L. I. Dally, L.I. ANIN APO, A. Lia, K. Tuo, G.C. N’GUESSAN, Aline Aka, A. Koffi
Introduction : La maladie hémorroïdaire constitue l’une des causes les plus fréquentes des plaintes au niveau anal. L’objectif général de ce travail était d’évaluer le profil de libération du principe actif contenu dans des suppositoires contenant des microparticules à base de d’extraits Landolphia owariensis. Matériel et méthodes : Après préparation des suppositoires contenant des microparticules à base d’extrait de Landolphia owariensis. Des essais de dissolution ont été réalisé en cellule à flux continu dans un milieu tampon phosphate pH 6,8. Le dosage de teneur en flavonoïdes totaux a été déterminée par spectrophotométrie UV-visible. Le pourcentage de principe actif libéré en fonction du temps a été exprimé. Le profil de dissolution du suppositoire contenant des microparticules a été comparé à celui des suppositoires contenant l’extrait non encapsulé. Résultats et discussion : Le pourcentage de principe actif libéré pour les suppositoires contenant des microparticules et ceux contenant l’extrait seul était de 69,47% et 80,01%. La libération des flavonoïdes à partir des suppositoires contenant des microparticules présentait un comportement plus ralenti, soit une vitesse de libération de 6,31 µg/mm ; par contre la libération in vitro des flavonoïdes à partir des suppositoires contenant l’extrait était plus rapide (19,85 µg/mm). Conclusion : Les essais de libération réalisés ont montré l’influence du système matriciel à base de l’alginate de sodium sur la cinétique de libération du PA. Ces suppositoires innovants permettront d’améliorer l’observance ainsi que la thérapeutique de la crise hémorroïdaire.
{"title":"Etude de libération in vitro des flavonoïdes à partir de suppositoires contenant des microparticules à base d’extrait de Landolphia owariensis (Apocynaceae) pour la prise en charge de la crise hémorroïdaire","authors":"L. I. Dally, L.I. ANIN APO, A. Lia, K. Tuo, G.C. N’GUESSAN, Aline Aka, A. Koffi","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.68","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.68","url":null,"abstract":"Introduction : La maladie hémorroïdaire constitue l’une des causes les plus fréquentes des plaintes au niveau anal. L’objectif général de ce travail était d’évaluer le profil de libération du principe actif contenu dans des suppositoires contenant des microparticules à base de d’extraits Landolphia owariensis. Matériel et méthodes : Après préparation des suppositoires contenant des microparticules à base d’extrait de Landolphia owariensis. Des essais de dissolution ont été réalisé en cellule à flux continu dans un milieu tampon phosphate pH 6,8. Le dosage de teneur en flavonoïdes totaux a été déterminée par spectrophotométrie UV-visible. Le pourcentage de principe actif libéré en fonction du temps a été exprimé. Le profil de dissolution du suppositoire contenant des microparticules a été comparé à celui des suppositoires contenant l’extrait non encapsulé. Résultats et discussion : Le pourcentage de principe actif libéré pour les suppositoires contenant des microparticules et ceux contenant l’extrait seul était de 69,47% et 80,01%. La libération des flavonoïdes à partir des suppositoires contenant des microparticules présentait un comportement plus ralenti, soit une vitesse de libération de 6,31 µg/mm ; par contre la libération in vitro des flavonoïdes à partir des suppositoires contenant l’extrait était plus rapide (19,85 µg/mm). Conclusion : Les essais de libération réalisés ont montré l’influence du système matriciel à base de l’alginate de sodium sur la cinétique de libération du PA. Ces suppositoires innovants permettront d’améliorer l’observance ainsi que la thérapeutique de la crise hémorroïdaire.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"45 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139170181","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
B. C. Sombié, Elimane Moussa, Hermine Zimé-Diawara, Josias B. G. Yaméogo, R. Semdé
Introduction : Trafaderm™ Lait est un cosmétique mis au point par le Laboratoire de développement du médicament (Burkina Faso) pour lequel il revendique à l’image de Vegebom® Lait adoucissant et Dexeryl® crème des propriétés hydratantes. Toutefois, les allégations ou propriétés hydratantes desdits produits doivent en principe s’appuyer sur des preuves scientifiques. La présente étude visait à objectiver les allégations de leur effet hydratant. Matériel et méthodes : Un panel de 17 personnes a été inclus dans l’étude. L’indice d’hydratation (IH) cutanée a été mesuré à l’aide du cornémètre CM 100® de Monaderm (Courage + Khazaka electronic GmbH & Monaderm, Allemagne). Les produits à l’essai étaient : Trafaderm™ Lait, Vegebom® lait adoucissant (B&O Pharm, France) et Dexeryl® crème (Pierre Fabre, France). Quatre surfaces d’application de 9 cm2 (Zone témoin, Zone 1, Zone 2 et Zone 3) ont été délimitées sur la face antérieure de l’avant-bras gauche de chaque volontaire. L’IH a été mesuré avant et après application des produits aux temps T0=0min ; T1=30min, T2 = 60 min et T3 = 120 min. La masse appliquée était de 2mg/cm2. Les moyennes et écarts types des IH ont été calculés et comparés aux normes. Le test statistique Two way ANOVA utilisant la comparaison multiple de Dunnett’s à la P value < 0,05 a été utilisé. Résultats et discussion : Le panel était composé de peaux très sèches (11,8 %), sèches (70,6 %) et suffisamment hydratées (17,6 %) respectivement avec des IH inférieur à 30, compris entre 30 et 50 et supérieur à 50. Chez le panel à peau sèche, l’IH mesuré est resté constant et était en moyenne de 49,8 ± 1,8 sur les 2 heures. Après application des produits, le temps optimal d’hydratation était de 30 minutes. L’amélioration maximale de l’IH par rapport à T0 était de 32,5 % avec Trafaderm™ lait. Elle était inférieure à celle Dexeryl® crème (46,6%) mais supérieure à celle de Vegebom® lait (30,7%). Aux temps T2 et T3 une diminution du pourcentage du gain d’hydratation des laits Trafaderm™ et Vegebom® (p<0,001) ainsi que celle de Dexeryl® crème ont été observées. L’effet hydratant était lié d’une part à la nature et à la composition des ingrédients et d’autre part à la forme galénique. Conclusion : Le Trafaderm™ lait a montré un pouvoir hydratant immédiat et pourrait être utilisé chez les peaux normales à sèches.
{"title":"Objectivation de l’effet hydratant de TRAFADERMTM lait corporel","authors":"B. C. Sombié, Elimane Moussa, Hermine Zimé-Diawara, Josias B. G. Yaméogo, R. Semdé","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.88","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.88","url":null,"abstract":"Introduction : Trafaderm™ Lait est un cosmétique mis au point par le Laboratoire de développement du médicament (Burkina Faso) pour lequel il revendique à l’image de Vegebom® Lait adoucissant et Dexeryl® crème des propriétés hydratantes. Toutefois, les allégations ou propriétés hydratantes desdits produits doivent en principe s’appuyer sur des preuves scientifiques. La présente étude visait à objectiver les allégations de leur effet hydratant. Matériel et méthodes : Un panel de 17 personnes a été inclus dans l’étude. L’indice d’hydratation (IH) cutanée a été mesuré à l’aide du cornémètre CM 100® de Monaderm (Courage + Khazaka electronic GmbH & Monaderm, Allemagne). Les produits à l’essai étaient : Trafaderm™ Lait, Vegebom® lait adoucissant (B&O Pharm, France) et Dexeryl® crème (Pierre Fabre, France). Quatre surfaces d’application de 9 cm2 (Zone témoin, Zone 1, Zone 2 et Zone 3) ont été délimitées sur la face antérieure de l’avant-bras gauche de chaque volontaire. L’IH a été mesuré avant et après application des produits aux temps T0=0min ; T1=30min, T2 = 60 min et T3 = 120 min. La masse appliquée était de 2mg/cm2. Les moyennes et écarts types des IH ont été calculés et comparés aux normes. Le test statistique Two way ANOVA utilisant la comparaison multiple de Dunnett’s à la P value < 0,05 a été utilisé. Résultats et discussion : Le panel était composé de peaux très sèches (11,8 %), sèches (70,6 %) et suffisamment hydratées (17,6 %) respectivement avec des IH inférieur à 30, compris entre 30 et 50 et supérieur à 50. Chez le panel à peau sèche, l’IH mesuré est resté constant et était en moyenne de 49,8 ± 1,8 sur les 2 heures. Après application des produits, le temps optimal d’hydratation était de 30 minutes. L’amélioration maximale de l’IH par rapport à T0 était de 32,5 % avec Trafaderm™ lait. Elle était inférieure à celle Dexeryl® crème (46,6%) mais supérieure à celle de Vegebom® lait (30,7%). Aux temps T2 et T3 une diminution du pourcentage du gain d’hydratation des laits Trafaderm™ et Vegebom® (p<0,001) ainsi que celle de Dexeryl® crème ont été observées. L’effet hydratant était lié d’une part à la nature et à la composition des ingrédients et d’autre part à la forme galénique. Conclusion : Le Trafaderm™ lait a montré un pouvoir hydratant immédiat et pourrait être utilisé chez les peaux normales à sèches.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"34 5","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139169219","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Paule Mireille Alloukou Boka, Anne Cinthia Amonkou N'Guessan, A. Amari
Introduction : La réglementation des substituts du lait maternel (SLM) relève d’une importance capitale pour la santé du nourrisson avec un impact sur sa santé à l’âge adulte. L’objectif de notre étude était de décrire la réglementation des SLM en Côte d’Ivoire. Méthodologie : Nous avons réalisé une étude transversale à visée descriptive qui a porté sur les textes juridiques communautaires et nationaux applicables aux produits de santé en Côte d’Ivoire. Nous nous sommes particulièrement intéressés à la loi n°2015-533 relative à l’exercice de la pharmacie, aux arrêtés interministériels n° 687, 688 et 689 MSHPCMU/MCI/MFFE du 02 août 2021 portant sur les SLM et la Décision n°4/2022/UEMOA portant sur la même matière. Résultats : La commercialisation des SLM a été incluse dans le monopole pharmaceutique par la loi n°2015-533 rendue applicable en cet aspect par trois arrêtés interministériels de 2021. La Décision n°4/2022/UEMOA s’étend en plus des SLM, aux produits diététiques et de régime. Ces produits sont homologués selon un schéma semblable aux médicaments à usage humain avec une analyse administrative, une analyse technique et la délivrance de l’Autorisation de Commercialisation par l’Autorité de Réglementation Pharmaceutique après avis d’une commission spécialisée. La délivrance des SLM répond à une prescription des professionnels de santé. Même si la publicité de ces substituts est interdite, le matériel d’information doit porter des renseignements clairs, notamment sur les avantages et la supériorité du lait maternel. De plus, la Décision n°4/2022/UEMOA prend en compte le contrôle de la fabrication, de l’importation et de la qualité ; et met en place d’un système national de surveillance des SLM. Conclusion : La réglementation des SLM applicable en Côte d’Ivoire couvre toutes les étapes de la chaîne d’approvisionnement de ces produits et constitue une formidable opportunité de promotion de l’allaitement maternel dans l’espace UEMOA
{"title":"Etude descriptive de la réglementation des substituts du lait maternel en Côte d’Ivoire","authors":"Paule Mireille Alloukou Boka, Anne Cinthia Amonkou N'Guessan, A. Amari","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.137","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.137","url":null,"abstract":"Introduction : La réglementation des substituts du lait maternel (SLM) relève d’une importance capitale pour la santé du nourrisson avec un impact sur sa santé à l’âge adulte. L’objectif de notre étude était de décrire la réglementation des SLM en Côte d’Ivoire. Méthodologie : Nous avons réalisé une étude transversale à visée descriptive qui a porté sur les textes juridiques communautaires et nationaux applicables aux produits de santé en Côte d’Ivoire. Nous nous sommes particulièrement intéressés à la loi n°2015-533 relative à l’exercice de la pharmacie, aux arrêtés interministériels n° 687, 688 et 689 MSHPCMU/MCI/MFFE du 02 août 2021 portant sur les SLM et la Décision n°4/2022/UEMOA portant sur la même matière. Résultats : La commercialisation des SLM a été incluse dans le monopole pharmaceutique par la loi n°2015-533 rendue applicable en cet aspect par trois arrêtés interministériels de 2021. La Décision n°4/2022/UEMOA s’étend en plus des SLM, aux produits diététiques et de régime. Ces produits sont homologués selon un schéma semblable aux médicaments à usage humain avec une analyse administrative, une analyse technique et la délivrance de l’Autorisation de Commercialisation par l’Autorité de Réglementation Pharmaceutique après avis d’une commission spécialisée. La délivrance des SLM répond à une prescription des professionnels de santé. Même si la publicité de ces substituts est interdite, le matériel d’information doit porter des renseignements clairs, notamment sur les avantages et la supériorité du lait maternel. De plus, la Décision n°4/2022/UEMOA prend en compte le contrôle de la fabrication, de l’importation et de la qualité ; et met en place d’un système national de surveillance des SLM. Conclusion : La réglementation des SLM applicable en Côte d’Ivoire couvre toutes les étapes de la chaîne d’approvisionnement de ces produits et constitue une formidable opportunité de promotion de l’allaitement maternel dans l’espace UEMOA","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"52 ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139169733","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
B. Yaméogo, Salfo Ouédraogo, B. C. Sombié, Maguesse Zambelongo, Francois Wango, Hermine Zimé-Diawara, R. Semdé
Introduction : Mitracarpus scaber Zucc. et Senna alata (L.) Roxb.) sont deux plantes traditionnellement utilisées au Burkina Faso pour le traitement des dermatoses. Cette étude visait à formuler des crèmes à base d’extraits de ces deux plantes comme alternative thérapeutique naturelle de qualité et à moindre coût pour le traitement des dermatoses. Matériels et méthodes : une base d’absorption majoritairement composée de beurre de karité a été utilisée pour incorporer les extraits hydro-éthanoliques lyophilisés des deux plantes. Douze séries de formulations ont été réalisées avec différentes concentrations d’extraits. Les caractéristiques physico- chimiques et microbiologiques des crèmes et leur efficacité in-vitro ont été évaluées. Résultats et discussion : Les crèmes formulées étaient homogènes, stables, de couleur beige et d’étalement facile sur la peau. Elles présentaient des caractéristiques physicochimiques et microbiologiques conformes aux spécifications de la Pharmacopée Européenne. Les crèmes contenant 40 mg/mL d’extrait de Mitracarpus scaber et 6,0 mg/mL d’extrait de Senna alata ont montré une très bonne activité antimicrobienne avec une inhibition totale de la croissance de Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 6538 et Candida albicans ATCC 10231. Ces résultats sont prometteurs et permettent d’envisager des solutions endogènes pour le traitement à moindre coût des infections dermatologiques. Conclusion : Les crèmes réalisées présentent un potentiel thérapeutique intéressant. Les études de stabilité, de tolérance cutanée et d’efficacité clinique sont en cours.
{"title":"Formulation de crèmes dermatologiques à base de beurre de karité et d’extraits hydro- éthanoliques de Mitracarpus scaber Zucc. (Rubiaceae) et de et de Senna alata (L.) roxb. (fabaceae) pour le traitement des infections cutanées","authors":"B. Yaméogo, Salfo Ouédraogo, B. C. Sombié, Maguesse Zambelongo, Francois Wango, Hermine Zimé-Diawara, R. Semdé","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.92","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.92","url":null,"abstract":"Introduction : Mitracarpus scaber Zucc. et Senna alata (L.) Roxb.) sont deux plantes traditionnellement utilisées au Burkina Faso pour le traitement des dermatoses. Cette étude visait à formuler des crèmes à base d’extraits de ces deux plantes comme alternative thérapeutique naturelle de qualité et à moindre coût pour le traitement des dermatoses. Matériels et méthodes : une base d’absorption majoritairement composée de beurre de karité a été utilisée pour incorporer les extraits hydro-éthanoliques lyophilisés des deux plantes. Douze séries de formulations ont été réalisées avec différentes concentrations d’extraits. Les caractéristiques physico- chimiques et microbiologiques des crèmes et leur efficacité in-vitro ont été évaluées. Résultats et discussion : Les crèmes formulées étaient homogènes, stables, de couleur beige et d’étalement facile sur la peau. Elles présentaient des caractéristiques physicochimiques et microbiologiques conformes aux spécifications de la Pharmacopée Européenne. Les crèmes contenant 40 mg/mL d’extrait de Mitracarpus scaber et 6,0 mg/mL d’extrait de Senna alata ont montré une très bonne activité antimicrobienne avec une inhibition totale de la croissance de Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 6538 et Candida albicans ATCC 10231. Ces résultats sont prometteurs et permettent d’envisager des solutions endogènes pour le traitement à moindre coût des infections dermatologiques. Conclusion : Les crèmes réalisées présentent un potentiel thérapeutique intéressant. Les études de stabilité, de tolérance cutanée et d’efficacité clinique sont en cours.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"260 ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139170274","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
P. Sy, Sidy Mohamed Dieng, A. R. Djiboune, Mamadou Soumboundou, L. A. Diouf, G. Mbaye, B. Ndong, M. Diarra
Introduction : ce travail a pour objectif principal de stabiliser une nanoémulsion de Pickering avec des nanoparticules de Mg(OH)2. Dans cette étude, nous nous sommes focalisés sur la stabilité d’une nanoémulsion de Pickering et sa caractérisation physico-chimique. Matériel et Méthodes : Les nanoparticules stabilisantes composées d'hydroxyde de magnésium ont été obtenues par une méthode de nano-précipitation en présence de PEG-12000. Une nanoémulsion Huile- dans-Eau de Pickering stabilisée par des nanoparticules de Mg(OH)2 a été formulée selon un processus à haute énergie, à l'aide d'une sonde de sonication. L'approche expérimentale a exploré l'impact de tous les paramètres de formulation, composition et taille des nanoparticules de Mg(OH)2, sur les propriétés physico-chimiques de la nanoémulsion de Pickering. Le système a été caractérisé par diffusion dynamique d’un faisceau Laser Hélium-Néon (DLS) et par microscopie électronique à transmission. Résultats et Discussion : Les résultats ont montré la formulation d’une nanoémulsion de Pickering Huile-dans-Eau stable. La caractérisation au DLS a montré des tailles de nanoparticules comprises entre 21 et 45 nm. Les résultats ont également montré des nano-gouttelettes d’émulsion d’une dimension comprise entre 100 et 300 nm au DLS. Cette gamme de taille était fonction des nanoparticules stabilisantes. La taille des nano-gouttelettes d’émulsion a été confirmée par microscopie électronique à transmission. La caractérisation physico-chimique a aussi montré que le potentiel zêta des nano- gouttelettes était fonction du pH du milieu dispersant. Conclusion : Cette nanoémulsion de Pickering peut offrir des applications intéressantes dans la réalisation de systèmes à libération contrôlée de substances actives.
{"title":"Nanoémulsions de Pickering stabilisées par des nanoparticules d’hydroxyde de magnésium : formulation et caractérisation physico-chimique","authors":"P. Sy, Sidy Mohamed Dieng, A. R. Djiboune, Mamadou Soumboundou, L. A. Diouf, G. Mbaye, B. Ndong, M. Diarra","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.78","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.78","url":null,"abstract":"Introduction : ce travail a pour objectif principal de stabiliser une nanoémulsion de Pickering avec des nanoparticules de Mg(OH)2. Dans cette étude, nous nous sommes focalisés sur la stabilité d’une nanoémulsion de Pickering et sa caractérisation physico-chimique. Matériel et Méthodes : Les nanoparticules stabilisantes composées d'hydroxyde de magnésium ont été obtenues par une méthode de nano-précipitation en présence de PEG-12000. Une nanoémulsion Huile- dans-Eau de Pickering stabilisée par des nanoparticules de Mg(OH)2 a été formulée selon un processus à haute énergie, à l'aide d'une sonde de sonication. L'approche expérimentale a exploré l'impact de tous les paramètres de formulation, composition et taille des nanoparticules de Mg(OH)2, sur les propriétés physico-chimiques de la nanoémulsion de Pickering. Le système a été caractérisé par diffusion dynamique d’un faisceau Laser Hélium-Néon (DLS) et par microscopie électronique à transmission. Résultats et Discussion : Les résultats ont montré la formulation d’une nanoémulsion de Pickering Huile-dans-Eau stable. La caractérisation au DLS a montré des tailles de nanoparticules comprises entre 21 et 45 nm. Les résultats ont également montré des nano-gouttelettes d’émulsion d’une dimension comprise entre 100 et 300 nm au DLS. Cette gamme de taille était fonction des nanoparticules stabilisantes. La taille des nano-gouttelettes d’émulsion a été confirmée par microscopie électronique à transmission. La caractérisation physico-chimique a aussi montré que le potentiel zêta des nano- gouttelettes était fonction du pH du milieu dispersant. Conclusion : Cette nanoémulsion de Pickering peut offrir des applications intéressantes dans la réalisation de systèmes à libération contrôlée de substances actives.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"19 12","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139168154","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Alida Edwige Odoh, Sandrine Aka Any Grah, Yvette Fofiee
Introduction : Holarrhena floribunda est un arbuste de l’Afrique de l’Ouest dont le décocté des feuilles est utilisé aussi bien dans le traitement du diabète que de l’infertilité féminine. L’objectif de cette étude était de réaliser une forme gélule de la préparation dans le but de l’administrer à des patientes diabétiques en âge de procréer. Méthodologie : Un lot de 20 gélules de taille N 0 ont été fabriquées selon les bonnes pratiques de formulation à l’aide d’un gélulier manuel. La masse théorique du contenu dans une gélule était de 500 mg dont 250 mg de l’extrait sec du décoté des feuilles de Holarrhena floribunda et 250 mg de PEG 6000. Des tests d’uniformité de masse et de temps de désagrégation des gélules ont été réalisés selon la pharmacopée européenne 10e édition. Résultats : Les résultats des tests ont montré 20 gélules propres, de couleur blanc-ivoire et bien scellées de masse moyenne de 483,80 mg et un Intervalle de Confiance de [462,5 mg - 537,5mg]. Toutes les gélules avaient des masses qui ne s’écartaient pas de 7,5% de la masse moyenne. Par ailleurs, le temps de désagrégation des gélules était de 4 min 56s donc inférieur à 15 min. Conclusion : Les gélules formulées sont conformes aux spécifications de la pharmacopée européenne 10e édition.
{"title":"Formulation de gélule à partir du décocté des feuilles de Holarrhena floribunda pour le traitement du diabète","authors":"Alida Edwige Odoh, Sandrine Aka Any Grah, Yvette Fofiee","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.161","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.161","url":null,"abstract":"Introduction : Holarrhena floribunda est un arbuste de l’Afrique de l’Ouest dont le décocté des feuilles est utilisé aussi bien dans le traitement du diabète que de l’infertilité féminine. L’objectif de cette étude était de réaliser une forme gélule de la préparation dans le but de l’administrer à des patientes diabétiques en âge de procréer. Méthodologie : Un lot de 20 gélules de taille N 0 ont été fabriquées selon les bonnes pratiques de formulation à l’aide d’un gélulier manuel. La masse théorique du contenu dans une gélule était de 500 mg dont 250 mg de l’extrait sec du décoté des feuilles de Holarrhena floribunda et 250 mg de PEG 6000. Des tests d’uniformité de masse et de temps de désagrégation des gélules ont été réalisés selon la pharmacopée européenne 10e édition. Résultats : Les résultats des tests ont montré 20 gélules propres, de couleur blanc-ivoire et bien scellées de masse moyenne de 483,80 mg et un Intervalle de Confiance de [462,5 mg - 537,5mg]. Toutes les gélules avaient des masses qui ne s’écartaient pas de 7,5% de la masse moyenne. Par ailleurs, le temps de désagrégation des gélules était de 4 min 56s donc inférieur à 15 min. Conclusion : Les gélules formulées sont conformes aux spécifications de la pharmacopée européenne 10e édition.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"12 22","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139168682","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
F. Ngolsou, S. Ouedraogo, B. G. J. Yaméogo, Bissava Moné, Gniènèfèrètien Nounaféri Awa Silué, K. Delma, R. Semde
Introduction: The perpetual quest for new therapies to combat disease is leading to ongoing exploration of natural resources. In Burkina-Faso, plant-based therapy and natural plant extracts are still used by the population to treat various ailments. The aim of this study was to formulate and evaluate antibacterial lotions based on Feretia apodanthera leaf extracts. Materials and methods: The microbiological sensitivity test was evaluated using the agar well method on five reference bacterial strains. MICs, BMCs and MIC/BMC ratios were determined by successive dilution methods using API strips and Petri dish agar respectively. Three lotions were formulated and physicochemical and organoleptic parameters (pH, sensitivity, washability, homogeneity, colour, odor and efficacy) were studied. Results and discussion: The extract obtained by hydroethanolic infusion showed the largest inhibition diameters ranging from 15.5±0.86; 12.5±1.03 to 9.5±4.76mm on Staphylococcus aureus; from 18±1.70; 15±1.60 to 12.5±6.25mm on Staphylococcus epidermidis and from 16±1.54; 10±5 to 13.5±1.73mm for Pseudomonas aeruginosa at concentrations of 100, 50 and 25mg/mL respectively. Lotions formulated with 10% of this extract showed inhibition diameters ranging from 12.5±0.5 to 14.5±0.5mm on Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis respectively. Evaluation of the quality control parameters indicated that the lotions were of good quality. Conclusion: Lotions formulated with lyophilized extracts of Feretia apodanthera demonstrated effective antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis. This would justify the traditional use of Feretia apodanthera in the treatment of infectious diseases.
{"title":"Formulation of a lotion based on freeze-dried hydroethanolic extract of Feretia apodanthera against skin infections caused by Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis","authors":"F. Ngolsou, S. Ouedraogo, B. G. J. Yaméogo, Bissava Moné, Gniènèfèrètien Nounaféri Awa Silué, K. Delma, R. Semde","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.86","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.86","url":null,"abstract":"Introduction: The perpetual quest for new therapies to combat disease is leading to ongoing exploration of natural resources. In Burkina-Faso, plant-based therapy and natural plant extracts are still used by the population to treat various ailments. The aim of this study was to formulate and evaluate antibacterial lotions based on Feretia apodanthera leaf extracts. Materials and methods: The microbiological sensitivity test was evaluated using the agar well method on five reference bacterial strains. MICs, BMCs and MIC/BMC ratios were determined by successive dilution methods using API strips and Petri dish agar respectively. Three lotions were formulated and physicochemical and organoleptic parameters (pH, sensitivity, washability, homogeneity, colour, odor and efficacy) were studied. Results and discussion: The extract obtained by hydroethanolic infusion showed the largest inhibition diameters ranging from 15.5±0.86; 12.5±1.03 to 9.5±4.76mm on Staphylococcus aureus; from 18±1.70; 15±1.60 to 12.5±6.25mm on Staphylococcus epidermidis and from 16±1.54; 10±5 to 13.5±1.73mm for Pseudomonas aeruginosa at concentrations of 100, 50 and 25mg/mL respectively. Lotions formulated with 10% of this extract showed inhibition diameters ranging from 12.5±0.5 to 14.5±0.5mm on Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis respectively. Evaluation of the quality control parameters indicated that the lotions were of good quality. Conclusion: Lotions formulated with lyophilized extracts of Feretia apodanthera demonstrated effective antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis. This would justify the traditional use of Feretia apodanthera in the treatment of infectious diseases.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"5 10","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139168857","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Assogba Gabin Assanhou, Engelbert Janvier Agbokponto, Habib Ganfon, Urbain Comlan Kassehin, V. Ahyi, L. Yemoa, F. Gbaguidi
La spiruline est une algue fortement consommée dans le monde comme complément alimentaire en raison de son grand potentiel nutritionnel. Elle se trouve toutefois exempte de vitamine C, une vitamine capitale pour le bon fonctionnement de l’organisme humain compte tenu notamment de son pouvoir immunostimulant. L’objectif de notre travail était de formuler des comprimés matriciels de spiruline et de la vitamine C, qui assureront une libération prolongée et une meilleure absorption de la vitamine C ; cette dernière étant sujette à un mécanisme de saturation lors de son absorption. Nous sommes donc partis d’une formule galénique uniquement à base de vitamine C (A1), pour ensuite réduire la proportion de vitamine C au profit de la poudre de spiruline (S). Les comprimés fabriqués ont subi les différents tests pharmaco-techniques pour le contrôle de leur qualité. Les résultats de ce contrôle ont montré une bonne distribution des mélanges de poudres dans nos comprimés à l’issue du test d’uniformité de masse (A1 : 405±8,8 mg ; S : 665±9,4 mg), des résultats également satisfaisants pour les tests d’uniformité de teneur (A1 :175 ± 15,7 mg S : 41 ± 3,4 mg), de désagrégation (300 minutes) et de dissolution avec 45 % de la vitamine C dissoute au bout de 4 h de test (Comprimé S) contre 85% pour A1. Seul le test de friabilité était non satisfaisant témoignant la nécessité d’améliorer les propriétés physiques de nos poudres avant la compression. Ce travail sera approfondi en vue de l’installation sur place d’une unité de production desdits comprimés pour leur mise sur le marché.
螺旋藻是一种海藻，因其营养潜力高而在世界各地作为食品补充剂被广泛食用。然而，螺旋藻不含维生素 C，而维生素 C 对人体的正常功能至关重要，特别是其免疫刺激特性。 我们的工作目标是配制螺旋藻和维生素 C 的基质片剂，以确保维生素 C 的长期释放和更好的吸收，因为维生素 C 在吸收过程中会出现饱和机制。因此，我们首先采用了一种完全以维生素 C 为基础的 galenic 配方（A1），然后减少了维生素 C 的比例，改用螺旋藻粉（S）。生产出来的药片经过了各种药物技术质量控制测试。 控制结果表明，经过质量均匀性测试，片剂中的混合物粉末分布良好（A1：405±8.8 毫克；S：665±9.4 毫克），含量均匀性测试结果同样令人满意（A1：175±15.7 毫克；S：41±3.4 毫克），崩解（300 分钟）和溶解测试结果表明，测试 4 小时后，45% 的维生素 C 溶解（S 片），而 A1 为 85%。只有易碎性测试不能令人满意，这表明我们需要在压片前改善粉末的物理特性。我们将进一步开展这项工作，以便在现场安装这些片剂的生产设备，从而将其推向市场。
{"title":"Optimisation d’une formule de comprime matriciel à base de spiruline enrichi en vitamine C","authors":"Assogba Gabin Assanhou, Engelbert Janvier Agbokponto, Habib Ganfon, Urbain Comlan Kassehin, V. Ahyi, L. Yemoa, F. Gbaguidi","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.74","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.74","url":null,"abstract":"La spiruline est une algue fortement consommée dans le monde comme complément alimentaire en raison de son grand potentiel nutritionnel. Elle se trouve toutefois exempte de vitamine C, une vitamine capitale pour le bon fonctionnement de l’organisme humain compte tenu notamment de son pouvoir immunostimulant. L’objectif de notre travail était de formuler des comprimés matriciels de spiruline et de la vitamine C, qui assureront une libération prolongée et une meilleure absorption de la vitamine C ; cette dernière étant sujette à un mécanisme de saturation lors de son absorption. Nous sommes donc partis d’une formule galénique uniquement à base de vitamine C (A1), pour ensuite réduire la proportion de vitamine C au profit de la poudre de spiruline (S). Les comprimés fabriqués ont subi les différents tests pharmaco-techniques pour le contrôle de leur qualité. Les résultats de ce contrôle ont montré une bonne distribution des mélanges de poudres dans nos comprimés à l’issue du test d’uniformité de masse (A1 : 405±8,8 mg ; S : 665±9,4 mg), des résultats également satisfaisants pour les tests d’uniformité de teneur (A1 :175 ± 15,7 mg S : 41 ± 3,4 mg), de désagrégation (300 minutes) et de dissolution avec 45 % de la vitamine C dissoute au bout de 4 h de test (Comprimé S) contre 85% pour A1. Seul le test de friabilité était non satisfaisant témoignant la nécessité d’améliorer les propriétés physiques de nos poudres avant la compression. Ce travail sera approfondi en vue de l’installation sur place d’une unité de production desdits comprimés pour leur mise sur le marché.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"248 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139169102","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Anne-Cinthia Amoukou-N'guessan, Paule Mireille Alloukou-Boka, Tcherignimin Grâce Soro, Kan Daniel Koffi, Armelle Sandrine Aka Any-Grah, Antoine Serge Amari
Introduction: Works produced within universities and research institutes aim to provide high innovative technological or sociocultural solutions to society's challenges. Pharmaceutical industrialization is a socio-health issue in Côte d'Ivoire. Indeed the pharmaceutical production, although essential, is still in its infancy. Our objective is to take stock of the works carried out on this activity within the faculty of Pharmacy in Côte d'Ivoire in order to assess the contribution of this unit of research to its boom. Methodology: We’ve listed the theses and dissertations defended on the pharmaceutical production since the opening of the faculty, have described them and then we’ve analysed the results and recommendations of the authors of works. Results: During this preliminary study, out of the 25 documents available, 18 (72.0%) of the works focused on the development of galenic and cosmetic formulations, including 08 (32.0%) based on natural substances, in terms of development and evaluation of formulation parameters; 04 (16,0%) focused on the difficulties of the industrial process and 03 (12.0%) on the political and regulatory aspects. The works on the regulation of the activity, which was more transversal, presented the legal, institutional and political framework as harmonious, but highlighted other factors that need to be legislated. Conclusion: The preponderance of works on technical aspects that take into account our local realities confirms the expected contribution of universities through basic and applied research. The regulation remains an essential point also to implementate and organize. State support and public-private partnerships are still needed for the pharmaceutical industrialization.
{"title":"Contribution of research institutions to the development of the pharmaceutical industry: case of scientific works carried out at the faculty of pharmacy of Abidjan","authors":"Anne-Cinthia Amoukou-N'guessan, Paule Mireille Alloukou-Boka, Tcherignimin Grâce Soro, Kan Daniel Koffi, Armelle Sandrine Aka Any-Grah, Antoine Serge Amari","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.97","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.97","url":null,"abstract":"Introduction: Works produced within universities and research institutes aim to provide high innovative technological or sociocultural solutions to society's challenges. Pharmaceutical industrialization is a socio-health issue in Côte d'Ivoire. Indeed the pharmaceutical production, although essential, is still in its infancy. Our objective is to take stock of the works carried out on this activity within the faculty of Pharmacy in Côte d'Ivoire in order to assess the contribution of this unit of research to its boom. Methodology: We’ve listed the theses and dissertations defended on the pharmaceutical production since the opening of the faculty, have described them and then we’ve analysed the results and recommendations of the authors of works. Results: During this preliminary study, out of the 25 documents available, 18 (72.0%) of the works focused on the development of galenic and cosmetic formulations, including 08 (32.0%) based on natural substances, in terms of development and evaluation of formulation parameters; 04 (16,0%) focused on the difficulties of the industrial process and 03 (12.0%) on the political and regulatory aspects. The works on the regulation of the activity, which was more transversal, presented the legal, institutional and political framework as harmonious, but highlighted other factors that need to be legislated. Conclusion: The preponderance of works on technical aspects that take into account our local realities confirms the expected contribution of universities through basic and applied research. The regulation remains an essential point also to implementate and organize. State support and public-private partnerships are still needed for the pharmaceutical industrialization.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"73 2","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139170414","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
A. Ayena, Jean-Robert Kloto, Victorien T Dougnon, Tolérance Idjinou, L. Baba-Moussa
Introduction. Nauclea latifolia est une espèce médicinale largement utilisée dans la médecine traditionnelle béninoise pour traiter les gastrites. La présente étude vise à déterminer quelques paramètres toxicologiques d'un phytomédicament à base de décoction de racines de N. latifolia afin de mieux contrôler son dosage et sa posologie. Matériel et Méthodes. La toxicité orale aiguë a été évaluée chez des rats Sprague-Dawley à partir de 5 doses dont la première de 2500 mg/kg/vo a été déterminée par correspondance à la concentration à la limite de la solubilité de l’extrait croissantes du phytomédicament. Les 4 autres doses en ont été déduite (156,25 ; 31,25 ; 62,5 et 125 mg/kg/vo). La Dose Maximale Tolérée et la Dose Journalière Recommandée ont été déterminée au moyen des calculs de correspondance proposés par N’Guessan. Résultats et discussion. L'administration per os du phytomédicament à base de racines de N. latifolia n'a entraîné aucune mortalité ni aucun signe de toxicité chez les rats testés. La dose maximale tolérée qui équivaut à 2500 mg/kg/vo. Par ailleurs, les résultats indiquent que cette (2500 mg/kg/vo) enregistré est nettement supérieure à la Dose Journalière Recommandée (26,35 mg/kg/vo) par les praticiens de santé pour avoir l'effet thérapeutique attendu. Ainsi, ces données rassurent que dans les conditions traditionnelles de la préparation du phytomédicament car il est presque impossible d'atteindre la Dose Maximale Tolérée chez un homme de poids moyen de 60 kg. Toutefois, les résultats des tests biochimiques montrent que le phytomédicament entraîne quelques modifications des paramètres biochimiques. Conclusion. Au vu de ces données, le phytomédicament à base de décoction de N. latifolia dans les conditions traditionnelles d'utilisation thérapeutique ne semble pas toxique.
{"title":"Profil toxicologique d'un médicament à base d'extrait aqueux des racines de Nauclea latifolia (Rubiaceae), dans le traitement des troubles gastriques","authors":"A. Ayena, Jean-Robert Kloto, Victorien T Dougnon, Tolérance Idjinou, L. Baba-Moussa","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.76","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.76","url":null,"abstract":"Introduction. Nauclea latifolia est une espèce médicinale largement utilisée dans la médecine traditionnelle béninoise pour traiter les gastrites. La présente étude vise à déterminer quelques paramètres toxicologiques d'un phytomédicament à base de décoction de racines de N. latifolia afin de mieux contrôler son dosage et sa posologie. Matériel et Méthodes. La toxicité orale aiguë a été évaluée chez des rats Sprague-Dawley à partir de 5 doses dont la première de 2500 mg/kg/vo a été déterminée par correspondance à la concentration à la limite de la solubilité de l’extrait croissantes du phytomédicament. Les 4 autres doses en ont été déduite (156,25 ; 31,25 ; 62,5 et 125 mg/kg/vo). La Dose Maximale Tolérée et la Dose Journalière Recommandée ont été déterminée au moyen des calculs de correspondance proposés par N’Guessan. Résultats et discussion. L'administration per os du phytomédicament à base de racines de N. latifolia n'a entraîné aucune mortalité ni aucun signe de toxicité chez les rats testés. La dose maximale tolérée qui équivaut à 2500 mg/kg/vo. Par ailleurs, les résultats indiquent que cette (2500 mg/kg/vo) enregistré est nettement supérieure à la Dose Journalière Recommandée (26,35 mg/kg/vo) par les praticiens de santé pour avoir l'effet thérapeutique attendu. Ainsi, ces données rassurent que dans les conditions traditionnelles de la préparation du phytomédicament car il est presque impossible d'atteindre la Dose Maximale Tolérée chez un homme de poids moyen de 60 kg. Toutefois, les résultats des tests biochimiques montrent que le phytomédicament entraîne quelques modifications des paramètres biochimiques. Conclusion. Au vu de ces données, le phytomédicament à base de décoction de N. latifolia dans les conditions traditionnelles d'utilisation thérapeutique ne semble pas toxique.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"180 3","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139169173","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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