراحي لديهم تصور أفضل في مجال الصحة العام. هناك حاجة لإجراء مزيد من الدراسات لدراسة كافة المؤثرات التي قد تؤثر على جودة الحياة لدى مرضى الشرايين الطرفية.","PeriodicalId":39681,"journal":{"name":"Jordan Medical Journal","volume":"50 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"66286842","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
S. Jaradat, Bothaynah Jubran, F. Alzoubi, P. H. Backe, H. M. Bader, H. Haddad
الهدف: بازدياد وتطور طرق الكشف المتقدمة، يتم التعرف إلى حالات الصمم الخلقي عند الولادة باعتبارها واحدة من أكثر العيوب شيوعا في جميع بلدان العالم. في نحو أكثر من 50% من مرضى فقدان السمع الحسي العصبي الخلقي غير المتلازم تكون نتيجة لطفرة في جين الفجوة تقاطع بروتين بيتا 2 (GJB2) والمسؤول عن إنتاج بروتين الكونكسن 26 (Cx26). تهدف هذه الدراسة التعرف إلى الطفرات في جين الـ GJB2 في ثلاث وستين مريضا من الأردنيين والعراقيين مصابين بفقدان السمع الخلقي المتنحي. الطريقة: تم استخلاص الحمض النووي (DNA) من 63 مريضا وتم مضاعفة الـ (DNA) عن طريق تقنية البلمرة المتسلسل (PCR) والتعرف إلى تسلسل الحمض النووي للجين باستعمال تقنية الـ Sequencing- DNA. النتائج: تم تحديد ستة طفرات في 9 من 53 مريضا عراقيا (16.9%) شملتهم الدراسة وكانت الطفرة (c.35delG) هي الأكثر تكرارا حيث وجدت في أربعة مرضى. وأشارت التحليلات الهيكلية للطفرة Arg98Trp والتي وجدت في مريض واحد لاحتمالية أن تضعف هذه الطفرة نفاذية قناوات الفجوة بين الخلايا. الاستنتاجات: هذه الدراسة هي الأولى للمتغيرات الوراثية لجين GJB2 في مرضى عراقيين مصابين بفقدان السمع الخلقي. ثلاثة من الطفرات التي تم تحديدها في هذه الدراسة تم وصفها لأول مرة في مرضى من أصول عربية. نسبة اكتشاف الطفرات في جين GJB2 في مجموعة المرضى التي شملتهم الدراسة هي أقل من شعوب المنطقة المتوسطية التي درست لهذا الجين، وهذا دليل على وجود طفرات أخرى في جينات أخرى مسببة لفقدان السمع في مجموعة مرضى الدراسة.
{"title":"Molecular Analysis of the GJB2 Gene in Iraqi Patients with Sensorineural Non-Syndromic Hearing Loss","authors":"S. Jaradat, Bothaynah Jubran, F. Alzoubi, P. H. Backe, H. M. Bader, H. Haddad","doi":"10.12816/0033483","DOIUrl":"https://doi.org/10.12816/0033483","url":null,"abstract":"الهدف: بازدياد وتطور طرق الكشف المتقدمة، يتم التعرف إلى حالات الصمم الخلقي عند الولادة باعتبارها واحدة من أكثر العيوب شيوعا في جميع بلدان العالم. في نحو أكثر من 50% من مرضى فقدان السمع الحسي العصبي الخلقي غير المتلازم تكون نتيجة لطفرة في جين الفجوة تقاطع بروتين بيتا 2 (GJB2) والمسؤول عن إنتاج بروتين الكونكسن 26 (Cx26). تهدف هذه الدراسة التعرف إلى الطفرات في جين الـ GJB2 في ثلاث وستين مريضا من الأردنيين والعراقيين مصابين بفقدان السمع الخلقي المتنحي. \u0000الطريقة: تم استخلاص الحمض النووي (DNA) من 63 مريضا وتم مضاعفة الـ (DNA) عن طريق تقنية البلمرة المتسلسل (PCR) والتعرف إلى تسلسل الحمض النووي للجين باستعمال تقنية الـ Sequencing- DNA. \u0000النتائج: تم تحديد ستة طفرات في 9 من 53 مريضا عراقيا (16.9%) شملتهم الدراسة وكانت الطفرة (c.35delG) هي الأكثر تكرارا حيث وجدت في أربعة مرضى. وأشارت التحليلات الهيكلية للطفرة Arg98Trp والتي وجدت في مريض واحد لاحتمالية أن تضعف هذه الطفرة نفاذية قناوات الفجوة بين الخلايا. \u0000الاستنتاجات: هذه الدراسة هي الأولى للمتغيرات الوراثية لجين GJB2 في مرضى عراقيين مصابين بفقدان السمع الخلقي. ثلاثة من الطفرات التي تم تحديدها في هذه الدراسة تم وصفها لأول مرة في مرضى من أصول عربية. نسبة اكتشاف الطفرات في جين GJB2 في مجموعة المرضى التي شملتهم الدراسة هي أقل من شعوب المنطقة المتوسطية التي درست لهذا الجين، وهذا دليل على وجود طفرات أخرى في جينات أخرى مسببة لفقدان السمع في مجموعة مرضى الدراسة.","PeriodicalId":39681,"journal":{"name":"Jordan Medical Journal","volume":"50 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"66287006","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
H. Alsoub, M. Almaslamani, Hasan S. Ahmedullah, Adila Shawkat, Firyal Abbas Ibrahim, Nissreen A Kanbar
داء البابسيات هو مرض ناتج عن العدوى بطفيليات من جنس البابيسيا وينتقل إلى الإنسان عن طريق عضة القراد. تم نشر أول تقرير عن حالة من داء البابسيات عام 1956 كما أن معظم التقارير عن حالات من هذا المرض تم الابلاغ عنها من أمريكا الشمالية وأوروبا. الأعراض السريرية لهذا المرض غير نوعية وغالبا ما تكون شديدة ومميتة في المرضى ذوي المناعة المثبطة. نستعرض هنا حالة من داء البابسيات تظاهرت سريريا بشكل متأخر حيث تمكن الداء من الجسم وأدى إلى فشل في عدة أجهزة حيوية والوفاة. لم يتم توقع هذا الداء في البداية وتم تشخيصه باكتشاف الطفيلي في فلم الدم. هذه أول حالة يتم وصفها من قطر ومن الخليج العربي عموما وسيتم استعراض الحالة والتقارير التي نشرت عالميا عن حالات مماثلة.
{"title":"First Case of Babesiosis in Qatar: Case Report","authors":"H. Alsoub, M. Almaslamani, Hasan S. Ahmedullah, Adila Shawkat, Firyal Abbas Ibrahim, Nissreen A Kanbar","doi":"10.12816/0033487","DOIUrl":"https://doi.org/10.12816/0033487","url":null,"abstract":"داء البابسيات هو مرض ناتج عن العدوى بطفيليات من جنس البابيسيا وينتقل إلى الإنسان عن طريق عضة القراد. تم نشر أول تقرير عن حالة من داء البابسيات عام 1956 كما أن معظم التقارير عن حالات من هذا المرض تم الابلاغ عنها من أمريكا الشمالية وأوروبا. الأعراض السريرية لهذا المرض غير نوعية وغالبا ما تكون شديدة ومميتة في المرضى ذوي المناعة المثبطة. نستعرض هنا حالة من داء البابسيات تظاهرت سريريا بشكل متأخر حيث تمكن الداء من الجسم وأدى إلى فشل في عدة أجهزة حيوية والوفاة. لم يتم توقع هذا الداء في البداية وتم تشخيصه باكتشاف الطفيلي في فلم الدم. هذه أول حالة يتم وصفها من قطر ومن الخليج العربي عموما وسيتم استعراض الحالة والتقارير التي نشرت عالميا عن حالات مماثلة.","PeriodicalId":39681,"journal":{"name":"Jordan Medical Journal","volume":"50 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2016-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"66287461","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：