A. R. Djiboune, Nicolas Anton, Sidy mouhamed Dieng, P. Sy, Diouf Diouf, G. Mbaye, Mamadou Soumboundou, Saïd Ennahar, N. Messaddeq, Thierry F. Vandamme, M. Diarra
Introduction : Le but de l’étude était de développer des hydrogels oraux à base de chitosane pH- sensibles, capables de libérer le phénobarbital dans l'intestin grêle du nouveau-né. Ces hydrogels amélioreraient sa biodisponibilité et son efficacité thérapeutique. Matériel et méthodes : La formulation des hydrogels a été effectuée à 37±1°C via la transition sol-gel en utilisant la méthode du tube inversé. Les hydrogels contenaient 2,45 et 2,55% de chitosane, du phénobarbital avec/sans EudragitE100. Au cours de ces expériences, nous avons étudié les énergies d’interactions mises en jeu entre les chaînes de chitosane elles-mêmes, et le chitosane avec les molécules présentes, responsables de la formation des hydrogels. Une caractérisation morphologique des hydrogels par microscopie électronique à balayage a été réalisée pour déterminer leur structure. Des études du mécanisme de libération du phénobarbital à partir d'hydrogels introduits dans des milieux mimant les valeurs de pH du tractus gastro-intestinal du nouveau-né ont été réalisées. Le dosage de la quantité de phénobarbital libérée en fonction du temps a été effectué par spectrophotométrie. Résultats : Les résultats ont montré que le temps de transition sol-gel diminuait lorsque la concentration en chitosane augmentait. La structure des hydrogels était hétérogène. La quantité de phénobarbital libérée était plus importante au pH mimant l’intestin grêle pour les hydrogels contenant 2,45% de chitosane et de l’eudragitE100. Le modèle Korsmeyer-Peppas a été utilisé pour ajuster les profils de libération du phénobarbital. Conclusion : Les hydrogels formulés ont libéré plus le phénobarbital dans le milieu mimant le pH de l’intestin grêle du nouveau-né selon une libération pulsatil
{"title":"Hydrogels oraux pH-sensibles contenant du phénobarbital pour une utilisation potentielle en pédiatrie","authors":"A. R. Djiboune, Nicolas Anton, Sidy mouhamed Dieng, P. Sy, Diouf Diouf, G. Mbaye, Mamadou Soumboundou, Saïd Ennahar, N. Messaddeq, Thierry F. Vandamme, M. Diarra","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.77","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.77","url":null,"abstract":"Introduction : Le but de l’étude était de développer des hydrogels oraux à base de chitosane pH- sensibles, capables de libérer le phénobarbital dans l'intestin grêle du nouveau-né. Ces hydrogels amélioreraient sa biodisponibilité et son efficacité thérapeutique. Matériel et méthodes : La formulation des hydrogels a été effectuée à 37±1°C via la transition sol-gel en utilisant la méthode du tube inversé. Les hydrogels contenaient 2,45 et 2,55% de chitosane, du phénobarbital avec/sans EudragitE100. Au cours de ces expériences, nous avons étudié les énergies d’interactions mises en jeu entre les chaînes de chitosane elles-mêmes, et le chitosane avec les molécules présentes, responsables de la formation des hydrogels. Une caractérisation morphologique des hydrogels par microscopie électronique à balayage a été réalisée pour déterminer leur structure. Des études du mécanisme de libération du phénobarbital à partir d'hydrogels introduits dans des milieux mimant les valeurs de pH du tractus gastro-intestinal du nouveau-né ont été réalisées. Le dosage de la quantité de phénobarbital libérée en fonction du temps a été effectué par spectrophotométrie. Résultats : Les résultats ont montré que le temps de transition sol-gel diminuait lorsque la concentration en chitosane augmentait. La structure des hydrogels était hétérogène. La quantité de phénobarbital libérée était plus importante au pH mimant l’intestin grêle pour les hydrogels contenant 2,45% de chitosane et de l’eudragitE100. Le modèle Korsmeyer-Peppas a été utilisé pour ajuster les profils de libération du phénobarbital. Conclusion : Les hydrogels formulés ont libéré plus le phénobarbital dans le milieu mimant le pH de l’intestin grêle du nouveau-né selon une libération pulsatil","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"67 3","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139170869","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
L. I. Dally, D. Câmara, Gja Lia, S. AKA ANY-GRAH, A. N’guessan, A. Tuo, C. N’Guessan, A. Koffi
Introduction : Selon des études réalisées jusqu’à 2014, la Côte d’Ivoire ne couvrait que 8% des besoins nationaux en médicaments. Plusieurs études ont fait des propositions afin d’améliorer le niveau de production pharmaceutique en Côte d’Ivoire Notre étude avait pour but de mettre en évidence le niveau de développement pharmaceutique industriel en Côte d’Ivoire Méthodologie : Pour ce faire, nous avons fait dans un premier temps une enquête documentaire des textes et lois qui régissent le secteur pharmaceutique. Ensuite, à travers un questionnaire, nous avons mené une enquête de terrain par interview directe en vue d’identifier les types de production, les équipements, les services et aspects fiscaux, marketing et ressources humaines et financières. Ces paramètres nous ont permis de faire une analyse comparative aux travaux antérieurs afin d’apprécier le niveau de cette industrialisation pharmaceutique locale. Résultats : Le marché pharmaceutique est pourvoyeur de plus de 130 Milliards de Francs CFA, mais les parts des IPL demeurent en dessous des 10%. La Côte d’Ivoire ne dispose que 8 IPL actives et ce nombre ne permet pas aux produits locaux de l’emporter face aux produits importés ; La Côte d’Ivoire ne dispose pas d’une politique de développement spécifique et bien définie de l’industrie pharmaceutique ainsi les charges fiscales, la préférence nationale, le soutien de l’Etat dans le financement des IPL sont autant d’aspects qui sont des obstacles à l’essor de ce secteur. Conclusion : Cette étude nous permis de noter des avancées. Cependant, des efforts restent à faire dans ce secteur qui a besoin d’une réforme afin de lui permette de jouir pleinement de son marché.
{"title":"Etat des lieux du niveau d’industrialisation pharmaceutique de la Côte d’Ivoire de 2007 À 2019","authors":"L. I. Dally, D. Câmara, Gja Lia, S. AKA ANY-GRAH, A. N’guessan, A. Tuo, C. N’Guessan, A. Koffi","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.79","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.79","url":null,"abstract":"Introduction : Selon des études réalisées jusqu’à 2014, la Côte d’Ivoire ne couvrait que 8% des besoins nationaux en médicaments. Plusieurs études ont fait des propositions afin d’améliorer le niveau de production pharmaceutique en Côte d’Ivoire Notre étude avait pour but de mettre en évidence le niveau de développement pharmaceutique industriel en Côte d’Ivoire Méthodologie : Pour ce faire, nous avons fait dans un premier temps une enquête documentaire des textes et lois qui régissent le secteur pharmaceutique. Ensuite, à travers un questionnaire, nous avons mené une enquête de terrain par interview directe en vue d’identifier les types de production, les équipements, les services et aspects fiscaux, marketing et ressources humaines et financières. Ces paramètres nous ont permis de faire une analyse comparative aux travaux antérieurs afin d’apprécier le niveau de cette industrialisation pharmaceutique locale. Résultats : Le marché pharmaceutique est pourvoyeur de plus de 130 Milliards de Francs CFA, mais les parts des IPL demeurent en dessous des 10%. La Côte d’Ivoire ne dispose que 8 IPL actives et ce nombre ne permet pas aux produits locaux de l’emporter face aux produits importés ; La Côte d’Ivoire ne dispose pas d’une politique de développement spécifique et bien définie de l’industrie pharmaceutique ainsi les charges fiscales, la préférence nationale, le soutien de l’Etat dans le financement des IPL sont autant d’aspects qui sont des obstacles à l’essor de ce secteur. Conclusion : Cette étude nous permis de noter des avancées. Cependant, des efforts restent à faire dans ce secteur qui a besoin d’une réforme afin de lui permette de jouir pleinement de son marché.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"93 4","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139171113","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Margery Claude-Charlène Kéké, Obou constantin Okou, A. K. M. Kra
Introduction : Le présent travail est particulièrement orienté dans la formulation d’un lait antimicrobien à base de plante médicinale dans le but de valoriser celle-ci. Aussi de traiter des affections cutanées à partir de substances naturelles qui sont jugées moins agressives pour la peau. Méthodologie : Pendant cette étude, l’extrait éthanolique 70 % de Terminalia catappa L. (Combretaceae) a été incorporé dans un lait. Le lait obtenu a été stable, homogène, onctueux et s’écoulait facilement. Ensuite, ce lait a été testé sur les affections cutanées (dermatoses). Résultats : Les résultats ont révélé que ce lait antimicrobien avait une bonne activité antimicrobienne car son action a permis de traiter les différentes pathologies cutanées (dartre, teigne, acnés) avec une amélioration de la partie de la peau traitée des patients. Conclusion : Ce lait peut être une source indéniable pour la mise au point des médicaments traditionnels améliorés (MTA) contre les dermatoses. Mots clés : Introduction : Le présent travail est particulièrement orienté dans la formulation d’un lait antimicrobien à base de plante médicinale dans le but de valoriser celle-ci. Aussi de traiter des affections cutanées à partir de substances naturelles qui sont jugées moins agressives pour la peau. Méthodologie : Pendant cette étude, l’extrait éthanolique 70 % de Terminalia catappa L. (Combretaceae) a été incorporé dans un lait. Le lait obtenu a été stable, homogène, onctueux et s’écoulait facilement. Ensuite, ce lait a été testé sur les affections cutanées (dermatoses). Résultats : Les résultats ont révélé que ce lait antimicrobien avait une bonne activité antimicrobienne car son action a permis de traiter les différentes pathologies cutanées (dartre, teigne, acnés) avec une amélioration de la partie de la peau traitée des patients. Conclusion : Ce lait peut être une source indéniable pour la mise au point des médicaments traditionnels améliorés (MTA) contre les dermatoses.
{"title":"Elaboration d’un lait cosmétique antimicrobien naturel","authors":"Margery Claude-Charlène Kéké, Obou constantin Okou, A. K. M. Kra","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.91","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.91","url":null,"abstract":"Introduction : Le présent travail est particulièrement orienté dans la formulation d’un lait antimicrobien à base de plante médicinale dans le but de valoriser celle-ci. Aussi de traiter des affections cutanées à partir de substances naturelles qui sont jugées moins agressives pour la peau. Méthodologie : Pendant cette étude, l’extrait éthanolique 70 % de Terminalia catappa L. (Combretaceae) a été incorporé dans un lait. Le lait obtenu a été stable, homogène, onctueux et s’écoulait facilement. Ensuite, ce lait a été testé sur les affections cutanées (dermatoses). Résultats : Les résultats ont révélé que ce lait antimicrobien avait une bonne activité antimicrobienne car son action a permis de traiter les différentes pathologies cutanées (dartre, teigne, acnés) avec une amélioration de la partie de la peau traitée des patients. Conclusion : Ce lait peut être une source indéniable pour la mise au point des médicaments traditionnels améliorés (MTA) contre les dermatoses. Mots clés : Introduction : Le présent travail est particulièrement orienté dans la formulation d’un lait antimicrobien à base de plante médicinale dans le but de valoriser celle-ci. Aussi de traiter des affections cutanées à partir de substances naturelles qui sont jugées moins agressives pour la peau. Méthodologie : Pendant cette étude, l’extrait éthanolique 70 % de Terminalia catappa L. (Combretaceae) a été incorporé dans un lait. Le lait obtenu a été stable, homogène, onctueux et s’écoulait facilement. Ensuite, ce lait a été testé sur les affections cutanées (dermatoses). Résultats : Les résultats ont révélé que ce lait antimicrobien avait une bonne activité antimicrobienne car son action a permis de traiter les différentes pathologies cutanées (dartre, teigne, acnés) avec une amélioration de la partie de la peau traitée des patients. Conclusion : Ce lait peut être une source indéniable pour la mise au point des médicaments traditionnels améliorés (MTA) contre les dermatoses.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"7 7","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139168328","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
B. P. Ndzié Maniben, M. O. Ondoua Nguele, M. Nyangono Ndongo, J. Nko’o, Y. L. Tabi Ombga, B. Ngameni, Nnanga Nga
Introduction : Les plantes médicinales à l’instar de Cylicodiscus gabunensis sont une alternative aux traitements conventionnels du diabète au Cameroun. La présente étude a pour but d’évaluer l’activité antidiabétique de cette plante. Matériel et méthodes : L’écorce de tronc de C. gabunensis a été récoltée puis identifiée à l’Herbier National du Cameroun avec la référence N°1490/SRF/G. L’écorce a été entièrement rincée à l’eau courante puis séchée à l’abri du soleil et de l’humidité pendant 21 jours avant d’être pulvérisée. Trois cent grammes de matériel végétal ont été noyés respectivement dans 3000 mL d’éthanol 95°, d’un mélange hydro-éthanolique (70:30), et d’eau distillée pendant 72 heures. Après filtration au papier Whatmann n°1, les extraits secs ont été obtenus par séchage à l’étuve à 40 °C pendant 36 heures. Le criblage phytochimique a été réalisé selon les méthodes décrites par Harbone, Odebeyi et Sofowora, Trease et Evans. L’évaluation de la toxicité orale aiguë de l’extrait aqueux réalisée selon la li directrice 423 de l’OCDE (2002). Le test de suivi glycémique a été effectué selon la méthode décrite par Mukherjee et al. (2016). Résultats : Le criblage phytochimique de l’extrait aqueux a révélé la présence d’alcaloïdes, de flavonoïdes, d’anthocyanines, de saponines, tanins et glycosides. Aucune différence significative de poids n’a été observée entre les deux groupes (p>0,05). Les coupes de microphotographies du foie des rats femelles montrent une architecture normale du foie et du rein. Il a été observé de la première à la cinquième heure une baisse significative de la glycémie chez les témoins positifs (H0 :70,33 mg/dL ; H1 :36 mg/dL ; H2 :26,33 mg/dL ; H3 : 20 mg/dL ; H5 :27mg/dL) en comparaison au témoin négatif. CG 100 a présenté un effet hypoglycémiant (80,66 mg/dL) dès la cinquième heure en confrontation à sa glycémie de base (102 mg/dL). L’effet hypoglycémiant de CG 200 s’est révélé dès la troisième heure (93,66 mg/dL) en parallèle à sa glycémie de base (107mg/dL). Une hyperglycémie significative a été observée 30 minutes après l’administration du D-glucose chez tous les animaux. Le témoin positif a présenté une baisse significative de la glycémie (70 mg/dL) dès la soixantième minute. Les animaux exposés à la dose de 100 mg/Kg d’extrait ont présenté une baisse de la glycémie à 60 (118,33 mg/dL) et 90 minutes (107,33mg/dL) qui n’était pas significative en comparaison au témoin négatif. Seule la glycémie mesurée à 120 minutes (87,66mg/dL) avait considérablement baissé en confrontation au témoin négatif. Le traitement à CG 200mg/Kg a permis d’observer une baisse de la glycémie à 90 (100,66mg/dL) et 120 minutes (98mg/dL) qui n’était pas significativement différente du témoin négatif. Conclusion : Le criblage phyto-chimique de l’extrait aqueux de tronc de C. gabunensis a révélé la présence de métabolites secondaires possédant des propriétés antidiabétiques. A la dose unique 2000 mg/Kg aucun signe de toxicité n’a été observé. Aucun
{"title":"Criblage phytochimique, toxicité aiguë et évaluation de l'activité antidiabétique de l'écorce du tronc de Cylicodiscus gabunensis (Fabaceae)","authors":"B. P. Ndzié Maniben, M. O. Ondoua Nguele, M. Nyangono Ndongo, J. Nko’o, Y. L. Tabi Ombga, B. Ngameni, Nnanga Nga","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.144","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.144","url":null,"abstract":"Introduction : Les plantes médicinales à l’instar de Cylicodiscus gabunensis sont une alternative aux traitements conventionnels du diabète au Cameroun. La présente étude a pour but d’évaluer l’activité antidiabétique de cette plante. Matériel et méthodes : L’écorce de tronc de C. gabunensis a été récoltée puis identifiée à l’Herbier National du Cameroun avec la référence N°1490/SRF/G. L’écorce a été entièrement rincée à l’eau courante puis séchée à l’abri du soleil et de l’humidité pendant 21 jours avant d’être pulvérisée. Trois cent grammes de matériel végétal ont été noyés respectivement dans 3000 mL d’éthanol 95°, d’un mélange hydro-éthanolique (70:30), et d’eau distillée pendant 72 heures. Après filtration au papier Whatmann n°1, les extraits secs ont été obtenus par séchage à l’étuve à 40 °C pendant 36 heures. Le criblage phytochimique a été réalisé selon les méthodes décrites par Harbone, Odebeyi et Sofowora, Trease et Evans. L’évaluation de la toxicité orale aiguë de l’extrait aqueux réalisée selon la li directrice 423 de l’OCDE (2002). Le test de suivi glycémique a été effectué selon la méthode décrite par Mukherjee et al. (2016). Résultats : Le criblage phytochimique de l’extrait aqueux a révélé la présence d’alcaloïdes, de flavonoïdes, d’anthocyanines, de saponines, tanins et glycosides. Aucune différence significative de poids n’a été observée entre les deux groupes (p>0,05). Les coupes de microphotographies du foie des rats femelles montrent une architecture normale du foie et du rein. Il a été observé de la première à la cinquième heure une baisse significative de la glycémie chez les témoins positifs (H0 :70,33 mg/dL ; H1 :36 mg/dL ; H2 :26,33 mg/dL ; H3 : 20 mg/dL ; H5 :27mg/dL) en comparaison au témoin négatif. CG 100 a présenté un effet hypoglycémiant (80,66 mg/dL) dès la cinquième heure en confrontation à sa glycémie de base (102 mg/dL). L’effet hypoglycémiant de CG 200 s’est révélé dès la troisième heure (93,66 mg/dL) en parallèle à sa glycémie de base (107mg/dL). Une hyperglycémie significative a été observée 30 minutes après l’administration du D-glucose chez tous les animaux. Le témoin positif a présenté une baisse significative de la glycémie (70 mg/dL) dès la soixantième minute. Les animaux exposés à la dose de 100 mg/Kg d’extrait ont présenté une baisse de la glycémie à 60 (118,33 mg/dL) et 90 minutes (107,33mg/dL) qui n’était pas significative en comparaison au témoin négatif. Seule la glycémie mesurée à 120 minutes (87,66mg/dL) avait considérablement baissé en confrontation au témoin négatif. Le traitement à CG 200mg/Kg a permis d’observer une baisse de la glycémie à 90 (100,66mg/dL) et 120 minutes (98mg/dL) qui n’était pas significativement différente du témoin négatif. Conclusion : Le criblage phyto-chimique de l’extrait aqueux de tronc de C. gabunensis a révélé la présence de métabolites secondaires possédant des propriétés antidiabétiques. A la dose unique 2000 mg/Kg aucun signe de toxicité n’a été observé. Aucun","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"64 3","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139169499","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Ekoudi M. Emanda, Mekoulou F.C. Benga, A. Ngouateu, Lobe Vanessa Soppo, M. Nko’o, Ngouopiho J.S. Maniepi, N. M. Nyangono, Ngombi A.P. Minyem, Maniben B.P Ndzie, Ngah Nnanga
Introduction : La restauration collective connait une évolution particulière dans nos grandes villes ces dernières années avec la vente des plats cuits dans les grandes surfaces. Le présent travail avait pour objectif d’évaluer la qualité microbiologique des plats cuits à base de légumes, poissons et viandes vendus dans les grandes surfaces de la ville de Yaoundé. Méthodologie : L’étude de type descriptif et analytique a été menée de Mars à Août 2022. Trente (30) échantillons de plats cuits à base de légumes, poissons et viandes ont été prélevés dans neuf (9) grandes surfaces. Le dénombrement de la flore mésophile totale a été fait selon la norme ISO 4333 ; celui des coliformes totaux et fécaux selon la norme NF V08-050 – 2009. L’identification des microorganismes par interprétation des caractères morphologiques, structuraux, et biochimiques. Résultats : Des 30 échantillons, seize étaient préparés à base de viande (poulet, bœuf, porc) ; huit étaient à base de légumes (haricot) et six étaient faits à base de poisson. Seulement 11 plats sur 30 présentaient des résultats satisfaisants, soit un pourcentage de conformité de 36,66%. Concernant les non conformités, il ressort que les plats à base de poisson sont majoritaires avec 83,33% (5/6), suivis de ceux à base de viande 62,25% (10/16). Escherichia coli était le germe le plus retrouvé dans les plats (40%) tandis que les salmonelles qui devraient être totalement absents y étaient présentes à 30%. Conclusion : En définitive les plats cuits à base de légumes, poissons et viandes vendus dans les grandes surfaces de la ville de Yaoundé ont une qualité hygiénique non satisfaisante selon les normes NF V08- 050 – 2009 et ISO 4333. Ce travail suggère un renforcement des inspections sanitaires dans les lieux de vente des plats cuits.
{"title":"Contrôle microbiologique des plats cuits vendus dans les grandes surfaces de la ville de Yaoundé","authors":"Ekoudi M. Emanda, Mekoulou F.C. Benga, A. Ngouateu, Lobe Vanessa Soppo, M. Nko’o, Ngouopiho J.S. Maniepi, N. M. Nyangono, Ngombi A.P. Minyem, Maniben B.P Ndzie, Ngah Nnanga","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.81","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.81","url":null,"abstract":"Introduction : La restauration collective connait une évolution particulière dans nos grandes villes ces dernières années avec la vente des plats cuits dans les grandes surfaces. Le présent travail avait pour objectif d’évaluer la qualité microbiologique des plats cuits à base de légumes, poissons et viandes vendus dans les grandes surfaces de la ville de Yaoundé. Méthodologie : L’étude de type descriptif et analytique a été menée de Mars à Août 2022. Trente (30) échantillons de plats cuits à base de légumes, poissons et viandes ont été prélevés dans neuf (9) grandes surfaces. Le dénombrement de la flore mésophile totale a été fait selon la norme ISO 4333 ; celui des coliformes totaux et fécaux selon la norme NF V08-050 – 2009. L’identification des microorganismes par interprétation des caractères morphologiques, structuraux, et biochimiques. Résultats : Des 30 échantillons, seize étaient préparés à base de viande (poulet, bœuf, porc) ; huit étaient à base de légumes (haricot) et six étaient faits à base de poisson. Seulement 11 plats sur 30 présentaient des résultats satisfaisants, soit un pourcentage de conformité de 36,66%. Concernant les non conformités, il ressort que les plats à base de poisson sont majoritaires avec 83,33% (5/6), suivis de ceux à base de viande 62,25% (10/16). Escherichia coli était le germe le plus retrouvé dans les plats (40%) tandis que les salmonelles qui devraient être totalement absents y étaient présentes à 30%. Conclusion : En définitive les plats cuits à base de légumes, poissons et viandes vendus dans les grandes surfaces de la ville de Yaoundé ont une qualité hygiénique non satisfaisante selon les normes NF V08- 050 – 2009 et ISO 4333. Ce travail suggère un renforcement des inspections sanitaires dans les lieux de vente des plats cuits.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"7 4","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139168343","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Oumarou Maman Noura, Amadou Tidjani Ilagouma, Wendkouni Leila Marie Esther Belem-Kabré, M. Nitiéma, Boubacar Yaro, T. K. Traoré, M. Ouédraogo, N. Ouédraogo
Introduction : Sclerocarya birrea (A.Rich.) Hochst est une plante utilisée comme des précurseurs de composés naturels bioactifs utilisées par l’homme pour ses diverses propriétés telles qu’antihelminthiques, antibactériennes, antioxydantes, antidiabétiques, anti-inflammatoires et éventuellement un effet sur l’utérus gravide. Le but de cette étude était de comparer la composition phytochimique et l’activité contractile sur l’utérus isolé des macérés éthanolique des feuilles et des écorces du tronc de Sclerocarya birrea (A.Rich.) Hochst. Méthodes :Les polyphénols et flavonoïdes ont été quantifiés. Les activités biochimiques (DPPH, ABTS, FRAP et 15-LOX) et l’effet contractile de muscle lisse utérin isolé des souris NMRI ont été évalués in vitro. Resultats et Discussion : La plus forte teneur des phénoliques totaux (490,3 ± 2,98 µg EAG/mgEs) a été obtenu avec l’écorce et celle des flavonoïdes (380,6 ± 0,37 µg EQ/mgEs) avec les feuilles. Les plus faibles CI50 en µg/mL, ont été obtenues avec l’extrait des écorces avec 1,94 ± 0,20 contre 4,22 ± 0,19 d’acide ascorbique pour le DPPH ; 34,17 contre 21,43 zileuton pour15-Lypoxygénase et 1,40 ± 0,05 des extraits des feuilles contre 3,08 ± 0,07 d’acide ascorbique pour l’ABTS. Les extraits des écorces et des feuilles avaient inhibés les spasmes utérins de base. L’extrait des écorces s’est révélé plus antioxydant par rapport à l’extrait des feuilles, ceci pourrait être dû à la forte teneur en polyphénols. En effet, l’utilisation traditionnelle de cette plante par les parturientes pourrait être liée à ses effets antioxydant et tocolytique.
{"title":"Étude phytochimique et tocolytique des macérés éthanolique des feuilles et des écorces du tronc de Sclerocarya birrea (A. Rich.) Hochst (Anacardiaceae) récoltés à Matamèye (Niger)","authors":"Oumarou Maman Noura, Amadou Tidjani Ilagouma, Wendkouni Leila Marie Esther Belem-Kabré, M. Nitiéma, Boubacar Yaro, T. K. Traoré, M. Ouédraogo, N. Ouédraogo","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.101","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.101","url":null,"abstract":"Introduction : Sclerocarya birrea (A.Rich.) Hochst est une plante utilisée comme des précurseurs de composés naturels bioactifs utilisées par l’homme pour ses diverses propriétés telles qu’antihelminthiques, antibactériennes, antioxydantes, antidiabétiques, anti-inflammatoires et éventuellement un effet sur l’utérus gravide. Le but de cette étude était de comparer la composition phytochimique et l’activité contractile sur l’utérus isolé des macérés éthanolique des feuilles et des écorces du tronc de Sclerocarya birrea (A.Rich.) Hochst. Méthodes :Les polyphénols et flavonoïdes ont été quantifiés. Les activités biochimiques (DPPH, ABTS, FRAP et 15-LOX) et l’effet contractile de muscle lisse utérin isolé des souris NMRI ont été évalués in vitro. Resultats et Discussion : La plus forte teneur des phénoliques totaux (490,3 ± 2,98 µg EAG/mgEs) a été obtenu avec l’écorce et celle des flavonoïdes (380,6 ± 0,37 µg EQ/mgEs) avec les feuilles. Les plus faibles CI50 en µg/mL, ont été obtenues avec l’extrait des écorces avec 1,94 ± 0,20 contre 4,22 ± 0,19 d’acide ascorbique pour le DPPH ; 34,17 contre 21,43 zileuton pour15-Lypoxygénase et 1,40 ± 0,05 des extraits des feuilles contre 3,08 ± 0,07 d’acide ascorbique pour l’ABTS. Les extraits des écorces et des feuilles avaient inhibés les spasmes utérins de base. L’extrait des écorces s’est révélé plus antioxydant par rapport à l’extrait des feuilles, ceci pourrait être dû à la forte teneur en polyphénols. En effet, l’utilisation traditionnelle de cette plante par les parturientes pourrait être liée à ses effets antioxydant et tocolytique.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"36 3","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139169315","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Olive Makeu Sokamté, Yimta Foutse, Christine Mandengue, E. Djoko, D. Wouessidjewe
Introduction : Les mycoses superficielles cutanées sont relativement fréquentes et la chimiorésistance aux antifongiques chimiques incite à rechercher de nouveaux médicaments. Terminalia glaucescens est une plante réputée en médecine traditionnelle comme active sur les micro-organismes pathogènes. Une crème à base d’un extrait de la plante a été fabriquée puis évaluée sur le plan clinique. Méthodologie : Un extrait hydro-éthanolique a été préparé à partir des feuilles. Ensuite, une crème lipophile/hydrophile contenant 2,88 % de l’extrait a été préparée. Les contrôles de qualité physico- chimiques et pharmaco-techniques ont été réalisés à savoir : le sens de l’émulsion, l’homogénéité, la stabilité, la qualité microbiologique, la rhéologie et le dosage des polyphénols totaux. Enfin, sous la supervision d’une praticienne dermatologue, une évaluation clinique a été réalisée sur 83 volontaires dont : 10 pour l’évaluation de la tolérance et de l’acceptabilité de la crème, 4 cas de dermatophytie de la peau glabre, 68 cas de teignes tondantes et 1 cas de dartre. Résultats : L’extrait hydro-éthanolique contient des polyphénols totaux à hauteur de 349,92 ± 0,002 mg EAG/g. La crème fabriquée (3 lots de 500 g et 2 lots de 1 kg) a présenté une tolérance cutanée satisfaisante. Les contrôles de qualité physico-chimiques et pharmaco-techniques habituels sont conformes. Le produit fini dénommé Makodermâ cream s’est avéré efficace pour le traitement des dermatophyties de la peau glabre (100 %), sur les teignes (75 %), mais pas sur le cas de dartre. La comparaison a été réalisée avec le Kétoconazole cream 2%, efficace sur la dermatophytie de la peau glabre (100 %) mais pas sur les teignes. Conclusion : Dans les limites de notre étude, la crème de Terminalia glaucescens, Makodermâ cream, s’est avérée plus efficace que Kétoconazole cream 2% sur les teignes. Ces résultats permettent de positionner ce potentiel médicament traditionnel amélioré comme une alternative thérapeutique dans la prise en charge des teignes.
{"title":"Fabrication d’une crème à base de l’extrait hydro-éthanolique des feuilles de Terminalia glaucescens (combretaceae) et évaluation in vivo de l’activité antimycosique","authors":"Olive Makeu Sokamté, Yimta Foutse, Christine Mandengue, E. Djoko, D. Wouessidjewe","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.90","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.90","url":null,"abstract":"Introduction : Les mycoses superficielles cutanées sont relativement fréquentes et la chimiorésistance aux antifongiques chimiques incite à rechercher de nouveaux médicaments. Terminalia glaucescens est une plante réputée en médecine traditionnelle comme active sur les micro-organismes pathogènes. Une crème à base d’un extrait de la plante a été fabriquée puis évaluée sur le plan clinique. Méthodologie : Un extrait hydro-éthanolique a été préparé à partir des feuilles. Ensuite, une crème lipophile/hydrophile contenant 2,88 % de l’extrait a été préparée. Les contrôles de qualité physico- chimiques et pharmaco-techniques ont été réalisés à savoir : le sens de l’émulsion, l’homogénéité, la stabilité, la qualité microbiologique, la rhéologie et le dosage des polyphénols totaux. Enfin, sous la supervision d’une praticienne dermatologue, une évaluation clinique a été réalisée sur 83 volontaires dont : 10 pour l’évaluation de la tolérance et de l’acceptabilité de la crème, 4 cas de dermatophytie de la peau glabre, 68 cas de teignes tondantes et 1 cas de dartre. Résultats : L’extrait hydro-éthanolique contient des polyphénols totaux à hauteur de 349,92 ± 0,002 mg EAG/g. La crème fabriquée (3 lots de 500 g et 2 lots de 1 kg) a présenté une tolérance cutanée satisfaisante. Les contrôles de qualité physico-chimiques et pharmaco-techniques habituels sont conformes. Le produit fini dénommé Makodermâ cream s’est avéré efficace pour le traitement des dermatophyties de la peau glabre (100 %), sur les teignes (75 %), mais pas sur le cas de dartre. La comparaison a été réalisée avec le Kétoconazole cream 2%, efficace sur la dermatophytie de la peau glabre (100 %) mais pas sur les teignes. Conclusion : Dans les limites de notre étude, la crème de Terminalia glaucescens, Makodermâ cream, s’est avérée plus efficace que Kétoconazole cream 2% sur les teignes. Ces résultats permettent de positionner ce potentiel médicament traditionnel amélioré comme une alternative thérapeutique dans la prise en charge des teignes.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"16 6","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139169455","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
A. Fall, M. Diop, M. Sidy, Saër Diallo, O. Thioune
Introduction. La revue annuelle de la qualité des produits (RAQP), exigence internationale pour les formes finies et les substances actives, est particulièrement scrutée lors d’inspections et d’audits. Elle s'apparente à une validation rétrospective continue permettant de détecter toute dérive et de s’assurer de la fiabilité des procédés et de la qualité des produits. La RAQP du Gardénal 50mg (Phénobarbital) fabrique sur le site de Dakar en boite de 30 comprimes a porté sur cinq (5) lots Matériels et méthodes. L’évaluation des OOS/OOT a suivi la procédure CQ PRO 015. Les fiches de déclaration des résultats hors tendance ou non conformes obtenus lors de l’analyse au laboratoire, la description et la cause d’anomalie, le numéro de la déviation correspondante et de suivi des plans d’actions correctives et préventives (CAPA) ont été renseignées. Résultats. Les rendements, de 82,22-88,05%, étaient inférieurs à 98%. L’évaluation du poids moyen a montré des résultats conformes : 86.695-88.245 mg, pour une valeur cible de 87.500 mg. Les temps de désagrégation étaient conformes (60-637 sec), en dessous de la limite maximale de 900 sec. Il en a été de même pour le titre en Phénobarbital avec des résultats conformes de 47,80-50,80 mg/cp (moyenne 49,21 mg/cp). Deux déviations impactant deux lots ont été notées, respectivement, sur le dosage en principe actif pour le lot 2, le temps de désagrégation in process et le test de dissolution pour le lot 3 occasionnant son rejet après retraitement. Le lot 2 a fait l’objet d’une fiche OOT. Discussion. Quatre lots ont été libérés dans les 19 à 50 jours suivants leur fabrication. Huit actions correctives et préventives ont été clôturées à 100 % dans les délais. Seul le lot 3 a été rejeté après retraitement, suite à une dissolution non conforme 61% (limite 75%). Aucun lot n’a fait l’objet de réclamation, de rappel ou de retour. L’étude permet d’affirmer que le produit détient les qualités attribuées : l’évaluation du dosage en principe actif, des paramètres critiques in process, des paramètres de libération disponibles a donné des résultats conformes. Le process de fabrication a été validé.
{"title":"Revue Annuelle Produit : du Gardénal 50mg De Winthrop Pharma Sénégal / Groupe Sanofi","authors":"A. Fall, M. Diop, M. Sidy, Saër Diallo, O. Thioune","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.128","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.128","url":null,"abstract":"Introduction. La revue annuelle de la qualité des produits (RAQP), exigence internationale pour les formes finies et les substances actives, est particulièrement scrutée lors d’inspections et d’audits. Elle s'apparente à une validation rétrospective continue permettant de détecter toute dérive et de s’assurer de la fiabilité des procédés et de la qualité des produits. La RAQP du Gardénal 50mg (Phénobarbital) fabrique sur le site de Dakar en boite de 30 comprimes a porté sur cinq (5) lots Matériels et méthodes. L’évaluation des OOS/OOT a suivi la procédure CQ PRO 015. Les fiches de déclaration des résultats hors tendance ou non conformes obtenus lors de l’analyse au laboratoire, la description et la cause d’anomalie, le numéro de la déviation correspondante et de suivi des plans d’actions correctives et préventives (CAPA) ont été renseignées. Résultats. Les rendements, de 82,22-88,05%, étaient inférieurs à 98%. L’évaluation du poids moyen a montré des résultats conformes : 86.695-88.245 mg, pour une valeur cible de 87.500 mg. Les temps de désagrégation étaient conformes (60-637 sec), en dessous de la limite maximale de 900 sec. Il en a été de même pour le titre en Phénobarbital avec des résultats conformes de 47,80-50,80 mg/cp (moyenne 49,21 mg/cp). Deux déviations impactant deux lots ont été notées, respectivement, sur le dosage en principe actif pour le lot 2, le temps de désagrégation in process et le test de dissolution pour le lot 3 occasionnant son rejet après retraitement. Le lot 2 a fait l’objet d’une fiche OOT. Discussion. Quatre lots ont été libérés dans les 19 à 50 jours suivants leur fabrication. Huit actions correctives et préventives ont été clôturées à 100 % dans les délais. Seul le lot 3 a été rejeté après retraitement, suite à une dissolution non conforme 61% (limite 75%). Aucun lot n’a fait l’objet de réclamation, de rappel ou de retour. L’étude permet d’affirmer que le produit détient les qualités attribuées : l’évaluation du dosage en principe actif, des paramètres critiques in process, des paramètres de libération disponibles a donné des résultats conformes. Le process de fabrication a été validé.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"8 3","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139169639","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Dr Aboubacar Tiécoura TIO-TOURE, Pharmacien, Associé Co Fondateur Ylancia Conseil SAS, Abidjan, Côte d’Ivoire Biographie : Dr Aboubacar Tiécoura TIO-TOURE est né le 14 février 1970 à Paris. Il est titulaire du diplôme de pharmacien de l’Université de Montréal, Canada depuis 1996, d’un Advanced Certificate : Innovation et entreprenariat de HEC (Paris)/BABSON Business School (Boston), du diplôme de Finance for Executives de l’INSEAD Business School (France) et d’un Master en Marketing pharmaceutique de l’Ecole Supérieure de Commerce de Paris (France). Il a occupé de multiples fonctions au sein des Laboratoires Pharmaceutiques Smithkline Beecham, Aventis Pharma et Sanofi Aventis en tant que Chef Produit Junior, Délégué médical Hôpital, Business Team leader / Chef Produits, Directeur des Opérations Afrique de l’Ouest, Afrique de Est et Afrique centrale de 1998 à 2009. De 2009 à 2017, il fut Country Chair & Directeur Général CCS – Afrique Francophone Subsaharienne du Laboratoire Pharmaceutique Sanofi Afrique Subsaharienne, basé à Dakar (Sénégal) pour la Côte d’Ivoire, Benin, Burkina Faso, Mauritanie, Togo, Guinée, Niger, Gambie, Sierra Leone, Liberia et Cap Vert. Ensuite, en Janvier 2017, il fut Directeur Général de l’usine de production pharmaceutique à Dakar (Winthrop Pharma Sénégal - WPS). Actuellement, Dr TIO-TOURE est Titulaire de la Nouvelle Pharmacie Notre Dame (Treichville) et aussi enseignant vacataire en Initiation au Marketing Pharmaceutique à l’Université F. Houphouët-Boigny d’Abidjan (UFR Sciences Pharmaceutiques et Biologiques). Dr Aboubacar Tiécoura TIO-TOURE est aussi Co-Fondateur et Associé de PCA SARL puis Ylancia Group SA (depuis 2020), basé à Abidjan pour toute l’Afrique Sub Saharienne. PCA SARL est un service pharmaceutique support spécialisé dans les conseils et services du domaine de l’industrie, de la santé publique et privée et dans la gestion des affaires règlementaire. (Ex : quelques Clients : MSHP CI / C2D, Min industrie et Commerce CI, NPSP, SANOFI, UPSA,….). Résumé : L'industrie pharmaceutique est un processus complexe et multidimensionnel. Chaque étape nécessite des compétences spécifiques et offre des opportunités de carrière pour les diplômés en pharmacie, bien au-delà de l'officine traditionnelle. De plus, l'univers pharmaceutique est en pleine mutation grâce aux avancées technologiques et aux évolutions des besoins de la société. L'industrie pharmaceutique évolue avec l'émergence de nouvelles technologies et l'évolution des normes réglementaires. Dans cette présentation, nous embarquerons pour un voyage découverte des métiers qui animent cette industrie essentielle à partir d’une description de la chaîne de valeur pharmaceutique. En explorant ces métiers, nous verrons comment les professionnels s'adaptent pour répondre aux défis complexes de la recherche, de la production et de la commercialisation de médicaments tout en maintenant les plus hauts standards de qualité et de sécurité.
Aboubacar Tiécoura TIO-TOURE 博士，药剂师，Ylancia Conseil SAS 公司合伙人兼共同创始人，科特迪瓦阿比让 简历：Aboubacar Tiécoura TIO-TOURE 博士 1970 年 2 月 14 日出生于巴黎。他于 1996 年毕业于加拿大蒙特利尔大学（University of Montreal），获得药剂师学位，并持有巴黎高等商学院（HEC）/波士顿商学院（BABSON Business School）颁发的创新与创业高级证书、欧洲工商管理学院（INSEAD）商学院（法国）颁发的高管金融文凭以及巴黎高等商学院（Ecole Supérieure de Commerce de Paris）颁发的药品营销硕士学位。1998 年至 2009 年，他曾在 Smithkline Beecham Pharmaceutical Laboratories、Aventis Pharma 和 Sanofi Aventis 担任多个职位，包括初级产品经理、医院医疗代表、业务组长/产品经理以及西非、东非和中非地区运营总监。 2009 年至 2017 年，他担任赛诺菲药物实验室撒哈拉以南非洲法语区国家主席兼 CCS 总经理，常驻达喀尔（塞内加尔），负责象牙海岸、贝宁、布基纳法索、毛里塔尼亚、多哥、几内亚、尼日尔、冈比亚、塞拉利昂、利比里亚和佛得角。随后，2017 年 1 月，他担任达喀尔制药厂（塞内加尔温思罗普制药公司 - WPS）总经理。 目前，TIO-TOURE 博士是 Nouvelle Pharmacie Notre Dame（特雷什维尔）的所有人，同时也是阿比让 F. Houphouët-Boigny 大学（UFR Pharmaceutiques et Biologiques）的兼职讲师，讲授药品营销入门课程。 Aboubacar Tiécoura TIO-TOURE 博士也是 PCA SARL 公司（后更名为 Ylancia Group SA，自 2020 年起）的共同创始人和合伙人，该公司总部设在阿比让，业务范围覆盖整个撒哈拉以南非洲地区。PCA SARL 是一家制药支持服务公司，专门为工业、公共和私人健康以及监管事务管理提供建议和服务。(例如，我们的一些客户MSHP CI / C2D、Min industrie et Commerce CI、NPSP、SANOFI、UPSA,....）。 摘要：制药业是一个复杂而多维的过程。每个阶段都需要特定的技能，为药剂学毕业生提供的职业机会远远超出了传统的药房。 更重要的是，由于技术进步和社会需求的不断变化，制药世界也在迅速变化。随着新技术的出现和监管标准的不断变化，制药行业也在不断发展。 在本讲座中，我们将从对制药价值链的描述开始，对推动这一重要行业发展的专业进行一次探索之旅。 在探索这些专业的过程中，我们将看到专业人员如何适应复杂的挑战，在研究、生产和营销药品的同时保持最高的质量和安全标准。
{"title":"Les métiers de l’industrie pharmaceutique et chaines de valeurs - Communication Introductive","authors":"Aboubacar T. TIO-TOURE","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.171","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.171","url":null,"abstract":"Dr Aboubacar Tiécoura TIO-TOURE, Pharmacien, Associé Co Fondateur Ylancia Conseil SAS, Abidjan, Côte d’Ivoire Biographie : Dr Aboubacar Tiécoura TIO-TOURE est né le 14 février 1970 à Paris. Il est titulaire du diplôme de pharmacien de l’Université de Montréal, Canada depuis 1996, d’un Advanced Certificate : Innovation et entreprenariat de HEC (Paris)/BABSON Business School (Boston), du diplôme de Finance for Executives de l’INSEAD Business School (France) et d’un Master en Marketing pharmaceutique de l’Ecole Supérieure de Commerce de Paris (France). Il a occupé de multiples fonctions au sein des Laboratoires Pharmaceutiques Smithkline Beecham, Aventis Pharma et Sanofi Aventis en tant que Chef Produit Junior, Délégué médical Hôpital, Business Team leader / Chef Produits, Directeur des Opérations Afrique de l’Ouest, Afrique de Est et Afrique centrale de 1998 à 2009. De 2009 à 2017, il fut Country Chair & Directeur Général CCS – Afrique Francophone Subsaharienne du Laboratoire Pharmaceutique Sanofi Afrique Subsaharienne, basé à Dakar (Sénégal) pour la Côte d’Ivoire, Benin, Burkina Faso, Mauritanie, Togo, Guinée, Niger, Gambie, Sierra Leone, Liberia et Cap Vert. Ensuite, en Janvier 2017, il fut Directeur Général de l’usine de production pharmaceutique à Dakar (Winthrop Pharma Sénégal - WPS). Actuellement, Dr TIO-TOURE est Titulaire de la Nouvelle Pharmacie Notre Dame (Treichville) et aussi enseignant vacataire en Initiation au Marketing Pharmaceutique à l’Université F. Houphouët-Boigny d’Abidjan (UFR Sciences Pharmaceutiques et Biologiques). Dr Aboubacar Tiécoura TIO-TOURE est aussi Co-Fondateur et Associé de PCA SARL puis Ylancia Group SA (depuis 2020), basé à Abidjan pour toute l’Afrique Sub Saharienne. PCA SARL est un service pharmaceutique support spécialisé dans les conseils et services du domaine de l’industrie, de la santé publique et privée et dans la gestion des affaires règlementaire. (Ex : quelques Clients : MSHP CI / C2D, Min industrie et Commerce CI, NPSP, SANOFI, UPSA,….). Résumé : L'industrie pharmaceutique est un processus complexe et multidimensionnel. Chaque étape nécessite des compétences spécifiques et offre des opportunités de carrière pour les diplômés en pharmacie, bien au-delà de l'officine traditionnelle. De plus, l'univers pharmaceutique est en pleine mutation grâce aux avancées technologiques et aux évolutions des besoins de la société. L'industrie pharmaceutique évolue avec l'émergence de nouvelles technologies et l'évolution des normes réglementaires. Dans cette présentation, nous embarquerons pour un voyage découverte des métiers qui animent cette industrie essentielle à partir d’une description de la chaîne de valeur pharmaceutique. En explorant ces métiers, nous verrons comment les professionnels s'adaptent pour répondre aux défis complexes de la recherche, de la production et de la commercialisation de médicaments tout en maintenant les plus hauts standards de qualité et de sécurité.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"58 9","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139169871","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
L. T. Nague, E. Mpondo Mpondo, E. N. Nga, J. S. N. Foumane Maniepi, V. Soppo Lobe, J. A. Metego Ntsama, A. Minyem, F. C. Mbenga Mekoulou, F. Ngolsou, J. Nko’o, P. Obono, M. Nyangono Ndongo, J. Ze Minkandé
Introduction : La lutte contre les infections vaginales a connu des avancées significatives ces dernières années. Plusieurs méthodes préventives et curatives pour lutter contre les vaginoses ont été développées et regroupent l’utilisation des polyènes et des dérivés azolés. Le but de cet article est de vérifier l’aptitude du beurre de karité amélioré à être utilisé comme excipient pour la fabrication des ovules contenant comme principe actif l’association Métronidazole-Clotrimazole pour le traitement des infections génitales chez la femme. Méthodologie : Au laboratoire, nous avons formulé et fabriqué quelques échantillons d’ovules selon les normes de la pharmacopée Européenne 11e Ed. Le matériel utilisé est constitué essentiellement du beurre de karité brut de production locale amélioré à 4% de silice colloïdale ,500mg de la poudre de Métronidazole, 100mg de la poudre de Clotrimazole, un mortier avec son pilon, un réfrigérateur, une balance électrique de précision Explorer OHAUSS®, un bain-marie P Selecta®/Univeba, des moules pour ovules , un tube en U, puis un kit de verrerie de laboratoire et un appareil pour désintégration. Résultats : Pour le contrôle qualité des produits finis, l’ensemble des paramètres déterminés regroupe les paramètres organoleptiques (aspect, forme, couleur, tissus, homogénéité) et les paramètres pharmacotechniques (uniformité de masse, point de fusion et temps de désagrégation). Le contrôle pharmaceutique des ovules fabriqués a montré les valeurs des paramètres pharmacotechniques (uniformité masse, point de fusion et temps de désagrégation) et physicochimiques (couleur, odeur, texture) sont conformes aux valeurs standards indiquées par la pharmacopée Européenne. Conclusion : Nous avons formulé et fabriqué convenablement des ovules de l’association Métronidazole 500mg + Clotrimazole 100mg. Le contrôle qualité des ovules ainsi obtenus a donné des résultats satisfaisants comparativement aux valeurs standards indiquées par la pharmacopée européenne. Ces ovules ont présenté des résultats acceptables et pourraient être utilisés pour le traitement des infections génitales chez la femme.
{"title":"Fabrication des ovules de l’association Métronidazole-Clotrimazole à l’aide du beurre de karité utilisé comme excipient pour le traitement des infections génitales chez la femme","authors":"L. T. Nague, E. Mpondo Mpondo, E. N. Nga, J. S. N. Foumane Maniepi, V. Soppo Lobe, J. A. Metego Ntsama, A. Minyem, F. C. Mbenga Mekoulou, F. Ngolsou, J. Nko’o, P. Obono, M. Nyangono Ndongo, J. Ze Minkandé","doi":"10.57220/jatpb.v2i3.154","DOIUrl":"https://doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.154","url":null,"abstract":"Introduction : La lutte contre les infections vaginales a connu des avancées significatives ces dernières années. Plusieurs méthodes préventives et curatives pour lutter contre les vaginoses ont été développées et regroupent l’utilisation des polyènes et des dérivés azolés. Le but de cet article est de vérifier l’aptitude du beurre de karité amélioré à être utilisé comme excipient pour la fabrication des ovules contenant comme principe actif l’association Métronidazole-Clotrimazole pour le traitement des infections génitales chez la femme. Méthodologie : Au laboratoire, nous avons formulé et fabriqué quelques échantillons d’ovules selon les normes de la pharmacopée Européenne 11e Ed. Le matériel utilisé est constitué essentiellement du beurre de karité brut de production locale amélioré à 4% de silice colloïdale ,500mg de la poudre de Métronidazole, 100mg de la poudre de Clotrimazole, un mortier avec son pilon, un réfrigérateur, une balance électrique de précision Explorer OHAUSS®, un bain-marie P Selecta®/Univeba, des moules pour ovules , un tube en U, puis un kit de verrerie de laboratoire et un appareil pour désintégration. Résultats : Pour le contrôle qualité des produits finis, l’ensemble des paramètres déterminés regroupe les paramètres organoleptiques (aspect, forme, couleur, tissus, homogénéité) et les paramètres pharmacotechniques (uniformité de masse, point de fusion et temps de désagrégation). Le contrôle pharmaceutique des ovules fabriqués a montré les valeurs des paramètres pharmacotechniques (uniformité masse, point de fusion et temps de désagrégation) et physicochimiques (couleur, odeur, texture) sont conformes aux valeurs standards indiquées par la pharmacopée Européenne. Conclusion : Nous avons formulé et fabriqué convenablement des ovules de l’association Métronidazole 500mg + Clotrimazole 100mg. Le contrôle qualité des ovules ainsi obtenus a donné des résultats satisfaisants comparativement aux valeurs standards indiquées par la pharmacopée européenne. Ces ovules ont présenté des résultats acceptables et pourraient être utilisés pour le traitement des infections génitales chez la femme.","PeriodicalId":506388,"journal":{"name":"Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)","volume":"255 21","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-12-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139170583","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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