El tumor de células granulares es una neoplasia benigna que se cree se origina de los nervios periféricos. Puede aparecer en cualquier sitio, siendo la mama un sitio anatómico infrecuente, representando el 0.1% de todas las neoplasias mamarias. Las manifestaciones clínicas y radiológicas simulan un carcinoma invasor de mama, por lo que el estudio histopatológico es muy importante. Se presenta el caso de una mujer de 32 años de edad con aparición de una masa en mama derecha de 3 meses de evolución.
{"title":"Tumor de células granulares de mama: informe de caso","authors":"Kimberly Morales-Cano, Carolina Camey, M. Gramajo","doi":"10.36109/rmg.v161i4.534","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.534","url":null,"abstract":"El tumor de células granulares es una neoplasia benigna que se cree se origina de los nervios periféricos. Puede aparecer en cualquier sitio, siendo la mama un sitio anatómico infrecuente, representando el 0.1% de todas las neoplasias mamarias. Las manifestaciones clínicas y radiológicas simulan un carcinoma invasor de mama, por lo que el estudio histopatológico es muy importante. Se presenta el caso de una mujer de 32 años de edad con aparición de una masa en mama derecha de 3 meses de evolución.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"161 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115425401","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Irwing Rivera, Melissa Linares, I. Galdámez, Celia Martínez
El síndrome de Holt Oram es un desorden de herencia autosómica dominante, caracterizado por anomalías esqueléticas, cardíacas estructurales y alteraciones en la conducción eléctrica del corazón. Estas alteraciones son secundarias a mutaciones del gen TBX5, gen encargado de codificar la proteína T-box 5 que es importante en la formación de tejidos y órganos durante la embriogénesis. A continuación, se presenta el caso de un paciente masculino que al nacimiento presenta alteraciones anatómicas en ambos miembros superiores, asociadas a soplo cardíaco, por lo cual se sospecha de síndrome de Holt Oram.
{"title":"Síndrome de Holt Oram en paciente pediátrico","authors":"Irwing Rivera, Melissa Linares, I. Galdámez, Celia Martínez","doi":"10.36109/rmg.v161i4.551","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.551","url":null,"abstract":"El síndrome de Holt Oram es un desorden de herencia autosómica dominante, caracterizado por anomalías esqueléticas, cardíacas estructurales y alteraciones en la conducción eléctrica del corazón. Estas alteraciones son secundarias a mutaciones del gen TBX5, gen encargado de codificar la proteína T-box 5 que es importante en la formación de tejidos y órganos durante la embriogénesis. A continuación, se presenta el caso de un paciente masculino que al nacimiento presenta alteraciones anatómicas en ambos miembros superiores, asociadas a soplo cardíaco, por lo cual se sospecha de síndrome de Holt Oram.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"39 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"126953279","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El quiste epidermoide es una entidad rara, asintomática, resultado de una anomalía del desarrollo y el diagnóstico es histológico. El tratamiento es quirúrgico. Una de las maniobras quirúrgicas utilizadas en la actualidad es la de Hayes-Martin, la cual se aplicó en este caso.
{"title":"Quiste epidermoide submandibular: informe de caso","authors":"Jeshua Dos-Santos-Ramírez, Marcela Illescas Molina","doi":"10.36109/rmg.v161i4.574","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.574","url":null,"abstract":"El quiste epidermoide es una entidad rara, asintomática, resultado de una anomalía del desarrollo y el diagnóstico es histológico. El tratamiento es quirúrgico. Una de las maniobras quirúrgicas utilizadas en la actualidad es la de Hayes-Martin, la cual se aplicó en este caso.\u0000 ","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"17 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123860711","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El leiomioma uterino es el tumor benigno más frecuente en las mujeres en edad fértil. Los leiomiomas pueden ser de diferentes tamaños y a veces presentarse como tumores necróticos, degenerados o prolapsados. A continuación, se presenta el caso de una paciente de 37 años, con leiomioma submucoso pediculado y prolapsado.
{"title":"Leiomioma uterino submucoso prolapsado causando dolores tipo parto","authors":"Britizney Villeda-Alvarez, Karla Samayoa-Veliz","doi":"10.36109/rmg.v161i4.552","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.552","url":null,"abstract":"El leiomioma uterino es el tumor benigno más frecuente en las mujeres en edad fértil. Los leiomiomas pueden ser de diferentes tamaños y a veces presentarse como tumores necróticos, degenerados o prolapsados. A continuación, se presenta el caso de una paciente de 37 años, con leiomioma submucoso pediculado y prolapsado.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130077197","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Gabriela Aqueche-Peralta, Kimberly Morales, Astrid Rodríguez-Monzón, M. Gramajo
El astrocitoma pilocítico es un tumor de crecimiento lento, compuesto de células tumorales alargadas con localización preferencial en la línea media del Sistema Nervioso Central (SNC). Representa el 6% de todos los tumores intracraneales primarios y el 30% de todos los tumores de fosa posterior infantiles. Según su localización, el 80% ocurre en fosa posterior y se divide en supratentoriales e infratentoriales. Su presentación medular es rara en niños menores de un año. Se presentan dos casos de astrocitoma pilocítico con localización anatómica poco frecuente.
{"title":"Astrocitoma pilocítico: informe de dos casos con presentación infrecuente","authors":"Gabriela Aqueche-Peralta, Kimberly Morales, Astrid Rodríguez-Monzón, M. Gramajo","doi":"10.36109/rmg.v161i4.546","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.546","url":null,"abstract":"El astrocitoma pilocítico es un tumor de crecimiento lento, compuesto de células tumorales alargadas con localización preferencial en la línea media del Sistema Nervioso Central (SNC). Representa el 6% de todos los tumores intracraneales primarios y el 30% de todos los tumores de fosa posterior infantiles. Según su localización, el 80% ocurre en fosa posterior y se divide en supratentoriales e infratentoriales. Su presentación medular es rara en niños menores de un año. Se presentan dos casos de astrocitoma pilocítico con localización anatómica poco frecuente.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130966543","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La amiloidosis cardíaca es un trastorno causado por el depósito de fibrillas de amiloide en el espacio extracelular de miocardio, se presenta con insuficiencia cardíaca con función sistólica conservada y progresa a una fisiología restrictiva típica, síncopes, fibrilación auricular o muerte súbita. La ecocardiografía es la prueba de imagen cardíaca de primera línea. La infiltración de las paredes ventriculares produce una apariencia de hipertrofia con ventrículos no dilatados o pequeños. Para el diagnóstico se emplean la identificación de proteína monoclonal y biopsia de tejido con infiltración de amiloide. La mayoría de pacientes progresa a insuficiencia cardíaca terminal
{"title":"Miocardiopatía restrictiva por amiloidosis cardiaca: informe de caso","authors":"Ignacio Aguaded, Romeo Tereta, Lubeck Herrera, Rodolfo Gutiérrez","doi":"10.36109/rmg.v161i4.571","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.571","url":null,"abstract":"La amiloidosis cardíaca es un trastorno causado por el depósito de fibrillas de amiloide en el espacio extracelular de miocardio, se presenta con insuficiencia cardíaca con función sistólica conservada y progresa a una fisiología restrictiva típica, síncopes, fibrilación auricular o muerte súbita. La ecocardiografía es la prueba de imagen cardíaca de primera línea. La infiltración de las paredes ventriculares produce una apariencia de hipertrofia con ventrículos no dilatados o pequeños. Para el diagnóstico se emplean la identificación de proteína monoclonal y biopsia de tejido con infiltración de amiloide. La mayoría de pacientes progresa a insuficiencia cardíaca terminal","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"3 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133066197","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
A continuación se presenta el caso de un paciente masculino de 23 años de edad, sin antecedentes médicos de importancia, quien acude a consulta por mancha con vellos en hombro izquierdo de 8 años de evolución.
以下是一名23岁男性患者的病例，没有重要的病史，他来会诊时左肩有毛发，进化了8年。
{"title":"Nevo de Becker: informe de caso","authors":"Rosmin Marroquín-Remón, Alexandro Lima-Franco","doi":"10.36109/rmg.v161i4.561","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.561","url":null,"abstract":"A continuación se presenta el caso de un paciente masculino de 23 años de edad, sin antecedentes médicos de importancia, quien acude a consulta por mancha con vellos en hombro izquierdo de 8 años de evolución.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125776872","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
M. Gramajo, Kimberly Morales, Gabriela Aqueche, Astrid Rodríguez-Monzón
C. immitis y C. posadasii conforman el género Coccidioides. Las presentaciones clínicas más comunes de la afectación pulmonar son fiebre, dolor de cabeza, tos, fatiga y dolor pleurítico. Las características histopatológicas descritas en la literatura son inflamación granulomatosa necrotizante, cavitaciones y presencia de micetomas, junto con la visualización de esférulas y/o hifas. Presentamos el caso de una mujer de 45 años de edad con manifestación clinica inusual de coccidioidomicosis.
{"title":"Hemorragia pulmonar en caso de coccidioidomicosis con presentación inusual","authors":"M. Gramajo, Kimberly Morales, Gabriela Aqueche, Astrid Rodríguez-Monzón","doi":"10.36109/rmg.v161i4.544","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.544","url":null,"abstract":"C. immitis y C. posadasii conforman el género Coccidioides. Las presentaciones clínicas más comunes de la afectación pulmonar son fiebre, dolor de cabeza, tos, fatiga y dolor pleurítico. Las características histopatológicas descritas en la literatura son inflamación granulomatosa necrotizante, cavitaciones y presencia de micetomas, junto con la visualización de esférulas y/o hifas. Presentamos el caso de una mujer de 45 años de edad con manifestación clinica inusual de coccidioidomicosis.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128662628","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Se conoce como linitis plástica al aspecto macroscópico engrosado y rígido que presentan los órganos invadidos por adenocarcinoma de tipo difuso, el cual, en el estómago suele respetar la mucosa. Se presenta el caso de una paciente de 58 años de edad, con diagnóstico de linitis plástica gástrica con presentación atípica.
{"title":"Linitis plástica gástrica en una paciente de 58 años de edad","authors":"K. Molina, Rina Sifontes, Stefan Bech","doi":"10.36109/rmg.v161i4.565","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.565","url":null,"abstract":"Se conoce como linitis plástica al aspecto macroscópico engrosado y rígido que presentan los órganos invadidos por adenocarcinoma de tipo difuso, el cual, en el estómago suele respetar la mucosa. Se presenta el caso de una paciente de 58 años de edad, con diagnóstico de linitis plástica gástrica con presentación atípica.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"227 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114076487","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Introducción: el rinoescleroma es una enfermedad granulomatosa crónica que afecta el tracto respiratorio superior, principalmente las fosas nasales y progresa lentamente. El diagnóstico histológico se confirma por la demostración de células típicas de Mikulicz, infiltrado linfoplasmocítico y cuerpos de Russell. Objetivo: conocer la situación actual de rinoescleroma en nuestro hospital y compararla con estudios previos del país, para determinar la tendencia de su frecuencia. Material y métodos: estudio retrospectivo realizado durante el periodo de abril de 2010 a marzo de 2021, en el Hospital General San Juan De Dios de la ciudad de Guatemala. Resultados: se incluyeron 11 casos, 8 mujeres y 3 hombres, con una edad promedio de 28 años. Conclusión: la importancia de este estudio es que a pesar de que es una entidad que ha disminuido considerablemente, en el país sigue siendo endémica
{"title":"Rinoescleroma: una enfermedad endémica en Guatemala","authors":"J. Morán-Mejía, Víctor Argueta, Roberto Orozco","doi":"10.36109/rmg.v161i4.562","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i4.562","url":null,"abstract":"Introducción: el rinoescleroma es una enfermedad granulomatosa crónica que afecta el tracto respiratorio superior, principalmente las fosas nasales y progresa lentamente. El diagnóstico histológico se confirma por la demostración de células típicas de Mikulicz, infiltrado linfoplasmocítico y cuerpos de Russell. Objetivo: conocer la situación actual de rinoescleroma en nuestro hospital y compararla con estudios previos del país, para determinar la tendencia de su frecuencia. Material y métodos: estudio retrospectivo realizado durante el periodo de abril de 2010 a marzo de 2021, en el Hospital General San Juan De Dios de la ciudad de Guatemala. Resultados: se incluyeron 11 casos, 8 mujeres y 3 hombres, con una edad promedio de 28 años. Conclusión: la importancia de este estudio es que a pesar de que es una entidad que ha disminuido considerablemente, en el país sigue siendo endémica","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"37 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127660427","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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