Pub Date : 1994-05-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052180106
D. Knittel, W. Saus, Susanne Dipl Ing Hoger, E. Schollmeyer
Die Beeinflussung von Merkmalen der Polymerstruktur durch Behandlung mit uberkritischem CO2 wird anhand von Polyesterfasermaterial untersucht. Das uberkritische System verursacht eine Absenkung der Glastemperatur und bewirkt die Ausbildung netzwerkstabilisierender Kristallite in den fehlgeordneten Bereichen des Fasermaterials, die denen entsprechen, die ohne Gegenwart eines uberkritischen Fluids erst bei deutlich hoheren Behandlungstemperaturen gebildet werden. Die Bedeutung der Polymerstruktur fur Fabung bzw. Impragnierung von Fasermaterial in uberkritischen Systemen wird diskutiert. The effect of dyeing in supercritical fluids on characteristics of the polymeric structure is investigated using poly(ethylene terephthalate) fibers. The supercritical fluid (CO2) causes a decrease in the glass transition temperature and the formation of a network of stabilizing crystallites, which — without the use of a fluid — can only be obtained at significantly higher temperatures. The implications of fiber structure for successful dyeing or impregnation of fibrous material in supercritical systems are discussed.
{"title":"Färben in überkritischem CO2: Bestimmung von Einflußgrößen auf das strukturelle Verhalten von Polyethylenterephthalat‐Fasermaterial","authors":"D. Knittel, W. Saus, Susanne Dipl Ing Hoger, E. Schollmeyer","doi":"10.1002/APMC.1994.052180106","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052180106","url":null,"abstract":"Die Beeinflussung von Merkmalen der Polymerstruktur durch Behandlung mit uberkritischem CO2 wird anhand von Polyesterfasermaterial untersucht. Das uberkritische System verursacht eine Absenkung der Glastemperatur und bewirkt die Ausbildung netzwerkstabilisierender Kristallite in den fehlgeordneten Bereichen des Fasermaterials, die denen entsprechen, die ohne Gegenwart eines uberkritischen Fluids erst bei deutlich hoheren Behandlungstemperaturen gebildet werden. Die Bedeutung der Polymerstruktur fur Fabung bzw. Impragnierung von Fasermaterial in uberkritischen Systemen wird diskutiert. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The effect of dyeing in supercritical fluids on characteristics of the polymeric structure is investigated using poly(ethylene terephthalate) fibers. The supercritical fluid (CO2) causes a decrease in the glass transition temperature and the formation of a network of stabilizing crystallites, which — without the use of a fluid — can only be obtained at significantly higher temperatures. The implications of fiber structure for successful dyeing or impregnation of fibrous material in supercritical systems are discussed.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74507423","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170107
T. K. Chaki, R. Despande, A. Majali, V. Tikku, A. Bhowmick
Polyethylene (PE, 100 parts by weight) was mixed with methyl methacrylate (MMA, up to 5 parts by weight) at 120°C and subsequently exposed to electron radiation of different doses (up to 20 Mrad) to prepare PE/MMA graft copolymers. Successful grafting was verified by IR spectroscopy. Gel formation indicated crosslinking. Grafting increased with increasing MMA concentration and increasing irradiation dose. Crystalline melting temperature and percent crystallinity were lower than those of untreated PE. Tensile strength, elongation at break and dielectric constant of grafted samples were measured and discussed. Polyethylen (PE, 100 Gew.-Teile) wurde mit Methylmethacrylat (MMA, bis zu 5 Gew.-Teilen) gemischt und anschliesend mit Elektronen (bis zu 20 Mrad) bestrahlt, um PE/MMA-Pfropfcopolymere herzustellen, deren Bildung mittels IR-Spektroskopie nachgewiesen wurde. Gelbildung wies auf eine Vernetzung wahrend der Bestrahlung hin. Zunehmende MMA-Konzentration und hohere Bestrahlungsdosen verringerten die Kristallit-Schmelztemperatur und den Kristallisationsgrad des PE. Zugfestigkeit, Bruchdehnung und Dielektrizitatskonstante wurden gemessen und diskutiert.
{"title":"Electron beam initiated grafting of methyl methacrylate onto polyethylene: Structure and properties","authors":"T. K. Chaki, R. Despande, A. Majali, V. Tikku, A. Bhowmick","doi":"10.1002/APMC.1994.052170107","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170107","url":null,"abstract":"Polyethylene (PE, 100 parts by weight) was mixed with methyl methacrylate (MMA, up to 5 parts by weight) at 120°C and subsequently exposed to electron radiation of different doses (up to 20 Mrad) to prepare PE/MMA graft copolymers. Successful grafting was verified by IR spectroscopy. Gel formation indicated crosslinking. Grafting increased with increasing MMA concentration and increasing irradiation dose. Crystalline melting temperature and percent crystallinity were lower than those of untreated PE. Tensile strength, elongation at break and dielectric constant of grafted samples were measured and discussed. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Polyethylen (PE, 100 Gew.-Teile) wurde mit Methylmethacrylat (MMA, bis zu 5 Gew.-Teilen) gemischt und anschliesend mit Elektronen (bis zu 20 Mrad) bestrahlt, um PE/MMA-Pfropfcopolymere herzustellen, deren Bildung mittels IR-Spektroskopie nachgewiesen wurde. Gelbildung wies auf eine Vernetzung wahrend der Bestrahlung hin. Zunehmende MMA-Konzentration und hohere Bestrahlungsdosen verringerten die Kristallit-Schmelztemperatur und den Kristallisationsgrad des PE. Zugfestigkeit, Bruchdehnung und Dielektrizitatskonstante wurden gemessen und diskutiert.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91182876","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170105
M. Grigorova, M. Michailov
Untersucht wurden binare Mischungen von Polyethylenen hoher Dichte rnit normaler und ultrahochmolekularer Molmasse, die auf zweierlei Weise—in Pulverform oder durch Walzen im Schmelzezustand—homogenisiert und bei Temperaturen zwischen 140 und 220°C geprest waren. Es wurde festgestellt, das die Art der Homogenisierung der Komponenten praktisch keinen Einflus auf die Eigenschaften bei Prestemperaturen ≥ 160°C hat. Von besonderem Interesse sind die Eigenschaften der Systeme, in welchen das ultrahochmolekulare Polyethylen die Rolle der Matrixkomponente spielt. The study is on two component blends of high density polyethylenes, having normal and ultra-high molecular weight. The polyethylenes were homogenized by two routes: in powder state or by rolling in melt, then pressed at temperatures in the range from 140°C to 220°C. Comparative studies showed that the way of homogenizing of the components does practically not affect the main mechanical properties of the blends when pressed at temperatures ≥ 160°C. Of special interest are the characteristics of those systems where ultra-high molecular weight polyethylene is the matrix component.
调查的binare混合物被Polyethylenen高密集rnit正常和ultrahochmolekularer Molmasse上两种Weise-in Pulverform或由擀Schmelzezustand-homogenisiert和温度在140到220°C geprest .是与会者就发现组件的同一化的方式几乎没有Einflus在特质Prestemperaturen≥160°C .有特别值得注意的是极端高分子聚乙烯系统对母体成分起作用的特性。{pos (26a)达德里亚二号polyethylenes那时homogenized这routes:在有座州立或滚动同行在融化,然后pressed temperatures分校的路虎从140°C到220°C .Comparative促学习研究去的路》《homogenizing components去practically匮乏affect the领导mechanical properties of the blends当pressed temperatures分校≥160°C .特别罪犯! ! !
{"title":"Eigenschaften von binären mischungen aus polyethylenen hoher dichte mit ultrahoher und normaler molmasse","authors":"M. Grigorova, M. Michailov","doi":"10.1002/APMC.1994.052170105","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170105","url":null,"abstract":"Untersucht wurden binare Mischungen von Polyethylenen hoher Dichte rnit normaler und ultrahochmolekularer Molmasse, die auf zweierlei Weise—in Pulverform oder durch Walzen im Schmelzezustand—homogenisiert und bei Temperaturen zwischen 140 und 220°C geprest waren. Es wurde festgestellt, das die Art der Homogenisierung der Komponenten praktisch keinen Einflus auf die Eigenschaften bei Prestemperaturen ≥ 160°C hat. Von besonderem Interesse sind die Eigenschaften der Systeme, in welchen das ultrahochmolekulare Polyethylen die Rolle der Matrixkomponente spielt. The study is on two component blends of high density polyethylenes, having normal and ultra-high molecular weight. The polyethylenes were homogenized by two routes: in powder state or by rolling in melt, then pressed at temperatures in the range from 140°C to 220°C. Comparative studies showed that the way of homogenizing of the components does practically not affect the main mechanical properties of the blends when pressed at temperatures ≥ 160°C. Of special interest are the characteristics of those systems where ultra-high molecular weight polyethylene is the matrix component.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78665459","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170109
A. Onen, S. Denizligil, Y. Yagcı
For application as initiator, a new polymeric azo-acyloxime ester (AOE) was synthesized by condensation of 4,4′-azobis(4-cyanopentanoic acid chloride) (ACPC) with 1-(4-hydroxyphenyl)-1,2-propanedione-2-oxime (HPO). The initiator structure was confirmed by IR and NMR spectroscopy. The kinetics of the free-radical polymerization of styrene initiated by AOE was investigated and the kinetic parameters evaluated. The initiation of polymerization of styrene by means of AOE yields polymers with photoactive acyloxime groups in the main chain. Durch Polykondensation von 4,4′-Azobis-(4-cyanpentansaurechlorid) (ACPC) mit 1 -(4-Hydroxyphenyl)- 1,2-propandion-2-oxim (HPO) wurde ein neuer polymerer Azo-Acyloxim-Ester (AOE) hergestellt und auf seine Eignung als Initiator fur die radikalische Polymerisation untersucht. Die Struktur des Initiators wurde durch IR- und 1H-NMR-Spektroskopie uberpruft. Die Kinetik der mit AOE initiierten Styrolpolymerisation wurde untersucht, und die kinetischen Parameter wurden berechnet. Mit dem AOE-Initiator wurden Styrolpolymere mit photoaktiven Acyloximgruppen in der Hauptkette erhalten.
{"title":"Polymers with acyloxime ester in the main chain: Synthesis, characterization and initiator properties of an azo‐containing ester initiator","authors":"A. Onen, S. Denizligil, Y. Yagcı","doi":"10.1002/APMC.1994.052170109","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170109","url":null,"abstract":"For application as initiator, a new polymeric azo-acyloxime ester (AOE) was synthesized by condensation of 4,4′-azobis(4-cyanopentanoic acid chloride) (ACPC) with 1-(4-hydroxyphenyl)-1,2-propanedione-2-oxime (HPO). The initiator structure was confirmed by IR and NMR spectroscopy. The kinetics of the free-radical polymerization of styrene initiated by AOE was investigated and the kinetic parameters evaluated. The initiation of polymerization of styrene by means of AOE yields polymers with photoactive acyloxime groups in the main chain. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Durch Polykondensation von 4,4′-Azobis-(4-cyanpentansaurechlorid) (ACPC) mit 1 -(4-Hydroxyphenyl)- 1,2-propandion-2-oxim (HPO) wurde ein neuer polymerer Azo-Acyloxim-Ester (AOE) hergestellt und auf seine Eignung als Initiator fur die radikalische Polymerisation untersucht. Die Struktur des Initiators wurde durch IR- und 1H-NMR-Spektroskopie uberpruft. Die Kinetik der mit AOE initiierten Styrolpolymerisation wurde untersucht, und die kinetischen Parameter wurden berechnet. Mit dem AOE-Initiator wurden Styrolpolymere mit photoaktiven Acyloximgruppen in der Hauptkette erhalten.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89223086","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170101
I. Zaks, P. Penczek, A. Rot, R. Perniķis
Xylitol carbonate methacrylates were synthesized from 2-methacryloyloxyethyl chloroformate and xylitol. The composition of the products was investigated by HPLC. Optimum conditions for obtaining the polyfunctional monomer containing 92% penta-substituted xylitol were determined. Photopolymerization of the monomers was carried out. The polymers show an extremely low birefringence index. Xylit-Carbonatmethacrylate wurden aus 2-Methacryloyloxyethylchlorformiat und Xylit synthetisiert. Die Zusammensetzung der Produkte wurde mit der Flussigkeitschromatographie untersucht. Die optimalen Bedingungen zur Darstellung von polyfunktionellen Monomeren mit einem Gehalt an pentasubstituiertem Xylit von uber 92% wurden ermittelt. Die Photopolymerisation der Monomeren wurde durchgefuhrt. Die vernetzten Polymeren zeichnen sich durch eine auserst niedrige optische Doppelbrechung aus.
{"title":"Synthesis and properties of polyunsaturated xylitol carbonate methacrylates","authors":"I. Zaks, P. Penczek, A. Rot, R. Perniķis","doi":"10.1002/APMC.1994.052170101","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170101","url":null,"abstract":"Xylitol carbonate methacrylates were synthesized from 2-methacryloyloxyethyl chloroformate and xylitol. The composition of the products was investigated by HPLC. Optimum conditions for obtaining the polyfunctional monomer containing 92% penta-substituted xylitol were determined. Photopolymerization of the monomers was carried out. The polymers show an extremely low birefringence index. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Xylit-Carbonatmethacrylate wurden aus 2-Methacryloyloxyethylchlorformiat und Xylit synthetisiert. Die Zusammensetzung der Produkte wurde mit der Flussigkeitschromatographie untersucht. Die optimalen Bedingungen zur Darstellung von polyfunktionellen Monomeren mit einem Gehalt an pentasubstituiertem Xylit von uber 92% wurden ermittelt. Die Photopolymerisation der Monomeren wurde durchgefuhrt. Die vernetzten Polymeren zeichnen sich durch eine auserst niedrige optische Doppelbrechung aus.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75413781","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170108
N. Bıçak, Güneş Koza
Aromatic ether-ketone segments have been incorporated into polyimide backbone to impart the well-known thermoplastic properties of polyether ketones. For this purpose three aromatic diamines containing ether and ketone connecting groups between aromatic rings have been prepared and polymerized with pyromellitic dianhydride to yield polyimides. The thermal behavior of the polyimide cast films has been investigated. Aromatische Ether-Keton-Sequenzen wurden in eine Polyimidkette eingebaut, um diesen die thermoplastischen Eigenschaften der Polyetherketone zu verleihen. Zu diesem Zweck wurden drei aromatische Diamine mit Ether- und Ketongruppen zwischen den aromatischen Ringen hergestellt und mit Pyromellitsauredianhydrid kondensiert. Das thermische Verhalten von daraus hergestellten Polymerfilmen wurde untersucht.
{"title":"Aryl ether-ketone segmented polypyromellitimides","authors":"N. Bıçak, Güneş Koza","doi":"10.1002/APMC.1994.052170108","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170108","url":null,"abstract":"Aromatic ether-ketone segments have been incorporated into polyimide backbone to impart the well-known thermoplastic properties of polyether ketones. For this purpose three aromatic diamines containing ether and ketone connecting groups between aromatic rings have been prepared and polymerized with pyromellitic dianhydride to yield polyimides. The thermal behavior of the polyimide cast films has been investigated. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Aromatische Ether-Keton-Sequenzen wurden in eine Polyimidkette eingebaut, um diesen die thermoplastischen Eigenschaften der Polyetherketone zu verleihen. Zu diesem Zweck wurden drei aromatische Diamine mit Ether- und Ketongruppen zwischen den aromatischen Ringen hergestellt und mit Pyromellitsauredianhydrid kondensiert. Das thermische Verhalten von daraus hergestellten Polymerfilmen wurde untersucht.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72924443","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170113
Yaoming Zhao, Junwu Chen, Y. Sano, Y. Kimura
Carboxy-terminated poly(oxyethylenes) (PEO-acid) with number-average molecular weights Mn = 8400, 3300, and 1000 were used for antielectrostatic modification of poly(ethylene terephthalate) (PET). The blend PET fibers containing 2.0 and 5.0 wt.-% of PEO-acids were melt-spun at 285°C with an ordinary extruder and then drawn about 4.5-fold at 80°C. The processabilities of spinning and drawing were excellent at higher molecular weights of PEO-acid. The anti-electrostatic properties of the blend fibers became also improved with increasing molecular weight of PEO-acid. Since little ester interchange reaction took place between PET and PEO-acid during meltspinning, the blend fibers could retain almost the same mechanical properties as the original PET fiber. Carboxy-terminierte Polyoxyethylene (PEO-acid) mit zahlenmittleren Molekulargewichten Mn = 8400, 3300 und 1000 wurden zur antielektrostatischen Modifizierung von Polyethylenterephthalat (PET) verwendet. Fasern aus PET-PEO-acid-Blends mit 2,0 oder 5,0 Gew.-% PEO-acid wurden bei 285°C mit einem normalen Extruder aus der Schmelze gesponnen und anschliesend bei 80°C um das ca. 4,5fache verstreckt. Die Verarbeitbarkeit beim Verspinnen und Verstrecken war bei Verwendung von PEO-acid mit hohen Molekulargewichten ausgezeichnet. Die anti-elektrostatischen Eigenschaften wurden ebenfalls mit steigendem PEO-acid-Molekulargewicht besser. Da eine Umesterung beim Verspinnen nur in geringem Ausmas stattfand, blieben die mechanischen Eigenschaften der Blend-Fasern gegenuber den PET-Fasern nahezu unverandert.
采用数均分子量Mn = 8400、3300和1000的端羧基聚氧乙烯(peo -酸)对聚对苯二甲酸乙酯(PET)进行抗静电改性。将peo -酸含量分别为2.0 wt.-%和5.0 wt.-%的共混PET纤维在285℃下用普通挤出机熔融纺丝，然后在80℃下拉伸约4.5倍。在高分子量peo -酸条件下，纺丝和拉伸工艺性能优异。随着peo酸分子量的增加，共混纤维的抗静电性能也得到了改善。由于熔融纺丝过程中PET与peo -酸之间几乎没有酯交换反应，因此共混纤维可以保持与原PET纤维基本相同的力学性能。羧基末端聚氧乙烯(peo -酸)聚氧乙烯(peo -酸)聚氧乙烯(peo -酸)聚氧乙烯(peo -酸)聚氧乙烯(peo -酸)聚氧乙烯(peo -酸)聚氧乙烯(peo -酸)聚氧乙烯(peo -酸)聚氧乙烯(peo -酸)聚氧乙烯Fasern - pet - peo -acid- blend: 2000到5000加仑。-% peo -酸性木浆，温度为285°C，在正常条件下挤压，温度为80°C。Verarbeitbarkeit bem Verspinnen和verstrecen war bei Verwendung von PEO-acid mit hohen molecular genergewitten ausgezeichnet。抗静电特性的研究与应用。[3] [1] [3] [1] [3] [1] [3] [1] [3] [1] [2] [1] [2] [1] [3]
{"title":"Antistatic modification of polyester with carboxyterminated poly(oxyethylene)","authors":"Yaoming Zhao, Junwu Chen, Y. Sano, Y. Kimura","doi":"10.1002/APMC.1994.052170113","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170113","url":null,"abstract":"Carboxy-terminated poly(oxyethylenes) (PEO-acid) with number-average molecular weights Mn = 8400, 3300, and 1000 were used for antielectrostatic modification of poly(ethylene terephthalate) (PET). The blend PET fibers containing 2.0 and 5.0 wt.-% of PEO-acids were melt-spun at 285°C with an ordinary extruder and then drawn about 4.5-fold at 80°C. The processabilities of spinning and drawing were excellent at higher molecular weights of PEO-acid. The anti-electrostatic properties of the blend fibers became also improved with increasing molecular weight of PEO-acid. Since little ester interchange reaction took place between PET and PEO-acid during meltspinning, the blend fibers could retain almost the same mechanical properties as the original PET fiber. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Carboxy-terminierte Polyoxyethylene (PEO-acid) mit zahlenmittleren Molekulargewichten Mn = 8400, 3300 und 1000 wurden zur antielektrostatischen Modifizierung von Polyethylenterephthalat (PET) verwendet. Fasern aus PET-PEO-acid-Blends mit 2,0 oder 5,0 Gew.-% PEO-acid wurden bei 285°C mit einem normalen Extruder aus der Schmelze gesponnen und anschliesend bei 80°C um das ca. 4,5fache verstreckt. Die Verarbeitbarkeit beim Verspinnen und Verstrecken war bei Verwendung von PEO-acid mit hohen Molekulargewichten ausgezeichnet. Die anti-elektrostatischen Eigenschaften wurden ebenfalls mit steigendem PEO-acid-Molekulargewicht besser. Da eine Umesterung beim Verspinnen nur in geringem Ausmas stattfand, blieben die mechanischen Eigenschaften der Blend-Fasern gegenuber den PET-Fasern nahezu unverandert.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86542250","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170102
J. Hwang, G. Hsiue, R. Jeng
Phase behaviour and bistable effect of dye side chain liquid crystalline polymer (dye LCP)/low molecular weight liquid crystal (LC) mixtures have been investigated. The smectic dye LCP was observed to be miscible with the nematic LC over wide ranges of concentration and temperature. The electro-optical effects of the dye LCP/LC mixtures could be classified into the turbid and the transparent states upon a respective application of electric fields at low and high frequencies. Both transparent and turbid states of the mixture could be maintained stable, despite an electric field having been turned off. Das Phasenverhalten und der bistabile elektro-optische Effekt von Mischungen eines flussigkristallinen Polymeren mit Farbstoff-Seitengruppen (LCP) und eines niedermolekularen Flussigkristallgemisches (LC) wurden untersucht. Das smektische Farbstoff-LCP ist mit dem nematischen LC in einem weiten Konzentrations- und Temperaturbereich mischbar. Die Mischungen lassen sich in einem elektrischen Wechselfeld bei niedrigen und hohen Frequenzen reversibel vom truben in den transparenten Zustand schalten. Beide Zustande sind auch bei ausgeschaltetem Wechselfeld stabil.
{"title":"Phase behaviour and bistable effect of a mixture comprising a dye side chain liquid crystalline polymer and a low molecular weight liquid crystal","authors":"J. Hwang, G. Hsiue, R. Jeng","doi":"10.1002/APMC.1994.052170102","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170102","url":null,"abstract":"Phase behaviour and bistable effect of dye side chain liquid crystalline polymer (dye LCP)/low molecular weight liquid crystal (LC) mixtures have been investigated. The smectic dye LCP was observed to be miscible with the nematic LC over wide ranges of concentration and temperature. The electro-optical effects of the dye LCP/LC mixtures could be classified into the turbid and the transparent states upon a respective application of electric fields at low and high frequencies. Both transparent and turbid states of the mixture could be maintained stable, despite an electric field having been turned off. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Das Phasenverhalten und der bistabile elektro-optische Effekt von Mischungen eines flussigkristallinen Polymeren mit Farbstoff-Seitengruppen (LCP) und eines niedermolekularen Flussigkristallgemisches (LC) wurden untersucht. Das smektische Farbstoff-LCP ist mit dem nematischen LC in einem weiten Konzentrations- und Temperaturbereich mischbar. Die Mischungen lassen sich in einem elektrischen Wechselfeld bei niedrigen und hohen Frequenzen reversibel vom truben in den transparenten Zustand schalten. Beide Zustande sind auch bei ausgeschaltetem Wechselfeld stabil.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80122039","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170110
N. Wings, G. Trafara
By means of differential calorimetric and X-ray examinations it was shown that poly(butylene terephthalate) (PBT) and bisphenol-A-polycarbonate (PC) are only compatible in the melt if they stay in the melt for a short period of time. During mixing in the melt, transesterification begins and block copolymers are formed. A characteristic glass transition temperature is observed for each individual blend. Butylene terephthalate (BT)-blocks are crystallizable; however, with an increasing share of bisphenol-A-carbonate (BPAC) the specific melting enthalpy of the BT-blocks decreases. Within copolymers with a high BPAC content, the BPAC segments crystallize considerably faster than in pure PC. By means of diffraction measurements with synchrotron radiation, the mechanism of stress-induced α-β-modification change in pure PBT and in block copolymers with high BT-contents could be explored. Differentialkalorimetrische und rontgenographische Messungen ergeben, das Poly(butylenterephthalat) (PBT) und Bisphenol-A-Polycarbonat (PC), wenn sie aus einer gemeinsamen Losung gefallt werden, unvertraglich sind. In der Schmelze beginnt wahrend des Durchmischens der Komponenten Umesterung. Es bilden sich Blockcopolymere, die einen Glasubergang rnit einem fur jede Zusammensetzung charakteristischen Tg-Wert zeigen. Die Butylenterephthalat (BT)-Blocke in den Copolymeren sind kristallisierfahig; jedoch wird ihre spezifische Schmelzenthalpie mit zunehmendem Bisphenol-A-carbonat (BPAC)-Massenanteil kleiner. In den Copolymeren mit hohen BPAC-Massenanteilen kristallisieren die BPAC-Segmente erheblich schneller als im reinen PC. Mit Hilfe von Rontgenbeugungsuntersuchungen mit Synchrotronstrahlen konnte der Mechanismus fur die spannungsinduzierte α-β-Modifikationsumwandlung im reinen PBT und in den Blockcopolymeren mit hohem BT-Gehalt aufgeklart werden.
通过差热法和x射线检测表明，聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和双酚- a -聚碳酸酯(PC)只有在熔体中停留较短时间时才能在熔体中相容。在熔融混合过程中，酯交换反应开始，嵌段共聚物形成。对于每一个单独的混合物，观察到一个特征的玻璃化转变温度。对苯二甲酸丁二酯(BT)-块可结晶;然而，随着双酚a -碳酸酯(BPAC)含量的增加，bt块体的比熔化焓降低。在高BPAC含量的共聚物中，BPAC片段的结晶速度比纯PC快得多。通过同步辐射衍射测量，探讨了纯PBT和高bt含量嵌段共聚物中应力诱导α-β-修饰变化的机理。差碱度法和正极色谱法，聚(丁苯二甲酸酯)(PBT)和双酚a -聚碳酸酯(PC)，在此基础上研究了双酚a -聚碳酸酯(PC)和双酚a -聚碳酸酯(PC)。在Schmelze开始了warfriend des Durchmischens der Komponenten umsterung。嵌段共聚物是一种新型的嵌段共聚物，它是一种新型的嵌段共聚物。邻苯二甲酸丁酯嵌段共聚物结晶法研究双酚a -碳酸(BPAC)-Massenanteil kleiner。研究了共聚物的制备方法，并对聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈共聚物进行了研究。[2][1][3][1][3][1][3][1][3][1][3][1][3][1][4][1][4][1][4][1][4]。
{"title":"Transesterification in blends of poly(butylene terephthalate) and bisphenol‐A‐polycarbonate","authors":"N. Wings, G. Trafara","doi":"10.1002/APMC.1994.052170110","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170110","url":null,"abstract":"By means of differential calorimetric and X-ray examinations it was shown that poly(butylene terephthalate) (PBT) and bisphenol-A-polycarbonate (PC) are only compatible in the melt if they stay in the melt for a short period of time. During mixing in the melt, transesterification begins and block copolymers are formed. A characteristic glass transition temperature is observed for each individual blend. Butylene terephthalate (BT)-blocks are crystallizable; however, with an increasing share of bisphenol-A-carbonate (BPAC) the specific melting enthalpy of the BT-blocks decreases. Within copolymers with a high BPAC content, the BPAC segments crystallize considerably faster than in pure PC. By means of diffraction measurements with synchrotron radiation, the mechanism of stress-induced α-β-modification change in pure PBT and in block copolymers with high BT-contents could be explored. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Differentialkalorimetrische und rontgenographische Messungen ergeben, das Poly(butylenterephthalat) (PBT) und Bisphenol-A-Polycarbonat (PC), wenn sie aus einer gemeinsamen Losung gefallt werden, unvertraglich sind. In der Schmelze beginnt wahrend des Durchmischens der Komponenten Umesterung. Es bilden sich Blockcopolymere, die einen Glasubergang rnit einem fur jede Zusammensetzung charakteristischen Tg-Wert zeigen. Die Butylenterephthalat (BT)-Blocke in den Copolymeren sind kristallisierfahig; jedoch wird ihre spezifische Schmelzenthalpie mit zunehmendem Bisphenol-A-carbonat (BPAC)-Massenanteil kleiner. In den Copolymeren mit hohen BPAC-Massenanteilen kristallisieren die BPAC-Segmente erheblich schneller als im reinen PC. Mit Hilfe von Rontgenbeugungsuntersuchungen mit Synchrotronstrahlen konnte der Mechanismus fur die spannungsinduzierte α-β-Modifikationsumwandlung im reinen PBT und in den Blockcopolymeren mit hohem BT-Gehalt aufgeklart werden.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79507589","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170111
M. Elvira, A. Macías, J. L. Oteo, Joaquín Royo, J. Rubio
The behaviour of silica fillers modified with primary boron-amine groups has been studied under different reaction conditions. The filler with the best reinforcing properties was used to compare two different vulcanization systems: an efficient vulcanization system, EV, which is the recommended ISO Standards method to study the reinforcing behaviour of new silicas, and a conventional vulcanization system. The results indicate that the best properties are obtained with silica treated for 3 h at 500°C, reaction conditions which fix most of the primary boron-amine groups. Using the EV system, the properties of this modified silica are similar to those of silane-modified silica, and in some cases better than those obtained with a conventional vulcanization system. In all cases, the boron-amination treatment significantly improves the behaviour of precipitated silica as a reinforcing filler. Das Verhalten von mit primaren Boramingruppen modifizierten Silikat-Fullstoffen wurde unter verschiedenen Reaktionsbedingungen untersucht. Der Fullstoff mit den besten Verstarkungseigenschaften wurde eingesetzt, um zwei unterschiedliche Vulkanisationssysteme zu vergleichen: ein wirksames Vulkanisationsverfahren (EV), das nach ISO als Methode zur Untersuchung des Verstarkungsverhaltens neuer Silikate empfohlen wird, sowie ein konventionelles Verfahren. Die besten Ergebnisse werden mit Silikat erhalten, welches 3 h bei 500°C behandelt wurde; unter diesen Bedingungen werden die meisten der primaren Boramingruppen fixiert. Die Eigenschaften des nach dem EV-Verfahren modifizierten Silikats ahneln denen von mit Silan modifizierten Silikaten und sind in einigen Fallen besser als jene, welche nach dem konventionellen Verfahren erhalten werden. In allen Fallen wird die verstarkende Wirkung von gefallten Silikat-Fullstoffen durch die Boraminbehandlung verbessert.
研究了伯硼胺基改性二氧化硅填料在不同反应条件下的性能。采用补强性能最好的填料对两种不同的硫化体系进行了比较:一种是高效硫化体系EV，这是ISO标准推荐的研究新型二氧化硅补强性能的方法，另一种是传统的硫化体系。结果表明，二氧化硅在500℃下处理3 h得到的性能最好，反应条件可以固定大部分伯硼胺基。使用EV体系，这种改性二氧化硅的性能与硅烷改性二氧化硅的性能相似，在某些情况下比使用常规硫化体系得到的性能更好。在所有情况下，硼胺化处理显著改善了作为补强填料的沉淀二氧化硅的性能。Das Verhalten von mit primary Boramingruppen modififient silkat - fullstoffen wurde unschiedenen Reaktionsbedingungen untersut。Der Fullstoff mitden besten Verstarkungseigenschaften wurde eingesetzt, um zwei unschiedliche Vulkanisationssysteme zuvergleichen: ein workksames Vulkanisationsverfahren (EV)，也称为Methode zur Untersuchung des Verstarkungsverhaltens neuer silica employeenward, sowie ein konventionelles Verfahren。Die besten Ergebnisse werden mit silitkat erhalten, welches 3 h behandelt wurde 500℃;underen Bedingungen werden die meisten der primaren boringgruppen fixert。Die Eigenschaften des nach dem EV-Verfahren modififitersilikats - nehniln denen von mit Silan modififitersilikaten and sind in inteligen Fallen besser也jene, welche nach dem conventionellen Verfahren erhalten werden。在秋天的风die verstarkende Wirkung von gefallten silkat - fullstoffen durch die Boraminbehandlung verbessert。
{"title":"Behaviour of a silica filler surface‐modified with boron‐amine groups","authors":"M. Elvira, A. Macías, J. L. Oteo, Joaquín Royo, J. Rubio","doi":"10.1002/APMC.1994.052170111","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170111","url":null,"abstract":"The behaviour of silica fillers modified with primary boron-amine groups has been studied under different reaction conditions. The filler with the best reinforcing properties was used to compare two different vulcanization systems: an efficient vulcanization system, EV, which is the recommended ISO Standards method to study the reinforcing behaviour of new silicas, and a conventional vulcanization system. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The results indicate that the best properties are obtained with silica treated for 3 h at 500°C, reaction conditions which fix most of the primary boron-amine groups. Using the EV system, the properties of this modified silica are similar to those of silane-modified silica, and in some cases better than those obtained with a conventional vulcanization system. In all cases, the boron-amination treatment significantly improves the behaviour of precipitated silica as a reinforcing filler. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Das Verhalten von mit primaren Boramingruppen modifizierten Silikat-Fullstoffen wurde unter verschiedenen Reaktionsbedingungen untersucht. Der Fullstoff mit den besten Verstarkungseigenschaften wurde eingesetzt, um zwei unterschiedliche Vulkanisationssysteme zu vergleichen: ein wirksames Vulkanisationsverfahren (EV), das nach ISO als Methode zur Untersuchung des Verstarkungsverhaltens neuer Silikate empfohlen wird, sowie ein konventionelles Verfahren. Die besten Ergebnisse werden mit Silikat erhalten, welches 3 h bei 500°C behandelt wurde; unter diesen Bedingungen werden die meisten der primaren Boramingruppen fixiert. Die Eigenschaften des nach dem EV-Verfahren modifizierten Silikats ahneln denen von mit Silan modifizierten Silikaten und sind in einigen Fallen besser als jene, welche nach dem konventionellen Verfahren erhalten werden. In allen Fallen wird die verstarkende Wirkung von gefallten Silikat-Fullstoffen durch die Boraminbehandlung verbessert.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80900818","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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