Unter Verwendung der Gesundheitsdaten von Teilnehmer*innen der EPIC-Studie (European Prospective Investigation Into Cancer and Nutrition) wurde der Einfluss von Veränderungen der Lebensgewohnheiten auf das Darmkrebsrisiko (CRC) untersucht.
利用基因筛查研究的个人健康数据，研究了生活习惯变化对肠道癌症风险的影响(CRC)。
{"title":"Gesunder Lebensstil verringert Darmkrebsrisiko","authors":"","doi":"10.1055/a-2182-0298","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-2182-0298","url":null,"abstract":"Unter Verwendung der Gesundheitsdaten von Teilnehmer*innen der EPIC-Studie (European Prospective Investigation Into Cancer and Nutrition) wurde der Einfluss von Veränderungen der Lebensgewohnheiten auf das Darmkrebsrisiko (CRC) untersucht.","PeriodicalId":264508,"journal":{"name":"TumorDiagnostik & Therapie","volume":"34 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135514612","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Mit chimärem Antikörper versehene, patienteneigene T-Zellen (CAR-T-Zellen) adressieren Malignome gezielt und verbesserten bei rezidivierten/refraktären Multiplen Myelomen die Ansprechraten und das Überleben. Als Alternative zur autologen Variante wurden in der UNIVERSAL-Studie die Sicherheit und Effektivität von allogenen CAR-T-Zellen geprüft. Die Ergebnisse der Interimsanalyse sind vielversprechend.
{"title":"Multiples Myelom: Bald CAR-T-Zellen aus dem Regal?","authors":"","doi":"10.1055/a-2182-0563","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-2182-0563","url":null,"abstract":"Mit chimärem Antikörper versehene, patienteneigene T-Zellen (CAR-T-Zellen) adressieren Malignome gezielt und verbesserten bei rezidivierten/refraktären Multiplen Myelomen die Ansprechraten und das Überleben. Als Alternative zur autologen Variante wurden in der UNIVERSAL-Studie die Sicherheit und Effektivität von allogenen CAR-T-Zellen geprüft. Die Ergebnisse der Interimsanalyse sind vielversprechend.","PeriodicalId":264508,"journal":{"name":"TumorDiagnostik & Therapie","volume":"49 2","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135514777","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Akute myeloische Leukämie ist ein schwer behandelbarer Blutkrebs. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören intensive Chemotherapien und die allogene Stammzelltransplantation, die mit Nebenwirkungen verbunden sind. Neue Entwicklungen bei modularen, umschaltbaren chimären Antigenrezeptor (CAR) -T-Zellen könnten eine personalisierte Krebstherapie ermöglichen.
{"title":"Wegweisende CAR-T-Zell-Therapie für Blutkrebserkrankungen","authors":"","doi":"10.1055/a-2174-1800","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-2174-1800","url":null,"abstract":"Akute myeloische Leukämie ist ein schwer behandelbarer Blutkrebs. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören intensive Chemotherapien und die allogene Stammzelltransplantation, die mit Nebenwirkungen verbunden sind. Neue Entwicklungen bei modularen, umschaltbaren chimären Antigenrezeptor (CAR) -T-Zellen könnten eine personalisierte Krebstherapie ermöglichen.","PeriodicalId":264508,"journal":{"name":"TumorDiagnostik & Therapie","volume":"48 7","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135514784","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Im Tiermodell fördert die Inflammation im Rahmen einer provozierten akuten Pankreatitis (AP) die Genese eines Pankreaskarzinoms. Umgekehrt kann die Unterdrückung der Entzündung dieser Karzinogenese vorbeugen. Auch bei Menschen gibt es Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für ein duktales Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) nach einer AP. Eine retrospektive Studie bestätigt diese Ergebnisse unabhängig davon, ob eine chronische Pankreatitis (CP) besteht.
{"title":"Akute Entzündung erhöht Pankreaskarzinomrisiko","authors":"","doi":"10.1055/a-2182-0631","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-2182-0631","url":null,"abstract":"Im Tiermodell fördert die Inflammation im Rahmen einer provozierten akuten Pankreatitis (AP) die Genese eines Pankreaskarzinoms. Umgekehrt kann die Unterdrückung der Entzündung dieser Karzinogenese vorbeugen. Auch bei Menschen gibt es Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für ein duktales Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) nach einer AP. Eine retrospektive Studie bestätigt diese Ergebnisse unabhängig davon, ob eine chronische Pankreatitis (CP) besteht.","PeriodicalId":264508,"journal":{"name":"TumorDiagnostik & Therapie","volume":"41 4","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135514843","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
In den aktuellen Leitlinien der ENETS (European Neuroendocrine Tumor Society) wird für Patienten mit 1–2cm großen neuroendokrinen Tumoren (NET) der Appendix die rechtsseitige Hemikolektomie empfohlen, wenn histopathologische Risikofaktoren vorliegen. Eine aktuelle Studie deutet aber darauf hin, dass der ausgedehnte Eingriff die Langzeitprognose nicht verbessert.
{"title":"1–2 cm große neuroendokrine Tumoren der Appendix: Hemikolektomie nicht notwendig","authors":"","doi":"10.1055/a-2182-0711","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-2182-0711","url":null,"abstract":"In den aktuellen Leitlinien der ENETS (European Neuroendocrine Tumor Society) wird für Patienten mit 1–2cm großen neuroendokrinen Tumoren (NET) der Appendix die rechtsseitige Hemikolektomie empfohlen, wenn histopathologische Risikofaktoren vorliegen. Eine aktuelle Studie deutet aber darauf hin, dass der ausgedehnte Eingriff die Langzeitprognose nicht verbessert.","PeriodicalId":264508,"journal":{"name":"TumorDiagnostik & Therapie","volume":"38 4","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135514855","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Mittlerweile gibt es eine Vielfalt von Zytostatika, die in der onkologischen Behandlung zum Einsatz kommen und mit vielen Neuentwicklungen einen Grundpfeiler in der Therapie maligner Tumore darstellen. Zudem werden manche Zytostatika auch bei immunologischen Erkrankungen verwendet und die Interaktionen zwischen Krebszellen und Immunsystem unter Behandlung mit Chemotherapie sind aktuell Ziel intensivierter Forschungsarbeiten.
{"title":"Chemotherapie maligner Tumore","authors":"Max-Felix Häring, Claudia Lengerke","doi":"10.1055/a-2110-1730","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-2110-1730","url":null,"abstract":"Mittlerweile gibt es eine Vielfalt von Zytostatika, die in der onkologischen Behandlung zum Einsatz kommen und mit vielen Neuentwicklungen einen Grundpfeiler in der Therapie maligner Tumore darstellen. Zudem werden manche Zytostatika auch bei immunologischen Erkrankungen verwendet und die Interaktionen zwischen Krebszellen und Immunsystem unter Behandlung mit Chemotherapie sind aktuell Ziel intensivierter Forschungsarbeiten.","PeriodicalId":264508,"journal":{"name":"TumorDiagnostik & Therapie","volume":"50 3","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135514764","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Vor dem Hintergrund hoher Rezidivraten und dem Wunsch nach Funktionserhaltung stellt die Therapieplanung beim fortgeschrittenen Larynxkarzinom eine große Herausforderung dar. In diesem Kontext läuft die Suche nach neuen prädiktiven Markern für die Strahlenempfindlichkeit eines Tumors. Van den Bovenkamp et al. haben den prognostischen Wert von Tumormarkern für Hypoxie und Proliferation genauer geprüft und kommen dabei zu einem positiven Ergebnis.
面对不断提高的互惠比率和维护机能的渴望，欧式幼虫病治疗是一项艰巨的挑战。在这个背景下，研究肿瘤的辐射敏感性的新型预测指标正在进行中。Van der Bovenkamp测试了更仔细地研究了肿瘤释放和扩散的预测价值并得出了一个好的结果。
{"title":"Fortgeschrittenes Larynxkarzinom: Suche nach Markern für Strahlensensitivität","authors":"","doi":"10.1055/a-2182-0368","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-2182-0368","url":null,"abstract":"Vor dem Hintergrund hoher Rezidivraten und dem Wunsch nach Funktionserhaltung stellt die Therapieplanung beim fortgeschrittenen Larynxkarzinom eine große Herausforderung dar. In diesem Kontext läuft die Suche nach neuen prädiktiven Markern für die Strahlenempfindlichkeit eines Tumors. Van den Bovenkamp et al. haben den prognostischen Wert von Tumormarkern für Hypoxie und Proliferation genauer geprüft und kommen dabei zu einem positiven Ergebnis.","PeriodicalId":264508,"journal":{"name":"TumorDiagnostik & Therapie","volume":"38 2","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135514857","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Mutationen im BRAF-Gen machen Tumoren oft besonders aggressiv. Seit einigen Jahren sind Medikamente zugelassen, die das mutierte BRAF blockieren. Sie richten sich allerdings nur gegen eine bestimmte, häufige Form der BRAF-Mutationen. Ein Forscherteam vom Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) Freiburg und von der Universität Freiburg analysierte nun die Empfindlichkeit seltener Varianten der BRAF-Mutationen auf diese Medikamente.
{"title":"Seltene Mutation ist mögliches Angriffsziel für Krebsmedikament","authors":"","doi":"10.1055/a-2174-1772","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-2174-1772","url":null,"abstract":"Mutationen im BRAF-Gen machen Tumoren oft besonders aggressiv. Seit einigen Jahren sind Medikamente zugelassen, die das mutierte BRAF blockieren. Sie richten sich allerdings nur gegen eine bestimmte, häufige Form der BRAF-Mutationen. Ein Forscherteam vom Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) Freiburg und von der Universität Freiburg analysierte nun die Empfindlichkeit seltener Varianten der BRAF-Mutationen auf diese Medikamente.","PeriodicalId":264508,"journal":{"name":"TumorDiagnostik & Therapie","volume":"43 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135515981","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Mohamad Hatem Albarghouth, Robin Bothmann, Amir Hamza
Zusammenfassung Das primäre maligne Melanom (PMM) der Harnwege ist eine seltene Entität mit weniger als 50 berichteten Fällen weltweit. Im Nachfolgenden wird der Fall einer 64-jährigen Patientin dargestellt. Diese stellte sich akut über die Notaufnahme unseres Hauses mit einer Makrohämaturie vor. Im Rahmen der weiterführenden Diagnostik konnte ein primäres Melanom in der Harnblase und in der Urethra diagnostiziert werden. Es erfolgte die radikale Urethrozystektomie mit pelviner Lymphadenektomie beidseits mit Ileum-Conduit-Anlage. Anschließend leiteten wir eine adjuvante systemische Therapie mittels Checkpointinhibitoren für ein Jahr ein.
{"title":"Primär pigmentiertes malignes Melanom in der Harnblase therapiert mit radikaler Urethrozystektomie und adjuvanter Therapie","authors":"Mohamad Hatem Albarghouth, Robin Bothmann, Amir Hamza","doi":"10.1055/a-2181-8342","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-2181-8342","url":null,"abstract":"Zusammenfassung Das primäre maligne Melanom (PMM) der Harnwege ist eine seltene Entität mit weniger als 50 berichteten Fällen weltweit. Im Nachfolgenden wird der Fall einer 64-jährigen Patientin dargestellt. Diese stellte sich akut über die Notaufnahme unseres Hauses mit einer Makrohämaturie vor. Im Rahmen der weiterführenden Diagnostik konnte ein primäres Melanom in der Harnblase und in der Urethra diagnostiziert werden. Es erfolgte die radikale Urethrozystektomie mit pelviner Lymphadenektomie beidseits mit Ileum-Conduit-Anlage. Anschließend leiteten wir eine adjuvante systemische Therapie mittels Checkpointinhibitoren für ein Jahr ein.","PeriodicalId":264508,"journal":{"name":"TumorDiagnostik & Therapie","volume":"46 9","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135514529","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Etwa ein Viertel der fortgeschrittenen Endometriumkarzinome weisen eine hochgradige Mikrosatelliteninstabilität (MSI-High) oder ein defektes DNA-Mismatch-Repair-(MMR-)System auf. Welche Therapiestrategien kommen bei Patientinnen, die sich nicht für einen kurativen operativen Eingriff eignen und/oder nach einer systemischen Therapie einen Tumorprogress erlitten haben, zum Einsatz? Und welche Ergebnisse werden damit erzielt?
{"title":"Therapie des fortgeschrittenen Endometriumkarzinoms","authors":"","doi":"10.1055/a-2182-0350","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-2182-0350","url":null,"abstract":"Etwa ein Viertel der fortgeschrittenen Endometriumkarzinome weisen eine hochgradige Mikrosatelliteninstabilität (MSI-High) oder ein defektes DNA-Mismatch-Repair-(MMR-)System auf. Welche Therapiestrategien kommen bei Patientinnen, die sich nicht für einen kurativen operativen Eingriff eignen und/oder nach einer systemischen Therapie einen Tumorprogress erlitten haben, zum Einsatz? Und welche Ergebnisse werden damit erzielt?","PeriodicalId":264508,"journal":{"name":"TumorDiagnostik & Therapie","volume":"54 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135514726","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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