Pub Date : 2020-01-01DOI: 10.5336/pediatr.2020-74139
N. Kılıç
remler, kasırgalar, patlamalar, salgın hastalıklar gibi birçok afet yaşanmıştır. Bunlar, tüm toplumu olduğu gibi çocuk ve ergenleri de psikolojik olarak olumsuz etkilemiştir. Afet durumlarında fiziksel ve zihinsel gelişim sürecinde olan çocuklar birçok açıdan riskli konumdadırlar.1-8 Çocuk ve ergenler, afetten kaynaklanan travmalara yanıt vermelerine yardımcı olacak yaşam deneyimlerine-baş etme becerilerine sahip olmadıkları ve psikolojik dayanıklılıkları düşük olduğundan dolayı afetlerin etkilerinden çabuk kurtulamamakta ve normal yaşamlarına çabuk dönememektedirler.2,7-9
那里有很多破坏，比如伤痕、爆炸、流行病。作为一个整体，儿童和青少年都会产生心理影响。Afet durumlarında fiziksel ve zihinsel gelişim sürecinde olançocuklar birçok açıdan riskli konumdadırlar1-8Çocuk ve ergenler，他们没有处理生活经历和心理稳定的能力，因此无法迅速摆脱情绪的影响，也无法恢复正常生活。2,7-9
{"title":"School Based Psychological First Aid","authors":"N. Kılıç","doi":"10.5336/pediatr.2020-74139","DOIUrl":"https://doi.org/10.5336/pediatr.2020-74139","url":null,"abstract":"remler, kasırgalar, patlamalar, salgın hastalıklar gibi birçok afet yaşanmıştır. Bunlar, tüm toplumu olduğu gibi çocuk ve ergenleri de psikolojik olarak olumsuz etkilemiştir. Afet durumlarında fiziksel ve zihinsel gelişim sürecinde olan çocuklar birçok açıdan riskli konumdadırlar.1-8 Çocuk ve ergenler, afetten kaynaklanan travmalara yanıt vermelerine yardımcı olacak yaşam deneyimlerine-baş etme becerilerine sahip olmadıkları ve psikolojik dayanıklılıkları düşük olduğundan dolayı afetlerin etkilerinden çabuk kurtulamamakta ve normal yaşamlarına çabuk dönememektedirler.2,7-9","PeriodicalId":39104,"journal":{"name":"Turkiye Klinikleri Pediatri","volume":"29 1","pages":"159-167"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70793096","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2020-01-01DOI: 10.5336/PEDIATR.2020-74191
Tuğçe Özlü, E. Arslan, E. Kenger, Can Ergün
{"title":"Otizm Spektrum Bozukluğunda D Vitamini","authors":"Tuğçe Özlü, E. Arslan, E. Kenger, Can Ergün","doi":"10.5336/PEDIATR.2020-74191","DOIUrl":"https://doi.org/10.5336/PEDIATR.2020-74191","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39104,"journal":{"name":"Turkiye Klinikleri Pediatri","volume":"29 1","pages":"107-114"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70793337","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2020-01-01DOI: 10.5336/pediatr.2019-71761
Remziye Akarsu, Merve Savaş, F. Karali, Y. Çelik
47 Autism spectrum disorder (ASD) is a neurological disorder characterized with at least one of the following symptoms: deficits in social interaction and communication, restriction in activities and/or interest, stereotypical and repetitive patterns of behaviors and language use, and deficits in social play.1 In 2018, it was reported that 1 in every 59 children in the USA has ASD, according to the Centers for DisEvaluation of Sensory Processing Skills of Children with Autism Spectrum Disorder
{"title":"Evaluation of Sensory Processing Skills of Children with Autism Spectrum Disorder","authors":"Remziye Akarsu, Merve Savaş, F. Karali, Y. Çelik","doi":"10.5336/pediatr.2019-71761","DOIUrl":"https://doi.org/10.5336/pediatr.2019-71761","url":null,"abstract":"47 Autism spectrum disorder (ASD) is a neurological disorder characterized with at least one of the following symptoms: deficits in social interaction and communication, restriction in activities and/or interest, stereotypical and repetitive patterns of behaviors and language use, and deficits in social play.1 In 2018, it was reported that 1 in every 59 children in the USA has ASD, according to the Centers for DisEvaluation of Sensory Processing Skills of Children with Autism Spectrum Disorder","PeriodicalId":39104,"journal":{"name":"Turkiye Klinikleri Pediatri","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70792689","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2020-01-01DOI: 10.5336/pediatr.2019-72710
Ş. Kayalı, Nuran Belder
ABS TRACT Objective: Sudden cardiac death (SCD) that may occur during sports activation of young healthy athletes is a painful condition and impose responsibilities on both families and physicians. Although, there is not an established standard protocol in medical screening of sports preparticipation, any of the screening procedure cannot completely rule out the presence of cardiovascular disease and prevent from SCD. The aim of this study is to evaluate the frequency of cardiac anomalies in healthy children evaluated by electrocardiography (ECG) and transthoracic echocardiography before sports participation and to question the necessity of pediatric cardiologist evaluation in the light of the available data. Material and Methods: All children who were admitted to Pediatric Cardiology Department of Keçiören Training and Research Hospital to get certificate to conform sports activation and underwent cardiac examination, ECG and echocardiography between October 2018 and October 2019 were enrolled in the study and findings were evaluated retrospectively. Results: A total of 785 children and adolescents with median age of 12 (minumum 5-maximum 18) years were enrolled in the study in one year period. A total of 27 (3.4%) participants showed abnormal findings on physical examination. ECG abnormalities were detected in 48 (6.1%) participants. Structural cardiac anomalies were observed in 53 (6.7%) participants by echocardiography. None of the echocardiographic diagnoses were hemodynamically significant. Conclusion: Echocardiography allows to diagnose cardiomyopathies or hemodynamically significant structural heart diseases which lead to decision of sports disqualification. However, in such a case, symptoms and ECG abnormalities may occur earlier and may be a guide for physicians for further examination. Comprehensive cardiac evaluation by a pediatric cardiologist including echocardiography should be performed in patients with suspected personal and family history, pathological findings in physical examination and/or pathological ECG findings.
{"title":"The Preparticipation Sports Examination of Healthy Children: When Should be Referred to Pediatric Cardiologist?","authors":"Ş. Kayalı, Nuran Belder","doi":"10.5336/pediatr.2019-72710","DOIUrl":"https://doi.org/10.5336/pediatr.2019-72710","url":null,"abstract":"ABS TRACT Objective: Sudden cardiac death (SCD) that may occur during sports activation of young healthy athletes is a painful condition and impose responsibilities on both families and physicians. Although, there is not an established standard protocol in medical screening of sports preparticipation, any of the screening procedure cannot completely rule out the presence of cardiovascular disease and prevent from SCD. The aim of this study is to evaluate the frequency of cardiac anomalies in healthy children evaluated by electrocardiography (ECG) and transthoracic echocardiography before sports participation and to question the necessity of pediatric cardiologist evaluation in the light of the available data. Material and Methods: All children who were admitted to Pediatric Cardiology Department of Keçiören Training and Research Hospital to get certificate to conform sports activation and underwent cardiac examination, ECG and echocardiography between October 2018 and October 2019 were enrolled in the study and findings were evaluated retrospectively. Results: A total of 785 children and adolescents with median age of 12 (minumum 5-maximum 18) years were enrolled in the study in one year period. A total of 27 (3.4%) participants showed abnormal findings on physical examination. ECG abnormalities were detected in 48 (6.1%) participants. Structural cardiac anomalies were observed in 53 (6.7%) participants by echocardiography. None of the echocardiographic diagnoses were hemodynamically significant. Conclusion: Echocardiography allows to diagnose cardiomyopathies or hemodynamically significant structural heart diseases which lead to decision of sports disqualification. However, in such a case, symptoms and ECG abnormalities may occur earlier and may be a guide for physicians for further examination. Comprehensive cardiac evaluation by a pediatric cardiologist including echocardiography should be performed in patients with suspected personal and family history, pathological findings in physical examination and/or pathological ECG findings.","PeriodicalId":39104,"journal":{"name":"Turkiye Klinikleri Pediatri","volume":"29 1","pages":"14-19"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70793196","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2020-01-01DOI: 10.5336/pediatr.2020-73954
Melike Arslan, N. Balamtekin
reylerde gluten ve ilgili prolaminler tarafından ortaya çıkan ve glutene bağlı klinik belirtilerin, ÇH'ye özgü antikorların, HLA-DQ2 veya HLA-DQ8 haplotiplerinin ve enteropatinin değişken bir kombinasyonunun varlığı ile karakterize immün aracılı sistemik bir hastalıktır. Gluten, buğday ve diğer tahıllarda (arpa, çavdar, yulaf) bulunan bir proteindir.1 ÇH’nin klasik semptomları arasında kronik ishal, kilo kaybı ve büyüme-gelişme geriliği sayılabilir. Daha yaygın olarak görülen klasik olmayan semptomları arasında demir eksikliği, şişkinlik, kabızlık, kronik yorgunluk, baş ağrısı, karın ağrısı ve osteoporoz bulunur.2 ÇH’nin psödoobstrüksiyon gibi atipik gastrointestinal şikâyetle prezante olduğu da bildirilmektedir.3 İnvajinasyon 5 yaşın altındaki çocuklarda ince bağırsak tıkanıklığının yaygın bir nedenidir ve klasik semptomları arasında akut karın ağrısı, kırmızı jöle şeklinde dışkı ve karın kitlesi bulunur. Bununla birlikte, bu klasik semptomlar her zaman mevcut değildir ve bazen ishal ve kusma ile akut viral gastroenteriti taklit eder. Çocuklarda invajinasyon etiyolojisinin neredeyse %90'ı ileokolik ve idiyopatiktir. İdiyopatik invajinasyon, 3 ay ile 5 yaş arasındaki çocuklarda ince bağırsak tıkanıklığının yaygın bir nedenidir ve son zamanlarda ÇH’nin invajinasyon ile prezante olabileceğine dair olgu sunumu şeklinde bildirimler rapor edilmiştir.4
谷蛋白是一种重要的蛋白质，它是一种蛋白质，它含有谷蛋白bağlıklinik belitilerin，ÇH'yeözgüantikorların，HLA-DQ2，HLA-DQ8，它含有肠毒素。一种在谷蛋白、水牛和其他木材（arpa、爪子、羽扇豆）中发现的蛋白质。1 CHH的典型症状可能是慢性ishal、体重减轻和生长紧张。不常见的症状包括铁短、疲劳、头晕、慢性疲劳、头痛、，据报道，捷克共和国的腹痛和骨质疏松症是典型的胃肠道疾病，如psödoobstruction。3在五岁的感染中，小黄黄色是压力的常见原因，也是急性妻子疼痛、红色水母和女性全身疾病的典型症状。Bununla birlikte，bu klasik semptomlar她的zaman mevcut değildir ve bazen ishal ve kusma ile akut virus guilti taklit eder。在儿童中，几乎90%的侵袭性埃塞俄比亚学是回肠囊肿和特发性的。在3个月至5岁的儿童中，病理性侵犯是导致病情恶化的常见原因，最近有报道称中国可能存在这种侵犯。4
{"title":"Recurrent Small Bowel Intussusceptions an Uncommon Presentation of Celiac Disease","authors":"Melike Arslan, N. Balamtekin","doi":"10.5336/pediatr.2020-73954","DOIUrl":"https://doi.org/10.5336/pediatr.2020-73954","url":null,"abstract":"reylerde gluten ve ilgili prolaminler tarafından ortaya çıkan ve glutene bağlı klinik belirtilerin, ÇH'ye özgü antikorların, HLA-DQ2 veya HLA-DQ8 haplotiplerinin ve enteropatinin değişken bir kombinasyonunun varlığı ile karakterize immün aracılı sistemik bir hastalıktır. Gluten, buğday ve diğer tahıllarda (arpa, çavdar, yulaf) bulunan bir proteindir.1 ÇH’nin klasik semptomları arasında kronik ishal, kilo kaybı ve büyüme-gelişme geriliği sayılabilir. Daha yaygın olarak görülen klasik olmayan semptomları arasında demir eksikliği, şişkinlik, kabızlık, kronik yorgunluk, baş ağrısı, karın ağrısı ve osteoporoz bulunur.2 ÇH’nin psödoobstrüksiyon gibi atipik gastrointestinal şikâyetle prezante olduğu da bildirilmektedir.3 İnvajinasyon 5 yaşın altındaki çocuklarda ince bağırsak tıkanıklığının yaygın bir nedenidir ve klasik semptomları arasında akut karın ağrısı, kırmızı jöle şeklinde dışkı ve karın kitlesi bulunur. Bununla birlikte, bu klasik semptomlar her zaman mevcut değildir ve bazen ishal ve kusma ile akut viral gastroenteriti taklit eder. Çocuklarda invajinasyon etiyolojisinin neredeyse %90'ı ileokolik ve idiyopatiktir. İdiyopatik invajinasyon, 3 ay ile 5 yaş arasındaki çocuklarda ince bağırsak tıkanıklığının yaygın bir nedenidir ve son zamanlarda ÇH’nin invajinasyon ile prezante olabileceğine dair olgu sunumu şeklinde bildirimler rapor edilmiştir.4","PeriodicalId":39104,"journal":{"name":"Turkiye Klinikleri Pediatri","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70792886","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2020-01-01DOI: 10.5336/pediatr.2019-73027
Süheyla Ocak, E. Yücel, H. Şen
ÖZET Amaç: Mastositoz, bir veya daha çok organda mast hücrelerinin birikmesi sonucu oluşan bir hastalıktır. Deri, en sık tutulan organdır. Bu çalışmada, kutanöz mastositozu olan çocuk olguların klinik ve izlem bulgularının tanımlanması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Ocak 2015-Haziran 2019 tarihleri arasında, 0-18 yaş arasında histopatolojik değerlendirme ile mastositoz tanısı alan 27 olgu çalışmaya dâhil edildi. Olguların yaş, cinsiyet, döküntü süresi, hastalık seyri ve döküntüye ek yakınmaları kaydedildi, ilaç, besin alerjisi, anafilaksi öyküleri sorgulandı. Bulgular: Tüm olgularda, ciltte sınırlı döküntü ile seyreden kutanöz mastositoz görüldü. Makülopapüler kutanöz mastositoz ve soliter mastositoma sırasıyla 24 ve 3 olguda görüldü. Ortanca tanı yaşı 11,5 ay (3 ay-12 yaş) olarak bulundu; 26 olguda döküntü 1 yaş altında ortaya çıkmıştı. Üç olguda, doğum anından itibaren döküntü mevcuttu. Döküntüye ek olarak 11 olguda kaşıntı ve 6 olguda atopik dermatit, 2 olguda astım/reaktif havayolu ve birer olguda tekrarlayan ürtiker ve yüzde sıcak basması atakları öyküsü mevcuttu. Olguların hiçbirinde patolojik boyutta lenfadenopati, splenomegali ya da tam kan sayımında anormal bulgu, eozinofil saptanmadı. Sistemik tutulum olmaması nedeni ile olgular tedavisiz izleme alındı; 6 olguda döküntü sayısında belirgin azalma saptandı ancak hiçbir olguda lezyonlar tamamen gerilemedi. Soliter mastositoma tanılı 3 olgunun lezyonu lokal tedavi ile kayboldu. Atak dönemlerinde lokal ve sistemik tedavi ile tüm olgularda semptom kontrolü sağlandı. Takip süresince hiçbir olguda anafilaksi veya sistemik mastositoza ilerleme görülmedi. Sonuç: Bulgularımız pediatrik mastositozun cilt bulgularıyla sınırlı olduğu ve nadiren sistemik mastositoza dönüştüğü bilgisini desteklemektedir.
{"title":"Pediatric Cutaneous Mastocytosis: Single-Center Experience","authors":"Süheyla Ocak, E. Yücel, H. Şen","doi":"10.5336/pediatr.2019-73027","DOIUrl":"https://doi.org/10.5336/pediatr.2019-73027","url":null,"abstract":"ÖZET Amaç: Mastositoz, bir veya daha çok organda mast hücrelerinin birikmesi sonucu oluşan bir hastalıktır. Deri, en sık tutulan organdır. Bu çalışmada, kutanöz mastositozu olan çocuk olguların klinik ve izlem bulgularının tanımlanması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Ocak 2015-Haziran 2019 tarihleri arasında, 0-18 yaş arasında histopatolojik değerlendirme ile mastositoz tanısı alan 27 olgu çalışmaya dâhil edildi. Olguların yaş, cinsiyet, döküntü süresi, hastalık seyri ve döküntüye ek yakınmaları kaydedildi, ilaç, besin alerjisi, anafilaksi öyküleri sorgulandı. Bulgular: Tüm olgularda, ciltte sınırlı döküntü ile seyreden kutanöz mastositoz görüldü. Makülopapüler kutanöz mastositoz ve soliter mastositoma sırasıyla 24 ve 3 olguda görüldü. Ortanca tanı yaşı 11,5 ay (3 ay-12 yaş) olarak bulundu; 26 olguda döküntü 1 yaş altında ortaya çıkmıştı. Üç olguda, doğum anından itibaren döküntü mevcuttu. Döküntüye ek olarak 11 olguda kaşıntı ve 6 olguda atopik dermatit, 2 olguda astım/reaktif havayolu ve birer olguda tekrarlayan ürtiker ve yüzde sıcak basması atakları öyküsü mevcuttu. Olguların hiçbirinde patolojik boyutta lenfadenopati, splenomegali ya da tam kan sayımında anormal bulgu, eozinofil saptanmadı. Sistemik tutulum olmaması nedeni ile olgular tedavisiz izleme alındı; 6 olguda döküntü sayısında belirgin azalma saptandı ancak hiçbir olguda lezyonlar tamamen gerilemedi. Soliter mastositoma tanılı 3 olgunun lezyonu lokal tedavi ile kayboldu. Atak dönemlerinde lokal ve sistemik tedavi ile tüm olgularda semptom kontrolü sağlandı. Takip süresince hiçbir olguda anafilaksi veya sistemik mastositoza ilerleme görülmedi. Sonuç: Bulgularımız pediatrik mastositozun cilt bulgularıyla sınırlı olduğu ve nadiren sistemik mastositoza dönüştüğü bilgisini desteklemektedir.","PeriodicalId":39104,"journal":{"name":"Turkiye Klinikleri Pediatri","volume":"29 1","pages":"148-152"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2020-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70792907","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2019-08-07DOI: 10.31525/ct1-nct04048499
F. Dikkaya, A. Özpınar
ABS TRACT Objective: To determine the prevalence of color vision deficiency, ratio of deutan/protan and the distribution of the severity of color vision deficiency among Turkish children and to evaluate the usability the Color Assessment and Diagnosis (CAD) test in children. Material and Methods: A total of 1374 children (627 girls and 747 boys) of age 6-16 years were included in this study. The first 15 plates of the Ishihara test were used to evaluate to screen for color defi- ciency. Those who made three or more errors had their color vision examined using the CAD test to determine the type and severity of color vision deficiency. The prevalence of color vision deficiency in boys and girls, ratio of deutan and protan deficieny and the distribu- tion of the severity of loss were calculated. The correlations of the CAD test result and number of mistakes on the Ishihara test with age were also evaluated. Results: Thirty seven boys (4.95%) and 3 girls (0.47%) made 3 or more errors and were categorized as having color vision deficiency. In total, 32 subjects completed the CAD test, 22 subjects (68.7%) were classified as deutan and 10 (31.2%) as protan with the ratio of 2.2:1. In terms of the CAD based color vision grading system for red-green deficiency 3 subjects (9.3%) were classed as color vision (CV) category 3, 5 subjects (15.6%) as CV category 4 and 24 subjects (75%) as CV category 5. There was no significant correlation between the CAD test result and number of mistakes on the Ishihara test with age (r=-0.075, p=0.684 and r=-0.191, p=0.295 respectively). Conclusion: The results reveal severe loss of red-green color vision in 75% of the children with color vision deficiency. The study also demonstrates that the CAD test can be used in children as young as six years.
{"title":"Prevalence and Severity of Color Vision Deficiency Among Turkish Children","authors":"F. Dikkaya, A. Özpınar","doi":"10.31525/ct1-nct04048499","DOIUrl":"https://doi.org/10.31525/ct1-nct04048499","url":null,"abstract":"ABS TRACT Objective: To determine the prevalence of color vision deficiency, ratio of deutan/protan and the distribution of the severity of color vision deficiency among Turkish children and to evaluate the usability the Color Assessment and Diagnosis (CAD) test in children. Material and Methods: A total of 1374 children (627 girls and 747 boys) of age 6-16 years were included in this study. The first 15 plates of the Ishihara test were used to evaluate to screen for color defi- ciency. Those who made three or more errors had their color vision examined using the CAD test to determine the type and severity of color vision deficiency. The prevalence of color vision deficiency in boys and girls, ratio of deutan and protan deficieny and the distribu- tion of the severity of loss were calculated. The correlations of the CAD test result and number of mistakes on the Ishihara test with age were also evaluated. Results: Thirty seven boys (4.95%) and 3 girls (0.47%) made 3 or more errors and were categorized as having color vision deficiency. In total, 32 subjects completed the CAD test, 22 subjects (68.7%) were classified as deutan and 10 (31.2%) as protan with the ratio of 2.2:1. In terms of the CAD based color vision grading system for red-green deficiency 3 subjects (9.3%) were classed as color vision (CV) category 3, 5 subjects (15.6%) as CV category 4 and 24 subjects (75%) as CV category 5. There was no significant correlation between the CAD test result and number of mistakes on the Ishihara test with age (r=-0.075, p=0.684 and r=-0.191, p=0.295 respectively). Conclusion: The results reveal severe loss of red-green color vision in 75% of the children with color vision deficiency. The study also demonstrates that the CAD test can be used in children as young as six years.","PeriodicalId":39104,"journal":{"name":"Turkiye Klinikleri Pediatri","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2019-08-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"47010679","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：