<div><h3>Purpose</h3><div>To assess the 1-year efficacy and safety of the XEN 45® gel stent (XEN) and its impact on glaucoma medication-related costs.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>This retrospective study included patients with open-angle glaucoma who underwent XEN implantation. We evaluated the ability of the procedure to reduce intraocular pressure, the amount of glaucoma medications required, complications and re-interventions over a 12-month follow-up period. The main outcome measures were: (1) probability of success (intraocular pressure<!--> <!--><<!--> <!-->18<!--> <!-->mmHg with no medications, complications, or re-interventions) at 1 year; and (2) monthly cost of glaucoma medications during follow-up. We also evaluated the visual field at baseline and month 12.</div></div><div><h3>Results</h3><div>The study population consisted of 130 patients (mean [± standard deviation] age: 66.5<!--> <!-->±<!--> <!-->12.2 years). We observed 36.2% and 90.0% reductions in the mean intraocular pressure and number of medications, respectively (<em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.001 for both analysis). Mean (± standard deviation) monthly medication costs per patient decreased from 69.16<!--> <!-->±<!--> <!-->13.67 dollars at baseline to 5.18<!--> <!-->±<!--> <!-->14.70 dollars at month 12, a 92.5% reduction. The probability of success was 63.8%. No visual field worsening or vision-threatening complications were observed.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>The XEN procedure resulted in a significant reduction in intraocular pressure, number of medications, and glaucoma medication-related costs while achieving stability of the visual field over a 1-year period.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Évaluer l’efficacité et la sécurité à un an du XEN 45® gel stent (XEN) et son impact sur le coût lié aux traitements du glaucome.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Cette étude rétrospective à 12 mois a inclus des patients atteints de glaucome à angle ouvert ayant bénéficié d’une implantation de XEN. La capacité à réduire la pression intraoculaire (PIO) et la quantité de médicaments, ainsi que les complications et les réinterventions ont été évaluées. Les critères de succès étaient : (1) la probabilité de succès (PIO<!--> <!--><<!--> <!-->18 mmHg sans traitement, sans complications, ni réinterventions) à un an ; et (2) le coût mensuel des traitements du glaucome pendant le suivi. Le champ visuel a été évalué à l’inclusion et au 12<sup>e</sup> mois.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>La population étudiée comprenait 130 patients (âge moyen [± écart type]: 66,5 [±<!--> <!-->12,2] ans). Nous avons observé des réductions de 36,2 % et 90,0 % de la PIO et du nombre de médicaments, respectivement (<em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,001 pour les deux analyses). Les coûts mensuels (US$) moyens (± écart type) des médicaments sont passés de 69,16 [±<!--> <!-->13,67] au départ à 5,18 [±<!--> <!-->14,70] au 12<sup>e</sup> mois (réduction de 92,5 %). La p
{"title":"One-year results of XEN 45® gel stent in open-angle glaucoma and its impact on glaucoma medication-related costs","authors":"R.A.P. Guedes , D.A.G. Moraes , D.M. Gravina , V.M.P. Guedes , A. Chaoubah","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104750","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104750","url":null,"abstract":"<div><h3>Purpose</h3><div>To assess the 1-year efficacy and safety of the XEN 45® gel stent (XEN) and its impact on glaucoma medication-related costs.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>This retrospective study included patients with open-angle glaucoma who underwent XEN implantation. We evaluated the ability of the procedure to reduce intraocular pressure, the amount of glaucoma medications required, complications and re-interventions over a 12-month follow-up period. The main outcome measures were: (1) probability of success (intraocular pressure<!--> <!--><<!--> <!-->18<!--> <!-->mmHg with no medications, complications, or re-interventions) at 1 year; and (2) monthly cost of glaucoma medications during follow-up. We also evaluated the visual field at baseline and month 12.</div></div><div><h3>Results</h3><div>The study population consisted of 130 patients (mean [± standard deviation] age: 66.5<!--> <!-->±<!--> <!-->12.2 years). We observed 36.2% and 90.0% reductions in the mean intraocular pressure and number of medications, respectively (<em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.001 for both analysis). Mean (± standard deviation) monthly medication costs per patient decreased from 69.16<!--> <!-->±<!--> <!-->13.67 dollars at baseline to 5.18<!--> <!-->±<!--> <!-->14.70 dollars at month 12, a 92.5% reduction. The probability of success was 63.8%. No visual field worsening or vision-threatening complications were observed.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>The XEN procedure resulted in a significant reduction in intraocular pressure, number of medications, and glaucoma medication-related costs while achieving stability of the visual field over a 1-year period.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Évaluer l’efficacité et la sécurité à un an du XEN 45® gel stent (XEN) et son impact sur le coût lié aux traitements du glaucome.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Cette étude rétrospective à 12 mois a inclus des patients atteints de glaucome à angle ouvert ayant bénéficié d’une implantation de XEN. La capacité à réduire la pression intraoculaire (PIO) et la quantité de médicaments, ainsi que les complications et les réinterventions ont été évaluées. Les critères de succès étaient : (1) la probabilité de succès (PIO<!--> <!--><<!--> <!-->18 mmHg sans traitement, sans complications, ni réinterventions) à un an ; et (2) le coût mensuel des traitements du glaucome pendant le suivi. Le champ visuel a été évalué à l’inclusion et au 12<sup>e</sup> mois.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>La population étudiée comprenait 130 patients (âge moyen [± écart type]: 66,5 [±<!--> <!-->12,2] ans). Nous avons observé des réductions de 36,2 % et 90,0 % de la PIO et du nombre de médicaments, respectivement (<em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,001 pour les deux analyses). Les coûts mensuels (US$) moyens (± écart type) des médicaments sont passés de 69,16 [±<!--> <!-->13,67] au départ à 5,18 [±<!--> <!-->14,70] au 12<sup>e</sup> mois (réduction de 92,5 %). La p","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"49 2","pages":"Article 104750"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2026-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145911696","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-02-01Epub Date: 2026-01-16DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104772
D. Bengaly , W.P. Djiguimdé , M. Niampa , M. Yaméogo , Y.F. Lankoandé , J. Sanou , T.A. Meda , J.W. Diallo , A. Zabsonré
<div><h3>Introduction</h3><div>La drépanocytose est une maladie génétique autosomique récessive par mutation du gène de la <em>β</em> globine. La rétinopathie drépanocytaire est une complication fréquente de la drépanocytose.</div></div><div><h3>Patients et méthode</h3><div>Nous avons réalisé une étude multicentrique, transversale de type descriptif à collecte de données rétrospective et prospective entre janvier 2020 et janvier 2023 des patients pour rétinopathie drépanocytaire.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Deux cent soixante-quatorze patients ont été vus, dont 148 hommes et 126 femmes, âgés de 9 à 80 ans avec une moyenne d’âge de 33,38 ans. Sur 274 patients examinés, 272 étaient porteurs de syndrome drépanocytaire majeur (261<!--> <!-->SC, 8<!--> <!-->SS et 3<!--> <!-->S/<em>β</em>-thalassémie). Les principales lésions observées au fond d’œil étaient les « Sea fan » (33,2 %), les anastomoses artériolo-veinulaires (28,4 %). À l’angiographie à la fluorescéine, le stade III de Goldberg prédominait, avec une fréquence de 37,2 % à l’œil droit et de 36,5 % à l’œil gauche. Sur 271 cas de rétinopathie drépanocytaire, la forme proliférante a été retrouvée chez 92,7 % des patients et la forme non proliférante représentait 6,3 %. Le traitement le plus réalisé était la photocoagulation au laser argon (44,5 %). Un cas d’injection d’anti-VEGF associé à la photocoagulation panrétinienne au laser argon a permis un gain visuel de 2 lignes.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La rétinopathie drépanocytaire proliférante représente une complication redoutable dans l’évolution de la drépanocytose. Le dépistage et le traitement précoce par photocoagulation au laser argon restent le pilier de la prévention des complications cécitantes. Les anti-VEGF ont un intérêt dans la prévention et dans le traitement des hémorragies intravitréennes.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>Sickle cell disease is an autosomal recessive genetic disorder caused by a mutation of the <em>β-globin</em> gene. Sickle cell retinopathy is a common complication of sickle cell disease.</div></div><div><h3>Patients and methods</h3><div>We conducted a multicenter, cross-sectional, descriptive study with both retrospective and prospective data collection between January 2020 and January 2023, including patients with sickle cell retinopathy.</div></div><div><h3>Results</h3><div>A total of 274 patients were examined, including 148 men and 126 women, aged 9 to 80 years, with a mean age of 33.38 years. Among the 274 patients, 272 had major sickle cell syndromes (261<!--> <!-->SC, 8<!--> <!-->SS, and 3<!--> <!-->S/<em>β</em>-thalassemia). The main fundus lesions observed were “sea fan” neovascularization (33.2%) and arteriovenous anastomoses (28.4%). On fluorescein angiography, Goldberg stage III predominated, with a frequency of 37.2% in the right eye and 36.5% in the left eye. Of the 271 cases of sickle cell retinopathy, the proliferative form was found in 92.7% of patients, while t
{"title":"Aspects épidémio-cliniques, angiographiques et thérapeutiques de la rétinopathie drépanocytaire au Burkina Faso","authors":"D. Bengaly , W.P. Djiguimdé , M. Niampa , M. Yaméogo , Y.F. Lankoandé , J. Sanou , T.A. Meda , J.W. Diallo , A. Zabsonré","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104772","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104772","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La drépanocytose est une maladie génétique autosomique récessive par mutation du gène de la <em>β</em> globine. La rétinopathie drépanocytaire est une complication fréquente de la drépanocytose.</div></div><div><h3>Patients et méthode</h3><div>Nous avons réalisé une étude multicentrique, transversale de type descriptif à collecte de données rétrospective et prospective entre janvier 2020 et janvier 2023 des patients pour rétinopathie drépanocytaire.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Deux cent soixante-quatorze patients ont été vus, dont 148 hommes et 126 femmes, âgés de 9 à 80 ans avec une moyenne d’âge de 33,38 ans. Sur 274 patients examinés, 272 étaient porteurs de syndrome drépanocytaire majeur (261<!--> <!-->SC, 8<!--> <!-->SS et 3<!--> <!-->S/<em>β</em>-thalassémie). Les principales lésions observées au fond d’œil étaient les « Sea fan » (33,2 %), les anastomoses artériolo-veinulaires (28,4 %). À l’angiographie à la fluorescéine, le stade III de Goldberg prédominait, avec une fréquence de 37,2 % à l’œil droit et de 36,5 % à l’œil gauche. Sur 271 cas de rétinopathie drépanocytaire, la forme proliférante a été retrouvée chez 92,7 % des patients et la forme non proliférante représentait 6,3 %. Le traitement le plus réalisé était la photocoagulation au laser argon (44,5 %). Un cas d’injection d’anti-VEGF associé à la photocoagulation panrétinienne au laser argon a permis un gain visuel de 2 lignes.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La rétinopathie drépanocytaire proliférante représente une complication redoutable dans l’évolution de la drépanocytose. Le dépistage et le traitement précoce par photocoagulation au laser argon restent le pilier de la prévention des complications cécitantes. Les anti-VEGF ont un intérêt dans la prévention et dans le traitement des hémorragies intravitréennes.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>Sickle cell disease is an autosomal recessive genetic disorder caused by a mutation of the <em>β-globin</em> gene. Sickle cell retinopathy is a common complication of sickle cell disease.</div></div><div><h3>Patients and methods</h3><div>We conducted a multicenter, cross-sectional, descriptive study with both retrospective and prospective data collection between January 2020 and January 2023, including patients with sickle cell retinopathy.</div></div><div><h3>Results</h3><div>A total of 274 patients were examined, including 148 men and 126 women, aged 9 to 80 years, with a mean age of 33.38 years. Among the 274 patients, 272 had major sickle cell syndromes (261<!--> <!-->SC, 8<!--> <!-->SS, and 3<!--> <!-->S/<em>β</em>-thalassemia). The main fundus lesions observed were “sea fan” neovascularization (33.2%) and arteriovenous anastomoses (28.4%). On fluorescein angiography, Goldberg stage III predominated, with a frequency of 37.2% in the right eye and 36.5% in the left eye. Of the 271 cases of sickle cell retinopathy, the proliferative form was found in 92.7% of patients, while t","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"49 2","pages":"Article 104772"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2026-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145978054","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-02-01Epub Date: 2026-01-08DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104760
A. Montero-Garcia , G. Pérez-Garcia , M. Cobo-De-Nadal , A. Verdú-Reyes , J. Díaz-Cascajosa
<div><h3>Purpose</h3><div>Optic neuritis (ON) associated with acute retinal necrosis (ARN) has traditionally been considered a complication resulting from direct viral infiltration of the optic nerve. Although it is currently treated with intravenous acyclovir, the appropriate dosage and duration of treatment in the pediatric population remain unclear, and no standardized effective treatment has been established in clinical guidelines.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>A 14-year-old boy was referred for panuveitis in the right eye (RE), with a visual acuity (VA) of hand motions. Fundus examination revealed intense vitritis, and PCR testing was positive for HSV-2. Empirical treatment with intravenous (IV) acyclovir and intravitreal foscarnet was initiated; however, the patient developed peripheral ARN with multiple retinal detachments that required surgery, leaving silicone oil tamponade in place, and was maintained on oral valacyclovir prophylaxis. Fourteen months later, he presented with discomfort in the left eye (LE), where an active focus of ARN was identified, leading to a diagnosis of bilateral ARN. Despite urgent treatment with IV acyclovir and an intravitreal foscarnet injection, the disease progressed in the LE, and four days later, the patient developed optic neuritis associated with ARN, with VA of light perception. Since the LE was the only functional eye, high-dose intravenous methylprednisolone boluses were started.</div></div><div><h3>Results</h3><div>One month later, the optic disc edema had significantly improved, and VA had improved to counting fingers. Currently, the patient has shown a remarkable recovery, with VA improving to 20/32.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>These positive outcomes may suggest new therapeutic possibilities and highlight the possibility that HSV-2 may trigger an intense inflammatory or autoimmune response that could be the primary cause of ON, rather than direct infection of the optic nerve, as previously believed. Importantly, in our case, high-dose corticosteroid therapy was initiated at the onset of optic neuritis, after several days of antiviral therapy, which supports the safety of corticosteroid administration at this stage. To our knowledge, this case and two other cases of ON associated with herpetic encephalitis in the literature represent the first instances treated with corticosteroid boluses, all of which showed significant improvement.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>La névrite optique (NO) associée à la nécrose rétinienne aiguë (NRA) a traditionnellement été considérée comme une complication résultant d’une infiltration virale directe du nerf optique. Bien qu’elle soit actuellement traitée par aciclovir intraveineux, la posologie appropriée et la durée du traitement chez la population pédiatrique restent mal définies, et aucun traitement efficace standardisé n’a été établi dans les recommandations cliniques.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Un garçon de 14 ans a été a
{"title":"Corticosteroid-responsive optic neuritis associated with acute retinal necrosis due to Herpes simplex virus type 2 in a pediatric patient","authors":"A. Montero-Garcia , G. Pérez-Garcia , M. Cobo-De-Nadal , A. Verdú-Reyes , J. Díaz-Cascajosa","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104760","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104760","url":null,"abstract":"<div><h3>Purpose</h3><div>Optic neuritis (ON) associated with acute retinal necrosis (ARN) has traditionally been considered a complication resulting from direct viral infiltration of the optic nerve. Although it is currently treated with intravenous acyclovir, the appropriate dosage and duration of treatment in the pediatric population remain unclear, and no standardized effective treatment has been established in clinical guidelines.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>A 14-year-old boy was referred for panuveitis in the right eye (RE), with a visual acuity (VA) of hand motions. Fundus examination revealed intense vitritis, and PCR testing was positive for HSV-2. Empirical treatment with intravenous (IV) acyclovir and intravitreal foscarnet was initiated; however, the patient developed peripheral ARN with multiple retinal detachments that required surgery, leaving silicone oil tamponade in place, and was maintained on oral valacyclovir prophylaxis. Fourteen months later, he presented with discomfort in the left eye (LE), where an active focus of ARN was identified, leading to a diagnosis of bilateral ARN. Despite urgent treatment with IV acyclovir and an intravitreal foscarnet injection, the disease progressed in the LE, and four days later, the patient developed optic neuritis associated with ARN, with VA of light perception. Since the LE was the only functional eye, high-dose intravenous methylprednisolone boluses were started.</div></div><div><h3>Results</h3><div>One month later, the optic disc edema had significantly improved, and VA had improved to counting fingers. Currently, the patient has shown a remarkable recovery, with VA improving to 20/32.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>These positive outcomes may suggest new therapeutic possibilities and highlight the possibility that HSV-2 may trigger an intense inflammatory or autoimmune response that could be the primary cause of ON, rather than direct infection of the optic nerve, as previously believed. Importantly, in our case, high-dose corticosteroid therapy was initiated at the onset of optic neuritis, after several days of antiviral therapy, which supports the safety of corticosteroid administration at this stage. To our knowledge, this case and two other cases of ON associated with herpetic encephalitis in the literature represent the first instances treated with corticosteroid boluses, all of which showed significant improvement.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>La névrite optique (NO) associée à la nécrose rétinienne aiguë (NRA) a traditionnellement été considérée comme une complication résultant d’une infiltration virale directe du nerf optique. Bien qu’elle soit actuellement traitée par aciclovir intraveineux, la posologie appropriée et la durée du traitement chez la population pédiatrique restent mal définies, et aucun traitement efficace standardisé n’a été établi dans les recommandations cliniques.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Un garçon de 14 ans a été a","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"49 2","pages":"Article 104760"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2026-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145922072","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-02-01Epub Date: 2026-01-08DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104754
A. Traoré , R.G. Alladoum , J. Sanou , A. Ahnoux-Zabsonré
<div><h3>Introduction</h3><div>L’angle iridocornéen est l’un des composants majeurs de l’œil. Il constitue la principale voie de résorption de l’humeur aqueuse par le biais du trabéculum. Le but de cette étude était d’étudier l’angle iridocornéen du mélanoderme et d’en déterminer les éventuelles variantes anatomiques.</div></div><div><h3>Patients et méthode</h3><div>Il s’est agi d’une étude transversale à collecte de données prospective, portant sur des patients mélanodermes admis dans les services d’ophtalmologie des centres hospitaliers universitaires du Burkina, allant de mars à août 2021. L’échantillon était constitué de patients mélanodermes ayant un âge supérieur ou égal à 18 ans.</div></div><div><h3>Résultat</h3><div>Cent quarante-cinq (145) yeux de 92 patients ont constitué notre population d’étude. L’âge moyen des patients était de 41 ans. Le genre masculin prédominait avec un sex-ratio de 1,3. L’angle iridocornéen était ouvert dans 129 yeux (88,97 %) et fermable dans 16 yeux (11,03 %). Le quadrant inférieur était le plus pigmenté. Cent dix-neuf (82,06 %) yeux avaient une courbure périphérique de l’iris de type convexe. Le grade 3 du test de Van Herick concordait à 100 % avec la gonioscopie dans le dépistage des angles ouverts. Il y avait un lien statistiquement significatif entre la profondeur de l’angle iridocornéen et l’âge (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,000).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les angles iridocornéens de notre population d’étude étaient majoritairement ouverts, peu pigmentés et de courbure périphérique irienne convexe. Une bonne sensibilité entre le test de Van Herick et la gonioscopie était retrouvée sur les yeux ayant un grade 3 et 4.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>The iridocorneal angle is one of the major components of the eye. It constitutes the main pathway for aqueous humor resorption via the trabecular meshwork. The goal of this study was to investigate the iridocorneal angle in black patients and to determine any anatomical variants.</div></div><div><h3>Patients and methods</h3><div>This was a cross-sectional study with prospective data collection, enrolling black patients admitted to the ophthalmology departments of Burkina University Medical Centers, running from March to August 2021. The sample consisted of black patients aged 18 years or over.</div></div><div><h3>Results</h3><div>One hundred and forty-five (145) eyes of 92 patients constituted our study population. The mean age of the patients was 41 years. Males predominated, with a sex ratio of 1.3. The iridocorneal angle was open in 129 eyes (88.97%) and occludable in 16 eyes (11.03%). The lower quadrant was the most pigmented. One hundred and nineteen (82.06%) eyes had convex peripheral iris curvature. Van Herick's grade 3 test was 100% concordant with gonioscopy in the detection of open angles. There was a statistically significant relationship between iridocorneal angle depth and age (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.000).</div></div><
{"title":"Caractéristiques de l’angle iridocornéen chez le mélanoderme","authors":"A. Traoré , R.G. Alladoum , J. Sanou , A. Ahnoux-Zabsonré","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104754","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104754","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’angle iridocornéen est l’un des composants majeurs de l’œil. Il constitue la principale voie de résorption de l’humeur aqueuse par le biais du trabéculum. Le but de cette étude était d’étudier l’angle iridocornéen du mélanoderme et d’en déterminer les éventuelles variantes anatomiques.</div></div><div><h3>Patients et méthode</h3><div>Il s’est agi d’une étude transversale à collecte de données prospective, portant sur des patients mélanodermes admis dans les services d’ophtalmologie des centres hospitaliers universitaires du Burkina, allant de mars à août 2021. L’échantillon était constitué de patients mélanodermes ayant un âge supérieur ou égal à 18 ans.</div></div><div><h3>Résultat</h3><div>Cent quarante-cinq (145) yeux de 92 patients ont constitué notre population d’étude. L’âge moyen des patients était de 41 ans. Le genre masculin prédominait avec un sex-ratio de 1,3. L’angle iridocornéen était ouvert dans 129 yeux (88,97 %) et fermable dans 16 yeux (11,03 %). Le quadrant inférieur était le plus pigmenté. Cent dix-neuf (82,06 %) yeux avaient une courbure périphérique de l’iris de type convexe. Le grade 3 du test de Van Herick concordait à 100 % avec la gonioscopie dans le dépistage des angles ouverts. Il y avait un lien statistiquement significatif entre la profondeur de l’angle iridocornéen et l’âge (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,000).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les angles iridocornéens de notre population d’étude étaient majoritairement ouverts, peu pigmentés et de courbure périphérique irienne convexe. Une bonne sensibilité entre le test de Van Herick et la gonioscopie était retrouvée sur les yeux ayant un grade 3 et 4.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>The iridocorneal angle is one of the major components of the eye. It constitutes the main pathway for aqueous humor resorption via the trabecular meshwork. The goal of this study was to investigate the iridocorneal angle in black patients and to determine any anatomical variants.</div></div><div><h3>Patients and methods</h3><div>This was a cross-sectional study with prospective data collection, enrolling black patients admitted to the ophthalmology departments of Burkina University Medical Centers, running from March to August 2021. The sample consisted of black patients aged 18 years or over.</div></div><div><h3>Results</h3><div>One hundred and forty-five (145) eyes of 92 patients constituted our study population. The mean age of the patients was 41 years. Males predominated, with a sex ratio of 1.3. The iridocorneal angle was open in 129 eyes (88.97%) and occludable in 16 eyes (11.03%). The lower quadrant was the most pigmented. One hundred and nineteen (82.06%) eyes had convex peripheral iris curvature. Van Herick's grade 3 test was 100% concordant with gonioscopy in the detection of open angles. There was a statistically significant relationship between iridocorneal angle depth and age (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.000).</div></div><","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"49 2","pages":"Article 104754"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2026-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145922458","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-02-01Epub Date: 2026-01-27DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104771
E. Anger , J. Thariat , M. Laville , P.-A. Marty , J.-C. Quintyn
<div><h3>Purpose</h3><div>To investigate early optic nerve damage by analyzing visual evoked potentials (VEP) before and after proton beam radiation therapy.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>Seventy-one adult patients (142 eyes) who received proton beam radiation therapy and underwent ophthalmological assessments including VEP, optical coherence tomography (OCT) and visual field perimetry at baseline and 6, 12, and 18 months post-treatment were included in this bicentric prospective study.</div></div><div><h3>Results</h3><div>The median age was 63.1 years, with female predominance (63.1%). Tumors included meningiomas (43.7%, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->31), pituitary adenomas (19.7%, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->14), and nasal sinus or cutaneous carcinomas (12.7%, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->9). Baseline VEP values were below normal: pattern 60′ peak time<!--> <!-->=<!--> <!-->112<!--> <!-->ms for 6.55<!--> <!-->mV, pattern 30′<!--> <!-->=<!--> <!-->115<!--> <!-->ms for 7<!--> <!-->mV, pattern 15′<!--> <!-->=<!--> <!-->123<!--> <!-->ms for 6.05<!--> <!-->mV. Abnormal VEP values were observed in 78% of patients prior to radiation therapy. Peak time increased significantly at each of the follow up visits for Pa60′ and Pa30′, peaking at 18 months post-treatment (+6<!--> <!-->ms, <em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.01). Amplitudes showed a non-significant downward trend, peaking at 18 months. VEP peak time and amplitudes did not correlate with other visual outcome measures (ETDRS acuity, OCT RNFL thickness, or perimetry).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>VEPs may serve as an early, non-invasive indicator of radiation-induced optic neuropathy (RION) and should be considered in multidisciplinary monitoring protocols for patients undergoing proton beam radiation therapy.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Détecter une toxicité précoce au niveau du nerf optique en comparant l’évolution des potentiels évoqués visuels via l’analyse de l’onde P100 après un traitement par protonthérapie.</div></div><div><h3>Méthode</h3><div>Entre juillet 2018 et juillet 2023, 142 yeux ont été inclus, correspondant à 71 patients ayant reçu de la protonthérapie pour des tumeurs céphaliques. Les potentiels évoqués visuels ont été réalisé avant, puis à intervalle fixe à 6, 12, 18 et 24 mois après traitement.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>L’âge médian était de 63,1 ans, dont 63,1 % d’homme, les tumeurs étaient des méningiomes (43,7 %, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->31), des adénomes hypophysaires (19,7 %, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->14) et des carcinomes sinonasaux ou cutanés (12,7 %, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->9). L’amplitude et la latence initiales étaient pattern 60’ : 112 ms pour 6,55<!--> <!-->mV, Pa30’ : 115 ms pour 7<!--> <!-->mV, Pa15’ : 123 ms pour 6,05<!--> <!-->mV. Avant protonthérapie, 78 % des patients avaient des valeurs de la latence et d’amplitude anormales. La latence a été significativement augmentée au cours du suivi au damiers 60’ et 30’, atte
目的通过分析质子束放射治疗前后的视觉诱发电位（VEP），探讨早期视神经损伤。方法71例接受质子束放射治疗的成人患者（142只眼）在基线及治疗后6、12和18个月进行了包括VEP、光学相干断层扫描（OCT）和视野测量在内的眼科评估。结果患者年龄中位数为63.1岁，女性占63.1%。肿瘤包括脑膜瘤（43.7%,n = 31）、垂体腺瘤（19.7%,n = 14）、鼻窦或皮肤癌（12.7%,n = 9）。基线VEP值低于正常：模式60 ‘峰值时间= 112 ms，为6.55 mV，模式30 ’ = 115 ms，为7 mV，模式15 ' = 123 ms，为6.05 mV。放射治疗前，有78%的患者出现异常VEP值。Pa60′和Pa30′的峰值时间在每次随访时均显著增加，在治疗后18个月达到峰值（+6 ms, P < 0.01）。振幅呈不显著下降趋势，在18个月时达到峰值。VEP峰值时间和振幅与其他视觉结果测量（ETDRS灵敏度、OCT RNFL厚度或视野）无关。结论vep可作为放射性视神经病变（RION）的早期、无创指标，在质子束放射治疗患者的多学科监测方案中应予以考虑。目的：通过对原与原的比较，对原与原的比较，对原与原的比较，对原与原的比较，对原与原的比较，对原与原的比较，对原与原的比较，对原与原的比较，对原与原的比较，得出了原与原的比较。2018年和2023年，142名患者与其他患者相比，其中71名患者与其他患者相比，有更大的差异。Les potentiels揽胜visuels游客意识到的,然后,一个从费克斯酒6、12、18然后traitement 24个月。3 . rsamsultats1 ' s (1); 3 ' homme， les瘤体（43,7 %,n = 31）； 3 ' tamenciomes (19.7 %, n = 14); 3 ' tamenciomes （12.7 %, n = 9）。L ‘振幅和延迟初始化的调制模式为：60 ’：112 ms pour 6,55 mV, Pa30 ': 115 ms pour 7 mV, Pa15 ': 123 ms pour 6,05 mV。有78%的患者存在潜伏期和振幅异常。lalaence a samuest significance增强了samuest au course du suvii au damiers 60 ' et 30 ‘，同时也增加了samuest ’ examen du 18e mois aprres La protonthsamuest （+6 ms, p < 2001）。L 'amplitude ne montre qu 'une tendance今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜今夜。低潜伏期，低振幅，比如，通过与其他系统的通信，比如，etdrs, oct， RNFL和champ视觉。结论原质变性是一种具有毒性的视障变性。在非侵入性的情况下，PEV会释放出非侵入性的污染物。PEV公司的产品可以提供être系列产品，这些产品可以在RION的首饰件中使用，因此可以提供更适合于使用的产品。
{"title":"Impact of proton beam radiation therapy on conduction of visual information as assessed by visual evoked potentials in patients with brain or head and neck tumors: A bicentric prospective study","authors":"E. Anger , J. Thariat , M. Laville , P.-A. Marty , J.-C. Quintyn","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104771","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104771","url":null,"abstract":"<div><h3>Purpose</h3><div>To investigate early optic nerve damage by analyzing visual evoked potentials (VEP) before and after proton beam radiation therapy.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>Seventy-one adult patients (142 eyes) who received proton beam radiation therapy and underwent ophthalmological assessments including VEP, optical coherence tomography (OCT) and visual field perimetry at baseline and 6, 12, and 18 months post-treatment were included in this bicentric prospective study.</div></div><div><h3>Results</h3><div>The median age was 63.1 years, with female predominance (63.1%). Tumors included meningiomas (43.7%, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->31), pituitary adenomas (19.7%, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->14), and nasal sinus or cutaneous carcinomas (12.7%, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->9). Baseline VEP values were below normal: pattern 60′ peak time<!--> <!-->=<!--> <!-->112<!--> <!-->ms for 6.55<!--> <!-->mV, pattern 30′<!--> <!-->=<!--> <!-->115<!--> <!-->ms for 7<!--> <!-->mV, pattern 15′<!--> <!-->=<!--> <!-->123<!--> <!-->ms for 6.05<!--> <!-->mV. Abnormal VEP values were observed in 78% of patients prior to radiation therapy. Peak time increased significantly at each of the follow up visits for Pa60′ and Pa30′, peaking at 18 months post-treatment (+6<!--> <!-->ms, <em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.01). Amplitudes showed a non-significant downward trend, peaking at 18 months. VEP peak time and amplitudes did not correlate with other visual outcome measures (ETDRS acuity, OCT RNFL thickness, or perimetry).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>VEPs may serve as an early, non-invasive indicator of radiation-induced optic neuropathy (RION) and should be considered in multidisciplinary monitoring protocols for patients undergoing proton beam radiation therapy.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Détecter une toxicité précoce au niveau du nerf optique en comparant l’évolution des potentiels évoqués visuels via l’analyse de l’onde P100 après un traitement par protonthérapie.</div></div><div><h3>Méthode</h3><div>Entre juillet 2018 et juillet 2023, 142 yeux ont été inclus, correspondant à 71 patients ayant reçu de la protonthérapie pour des tumeurs céphaliques. Les potentiels évoqués visuels ont été réalisé avant, puis à intervalle fixe à 6, 12, 18 et 24 mois après traitement.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>L’âge médian était de 63,1 ans, dont 63,1 % d’homme, les tumeurs étaient des méningiomes (43,7 %, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->31), des adénomes hypophysaires (19,7 %, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->14) et des carcinomes sinonasaux ou cutanés (12,7 %, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->9). L’amplitude et la latence initiales étaient pattern 60’ : 112 ms pour 6,55<!--> <!-->mV, Pa30’ : 115 ms pour 7<!--> <!-->mV, Pa15’ : 123 ms pour 6,05<!--> <!-->mV. Avant protonthérapie, 78 % des patients avaient des valeurs de la latence et d’amplitude anormales. La latence a été significativement augmentée au cours du suivi au damiers 60’ et 30’, atte","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"49 2","pages":"Article 104771"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2026-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"146073759","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-02-01Epub Date: 2025-12-27DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104747
K. Srinivasan, R. Saradha
{"title":"Reversal of optic disc cupping following trabeculectomy","authors":"K. Srinivasan, R. Saradha","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104747","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104747","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"49 2","pages":"Article 104747"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2026-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145839763","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-02-01Epub Date: 2025-12-18DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104735
Clément Richard , Margaux Ismedon , Aurelie Hamerstehl , Kevin Mairot , Sarah Al Dybiat , Danièle Denis , Thierry David , Aurore Aziz
{"title":"Syndrome de Marfan néonatal : une urgence vitale derrière un glaucome congénital trompeur","authors":"Clément Richard , Margaux Ismedon , Aurelie Hamerstehl , Kevin Mairot , Sarah Al Dybiat , Danièle Denis , Thierry David , Aurore Aziz","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104735","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104735","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"49 2","pages":"Article 104735"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2026-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145793975","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-02-01Epub Date: 2026-01-16DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104773
A. Macarro-Merino , J.I. Fernández-Vigo , I. Almorín-Fernández-Vigo , B. Kudsieh , L. de-Pablo-Gómez-de-Liaño , C. Fernández-Vigo , J.Á. Fernández-Vigo
<div><h3>Purpose</h3><div>To evaluate changes over a 10-year period in the iridocorneal angle following implantable collamer lens (ICL) implantation.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>This retrospective study included 48 eyes of 24 patients who underwent ICL implantation. Trabecular-iris angle (TIA<sub>500</sub>), trabecular-iris space area (TISA<sub>500</sub>), and angle opening distance (AOD<sub>500</sub>) at 500<!--> <!-->μm from the scleral spur, along with vault distance, were measured using Fourier-domain anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT). Primary endpoints were changes in TIA<sub>500</sub>, TISA<sub>500</sub>, and AOD<sub>500</sub> from baseline to year 10. Secondary outcomes included changes in vault and predictors of anterior chamber angle opening.</div></div><div><h3>Results</h3><div>Forty-eight eyes of 24 patients were included in the study. The mean spherical equivalent was −9.1<!--> <!-->±<!--> <!-->3.9 diopters, with 60.4% of eyes receiving a spherical ICL and 39.6% a toric ICL. Significant reductions in nasal and temporal TIA<sub>500</sub> (<em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.001) were observed at month 1, stabilizing over 10 years. Similar patterns were found for TISA<sub>500</sub> and AOD<sub>500</sub>. The vault demonstrated a gradual decrease over time. Multiple regression analysis revealed that preoperative TIA<sub>500</sub> and postoperative vault at 1 month were significantly associated with TIA<sub>500</sub> at both 1 month (<em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.0001, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0050, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0080, and <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0191, respectively) and 10 years postoperatively (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0011, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0016, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0128, and <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0293, respectively) in the nasal and temporal quadrants.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>ICL implantation provides long-term stability in the iridocorneal angle opening, with preoperative angle measurements serving as key predictors of long-term outcomes. This stability was maintained even after a decade, highlighting the procedure's durability in terms of anterior segment configuration.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Évaluer l’évolution de l’angle iridocornéen après implantation de lentilles phakes en collamère (ICL) sur une période de dix ans.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Cette étude rétrospective a inclus 48 yeux de 24 patients ayant fait l’objet d’une implantation d’ICL. L’angle trabéculo-irien (TIA<sub>500</sub>), la surface de l’espace trabéculo-irien (TISA<sub>500</sub>) et la distance d’ouverture angulaire (AOD<sub>500</sub>) à 500<!--> <!-->μm de l’épine sclérale, ainsi que le vault, ont été mesurés à l’aide de la tomographie par cohérence optique du segment antérieur en domaine de Fourier (AS-OCT). Les critères principaux étaient les variations de TIA<sub>500</sub>, TISA<sub>500</sub> et AOD<sub>500</sub> entre l’évalu
目的评价人工晶状体（ICL）植入术后虹膜角膜角10年间的变化。方法对24例人工晶体植入术患者48眼进行回顾性研究。采用傅里叶域前段光学相干断层扫描（AS-OCT）测量距巩膜骨刺500 μm处的小梁-虹膜角（TIA500）、小梁-虹膜间隙面积（TISA500）和角开口距离（AOD500）以及穹窿距离。主要终点是TIA500、TISA500和AOD500从基线到第10年的变化。次要结局包括拱顶的变化和前房角开度的预测因子。结果24例患者48只眼纳入研究。平均球面等效度为- 9.1±3.9屈光度，60.4%的眼睛接受球形ICL， 39.6%的眼睛接受圆环ICL。在第1个月观察到鼻部和颞部TIA500显著下降（P < 0.001），并在10年内稳定下来。TISA500和AOD500也发现了类似的模式。随着时间的推移，拱顶逐渐减少。多元回归分析显示，术前和术后1个月的TIA500与术后1个月（P = 0.0001, P = 0.0050, P = 0.0080, P = 0.0191）和术后10年（P = 0.0011, P = 0.0016, P = 0.0128, P = 0.0293）的鼻、颞象限TIA500均显著相关。结论icl植入术可保证虹膜角膜角开度的长期稳定性，术前角度测量是预测长期疗效的关键指标。这种稳定性甚至在十年后仍然保持，突出了手术在前节段结构方面的耐久性。ObjectifÉvaluer本研究对24例患者进行了回顾性分析，其中24例患者的ICL植入术失败。L ' angle trabcullo - ien (TIA500), L ‘ surface de L ’空间trabcullo - ien （TISA500）和la distance d ' ouverde angulaire (AOD500), 500 μm de L ' castine, ainsi que le vault, ont samtastursamos - castol ' de tomography par cococonconastacoptique du segment antsamrieur en domain de Fourier （AS-OCT）。3 .《关于（）和（）的变化》，《关于)》。第二阶段的标准是综合的，例如，所有的因素都是可变的，例如，所有的因素都是可变的。对24例患者进行了统计分析。1’s samsamrique与1’s samsamrique等同，1’s samsamrique与1’s samrique等同，3’s samrique与1’s samrique等同，3’s samrique与1’s samrique等同，平均64.4%。（p < 001）和（p < 001）、（s < 001）、（s < 001）、（s < 001）、（s < 001）、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)、(s)。我们的目标是一个渐进渐进的目标。利用TIA500与TIA500的测量数据（p = 0,0001; p = 0,0050; p = 0,0080; p = 0,0191）和cedans （p = 0,0011; p = 0,0016; p = 0,0128; p = 0,0293）与鼻部和颞部的象限进行比较，分析了与TIA500的测量数据（p = 0,0011; p = 0,0016; p = 0,0128; p = 0,0293）相关联的变差回归系数。结论icl植入术保证了一种稳定、持久的虹膜夹闭术。这些措施主要针对的是，从长期来看，这些措施主要针对的是：保持稳定，维持部分和部分之间的过渡，维持部分和部分之间的过渡，维持部分和部分之间的过渡。
{"title":"Iridocorneal angle changes after implantable collamer lens (ICL) implantation: A 10-year follow-up study","authors":"A. Macarro-Merino , J.I. Fernández-Vigo , I. Almorín-Fernández-Vigo , B. Kudsieh , L. de-Pablo-Gómez-de-Liaño , C. Fernández-Vigo , J.Á. Fernández-Vigo","doi":"10.1016/j.jfo.2025.104773","DOIUrl":"10.1016/j.jfo.2025.104773","url":null,"abstract":"<div><h3>Purpose</h3><div>To evaluate changes over a 10-year period in the iridocorneal angle following implantable collamer lens (ICL) implantation.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>This retrospective study included 48 eyes of 24 patients who underwent ICL implantation. Trabecular-iris angle (TIA<sub>500</sub>), trabecular-iris space area (TISA<sub>500</sub>), and angle opening distance (AOD<sub>500</sub>) at 500<!--> <!-->μm from the scleral spur, along with vault distance, were measured using Fourier-domain anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT). Primary endpoints were changes in TIA<sub>500</sub>, TISA<sub>500</sub>, and AOD<sub>500</sub> from baseline to year 10. Secondary outcomes included changes in vault and predictors of anterior chamber angle opening.</div></div><div><h3>Results</h3><div>Forty-eight eyes of 24 patients were included in the study. The mean spherical equivalent was −9.1<!--> <!-->±<!--> <!-->3.9 diopters, with 60.4% of eyes receiving a spherical ICL and 39.6% a toric ICL. Significant reductions in nasal and temporal TIA<sub>500</sub> (<em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.001) were observed at month 1, stabilizing over 10 years. Similar patterns were found for TISA<sub>500</sub> and AOD<sub>500</sub>. The vault demonstrated a gradual decrease over time. Multiple regression analysis revealed that preoperative TIA<sub>500</sub> and postoperative vault at 1 month were significantly associated with TIA<sub>500</sub> at both 1 month (<em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.0001, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0050, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0080, and <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0191, respectively) and 10 years postoperatively (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0011, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0016, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0128, and <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.0293, respectively) in the nasal and temporal quadrants.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>ICL implantation provides long-term stability in the iridocorneal angle opening, with preoperative angle measurements serving as key predictors of long-term outcomes. This stability was maintained even after a decade, highlighting the procedure's durability in terms of anterior segment configuration.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Évaluer l’évolution de l’angle iridocornéen après implantation de lentilles phakes en collamère (ICL) sur une période de dix ans.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Cette étude rétrospective a inclus 48 yeux de 24 patients ayant fait l’objet d’une implantation d’ICL. L’angle trabéculo-irien (TIA<sub>500</sub>), la surface de l’espace trabéculo-irien (TISA<sub>500</sub>) et la distance d’ouverture angulaire (AOD<sub>500</sub>) à 500<!--> <!-->μm de l’épine sclérale, ainsi que le vault, ont été mesurés à l’aide de la tomographie par cohérence optique du segment antérieur en domaine de Fourier (AS-OCT). Les critères principaux étaient les variations de TIA<sub>500</sub>, TISA<sub>500</sub> et AOD<sub>500</sub> entre l’évalu","PeriodicalId":14777,"journal":{"name":"Journal Francais D Ophtalmologie","volume":"49 2","pages":"Article 104773"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2026-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145978053","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-02-01Epub Date: 2025-12-29DOI: 10.1016/j.jfo.2025.104743
N. Lefebvre , X. Leroy , P. Patenotre , M. Morisse , B. Rysman , C. Fournier , M. De Massary , P. Labalette
<div><div>Le carcinome sécrétoire est un type histologique retrouvé principalement dans les tumeurs des glandes salivaires mais aussi dans les tumeurs mammaires et cutanées. Ces tumeurs particulières partagent des caractéristiques pathologiques et la présence du gène de fusion ETV6-NTRK3. Le carcinome sécrétoire de la glande lacrymale est encore plus rare. Notre cas est celui d’un homme d’âge moyen qui présente une tumeur orbitaire gauche avec exophtalmie, diplopie et effet de masse sur le globe oculaire. L’imagerie multimodale retrouve une tumeur hétérogène, qui se rehausse après injection de gadolinium. Il n’y a pas d’argument pour une localisation granulomateuse. L’exérèse complète est préférée à la biopsie diagnostique devant l’intense vascularisation de la masse. L’examen anatomopathologique révèle un carcinome sécrétoire de la glande lacrymale. L’étude FISH montre une fission du gène <em>ETV6</em> dans 90 % des cellules énumérées. Après concertation, il est décidé de ne pas irradier dans un premier temps en raison du risque de xérophtalmie, de cataracte et de méningiome radio-induits. Après dix-huit mois, l’imagerie de contrôle montre une récidive locale, alors traitée par chirurgie et radiothérapie stéréotaxique. Au cours du suivi, une chimiothérapie est ajoutée dès la survenue d’une seconde récidive sur le site orbitaire. Pour étayer notre démarche thérapeutique, nous n’avons trouvé dans la littérature médicale que deux autres cas de carcinome sécrétoire de la glande lacrymale, tous deux traités par exérèse isolée. La caractérisation des sous-types histologiques des carcinomes a des implications directes dans la démarche thérapeutique avec la prescription des thérapies ciblées. Ainsi argumentée, celle d’inhibiteurs de la tyrosine kinase peut apporter une aide précieuse dans la prise en charge des carcinomes sécrétoires.</div></div><div><div>Secretory carcinoma is a histological type mostly found in salivary gland tumors, but also in breast and skin tumors. These tumors share pathological characteristics and the presence of an ETV6-NTRK3 gene fusion. Secretory lacrimal gland carcinoma is even rarer. Our case is a middle-aged man who presented with a left orbital tumor with proptosis, diplopia and mass effect on the globe. Multimodal imaging revealed a heterogeneous tumor enhanced with gadolinium. There were no granulomatous foci. Total excision was preferred over diagnostic biopsy because of the intense vascularization of the tumor. Histopathology revealed a secretory carcinoma of the lacrimal gland. The FISH study showed ETV6 gene fission in 90% of enumerated cells. After consultation, it was decided not to irradiate because of the risk of xerophthalmia, cataract and meningioma. After eighteen months, follow-up imaging showed local recurrence, treated then by surgery and stereotactic radiation therapy. During follow-up, chemotherapy was added when a second recurrence at the orbital site occurred. To support our diagnostic approach, we fou
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