Angewandte Makromolekulare Chemie最新文献

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Dependence of soiling and soil release of easy care cotton on factors‐controlling the finishing treatment 易护理棉沾污和释土对整理处理控制因素的依赖性

Angewandte Makromolekulare Chemie

Pub Date : 1985-03-01 DOI: 10.1002/APMC.1985.051300109

N. Ibrahim, A. Hebeish

The conventional pad-dry-cure method was used for effecting crosslinking of cotton with N-methylol finishing agents under different conditions. Factors studied include nature and concentration of finishing agent and softener, type and concentration of catalyst, and curing temperatures. Variation of soiling and soil release characteristics of crosslinked cotton with these factors were investigated. The effect of finishing agent on aqueous soiling followed the order: Carbamate reactant-fabric > Dimethylolethylene urea-fabric > Dimethyloldihydroxyethylene urea-fabric > Untreated fabric > Modified triazinone-fabric ≥ Modified ethylene urea-fabric. On the other hand, the effect of these finishing agents was to enhance the susceptibility of the fabric to oily soiling. Nevertheless, nature of the finishing agent governed the magnitude of this enhancement. Aqueous and oily soil release depended also upon the nature of finishing agent, soiling increased and soil release decreased by increasing finishing agent concentration. Type of catalyst exerted a considerable influence on aqueous and oily soil release without significantly affecting the degree of soiling. For aqueous soil release, the following order was found: Al2(SO4)3 · 18H2O > MgCl2 · 6H2O > urea nitrate > ZnCl2 · 6H2O > Zn(NO3)2 · 6H2O > urea phosphate > urea oxalate > NH4 · H2PO4 ≥ NH4Cl. A reverse order held good for oily soil release. Both aqueous and oily soil release were impaired by increasing catalyst concentration. Similarly, nature and concentration of the softener had no striking effect on soiling while they did on soil release. Raising the curing temperature from 80 to 140°C caused substantial reduction in case of soil removal of urea salts catalyzed-crosslinked cotton samples while having the degree of soiling practically intact. Baumwolle wurde mit N-Methylol-finishing-Agens bei unterschiedlichen Bedingungen vernetzt. Die untersuchten Faktoren berucksichtigten die Natur und Konzentration des finishing-Agens und des Weichmachers, die Art und Konzentration des Katalysators und die Hartungstemperatur. Die aderung der Abhangigkeit von den Verschmutzungs- und Schmutzlosungseigenschaften von vernetzter Baumwolle von diesen Faktoren wurde untersucht. Der Einflus des finishing-Agens gegenuber wassriger Verschmutzung folgte der Reihe: Carbamatmodifiziertes Gewebe > Dimethylolethylenharnstoff-Gewebe > Dimethyloldihydroxyethylenharnstoff-Gewebe > unbehandeltes Gewebe > modifiziertes Triazinon-Gewebe ≥ modifiziertes Ethylenharnstoff-Gewebe. Der Einflus dieser finishing-Agentien sollte andererseits die Empfindlichkeit des Gewebes gegen olige Verschmutzung erhohen. Diese Wirkung hangt von der Natur des finishing-Agens ab. Die wassrige und olige Schmutzablosung hangt ebenso von der Natur des finishing-Agens ab, wobei die Verschmutzung mit ansteigender Konzentration des Modifizierungsmittels zu — und die Schmutzablosung abnimmt. Die Art des Katalysators ubt

采用传统的垫干固化方法，在不同条件下对n -甲基醇整理剂对棉花的交联效果进行了研究。研究的因素包括整理剂和柔顺剂的性质和浓度、催化剂的种类和浓度以及固化温度。研究了这些因素对交联棉土壤污染和土壤释放特性的影响。整理剂对水污染的影响顺序为:氨基甲酸酯反应物-织物>二甲基乙烯脲-织物>二甲基二羟乙烯脲-织物>未处理织物>改性三嗪酮织物≥改性乙烯脲-织物。另一方面，这些整理剂的作用是提高织物对油污的敏感性。然而，整理剂的性质决定了这种增强的程度。含水和含油土壤的释放也与整理剂的性质有关，随着整理剂浓度的增加，污染增加，土壤释放减少。催化剂类型对含水和含油土壤的释放有较大影响，但对污染程度没有显著影响。土壤水分释放的顺序为:Al2(SO4)3·18H2O > MgCl2·6H2O >硝酸脲> ZnCl2·6H2O > Zn(NO3)2·6H2O >磷酸脲>草酸脲> NH4·H2PO4≥NH4Cl。相反的顺序适用于油性土壤释放。随着催化剂浓度的增加，含水土壤和含油土壤的释放均受到抑制。同样，软化剂的性质和浓度对土壤污染没有显著影响，但对土壤释放有显著影响。将固化温度从80℃提高到140℃，尿素盐催化交联棉样品的脱土效果明显降低，而污染程度基本保持不变。bumwolle wurle de N-Methylol-finishing-Agens bei terschiedlichen Bedingungen vernetzt。模具分类:自然与精精-精加工试剂与精加工试剂，自然与精精-催化剂与精精-高温模具。《德国之声》-《德国之声》-《德国之声》《德国之声》Der Einflus des整理- agens gegenuber wassriger Verschmutzung folgte Der reibe:氨基甲酸酯修饰型Gewebe >二甲基二羟乙烯修饰型Gewebe >未修饰型Gewebe >改性型三嗪基Gewebe≥改性型乙烯修饰型Gewebe。德国德国精加工-代理商solente anderderseits die Empfindlichkeit des Gewebes gegenolige Verschmutzung erhohen。Diese Wirkung hangt von der nature des finishing-Agens ab. Die wassrige and olige Schmutzablosung hangt ebenso von der nature des finishing-Agens ab, bebei Die verschmutzzung mit ansteigder konconcentration des modifizierungsmitels zu - and Die Schmutzablosung abnimmt。《催化艺术》(Die Art des catalysators)是一种新型的催化艺术，是一种新型的催化艺术。结果表明:Al2(SO4)3·18H2O > MgCl2·6H2O > Harnstoffnitrat > ZnCl2·6H2O > Zn(NO3)2·6H2O > Harnstoffphosphat > Harnstoffoxalat > NH4·H2PO4≥NH4CL。这是我最喜欢的。在此基础上，提出了一种新型的催化浓缩技术。《自然之法》和《自然之法》是德国科学研究的核心内容。当温度达到80℃或140℃时，就会产生高温。当温度达到80℃或140℃时，就会产生高温。

{"title":"Dependence of soiling and soil release of easy care cotton on factors‐controlling the finishing treatment","authors":"N. Ibrahim, A. Hebeish","doi":"10.1002/APMC.1985.051300109","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1985.051300109","url":null,"abstract":"The conventional pad-dry-cure method was used for effecting crosslinking of cotton with N-methylol finishing agents under different conditions. Factors studied include nature and concentration of finishing agent and softener, type and concentration of catalyst, and curing temperatures. Variation of soiling and soil release characteristics of crosslinked cotton with these factors were investigated. The effect of finishing agent on aqueous soiling followed the order: \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Carbamate reactant-fabric > Dimethylolethylene urea-fabric > Dimethyloldihydroxyethylene urea-fabric > Untreated fabric > Modified triazinone-fabric ≥ Modified ethylene urea-fabric. On the other hand, the effect of these finishing agents was to enhance the susceptibility of the fabric to oily soiling. Nevertheless, nature of the finishing agent governed the magnitude of this enhancement. Aqueous and oily soil release depended also upon the nature of finishing agent, soiling increased and soil release decreased by increasing finishing agent concentration. Type of catalyst exerted a considerable influence on aqueous and oily soil release without significantly affecting the degree of soiling. For aqueous soil release, the following order was found: Al2(SO4)3 · 18H2O > MgCl2 · 6H2O > urea nitrate > ZnCl2 · 6H2O > Zn(NO3)2 · 6H2O > urea phosphate > urea oxalate > NH4 · H2PO4 ≥ NH4Cl. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000A reverse order held good for oily soil release. Both aqueous and oily soil release were impaired by increasing catalyst concentration. Similarly, nature and concentration of the softener had no striking effect on soiling while they did on soil release. Raising the curing temperature from 80 to 140°C caused substantial reduction in case of soil removal of urea salts catalyzed-crosslinked cotton samples while having the degree of soiling practically intact. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Baumwolle wurde mit N-Methylol-finishing-Agens bei unterschiedlichen Bedingungen vernetzt. Die untersuchten Faktoren berucksichtigten die Natur und Konzentration des finishing-Agens und des Weichmachers, die Art und Konzentration des Katalysators und die Hartungstemperatur. Die aderung der Abhangigkeit von den Verschmutzungs- und Schmutzlosungseigenschaften von vernetzter Baumwolle von diesen Faktoren wurde untersucht. Der Einflus des finishing-Agens gegenuber wassriger Verschmutzung folgte der Reihe: \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Carbamatmodifiziertes Gewebe > Dimethylolethylenharnstoff-Gewebe > Dimethyloldihydroxyethylenharnstoff-Gewebe > unbehandeltes Gewebe > modifiziertes Triazinon-Gewebe ≥ modifiziertes Ethylenharnstoff-Gewebe. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Der Einflus dieser finishing-Agentien sollte andererseits die Empfindlichkeit des Gewebes gegen olige Verschmutzung erhohen. Diese Wirkung hangt von der Natur des finishing-Agens ab. Die wassrige und olige Schmutzablosung hangt ebenso von der Natur des finishing-Agens ab, wobei die Verschmutzung mit ansteigender Konzentration des Modifizierungsmittels zu — und die Schmutzablosung abnimmt. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Art des Katalysators ubt ","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"22 1","pages":"111-124"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1985-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75671837","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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A microhardness test for monitoring the thermal stabilization of solid PVC 监测固体聚氯乙烯热稳定性的显微硬度试验

Angewandte Makromolekulare Chemie

Pub Date : 1985-03-01 DOI: 10.1002/APMC.1985.051300117

A. González, J. M. Pastor, J. Saja, A. Pérez

The Vickers microhardness test has been found to be a new and attractive analytical tool for the study of the thermal degradation of rigid poly(vinyl chloride) sheets stabilized with different ratios of calcium/zinc carboxylates. Die Vickers-Mikroharteprufung wurde als eine neue und vielversprechende analytische Methode zum Studium des thermischen Abbaus von Hart-PVC-Platten eingesetzt, die mit verschiedenen Anteilen an Calcium/Zink-Carboxylaten stabilisiert worden waren.

测锤实验发现了另一种新方法“有机极品”高温淋泡处理方法维克斯微中子检查被用作研究用了全新且有希望的分析方法来研究热化硬聚氯乙烯板的融化，并且通过钙化钙/含碳素素的不同比例稳定下来。

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Radiation induced copolymerization of hydroxyalkyl methacrylate — vinyl acetate networks. Physico‐mechanical properties 辐射诱导甲基丙烯酸羟烷基-醋酸乙烯酯网络共聚。地理物理机械性能

Angewandte Makromolekulare Chemie

Pub Date : 1985-03-01 DOI: 10.1002/APMC.1985.051300114

M. Ramakrishna, D. D. Deshpande, G. N. Babu

Radiation induced copolymerization of hydrogel networks based on hydroxyalkyl methacrylates, vinyl acetate, and dimethacrylates was reported. The equilibrium water content of copolymers was compared for the uncrosslinked, and crosslinked materials. The effect of composition of comonomer, nature, and concentration of crosslinker on the mechanical properties of HEMA-co-VAc and HPMA-co-VAc was discussed. Die strahlungsinduzierte Copolymerisation von Hydrogel-Netzwerken auf der Basis von Hydroxyalkylmethacrylaten, Vinylacetat und Dimethacrylaten wurde untersucht. Die Gleichgewichtsfeuchte der Copolymeren aus unvernetzten und vernetzten Materialien wurde verglichen. Der Einflus der Comonomerzusammensetzung sowie der Art und der Konzentration des Vernetzers auf die mechanischen Eigenschaften von HEMA-co-VAc and HPMA-co-VAc wurde diskutiert.

放射对照氢弦酮、乙丙酮和去氧酮报告情况。平衡水和交叉的材料。《如何作曲》自然和聚集一堂的hemaco和hpmaco的技艺基于氢氧化物、乙酰胆碱、乙酰氨基酚和二氧酮的放射反应进行了研究。文章用非网材料和网结材料造成的湿润物质进行了比较。还讨论了关于编码成分的反应以及网络个体对hemaco vac和hpma copmaco机械特性的约束。

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Charakterisierung von styrol‐acrylnitril‐copolymeren durch ausschlußchromatographie und turbidimetrische titration der dabei erhaltenen fraktionen. II. Untersuchung einer probe mit breiter chemischer verteilung 居然能把styrol‐acrylnitril‐copolymeren通过ausschlußchromatographie turbidimetrische titration同时提交的派系.2 . .化学分布广泛的样本

Angewandte Makromolekulare Chemie

Pub Date : 1985-03-01 DOI: 10.1002/APMC.1985.051300103

G. Glöckner, V. Albrecht, F. Francuskiewicz, D. Ilchmann

Eine Probe eines Styrol-Acrylnitril-Copolymeren mit etwa 40 mol-% Acrylnitril wurde mit Hilfe der Trubungstitration (TT), der Ausschluschromatographie (SEC), der TT von SEC-Fraktionen und der Hochdruck-Fallungschromatographie (HPPLC) der SEC-Fraktionen untersucht. Wahrend die TT und die SEC fur das unfraktionierte Copolymere zwar breite, aber scheinbar homogene Verteilungen nach der Molmasse und der Zusammensetzung lieferten, offenbarten Kreuzuntersuchungen (TT von SEC-Fraktionen/HPPLC) das Vorliegen von drei ziemlich unterschiedlichen Komponenten. Dieses Ergebnis wurde zuerst durch die TT der SEC-Fraktionen mit n-Hexan als Fallungsmittel gefunden. Nachfolgend wurde es mit der HPPLC unter Verwendung eines Elutionsgradienten mit n-Hexan und Tetrahydrofuran als Komponenten bestatigt. In einem topographischen Bild wurde die Zusammensetzung der untersuchten Copolymerprobe dargestellt. A sample of poly(styrene-co-acrylonitrile) with about 40% (mol/mol) acrylonitrile was analysed by means of turbidimetric titration (TT), size exclusion chromatography (SEC), TT of SEC-fractions, and high performance precipitation chromatography (HPPLC) of SEC-fractions. While TT and SEC of the crude copolymer only showed broad but apparently homogeneous distributions in size and composition, cross-analyses (TT of SEC-fractions/HPPLC) revealed the presence of three rather different components. This result was found by the of SEC-fractions with n-hexane as a precipitant and only subsequently established by HPPLC using gradient elution with n-hexane and tetrahydrofuran as components. A topographic composition map of the copolymer sample under investigation is given.

通过测谎剂(TT)、溶化法(SEC)、柱体分离法(HPPLC)、稳定与高压力降压法(HPPLC)的测试进行了一项阿托品亚硝基硝基溶液的样本。但是，TT和SEC会给不受干扰的cop化学品提供了大量的但似乎均匀的分布，结果表明确实有3个非常不同的成分存在。这个发现首先被发现在有n结果是，lc的主要成分是双氟烯在地形测绘图中绘制了被测量的回形图样本的成分。带有40%的丙烯酸塑料切片讨论已经开始使用两种截然不同的方法德班会议是关于北边巫母和北边帮会所设帮会的第一个问题科罗变化海底探险队第一图

{"title":"Charakterisierung von styrol‐acrylnitril‐copolymeren durch ausschlußchromatographie und turbidimetrische titration der dabei erhaltenen fraktionen. II. Untersuchung einer probe mit breiter chemischer verteilung","authors":"G. Glöckner, V. Albrecht, F. Francuskiewicz, D. Ilchmann","doi":"10.1002/APMC.1985.051300103","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1985.051300103","url":null,"abstract":"Eine Probe eines Styrol-Acrylnitril-Copolymeren mit etwa 40 mol-% Acrylnitril wurde mit Hilfe der Trubungstitration (TT), der Ausschluschromatographie (SEC), der TT von SEC-Fraktionen und der Hochdruck-Fallungschromatographie (HPPLC) der SEC-Fraktionen untersucht. Wahrend die TT und die SEC fur das unfraktionierte Copolymere zwar breite, aber scheinbar homogene Verteilungen nach der Molmasse und der Zusammensetzung lieferten, offenbarten Kreuzuntersuchungen (TT von SEC-Fraktionen/HPPLC) das Vorliegen von drei ziemlich unterschiedlichen Komponenten. Dieses Ergebnis wurde zuerst durch die TT der SEC-Fraktionen mit n-Hexan als Fallungsmittel gefunden. Nachfolgend wurde es mit der HPPLC unter Verwendung eines Elutionsgradienten mit n-Hexan und Tetrahydrofuran als Komponenten bestatigt. In einem topographischen Bild wurde die Zusammensetzung der untersuchten Copolymerprobe dargestellt. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000A sample of poly(styrene-co-acrylonitrile) with about 40% (mol/mol) acrylonitrile was analysed by means of turbidimetric titration (TT), size exclusion chromatography (SEC), TT of SEC-fractions, and high performance precipitation chromatography (HPPLC) of SEC-fractions. While TT and SEC of the crude copolymer only showed broad but apparently homogeneous distributions in size and composition, cross-analyses (TT of SEC-fractions/HPPLC) revealed the presence of three rather different components. This result was found by the of SEC-fractions with n-hexane as a precipitant and only subsequently established by HPPLC using gradient elution with n-hexane and tetrahydrofuran as components. A topographic composition map of the copolymer sample under investigation is given.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"39 1","pages":"41-54"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1985-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91374466","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Herstellung und Eigenschaften von Pfropfcopolymerisaten des Vinylacetats auf ataktischem Polypropylen 再上大肚酒壶

Angewandte Makromolekulare Chemie

Pub Date : 1985-03-01 DOI: 10.1002/APMC.1985.051300108

Jürgen Schellenberg, B. Hamann, J. Runge

Die Verwendbarkeit von ataktischem Polypropylen als Pfropfgrundlage fur die Pfropfcopolymerisation mit Vinylacetat wird untersucht. Die erhaltenen Pfropfprodukte werden hinsichtlich ihres Quellverhaltens und bezuglich ihrer Glasumwandlungstemperaturen und Pfropfparameter bei unterschiedlichen Pfropfproduktzusammensetzungen charakterisiert. Nach Abmischung der Pfropfprodukte mit Polyvinylchlorid werden einige mechanische Eigenschaften sowohl in Abhangigkeit von der Menge des enthaltenen Pfropfproduktes als auch von der Zusammensetzung der Pfropfcopolymerisate dargestellt. The applicability of atactic polypropylene is investigated in the graft polymerization with vinyl acetate. The obtained graft products with different compositions are characterized with reference to swell behaviour, glass transition temperature and graft parameters. After compounding of the graft products with polyvinylchloride the mechanical properties are represented in relation to the quantity and composition of the incorporated graft products.

大肚酒壶的使用方法是再对照乙烯树脂做嫁接。研究指出。保护好的塑料制品的特点是其源远的动作，以及在不同的塑料制品组合中符合玻璃板和塑料参数。在将嫁接物与聚乙烯素混合后，陶器与树脂不同，显示出不同的机械形态，也包括含特定颗粒的嫁接素和嫁接素的组成。食用酸沉淀物是在乙烯树脂树脂的挖掘工作。方法间混合制品需要另一种不同的混合方法升上联能制品是优质产业化和批发制品之间的代表性

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Graft copolymerization of perfluoroheptyl methacrylate/glycidyl methacrylate mixtures with cotton fabric using Fe2+‐thioureadioxide‐H2O2 redox system 用Fe2+ -硫脲- H2O2氧化还原体系接枝甲基丙烯酸全氟庚酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯混合物与棉织物的共聚

Angewandte Makromolekulare Chemie

Pub Date : 1985-03-01 DOI: 10.1002/APMC.1985.051300111

E. El-Alfy, A. Waly, A. Hebeish

The ability of Fe2+-thioureadioxide-H2O2 redox system to induce polymerization of perfluoroheptyl methacrylate (PFHMA) and glycidyl methacrylate (GMA) individually as well as in binary mixtures was investigated under different conditions. Results obtained indicated that (a) PFHMA monomer could substantially be polymerized with cotton cellulose only in presence of GMA, (b) maximum contribution of PFHMA in the polymer add-on occurred upon using PFHMA mixture at a ratio of 50:50 at 80°C, (c) presence of PFHMA along with GMA offsets the fast termination rate of the latter as temperature increased from 60° to 90°C, (d) GMA activated PFHMA while the latter adversely affected GMA, (e) none of the PFHMA/GMA mixtures at ratios 2:8, 5:5, 8:2 showed synergetic effects, (f) H2O2 concentration of 0.01% and thioureadioxide concentration of 0.04% constituted the optimal concentrations for polymerization of PFHMA/GMA at a ratio of 5:5, and (g) the polymerization reaction proceeded initially very fast, then levelled off. (h) The water/oil repellency of the copolymerized cotton samples relied on the percent of PFHMA in total percent polymer add-on; these properties attained maximum at 4.25% PFHMA in a total polymer add-on of 22.5%. Das Redox-System aus Fe2+, Thioharnstoffdioxid und H2O2 erwies sich als brauchbar, die Pfropfcopolymerisation von Perfluorheptyl-methacrylat (PFHMA) und Glycidylmethacrylat (GMA) sowie der Mischung beider unter verschiedenen Bedingungen zu initiieren. Die erhaltenen Ergebnisse zeigen: (a) PFHMA kann nur auf Baumwollcellulose gepfropft werden, wenn noch GMA in der Mischung vorhanden ist. (b) Den hochsten PFHMA-Anteil im Pfropfcopolymerisat erhalt man bei 80°C und einem Monomerverhaltnis PFHMA : GMA = 50:50. (c) PFHMA setzt bei hoheren Temperaturen die hohe Abbruchgeschwindigkeit von GMA herab. (d) GMA aktiviert PFHMA, aber PFHMA deaktiviert GMA. (e) Es treten keine synergistischen Effekte auf. (f) Die optimalen Bedingungen liegen vor bei: 0,01% H2O2, 0,04% Thioharnstoffdioxid, Monomerverhaltnis 50:50. (g) Am Anfang verlauft die Pfropfcopolymerisation sehr schnell, dann last die Geschwindigkeit nach. (h) Das Wasser/Ol-Abweisungsvermogen beruht auf dem PFHMA-Anteil; es ist bei 4,25% PFHMA bei einem Gesamtpfropfgehalt von 22,5% am hochsten.

研究了Fe2+-硫脲二氧化物- h2o2氧化还原体系在不同条件下诱导甲基丙烯酸全氟庚酯(PFHMA)和甲基丙烯酸甘油酯(GMA)单体和二元混合物聚合的能力。结果表明(a) PFHMA单体大大可以只在面前GMA与棉花纤维素聚合,(b)的最大贡献PFHMA聚合物的附加组件发生在使用PFHMA混合物50:50的比例在80°C, (C)存在PFHMA连同GMA抵消了后者的快速终止率随着温度的增加从60°- 90°C, (d) GMA激活PFHMA而后者GMA的不利影响(e)没有PFHMA / GMA混合比率2:8,5,(f) H2O2浓度为0.01%，硫脲二氧化物浓度为0.04%，以5:5的比例构成PFHMA/GMA聚合的最佳浓度;(g)聚合反应初期进行得非常快，然后趋于平稳。(h)共聚棉样品的拒水性/拒油性取决于聚氟丙烷在聚合物添加物总量中的百分比;当聚合物总添加量为22.5%时，PFHMA含量为4.25%时，这些性能达到最大值。以Fe2+、硫代甲烷和H2O2为原料的氧化还原体系，以及全氟庚基甲基丙烯酸酯(PFHMA)和甲基丙烯酸缩水甘油(GMA)为共聚物，在verschiedenen Bedingungen发起下进行了Mischung - beider的研究。Die erhaltenen Ergebnisse zeigen: (a) PFHMA kann nur auf Baumwollcellulose gepfropft werden，当no no GMA in der Mischung vorhanden ist时。(b) Den hochsten PFHMA- antiil - PFHMA共聚物在80°C和einem下，单体PFHMA: GMA = 50:50。(c) PFHMA setzt = 1，温度= 1，温度= 1，温度= 1，温度= 1，温度= 1，温度= 1。(d) GMA对PFHMA的活性，对PFHMA的活性。(e)三因子协同效应。(f)模具最佳配比:0.1% H2O2, 0.04%硫化氢，单体密度50:50。(g)安芳的共聚工艺模具为pfrop共聚工艺，最后一个模具为geschwindikeit nach。(h) Das Wasser/Ol-Abweisungsvermogen从巴勒斯坦人民解放阵线-安蒂尔购买;4,25% PFHMA,25% gesamtfropfgehav22,5 % hchsten。

{"title":"Graft copolymerization of perfluoroheptyl methacrylate/glycidyl methacrylate mixtures with cotton fabric using Fe2+‐thioureadioxide‐H2O2 redox system","authors":"E. El-Alfy, A. Waly, A. Hebeish","doi":"10.1002/APMC.1985.051300111","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1985.051300111","url":null,"abstract":"The ability of Fe2+-thioureadioxide-H2O2 redox system to induce polymerization of perfluoroheptyl methacrylate (PFHMA) and glycidyl methacrylate (GMA) individually as well as in binary mixtures was investigated under different conditions. Results obtained indicated that (a) PFHMA monomer could substantially be polymerized with cotton cellulose only in presence of GMA, (b) maximum contribution of PFHMA in the polymer add-on occurred upon using PFHMA mixture at a ratio of 50:50 at 80°C, (c) presence of PFHMA along with GMA offsets the fast termination rate of the latter as temperature increased from 60° to 90°C, (d) GMA activated PFHMA while the latter adversely affected GMA, (e) none of the PFHMA/GMA mixtures at ratios 2:8, 5:5, 8:2 showed synergetic effects, (f) H2O2 concentration of 0.01% and thioureadioxide concentration of 0.04% constituted the optimal concentrations for polymerization of PFHMA/GMA at a ratio of 5:5, and (g) the polymerization reaction proceeded initially very fast, then levelled off. (h) The water/oil repellency of the copolymerized cotton samples relied on the percent of PFHMA in total percent polymer add-on; these properties attained maximum at 4.25% PFHMA in a total polymer add-on of 22.5%. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Das Redox-System aus Fe2+, Thioharnstoffdioxid und H2O2 erwies sich als brauchbar, die Pfropfcopolymerisation von Perfluorheptyl-methacrylat (PFHMA) und Glycidylmethacrylat (GMA) sowie der Mischung beider unter verschiedenen Bedingungen zu initiieren. Die erhaltenen Ergebnisse zeigen: (a) PFHMA kann nur auf Baumwollcellulose gepfropft werden, wenn noch GMA in der Mischung vorhanden ist. (b) Den hochsten PFHMA-Anteil im Pfropfcopolymerisat erhalt man bei 80°C und einem Monomerverhaltnis PFHMA : GMA = 50:50. (c) PFHMA setzt bei hoheren Temperaturen die hohe Abbruchgeschwindigkeit von GMA herab. (d) GMA aktiviert PFHMA, aber PFHMA deaktiviert GMA. (e) Es treten keine synergistischen Effekte auf. (f) Die optimalen Bedingungen liegen vor bei: 0,01% H2O2, 0,04% Thioharnstoffdioxid, Monomerverhaltnis 50:50. (g) Am Anfang verlauft die Pfropfcopolymerisation sehr schnell, dann last die Geschwindigkeit nach. (h) Das Wasser/Ol-Abweisungsvermogen beruht auf dem PFHMA-Anteil; es ist bei 4,25% PFHMA bei einem Gesamtpfropfgehalt von 22,5% am hochsten.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"24 1","pages":"137-146"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1985-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74646870","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Polychelates of a tetrafunctional bisoxime 四功能生物肟的多螯合物

Angewandte Makromolekulare Chemie

Pub Date : 1985-03-01 DOI: 10.1002/APMC.1985.051300112

H. Suthar, J. R. Shah

Mn(II)-, Co(II)-, Ni(II)-, and Zn(II)-polychelates of 4,4′-(4,4′-Biphenylylenebisazo)-di(2-hydroxy acetophenone oxime) have been synthesized and characterized on the basis of their physicochemical properties. An octahedral structure is suggested for all the polychelates. The order of thermal stability for all the polychelates was determined from their thermogravimetric analyses. Mn(II)-, Co(II)-, Ni(II)-, und Zn(II)-Polychelate von 4,4′-(4,4′-Biphenylylenbisazo)-di(2-hydroxyacetophenonoxim) wurden hergestellt und durch ihre physikochemischen Eigenschaften charakterisiert. Fur alle Polychelate wird eine oktahedrische Struktur angenommen. Die Reihenfolge der thermischen Stabilitat aller Polychelate wurde aus thermogravimetrischen Analysen ermittelt.

Mn (II)、Co (II)、镍(II)和锌(二)-polychelates of 440′′- (4.4% -Biphenylylenebisazo) -di (2-hydroxy acetophenone oxime)有黑人synthesized和characterized on the基地of的physicochemical properties .对工人的结构具有大致的结构。那些并非稳定因素的…Mn (II)、Co (II)、镍(II)和锌(II) -Polychelate 440′′- (4.4% -Biphenylylenbisazo) -di (2-hydroxyacetophenonoxim)被制造,通过它们的physikochemischen特性评价.你的多音节结构是像八音节的利用热重力分析得出了所有波段的热稳定指数的顺序。

引用次数: 3

Polystyrene‐supported aluminium silver chloride as selective ethylene adsorbent 聚苯乙烯负载氯化铝银作为选择性乙烯吸附剂

Angewandte Makromolekulare Chemie

Pub Date : 1985-03-01 DOI: 10.1002/APMC.1985.051300118

H. Hirai, S. Hara, M. Komiyama

Polystyrene-supported aluminium silver chloride was prepared as a solid and selective adsorbent for ethylene by refluxing silver chloride, aluminium chloride, and macroreticular-type polystyrene resin in carbon disulfide, followed by removal of the solvent in vacuo. The adsorbent rapidly adsorbed ethylene about equimolar to aluminium silver chloride under 1 atm at 20°C. Almost all the ethylene adsorbed was released by subjecting the adsorbent to a reduced pressure 8 mm Hg at 20°C for 10 min. The adsorbent, however, showed no adsorption of carbon monoxide under 1 atm at 20°C.

通过将氯化银、氯化铝和大孔型聚苯乙烯树脂在二硫化碳中回流，真空脱除溶剂，制备了聚苯乙烯负载型氯化铝银作为乙烯的固体选择性吸附剂。吸附剂在20℃下，在1atm下将等摩尔的乙烯快速吸附到氯化铝银上。在20℃下，将吸附剂减压8 mm Hg，持续10 min，几乎所有吸附的乙烯都被释放。然而，在20℃下，吸附剂在1 atm下没有吸附一氧化碳。

引用次数: 20

Stability constants and thermodynamic parameters of some intermacromolecular complexes of acrylic copolymers and poly(vinyl pyrrolidone) 丙烯酸共聚物与聚乙烯吡咯烷酮大分子间配合物的稳定性常数及热力学参数

Angewandte Makromolekulare Chemie

Pub Date : 1985-03-01 DOI: 10.1002/APMC.1985.051300104

S. K. Chatterjee, J. Yadav, K. R. Sethi

Stability constants and thermodynamic parameters (e.g. ΔH0 and Δ0) have been determined for intermacromolecular complexes of methacrylic acid-methacrylamide and acrylic acid-acrylamide copolymers with poly(vinyl pyrrolidone) (PVP). The presence of nonionic units in the copolymers greatly enhances the stability of the complexes with PVP. The enthalpy and entropy changes of the systems with temperature have been interpreted in terms of various modes of interaction between the components. Fur intermakromolekulare Komplexe aus Methacrylsaure-Methacrylamid- und Acrylsaure-Acrylamid-Copolymere mit Polyvinylpyrrolidon (PVP) wurden Staabilitatskonstanten sowie thermodynamische Parameter wie ΔH0 und Δ0 bestimmt. Durch Anwesenheit nichtionischer Einheiten in den Copolymeren wird die Stabilitat der Komplexe mit PVP stark erhoht. Enthalpie- und Entropieanderungen der Systeme mit der Temperatur wurden durch verschieden geartete Wechselwirkungen zwischen den Polymerkomponenten erklart.

稳定性constants and thermodynamic参数(e.g .ΔH0 andΔ0)有黑人determined的intermacromolecular complexes of methacrylic acid-methacrylamide and acrylic acid-acrylamide copolymers和poly(黑胶唱片pyrrolidone) (PVP) .很有可能异常和熵变化的系统产生的能量变化反映了康通百科全书对旅行间行为方式的假设。为intermakromolekulare复杂从Methacrylsaure-Methacrylamid和Acrylsaure-Acrylamid-Copolymere Polyvinylpyrrolidon (PVP)及被Staabilitatskonstanten种热力学参数如ΔH0,当然还有Δ0 .由于在copm鼓上没有多余的设备，多种复杂聚氯乙烯涂料会急剧压制。由不同的聚合物组成的相互作用体，解释了不同温度系统的释放和熵变化。

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Effect of thermal treatment on the electrothermographic and electrical properties of poly(acrylonitrile butadiene styrene) 热处理对聚丙烯腈-丁二烯-苯乙烯电热性能和电学性能的影响

Angewandte Makromolekulare Chemie

Pub Date : 1985-03-01 DOI: 10.1002/APMC.1985.051300107

P. Pillai, A. Gupta, S. Sharma

Studies on the electrothermographic and conductivity behaviour of poly(acrylonitrile butadiene styrene) (ABS) films of different thermal pretreatments were carried out. The resistivity in ABS layers stored at 50°C was found to be low (∼ 1015 Ω · cm). The charge acceptance and its retention also is poor. The reason for that is the adsorption of water molecules. The layers, when thermally treated at 100°C or more for 5 h, show an enhanced resistivity (∼ 1017 Ω · cm at 50°C) and hence an improvement in charge acceptance as well as in charge retention. Environmental and storage conditions as well as thermal treatment during layer preparations have no effect on the temperature dependence of the resistivity beyond 110°C. Es wurden Untersuchungen zum elektrothermographischen und zum Leitfahigkeitsverhalten von Poly(Acrylnitril-Butadien-Styrol) (ABS) nach unterschiedlichen thermischen Vorbehandlungen durchgefuhrt. Die spezifischen Widerstande von bei 50°C gelagerten ABS-Platten erwiesen sich als klein (∼ 1015 Ω · cm). Auch die Ladungsaufnahme und die Ladungsspeicherung waren schlecht. Der Grund dafur ist die Adsorption von Wassermolekulen. Werden die Platten bei 100°C oder mehr fur 5 h thermisch beansprucht, zeigen sie erhohte spezifische Widerstande (∼ 1017 Ω· cm bei 50°C) und haben deshalb eine bessere Ladungsaufnahme und -speicherung. Sowohl Umwelt- und Lagerungsbedingungen als auch eine thermische Behandlung wahrend der Herstellung der Platten haben unterhalb 110°C keinen Einflus auf die Temperaturabhangigkeit der spezifische Widerstande.

研究了不同热处理条件下的聚丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)薄膜的电热性能和导电性能。在50℃下，ABS层的电阻率较低(~ 1015 Ω·cm)。电荷的接受度和保留度也较差。原因是水分子的吸附。当在100°C或更高温度下热处理5小时时，这些层显示出增强的电阻率(在50°C时为~ 1017 Ω·cm)，从而改善了电荷接受度和电荷保留度。环境和储存条件以及层制备过程中的热处理对110℃以上电阻率的温度依赖性没有影响。(2)“Untersuchungen”和“zum Leitfahigkeitsverhalten von Poly(acryylnitril - butadien - styrol) (ABS)”的意思是“unterschedlichen thermischen Vorbehandlungen durchgefuhrt”。Die spezifischen Widerstande von bei 50°C gelagerten ABS-Platten erwiesen sich als klein (~ 1015 Ω·cm)。每个die Ladungsaufnahme和die Ladungsspeicherung都是schlecht。基于水分子吸附的土壤吸附。Werden die Platten bei 100°C der mehr fur 5 h thermisch beansprucht, zeigen sie erhohte spezifische Widerstande (~ 1017 Ω·cm bei 50°C)和haben deshalb eine bessere Ladungsaufnahme and - speciicherung。因此，世界和Lagerungsbedingungen也都是在高温下的高温下，在高温下的高温下，在高温下的高温下，在高温下的高温下，在高温下的高温下，在高温下的高温下。

{"title":"Effect of thermal treatment on the electrothermographic and electrical properties of poly(acrylonitrile butadiene styrene)","authors":"P. Pillai, A. Gupta, S. Sharma","doi":"10.1002/APMC.1985.051300107","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1985.051300107","url":null,"abstract":"Studies on the electrothermographic and conductivity behaviour of poly(acrylonitrile butadiene styrene) (ABS) films of different thermal pretreatments were carried out. The resistivity in ABS layers stored at 50°C was found to be low (∼ 1015 Ω · cm). The charge acceptance and its retention also is poor. The reason for that is the adsorption of water molecules. The layers, when thermally treated at 100°C or more for 5 h, show an enhanced resistivity (∼ 1017 Ω · cm at 50°C) and hence an improvement in charge acceptance as well as in charge retention. Environmental and storage conditions as well as thermal treatment during layer preparations have no effect on the temperature dependence of the resistivity beyond 110°C. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Es wurden Untersuchungen zum elektrothermographischen und zum Leitfahigkeitsverhalten von Poly(Acrylnitril-Butadien-Styrol) (ABS) nach unterschiedlichen thermischen Vorbehandlungen durchgefuhrt. Die spezifischen Widerstande von bei 50°C gelagerten ABS-Platten erwiesen sich als klein (∼ 1015 Ω · cm). Auch die Ladungsaufnahme und die Ladungsspeicherung waren schlecht. Der Grund dafur ist die Adsorption von Wassermolekulen. Werden die Platten bei 100°C oder mehr fur 5 h thermisch beansprucht, zeigen sie erhohte spezifische Widerstande (∼ 1017 Ω· cm bei 50°C) und haben deshalb eine bessere Ladungsaufnahme und -speicherung. Sowohl Umwelt- und Lagerungsbedingungen als auch eine thermische Behandlung wahrend der Herstellung der Platten haben unterhalb 110°C keinen Einflus auf die Temperaturabhangigkeit der spezifische Widerstande.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"29 1","pages":"91-97"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1985-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73917895","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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