首页 > 最新文献

Science in China. Series B, Chemistry最新文献

英文 中文
单、双核钌羰基化合物Ru(CO) n ( n =5,4,3)和Ru 2 (CO) n ( n =9,8)的理论研究 单、双核钌羰基化合物Ru(CO) n ( n =5,4,3)和Ru 2 (CO) n ( n =9,8)的理论研究
Science in China. Series B, Chemistry
Pub Date : 2009-11-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-11-1476
彭彬, 顾凤龙, 张秀辉, 罗琼, 李前树
采用两种密度泛函方法对中性单核Ru(CO) n ( n =5,4,3)和双核Ru 2 (CO) n ( n =9,8)化合物进行理论计算,优化出16个稳定异构体. 研究发现, 和Os(CO) 5 类似, Ru(CO) 5 存在两个能量接近的最低异构体. Ru(CO) 4 的能量最低异构体为C 2 v 对称性的单态构型. Ru(CO) 3 能量最低异构体为 C s 对称性的单态构型. Ru 2 (CO) 9 的两个能量接近的最低异构体分别含有单个桥羰基和3个桥羰基. 双核不饱和Ru 2 (CO) 8 的能量最低异构体为含有两个桥羰基的单态 C 2 构型. 通过比较M 2 (CO) n (M=Fe, Ru, Os; n =9,8) 的能量最低构型, 发现Fe和 Ru倾向于形成含有多个桥配位羰基的构型, 而Os则更倾向于形成不含桥配位羰基的构型. 对离解能的研究表明, 和失去一个羰基生成Ru 2 (CO) 8 相比, Ru 2 (CO) 9 更容易离解为Ru(CO) 5 和Ru(CO) 4 .
采用两种密度泛函方法对中性单核Ru(CO) n ( n =5,4,3)和双核Ru 2 (CO) n ( n =9,8)化合物进行理论计算,优化出16个稳定异构体. 研究发现, 和Os(CO) 5 类似, Ru(CO) 5 存在两个能量接近的最低异构体. Ru(CO) 4 的能量最低异构体为C 2 v 对称性的单态构型. Ru(CO) 3 能量最低异构体为 C s 对称性的单态构型. Ru 2 (CO) 9 的两个能量接近的最低异构体分别含有单个桥羰基和3个桥羰基. 双核不饱和Ru 2 (CO) 8 的能量最低异构体为含有两个桥羰基的单态 C 2 构型. 通过比较M 2 (CO) n (M=Fe, Ru, Os; n =9,8) 的能量最低构型, 发现Fe和 Ru倾向于形成含有多个桥配位羰基的构型, 而Os则更倾向于形成不含桥配位羰基的构型. 对离解能的研究表明, 和失去一个羰基生成Ru 2 (CO) 8 相比, Ru 2 (CO) 9 更容易离解为Ru(CO) 5 和Ru(CO) 4 .
{"title":"单、双核钌羰基化合物Ru(CO) n ( n =5,4,3)和Ru 2 (CO) n ( n =9,8)的理论研究","authors":"彭彬, 顾凤龙, 张秀辉, 罗琼, 李前树","doi":"10.1360/ZB2009-39-11-1476","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-11-1476","url":null,"abstract":"采用两种密度泛函方法对中性单核Ru(CO) n ( n =5,4,3)和双核Ru 2 (CO) n ( n =9,8)化合物进行理论计算,优化出16个稳定异构体. 研究发现, 和Os(CO) 5 类似, Ru(CO) 5 存在两个能量接近的最低异构体. Ru(CO) 4 的能量最低异构体为C 2 v 对称性的单态构型. Ru(CO) 3 能量最低异构体为 C s 对称性的单态构型. Ru 2 (CO) 9 的两个能量接近的最低异构体分别含有单个桥羰基和3个桥羰基. 双核不饱和Ru 2 (CO) 8 的能量最低异构体为含有两个桥羰基的单态 C 2 构型. 通过比较M 2 (CO) n (M=Fe, Ru, Os; n =9,8) 的能量最低构型, 发现Fe和 Ru倾向于形成含有多个桥配位羰基的构型, 而Os则更倾向于形成不含桥配位羰基的构型. 对离解能的研究表明, 和失去一个羰基生成Ru 2 (CO) 8 相比, Ru 2 (CO) 9 更容易离解为Ru(CO) 5 和Ru(CO) 4 .","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"7 1","pages":"1476-1483"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-11-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79247141","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
含2,2’-联嘧啶桥Ir III -Ln III (Ln = Nd, Yb, Er)双金属配合物的合成和光物理性质 含2,2’-联嘧啶桥Ir III -Ln III (Ln = Nd, Yb, Er)双金属配合物的合成和光物理性质
Science in China. Series B, Chemistry
Pub Date : 2009-11-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-11-1356
陈芳芳, 姜伟丽, 楼斌, 卞祖强, 黄春辉
选择具有(N^N)(N^N)位点的四齿配体2,2'-联嘧啶(bpm)作为桥联配体, 利用铱配合物Ir(dfppy) 2 (bpm)Cl作为配体与稀土配合物Ln(TTA) 3 ·2H 2 O配位, 得到了Ir III -Ln III (Ln = Nd, Yb, Er)双金属配合物[Ir(dfppy) 2 (bpm)Ln(TTA) 3 ]Cl. 通过荧光滴定的方法, 测定了该铱配合物与稀土离子之间的络合稳定常数. 通过对铱配合物及Ir III -Ln III (Ln = Nd, Yb, Er)双金属配合物在可见区光谱的测定, 可以观察到明显的铱配合物发光的猝灭,说明从铱中心到稀土中心发生了能量传递. 同时, 利用可见光选择性激发铱配合物可以获得在稀土Nd III , Yb III , Er III 离子红外区的发光. 说明了铱配合物Ir(dfppy) 2 (bpm)Cl作为配体可以较好地敏化稀土离子的红外发光.
选择具有(N^N)(N^N)位点的四齿配体2,2'-联嘧啶(bpm)作为桥联配体, 利用铱配合物Ir(dfppy) 2 (bpm)Cl作为配体与稀土配合物Ln(TTA) 3 ·2H 2 O配位, 得到了Ir III -Ln III (Ln = Nd, Yb, Er)双金属配合物[Ir(dfppy) 2 (bpm)Ln(TTA) 3 ]Cl. 通过荧光滴定的方法, 测定了该铱配合物与稀土离子之间的络合稳定常数. 通过对铱配合物及Ir III -Ln III (Ln = Nd, Yb, Er)双金属配合物在可见区光谱的测定, 可以观察到明显的铱配合物发光的猝灭,说明从铱中心到稀土中心发生了能量传递. 同时, 利用可见光选择性激发铱配合物可以获得在稀土Nd III , Yb III , Er III 离子红外区的发光. 说明了铱配合物Ir(dfppy) 2 (bpm)Cl作为配体可以较好地敏化稀土离子的红外发光.
{"title":"含2,2’-联嘧啶桥Ir III -Ln III (Ln = Nd, Yb, Er)双金属配合物的合成和光物理性质","authors":"陈芳芳, 姜伟丽, 楼斌, 卞祖强, 黄春辉","doi":"10.1360/ZB2009-39-11-1356","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-11-1356","url":null,"abstract":"选择具有(N^N)(N^N)位点的四齿配体2,2'-联嘧啶(bpm)作为桥联配体, 利用铱配合物Ir(dfppy) 2 (bpm)Cl作为配体与稀土配合物Ln(TTA) 3 ·2H 2 O配位, 得到了Ir III -Ln III (Ln = Nd, Yb, Er)双金属配合物[Ir(dfppy) 2 (bpm)Ln(TTA) 3 ]Cl. 通过荧光滴定的方法, 测定了该铱配合物与稀土离子之间的络合稳定常数. 通过对铱配合物及Ir III -Ln III (Ln = Nd, Yb, Er)双金属配合物在可见区光谱的测定, 可以观察到明显的铱配合物发光的猝灭,说明从铱中心到稀土中心发生了能量传递. 同时, 利用可见光选择性激发铱配合物可以获得在稀土Nd III , Yb III , Er III 离子红外区的发光. 说明了铱配合物Ir(dfppy) 2 (bpm)Cl作为配体可以较好地敏化稀土离子的红外发光.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"18 1","pages":"1356-1362"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-11-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84343217","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
β-NaYF 4 :Yb,Er纳米晶与四甲基异氰酸罗丹明染料分子间的发光共振能量转移研究 β-NaYF 4 :Yb,Er纳米晶与四甲基异氰酸罗丹明染料分子间的发光共振能量转移研究
Science in China. Series B, Chemistry
Pub Date : 2009-10-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-10-1153
孙聆东, 谷建勤, 张殊卓, 张亚文, 严纯华
Yb 3+ 和 Er 3+ 离子掺杂的 NaYF 4 纳米晶在近红外光(980 nm)激发下可产生中心位于 539 和 655 nm 的上转换发光, 其中位于 539 nm 的发光与四甲基异氰酸罗丹明(tetrametrylrhodarnine isothiocyante, TRITC)染料分子的吸收光谱部分重叠. 本文基于上述光谱重叠特性, 构筑了以β-NaYF 4 :Yb,Er为能量给体、TRITC为能量受体的发光共振能量转移(LRET)体系. TRITC 分子通过静电作用紧密吸附于纳米晶表面, 其较近距离的相互作用利于提高 LRET 效率和体系的稳定性. 在 980 nm 近红外光激发下, LRET 过程使NaYF 4 :Yb,Er位于 539 nm的上转换发光减弱, 同时可观察到TRITC染料分子的发光. 对发光寿命的研究也证实了β-NaYF 4 :Yb,Er到TRITC的能量传递.
Yb 3+ 和 Er 3+ 离子掺杂的 NaYF 4 纳米晶在近红外光(980 nm)激发下可产生中心位于 539 和 655 nm 的上转换发光, 其中位于 539 nm 的发光与四甲基异氰酸罗丹明(tetrametrylrhodarnine isothiocyante, TRITC)染料分子的吸收光谱部分重叠. 本文基于上述光谱重叠特性, 构筑了以β-NaYF 4 :Yb,Er为能量给体、TRITC为能量受体的发光共振能量转移(LRET)体系. TRITC 分子通过静电作用紧密吸附于纳米晶表面, 其较近距离的相互作用利于提高 LRET 效率和体系的稳定性. 在 980 nm 近红外光激发下, LRET 过程使NaYF 4 :Yb,Er位于 539 nm的上转换发光减弱, 同时可观察到TRITC染料分子的发光. 对发光寿命的研究也证实了β-NaYF 4 :Yb,Er到TRITC的能量传递.
{"title":"β-NaYF 4 :Yb,Er纳米晶与四甲基异氰酸罗丹明染料分子间的发光共振能量转移研究","authors":"孙聆东, 谷建勤, 张殊卓, 张亚文, 严纯华","doi":"10.1360/ZB2009-39-10-1153","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-10-1153","url":null,"abstract":"Yb 3+ 和 Er 3+ 离子掺杂的 NaYF 4 纳米晶在近红外光(980 nm)激发下可产生中心位于 539 和 655 nm 的上转换发光, 其中位于 539 nm 的发光与四甲基异氰酸罗丹明(tetrametrylrhodarnine isothiocyante, TRITC)染料分子的吸收光谱部分重叠. 本文基于上述光谱重叠特性, 构筑了以β-NaYF 4 :Yb,Er为能量给体、TRITC为能量受体的发光共振能量转移(LRET)体系. TRITC 分子通过静电作用紧密吸附于纳米晶表面, 其较近距离的相互作用利于提高 LRET 效率和体系的稳定性. 在 980 nm 近红外光激发下, LRET 过程使NaYF 4 :Yb,Er位于 539 nm的上转换发光减弱, 同时可观察到TRITC染料分子的发光. 对发光寿命的研究也证实了β-NaYF 4 :Yb,Er到TRITC的能量传递.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"16 1","pages":"1153-1158"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-10-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82462225","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
[Ln(EDBP) 2 (DME)Na(DME) 3 ](Ln=Er, Yb, Sm)的合成、结构和引发 ε -己内酯开环聚合的研究 [Ln(EDBP) 2 (DME)Na(DME) 3 ](Ln=Er, Yb, Sm)的合成、结构和引发 ε -己内酯开环聚合的研究
Science in China. Series B, Chemistry
Pub Date : 2009-10-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-10-1246
俞建芳, 吴光明, 黄菁, 孙维林, 沈之荃
通过 2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)(EDBPH2)的钠盐与硼氢化稀土Ln(BH4)3·3THF (Ln=Er, Yb, Sm)盐交换反应, 可以得到离子对形式的三种双金属配合物[Ln(EDBP)2- (DME)Na(DME)3][Ln=Er(1), Yb(2), Sm(3)]. 得到的配合物通过元素分析, FT-IR进行了表征, 并对其中的Er配合物进行了Ｘ射线单晶衍射表征, 确定了其结构. 研究结果表明, 两分子双酚配体中的四个氧原子及一个乙二醇二甲醚(DME)中的两个氧原子与稀土Er进行了配位, 而钠离子作为平衡电荷的形式存在. 配合物1~3都能作为单组分引发剂催化 e -己内酯开环聚合.
通过 2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)(EDBPH2)的钠盐与硼氢化稀土Ln(BH4)3·3THF (Ln=Er, Yb, Sm)盐交换反应, 可以得到离子对形式的三种双金属配合物[Ln(EDBP)2- (DME)Na(DME)3][Ln=Er(1), Yb(2), Sm(3)]. 得到的配合物通过元素分析, FT-IR进行了表征, 并对其中的Er配合物进行了Ｘ射线单晶衍射表征, 确定了其结构. 研究结果表明, 两分子双酚配体中的四个氧原子及一个乙二醇二甲醚(DME)中的两个氧原子与稀土Er进行了配位, 而钠离子作为平衡电荷的形式存在. 配合物1~3都能作为单组分引发剂催化 e -己内酯开环聚合.
{"title":"[Ln(EDBP) 2 (DME)Na(DME) 3 ](Ln=Er, Yb, Sm)的合成、结构和引发 ε -己内酯开环聚合的研究","authors":"俞建芳, 吴光明, 黄菁, 孙维林, 沈之荃","doi":"10.1360/ZB2009-39-10-1246","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-10-1246","url":null,"abstract":"通过 2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)(EDBPH2)的钠盐与硼氢化稀土Ln(BH4)3·3THF (Ln=Er, Yb, Sm)盐交换反应, 可以得到离子对形式的三种双金属配合物[Ln(EDBP)2- (DME)Na(DME)3][Ln=Er(1), Yb(2), Sm(3)]. 得到的配合物通过元素分析, FT-IR进行了表征, 并对其中的Er配合物进行了Ｘ射线单晶衍射表征, 确定了其结构. 研究结果表明, 两分子双酚配体中的四个氧原子及一个乙二醇二甲醚(DME)中的两个氧原子与稀土Er进行了配位, 而钠离子作为平衡电荷的形式存在. 配合物1~3都能作为单组分引发剂催化 e -己内酯开环聚合.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"243 2 1","pages":"1246-1250"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-10-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72807898","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应 3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应
Science in China. Series B, Chemistry
Pub Date : 2009-10-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-10-1175
郑啸, 陈果, 阮源萍, 黄培强
合成了( S )-3-羟基哌啶苯硫醚化合物6作为3-羟基哌啶氮α-碳负离子手性合成子(B)的合成等效体. 化合物6经羟基去质子现场保护、萘锂(LN)还原锂化形成手性哌啶醇双负离子中间体 B. 双负离子 B 可被质子淬灭得到还原产物 2a; 而与羰基化合物反应则得到α-羟烷化产物 12~17 和少量还原产物 2a. 该反应具有很高的环上2,3-位非对映立体选择性; 与非对称的羰基化合物反应产生新手性中心的立体选择性从50:50到77:23.
合成了( S )-3-羟基哌啶苯硫醚化合物6作为3-羟基哌啶氮α-碳负离子手性合成子(B)的合成等效体. 化合物6经羟基去质子现场保护、萘锂(LN)还原锂化形成手性哌啶醇双负离子中间体 B. 双负离子 B 可被质子淬灭得到还原产物 2a; 而与羰基化合物反应则得到α-羟烷化产物 12~17 和少量还原产物 2a. 该反应具有很高的环上2,3-位非对映立体选择性; 与非对称的羰基化合物反应产生新手性中心的立体选择性从50:50到77:23.
{"title":"3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应","authors":"郑啸, 陈果, 阮源萍, 黄培强","doi":"10.1360/ZB2009-39-10-1175","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-10-1175","url":null,"abstract":"合成了( S )-3-羟基哌啶苯硫醚化合物6作为3-羟基哌啶氮α-碳负离子手性合成子(B)的合成等效体. 化合物6经羟基去质子现场保护、萘锂(LN)还原锂化形成手性哌啶醇双负离子中间体 B. 双负离子 B 可被质子淬灭得到还原产物 2a; 而与羰基化合物反应则得到α-羟烷化产物 12~17 和少量还原产物 2a. 该反应具有很高的环上2,3-位非对映立体选择性; 与非对称的羰基化合物反应产生新手性中心的立体选择性从50:50到77:23.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"42 1","pages":"1175-1183"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-10-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77274236","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
8-羟基喹啉-5-磺酸构筑的有机-无机配位化合物的合成、结构和性质研究 8-羟基喹啉-5-磺酸构筑的有机-无机配位化合物的合成、结构和性质研究
Science in China. Series B, Chemistry
Pub Date : 2009-10-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-10-1159
王瑛, 薛铭, 徐家宁, 朱广山, 裘式纶
在溶剂热条件下, 以8-羟基喹啉-5-磺酸为配体, 合成了两个新的有机-无机配位化合物Mn(QS)(H 2 O) ( 1 ) 和 Co(QS)(H 2 O) 2 ( 2 ) (H 2 QS = 8-hydroxylquinoline-5- sulfonic acid), 并且对他们进行了单晶X-射线解析. 其中化合物 1 是一个具有金红石拓扑的三维开放骨架结构, 化合物 2 是一个三维超分子结构. 我们对这些化合物进行了粉末X射线, 红外光谱, 差热热重, 荧光光谱和磁学性质的研究.
在溶剂热条件下, 以8-羟基喹啉-5-磺酸为配体, 合成了两个新的有机-无机配位化合物Mn(QS)(H 2 O) ( 1 ) 和 Co(QS)(H 2 O) 2 ( 2 ) (H 2 QS = 8-hydroxylquinoline-5- sulfonic acid), 并且对他们进行了单晶X-射线解析. 其中化合物 1 是一个具有金红石拓扑的三维开放骨架结构, 化合物 2 是一个三维超分子结构. 我们对这些化合物进行了粉末X射线, 红外光谱, 差热热重, 荧光光谱和磁学性质的研究.
{"title":"8-羟基喹啉-5-磺酸构筑的有机-无机配位化合物的合成、结构和性质研究","authors":"王瑛, 薛铭, 徐家宁, 朱广山, 裘式纶","doi":"10.1360/ZB2009-39-10-1159","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-10-1159","url":null,"abstract":"在溶剂热条件下, 以8-羟基喹啉-5-磺酸为配体, 合成了两个新的有机-无机配位化合物Mn(QS)(H 2 O) ( 1 ) 和 Co(QS)(H 2 O) 2 ( 2 ) (H 2 QS = 8-hydroxylquinoline-5- sulfonic acid), 并且对他们进行了单晶X-射线解析. 其中化合物 1 是一个具有金红石拓扑的三维开放骨架结构, 化合物 2 是一个三维超分子结构. 我们对这些化合物进行了粉末X射线, 红外光谱, 差热热重, 荧光光谱和磁学性质的研究.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"74 1","pages":"1159-1166"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-10-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88000799","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
聚(吡唑)硼酸基-氨基钽化合物的合成、表征及和氧气的反应性 聚(吡唑)硼酸基-氨基钽化合物的合成、表征及和氧气的反应性
Science in China. Series B, Chemistry
Pub Date : 2009-10-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-10-1145
陈树建 Glenn P. A. Yap 薛子陵, Glenn P. A. Yap Xue Zi-Ling Chen Shu-Jian
TaCl(NMe 2 ) 4 ( 1 )与Tp*K [Tp* = 三(3,5-二甲基吡唑)硼化氢]的反应给出两个产物：第一个产物是Tp*Ta(NMe 2 ) 4 ( 2 ), 其中Tp*配体的一个N原子跟钽配位成键; 第二种产物是[Tp*Ta(NMe 2 ) 4 ]?2Tp*K ( 3 ), 其中[Tp*Ta(NMe 2 ) 4 ] ( 2a ) 的Tp*配体的三个N原子跟钽配位成键. 过量的化合物 1 加入化合物 3 中并没有跟其中的Tp*K 反应. 化合物 2 与氧气的进一步反应给出产物Tp*BH(NMe 2 ) ( 4 ). 通过类似的方法, 化合物 1 与TpK [Tp =三(吡唑)硼化氢] 的反应产出化合物TpTa(NMe 2 ) 4 ( 5 ). 研究了化合物3和5与氧气的反应. 用核磁共振, 元素分析和单晶X射线衍射对化合物 2 , 4 , 和 5 进行了表征.
TaCl(NMe 2 ) 4 ( 1 )与Tp*K [Tp* = 三(3,5-二甲基吡唑)硼化氢]的反应给出两个产物：第一个产物是Tp*Ta(NMe 2 ) 4 ( 2 ), 其中Tp*配体的一个N原子跟钽配位成键; 第二种产物是[Tp*Ta(NMe 2 ) 4 ]?2Tp*K ( 3 ), 其中[Tp*Ta(NMe 2 ) 4 ] ( 2a ) 的Tp*配体的三个N原子跟钽配位成键. 过量的化合物 1 加入化合物 3 中并没有跟其中的Tp*K 反应. 化合物 2 与氧气的进一步反应给出产物Tp*BH(NMe 2 ) ( 4 ). 通过类似的方法, 化合物 1 与TpK [Tp =三(吡唑)硼化氢] 的反应产出化合物TpTa(NMe 2 ) 4 ( 5 ). 研究了化合物3和5与氧气的反应. 用核磁共振, 元素分析和单晶X射线衍射对化合物 2 , 4 , 和 5 进行了表征.
{"title":"聚(吡唑)硼酸基-氨基钽化合物的合成、表征及和氧气的反应性","authors":"陈树建 Glenn P. A. Yap 薛子陵, Glenn P. A. Yap Xue Zi-Ling Chen Shu-Jian","doi":"10.1360/ZB2009-39-10-1145","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-10-1145","url":null,"abstract":"TaCl(NMe 2 ) 4 ( 1 )与Tp*K [Tp* = 三(3,5-二甲基吡唑)硼化氢]的反应给出两个产物：第一个产物是Tp*Ta(NMe 2 ) 4 ( 2 ), 其中Tp*配体的一个N原子跟钽配位成键; 第二种产物是[Tp*Ta(NMe 2 ) 4 ]?2Tp*K ( 3 ), 其中[Tp*Ta(NMe 2 ) 4 ] ( 2a ) 的Tp*配体的三个N原子跟钽配位成键. 过量的化合物 1 加入化合物 3 中并没有跟其中的Tp*K 反应. 化合物 2 与氧气的进一步反应给出产物Tp*BH(NMe 2 ) ( 4 ). 通过类似的方法, 化合物 1 与TpK [Tp =三(吡唑)硼化氢] 的反应产出化合物TpTa(NMe 2 ) 4 ( 5 ). 研究了化合物3和5与氧气的反应. 用核磁共振, 元素分析和单晶X射线衍射对化合物 2 , 4 , 和 5 进行了表征.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"6 1","pages":"1145-1152"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-10-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80829353","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
基于Zn(II)-甲基氮杂杯[4]吡啶复合物的氨基酸和阴离子识别 基于Zn(II)-甲基氮杂杯[4]吡啶复合物的氨基酸和阴离子识别
Science in China. Series B, Chemistry
Pub Date : 2009-10-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-10-1194
龚汉元, 王德先, 黄志镗, 王梅祥
甲基氮杂杯[4]吡啶(MACP-4)是具有独特构象和空腔结构的大环主体分子, 在客体存在的情况下, 它可以通过桥连氮原子的自调节作用而调节整个分子的空腔及构象, 以实现对客体最大程度的识别作用. MACP-4对Zn 2+ 具有选择性识别, 无论是在固相还是溶液中, 它都可以和Zn 2+ 形成稳定的复合物(Zn(II)-MACP-4), 结合常数可达 5.97(log K s ). 本文以 Zn(Ⅱ)-MACP-4 为主体, 研究了其与 17 种氨基酸以及具有不同几何形状的阴离子的识别行为, 结果Zn(Ⅱ)-MACP-4对17种氨基酸均具有不同程度的识别, 结合常数最高可达 3.97(log K s ), Zn(Ⅱ)-MACP-4 对阴离子的识别具有选择性, 其中对PF 6 - 的识别作用最强, 结合常数可达3.9(log K s ).
甲基氮杂杯[4]吡啶(MACP-4)是具有独特构象和空腔结构的大环主体分子, 在客体存在的情况下, 它可以通过桥连氮原子的自调节作用而调节整个分子的空腔及构象, 以实现对客体最大程度的识别作用. MACP-4对Zn 2+ 具有选择性识别, 无论是在固相还是溶液中, 它都可以和Zn 2+ 形成稳定的复合物(Zn(II)-MACP-4), 结合常数可达 5.97(log K s ). 本文以 Zn(Ⅱ)-MACP-4 为主体, 研究了其与 17 种氨基酸以及具有不同几何形状的阴离子的识别行为, 结果Zn(Ⅱ)-MACP-4对17种氨基酸均具有不同程度的识别, 结合常数最高可达 3.97(log K s ), Zn(Ⅱ)-MACP-4 对阴离子的识别具有选择性, 其中对PF 6 - 的识别作用最强, 结合常数可达3.9(log K s ).
{"title":"基于Zn(II)-甲基氮杂杯[4]吡啶复合物的氨基酸和阴离子识别","authors":"龚汉元, 王德先, 黄志镗, 王梅祥","doi":"10.1360/ZB2009-39-10-1194","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-10-1194","url":null,"abstract":"甲基氮杂杯[4]吡啶(MACP-4)是具有独特构象和空腔结构的大环主体分子, 在客体存在的情况下, 它可以通过桥连氮原子的自调节作用而调节整个分子的空腔及构象, 以实现对客体最大程度的识别作用. MACP-4对Zn 2+ 具有选择性识别, 无论是在固相还是溶液中, 它都可以和Zn 2+ 形成稳定的复合物(Zn(II)-MACP-4), 结合常数可达 5.97(log K s ). 本文以 Zn(Ⅱ)-MACP-4 为主体, 研究了其与 17 种氨基酸以及具有不同几何形状的阴离子的识别行为, 结果Zn(Ⅱ)-MACP-4对17种氨基酸均具有不同程度的识别, 结合常数最高可达 3.97(log K s ), Zn(Ⅱ)-MACP-4 对阴离子的识别具有选择性, 其中对PF 6 - 的识别作用最强, 结合常数可达3.9(log K s ).","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"246 1","pages":"1194-1201"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-10-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76558687","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
CoV 2 O 6 纳米线/微米棒的制备及其在锂离子电池中的应用 CoV 2 O 6 纳米线/微米棒的制备及其在锂离子电池中的应用
Science in China. Series B, Chemistry
Pub Date : 2009-09-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-9-918
陈军 马华冀伟强杨晓婧陶占良, Ji Wei-Jiang Yang Xiao-Jing Dao Tie-Liang Chen Jun Ma Hua
采用水热法制备了纳米线/微米棒结构的CoV 2 O 6 电极材料, 并探讨了纳米线/微米棒的形成机理. 通过XRD、BET、SEM、TEM/HRTEM等测试手段对合成产物的结构、形貌、组成、表面性质进行了表征, 结果表明, 水热条件例如反应温度、反应时间对于产物的结构和形貌起关键作用. 在220℃, 水热反应1 h可以得到直径为60 nm的CoV 2 O 6 纳米线, 而在220℃, 水热反应6 h可以得到直径10 μm的CoV 2 O 6 微米棒. 研究了CoV 2 O 6 纳米线/微米棒作为锂离子电池负极材料的电化学性能, 结果显示, 与CoV 2 O 6 微米棒相比, CoV 2 O 6 纳米线具有高的初始放电容量(1235 mAh/g)和较好的循环稳定性, CoV 2 O 6 纳米线有希望作为锂离子电池的负极材料.
采用水热法制备了纳米线/微米棒结构的CoV 2 O 6 电极材料, 并探讨了纳米线/微米棒的形成机理. 通过XRD、BET、SEM、TEM/HRTEM等测试手段对合成产物的结构、形貌、组成、表面性质进行了表征, 结果表明, 水热条件例如反应温度、反应时间对于产物的结构和形貌起关键作用. 在220℃, 水热反应1 h可以得到直径为60 nm的CoV 2 O 6 纳米线, 而在220℃, 水热反应6 h可以得到直径10 μm的CoV 2 O 6 微米棒. 研究了CoV 2 O 6 纳米线/微米棒作为锂离子电池负极材料的电化学性能, 结果显示, 与CoV 2 O 6 微米棒相比, CoV 2 O 6 纳米线具有高的初始放电容量(1235 mAh/g)和较好的循环稳定性, CoV 2 O 6 纳米线有希望作为锂离子电池的负极材料.
{"title":"CoV 2 O 6 纳米线/微米棒的制备及其在锂离子电池中的应用","authors":"陈军 马华冀伟强杨晓婧陶占良, Ji Wei-Jiang Yang Xiao-Jing Dao Tie-Liang Chen Jun Ma Hua","doi":"10.1360/ZB2009-39-9-918","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-9-918","url":null,"abstract":"采用水热法制备了纳米线/微米棒结构的CoV 2 O 6 电极材料, 并探讨了纳米线/微米棒的形成机理. 通过XRD、BET、SEM、TEM/HRTEM等测试手段对合成产物的结构、形貌、组成、表面性质进行了表征, 结果表明, 水热条件例如反应温度、反应时间对于产物的结构和形貌起关键作用. 在220℃, 水热反应1 h可以得到直径为60 nm的CoV 2 O 6 纳米线, 而在220℃, 水热反应6 h可以得到直径10 μm的CoV 2 O 6 微米棒. 研究了CoV 2 O 6 纳米线/微米棒作为锂离子电池负极材料的电化学性能, 结果显示, 与CoV 2 O 6 微米棒相比, CoV 2 O 6 纳米线具有高的初始放电容量(1235 mAh/g)和较好的循环稳定性, CoV 2 O 6 纳米线有希望作为锂离子电池的负极材料.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"296 1","pages":"918-925"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-09-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73162897","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
4-PEG接枝苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成及功能化 4-PEG接枝苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成及功能化
Science in China. Series B, Chemistry
Pub Date : 2009-09-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-9-950
任丽霞, 陈永明
采用普通自由基聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合方法合成了对位PEG取代苯乙烯(PEG- g -St)和马来酸酐的交替共聚物(P((PEG-g-St)- alt -MA)), 13C NMR分析表明PEG-g-St和马来酸酐单元采取交替的序列结构. 利用反应性基团- 马来酸酐单元的水解以及胺解可以制备功能性的PEG聚合物. 以月桂胺为模型小分子研究了该聚合物的胺解, 得到4-PEG-苯乙烯与羧酸基团以及疏水烷烃的交替序列聚合物, 该双亲聚合物在水溶液中形成组装体.
采用普通自由基聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合方法合成了对位PEG取代苯乙烯(PEG- g -St)和马来酸酐的交替共聚物(P((PEG-g-St)- alt -MA)), 13C NMR分析表明PEG-g-St和马来酸酐单元采取交替的序列结构. 利用反应性基团- 马来酸酐单元的水解以及胺解可以制备功能性的PEG聚合物. 以月桂胺为模型小分子研究了该聚合物的胺解, 得到4-PEG-苯乙烯与羧酸基团以及疏水烷烃的交替序列聚合物, 该双亲聚合物在水溶液中形成组装体.
{"title":"4-PEG接枝苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成及功能化","authors":"任丽霞, 陈永明","doi":"10.1360/ZB2009-39-9-950","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-9-950","url":null,"abstract":"采用普通自由基聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合方法合成了对位PEG取代苯乙烯(PEG- g -St)和马来酸酐的交替共聚物(P((PEG-g-St)- alt -MA)), 13C NMR分析表明PEG-g-St和马来酸酐单元采取交替的序列结构. 利用反应性基团- 马来酸酐单元的水解以及胺解可以制备功能性的PEG聚合物. 以月桂胺为模型小分子研究了该聚合物的胺解, 得到4-PEG-苯乙烯与羧酸基团以及疏水烷烃的交替序列聚合物, 该双亲聚合物在水溶液中形成组装体.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"688 1","pages":"950-958"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-09-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77002113","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
首页 上一页 下一页 尾页
类型
全部 化学•材料 生命科学 医学 物理 工程技术 环境•农林 材料科学 地球科学 法学 管理学 化学 环境科学与生态学 计算机科学 教育学 经济学 农林科学 人文科学 生物学 数学 物理与天体物理 心理学 综合性期刊 其他 工业工程 理学 历史学 农学 文学 信息工程
数据库
全部 ACS Publications Elsevier ieeexplore Springer The Royal Society of Chemistry Wiley
期刊
Science in China. Series B, Chemistry
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
﹀
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
×
提示
您的信息不完整，为了账户安全，请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号：481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们：info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务，方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1