Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170114
B. Clauss
Aqueous spinning dopes for dry spinning of alumina green fibers were prepared by using basic aluminium chloride Al2(OH)5Cl · 2.5 H2O and SiO2 sol as inorganic components and poly(vinyl alcohol) (PVA) as polymeric organic component. Certain rheological properties of the mixtures are essential to achieve good spinnability at high spinning speeds. The rheology of the dope is influenced by the molecular weight and the degree of hydrolysis of the PVA, as well as by the composition and the concentration of the mixture. For mixtures without SiO2 best results were obtained at a PVA: Al2O3 mass ratio of 18:82 and an Oxide content of about 27 wt.-%. The PVA used has an average molecular weight of 70000 and a degree of hydrolysis of 89%. The dopes were spun to continuous green fibers at speeds up to 500 m/min. The structure and the ageing behaviour of concentrated solutions of basic aluminium chloride has been intensively studied. Wasrige Spinnmassen fur das Trockenspinnen von Aluminiumoxid-Grunfasern wurden hergestellt. Dabei wurden basisches Aluminiumchlorid Al2(OH)5Cl · 2,5 H2O und SiO2-Sol als anorganische Komponenten und Polyvinylalkohol (PVA) als polymere organische Komponente eingesetzt. Bestimmte rheologische Eigenschaften der Mischungen sind essentiell, um eine gute Spinnbarkeit bei hohen Spinngeschwindigkeiten zu erhalten. Die Rheologie der Spinnmassen wird zum einen vom Molekulargewicht und dem Verseifungsgrad des PVA beeinflust und zum anderen von der Zusammensetzung und der Konzentration der Mischung. Fur Mischungen ohne SiO2 wurden die besten Ergebnisse bei einem PVA:Al2O3, Massenverhaltnis von 18:82 und einem Oxidgehalt von ungefahr 27 Gew.-% erzielt. Der verwendete PVA hat ein mittleres Molekulargewicht von 70000 und einen Verseifungsgrad von 89%. Die Spinnmassen wurden mit Spinngeschwindigkeiten von bis zu 500 m/min zu kontinuierlichen Grunfasern versponnen. Die Struktur und das Alterungsverhalten von konzentrierten Losungen von basischem Aluminiumchlorid wurden ausfuhrlich untersucht.
以碱式氯化铝Al2(OH)5Cl·2.5 H2O和SiO2溶胶为无机组分，聚乙烯醇(PVA)为高分子有机组分，制备了氧化铝绿色纤维干纺用水性纺丝掺杂剂。在高纺丝速度下，要获得良好的可纺性，混合物的某些流变特性是必不可少的。浆料的流变性受分子量和PVA水解程度以及混合物的组成和浓度的影响。对于不含SiO2的混合物，PVA: Al2O3质量比为18:82，氧化物含量约为27wt .-%时效果最佳。所使用的PVA平均分子量为70000，水解度为89%。以高达500米/分钟的速度纺成连续的绿色纤维。本文对碱式氯化铝浓溶液的结构和老化行为进行了深入研究。氧化铝-氧化铝-氧化铝-氧化铝-氧化铝。大北乌尔登碱是由氯化铝Al2(OH)5Cl·2,5 H2O和SiO2-Sol以及聚乙烯醇(PVA)等组成。估计流变学特征schaften der Mischungen sinessentiwell，嗯，gute Spinnbarkeit bei hohen Spinngeschwindigkeiten zu erhalten。《旋流学》、《旋流学》、《旋流学》、《旋流学》、《旋流学》、《旋流学》、《旋流学》和《旋流学》。在PVA:Al2O3、Massenverhaltnis(18:82)和einem oxidgehavongefahr (27gew)的条件下，对SiO2进行研磨处理。- % erzielt。Der verwendete PVA的分子量为70000，分子量为89%。5 .高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速。模具结构与生产技术的研究与应用。
{"title":"Preparation and characterization of spinning dopes for dry spinning of continuous alumina green fibers","authors":"B. Clauss","doi":"10.1002/APMC.1994.052170114","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170114","url":null,"abstract":"Aqueous spinning dopes for dry spinning of alumina green fibers were prepared by using basic aluminium chloride Al2(OH)5Cl · 2.5 H2O and SiO2 sol as inorganic components and poly(vinyl alcohol) (PVA) as polymeric organic component. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Certain rheological properties of the mixtures are essential to achieve good spinnability at high spinning speeds. The rheology of the dope is influenced by the molecular weight and the degree of hydrolysis of the PVA, as well as by the composition and the concentration of the mixture. For mixtures without SiO2 best results were obtained at a PVA: Al2O3 mass ratio of 18:82 and an Oxide content of about 27 wt.-%. The PVA used has an average molecular weight of 70000 and a degree of hydrolysis of 89%. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The dopes were spun to continuous green fibers at speeds up to 500 m/min. The structure and the ageing behaviour of concentrated solutions of basic aluminium chloride has been intensively studied. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Wasrige Spinnmassen fur das Trockenspinnen von Aluminiumoxid-Grunfasern wurden hergestellt. Dabei wurden basisches Aluminiumchlorid Al2(OH)5Cl · 2,5 H2O und SiO2-Sol als anorganische Komponenten und Polyvinylalkohol (PVA) als polymere organische Komponente eingesetzt. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Bestimmte rheologische Eigenschaften der Mischungen sind essentiell, um eine gute Spinnbarkeit bei hohen Spinngeschwindigkeiten zu erhalten. Die Rheologie der Spinnmassen wird zum einen vom Molekulargewicht und dem Verseifungsgrad des PVA beeinflust und zum anderen von der Zusammensetzung und der Konzentration der Mischung. Fur Mischungen ohne SiO2 wurden die besten Ergebnisse bei einem PVA:Al2O3, Massenverhaltnis von 18:82 und einem Oxidgehalt von ungefahr 27 Gew.-% erzielt. Der verwendete PVA hat ein mittleres Molekulargewicht von 70000 und einen Verseifungsgrad von 89%. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Spinnmassen wurden mit Spinngeschwindigkeiten von bis zu 500 m/min zu kontinuierlichen Grunfasern versponnen. Die Struktur und das Alterungsverhalten von konzentrierten Losungen von basischem Aluminiumchlorid wurden ausfuhrlich untersucht.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80334920","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170106
I. Mathew, K. E. George, D. Francis
The viscous and elastic behaviour of the saturated triblock copolymer polystyrene-block-poly(ethylene-co-butylene)-polystyrene (SEBS) was investigated using a capillary viscometer. The viscous behaviour was evaluated from the variation of viscosity with shear and temperature, and the elastic behaviour from the capillary entrance pressure loss, die swell ratio and surface roughness. The melt behaviour was found to result from the two-phase structure which existed up to a particular shear and/or temperature and thereafter from the single-phase structure. Das viskose und das elastische Verhalten von gesattigtem Triblock-Copolymeren Polystyrol-block-poly(ethylen-co-butylen)-block-polystyrol (SEBS) wurde mittels Kapillarviskosimetrie untersucht. Das Viskositatsverhalten wurde aus der Abhangigkeit der Viskositat von Scherung und Temperatur, das elastische Verhalten aus dem Kapillareingangsdruckverlust, der Strangaufweitung und der Oberflachenrauheit ermittelt. Das Schmelzeverhalten resultiert aus der zweiphasigen Struktur, die unterhalb einer definierten Scherung und/oder Temperatur existiert, und aus der einphasigen Struktur oberhalb dieser Werte.
{"title":"Viscous and elastic behaviour of SEBS triblock copolymer","authors":"I. Mathew, K. E. George, D. Francis","doi":"10.1002/APMC.1994.052170106","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170106","url":null,"abstract":"The viscous and elastic behaviour of the saturated triblock copolymer polystyrene-block-poly(ethylene-co-butylene)-polystyrene (SEBS) was investigated using a capillary viscometer. The viscous behaviour was evaluated from the variation of viscosity with shear and temperature, and the elastic behaviour from the capillary entrance pressure loss, die swell ratio and surface roughness. The melt behaviour was found to result from the two-phase structure which existed up to a particular shear and/or temperature and thereafter from the single-phase structure. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Das viskose und das elastische Verhalten von gesattigtem Triblock-Copolymeren Polystyrol-block-poly(ethylen-co-butylen)-block-polystyrol (SEBS) wurde mittels Kapillarviskosimetrie untersucht. Das Viskositatsverhalten wurde aus der Abhangigkeit der Viskositat von Scherung und Temperatur, das elastische Verhalten aus dem Kapillareingangsdruckverlust, der Strangaufweitung und der Oberflachenrauheit ermittelt. Das Schmelzeverhalten resultiert aus der zweiphasigen Struktur, die unterhalb einer definierten Scherung und/oder Temperatur existiert, und aus der einphasigen Struktur oberhalb dieser Werte.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74543760","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170112
L. Taimr
A study has been carried out of the reaction of 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (ethoxyquin, I) with alkylperoxyls. In the presence of a relatively low concentration of 1-cyano-1-methylethylperoxyl, I reacts to form dimer IV (8-(6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-1-yl)-6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline) as the main product and quinoline derivative III (2,4-dimethyl-6-ethoxyquinoline), as a side product, i.e., substances formed by the conversion of the aminyl II (6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-1-yl) alone. Smaller amounts of p-quinoneimine VI and o-quinoneimine VIII (2,2,4-trimethyl-2,6-dihydro-6-quinolone and 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-2,8-dihydro-8-quinolone) have been found; these substances are formed by further oxidation of II. In the presence of relatively high concentrations of tert-butylperoxyls, peroxide IX (6-tert-butylperoxy-6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-2,6-dihydroquinoline) is formed as the main product. Substance IX thermally decomposes to form VIII, while in the presence of weak acids IX is converted into VI as the main product. Dimer IV is a medium-strength antioxidant which is gradually converted into 8-(6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-1-yl)-2,2,4-trimethyl-6-quinolone (XI) and 8-(6-ethoxy-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl-)-2,2,4-trimethyl-2,6-dihydro-6-quinolone) (XII). The methyl group in XI actively participates in the antioxidation process. When formed, nitroxide V (6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-N-oxyl) acts as an efficient antioxidant which, however, does not participate in the cyclic mechanism that is employed to explain the action of antioxidants of the HALS type. The antioxidant properties were evaluated on the basis of their effect on the course of the autoxidation of squalene.
{"title":"Study of the mechanism of the antioxidant action of ethoxyquin","authors":"L. Taimr","doi":"10.1002/APMC.1994.052170112","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170112","url":null,"abstract":"A study has been carried out of the reaction of 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (ethoxyquin, I) with alkylperoxyls. In the presence of a relatively low concentration of 1-cyano-1-methylethylperoxyl, I reacts to form dimer IV (8-(6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-1-yl)-6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline) as the main product and quinoline derivative III (2,4-dimethyl-6-ethoxyquinoline), as a side product, i.e., substances formed by the conversion of the aminyl II (6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-1-yl) alone. Smaller amounts of p-quinoneimine VI and o-quinoneimine VIII (2,2,4-trimethyl-2,6-dihydro-6-quinolone and 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-2,8-dihydro-8-quinolone) have been found; these substances are formed by further oxidation of II. In the presence of relatively high concentrations of tert-butylperoxyls, peroxide IX (6-tert-butylperoxy-6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-2,6-dihydroquinoline) is formed as the main product. Substance IX thermally decomposes to form VIII, while in the presence of weak acids IX is converted into VI as the main product. \u0000 \u0000Dimer IV is a medium-strength antioxidant which is gradually converted into 8-(6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-1-yl)-2,2,4-trimethyl-6-quinolone (XI) and 8-(6-ethoxy-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl-)-2,2,4-trimethyl-2,6-dihydro-6-quinolone) (XII). The methyl group in XI actively participates in the antioxidation process. \u0000 \u0000When formed, nitroxide V (6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-N-oxyl) acts as an efficient antioxidant which, however, does not participate in the cyclic mechanism that is employed to explain the action of antioxidants of the HALS type. \u0000 \u0000The antioxidant properties were evaluated on the basis of their effect on the course of the autoxidation of squalene.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91445713","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170115
E. Martuscelli, P. Musto, G. Ragosta, G. Scarinzi
A number of different approaches were used to enhance the toughness of tri- and tetrafunctional epoxies and of unsaturated polyester resins. In the case of epoxies, tough, thermally stable, engineering thermoplastics, namely a bisphenol-A polycarbonate and a thermoplastic poly(ether imide) (Ultem 1000) were employed as modifiers. For unsaturated polyesters a different approach was adopted: two commercial liquid rubbers were chemically modified to enhance their reactivity towards the matrix functionalities. In particular, a hydroxy-terminated polybutadiene and an aminoterminated butadiene-acrylonitrile copolymer were transformed into isocyanate-terminated and maleimide-terminated rubbers, respectively. A further system which is described in the present contribution is aimed at mitigating another deficiency of the polyester matrix, namely its rapidly decreasing rigidity at temperatures above room temperature. In this case, a thermosetting bismaleimide was incorporated into the resin as a co-reactive second component.
{"title":"Reactive blending of thermosets: Molecular, morphological and mechanical analysis","authors":"E. Martuscelli, P. Musto, G. Ragosta, G. Scarinzi","doi":"10.1002/APMC.1994.052170115","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170115","url":null,"abstract":"A number of different approaches were used to enhance the toughness of tri- and tetrafunctional epoxies and of unsaturated polyester resins. In the case of epoxies, tough, thermally stable, engineering thermoplastics, namely a bisphenol-A polycarbonate and a thermoplastic poly(ether imide) (Ultem 1000) were employed as modifiers. For unsaturated polyesters a different approach was adopted: two commercial liquid rubbers were chemically modified to enhance their reactivity towards the matrix functionalities. In particular, a hydroxy-terminated polybutadiene and an aminoterminated butadiene-acrylonitrile copolymer were transformed into isocyanate-terminated and maleimide-terminated rubbers, respectively. A further system which is described in the present contribution is aimed at mitigating another deficiency of the polyester matrix, namely its rapidly decreasing rigidity at temperatures above room temperature. In this case, a thermosetting bismaleimide was incorporated into the resin as a co-reactive second component.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79337072","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170103
B. Kolarz, A. Trochimczuk, M. Wojaczyǹska, M. Drewniak
Copolymers of methacrylonitrile (MAN) and divinylbenzene (DVB) of different crosslinking degree between 6–50 wt.-% DVB were obtained by suspension polymerization of monomers in the presence of a diluent (1 : 1, v/v), i.e. a mixture of toluene with tetradecane (9 : 1, v/v). Porosity of the copolymers (MAN/DVB) has been found to fall in the range 48–57.3%. Specific surface area of the copolymers increased in the range of mesopores with the increasing crosslinking degree. Sorption properties of the copolymers towards aqueous phenol solution are similar to those of acrylonitrile-DVB copolymers. MAN/DVB copolymers display rather poor thermal stability (low residue) what indicates that thermally initiated cyclization of nitrile groups can not take place and the influence of depolymerization may be significant. Copolymere aus Methacrylnitril (MAN) und Divinylbenzol (DVB) mit unterschiedlichen Vernetzergehalten zwischen 6 und 50 Gew.-% DVB wurden durch Suspensions-polymerisation in Gegenwart eines Losungsmittelgemisches (1 : 1, v/v) aus Toluol und Tetradecan (9 : 1, v/v) hergestellt. Die Porositat der Copolymeren (MAN/DVB) lag zwischen 48 und 57,3%. Die spezifische Oberflache der Copolymeren nahm mit steigendem Vernetzungsgrad zu. Die Sorptionseigenschaften fur eine wasserige Phenollosung ahneln denen von Acrylnitril/DVB-Copolymeren. Die thermische Stabilitat der MAN/DVB-Copolymeren ist vergleichsweise schlecht (geringer Ruckstand), wahrscheinlich dadurch bedingt, das die Nitrilgruppen nicht thermisch cyclisiert werden konnen und die Depolymerisation einen merklichen Einflus hat.
在稀释剂(1:1,v/v)，即甲苯与十四烷(9:1,v/v)的混合物存在下，通过悬浮聚合得到了不同交联度的甲基丙烯腈(MAN)与二乙烯苯(DVB)的共聚物(6-50 wt.-% DVB)。共聚物(MAN/DVB)的孔隙率在48-57.3%之间。在中孔范围内，共聚物的比表面积随着交联度的增加而增大。该共聚物对苯酚水溶液的吸附性能与丙烯腈- dvb共聚物相似。MAN/DVB共聚物表现出相当差的热稳定性(低残留)，这表明不能发生腈基的热引发环化，解聚的影响可能很大。甲基丙烯腈(MAN)与二乙烯基苯(DVB)的共聚物。-% DVB悬浮液在Gegenwart和losungsmitemisches (1:1, v/v)、Toluol和Tetradecan (9:1, v/v) hergestellt中的聚合。Die Porositat der共聚物(MAN/DVB)滞后于48,57,3 %。共聚物的研究与应用。聚丙烯腈/ dvb -共聚物酚醛树脂的吸附特性研究。Die thermische stabilitder MAN/DVB-Copolymeren ist vergleichsweise schlecht (geringer Ruckstand)， wahrscheinlich dadursch bedingt, Die Nitrilgruppen nicht thermisch cyclisiert werden konnen, Die Depolymerisation einen merklichen Einflus hat。
{"title":"Structure and some properties of methacrylonitrile/divinylbenzene macroporous copolymers","authors":"B. Kolarz, A. Trochimczuk, M. Wojaczyǹska, M. Drewniak","doi":"10.1002/APMC.1994.052170103","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170103","url":null,"abstract":"Copolymers of methacrylonitrile (MAN) and divinylbenzene (DVB) of different crosslinking degree between 6–50 wt.-% DVB were obtained by suspension polymerization of monomers in the presence of a diluent (1 : 1, v/v), i.e. a mixture of toluene with tetradecane (9 : 1, v/v). Porosity of the copolymers (MAN/DVB) has been found to fall in the range 48–57.3%. Specific surface area of the copolymers increased in the range of mesopores with the increasing crosslinking degree. Sorption properties of the copolymers towards aqueous phenol solution are similar to those of acrylonitrile-DVB copolymers. MAN/DVB copolymers display rather poor thermal stability (low residue) what indicates that thermally initiated cyclization of nitrile groups can not take place and the influence of depolymerization may be significant. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Copolymere aus Methacrylnitril (MAN) und Divinylbenzol (DVB) mit unterschiedlichen Vernetzergehalten zwischen 6 und 50 Gew.-% DVB wurden durch Suspensions-polymerisation in Gegenwart eines Losungsmittelgemisches (1 : 1, v/v) aus Toluol und Tetradecan (9 : 1, v/v) hergestellt. Die Porositat der Copolymeren (MAN/DVB) lag zwischen 48 und 57,3%. Die spezifische Oberflache der Copolymeren nahm mit steigendem Vernetzungsgrad zu. Die Sorptionseigenschaften fur eine wasserige Phenollosung ahneln denen von Acrylnitril/DVB-Copolymeren. Die thermische Stabilitat der MAN/DVB-Copolymeren ist vergleichsweise schlecht (geringer Ruckstand), wahrscheinlich dadurch bedingt, das die Nitrilgruppen nicht thermisch cyclisiert werden konnen und die Depolymerisation einen merklichen Einflus hat.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76847094","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-04-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052170104
G. Hsiue, Wey‐Leun Hsu, Jen-Ming Yang
The grafting of 4-vinylpyridine (VP) and 1-vinylimidazole (VIm) onto styrene-isoprene-styrene (SIS) triblock copolymer by radiation-induced graft copolymerization was studied. The effect of grafting degree on gas permeability of membranes made of grafted copolymers was investigated. The complex formation of the modified SIS (SIS-g-VP or SIS-g-VIm) with cobalt-containing Schiff's bases (CoS) in chloroform solution was studied. Facilitated transport of molecular oxygen in modified SIS membranes containing CoS as fixed carrier of oxygen, and oxygen permeability in modified SIS membranes due to the oxygen binding ability to CoS was observed. Mechanism of oxygen transport across the SIS-g-VP-CoS and SIS-g-VIm-CoS membrane is discussed. Die strahleninduzierte Pfropfpolymerisation von 4-Vinylpyridin (VP) und 1 -Vinylimidazol (VIm) auf ein Styrol-Isopren-StyroI-Blockcopolymeres (SIS) sowie die Gasdurchlassigkeit von daraus hergestellten Membranen wurde untersucht. Eine Komplexierung der modifizierten SIS-Copolymeren (SIS-g-VP bzw. SIS-g-VIm) mit Cobalt enthaltenden Schiffschen Basen (CoS) als fixierte Sauerstofftrager verbesserte deren Sauerstoffdurchlassigkeit. Der Mechanismus des Sauerstofftransports wird diskutiert.
研究了4-乙烯基吡啶(VP)和1-乙烯基咪唑(VIm)在苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)三嵌段共聚物上的辐射接枝共聚反应。研究了接枝度对接枝共聚物膜透气性的影响。研究了改性SIS (SIS-g- vp或SIS-g- vim)与含钴希夫碱(CoS)在氯仿溶液中的配合物形成。以CoS作为氧的固定载体的改性SIS膜促进了分子氧的运输，并观察到由于氧与CoS的结合能力，改性SIS膜的氧通透性。讨论了氧在SIS-g-VP-CoS和SIS-g-VIm-CoS膜上的传输机制。4-乙烯基吡啶(VP)和1 -乙烯基咪唑(VIm)在苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)中的预聚合反应(sodie gasdurchassigkeit von daraus hergestellten Membranen wurde untersucht)。改性sis -共聚物复合材料(SIS-g-VP bzw)SIS-g-VIm)的钴焓schiffchen Basen (CoS)也固定了Sauerstofftrager verbesserte deren sauerstoffdurchlassigket。绍尔斯托夫输送风的机制。
{"title":"Modified styrene‐isoprene‐styrene block copolymer membranes complexed with cobalt‐containing schiff's bases for oxygen permeation","authors":"G. Hsiue, Wey‐Leun Hsu, Jen-Ming Yang","doi":"10.1002/APMC.1994.052170104","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052170104","url":null,"abstract":"The grafting of 4-vinylpyridine (VP) and 1-vinylimidazole (VIm) onto styrene-isoprene-styrene (SIS) triblock copolymer by radiation-induced graft copolymerization was studied. The effect of grafting degree on gas permeability of membranes made of grafted copolymers was investigated. The complex formation of the modified SIS (SIS-g-VP or SIS-g-VIm) with cobalt-containing Schiff's bases (CoS) in chloroform solution was studied. Facilitated transport of molecular oxygen in modified SIS membranes containing CoS as fixed carrier of oxygen, and oxygen permeability in modified SIS membranes due to the oxygen binding ability to CoS was observed. Mechanism of oxygen transport across the SIS-g-VP-CoS and SIS-g-VIm-CoS membrane is discussed. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die strahleninduzierte Pfropfpolymerisation von 4-Vinylpyridin (VP) und 1 -Vinylimidazol (VIm) auf ein Styrol-Isopren-StyroI-Blockcopolymeres (SIS) sowie die Gasdurchlassigkeit von daraus hergestellten Membranen wurde untersucht. Eine Komplexierung der modifizierten SIS-Copolymeren (SIS-g-VP bzw. SIS-g-VIm) mit Cobalt enthaltenden Schiffschen Basen (CoS) als fixierte Sauerstofftrager verbesserte deren Sauerstoffdurchlassigkeit. Der Mechanismus des Sauerstofftransports wird diskutiert.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84277828","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200109
V. Strehmel, Kalina Deltschewa, K. Häusler, K. Schröter
Networks were prepared from Bisphenol A diglycidylether and 4,4′-diaminodiphenylmethane both in the presence of different amounts of imidazole and in the absence of any accelerator. The ratio of epoxy groups to amino hydrogen was varied: the networks were made with amino hydrogen excess, a stoichiometric ratio of epoxy groups to amino hydrogen, and an epoxy excess. The resulting networks were investigated by thermomechanical analysis, by torsion pendulum analysis and by uniaxial compression modulus measurements in the rubbery-plateau zone. Further characterization was done by sol gel analysis of the cured samples. It was shown that imidazole does not significantly influence the glass transition temperature and the soluble content of the samples of an excess of amino hydrogen was used. In the case of a stoichiometric ratio of epoxy groups to amino hydrogen and in the case of an epoxy excess, imidazole considerably influences the glass transition temperature of the networks. A dependence of the soluble content of the samples on imidazole concentration used for network synthesis was found mainly in epoxy excess systems. Netzwerke aus Bisphenol-A-diglycidylether und 4,4′-Diaminodiphenylmethan wurden sowohl in Gegenwart unterschiedlicher Imidazolkonzentrationen als auch in Abwesenheit von Beschleunigern hergestellt. Dabei wurde das Verhaltnis von Epoxidgruppen zu Aminwasserstoff variiert. Es wurde sowohl ein Uberschus an Aminwasserstoff als auch an Epoxidgruppen sowie ein stochiometrisches Verhaltnis von Epoxidgruppen zu Aminwasserstoff eingesetzt. Die Netzwerke wurden mittels thermomechanischer Analyse, Torsionspendelanalyse und uniaxialer Kompressionsmodulmessungen im Kautschukplateau untersucht. Weiterhin wurde eine Sol-Gel-Analyse der vernetzten Proben durchgefuhrt. Es wird gezeigt, das Imidazol bei Einsatz eines Uberschusses an Aminwasserstoff keinen signifikanten Einflus auf die Glasubergangstemperatur und den loslichen Anteil der Proben hat. Im Falle eines stochiometrischen Verhaltnisses von Epoxidgruppen zu Aminwasserstoff oder eines Epoxidharzuberschusses hat Imidazol einen beachtlichen Einflus auf die Glasubergangstemperatur der synthetisierten Netzwerke. Eine Abhangigkeit des loslichen Anteils der Proben von der Imidazolkonzentration konnte hauptsachlich bei Netzwerken festgestellt werden, die mit Epoxiduberschus synthetisiert wurden.
以双酚A二甘油酯和4,4′-二氨基二苯甲烷为原料，在不同量的咪唑存在和无促进剂的情况下制备了网络。环氧基与氨基氢的比例是不同的:网络由氨基氢过量、环氧基与氨基氢的化学计量比和环氧过量组成。通过热力学分析、扭摆分析和橡胶高原地区单轴压缩模量测量对所得网络进行了研究。通过固化样品的溶胶-凝胶分析进一步表征。结果表明，咪唑对玻璃化转变温度无显著影响，并采用过量氨基氢样品的可溶性含量。在环氧基团与氨基氢的化学计量比和环氧过量的情况下，咪唑显著影响网络的玻璃化转变温度。网络合成用的咪唑浓度对样品可溶性含量的影响主要存在于环氧过量体系中。Netzwerke等研究了双酚a -二甘油酯和4,4′-二氨基二苯甲醚的化学性质，并对咪唑酮进行了研究。大北地区对环氧树脂的研究进展情况。他说:“我的意思是说，我的意思是说，我的意思是说，我的意思是说，我的意思是说，我的意思是说，我的意思是说，我的意思是说，我的意思是我的意思。”机床热机械学分析、扭耗分析和单轴压缩模分析。研究进展:溶胶-凝胶分析方法。他的风的重量，他的咪唑是Einsatz eines Uberschusses和Aminwasserstoff的显著影响einfluus，他的玻璃钢温和den loslichen Anteil der Proben。in fall eines stochiometrischen Verhaltnisses von Epoxidharzuberschusses der exidharzuberschusses, Imidazol einen beachlichen Einflus auf die glasubergangtemperature der synthesisierten Netzwerke。研究了咪唑酮的制备方法，确定了咪唑酮的合成方法，并对其进行了分析。
{"title":"Effect of a curing accelerator on the glass transition temperature of non‐stoichiometric epoxy amine networks","authors":"V. Strehmel, Kalina Deltschewa, K. Häusler, K. Schröter","doi":"10.1002/APMC.1994.052200109","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200109","url":null,"abstract":"Networks were prepared from Bisphenol A diglycidylether and 4,4′-diaminodiphenylmethane both in the presence of different amounts of imidazole and in the absence of any accelerator. The ratio of epoxy groups to amino hydrogen was varied: the networks were made with amino hydrogen excess, a stoichiometric ratio of epoxy groups to amino hydrogen, and an epoxy excess. The resulting networks were investigated by thermomechanical analysis, by torsion pendulum analysis and by uniaxial compression modulus measurements in the rubbery-plateau zone. Further characterization was done by sol gel analysis of the cured samples. It was shown that imidazole does not significantly influence the glass transition temperature and the soluble content of the samples of an excess of amino hydrogen was used. In the case of a stoichiometric ratio of epoxy groups to amino hydrogen and in the case of an epoxy excess, imidazole considerably influences the glass transition temperature of the networks. A dependence of the soluble content of the samples on imidazole concentration used for network synthesis was found mainly in epoxy excess systems. Netzwerke aus Bisphenol-A-diglycidylether und 4,4′-Diaminodiphenylmethan wurden sowohl in Gegenwart unterschiedlicher Imidazolkonzentrationen als auch in Abwesenheit von Beschleunigern hergestellt. Dabei wurde das Verhaltnis von Epoxidgruppen zu Aminwasserstoff variiert. Es wurde sowohl ein Uberschus an Aminwasserstoff als auch an Epoxidgruppen sowie ein stochiometrisches Verhaltnis von Epoxidgruppen zu Aminwasserstoff eingesetzt. Die Netzwerke wurden mittels thermomechanischer Analyse, Torsionspendelanalyse und uniaxialer Kompressionsmodulmessungen im Kautschukplateau untersucht. Weiterhin wurde eine Sol-Gel-Analyse der vernetzten Proben durchgefuhrt. Es wird gezeigt, das Imidazol bei Einsatz eines Uberschusses an Aminwasserstoff keinen signifikanten Einflus auf die Glasubergangstemperatur und den loslichen Anteil der Proben hat. Im Falle eines stochiometrischen Verhaltnisses von Epoxidgruppen zu Aminwasserstoff oder eines Epoxidharzuberschusses hat Imidazol einen beachtlichen Einflus auf die Glasubergangstemperatur der synthetisierten Netzwerke. Eine Abhangigkeit des loslichen Anteils der Proben von der Imidazolkonzentration konnte hauptsachlich bei Netzwerken festgestellt werden, die mit Epoxiduberschus synthetisiert wurden.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75490183","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200108
A. Kishida, T. Furuzono, T. Ohshige, I. Maruyama, Matsumoto Takeo, Haruhiko Itoh, M. Murakami, M. Akashi
Ultrathin films of poly(dimethylsiloxane)-polyamide copolymers (PAS) with different silicone contents were prepared by the methods of water casting and spin coating. The surface properties of the films were investigated in detail using contact angle measurements and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The water-cast films were thin enough to be applicable as laminate films for an artificial lung or an air-separator for oxygen-enrichted air. Uniform and ultrathin films were obtained by the spin coating method. XPS and contact angle measurements suggested that poly(dimethylsiloxane) segments were condensed at the outermost surface of spin-coated PAS films. XPS measurements also revealed that the surface properties of PAS were affected by the molding method, especially the solvent evaporation conditions. Ultradunne Filme aus Polydimethylsiloxan(PDMS)-Polyamid-Copolymeren (PAS) mit unterschiedlichen Silikonanteilen wurden durch Filmgiesen auf Wasser und Rotationsbeschichten hergestellt. Die Oberflacheneigenschaften der Filme wurden mittels Kontaktwinkelmessungen und Rontgenphotoelektronenspektroskopie (XPS) untersucht. Die auf Wasser gegossenen Filme waren dunn genug, um als Laminatfilme in kunstlichen Lungen oder als Trennmembranen zur Sauerstoffanreicherung von Luft Anwendung finden zu konnen. Gleichmasig dicke und ultradunne Filme wurden durch Rotationsbeschichten erhalten. Aus den XPS- und Kontaktwinkelmessungen kann geschlossen werden, das sich die PDMS-Segmente an der Oberflache der Filme anreichern. Aus den XPS-Messungen geht auserdem hervor, das die Oberflacheneigenschaften von PAS von der Herstellungsmethode, insbesondere von den Bedingungen der Losemittelverdampfung abhangen.
采用水铸法制备了不同硅酮含量的聚二甲基硅氧烷-聚酰胺共聚物(PAS)超薄膜。利用接触角测量和x射线光电子能谱(XPS)对膜的表面特性进行了详细的研究。水铸膜足够薄，可以用作人造肺或富氧空气分离器的层压板膜。采用自旋镀膜法获得了均匀的超薄薄膜。XPS和接触角测量表明，聚二甲基硅氧烷片段在自旋涂覆的PAS膜的最外表面凝聚。XPS测试还表明，成型方法，特别是溶剂蒸发条件对聚碳酸酯表面性能的影响较大。聚二甲基硅氧烷(PDMS)-聚酰胺-共聚物(PAS)超粘膜是一种超粘膜材料。电影技术与光电光谱(XPS)研究进展。在电影中，我们发现了一种新的方法，即在电影中找到一种新的方法，即在电影中找到一种新的方法。超高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速高速。与此同时，我们也在为pdms - segment和oberflacher - Filme - erichern提供技术支持。在XPS-Messungen得到auserdem hervor, das die Oberflacheneigenschaften von PAS von der herstellungsmethod, insbesonere von den Bedingungen der Losemittelverdampfung abhangen。
{"title":"Study of the surface properties of ultrathin films of poly(dimethylsiloxane)‐polyamide multiblock copolymers","authors":"A. Kishida, T. Furuzono, T. Ohshige, I. Maruyama, Matsumoto Takeo, Haruhiko Itoh, M. Murakami, M. Akashi","doi":"10.1002/APMC.1994.052200108","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200108","url":null,"abstract":"Ultrathin films of poly(dimethylsiloxane)-polyamide copolymers (PAS) with different silicone contents were prepared by the methods of water casting and spin coating. The surface properties of the films were investigated in detail using contact angle measurements and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The water-cast films were thin enough to be applicable as laminate films for an artificial lung or an air-separator for oxygen-enrichted air. Uniform and ultrathin films were obtained by the spin coating method. XPS and contact angle measurements suggested that poly(dimethylsiloxane) segments were condensed at the outermost surface of spin-coated PAS films. XPS measurements also revealed that the surface properties of PAS were affected by the molding method, especially the solvent evaporation conditions. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Ultradunne Filme aus Polydimethylsiloxan(PDMS)-Polyamid-Copolymeren (PAS) mit unterschiedlichen Silikonanteilen wurden durch Filmgiesen auf Wasser und Rotationsbeschichten hergestellt. Die Oberflacheneigenschaften der Filme wurden mittels Kontaktwinkelmessungen und Rontgenphotoelektronenspektroskopie (XPS) untersucht. Die auf Wasser gegossenen Filme waren dunn genug, um als Laminatfilme in kunstlichen Lungen oder als Trennmembranen zur Sauerstoffanreicherung von Luft Anwendung finden zu konnen. Gleichmasig dicke und ultradunne Filme wurden durch Rotationsbeschichten erhalten. Aus den XPS- und Kontaktwinkelmessungen kann geschlossen werden, das sich die PDMS-Segmente an der Oberflache der Filme anreichern. Aus den XPS-Messungen geht auserdem hervor, das die Oberflacheneigenschaften von PAS von der Herstellungsmethode, insbesondere von den Bedingungen der Losemittelverdampfung abhangen.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91331491","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/apmc.1994.052200103
V. Vangani, A. Rakshit
The adsorption of cis-1,4-polyisoprene on alumina and silica gel was studied at three temperatures. The solvents used were toluene, chlorobenzene and various mixtures of both. The adsorption from the mixtures of the solvents was much less than from either of the pure solvents. The amount of adsorption was an inverse function of temperature. The thermodynamic quantities of adsorption at infinite dilution were obtained by extrapolation and at isosteric conditions. They were computed and discussed for all the systems. Die Adsorption von Poly(cis-1,4-isopren) an Aluminiumoxid- und Siliziumdioxid-Oberflachen wurde bei verschiedenen Temperaturen untersucht. Die Adsorptionsausbeute verhielt sich umgekehrt proportional zur Temperatur und war aus Toluol- und Chlorbenzol-Losungen groser als aus Mischungen von Toluol und Chlorbenzol. Die thermodynamischen Adsorptionsparameter bei unendlicher Verdunnung und isosteren Bedingungen wurden durch Extrapolation ermittelt und fur alle untersuchten Systeme diskutiert.
{"title":"Adsorption of cis‐1,4‐polyisoprene at solid/liquid interface","authors":"V. Vangani, A. Rakshit","doi":"10.1002/apmc.1994.052200103","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/apmc.1994.052200103","url":null,"abstract":"The adsorption of cis-1,4-polyisoprene on alumina and silica gel was studied at three temperatures. The solvents used were toluene, chlorobenzene and various mixtures of both. The adsorption from the mixtures of the solvents was much less than from either of the pure solvents. The amount of adsorption was an inverse function of temperature. The thermodynamic quantities of adsorption at infinite dilution were obtained by extrapolation and at isosteric conditions. They were computed and discussed for all the systems. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Adsorption von Poly(cis-1,4-isopren) an Aluminiumoxid- und Siliziumdioxid-Oberflachen wurde bei verschiedenen Temperaturen untersucht. Die Adsorptionsausbeute verhielt sich umgekehrt proportional zur Temperatur und war aus Toluol- und Chlorbenzol-Losungen groser als aus Mischungen von Toluol und Chlorbenzol. Die thermodynamischen Adsorptionsparameter bei unendlicher Verdunnung und isosteren Bedingungen wurden durch Extrapolation ermittelt und fur alle untersuchten Systeme diskutiert.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85766917","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200110
E. Palma, L. Ibarra
This work reports on a study conducted to achieve carbon fibre functionalization by means of a diazide derivative(p-(azidosulfonyl)benzoyl azide) in two stages. The first stage comprises surface oxidation of the fibres, which causes an increase of the number of superficial COOH groups. During the second stage the oxidated fibres are brought to react with the diazide derivative via the isocyanate group, obtained by means of the Curtius transposition of the carbonyl azide groups. Fibre oxidation depends on reaction time, following a similar patterns as the one described for carbon black particles. Oxidized fibres functionalization is evidenced both in the progressive decreases in SO2N3 groups in the reagent solution and through differential scanning calorimetry analysis (DSC), which shows an exothermal peak around 190°C due to the decomposition of the azide grafted onto the carbon fibre. The degree of attainable functionalization is a function of COOH groups concentration, generated during fibre oxidation, and the ratio of the functionalizing agent with regard to the carboxy groups formed. Die zweistufige Funktionalisierung von Kohlenstoffasern mit einem Diazidderivat(p-(Azidosulfonyl)benzoylazid) wurde untersucht. Wahrend einer ersten Phase wird die Faseroberflache oxidiert, wodurch die Konzentration der COOH-Gruppen auf der Faser erhoht wird. In der zweiten Stufe reagieren die oxidierten Fasern mit dem Diazidderivat uber die Isocyanatgruppe, die bei der Curtius-Umlagerung der Carbonylazidgruppe gebildet wird. Die Faseroxidierung ist abhangig von der Reaktionszeit und nimmt einen ahnlichen Verlauf wie die von Rusteilchen. Die Funktionalisierung der oxidierten Fasern wird anhand der progressiven Abnahme der SO2N3-Gruppen bewiesen sowie anhand der DSC-Kurven der Fasern, bei denen ein exothermer Peak bei etwa 190°C erscheint, der sich aus dem Abbau des an die Kohlenstoffasern gebundenen Azids ergibt. Der jeweils zu erreichende Funktionalisierungsgrad ist abhangig vom Gehalt an durch die Faseroxidierung entstandenen COOH-Gruppen sowie dem Verhaltnis zwischen dem Funktionalisierungsagens und dem Gehalt an Carboxygruppen.
本文报道了一项通过双叠氮衍生物(对(叠氮磺酰基)苯甲酰叠氮)分两个阶段实现碳纤维功能化的研究。第一阶段包括纤维的表面氧化，这导致表面羧基的数量增加。在第二阶段，氧化纤维通过异氰酸酯基团与叠氮化物衍生物反应，异氰酸酯是通过羰基叠氮化物基团的Curtius转位得到的。纤维的氧化取决于反应时间，其模式与炭黑颗粒的类似。氧化纤维的功能化可以从试剂溶液中SO2N3基团的逐渐减少和差示扫描量热分析(DSC)中得到证明。DSC显示，由于接枝到碳纤维上的叠氮化物分解，在190°C左右出现放热峰。可实现的功能化程度是纤维氧化过程中产生的羧基浓度和功能化剂与形成的羧基的比例的函数。二叠氮衍生物(对(叠氮磺酰基)苯并酰肼)的研究进展。Wahrend双相风模快速氧化，木质风模快速浓缩，COOH-Gruppen风模快速氧化。在der zweiten Stufe reagieren die oxiderfasern中，diazidderivatives在die Isocyanatgruppe中，die bei der Curtius-Umlagerung在der carbonylazidgrouppe gebildet bird中。Die faserooxiderung ist abhangig von der Reaktionszeit and nimmiten ahnlichen Verlauf Die von Rusteilchen。死Funktionalisierung der oxidierten Fasern将anhand der progressiven Abnahme der SO2N3-Gruppen bewiesen和anhand der DSC-Kurven der Fasern,贝denen静脉温升峰值贝大约190°C erscheint der西奇来自民主党Abbau des的死Kohlenstoffasern gebundenen Azids ergibt。Der jewelry zu erreichende functionalisierungsgrad ist abhangig from Gehalt and durch die Faseroxidierung enstandenen COOH-Gruppen de Verhaltnis de functionalisierungssagens and Gehalt and carboxygrouppen。
{"title":"Functionalization of carbon fibres","authors":"E. Palma, L. Ibarra","doi":"10.1002/APMC.1994.052200110","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200110","url":null,"abstract":"This work reports on a study conducted to achieve carbon fibre functionalization by means of a diazide derivative(p-(azidosulfonyl)benzoyl azide) in two stages. The first stage comprises surface oxidation of the fibres, which causes an increase of the number of superficial COOH groups. During the second stage the oxidated fibres are brought to react with the diazide derivative via the isocyanate group, obtained by means of the Curtius transposition of the carbonyl azide groups. Fibre oxidation depends on reaction time, following a similar patterns as the one described for carbon black particles. Oxidized fibres functionalization is evidenced both in the progressive decreases in SO2N3 groups in the reagent solution and through differential scanning calorimetry analysis (DSC), which shows an exothermal peak around 190°C due to the decomposition of the azide grafted onto the carbon fibre. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The degree of attainable functionalization is a function of COOH groups concentration, generated during fibre oxidation, and the ratio of the functionalizing agent with regard to the carboxy groups formed. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die zweistufige Funktionalisierung von Kohlenstoffasern mit einem Diazidderivat(p-(Azidosulfonyl)benzoylazid) wurde untersucht. Wahrend einer ersten Phase wird die Faseroberflache oxidiert, wodurch die Konzentration der COOH-Gruppen auf der Faser erhoht wird. In der zweiten Stufe reagieren die oxidierten Fasern mit dem Diazidderivat uber die Isocyanatgruppe, die bei der Curtius-Umlagerung der Carbonylazidgruppe gebildet wird. Die Faseroxidierung ist abhangig von der Reaktionszeit und nimmt einen ahnlichen Verlauf wie die von Rusteilchen. Die Funktionalisierung der oxidierten Fasern wird anhand der progressiven Abnahme der SO2N3-Gruppen bewiesen sowie anhand der DSC-Kurven der Fasern, bei denen ein exothermer Peak bei etwa 190°C erscheint, der sich aus dem Abbau des an die Kohlenstoffasern gebundenen Azids ergibt. Der jeweils zu erreichende Funktionalisierungsgrad ist abhangig vom Gehalt an durch die Faseroxidierung entstandenen COOH-Gruppen sowie dem Verhaltnis zwischen dem Funktionalisierungsagens und dem Gehalt an Carboxygruppen.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85292183","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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