Enhancement of Lipase Activity of Molds Isolated from Kernel and Nut Waste of Oil Palm with Gamma and Ultraviolet IrradiationABSTRACTMolds isolated from oil palm waste sampled from Malingping, Lebak, Banten, West Java have the potential for lipase production. This study aimed to increase the fungal lipase activity with gamma radiation and ultraviolet light (UV). NA and KC mold spores were exposed to various gamma radiation doses of 1, 2, 3 and 4 kGy. The best of these NA and KC resulted mutants were followed by ultraviolet mutations for 1, 2, 3, and 4 hours, at dose of 0.1 J/cm2, 254 nm, 20 cm. Lipase activity was tested by the Lindfield method. The results showed that gamma radiation affected the lipase activity of NA1kGy mutants (8.58 U/mL) and KC1 kGy (8.25 U/mL), each increased the lipase activity by 4.6% and 3.13% from the wild type, respectively. Mutations with ultraviolet had an effect on mutant lipase activity of KC4H 10U/mL and NA3H 9.25 U/mL, each increased the lipase activity by 25% and 15.63% from the wild type, respectively. Based on phenotypic and phylogenetic (28srRNA) approaches, a mold of KC had a 100% similarity with Aspergillus fumigatus strain RA204.Keywords: gamma radiation, KC mold, lipase, NA mold, ultraviolet light ABSTRAKKapang dari limbah kelapa sawit diisolasi dari Malingping, Lebak, Banten, Jawa Barat berpotensi untuk menghasilkan lipase. Penelitian ini betujuan meningkatkan aktivitas lipase kapang dengan radiasi sinar gama dan sinar ultraviolet (UV). Spora kapang NA dan KC dipaparkan pada berbagai radiasi gama dosis 1, 2, 3 dan 4 kGy. Hasil terbaik dari mutan NA dan KC dilanjutkan dengan mutasi ultraviolet dengan lama inkubasi 1, 2, 3, dan 4 jam, dosis 0,1 J/cm2, 254 nm, 20 cm. Aktivitas lipase diuji dengan metode Lindfield. Hasil penelitian menunjukkan bahwa radiasi gama berpengaruh pada aktivitas lipase mutan NA 1kGy 8,58 U/mL dan KC1 kGy 8,25 U/mL, masing-masing menaikkan aktivitas lipase sebesar 4,6% dan 3,13% dari wild type-nya. Hasil mutasi dengan ultraviolet berpengaruh pada aktivitas lipase mutan KC4H 10U/mL dan NA3H 9,25 U/mL, masing-masing menaikkan aktivitas lipase sebesar 25% dan 15,63% dari wild type-nya. Berdasarkan pendekatan fenotipik dan filogenetik (28s rRNA), isolat kapang kernel C memiliki similiaritas 100% dengan spesies Aspergillus fumigatus strain RA204.Kata Kunci: kapang KC, kapang NA, lipase, radiasi sinar gama, sinar ultraviolet
摘要从西爪哇马林坪、勒巴克、万腾等地的油棕废弃物中分离得到的霉菌具有生产脂肪酶的潜力。本研究旨在利用伽马射线和紫外线增强真菌脂肪酶的活性。NA和KC霉菌孢子分别受到1、2、3和4 kGy不同剂量的γ辐射。在0.1 J/cm2, 254 nm, 20 cm的紫外照射下，对NA和KC突变体进行1、2、3和4小时的诱变。采用Lindfield法测定脂肪酶活性。结果表明，γ辐射影响了NA1kGy (8.58 U/mL)和KC1 kGy (8.25 U/mL)突变体的脂肪酶活性，分别比野生型提高了4.6%和3.13%。紫外诱变对突变体KC4H脂肪酶活性的影响为10U/mL，对NA3H脂肪酶活性的影响为9.25 U/mL，分别比野生型提高25%和15.63%。基于表型和系统发育(28srRNA)方法，KC霉菌与烟曲霉(Aspergillus fumigatus)菌株RA204的相似性为100%。摘要kapang dari limbah kelapa sawit diisolasi dari Malingping, Lebak, Banten, java Barat berpotensi untuk menghasilkan脂肪酶。Penelitian ini在menmenkatkan活动之间的脂肪酶kapang dengan radiassinar γ和sinar ultraviolet (UV)。孢子kapang NA和KC dipaparkan pada berbagai辐射剂量1,2,3和4 kGy。Hasil terbaik dari mutan NA dan KC dilanjutkan dengan mutasi紫外线dengan lama inkubasi 1,2,3，丹4 jam，剂量0,1 J/cm2, 254 nm, 20 cm。活性脂肪酶diuji dengan方法Lindfield。Hasil penelitian menunjukkan bawa radiasi gama berpengaruh pada aktivitas脂肪酶mutan 1kGy 8,58 U/mL和KC1 kGy 8,25 U/mL, masing-masing menaikkan aktivitas脂肪酶sebesar 4,6%和3,13达野生型nya。Hasil mutasi dengan紫外线berpengaruh篇aktivitas脂肪酶mutan KC4H 10 U /毫升丹NA3H 9日25 U / mL, masing-masing menaikkan aktivitas脂肪酶sebesar丹15 25%,63%野生type-nya达里语。Berdasarkan pendekatan fenotipik danfilogenetik (28s rRNA)，分离kapang kernel C memiliki similaritas 100%登革热种烟曲霉菌株RA204。卡塔昆奇:kapang KC, kapang NA，脂肪酶，辐射sinar γ， sinar紫外线
{"title":"PENINGKATAN AKTIVITAS LIPASE KAPANG LIMBAH KERNEL DAN NUT KELAPA SAWIT DENGAN RADIASI GAMA DAN ULTRAVIOLET","authors":"Aris Indriawan, Wibowo Mangunwardoyo, Dadan Suhendar, Trismilah Siswodarsono","doi":"10.29122/JBBI.V5I2.2991","DOIUrl":"https://doi.org/10.29122/JBBI.V5I2.2991","url":null,"abstract":"Enhancement of Lipase Activity of Molds Isolated from Kernel and Nut Waste of Oil Palm with Gamma and Ultraviolet IrradiationABSTRACTMolds isolated from oil palm waste sampled from Malingping, Lebak, Banten, West Java have the potential for lipase production. This study aimed to increase the fungal lipase activity with gamma radiation and ultraviolet light (UV). NA and KC mold spores were exposed to various gamma radiation doses of 1, 2, 3 and 4 kGy. The best of these NA and KC resulted mutants were followed by ultraviolet mutations for 1, 2, 3, and 4 hours, at dose of 0.1 J/cm2, 254 nm, 20 cm. Lipase activity was tested by the Lindfield method. The results showed that gamma radiation affected the lipase activity of NA1kGy mutants (8.58 U/mL) and KC1 kGy (8.25 U/mL), each increased the lipase activity by 4.6% and 3.13% from the wild type, respectively. Mutations with ultraviolet had an effect on mutant lipase activity of KC4H 10U/mL and NA3H 9.25 U/mL, each increased the lipase activity by 25% and 15.63% from the wild type, respectively. Based on phenotypic and phylogenetic (28srRNA) approaches, a mold of KC had a 100% similarity with Aspergillus fumigatus strain RA204.Keywords: gamma radiation, KC mold, lipase, NA mold, ultraviolet light ABSTRAKKapang dari limbah kelapa sawit diisolasi dari Malingping, Lebak, Banten, Jawa Barat berpotensi untuk menghasilkan lipase. Penelitian ini betujuan meningkatkan aktivitas lipase kapang dengan radiasi sinar gama dan sinar ultraviolet (UV). Spora kapang NA dan KC dipaparkan pada berbagai radiasi gama dosis 1, 2, 3 dan 4 kGy. Hasil terbaik dari mutan NA dan KC dilanjutkan dengan mutasi ultraviolet dengan lama inkubasi 1, 2, 3, dan 4 jam, dosis 0,1 J/cm2, 254 nm, 20 cm. Aktivitas lipase diuji dengan metode Lindfield. Hasil penelitian menunjukkan bahwa radiasi gama berpengaruh pada aktivitas lipase mutan NA 1kGy 8,58 U/mL dan KC1 kGy 8,25 U/mL, masing-masing menaikkan aktivitas lipase sebesar 4,6% dan 3,13% dari wild type-nya. Hasil mutasi dengan ultraviolet berpengaruh pada aktivitas lipase mutan KC4H 10U/mL dan NA3H 9,25 U/mL, masing-masing menaikkan aktivitas lipase sebesar 25% dan 15,63% dari wild type-nya. Berdasarkan pendekatan fenotipik dan filogenetik (28s rRNA), isolat kapang kernel C memiliki similiaritas 100% dengan spesies Aspergillus fumigatus strain RA204.Kata Kunci: kapang KC, kapang NA, lipase, radiasi sinar gama, sinar ultraviolet","PeriodicalId":231498,"journal":{"name":"Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI)","volume":"10 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-12-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126743332","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Uli Julia Nasution, Silvia Melinda Wijaya, Ahmad Wibisana, Anna Safarrida, Indra Rachmawati, Dian Japany Puspitasari, Sidrotun Naim, A. Mahsunah, Sasmito Wulyoadi, S. Suyanto
Purification of Cephalosporin-C Acylase and Its Optimization of Ion-Exchange ChromatographyABSTRACTCephalosporin-C acylase (CCA) has an important role in the one-step conversion of cephalosporin-C into 7-ACA. Purification process aims to increase specific activity of CCA enzyme. Purification began with cell lysis, ammonium sulphate precipitation, dialysis, ion exchange chromatography (IEC) and size exclusion chromatography. IEC optimization of elution step was also done to compare gradient and isocratic elusion. Purification was capable to increase the enzyme purity upto 33.66 fold, with specific activity of 3.00 U/mg and the yield reached 41.41%. Optimization of elusion during IEC showed that isocratic protein elusion was more efficient (taking shorter time, 3 column volume (CV) only) than that of gradient batch (up to 9 CV). SDS-PAGE analysis demonstrated that the recombinant CCA enzyme existed in two types, active enzyme containing α-subunit (25 kDa) and β-subunit (58 kDa), and inactive enzyme (83 kDa) as precursor. Furthermore, 30% ammonium sulphate saturated precipitation was able to precipitate this inactive CCA.Keywords: 7-ACA,CCA, cephalosporin C, protein purification, specific activity ABSTRAKSefalosporin-C asilase (CCA) merupakan enzim yang berperan penting dalam konversi satu tahap sefalosporin-C menjadi 7-ACA. Proses purifikasi merupakan salah satu cara untuk meningkatkan aktivitas spesifik enzim CCA. Proses purifikasi dimulai dari memecah sel, diikuti dengan tahap presipitasi menggunakan amonium sulfat, dialisis, kromatografi penukar ion (IEC) dan kromatografi eksklusi. Optimasi proses IEC pada tahap elusi juga dilakukan untuk membandingkan elusi enzim CCA secara gradien dan isokratik. Proses purifikasi pada penelitian ini mampu meningkatkan kemurnian enzim hingga 33,66 kali, dengan aktivitas spesifik sebesar 3,00 U/mg dan perolehan enzim sebesar 41,41%. Hasil optimasi IEC pada proses elusi secara isokratik lebih efisien dari segi waktu (hanya membutuhkan 3 kolom volume (CV) dibandingkan dengan secara gradien (sampai 9 CV). Hasil SDS-PAGE menunjukkan bahwa CCA rekombinan merupakan enzim dengan 2 macam bentuk yaitu enzim aktif, yang terdiri dari subunit α (25 kDa) dan β (58 kDa), dan enzim tidak aktif berupa prekursor (83 kDa). Proses presipitasi menggunakan amonium sulfat 30% tersaturasi dapat mengendapkan prekursor CCA.Kata Kunci: 7-ACA, aktivitas spesifik, CCA, purifikasi protein, sefalosporin C
摘要头孢菌素- c酰化酶(CCA)在头孢菌素- c一步转化为7-ACA的过程中起着重要作用。纯化过程旨在提高CCA酶的比活性。提纯开始于细胞裂解，硫酸铵沉淀，透析，离子交换层析(IEC)和尺寸排除层析。并对梯度和等温洗脱步骤进行了IEC优化。纯化后酶纯度可提高33.66倍，比活性为3.00 U/mg，产率达41.41%。在电泳过程中，等压洗脱比梯度批洗脱效率更高(时间更短，仅需3柱体积(CV))(高达9 CV)。SDS-PAGE分析表明，重组CCA酶存在两种类型，含有α-亚基(25 kDa)和β-亚基(58 kDa)的活性酶和以83 kDa为前体的失活酶。此外，30%硫酸铵饱和沉淀能够沉淀这种无活性的CCA。【关键词】7-ACA,CCA，头孢菌素C，蛋白纯化，比活性【摘要】头孢菌素C溶酶(CCA);研究纯化脑膜炎病毒活性特异性酶CCA的方法。本文主要研究了硫化铵的提纯、硫化铵的提纯、硫化铵的提纯、硫化镍的提纯、硫化镍的提纯、硫化镍的提纯、硫化镍的提纯。Optimasi提出了一种新的iecpa方法，该方法可以使elusii - juga - dilakukan - untuk和elusii酶- CCA - secara梯度和异质化。研究结果表明:纯化的牛脑膜炎酶33,66 kali，活性的牛脑膜炎酶33,00u /mg，而纯化的牛脑膜炎酶41,41%。Hasil optimasi IEC方法处理了elusi secara isokratik lebih efisien dari segi waktu (hanya membutuhkan) 3 kolom volume (CV) dibandingkan dengan secara gradient (sampai 9 CV)。Hasil SDS-PAGE menunjukkan bahwa CCA rekombinan merupakan酶dengan 2 macam bentuk yitu酶aktif, yang terdiri dari亚基α (25 kDa) dan β (58 kDa)， dan酶tidak aktif berupa前体(83 kDa)。研究了硫酸铵的制备方法，研究了硫酸铵的30%热饱和度，研究了硫酸铵的前体CCA。Kata Kunci: 7-ACA，活性菌特异性，CCA，纯化蛋白，sefalosporin C
{"title":"PEMURNIAN ENZIM SEFALOSPORIN-C ASILASE DAN OPTIMASI PROSES KROMATOGRAFI PENUKAR ION","authors":"Uli Julia Nasution, Silvia Melinda Wijaya, Ahmad Wibisana, Anna Safarrida, Indra Rachmawati, Dian Japany Puspitasari, Sidrotun Naim, A. Mahsunah, Sasmito Wulyoadi, S. Suyanto","doi":"10.29122/JBBI.V5I2.2902","DOIUrl":"https://doi.org/10.29122/JBBI.V5I2.2902","url":null,"abstract":"Purification of Cephalosporin-C Acylase and Its Optimization of Ion-Exchange ChromatographyABSTRACTCephalosporin-C acylase (CCA) has an important role in the one-step conversion of cephalosporin-C into 7-ACA. Purification process aims to increase specific activity of CCA enzyme. Purification began with cell lysis, ammonium sulphate precipitation, dialysis, ion exchange chromatography (IEC) and size exclusion chromatography. IEC optimization of elution step was also done to compare gradient and isocratic elusion. Purification was capable to increase the enzyme purity upto 33.66 fold, with specific activity of 3.00 U/mg and the yield reached 41.41%. Optimization of elusion during IEC showed that isocratic protein elusion was more efficient (taking shorter time, 3 column volume (CV) only) than that of gradient batch (up to 9 CV). SDS-PAGE analysis demonstrated that the recombinant CCA enzyme existed in two types, active enzyme containing α-subunit (25 kDa) and β-subunit (58 kDa), and inactive enzyme (83 kDa) as precursor. Furthermore, 30% ammonium sulphate saturated precipitation was able to precipitate this inactive CCA.Keywords: 7-ACA,CCA, cephalosporin C, protein purification, specific activity ABSTRAKSefalosporin-C asilase (CCA) merupakan enzim yang berperan penting dalam konversi satu tahap sefalosporin-C menjadi 7-ACA. Proses purifikasi merupakan salah satu cara untuk meningkatkan aktivitas spesifik enzim CCA. Proses purifikasi dimulai dari memecah sel, diikuti dengan tahap presipitasi menggunakan amonium sulfat, dialisis, kromatografi penukar ion (IEC) dan kromatografi eksklusi. Optimasi proses IEC pada tahap elusi juga dilakukan untuk membandingkan elusi enzim CCA secara gradien dan isokratik. Proses purifikasi pada penelitian ini mampu meningkatkan kemurnian enzim hingga 33,66 kali, dengan aktivitas spesifik sebesar 3,00 U/mg dan perolehan enzim sebesar 41,41%. Hasil optimasi IEC pada proses elusi secara isokratik lebih efisien dari segi waktu (hanya membutuhkan 3 kolom volume (CV) dibandingkan dengan secara gradien (sampai 9 CV). Hasil SDS-PAGE menunjukkan bahwa CCA rekombinan merupakan enzim dengan 2 macam bentuk yaitu enzim aktif, yang terdiri dari subunit α (25 kDa) dan β (58 kDa), dan enzim tidak aktif berupa prekursor (83 kDa). Proses presipitasi menggunakan amonium sulfat 30% tersaturasi dapat mengendapkan prekursor CCA.Kata Kunci: 7-ACA, aktivitas spesifik, CCA, purifikasi protein, sefalosporin C","PeriodicalId":231498,"journal":{"name":"Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI)","volume":"61 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-12-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114825698","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Antifungal Activity of Some Synthesized Mono-Carbonyl Analogue Compounds of CurcuminABSTRACTFungal resistance can pose a threat to future fungal infections, therefore studies to find other compounds that have antifungal activity need to be done. The aim of this study was to examine antifungal activity of synthesized curcumin analogue compounds i.e. 2,6-Bis-(2'-furilidin)-cyclohexanone (26FuH); 2,5-Bis-(2'-furilidine)-cyclopentanone (25FuP) and 1,5-Difuril-1,4-pentadien-3-on (15FuA). The curcumin analogue compound was successfully synthesized with Aldol condensation using KOH 7.5% as the catalyst. The compound was purified and characterized by melting point, thin layer chromatography, gas chromatography with mass spectrometry, FTIR spectrophotometry, spectrophotometry 1H-NMR. The results showed pure compounds and have a structure that corresponds to the target compounds. All compound were assayed as antifungal against Candida albicans, Pityrosporum ovale, Aspergillus niger, and Trichophyton mentagrophytes. The activity of each compound represented by inhibitory diameter was analyzed by one-way ANOVA followed by post hoc Tukey (p<0.05). All three compounds showed antifungal activity against Candida albicans, Pityrosporum ovale, and Aspergillus niger. The best antifungal activity was shown by 26FuH against Pityrosporum ovale.Keywords: antifungal activity, curcumin, monocarbonyl, Pityrosporum ovale, synthesis ABSTRAKResistensi jamur dapat menjadi ancaman pada kasus infeksi jamur di masa mendatang, oleh sebab itu penelitian untuk menemukan senyawa lain yang memiliki aktivitas antijamur perlu dilakukan. Penelitian ini bertujuan untuk menguji aktivitas antijamur senyawa analog curcumin hasil sintesis yaitu senyawa 2,6-Bis-(2’-furilidin)-sikloheksanon (26FuH); 2,5-Bis-(2’-furilidin)-siklopentanon (25FuP) dan 1,5-Difuril-1,4-pentadien-3-on (15FuA). Senyawa analog curcumin sudah berhasil disintesis dengan metode kondensasi Aldol menggunakan katalis KOH 7,5%. Senyawa hasil sintesis dimurnikan dan dikarakterisasi dengan menggunakan pemeriksaan organoleptis, titik lebur, kromatografi lapis tipis, kromatografi gas dengan spektrometri massa, spektrofotometri FTIR, spektrofotometri 1H-NMR. Hasil menunjukkan senyawa murni dan struktur sesuai senyawa target. Hasil sintesis diuji aktivitas antijamur terhadap Candida albicans, Pityrosporum ovale, Aspergillus niger dan Trichophyton mentagrophytes. Hasil diameter daya hambat dianalisis dengan ANOVA satu arah dilanjutkan post hoc Tukey (p<0,05). Ketiga senyawa memiliki aktivitas antijamur terhadap jamur Candida albicans, Pityrosporum ovale, dan Aspergillus niger. Aktivitas antijamur terbaik adalah senyawa 26FuH terhadap jamur Pityrosporum ovale.Kata Kunci: aktivitas antijamur, curcumin, monokarbonil, Pityrosporum ovale, sintesis
摘要姜黄素单羰基类似物的抗真菌活性研究摘要姜黄素单羰基类似物的抗真菌活性对真菌的耐药性会对未来的真菌感染造成威胁，因此需要进行其他具有抗真菌活性的化合物的研究。本研究的目的是检测合成的姜黄素类似物的抗真菌活性，即2,6-双-(2'-呋喃啶)-环己酮(26FuH);2,5-二-(2'-呋喃吡啶)-环戊酮(25FuP)和1,5-二呋喃-1,4-戊二烯-3-on (15FuA)。以7.5%的KOH为催化剂，用Aldol缩合法制备了姜黄素类似物。采用熔点、薄层色谱、气相质谱、FTIR分光光度、1H-NMR等方法对化合物进行了纯化和表征。结果表明，该化合物为纯化合物，具有与目标化合物对应的结构。所有化合物对白色念珠菌、卵形Pityrosporum ovale、黑曲霉和毛癣菌均有抗真菌作用。以抑制直径为代表的各化合物的活性分析采用单因素方差分析和事后分析(p<0.05)。3种化合物均对白色念珠菌、卵形Pityrosporum和黑曲霉具有抗真菌活性。26FuH对卵圆Pityrosporum ovale的抑菌活性最好。关键词:抗真菌活性，姜黄素，单羰基，卵形糠皮孢菌，合成姜黄素(2′-furilidin)-sikloheksanon (26FuH);2,5-二-(2 ' -呋喃丁)-硅戊烷(25FuP)和1,5-二呋喃-1,4-戊二烯-3-on (15FuA)。Senyawa模拟姜黄素sudah berhasil disensis dengan方法kondensasi Aldol menggunakan katalis KOH 7,5%。Senyawa hasil sintesan, dimurnikan, dikarakterisan, menggunakan, peemeriksaan, organoleptis, titikbur, kma, kma, kma, FTIR, kma, hnmr。哈西尔·梅农·朱克坎·穆尼丹袭击了西奈川的目标。抗真菌活性菌、白色念珠菌、卵形pitrosporum、黑曲霉、毛癣菌。Hasil直径daya hambat透析分析dengan ANOVA satu ara dilanjutkan事后Tukey (p< 0.05)。白念珠菌，卵形糠皮孢菌，黑曲霉。【关键词】猕猴桃;猕猴桃;卵圆;姜黄素，姜黄素，单炭素，卵形糠皮孢菌，sintesis
{"title":"UJI AKTIVITAS ANTIJAMUR BEBERAPA SENYAWA MONOKARBONIL ANALOG CURCUMIN HASIL SINTESIS","authors":"Ismi Rahmawati, Desi Purwaningsih","doi":"10.29122/jbbi.v5i2.2835","DOIUrl":"https://doi.org/10.29122/jbbi.v5i2.2835","url":null,"abstract":"Antifungal Activity of Some Synthesized Mono-Carbonyl Analogue Compounds of CurcuminABSTRACTFungal resistance can pose a threat to future fungal infections, therefore studies to find other compounds that have antifungal activity need to be done. The aim of this study was to examine antifungal activity of synthesized curcumin analogue compounds i.e. 2,6-Bis-(2'-furilidin)-cyclohexanone (26FuH); 2,5-Bis-(2'-furilidine)-cyclopentanone (25FuP) and 1,5-Difuril-1,4-pentadien-3-on (15FuA). The curcumin analogue compound was successfully synthesized with Aldol condensation using KOH 7.5% as the catalyst. The compound was purified and characterized by melting point, thin layer chromatography, gas chromatography with mass spectrometry, FTIR spectrophotometry, spectrophotometry 1H-NMR. The results showed pure compounds and have a structure that corresponds to the target compounds. All compound were assayed as antifungal against Candida albicans, Pityrosporum ovale, Aspergillus niger, and Trichophyton mentagrophytes. The activity of each compound represented by inhibitory diameter was analyzed by one-way ANOVA followed by post hoc Tukey (p<0.05). All three compounds showed antifungal activity against Candida albicans, Pityrosporum ovale, and Aspergillus niger. The best antifungal activity was shown by 26FuH against Pityrosporum ovale.Keywords: antifungal activity, curcumin, monocarbonyl, Pityrosporum ovale, synthesis ABSTRAKResistensi jamur dapat menjadi ancaman pada kasus infeksi jamur di masa mendatang, oleh sebab itu penelitian untuk menemukan senyawa lain yang memiliki aktivitas antijamur perlu dilakukan. Penelitian ini bertujuan untuk menguji aktivitas antijamur senyawa analog curcumin hasil sintesis yaitu senyawa 2,6-Bis-(2’-furilidin)-sikloheksanon (26FuH); 2,5-Bis-(2’-furilidin)-siklopentanon (25FuP) dan 1,5-Difuril-1,4-pentadien-3-on (15FuA). Senyawa analog curcumin sudah berhasil disintesis dengan metode kondensasi Aldol menggunakan katalis KOH 7,5%. Senyawa hasil sintesis dimurnikan dan dikarakterisasi dengan menggunakan pemeriksaan organoleptis, titik lebur, kromatografi lapis tipis, kromatografi gas dengan spektrometri massa, spektrofotometri FTIR, spektrofotometri 1H-NMR. Hasil menunjukkan senyawa murni dan struktur sesuai senyawa target. Hasil sintesis diuji aktivitas antijamur terhadap Candida albicans, Pityrosporum ovale, Aspergillus niger dan Trichophyton mentagrophytes. Hasil diameter daya hambat dianalisis dengan ANOVA satu arah dilanjutkan post hoc Tukey (p<0,05). Ketiga senyawa memiliki aktivitas antijamur terhadap jamur Candida albicans, Pityrosporum ovale, dan Aspergillus niger. Aktivitas antijamur terbaik adalah senyawa 26FuH terhadap jamur Pityrosporum ovale.Kata Kunci: aktivitas antijamur, curcumin, monokarbonil, Pityrosporum ovale, sintesis","PeriodicalId":231498,"journal":{"name":"Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI)","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-12-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129956274","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Roni Kartiman, D. Sukma, Syarifah Iis Aisyah, A. Purwito
In Vitro Multiplication of Black Orchid (Coelogyne pandurata Lindl.) Using the Combination of NAA and BAPABSTRACTBlack orchid is an indigenous plant from Kalimantan, Indonesia. It becomes endangered because of forest over-exploitation and its low natural reproduction rate. Tissue culture is considered to offer a solution to conserve and propagate this species. The aim of this research was to evaluate the effect of Naphtalene Acetic Acid (NAA) and 6-Benzile Amino Purine (BAP) on shoots multiplication of black orchid. The basic medium used was a half of Murashige & Skoog (MS) composition supplemented with 150 mLL-1 coconut water. Initial explants used were 6-month-old shoots of germinating seeds. The shoot cultures were incubated for 23 weeks. Results showed that the best combination for shoot multiplication was NAA 0.0 mgL-1 with BAP 0.2 mgL-1. Shoot grew better on medium with BAP and without NAA while roots growth was better on medium without the two plant growth regulators. The addition of BAP up to 0.3 mgL-1 increased the leaf number, which however decreased at higher BAP concentration.Keywords: BAP, black orchid, Coelogyne pandurata, multiplication, NAA ABSTRAKAnggrek hitam merupakan flora langka asli Kalimantan, Indonesia. Keberadaa anggrek ini di alam semakin langka akibat eksploitasi berlebihan dan sulitnya perbanyakan secara alami. Kultur jaringan merupakan metode untuk mengatasi kelangkaan anggrek ini. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh kombinasi NAA dan BAP terhadap multiplikasi anggrek hitam. Media dasar yang digunakan adalah ½ MS dengan penambahan air kelapa 150 mLL-1. Eksplan yang digunakan adalah tunas hasil semai biji umur 6 bulan. Kultur tunas diinkubasi selama 23 minggu. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kombinasi terbaik untuk multiplikasi tunas adalah NAA 0 mgL-1 dengan BAP 0,2 mgL-1. Tunas tumbuh lebih baik dalam media dengan penambahan BAP tanpa NAA, sedangkan akar pada media tanpa NAA dan BAP. Penambahan BAP sampai 0.3 mgL-1 mampu meningkatkan jumlah daun, namun menurun dengan penambahan di atas konsentrasi tersebut.Kata Kunci: anggrek hitam, BAP, Coelogyne pandurata, multiplikasi, NAA
黑兰花(Coelogyne pandurata Lindl.)的离体繁殖摘要黑兰是印度尼西亚加里曼丹的一种本土植物。由于森林的过度开发和自然繁殖率低，它濒临灭绝。组织培养被认为是保存和繁殖该物种的一种解决方案。研究了萘乙酸(NAA)和6-苄基氨基嘌呤(BAP)对黑兰幼芽增殖的影响。使用的基本培养基是一半的Murashige & Skoog (MS)组合物加150 ml -1椰子水。最初使用的外植体是6个月大的发芽种子的芽。芽培养23周。结果表明，NAA 0.0 mg -1与BAP 0.2 mg -1的组合最有利于芽部增殖。芽在添加BAP和不添加NAA的培养基上生长较好，而根在不添加这两种植物生长调节剂的培养基上生长较好。当BAP添加量达到0.3 mg -1时，叶片数量增加，但随着BAP浓度的增加，叶片数量减少。关键词:BAP，黑兰花，黄尾蓝，繁殖，NAA abstract, anggrek hitam merupakan flora, langka asli, Kalimantan，印度尼西亚Keberadaa anggrek ini di alam semakin langka akibat ekploitasi berlebihan dan sulitnya perbanyakan secara alami。文化术语和merupakan mede untuk mengatasi kelangkaan anggrek ini。Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh kombinasi NAA dan BAP terhadap multiplikasi anggrek hitam。媒体dasar yang digunakan adalah½MS dengan penambahan air kelapa 150 mhl -1。Eksplan yang digunakan adalah tunas hasil semai biji umur 6 bulan。文化金枪鱼diinkubasi selama 23 minggu。Hasil penelitian menunjukkan bahwa kombinasi terbaik untuk multiplikasi tunas adalah NAA 0 mgL-1 dengan BAP 0,2 mgL-1。金枪鱼tumbuh lebih baik dalam media dengan penambahan BAP tanpa NAA, sedangkan akar pada media tanpa NAA dan BAP。Penambahan BAP sampai 0.3 mpl -1 mampu meningkatkan jumlah daun, namun menurun dengan Penambahan di ata konsentrasi tersebut。Kata Kunci: anggrek hitam, BAP, Coelogyne pandurata, multiplikasi, NAA
{"title":"MULTIPLIKASI IN VITRO ANGGREK HITAM (Coelogyne pandurata Lindl.) PADA PERLAKUAN KOMBINASI NAA DAN BAP","authors":"Roni Kartiman, D. Sukma, Syarifah Iis Aisyah, A. Purwito","doi":"10.29122/JBBI.V5I1.2908","DOIUrl":"https://doi.org/10.29122/JBBI.V5I1.2908","url":null,"abstract":"In Vitro Multiplication of Black Orchid (Coelogyne pandurata Lindl.) Using the Combination of NAA and BAPABSTRACTBlack orchid is an indigenous plant from Kalimantan, Indonesia. It becomes endangered because of forest over-exploitation and its low natural reproduction rate. Tissue culture is considered to offer a solution to conserve and propagate this species. The aim of this research was to evaluate the effect of Naphtalene Acetic Acid (NAA) and 6-Benzile Amino Purine (BAP) on shoots multiplication of black orchid. The basic medium used was a half of Murashige & Skoog (MS) composition supplemented with 150 mLL-1 coconut water. Initial explants used were 6-month-old shoots of germinating seeds. The shoot cultures were incubated for 23 weeks. Results showed that the best combination for shoot multiplication was NAA 0.0 mgL-1 with BAP 0.2 mgL-1. Shoot grew better on medium with BAP and without NAA while roots growth was better on medium without the two plant growth regulators. The addition of BAP up to 0.3 mgL-1 increased the leaf number, which however decreased at higher BAP concentration.Keywords: BAP, black orchid, Coelogyne pandurata, multiplication, NAA ABSTRAKAnggrek hitam merupakan flora langka asli Kalimantan, Indonesia. Keberadaa anggrek ini di alam semakin langka akibat eksploitasi berlebihan dan sulitnya perbanyakan secara alami. Kultur jaringan merupakan metode untuk mengatasi kelangkaan anggrek ini. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh kombinasi NAA dan BAP terhadap multiplikasi anggrek hitam. Media dasar yang digunakan adalah ½ MS dengan penambahan air kelapa 150 mLL-1. Eksplan yang digunakan adalah tunas hasil semai biji umur 6 bulan. Kultur tunas diinkubasi selama 23 minggu. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kombinasi terbaik untuk multiplikasi tunas adalah NAA 0 mgL-1 dengan BAP 0,2 mgL-1. Tunas tumbuh lebih baik dalam media dengan penambahan BAP tanpa NAA, sedangkan akar pada media tanpa NAA dan BAP. Penambahan BAP sampai 0.3 mgL-1 mampu meningkatkan jumlah daun, namun menurun dengan penambahan di atas konsentrasi tersebut.Kata Kunci: anggrek hitam, BAP, Coelogyne pandurata, multiplikasi, NAA","PeriodicalId":231498,"journal":{"name":"Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI)","volume":"34 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-06-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127245713","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
WEB-based bioinformatic analysis on partial genome sequence of Sago (Metroxylon sagu Rottb.)ABSTRACTSago genome sequencing analysis is still very limited. This study is a preliminary study of sago sequence analysis obtained from NGS technology to understand and identify new genetic sequences that have homology to genes in the NCBI database. Sequences were analyzed using Blast2Go to determine the genetic function annotation, putative gene identification was performed on the Arabidopsis database using the BLASTx program with a 10-3 e-value limit on The Arabidopsis Information Resource (TAIR) (http://www.arabidopsis.org/index.jsp). Gene interactions were analyzed using DAVID and GeneMania programs. Based on sequence analysis with Blast2Go, 33 sequences with Blastx hit consisting of: 29 sequences had a high homology. The sago sequences with a similarity of ≥ 90% are glutamate decarboxylase and HT1-like serine threonine kinase with hit number 10. The distribution of interactions between genes from GeneMania analysis is known to be mostly interconnected in the 65.13% protein domain, predicted 19.83%, genes with 14.47% shared expression and the remaining 0.57% had localization together.Keywords: bioinformatics, gene annotation, gene ontology, genome sequence, Metroxylon sagu ABSTRAKKajian analisis sekuen genom sagu hingga saat ini masih amat terbatas. Penelitian ini merupakan riset pendahuluan analisis sekuen sagu yang diperoleh dari teknologi NGS untuk mengetahui dan mengidentifikasi sekuen gen baru yang memiliki homologi dengan gen pada database NCBI. Sekuen dianalisis menggunakan perangkat Blast2Go untuk mengetahui anotasi fungsional gen, identifikasi gen putatif dilakukan terhadap database Arabidopsis menggunakan program BLASTx dengan batas e-value 10-3 pada The Arabidopsis Information Resource (TAIR). Interaksi gen dianalisis menggunakan program DAVID dan GeneMania. Berdasarkan analisis sekuen dengan Blast2Go, diperoleh 33 sekuen dengan Blastx hit yang terdiri atas: 29 sekuen memiliki homologi yang tinggi. Gen dengan rataan kemiripan ≥ 90% adalah glutamate decarboxylase dan serine threonine-kinase HT1-like dengan jumlah hit 10. Persebaran interaksi antar gen hasil analisis GeneMania diketahui sebagian besar saling terkait pada domain protein 65,13%, koneksi yang berhasil diprediksi 19,83%, gen dengan ekspresi bersama 14,47% dan sisanya 0,57% memiliki peranan bersama. Kata Kunci: anotasi gen, bioinformatika, Metroxylon sagu, ontologi gen, sekuen genome
西米部分基因组序列的基于web的生物信息学分析基因组测序分析仍然非常有限。本研究是利用NGS技术获得的西米序列分析的初步研究，目的是了解和鉴定与NCBI数据库中基因同源的新基因序列。使用Blast2Go对序列进行分析，确定遗传功能注释，并使用BLASTx程序在拟南芥信息资源(the Arabidopsis Information Resource, TAIR) (http://www.arabidopsis.org/index.jsp)上以10-3的e值限制对拟南芥数据库进行推定基因鉴定。使用DAVID和GeneMania程序分析基因相互作用。基于Blast2Go的序列分析，与Blastx hit的33个序列中，有29个序列具有高同源性。相似度≥90%的西米序列为谷氨酸脱羧酶和ht1样丝氨酸苏氨酸激酶，命中数为10。GeneMania分析的基因间相互作用分布已知在65.13%的蛋白域相互连接，预测19.83%，14.47%的基因共享表达，其余0.57%的基因共同定位。关键词:生物信息学，基因注释，基因本体论，基因组序列，木杉Penelitian ini merupakan riset pendahulan analysis sekuen sagu yang diperoleh dari technology NGS untuk mengetahui dan mengidentifikasi sekuen gen baru yang memiliki homologi dengan gen paada database NCBI。Sekuen dianalismongunakan perangkat Blast2Go untuk mengetahui anotasi功能基因，鉴定kasi genputputdiakukan terhadap数据库拟南芥menggunakan程序BLASTx登甘batas e-value 10-3数据库拟南芥信息资源(TAIR)。Interaksi基因分析孟古那坎项目DAVID dan GeneMania。Berdasarkan分析sekuen dengan Blast2Go, diperoleh 33 sekuen dengan Blastx命中杨terdii数据:29 sekuen memiliki同源杨tinggi。≥90%阿达拉谷氨酸脱羧酶丹丝氨酸苏氨酸激酶ht1样登甘jumlah达到10。Persebaran interaksi antar gen hasil分析:GeneMania diketahui sebagian besar saling terkait pada结构域蛋白65,13%，kononeksi yang berhasil diprediksi 19,83%， gendenan ekspresi bersama 14,47%， danisanya 0,57%， memiliki peranan bersama。Kata Kunci:生物信息学，生物信息学，木杉，本体论，基因组学
{"title":"ANALISIS BIOINFORMATIKA BERBASIS WEB PADA SEKUEN GENOM PARSIAL SAGU (Metroxylon sagu Rottb.)","authors":"Devit Purwoko, Imam Civi Cartealy, Teuku Tajuddin, Diny Dinarti, Sudarsono Sudarsono","doi":"10.29122/JBBI.V5I1.2878","DOIUrl":"https://doi.org/10.29122/JBBI.V5I1.2878","url":null,"abstract":"WEB-based bioinformatic analysis on partial genome sequence of Sago (Metroxylon sagu Rottb.)ABSTRACTSago genome sequencing analysis is still very limited. This study is a preliminary study of sago sequence analysis obtained from NGS technology to understand and identify new genetic sequences that have homology to genes in the NCBI database. Sequences were analyzed using Blast2Go to determine the genetic function annotation, putative gene identification was performed on the Arabidopsis database using the BLASTx program with a 10-3 e-value limit on The Arabidopsis Information Resource (TAIR) (http://www.arabidopsis.org/index.jsp). Gene interactions were analyzed using DAVID and GeneMania programs. Based on sequence analysis with Blast2Go, 33 sequences with Blastx hit consisting of: 29 sequences had a high homology. The sago sequences with a similarity of ≥ 90% are glutamate decarboxylase and HT1-like serine threonine kinase with hit number 10. The distribution of interactions between genes from GeneMania analysis is known to be mostly interconnected in the 65.13% protein domain, predicted 19.83%, genes with 14.47% shared expression and the remaining 0.57% had localization together.Keywords: bioinformatics, gene annotation, gene ontology, genome sequence, Metroxylon sagu ABSTRAKKajian analisis sekuen genom sagu hingga saat ini masih amat terbatas. Penelitian ini merupakan riset pendahuluan analisis sekuen sagu yang diperoleh dari teknologi NGS untuk mengetahui dan mengidentifikasi sekuen gen baru yang memiliki homologi dengan gen pada database NCBI. Sekuen dianalisis menggunakan perangkat Blast2Go untuk mengetahui anotasi fungsional gen, identifikasi gen putatif dilakukan terhadap database Arabidopsis menggunakan program BLASTx dengan batas e-value 10-3 pada The Arabidopsis Information Resource (TAIR). Interaksi gen dianalisis menggunakan program DAVID dan GeneMania. Berdasarkan analisis sekuen dengan Blast2Go, diperoleh 33 sekuen dengan Blastx hit yang terdiri atas: 29 sekuen memiliki homologi yang tinggi. Gen dengan rataan kemiripan ≥ 90% adalah glutamate decarboxylase dan serine threonine-kinase HT1-like dengan jumlah hit 10. Persebaran interaksi antar gen hasil analisis GeneMania diketahui sebagian besar saling terkait pada domain protein 65,13%, koneksi yang berhasil diprediksi 19,83%, gen dengan ekspresi bersama 14,47% dan sisanya 0,57% memiliki peranan bersama. Kata Kunci: anotasi gen, bioinformatika, Metroxylon sagu, ontologi gen, sekuen genome ","PeriodicalId":231498,"journal":{"name":"Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI)","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-06-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128744705","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Isolation and Analysis of Genistein of Overripe Tempe using Column Chromatography MethodABSTRACTGenistein is one of the aglycone isoflavone compounds in tempe that has various biochemical activities, including anticancer, antitumor, and antioxidants. Commonly used isoflavone extraction methods resulted in isoflavone crude extract. The aim of this study was to isolate the genistein of overripe tempe through determining the appropriate combination of mobile phases in genistein isolation and the determination of genistein content in both crude extract and isolate. The overripe tempe was first extracted, then genistein was isolated from the crude extract using column chromatography method. The determination of mobile phase combination was done by Thin Layer Chromatography while the genistein content was quantitatively determined by using High Performance Liquid Chromatography. The results showed that the appropriate combination of mobile phase for genistein isolation was chloroform : methanol (15 : 1, v/v). Genistein content in the crude extract and isolates were 4737.50 and 31.36 μg/g extract, respectively. The genistein purity in the isolates was 63.80%, while the purity in the isoflavone extract was 31.98%.Keywords: genistein, HPLC, isoflavone, overripe tempe, TLC ABSTRAKGenistein merupakan salah satu senyawa isoflavon aglikon dalam tempe yang memiliki bermacam-macam aktivitas biokimia, diantaranya antikanker, antitumor, dan antioksidan. Metode ekstraksi isoflavon yang umum diterapkan, menghasilkan ekstrak kasar isoflavon yang masih berupa campuran. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengisolasi genistein dari tempe busuk melalui tahap penentuan kombinasi fase gerak yang tepat dalam isolasi genistein serta penentuan kandungan genistein baik dalam ekstrak kasar maupun isolat. Tempe busuk mula-mula diekstrak, selanjutnya genistein diisolasi dari ekstrak kasar menggunakan metode kromatografi kolom. Penentuan kombinasi fase gerak dilakukan secara Kromatografi Lapis Tipis, sedangkan kandungan genistein secara kuantitatif ditentukan dengan menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kombinasi fase gerak yang tepat untuk isolasi genistein adalah kloroform : metanol (15 : 1, v/v). Kandungan genistein dalam ekstrak kasar dan isolat genistein berturut-turut sebesar 4737,50 dan 31,36 μg/g ekstrak. Kemurnian genistein dalam isolat adalah sebesar 63,80%, sedangkan kemurniannya dalam ekstrak isoflavon adalah sebesar 31,98%. Kata Kunci: genistein, HPLC, isoflavon, tempe busuk, KLT
摘要染料木素是Tempe中含有的一种苷元异黄酮化合物，具有抗癌、抗肿瘤、抗氧化等多种生物化学活性。常用的异黄酮提取方法得到的是异黄酮粗提物。本研究的目的是通过确定染料木素分离的合适流动相组合以及测定粗提物和分离物中染料木素的含量来分离过熟黄豆中的染料木素。首先提取过熟的黄酮，然后用柱层析法从粗提物中分离染料木素。流动相组合采用薄层色谱法测定，染料木素含量采用高效液相色谱法定量测定。结果表明，分离染料木素的最佳流动相组合为氯仿:甲醇(15:1,v/v)。粗提物和分离物中染料木素含量分别为4737.50和31.36 μg/g。分离物中染料木素纯度为63.80%，异黄酮提取物中纯度为31.98%。【关键词】染料木素，高效液相色谱法，异黄酮，过熟型，薄层色谱黄芪异黄酮杨氏菌，孟哈西康黄芪异黄酮杨氏菌。图juan dari penelitian ini adalah untuk mengisolan，紫金雀花，monaluk, melaluk, penaluan, konbinasi, fase, gerak yang, tepat, dalam isolasi，染料木黄酮，pentuan, kandungan，染料木黄酮，baik, dalam, ekstrak kasar, maupun。Tempe busuk mula-mula diekstrak, selanjutnya genistein diisolasi dari ekstrak kasar menggunakan mematografokom。金碧霞，金碧霞，金碧霞，金碧霞，金碧霞，金碧霞，金碧霞。[3]黄芩素与氯仿:甲醇(15∶1,v/v)。甘东干染料木黄酮(染料木黄酮)-染料木黄酮(染料木黄酮)4737、50、31、36 μg/g。新疆染料木黄酮分离物达达拉沙63,80%，新疆木黄酮达达拉沙异黄酮达达拉沙31,98%。卡塔昆慈:染料木黄酮，高效液相色谱法，异黄酮，天麻，KLT
{"title":"ISOLASI DAN ANALISIS GENISTEIN DARI TEMPE BUSUK MENGGUNAKAN METODE KROMATOGRAFI KOLOM","authors":"Hartati Soetjipto, Yohanes Martono, Zulfa Yuniarti","doi":"10.29122/JBBI.V5I1.2860","DOIUrl":"https://doi.org/10.29122/JBBI.V5I1.2860","url":null,"abstract":"Isolation and Analysis of Genistein of Overripe Tempe using Column Chromatography MethodABSTRACTGenistein is one of the aglycone isoflavone compounds in tempe that has various biochemical activities, including anticancer, antitumor, and antioxidants. Commonly used isoflavone extraction methods resulted in isoflavone crude extract. The aim of this study was to isolate the genistein of overripe tempe through determining the appropriate combination of mobile phases in genistein isolation and the determination of genistein content in both crude extract and isolate. The overripe tempe was first extracted, then genistein was isolated from the crude extract using column chromatography method. The determination of mobile phase combination was done by Thin Layer Chromatography while the genistein content was quantitatively determined by using High Performance Liquid Chromatography. The results showed that the appropriate combination of mobile phase for genistein isolation was chloroform : methanol (15 : 1, v/v). Genistein content in the crude extract and isolates were 4737.50 and 31.36 μg/g extract, respectively. The genistein purity in the isolates was 63.80%, while the purity in the isoflavone extract was 31.98%.Keywords: genistein, HPLC, isoflavone, overripe tempe, TLC ABSTRAKGenistein merupakan salah satu senyawa isoflavon aglikon dalam tempe yang memiliki bermacam-macam aktivitas biokimia, diantaranya antikanker, antitumor, dan antioksidan. Metode ekstraksi isoflavon yang umum diterapkan, menghasilkan ekstrak kasar isoflavon yang masih berupa campuran. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengisolasi genistein dari tempe busuk melalui tahap penentuan kombinasi fase gerak yang tepat dalam isolasi genistein serta penentuan kandungan genistein baik dalam ekstrak kasar maupun isolat. Tempe busuk mula-mula diekstrak, selanjutnya genistein diisolasi dari ekstrak kasar menggunakan metode kromatografi kolom. Penentuan kombinasi fase gerak dilakukan secara Kromatografi Lapis Tipis, sedangkan kandungan genistein secara kuantitatif ditentukan dengan menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kombinasi fase gerak yang tepat untuk isolasi genistein adalah kloroform : metanol (15 : 1, v/v). Kandungan genistein dalam ekstrak kasar dan isolat genistein berturut-turut sebesar 4737,50 dan 31,36 μg/g ekstrak. Kemurnian genistein dalam isolat adalah sebesar 63,80%, sedangkan kemurniannya dalam ekstrak isoflavon adalah sebesar 31,98%. Kata Kunci: genistein, HPLC, isoflavon, tempe busuk, KLT","PeriodicalId":231498,"journal":{"name":"Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI)","volume":"19 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-06-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116901493","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Aswari Nasution, Tatik Chikmawati, E. B. Walujo, E. A. Zuhud
Empirical Utilization of Medicinal Plant on Mandailing Tribe in Batang Gadis National Park North SumatraABSTRACTMandailing tribe is an indigenous tribe that inhabits the area around Batang Gadis National Park (BGNP), North Sumatra. They have knowledge related to the use of plants for traditional medicine. Nevertheless, the information about this local knowledge is not uncover yet. This study aims to reveal the knowledge of the Mandailing tribe in utilizing plants as a traditional medicine. The research location was in 4 villages around BGNP. Data were collected through interviews with respondents and direct survey in the field. Data were analyzed descriptively qualitative. The results showed that there were about 81 plant species used for treatment covered in 38 families to treat 41 types of diseases. The most widely used medicinal plant species are from the Compositae family. Herbs dominant used by the community as a medicinal plant comprised 50 species of plants. The high diversity of medicinal plants indicated that utilization of plants for health is the main priorities of a Mandailing tribe.Keywords: Biodiversity, disease, local knowledge, Mandailing tribe, traditional medicine ABSTRAKSuku Mandailing merupakan suku asli yang mendiami kawasan di sekitar Taman Nasional Batang Gadis (TNBG), Sumatra Utara. Mereka memiliki pengetahuan terkait pemanfaatan tumbuhan untuk obat tradisional. Namun informasi terkait pengetahuan lokal tersebut belum diungkapkan. Penelitian ini bertujuan untuk mengungkap pengetahuan Suku Mandailing dalam memanfaatkan tumbuhan sebagai obat tradisional. Lokasi penelitian berada di 4 desa di sekitar TNBG. Pengumpulan data melalui wawancara dengan respoden serta survey langsung di lapangan. Data dianalisis secara deskriptif kualitatif. Hasil penelitian menunjukkan ada sekitar 81 spesies tumbuhan yang digunakan untuk pengobatan yang tercakup dalam 38 famili untuk mengobati 41 jenis penyakit. Spesies tumbuhan obat yang paling banyak digunakan berasal dari Famili Compositae. Habitus herba dominan digunakan masyarakat sebagai tumbuhan obat yang meliputi 50 spesies tumbuhan. Tingginya keanekaragaman tumbuhan obat menunjukkan bahwa pemanfaatan tumbuhan untuk kesehatan adalah prioritas utama Suku Mandailing. Kata Kunci: Biodiversitas, suku Mandailing, obat tradisional, pengetahuan lokal, penyakit
摘要Mandailing部落是一个居住在北苏门答腊省Batang Gadis国家公园(BGNP)周边地区的土著部落。他们有关于传统医学中植物使用的知识。然而，关于这个地方知识的信息还没有被发现。本研究旨在揭示满达岭部落在利用植物作为传统药物方面的知识。研究地点在BGNP周围的4个村庄。通过访谈和实地直接调查收集数据。对数据进行描述性定性分析。结果表明，利用植物治疗病种约81种，分38科，治疗41种病种。应用最广泛的药用植物是菊科植物。该群落作为药用植物的优势草本植物有50种。药用植物的高度多样性表明，植物的保健利用是曼达岭部落的主要优先事项。关键词:生物多样性，疾病，地方知识，满达岭部落，传统医学Mereka memiliki pengetahuan terkait pemanfaatan tumbuhan untuk obat traditional。南门信息中心是彭格塔环当地的terkkait，但是belumdiungkapkan。Penelitian ini bertujuan untuk mengungkap pengetahuan Suku Mandailing dalam memanfaatkan tumbuhan sebagai obat传统。Lokasi penelitian berada的翻译结果:彭彭江的数据是根据彭彭江的调查得出的。数据分析技术文档。Hasil penelitian menunjukkan ada sekitar 81种tumbuhan yang digunakan untuk pengobatan yang tercup dalam 38科untuk mengobati 41 jenis penyakit。竹节榕属植物:竹节榕属植物。土豆泥50种。土豆泥50种。Tingginya keanekaragaman tumbuhan obat menunjukkan bahwa pmanfaatan tumbuhan untuk kesehatan adalah priority utama Suku Mandailing。卡塔昆奇:生物多样性，苏库曼达林，传统的奥巴特，彭格塔环当地的，彭亚基特
{"title":"PEMANFAATAN TUMBUHAN OBAT SECARA EMPIRIS PADA SUKU MANDAILING DI TAMAN NASIONAL BATANG GADIS SUMATERA UTARA","authors":"Aswari Nasution, Tatik Chikmawati, E. B. Walujo, E. A. Zuhud","doi":"10.29122/JBBI.V5I1.2772","DOIUrl":"https://doi.org/10.29122/JBBI.V5I1.2772","url":null,"abstract":"Empirical Utilization of Medicinal Plant on Mandailing Tribe in Batang Gadis National Park North SumatraABSTRACTMandailing tribe is an indigenous tribe that inhabits the area around Batang Gadis National Park (BGNP), North Sumatra. They have knowledge related to the use of plants for traditional medicine. Nevertheless, the information about this local knowledge is not uncover yet. This study aims to reveal the knowledge of the Mandailing tribe in utilizing plants as a traditional medicine. The research location was in 4 villages around BGNP. Data were collected through interviews with respondents and direct survey in the field. Data were analyzed descriptively qualitative. The results showed that there were about 81 plant species used for treatment covered in 38 families to treat 41 types of diseases. The most widely used medicinal plant species are from the Compositae family. Herbs dominant used by the community as a medicinal plant comprised 50 species of plants. The high diversity of medicinal plants indicated that utilization of plants for health is the main priorities of a Mandailing tribe.Keywords: Biodiversity, disease, local knowledge, Mandailing tribe, traditional medicine ABSTRAKSuku Mandailing merupakan suku asli yang mendiami kawasan di sekitar Taman Nasional Batang Gadis (TNBG), Sumatra Utara. Mereka memiliki pengetahuan terkait pemanfaatan tumbuhan untuk obat tradisional. Namun informasi terkait pengetahuan lokal tersebut belum diungkapkan. Penelitian ini bertujuan untuk mengungkap pengetahuan Suku Mandailing dalam memanfaatkan tumbuhan sebagai obat tradisional. Lokasi penelitian berada di 4 desa di sekitar TNBG. Pengumpulan data melalui wawancara dengan respoden serta survey langsung di lapangan. Data dianalisis secara deskriptif kualitatif. Hasil penelitian menunjukkan ada sekitar 81 spesies tumbuhan yang digunakan untuk pengobatan yang tercakup dalam 38 famili untuk mengobati 41 jenis penyakit. Spesies tumbuhan obat yang paling banyak digunakan berasal dari Famili Compositae. Habitus herba dominan digunakan masyarakat sebagai tumbuhan obat yang meliputi 50 spesies tumbuhan. Tingginya keanekaragaman tumbuhan obat menunjukkan bahwa pemanfaatan tumbuhan untuk kesehatan adalah prioritas utama Suku Mandailing. Kata Kunci: Biodiversitas, suku Mandailing, obat tradisional, pengetahuan lokal, penyakit","PeriodicalId":231498,"journal":{"name":"Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI)","volume":"55 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-06-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115984003","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Process Optimization for Endoglucanase Gene Expression Derived from Bacillus sp. RP1 by Escherichia coli BL21 (DE3)/egcABSTRACTCellulases are one of the most used enzymes in industrial processes. In an effort to increase production, industries have developed strategies such as isolating new cellulase producing strains, genetic engineering and process optimization since the last 50 years. One endoglucanase producing strain, Bacillus sp. RP1 was isolated from hot springs. The ribosome binding site and coding sequence of the endoglucanase gene (egc) from Bacillus sp. RP1 was cloned into pGEM-T Easy. The recombinant plasmid was used to transform E. coli BL21 (DE3). Cloning was followed by process optimization. Medium composition was selected using Plackett-Burman design. The medium components tested were rice hull, molasses, ammonium chloride, urea and fishmeal. Rice hull and molasses were found to be the factors most influencing enzyme activity and dry cell weight, respectively. The next step involved Box-Behnken method and response surface methodology to optimize the responses against molasses concentration, rice hull concentration and fermentation time. The concentration intervals used to test were 1%, 5.5% and 10% while the fermentation time used were 24, 36 and 48 hours. The conditions which optimized both enzyme activity and dry cell weight were 7.45% molasses, 6.45% rice hull and 39.52 hours of fermentation.Keywords: Bacillus sp. RP1, E. coli BL21 (DE3), egc, Endoglucanase, optimization ABSTRAKSelulase adalah salah satu enzim yang banyak dimanfaatkan dalam berbagai industri. Sebagai upaya untuk memenuhi kebutuhan, 50 tahun terakhir dikembangkan beberapa strategi untuk meningkatkan produksi selulase yang mencakup rekayasa genetika dan optimasi proses. Karena itu, dilakukan kloning gen egc dan RBS yang berasal dari Bacillus sp. RP1 yang diisolasi dari sumber air panas ke dalam vektor pGEM-T Easy. E. coli BL21 (DE3) ditransformasikan dengan vektor yang mengandung gen egc tersebut. Setelah kloning, optimasi proses berupa desain medium turut dilakukan untuk mengoptimalkan ekspresi gen egc. Desain medium diawali dengan seleksi komposisi medium menggunakan metode Plackett-Burman. Komponen medium yang diuji adalah kulit beras, molase, amonium klorida, urea dan tepung ikan. Kulit beras dan molase diperoleh sebagai bahan yang paling berpengaruh terhadap aktivitas enzim dan berat kering sel. Tahap selanjutnya melibatkan metode statistik Box-Behnken dan metodologi respons permukaan yang bertujuan mengoptimalkan respons aktivitas enzim dan berat kering sel terhadap konsentrasi molase, konsentrasi kulit beras dan lama fermentasi. Konsentrasi yang diuji adalah 1%, 5,5% dan 10%, sedangkan lama fermentasi yang diuji adalah 24, 36 dan 48 jam. Konsentrasi optimal molase adalah 7,45% dan konsentrasi optimal kulit beras adalah 6,45% dengan lama fermentasi optimal 39,52 jam.Kata Kunci: Bacillus sp. RP1, E. coli BL21 (DE3), egc, Endoglukanase, optimasi
摘要纤维素酶是工业生产中应用最广泛的酶之一。在过去的50年里，为了提高产量，工业开发了诸如分离新的纤维素酶生产菌株、基因工程和工艺优化等策略。从温泉中分离到一株内生葡聚糖酶芽孢杆菌RP1。将Bacillus sp. RP1的内切葡聚糖酶基因(egc)的核糖体结合位点和编码序列克隆到pGEM-T Easy中。利用重组质粒转化大肠杆菌BL21 (DE3)。克隆后进行工艺优化。采用Plackett-Burman设计选择中等成分。试验的培养基成分为稻壳、糖蜜、氯化铵、尿素和鱼粉。稻壳和糖蜜分别是影响酶活性和干细胞重的主要因素。下一步采用Box-Behnken法和响应面法优化对糖蜜浓度、稻壳浓度和发酵时间的响应。发酵时间分别为24、36和48小时，浓度区间分别为1%、5.5%和10%。糖蜜含量为7.45%，稻壳含量为6.45%，发酵时间为39.52 h，酶活性和干细胞重均达到最佳。关键词:芽孢杆菌RP1，大肠杆菌BL21 (DE3)，鸡蛋，内切葡聚糖酶，优化Sebagai upaya untuk memenuhi kebutuhan, 50 tahunterakhir dikembangkan beberapa strategi untuk meningkatkan produksi selulase yang menakup rekayasa genetika dan optimasi proses。Karena itu, dilakukan kloning gen egc dan RBS yang berasal dari Bacillus sp. RP1 yang diisolasi dari sumber air panas ke dalam vector pGEM-T Easy。大肠杆菌BL21 (DE3)的异变转化为登革热载体。Setelah kloning, optimasi处理分离和设计培养基，将dilakukan untuk转化为mengoptimalkan ekespresso。Desain媒质didiwali登干seleksi komposisi媒质menggunakan metode Plackett-Burman。Komponen培养基洋滴剂、糖蜜、氯化铵、尿素丹滴剂。Kulit beras dan molase diperoleh sebagai bahan yang paling berpengaruh terhadap aktivitas enzim dan berkering sel。Tahap selanjutnya melibatkan方法统计Box-Behnken方法响应permukaan yang bertujuan mengoptimalkan响应aktivitas enzim dan bermenat kering sel terhadap konsentrasi molase, konsentrasi kulit beras dan lama fermentasi。康森特拉西杨调吉阿达拉1%、5%、5%丹10%，世当坎喇嘛发酵阿达拉24、36丹48果酱。Konsentrasi最优糖化酶adalah 7,45%，但Konsentrasi最优kulit beras adalah 6,45%，登干喇嘛发酵最优39,52果酱。Kata Kunci:芽孢杆菌sp. RP1，大肠杆菌BL21 (DE3)，鸡蛋，内切葡聚糖酶，优化
{"title":"OPTIMASI PROSES UNTUK EKSPRESI GEN ENDOGLUKANASE DARI Bacillus sp. RP1 OLEH Escherichia coli BL21 (DE3)/ egc","authors":"H. Victor, M. Moeis","doi":"10.29122/JBBI.V5I1.1769","DOIUrl":"https://doi.org/10.29122/JBBI.V5I1.1769","url":null,"abstract":"Process Optimization for Endoglucanase Gene Expression Derived from Bacillus sp. RP1 by Escherichia coli BL21 (DE3)/egcABSTRACTCellulases are one of the most used enzymes in industrial processes. In an effort to increase production, industries have developed strategies such as isolating new cellulase producing strains, genetic engineering and process optimization since the last 50 years. One endoglucanase producing strain, Bacillus sp. RP1 was isolated from hot springs. The ribosome binding site and coding sequence of the endoglucanase gene (egc) from Bacillus sp. RP1 was cloned into pGEM-T Easy. The recombinant plasmid was used to transform E. coli BL21 (DE3). Cloning was followed by process optimization. Medium composition was selected using Plackett-Burman design. The medium components tested were rice hull, molasses, ammonium chloride, urea and fishmeal. Rice hull and molasses were found to be the factors most influencing enzyme activity and dry cell weight, respectively. The next step involved Box-Behnken method and response surface methodology to optimize the responses against molasses concentration, rice hull concentration and fermentation time. The concentration intervals used to test were 1%, 5.5% and 10% while the fermentation time used were 24, 36 and 48 hours. The conditions which optimized both enzyme activity and dry cell weight were 7.45% molasses, 6.45% rice hull and 39.52 hours of fermentation.Keywords: Bacillus sp. RP1, E. coli BL21 (DE3), egc, Endoglucanase, optimization ABSTRAKSelulase adalah salah satu enzim yang banyak dimanfaatkan dalam berbagai industri. Sebagai upaya untuk memenuhi kebutuhan, 50 tahun terakhir dikembangkan beberapa strategi untuk meningkatkan produksi selulase yang mencakup rekayasa genetika dan optimasi proses. Karena itu, dilakukan kloning gen egc dan RBS yang berasal dari Bacillus sp. RP1 yang diisolasi dari sumber air panas ke dalam vektor pGEM-T Easy. E. coli BL21 (DE3) ditransformasikan dengan vektor yang mengandung gen egc tersebut. Setelah kloning, optimasi proses berupa desain medium turut dilakukan untuk mengoptimalkan ekspresi gen egc. Desain medium diawali dengan seleksi komposisi medium menggunakan metode Plackett-Burman. Komponen medium yang diuji adalah kulit beras, molase, amonium klorida, urea dan tepung ikan. Kulit beras dan molase diperoleh sebagai bahan yang paling berpengaruh terhadap aktivitas enzim dan berat kering sel. Tahap selanjutnya melibatkan metode statistik Box-Behnken dan metodologi respons permukaan yang bertujuan mengoptimalkan respons aktivitas enzim dan berat kering sel terhadap konsentrasi molase, konsentrasi kulit beras dan lama fermentasi. Konsentrasi yang diuji adalah 1%, 5,5% dan 10%, sedangkan lama fermentasi yang diuji adalah 24, 36 dan 48 jam. Konsentrasi optimal molase adalah 7,45% dan konsentrasi optimal kulit beras adalah 6,45% dengan lama fermentasi optimal 39,52 jam.Kata Kunci: Bacillus sp. RP1, E. coli BL21 (DE3), egc, Endoglukanase, optimasi","PeriodicalId":231498,"journal":{"name":"Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI)","volume":"151 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-06-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115184917","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
B. Rupaedah, Debby Viola Amanda, R. Indrayanti, N. Asiani, B. Sukmadi, Asep Ali, A. Wahid, T. Firmansyah, Mahmud Sugianto
Activities of Stenotrophomonas rhizophila and Trichoderma sp. in Inhibiting the Growth of Ganoderma boninense ABSTRACTBasal stem rot (BSR) disease in oil palm (Elaeis guineensis Jacq.) due to infection of Ganoderma boninense. Various efforts to overcome BSR disease has been done, such as by utilizing endophytic microbes. The purpose of this research was to determine the activities of Stenotrophomonas rhizophila and Trichoderma sp inhibiting the growth of G. boninense. This research was divided into three stages, namely: stability test of S. rhizophila activity against G. boninense; activity of chitinase and cellulase enzymes produced by S. rhizophila; the effectiveness of S. rhizophila and Trichoderma sp. on G. boninense in a greenhouse. The parameters observed were plant height, leaves number, chlorophyll content, disease incidence and severity. The stability testing of S. rhizophila activity against G. boninense showed 53% of inhibition. Chitinase activity showed negative result. While cellulase index was about 0.46. The effectiveness test showed the significantly different results on plant height, leaves number and chlorophyll content.Keywords: Chitinase, cellulase, Ganoderma boninense, Stenotrophomonas rhizophila, Trichoderma sp. ABSTRAKPenyakit busuk pangkal batang (BPB) pada tanaman kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq.) muncul karena diinfeksi oleh Ganoderma boninense. Berbagai upaya penanggulangan penyakit BPB telah dilakukan, diantaranya dengan memanfaatkan mikroba endofit. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas bakteri Stenotrophomonas rhizophila dan Trichoderma sp. dalam menghambat pertumbuhan G. boninense. Penelitian ini dibagi menjadi tiga tahapan, yaitu: pengujian stabilitas aktivitas S. rhizophila terhadap G. boninense; pengujian aktivitas enzim kitinase dan selulase yang dihasilkan oleh S. rhizophila; pengujian efektivitas S. rhizophila dan Trichoderma sp. terhadap G. boninense di rumah kaca. Parameter yang diamati pada pengujian efektivitas berupa tinggi tanaman, jumlah daun, jumlah klorofil, kejadian dan keparahan penyakit. Uji stabilitas aktivitas S. rhizophila terhadap G. boninense menunjukkan adanya penghambatan rata-rata sebesar 53%. Uji aktivitas enzim kitinase pada bakteri S. rhizophila menunjukkan hasil negatif. Sedangkan indeks enzim selulase pada bakteri S. rhizophila sebesar 0.46. Pada uji efektivitas tampak hasil yang berbeda nyata pada parameter tinggi tanaman, jumlah daun dan kandungan klorofil.Kata Kunci: Kitinase, selulase, Ganoderma boninense, Stenotrophomonas rhizophila, Trichoderma sp.
嗜根窄养单胞菌和木霉对牛灵芝生长的抑制作用[摘要]牛灵芝侵染导致油棕基底茎腐病的发生。为了克服BSR疾病，人们做了各种努力，例如利用内生微生物。本研究的目的是测定嗜根寡养单胞菌和木霉对牛肉牛生长的抑制作用。本研究分为三个阶段，即:嗜根葡萄球菌对牛肉芽孢杆菌活性的稳定性试验;嗜根葡萄球菌几丁质酶和纤维素酶活性;温室中嗜根葡萄球菌和木霉对牛链球菌的作用。观测参数为株高、叶片数、叶绿素含量、病害发生率和严重程度。嗜根葡萄球菌对牛肉芽孢杆菌活性的稳定性试验表明，其抑制率为53%。几丁质酶活性呈阴性。而纤维素酶指数约为0.46。效度试验结果表明，在株高、叶片数和叶绿素含量上差异显著。关键词:几丁质酶，纤维素酶，牛灵芝，嗜根窄养单胞菌，木霉Berbagai upaya penanggulangan penyakit BPB telah dilakukan, diantaranya dengan memanfaatkan mikroba enfit。赤霉病菌、嗜根寡养单胞菌和木霉。企鹅稳定活动;嗜根企鹅;企鹅活性酶、kitinase和selulase;企鹅的功效:嗜根菌和木霉。参数yang diamati padpadpenguin efektivitas berupa tinggi tanaman, jumlah daun, jumlah klorofil, kejadian dankeparahan penyakit。Uji stabilitas aktivitas S. rhizophila terhadap G. boninense menunjukkan adanya penghambatan rata-rata sebesar 53%。Uji活性酶，kitinase, paadbakteri S. rhizophilophilmenunjukkan阴性。Sedangkan索引酶selselulase pada bakteri S. rhizophila sebesar 0.46。帕达乌吉的有效活动，坦帕哈西，杨，伯纳达，帕达乌吉，塔纳曼，朱拉，丹，坎顿安，克罗菲。Kata Kunci: Kitinase, selulase，灵芝，窄养单胞菌，木霉。
{"title":"AKTIVITAS Stenotrophomonas rhizophila DAN Trichoderma sp. DALAM MENGHAMBAT PERTUMBUHAN Ganoderma boninense","authors":"B. Rupaedah, Debby Viola Amanda, R. Indrayanti, N. Asiani, B. Sukmadi, Asep Ali, A. Wahid, T. Firmansyah, Mahmud Sugianto","doi":"10.29122/jbbi.v5i1.2767","DOIUrl":"https://doi.org/10.29122/jbbi.v5i1.2767","url":null,"abstract":"Activities of Stenotrophomonas rhizophila and Trichoderma sp. in Inhibiting the Growth of Ganoderma boninense ABSTRACTBasal stem rot (BSR) disease in oil palm (Elaeis guineensis Jacq.) due to infection of Ganoderma boninense. Various efforts to overcome BSR disease has been done, such as by utilizing endophytic microbes. The purpose of this research was to determine the activities of Stenotrophomonas rhizophila and Trichoderma sp inhibiting the growth of G. boninense. This research was divided into three stages, namely: stability test of S. rhizophila activity against G. boninense; activity of chitinase and cellulase enzymes produced by S. rhizophila; the effectiveness of S. rhizophila and Trichoderma sp. on G. boninense in a greenhouse. The parameters observed were plant height, leaves number, chlorophyll content, disease incidence and severity. The stability testing of S. rhizophila activity against G. boninense showed 53% of inhibition. Chitinase activity showed negative result. While cellulase index was about 0.46. The effectiveness test showed the significantly different results on plant height, leaves number and chlorophyll content.Keywords: Chitinase, cellulase, Ganoderma boninense, Stenotrophomonas rhizophila, Trichoderma sp. ABSTRAKPenyakit busuk pangkal batang (BPB) pada tanaman kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq.) muncul karena diinfeksi oleh Ganoderma boninense. Berbagai upaya penanggulangan penyakit BPB telah dilakukan, diantaranya dengan memanfaatkan mikroba endofit. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas bakteri Stenotrophomonas rhizophila dan Trichoderma sp. dalam menghambat pertumbuhan G. boninense. Penelitian ini dibagi menjadi tiga tahapan, yaitu: pengujian stabilitas aktivitas S. rhizophila terhadap G. boninense; pengujian aktivitas enzim kitinase dan selulase yang dihasilkan oleh S. rhizophila; pengujian efektivitas S. rhizophila dan Trichoderma sp. terhadap G. boninense di rumah kaca. Parameter yang diamati pada pengujian efektivitas berupa tinggi tanaman, jumlah daun, jumlah klorofil, kejadian dan keparahan penyakit. Uji stabilitas aktivitas S. rhizophila terhadap G. boninense menunjukkan adanya penghambatan rata-rata sebesar 53%. Uji aktivitas enzim kitinase pada bakteri S. rhizophila menunjukkan hasil negatif. Sedangkan indeks enzim selulase pada bakteri S. rhizophila sebesar 0.46. Pada uji efektivitas tampak hasil yang berbeda nyata pada parameter tinggi tanaman, jumlah daun dan kandungan klorofil.Kata Kunci: Kitinase, selulase, Ganoderma boninense, Stenotrophomonas rhizophila, Trichoderma sp.","PeriodicalId":231498,"journal":{"name":"Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI)","volume":"12 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-06-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"117126503","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
In Vitro Propagation of Kepok Banana var. Unti Sayang Resistant to Blood Disease through Shoot ProliferationABSTRACTKepok is a popular banana variety but sensitive to blood disease caused by Ralstonia solanacearum (Smith). The discovery of a natural mutant of Kepok banana var. Unti Sayang from Sulawesi which male bud falls naturally, is a shortcut to bypass the chains of the spread of blood disease, since the disease is transmitted by insects through the wounds of the male buds. The superior mutant needs to be mass propagated and disseminated to endemic areas to inhibit the spread of blood disease. To achieve that goal, an efficient and effective techniques of in vitro shoot proliferation needs to be developed. Shoot proliferation was performed by addition of BAP, thidiazuron and adenine sulphate. The results showed that the best medium for shoot multiplication was B2T5A (MS+2 mg/L BAP+0,5 mg/L TDZ+20 mg/L adenine sulphate), and for shoot growth was B4A (MS+4 mg/L BAP+20 mg/L adenine sulphate). Rooting was induced on MS medium without hormones. Acclimatization of plantlets on mixed soil, compost and husks with a ratio of 1:1:1 resulted in 92,35% survival rate.Keywords: blood disease, in vitro shoot, male budless, natural mutant, var. Unti Sayang ABSTRAKPisang kepok merupakan varietas yang digemari tetapi sangat peka terhadap penyakit darah yang ditimbulkan oleh bakteri Ralstonia solanacearum (Smith). Ditemukannya mutan alami pisang kepok yang jantungnya gugur secara alami yaitu varietas Unti Sayang dari Sulawesi, merupakan jalan pintas untuk memotong rantai penyebaran penyakit darah, mengingat penyakit ini ditularkan oleh serangga melalui luka bekas bunga jantan pada jantung. Mutan unggul tersebut perlu diperbanyak secara massal dan disebarluaskan ke daerah endemik untuk menghambat penyebaran penyakit darah. Untuk mencapai tujuan tersebut, perlu dikembangkan teknik perbanyakan in vitro pisang kepok Unti Sayang yang efektif dan efisien melalui proliferasi tunas. Proliferasi tunas dilakukan dengan penambahan BAP, thidiazuron dan adenin sulfat. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa media terbaik untuk multiplikasi tunas adalah B2T5A (MS+2 mg/L BAP+0,5 mg/L TDZ+20 mg/L adenin sulfat), media terbaik untuk pertumbuhan tunas adalah B4A (MS+4 mg/L BAP+20 mg/L adenin sulfat). Akar dapat diinduksi pada media MS tanpa hormon. Aklimatisasi planlet pada media campuran tanah, kompos dan sekam dengan perbandingan 1:1:1 menghasilkan 92,35% planlet hidup.Kata Kunci: penyakit darah, tunas in vitro, tanpa jantung, mutan alami, var. Unti Sayang
摘要Kepok是一种受欢迎的香蕉品种，但对Ralstonia solanacearum (Smith)引起的血液病很敏感。来自苏拉威西岛的Kepok香蕉品种Unti Sayang的雄性芽自然脱落的自然突变体的发现，是绕过血液疾病传播链的捷径，因为这种疾病是通过雄性芽的伤口由昆虫传播的。优良突变体需要大量繁殖并传播到流行地区，以抑制血液病的传播。为了实现这一目标，需要开发一种高效的体外芽增殖技术。BAP、硫代脲和硫酸腺嘌呤对芽的增殖有促进作用。结果表明，芽部增殖的最佳培养基为B2T5A (MS+ 2mg /L BAP+0,5 mg/L TDZ+20 mg/L硫酸腺嘌呤)，芽部生长的最佳培养基为B4A (MS+ 4mg /L BAP+20 mg/L硫酸腺嘌呤)。在无激素的MS培养基上诱导生根。以1:1:1的混合土壤、堆肥和稻壳对幼苗进行驯化，成活率为92.35%。关键词:血液病，离体苗，雄性无芽，自然突变体，Unti Sayang变种杨Ditemukannya mutan alami香蕉kepok jantungnya gugur secara alami yaitu varietas部件Sayang达里语苏拉威西岛,merupakan道路平塔为她memotong rantai penyebaran penyakit darah, mengingat penyakit ini ditularkan oleh pokalchuk serangga melalui卢卡贝卡bunga jantan篇jantung。Mutan unggul tersebut perlu diperbanyak secara massal dan disebarluaskan ke daerah endemik untuk menghambat penyebaran penyakit darah。Untuk menapai tujuan tersebut, perlu dikembangkan teknik perbanyakan离体pisang kepok Unti Sayang yang的作用是诱导增殖金枪鱼。二氮脲和腺嘌呤硫酸酯。培养基terbaik untuk multiplikasi tunas adalah B2T5A (MS+ 2mg /L BAP+0,5 mg/L TDZ+ 20mg /L腺蛋白硫酸盐)，培养基terbaik untuk pertumbuhan tunas adalah B4A (MS+ 4mg /L BAP+ 20mg /L腺蛋白硫酸盐)。阿卡帕特·迪杜克西·帕特媒体MS坦帕激素。Aklimatisasi planlet pada media campuran tanah, kompos dan sekam dengan perbandingan 1:1:1 menghasilkan 92,35% planlet hidup。Kata Kunci: penyakit darah，体外金枪鱼，tanpa jantung, mutan alami, var. Unti Sayang
{"title":"PERBANYAKAN IN VITRO PISANG KEPOK var. UNTI SAYANG TAHAN PENYAKIT DARAH MELALUI PROLIFERASI TUNAS","authors":"M. Imelda, Aida Wulansari, Laela Sari","doi":"10.29122/JBBI.V5I1.2626","DOIUrl":"https://doi.org/10.29122/JBBI.V5I1.2626","url":null,"abstract":"In Vitro Propagation of Kepok Banana var. Unti Sayang Resistant to Blood Disease through Shoot ProliferationABSTRACTKepok is a popular banana variety but sensitive to blood disease caused by Ralstonia solanacearum (Smith). The discovery of a natural mutant of Kepok banana var. Unti Sayang from Sulawesi which male bud falls naturally, is a shortcut to bypass the chains of the spread of blood disease, since the disease is transmitted by insects through the wounds of the male buds. The superior mutant needs to be mass propagated and disseminated to endemic areas to inhibit the spread of blood disease. To achieve that goal, an efficient and effective techniques of in vitro shoot proliferation needs to be developed. Shoot proliferation was performed by addition of BAP, thidiazuron and adenine sulphate. The results showed that the best medium for shoot multiplication was B2T5A (MS+2 mg/L BAP+0,5 mg/L TDZ+20 mg/L adenine sulphate), and for shoot growth was B4A (MS+4 mg/L BAP+20 mg/L adenine sulphate). Rooting was induced on MS medium without hormones. Acclimatization of plantlets on mixed soil, compost and husks with a ratio of 1:1:1 resulted in 92,35% survival rate.Keywords: blood disease, in vitro shoot, male budless, natural mutant, var. Unti Sayang ABSTRAKPisang kepok merupakan varietas yang digemari tetapi sangat peka terhadap penyakit darah yang ditimbulkan oleh bakteri Ralstonia solanacearum (Smith). Ditemukannya mutan alami pisang kepok yang jantungnya gugur secara alami yaitu varietas Unti Sayang dari Sulawesi, merupakan jalan pintas untuk memotong rantai penyebaran penyakit darah, mengingat penyakit ini ditularkan oleh serangga melalui luka bekas bunga jantan pada jantung. Mutan unggul tersebut perlu diperbanyak secara massal dan disebarluaskan ke daerah endemik untuk menghambat penyebaran penyakit darah. Untuk mencapai tujuan tersebut, perlu dikembangkan teknik perbanyakan in vitro pisang kepok Unti Sayang yang efektif dan efisien melalui proliferasi tunas. Proliferasi tunas dilakukan dengan penambahan BAP, thidiazuron dan adenin sulfat. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa media terbaik untuk multiplikasi tunas adalah B2T5A (MS+2 mg/L BAP+0,5 mg/L TDZ+20 mg/L adenin sulfat), media terbaik untuk pertumbuhan tunas adalah B4A (MS+4 mg/L BAP+20 mg/L adenin sulfat). Akar dapat diinduksi pada media MS tanpa hormon. Aklimatisasi planlet pada media campuran tanah, kompos dan sekam dengan perbandingan 1:1:1 menghasilkan 92,35% planlet hidup.Kata Kunci: penyakit darah, tunas in vitro, tanpa jantung, mutan alami, var. Unti Sayang ","PeriodicalId":231498,"journal":{"name":"Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI)","volume":"9 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2018-06-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121811131","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：