Science in China. Series B, Chemistry最新文献_第3页

2 H NMR研究嵌段共聚物溶致液晶相的结构演化与水分子动力学行为 2 H NMR研究嵌段共聚物溶致液晶相的结构演化与水分子动力学行为

Science in China. Series B, Chemistry

Pub Date : 2009-09-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-9-965

谭玉英陈铁红孙平川, Chen Tie-Gong Sun Beng-Chuan Tan Yu-Yang

采用 2 H NMR实验结合谱图线型的理论模拟方法研究了两亲性嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯/氘代水/对二甲苯三元体系形成的不同液晶相的结构演化和水分子动力学行为. 结果表明, 对不同组分浓度的样品, 2 H谱线型发生明显的变化, 对应体系从各向同性相、六角相和层状相间的系列结构转变. 通过NMR弛豫模型获得了液晶相结构演化中序参数和分子运动相关时间的变化规律,理论模拟获得的自旋-晶格弛豫时间 T 1 、自旋-自旋弛豫时 T 2 等水分子动力学参数与实验测量结果吻合. 结果表明: 层状相四极劈裂及序参数随嵌段共聚物或二甲苯含量的增加呈现一个极大值, 水分子的T1随着嵌段共聚物浓度增加而明显减小, 而 T 2 在六角相到层状相的转变中发生了明显的变化. 研究表明, 通过理论模拟 2 H NMR实验获得的谱图线型是研究液晶相结构演化和动力学的有力工具.

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高效液相色谱-线性离子阱质谱法测定畜禽肌肉中β 2 -受体激动剂及β-阻断剂类药物残留高效液相色谱-线性离子阱质谱法测定畜禽肌肉中β 2 -受体激动剂及β-阻断剂类药物残留

Science in China. Series B, Chemistry

Pub Date : 2009-08-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-8-774

吴永宁苗虹范赛赵云峰, Miao Gong Fan Sai Diao Yun-Feng Tun Yong-Ning

利用高效液相色谱-线性离子阱质谱(HPLC-ITMS)以同位素稀释技术测定了肌肉组织中23种β 2 -受体激动剂及5种β-阻断剂. 肌肉样品经5%的三氯乙酸溶液酸解提取, 以弱阳离子固相萃取柱进行净化. 以甲醇和含0.1%甲酸的水溶液为流动相在液相色谱柱上梯度洗脱分离, 采用ESI源正离子模式在选择离子监测(SRM)模式下进行扫描. 以9种经氘代同位素标记的β 2 -受体激动剂为内标进行定量. 猪肉中23种β 2 -受体激动剂及5种β-阻断剂的线性范围为5~200 μg/L, 相关系数(r)大于0.995, 各化合物在肌肉中的检出限均能达到0.2 μg/kg. 以空白猪肉样品进行的加标水平为5、10、20 μg/kg的加标回收试验, 各化合物的回收率在47.3%~123.7%之间, 相对标准偏差在3.2%~25.7%之间. 对猪肉样品和鸡肉样品进行了测定, 得到了满意的结果. 该方法灵敏度高, 定性准确, 可以用于畜禽肌肉中β 2 -受体激动剂和β-阻断剂类药物残留的确证检测.

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量化计算辅助解析杯[4]芳烃固定相对萘胺和苯二胺的保留机制量化计算辅助解析杯[4]芳烃固定相对萘胺和苯二胺的保留机制

Science in China. Series B, Chemistry

Pub Date : 2009-08-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-8-857

胡锴徐占辉张军强解静闻付勇冶保献吴养洁张书胜

杯芳烃对客体具有优异的识别作用, 可作为液相色谱的固定相. 本文以萘胺 (NA)、苯二胺 (BDA) 位置异构体为溶质探针, 考察其在杯[4]芳烃 (Cx4) 固定相上的色谱分离, 用量子化学计算辅助研究了其在Cx4芳烃固定相上的保留机制. 结果表明, 用DFT-B3LYP/STO-3G** 量化计算方法, 获得了质子化溶质与Cx4形成的 Cx4-HBDA + 、Cx4-HNA + 超分子结构, 直观地观察到了HBDA + 、HNA + 与Cx4的作用主要是p-p 疏水作用和氢键作用. 超分子Cx4-HBDA+ 和Cx4-HNA+ 的DG数值、稳定性与其色谱保留行为一致.

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Nd 1- y Dy y Fe 11- x TiM x (M = Mo, Si)系列化合物中Mo, Si元素的掺杂对其结构及磁性能的影响 Nd 1- y Dy y Fe 11- x TiM x (M = Mo, Si)系列化合物中Mo, Si元素的掺杂对其结构及磁性能的影响

Science in China. Series B, Chemistry

Pub Date : 2009-07-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-7-666

李向军郑娜胡中波袁倬斌, Zheng Na Hu Zhong-Bei Yuan Zhuo-Bin LI Xiang-Jun

通过电弧方法制备了一系列的Nd 1- y Dy y Fe 11- x TiM x (M = Mo, Si) 型稀土过渡金属化合物, 并且通过X射线衍射和中子衍射对其晶体结构进行了研究. 实验发现, Nd 1- y Dy y Fe 11- x TiM x (M = Mo, Si)系列中化合物主要结构为ThMn 12 -type(1︰12相). Dy取代Nd没有明显影响1︰12相形成的含量. 在Nd 0.5 Dy 0.5 Fe 11- x TiM x (M = Mo, Si)系列中, 当 x ≤0.8时Nd 0.5 Dy 0.5 Fe 11-x TiMo x 化合物主要呈ThMn 12 -type晶形, 当 x >0.8时, 化合物中1︰12相的含量降至80%以下; 对于Nd 0.5 Dy 0.5 Fe 11- x TiSi x , 当 x ≤0.6时, Nd 0.5 Dy 0.5 Fe 11- x TiSi x 化合物主要呈ThMn 12 -type晶形, 当 x >0.6时, 化合物中1︰12相的含量降至90%以下但保持在80%以上. 在不同的化合物中, 稳定元素的含量不同. ThMn 12 -type相的百分含量随着Mo和Si取代Fe含量的增加而减小, 意味着Mo和Si取代更多的Fe时, ThMn 12 -type相将变得不稳定. Nd 0.5 Dy 0.5 Fe 11-x TiMox化合物的晶格参数 a 和 c 以及晶胞体积V随着Mo ( x )含量的增加呈线性增加是因为Mo的原子半径比其中的Fe的大; 而Nd 0.5 Dy 0.5 Fe 11- x TiSi x 合金的晶格参数 a 和 c 以及晶胞体积V随着Si ( x )含量的增加呈线性减小是因为Si的原子半径比其中的Fe的小. 在Nd y Dy 1- y Fe 11- x TiM x (M = Mo, Si)中, 因为Ti和Mo的半径比Fe大而Si的半径比Fe小, 所以Ti 和 Mo原子优先占据8i晶位, Si原子优先占据8j和8f晶位. 在化合物RFe 12- x M x 中, 居里温度由T-T交换作用决定的, 由于T-T交换作用依赖于T-T原子距离, 因此其他元素对Fe的取代导致了居里温度的改变. 磁性测量表明Mo或Si取代Fe均导致居里温度的降低.

{"title":"Nd 1- y Dy y Fe 11- x TiM x (M = Mo, Si)系列化合物中Mo, Si元素的掺杂对其结构及磁性能的影响","authors":"李向军郑娜胡中波袁倬斌, Zheng Na Hu Zhong-Bei Yuan Zhuo-Bin LI Xiang-Jun","doi":"10.1360/ZB2009-39-7-666","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-7-666","url":null,"abstract":"通过电弧方法制备了一系列的Nd 1- y Dy y Fe 11- x TiM x (M = Mo, Si) 型稀土过渡金属化合物, 并且通过X射线衍射和中子衍射对其晶体结构进行了研究. 实验发现, Nd 1- y Dy y Fe 11- x TiM x (M = Mo, Si)系列中化合物主要结构为ThMn 12 -type(1︰12相). Dy取代Nd没有明显影响1︰12相形成的含量. 在Nd 0.5 Dy 0.5 Fe 11- x TiM x (M = Mo, Si)系列中, 当 x ≤0.8时Nd 0.5 Dy 0.5 Fe 11-x TiMo x 化合物主要呈ThMn 12 -type晶形, 当 x >0.8时, 化合物中1︰12相的含量降至80%以下; 对于Nd 0.5 Dy 0.5 Fe 11- x TiSi x , 当 x ≤0.6时, Nd 0.5 Dy 0.5 Fe 11- x TiSi x 化合物主要呈ThMn 12 -type晶形, 当 x >0.6时, 化合物中1︰12相的含量降至90%以下但保持在80%以上. 在不同的化合物中, 稳定元素的含量不同. ThMn 12 -type相的百分含量随着Mo和Si取代Fe含量的增加而减小, 意味着Mo和Si取代更多的Fe时, ThMn 12 -type相将变得不稳定. Nd 0.5 Dy 0.5 Fe 11-x TiMox化合物的晶格参数 a 和 c 以及晶胞体积V随着Mo ( x )含量的增加呈线性增加是因为Mo的原子半径比其中的Fe的大; 而Nd 0.5 Dy 0.5 Fe 11- x TiSi x 合金的晶格参数 a 和 c 以及晶胞体积V随着Si ( x )含量的增加呈线性减小是因为Si的原子半径比其中的Fe的小. 在Nd y Dy 1- y Fe 11- x TiM x (M = Mo, Si)中, 因为Ti和Mo的半径比Fe大而Si的半径比Fe小, 所以Ti 和 Mo原子优先占据8i晶位, Si原子优先占据8j和8f晶位. 在化合物RFe 12- x M x 中, 居里温度由T-T交换作用决定的, 由于T-T交换作用依赖于T-T原子距离, 因此其他元素对Fe的取代导致了居里温度的改变. 磁性测量表明Mo或Si取代Fe均导致居里温度的降低.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"1 1","pages":"666-666"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-07-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83117194","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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基于罗丹明的Hg^2＋荧光传感器及其细胞成像研究基于罗丹明的Hg^2＋荧光传感器及其细胞成像研究

Science in China. Series B, Chemistry

Pub Date : 2009-07-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-7-659

刘春, 周治国, 高渊, 杨红, 李保国, 李富友, 黄春辉

报道一个新的罗丹明衍生物FD10构建高选择性识别Hg2+的荧光化学传感器. Hg 2+ 的存在诱导FD10的荧光增强了近100倍, 同时伴随着明显的颜色变化. 重要的是, 激光共聚焦荧光成像实验表明FD10可用于细胞内Hg 2+ 的示踪.

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D -, L -苯丙氨酸诱导非手性菁染料的手性组装 D -, L -苯丙氨酸诱导非手性菁染料的手性组装

Science in China. Series B, Chemistry

Pub Date : 2009-07-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-7-620

曾力希, 何裕建, 戴志锋, 王健, 王彩旗, 杨永刚

超分子手性与分子自组装是生命体中非常重要和有趣的现象. 报道了 D , L -苯丙氨酸等氨基酸在氯化钠溶液中通过非共价键相互作用诱导非手性菁染料 (Pseudoisocyanine, PIC) J -聚集体超分子手性的形成. 实验结果表明, 诱导的手性菁染料PIC聚集体发色团在π-π*跃迁区域产生了特征的镜像圆二色性, 其圆二色信号和强度强烈地依赖于氨基酸的绝对构型、浓度、侧链基团和溶液温度. 原子力显微镜照片清楚地表明, J -聚集体由相互交联的纳米纤维组成, 诱导的圆二色性可能来源于纤维状聚集体的宏观螺旋排列.

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非高斯噪声多次增强NO + CO/Pt(100)体系速率振荡非高斯噪声多次增强NO + CO/Pt(100)体系速率振荡

Science in China. Series B, Chemistry

Pub Date : 2009-07-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-7-668

龚玉兵

在过去的几十年里, 噪声的积极作用被广泛研究. 以往研究中, 人们通常认为噪声遵循高斯分布. 然而, 有关的生物学实验研究表明, 在诸如神经元等感官体系中存在非高斯噪声. 近十年, 一类特殊形式的非高斯噪声在非线性动力学体系(包括生物体系和化学体系)中的作用受到人们的关注. 本文中, 我们用数值模拟方法研究该类非高斯噪声对NO+CO / Pt(100)催化还原体系反应速率振荡的影响.

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基于DDTC-Na的新型CN-离子传感器基于DDTC-Na的新型CN-离子传感器

Science in China. Series B, Chemistry

Pub Date : 2009-07-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-7-661

娄筱叮, 李振, 秦金贵

研究了铜试剂(DDTC-Na)和铜离子络合物与氰离子在水相中的显色现象, 该方法所用的物质价格低廉, 可直接购买, 用间接滴定的方法即可检测低浓度的氰离子, 现象肉眼可见, 选择性高. 实验中将铜离子加入铜试剂(DDTC-Na)的水溶液中, 形成了棕色配合物, 溶液颜色立即由无色变为棕黄色, 然后加入微量氰离子在溶液中, 棕黄色的溶液重新变为了无色, 但加入其他阴离子时(Cl - , I - , IO 3 - , SO 4 2- , NO 2 - , Br - , H 2 PO 4 - , F - , SCN - , HSO 4 - , ClO 4 - ), 溶液颜色没有变化, 甚至阴离子浓度为氰离子的5倍时, 结果还是一样. 此方法简单, 快速, 选择性高, 用于检测水溶液体系中的微量氰离子, 结果令人满意.

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Al 2 P 2 n - ( n =1~4)簇几何构型和芳香性的理论研究 Al 2 P 2 n - ( n =1~4)簇几何构型和芳香性的理论研究

Science in China. Series B, Chemistry

Pub Date : 2009-07-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-7-667

徐文国, 章元春, 翟蕾

作为一个颇有争议的概念, 芳香性一直是化学领域关注的课题. 随着这一概念被成功引入无机分子及簇化学, 芳香性研究再次成为讨论的热点. 作者运用B3LYP 和B3PW91两种方法, 选择6-311+G*基组, 就Al 2 P 2 n - ( n =1~4)体系的稳定构型、电荷分布、芳香性等其他特性进行了理论计算及分析. 结果显示, Al 2 P 2 - , Al 2 P 2 2- 和Al 2 P 2 3- 分别具有三种稳定的构型, 即平面、屋顶和链状结构; Al 2 P 2 4- 具有两种稳定的构型, 即平面和屋顶结构. 对于该体系而言, 具有D 2h 对称性的异构体较稳定. 从能量数据可以看出, n 值大小对Al 2 P 2 n - 体系的稳定性有着重要影响. 随着 n 值增大, Al 2 P 2 n - 较稳定构型的总能量降低. 值得注意的是, 较稳定Al 2 P 2 n - 构型中, 两个P原子没有成键, 但是Al 2 P 2 - 和Al 2 P 2 2- 中Al—Al键长分别为2.4873 A和2.6477 A, Al 2 P 2 3- 和Al 2 P 2 4- 中两个Al原子却没有成键. 同时, 计算发现, Al 2 P 2 n - 体系每个较稳定构型的四个Al—P键长均相等, 这为证实该体系存在芳香性提供了有力的结构标准. 此外, 自然键轨道分析(NPA)得出了Al 2 P 2 n - 体系中较稳定构型的电荷分布及成键特点. 从结果可以看到, Al 2 P 2 - (D 2h ) 和Al 2 P 2 2- (D 2h )构型中Al原子带有正电荷; Al 2 P 2 3- (D 2h )和Al 2 P 2 4- (D 2h )构型中Al原子带有负电荷. 然而, P原子在Al 2 P 2 n - 体系较稳定构型中全部带有负电荷, 带电量大小顺序为Al 2 P 2 4- (D 2h )>Al 2 P 2 3- >Al 2 P 2 2- (D 2h )>Al 2 P 2 2- (D 2h ). 另外, 分析表明, Al 2 P 2 n - 体系较稳定构型的P—Al键具有WBI 范围1.04~1.10, 暗示了这些构型中存在离域. 根据核独立化学位移(NICS)芳香性判据, 负的NICS值代表芳香性, 正的NICS值代表反芳香性, NICS值趋近于0代表非芳香性, 计算所得较稳定Al 2 P 2 n - 构型的NICS值均为负值, 显示了这些构型具有显著的芳香性特质. 例如, 较稳定构Al 2 P 2 2- 的NICS (1.0) 值(-11.5 ppm) 比苯(D 6h )的相应值(-10.4 ppm)还小. 另外, 由NICS数据可以看到, 距离较稳定Al 2 P 2 n - 构型的中心越远, NICS 值越大, 这与苯(D 6h )中NICS值的变化恰恰相反. 本文也对较稳定Al 2 P 2 n - 构型的分子轨道(MO)进行了分析. 结果显示, Al 2 P 2 2- (D 2h )构型的HOMO (1b 2g )是一个定域的反键轨道, 其形成于两个P原子的外平面p 轨道. HOMO-1 (3a g )、HOMO-2 (2b 1u )和HOMO-6(1b 2u )是三个由Al 2 P 2 - (D 2h )四原子形成的部分成键的分子轨道, 但HOMO-1 (3a g ) 和HOMO-6(1b 2u )形成于该构型四原子的s 和p轨道, HOMO-2 (2b 1u )形成于该构型四原子的内平面p轨道. HOMO-3 (1b 3u )和HOMO-4 (1b 3g ) 是两个离域的分子轨道, 但前者形成于Al 2 P 2 2- (D 2h )构型四原子的外平面p轨道, 后者形成于该构型的内平面p轨道. HOMO-7是一个反键分子轨道, 其形成于Al 2 P 2 - (D 2h )构型两个P原子的s轨道. HOMO-5 (2a g ) 和HOMO-8 (1a g )是两个形成于Al 2 P 2 - (D 2h )构型四原子s 轨道的成键分子轨道. 很显然, 作为一个离域的分子轨道, Al 2 P 2 - (D 2h )构型的HOMO-3 (1b 3u )拥有两个π 电子, 满足(4 n +2) 电子规则, 给予了该构型π 芳香性. 其他Al 2 P 2 n - (D 2h )构型的分子轨道与Al 2 P 2 - (D 2h )构型类似, 它们同样具有一个离域的分子轨道. 基于能量、NPA、NICS和MO分析, 我们不难看出, Al 2 P 2 n - 体系较稳定的构型具有显著的芳香性, 这一特点在该该体系的稳定性上发挥着重要的作用.

{"title":"Al 2 P 2 n - ( n =1~4)簇几何构型和芳香性的理论研究","authors":"徐文国, 章元春, 翟蕾","doi":"10.1360/ZB2009-39-7-667","DOIUrl":"https://doi.org/10.1360/ZB2009-39-7-667","url":null,"abstract":"作为一个颇有争议的概念, 芳香性一直是化学领域关注的课题. 随着这一概念被成功引入无机分子及簇化学, 芳香性研究再次成为讨论的热点. 作者运用B3LYP 和B3PW91两种方法, 选择6-311+G*基组, 就Al 2 P 2 n - ( n =1~4)体系的稳定构型、电荷分布、芳香性等其他特性进行了理论计算及分析. 结果显示, Al 2 P 2 - , Al 2 P 2 2- 和Al 2 P 2 3- 分别具有三种稳定的构型, 即平面、屋顶和链状结构; Al 2 P 2 4- 具有两种稳定的构型, 即平面和屋顶结构. 对于该体系而言, 具有D 2h 对称性的异构体较稳定. 从能量数据可以看出, n 值大小对Al 2 P 2 n - 体系的稳定性有着重要影响. 随着 n 值增大, Al 2 P 2 n - 较稳定构型的总能量降低. 值得注意的是, 较稳定Al 2 P 2 n - 构型中, 两个P原子没有成键, 但是Al 2 P 2 - 和Al 2 P 2 2- 中Al—Al键长分别为2.4873 A和2.6477 A, Al 2 P 2 3- 和Al 2 P 2 4- 中两个Al原子却没有成键. 同时, 计算发现, Al 2 P 2 n - 体系每个较稳定构型的四个Al—P键长均相等, 这为证实该体系存在芳香性提供了有力的结构标准. 此外, 自然键轨道分析(NPA)得出了Al 2 P 2 n - 体系中较稳定构型的电荷分布及成键特点. 从结果可以看到, Al 2 P 2 - (D 2h ) 和Al 2 P 2 2- (D 2h )构型中Al原子带有正电荷; Al 2 P 2 3- (D 2h )和Al 2 P 2 4- (D 2h )构型中Al原子带有负电荷. 然而, P原子在Al 2 P 2 n - 体系较稳定构型中全部带有负电荷, 带电量大小顺序为Al 2 P 2 4- (D 2h )>Al 2 P 2 3- >Al 2 P 2 2- (D 2h )>Al 2 P 2 2- (D 2h ). 另外, 分析表明, Al 2 P 2 n - 体系较稳定构型的P—Al键具有WBI 范围1.04~1.10, 暗示了这些构型中存在离域. 根据核独立化学位移(NICS)芳香性判据, 负的NICS值代表芳香性, 正的NICS值代表反芳香性, NICS值趋近于0代表非芳香性, 计算所得较稳定Al 2 P 2 n - 构型的NICS值均为负值, 显示了这些构型具有显著的芳香性特质. 例如, 较稳定构Al 2 P 2 2- 的NICS (1.0) 值(-11.5 ppm) 比苯(D 6h )的相应值(-10.4 ppm)还小. 另外, 由NICS数据可以看到, 距离较稳定Al 2 P 2 n - 构型的中心越远, NICS 值越大, 这与苯(D 6h )中NICS值的变化恰恰相反. 本文也对较稳定Al 2 P 2 n - 构型的分子轨道(MO)进行了分析. 结果显示, Al 2 P 2 2- (D 2h )构型的HOMO (1b 2g )是一个定域的反键轨道, 其形成于两个P原子的外平面p 轨道. HOMO-1 (3a g )、HOMO-2 (2b 1u )和HOMO-6(1b 2u )是三个由Al 2 P 2 - (D 2h )四原子形成的部分成键的分子轨道, 但HOMO-1 (3a g ) 和HOMO-6(1b 2u )形成于该构型四原子的s 和p轨道, HOMO-2 (2b 1u )形成于该构型四原子的内平面p轨道. HOMO-3 (1b 3u )和HOMO-4 (1b 3g ) 是两个离域的分子轨道, 但前者形成于Al 2 P 2 2- (D 2h )构型四原子的外平面p轨道, 后者形成于该构型的内平面p轨道. HOMO-7是一个反键分子轨道, 其形成于Al 2 P 2 - (D 2h )构型两个P原子的s轨道. HOMO-5 (2a g ) 和HOMO-8 (1a g )是两个形成于Al 2 P 2 - (D 2h )构型四原子s 轨道的成键分子轨道. 很显然, 作为一个离域的分子轨道, Al 2 P 2 - (D 2h )构型的HOMO-3 (1b 3u )拥有两个π 电子, 满足(4 n +2) 电子规则, 给予了该构型π 芳香性. 其他Al 2 P 2 n - (D 2h )构型的分子轨道与Al 2 P 2 - (D 2h )构型类似, 它们同样具有一个离域的分子轨道. 基于能量、NPA、NICS和MO分析, 我们不难看出, Al 2 P 2 n - 体系较稳定的构型具有显著的芳香性, 这一特点在该该体系的稳定性上发挥着重要的作用.","PeriodicalId":49128,"journal":{"name":"Science in China. Series B, Chemistry","volume":"13 1","pages":"667-667"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-07-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90385191","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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金属组学：Wood-Ljungdahl通路中的金属蛋白/金属酶金属组学：Wood-Ljungdahl通路中的金属蛋白/金属酶

Science in China. Series B, Chemistry

Pub Date : 2009-07-20 DOI: 10.1360/ZB2009-39-7-607

朱小飞, 谭相石

本文概述了厌氧微生物的Wood-Ljungdahl通路及通路中的一组金属蛋白/金属酶, 主要介绍该通路的来源、过程及通路中的四种金属蛋白/金属酶：甲酸脱氢酶、钴铁硫蛋白、乙酰辅酶A合成酶和CO脱氢酶. 甲酸脱氢酶催化CO 2 和甲酸的可逆氧化还原, 是CO 2 转化为甲酸进而转化为甲基四氢叶酸的关键金属酶; 钴铁硫蛋白是该通路中的甲基转换器, 接受甲基四氢叶酸的甲基之后再传递给乙酰辅酶A合成酶; CO脱氢酶催化CO 2 与CO之间的可逆氧化还原; 乙酰辅酶A合成酶通过浓缩甲基、CO和辅酶A而催化乙酰辅酶A的合成. 本文重点对这四种金属蛋白/金属酶的结构、性质、功能及催化机理的研究进展进行了综述.

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