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Annales Francaises D Anesthesie Et De Reanimation最新文献

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Boucle pression/débit pour l’évaluation continue du couplage ventriculo-aortique 用于心室-主动脉耦合连续评估的压力/流量回路
Pub Date : 2014-09-01 DOI: 10.1016/J.ANNFAR.2014.07.410
A. L. Gall, O. Passouant, M. Bucciero, A. Mebazaa, É. Gayat, F. Vallée
{"title":"Boucle pression/débit pour l’évaluation continue du couplage ventriculo-aortique","authors":"A. L. Gall, O. Passouant, M. Bucciero, A. Mebazaa, É. Gayat, F. Vallée","doi":"10.1016/J.ANNFAR.2014.07.410","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/J.ANNFAR.2014.07.410","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":7913,"journal":{"name":"Annales Francaises D Anesthesie Et De Reanimation","volume":"141 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79195642","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Quels sont les facteurs d’échec de l’électroconvulsivothérapie ? 电休克疗法失败的因素有哪些?
Pub Date : 2014-09-01 DOI: 10.1016/J.ANNFAR.2014.07.436
A. Malidin, A. Roquilly, J. Vanelle, K. Asehnoune, C. Lejus
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Effet de la dexaméthasone sur la durée du bloc sensitif interscalénique à la ropivacaïne pour la chirurgie réglée de l’épaule 地塞米松对罗哌卡因肩部手术中头皮间感觉阻滞持续时间的影响
Pub Date : 2014-09-01 DOI: 10.1016/j.annfar.2014.07.023
C. Geneve, L. Guillemet, K. Mirghani, C. Arbouet, C. Devaux, G. Quenet

Introduction

La chirurgie de l’épaule est une chirurgie douloureuse, nécessitant la réalisation d’un bloc interscalénique pour contrôler la douleur postopératoire. L’injection unique d’anesthésique local procure une analgésie satisfaisante mais transitoire, ne couvrant pas les 24 premières heures qui sont souvent les plus douloureuses. L’adjonction de dexaméthasone aux anesthésiques locaux semble permettre de prolonger la durée du bloc sensitif [1]. Cependant, l’injection systémique de ce glucocorticoïde permet également d’améliorer l’analgésie postopératoire [2]. Cette étude compare les effets de la dexaméthasone en périnerveux et en intraveineux sur la durée du bloc sensitif des blocs interscaléniques à la ropivacaïne pour des chirurgies de l’épaule.

Matériel et méthodes

Il s’agit d’une étude prospective monocentrique randomisée en double insu réalisée de mai à novembre 2013. Les patients bénéficiant d’une chirurgie de l’épaule sont randomisés en deux groupes sur trois phases successives. Les blocs interscaléniques sont réalisés avec de la ropivacaïne 7,5 % sans(R1) ou avec de la dexaméthasone en périnerveux (RDPN1) dans la première phase ; puis de la ropivacaïne sans (R2) ou avec de la dexaméthasone intraveineuse (RDIV2) dans la seconde ; et enfin de la ropivacaïne avec de la dexaméthasone en périnerveux (RDPN3) ou en intraveineux (RDIV3)dans la dernière phase. Le critère de jugement principal est la durée du bloc sensitif du blocinterscalénique, définie comme le temps entre la réalisation du bloc interscalénique et l’apparition de la douleur en postopératoire.

Résultats

Après avoir obtenu le consentement du comité d’éthique et celui des patients, 154 patients ont été inclus. Le bloc sensitif était prolongé de 221,4 minutes (p = 0,045) en faveur du groupe dexaméthasone périnerveux. La deuxième phase retrouvait une durée du bloc sensitif supérieure de 405,3 minutes dans le groupe dexaméthasone intraveineux (p = 0,0045). La troisième phase ne retrouve pas de différence entre les patients ayant eu de la dexaméthasone en périnerveux ou enintraveineux sur la durée du bloc sensitif (Fig. 1).

Discussion

L’administration de dexaméthasone en périnerveux et en intraveineux permet d’allonger la durée moyenne d’analgésie des blocs interscaléniques à la ropivacaïne pour la chirurgie de l’épaule. Il n’existe cependant pas de différence significative entre les deux modes d’administration.

肩部手术是一种痛苦的手术,需要手术室间阻滞来控制术后疼痛。单次局部麻醉注射提供令人满意但短暂的镇痛效果,不包括通常最痛苦的24小时。在局麻药中加入地塞米松似乎可以延长感觉阻滞[1]的持续时间。然而,全身注射糖皮质激素也可改善术后镇痛[2]。本研究比较了地塞米松在肩部手术中使用罗哌卡因对肋间阻滞敏感阻滞持续时间的影响。材料和方法这是一项前瞻性、单中心、随机、双盲研究,于2013年5月至11月进行。接受肩部手术的患者被随机分为两组,连续三个阶段。在第一阶段使用7.5%罗哌卡因(不含(R1))或围神经鞘地塞米松(RDPN1))进行骨间阻滞;然后静脉注射罗哌卡因(R2)或静脉注射地塞米松(RDIV2);最后,罗哌卡因与地塞米松会周静脉注射(RDPN3)或静脉注射(RDIV3)。主要结果是scalenic阻滞的持续时间,定义为从实现scalenic阻滞到术后疼痛出现的时间。结果经伦理委员会和患者同意后,纳入154例患者。感觉阻滞延长221.4分钟(p = 0.045),有利于周围神经地塞米松组。第二阶段静脉地塞米松组感觉阻滞持续时间为405.3分钟(p = 0.0045)。找不到第三阶段的患者之间的差异有地塞米松或périnerveux enintraveineux压力敏感街区的长度(图1)的.DiscussionL’administration地塞米松静脉périnerveux和d’analgésie interscaléniques块的平均期限可以延长至肩膀的ropivacaïne外科。然而,这两种给药方式之间没有显著差异。
{"title":"Effet de la dexaméthasone sur la durée du bloc sensitif interscalénique à la ropivacaïne pour la chirurgie réglée de l’épaule","authors":"C. Geneve,&nbsp;L. Guillemet,&nbsp;K. Mirghani,&nbsp;C. Arbouet,&nbsp;C. Devaux,&nbsp;G. Quenet","doi":"10.1016/j.annfar.2014.07.023","DOIUrl":"10.1016/j.annfar.2014.07.023","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>La chirurgie de l’épaule est une chirurgie douloureuse, nécessitant la réalisation d’un bloc interscalénique pour contrôler la douleur postopératoire. L’injection unique d’anesthésique local procure une analgésie satisfaisante mais transitoire, ne couvrant pas les 24 premières heures qui sont souvent les plus douloureuses. L’adjonction de dexaméthasone aux anesthésiques locaux semble permettre de prolonger la durée du bloc sensitif <span>[1]</span>. Cependant, l’injection systémique de ce glucocorticoïde permet également d’améliorer l’analgésie postopératoire <span>[2]</span>. Cette étude compare les effets de la dexaméthasone en périnerveux et en intraveineux sur la durée du bloc sensitif des blocs interscaléniques à la ropivacaïne pour des chirurgies de l’épaule.</p></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><p>Il s’agit d’une étude prospective monocentrique randomisée en double insu réalisée de mai à novembre 2013. Les patients bénéficiant d’une chirurgie de l’épaule sont randomisés en deux groupes sur trois phases successives. Les blocs interscaléniques sont réalisés avec de la ropivacaïne 7,5 % sans(R1) ou avec de la dexaméthasone en périnerveux (RDPN1) dans la première phase ; puis de la ropivacaïne sans (R2) ou avec de la dexaméthasone intraveineuse (RDIV2) dans la seconde ; et enfin de la ropivacaïne avec de la dexaméthasone en périnerveux (RDPN3) ou en intraveineux (RDIV3)dans la dernière phase. Le critère de jugement principal est la durée du bloc sensitif du blocinterscalénique, définie comme le temps entre la réalisation du bloc interscalénique et l’apparition de la douleur en postopératoire.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Après avoir obtenu le consentement du comité d’éthique et celui des patients, 154 patients ont été inclus. Le bloc sensitif était prolongé de 221,4<!--> <!-->minutes (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,045) en faveur du groupe dexaméthasone périnerveux. La deuxième phase retrouvait une durée du bloc sensitif supérieure de 405,3<!--> <!-->minutes dans le groupe dexaméthasone intraveineux (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,0045). La troisième phase ne retrouve pas de différence entre les patients ayant eu de la dexaméthasone en périnerveux ou enintraveineux sur la durée du bloc sensitif (<span>Fig. 1</span>).</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>L’administration de dexaméthasone en périnerveux et en intraveineux permet d’allonger la durée moyenne d’analgésie des blocs interscaléniques à la ropivacaïne pour la chirurgie de l’épaule. Il n’existe cependant pas de différence significative entre les deux modes d’administration.</p></div>","PeriodicalId":7913,"journal":{"name":"Annales Francaises D Anesthesie Et De Reanimation","volume":"33 ","pages":"Page A9"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.annfar.2014.07.023","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80786708","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Impact des retards d’adaptation de posologie sédative et analgésique sur la durée de séjour en réanimation 延迟适应镇静和镇痛剂量对复苏住院时间的影响
Pub Date : 2014-09-01 DOI: 10.1016/J.ANNFAR.2014.07.325
C. Moch, L. Exbrayat, G. Marcotte, C. Paillet, B. Floccard, A. Faure, F. Malavieille, C. Pivot, T. Rimmelé
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Prélèvement d’organes chez des personnes décédés après arrêt cardiaque consécutif à une décision d’arrêt et de limitation des thérapeutiques (Maastricht 3) : estimation d’un nombre de donneurs potentiels identifiables 在决定停止和限制治疗后心脏骤停后死亡的人的器官摘取(马斯特里赫特3):对可识别的潜在捐献者数量的估计
Pub Date : 2014-09-01 DOI: 10.1016/j.annfar.2014.07.469
M. Cornuault, J. Libot, J. Dantal, M. Videcoq, J. Jacob
{"title":"Prélèvement d’organes chez des personnes décédés après arrêt cardiaque consécutif à une décision d’arrêt et de limitation des thérapeutiques (Maastricht 3) : estimation d’un nombre de donneurs potentiels identifiables","authors":"M. Cornuault, J. Libot, J. Dantal, M. Videcoq, J. Jacob","doi":"10.1016/j.annfar.2014.07.469","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.annfar.2014.07.469","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":7913,"journal":{"name":"Annales Francaises D Anesthesie Et De Reanimation","volume":"4303 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90594000","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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L’Analgesia Nociceptive Index (ANI) peut-il guider efficacement le dosage de Rémifentanil en AIVOC en chirurgie vasculaire ? 痛觉镇痛指数(ANI)能否有效指导雷米芬太尼在AIVOC中的剂量?
Pub Date : 2014-09-01 DOI: 10.1016/j.annfar.2014.07.067
G. Daccache , N. Tri , E. Mulac , A.L. Lepori , L. Berger , J.L. Fellahi , J.L. Hanouz

Introduction

Les doses moyennes de rémifentanil (Rémi) utilisées en anesthésie intraveineuse à objectif de concentration (AIVOC) sont de 0,25 à 0,50 μg/kg/min et de 0,05 à 0,20 μg/kg/min pour les chirurgies fortement et modérément douloureuses respectivement [1]. L’Analgesia Nociceptive Index (ANI) est un nouvel indicateur sans unités variant de 0 à 100 et récemment proposé pour apprécier la balance Analgésie/Nociception (BAN) sous anesthésie générale. Une valeur de l’ANI entre 50 et 70 traduit une BAN adéquate. Nous avons émis l’hypothèse qu’une AIVOC guidée par l’ANI permettrait à la fois une analgésie peropératoire adaptée aux besoins des patients et une épargne morphinique.

Matériel et méthodes

Étude ouverte, monocentrique avec recueil prospectif des données, sur un an, après accord du CPP. Nous avons évalué la faisabilité d’une AIVOC par propofol-Rémi guidée par Entropie et ANI en chirurgie vasculaire classée en 2 groupes selon son caractère fortement ou modérément douloureux. Induction et entretien en AIVOC, le propofol étant ajusté à l’Entropie (40 à 60) et le Rémi ajusté par paliers de 0,2–0,3 ng/mL, à l’ANI (50 à 70). Les réactions indésirables (RI) définies par une augmentation > 20 % de la PAS et de la FC ou l’apparition d’un mouvement étaient notées. Les variables ont été comparées par un test paramétrique ou non selon leur distribution. Une valeur de p < 0,05 était significative. Les données sont exprimées en moyenne ± DS, médiane [IC95 %] ou nombre (%).

Résultats

Au total, 151 patients (74 % d’hommes) ont été opérés d’une chirurgie fortement (n = 29) ou modérément (n = 122) douloureuse. En moyenne, l’âge était de 68 ± 14 ans, l’indice de masse corporelle de 26 ± 4 kg/m−2, la durée de la chirurgie de 135 ± 84 minutes. Les doses médianes de Rémi étaient pour la chirurgie fortement et modérément douloureuse de 0,05 [0,04–0,06] et 0,04 [0,03–0,04] μg/kg/min ; p < 0,01 respectivement. Il y a eu 2 (7) RI dans la chirurgie fortement douloureuse et 16 (13) dans la chirurgie modérément douloureuse (p > 0,05).

Discussion

Notre étude pilote montre qu’un ajustement de la perfusion de Rémi selon l’ANI permet d’en réduire considérablement les doses de façon adaptée quel que soit le niveau de nociception chirurgicale. Des études randomisées sont nécessaires pour confirmer ces résultats.

雷米芬太尼(remi)用于浓度目标静脉麻醉(AIVOC)的平均剂量分别为0.25 ~ 0.50 μg/kg/min和0.05 ~ 0.20 μg/kg/min。痛觉镇痛指数(ANI)是最近提出的一种新的指标,没有0 - 100的单位,用于评估全身麻醉下的镇痛/痛觉平衡(BAN)。ani值在50到70之间表示适当的禁令。我们假设由ani引导的AIVOC可以提供适合患者需求的围手术期镇痛和形态节省。材料和方法开放式、单中心研究,前瞻性数据收集,经ppc批准,为期一年。我们评估了熵引导的异丙酚- remi AIVOC和ANI在血管手术中的可行性,根据其严重或中度疼痛分为两组。AIVOC诱导和维持,异丙酚在熵(40 - 60)下调整,remi在ani(50 - 70)下调整0.2 - 0.3 ng/mL。不良反应(ir)定义为增加20%的步进和cf或运动的开始被记录下来。根据变量的分布,用参数检验或非参数检验对变量进行比较。一个p <值;0.05显著。数据表示为平均±sd、中位数[IC95 %]或数字(%)。结果151例患者(74%为男性)接受了重度(29例)或中度(122例)疼痛手术。平均年龄68±14岁,体重指数26±4kg /m−2,手术时间135±84分钟。大、中度疼痛手术中位remi剂量分别为0.05[0.04 - 0.06]和0.04 [0.03 - 0.04]μg/kg/min;p <分别为0.01%。重痛手术中有2(7)例RI,中度疼痛手术中有16(13)例RI (p >0.05)。讨论我们的初步研究表明,无论手术损伤程度如何,根据ani调整remi灌注可以显著降低剂量。需要随机研究来证实这些结果。
{"title":"L’Analgesia Nociceptive Index (ANI) peut-il guider efficacement le dosage de Rémifentanil en AIVOC en chirurgie vasculaire ?","authors":"G. Daccache ,&nbsp;N. Tri ,&nbsp;E. Mulac ,&nbsp;A.L. Lepori ,&nbsp;L. Berger ,&nbsp;J.L. Fellahi ,&nbsp;J.L. Hanouz","doi":"10.1016/j.annfar.2014.07.067","DOIUrl":"10.1016/j.annfar.2014.07.067","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Les doses moyennes de rémifentanil (Rémi) utilisées en anesthésie intraveineuse à objectif de concentration (AIVOC) sont de 0,25 à 0,50<!--> <!-->μg/kg/min et de 0,05 à 0,20<!--> <!-->μg/kg/min pour les chirurgies fortement et modérément douloureuses respectivement <span>[1]</span>. L’Analgesia Nociceptive Index (ANI) est un nouvel indicateur sans unités variant de 0 à 100 et récemment proposé pour apprécier la balance Analgésie/Nociception (BAN) sous anesthésie générale. Une valeur de l’ANI entre 50 et 70 traduit une BAN adéquate. Nous avons émis l’hypothèse qu’une AIVOC guidée par l’ANI permettrait à la fois une analgésie peropératoire adaptée aux besoins des patients et une épargne morphinique.</p></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><p>Étude ouverte, monocentrique avec recueil prospectif des données, sur un an, après accord du CPP. Nous avons évalué la faisabilité d’une AIVOC par propofol-Rémi guidée par Entropie et ANI en chirurgie vasculaire classée en 2 groupes selon son caractère fortement ou modérément douloureux. Induction et entretien en AIVOC, le propofol étant ajusté à l’Entropie (40 à 60) et le Rémi ajusté par paliers de 0,2–0,3<!--> <!-->ng/mL, à l’ANI (50 à 70). Les réactions indésirables (RI) définies par une augmentation<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->20 % de la PAS et de la FC ou l’apparition d’un mouvement étaient notées. Les variables ont été comparées par un test paramétrique ou non selon leur distribution. Une valeur de <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,05 était significative. Les données sont exprimées en moyenne<!--> <!-->±<!--> <!-->DS, médiane [IC95 %] ou nombre (%).</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, 151 patients (74 % d’hommes) ont été opérés d’une chirurgie fortement (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->29) ou modérément (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->122) douloureuse. En moyenne, l’âge était de 68<!--> <!-->±<!--> <!-->14<!--> <!-->ans, l’indice de masse corporelle de 26<!--> <!-->±<!--> <!-->4<!--> <!-->kg/m<sup>−2</sup>, la durée de la chirurgie de 135<!--> <!-->±<!--> <!-->84<!--> <!-->minutes. Les doses médianes de Rémi étaient pour la chirurgie fortement et modérément douloureuse de 0,05 [0,04–0,06] et 0,04 [0,03–0,04] μg/kg/min ; <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,01 respectivement. Il y a eu 2 (7) RI dans la chirurgie fortement douloureuse et 16 (13) dans la chirurgie modérément douloureuse (<em>p</em> <!-->&gt;<!--> <!-->0,05).</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Notre étude pilote montre qu’un ajustement de la perfusion de Rémi selon l’ANI permet d’en réduire considérablement les doses de façon adaptée quel que soit le niveau de nociception chirurgicale. Des études randomisées sont nécessaires pour confirmer ces résultats.</p></div>","PeriodicalId":7913,"journal":{"name":"Annales Francaises D Anesthesie Et De Reanimation","volume":"33 ","pages":"Page A38"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2014-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.annfar.2014.07.067","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85265701","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Évaluation du biais de publication et de l’enregistrement des essais randomisés contrôlés publiés en anesthésie 麻醉领域发表的随机对照试验的发表偏倚评估和登记
Pub Date : 2014-09-01 DOI: 10.1016/J.ANNFAR.2014.07.130
B. Bonnot, A. Yavchitz, C. Paugam-Burtz
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L’utilisation de scores prédictifs permet-elle de guider l’instauration d’un traitement antifongique précoce chez les patients admis en réanimation pour péritonite ? 使用预测评分是否有助于指导腹膜炎复苏患者早期抗真菌治疗的建立?
Pub Date : 2014-09-01 DOI: 10.1016/J.ANNFAR.2014.07.677
T. Geffriaud, A. Grégoire, J. Prothet, C.-E. Ber, J. Crozon-Clauzel, F. Christin, O. Monneuse, A.-L. Bienvenu, B. Allaouchiche, T. Rimmelé
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Évaluation des effets de la ventilation mécanique sur les paramètres échocardiographiques estimant les pressions de remplissage du ventricule gauche 机械通气对超声心动图参数估算左心室充注压力的影响评价
Pub Date : 2014-09-01 DOI: 10.1016/J.ANNFAR.2014.07.412
L. Rongvaux, J. Petit, B. Charbit, A. Léon
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Intérêt du mandrin RPIS en association au GlideScope® : étude préliminaire RPIS芯轴与GlideScope®的相关性:初步研究
Pub Date : 2014-09-01 DOI: 10.1016/J.ANNFAR.2014.07.495
Jean-Pierre Rameau, P. Ludes, A. Charton, G. Mahoudeau, P. Diemunsch
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期刊
Annales Francaises D Anesthesie Et De Reanimation
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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