Sofia Lisboa Dalla Corte, A. Farah, Isabella Yoshimi, Felipe Bonilauri Ferreira, Felipe Farah, Pedro Bonilauri Ferreira, Alex Barnack, Jean Carl Silva
Avaliar a relação da via de parto, características maternas, patologias associadas e desfechos do recém-nascido com a prematuridade. Estudo de corte transversal, com puérperas de uma Maternidade Pública do Sul do Brasil, de 31 de Janeiro a 3 de Março de 2023. Foram coletados dados relacionados a aspectos sociais, antecedentes patológicos e desfechos adversos em puérperas maiores de 18 anos, com filho único, sem malformações. Os dados computados foram analisados através do software Statistical Package for the Social Science (SPSS) versão 21.0. Os dados foram divididos em 3 tabelas distintas. A Tabela 1 (Características Maternas) demonstrou relevância quanto à idade materna, a qual apresentou maiores taxas de cesariana a partir dos 30 anos de idade, e à realização de Pré-Natal, fator que refletiu um maior número de partos normais. A Tabela 2 (Patologias Associadas à Prematuridade) revelou que as condições DMG, DHEG, DM e HAS apresentaram maiores taxas de partos cesáreos em comparação aos partos normais. A Tabela 3 (Desfechos do Recém-Nascido) apresentou relação entre a prematuridade e a menor Idade Gestacional e peso, isto é, recém-nascidos prematuros apresentaram pesos inferiores e idades gestacionais menores em comparação aos nascidos pela via de parto vaginal. Além disso, observou-se, também em casos de cesariana, um maior número de complicações como necessidade de ventilação mecânica, internação na UTI Neonatal, entre outros. Há expressiva e importante relação entre as características maternas, as patologias, a prematuridade e a via de parto cesárea, além da exposição dos recém-nascidos a um maior número de complicações.
{"title":"Relação da via de parto com a prematuridade em uma maternidade pública do sul do Brasil","authors":"Sofia Lisboa Dalla Corte, A. Farah, Isabella Yoshimi, Felipe Bonilauri Ferreira, Felipe Farah, Pedro Bonilauri Ferreira, Alex Barnack, Jean Carl Silva","doi":"10.54022/shsv5n2-019","DOIUrl":"https://doi.org/10.54022/shsv5n2-019","url":null,"abstract":"Avaliar a relação da via de parto, características maternas, patologias associadas e desfechos do recém-nascido com a prematuridade. Estudo de corte transversal, com puérperas de uma Maternidade Pública do Sul do Brasil, de 31 de Janeiro a 3 de Março de 2023. Foram coletados dados relacionados a aspectos sociais, antecedentes patológicos e desfechos adversos em puérperas maiores de 18 anos, com filho único, sem malformações. Os dados computados foram analisados através do software Statistical Package for the Social Science (SPSS) versão 21.0. Os dados foram divididos em 3 tabelas distintas. A Tabela 1 (Características Maternas) demonstrou relevância quanto à idade materna, a qual apresentou maiores taxas de cesariana a partir dos 30 anos de idade, e à realização de Pré-Natal, fator que refletiu um maior número de partos normais. A Tabela 2 (Patologias Associadas à Prematuridade) revelou que as condições DMG, DHEG, DM e HAS apresentaram maiores taxas de partos cesáreos em comparação aos partos normais. A Tabela 3 (Desfechos do Recém-Nascido) apresentou relação entre a prematuridade e a menor Idade Gestacional e peso, isto é, recém-nascidos prematuros apresentaram pesos inferiores e idades gestacionais menores em comparação aos nascidos pela via de parto vaginal. Além disso, observou-se, também em casos de cesariana, um maior número de complicações como necessidade de ventilação mecânica, internação na UTI Neonatal, entre outros. Há expressiva e importante relação entre as características maternas, as patologias, a prematuridade e a via de parto cesárea, além da exposição dos recém-nascidos a um maior número de complicações.","PeriodicalId":416139,"journal":{"name":"STUDIES IN HEALTH SCIENCES","volume":"7 6","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141099521","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Patrícia Ikeda, Enzzo Campagnaro, Gabriele Retondo de Natali, Felipe Barca Bragatto
A leucemia é uma neoplasia maligna caracterizada pela expansão clonal hematopoiética, com diagnóstico aventado quando há pelo menos 20% de blastos no hemograma. Apresenta oito subtipos classificados de M0 a M7, com sintomas iniciais inespecíficos, como sangramento oral, petéquias, febre e púrpura. O diagnóstico envolve uma combinação de exames laboratoriais para avaliar a eficácia do tratamento e o prognóstico dos pacientes. Esta revisão narrativa tem como intuito expor um relato de caso a fim de ressaltar a importância da conduta precoce frente a doença e reforçando a urgência hematológica em questão. Foram utilizadas bases de dados como SciELO e PUBMED e estudo do prontuário da paciente com artigos publicados de 2013 a 2024. P.R, sexo feminino, 45 anos, comparece ambulatório no HAOC, devido a alterações no hemograma. Há um mês apresentou astenia progressiva, parestesia periférica, pancitopenia e perda ponderal de aproximadamente 5,5 kg dentro dos últimos 6 meses. Nega sangramento ativo, adenomegalias, petéquias e febre. Exames laboratoriais revelaram anemia, trombocitopenia e aumento dos blastos sanguíneos, levando a suspeita de LA. A investigação adicional confirmou a presença de blastos mielomonocíticos com expressão positiva para CD13, CD33, e mieloperoxidase, e mutações genéticas associadas à Leucemia Mieloide Aguda (LMA). A presença de expressão anômala do antígeno CD56, mutações nos genes NRAS e CBFB, e cariótipo inv (16) corroboram com a suspeita. O diagnóstico foi confirmado e a paciente foi encaminhada para quimioterapia conforme protocolo padrão. A paciente foi tratada com quimioterapia seguindo o protocolo de indução 3+7, seguido de consolidação conforme resposta terapêutica e protocolos literários estabelecidos. A presença de mais de 20% de blastos em um hemograma é um alerta para a LMA, uma urgência hematológica que responde bem ao tratamento precoce, com altas taxas de cura. Homens adultos com sintomas inespecíficos e pancitopenia são mais afetados, exigindo a exclusão de diagnósticos diferenciais semelhantes. A LMA é uma neoplasia complexa e heterogênea, onde seu tratamento e evolução apresentam diversas singularidades, necessitando de um conhecimento médico amplo, recursos a profilaxias necessárias e o acesso às unidades de saúde com especialistas na área de hematologia.
{"title":"A importância do diagnóstico precoce na Leucemia Mieloide Aguda: um relato de caso","authors":"Patrícia Ikeda, Enzzo Campagnaro, Gabriele Retondo de Natali, Felipe Barca Bragatto","doi":"10.54022/shsv5n2-015","DOIUrl":"https://doi.org/10.54022/shsv5n2-015","url":null,"abstract":"A leucemia é uma neoplasia maligna caracterizada pela expansão clonal hematopoiética, com diagnóstico aventado quando há pelo menos 20% de blastos no hemograma. Apresenta oito subtipos classificados de M0 a M7, com sintomas iniciais inespecíficos, como sangramento oral, petéquias, febre e púrpura. O diagnóstico envolve uma combinação de exames laboratoriais para avaliar a eficácia do tratamento e o prognóstico dos pacientes. Esta revisão narrativa tem como intuito expor um relato de caso a fim de ressaltar a importância da conduta precoce frente a doença e reforçando a urgência hematológica em questão. Foram utilizadas bases de dados como SciELO e PUBMED e estudo do prontuário da paciente com artigos publicados de 2013 a 2024. P.R, sexo feminino, 45 anos, comparece ambulatório no HAOC, devido a alterações no hemograma. Há um mês apresentou astenia progressiva, parestesia periférica, pancitopenia e perda ponderal de aproximadamente 5,5 kg dentro dos últimos 6 meses. Nega sangramento ativo, adenomegalias, petéquias e febre. Exames laboratoriais revelaram anemia, trombocitopenia e aumento dos blastos sanguíneos, levando a suspeita de LA. A investigação adicional confirmou a presença de blastos mielomonocíticos com expressão positiva para CD13, CD33, e mieloperoxidase, e mutações genéticas associadas à Leucemia Mieloide Aguda (LMA). A presença de expressão anômala do antígeno CD56, mutações nos genes NRAS e CBFB, e cariótipo inv (16) corroboram com a suspeita. O diagnóstico foi confirmado e a paciente foi encaminhada para quimioterapia conforme protocolo padrão. A paciente foi tratada com quimioterapia seguindo o protocolo de indução 3+7, seguido de consolidação conforme resposta terapêutica e protocolos literários estabelecidos. A presença de mais de 20% de blastos em um hemograma é um alerta para a LMA, uma urgência hematológica que responde bem ao tratamento precoce, com altas taxas de cura. Homens adultos com sintomas inespecíficos e pancitopenia são mais afetados, exigindo a exclusão de diagnósticos diferenciais semelhantes. A LMA é uma neoplasia complexa e heterogênea, onde seu tratamento e evolução apresentam diversas singularidades, necessitando de um conhecimento médico amplo, recursos a profilaxias necessárias e o acesso às unidades de saúde com especialistas na área de hematologia. ","PeriodicalId":416139,"journal":{"name":"STUDIES IN HEALTH SCIENCES","volume":"130 47","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141115074","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
A deficiência visual é considerada uma limitação sensorial, capaz de atingir e anular a capacidade de enxergar, abrangendo assim vários graus da visão, onde permite inúmeras classificações. O deficiente visual tornou-se protagonista a respeito da sua própria saúde bucal, onde a sua motivação é considerada de extrema relevância para alcançar níveis de conscientização e educação que de fato causem impacto positivo na sua saúde e na qualidade de sua vida. As percepções sobre a manutenção a saúde bucal questionadas pelos deficientes visuais sinalizam para a necessidade de implantação de um programa sobre uma educação em saúde bucal. A busca pelos serviços de saúde ainda é uma demanda muito grande e nem sempre todos conseguem ter acesso a estes serviços. A maior dificuldade é para os deficientes visuais, pois o acesso está relacionado de acordo com as necessidades que apresentam, sendo um dos componentes principais para a obtenção da qualidade ao cuidado com a higiene bucal. As maiores necessidades odontológicas do deficiente visual estão relacionadas com as suas dificuldades de aprendizado e de manutenção de uma higiene bucal adequada. Assim, o cuidado com a saúde bucal, precisa ser uma prática constante em todas as relações do processo de trabalho do profissional de saúde com os cidadãos usuários que buscam atendimento para cuidar da higiene bucal, seja pela rede pública ou particular. Então, o presente trabalho tem como objetivo descrever a importância do trabalho odontológico com deficiente visual, qual a sua função em relação ao cuidado e o que podem fazer para ajudar este público.
{"title":"Saúde bucal em pessoas com deficiência visual","authors":"Anselmo Souza Carvalho Filho, G. Teixeira","doi":"10.54022/shsv5n2-018","DOIUrl":"https://doi.org/10.54022/shsv5n2-018","url":null,"abstract":"A deficiência visual é considerada uma limitação sensorial, capaz de atingir e anular a capacidade de enxergar, abrangendo assim vários graus da visão, onde permite inúmeras classificações. O deficiente visual tornou-se protagonista a respeito da sua própria saúde bucal, onde a sua motivação é considerada de extrema relevância para alcançar níveis de conscientização e educação que de fato causem impacto positivo na sua saúde e na qualidade de sua vida. As percepções sobre a manutenção a saúde bucal questionadas pelos deficientes visuais sinalizam para a necessidade de implantação de um programa sobre uma educação em saúde bucal. A busca pelos serviços de saúde ainda é uma demanda muito grande e nem sempre todos conseguem ter acesso a estes serviços. A maior dificuldade é para os deficientes visuais, pois o acesso está relacionado de acordo com as necessidades que apresentam, sendo um dos componentes principais para a obtenção da qualidade ao cuidado com a higiene bucal. As maiores necessidades odontológicas do deficiente visual estão relacionadas com as suas dificuldades de aprendizado e de manutenção de uma higiene bucal adequada. Assim, o cuidado com a saúde bucal, precisa ser uma prática constante em todas as relações do processo de trabalho do profissional de saúde com os cidadãos usuários que buscam atendimento para cuidar da higiene bucal, seja pela rede pública ou particular. Então, o presente trabalho tem como objetivo descrever a importância do trabalho odontológico com deficiente visual, qual a sua função em relação ao cuidado e o que podem fazer para ajudar este público.","PeriodicalId":416139,"journal":{"name":"STUDIES IN HEALTH SCIENCES","volume":"3 5","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141117815","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Gabriela Araújo Costa Santos, Ana Paula de Amorim Lise, Heloísa Nunes Machado, Humberto Muller Martins dos Santos, Jessíca Reco Cruz
A depressão é uma condição médica que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, seus sintomas incluem sentimentos persistentes de tristeza, desesperança, falta de interesse ou prazer em atividades anteriormente consideradas prazerosas, pensamentos recorrentes de morte ou suicídio, dentre outros. Nesse sentido, as mudanças psicossociais concomitantemente associadas a fatores endócrinos e genéticos presentes na vida da mulher puérpera são associados a fisiopatologia da depressão pós-parto (DPP), dessa mesma maneira, acredita-se que a alopregnanolona seja um neuroesteróide que ocasiona de forma subjacente esse transtorno, logo, foi desenvolvido uma solução sintética de 5α-alopregnan-3α-ol-20-ona, nomeada de brexanolona (BRX), com o intuito de ser o primeiro medicamento direcionado especificamente para essa patologia. O presente estudo avalia a BRX como terapêutica no tratamento DPP, elucidando os seus benefícios em comparação com o tratamento tradicional, como os com inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), e pesquisas que utilizaram como forma de comparação grupo controle placebo. Trata-se de uma revisão integrativa com delineamento temporal de 2019 a 2024, nas bases de dados Medline via Pubmed, Lilacs e SciELO, a coleta de dados foi realizada entre janeiro de 2023 a março de 2024. Após a avaliação crítica e aplicabilidade dos parâmetros de inclusão e exclusão, foram selecionados 12 artigos e a revisão integrativa foi realizada conforme as normas do PRISMA. Foi possível observar uma maior efetividade no uso da BRX tanto em comparação com os ISRS, quanto em terapias placebo, uma vez que ao utilizar ferramentas médicas facilitadoras para avaliar a gravidade e melhora clínica, os resultados demonstraram rápida eficácia e resposta sustentada da forma sintética de alopregnanolona. As vantagens da BRX incluem seu mecanismo de ação, efeito e rápida resposta terapêutica em comparação aos tratamentos convencionais, além de seus poucos efeitos colaterais e segurança, em decorrência de se tratar de uma medicação administrada em ambiente hospitalar.
{"title":"O papel da brexanolona no tratamento da depressão pós-parto: uma revisão integrativa","authors":"Gabriela Araújo Costa Santos, Ana Paula de Amorim Lise, Heloísa Nunes Machado, Humberto Muller Martins dos Santos, Jessíca Reco Cruz","doi":"10.54022/shsv5n2-017","DOIUrl":"https://doi.org/10.54022/shsv5n2-017","url":null,"abstract":"A depressão é uma condição médica que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, seus sintomas incluem sentimentos persistentes de tristeza, desesperança, falta de interesse ou prazer em atividades anteriormente consideradas prazerosas, pensamentos recorrentes de morte ou suicídio, dentre outros. Nesse sentido, as mudanças psicossociais concomitantemente associadas a fatores endócrinos e genéticos presentes na vida da mulher puérpera são associados a fisiopatologia da depressão pós-parto (DPP), dessa mesma maneira, acredita-se que a alopregnanolona seja um neuroesteróide que ocasiona de forma subjacente esse transtorno, logo, foi desenvolvido uma solução sintética de 5α-alopregnan-3α-ol-20-ona, nomeada de brexanolona (BRX), com o intuito de ser o primeiro medicamento direcionado especificamente para essa patologia. O presente estudo avalia a BRX como terapêutica no tratamento DPP, elucidando os seus benefícios em comparação com o tratamento tradicional, como os com inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), e pesquisas que utilizaram como forma de comparação grupo controle placebo. Trata-se de uma revisão integrativa com delineamento temporal de 2019 a 2024, nas bases de dados Medline via Pubmed, Lilacs e SciELO, a coleta de dados foi realizada entre janeiro de 2023 a março de 2024. Após a avaliação crítica e aplicabilidade dos parâmetros de inclusão e exclusão, foram selecionados 12 artigos e a revisão integrativa foi realizada conforme as normas do PRISMA. Foi possível observar uma maior efetividade no uso da BRX tanto em comparação com os ISRS, quanto em terapias placebo, uma vez que ao utilizar ferramentas médicas facilitadoras para avaliar a gravidade e melhora clínica, os resultados demonstraram rápida eficácia e resposta sustentada da forma sintética de alopregnanolona. As vantagens da BRX incluem seu mecanismo de ação, efeito e rápida resposta terapêutica em comparação aos tratamentos convencionais, além de seus poucos efeitos colaterais e segurança, em decorrência de se tratar de uma medicação administrada em ambiente hospitalar.","PeriodicalId":416139,"journal":{"name":"STUDIES IN HEALTH SCIENCES","volume":"117 21","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141115871","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Jéssica de Castro Oliveira, Deise Elen Oliveira dos Santos Reis, Maria Luiza Silva Teixeira, Paôlla Nayme Martins Morais Nicolau, Davi Mamede da Luz, Elano Jaime Azevedo Júnior, Marcelo Pimenta
A artrite reumatoide é uma doença de caráter crônico e progressivo que atinge cerca de 1% da população brasileira. Objetivou-se descrever a análise sociodemográfica e clínica dos pacientes com artrite reumatoide atendidos no serviço de Reumatologia do Hospital Geral de Goiânia durante o período de 2016 a 2021. Trata-se de um estudo transversal, retrospectivo e de abordagem quantitativa. A amostra foi constituída por 209 pacientes, cujos dados foram coletados por meio de pesquisa em prontuário eletrônico com base em ficha de coleta elaborada pelos pesquisadores. Observou-se que a maioria dos pacientes era do sexo feminino (85,2%), com idade de 60 anos ou mais (54,5%) e solteiro (66%). Acerca dos dados clínicos, 89,5% dos pacientes possuíam alguma comorbidade, sendo a hipertensão arterial sistêmica a mais prevalente, 89% usavam outro medicamento contínuo para o tratamento das comorbidades e o mais usado foi a vitamina D. Além disso, 80,4% usavam medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos e o mais usado foi o metotrexato (50,7%). Entre os que usavam medicamentos biológicos ou sintéticos alvo específico, o mais utilizado foi o adalimumabe (6,7%). 60,8% dos pacientes faziam uso de corticoide (prednisona). O esquema terapêutico mais usado foi o de metotrexato associado a corticoide (23,9%). Conclui-se, portanto, que em uma análise mais detalhada do perfil e tratamento medicamentoso instituído nos pacientes, a maioria dos dados encontrados foram similares aos encontrados na literatura científica e a maior parte dos esquemas utilizados concorda com o Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas (2021) do Ministério da Saúde para artrite reumatoide.
{"title":"Perfil sociodemográfico, clínico e do tratamento de pacientes com Artrite Reumatoide","authors":"Jéssica de Castro Oliveira, Deise Elen Oliveira dos Santos Reis, Maria Luiza Silva Teixeira, Paôlla Nayme Martins Morais Nicolau, Davi Mamede da Luz, Elano Jaime Azevedo Júnior, Marcelo Pimenta","doi":"10.54022/shsv5n2-016","DOIUrl":"https://doi.org/10.54022/shsv5n2-016","url":null,"abstract":"A artrite reumatoide é uma doença de caráter crônico e progressivo que atinge cerca de 1% da população brasileira. Objetivou-se descrever a análise sociodemográfica e clínica dos pacientes com artrite reumatoide atendidos no serviço de Reumatologia do Hospital Geral de Goiânia durante o período de 2016 a 2021. Trata-se de um estudo transversal, retrospectivo e de abordagem quantitativa. A amostra foi constituída por 209 pacientes, cujos dados foram coletados por meio de pesquisa em prontuário eletrônico com base em ficha de coleta elaborada pelos pesquisadores. Observou-se que a maioria dos pacientes era do sexo feminino (85,2%), com idade de 60 anos ou mais (54,5%) e solteiro (66%). Acerca dos dados clínicos, 89,5% dos pacientes possuíam alguma comorbidade, sendo a hipertensão arterial sistêmica a mais prevalente, 89% usavam outro medicamento contínuo para o tratamento das comorbidades e o mais usado foi a vitamina D. Além disso, 80,4% usavam medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos e o mais usado foi o metotrexato (50,7%). Entre os que usavam medicamentos biológicos ou sintéticos alvo específico, o mais utilizado foi o adalimumabe (6,7%). 60,8% dos pacientes faziam uso de corticoide (prednisona). O esquema terapêutico mais usado foi o de metotrexato associado a corticoide (23,9%). Conclui-se, portanto, que em uma análise mais detalhada do perfil e tratamento medicamentoso instituído nos pacientes, a maioria dos dados encontrados foram similares aos encontrados na literatura científica e a maior parte dos esquemas utilizados concorda com o Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas (2021) do Ministério da Saúde para artrite reumatoide.","PeriodicalId":416139,"journal":{"name":"STUDIES IN HEALTH SCIENCES","volume":"123 22","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141115562","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Ihann Lopes Campos Martins Diniz, Fabio Marques de Almeida, P. P. Ghazale, Murillo de Sousa Pinto
Thalassemia is a hereditary genetic disease that is characterized by changes in the conformation of hemoglobin. This pathology includes different types of blood changes that are characterized by lower levels or the absence of normal globin chains in hemoglobin. With the aim of contributing to the reduction of damage caused by thalassemia, the present study aims to promote awareness about the importance of early diagnosis of thalassemia, aiming to reduce health complications and improve patients' quality of life through medical interventions and support. adequate. To carry out this literature review on thalassemia, we will adopt an integrative analytical approach of searching and analyzing relevant studies. Initially, databases relevant to the area were selected, such as PubMed, Scopus, Web of Science. This study highlights the significance of early diagnosis of thalassemia as a crucial measure in the effective management of this genetic condition. Early identification not only allows for the implementation of appropriate medical interventions and treatments, but also helps reduce health complications and improve patients' quality of life.
地中海贫血症是一种以血红蛋白构象改变为特征的遗传性基因疾病。这种病理变化包括不同类型的血液变化，其特点是血红蛋白中正常的球蛋白链含量较低或缺失。为了减少地中海贫血症造成的损害，本研究旨在提高人们对早期诊断地中海贫血症重要性的认识，通过医疗干预和支持，减少健康并发症，提高患者的生活质量。为了进行本次地中海贫血症文献综述，我们将采用综合分析方法搜索和分析相关研究。首先，我们选择了与该领域相关的数据库，如 PubMed、Scopus 和 Web of Science。这项研究强调了早期诊断地中海贫血症的重要性，因为这是有效管理这种遗传病的关键措施。早期发现不仅可以实施适当的医疗干预和治疗，还有助于减少健康并发症，提高患者的生活质量。
{"title":"Importance of early diagnosis of thalassemia and implications in its treatment: literature review","authors":"Ihann Lopes Campos Martins Diniz, Fabio Marques de Almeida, P. P. Ghazale, Murillo de Sousa Pinto","doi":"10.54022/shsv5n2-014","DOIUrl":"https://doi.org/10.54022/shsv5n2-014","url":null,"abstract":"Thalassemia is a hereditary genetic disease that is characterized by changes in the conformation of hemoglobin. This pathology includes different types of blood changes that are characterized by lower levels or the absence of normal globin chains in hemoglobin. With the aim of contributing to the reduction of damage caused by thalassemia, the present study aims to promote awareness about the importance of early diagnosis of thalassemia, aiming to reduce health complications and improve patients' quality of life through medical interventions and support. adequate. To carry out this literature review on thalassemia, we will adopt an integrative analytical approach of searching and analyzing relevant studies. Initially, databases relevant to the area were selected, such as PubMed, Scopus, Web of Science. This study highlights the significance of early diagnosis of thalassemia as a crucial measure in the effective management of this genetic condition. Early identification not only allows for the implementation of appropriate medical interventions and treatments, but also helps reduce health complications and improve patients' quality of life.","PeriodicalId":416139,"journal":{"name":"STUDIES IN HEALTH SCIENCES","volume":"38 21","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140981364","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Marcio Aloisio da Silva Júnior, Fernanda de Melo Garcia, Carlos Eduardo Silvestre Amthauer, Arthur Araújo de Souza, João Victor Araujo Tocantins, Maria Eduarda Machado Juiz, Isadora pereira Brito, Kevyn Willian Luz Silva, Alana Beatriz Silva Bernardo, Thiago Cavalcante Ribeiro, Bárbara Rezende Teixeira
A Gangrena de Fournier é uma condição rara, porém grave, caracterizada por uma infecção necrosante dos tecidos moles na região genital, perineal ou perianal. A doença em questão está intrinsecamente ligada a índices elevados de morbidade e mortalidade, destacando a urgência da detecção precoce e da intervenção imediata. A rápida progressão desse mal está diretamente correlacionada a uma taxa de mortalidade considerável, mesmo diante de tratamentos imediatos. Esta revisão narrativa da literatura explora a complexidade dessa condição, ressaltando a urgência no diagnóstico precoce e tratamento imediato para melhorar os desfechos clínicos. A metodologia abrangeu a busca em bases de dados como PubMed e Scopus, com foco nos idiomas inglês e português. A seleção criteriosa dos estudos incluiu análise de títulos, resumos e leitura completa para extração de dados relevantes, como sinais, sintomas, tratamentos e desfechos clínicos. A condição demanda uma abordagem multidisciplinar, envolvendo intervenções cirúrgicas agressivas para remoção do tecido necrótico e antibioticoterapia de amplo espectro. A terapia com oxigênio hiperbárico foi estudada como adjuvante. Complicações graves, como sepse e choque séptico, foram associadas à Gangrena de Fournier, ressaltando sua gravidade e complexidade. Fatores de risco, como diabetes mellitus, estão ligados a desfechos clínicos desfavoráveis. Esta revisão enfatiza a importância da pronta intervenção terapêutica e do diagnóstico preciso para mitigar os desfechos adversos da Gangrena de Fournier. Destaca-se a necessidade de uma abordagem integrada e cuidadosa para reduzir a morbimortalidade associada a essa condição devastadora, ressaltando a importância da identificação precoce, tratamento imediato e consideração dos fatores de risco para otimizar os resultados clínicos.
{"title":"Análise de comorbidades com o óbito na síndrome de Fournier: uma revisão integrativa da literatura","authors":"Marcio Aloisio da Silva Júnior, Fernanda de Melo Garcia, Carlos Eduardo Silvestre Amthauer, Arthur Araújo de Souza, João Victor Araujo Tocantins, Maria Eduarda Machado Juiz, Isadora pereira Brito, Kevyn Willian Luz Silva, Alana Beatriz Silva Bernardo, Thiago Cavalcante Ribeiro, Bárbara Rezende Teixeira","doi":"10.54022/shsv5n2-013","DOIUrl":"https://doi.org/10.54022/shsv5n2-013","url":null,"abstract":"A Gangrena de Fournier é uma condição rara, porém grave, caracterizada por uma infecção necrosante dos tecidos moles na região genital, perineal ou perianal. A doença em questão está intrinsecamente ligada a índices elevados de morbidade e mortalidade, destacando a urgência da detecção precoce e da intervenção imediata. A rápida progressão desse mal está diretamente correlacionada a uma taxa de mortalidade considerável, mesmo diante de tratamentos imediatos. Esta revisão narrativa da literatura explora a complexidade dessa condição, ressaltando a urgência no diagnóstico precoce e tratamento imediato para melhorar os desfechos clínicos. A metodologia abrangeu a busca em bases de dados como PubMed e Scopus, com foco nos idiomas inglês e português. A seleção criteriosa dos estudos incluiu análise de títulos, resumos e leitura completa para extração de dados relevantes, como sinais, sintomas, tratamentos e desfechos clínicos. A condição demanda uma abordagem multidisciplinar, envolvendo intervenções cirúrgicas agressivas para remoção do tecido necrótico e antibioticoterapia de amplo espectro. A terapia com oxigênio hiperbárico foi estudada como adjuvante. Complicações graves, como sepse e choque séptico, foram associadas à Gangrena de Fournier, ressaltando sua gravidade e complexidade. Fatores de risco, como diabetes mellitus, estão ligados a desfechos clínicos desfavoráveis. Esta revisão enfatiza a importância da pronta intervenção terapêutica e do diagnóstico preciso para mitigar os desfechos adversos da Gangrena de Fournier. Destaca-se a necessidade de uma abordagem integrada e cuidadosa para reduzir a morbimortalidade associada a essa condição devastadora, ressaltando a importância da identificação precoce, tratamento imediato e consideração dos fatores de risco para otimizar os resultados clínicos.","PeriodicalId":416139,"journal":{"name":"STUDIES IN HEALTH SCIENCES","volume":"22 3","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141005790","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pedro Paulo Moura Ferro Filho, André Fleury Cunha Passaglia, Rodrigo Luz Santome de Faria, Marcos Eduardo Louredo Morais, A. Campos, Ana Júlia Martins Lauck, Lígia Gonsalves Ribeiro, Júlia Faria Reis, Rafaela Melo Macedo, Jalsi Tacon Arruda
Tradicionalmente, a prostatectomia radical é considerada o tratamento padrão para o câncer de próstata localizado em estágio inicial. Esta intervenção cirúrgica tem sido realizada por meio de técnicas abertas ou laparoscópicas. No entanto, com os avanços da tecnologia robótica, a prostatectomia radical assistida por robô emergiu como uma alternativa promissora. O interesse em compreender e comparar os benefícios da prostatectomia radical assistida por robô em relação às técnicas cirúrgicas tradicionais vem aumentando. Assim, o presente estudo realizou uma análise comparativa dos resultados e vantagens proporcionadas pela cirurgia robótica e as abordagens convencionais na prostatectomia radical. Trata-se de uma revisão integrativa de literatura, realizada nas bases de dados eletrônicos: PubMed, SciELO, BVS e Google Acadêmico. Foram utilizados os termos: “prostate cancer”; “prostatectomy”; “robot-assisted prostatectomy”; e “laparoscopic prostatectomy”. Os resultados mostram que, apesar de ainda não haver um consenso acerca da melhor técnica a ser utilizada na realização da prostatectomia radical, a laparoscópica assistida por robô oferece uma série de benefícios significativos, incluindo melhor visualização, precisão aprimorada, recuperação mais rápida e menos complicações pós-operatórias, além de resultados favoráveis em termos de menor tempo de internação, menor perda de sangue e menor incidência de incontinência urinária e disfunção erétil em comparação com as técnicas cirúrgicas tradicionais. Para que a concretização destes desfechos sejam aplicáveis à realidade terapêutica do câncer de próstata localizado, é crucial continuar a realizar pesquisas e estudos clínicos para avaliar completamente os benefícios a longo prazo da cirurgia robótica na prostatectomia radical e para identificar quais pacientes podem se beneficiar mais dessa abordagem.
{"title":"Resultados específicos do câncer de próstata após cirurgia robótica versus outras modalidades cirúrgicas: uma revisão da literatura","authors":"Pedro Paulo Moura Ferro Filho, André Fleury Cunha Passaglia, Rodrigo Luz Santome de Faria, Marcos Eduardo Louredo Morais, A. Campos, Ana Júlia Martins Lauck, Lígia Gonsalves Ribeiro, Júlia Faria Reis, Rafaela Melo Macedo, Jalsi Tacon Arruda","doi":"10.54022/shsv5n2-005","DOIUrl":"https://doi.org/10.54022/shsv5n2-005","url":null,"abstract":"Tradicionalmente, a prostatectomia radical é considerada o tratamento padrão para o câncer de próstata localizado em estágio inicial. Esta intervenção cirúrgica tem sido realizada por meio de técnicas abertas ou laparoscópicas. No entanto, com os avanços da tecnologia robótica, a prostatectomia radical assistida por robô emergiu como uma alternativa promissora. O interesse em compreender e comparar os benefícios da prostatectomia radical assistida por robô em relação às técnicas cirúrgicas tradicionais vem aumentando. Assim, o presente estudo realizou uma análise comparativa dos resultados e vantagens proporcionadas pela cirurgia robótica e as abordagens convencionais na prostatectomia radical. Trata-se de uma revisão integrativa de literatura, realizada nas bases de dados eletrônicos: PubMed, SciELO, BVS e Google Acadêmico. Foram utilizados os termos: “prostate cancer”; “prostatectomy”; “robot-assisted prostatectomy”; e “laparoscopic prostatectomy”. Os resultados mostram que, apesar de ainda não haver um consenso acerca da melhor técnica a ser utilizada na realização da prostatectomia radical, a laparoscópica assistida por robô oferece uma série de benefícios significativos, incluindo melhor visualização, precisão aprimorada, recuperação mais rápida e menos complicações pós-operatórias, além de resultados favoráveis em termos de menor tempo de internação, menor perda de sangue e menor incidência de incontinência urinária e disfunção erétil em comparação com as técnicas cirúrgicas tradicionais. Para que a concretização destes desfechos sejam aplicáveis à realidade terapêutica do câncer de próstata localizado, é crucial continuar a realizar pesquisas e estudos clínicos para avaliar completamente os benefícios a longo prazo da cirurgia robótica na prostatectomia radical e para identificar quais pacientes podem se beneficiar mais dessa abordagem.","PeriodicalId":416139,"journal":{"name":"STUDIES IN HEALTH SCIENCES","volume":"122 12","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140677889","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Renan Rodrigues de Oliveira Cunha, Vinícius Coutinho Mendanha, Gabriel de Oliveira Pereira, Hiago Vinícius de França, Emivaldo Peixoto dos Santos Júnior, Vithor Alexander Borges Coelho, Jalsi Tacon Arruda
Introdução: O câncer de próstata é uma das neoplasias malignas mais comuns em homens, sendo a segunda mais frequente no Brasil. A relação entre a Terapia de Reposição de Testosterona (TRT) e o câncer de próstata tem sido controversa, devido à crença de que o câncer é andrógeno-dependente. Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre os níveis de testosterona e a TRT com o desenvolvimento, recorrência, progressão ou pior prognóstico em pacientes com câncer de próstata. Metodologia: Foi realizada uma revisão integrativa da literatura, seguindo as recomendações do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) e utilizando as plataformas PubMed, SciELO e LILACS com os termos "Testosterone" e "prostate cancer". Foram identificados 2775 artigos ao usar os descritores e o delineamento temporal adotado, divididos em: PubMed (2711), SciELO (21) e LILACS (43). Resultados e discussão: Os resultados obtidos foram que homens com níveis mais baixos de testosterona têm um risco significativamente maior de desenvolver câncer de próstata. No entanto, a TRT em homens com hipogonadismo e histórico tratado não aumentou a agressividade do câncer. A teoria de saturação dos receptores prostáticos sugere que níveis séricos elevados de testosterona não aumentam significativamente o risco. Não foi encontrada uma associação significativa entre a TRH e o risco de recorrência do câncer de próstata ou de necessidade de um tratamento mais agressivo independentemente do risco de câncer de próstata inicial, além de não comprometer o tratamento radioterápico anterior. Considerações finais: A relação entre TRT e câncer de próstata é complexa. A decisão de usar TRT em pacientes com histórico de câncer de próstata deve ser individualizada, considerando fatores como idade, estágio anterior do câncer e saúde geral. A pesquisa continua evoluindo, e a prática clínica deve ser adaptada às evidências mais recentes.
{"title":"A relação da Terapia de Reposição de Testosterona (TRT) com o Câncer de Próstata: uma revisão integrativa","authors":"Renan Rodrigues de Oliveira Cunha, Vinícius Coutinho Mendanha, Gabriel de Oliveira Pereira, Hiago Vinícius de França, Emivaldo Peixoto dos Santos Júnior, Vithor Alexander Borges Coelho, Jalsi Tacon Arruda","doi":"10.54022/shsv5n2-004","DOIUrl":"https://doi.org/10.54022/shsv5n2-004","url":null,"abstract":"Introdução: O câncer de próstata é uma das neoplasias malignas mais comuns em homens, sendo a segunda mais frequente no Brasil. A relação entre a Terapia de Reposição de Testosterona (TRT) e o câncer de próstata tem sido controversa, devido à crença de que o câncer é andrógeno-dependente. Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre os níveis de testosterona e a TRT com o desenvolvimento, recorrência, progressão ou pior prognóstico em pacientes com câncer de próstata. Metodologia: Foi realizada uma revisão integrativa da literatura, seguindo as recomendações do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) e utilizando as plataformas PubMed, SciELO e LILACS com os termos \"Testosterone\" e \"prostate cancer\". Foram identificados 2775 artigos ao usar os descritores e o delineamento temporal adotado, divididos em: PubMed (2711), SciELO (21) e LILACS (43). Resultados e discussão: Os resultados obtidos foram que homens com níveis mais baixos de testosterona têm um risco significativamente maior de desenvolver câncer de próstata. No entanto, a TRT em homens com hipogonadismo e histórico tratado não aumentou a agressividade do câncer. A teoria de saturação dos receptores prostáticos sugere que níveis séricos elevados de testosterona não aumentam significativamente o risco. Não foi encontrada uma associação significativa entre a TRH e o risco de recorrência do câncer de próstata ou de necessidade de um tratamento mais agressivo independentemente do risco de câncer de próstata inicial, além de não comprometer o tratamento radioterápico anterior. Considerações finais: A relação entre TRT e câncer de próstata é complexa. A decisão de usar TRT em pacientes com histórico de câncer de próstata deve ser individualizada, considerando fatores como idade, estágio anterior do câncer e saúde geral. A pesquisa continua evoluindo, e a prática clínica deve ser adaptada às evidências mais recentes.","PeriodicalId":416139,"journal":{"name":"STUDIES IN HEALTH SCIENCES","volume":"53 5","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140672551","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
A. Lima, Atílio Franco de Mattos, Cezar Augusto Machado Martins, Diego José Pereira Lopes, Guilherme de Sousa Souto, Luiz Müller Pimentel Delfim Lacerda, Sávio Rodrigues de Oliveira Cândido, Victor Ferreira Masson
A Síndrome de Down (SD), uma condição genética resultante da trissomia do cromossomo 21, é caracterizada por uma variedade de manifestações clínicas, incluindo frequentes alterações oftalmológicas. Cerca de 85% das crianças afetadas por essa mutação apresentam anormalidades oculares, tais como estrabismo, erros de refração, nistagmo, catarata, ceratocone e blefarite. Com o objetivo de identificar as principais manifestações oftalmológicas em crianças com SD e contribuir para o aprimoramento do manejo desses pacientes, foi realizada uma revisão descritiva abrangendo publicações entre os anos de 2018 e 2023. Os resultados dessa pesquisa revelaram que os erros refrativos são as anormalidades mais comuns nesse grupo populacional, sendo hipermetropia, astigmatismo e miopia os mais prevalentes. Estudos também indicam uma correlação entre erros refrativos e problemas de motilidade ocular, como estrabismo e nistagmo. Ainda, foram observadas algumas alterações de não patológicas no fundo de olho, como hiperpigmentação, além da descrição de achados como ceratocone, alterações no cristalino, alterações nos ductos lacrimais e blefarite. A discussão reforça que há uma incidência significativamente maior de problemas oculares nesse grupo em comparação com crianças típicas, possivelmente explicada pela maturação cortical mais lenta em pacientes com SD. É importante destacar que os fatores genéticos e de neurodesenvolvimento desempenham um papel crucial no surgimento dessas alterações. Com base nos dados apresentados, foi possível concluir que o acompanhamento clínico periódico é fundamental para o diagnóstico e tratamento precoces das desordens visuais em portadores dessa trissomia. Essas medidas são essenciais para garantir um melhor prognóstico e qualidade de vida para as crianças afetadas e seus familiares. No entanto, é crucial enfatizar a necessidade de estudos adicionais acerca do tema para ampliar nossa compreensão das conexões entre a SD e a maior probabilidade de desenvolvimento de alterações visuais.
{"title":"Alterações oftalmológicas mais comuns observadas em crianças portadoras da Síndrome de Down: uma revisão narrativa","authors":"A. Lima, Atílio Franco de Mattos, Cezar Augusto Machado Martins, Diego José Pereira Lopes, Guilherme de Sousa Souto, Luiz Müller Pimentel Delfim Lacerda, Sávio Rodrigues de Oliveira Cândido, Victor Ferreira Masson","doi":"10.54022/shsv5n2-003","DOIUrl":"https://doi.org/10.54022/shsv5n2-003","url":null,"abstract":"A Síndrome de Down (SD), uma condição genética resultante da trissomia do cromossomo 21, é caracterizada por uma variedade de manifestações clínicas, incluindo frequentes alterações oftalmológicas. Cerca de 85% das crianças afetadas por essa mutação apresentam anormalidades oculares, tais como estrabismo, erros de refração, nistagmo, catarata, ceratocone e blefarite. Com o objetivo de identificar as principais manifestações oftalmológicas em crianças com SD e contribuir para o aprimoramento do manejo desses pacientes, foi realizada uma revisão descritiva abrangendo publicações entre os anos de 2018 e 2023. Os resultados dessa pesquisa revelaram que os erros refrativos são as anormalidades mais comuns nesse grupo populacional, sendo hipermetropia, astigmatismo e miopia os mais prevalentes. Estudos também indicam uma correlação entre erros refrativos e problemas de motilidade ocular, como estrabismo e nistagmo. Ainda, foram observadas algumas alterações de não patológicas no fundo de olho, como hiperpigmentação, além da descrição de achados como ceratocone, alterações no cristalino, alterações nos ductos lacrimais e blefarite. A discussão reforça que há uma incidência significativamente maior de problemas oculares nesse grupo em comparação com crianças típicas, possivelmente explicada pela maturação cortical mais lenta em pacientes com SD. É importante destacar que os fatores genéticos e de neurodesenvolvimento desempenham um papel crucial no surgimento dessas alterações. Com base nos dados apresentados, foi possível concluir que o acompanhamento clínico periódico é fundamental para o diagnóstico e tratamento precoces das desordens visuais em portadores dessa trissomia. Essas medidas são essenciais para garantir um melhor prognóstico e qualidade de vida para as crianças afetadas e seus familiares. No entanto, é crucial enfatizar a necessidade de estudos adicionais acerca do tema para ampliar nossa compreensão das conexões entre a SD e a maior probabilidade de desenvolvimento de alterações visuais.","PeriodicalId":416139,"journal":{"name":"STUDIES IN HEALTH SCIENCES","volume":" 9","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140689200","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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