Pub Date : 2023-07-24DOI: 10.15446/rcciquifa.v52n1.109399
V. V. Tkach, Marta V. Kushnir, Sílvio C. de Oliveira, Adriano O. da Silva, Yana G. Ivanushko, Bohdana Yu. Banul, Tetiana V. Honchar, Petró I. Yagodynets´, Olga V. Luganska, Zholt O. Kormosh, J. Martins, Vira M. Odyntsova, Mykola P. Krasko, Necdet Karakoyun
Introdução: metaqualona é um fármaco calmante, geralmente usado para substituirbarbituratos, já que não possui efeitos colaterais, que eles provocam, causando,entretanto, os seus próprios – e bastante significativos. A sua realização dependefortemente da dose aplicada, razão por que a medição da sua concentração é atual.Metodologia: pela primeira vez, o comportamento do sistema com a determinaçãoeletroanalítica da metaqualona em meio básico sobre o elétrodo, modificado pelocompósito da poli(5-amino-1,4-naftoquinona) com o oxihidróxido de cobalto,tem sido descrito teoricamente. O modelo matemático correspondente foi desenvolvidoe analisado mediante a teoria de estabilidade lineal e análise de bifurcações.Resultados: como a função iônica do produto de reação se opõe à função iônicado reagente, o comportamento oscilatório aumentará a sua probabilidade de realização,haja vista as mudanças bruscas na estrutura e força iônica da dupla camadaeléctrica (DCE). Não obstante, o compósito poli(5-amino-1,4-naftoquinona)/CoO(OH) é um modificador eficiente para a detecção da metaqualona, o que sepode mostrar com o modelo. Conclusão: o compósito poli(5-amino-1,4-naftoquinona)/CoO(OH) pode ser um modificador eficaz para a detecção electroquímicada metaqualona em meio básico.
{"title":"A descrição matemática da detecção eletroanalítica da metaqualona, baseada na sua eletrooxidação sobre o compósito da poli(5-amino-1,4-naftoquinona) com o oxihidróxido de cobalto","authors":"V. V. Tkach, Marta V. Kushnir, Sílvio C. de Oliveira, Adriano O. da Silva, Yana G. Ivanushko, Bohdana Yu. Banul, Tetiana V. Honchar, Petró I. Yagodynets´, Olga V. Luganska, Zholt O. Kormosh, J. Martins, Vira M. Odyntsova, Mykola P. Krasko, Necdet Karakoyun","doi":"10.15446/rcciquifa.v52n1.109399","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v52n1.109399","url":null,"abstract":"Introdução: metaqualona é um fármaco calmante, geralmente usado para substituirbarbituratos, já que não possui efeitos colaterais, que eles provocam, causando,entretanto, os seus próprios – e bastante significativos. A sua realização dependefortemente da dose aplicada, razão por que a medição da sua concentração é atual.Metodologia: pela primeira vez, o comportamento do sistema com a determinaçãoeletroanalítica da metaqualona em meio básico sobre o elétrodo, modificado pelocompósito da poli(5-amino-1,4-naftoquinona) com o oxihidróxido de cobalto,tem sido descrito teoricamente. O modelo matemático correspondente foi desenvolvidoe analisado mediante a teoria de estabilidade lineal e análise de bifurcações.Resultados: como a função iônica do produto de reação se opõe à função iônicado reagente, o comportamento oscilatório aumentará a sua probabilidade de realização,haja vista as mudanças bruscas na estrutura e força iônica da dupla camadaeléctrica (DCE). Não obstante, o compósito poli(5-amino-1,4-naftoquinona)/CoO(OH) é um modificador eficiente para a detecção da metaqualona, o que sepode mostrar com o modelo. Conclusão: o compósito poli(5-amino-1,4-naftoquinona)/CoO(OH) pode ser um modificador eficaz para a detecção electroquímicada metaqualona em meio básico.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"80 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139355823","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-24DOI: 10.15446/rcciquifa.v52n1.109361
Silvana Villarreal-Rivas, Luis Rojas-Fermín, Rocelvic Lárez, María Torres, Clara Díaz, María Lucena de Ustáriz, J. Carmona
Objetivo: la presente investigación describe la caracterización química cuali-cuantitativay la evaluación antimicrobiana de los aceites esenciales (AE) presentes en las hojasde dos especies de Eucalyptus, los cuales fueron recolectados en el estado Mérida enla República Bolivariana de Venezuela. Métodos: se realizó la extracción de los AEpor el método de hidrodestilación utilizando la trampa de Clevenger. La composiciónquímica fue evaluada mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría demasas (CG/EM). La actividad antimicrobiana se determinó por el método de difusiónen agar con disco, frente a cepas de referencia internacional Staphylococcus aureus(ATCC 25922), Enterococcus faecalis (ATCC 19433), Escherichia coli (ATCC 25922),Klebsiella pneumoniae (ATCC 23357), Candida albicans (CDC B-385) y Candidakrusei (ATCC 6258). Resultados: los compuestos mayoritarios para la especieEucalyptus globulus fueron: 1,8-cineol (43,36 %), limoneno (15,86 %), β-pineno (14,61 %), α-pineno (9,32 %) y para el Eucalyptus robustus el α-pineno (37,61 %),p-cimeno (11,09 %), α-fellandreno (9,92 %), β-pineno (6,96 %), 1,8-cineol (5,79 %).El AE de E. globulus inhibió el desarrollo de S. aureus una CIM de 0,5 g/mL, E. faecalis0,25 g/mL, E. coli y K. pneumoniae de 0,125 g/mL, y para C. albicans 100 μL/mL y C.krusei 50 μL/mL. Por su parte, la especie E. robustus presento inhibición con una CIMde 0,125 g/mL contra: S. aureus, E. faecalis, E. coli, K. pneumoniae y para C. albicans50 μL/mL y C. krusei 10 μL/mL. Conclusión: los aceites esenciales de E. globulus y E.robustus mostraron actividad antimicrobiana significativa.
目的：本研究描述了在委内瑞拉玻利瓦尔共和国梅里达州采集的两种桉树叶中精油（EO）的定性定量化学特征和抗菌评估。方法：精油的萃取是通过克莱文格捕集器用水蒸气蒸馏法进行的。化学成分通过气相色谱-质谱联用仪（GC/MS）进行评估。抗菌活性采用盘式琼脂扩散法测定，针对国际参考菌株金黄色葡萄球菌（ATCC 25922）、粪肠球菌（ATCC 19433）、大肠埃希菌（ATCC 25922）、肺炎克雷伯菌（ATCC 23357）、白色念珠菌（CDC B-385）和念珠菌（ATCC 6258）。结果：球叶桉树种的主要化合物是1,8-蒎烯（43.36 %）、柠檬烯（15.86 %）、β-蒎烯（14.61 %）、α-蒎烯（9.32 %）；粗壮桉树的主要化合物为α-蒎烯（37.61 %）、对桉烯（11.09 %）、α-枫香烯（9.92 %）、β-蒎烯（6.96 %）、1,8-蒎烯（5.79 %）。球叶桉叶油抑制金黄色葡萄球菌生长的 MIC 值为 0.5 克/毫升，抑制粪肠球菌生长的 MIC 值为 0.25 克/毫升，抑制大肠杆菌和肺炎双球菌生长的 MIC 值为 0.125 克/毫升，抑制白僵菌生长的 MIC 值为 100 微升/毫升，抑制克鲁塞菌生长的 MIC 值为 50 微升/毫升。粗壮桉树种对金黄色葡萄球菌、粪大肠杆菌、大肠杆菌、肺炎克氏菌的抑制浓度为 0.125 克/毫升，对白茨菌的抑制浓度为 50 微升/毫升，对克氏菌的抑制浓度为 10 微升/毫升。结论：球果和粗壮球果精油具有显著的抗菌活性。
{"title":"Caracterización química y actividad antimicrobiana de los componentes volátiles de Eucalyptus de dos especies de Venezuela","authors":"Silvana Villarreal-Rivas, Luis Rojas-Fermín, Rocelvic Lárez, María Torres, Clara Díaz, María Lucena de Ustáriz, J. Carmona","doi":"10.15446/rcciquifa.v52n1.109361","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v52n1.109361","url":null,"abstract":"Objetivo: la presente investigación describe la caracterización química cuali-cuantitativay la evaluación antimicrobiana de los aceites esenciales (AE) presentes en las hojasde dos especies de Eucalyptus, los cuales fueron recolectados en el estado Mérida enla República Bolivariana de Venezuela. Métodos: se realizó la extracción de los AEpor el método de hidrodestilación utilizando la trampa de Clevenger. La composiciónquímica fue evaluada mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría demasas (CG/EM). La actividad antimicrobiana se determinó por el método de difusiónen agar con disco, frente a cepas de referencia internacional Staphylococcus aureus(ATCC 25922), Enterococcus faecalis (ATCC 19433), Escherichia coli (ATCC 25922),Klebsiella pneumoniae (ATCC 23357), Candida albicans (CDC B-385) y Candidakrusei (ATCC 6258). Resultados: los compuestos mayoritarios para la especieEucalyptus globulus fueron: 1,8-cineol (43,36 %), limoneno (15,86 %), β-pineno (14,61 %), α-pineno (9,32 %) y para el Eucalyptus robustus el α-pineno (37,61 %),p-cimeno (11,09 %), α-fellandreno (9,92 %), β-pineno (6,96 %), 1,8-cineol (5,79 %).El AE de E. globulus inhibió el desarrollo de S. aureus una CIM de 0,5 g/mL, E. faecalis0,25 g/mL, E. coli y K. pneumoniae de 0,125 g/mL, y para C. albicans 100 μL/mL y C.krusei 50 μL/mL. Por su parte, la especie E. robustus presento inhibición con una CIMde 0,125 g/mL contra: S. aureus, E. faecalis, E. coli, K. pneumoniae y para C. albicans50 μL/mL y C. krusei 10 μL/mL. Conclusión: los aceites esenciales de E. globulus y E.robustus mostraron actividad antimicrobiana significativa.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"79 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139355645","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-24DOI: 10.15446/rcciquifa.v52n1.104048
Natalia Guzmán Zea
Objetivo: describir la frecuencia de las reacciones adversas asociados al uso offlabelde hidroxicloroquina en pacientes con sospecha o diagnóstico confirmadode COVID-19 hospitalizados en una institución de alta complejidad de la ciudadde Bogotá, entre marzo y mayo de 2020. Métodos: estudio descriptivo de cortetransversal con pacientes hospitalizados con sospecha o diagnóstico confirmadode COVID-19 que recibieron tratamiento con hidroxicloroquina entre el 23 demarzo y el 24 de mayo de 2020. Las reacciones adversas fueron recopiladas mediantebúsqueda activa por químicos farmacéuticos. Resultados: 69 pacientes recibierontratamiento con hidroxicloroquina (53,6% hombres, 62 años [RIC: 34]) con unaduración promedio de tratamiento de 5 días [RIC: 4]. 71% de los casos fuerondefinidos como sospechosos y el 62% de los mismos se encontraban internados enservicios de hospitalización general. Se identificaron 16 eventos adversos. La prolongacióndel intervalo QT fue la reacción adversa de mayor frecuencia –clasificado enla mayoría de los casos como una reacción adversa no seria–, ocasionando la suspensióndel tratamiento en 19% de los casos. Adicionalmente, se evidenció que en el59,5% de los casos, la hidroxicloroquina fue administrada de manera concomitantecon otros medicamentos relacionados con prolongación del intervalo QT. Conclusión:las reacciones adversas presentadas en pacientes que recibieron hidroxicloro quina como parte del manejo farmacológico de COVID-19 fueron: prolongacióndel intervalo QT, náuseas y aumento en niveles de transaminasas.
{"title":"Reacciones adversas de hidroxicloroquina en pacientes con sospecha o diagnóstico confirmado de COVID-19 hospitalizados en una institución de alta complejidad de Bogotá, Colombia","authors":"Natalia Guzmán Zea","doi":"10.15446/rcciquifa.v52n1.104048","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v52n1.104048","url":null,"abstract":"Objetivo: describir la frecuencia de las reacciones adversas asociados al uso offlabelde hidroxicloroquina en pacientes con sospecha o diagnóstico confirmadode COVID-19 hospitalizados en una institución de alta complejidad de la ciudadde Bogotá, entre marzo y mayo de 2020. Métodos: estudio descriptivo de cortetransversal con pacientes hospitalizados con sospecha o diagnóstico confirmadode COVID-19 que recibieron tratamiento con hidroxicloroquina entre el 23 demarzo y el 24 de mayo de 2020. Las reacciones adversas fueron recopiladas mediantebúsqueda activa por químicos farmacéuticos. Resultados: 69 pacientes recibierontratamiento con hidroxicloroquina (53,6% hombres, 62 años [RIC: 34]) con unaduración promedio de tratamiento de 5 días [RIC: 4]. 71% de los casos fuerondefinidos como sospechosos y el 62% de los mismos se encontraban internados enservicios de hospitalización general. Se identificaron 16 eventos adversos. La prolongacióndel intervalo QT fue la reacción adversa de mayor frecuencia –clasificado enla mayoría de los casos como una reacción adversa no seria–, ocasionando la suspensióndel tratamiento en 19% de los casos. Adicionalmente, se evidenció que en el59,5% de los casos, la hidroxicloroquina fue administrada de manera concomitantecon otros medicamentos relacionados con prolongación del intervalo QT. Conclusión:las reacciones adversas presentadas en pacientes que recibieron hidroxicloro quina como parte del manejo farmacológico de COVID-19 fueron: prolongacióndel intervalo QT, náuseas y aumento en niveles de transaminasas.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"47 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139356111","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-24DOI: 10.15446/rcciquifa.v52n1.101478
Maelle Santos Araújo, Mariana Medeiros, Millena De Souza Alves, Bernadete Santos, Aleson Pereira de Sousa, Heloísa Batista Fernandes de Oliveira, E. Lima, Gabriela Lemos de Azevedo Maia, Abrahão Alves de Oliveira Filho
Introdução: Candida tropicalis é um agente frequente de candidemia em hospitaisbrasileiros, sendo a segunda espécie mais comumente isolada. A infecção por esseagente pode ocorrer em pacientes de todas as idades, mas acomete pacientes adultose idosos com maior frequência. As candidemias estão relacionados aos animais.Consequentemente, os fármacos que afetam as células fúngicas também podemafetar as células humanas, fato que torna difícil o tratamento das infecções fúngicas.O aumento da resistência a antifúngicos alerta para a necessidade da ampliação deestratégias que impeçam a sua dispersão entre os fungos, como já aconteceu com asbactérias, que se depara distribuída e fora de controle. Por isso, é necessário, novasformas de estudos sobre alternativas terapêuticas, os fitoterápicos podem ser utilizadoscomo nova opção de tratamento. Objetivo: determinar a concentração inibitóriamínima da fase clorofórmica de Raphiodon echinus sobre cepas de Candidatropicalis. Metodologia: utilizou-se o método de determinação da ConcentraçãoInibitória Mínima (CIM) sobre a técnica de microdiluição em caldo. Resultados:obteve-se uma CIM50 de 256 μg/mL para as cepas do fungo. Conclusão: dessamaneira, pode-se observar a possível utilização desta substância para posteriorestratamentos das doenças originadas pelas leveduras de Candida tropicalis.
{"title":"Potencial antifúngico da fase clorofórmica de Raphiodon echinus contra Candida tropicalis","authors":"Maelle Santos Araújo, Mariana Medeiros, Millena De Souza Alves, Bernadete Santos, Aleson Pereira de Sousa, Heloísa Batista Fernandes de Oliveira, E. Lima, Gabriela Lemos de Azevedo Maia, Abrahão Alves de Oliveira Filho","doi":"10.15446/rcciquifa.v52n1.101478","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v52n1.101478","url":null,"abstract":"Introdução: Candida tropicalis é um agente frequente de candidemia em hospitaisbrasileiros, sendo a segunda espécie mais comumente isolada. A infecção por esseagente pode ocorrer em pacientes de todas as idades, mas acomete pacientes adultose idosos com maior frequência. As candidemias estão relacionados aos animais.Consequentemente, os fármacos que afetam as células fúngicas também podemafetar as células humanas, fato que torna difícil o tratamento das infecções fúngicas.O aumento da resistência a antifúngicos alerta para a necessidade da ampliação deestratégias que impeçam a sua dispersão entre os fungos, como já aconteceu com asbactérias, que se depara distribuída e fora de controle. Por isso, é necessário, novasformas de estudos sobre alternativas terapêuticas, os fitoterápicos podem ser utilizadoscomo nova opção de tratamento. Objetivo: determinar a concentração inibitóriamínima da fase clorofórmica de Raphiodon echinus sobre cepas de Candidatropicalis. Metodologia: utilizou-se o método de determinação da ConcentraçãoInibitória Mínima (CIM) sobre a técnica de microdiluição em caldo. Resultados:obteve-se uma CIM50 de 256 μg/mL para as cepas do fungo. Conclusão: dessamaneira, pode-se observar a possível utilização desta substância para posteriorestratamentos das doenças originadas pelas leveduras de Candida tropicalis.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"24 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139356142","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-24DOI: 10.15446/rcciquifa.v52n1.109363
Laura Rendón, E. Agudelo, Adriana Milena Echavarría, S. Atehortúa
Introducción: medir consumo de medicamentos es una estrategia para lograr unuso racional, pero implementarlo en pediatría es complejo. Objetivo: proponer unaherramienta que facilite medir consumo de medicamentos en neonatos. Materialesy métodos: se extrajo cada mes del 2018 en neonatos, el consumo de 6 antibióticospara tres instituciones. Se validó y graficó la duración de tratamiento. Resultados:se demostró con R2>0,8, Syx<15 y R.pearson>0,8, correlación para cada institución,entre cálculo por duración de tratamiento y dosis diaria definida; además con P>0,05en pendiente e intercepto, se estableció que una línea predijo el comportamiento delas tres instituciones. Conclusión: el consumo de medicamentos por duración detratamiento en neonatos, es útil para comparar medicamentos y evaluar el impactode intervenciones clínicas.
{"title":"Medición del consumo de antibióticos en unidades neonatales de tres instituciones de alto nivel de complejidad en Antioquia, Colombia","authors":"Laura Rendón, E. Agudelo, Adriana Milena Echavarría, S. Atehortúa","doi":"10.15446/rcciquifa.v52n1.109363","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v52n1.109363","url":null,"abstract":"Introducción: medir consumo de medicamentos es una estrategia para lograr unuso racional, pero implementarlo en pediatría es complejo. Objetivo: proponer unaherramienta que facilite medir consumo de medicamentos en neonatos. Materialesy métodos: se extrajo cada mes del 2018 en neonatos, el consumo de 6 antibióticospara tres instituciones. Se validó y graficó la duración de tratamiento. Resultados:se demostró con R2>0,8, Syx<15 y R.pearson>0,8, correlación para cada institución,entre cálculo por duración de tratamiento y dosis diaria definida; además con P>0,05en pendiente e intercepto, se estableció que una línea predijo el comportamiento delas tres instituciones. Conclusión: el consumo de medicamentos por duración detratamiento en neonatos, es útil para comparar medicamentos y evaluar el impactode intervenciones clínicas.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"13 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139355648","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-24DOI: 10.15446/rcciquifa.v52n1.103333
S. Mishra, Divya Rani Sharma, Shradhanjali M Singh
Introduction: the plant Mucuna pruriens is traditionally used in Indian system ofmedicine for the therapy of several neurological disorders. Chemical investigationson the plant have established the presence of levodopa and tryptamine which areresponsible for treating the neurological disorders like Parkinsonism. Objective:the objective of this research was to scientifically explore and ascertain its antiepilepticand anxiolytic activity in preclinical studies on Swiss albino mice. Materialand Method: the antiepileptic and anxiolytic effect of ethanolic extract of Mucunapruriens (EEMP) tested against maximal electroshock (MES) pentylenetetrazol(PTZ)-induced convulsions, Elevated Plus Maze, and light and dark arena. Actophotometertest performed to evaluate its potential locomotor activity deficitinducing action. Result: treatment of mice with EEMP significantly upturned theMES-induced convulsions, which was reflected by diminution in the time interval(sec) of entire phases of MES-induced convulsions, with an improvement in GABAlevels. In the PTZ model, pretreatment with EEMP delayed the latency and reducedthe intensity to clonic convulsions (p< 0.0001), and also delayed the latency oftonic convulsions as well as decrease the mortality mice in the treated groups ina dose-dependent manner. EEMP intervention dose dependently restored brainGABA levels. Assessment of GABA in mice’s brain after administration of EEMPexhibits significant modulation of GABA levels. Conclusion: overall, the findingssuggest that Mucuna pruriens has anticonvulsant and anxiolytic properties that aremediated by positive GABAergic neurotransmission hence could be used to treatepileptic seizures, petitmal and grandmal epilepsy.
导语：在印度的传统医学体系中，植物金丝桃被用于治疗多种神经系统疾病。对该植物的化学研究表明，它含有左旋多巴和色胺，可用于治疗帕金森氏症等神经系统疾病。目的：本研究旨在通过对瑞士白化小鼠的临床前研究，科学地探索和确定其抗癫痫和抗焦虑活性。材料和方法：针对最大电击（MES）、戊四唑（PTZ）诱导的惊厥、高架迷宫、明暗竞技场，测试了Mucunapruriens乙醇提取物（EEMP）的抗癫痫和抗焦虑作用。还进行了运动光度计测试，以评估其潜在的运动活性缺失诱导作用。结果：用 EEMP 治疗小鼠可明显改善 MES 诱导的惊厥，表现为 MES 诱导的惊厥整个阶段的时间间隔（秒）缩短，GABA 水平提高。在 PTZ 模型中，EEMP 可延迟阵挛性抽搐的潜伏期并降低其强度（p< 0.0001），还可延迟强直性抽搐的潜伏期，并以剂量依赖的方式降低治疗组小鼠的死亡率。EEMP干预剂量依赖性地恢复了脑内的GABA水平。服用 EEMP 后，对小鼠大脑中 GABA 的评估显示 GABA 水平有显著的调节作用。结论：总的来说，研究结果表明，白千层具有抗惊厥和抗焦虑的特性，这种特性是由正GABA能神经传递介导的，因此可用于治疗癫痫发作、小发作和大发作。
{"title":"Mucuna pruriens (Velvet bean) seed extract ameliorates epilepsy and anxiety against in vivo experimental models: A histopathological analysis","authors":"S. Mishra, Divya Rani Sharma, Shradhanjali M Singh","doi":"10.15446/rcciquifa.v52n1.103333","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v52n1.103333","url":null,"abstract":"Introduction: the plant Mucuna pruriens is traditionally used in Indian system ofmedicine for the therapy of several neurological disorders. Chemical investigationson the plant have established the presence of levodopa and tryptamine which areresponsible for treating the neurological disorders like Parkinsonism. Objective:the objective of this research was to scientifically explore and ascertain its antiepilepticand anxiolytic activity in preclinical studies on Swiss albino mice. Materialand Method: the antiepileptic and anxiolytic effect of ethanolic extract of Mucunapruriens (EEMP) tested against maximal electroshock (MES) pentylenetetrazol(PTZ)-induced convulsions, Elevated Plus Maze, and light and dark arena. Actophotometertest performed to evaluate its potential locomotor activity deficitinducing action. Result: treatment of mice with EEMP significantly upturned theMES-induced convulsions, which was reflected by diminution in the time interval(sec) of entire phases of MES-induced convulsions, with an improvement in GABAlevels. In the PTZ model, pretreatment with EEMP delayed the latency and reducedthe intensity to clonic convulsions (p< 0.0001), and also delayed the latency oftonic convulsions as well as decrease the mortality mice in the treated groups ina dose-dependent manner. EEMP intervention dose dependently restored brainGABA levels. Assessment of GABA in mice’s brain after administration of EEMPexhibits significant modulation of GABA levels. Conclusion: overall, the findingssuggest that Mucuna pruriens has anticonvulsant and anxiolytic properties that aremediated by positive GABAergic neurotransmission hence could be used to treatepileptic seizures, petitmal and grandmal epilepsy.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"27 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139355744","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-24DOI: 10.15446/rcciquifa.v52n1.103423
Man Singh, Danish Ahmed, Himanshu Pandey, Rahul Deo Yadav, Shradhanjali M Singh, Shanti Bhushan Mishra
Introduction: rheumatoid arthritis characterized by joint inflammation and pain,affecting millions of peoples around the world. Traditional system of medicine hadproven to be preventive and treating physical and mental illness. Objective: theobjective of the study is to assess anti-arthritic potential of the plant Rosa alba L byconsidering CFA, formaldehyde and turpentine oil induced arthritic model. Materialand Method: ethanolic extract and its ethyl acetate fraction were considered for thestudy and quercetin was quantitatively estimated by high performance thin layer chromatographic(HPTLC) method. Moreover, hematological and biochemical studies(IL-6) were performed in blood and serum of wistar albino rat. Then histopathologicalstudies had also been performed on rat hind paw joint. Result: phytochemicalscreening estimated the presence of carbohydrates, phenolic compounds, flavonoids,phytosterols, amino acids and fixed oil in ethanolic extract and ethyl acetate fraction ofthe plant. Amount of quercetin in the flowers of the plant was found to be 0.26% w/wby quantitative HPTLC method. The level of proinflammatory cytokines, interleukin(IL-6) was considerably decreased (p<0.001) in the fraction treated group of rats at400 mg/kg b.w by considering complete freund’s adjuvant (CFA) induced arthritic model. Conclusion: Ameliorated hematological,hematological, biochemical and histopathologicalparameters confirmed the antiarthritic potential of the plant.
{"title":"Modulation of IL-6 in ameliorating arthritic conditions in rats by Rosa alba L flower extract and fraction","authors":"Man Singh, Danish Ahmed, Himanshu Pandey, Rahul Deo Yadav, Shradhanjali M Singh, Shanti Bhushan Mishra","doi":"10.15446/rcciquifa.v52n1.103423","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v52n1.103423","url":null,"abstract":"Introduction: rheumatoid arthritis characterized by joint inflammation and pain,affecting millions of peoples around the world. Traditional system of medicine hadproven to be preventive and treating physical and mental illness. Objective: theobjective of the study is to assess anti-arthritic potential of the plant Rosa alba L byconsidering CFA, formaldehyde and turpentine oil induced arthritic model. Materialand Method: ethanolic extract and its ethyl acetate fraction were considered for thestudy and quercetin was quantitatively estimated by high performance thin layer chromatographic(HPTLC) method. Moreover, hematological and biochemical studies(IL-6) were performed in blood and serum of wistar albino rat. Then histopathologicalstudies had also been performed on rat hind paw joint. Result: phytochemicalscreening estimated the presence of carbohydrates, phenolic compounds, flavonoids,phytosterols, amino acids and fixed oil in ethanolic extract and ethyl acetate fraction ofthe plant. Amount of quercetin in the flowers of the plant was found to be 0.26% w/wby quantitative HPTLC method. The level of proinflammatory cytokines, interleukin(IL-6) was considerably decreased (p<0.001) in the fraction treated group of rats at400 mg/kg b.w by considering complete freund’s adjuvant (CFA) induced arthritic model. Conclusion: Ameliorated hematological,hematological, biochemical and histopathologicalparameters confirmed the antiarthritic potential of the plant.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"40 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139355829","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-24DOI: 10.15446/rcciquifa.v52n1.109396
W. Lima, Felipe Rocha da Silva Santos, Vinícius Oliveira de Faria, Nayara Alves de Souza, Luiz Pedro de Souza-Costa, Débora Cristina Sampaio de Assis, W. S. da Cruz Nizer, Jaqueline Maria Siqueira Ferreira, Magna Cristina de Paiva, Júlio César Moreira Brito
Objective: a phenolic-rich extract of Astronium urundeuva honey (PhEAH) wasproduced and its pharmacological proprieties were determined. Method: PhEAHwas prepared using a solid-phase extraction column. Next, antibacterial and antifungalactivities were evaluated by broth microdilution method and the antioxidanteffect was investigated using 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) assay. Urethralcatheter sensitized with PhEAH were produced and its anti-adhesive and anti-biofilmeffect determined. Finally, antitumoral and antiviral activities were studded using3-(4.5-dimethylthiazol-2-yl)-2.5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) test. Results:PhEAH showed an elevated total phenol concentration (PhEAH: 18.7±0.4 mg GA/g vs. fresh honey: 0.99±0.005 mg GA/g). Although PhEAH did not show significantantifungal and antiviral effects, it was moderately active against Gram-negative bacilli(Klebsiella aerogenes, K. pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa andEnterobacter cloacae) and showed increased antibacterial activity against salmonellosispathogens (Salmonella Typhimurium and Salmonella Enteritidis). PhEAH-impregnatedurethral catheters inhibited the growth of various pathogenic bacteria andimpaired the ability of P. aeruginosa to colonize and adhere to it. In addition to its antimicrobialactivity, PhEAH presented antioxidant properties and reduced the viabilityof human glioblastoma cells. Conclusion: in conclusion, our study shows that PhEAHcontains large amounts of phenolic compounds, which are associated with its antibacterial,anti-adhesive, antioxidant, and antitumor effects.
{"title":"Production of a phenolic-rich extract of aroeira honey and characterization of its antimicrobial, antitumoral and antioxidant activities","authors":"W. Lima, Felipe Rocha da Silva Santos, Vinícius Oliveira de Faria, Nayara Alves de Souza, Luiz Pedro de Souza-Costa, Débora Cristina Sampaio de Assis, W. S. da Cruz Nizer, Jaqueline Maria Siqueira Ferreira, Magna Cristina de Paiva, Júlio César Moreira Brito","doi":"10.15446/rcciquifa.v52n1.109396","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v52n1.109396","url":null,"abstract":"Objective: a phenolic-rich extract of Astronium urundeuva honey (PhEAH) wasproduced and its pharmacological proprieties were determined. Method: PhEAHwas prepared using a solid-phase extraction column. Next, antibacterial and antifungalactivities were evaluated by broth microdilution method and the antioxidanteffect was investigated using 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) assay. Urethralcatheter sensitized with PhEAH were produced and its anti-adhesive and anti-biofilmeffect determined. Finally, antitumoral and antiviral activities were studded using3-(4.5-dimethylthiazol-2-yl)-2.5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) test. Results:PhEAH showed an elevated total phenol concentration (PhEAH: 18.7±0.4 mg GA/g vs. fresh honey: 0.99±0.005 mg GA/g). Although PhEAH did not show significantantifungal and antiviral effects, it was moderately active against Gram-negative bacilli(Klebsiella aerogenes, K. pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa andEnterobacter cloacae) and showed increased antibacterial activity against salmonellosispathogens (Salmonella Typhimurium and Salmonella Enteritidis). PhEAH-impregnatedurethral catheters inhibited the growth of various pathogenic bacteria andimpaired the ability of P. aeruginosa to colonize and adhere to it. In addition to its antimicrobialactivity, PhEAH presented antioxidant properties and reduced the viabilityof human glioblastoma cells. Conclusion: in conclusion, our study shows that PhEAHcontains large amounts of phenolic compounds, which are associated with its antibacterial,anti-adhesive, antioxidant, and antitumor effects.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"44 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139355937","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-24DOI: 10.15446/rcciquifa.v52n1.103374
Cinara Vasconcelos da Silva, Paula Maiana Oliveira Ferreira, Matheus Da Silva Ferreira, Amanda Dos Santos Teles Cardoso, Valdinéa dos Santos Dias, Cleber Alberto Schmidt, Aníbal De Freitas Santos Júnior, Edith Cristina Laignier Cazedey
Introduction: hydrochlorothiazide is a diuretic drug indicated for the continuoustreatment of hypertension. The drug is presented as a medicine in the form of tabletscontaining only one active agent or combined in formulations with concentrationsof 12.5, 25 and 50 mg. The 25 mg dosage is the most widely used in medical therapy.Therefore, considering the incidence of hypertension and prolonged use of the drug, it isnecessary to determine the quality of hydrochlorothiazide tablets available on public andprivate pharmacies of Salvador, Bahia. Complaints regarding the compromised qualityof the products stored in drugstores are reported very often. Material and Methods:following the drug monograph, and consequently the pharmacopoeial methods, thisstudy aimed to carry out quality control, physicochemical and microbiological testingof medicines containing hydrochlorothiazide, including the trade name (reference – R),generic (G) and similar (S) medicine, which is provided by National Health Service(aka SUS – Sistema Único de Saúde). Results: it was observed that the samples of themedicines: R, G and S samples showed complies with the pharmacopoeial tests, exceptfor the assay of generic which content presented out of specification.
导读：氢氯噻嗪是一种利尿药，适用于高血压的持续治疗。氢氯噻嗪是一种利尿药，用于高血压的持续治疗。该药以片剂形式出现，片剂中只含有一种活性药物，也有浓度为 12.5、25 和 50 毫克的复方制剂。因此，考虑到高血压的发病率和长期用药的情况，有必要对巴伊亚州萨尔瓦多市公立和私立药店出售的氢氯噻嗪片剂的质量进行检测。关于药店所售药品质量有问题的投诉屡见报端。材料与方法：本研究旨在按照药物专著和药典方法，对含有氢氯噻嗪的药品进行质量控制、理化和微生物学检测，其中包括由国家卫生服务系统（又称 SUS - Sistema Único de Saúde）提供的商品名（参考 - R）、非专利药（G）和类似药（S）。结果：观察发现，R、G 和 S 三种药品的样本均显示出相似性：R、G 和 S 样品均符合药典检测标准，只有非专利药的检测结果不符合标准。
{"title":"Quality evaluation and dissolution profile of hydrochlorothiazide tablets available in Salvador-BA, Brazil","authors":"Cinara Vasconcelos da Silva, Paula Maiana Oliveira Ferreira, Matheus Da Silva Ferreira, Amanda Dos Santos Teles Cardoso, Valdinéa dos Santos Dias, Cleber Alberto Schmidt, Aníbal De Freitas Santos Júnior, Edith Cristina Laignier Cazedey","doi":"10.15446/rcciquifa.v52n1.103374","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v52n1.103374","url":null,"abstract":"Introduction: hydrochlorothiazide is a diuretic drug indicated for the continuoustreatment of hypertension. The drug is presented as a medicine in the form of tabletscontaining only one active agent or combined in formulations with concentrationsof 12.5, 25 and 50 mg. The 25 mg dosage is the most widely used in medical therapy.Therefore, considering the incidence of hypertension and prolonged use of the drug, it isnecessary to determine the quality of hydrochlorothiazide tablets available on public andprivate pharmacies of Salvador, Bahia. Complaints regarding the compromised qualityof the products stored in drugstores are reported very often. Material and Methods:following the drug monograph, and consequently the pharmacopoeial methods, thisstudy aimed to carry out quality control, physicochemical and microbiological testingof medicines containing hydrochlorothiazide, including the trade name (reference – R),generic (G) and similar (S) medicine, which is provided by National Health Service(aka SUS – Sistema Único de Saúde). Results: it was observed that the samples of themedicines: R, G and S samples showed complies with the pharmacopoeial tests, exceptfor the assay of generic which content presented out of specification.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"45 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139356019","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-24DOI: 10.15446/rcciquifa.v52n1.105316
Antonio Rony Da Silva Pereira Rodrigues
Introdução: as flores, folhas, cascas, frutas e nozes de A. occidentale são ricas emcompostos fenólicos e flavonoides, seu alto potencial anti-inflamatório e antioxidanteoferece proteção às células. A pseudofruta e a casca de A. occidentale têmpolifenóis, principalmente taninos, que agem como antibióticos naturais. Objetivo:o presente estudo teve como objetivo analisar o potencial antioxidante,antimicrobiano, anti-inflamatório e antifúngico do Anacardium occidentale L.Metodologia: trata-se de uma revisão integrativa da literatura que pesquisa asbases de dados: ScienceDirect (Elsevier), Google Scholar (Google) e Redalyc(Scholarly Scientific Information System Redalyc), de julho a agosto de 2022. Osartigos passaram por um processo seletivo para a eliminação de duplicatas utilizandoMendeley Desktop e, em seguida, pelo software livre Rayyan QCRI, lidosna íntegra e os principais dados analisados e coletados após a Avaliação Crítica doEvidencer do Hierarchy of Evidence for Intervention Studies. Dez itens foram selecionados,seguindo o desenho temporal. Resultados: quatro artigos falavam sobreatividade antioxidante, sete sobre atividade antimicrobiana, um sobre atividadeanti-inflamatória e antifúngica, alguns artigos relatam mais de um potencial terapêutico.Conclusão: estudos mostraram que o Anacardium occidentale tem potencialmedicinal, principalmente no uso de folhas, casca e goma, e pode atuar comoum inibidor de sítios inflamatórios, espécies bacterianas como Escherichia coli e Staphylococcus aureus. Além de promover a ação antioxidante devido à presença deflavonoides, taninos, polifenóis e vitamina C.
{"title":"Potencial antioxidante, antimicrobiano, anti-inflamatória e antifúngica da Anacardium occidentale (Linn): Revisão de literatura","authors":"Antonio Rony Da Silva Pereira Rodrigues","doi":"10.15446/rcciquifa.v52n1.105316","DOIUrl":"https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v52n1.105316","url":null,"abstract":"Introdução: as flores, folhas, cascas, frutas e nozes de A. occidentale são ricas emcompostos fenólicos e flavonoides, seu alto potencial anti-inflamatório e antioxidanteoferece proteção às células. A pseudofruta e a casca de A. occidentale têmpolifenóis, principalmente taninos, que agem como antibióticos naturais. Objetivo:o presente estudo teve como objetivo analisar o potencial antioxidante,antimicrobiano, anti-inflamatório e antifúngico do Anacardium occidentale L.Metodologia: trata-se de uma revisão integrativa da literatura que pesquisa asbases de dados: ScienceDirect (Elsevier), Google Scholar (Google) e Redalyc(Scholarly Scientific Information System Redalyc), de julho a agosto de 2022. Osartigos passaram por um processo seletivo para a eliminação de duplicatas utilizandoMendeley Desktop e, em seguida, pelo software livre Rayyan QCRI, lidosna íntegra e os principais dados analisados e coletados após a Avaliação Crítica doEvidencer do Hierarchy of Evidence for Intervention Studies. Dez itens foram selecionados,seguindo o desenho temporal. Resultados: quatro artigos falavam sobreatividade antioxidante, sete sobre atividade antimicrobiana, um sobre atividadeanti-inflamatória e antifúngica, alguns artigos relatam mais de um potencial terapêutico.Conclusão: estudos mostraram que o Anacardium occidentale tem potencialmedicinal, principalmente no uso de folhas, casca e goma, e pode atuar comoum inibidor de sítios inflamatórios, espécies bacterianas como Escherichia coli e Staphylococcus aureus. Além de promover a ação antioxidante devido à presença deflavonoides, taninos, polifenóis e vitamina C.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"253 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139355734","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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