Se presenta el caso de un paciente masculino de 66 años de edad, quien consultó por una lesión exofítica en la cara anterior del tórax de 6 meses de evolución. Mediante la correlación clínico-patológica se llegó al diagnóstico de queratoacantoma (carcinoma de células escamosas bien diferenciado). Se realizó una resección completa de la lesión. Para el cierre se utilizó la técnica del colgajo en Z.
{"title":"Abordaje quirúrgico de un queratoacantoma gigante","authors":"Nimzy Letona, F. Herrera, A. Toledo","doi":"10.36109/rmg.v161i4.543","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.543","url":null,"abstract":"Se presenta el caso de un paciente masculino de 66 años de edad, quien consultó por una lesión exofítica en la cara anterior del tórax de 6 meses de evolución. Mediante la correlación clínico-patológica se llegó al diagnóstico de queratoacantoma (carcinoma de células escamosas bien diferenciado). Se realizó una resección completa de la lesión. Para el cierre se utilizó la técnica del colgajo en Z.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"114 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115141113","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Alejandro Barrón-Balderas, Tania González-Mendoza, J. Pérez-Molina, Rubén Cruz-Revilla, Rodrigo del-Río-Hidalgo, Mariana Pérez-Robles, Diana Pérez-Robles, María Godínez-Aguiar, Diana González- Mendoza, Armando Pérez-Robles, Karla Solano-González
Antecedentes: la prevalencia de asma, rinitis alérgica (RA) y dermatitis atópica (DA), han incrementado notoriamente y llevado a considerar asociaciones como la vía de nacimiento. Objetivo: determinar la asociación de la frecuencia de asma, RA y DA en niños de 6 a 12 años que asistieron a consulta del Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”. Material y métodos: estudio de casos y controles, con carácter censal no probabilístico. Se utilizó el cuestionario estandarizado y validado del grupo The Internacional Study of Asthma and Allergies in Childhood. Resultados: fueron incluidos 414 sujetos, 52.8% nacidos vía cesárea y 47.2% vía parto. No se encontró asociación entre la vía de nacimiento y la frecuencia de asma, RA y DA. El nacimiento por cesárea estuvo asociado significativamente con RA en hombres (OR: 2.81, IC 95%: 1.189-1.280, p=0.043). La ausencia de lactancia y el humo de tabaco fueron asociados a asma (OR:1.549, IC 95%: 1.086-1.255, p=0.042 y OR: 2.339, IC 95%: 1.243-4.401, p=0.007). Conclusiones: no existe asociación entre la vía de nacimiento y la frecuencia de asma, RA o DA. Hubo asociación con la cesárea y la frecuencia de RA en hombres a su vez, la lactancia y el tabaco fueron asociados a asma
{"title":"Asociación entre cesárea y la frecuencia de asma, rinitis alérgica y dermatitis atópica","authors":"Alejandro Barrón-Balderas, Tania González-Mendoza, J. Pérez-Molina, Rubén Cruz-Revilla, Rodrigo del-Río-Hidalgo, Mariana Pérez-Robles, Diana Pérez-Robles, María Godínez-Aguiar, Diana González- Mendoza, Armando Pérez-Robles, Karla Solano-González","doi":"10.36109/rmg.v161i4.553","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.553","url":null,"abstract":"Antecedentes: la prevalencia de asma, rinitis alérgica (RA) y dermatitis atópica (DA), han incrementado notoriamente y llevado a considerar asociaciones como la vía de nacimiento. Objetivo: determinar la asociación de la frecuencia de asma, RA y DA en niños de 6 a 12 años que asistieron a consulta del Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”. Material y métodos: estudio de casos y controles, con carácter censal no probabilístico. Se utilizó el cuestionario estandarizado y validado del grupo The Internacional Study of Asthma and Allergies in Childhood. Resultados: fueron incluidos 414 sujetos, 52.8% nacidos vía cesárea y 47.2% vía parto. No se encontró asociación entre la vía de nacimiento y la frecuencia de asma, RA y DA. El nacimiento por cesárea estuvo asociado significativamente con RA en hombres (OR: 2.81, IC 95%: 1.189-1.280, p=0.043). La ausencia de lactancia y el humo de tabaco fueron asociados a asma (OR:1.549, IC 95%: 1.086-1.255, p=0.042 y OR: 2.339, IC 95%: 1.243-4.401, p=0.007). Conclusiones: no existe asociación entre la vía de nacimiento y la frecuencia de asma, RA o DA. Hubo asociación con la cesárea y la frecuencia de RA en hombres a su vez, la lactancia y el tabaco fueron asociados a asma","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129098498","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Los siameses son gemelos monocigotos unidos por uno de los polos embrionarios. Constituyen una desviación del desarrollo embrionario. Su mortalidad es alta, relacionada con la afectación de órganos vitales y porque además se asocian a malformaciones complejas incompatibles con la vida, ya sea por el defecto estructural o por el daño funcional. La variante más frecuente es la toracópago, donde aparecen los gemelos cara a cara fusionados en diferentes zonas del tórax.
{"title":"Diagnóstico y manejo de un caso de siameses toracópagos","authors":"Britizney Villeda-Alvarez","doi":"10.36109/rmg.v161i4.567","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.567","url":null,"abstract":"Los siameses son gemelos monocigotos unidos por uno de los polos embrionarios. Constituyen una desviación del desarrollo embrionario. Su mortalidad es alta, relacionada con la afectación de órganos vitales y porque además se asocian a malformaciones complejas incompatibles con la vida, ya sea por el defecto estructural o por el daño funcional. La variante más frecuente es la toracópago, donde aparecen los gemelos cara a cara fusionados en diferentes zonas del tórax.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"106 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124094066","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La conexión venosa anómala total es una cardiopatía congénita en la que no existe continuidad entre el seno venoso pulmonar y la aurícula izquierda, ocasionando que la sangre que llega al seno venoso pulmonar drene en la aurícula derecha. Se presenta el caso de un paciente con cianosis persistente desde el nacimiento, dificultad respiratoria y disminución en saturación de oxígeno, en quien se documentó una conexión venosa anómala total intracardiaca. El diagnóstico ecocardiográfico es de suma importancia para indicar el tratamiento quirúrgico para corregir el defecto.
{"title":"Conexión venosa pulmonar anómala total: informe de caso","authors":"Gladys Contreras-Camey, Adriana Mazariegos","doi":"10.36109/rmg.v161i4.550","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.550","url":null,"abstract":"La conexión venosa anómala total es una cardiopatía congénita en la que no existe continuidad entre el seno venoso pulmonar y la aurícula izquierda, ocasionando que la sangre que llega al seno venoso pulmonar drene en la aurícula derecha. Se presenta el caso de un paciente con cianosis persistente desde el nacimiento, dificultad respiratoria y disminución en saturación de oxígeno, en quien se documentó una conexión venosa anómala total intracardiaca. El diagnóstico ecocardiográfico es de suma importancia para indicar el tratamiento quirúrgico para corregir el defecto.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"31 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122249708","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El Tumor Fibroso Solitario (TFS) es una entidad poco descrita en el sistema nervioso central (SNC). Es una neoplasia de origen mesenquimatoso, vascularizada, fácilmente confundida con meningiomas por estudios de imagen, de manifestaciones clínicas inespecíficas. La inmunohistoquímica es fundamental para confirmar su diagnóstico y definir pronóstico. Se presenta el caso de una paciente de 66 años de edad, cuyo tumor fue consultado al departamento de patología del Hospital General San Juan de Dios para diagnóstico.
{"title":"Tumor fibroso solitario del sistema nervioso central: informe de caso","authors":"K. Pérez, Boanerges Rodas, Pebbles Medina","doi":"10.36109/rmg.v161i4.558","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.558","url":null,"abstract":"El Tumor Fibroso Solitario (TFS) es una entidad poco descrita en el sistema nervioso central (SNC). Es una neoplasia de origen mesenquimatoso, vascularizada, fácilmente confundida con meningiomas por estudios de imagen, de manifestaciones clínicas inespecíficas. La inmunohistoquímica es fundamental para confirmar su diagnóstico y definir pronóstico. Se presenta el caso de una paciente de 66 años de edad, cuyo tumor fue consultado al departamento de patología del Hospital General San Juan de Dios para diagnóstico.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133433576","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El síndrome anticolinérgico (SA) es una complicación secundaria al empleo de fármacos o sustancias anticolinérgicas con efecto antimuscarínico. Se presenta el caso de paciente masculino de 57 años de edad, sin antecedentes médicos previos, quien cursó con SA posterior al consumo de infusión Flor de Campana del género Brugmansia. La escopolamina y atropina, que tienen un efecto anticolinérgico, son los alcaloides causantes de los problemas tóxicos y psicóticos que se presentan al consumir altas dosis de este género o al estar expuesto durante un tiempo prolongado.
{"title":"Síndrome anticolinérgico secundario al consumo de infusión de “Flor de Campana”, informe de caso","authors":"Ana Pisquiy-Quemé","doi":"10.36109/rmg.v161i4.569","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.569","url":null,"abstract":"El síndrome anticolinérgico (SA) es una complicación secundaria al empleo de fármacos o sustancias anticolinérgicas con efecto antimuscarínico. Se presenta el caso de paciente masculino de 57 años de edad, sin antecedentes médicos previos, quien cursó con SA posterior al consumo de infusión Flor de Campana del género Brugmansia. La escopolamina y atropina, que tienen un efecto anticolinérgico, son los alcaloides causantes de los problemas tóxicos y psicóticos que se presentan al consumir altas dosis de este género o al estar expuesto durante un tiempo prolongado.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116573007","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El cistoadenoma mucinoso del apéndice cecal es una de las 4 causas del mucocele, es muy poco frecuente, ocurre en el 0.2-0.3% de todas las apendicetomías. Presentamos el caso de una paciente femenina de 44 años de edad, en quien se encuentra tumor apendicular. El informe histopatológico reporta cistoadenoma mucinoso del apéndice.
{"title":"Cistoadenoma mucinoso del apéndice cecal. Informe de caso","authors":"Dalia A. Orellana-Maldonado, Cinthya Chan","doi":"10.36109/rmg.v161i4.535","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.535","url":null,"abstract":"El cistoadenoma mucinoso del apéndice cecal es una de las 4 causas del mucocele, es muy poco frecuente, ocurre en el 0.2-0.3% de todas las apendicetomías. Presentamos el caso de una paciente femenina de 44 años de edad, en quien se encuentra tumor apendicular. El informe histopatológico reporta cistoadenoma mucinoso del apéndice.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":" 47","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"113947298","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Maynor Herrera-Méndez, Marlene Cárcamo Estrada, N. Orozco, Argentina Paredes-Soto, Yaribeth Castro, Edgar Arreola-Zavala
Hipócrates describió hace 2,500 años “la deformidad en globo de la punta de los dedos como significado de un grave padecimiento interno”. La radiológica en el siglo XIX permitió que el clínico francés Pierre Marie acuñara el término de osteoartropatía hipertrófica (OAH), siendo el “hipocratismo digital” (acropaquía) el signo principal. En el siglo XX la definición histopatológica: hiperplasia vascular, edema y proliferación de osteoblastos y fibroblastos, cuya expresión clínica es la inflamación en forma de bulbo en las extremidades, articulaciones y periostio óseo (derrame articular y periostosis) completan el síndrome. Presentamos cuatro casos estudiados en la Unidad de Reumatología del Hospital Roosevelt, que evidencian las características clínicas principales y permiten ilustrar y resaltar la importancia de este antiguo signo clínico.
{"title":"El signo clínico más antiguo: hipocratismo digital. A propósito de cuatro casos","authors":"Maynor Herrera-Méndez, Marlene Cárcamo Estrada, N. Orozco, Argentina Paredes-Soto, Yaribeth Castro, Edgar Arreola-Zavala","doi":"10.36109/rmg.v161i4.557","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.557","url":null,"abstract":"Hipócrates describió hace 2,500 años “la deformidad en globo de la punta de los dedos como significado de un grave padecimiento interno”. La radiológica en el siglo XIX permitió que el clínico francés Pierre Marie acuñara el término de osteoartropatía hipertrófica (OAH), siendo el “hipocratismo digital” (acropaquía) el signo principal. En el siglo XX la definición histopatológica: hiperplasia vascular, edema y proliferación de osteoblastos y fibroblastos, cuya expresión clínica es la inflamación en forma de bulbo en las extremidades, articulaciones y periostio óseo (derrame articular y periostosis) completan el síndrome. Presentamos cuatro casos estudiados en la Unidad de Reumatología del Hospital Roosevelt, que evidencian las características clínicas principales y permiten ilustrar y resaltar la importancia de este antiguo signo clínico.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129784907","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La patogenia de la coexistencia de Croup y Covid-19 es aún desconocida. No existen datos ni suficientes casos para correlacionar dichas patologías. En el Hospital Roosevelt, Guatemala, de Enero a Marzo 2022, se atendieron 2 pacientes pediátricos Covid-19 positivos que presentaron signos clínicos y radiológicos de Crup. Presentamos estos casos con el fin de agregar información al tema.
{"title":"Crup en dos pacientes pediátricos con COVID-19","authors":"Dulce Salguero-Lobos, Ana Orozco-Vizquerra","doi":"10.36109/rmg.v161i4.585","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.585","url":null,"abstract":"La patogenia de la coexistencia de Croup y Covid-19 es aún desconocida. No existen datos ni suficientes casos para correlacionar dichas patologías. En el Hospital Roosevelt, Guatemala, de Enero a Marzo 2022, se atendieron 2 pacientes pediátricos Covid-19 positivos que presentaron signos clínicos y radiológicos de Crup. Presentamos estos casos con el fin de agregar información al tema.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"50 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124775982","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El síndrome de Asherman incluye un conjunto de manifestaciones clínicas adquiridas, entre las más frecuentes están la infertilidad y los abortos, se caracteriza por formación de sinequias uterinas, posterior a un legrado. A continuación, se presenta el caso de una paciente de 23 años con antecedente de abortos a repetición, quien en histerosalpingografía muestra sinequias uterinas, confirmadas con histeroscopia.
{"title":"Síndrome de Asherman: imagen en histerosalpingografía","authors":"Miguel Fajardo-Sandoval","doi":"10.36109/rmg.v161i4.537","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.537","url":null,"abstract":"El síndrome de Asherman incluye un conjunto de manifestaciones clínicas adquiridas, entre las más frecuentes están la infertilidad y los abortos, se caracteriza por formación de sinequias uterinas, posterior a un legrado. A continuación, se presenta el caso de una paciente de 23 años con antecedente de abortos a repetición, quien en histerosalpingografía muestra sinequias uterinas, confirmadas con histeroscopia.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"10 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134226474","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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