Проблемы современной антибактериальной терапии объясняют возросший интерес к гликопептидным антибиотикам, имеющим активность против наиболее устойчивых грамположительных кокков: метициллинрезистентных стафилококков, пенициллинрезистентных пневмококков и энтерококков. Цель. Анализ клинической и микробиологической эффективности, переносимости тейкопланина в рутинной клинической практике. В период с 2009 г. по 2023 г. под нашим наблюдением находилось 283 пациента в возрасте 57 (23; 81) лет, которым тейкопланин назначали в режимах эмпирической и целенаправленной антибактериальной терапии или с целью антибиотикопрофилактики при выполнении хирургических вмешательств. Все пациенты получали тейкопланин внутривенно. Длительность терапии составила от 7 до 56 суток, антибиотикопрофилактики – 24, 48 или 72 часа. С целью оценки клинической эффективности, переносимости лекарственного препарата проведен микробиологический и лабораторный мониторинг. В результате исследования установлена клинико-лабораторная эффективность тейкопланина в режимах как профилактики, так и лечения инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, у пациентов групп высокого риска как терапевтического, так и хирургического профиля. Низкая частота развития нежелательных явлений, медленная скорость развития резистентности позволяют применять антибиотик у пациентов с тяжелыми инфекциями, требующими проведения длительного курса антибактериальной терапии, например, с инфекционным эндокардитом. The problems of modern antibiotic therapy explain the increased interest in glycopeptide antibiotics that have activity against the most resistant gram-positive cocci: methicillin- resistant staphylococci, penicillin-resistant pneumococci and enterococci. The aim of this study was to analyze the clinical and microbiological efficacy and tolerability of teicoplanin in routine clinical practice. In the period from 2009 to 2023, we observed 283 patients aged 57 (23; 81) years who were prescribed teicoplanin as empirical and targeted antibiotic therapy or for antibiotic prophylaxis during surgical interventions. All patients received teicoplanin intravenously. The duration of therapy ranged from 7 to 56 days, antibiotic prophylaxis – 24, 48 or 72 hours. In order to assess the clinical efficacy and tolerability of the drug, microbiological and laboratory monitoring was carried out. As a result of the study, the clinical and laboratory efficacy of teicoplanin was established in both the prevention and treatment of infections caused by gram-positive microorganisms in patients of high- risk groups of both therapeutic and surgical profiles. The low incidence of adverse events, the slow rate of development of resistance, allow the use of an antibiotic in patients with severe infections requiring a long course of antibiotic therapy, for example, with infective endocarditis.
{"title":"Pharmacotherapy Proven by Time: from Mechanisms to Clinical Effectiveness of Teicoplanin","authors":"А.А. Самсон, Ю.В. Кузьмин, М.А. Самсон, О.Г. Черноокий, А.В. Валентюкевич, Д.В. Романовский, А.С. Волков, Н.А. Винарская","doi":"10.34883/pi.2023.26.4.010","DOIUrl":"https://doi.org/10.34883/pi.2023.26.4.010","url":null,"abstract":"Проблемы современной антибактериальной терапии объясняют возросший интерес к гликопептидным антибиотикам, имеющим активность против наиболее устойчивых грамположительных кокков: метициллинрезистентных стафилококков, пенициллинрезистентных пневмококков и энтерококков. Цель. Анализ клинической и микробиологической эффективности, переносимости тейкопланина в рутинной клинической практике. В период с 2009 г. по 2023 г. под нашим наблюдением находилось 283 пациента в возрасте 57 (23; 81) лет, которым тейкопланин назначали в режимах эмпирической и целенаправленной антибактериальной терапии или с целью антибиотикопрофилактики при выполнении хирургических вмешательств. Все пациенты получали тейкопланин внутривенно. Длительность терапии составила от 7 до 56 суток, антибиотикопрофилактики – 24, 48 или 72 часа. С целью оценки клинической эффективности, переносимости лекарственного препарата проведен микробиологический и лабораторный мониторинг. В результате исследования установлена клинико-лабораторная эффективность тейкопланина в режимах как профилактики, так и лечения инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, у пациентов групп высокого риска как терапевтического, так и хирургического профиля. Низкая частота развития нежелательных явлений, медленная скорость развития резистентности позволяют применять антибиотик у пациентов с тяжелыми инфекциями, требующими проведения длительного курса антибактериальной терапии, например, с инфекционным эндокардитом. The problems of modern antibiotic therapy explain the increased interest in glycopeptide antibiotics that have activity against the most resistant gram-positive cocci: methicillin- resistant staphylococci, penicillin-resistant pneumococci and enterococci. The aim of this study was to analyze the clinical and microbiological efficacy and tolerability of teicoplanin in routine clinical practice. In the period from 2009 to 2023, we observed 283 patients aged 57 (23; 81) years who were prescribed teicoplanin as empirical and targeted antibiotic therapy or for antibiotic prophylaxis during surgical interventions. All patients received teicoplanin intravenously. The duration of therapy ranged from 7 to 56 days, antibiotic prophylaxis – 24, 48 or 72 hours. In order to assess the clinical efficacy and tolerability of the drug, microbiological and laboratory monitoring was carried out. As a result of the study, the clinical and laboratory efficacy of teicoplanin was established in both the prevention and treatment of infections caused by gram-positive microorganisms in patients of high- risk groups of both therapeutic and surgical profiles. The low incidence of adverse events, the slow rate of development of resistance, allow the use of an antibiotic in patients with severe infections requiring a long course of antibiotic therapy, for example, with infective endocarditis.","PeriodicalId":86148,"journal":{"name":"Nuclear receptor","volume":"28 3","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134993157","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-11-14DOI: 10.34883/pi.2023.26.4.009
М.А. Ермолович, Е.О. Самойлович, Г.В. Семейко
Представлена информация по двум инфекциям – краснухе и инфекции, вызванной парвовирусом В19 – в Республике Беларусь за многолетний период, показаны клинические и эпидемиологические сходства и различия между ними. Уже более 10 лет заболеваемость краснухой находится на уровне ≤1 случай на миллион населения, более 15 лет не выявляются случаи синдрома врожденной краснухи, результаты молекулярно-эпидемиологического мониторинга циркуляции вируса краснухи подтверждают отсутствие его эндемичной передачи на территории страны. В этиологической структуре острых экзантем последнего десятилетия значимую роль играет парвовирусная инфекция, которая встречается во всех возрастных группах населения и в годы эпидемического подъема составляет до 50% случаев острых экзантемных заболеваний. Особую опасность представляет инфицирование парвовирусом В19 женщин во время беременности. С 2012 по 2022 г. подтверждено 18 случаев водянки плода парвовирусной этиологии, частота ее выявления составила 1,7 на 100 000 рожденных живыми детей. Установление инфицирования парвовирусом В19 в период беременности требует динамического наблюдения за женщиной с целью своевременного выявления поражения плода. Information on two infections – rubella and infection caused by parvovirus B19 – in the Republic of Belarus over a multi-year period is presented; clinical and epidemiological similarities and differences between them are shown. For more than 10 years the incidence of rubella has been ≤1 case per million population, no cases of congenital rubella syndrome have been detected for more than 15 years, and the results of molecular epidemiological monitoring of rubella virus circulation confirm the absence of endemic transmission in the country. In the etiological structure of acute exanthems of the last decade, a significant role is played by parvoviral infection, which occurs in all age groups of the population and in years of epidemic upsurge accounts for up to 50% of cases of acute exanthem diseases. Parvovirus B19 infection in women during pregnancy is of particular concern. From 2012 to 2022, 18 cases of fetal hydrocele of parvovirus etiology were confirmed, with a detection rate of 1.7 per 100,000 live births. Establishment of infection with parvovirus B19 during pregnancy requires dynamic monitoring of the woman for timely detection of fetal lesions.
{"title":"Rubella and Human Parvoviral Infection in The Republic of Belarus: Clinical and Epidemiological Significance","authors":"М.А. Ермолович, Е.О. Самойлович, Г.В. Семейко","doi":"10.34883/pi.2023.26.4.009","DOIUrl":"https://doi.org/10.34883/pi.2023.26.4.009","url":null,"abstract":"Представлена информация по двум инфекциям – краснухе и инфекции, вызванной парвовирусом В19 – в Республике Беларусь за многолетний период, показаны клинические и эпидемиологические сходства и различия между ними. Уже более 10 лет заболеваемость краснухой находится на уровне ≤1 случай на миллион населения, более 15 лет не выявляются случаи синдрома врожденной краснухи, результаты молекулярно-эпидемиологического мониторинга циркуляции вируса краснухи подтверждают отсутствие его эндемичной передачи на территории страны. В этиологической структуре острых экзантем последнего десятилетия значимую роль играет парвовирусная инфекция, которая встречается во всех возрастных группах населения и в годы эпидемического подъема составляет до 50% случаев острых экзантемных заболеваний. Особую опасность представляет инфицирование парвовирусом В19 женщин во время беременности. С 2012 по 2022 г. подтверждено 18 случаев водянки плода парвовирусной этиологии, частота ее выявления составила 1,7 на 100 000 рожденных живыми детей. Установление инфицирования парвовирусом В19 в период беременности требует динамического наблюдения за женщиной с целью своевременного выявления поражения плода. Information on two infections – rubella and infection caused by parvovirus B19 – in the Republic of Belarus over a multi-year period is presented; clinical and epidemiological similarities and differences between them are shown. For more than 10 years the incidence of rubella has been ≤1 case per million population, no cases of congenital rubella syndrome have been detected for more than 15 years, and the results of molecular epidemiological monitoring of rubella virus circulation confirm the absence of endemic transmission in the country. In the etiological structure of acute exanthems of the last decade, a significant role is played by parvoviral infection, which occurs in all age groups of the population and in years of epidemic upsurge accounts for up to 50% of cases of acute exanthem diseases. Parvovirus B19 infection in women during pregnancy is of particular concern. From 2012 to 2022, 18 cases of fetal hydrocele of parvovirus etiology were confirmed, with a detection rate of 1.7 per 100,000 live births. Establishment of infection with parvovirus B19 during pregnancy requires dynamic monitoring of the woman for timely detection of fetal lesions.","PeriodicalId":86148,"journal":{"name":"Nuclear receptor","volume":"28 4","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134993156","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-11-14DOI: 10.34883/pi.2023.26.4.008
О.А. Сушинская, Н.С. Голяк
Цель исследования. Получение жидкого экстракта травы полыни горькой 1:1 и определение его показателей качества. Материалы и методы. Объектом исследования выбрали траву полыни горькой производства ООО «Калина» (Республика Беларусь). Для получения 5 серий жидкого экстракта использовали метод реперколяции. Для полученных экстрактов определяли относительную плотность и сухой остаток по общепринятым фармакопейным методикам, для подтверждения наличия флавоноидов, сесквитерпеновых лактонов и фенольных соединений в экстракте проводили качественные реакции, а также использовали метод тонкослойной хроматографии. Количественное определение суммы флавоноидов в пересчете на рутин определяли спектрофотометрическим методом по валидированной методике. Результаты. Для получения жидкого экстракта полыни горькой травы 1:1 предложены следующие условия: экстрагент – 70%-ный этиловый спирт; метод экстрагирования – реперколяция с делением сырья на равные части в батарее из 3 перколяторов; температура экстракции – комнатная; размеры измельченного сырья – 1–3 мм; коэффициент спиртопоглощения – 4,4. Сухой остаток – 4,72±0,36%, относительная плотность составила 0,9103±0,0057, содержание суммы флавоноидов в жидком экстракте полыни горькой в пересчете на рутин составило 0,154±0,004%. Заключение. Предложена технология получения жидкого экстракта полыни горькой 1:1. Изучены основные фармакопейные показатели качества экстракта, такие как подлинность и описание, количественное определение, сухой остаток и относительная плотность. Жидкий экстракт является перспективным экстракционным препаратом для дальнейшей разработки топических лекарственных форм противовоспалительного и обезболивающего действия. The purpose of the study. To obtain a liquid extract of the herb wormwood 1:1 and determine its quality indicators. Materials and methods. The object of the study was chosen wormwood herb produced by LLC "Kalina" (Republic of Belarus). To obtain 5 series of liquid extract, the method of repercolation was used. For the obtained extracts, the relative density and dry residue were determined according to generally accepted pharmacopoeial methods, qualitative reactions were carried out to confirm the presence of flavonoids, sesquiterpene lactones and phenolic compounds in the extract, and thin-layer chromatography was also used. Quantitative determination of the amount of flavonoids in terms of rutin was determined by the spectrophotometric method according to a validated technique. Results. To obtain a liquid extract of wormwood bitter herb 1:1, the following conditions are proposed: extractant – 70% ethyl alcohol; extraction method – repercolation with the division of raw materials into equal parts in a battery of 3 percolators; extraction temperature – room; size of crushed raw materials – 1–3 mm; alcohol absorption coefficient – 4.4. Dry residue – 4.72±0.36%, relative density was 0.9103±0.0057, the content of the sum of flavonoids in liquid the extract of wormwood in terms of rutin wa
目的研究。获得苦艾草的液体提取物是1:1，并确定其质量标准。材料和方法。该研究的对象是白俄罗斯共和国kalina有限公司生产的苦草。为了获得5系列的液体提取物，使用了重新灌注的方法。对于收到的提取物，根据公认的药理方法确定相对密度和干燥残留物，以证实该提取物中含有黄原胶、硫喷妥钠乳胶和苯酚化合物的存在，并使用了薄膜色谱法。在rutin计数器中，flavonoid和的定量定义是用分光光度测定法确定的。结果。为了获得苦草的液体提取物，1:1提出了以下条件:70%的乙醇提取物;提取方法是将原材料重新切成等效的3个回路电池;提取温度是室内的;碎纸机尺寸- 1 - 3毫米;酒精吸收系数为4.4。干残留物为4.72 0.36%，相对密度为0.9103 0.0057，液体苦液中苯酚数为0.154 0.004%。囚犯。提供了一种技术来提取苦艾的液体提取物。研究了提取物的基本药理指标，如鉴定和描述、定量定义、干残留物和相对密度。液体提取物是一种很有前途的提取物，可以进一步发展消炎药和止痛药的皮质药物形式。这是工作室的钥匙。在1点1分和determine itality indicators中，有一个重要的任务。物质和媒介。工作室的主题是由LLC“Kalina”制作的chosen wormwood herb。To obtain 5 series of流质“the method of repercolation was used。For the obtained extracts, the relative密度and dry residue were determined according to generally accepted pharmacopoeial methods, qualitative reactions were carried out to confirm the奥迪of flavonoids sesquiterpene lactones and phenolic compounds in the“and thin -色谱层was also used。Quantitative determination of the才能of flavonoids in条款of rutin was determined by the spectrophotometric method according to a validated technique。Results。到wormwood bitter herb 1:1, following conditions proposed: extractant是70%的ethyl alcohol;extraction method repercolation with the division of raw材料into equal备件in a battery of 3 percolators;extraction - room温度;size of raw crushed材料- 1 - 3毫米;alcohol absorption coefficient 4.4。Dry residue(4.72 0.36%)是0.9103 0.0057。Conclusion。蠕虫1:1是一种proposed技术。该工作室的主要制药资本家、资本家、资本家、资本家和相关资本家。“Liquid extract”是为“反火焰”和“反火焰行动”的终极武器开发预览。
{"title":"Technology of Obtaining Liquid Extract of Wormwood and Determination of its Quality Indicators","authors":"О.А. Сушинская, Н.С. Голяк","doi":"10.34883/pi.2023.26.4.008","DOIUrl":"https://doi.org/10.34883/pi.2023.26.4.008","url":null,"abstract":"Цель исследования. Получение жидкого экстракта травы полыни горькой 1:1 и определение его показателей качества. Материалы и методы. Объектом исследования выбрали траву полыни горькой производства ООО «Калина» (Республика Беларусь). Для получения 5 серий жидкого экстракта использовали метод реперколяции. Для полученных экстрактов определяли относительную плотность и сухой остаток по общепринятым фармакопейным методикам, для подтверждения наличия флавоноидов, сесквитерпеновых лактонов и фенольных соединений в экстракте проводили качественные реакции, а также использовали метод тонкослойной хроматографии. Количественное определение суммы флавоноидов в пересчете на рутин определяли спектрофотометрическим методом по валидированной методике. Результаты. Для получения жидкого экстракта полыни горькой травы 1:1 предложены следующие условия: экстрагент – 70%-ный этиловый спирт; метод экстрагирования – реперколяция с делением сырья на равные части в батарее из 3 перколяторов; температура экстракции – комнатная; размеры измельченного сырья – 1–3 мм; коэффициент спиртопоглощения – 4,4. Сухой остаток – 4,72±0,36%, относительная плотность составила 0,9103±0,0057, содержание суммы флавоноидов в жидком экстракте полыни горькой в пересчете на рутин составило 0,154±0,004%. Заключение. Предложена технология получения жидкого экстракта полыни горькой 1:1. Изучены основные фармакопейные показатели качества экстракта, такие как подлинность и описание, количественное определение, сухой остаток и относительная плотность. Жидкий экстракт является перспективным экстракционным препаратом для дальнейшей разработки топических лекарственных форм противовоспалительного и обезболивающего действия. The purpose of the study. To obtain a liquid extract of the herb wormwood 1:1 and determine its quality indicators. Materials and methods. The object of the study was chosen wormwood herb produced by LLC \"Kalina\" (Republic of Belarus). To obtain 5 series of liquid extract, the method of repercolation was used. For the obtained extracts, the relative density and dry residue were determined according to generally accepted pharmacopoeial methods, qualitative reactions were carried out to confirm the presence of flavonoids, sesquiterpene lactones and phenolic compounds in the extract, and thin-layer chromatography was also used. Quantitative determination of the amount of flavonoids in terms of rutin was determined by the spectrophotometric method according to a validated technique. Results. To obtain a liquid extract of wormwood bitter herb 1:1, the following conditions are proposed: extractant – 70% ethyl alcohol; extraction method – repercolation with the division of raw materials into equal parts in a battery of 3 percolators; extraction temperature – room; size of crushed raw materials – 1–3 mm; alcohol absorption coefficient – 4.4. Dry residue – 4.72±0.36%, relative density was 0.9103±0.0057, the content of the sum of flavonoids in liquid the extract of wormwood in terms of rutin wa","PeriodicalId":86148,"journal":{"name":"Nuclear receptor","volume":"21 7","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134993749","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-11-14DOI: 10.34883/pi.2023.26.4.002
А.Н. Наледько
Рассмотрены особенности нейропротекции при травмах центральной нервной системы. Травма нарушает деятельность мозга за счет как первичного (биомеханические факторы), так и последующего вторичного повреждения (активация патофизиологических каскадов). В отличие от острого инсульта, при котором целью является предотвращение гибели клеток пенумбры, основной целью при нейротравме служит предупреждение и уменьшение вторичного повреждения клеток мозга, а также усиление репаративных процессов. The features of neuroprotection in traumas of the central nervous system are considered. Trauma disrupts brain activity due to both primary (biomechanical factors) and subsequent secondary damage (activation of pathophysiological cascades). Unlike acute stroke, in which the goal is to prevent the death of penumbra cells, the main goal in neurotrauma is to prevent and reduce secondary damage to brain cells, as well as to enhance reparative processes.
{"title":"Treatment Strategy for Traumatic Brain Injury Depending on Severity","authors":"А.Н. Наледько","doi":"10.34883/pi.2023.26.4.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.34883/pi.2023.26.4.002","url":null,"abstract":"Рассмотрены особенности нейропротекции при травмах центральной нервной системы. Травма нарушает деятельность мозга за счет как первичного (биомеханические факторы), так и последующего вторичного повреждения (активация патофизиологических каскадов). В отличие от острого инсульта, при котором целью является предотвращение гибели клеток пенумбры, основной целью при нейротравме служит предупреждение и уменьшение вторичного повреждения клеток мозга, а также усиление репаративных процессов. The features of neuroprotection in traumas of the central nervous system are considered. Trauma disrupts brain activity due to both primary (biomechanical factors) and subsequent secondary damage (activation of pathophysiological cascades). Unlike acute stroke, in which the goal is to prevent the death of penumbra cells, the main goal in neurotrauma is to prevent and reduce secondary damage to brain cells, as well as to enhance reparative processes.","PeriodicalId":86148,"journal":{"name":"Nuclear receptor","volume":"18 2","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134900956","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-11-14DOI: 10.34883/pi.2023.26.4.006
Д.С. Новаш, Р.И. Лукашов
За последнее десятилетие интерес к интраназальному пути введения лекарственных средств значительно увеличился, поскольку данный способ доставки биологически активных веществ имеет ряд перспектив при системном применении: отсутствие пресистемного метаболизма в печени, высокая проницаемость слизистой оболочки носа для лекарственных препаратов, доставка в центральную нервную систему в обход гематоэнцефалического барьера. Назальные препараты – это жидкие, полутвердые или твердые препараты, предназначенные для введения в полость носа для общего или местного действия. Они могут использоваться в местной терапии заложенности носа при инфекционно-воспалительных и аллергических заболеваниях, для стимуляции местного иммунитета, системно для купирования боли, при заместительной гормональной терапии, эпилептических припадках, бессоннице, остеопорозе, тошноте и рвоте, несахарном диабете, сердечно-сосудистых заболеваниях, для профилактики вирусных инфекций, а также для прямого центрального действия в терапии рака, болезней Альцгеймера, Гентингтона, Паркинсона, депрессии, шизофрении. Назальные лекарственные средства могут использоваться в форме спрея, аэрозоля, капель, растворов, микро-, наносуспензий и эмульсий, гелей, микрочастиц, микросфер, порошков, липосом. На территории Республики Беларусь действуют 105 регистрационных удостоверений на назальные лекарственные средства, выданных в соответствии с законодательством Республики Беларусь. Среди данных лекарственных препаратов три зарегистрированы также по правилам Евразийского экономического союза. Белорусские фармацевтические предприятия являются производителями 54 зарегистрированных лекарственных препаратов. Производителями-лидерами по количеству зарегистрированных лекарственных препаратов являются ООО «Фармтехнология» (16 наименований) и ООО «Рубикон» (13 наименований). В соответствии с АТХ-классификацией область применения зарегистрированных в Республике Беларусь назальных лекарственных препаратов узкая: 91 лекарственный препарат используется для лечения заболеваний носа (R01), 6 – применяются как иммуностимуляторы (L03), 3 – для терапии заболеваний горла (R02), 2 лекарственных препарата являются вакцинами (J07), 2 – средствами для местного применения (D06) и 1 – в прочих (V03)). При этом 76 лекарственных препаратов представлены альфа-адреномиметиками: ксилометазолин (22 монокомпонентных лекарственных препарата и 13 в комбинации), оксиметазолин (21 монопрепарат), нафазолин (10 монопрепаратов) и фенилэфрин (6 монокомпонентных лекарственных препаратов и 4 комбинированных). Наиболее распространенными лекарственными формами для назального применения в Республике Беларусь являются спреи (68%) и капли (22%), а также используются лиофилизированные порошки (3%), мази (2%), гели (2%), аэрозоли (2%) и карандаш для ингаляций (1%). Из всех зарегистрированных назальных препаратов два реализуются по рецепту. 53 лекарственных препарата включены в перечень основных лекарственных средств. На территории Республики Беларусь за
在过去的十年里，人们对药物的内分泌方式的兴趣显著增加，因为这种生物活性物质在系统应用中有多种用途:肝脏缺乏系统性新陈代谢，药品鼻腔粘膜高渗透性，通过血脑屏障向中枢神经系统输送。鼻腔药物是一种液体、半硬或半硬的药物，用于一般或局部的鼻腔注射。他们可以使用本地鼻塞治疗感染性炎症和过敏疾病,免疫力来刺激本地系统用于止痛,替代激素替代疗法、癫痫发作、失眠、骨质疏松症、恶心和呕吐、尿崩症、心血管疾病预防病毒感染,以及中央直接作用在治疗癌症,老年痴呆症,亨廷顿氏舞蹈症帕金森抑郁症,精神分裂症。鼻腔药物可作为喷雾、气溶胶、溶液、微悬浮和乳液、凝胶、微粒、微粒、粉末和脂肪瘤的形式使用。根据白俄罗斯共和国的法律，白俄罗斯共和国有105张注册药品注册证。在这些药物中，有三种也是按照欧亚经济联盟的规则登记的。白俄罗斯制药公司生产54种注册药物。注册药品数量最多的制造商是制药技术有限公司(16种)和卢比肯有限公司(13种)。依照АТХ应用领域分类登记在白俄罗斯共和国鼻药物窄:91疾病药物用于治疗鼻子(R01)使用6 -иммуностимулятор(L03)、3 -用于治疗喉咙疾病(R02)、药物(J07)疫苗,2 -局部应用工具(D06)和其他(xv) 1)。76种药物由甲肾上腺素(22种药物和13种药物组合)、氧美唑林(21种单一药物)、萘福唑林(10种单一药物)和苯丙胺(6种单一药物和4种组合药物)组成。白俄罗斯共和国最常见的鼻喷剂是喷雾(68%)和水滴(22%)，以及降解粉末(3%)、软膏(2%)、溶胶(2%)、气溶胶(2%)和吸入铅笔(1%)。在所有注册的鼻腔药物中，有两种是按处方销售的。53种药物被列入主要药物清单。白俄罗斯共和国注册了20种原始鼻腔药物和1种创新药物。因此，有可能扩大鼻腔药物的种类，包括开发治疗疾病的药物。In the last decade,利益In the intranasal route of drug administration has increased significantly, as this method of delivery of (active substances has several prospects for systemic use: the缺席of presystemic metabolism In the肝,high permeability of the nasal mucosa for药店delivery to the central nervous system数据依赖the blood - brain barrier。Nasal预览是一种选择，semi-solid或solid预览将被引入通用或本地操作。They may be used in the local treatment of nasal congestion in infectious diseases and allergic to local stimulate immunity diseases, systemically to control pain in hormone替换therapy, epileptic seizures,失眠症osteoporosis nausea and vomiting, non - sugar diabetes cardiovascular disease,预防of pitchers infections, and for direct central Alzheimer ' s action in the treatment of cancer, Huntington ' s, Parkinson ' s takehold schizophrenia。Nasal drugs可以在孢子的形式中使用，aerosol, drops，解决方案，微型，nano-悬浮，gels, microparticles, microspheres, liposomes。在贝拉米斯共和国的土地上，有105个地方议会为全州医疗服务，与贝拉米斯共舞。这三个医疗产品是欧洲经济联盟规则下的一个非常谨慎的规则。Belarusian制药公司是54区医疗产品的制造人员。由地区毒品公司(16 titles)和Rubicon (13 titles)领导的制造人员。 根据ATC分类，鼻用药物的应用领域较窄:用于鼻腔疾病的药物有91种(R01)，用作免疫刺激剂的药物有6种(L03)，用于咽喉疾病的药物有3种(R02)，用于疫苗的药物有2种(J07)，用于局部制剂的药物有2种(D06)，用于其他用途的药物有1种(V03)。然而，76种药物是由α -肾上腺素拟制剂提出的:木美唑啉(22种单一药物和13种联合药物)、氧美唑啉(21种单一药物)、萘唑啉(10种单一药物)和苯肾上腺素(6种单一药物和4种联合药物)。白俄罗斯最常见的剂型是喷雾剂(68%)和滴剂(22%)，其次是冻干粉剂(3%)、软膏(2%)、凝胶(2%)、气雾剂(2%)和吸入笔(1%)。在所有注册的鼻用制剂中，有两种是按处方出售的。列入基本药品目录的药品有53种。20种原鼻制剂和1种创新药品在RB注册。因此，有机会扩大鼻腔药物的分类，包括以开发用于疾病全身治疗的药物为代价。
{"title":"Structure and Analysis of the Nasal Pharmaceutical Market in Belarus","authors":"Д.С. Новаш, Р.И. Лукашов","doi":"10.34883/pi.2023.26.4.006","DOIUrl":"https://doi.org/10.34883/pi.2023.26.4.006","url":null,"abstract":"За последнее десятилетие интерес к интраназальному пути введения лекарственных средств значительно увеличился, поскольку данный способ доставки биологически активных веществ имеет ряд перспектив при системном применении: отсутствие пресистемного метаболизма в печени, высокая проницаемость слизистой оболочки носа для лекарственных препаратов, доставка в центральную нервную систему в обход гематоэнцефалического барьера. Назальные препараты – это жидкие, полутвердые или твердые препараты, предназначенные для введения в полость носа для общего или местного действия. Они могут использоваться в местной терапии заложенности носа при инфекционно-воспалительных и аллергических заболеваниях, для стимуляции местного иммунитета, системно для купирования боли, при заместительной гормональной терапии, эпилептических припадках, бессоннице, остеопорозе, тошноте и рвоте, несахарном диабете, сердечно-сосудистых заболеваниях, для профилактики вирусных инфекций, а также для прямого центрального действия в терапии рака, болезней Альцгеймера, Гентингтона, Паркинсона, депрессии, шизофрении. Назальные лекарственные средства могут использоваться в форме спрея, аэрозоля, капель, растворов, микро-, наносуспензий и эмульсий, гелей, микрочастиц, микросфер, порошков, липосом. На территории Республики Беларусь действуют 105 регистрационных удостоверений на назальные лекарственные средства, выданных в соответствии с законодательством Республики Беларусь. Среди данных лекарственных препаратов три зарегистрированы также по правилам Евразийского экономического союза. Белорусские фармацевтические предприятия являются производителями 54 зарегистрированных лекарственных препаратов. Производителями-лидерами по количеству зарегистрированных лекарственных препаратов являются ООО «Фармтехнология» (16 наименований) и ООО «Рубикон» (13 наименований). В соответствии с АТХ-классификацией область применения зарегистрированных в Республике Беларусь назальных лекарственных препаратов узкая: 91 лекарственный препарат используется для лечения заболеваний носа (R01), 6 – применяются как иммуностимуляторы (L03), 3 – для терапии заболеваний горла (R02), 2 лекарственных препарата являются вакцинами (J07), 2 – средствами для местного применения (D06) и 1 – в прочих (V03)). При этом 76 лекарственных препаратов представлены альфа-адреномиметиками: ксилометазолин (22 монокомпонентных лекарственных препарата и 13 в комбинации), оксиметазолин (21 монопрепарат), нафазолин (10 монопрепаратов) и фенилэфрин (6 монокомпонентных лекарственных препаратов и 4 комбинированных). Наиболее распространенными лекарственными формами для назального применения в Республике Беларусь являются спреи (68%) и капли (22%), а также используются лиофилизированные порошки (3%), мази (2%), гели (2%), аэрозоли (2%) и карандаш для ингаляций (1%). Из всех зарегистрированных назальных препаратов два реализуются по рецепту. 53 лекарственных препарата включены в перечень основных лекарственных средств. На территории Республики Беларусь за","PeriodicalId":86148,"journal":{"name":"Nuclear receptor","volume":"17 3","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134900964","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
В данной статье рассматриваются современные подходы к антибактериальной терапии инфекционных заболеваний сердца – большой группы гетерогенных, различных по этиологии, патогенезу, морфологической характеристике заболеваний, включая инфекционный эндокардит, инфекции имплантированных внутрисердечных устройств, миокардиты, перикардиты. Рассмотрены основные патогены, приводящие к развитию указанных заболеваний, наиболее грозным из которых является инфекционный эндокардит; приведены схемы и длительность назначения антибактериальных препаратов. Целью данной публикации является дальнейшее продвижение надлежащего использования антибиотиков. Эти рекомендации предназначены для использования широким кругом специалистов, оказывающих помощь пациентам с инфекционными заболеваниями сердца. This article includes current modern trends in antibacterial treatment of infectious heart diseases – a big group of heterogenous, different in etiology, pathogenesis and morphologic characteristic diseases, including infective endocarditis, cardiac implantable electronic device infections, myocarditis, pericarditis. Main pathogenes leading to the development of these conditions are overviewed as well as possible schemes and duration of antibacterial treatment are described. The purpose of this article is further promotion of the proper use of antibiotics. These guidelines are to be used by a wide circle of healthcare professionals treating patients infectious heart diseases.
{"title":"Antibacterial Therapy for Infectious Heart Diseases","authors":"И.С. Абельская, С.С. Галицкая, Е.Ф. Качанко, М.Г. Козаченко, И.А. Карпов, Ю.Л. Горбич","doi":"10.34883/pi.2023.26.4.004","DOIUrl":"https://doi.org/10.34883/pi.2023.26.4.004","url":null,"abstract":"В данной статье рассматриваются современные подходы к антибактериальной терапии инфекционных заболеваний сердца – большой группы гетерогенных, различных по этиологии, патогенезу, морфологической характеристике заболеваний, включая инфекционный эндокардит, инфекции имплантированных внутрисердечных устройств, миокардиты, перикардиты. Рассмотрены основные патогены, приводящие к развитию указанных заболеваний, наиболее грозным из которых является инфекционный эндокардит; приведены схемы и длительность назначения антибактериальных препаратов. Целью данной публикации является дальнейшее продвижение надлежащего использования антибиотиков. Эти рекомендации предназначены для использования широким кругом специалистов, оказывающих помощь пациентам с инфекционными заболеваниями сердца. This article includes current modern trends in antibacterial treatment of infectious heart diseases – a big group of heterogenous, different in etiology, pathogenesis and morphologic characteristic diseases, including infective endocarditis, cardiac implantable electronic device infections, myocarditis, pericarditis. Main pathogenes leading to the development of these conditions are overviewed as well as possible schemes and duration of antibacterial treatment are described. The purpose of this article is further promotion of the proper use of antibiotics. These guidelines are to be used by a wide circle of healthcare professionals treating patients infectious heart diseases.","PeriodicalId":86148,"journal":{"name":"Nuclear receptor","volume":"29 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134993147","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-11-14DOI: 10.34883/pi.2023.26.4.003
О.С. Зуева
Аллергический ринит занимает значительное место в структуре аллергопатологии детского населения. Число пациентов с указанным заболеванием в общей популяции неуклонно увеличивается, приобретая масштабы эпидемии во всем мире и требуя от педиатров и аллергологов разработки и внедрения новых методик диагностики и лечения аллергического ринита в детском возрасте. Существует ряд лекарственных препаратов, используемых в терапии данной аллергопатологии, выбор которых с целью лечения аллергического ринита определяется как характером течения заболевания, так и степенью тяжести клинических проявлений данного респираторного аллергозаболевания у пациентов детского возраста. Представленная обзорная статья посвящена вопросам этиологии, патогенеза, современной классификации аллергического ринита, клиническим проявлениям данного заболевания у детей разных возрастных групп, принципам диагностики, а также основным подходам к выбору лекарственных средств, применяемых для лечения аллергического ринита у детей на современном этапе. Allergic rhinitis occupies a significant place in the structure of allergic pathology of the child population. The number of patients with this disease in the general population is steadily increasing, acquiring epidemic proportions throughout the world and requiring pediatricians and allergists to develop and implement new diagnostic and treatment methods for allergic rhinitis in childhood. There are a number of drugs used in the treatment of this allergic pathology, the choice of which for the treatment of allergic rhinitis is determined both by the nature of the course of the disease and the severity of the clinical manifestations of this respiratory allergic disease in pediatric patients. The presented review article is devoted to the issues of etiology, pathogenesis, modern classification of allergic rhinitis, clinical manifestations of this disease in children of different age groups, diagnostic principles, as well as the main approaches to the choice of drugs used to treat allergic rhinitis in children at the present stage.
儿童过敏性鼻炎在儿童过敏性结构中占有重要地位。在总体人口中，这一疾病的人数稳步上升，全球范围内的流行病规模越来越大，要求儿科和过敏学家在儿童时期开发和实施新的诊断和治疗方法。这种过敏性疾病的治疗中使用了多种药物，这些药物的治疗方法包括治疗过敏性鼻炎的性质和治疗这种呼吸道过敏性疾病的临床程度。本文概述了伦理、病原体、现代过敏性鼻炎分类、不同年龄段儿童的临床表现、诊断原则以及治疗当今儿童过敏性鼻炎的主要方法。Allergic rhinitis占领了Allergic遗产的一个重要地点。在《将军的命令》中，这是一个令人发指的问题，是一个挑战世界的问题，是一个新的diagnostic和新的治疗方法。There are a number of药店used in the treatment of this allergic pathology the choice of主演for the treatment of allergic rhinitis is determined both by the nature of the course》of the disease and the severity of the clinical manifestations of this respiratory allergic disease in pediatric这样。presented评论文章is devoted to The issues of etiology pathogenesis, modern分类of allergic rhinitis, clinical manifestations of this disease in children of different age groups diagnostic principles, as well as The main approaches to The choice of药店used to捣蛋allergic rhinitis in children at The present stage。
{"title":"Familiar-Unfamiliar Allergic Rhinitis","authors":"О.С. Зуева","doi":"10.34883/pi.2023.26.4.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.34883/pi.2023.26.4.003","url":null,"abstract":"Аллергический ринит занимает значительное место в структуре аллергопатологии детского населения. Число пациентов с указанным заболеванием в общей популяции неуклонно увеличивается, приобретая масштабы эпидемии во всем мире и требуя от педиатров и аллергологов разработки и внедрения новых методик диагностики и лечения аллергического ринита в детском возрасте. Существует ряд лекарственных препаратов, используемых в терапии данной аллергопатологии, выбор которых с целью лечения аллергического ринита определяется как характером течения заболевания, так и степенью тяжести клинических проявлений данного респираторного аллергозаболевания у пациентов детского возраста. Представленная обзорная статья посвящена вопросам этиологии, патогенеза, современной классификации аллергического ринита, клиническим проявлениям данного заболевания у детей разных возрастных групп, принципам диагностики, а также основным подходам к выбору лекарственных средств, применяемых для лечения аллергического ринита у детей на современном этапе. Allergic rhinitis occupies a significant place in the structure of allergic pathology of the child population. The number of patients with this disease in the general population is steadily increasing, acquiring epidemic proportions throughout the world and requiring pediatricians and allergists to develop and implement new diagnostic and treatment methods for allergic rhinitis in childhood. There are a number of drugs used in the treatment of this allergic pathology, the choice of which for the treatment of allergic rhinitis is determined both by the nature of the course of the disease and the severity of the clinical manifestations of this respiratory allergic disease in pediatric patients. The presented review article is devoted to the issues of etiology, pathogenesis, modern classification of allergic rhinitis, clinical manifestations of this disease in children of different age groups, diagnostic principles, as well as the main approaches to the choice of drugs used to treat allergic rhinitis in children at the present stage.","PeriodicalId":86148,"journal":{"name":"Nuclear receptor","volume":"27 12","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134993160","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
В статье представлена информация об этиологической структуре возбудителей острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) и особенностях циркуляции SARS-CoV-2, сезонного гриппа и респираторно-синцитиального вируса (hRSV) в Республике Беларусь в период эпидемического сезона 2022–2023 гг. За анализируемый период времени исследовали 1180 клинических образцов, взятых у лиц всех возрастных групп. По клинической симптоматике случаи классифицировали как острые респираторные инфекции, гриппоподобные заболевания и тяжелые острые респираторные инфекции. Генетический материал возбудителей ОРВИ выявили в 9,1% случаев. Показано, что коронавирус SARS-CoV-2 был наиболее частым возбудителем ОРВИ с установленной этиологией на протяжении всего сезона (41,7%), далее следовали вирусы гриппа (25,9%). На долю hRSV пришлось 3,7% случаев. Кроме того, установлено эпидемическое значение SARS-CoV-2, сезонного гриппа и hRSV. Получены данные о тяжести течения ОРВИ, а также наиболее уязвимых возрастных группах. Information about etiological structure of acute respiratory viral infections (ARVI) pathogens and features of SARS-CoV-2, seasonal influenza viruses and respiratory syncytial virus (hRSV) circulation in the Republic of Belarus during the epidemic season of 2022–2023 has been presented. During the analyzed period of time, 1180 clinical samples from patients of all age groups were examined. According to clinical symptoms, all cases were classified as acute respiratory viral infections, influenza-like illness and severe acute respiratory infections. The genetic material of ARVI pathogens was identified in 9.1% of cases. It was shown that the SARS-CoV-2 was the most common causative agent of ARVI with an established etiology throughout the season (41.7%), followed by influenza viruses (25.9%). HRSV accounted for 3.7% of cases. In addition, the epidemic significance of SARS-CoV-2, seasonal influenza and hRSV has been established. Data were obtained on the severity of ARVI, as well as the most vulnerable age groups.
{"title":"In Expectation of a Tridemic: Circulation of ARVI Pathogens in the Republic of Belarus During the Epidemic Season 2022–2023","authors":"О.Н. Аношко, Т.П. Лапо, О.В. Савинова, Н.В. Сивец, Е.Н. Кищенко, Н.П. Шмелёва","doi":"10.34883/pi.2023.26.4.005","DOIUrl":"https://doi.org/10.34883/pi.2023.26.4.005","url":null,"abstract":"В статье представлена информация об этиологической структуре возбудителей острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) и особенностях циркуляции SARS-CoV-2, сезонного гриппа и респираторно-синцитиального вируса (hRSV) в Республике Беларусь в период эпидемического сезона 2022–2023 гг. За анализируемый период времени исследовали 1180 клинических образцов, взятых у лиц всех возрастных групп. По клинической симптоматике случаи классифицировали как острые респираторные инфекции, гриппоподобные заболевания и тяжелые острые респираторные инфекции. Генетический материал возбудителей ОРВИ выявили в 9,1% случаев. Показано, что коронавирус SARS-CoV-2 был наиболее частым возбудителем ОРВИ с установленной этиологией на протяжении всего сезона (41,7%), далее следовали вирусы гриппа (25,9%). На долю hRSV пришлось 3,7% случаев. Кроме того, установлено эпидемическое значение SARS-CoV-2, сезонного гриппа и hRSV. Получены данные о тяжести течения ОРВИ, а также наиболее уязвимых возрастных группах. Information about etiological structure of acute respiratory viral infections (ARVI) pathogens and features of SARS-CoV-2, seasonal influenza viruses and respiratory syncytial virus (hRSV) circulation in the Republic of Belarus during the epidemic season of 2022–2023 has been presented. During the analyzed period of time, 1180 clinical samples from patients of all age groups were examined. According to clinical symptoms, all cases were classified as acute respiratory viral infections, influenza-like illness and severe acute respiratory infections. The genetic material of ARVI pathogens was identified in 9.1% of cases. It was shown that the SARS-CoV-2 was the most common causative agent of ARVI with an established etiology throughout the season (41.7%), followed by influenza viruses (25.9%). HRSV accounted for 3.7% of cases. In addition, the epidemic significance of SARS-CoV-2, seasonal influenza and hRSV has been established. Data were obtained on the severity of ARVI, as well as the most vulnerable age groups.","PeriodicalId":86148,"journal":{"name":"Nuclear receptor","volume":"17 12","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134900958","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-11-14DOI: 10.34883/pi.2023.26.4.001
Л.И. Жукова
Статья посвящена вопросам адаптации ребенка в детском саду. Изложены основные проблемы психологической, физиологической, социальной и медицинской адаптации; отмечены факторы, оказывающие влияние на привыкание ребенка к детскому саду (возраст, состояние здоровья, уровень развития различных навыков, уровень коммуникабельности). Выделены прогностические признаки затруднения и признаки нарушения процессов адаптации к детскому коллективу. Уделено внимание фазам адаптации (острая, подострая, компенсация), степеням адаптации (легкая, средняя и тяжелая), а также этапам адаптации (трудности адаптации, постепенное привыкание и полное завершение адаптации). Отмечена одна из проблем адаптации в детском саду – повторная респираторная заболеваемость детей. Уделено внимание особенностям иммунитета у детей в разные возрастные периоды, выделены критические периоды развития иммунной системы, когда ребенок наиболее восприимчив к различным инфекционным возбудителям. Автором представлены возможности профилактики повторной респираторной заболеваемости у детей, начинающих посещать детский сад. The article is devoted to the issues of child’s adaptation in the kindergarten. The main problems of psychological, physiological, social and medical adaptation are outlined, the factors influencing the child’s addiction to kindergarten (age, health status, level of various skills development, level of sociability) are noted. Prognostic signs of difficulty and signs of impairments of the processes of adaptation to the children’s team are identified. Attention is paid to the phases of adaptation (acute, subacute and compensate of adaptation), degrees (mild, moderate and severe), as well as the stages of adaptation (difficulties in adaptation, gradual addiction and complete completion of adaptation). One of the problems of adaptation in kindergarten is noted – repeated respiratory morbidity in children is noted as one of the problems of adaptation to kindergarten. Attention is paid to the peculiarities of immunity in children in different age periods, critical periods in the development of the immune system are highlighted, when the child is most susceptible to various infectious agents. The author presents the possibilities of prevention of recurrent respiratory morbidity in children who begin to attend kindergarten.
{"title":"Adaptation of Children in Kindergarten and Prevention of Repeated Respiratory Morbidity","authors":"Л.И. Жукова","doi":"10.34883/pi.2023.26.4.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.34883/pi.2023.26.4.001","url":null,"abstract":"Статья посвящена вопросам адаптации ребенка в детском саду. Изложены основные проблемы психологической, физиологической, социальной и медицинской адаптации; отмечены факторы, оказывающие влияние на привыкание ребенка к детскому саду (возраст, состояние здоровья, уровень развития различных навыков, уровень коммуникабельности). Выделены прогностические признаки затруднения и признаки нарушения процессов адаптации к детскому коллективу. Уделено внимание фазам адаптации (острая, подострая, компенсация), степеням адаптации (легкая, средняя и тяжелая), а также этапам адаптации (трудности адаптации, постепенное привыкание и полное завершение адаптации). Отмечена одна из проблем адаптации в детском саду – повторная респираторная заболеваемость детей. Уделено внимание особенностям иммунитета у детей в разные возрастные периоды, выделены критические периоды развития иммунной системы, когда ребенок наиболее восприимчив к различным инфекционным возбудителям. Автором представлены возможности профилактики повторной респираторной заболеваемости у детей, начинающих посещать детский сад. The article is devoted to the issues of child’s adaptation in the kindergarten. The main problems of psychological, physiological, social and medical adaptation are outlined, the factors influencing the child’s addiction to kindergarten (age, health status, level of various skills development, level of sociability) are noted. Prognostic signs of difficulty and signs of impairments of the processes of adaptation to the children’s team are identified. Attention is paid to the phases of adaptation (acute, subacute and compensate of adaptation), degrees (mild, moderate and severe), as well as the stages of adaptation (difficulties in adaptation, gradual addiction and complete completion of adaptation). One of the problems of adaptation in kindergarten is noted – repeated respiratory morbidity in children is noted as one of the problems of adaptation to kindergarten. Attention is paid to the peculiarities of immunity in children in different age periods, critical periods in the development of the immune system are highlighted, when the child is most susceptible to various infectious agents. The author presents the possibilities of prevention of recurrent respiratory morbidity in children who begin to attend kindergarten.","PeriodicalId":86148,"journal":{"name":"Nuclear receptor","volume":"26 4","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134993010","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Микобактериоз – инфекционное заболевание, вызываемое нетуберкулезными микобактериями с формированием в пораженных органах и тканях гранулематозного воспаления c казеозным некрозом. Микобактериоз легких представляет собой хронический воспалительный процесс в легких и бронхах со склонностью к деструкции, который на сегодняшний день становится все более распространенным в различных популяционных группах. В большинстве стран единые подходы к лечению пациентов с микобактериозом легких отсутствуют. В статье изложены результаты исследования клинических и микробиологических данных пациентов с микобактериозом легких, находящихся на диспансерном учете в ГУ «Республиканский научно-практический центр пульмонологии и фтизиатрии» и в УЗ «Минский клинический центр фтизиопульмонологии». Проведен ретроспективный анализ 129 случаев микобактериоза легких по следующим показателям: критерии постановки диагноза, пол пациента, возраст пациента на момент установления диагноза, индекс массы тела, продолжительность заболевания микобактериозом легких, клиническая форма микобактериоза легких, сопутствующие заболевания, вид клинически значимой нетуберкулезной микобактерии, результаты теста на лекарственную чувствительность к макролидам и аминогликозидам, наличие эпизодов химиотерапии, их количество и продолжительность. Установлено, что в анализируемой когорте: диагностика микобактериоза легких соответствует действующим международным критериям; лица пожилого возраста составляют 54,26% всех случаев; средняя продолжительность заболевания 24 месяца; 51,16% случаев характеризуется прогрессирующим течением с деструкцией ткани легкого и/или бронхов; 34,10% случаев сопровождается хроническим заболеванием органов дыхания; в 68,99% случаев вызваны микобактериями Mycobacterium avium complex; 97% микобактерий Mycobacterium avium complex чувствительны к макролидам и аминогликозидам; 56,58% пациентов получали медикаментозное лечение; в 50,68% случаев медикаментозное лечение продолжалось не менее 12 месяцев. Mycobacteriosis is an infectious disease caused by non-tuberculosis mycobacteria with the formation of granulomatous inflammation with caseous necrosis in the affected organs and tissues. Nontuberculous mycobacterial pulmonary disease is a chronic inflammatory process in the lungs and bronchi with a tendency to destruction, which today is becoming more common in various population groups. In most countries, there are no uniform approaches to the treatment of patients with mycobacteriosis of the lungs. The article presents the results of a study of clinical and microbiological data of patients with Nontuberculous mycobacterial pulmonary disease who are on dispensary registration in the State Institution "Republican Scientific and Practical Center of Pulmonology and Phthisiology" and in the healthcare institution "Minsk Clinical Center of Phthisiopulmonology". A retrospective analysis of 129 cases of Nontuberculous mycobacterial pulmonary disease was carried out according to the followin
真菌病是一种传染病，由未结核病引起，在受感染的器官和组织中形成，伴有钙化坏死。肺真菌病是肺部和支气管的慢性炎症过程，容易退化，在不同的种群中越来越普遍。在大多数国家，治疗肺真菌病患者没有单一的方法。这篇文章概述了hu“共和呼吸系统和氟西阿特利亚共和国科学实践中心”和“明斯克临床和微生物学中心”肺真菌病患者的临床和微生物学研究结果。回顾了129例肺真菌病病例，如下指标:诊断标准，诊断时的性别，诊断时的年龄，体重指数，肺真菌病的持续时间，肺癌的临床形式，肺癌的临床形式，非结核病，临床意义上的非结核病，对毛毛虫和氨基酸敏感测试的结果，化疗的数量和持续时间。在分析小组中发现:诊断肺真菌病符合目前的国际标准;老年人占所有病例的54.26%;疾病的平均持续时间为24个月;51.16%的病例是由于肺组织和/或支气管组织退化而引起的。34.10%的病例伴有慢性呼吸道疾病;68.99%的病例是由真菌Mycobacterium avium complex引起的;97%的真菌Mycobacterium avium complex对鲭鱼和氨基酸酶敏感;56.58%的病人接受了药物治疗;在50.68%的病例中，药物治疗持续了至少12个月。Mycobacteriosis是由非tuberculosis mycobacteria在affecrosis和tissues中发现的。Nontuberculous mycobacterrius发现这是一个早期的火焰事件，由本尼奇和本尼奇决定。在《最伟大的国家》中，有一段时间没有人能和《朗格斯的神秘故事》合作。在州立大学的“公共科学与物理学系”中，以及在健康学系的“物理学系”中。129个Nontuberculous mycobacterial pulmonary发现的是，他被鼓励支持这些指控:criteria for gender of the病人diagnosis, age of the病人at the time of确立body mass index, duration of disease, clinical form of disease concomitant diseases, type of clinically重要non -结核病mycobacteria test results for drug sensitivity to macrolides and aminoglycosides the奥迪their number and duration of chemotherapy情节。这是在分析cohort: nontuberculous mycobacterial pulmonary发现的;54.26%的人是elderly人;不确定的结局是24个月;51.16%的案例是由“long tissue和/或bronchi毁灭”的前言提供的;34.10%的案例是由编年史回顾发现的;68.99%的cases是由mycobacteria Mycobacterium avium complex提供的。97%的mycobacteria avium complex感觉到了macrolides和aminoglycosides;56.58%的病人接受治疗;50.68%的情况下，在蒙太奇12号的least上被发现。
{"title":"Analysis of the Results of Clinical and Microbiological Studies of Patients with Nontuberculous Mycobacterial Pulmonary Disease, Registered in the Dispensary in Minsk","authors":"Л.С. Богуш, С.М. Тумашик, Е.Н. Булавина, Т.А. Драгун, Е.И. Давидовская, Т.Ф. Касперук, В.Т. Василевский","doi":"10.34883/pi.2023.26.4.007","DOIUrl":"https://doi.org/10.34883/pi.2023.26.4.007","url":null,"abstract":"Микобактериоз – инфекционное заболевание, вызываемое нетуберкулезными микобактериями с формированием в пораженных органах и тканях гранулематозного воспаления c казеозным некрозом. Микобактериоз легких представляет собой хронический воспалительный процесс в легких и бронхах со склонностью к деструкции, который на сегодняшний день становится все более распространенным в различных популяционных группах. В большинстве стран единые подходы к лечению пациентов с микобактериозом легких отсутствуют. В статье изложены результаты исследования клинических и микробиологических данных пациентов с микобактериозом легких, находящихся на диспансерном учете в ГУ «Республиканский научно-практический центр пульмонологии и фтизиатрии» и в УЗ «Минский клинический центр фтизиопульмонологии». Проведен ретроспективный анализ 129 случаев микобактериоза легких по следующим показателям: критерии постановки диагноза, пол пациента, возраст пациента на момент установления диагноза, индекс массы тела, продолжительность заболевания микобактериозом легких, клиническая форма микобактериоза легких, сопутствующие заболевания, вид клинически значимой нетуберкулезной микобактерии, результаты теста на лекарственную чувствительность к макролидам и аминогликозидам, наличие эпизодов химиотерапии, их количество и продолжительность. Установлено, что в анализируемой когорте: диагностика микобактериоза легких соответствует действующим международным критериям; лица пожилого возраста составляют 54,26% всех случаев; средняя продолжительность заболевания 24 месяца; 51,16% случаев характеризуется прогрессирующим течением с деструкцией ткани легкого и/или бронхов; 34,10% случаев сопровождается хроническим заболеванием органов дыхания; в 68,99% случаев вызваны микобактериями Mycobacterium avium complex; 97% микобактерий Mycobacterium avium complex чувствительны к макролидам и аминогликозидам; 56,58% пациентов получали медикаментозное лечение; в 50,68% случаев медикаментозное лечение продолжалось не менее 12 месяцев. Mycobacteriosis is an infectious disease caused by non-tuberculosis mycobacteria with the formation of granulomatous inflammation with caseous necrosis in the affected organs and tissues. Nontuberculous mycobacterial pulmonary disease is a chronic inflammatory process in the lungs and bronchi with a tendency to destruction, which today is becoming more common in various population groups. In most countries, there are no uniform approaches to the treatment of patients with mycobacteriosis of the lungs. The article presents the results of a study of clinical and microbiological data of patients with Nontuberculous mycobacterial pulmonary disease who are on dispensary registration in the State Institution \"Republican Scientific and Practical Center of Pulmonology and Phthisiology\" and in the healthcare institution \"Minsk Clinical Center of Phthisiopulmonology\". A retrospective analysis of 129 cases of Nontuberculous mycobacterial pulmonary disease was carried out according to the followin","PeriodicalId":86148,"journal":{"name":"Nuclear receptor","volume":"29 8","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134993295","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：