Sehr geehrte Fachverbandsmitglieder, sehr geehrte LeserInnen,der neue Vorstand hat nach der Übergangs- und Einarbeitungsphase die Arbeit aufgenommen und startet mit Elan und Zuversicht in das neue Jahr 2023.Wir werden den vielen Herausforderungen mit Stabilität, aber auch Flexibilität begegnen. Und wo nötig, veränderten Erfordernissen entsprechend, neue Lösungsansätze erarbeiten und anbieten.
{"title":"Fachverband Neurophysiologisch TechnischerAssistenten\u0000 e. V.","authors":"","doi":"10.1055/a-1930-8117","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-1930-8117","url":null,"abstract":"Sehr geehrte Fachverbandsmitglieder, sehr\u0000 geehrte LeserInnen,der neue Vorstand hat nach der Übergangs- und Einarbeitungsphase die Arbeit\u0000 aufgenommen und startet mit Elan und Zuversicht in das neue Jahr 2023.Wir werden den vielen Herausforderungen mit Stabilität, aber auch\u0000 Flexibilität begegnen. Und wo nötig, veränderten\u0000 Erfordernissen entsprechend, neue Lösungsansätze erarbeiten und\u0000 anbieten.","PeriodicalId":49941,"journal":{"name":"Klinische Neurophysiologie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"45791757","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Die Messtechnik wird mit den wichtigen Fehrlerquellen beschrieben. Die Messwerte Latenz, Amplitude, Dauer, Fläche und Form werden erläutert. Typische pathologische Muster werden dargestellt. Auf die speziellen Phänomene Leitungsblock und temporale Disperssion wird hingewiesen.
{"title":"Bedeutung des Muskelaktionspotenzials in der motorischen Elektroneurographie","authors":"W. Reuter","doi":"10.1055/a-1991-8393","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-1991-8393","url":null,"abstract":"Die Messtechnik wird mit den wichtigen Fehrlerquellen beschrieben. Die Messwerte Latenz, Amplitude, Dauer, Fläche und Form werden erläutert. Typische pathologische Muster werden dargestellt. Auf die speziellen Phänomene Leitungsblock und temporale Disperssion wird hingewiesen.","PeriodicalId":49941,"journal":{"name":"Klinische Neurophysiologie","volume":"54 1","pages":"57 - 59"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"44879989","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
wir begrüßen Sie sehr herzlich zum Schwerpunktheft „Amyotrophe Lateralsklerose“.Bei der Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) hat es in den letzten Jahren zahlreiche neue Erkenntnisse gegeben. Die vereinfachten und für die klinische Praxis besser geeigneten Gold Coast-Diagnosekriterien wurden eingeführt und die Muskelsonographie hat Einzug in die Detektion von Faszikulationen gehalten. Daher stellen wir in diesem Schwerpunktheft die Diagnostik der ALS in den Fokus.
{"title":"Liebe Leserinnen und Leser der Klinischen Neurophysiologie,","authors":"P. Baum, M. Metelmann","doi":"10.1055/a-1930-8001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-1930-8001","url":null,"abstract":"wir begrüßen Sie sehr herzlich zum Schwerpunktheft\u0000 „Amyotrophe Lateralsklerose“.Bei der Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) hat es in den letzten Jahren zahlreiche neue\u0000 Erkenntnisse gegeben. Die vereinfachten und für die klinische Praxis besser\u0000 geeigneten Gold Coast-Diagnosekriterien wurden eingeführt und die\u0000 Muskelsonographie hat Einzug in die Detektion von Faszikulationen gehalten. Daher\u0000 stellen wir in diesem Schwerpunktheft die Diagnostik der ALS in den Fokus.","PeriodicalId":49941,"journal":{"name":"Klinische Neurophysiologie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48654230","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Zusammenfassung Die Diagnose der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) beruht vorwiegend auf klinischen Kriterien und kann aufgrund des heterogenen Erscheinungsbildes gerade in frühen Krankheitsstadien mitunter schwierig sein. Wegweisend sind der Nachweis einer kombinierten Pathologie des oberen und unteren Motoneurons, der fokale Onset, das Ausbreitungsmuster (Spreading), das typische Verteilungsmuster der Paresen, das Vorhandensein oder Fehlen nicht-motorischer Zusatzsymptome sowie Art und Geschwindigkeit der Krankheitsprogredienz. Dieser Review stellt Charakteristika der ALS sowohl im Hinblick auf die klinische Untersuchung als auch apparativer Zusatzdiagnostik in Abgrenzung zu den wichtigsten Differenzialdiagnosen in Form von Einschlusskörperchenmyositis, Chronisch Inflammatorischer Demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP), Mulifokaler Motorischer Neuropathie (MMN), adulter Form der Spinalen Muskelatrophie (SMA), Kennedy-Syndrom und Hereditärer Spastischer Paralyse (HSP) dar.
{"title":"Differenzialdiagnose der Amyotrophen Lateralsklerose in der klinischen Praxis","authors":"C. Herrmann, J. Dorst","doi":"10.1055/a-2012-2736","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-2012-2736","url":null,"abstract":"Zusammenfassung Die Diagnose der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) beruht vorwiegend auf klinischen Kriterien und kann aufgrund des heterogenen Erscheinungsbildes gerade in frühen Krankheitsstadien mitunter schwierig sein. Wegweisend sind der Nachweis einer kombinierten Pathologie des oberen und unteren Motoneurons, der fokale Onset, das Ausbreitungsmuster (Spreading), das typische Verteilungsmuster der Paresen, das Vorhandensein oder Fehlen nicht-motorischer Zusatzsymptome sowie Art und Geschwindigkeit der Krankheitsprogredienz. Dieser Review stellt Charakteristika der ALS sowohl im Hinblick auf die klinische Untersuchung als auch apparativer Zusatzdiagnostik in Abgrenzung zu den wichtigsten Differenzialdiagnosen in Form von Einschlusskörperchenmyositis, Chronisch Inflammatorischer Demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP), Mulifokaler Motorischer Neuropathie (MMN), adulter Form der Spinalen Muskelatrophie (SMA), Kennedy-Syndrom und Hereditärer Spastischer Paralyse (HSP) dar.","PeriodicalId":49941,"journal":{"name":"Klinische Neurophysiologie","volume":"54 1","pages":"14 - 21"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"45382346","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Der 56-jährige passionierte Hobbygärtner stellte sich in der Notaufnahme vor, nachdem er vor 5 Tagen eine leichte Gesichtslähmung der rechten Seite entwickelt hatte. Da nur der Mund „etwas schief“ gewesen sei und nur wenig Kopfschmerzen bestanden hätten, habe er sich nichts dabei gedacht und Ibuprofen eingenommen, worunter die Beschwerden auch erst einmal besser geworden seien. Seit gestern nun sei die Lähmung aber stärker geworden.
{"title":"Nur einfach eine Fazialisparese?","authors":"J. Heckelmann, M. Dafotakis","doi":"10.1055/a-1930-8043","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-1930-8043","url":null,"abstract":"Der 56-jährige passionierte Hobbygärtner stellte sich in der Notaufnahme vor, nachdem er vor 5 Tagen eine leichte Gesichtslähmung der rechten Seite entwickelt hatte. Da nur der Mund „etwas schief“ gewesen sei und nur wenig Kopfschmerzen bestanden hätten, habe er sich nichts dabei gedacht und Ibuprofen eingenommen, worunter die Beschwerden auch erst einmal besser geworden seien. Seit gestern nun sei die Lähmung aber stärker geworden.","PeriodicalId":49941,"journal":{"name":"Klinische Neurophysiologie","volume":"54 1","pages":"47 - 48"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"46551368","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Die primär progressive Form der Multiplen Sklerose (MS) zeichnet sich eher durch eine prädominante Neurodegeneration als durch chronische Entzündung des Nervensystems aus. Der Verlauf ist sehr unterschiedlich: Bei manchen bleiben die Symptome eine Zeit lang stabil, bei anderen kommt es sehr schnell zur Verschlechterung. Verlässliche Biomarker zur Prognose des Verlaufs können die Patientenbetreuung verbessern; hierfür könnten sich evozierte Potenziale eignen.
{"title":"Multiple Sklerose: Evozierte Potenziale und Prognose","authors":"","doi":"10.1055/a-1870-1416","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-1870-1416","url":null,"abstract":"\u0000 Die primär progressive Form der Multiplen Sklerose (MS) zeichnet sich\u0000 eher durch eine prädominante Neurodegeneration als durch chronische\u0000 Entzündung des Nervensystems aus. Der Verlauf ist sehr unterschiedlich:\u0000 Bei manchen bleiben die Symptome eine Zeit lang stabil, bei anderen kommt es\u0000 sehr schnell zur Verschlechterung. Verlässliche Biomarker zur Prognose\u0000 des Verlaufs können die Patientenbetreuung verbessern; hierfür\u0000 könnten sich evozierte Potenziale eignen.\u0000","PeriodicalId":49941,"journal":{"name":"Klinische Neurophysiologie","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"41702934","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Die Erregbarkeit von Axonen liefert wichtige Hinweise zur Diagnose neuromuskulärer Erkrankungen. Neuropathien des Nervus medianus können die Aussagekraft axonaler Messungen beeinträchtigen. In dieser Studie verglichen die Autoren die Erregbarkeit der wichtigsten motorischen und sensorischen Nerven der oberen Gliedmaßen.
{"title":"Unterschiede in der Erregbarkeit sensorischer und motorischer\u0000 Axone","authors":"","doi":"10.1055/a-1979-7805","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-1979-7805","url":null,"abstract":"Die Erregbarkeit von Axonen liefert wichtige Hinweise zur Diagnose neuromuskulärer Erkrankungen. Neuropathien des Nervus medianus können die Aussagekraft axonaler Messungen beeinträchtigen. In dieser Studie verglichen die Autoren die Erregbarkeit der wichtigsten motorischen und sensorischen Nerven der oberen Gliedmaßen.","PeriodicalId":49941,"journal":{"name":"Klinische Neurophysiologie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"46931839","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Zusammenfassung Die systematische Erfassung des klinischen Zustands sowie der Erfahrung mit Behandlung oder Versorgung durch einen strukturierten Bericht des Patienten wird als „Patient-reported Outcome Measures“ (PROM) bezeichnet. Bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) haben sich PROM insbesondere zur Dokumentation funktioneller Defizite, z. B. mit der ALS-Funktionsskala, und weiterer komplexer Symptome im Rahmen von klinischer Forschung etabliert. In der Behandlungspraxis werden PROM dazu genutzt, den Verlauf und die Prognose der Erkrankung einzuschätzen. Mit PROM werden neue biologische Biomarker (z. B. Neurofilamente) und digitale Biomarker (z. B. durch den Einsatz von Sensorik) auf ihre patientenzentrierte Relevanz evaluiert. Durch die digitale Anwendung von PROM und die Verknüpfung mit digitalen Biomarkern kann eine engmaschigere Erhebung von zu Hause aus erfolgen und damit die Datenqualität erhöht werden. Patienten können selbst den Gesundheitszustand monitorieren sowie Behandlungs- und Versorgungsergebnisse dokumentieren. Damit nehmen sie zunehmend eine aktive Rolle in der individuellen Behandlung und Versorgung ein.
{"title":"Der Einsatz von Patient-reported Outcome Measures (PROM) und die Perspektive digitaler Biomarker bei der Amyotrophen Lateralsklerose","authors":"A. Maier, C. Münch, T. Meyer","doi":"10.1055/a-2019-3500","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-2019-3500","url":null,"abstract":"Zusammenfassung Die systematische Erfassung des klinischen Zustands sowie der Erfahrung mit Behandlung oder Versorgung durch einen strukturierten Bericht des Patienten wird als „Patient-reported Outcome Measures“ (PROM) bezeichnet. Bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) haben sich PROM insbesondere zur Dokumentation funktioneller Defizite, z. B. mit der ALS-Funktionsskala, und weiterer komplexer Symptome im Rahmen von klinischer Forschung etabliert. In der Behandlungspraxis werden PROM dazu genutzt, den Verlauf und die Prognose der Erkrankung einzuschätzen. Mit PROM werden neue biologische Biomarker (z. B. Neurofilamente) und digitale Biomarker (z. B. durch den Einsatz von Sensorik) auf ihre patientenzentrierte Relevanz evaluiert. Durch die digitale Anwendung von PROM und die Verknüpfung mit digitalen Biomarkern kann eine engmaschigere Erhebung von zu Hause aus erfolgen und damit die Datenqualität erhöht werden. Patienten können selbst den Gesundheitszustand monitorieren sowie Behandlungs- und Versorgungsergebnisse dokumentieren. Damit nehmen sie zunehmend eine aktive Rolle in der individuellen Behandlung und Versorgung ein.","PeriodicalId":49941,"journal":{"name":"Klinische Neurophysiologie","volume":"54 1","pages":"28 - 34"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49280312","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
In Teil I und II dieser Serie habe ich die Eigenschaften des Verstärkers, der Ableitelektroden und Filter vorgestellt und daraus hergeleitet wie man sich diese für optimale Messergebnisse zu nutzen machen kann und was man vermeiden sollte 1 2 . All diese Maßnahmen dienen dazu das gewünschte Signal möglichst ohne Störungen und Rauschen darzustellen und so möglichst genau messen und für eine zuverlässige Diagnostik nutzen zu können. Die Qualität einer Messkurve kann mit dem Signal-Rausch-Verhältnis ( engl. signal to noise ratio , SRV) quantifiziert werden. Ist das zu erwartende Signal sehr klein (im µV Bereich) und das Rauschen oder die Hintergrundaktivität trotz aller technischen Optimierung im gleichen Bereich wie die Signalamplitude oder sogar größer, ist das SRV 1 oder kleiner 1. Das macht eine sichere Auswertung der Kurven unmöglich.
{"title":"Technische Grundlagen der Neurographie/Evozierten Potentiale – Teil IV Mittelungen/Averager","authors":"Michael Dietrich","doi":"10.1055/a-1991-8459","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-1991-8459","url":null,"abstract":"In Teil I und II dieser Serie habe ich die Eigenschaften des Verstärkers, der Ableitelektroden und Filter vorgestellt und daraus hergeleitet wie man sich diese für optimale Messergebnisse zu nutzen machen kann und was man vermeiden sollte 1 2 . All diese Maßnahmen dienen dazu das gewünschte Signal möglichst ohne Störungen und Rauschen darzustellen und so möglichst genau messen und für eine zuverlässige Diagnostik nutzen zu können. Die Qualität einer Messkurve kann mit dem Signal-Rausch-Verhältnis ( engl. signal to noise ratio , SRV) quantifiziert werden. Ist das zu erwartende Signal sehr klein (im µV Bereich) und das Rauschen oder die Hintergrundaktivität trotz aller technischen Optimierung im gleichen Bereich wie die Signalamplitude oder sogar größer, ist das SRV 1 oder kleiner 1. Das macht eine sichere Auswertung der Kurven unmöglich.","PeriodicalId":49941,"journal":{"name":"Klinische Neurophysiologie","volume":"54 1","pages":"54 - 56"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49154786","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Prof. Dr. med. Helmut Buchner war seit 2014 Herausgeber der Zeitschrift Klinische Neurophysiologie und übernahm im Jahr 2016 das Amt der Schriftleitung. Herausgeber und Mitglieder des Beirats haben reichlich Gründe, sich für seine hervorragende Arbeit für die Zeitschrift – und damit auch für die Klinische Neurophysiologie selbst – zu bedanken.
{"title":"Dank an Prof. Buchner","authors":"W. Schulte-Mattler","doi":"10.1055/a-1930-8716","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/a-1930-8716","url":null,"abstract":"Prof. Dr. med. Helmut Buchner war seit 2014 Herausgeber der Zeitschrift Klinische\u0000 Neurophysiologie und übernahm im Jahr 2016 das Amt der Schriftleitung.\u0000 Herausgeber und Mitglieder des Beirats haben reichlich Gründe, sich\u0000 für seine hervorragende Arbeit für die Zeitschrift – und\u0000 damit auch für die Klinische Neurophysiologie selbst – zu\u0000 bedanken.","PeriodicalId":49941,"journal":{"name":"Klinische Neurophysiologie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2022-11-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"48753448","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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