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Prevalencia de anomalías del tracto urinario detectadas por uretrocistografia miccional en niños atendidos en el Hospital Metropolitano - Quito 2021 2021年基多大都会医院儿童尿道膀胱造影检测到的尿路异常患病率
Pub Date : 2023-03-31 DOI: 10.47464/metrociencia/vol31/1/2023/23-35
M. Díaz, Jorge García, Ariel Ávalos, Hipatia Sanchez Salazar
Introducción: La cistouretrografía miccional (CUGM) desde 1903 y a la actualidad continúa siendo el método diagnóstico inicial para muchas enfermedades del sistema urinario. Objetivo: Establecer la prevalencia de las anomalías del tracto urinario detectadas mediante UCGM en niños atendidos en el Hospital Metropolitano - Quito 2021. Método: Se realizó un estudio descriptivo de prevalencia de corte transversal, incluyendo pacientes desde los 3 meses hasta los 17 años de edad, con anomalías renales y del tracto urinario, se revisó el sistema RIS y PACS del hospital desde Enero a Diciembre del 2021, valorando edad, sexo, antecedentes de enfermedades renales, del tracto urinario y motivo de consulta. Resultados: Se analizaron 157 pacientes sometidos a UCGM, con edades entre 3 meses y 17 años, 93 mujeres correspondientes al 59.23% y 64 hombres que representan el 40.76% del total. De las mujeres el 76.34% y 71,87% de los hombres tuvieron estudios normales, mientras que el 23. 66 % y 28.13% fueron patológicos, para cada grupo respectivamente, en los dos grupos el RVU fue el más prevalente coincidiendo con los reportes a nivel mundial. Conclusión: La UCGM se debe realizar luego de un episodio de ITU que requiera hospitalización y con un ultrasonido de screening previo, la UCGM es el estudio de elección para la valoración de la anatomía y contribuye al diagnóstico de la patología del tracto urinario, siendo un procedimiento rápido, seguro y asequible.
简介:自1903年以来,膀胱回流造影(CUGM)一直是许多泌尿系统疾病的最初诊断方法。目的:确定2021年基多大都会医院儿童尿路异常的患病率。描述性方法:进行了一项研究患病率截面,包括患者从3个月到17岁,肾脏和尿潴留,修订了异常RIS系统和医院PACS 2021从一月到十二月的背景、年龄、性别、肾脏疾病、尿路和原因。结果:我们分析了157例UCGM患者,年龄在3个月至17岁之间,女性93例,占59.23%,男性64例,占40.76%。76.34%的女性和71.87%的男性接受过正常的教育,而23岁的女性接受过正常的教育。每组分别为66%和28.13%的病理性,在两组中,vur最普遍,与全球报告一致。结论:UCGM必须被执行后一集国际电联需要住院和超声波事先》,选择估价UCGM研究解剖学和有助于病理诊断尿路,是一个快捷、安全和负担得起的程序。
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Genética molecular en la clínica: una herramienta necesaria para el diagnóstico definitivo en enfermedades raras 临床中的分子遗传学:罕见疾病明确诊断的必要工具
Pub Date : 2023-03-31 DOI: 10.47464/metrociencia/vol31/1/2023/85-88
Vanessa I Romero
Introducción: Una enfermedad rara se define como una enfermedad o condición que afecta a menos de 200,000 personas en los Estados Unidos. El viaje de diagnóstico para pacientes con enfermedades raras puede tomar un mínimo de 1 año a más de 10 años desde el inicio de los síntomas, los exámenes, imágenes y derivaciones. En esta revisión presentamos tres casos en los cuales la información clínica no era suficiente para su diagnóstico y este se logró a través de derivación y  estudios moleculares. Casos: Caso 1. Presentamos el caso de un bebé que nació con genitales ambiguos, hiperpigmentación en espiral y un tamizaje positivo para hiperplasia suprarrenal congénita. Los estudios moleculares concluyeron un mosaico 45,X[24]/46,X,der(Y)t(Y;14)(p11.32;q12) y genes sin variantes patológicas para herplasia suprarrenal congética. Caso 2. Dos hermanos diagnosticados con craneosinostosis a los cuales se les realizó cirugía correctiva. Diez años después a través de estudios moleculares se cambió el diagnóstico de Síndrome de Carpenter a Síndrome de ATRX, el cual no presenta craneosinostosis. Caso 3. Una mujer con astrocitoma, cáncer de tiroides y de mamá. Las tres neoplasias no están relacionadas y utilizando secuenciación de exoma completo identificamos una variante nueva en el gen ACSL6 que involucra los tres tejidos. Conclusión: En esta revisión describimos 3 estudios de caso reportados de pacientes de Ecuador que se llegó a un diagnóstico definitivo al utilizar estudios moleculares a través de colaboraciones con laboratorios internacionales. La derivación a genética es un factor determinante para disminuir el tiempo de un diagnóstico incierto al definitivo.
背景:罕见病是指在美国影响不到20万人的疾病或状况。罕见疾病患者的诊断之旅可能需要至少1年到10年以上的时间,从症状开始,检查,成像和转诊。在这种情况下,临床信息是不充分的,这是通过转诊和分子研究实现的。案例:案例1。在我们的案例中,一个婴儿出生时生殖器模糊,螺旋色素沉着和先天性肾上腺增生筛查阳性。分子研究得出嵌合体45,X[24]/46,X,der(Y)t(Y;14)(p11.32;q12)和无病理变异的基因。案例2。两兄弟被诊断为颅骨缝合,并接受了矫正手术。十年后,分子研究将卡彭特综合征的诊断改为ATRX综合征,ATRX综合征没有颅骨连接。案例3。一位患有星形细胞瘤、甲状腺癌和母亲的女性。这三种肿瘤不相关,通过完全外显子组测序,我们在ACSL6基因中发现了一种新的变异,涉及这三种组织。结论:在本综述中,我们描述了3个来自厄瓜多尔的病例报告,这些患者通过与国际实验室合作使用分子研究得出了明确的诊断。遗传转诊是减少从不确定诊断到确定诊断时间的决定性因素。
{"title":"Genética molecular en la clínica: una herramienta necesaria para el diagnóstico definitivo en enfermedades raras","authors":"Vanessa I Romero","doi":"10.47464/metrociencia/vol31/1/2023/85-88","DOIUrl":"https://doi.org/10.47464/metrociencia/vol31/1/2023/85-88","url":null,"abstract":"Introducción: Una enfermedad rara se define como una enfermedad o condición que afecta a menos de 200,000 personas en los Estados Unidos. El viaje de diagnóstico para pacientes con enfermedades raras puede tomar un mínimo de 1 año a más de 10 años desde el inicio de los síntomas, los exámenes, imágenes y derivaciones. En esta revisión presentamos tres casos en los cuales la información clínica no era suficiente para su diagnóstico y este se logró a través de derivación y  estudios moleculares. Casos: Caso 1. Presentamos el caso de un bebé que nació con genitales ambiguos, hiperpigmentación en espiral y un tamizaje positivo para hiperplasia suprarrenal congénita. Los estudios moleculares concluyeron un mosaico 45,X[24]/46,X,der(Y)t(Y;14)(p11.32;q12) y genes sin variantes patológicas para herplasia suprarrenal congética. Caso 2. Dos hermanos diagnosticados con craneosinostosis a los cuales se les realizó cirugía correctiva. Diez años después a través de estudios moleculares se cambió el diagnóstico de Síndrome de Carpenter a Síndrome de ATRX, el cual no presenta craneosinostosis. Caso 3. Una mujer con astrocitoma, cáncer de tiroides y de mamá. Las tres neoplasias no están relacionadas y utilizando secuenciación de exoma completo identificamos una variante nueva en el gen ACSL6 que involucra los tres tejidos. Conclusión: En esta revisión describimos 3 estudios de caso reportados de pacientes de Ecuador que se llegó a un diagnóstico definitivo al utilizar estudios moleculares a través de colaboraciones con laboratorios internacionales. La derivación a genética es un factor determinante para disminuir el tiempo de un diagnóstico incierto al definitivo.","PeriodicalId":166447,"journal":{"name":"Metro Ciencia","volume":"10 5 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130442666","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Seguimiento de los pacientes con hipospadias tratados en el Hospital Pediátrico Baca Ortiz 2020 al 2022 2020年至2022年在Baca Ortiz儿科医院治疗的下丘脑患者的随访
Pub Date : 2023-03-31 DOI: 10.47464/metrociencia/vol31/1/2023/7-13
J. E. Arboleda Bustán, Mayra Molina, Jorge García-Andrade, Marianita Flores-Nuñez, María Fernanda Vicuña Pozo, Abelardo Yépez Hidalgo, Daniel Cuadras
Objetivo: describir los pacientes operados de hipospadias en el Hospital Pediátrico Baca Ortiz en los últimos 2 años. Método: Estudio prospectivo. Se tomó los datos obtenidos en la cirugía medidas como el tamaño del glande, la placa uretral, uretra en milímetros con el goniómetro, así como la curvatura peneana en el postquirúrgico. Se entrevistó a pacientes y /o sus padres intervenidos de hipospadias en nuestro hospital entre 2020 y 2022, incidiendo en su función urinaria. Realizamos análisis estadístico descriptivo y comparaciones entre tipos de hipospadias (SPSSv19), chi cuadrado, tablas cruzadas, regresión lógistica. Resultados: cumplieron los criterios de inclusión 25 pacientes, a los cuales se les realizó cariotipo al 14.3%. La edad de la cirugía presenta una media de 4,7 años; no presentaron antecedentes familiares. Hipospadias mas común fue la peneana con n: 9, seguida la peno-escrotal con n: 6, subglandular con n: 5 y el hipospadias cripple con n: 5. Las técnicas usadas en la institución son STAg primer y segundo tiempo, seguido por el STAC. Cuando los datos obtenidos de la cirugía como: curvatura peneana mayor a 45 grados, placa uretral menor a 10 milímetros y glande pequeño se unen en un paciente, existe 7 veces más riesgos de complicaciones con un OR: (95% CI= 2.5+25). Las complicaciones de Claiven y Dindo fueron tipo I con un n: 2 (8%) y fue tipo fístula uretrocutánea. Los días de hospitalización la media fue de 7,9%, no hay diferencia estadísticamente significativa (p=0.6). De ellos el 98% refiere en los 6 ítems de la escala de percepción peneana tiene un puntaje que indica satisfacción con la apariencia del pene. Un 10 % se realizó uroflujometría la cual tiene patrón normal y Qmax 15ml/s sin residuo en el eco vesical. Conclusiones: nuestra serie muestra que la hipospadias es una patología frecuente que presenta complicaciones a pesar de la técnica utilizada dependiendo de las características encontradas en la cirugía.
目的:描述过去2年在巴卡奥尔蒂斯儿科医院进行下肢下垂手术的患者。方法:前瞻性研究。本研究的目的是评估尿道和输尿管之间的关系,并评估输尿管和输尿管之间的关系,以及输尿管和输尿管之间的关系。我们采访了2020年至2022年在我院接受过尿道下垂手术的患者和/或他们的父母,重点是他们的尿功能。我们进行描述性统计分析和比较不同类型的尿道下裂(SPSSv19),卡方,交叉表,逻辑回归。本研究的目的是评估一种被称为核型的基因型,该基因型是一种基因型,其特征是一种基因型,其特征是一种基因型,其特征是一种基因型,其特征是一种基因型。手术年龄平均为4.7岁;他们没有家族史。最常见的是阴茎下裂(n: 9),其次是阴茎阴囊(n: 6),腺下裂(n: 5),隐窝下裂(n: 5)。该机构使用的技术是STAg第一次和第二次,然后是STAC。当从手术中获得的数据,如阴茎曲率大于45度,尿道板小于10毫米和小腺体在患者体内结合时,OR的并发症风险增加7倍:(95% CI= 2.5+25)。Claiven和Dindo的并发症为I型,n: 2(8%),尿道皮肤瘘。住院天数平均为7.9%,差异无统计学意义(p=0.6)。在阴茎感知量表的6个项目中,98%的人对阴茎的外观有满意的评分。10%的患者进行了尿路测量,其模式正常,Qmax为15ml/s,膀胱回波无残留。结论:我们的系列研究表明,尿道下裂是一种常见的病理,尽管使用的技术取决于手术的特点,但仍会出现并发症。
{"title":"Seguimiento de los pacientes con hipospadias tratados en el Hospital Pediátrico Baca Ortiz 2020 al 2022","authors":"J. E. Arboleda Bustán, Mayra Molina, Jorge García-Andrade, Marianita Flores-Nuñez, María Fernanda Vicuña Pozo, Abelardo Yépez Hidalgo, Daniel Cuadras","doi":"10.47464/metrociencia/vol31/1/2023/7-13","DOIUrl":"https://doi.org/10.47464/metrociencia/vol31/1/2023/7-13","url":null,"abstract":"Objetivo: describir los pacientes operados de hipospadias en el Hospital Pediátrico Baca Ortiz en los últimos 2 años. Método: Estudio prospectivo. Se tomó los datos obtenidos en la cirugía medidas como el tamaño del glande, la placa uretral, uretra en milímetros con el goniómetro, así como la curvatura peneana en el postquirúrgico. Se entrevistó a pacientes y /o sus padres intervenidos de hipospadias en nuestro hospital entre 2020 y 2022, incidiendo en su función urinaria. Realizamos análisis estadístico descriptivo y comparaciones entre tipos de hipospadias (SPSSv19), chi cuadrado, tablas cruzadas, regresión lógistica. Resultados: cumplieron los criterios de inclusión 25 pacientes, a los cuales se les realizó cariotipo al 14.3%. La edad de la cirugía presenta una media de 4,7 años; no presentaron antecedentes familiares. Hipospadias mas común fue la peneana con n: 9, seguida la peno-escrotal con n: 6, subglandular con n: 5 y el hipospadias cripple con n: 5. Las técnicas usadas en la institución son STAg primer y segundo tiempo, seguido por el STAC. Cuando los datos obtenidos de la cirugía como: curvatura peneana mayor a 45 grados, placa uretral menor a 10 milímetros y glande pequeño se unen en un paciente, existe 7 veces más riesgos de complicaciones con un OR: (95% CI= 2.5+25). Las complicaciones de Claiven y Dindo fueron tipo I con un n: 2 (8%) y fue tipo fístula uretrocutánea. Los días de hospitalización la media fue de 7,9%, no hay diferencia estadísticamente significativa (p=0.6). De ellos el 98% refiere en los 6 ítems de la escala de percepción peneana tiene un puntaje que indica satisfacción con la apariencia del pene. Un 10 % se realizó uroflujometría la cual tiene patrón normal y Qmax 15ml/s sin residuo en el eco vesical. Conclusiones: nuestra serie muestra que la hipospadias es una patología frecuente que presenta complicaciones a pesar de la técnica utilizada dependiendo de las características encontradas en la cirugía.","PeriodicalId":166447,"journal":{"name":"Metro Ciencia","volume":"43 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-03-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134550580","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Sedación anestésica inhalada, una alternativa a la escasez de los sedantes tradicionales: reporte de un caso 吸入麻醉,替代传统镇静剂短缺的一种方法:病例报告
Pub Date : 2022-12-30 DOI: 10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/77-84
J. L. Vélez Páez, F. E. Jara, Esteban Ochoa, Verónica Guerrero, Estefanía Irigoyen, Hernán Quintero, Eduardo Vásconez, Pablo A. Santillán, Esteban Ortíz-Prado
Los pacientes críticos a menudo requieren sedación polivalente en las unidades de cuidados intensivos. Los fármacos utilizados para este fin pueden administrarse por vía intravenosa y, con menos frecuencia, por inhalación. La pandemia de COVID-19 en la actualidad nos ha traído varias consecuencias, como el agotamiento de los recursos farmacológicos, lo que nos lleva al uso no rutinario de alternativas para lograr los mismos objetivos de sedación, incluso con menos efectos adversos y mejores resultados en cuanto a la evolución de su enfermedad Se han considerado como opción los anestésicos volátiles, los mismos que se administran a través del sistema de inhalación de precipitados AnaConDa. Presentamos el caso de un paciente con diagnóstico confirmado de COVID-19, que desarrolla SDRA severo secundario y posterior necesidad de sedación profunda, proporcionándole un anestésico volátil (sevoflurano) mediante el sistema AnaConDa.
危重病人经常需要在重症监护病房进行多用途镇静。用于这一目的的药物可以通过静脉给药,也可以通过吸入给药。COVID-19大流行的今天,给我们带来了一些影响,为资源损耗药理,它可以让我们不重复使用镇静实现相同目标的替代,甚至更少的副作用和更好的成果和进展的病被认为是一种挥发性麻醉剂,相同的行政管理系统通过吸入蟒蛇沉淀物。我们介绍了一名确诊为COVID-19的患者,他出现继发性严重ards,随后需要深度镇静,通过水蟒系统提供挥发性麻醉剂(七氟醚)。
{"title":"Sedación anestésica inhalada, una alternativa a la escasez de los sedantes tradicionales: reporte de un caso","authors":"J. L. Vélez Páez, F. E. Jara, Esteban Ochoa, Verónica Guerrero, Estefanía Irigoyen, Hernán Quintero, Eduardo Vásconez, Pablo A. Santillán, Esteban Ortíz-Prado","doi":"10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/77-84","DOIUrl":"https://doi.org/10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/77-84","url":null,"abstract":"Los pacientes críticos a menudo requieren sedación polivalente en las unidades de cuidados intensivos. Los fármacos utilizados para este fin pueden administrarse por vía intravenosa y, con menos frecuencia, por inhalación. La pandemia de COVID-19 en la actualidad nos ha traído varias consecuencias, como el agotamiento de los recursos farmacológicos, lo que nos lleva al uso no rutinario de alternativas para lograr los mismos objetivos de sedación, incluso con menos efectos adversos y mejores resultados en cuanto a la evolución de su enfermedad Se han considerado como opción los anestésicos volátiles, los mismos que se administran a través del sistema de inhalación de precipitados AnaConDa. Presentamos el caso de un paciente con diagnóstico confirmado de COVID-19, que desarrolla SDRA severo secundario y posterior necesidad de sedación profunda, proporcionándole un anestésico volátil (sevoflurano) mediante el sistema AnaConDa.","PeriodicalId":166447,"journal":{"name":"Metro Ciencia","volume":"11 3","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"120995241","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Revisión y cambios 2022 de las últimas Guías de Resucitación Cardiopulmonar de la American Heart Association (AHA) 美国心脏协会(AHA)最新心肺复苏指南2022年修订和更改
Pub Date : 2022-12-30 DOI: 10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/60-67
Diego Villarreal Huato, Mauricio Larrea, S. Campos-Miño
American Heart Association (AHA, por sus siglas en inglés) emite cada 5 años sus recomendaciones para resucitación cardiopulmonar (RCP) y atención cardiovascular de emergencia; la última versión se publicó en 20201. Sin embargo, cada cierto tiempo, un comité internacional (International Liaison Committee on Resuscitation – ILCOR) actualiza la bibliografía y emite ciertas recomendaciones de ajuste que son consideradas importantes. Estos cambios se han publicado el 4 de noviembre de este año en la revista Circulation2 y los resumimos a continuación, tanto para adultos como para niños.
美国心脏协会(AHA)每5年发布一次心肺复苏(cpr)和紧急心血管护理建议;最新版本于20201年发布。然而,一个国际委员会(国际复苏联络委员会- ILCOR)不时更新文献,并发布某些被认为重要的调整建议。这些变化已于今年11月4日发表在《流通2》杂志上,我们在下面对成人和儿童进行了总结。
{"title":"Revisión y cambios 2022 de las últimas Guías de Resucitación Cardiopulmonar de la American Heart Association (AHA)","authors":"Diego Villarreal Huato, Mauricio Larrea, S. Campos-Miño","doi":"10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/60-67","DOIUrl":"https://doi.org/10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/60-67","url":null,"abstract":"American Heart Association (AHA, por sus siglas en inglés) emite cada 5 años sus recomendaciones para resucitación cardiopulmonar (RCP) y atención cardiovascular de emergencia; la última versión se publicó en 20201. Sin embargo, cada cierto tiempo, un comité internacional (International Liaison Committee on Resuscitation – ILCOR) actualiza la bibliografía y emite ciertas recomendaciones de ajuste que son consideradas importantes. Estos cambios se han publicado el 4 de noviembre de este año en la revista Circulation2 y los resumimos a continuación, tanto para adultos como para niños.","PeriodicalId":166447,"journal":{"name":"Metro Ciencia","volume":"24 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122299648","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Años de vida perdidos prematuramente por COVID-19 en Ecuador 厄瓜多尔因COVID-19过早失去数年生命
Pub Date : 2022-12-30 DOI: 10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/35-43
Kevin Ricardo Espinosa Yépez
Introducción: En marzo de 2020, la Organización Mundial de la Salud declaró como pandemia a la nueva enfermedad denominada COVID-19. Hasta finales de 2020, se han registrado aproximadamente 1,8 millones de muertes en todo el mundo. El objetivo de este estudio es estimar y analizar los años de vida perdidos de forma prematura por COVID-19 en el Ecuador. Materiales y Métodos: Estudio observacional descriptivo transversal. Se calculó a partir de la base de datos del Registro Estadístico de Defunciones Generales del año 2020 en Ecuador, la tasa de mortalidad, tanto por sexo como por grupos de edad. Y se estimaron los años de vida perdidos prematuramente (AVP) por COVID-19 en ese periodo. Resultados: Se registraron 23.789 muertes por COVID-19 confirmadas y no confirmadas. Las tasas de mortalidad por 1.000 habitantes fueron de 1,8 en hombres y 0,9 en mujeres. Al final, se perdieron prematuramente 296.193 años de vida. Conclusiones: El COVID-19 ha afectado a todos los grupos de edad y ha provocado una gran pérdida de años de vida saludables en la población ecuatoriana, lo que repercute en la productividad del país y, por ende, en su economía.
简介:2020年3月,世界卫生组织宣布新型疾病COVID-19为大流行。截至2020年底,全世界约有180万人死亡。这项研究的目的是估计和分析厄瓜多尔因COVID-19过早损失的生命年。方法:采用描述性观察性横断面研究。根据厄瓜多尔2020年一般死亡统计登记册数据库,按性别和年龄组计算了死亡率。并估计了在此期间因COVID-19过早死亡的生命年(AVP)。结果:23,789例确诊和未确诊COVID-19死亡病例。每1 000名居民的死亡率为男性1.8,女性0.9。最终,他们过早地失去了296,193年的生命。结论:COVID-19影响了所有年龄组,导致厄瓜多尔人口健康寿命年数的巨大损失,影响了国家的生产力,从而影响了经济。
{"title":"Años de vida perdidos prematuramente por COVID-19 en Ecuador","authors":"Kevin Ricardo Espinosa Yépez","doi":"10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/35-43","DOIUrl":"https://doi.org/10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/35-43","url":null,"abstract":"Introducción: En marzo de 2020, la Organización Mundial de la Salud declaró como pandemia a la nueva enfermedad denominada COVID-19. Hasta finales de 2020, se han registrado aproximadamente 1,8 millones de muertes en todo el mundo. El objetivo de este estudio es estimar y analizar los años de vida perdidos de forma prematura por COVID-19 en el Ecuador. Materiales y Métodos: Estudio observacional descriptivo transversal. Se calculó a partir de la base de datos del Registro Estadístico de Defunciones Generales del año 2020 en Ecuador, la tasa de mortalidad, tanto por sexo como por grupos de edad. Y se estimaron los años de vida perdidos prematuramente (AVP) por COVID-19 en ese periodo. Resultados: Se registraron 23.789 muertes por COVID-19 confirmadas y no confirmadas. Las tasas de mortalidad por 1.000 habitantes fueron de 1,8 en hombres y 0,9 en mujeres. Al final, se perdieron prematuramente 296.193 años de vida. Conclusiones: El COVID-19 ha afectado a todos los grupos de edad y ha provocado una gran pérdida de años de vida saludables en la población ecuatoriana, lo que repercute en la productividad del país y, por ende, en su economía.","PeriodicalId":166447,"journal":{"name":"Metro Ciencia","volume":"118 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122890209","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Ginecología infanto-juvenil: un reto compartido 儿童和青少年妇科:一个共同的挑战
Pub Date : 2022-12-30 DOI: 10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/8-10
Carlos Fernando Cepeda Mora
Seamos sinceros, cuando pensamos en la ginecología y la pediatría se nos viene a la cabeza un acto médico puntual: el nacimiento. Nos ven juntos como equipo, pero tras el nacimiento del paciente pediátrico, dejamos atrás esta unión y nos centramos en nuestro paciente.
让我们面对现实吧,当我们想到妇科和儿科时,我们会想到一个特定的医疗行为:出生。他们把我们视为一个团队,但在儿科病人出生后,我们把这种结合抛在脑后,专注于我们的病人。
{"title":"Ginecología infanto-juvenil: un reto compartido","authors":"Carlos Fernando Cepeda Mora","doi":"10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/8-10","DOIUrl":"https://doi.org/10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/8-10","url":null,"abstract":"Seamos sinceros, cuando pensamos en la ginecología y la pediatría se nos viene a la cabeza un acto médico puntual: el nacimiento. Nos ven juntos como equipo, pero tras el nacimiento del paciente pediátrico, dejamos atrás esta unión y nos centramos en nuestro paciente.","PeriodicalId":166447,"journal":{"name":"Metro Ciencia","volume":"14 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114302843","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Caracterización de displasia cortical focal, en pacientes atendidos en el Hospital Metropolitano, 2010-2021 2010-2021年大都会医院就诊患者局灶性皮层发育不良的特征
Pub Date : 2022-12-30 DOI: 10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/22-34
Fabián Marcelo Torres Campoverde, Emilio Patricio Abad Herrera
Introducción: Displasias corticales focales (DCF) son un subgrupo de malformaciones circunscritas del desarrollo cortical. Representan la causa más común de epilepsia refractaria en la población pediátrica y la segunda / tercera causa en adultos. Metodología: Estudio observacional, cuantitativo, descriptivo, retrospectivo, con muestreo por conveniencia. Se incluyeron 107 pacientes con DCF. Se realizó análisis univarial con frecuencias y porcentajes. Chi-cuadrado y diferencia de medias para análisis bivarial. Para medir asociación se utilizó RR (IC 95%). Resultados: La edad media fue 16,85 años, 49,53% mujeres y 50,47% hombres. 14,95% presentó antecedentes de convulsiones febriles, 3,74% fueron asintomáticos. Crisis focales fue la presentación más habitual (67,9%), predominantemente motoras (83,5%). El 11,21% presentó deterioro cognitivo. El 61,68% había sido diagnosticados de epilepsia criptogénica. La edad media de inicio de síntomas fue 11 años. Pacientes con antecedentes de convulsiones febriles presentaron sintomatología más temprana (4,73 años). El 46,7% de DCF se localizó en el lóbulo temporal. Pacientes con DCF tipo III presentaron debut más tardío (13,79 años). 50,77% de los pacientes presentaron epilepsia refractaria. 7,7% fueron sometidos a cirugía. Se encontró asociación entre epilepsia refractaria y deterioro cognitivo (RR 1,9). Pacientes con convulsiones febriles presentaron debut más temprano de epilepsia (4,7 años). Pacientes con deterioro cognitivo presentaron inicio precoz de síntomas (4,58 años). Conclusiones: DCF es causa importante de epilepsia refractaria, 50.7% de los pacientes de este estudio presentaron dicha característica. El inicio de la sintomatología se presenta en edades tempranas. La presencia de crisis farmacorresistentes representa un factor de riesgo para deterioro neurocognitivo.
简介:局灶性皮质发育不良(fcd)是皮质发育的一个亚群。它们是儿童难治性癫痫最常见的原因,也是成人的第二/第三原因。方法:观察性、定量、描述性、回顾性研究,方便抽样。本研究的目的是评估慢性阻塞性肺病(copd)患者的预后。分析了univarial频率和百分比。双变量分析的卡方和均值差。我们使用RR (95% ci)来测量相关性。结果:采用随机区组设计,采用随机区组设计,采用随机区组设计。14.95%有发热性癫痫史,3.74%无症状。在本研究中,我们评估了两种类型的癫痫发作,一种是局部癫痫发作(67.9%),另一种是运动发作(83.5%)。11.21%的患者表现为认知障碍。61.68%的患者被诊断为隐源性癫痫。出现症状的平均年龄为11岁。有发热性癫痫史的患者有较早的症状(4.73岁)。46.7%的DCF位于颞叶。III型DCF患者发病较晚(13.79岁)。50.77%的患者出现难治性癫痫。7.7%接受手术。我们发现难治性癫痫与认知障碍之间存在关联(RR 1.9)。发热性癫痫患者发病较早(4.7岁)。认知障碍患者早期出现症状(4.58岁)。结论:DCF是难治性癫痫的主要原因,50.7%的患者表现出这一特征。症状的开始出现在早期。耐药危机的存在是神经认知障碍的一个危险因素。
{"title":"Caracterización de displasia cortical focal, en pacientes atendidos en el Hospital Metropolitano, 2010-2021","authors":"Fabián Marcelo Torres Campoverde, Emilio Patricio Abad Herrera","doi":"10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/22-34","DOIUrl":"https://doi.org/10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/22-34","url":null,"abstract":"Introducción: Displasias corticales focales (DCF) son un subgrupo de malformaciones circunscritas del desarrollo cortical. Representan la causa más común de epilepsia refractaria en la población pediátrica y la segunda / tercera causa en adultos. Metodología: Estudio observacional, cuantitativo, descriptivo, retrospectivo, con muestreo por conveniencia. Se incluyeron 107 pacientes con DCF. Se realizó análisis univarial con frecuencias y porcentajes. Chi-cuadrado y diferencia de medias para análisis bivarial. Para medir asociación se utilizó RR (IC 95%). Resultados: La edad media fue 16,85 años, 49,53% mujeres y 50,47% hombres. 14,95% presentó antecedentes de convulsiones febriles, 3,74% fueron asintomáticos. Crisis focales fue la presentación más habitual (67,9%), predominantemente motoras (83,5%). El 11,21% presentó deterioro cognitivo. El 61,68% había sido diagnosticados de epilepsia criptogénica. La edad media de inicio de síntomas fue 11 años. Pacientes con antecedentes de convulsiones febriles presentaron sintomatología más temprana (4,73 años). El 46,7% de DCF se localizó en el lóbulo temporal. Pacientes con DCF tipo III presentaron debut más tardío (13,79 años). 50,77% de los pacientes presentaron epilepsia refractaria. 7,7% fueron sometidos a cirugía. Se encontró asociación entre epilepsia refractaria y deterioro cognitivo (RR 1,9). Pacientes con convulsiones febriles presentaron debut más temprano de epilepsia (4,7 años). Pacientes con deterioro cognitivo presentaron inicio precoz de síntomas (4,58 años). Conclusiones: DCF es causa importante de epilepsia refractaria, 50.7% de los pacientes de este estudio presentaron dicha característica. El inicio de la sintomatología se presenta en edades tempranas. La presencia de crisis farmacorresistentes representa un factor de riesgo para deterioro neurocognitivo.","PeriodicalId":166447,"journal":{"name":"Metro Ciencia","volume":"126 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"134397046","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Historia e importancia de la ginecología en la infancia y adolescencia 儿童和青少年妇科的历史和重要性
Pub Date : 2022-12-30 DOI: 10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/55-59
Gabriela Peñaherrera Cepeda
La atención médica de la salud, ha sido clásicamente, concebida desde un punto de vista del género y de la edad. Atender a una adolescente, no es equivalente a atender a una niña grande o a una adulta pequeña. La ginecología infanto-juvenil o ginecología pediátrica y de la adolescencia, es una subespecialidad relativamente nueva que se encuentra en fase de desarrollo en todo el mundo; es la rama de la medicina que se encarga de la salud de las mujeres, desde la vida intrauterina, el nacimiento, la infancia, la pubertad y adolescencia, hasta que entra en la edad adulta logrando, idealmente, cumplir con los objetivos de cada etapa vital hasta llegar a plantearse un proyecto de vida.
医疗保健传统上是从性别和年龄的角度构想的。照顾一个青少年并不等同于照顾一个大女孩或一个小成年人。儿童和青少年妇科是一个相对较新的亚专业,在世界范围内处于发展阶段;是负责医学部门的妇女的健康,从宫内生活、出生、童年、青春期和青春期,直到进入成年,取得理想目标,满足每个阶段项目到对生活非常重要。
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Agradecimiento a los revisores y actividad editorial de MetroCiencia en 2022 感谢MetroCiencia在2022年的评审员和编辑活动
Pub Date : 2022-12-30 DOI: 10.47464/metrociencia/vol30/4/2022/3-7
S. Campos-Miño
MetroCiencia es una publicación científica trimestral del Hospital Metropolitano. En la figura 1 se muestra la importante progresión, en términos de accesos, que ha tenido la revista hasta el mes de noviembre, después de la publicación del número 3 de 2022. Nuestros artículos han sido interesantes e innovadores para los lectores y no solamente estamos creciendo en número, sino también en calidad y en impacto.
《都市科学》是大都会医院的季刊。图1显示了在2022年第3期出版后,直到11月,该杂志在访问方面取得的重要进展。我们的文章对读者来说是有趣和创新的,我们不仅在数量上,而且在质量和影响上都在增长。
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期刊
Metro Ciencia
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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