Pub Date : 2023-03-23DOI: 10.15446/rcciquifa.v51n3.100051
Laryssa Cruz Rocco, Nathalya Soken Ikeda, Karla de Toledo C. Muller, Marla Ribeiro A. Miranda
Introdução: ao longo dos anos, a busca pela melhora do autocuidado estendeu-se às farmácias com manipulação, onde o cosmético pode ser manipulado de acordo com as preferências de cada indivíduo. Dessa forma, é necessário prover a estabilidade para cada produto manipulado, garantindo que um cosmético seguro e eficaz será dispensado. O ácido hialurônico é um ativo que tem se tornado popular devido à sua capacidade de realizar a manutenção da elasticidade da pele e exercer função hidratante, além de atuar na redução de linhas de expressão. Objetivo: analisar a qualidade de dermocosméticos manipulados a base de ácido hialurônico de diferentes farmácias com manipulação no município de Campo Grande-MS, através de análises laboratoriais físico-químicas e de rotulagem. Material e métodos: quatro amostras de creme-gel à base de ácido hialurônico 5% foram adquiridas em farmácias magistrais, e realizadas as seguintes análises de controle de qualidade: análise organoléptica, determinação de pH, densidade, teste de centrífuga, espalhabilidade e análise de rotulagem. Resultados: em relação às análises, os resultados obtidos foram satisfatórios. A análise organoléptica, o teste de centrifugação e de espalhabilidade se encontraram dentro dos padrões estipulados; porém, destaca-se o ensaio de densidade, em que duas amostras obtiveram valores abaixo do estipulado; e para a análise de rótulos, nenhum produto continha lista de componentes da formulação. Conclusão: ao final das análises, pode ser apontado que os produtos apresentaram desempenho satisfatório em grande parte dos testes propostos e são uma opção segura, de boa qualidade e custo acessível ao público.
{"title":"Avaliação dos parâmetros de qualidade físico-químicos de creme-géis à base de ácido hialurônico adquiridos em farmácias magistrais do município de Campo Grande-MS","authors":"Laryssa Cruz Rocco, Nathalya Soken Ikeda, Karla de Toledo C. Muller, Marla Ribeiro A. Miranda","doi":"10.15446/rcciquifa.v51n3.100051","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n3.100051","url":null,"abstract":"Introdução: ao longo dos anos, a busca pela melhora do autocuidado estendeu-se às farmácias com manipulação, onde o cosmético pode ser manipulado de acordo com as preferências de cada indivíduo. Dessa forma, é necessário prover a estabilidade para cada produto manipulado, garantindo que um cosmético seguro e eficaz será dispensado. O ácido hialurônico é um ativo que tem se tornado popular devido à sua capacidade de realizar a manutenção da elasticidade da pele e exercer função hidratante, além de atuar na redução de linhas de expressão. Objetivo: analisar a qualidade de dermocosméticos manipulados a base de ácido hialurônico de diferentes farmácias com manipulação no município de Campo Grande-MS, através de análises laboratoriais físico-químicas e de rotulagem. Material e métodos: quatro amostras de creme-gel à base de ácido hialurônico 5% foram adquiridas em farmácias magistrais, e realizadas as seguintes análises de controle de qualidade: análise organoléptica, determinação de pH, densidade, teste de centrífuga, espalhabilidade e análise de rotulagem. Resultados: em relação às análises, os resultados obtidos foram satisfatórios. A análise organoléptica, o teste de centrifugação e de espalhabilidade se encontraram dentro dos padrões estipulados; porém, destaca-se o ensaio de densidade, em que duas amostras obtiveram valores abaixo do estipulado; e para a análise de rótulos, nenhum produto continha lista de componentes da formulação. Conclusão: ao final das análises, pode ser apontado que os produtos apresentaram desempenho satisfatório em grande parte dos testes propostos e são uma opção segura, de boa qualidade e custo acessível ao público.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"95 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89536105","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-23DOI: 10.15446/rcciquifa.v51n3.101663
A. C. M. Queiroz, Márcia Simone De Araújo da Silva Souza, João Carlos Batista Alves
Introdução: a elevação da renda de parcelas significativas da população brasileira tem contribuído para o aumento do consumismo de diversos produtos, favorecendo a geração dos resíduos. O Brasil tem alcançado cerca de 22 bilhões de dólares por ano pelo consumo de medicamentos, e a grande demanda da indústria farmacêutica tem gerado inúmeras consequências diante do descarte inadequado. Objetivo: identificar as principais causas e consequências do descarte de medicamentos, e verificar as formas de manejo já existentes no Brasil. Metodologia: foi feita uma revisão bibliográfica e documental, com pesquisa nas bases de dados: Google acadêmico, SciELO, Capes periódicos, PubMed e Ncbi. Além disso, foram realizadas buscas em sites de órgãos públicos e privados do país, e em leis e legislações voltadas ao assunto. As análises foram classificadas em três enfoques: causas, consequências e manejos já adotados no Brasil, relacionados ao descarte de medicamentos. O critério para seleção foi a busca por artigos publicados entre 2010-2020, não sendo adotado para as alternativas de manejo. Resultados e discussão: maioria da população desconhece os meios de descarte correto de medicamentos e os impactos negativos que estes causam, e parte da legislação brasileira estabelece normas para o descarte correto apenas para estabelecimentos de saúde, indústrias, farmácias e hospitais, não atingindo a população como um todo. Conclusão: o estudo identificou causas e consequências ao nível individual e coletivo, a necessidade de eficácia das diretrizes existentes, a ausência de fiscalização e de programas de conscientização ambiental voltados à população, frente ao descarte irregular dos fármacos.
{"title":"Impactos ambientais relacionados ao descarte de medicamentos no Brasil: uma revisão bibliográfica e documental","authors":"A. C. M. Queiroz, Márcia Simone De Araújo da Silva Souza, João Carlos Batista Alves","doi":"10.15446/rcciquifa.v51n3.101663","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n3.101663","url":null,"abstract":"Introdução: a elevação da renda de parcelas significativas da população brasileira tem contribuído para o aumento do consumismo de diversos produtos, favorecendo a geração dos resíduos. O Brasil tem alcançado cerca de 22 bilhões de dólares por ano pelo consumo de medicamentos, e a grande demanda da indústria farmacêutica tem gerado inúmeras consequências diante do descarte inadequado. Objetivo: identificar as principais causas e consequências do descarte de medicamentos, e verificar as formas de manejo já existentes no Brasil. Metodologia: foi feita uma revisão bibliográfica e documental, com pesquisa nas bases de dados: Google acadêmico, SciELO, Capes periódicos, PubMed e Ncbi. Além disso, foram realizadas buscas em sites de órgãos públicos e privados do país, e em leis e legislações voltadas ao assunto. As análises foram classificadas em três enfoques: causas, consequências e manejos já adotados no Brasil, relacionados ao descarte de medicamentos. O critério para seleção foi a busca por artigos publicados entre 2010-2020, não sendo adotado para as alternativas de manejo. Resultados e discussão: maioria da população desconhece os meios de descarte correto de medicamentos e os impactos negativos que estes causam, e parte da legislação brasileira estabelece normas para o descarte correto apenas para estabelecimentos de saúde, indústrias, farmácias e hospitais, não atingindo a população como um todo. Conclusão: o estudo identificou causas e consequências ao nível individual e coletivo, a necessidade de eficácia das diretrizes existentes, a ausência de fiscalização e de programas de conscientização ambiental voltados à população, frente ao descarte irregular dos fármacos.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90616501","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-23DOI: 10.15446/rcciquifa.v51n3.102279
A. Schneider, Paula Lorenzoni Nunes, Karine Raquel Uhdich Kleibert, C. Colet, E. R. Winkelmann
Aim: To evaluate the impact of pharmacotherapeutic follow-up on bleeding, time in therapeutic range (TTR), thrombotic events, general adverse events, hospitalizations, drug interactions and average number of medications used in patients taking warfarin in the Brazilian public healthcare system. Methods: A randomized clinical trial was conducted with individuals divided into two groups (intervention group [pharmacotherapeutic follow-up] and control group) who received at-home visits over an eight-month period. Results: 38individuals (21 in the intervention group and 17 in the control group) concluded the study. Fewer number of cases of bleeding was found in the group that received pharmacotherapeutic follow-up, but no significant association was found between these variables. No significant association was found between pharmacotherapeutic follow-up and TTR. The intervention group had a greater frequency in the therapeutic range for capillary INR but not for laboratory INR. Reductions were found in the intervention group with regards to general adverse events, the use of medications and drug interactions, whereas no reduction was found in hospitalizations. Conclusions: Based on the findings of the present study, pharmacotherapeutic follow-up did not exert an influence on bleeding or TTR. However, reductions were found in adverse events and drug interactions, which can contribute to the rational use of medicines and could result in lower care costs for patients requiring blood thinners
{"title":"Pharmacotherapeutic follow-up of patients on warfarin in primary care: randomized clinical trial","authors":"A. Schneider, Paula Lorenzoni Nunes, Karine Raquel Uhdich Kleibert, C. Colet, E. R. Winkelmann","doi":"10.15446/rcciquifa.v51n3.102279","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n3.102279","url":null,"abstract":"Aim: To evaluate the impact of pharmacotherapeutic follow-up on bleeding, time in therapeutic range (TTR), thrombotic events, general adverse events, hospitalizations, drug interactions and average number of medications used in patients taking warfarin in the Brazilian public healthcare system. Methods: A randomized clinical trial was conducted with individuals divided into two groups (intervention group [pharmacotherapeutic follow-up] and control group) who received at-home visits over an eight-month period. Results: 38individuals (21 in the intervention group and 17 in the control group) concluded the study. Fewer number of cases of bleeding was found in the group that received pharmacotherapeutic follow-up, but no significant association was found between these variables. No significant association was found between pharmacotherapeutic follow-up and TTR. The intervention group had a greater frequency in the therapeutic range for capillary INR but not for laboratory INR. Reductions were found in the intervention group with regards to general adverse events, the use of medications and drug interactions, whereas no reduction was found in hospitalizations. Conclusions: Based on the findings of the present study, pharmacotherapeutic follow-up did not exert an influence on bleeding or TTR. However, reductions were found in adverse events and drug interactions, which can contribute to the rational use of medicines and could result in lower care costs for patients requiring blood thinners","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"21 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77880965","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-23DOI: 10.15446/rcciquifa.v51n3.96627
Raquel Arguedas-Herrera, Sebastián Arguedas‐Chacón, María Fernanda Rojas-Salas, Marianela Chavarría-Rojas, Rolando Vargas-Zúñiga, G. Madrigal-Redondo
Aims: To carry out a bibliographic review related to plants available in Costa Rica that have demonstrated antioxidant power and a sun protection factor (SPF) suitable to be used in sunscreen products. Methods: The bibliographic review was carried out using different descriptors and by consulting different databases. Results: Information about antioxidant power about acerola, avocado, carrots, passion fruit, moringa, banana, pumpkin and amaranth, guava, matico, ginkgo, blackberry, mango, coffee was obtained. The information obtained suggests that the mentioned plants could be used for the formulation of sunscreens. Conclusion: Sun protection products should be used every day to prevent skin damage; some sunscreens produce allergic reactions, so it is necessary to investigate natural options to be used in sun protection products. Some natural products exhibit SPF values that allow their incorporation as sun protection agents, adjuvants, or enhancers in sunscreens.
{"title":"Plants with antioxidant activity and their potential use as sun protector agents in Costa Rica","authors":"Raquel Arguedas-Herrera, Sebastián Arguedas‐Chacón, María Fernanda Rojas-Salas, Marianela Chavarría-Rojas, Rolando Vargas-Zúñiga, G. Madrigal-Redondo","doi":"10.15446/rcciquifa.v51n3.96627","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n3.96627","url":null,"abstract":"Aims: To carry out a bibliographic review related to plants available in Costa Rica that have demonstrated antioxidant power and a sun protection factor (SPF) suitable to be used in sunscreen products. Methods: The bibliographic review was carried out using different descriptors and by consulting different databases. Results: Information about antioxidant power about acerola, avocado, carrots, passion fruit, moringa, banana, pumpkin and amaranth, guava, matico, ginkgo, blackberry, mango, coffee was obtained. The information obtained suggests that the mentioned plants could be used for the formulation of sunscreens. Conclusion: Sun protection products should be used every day to prevent skin damage; some sunscreens produce allergic reactions, so it is necessary to investigate natural options to be used in sun protection products. Some natural products exhibit SPF values that allow their incorporation as sun protection agents, adjuvants, or enhancers in sunscreens.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"82 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73650716","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-23DOI: 10.15446/rcciquifa.v51n3.102229
Adriana Rincón Alarcón, John Quispillo Moyota, Sandra Cando Punguil, Valeria Rodríguez Vinueza
Introducción: las infecciones respiratorias superiores constituyen la principal enfermedad de la infancia, los pacientes menores de 5 años reciben mayor prescripción antibiótica y, por ende, aumenta el riesgo de resistencia antimicrobiana. Objetivo: abordar la antibioticoterapia prescrita en pacientes pediátricos de una unidad de salud en Tungurahua-Ecuador. Metodología: se analizaron 91 historias clínicas de pacientes entre 1 a 6 años, que recibieron asistencia ambulatoria durante los meses de julio a octubre del 2019, y que en su prescripción según su diagnóstico, requirieron antibioticoterapia. Se determinaron enfermedades de mayor prevalencia y antibióticos más prescritos durante el estudio, comparando la correspondencia entre la prescripción emitida y la indicada en el protocolo terapéutico del Ministerio de Salud Pública de Ecuador. Resultados: las infecciones del tracto respiratorio superior alcanzaron un 83,52% de los diagnósticos encontrados y entre ellas la amigdalitis fue la más frecuente. Los macrólidos con un 50,55% fueron los fármacos más prescritos. Al estimar la correspondencia entre los prescitos durante el período de investigación y los indicados en el documento oficial, se encontró que la prescripción de los antibióticos de segunda elección con 38,46% superaron a los de primera elección que solo alcanzaron el 14,29% y estos a su vez, fueron superados por la prescripción de otros antibióticos con un 47,25%. Conclusiones: la antibioticoterapia empleada para las infecciones respiratorias pediátricas no se ajustó con los fármacos de primera y segunda elección, establecidos en el protocolo terapéutico oficial, así, es necesario revisar y actualizar dichos documentos, considerando las realidades epidemiológicas y la resistencia antimicrobiana.
{"title":"Abordaje de la antibioticoterapia prescripta en pacientes pediátricos de una unidad de salud, Tungurahua-Ecuador","authors":"Adriana Rincón Alarcón, John Quispillo Moyota, Sandra Cando Punguil, Valeria Rodríguez Vinueza","doi":"10.15446/rcciquifa.v51n3.102229","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n3.102229","url":null,"abstract":"Introducción: las infecciones respiratorias superiores constituyen la principal enfermedad de la infancia, los pacientes menores de 5 años reciben mayor prescripción antibiótica y, por ende, aumenta el riesgo de resistencia antimicrobiana. Objetivo: abordar la antibioticoterapia prescrita en pacientes pediátricos de una unidad de salud en Tungurahua-Ecuador. Metodología: se analizaron 91 historias clínicas de pacientes entre 1 a 6 años, que recibieron asistencia ambulatoria durante los meses de julio a octubre del 2019, y que en su prescripción según su diagnóstico, requirieron antibioticoterapia. Se determinaron enfermedades de mayor prevalencia y antibióticos más prescritos durante el estudio, comparando la correspondencia entre la prescripción emitida y la indicada en el protocolo terapéutico del Ministerio de Salud Pública de Ecuador. Resultados: las infecciones del tracto respiratorio superior alcanzaron un 83,52% de los diagnósticos encontrados y entre ellas la amigdalitis fue la más frecuente. Los macrólidos con un 50,55% fueron los fármacos más prescritos. Al estimar la correspondencia entre los prescitos durante el período de investigación y los indicados en el documento oficial, se encontró que la prescripción de los antibióticos de segunda elección con 38,46% superaron a los de primera elección que solo alcanzaron el 14,29% y estos a su vez, fueron superados por la prescripción de otros antibióticos con un 47,25%. Conclusiones: la antibioticoterapia empleada para las infecciones respiratorias pediátricas no se ajustó con los fármacos de primera y segunda elección, establecidos en el protocolo terapéutico oficial, así, es necesario revisar y actualizar dichos documentos, considerando las realidades epidemiológicas y la resistencia antimicrobiana.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"15 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81955528","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-23DOI: 10.15446/rcciquifa.v51n3.96982
Tallita Marques Machado, Carolina Queiroz Valentim, Leonard Domingo Rosales Acho, Emerson Silva Lima, Hector Henrique Ferreira Koolen, F. Guilhon-Simplicio
Introduction:Byrsonima garcibarrigae is an endemic tree of Amazonas state, Brazil, with pharmacological and chemical knowledge poorly understood. Aim: To investigate the antidiabetic potential of the B. garcibarrigae stem bark. Methods: The stem bark was sequentially extracted by maceration with hexane (EHBG), ethyl acetate (EABG), and methanol (EMBG). The antioxidant capacity, α-glucosidase inhibitory potentials and anti-glycation capacities were evaluated. A bio-guided fractionation gave compounds that were characterized by MS and NMR. Results: 8 compounds were identified by HPLC-MS. EMBG showed the highest α-glucosidase inhibitory activity (1.09±0.32 μg/mL), antioxidant activity (9.2±0.23 μg/mL) and phenolic compounds content (61.43±0.50%), thus was fractionated producing hexane (FHX), chloroform (FCL) and hydromethanolic (FHM) fractions. After additional anti-α-glucosidase assays, FHM (1.02±0.49 μg/mL) was fractionated giving quercitrin and epicatechin. The anti-glycation assay showed that EMBG, FHM and quercitrin presented higher activities in comparison to the positive control, aminoguanidine. Conclusions:B. garcibarrigae displayed antidiabetic potential since inhibited α-glucosidase, as well as presented expressive antioxidant and anti-glycation activities were recorded.
{"title":"Bioassay-guided isolation of α-glucosidase inhibitors from Byrsonima garcibarrigae Cuatrec.","authors":"Tallita Marques Machado, Carolina Queiroz Valentim, Leonard Domingo Rosales Acho, Emerson Silva Lima, Hector Henrique Ferreira Koolen, F. Guilhon-Simplicio","doi":"10.15446/rcciquifa.v51n3.96982","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n3.96982","url":null,"abstract":"Introduction:Byrsonima garcibarrigae is an endemic tree of Amazonas state, Brazil, with pharmacological and chemical knowledge poorly understood. Aim: To investigate the antidiabetic potential of the B. garcibarrigae stem bark. Methods: The stem bark was sequentially extracted by maceration with hexane (EHBG), ethyl acetate (EABG), and methanol (EMBG). The antioxidant capacity, α-glucosidase inhibitory potentials and anti-glycation capacities were evaluated. A bio-guided fractionation gave compounds that were characterized by MS and NMR. Results: 8 compounds were identified by HPLC-MS. EMBG showed the highest α-glucosidase inhibitory activity (1.09±0.32 μg/mL), antioxidant activity (9.2±0.23 μg/mL) and phenolic compounds content (61.43±0.50%), thus was fractionated producing hexane (FHX), chloroform (FCL) and hydromethanolic (FHM) fractions. After additional anti-α-glucosidase assays, FHM (1.02±0.49 μg/mL) was fractionated giving quercitrin and epicatechin. The anti-glycation assay showed that EMBG, FHM and quercitrin presented higher activities in comparison to the positive control, aminoguanidine. Conclusions:B. garcibarrigae displayed antidiabetic potential since inhibited α-glucosidase, as well as presented expressive antioxidant and anti-glycation activities were recorded.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"6 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87467361","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-23DOI: 10.15446/rcciquifa.v51n3.100189
Susan Paola Martínez Rojas, Linda Margarita Ibatá Bernal, Alejandra Taborda Restrepo, Juan Guillermo Ariza, Kelly Bonilla Arteaga
Objetivo: presentar el panorama de errores de medicación, los recursos asociados a la preparación de medicamentos intravenosos y el uso de premezclados en la atención en salud. Metodología: se realizaron búsquedas en diferentes bases de datos, sin límite de fecha o tipo de estudio. Adicionalmente se realizó un análisis para estimar los costos, validando con expertos los recursos en central de mezclas. Resultados: los errores de medicación son un error médico común a nivel global. Los datos disponibles son heterogéneos, pero sugieren que los errores de medicación pueden ser una causa considerable de morbilidad y mortalidad en ciertas poblaciones y contextos, con intervenciones adicionales, estancias hospitalarias prolongadas, mayores costos de atención y reducción en la probabilidad de que el tratamiento sea oportuno y eficaz. En medicinas intravenosas resultan escenarios de mayor gravedad y mayor nivel de costos. Los costos laborales anuales para una central de mezclas en Colombia se estiman entre 281,5 y 422,3 millones de pesos. La estandarización, como parte de los fármacos premezclados proporciona menor riesgo de contaminación, menor posibilidad de error en la preparación, menor incidencia de complicaciones relacionadas con la terapia, disminución del desperdicio, mejora en la oportunidad de dispensación, optimización en el trabajo de los equipos de farmacia y reducción de costos asociados con este proceso. Conclusiones: el uso de premezclados, como parte de un programa de reducción de errores de medicación, puede mejorar los indicadores de calidad en administración de medicamentos y garantizar un uso más seguro de la terapia intravenosa.
{"title":"Premezclados como alternativa para el uso seguro de medicamentos intravenosos en escenarios de atención en salud","authors":"Susan Paola Martínez Rojas, Linda Margarita Ibatá Bernal, Alejandra Taborda Restrepo, Juan Guillermo Ariza, Kelly Bonilla Arteaga","doi":"10.15446/rcciquifa.v51n3.100189","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n3.100189","url":null,"abstract":"Objetivo: presentar el panorama de errores de medicación, los recursos asociados a la preparación de medicamentos intravenosos y el uso de premezclados en la atención en salud. Metodología: se realizaron búsquedas en diferentes bases de datos, sin límite de fecha o tipo de estudio. Adicionalmente se realizó un análisis para estimar los costos, validando con expertos los recursos en central de mezclas. Resultados: los errores de medicación son un error médico común a nivel global. Los datos disponibles son heterogéneos, pero sugieren que los errores de medicación pueden ser una causa considerable de morbilidad y mortalidad en ciertas poblaciones y contextos, con intervenciones adicionales, estancias hospitalarias prolongadas, mayores costos de atención y reducción en la probabilidad de que el tratamiento sea oportuno y eficaz. En medicinas intravenosas resultan escenarios de mayor gravedad y mayor nivel de costos. Los costos laborales anuales para una central de mezclas en Colombia se estiman entre 281,5 y 422,3 millones de pesos. La estandarización, como parte de los fármacos premezclados proporciona menor riesgo de contaminación, menor posibilidad de error en la preparación, menor incidencia de complicaciones relacionadas con la terapia, disminución del desperdicio, mejora en la oportunidad de dispensación, optimización en el trabajo de los equipos de farmacia y reducción de costos asociados con este proceso. Conclusiones: el uso de premezclados, como parte de un programa de reducción de errores de medicación, puede mejorar los indicadores de calidad en administración de medicamentos y garantizar un uso más seguro de la terapia intravenosa.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"99 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85926031","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-23DOI: 10.15446/rcciquifa.v51n3.106036
Volodymyr V. Tkach, Marta V. Kushnir, Sílvio C. de Oliveira, Zholt O. Kormosh, Olga V. Luganska, Lucinda Vaz dos Reis, Yana G. Ivanushko, Petró I. Yagodynets´, Galyna M. Pochenchuk
Introdução: perilartina é um adoçante natural potente, considerado 2000 vezes mais doce que o açúcar comum. Ela pode ser alérgica para algumas pessoas. Além disso, ela se usa apenas no Japão, o que pressupõe a possibilidade de adulterar produtos japoneses sem o seu uso. Assim, o desenvolvimento de um método eficiente da sua determinação qualificativa e quantificação é realmente atual. Metodologia: um modelo matemático de um processo anódico foi desenvolvido e analisado mediante a teoria de estabilidade linear e análise de bifurcações. O modelo inclui os cenários mais prováveis do andamento do processo eletroanalítico. Resultados: a perilartina é oxidada no meio básico, formando o poliol e o sal do “pseudoácido” correspondente, o que contribui fortemente para a força iônica da dupla camada elétrica. Isto pode ser responsável pela aparição das instabilidades oscilatória e monotônica no processo eletroanalítico. Conclusão: malgrado o supracitado, o compósito é um modificador eficiente para a determinação eletroquímica da perilartina no meio básico.
{"title":"A descrição teórica da determinação eletroquímica do fármaco perilartina, assistida pelo oxihidróxido de cobalto, emparelhado com o seu dióxido","authors":"Volodymyr V. Tkach, Marta V. Kushnir, Sílvio C. de Oliveira, Zholt O. Kormosh, Olga V. Luganska, Lucinda Vaz dos Reis, Yana G. Ivanushko, Petró I. Yagodynets´, Galyna M. Pochenchuk","doi":"10.15446/rcciquifa.v51n3.106036","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n3.106036","url":null,"abstract":"Introdução: perilartina é um adoçante natural potente, considerado 2000 vezes mais doce que o açúcar comum. Ela pode ser alérgica para algumas pessoas. Além disso, ela se usa apenas no Japão, o que pressupõe a possibilidade de adulterar produtos japoneses sem o seu uso. Assim, o desenvolvimento de um método eficiente da sua determinação qualificativa e quantificação é realmente atual. Metodologia: um modelo matemático de um processo anódico foi desenvolvido e analisado mediante a teoria de estabilidade linear e análise de bifurcações. O modelo inclui os cenários mais prováveis do andamento do processo eletroanalítico. Resultados: a perilartina é oxidada no meio básico, formando o poliol e o sal do “pseudoácido” correspondente, o que contribui fortemente para a força iônica da dupla camada elétrica. Isto pode ser responsável pela aparição das instabilidades oscilatória e monotônica no processo eletroanalítico. Conclusão: malgrado o supracitado, o compósito é um modificador eficiente para a determinação eletroquímica da perilartina no meio básico.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"98 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88312128","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-23DOI: 10.15446/rcciquifa.v51n3.98188
Lucas Valadão Braga, William Gustavo de Lima, Magna Cristina de Paiva
Introdução: compostos quaternários de amônio (QACs) estão disponíveis desde 1908 e são amplamente utilizados como sanitizantes em ambientes diversos. No entanto, a utilização de concentrações subinibitórias de QACs tem sido relacionada com desenvolvimento da resistência microbiana. Material e métodos: nesse estudo, a partir de um levantamento teórico em bases de dados da literatura biomédica seguindo as orientações da Cochrane handbook, foi realizada uma análise do panorama atual de resistência aos QACs em bactérias de interesse médico e veterinário. Após a seleção dentro dos 1996 artigos encontrados na busca literária, 7 estudos que avaliaram o perfil de susceptibilidade ao cloreto de benzalcônio em bactérias patogênicas foram incluídos. Resultados: a análise dos estudos revelou que dentre os potenciais patógenos humanos e animais, a resistência aos QACs é mais investigada em bactérias Gram-negativas tais como Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter baumannii. Nessas espécies, em alguns isolados foi detectada resistência concomitante aos QACs e antimicrobianos de relevância clínica. Um único estudo mostrou resistência em bactérias Gram-positivas, revelando que o Enterococcus faecium apresenta alto potencial de se tornar resistente aos QACs. Dentre os mecanismos de resistência aos QACs, destaca-se a presença do gene qacE o qual foi reportado em três dos estudos incluídos. Conclusão: apesar da relevância da resistência aos QACs entre bactérias patogênicas, poucos estudos têm sido conduzidos para monitorar esse evento. Assim, a negligência na vigilância epidemiológica de resistência a esses sanitizantes certamente impactará sua eficácia em um futuro próximo.
{"title":"Resistência a compostos quaternário de amônio em patógenos humanos e animais nas últimas décadas: uma revisão sistemática","authors":"Lucas Valadão Braga, William Gustavo de Lima, Magna Cristina de Paiva","doi":"10.15446/rcciquifa.v51n3.98188","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n3.98188","url":null,"abstract":"Introdução: compostos quaternários de amônio (QACs) estão disponíveis desde 1908 e são amplamente utilizados como sanitizantes em ambientes diversos. No entanto, a utilização de concentrações subinibitórias de QACs tem sido relacionada com desenvolvimento da resistência microbiana. Material e métodos: nesse estudo, a partir de um levantamento teórico em bases de dados da literatura biomédica seguindo as orientações da Cochrane handbook, foi realizada uma análise do panorama atual de resistência aos QACs em bactérias de interesse médico e veterinário. Após a seleção dentro dos 1996 artigos encontrados na busca literária, 7 estudos que avaliaram o perfil de susceptibilidade ao cloreto de benzalcônio em bactérias patogênicas foram incluídos. Resultados: a análise dos estudos revelou que dentre os potenciais patógenos humanos e animais, a resistência aos QACs é mais investigada em bactérias Gram-negativas tais como Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter baumannii. Nessas espécies, em alguns isolados foi detectada resistência concomitante aos QACs e antimicrobianos de relevância clínica. Um único estudo mostrou resistência em bactérias Gram-positivas, revelando que o Enterococcus faecium apresenta alto potencial de se tornar resistente aos QACs. Dentre os mecanismos de resistência aos QACs, destaca-se a presença do gene qacE o qual foi reportado em três dos estudos incluídos. Conclusão: apesar da relevância da resistência aos QACs entre bactérias patogênicas, poucos estudos têm sido conduzidos para monitorar esse evento. Assim, a negligência na vigilância epidemiológica de resistência a esses sanitizantes certamente impactará sua eficácia em um futuro próximo.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"16 2 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84238673","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-03-23DOI: 10.15446/rcciquifa.v51n3.103123
Letícia Cristina Alves de Sousa, Bruno Rogério Ferreira, Kennia Rodrigues Tassara, Jonathan Ballico de Moraes, Isabela Jubé Wastowski
Objetivo: avaliar a incidência da polifarmácia em pacientes em atendimento domiciliar pelo Programa Melhor em Casa. Material e métodos: foram avaliados 28 prontuários de pacientes em atendimento pelo MemC na cidade de Goiatuba-GO, no período de dezembro de 2020 a julho de 2021. Foi avaliado o perfil do paciente e as variáveis idade, sexo e medicamentos utilizados. Resultados e discussão: a maioria dos pacientes são do gênero feminino, 64,3% (n=18) em oposição a 35,7% do gênero masculino (n=10). Durante a pesquisa 5 pacientes faleceram (17,24%). A idade média dos pacientes foi de 67,3 ± 19,0 anos; desse total 28,57% (n=8) possuem idade entre 18 e 59 anos; e, os outros 71,43% (n=20) idades acima de 60 anos, caracterizando-se como idosos. A média de medicamentos utilizados foi de 5,7±3,3 medicamentos/paciente, sendo maior entre os pacientes idosos, 6,0±3,5. Conclusão: a utilização exacerbada de medicamentos pode provocar aparecimento de reações adversas que, por vezes, podem ser confundidas com novos sintomas. A terapia farmacológica não deve ser a única alternativa do paciente, ela deve estar associada com acompanhamento nutricional, físico, psicológico.
{"title":"A incidência da polifarmácia em pacientes atendidos pelo Programa Melhor em Casa (MemC)","authors":"Letícia Cristina Alves de Sousa, Bruno Rogério Ferreira, Kennia Rodrigues Tassara, Jonathan Ballico de Moraes, Isabela Jubé Wastowski","doi":"10.15446/rcciquifa.v51n3.103123","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n3.103123","url":null,"abstract":"Objetivo: avaliar a incidência da polifarmácia em pacientes em atendimento domiciliar pelo Programa Melhor em Casa. Material e métodos: foram avaliados 28 prontuários de pacientes em atendimento pelo MemC na cidade de Goiatuba-GO, no período de dezembro de 2020 a julho de 2021. Foi avaliado o perfil do paciente e as variáveis idade, sexo e medicamentos utilizados. Resultados e discussão: a maioria dos pacientes são do gênero feminino, 64,3% (n=18) em oposição a 35,7% do gênero masculino (n=10). Durante a pesquisa 5 pacientes faleceram (17,24%). A idade média dos pacientes foi de 67,3 ± 19,0 anos; desse total 28,57% (n=8) possuem idade entre 18 e 59 anos; e, os outros 71,43% (n=20) idades acima de 60 anos, caracterizando-se como idosos. A média de medicamentos utilizados foi de 5,7±3,3 medicamentos/paciente, sendo maior entre os pacientes idosos, 6,0±3,5. Conclusão: a utilização exacerbada de medicamentos pode provocar aparecimento de reações adversas que, por vezes, podem ser confundidas com novos sintomas. A terapia farmacológica não deve ser a única alternativa do paciente, ela deve estar associada com acompanhamento nutricional, físico, psicológico.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"99 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86141815","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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