Pub Date : 2023-09-11DOI: 10.11603/2312-0967.2023.2.13871
O. Ye. Samohalska, O. V. Shmanko, Z. P. Mandziy, I. M. Markiv, V. F. Tiurina, I. V. Meretska, N. V. Lobanets, Ye. O. Halinchynska
Мета роботи. Проаналізувати призначення антигіпертензивних препаратів різних груп в умовах стаціонару, прихильність хворих до лікування, визначити роль фармацевта у підвищенні ефективності лікування осіб з артеріальною гіпертензією. Матеріали і методи. Проведено ретроспективний аналіз 34 карт стаціонарних хворих, які перебували на лікуванні в Тернопільській міській комунальній лікарні № 3 впродовж 2022 р. з діагнозом артеріальної гіпертензії, ІІ ст. та аналіз анкет (доповнений опитувальник Моріски-Грін (MMAS-8). Результати й обговорення. Аналіз фармакотерапії продемонстрував, що хворі переважно отримували комбіновану антигіпертензивну терапію (79,4 %), частка хворих, які отримували інгібітори АПФ, становила 61,8 %, діуретики – 53,0 %, антагоністи іонів кальцію і бета-адреноблокатори по 20,6 %. В результаті аналізу анкет виявлено, що високий рівень комплаєнтності був у 17,6 %, середній – у 14,7% хворих, переважав низький (67,6 %), особливо в старшій віковій групі. Висновки. У більшості хворих реєстрували низький рівень прихильності до лікування. Фармацевтам в рамках діючого протоколу необхідно проводити роботу з хворими на артеріальну гіпертензію з підвищення прихильності до лікування.
{"title":"АНАЛІЗ ФАРМАКОТЕРАПІЇ АРТЕРІАЛЬНОЇ ГІПЕРТЕНЗІЇ НА СТАЦІОНАРНОМУ ЕТАПІ","authors":"O. Ye. Samohalska, O. V. Shmanko, Z. P. Mandziy, I. M. Markiv, V. F. Tiurina, I. V. Meretska, N. V. Lobanets, Ye. O. Halinchynska","doi":"10.11603/2312-0967.2023.2.13871","DOIUrl":"https://doi.org/10.11603/2312-0967.2023.2.13871","url":null,"abstract":"Мета роботи. Проаналізувати призначення антигіпертензивних препаратів різних груп в умовах стаціонару, прихильність хворих до лікування, визначити роль фармацевта у підвищенні ефективності лікування осіб з артеріальною гіпертензією. Матеріали і методи. Проведено ретроспективний аналіз 34 карт стаціонарних хворих, які перебували на лікуванні в Тернопільській міській комунальній лікарні № 3 впродовж 2022 р. з діагнозом артеріальної гіпертензії, ІІ ст. та аналіз анкет (доповнений опитувальник Моріски-Грін (MMAS-8). Результати й обговорення. Аналіз фармакотерапії продемонстрував, що хворі переважно отримували комбіновану антигіпертензивну терапію (79,4 %), частка хворих, які отримували інгібітори АПФ, становила 61,8 %, діуретики – 53,0 %, антагоністи іонів кальцію і бета-адреноблокатори по 20,6 %. В результаті аналізу анкет виявлено, що високий рівень комплаєнтності був у 17,6 %, середній – у 14,7% хворих, переважав низький (67,6 %), особливо в старшій віковій групі. Висновки. У більшості хворих реєстрували низький рівень прихильності до лікування. Фармацевтам в рамках діючого протоколу необхідно проводити роботу з хворими на артеріальну гіпертензію з підвищення прихильності до лікування.","PeriodicalId":53000,"journal":{"name":"Farmatsevtichnii chasopis","volume":"49 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-09-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136023269","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-30DOI: 10.11603/2312-0967.2023.2.14051
A. V. Lozynskyi
Мета. Здійснити прогнозування лікоподібності та токсичності з використанням сучасних веб-інструментів сполуки Les-6400, а також віртуально спрогнозувати можливий механізм реалізації протипухлинної активності.
Матеріали і методи. Для сполуки Les-6400 проведений in silico скринінг лікоподібності та токсичності з використанням онлайн-сервісів SwissADME та ProTox II. Прогнозування механізму реалізації протипухлинної активності було проведено аналіз за допомогою сервісу PRISM Національного інституту раку США (NCI).
Результати й обговорення. Досліджувана сполука Les-6400 в результаті проведених in silico досліджень проявила задовільні лікоподібні характеристики та низький профіль токсичності. При використані сервісу PRISM було спрогнозовано, що механізм протипухлинної активності сполуки Les-6400 реалізується шляхом інгібування трансформуючого фактору росту бета (TGFβ).
Висновки. Отримані в процесі досліджень результати можуть стати платформою для подальшої структурної оптимізації ідентифікованої сполуки на основі тіопірано[2,3-d]тіазолу з фрагментом юглону у розробці сучасних протипухлинних лікарських засобів.
{"title":"IN SILICO ДОСЛІДЖЕННЯ ЛІКОПОДІБНОСТІ, ПАРАМЕТРІВ ТОКСИЧНОСТІ ТА МЕХАНІЗМУ ПРОТИПУХЛИННОЇ АКТИВНОСТІ 11-(ФУРАН-2-ІЛ)-9-ГІДРОКСИ-3,11-ДИГІДРО-2H-БЕНЗО[6,7]ТІОХРОМЕНО[2,3-D]ТІАЗОЛ-2,5,10-ТРІОНУ (LES-6400)","authors":"A. V. Lozynskyi","doi":"10.11603/2312-0967.2023.2.14051","DOIUrl":"https://doi.org/10.11603/2312-0967.2023.2.14051","url":null,"abstract":"Мета. Здійснити прогнозування лікоподібності та токсичності з використанням сучасних веб-інструментів сполуки Les-6400, а також віртуально спрогнозувати можливий механізм реалізації протипухлинної активності.
 Матеріали і методи. Для сполуки Les-6400 проведений in silico скринінг лікоподібності та токсичності з використанням онлайн-сервісів SwissADME та ProTox II. Прогнозування механізму реалізації протипухлинної активності було проведено аналіз за допомогою сервісу PRISM Національного інституту раку США (NCI).
 Результати й обговорення. Досліджувана сполука Les-6400 в результаті проведених in silico досліджень проявила задовільні лікоподібні характеристики та низький профіль токсичності. При використані сервісу PRISM було спрогнозовано, що механізм протипухлинної активності сполуки Les-6400 реалізується шляхом інгібування трансформуючого фактору росту бета (TGFβ). 
 Висновки. Отримані в процесі досліджень результати можуть стати платформою для подальшої структурної оптимізації ідентифікованої сполуки на основі тіопірано[2,3-d]тіазолу з фрагментом юглону у розробці сучасних протипухлинних лікарських засобів.","PeriodicalId":53000,"journal":{"name":"Farmatsevtichnii chasopis","volume":"84 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136301136","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-30DOI: 10.11603/2312-0967.2023.2.13870
O. O. Pokotylo
Мета роботи. Аналіз структури і змісту реєстрів лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, а також основних показників фінансового і соціального забезпечення програми реімбурсації «Доступні ліки» з метою визначення основних тенденцій її розвитку впродовж 2017–2023 рр. Матеріали і методи. Об’єктами досліджень були 14 Наказів МОЗ України про затвердження Реєстрів лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, за 2017–2023 рр., а також дані аналітичних панелей (дашбордів) Національної служби здоров’я України. У дослідженні було використано методи узагальнення, систематизації, ретроспективного, аналітичного, порівняльного, математико-статистичного та контент-аналізу, а також графічні методи. Результати й обговорення. Порівняльний ретроспективний аналіз реєстрів ЛЗ, вартість яких підлягає відшкодуванню, дозволив встановити, що за шість років програма «Доступні ліки» розширилась у натуральному показнику у 2 рази (за МНН та нозологіями) і у 2,6 раза (за ТН). Загальний аналіз фармацевтичних фірм-виробників показав розподіл вітчизняних і іноземних виробників у реєстрах у співвідношенні 24 % до 76 % на користь іноземних. Аналіз обсягів фінансування програми за рахунок державних ресурсів показав позитивні тенденції, а саме – зигзагоподібне збільшення обсягу запланованих коштів на відшкодування ліків з 2017 р. (0,7 млрд грн) до 2023 р. (4,7 млдр грн), що цілком і з надлишком (70 %) покривало витрати програми. Згідно з даними дашбордів НСЗУ, кількість аптек, що уклали договори з НСЗУ, за останні 6 років збільшилась у 2 рази. Впродовж 2017–2023 рр. державний механізм забезпечення доступності ЛЗ для амбулаторних хворих успішно функціонував, що призвело до підвищення комплайєнсу пацієнтів до програми «Доступні ліки» у 4 рази. Висновки. Попри світову пандемію і широкомасштабну збройну агресію рф програма реімбурсації, «бігфарма» і аптечний бізнес показали успішність, стійкість і перспективність співпраці. Загалом проведені дослідження підтвердили, що програма реімбурсації сприяє зниженню цін на основні лікарські засоби, збільшує обсяги їх споживання, підвищує їх фізичну і економічну доступність, сприяє раціональному використанню бюджетних коштів та найголовніше покращує рівень якості життя українців.
{"title":"АНАЛІЗ РЕАЛІЗАЦІЇ ДЕРЖАВНОЇ ПРОГРАМИ РЕІМБУРСАЦІЇ ЯК СКЛАДОВОЇ ПРОЦЕСУ ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ДОСТУПНОСТІ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ДОПОМОГИ НАСЕЛЕННЮ","authors":"O. O. Pokotylo","doi":"10.11603/2312-0967.2023.2.13870","DOIUrl":"https://doi.org/10.11603/2312-0967.2023.2.13870","url":null,"abstract":"Мета роботи. Аналіз структури і змісту реєстрів лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, а також основних показників фінансового і соціального забезпечення програми реімбурсації «Доступні ліки» з метою визначення основних тенденцій її розвитку впродовж 2017–2023 рр. Матеріали і методи. Об’єктами досліджень були 14 Наказів МОЗ України про затвердження Реєстрів лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, за 2017–2023 рр., а також дані аналітичних панелей (дашбордів) Національної служби здоров’я України. У дослідженні було використано методи узагальнення, систематизації, ретроспективного, аналітичного, порівняльного, математико-статистичного та контент-аналізу, а також графічні методи. Результати й обговорення. Порівняльний ретроспективний аналіз реєстрів ЛЗ, вартість яких підлягає відшкодуванню, дозволив встановити, що за шість років програма «Доступні ліки» розширилась у натуральному показнику у 2 рази (за МНН та нозологіями) і у 2,6 раза (за ТН). Загальний аналіз фармацевтичних фірм-виробників показав розподіл вітчизняних і іноземних виробників у реєстрах у співвідношенні 24 % до 76 % на користь іноземних. Аналіз обсягів фінансування програми за рахунок державних ресурсів показав позитивні тенденції, а саме – зигзагоподібне збільшення обсягу запланованих коштів на відшкодування ліків з 2017 р. (0,7 млрд грн) до 2023 р. (4,7 млдр грн), що цілком і з надлишком (70 %) покривало витрати програми. Згідно з даними дашбордів НСЗУ, кількість аптек, що уклали договори з НСЗУ, за останні 6 років збільшилась у 2 рази. Впродовж 2017–2023 рр. державний механізм забезпечення доступності ЛЗ для амбулаторних хворих успішно функціонував, що призвело до підвищення комплайєнсу пацієнтів до програми «Доступні ліки» у 4 рази. Висновки. Попри світову пандемію і широкомасштабну збройну агресію рф програма реімбурсації, «бігфарма» і аптечний бізнес показали успішність, стійкість і перспективність співпраці. Загалом проведені дослідження підтвердили, що програма реімбурсації сприяє зниженню цін на основні лікарські засоби, збільшує обсяги їх споживання, підвищує їх фізичну і економічну доступність, сприяє раціональному використанню бюджетних коштів та найголовніше покращує рівень якості життя українців.","PeriodicalId":53000,"journal":{"name":"Farmatsevtichnii chasopis","volume":"51 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136301137","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-30DOI: 10.11603/2312-0967.2023.2.14056
Фармацевтична спільнота України, None редакційна колегія журналу «Фармацевтичний часопис»
Тарас Андрійович Грошовий, доктор фармацевтичних наук, професор, завідувач кафедри управління та економіки фармації з технологією ліків Тернопільського національного медичного університету ім. І. Я. Горбачевського, науковий Керівник, Вчитель і Наставник відійшов у засвіти на світанку 18 квітня 2023 року
{"title":"СВІТЛІЙ ПАМ'ЯТІ ГРОШОВОГО ТАРАСА АНДРІЙОВИЧА","authors":"Фармацевтична спільнота України, None редакційна колегія журналу «Фармацевтичний часопис»","doi":"10.11603/2312-0967.2023.2.14056","DOIUrl":"https://doi.org/10.11603/2312-0967.2023.2.14056","url":null,"abstract":"Тарас Андрійович Грошовий, доктор фармацевтичних наук, професор, завідувач кафедри управління та економіки фармації з технологією ліків Тернопільського національного медичного університету ім. І. Я. Горбачевського, науковий Керівник, Вчитель і Наставник відійшов у засвіти на світанку 18 квітня 2023 року","PeriodicalId":53000,"journal":{"name":"Farmatsevtichnii chasopis","volume":"20 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136300640","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-30DOI: 10.11603/2312-0967.2023.2.14054
O. M. Hlushchenko, O. I. Yemelianova
Мета роботи. Дослідження асортименту лікарських засобів, що містять прополіс, на фармацевтичному ринку України. Матеріали і методи. Використано методи інформаційного пошуку, математично-статистичний та узагальнювальний. Результати й обговорення. Прополіс входить до складу одинадцяти зареєстрованих лікарських засобів, що переважно належать до груп D03AХ Засоби для лікування ран та виразкових уражень. Препарати, що сприяють загоюванню ран (45,5 %) та А01А В11 – Протимікробні та антисептичні препарати для місцевого застосування у стоматології (36,4 %). Аналіз довів, що лікарські засоби, які містять прополіс, за формою випуску представлені у вигляді настойок, спреїв для ротової порожнини, аерозолів, капсул, таблеток, мазей та супозиторіїв, переважають спреї для ротової порожнини та настойки – по 27,3 %. Встановлено, що ринок лікарських засобів, що містять прополіс, формується за рахунок виключно препаратів вітчизняного виробництва, вироблених переважно у вигляді монопрепаратів – 72,8 %, до складу 90,9 % ЛЗ як АФІ включені фенольний гідрофобний препарат та прополіс. Провідне місце серед вітчизняних виробників займають ТОВ «Фармацевтична компанія ФК «Здоров’я» – 27,3 % і АТ «Стома» – 18,2 %. На підставі проведених досліджень зареєстрованих лікарських засобів варто виділити низький відсоток мʼяких лікарських засобів, що представлені лише мазями. Висновки. Підтверджено доцільність та перспективність розробки та впровадження в аптечне та промислове виробництво нових лікарських засобів, що містять прополіс.
{"title":"ДОСЛІДЖЕННЯ АСОРТИМЕНТУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО МІСТЯТЬ ПРОПОЛІС, НА ФАРМАЦЕВТИЧНОМУ РИНКУ УКРАЇНИ","authors":"O. M. Hlushchenko, O. I. Yemelianova","doi":"10.11603/2312-0967.2023.2.14054","DOIUrl":"https://doi.org/10.11603/2312-0967.2023.2.14054","url":null,"abstract":"Мета роботи. Дослідження асортименту лікарських засобів, що містять прополіс, на фармацевтичному ринку України. Матеріали і методи. Використано методи інформаційного пошуку, математично-статистичний та узагальнювальний. Результати й обговорення. Прополіс входить до складу одинадцяти зареєстрованих лікарських засобів, що переважно належать до груп D03AХ Засоби для лікування ран та виразкових уражень. Препарати, що сприяють загоюванню ран (45,5 %) та А01А В11 – Протимікробні та антисептичні препарати для місцевого застосування у стоматології (36,4 %). Аналіз довів, що лікарські засоби, які містять прополіс, за формою випуску представлені у вигляді настойок, спреїв для ротової порожнини, аерозолів, капсул, таблеток, мазей та супозиторіїв, переважають спреї для ротової порожнини та настойки – по 27,3 %. Встановлено, що ринок лікарських засобів, що містять прополіс, формується за рахунок виключно препаратів вітчизняного виробництва, вироблених переважно у вигляді монопрепаратів – 72,8 %, до складу 90,9 % ЛЗ як АФІ включені фенольний гідрофобний препарат та прополіс. Провідне місце серед вітчизняних виробників займають ТОВ «Фармацевтична компанія ФК «Здоров’я» – 27,3 % і АТ «Стома» – 18,2 %. На підставі проведених досліджень зареєстрованих лікарських засобів варто виділити низький відсоток мʼяких лікарських засобів, що представлені лише мазями. Висновки. Підтверджено доцільність та перспективність розробки та впровадження в аптечне та промислове виробництво нових лікарських засобів, що містять прополіс.","PeriodicalId":53000,"journal":{"name":"Farmatsevtichnii chasopis","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136301296","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-30DOI: 10.11603/2312-0967.2023.2.14052
O. V. Chubenko, O. V. Chorna, N. V. Huzenko, V. V. Slyusar
Мета роботи. Аналіз наукової інформації щодо токсикокінетики і токсикодинаміки, методів виявлення та ідентифікації окремих синтетичних катінонів. Матеріали і методи. Синтетичні катінони є однією з найчисельніших і найпоширеніших груп серед «дизайнерських наркотиків». У дослідженні було використано дані наукових публікацій за пошуком в PubMed та Google Scholar, а також інформацію з веб-сторінок державних установ, залучених до систем контролю та ідентифікації сполук, що контролюються: Управління ООН з наркотиків і злочинності (UNODC); Європейського центру моніторингу наркотиків і наркоманії (EMCDDA); Всесвітньої організації охорони здоровʼя (ВООЗ); Національної інформаційної системи криміналістичної лабораторії (NFLIS); програми Управління з боротьби з наркотиками (DEA); Системи раннього попередження EMCDDA (EWS). Результати й обговорення. За результатами огляду даних літератури, катінони – група речовин, які є однією із причин токсикологічного напруження в Україні. Отруєння катінонами є викликом при їхній клінічній та лабораторній діагностиці в лікульно-профілактичних закладах. Такі отруєння складно діагностувати при медичному огляді пацієнтів у стані наркотичного сп’яніння, внаслідок чого важко вибрати тактику лікування. За даними відповідних органів, в Україні часті отруєння «дизайнерськими наркотиками» спричинили такі катінони: α-PVP, MДПВ та мефедрон. Застосовують катінони в різний спосіб: інтраназально, перорально, внутрішньовенно і внутрішньом’язово, ректально. У метаболізмі задіяно цитохром Р450, поряд із можливими іншими процесами, як-от – дезамінування, дезалкілування, відновлення, утворення глюкоронідів і сульфатних кон’югатів. Вивчення метаболітів є важливим з огляду на їх виявлення в подальшому при аналізі біологічного матеріалу. Висновки. При сучасному стані забезпечення вітчизняних лабораторій для виявлення та достовірної ідентифікації катінонів як речовин-отрут рекомендовано застосовувати тонкошарову хроматографію в різних системах розчинників із обов’язковим детектуванням двома реагентами: 1 % ацетоновий розчин нінгідрину та реактив Драгендорфа за Муньє.
{"title":"СИНТЕТИЧНІ КАТІНОНИ: СТРУКТУРА, ТОКСИКОДИНАМІКА, ТОКСИКОКІНЕТИКА, ТОКСИКОЛОГІЧНИЙ АНАЛІЗ","authors":"O. V. Chubenko, O. V. Chorna, N. V. Huzenko, V. V. Slyusar","doi":"10.11603/2312-0967.2023.2.14052","DOIUrl":"https://doi.org/10.11603/2312-0967.2023.2.14052","url":null,"abstract":"Мета роботи. Аналіз наукової інформації щодо токсикокінетики і токсикодинаміки, методів виявлення та ідентифікації окремих синтетичних катінонів. Матеріали і методи. Синтетичні катінони є однією з найчисельніших і найпоширеніших груп серед «дизайнерських наркотиків». У дослідженні було використано дані наукових публікацій за пошуком в PubMed та Google Scholar, а також інформацію з веб-сторінок державних установ, залучених до систем контролю та ідентифікації сполук, що контролюються: Управління ООН з наркотиків і злочинності (UNODC); Європейського центру моніторингу наркотиків і наркоманії (EMCDDA); Всесвітньої організації охорони здоровʼя (ВООЗ); Національної інформаційної системи криміналістичної лабораторії (NFLIS); програми Управління з боротьби з наркотиками (DEA); Системи раннього попередження EMCDDA (EWS). Результати й обговорення. За результатами огляду даних літератури, катінони – група речовин, які є однією із причин токсикологічного напруження в Україні. Отруєння катінонами є викликом при їхній клінічній та лабораторній діагностиці в лікульно-профілактичних закладах. Такі отруєння складно діагностувати при медичному огляді пацієнтів у стані наркотичного сп’яніння, внаслідок чого важко вибрати тактику лікування. За даними відповідних органів, в Україні часті отруєння «дизайнерськими наркотиками» спричинили такі катінони: α-PVP, MДПВ та мефедрон. Застосовують катінони в різний спосіб: інтраназально, перорально, внутрішньовенно і внутрішньом’язово, ректально. У метаболізмі задіяно цитохром Р450, поряд із можливими іншими процесами, як-от – дезамінування, дезалкілування, відновлення, утворення глюкоронідів і сульфатних кон’югатів. Вивчення метаболітів є важливим з огляду на їх виявлення в подальшому при аналізі біологічного матеріалу. Висновки. При сучасному стані забезпечення вітчизняних лабораторій для виявлення та достовірної ідентифікації катінонів як речовин-отрут рекомендовано застосовувати тонкошарову хроматографію в різних системах розчинників із обов’язковим детектуванням двома реагентами: 1 % ацетоновий розчин нінгідрину та реактив Драгендорфа за Муньє.","PeriodicalId":53000,"journal":{"name":"Farmatsevtichnii chasopis","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136300644","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-30DOI: 10.11603/2312-0967.2023.2.14053
V. I. Bessarabov, N. P. Zderko
Мета роботи. Дослідження протизапальних властивостей діосміну з використанням методу оцінки механізму інгібування 15-ліпоксигенази з сої (15-sLOX). Матеріали і методи. Дослідження інгібування 15-sLOX діосміном проводили шляхом реєстрації утворення конʼюгату при 234 нм sз використанням спектрофотометричного методу. Як субстрат використовували лінолеву кислоту. Обробка експериментальних даних включала розрахунок стаціонарних швидкостей та кінетичних параметрів інгібування та проводилася згідно зі стандартними методиками, оцінку кінетики досліджуваного процесу проводили в програмі для аналізу та візуалізації даних SigmaPlоt 14.0. Результати й обговорення. Встановлено, що діосмін інгібує 15-ліпоксигеназу з IС50=244,75±19,91 мкМ. При дослідженні механізму інгібування діосміном 15-sLOX встановлено, що найпридатнішою за критерієм значення коефіцієнту кореляції (R2=0,97106) є модель Mixed (Partial), тобто змішаного (часткового) типу інгібування. Обраховані за обраною моделлю кінетичні константи для діосміну мають такі значення: Кі=66,14±18,34 мкМ; Кm=55,54±5,86 мкМ; Vmax=0,98±0,04 мкМ/с. Висновки. Встановлено, що діосмін є дозозалежним інгібітором 15-ліпоксигенази. Результати дають можливість розглядати вивчення in vitro інгібування 15-sLOX діосміном та речовинами подібної хімічної структури як ефективний спосіб досліджень протизапальних властивостей речовин на етапі доклінічних досліджень. Дані щодо механізму інгібування можуть бути використані при плануванні фармакологічних досліджень флавоноїдів та на первинних етапах фармацевтичної розробки нових лікарських засобів протизапальної дії.
{"title":"МЕХАНІЗМ ІНГІБУВАННЯ 15-ЛІПОКСИГЕНАЗИ ДІОСМІНОМ","authors":"V. I. Bessarabov, N. P. Zderko","doi":"10.11603/2312-0967.2023.2.14053","DOIUrl":"https://doi.org/10.11603/2312-0967.2023.2.14053","url":null,"abstract":"Мета роботи. Дослідження протизапальних властивостей діосміну з використанням методу оцінки механізму інгібування 15-ліпоксигенази з сої (15-sLOX). Матеріали і методи. Дослідження інгібування 15-sLOX діосміном проводили шляхом реєстрації утворення конʼюгату при 234 нм sз використанням спектрофотометричного методу. Як субстрат використовували лінолеву кислоту. Обробка експериментальних даних включала розрахунок стаціонарних швидкостей та кінетичних параметрів інгібування та проводилася згідно зі стандартними методиками, оцінку кінетики досліджуваного процесу проводили в програмі для аналізу та візуалізації даних SigmaPlоt 14.0. Результати й обговорення. Встановлено, що діосмін інгібує 15-ліпоксигеназу з IС50=244,75±19,91 мкМ. При дослідженні механізму інгібування діосміном 15-sLOX встановлено, що найпридатнішою за критерієм значення коефіцієнту кореляції (R2=0,97106) є модель Mixed (Partial), тобто змішаного (часткового) типу інгібування. Обраховані за обраною моделлю кінетичні константи для діосміну мають такі значення: Кі=66,14±18,34 мкМ; Кm=55,54±5,86 мкМ; Vmax=0,98±0,04 мкМ/с. Висновки. Встановлено, що діосмін є дозозалежним інгібітором 15-ліпоксигенази. Результати дають можливість розглядати вивчення in vitro інгібування 15-sLOX діосміном та речовинами подібної хімічної структури як ефективний спосіб досліджень протизапальних властивостей речовин на етапі доклінічних досліджень. Дані щодо механізму інгібування можуть бути використані при плануванні фармакологічних досліджень флавоноїдів та на первинних етапах фармацевтичної розробки нових лікарських засобів протизапальної дії.","PeriodicalId":53000,"journal":{"name":"Farmatsevtichnii chasopis","volume":"29 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136300643","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-30DOI: 10.11603/2312-0967.2023.2.14055
L. M. Maloshtan, K. O. Artemova
Мета роботи. Вивчення венотропної та антикоагулянтної активності сухого екстракту пагонів верби сахалінської (СЕПВС). Матеріали і методи. Антикоагулянтну активність визначали в експерименті in vitro методом Бюркера. Для подальшого дослідження антикоагулянтної активності сухого екстракту пагонів верби сахалінської перейшли до експерименту in vivo, де застосовували дози: 30 мг/кг, 60 мг/кг і 90 мг/кг. Впродовж 4-х діб тваринам один раз на добу внутрішньошлунково вводили досліджуваний сухий екстракт пагонів верби сахалінської у вигляді водного розчину із розрахунку 0,5 мл на 100 г маси тіла. На 4-ту добу брали кров із хвоста щурів після введення досліджуваних зразків через 60 хв та визначали час зсідання крові. Наступним етапом наших досліджень було вивчення впливу сухого екстракту пагонів верби сахалінської на перебіг набряку при венозному застої хвоста у щурів. Об’єктом дослідження був сухий екстракт пагонів верби сахалінської, умовно позначений сухий екстракт пагонів верби сахалінської. Результати й обговорення. Сухий екстракт пагонів верби сахалінської використовували у трьох досліджуваних дозах у вигляді водних розчинів. Дослідження здійснювали на білих нелійних щурах масою 200–250 г по 5 щурів у групі: 1-ша група – інтактний контроль, яким вводили дистильовану воду; 2-га група – щури, які отримували досліджуваний екстракт у дозі 20 мг/кг, 3-тя група – щури, які отримували сухий екстракт пагонів верби сахалінської у дозі 30 мг/кг, 4-та група – щури, які отримували сухий екстракт пагонів верби сахалінської у дозі 40 мг/кг. За отриманими даними, сухий екстракт пагонів верби сахалінської у дозі 20 мг/кг вірогідно збільшував час згортання крові порівняно з контролем у 1,15 раза. Антикоагулянтна активність сухого екстракту пагонів верби сахалінської у дозі 30 мг/кг та 40 мг/кг була майже на одному рівні та вірогідно не відрізнялась між собою у 1,47 та 1,5 раза відповідно. Препарат порівняння «Ескувіт» збільшував час згортання крові порівняно з контролем у 1,26 раз. Висновки. Сухий екстракт пагонів верби сахалінської виявив антикоагулянтну активність у дослідах in vitro i in vivo. Встановлено умовно-терапевтичну дозу сухого екстракту пагонів верби сахалінської – 30 мг/кг у дослідженні антикоагуляційної активності у тварин. На моделі венозного застою у щурів сухий екстракт пагонів верби сахалінської виявляє протинабрякову, протизапальну та венопротекторну дію, яка не поступається за активністю препарату порівняння «Ескувіт».
{"title":"ФАРМАКОЛОГІЧНЕ ВИВЧЕННЯ ВЕНОТРОПНОЇ АКТИВНОСТІ СУХОГО ЕКСТРАКТУ ПАГОНІВ ВЕРБИ САХАЛІНСЬКОЇ","authors":"L. M. Maloshtan, K. O. Artemova","doi":"10.11603/2312-0967.2023.2.14055","DOIUrl":"https://doi.org/10.11603/2312-0967.2023.2.14055","url":null,"abstract":"Мета роботи. Вивчення венотропної та антикоагулянтної активності сухого екстракту пагонів верби сахалінської (СЕПВС). Матеріали і методи. Антикоагулянтну активність визначали в експерименті in vitro методом Бюркера. Для подальшого дослідження антикоагулянтної активності сухого екстракту пагонів верби сахалінської перейшли до експерименту in vivo, де застосовували дози: 30 мг/кг, 60 мг/кг і 90 мг/кг. Впродовж 4-х діб тваринам один раз на добу внутрішньошлунково вводили досліджуваний сухий екстракт пагонів верби сахалінської у вигляді водного розчину із розрахунку 0,5 мл на 100 г маси тіла. На 4-ту добу брали кров із хвоста щурів після введення досліджуваних зразків через 60 хв та визначали час зсідання крові. Наступним етапом наших досліджень було вивчення впливу сухого екстракту пагонів верби сахалінської на перебіг набряку при венозному застої хвоста у щурів. Об’єктом дослідження був сухий екстракт пагонів верби сахалінської, умовно позначений сухий екстракт пагонів верби сахалінської. Результати й обговорення. Сухий екстракт пагонів верби сахалінської використовували у трьох досліджуваних дозах у вигляді водних розчинів. Дослідження здійснювали на білих нелійних щурах масою 200–250 г по 5 щурів у групі: 1-ша група – інтактний контроль, яким вводили дистильовану воду; 2-га група – щури, які отримували досліджуваний екстракт у дозі 20 мг/кг, 3-тя група – щури, які отримували сухий екстракт пагонів верби сахалінської у дозі 30 мг/кг, 4-та група – щури, які отримували сухий екстракт пагонів верби сахалінської у дозі 40 мг/кг. За отриманими даними, сухий екстракт пагонів верби сахалінської у дозі 20 мг/кг вірогідно збільшував час згортання крові порівняно з контролем у 1,15 раза. Антикоагулянтна активність сухого екстракту пагонів верби сахалінської у дозі 30 мг/кг та 40 мг/кг була майже на одному рівні та вірогідно не відрізнялась між собою у 1,47 та 1,5 раза відповідно. Препарат порівняння «Ескувіт» збільшував час згортання крові порівняно з контролем у 1,26 раз. Висновки. Сухий екстракт пагонів верби сахалінської виявив антикоагулянтну активність у дослідах in vitro i in vivo. Встановлено умовно-терапевтичну дозу сухого екстракту пагонів верби сахалінської – 30 мг/кг у дослідженні антикоагуляційної активності у тварин. На моделі венозного застою у щурів сухий екстракт пагонів верби сахалінської виявляє протинабрякову, протизапальну та венопротекторну дію, яка не поступається за активністю препарату порівняння «Ескувіт».","PeriodicalId":53000,"journal":{"name":"Farmatsevtichnii chasopis","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136300641","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-30DOI: 10.11603/2312-0967.2023.2.14046
L. H. Leleka, S. O. Vasyuk
Мета роботи. Розробка і валідація спектрофотометричної методики кількісного визначення метформіну гідрохлориду в таблетках за реакцією з сульфофталеїновими барвниками. Матеріали і методи. Для аналізу були використані: - субстанція метформіну гідрохлориду фармакопейної чистоти; - таблетки – «Метформін Астрафарм» 500 мг, «Метформін Тева» 1000 мг, «Метформін Сандоз» 850 мг, «Метформін Глюкофаж» 500 мг; - реагенти – сульфофталеїнові барвники: бромкрезоловий зелений (Synex Pharma, Китай), бромкрезоловий пурпуровий (Шосткинський завод хімічних реактивів, Україна), бромтимоловий синій (Synex Pharma, Китай), тимоловий синій (Шосткинський завод хімічних реактивів, Україна). Всі реагенти кваліфікації «чда»; - розчинник – ацетон кваліфікації «чда» та вода очищена; - аналітичне обладнання – спектрофотометр «Specord-200» (Analytic Jena AG, Німеччина), ваги лабораторні електронні RADWAG XA 210. 4Y, мірний лабораторний посуд класу А. Результати й обговорення. Розроблено нову, просту спектрофотометричну методику кількісного визначення метформіну гідрохлориду в таблетках за реакцією з бромкрезоловим зеленим (БКЗ) в 1 % водно-ацетоновому середовищі. Максимум поглинання знаходиться при 408 нм. Підпорядкування основному закону світлопоглинання перебуває в межах концентрацій 0,5–1,2 мг/100 мл. Значення межі виявлення складає 0,433×10-6 г/мл, що свідчить про високу чутливість реакції. Відповідно до вимог Державної Фармакопеї України (ДФУ) для розробленої методики були визначені деякі валідаційні характеристики, а саме, лінійність, точність, правильність та робасність. Також було проведено перевірку «зеленості» методики за допомогою інструменту AGREE (Analytical GREEnness) та аналітичної еко-шкали. Висновки. За результатами проведеного дослідження було розроблено та валідовано спектрофотометричну методику кількісного визначення метформіну гідрохлориду. Методика є простою, доступною та відповідає вимогам ДФУ, тому може бути рекомендована для застосування в лабораторіях із контролю якості лікарських засобів.
{"title":"СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ МЕТФОРМІНУ ГІДРОХЛОРИДУ В ТАБЛЕТКАХ ЗА РЕАКЦІЄЮ З БРОМКРЕЗОЛОВИМ ЗЕЛЕНИМ","authors":"L. H. Leleka, S. O. Vasyuk","doi":"10.11603/2312-0967.2023.2.14046","DOIUrl":"https://doi.org/10.11603/2312-0967.2023.2.14046","url":null,"abstract":"Мета роботи. Розробка і валідація спектрофотометричної методики кількісного визначення метформіну гідрохлориду в таблетках за реакцією з сульфофталеїновими барвниками. Матеріали і методи. Для аналізу були використані: - субстанція метформіну гідрохлориду фармакопейної чистоти; - таблетки – «Метформін Астрафарм» 500 мг, «Метформін Тева» 1000 мг, «Метформін Сандоз» 850 мг, «Метформін Глюкофаж» 500 мг; - реагенти – сульфофталеїнові барвники: бромкрезоловий зелений (Synex Pharma, Китай), бромкрезоловий пурпуровий (Шосткинський завод хімічних реактивів, Україна), бромтимоловий синій (Synex Pharma, Китай), тимоловий синій (Шосткинський завод хімічних реактивів, Україна). Всі реагенти кваліфікації «чда»; - розчинник – ацетон кваліфікації «чда» та вода очищена; - аналітичне обладнання – спектрофотометр «Specord-200» (Analytic Jena AG, Німеччина), ваги лабораторні електронні RADWAG XA 210. 4Y, мірний лабораторний посуд класу А. Результати й обговорення. Розроблено нову, просту спектрофотометричну методику кількісного визначення метформіну гідрохлориду в таблетках за реакцією з бромкрезоловим зеленим (БКЗ) в 1 % водно-ацетоновому середовищі. Максимум поглинання знаходиться при 408 нм. Підпорядкування основному закону світлопоглинання перебуває в межах концентрацій 0,5–1,2 мг/100 мл. Значення межі виявлення складає 0,433×10-6 г/мл, що свідчить про високу чутливість реакції. Відповідно до вимог Державної Фармакопеї України (ДФУ) для розробленої методики були визначені деякі валідаційні характеристики, а саме, лінійність, точність, правильність та робасність. Також було проведено перевірку «зеленості» методики за допомогою інструменту AGREE (Analytical GREEnness) та аналітичної еко-шкали. Висновки. За результатами проведеного дослідження було розроблено та валідовано спектрофотометричну методику кількісного визначення метформіну гідрохлориду. Методика є простою, доступною та відповідає вимогам ДФУ, тому може бути рекомендована для застосування в лабораторіях із контролю якості лікарських засобів.","PeriodicalId":53000,"journal":{"name":"Farmatsevtichnii chasopis","volume":"122 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136300642","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-06-30DOI: 10.11603/2312-0967.2023.2.13869
N. M. Beley, Yu. S. Melnichuk, S. Ya. Beley
Мета роботи. Вивчити вплив допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі екстракту мальви лісової. Матеріали і методи. Основною діючою речовиною є густий екстракт квіток мальви лісової; 15 допоміжних речовин, об’єднаних в 4 групи фармацевтичних факторів, які було використано в дослідженні. Допоміжні речовини було надано компанією Witec Industrial. Для вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі екстракту мальви лісової використовували метод математичного планування експерименту. Таблетки отримували методом прямого пресування. Дослідження властивостей маси для таблетування і показників якості таблеток проводили згідно з вимогами Державної фармакопеї України. Також досліджували зовнішній вигляд таблеток та їх стійкість до дії вологи. Результати й обговорення. Вивчали вплив допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі екстракту мальви лісової. Досліджено вплив 16 допоміжних речовин на насипний об’єм до і після усадки, здатність до усадки, текучість, коефіцієнт Гауснера і фракційний склад маси для таблетування, а також на стираність таблеток, їх стійкість до роздавлювання, розпадання, зовнішній вигляд і стійкість таблеток до дії вологи. Висновки. Вивчено вплив допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі екстракту мальви лісової. Було побудовано ранжовані ряди переваг щодо позитивного впливу допоміжних речовин на 10 показників сумарно. На основі отриманих результатів було зроблено висновок, що такий склад допоміжних речовин як: ГаленікТМ 810, суміш Еф-мелт® C і лактози, МКЦ 200 і Неуселін UFL-2 найбільш позитивно впливав на фармако-технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі екстракту мальви лісової.
{"title":"ВИВЧЕННЯ ВПЛИВУ ДОПОМІЖНИХ РЕЧОВИН НА ФАРМАКО-ТЕХНОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ МАСИ ДЛЯ ТАБЛЕТУВАННЯ І ДЕЯКІ ПОКАЗНИКИ ЯКОСТІ ТАБЛЕТОК НА ОСНОВІ ЕКСТРАКТУ МАЛЬВИ ЛІСОВОЇ MALVA SYLVESTRIS L.","authors":"N. M. Beley, Yu. S. Melnichuk, S. Ya. Beley","doi":"10.11603/2312-0967.2023.2.13869","DOIUrl":"https://doi.org/10.11603/2312-0967.2023.2.13869","url":null,"abstract":"Мета роботи. Вивчити вплив допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі екстракту мальви лісової. Матеріали і методи. Основною діючою речовиною є густий екстракт квіток мальви лісової; 15 допоміжних речовин, об’єднаних в 4 групи фармацевтичних факторів, які було використано в дослідженні. Допоміжні речовини було надано компанією Witec Industrial. Для вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі екстракту мальви лісової використовували метод математичного планування експерименту. Таблетки отримували методом прямого пресування. Дослідження властивостей маси для таблетування і показників якості таблеток проводили згідно з вимогами Державної фармакопеї України. Також досліджували зовнішній вигляд таблеток та їх стійкість до дії вологи. Результати й обговорення. Вивчали вплив допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі екстракту мальви лісової. Досліджено вплив 16 допоміжних речовин на насипний об’єм до і після усадки, здатність до усадки, текучість, коефіцієнт Гауснера і фракційний склад маси для таблетування, а також на стираність таблеток, їх стійкість до роздавлювання, розпадання, зовнішній вигляд і стійкість таблеток до дії вологи. Висновки. Вивчено вплив допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі екстракту мальви лісової. Було побудовано ранжовані ряди переваг щодо позитивного впливу допоміжних речовин на 10 показників сумарно. На основі отриманих результатів було зроблено висновок, що такий склад допоміжних речовин як: ГаленікТМ 810, суміш Еф-мелт® C і лактози, МКЦ 200 і Неуселін UFL-2 найбільш позитивно впливав на фармако-технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі екстракту мальви лісової.","PeriodicalId":53000,"journal":{"name":"Farmatsevtichnii chasopis","volume":"2 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136300434","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：