Les personnes atteintes de céphalées chroniques et plus particulièrement de migraine subissent une stigmatisation liée à des stéréotypes socioculturels persistants. Longtemps perçue comme une maladie féminine, psychologique ou simulée, la migraine reste aujourd’hui banalisée, ce qui nuit à sa reconnaissance médicale et sociale. Cette stigmatisation, souvent intériorisée, freine le recours aux soins, génère isolement, culpabilité et rejet. Les personnes atteintes de migraine vivent régulièrement l’impact de préjugés par leur entourage dans leur environnement familial, amical et professionnel. Pour y remédier, il est essentiel d’agir sur tous les fronts : information du public, formation des professionnels, valorisation de la parole des personnes atteintes et reconnaissance du retentissement de la maladie. Lutter contre ces idées reçues passe par une meilleure compréhension de la migraine comme maladie neurologique chronique et invalidante.
People living with chronic headaches, especially migraine, often face stigma rooted in persistent sociocultural stereotypes. Long perceived as a feminine, psychological, or even feigned illness, migraine continues to be trivialized, hindering its medical and social recognition. This stigma, often internalized, reduces access to care and fosters isolation, guilt, and rejection. Individuals with migraine frequently experience prejudice from those around them in family, social, and professional settings. Addressing this requires action on multiple levels: public awareness, professional training, valuing the voices of those affected, and acknowledging the impact of the disease. Combating these misconceptions begins with a better understanding of migraine as a chronic and disabling neurological condition.
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