Pub Date : 2022-10-05DOI: 10.29356/jmcs.v66i4.1726
E. Edache, A. Uzairu, P. Mamza, G. Shallangwa
Abstract. The investigation for innovative treatments for Pseudomonas aeruginosa and SARS-CoV-2 is a burgeoning field. Even though scientists and pharmaceutical companies have made significant contributions to the research of multi-drug resistance infections from a variety of perspectives, these diseases remain incurable. As a result, developing novel and more effective drugs for proteins associated with Pseudomonas aeruginosa and SARS-CoV-2 has become a top priority in recent years. In this regard, the protein is known as a putative inhibitor of vertebrate lysozyme [Pseudomonas aeruginosa] and chain A, spike protein S1 [SARS-CoV-2], and it is one of the key targets for the development of new drug candidates that could be used as inhibitors in both Pseudomonas aeruginosa and SARS-CoV-2 chemotherapies. The structural characteristics and binding mechanism of certain inhibitors of Pseudomonas aeruginosa and SARS-CoV-2 receptor were investigated using Quantitative-Structure Activity Relationship (QSAR), homology modeling, molecular docking, and molecular dynamics simulation in this study. To create a 3D model of the receptors, a homology modeling approach was used. The X-ray crystal structures of chain A inhibitor of vertebrate lysozyme (PDB: 4PS6) and chain A spike protein S1 (PDB: 7MZF), respectively, were employed as templates for this technique. The final projected structure is obtained and examined by the programs ERRAT, VERIFY3D, and PROCHECK, confirming that the final model is credible. The anticipated structure was fine-tuned before being employed in docking simulations. The results of the structure-based virtual screening show that two potent new lead molecules, compounds 7 and 15, have the most noteworthy affinity to the predicted 3D receptors. The docked compound 15 was subjected to a 1 ns molecular dynamics (MD) simulation. Compound 15 produced more hydrophobic and van der Waal's contacts, according to MD simulations, and binds to SARS-CoV-2 spike protein S1 more closely. The Lipinski rule of five assessment revealed that these lead compounds had significant pharmacological characteristics. As a result, the current research will aid in the development and synthesis of another class of chain A inhibitors of vertebrate lysozyme and chain A spike protein S1 inhibitors that restore drug compound susceptibilities. Resumen. La investigación de tratamientos innovadores para Pseudomonas aeruginosa y SARS-CoV-2 es un campo floreciente. A pesar de que los científicos y las compañías farmacéuticas han hecho contribuciones significativas a la investigación de infecciones por resistencia a múltiples medicamentos desde una variedad de perspectivas, estas enfermedades siguen siendo incurables. Como resultado, el desarrollo de fármacos novedosos y más eficaces para las proteínas asociadas con Pseudomonas aeruginosa y SARS-CoV-2 se ha convertido en una prioridad en los últimos años. En este sentido, la proteína es conocida como un supuesto inhibidor de
{"title":"Theoretical Investigation of the Cooperation of Iminoguanidine with the Enzymes-Binding Domain of Covid-19 and Bacterial Lysozyme Inhibitors and their Pharmacokinetic Properties","authors":"E. Edache, A. Uzairu, P. Mamza, G. Shallangwa","doi":"10.29356/jmcs.v66i4.1726","DOIUrl":"https://doi.org/10.29356/jmcs.v66i4.1726","url":null,"abstract":"Abstract. The investigation for innovative treatments for Pseudomonas aeruginosa and SARS-CoV-2 is a burgeoning field. Even though scientists and pharmaceutical companies have made significant contributions to the research of multi-drug resistance infections from a variety of perspectives, these diseases remain incurable. As a result, developing novel and more effective drugs for proteins associated with Pseudomonas aeruginosa and SARS-CoV-2 has become a top priority in recent years. In this regard, the protein is known as a putative inhibitor of vertebrate lysozyme [Pseudomonas aeruginosa] and chain A, spike protein S1 [SARS-CoV-2], and it is one of the key targets for the development of new drug candidates that could be used as inhibitors in both Pseudomonas aeruginosa and SARS-CoV-2 chemotherapies. The structural characteristics and binding mechanism of certain inhibitors of Pseudomonas aeruginosa and SARS-CoV-2 receptor were investigated using Quantitative-Structure Activity Relationship (QSAR), homology modeling, molecular docking, and molecular dynamics simulation in this study. To create a 3D model of the receptors, a homology modeling approach was used. The X-ray crystal structures of chain A inhibitor of vertebrate lysozyme (PDB: 4PS6) and chain A spike protein S1 (PDB: 7MZF), respectively, were employed as templates for this technique. The final projected structure is obtained and examined by the programs ERRAT, VERIFY3D, and PROCHECK, confirming that the final model is credible. The anticipated structure was fine-tuned before being employed in docking simulations. The results of the structure-based virtual screening show that two potent new lead molecules, compounds 7 and 15, have the most noteworthy affinity to the predicted 3D receptors. The docked compound 15 was subjected to a 1 ns molecular dynamics (MD) simulation. Compound 15 produced more hydrophobic and van der Waal's contacts, according to MD simulations, and binds to SARS-CoV-2 spike protein S1 more closely. The Lipinski rule of five assessment revealed that these lead compounds had significant pharmacological characteristics. As a result, the current research will aid in the development and synthesis of another class of chain A inhibitors of vertebrate lysozyme and chain A spike protein S1 inhibitors that restore drug compound susceptibilities.\u0000 \u0000Resumen. La investigación de tratamientos innovadores para Pseudomonas aeruginosa y SARS-CoV-2 es un campo floreciente. A pesar de que los científicos y las compañías farmacéuticas han hecho contribuciones significativas a la investigación de infecciones por resistencia a múltiples medicamentos desde una variedad de perspectivas, estas enfermedades siguen siendo incurables. Como resultado, el desarrollo de fármacos novedosos y más eficaces para las proteínas asociadas con Pseudomonas aeruginosa y SARS-CoV-2 se ha convertido en una prioridad en los últimos años. En este sentido, la proteína es conocida como un supuesto inhibidor de ","PeriodicalId":17377,"journal":{"name":"Journal of the Mexican Chemical Society","volume":"73 1","pages":""},"PeriodicalIF":1.5,"publicationDate":"2022-10-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85027827","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"化学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-10-05DOI: 10.29356/jmcs.v66i4.1667
Inamullah Mian, S. Alam, N. Rehman, H. Ullah
Abstract. Investigation relevant to the influence of activated carbon (AC) supports biomass of Eucalyptus Lanceolata as an adsorbent was not reported previously. The recent work synthesized a series of studies to know various experimental parameters equilibration time and temperature of the adsorbent for the elimination of dye. Physical structure characterization measured that the surface area of activated carbon increased from 399 to 475 m2.g-1 revealed that the raw biomass had more compact surface than those of activated carbon. FTIR bands were found in the region between 3406.29 cm-1 and 3414.0 cm-1 indicates (-OH) stretching group which leads to hydrogen bonding. Adsorption of Methylene blue was studied on raw and activated carbon. The average activation energy of the activated carbon was 33.67 kJ.mol-1, slightly lower than those of raw carbon, which was 49.14 kJ.mol-1. Intraparticle diffusion, Elovich and Bhangam models were applied to evaluate kinetics studies at 20, 30 and 40 ºC. Thermodynamic parameters, ΔH≠, ΔS≠ and ΔE≠ were calculated from the adsorption of kinetics. Results indicate that adsorption is a spontaneous process. The negative value of entropy determined that the acid molecules take an oriented position on the surface of the adsorbent. The results show that all the models were best fitted for adsorption. Resumen. Una investigación relevante y no reportada previamente respecto a la influencia del carbón activado (CA) apoya que la biomasa de Eucalyptus Lanceolata es un adsorbente. El reciente trabajo sintetizó una serie de estudios para conocer diversos parámetros experimentales de tiempo de equilibrio y temperatura del adsorbente para la eliminación del colorante. La caracterización de la estructura física determinó que el aumento del área superficial del carbón activado de 399 a 475 m2.g-1 revela que la biomasa cruda tenía una superficie más compacta que las del carbón activado. Se encontraron bandas FTIR en la región entre 3406.29 cm-1 y 3414.0 cm-1 indicando el estiramiento del grupo (-OH) que conduce al enlace de hidrógeno. Se estudió la adsorción de azul de metileno en carbón crudo y activado. La energía de activación media del carbón activado fue de 33,67 kJ.mol-1, ligeramente inferior a la del carbón bruto, que fue de 49,14 kJ.mol-1. Se aplicaron modelos de difusión intrapartícula, Elovich y Bhangam para evaluar estudios cinéticos a 20, 30 y 40 ºC. Los parámetros termodinámicos, ΔH≠, ΔS≠ y ΔE≠ se calcularon a partir de la cinética de adsorción. Los resultados indican que la adsorción es un proceso espontáneo. El valor negativo de la entropía determinó que las moléculas de ácido toman una posición orientada en la superficie del adsorbente. Los resultados muestran que todos los modelos se ajustaron mejor para la adsorción.
摘要活性炭(AC)作为吸附剂对杉木生物量的影响的相关研究此前未见报道。最近的工作综合了一系列的研究，了解了吸附剂去除染料的各种实验参数，平衡时间和温度。物理结构表征表明，活性炭的表面积从399 m2增加到475 m2。G-1表明，原料生物质比活性炭表面更致密。在3406.29 cm-1 ~ 3414.0 cm-1之间的区域发现了导致氢键形成的(-OH)拉伸基团。研究了原料活性炭和活性炭对亚甲基蓝的吸附作用。活性炭的平均活化能为33.67 kJ。mol-1，略低于原料碳的49.14 kJ.mol-1。采用Elovich和Bhangam模型对20、30和40℃时的动力学研究进行了评价。由吸附动力学计算热力学参数ΔH≠、ΔS≠、ΔE≠。结果表明，吸附过程是自发的。熵的负值决定了酸分子在吸附剂表面的定向位置。结果表明，所有的模型都是最适合吸附的。Resumen。关于杉木桉(Eucalyptus lanceol杉木桉)的活化剂(CA)与生物活性因子(CA)的相关性研究尚无investigación相关报道。El reciente trabajo sintetizó una serie de studios para conconer diversos parámetros实验时间平衡与温度平衡与吸附para eliminación del colorante。La caracterización de La structura física determinó que el aumento del área superficial del carbón activado de 399 a 475 m2。G-1揭示了生物表面的奥秘tenía表面的奥秘más密实的奥秘carbón活性的奥秘。在此基础上，研究了红外光谱(FTIR)在中国的应用(región): 3406.29 cm-1 ~ 3414.0 cm-1;见estudió la adsorción de azul de metileno en carbón crudo y activado。energía de activación media del carbón activado fue de 33,67 kJ。mol-1, ligeramente a la del carbón bruto, que fue de 49,14 kJ.mol-1。本文采用difusión intrapartícula, Elovich和Bhangam的应用模型，对温度为20、30和40℃的高温进行了分析。Los parámetros termodinámicos， ΔH≠，ΔS≠y ΔE≠se calcularon a party de la cinsamtica de adsorción。Los resultados indican que la adsorción es un process espontáneo。El valor negative de la entropía determinó que las molcculas de ácido toman una posición orientada en la表面del吸附剂。Los resultados muestran que todos Los modelos se ajustaron major para adsorción。
{"title":"Utilization of Biomass (Eucalyptus Lanceolata) as an Adsorbent - Removal of Methylene Blue from Wastewater","authors":"Inamullah Mian, S. Alam, N. Rehman, H. Ullah","doi":"10.29356/jmcs.v66i4.1667","DOIUrl":"https://doi.org/10.29356/jmcs.v66i4.1667","url":null,"abstract":"Abstract. Investigation relevant to the influence of activated carbon (AC) supports biomass of Eucalyptus Lanceolata as an adsorbent was not reported previously. The recent work synthesized a series of studies to know various experimental parameters equilibration time and temperature of the adsorbent for the elimination of dye. Physical structure characterization measured that the surface area of activated carbon increased from 399 to 475 m2.g-1 revealed that the raw biomass had more compact surface than those of activated carbon. FTIR bands were found in the region between 3406.29 cm-1 and 3414.0 cm-1 indicates (-OH) stretching group which leads to hydrogen bonding. Adsorption of Methylene blue was studied on raw and activated carbon. The average activation energy of the activated carbon was 33.67 kJ.mol-1, slightly lower than those of raw carbon, which was 49.14 kJ.mol-1. Intraparticle diffusion, Elovich and Bhangam models were applied to evaluate kinetics studies at 20, 30 and 40 ºC. Thermodynamic parameters, ΔH≠, ΔS≠ and ΔE≠ were calculated from the adsorption of kinetics. Results indicate that adsorption is a spontaneous process. The negative value of entropy determined that the acid molecules take an oriented position on the surface of the adsorbent. The results show that all the models were best fitted for adsorption. \u0000 \u0000Resumen. Una investigación relevante y no reportada previamente respecto a la influencia del carbón activado (CA) apoya que la biomasa de Eucalyptus Lanceolata es un adsorbente. El reciente trabajo sintetizó una serie de estudios para conocer diversos parámetros experimentales de tiempo de equilibrio y temperatura del adsorbente para la eliminación del colorante. La caracterización de la estructura física determinó que el aumento del área superficial del carbón activado de 399 a 475 m2.g-1 revela que la biomasa cruda tenía una superficie más compacta que las del carbón activado. Se encontraron bandas FTIR en la región entre 3406.29 cm-1 y 3414.0 cm-1 indicando el estiramiento del grupo (-OH) que conduce al enlace de hidrógeno. Se estudió la adsorción de azul de metileno en carbón crudo y activado. La energía de activación media del carbón activado fue de 33,67 kJ.mol-1, ligeramente inferior a la del carbón bruto, que fue de 49,14 kJ.mol-1. Se aplicaron modelos de difusión intrapartícula, Elovich y Bhangam para evaluar estudios cinéticos a 20, 30 y 40 ºC. Los parámetros termodinámicos, ΔH≠, ΔS≠ y ΔE≠ se calcularon a partir de la cinética de adsorción. Los resultados indican que la adsorción es un proceso espontáneo. El valor negativo de la entropía determinó que las moléculas de ácido toman una posición orientada en la superficie del adsorbente. Los resultados muestran que todos los modelos se ajustaron mejor para la adsorción.","PeriodicalId":17377,"journal":{"name":"Journal of the Mexican Chemical Society","volume":"20 1","pages":""},"PeriodicalIF":1.5,"publicationDate":"2022-10-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81730985","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"化学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-10-05DOI: 10.29356/jmcs.v66i4.1757
Fatima Fadl, S. Abdalla, A. Ishaq, Y. Umar
Abstract. B3YLP with the 6-311++G (d, p) basis set was used to investigate the conformational preference, geometrical structure, and spectroscopic properties of the conformational isomers of cinnamic acid and cinnamaldehyde in gas and in solvents. In the gas phase, the s-cis isomer of cinnamic acid was found to be more stable than the s-trans conformer, while for cinnamaldehyde the s-trans conformer was found to be the more stable conformer. The effects of solvents on the conformational preference of these molecules were investigated using the IEF-PCM model. For both cinnamic acid and cinnamaldehyde, the solvent has shown no significant effect on the stability preference. However, the stability of both conformational isomers of cinnamic acid and cinnamaldehyde increases as the dielectric constant of solvent increases, because solvation energies decrease as the dielectric constant of the solvent increases. The 13C and 1H NMR chemical shifts were calculated in DMSO and chloroform. The NBO charges and the UV-visible spectra have been computed in the gas phase, chloroform, methanol, and water. Resumen. Se utilizó B3YLP con el conjunto de base 6-311++G (d, p) para investigar la preferencia conformacional, la estructura y las propiedades espectroscópicas de los isómeros conformacionales de ácido cinámico y cinamaldehído en fase gas y en solventes. En la fase gaseosa, se encontró que el isómero s-cis del ácido cinámico era más estable que el confórmero s-trans, mientras que para el cinamaldehído se encontró que el confórmero s-trans era el más estable. Los efectos de disolvente sobre la preferencia conformacional de estas moléculas se investigaron utilizando el modelo IEF-PCM. Tanto para el ácido cinámico como para el cinamaldehído, el disolvente no mostró ningún efecto significativo sobre la preferencia de estabilidad. Sin embargo, la estabilidad de ambos isómeros conformacionales de ácido cinámico y cinamaldehído aumenta a medida que aumenta la constante dieléctrica del disolvente, porque las energías de solvatación disminuyen a medida que aumenta la constante dieléctrica del disolvente. Los corrimientos químicos de RMN de 13C y 1H se calcularon en DMSO y cloroformo. Las cargas NBO y los espectros UV-visibles se han calculado en la fase gaseosa, cloroformo, metanol y agua.
摘要采用6-311++G (d, p)基集的B3YLP研究了肉桂酸和肉桂醛在气体和溶剂中的构象偏好、几何结构和光谱性质。在气相中，肉桂酸的s-顺式构象比s-反式构象更稳定，而肉桂醛的s-反式构象更稳定。用IEF-PCM模型研究了溶剂对这些分子的构象偏好的影响。对于肉桂酸和肉桂醛，溶剂对其稳定性偏好无显著影响。而肉桂酸和肉桂醛构象异构体的稳定性随着溶剂介电常数的增大而增大，这是因为溶剂化能随着溶剂介电常数的增大而减小。计算了DMSO和氯仿中13C和1H核磁共振的化学位移。计算了NBO在气相、氯仿、甲醇和水中的电荷和紫外可见光谱。Resumen。Se utilizó B3YLP conel conjunto de base 6-311++G (d, p) para investigatory la preference构象，la构象de las proedades espectroscópicas de los isómeros构象de ácido cinámico y cinamaldehído在固相气和溶剂中。En la熔丝gaseosa, se encontro el isomero s-cis是cinamico时代mas estable, el conformero s-trans, mientras, para el cinamaldehido se encontro, el conformero s-trans el mas estable时代。溶剂型溶解度和溶解度对溶解度的影响，以及溶解度和溶解度对溶解度的影响。Tanto para el ácido cinámico como para el cinamaldehído, el溶解剂不mostró ningún效果显著，优先建立。1998年，设立了ambos网站isómeros与cinamaldehído建立了ambos网站ácido cinámico和cinamaldehído建立了ambos网站ácido cinámico和cinamaldehído建立了ambos网站energías和solvatación建立了ambos网站，建立了ambos网站energías和solvatación建立了ambos网站，建立了ambos网站，建立了ambos网站，建立了ambos网站，建立了ambos网站。Los corrimientos químicos de RMN de 13C y 1H se calcularon en DMSO y氯仿。通过低光谱的紫外可见光谱分析，可以发现NBO的主要成分是甲烷、氯仿、甲醇和水。
{"title":"DFT Study of the Molecular Structure, Conformational Preference, Spectroscopic and Vibrational Analysis of Cinnamic Acid and Cinnamaldehyde","authors":"Fatima Fadl, S. Abdalla, A. Ishaq, Y. Umar","doi":"10.29356/jmcs.v66i4.1757","DOIUrl":"https://doi.org/10.29356/jmcs.v66i4.1757","url":null,"abstract":"Abstract. B3YLP with the 6-311++G (d, p) basis set was used to investigate the conformational preference, geometrical structure, and spectroscopic properties of the conformational isomers of cinnamic acid and cinnamaldehyde in gas and in solvents. In the gas phase, the s-cis isomer of cinnamic acid was found to be more stable than the s-trans conformer, while for cinnamaldehyde the s-trans conformer was found to be the more stable conformer. The effects of solvents on the conformational preference of these molecules were investigated using the IEF-PCM model. For both cinnamic acid and cinnamaldehyde, the solvent has shown no significant effect on the stability preference. However, the stability of both conformational isomers of cinnamic acid and cinnamaldehyde increases as the dielectric constant of solvent increases, because solvation energies decrease as the dielectric constant of the solvent increases. The 13C and 1H NMR chemical shifts were calculated in DMSO and chloroform. The NBO charges and the UV-visible spectra have been computed in the gas phase, chloroform, methanol, and water.\u0000 \u0000Resumen. Se utilizó B3YLP con el conjunto de base 6-311++G (d, p) para investigar la preferencia conformacional, la estructura y las propiedades espectroscópicas de los isómeros conformacionales de ácido cinámico y cinamaldehído en fase gas y en solventes. En la fase gaseosa, se encontró que el isómero s-cis del ácido cinámico era más estable que el confórmero s-trans, mientras que para el cinamaldehído se encontró que el confórmero s-trans era el más estable. Los efectos de disolvente sobre la preferencia conformacional de estas moléculas se investigaron utilizando el modelo IEF-PCM. Tanto para el ácido cinámico como para el cinamaldehído, el disolvente no mostró ningún efecto significativo sobre la preferencia de estabilidad. Sin embargo, la estabilidad de ambos isómeros conformacionales de ácido cinámico y cinamaldehído aumenta a medida que aumenta la constante dieléctrica del disolvente, porque las energías de solvatación disminuyen a medida que aumenta la constante dieléctrica del disolvente. Los corrimientos químicos de RMN de 13C y 1H se calcularon en DMSO y cloroformo. Las cargas NBO y los espectros UV-visibles se han calculado en la fase gaseosa, cloroformo, metanol y agua.","PeriodicalId":17377,"journal":{"name":"Journal of the Mexican Chemical Society","volume":"69 1","pages":""},"PeriodicalIF":1.5,"publicationDate":"2022-10-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89050865","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"化学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-10-01DOI: 10.29356/jmcs.v66i4.1785
J. Cicció, C. Chaverri
Abstract. Dahlia is a genus of flowering plants of about 35 to 40 species, distributed mainly in Mesoamerica. The aim of this work was to study the chemical composition of the leaflet and capitulum essential oils of D. imperialis growing wild in Costa Rica. The essential oils were obtained by hydrodistillation in a modified Clevenger apparatus. The chemical composition of the oils was performed by capillary gas chromatography with a flame detector (GC-FID) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) using the retention indices on a DB-5 type capillary column in addition to mass spectral fragmentation patterns. A total of 131 compounds were identified, accounting for 96.5-99.3 % of the total amount of the oils. The major constituents in the leaflet oil were β-pinene (35.2 %), α-phellandrene (21.9 %), α-pinene (18.0 %), p-cymene (8.3 %), limonene (4.3 %) and γ-muurolene (3.9 %). The major constituents in the capitulum (flower head) oil were β-pinene (27.7 %), α-phellandrene (26.2 %), α-pinene (12.4 %), β-phellandrene (6.6 %), limonene (5.6 %), (E)-β-ocimene (2.9 %), and germacrene D (2.2 %). This is the first report about the chemical composition of essential oils from D. imperialis. Resumen. Dahlia es un género de plantas floríferas que consta de 35 a 40 especies, distribuidas principalmente en Mesoamérica. El objetivo de este trabajo fue determinar la composición química de los aceites esenciales de hojuelas e inflorescencias de D. imperialis creciendo silvestre en Costa Rica. La extracción del aceite se efectuó por hidrodestilación con un equipo Clevenger modificado. La composición química del aceite se analizó mediante las técnicas de cromatografía gaseoso-líquida con detector de ionización de llama (GC-FID) y de cromatografía gaseoso-líquida acoplada a un detector selectivo de masas (GC-MS). Se utilizaron índices de retención obtenidos en una columna capilar tipo DB-5 y se compararon con los patrones de fragmentación de masas. Se identificaron en total 131 compuestos, correspondientes a 96.5-99.3 % de los constituyentes totales. Los componentes mayoritarios del aceite de los foliolos fueron β-pineno (35.2 %), α-felandreno (21.9 %), α-pineno (18.0 %), p-cimeno (8.3 %), limoneno (4.3 %) y γ-muuroleno (3.9 %). Los componentes mayoritarios del aceite de los capítulos florales fueron β-pineno (27.7 %), α-felandreno (26.2 %), α-pineno (12.4 %), β-felandreno (6.6 %), limoneno (5.6 %), (E)-β-ocimeno (2.9 %) y germacreno D (2.2 %). Este es el primer informe acerca de la composición química de aceites esenciales de D. imperialis.
摘要大丽花是开花植物的一个属，约有35至40种，主要分布在中美洲。研究了哥斯达黎加野生帝王花小叶和小头叶精油的化学成分。在改良的Clevenger装置中通过加氢蒸馏得到精油。采用毛细管气相色谱-火焰检测器(GC-FID)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)，采用DB-5型毛细管柱上的保留指数和质谱破碎图谱进行化学成分分析。共鉴定出131种化合物，占总含量的96.5- 99.3%。小叶精油的主要成分为β-蒎烯(35.2%)、α-茶香烯(21.9%)、α-蒎烯(18.0%)、对伞花烯(8.3%)、柠檬烯(4.3%)和γ-茂烯(3.9%)。头状花序油的主要成分为β-蒎烯(27.7%)、α-香蒜烯(26.2%)、α-蒎烯(12.4%)、β-香蒜烯(6.6%)、柠檬烯(5.6%)、(E)-β-香蒜烯(2.9%)和芽孢烯D(2.2%)。本文首次报道了帝王花精油的化学成分。Resumen。大丽花属植物，主要分布在中美洲，有35个或40个品种。研究目的:研究目的:确定研究目标:研究目标:研究目标:研究目标:研究目标:研究目标:研究目标:研究目标:研究目标:研究目标:研究目标:研究目标:研究目标:研究目标:研究目标:哥斯达黎加。链接extracción del aceite se efectuó phidrodestilación con equipo clevenenger modificado。La composición química del aceite se analizó mediante las tacimnicas de cromatografía gaseoso-líquida con detector de ionización de llama (GC-FID) y de cromatografía gaseoso-líquida acoplada a un detector selectivo de masas (GC-MS)。通过与fragmentación de masas的赞助人的比较，我们利用了índices de retención obtenidos，并将其与DB-5进行了比较。共鉴定出131台计算机，对应96.5- 99.3%的漏报率。Los compones mayoritarios del aceite de Los fololos fueron β-pineno(35.2%)、α-felandreno(21.9%)、α-pineno(18.0%)、p-cimeno(8.3%)、柠檬eno(4.3%)和γ-muuroleno(3.9%)。Los components mayoritarios del aceite de Los capítulos florales fueron β-蒎烯(27.7%)、α-felandreno(26.2%)、α-pineno(12.4%)、β-felandreno(6.6%)、柠檬eno(5.6%)、(E)-β-ocimeno(2.9%)和germacreno D(2.2%)。Este es el primer informe acerca de la composición química de aceites esenciales de D. imperialis。
{"title":"Chemical Composition of Essential Oils of Dahlia imperialis (Asteraceae) Growing Wild in Costa Rica","authors":"J. Cicció, C. Chaverri","doi":"10.29356/jmcs.v66i4.1785","DOIUrl":"https://doi.org/10.29356/jmcs.v66i4.1785","url":null,"abstract":"Abstract. Dahlia is a genus of flowering plants of about 35 to 40 species, distributed mainly in Mesoamerica. The aim of this work was to study the chemical composition of the leaflet and capitulum essential oils of D. imperialis growing wild in Costa Rica. The essential oils were obtained by hydrodistillation in a modified Clevenger apparatus. The chemical composition of the oils was performed by capillary gas chromatography with a flame detector (GC-FID) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) using the retention indices on a DB-5 type capillary column in addition to mass spectral fragmentation patterns. A total of 131 compounds were identified, accounting for 96.5-99.3 % of the total amount of the oils. The major constituents in the leaflet oil were β-pinene (35.2 %), α-phellandrene (21.9 %), α-pinene (18.0 %), p-cymene (8.3 %), limonene (4.3 %) and γ-muurolene (3.9 %). The major constituents in the capitulum (flower head) oil were β-pinene (27.7 %), α-phellandrene (26.2 %), α-pinene (12.4 %), β-phellandrene (6.6 %), limonene (5.6 %), (E)-β-ocimene (2.9 %), and germacrene D (2.2 %). This is the first report about the chemical composition of essential oils from D. imperialis.\u0000 \u0000Resumen. Dahlia es un género de plantas floríferas que consta de 35 a 40 especies, distribuidas principalmente en Mesoamérica. El objetivo de este trabajo fue determinar la composición química de los aceites esenciales de hojuelas e inflorescencias de D. imperialis creciendo silvestre en Costa Rica. La extracción del aceite se efectuó por hidrodestilación con un equipo Clevenger modificado. La composición química del aceite se analizó mediante las técnicas de cromatografía gaseoso-líquida con detector de ionización de llama (GC-FID) y de cromatografía gaseoso-líquida acoplada a un detector selectivo de masas (GC-MS). Se utilizaron índices de retención obtenidos en una columna capilar tipo DB-5 y se compararon con los patrones de fragmentación de masas. Se identificaron en total 131 compuestos, correspondientes a 96.5-99.3 % de los constituyentes totales. Los componentes mayoritarios del aceite de los foliolos fueron β-pineno (35.2 %), α-felandreno (21.9 %), α-pineno (18.0 %), p-cimeno (8.3 %), limoneno (4.3 %) y γ-muuroleno (3.9 %). Los componentes mayoritarios del aceite de los capítulos florales fueron β-pineno (27.7 %), α-felandreno (26.2 %), α-pineno (12.4 %), β-felandreno (6.6 %), limoneno (5.6 %), (E)-β-ocimeno (2.9 %) y germacreno D (2.2 %). Este es el primer informe acerca de la composición química de aceites esenciales de D. imperialis.","PeriodicalId":17377,"journal":{"name":"Journal of the Mexican Chemical Society","volume":"216 1","pages":""},"PeriodicalIF":1.5,"publicationDate":"2022-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75596153","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"化学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-10-01DOI: 10.29356/jmcs.v66i4.1739
A. Neacsu, D. Gheorghe
Abstract. The aim of the present study is obtaining the calorific values and the qualitative properties of the pellets made from four agricultural by-products co-fired with coal and non-cofired, in order to highlight the importance of co-fired biomass as alternative energy source. The studied samples are coarse ground grist of sorghum seeds, rape seeds, soyabean, sunflower seeds and their mixture with coal. The following parameters are calculated: higher heating values, bulk densities, energy densities, fuel value index, nitrogen and sulphur content. The proximate composition as defined by ASTM was established: moisture, ash, volatile matter, and fixed carbon. The moisture and ash content of the studied agricultural by-products are identified as the main factors of calorific influence. The obtained results come to confirm the ability of co-fired biomass to be used as fuel. As resulted from the experimental data, the co-fired biomass of agricultural residues are good resources as biofuel in the form of pellets. Among the studied samples, co-fired sunflower seeds grist presents the highest heating value, highest fixed carbon content and fuel value index, thus being a good alternative to fossil fuel in order to produce energy and reduce the domestic air pollution and the amount of wood needed. Resumen. El objetivo del presente estudio es obtener los valores de poderes caloríficos y las propiedades cualitativas de pellets elaborados a partir de cuatro subproductos agrícolas en co-combustión con carbón y sin co-combustión. Esto se realizó con la finalidad de resaltar la importancia de la biomasa en co-combustión como fuente de energía alternativa. Las muestras estudiadas son: molienda gruesa de semillas de sorgo, colza, soja, semillas de girasol y sus mezclas con carbón. Se calcularon los siguientes parámetros: poderes caloríficos superiores, densidades aparentes, densidades energéticas, índice de valor del combustible, contenido de nitrógeno y azufre. Se estableció la composición proximal definida por ASTM: humedad, ceniza, materia volátil y carbón fijo. El contenido de humedad y cenizas de los subproductos agrícolas estudiados se identifican como los principales factores de influencia calorífica. Los resultados obtenidos vienen a confirmar la capacidad de la biomasa de co-combustión para ser utilizada como combustible. Como resultado de los datos experimentales, la biomasa co-quemada de residuos agrícolas es un buen recurso como biocombustible en forma de gránulos. Entre las muestras estudiadas, la molienda de semillas de girasol cocida presenta el valor calorífico más alto, el contenido de carbono fijo y el índice de valor de combustible más altos, por lo que es una buena alternativa al combustible fósil para producir energía y reducir la contaminación del aire doméstico y la cantidad de madera necesaria.
摘要本研究的目的是获得由四种农业副产品与煤和非共烧制成的颗粒的热值和定性性质，以突出共烧生物质作为替代能源的重要性。所研究的样品是高粱种子、油菜种子、大豆种子、葵花籽的粗磨粒及其与煤的混合物。计算以下参数:更高的热值、体积密度、能量密度、燃料值指数、氮和硫含量。建立了ASTM定义的近似成分:水分、灰分、挥发物和固定碳。确定了农副产品的水分和灰分含量是影响发热量的主要因素。所得结果证实了共烧生物质作为燃料的能力。实验结果表明，农用秸秆共烧生物质是一种良好的生物质颗粒燃料资源。在所研究的样品中，共烧葵花籽颗粒的热值、固定碳含量和燃料价值指数最高，是一种很好的替代化石燃料的能源，可以减少国内的空气污染和木材需求量。Resumen。El objtitio de de de poderes的研究目标是通过对颗粒的定性研究获得颗粒的价值caloríficos通过对颗粒的定性研究获得颗粒的质量agrícolas en co-combustión con carbón y sin co-combustión。我们要看到realizó con la finalidad de resaltar la importanca de la biomasa en co-combustión como fuente de energía alternativa。Las muestras estudiadas son: molienda gruesa de semillas de sorgo, colza, soja, semillas de girasol y sus mezclas con carbón。e calcularon los siguentes parámetros: poderes caloríficos superres, densidades家长会，densidades energyasticas， índice de valor del可燃，contenido de nitrógeno y azure。参见estableció la composición近端定义差ASTM:湿，湿，材料volátil y carbón fijo。研究人员发现了影响的主要因素calorífica。研究结果证实了co-combustión生物燃料利用的可行性和可燃性。Como resultado de los datos experimentales, la biomasa co-quemada de residuos agrícolas . Como comcom可燃材料的形式为gránulos。研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心、研究中心和研究中心。
{"title":"Characterization of Some Co-Fired Agricultural by-products for Energetic Use","authors":"A. Neacsu, D. Gheorghe","doi":"10.29356/jmcs.v66i4.1739","DOIUrl":"https://doi.org/10.29356/jmcs.v66i4.1739","url":null,"abstract":"Abstract. The aim of the present study is obtaining the calorific values and the qualitative properties of the pellets made from four agricultural by-products co-fired with coal and non-cofired, in order to highlight the importance of co-fired biomass as alternative energy source. The studied samples are coarse ground grist of sorghum seeds, rape seeds, soyabean, sunflower seeds and their mixture with coal. The following parameters are calculated: higher heating values, bulk densities, energy densities, fuel value index, nitrogen and sulphur content. The proximate composition as defined by ASTM was established: moisture, ash, volatile matter, and fixed carbon. The moisture and ash content of the studied agricultural by-products are identified as the main factors of calorific influence. The obtained results come to confirm the ability of co-fired biomass to be used as fuel. As resulted from the experimental data, the co-fired biomass of agricultural residues are good resources as biofuel in the form of pellets. Among the studied samples, co-fired sunflower seeds grist presents the highest heating value, highest fixed carbon content and fuel value index, thus being a good alternative to fossil fuel in order to produce energy and reduce the domestic air pollution and the amount of wood needed.\u0000 \u0000Resumen. El objetivo del presente estudio es obtener los valores de poderes caloríficos y las propiedades cualitativas de pellets elaborados a partir de cuatro subproductos agrícolas en co-combustión con carbón y sin co-combustión. Esto se realizó con la finalidad de resaltar la importancia de la biomasa en co-combustión como fuente de energía alternativa. Las muestras estudiadas son: molienda gruesa de semillas de sorgo, colza, soja, semillas de girasol y sus mezclas con carbón. Se calcularon los siguientes parámetros: poderes caloríficos superiores, densidades aparentes, densidades energéticas, índice de valor del combustible, contenido de nitrógeno y azufre. Se estableció la composición proximal definida por ASTM: humedad, ceniza, materia volátil y carbón fijo. El contenido de humedad y cenizas de los subproductos agrícolas estudiados se identifican como los principales factores de influencia calorífica. Los resultados obtenidos vienen a confirmar la capacidad de la biomasa de co-combustión para ser utilizada como combustible. Como resultado de los datos experimentales, la biomasa co-quemada de residuos agrícolas es un buen recurso como biocombustible en forma de gránulos. Entre las muestras estudiadas, la molienda de semillas de girasol cocida presenta el valor calorífico más alto, el contenido de carbono fijo y el índice de valor de combustible más altos, por lo que es una buena alternativa al combustible fósil para producir energía y reducir la contaminación del aire doméstico y la cantidad de madera necesaria.","PeriodicalId":17377,"journal":{"name":"Journal of the Mexican Chemical Society","volume":"76 1","pages":""},"PeriodicalIF":1.5,"publicationDate":"2022-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83505149","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"化学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-10-01DOI: 10.29356/jmcs.v66i4.1822
Onyedikachi Bliss, Emmanuel Ejiofor, C. Njoku, M. Ejiofor, Kanu Michael
Abstract. Oxidative stress arising from free radicals have been documented to be a sponsor of inflammation, driving the search for plant-based compounds with antioxidant and anti-inflammatory activities. The aim of this study was to analyze the chemical composition and evaluate the in vitro antioxidant and anti-inflammatory potentials of essential oil obtained from leaves of Stachytarpheta jamaicensis. Essential oil (EO) was extracted using hydro distillation techniques and its components analyzed using gas chromatograph mass spectrometry (GC-MS) techniques. The antioxidant potentials of the EO were assessed using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging and ferric ion reducing antioxidant power (FRAP) assays. Anti-inflammatory ability was assessed using inhibition of heat and hypotonicity induced hemolysis of the RBC. GC-MS analysis of essential oil of Stachytarpheta jamaicensis showed the presence of limonene (13.85 %), eucalyptol (10.73 %), linalool (5.36 %), cis verbenol (19.54 %), bornyl acetate (12.65 %) and β-phellandrene (5.59 %) as major EO components, representing a total of 67.72 % of the total volatile fraction. The EO showed strong anti-inflammatory properties and a minimal scavenging potential of DPPH and FRAP activity compared to standard agents used. Result obtained from this study indicates that EO of Stachytarpheta jamaicensis is a promising source of antioxidant and anti-inflammatory agents, which can be exploited in pharmaceuticals. Resumen. Está documentado que el estrés oxidativo originado por radicales libres produce respuestas inflamatorias, lo que ha impulsado la búsqueda de compuestos de origen vegetal con actividades antioxidantes y antiinflamatorias. El objetivo de este estudio fue analizar la composición química y evaluar el potencial antioxidante y antiinflamatorio in vitro del aceite esencial obtenido de las hojas de Stachytarpheta jamaicensis. El aceite esencial (EO, por sus siglas en inglés) se extrajo mediante técnicas de hidrodestilación y sus componentes se analizaron mediante técnicas de cromatografía de gases y espectrometría de masas (GC-MS). El potencial antioxidante del aceite esencial se evaluó utilizando ensayos con 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH) y evaluando el poder reductor de iones férricos (FRAP). La capacidad antiinflamatoria se evaluó mediante la inhibición de la hemólisis de los glóbulos rojos inducida por calor e hipotonia. El análisis GC-MS del aceite esencial de Stachytarpheta jamaicensis mostró la presencia de limoneno (13,85 %), eucaliptol (10,73 %), linalol (5,36 %), cis-verbenol (19,54 %), acetato de bornilo (12,65 %) y β-felandreno (5,59 %) como componentes mayoritarios del extracto, representando un total de 67,72 % de la fracción volátil total. El extracto mostró propiedades antiinflamatorias y un potencial depurador mínimo de la actividad de DPPH y FRAP en comparación con los agentes utilizados como estándares. El resultado obtenido de este estudio indica que el aceite es
摘要由自由基引起的氧化应激已被证明是炎症的发起者，促使人们寻找具有抗氧化和抗炎活性的植物性化合物。本研究旨在分析牙买加水青树叶挥发油的化学成分，并评价其体外抗氧化和抗炎活性。采用水力蒸馏法提取精油，采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术分析精油成分。采用2,2-二苯基-1-吡啶肼基(DPPH)清除率和铁离子还原抗氧化能力(FRAP)测定EO的抗氧化能力。通过抑制高温和低渗引起的红细胞溶血来评估抗炎能力。GC-MS分析表明，香树油的主要挥发分为柠檬烯(13.85%)、桉油醇(10.73%)、芳樟醇(5.36%)、顺式马油酚(19.54%)、醋酸龙脑酯(12.65%)和β-茶树烯(5.59%)，占总挥发分的67.72%。与使用的标准制剂相比，EO显示出强大的抗炎特性和最小的DPPH和FRAP活性清除潜力。研究结果表明，牙买加水青果的EO是一种很有前途的抗氧化和抗炎药物来源，具有开发利用价值。Resumen。研究发现，发酵素氧化源性自由基自由基生成炎症反应，而植物源性自由基自由基生成抗氧化剂生成抗炎反应。目的:研究牙买加水青果的体外抗氧化活性及抗炎作用。气相色谱-质谱(GC-MS): El - aceite essential (EO, pso, siglas, inglsamas)， extra - jo medium - samcnicas de hidrodestilación，通过sus components, se - analytical medium - samcnicas de cromatografía, de gas，通过espectrometría de masas。潜在抗氧化剂del aceite必不可少的硒(evaluó利用度)，以2,2-异苯二酚-1-吡啶肼(DPPH)为评价指标，以El粉末还原剂de iones FRAP (FRAP)为评价指标。La capacidad antiinflamatoria se evaluó mediante La inhibición de La hemólisis de los glóbulos rojos诱导低热量和低钾症。El análisis GC-MS del aceite精油de Stachytarpheta jamaicensis mostró la presencia de limoneno(13.85%)，桉树醇(10.73%)，芳樟醇(5.36%)，正-马马草醇(19.54%)，乙二醇(12.65%)和β-felandreno(5.59%)共提取成分，占总含量的67.72% de la fracción volátil总含量。El提取物mostró丙烯酰胺具有抗炎作用，具有潜在的降解作用mínimo对DPPH和FRAP活性的抑制作用comparación对药物的利用作用estándares。研究结果表明，牙买加水青果的主要成分是抗氧化剂和抗炎剂，以及农产品的化学成分。
{"title":"GC-MS Characterization, in vitro Antioxidant and Anti-inflammatory Activities of Essential Oil from the Leaves of Stachytarpheta jamaicensis","authors":"Onyedikachi Bliss, Emmanuel Ejiofor, C. Njoku, M. Ejiofor, Kanu Michael","doi":"10.29356/jmcs.v66i4.1822","DOIUrl":"https://doi.org/10.29356/jmcs.v66i4.1822","url":null,"abstract":"Abstract. Oxidative stress arising from free radicals have been documented to be a sponsor of inflammation, driving the search for plant-based compounds with antioxidant and anti-inflammatory activities. The aim of this study was to analyze the chemical composition and evaluate the in vitro antioxidant and anti-inflammatory potentials of essential oil obtained from leaves of Stachytarpheta jamaicensis. Essential oil (EO) was extracted using hydro distillation techniques and its components analyzed using gas chromatograph mass spectrometry (GC-MS) techniques. The antioxidant potentials of the EO were assessed using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging and ferric ion reducing antioxidant power (FRAP) assays. Anti-inflammatory ability was assessed using inhibition of heat and hypotonicity induced hemolysis of the RBC. GC-MS analysis of essential oil of Stachytarpheta jamaicensis showed the presence of limonene (13.85 %), eucalyptol (10.73 %), linalool (5.36 %), cis verbenol (19.54 %), bornyl acetate (12.65 %) and β-phellandrene (5.59 %) as major EO components, representing a total of 67.72 % of the total volatile fraction. The EO showed strong anti-inflammatory properties and a minimal scavenging potential of DPPH and FRAP activity compared to standard agents used. Result obtained from this study indicates that EO of Stachytarpheta jamaicensis is a promising source of antioxidant and anti-inflammatory agents, which can be exploited in pharmaceuticals.\u0000 \u0000Resumen. Está documentado que el estrés oxidativo originado por radicales libres produce respuestas inflamatorias, lo que ha impulsado la búsqueda de compuestos de origen vegetal con actividades antioxidantes y antiinflamatorias. El objetivo de este estudio fue analizar la composición química y evaluar el potencial antioxidante y antiinflamatorio in vitro del aceite esencial obtenido de las hojas de Stachytarpheta jamaicensis. El aceite esencial (EO, por sus siglas en inglés) se extrajo mediante técnicas de hidrodestilación y sus componentes se analizaron mediante técnicas de cromatografía de gases y espectrometría de masas (GC-MS). El potencial antioxidante del aceite esencial se evaluó utilizando ensayos con 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH) y evaluando el poder reductor de iones férricos (FRAP). La capacidad antiinflamatoria se evaluó mediante la inhibición de la hemólisis de los glóbulos rojos inducida por calor e hipotonia. El análisis GC-MS del aceite esencial de Stachytarpheta jamaicensis mostró la presencia de limoneno (13,85 %), eucaliptol (10,73 %), linalol (5,36 %), cis-verbenol (19,54 %), acetato de bornilo (12,65 %) y β-felandreno (5,59 %) como componentes mayoritarios del extracto, representando un total de 67,72 % de la fracción volátil total. El extracto mostró propiedades antiinflamatorias y un potencial depurador mínimo de la actividad de DPPH y FRAP en comparación con los agentes utilizados como estándares. El resultado obtenido de este estudio indica que el aceite es","PeriodicalId":17377,"journal":{"name":"Journal of the Mexican Chemical Society","volume":"325 2","pages":""},"PeriodicalIF":1.5,"publicationDate":"2022-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72401050","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"化学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-10-01DOI: 10.29356/jmcs.v66i4.1803
S. Alshahrani, A. Alameri, R. Zabibah, A. Jalil, Omid Ahmadi, G. Behbudi
Abstract. The synthesis and applications of nanomaterials are an excitingand emerging field of scientific research. In this paper, silver nanoparticles (AgNPs) were synthesized using parsley leaf extract via the screening method (autoclave hydrothermal heating, and heater), and their microbial activities were studied. An extract of chopped parsley leaves was prepared. AgNO3 salt with a concentration of 1 mM was used. In every two methods of autoclave hydrothermal heating and heater, 5 mL of the Parsley leaf extract was mixed with 25 mL of silver nitrate salt. By FTIR analysis, the presence of Petroselinum crispum (parsley) leaf extract in NPs was identified. By using a hydrothermal autoclave and heater to synthesize AgNPs at the lowest wavelength, the size of NPs was achieved at 403 nm and 414 nm, respectively. All samples synthesized by different techniques had suitable zeta potential and acceptable stability. By giving the zeta potential of NPs synthesized by autoclave (-14.3 mV), results showed that this method is suitable for the production of AgNPs. Comparing the antibacterial attributes of the synthesized Ag NPs by different techniques (autoclave and heater) on Gram-negative bacteria (E. coli) showed 16±1, and 12±1, respectively. Resumen. La síntesis y las aplicaciones de los nanomateriales son un campo de investigación científica emocionante y emergente. En esta investigación, se sintetizaron nanopartículas de plata (AgNP) utilizando extracto de hoja de perejil a través del método de selección (calentamiento hidrotermal en autoclave y calentador), y se estudiaron sus actividades microbianas. Se preparó un extracto de hojas de perejil picadas. Se utilizó AgNO3 a una concentración de 1 mM y se utilizaron los métodos de calentamiento en autoclave y calentador; se mezclaron 5 mL del extracto de hoja de Perejil con 25 mL de sal de nitrato de plata. Mediante análisis FTIR se identificó la presencia de extracto de hoja de Petroselinum crispum (perejil) en NPs. El tamaño de las NP se logró a 403 nm y 414 nm, con los métodos de calentamiento en autoclave y calentador, respectivamente. Todas las muestras sintetizadas por diferentes técnicas tuvieron un potencial zeta adecuado y una estabilidad aceptable. Al dar el potencial zeta de las NP sintetizadas en autoclave (-14,3 mV), los resultados mostraron que este método es adecuado para la producción de AgNP. La comparación de los atributos antibacterianos de las AgNP sintetizadas por diferentes técnicas (autoclave y calentador) en bacterias Gram-negativas (Escherichia coli) dieron 16±1 y 12±1, respectivamente.
摘要纳米材料的合成和应用是一个令人兴奋的新兴科学研究领域。本文以欧芹叶提取物为原料，通过筛选法(热压釜热液加热和加热器加热)合成了纳米银，并对其微生物活性进行了研究。制备了切碎的欧芹叶提取物。选用浓度为1mm的AgNO3盐。在热压罐热液加热和加热器两种方法中，将5ml欧芹叶提取物与25ml硝酸银盐混合。通过红外光谱(FTIR)分析，鉴定出NPs中含有欧芹叶提取物。利用热液热压罐和加热炉在最低波长合成AgNPs，分别在403 nm和414 nm处获得了纳米颗粒的尺寸。不同工艺合成的样品均具有合适的zeta电位和可接受的稳定性。通过对高压灭菌法合成的纳米粒子的zeta电位(-14.3 mV)测定，结果表明该方法适用于AgNPs的制备。比较不同工艺(高压灭菌法和加热法)合成的Ag NPs对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)的抑菌性能，分别为16±1和12±1。Resumen。纳米材料的应用研究进展:investigación científica emocionante y emergenente。En esta investigacion se sintetizaron nanoparticulas德银(AgNP)使用extracto de hoja de perejil traves del metodo de seleccion (calentamiento hidrotermal En高压釜y calentador), y se estudiaron sus对于microbianas。见preparó unextracto de hojas de perejil picadas。Se utilizó AgNO3 a una concentración de 1 mM / mM / mM / mM / mM / mM / mM / mM / mM / mM / mM / mM / mM用mezclaron 5 mL de hoja de Perejil萃取物和25 mL de nitrode plata。Mediante análisis FTIR se identificó la presencia de extracto de hoja de Petroselinum crispumm (perejil) en NPs。El tamaño de las NP se logró a 403 nm和a 414 nm，分别采用高压灭菌法和热压灭菌法对其进行了改进。今天的研究表明，不同的人的生活方式不同，他们的生活方式不同，潜在的生活方式也不同，这是不可接受的。在高压灭菌器(- 143,3 mV)中，使用Al - dar电位zeta de las NP，其结果为mostraron que este m todo es adecuado para la producción de AgNP。La comparación de los atributos antibacterios de las AgNP sinintetizas与 δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ。
{"title":"Screening Method Synthesis of AgNPs Using Petroselinum crispum (parsley) Leaf: Spectral Analysis of the Particles and Antibacterial Study","authors":"S. Alshahrani, A. Alameri, R. Zabibah, A. Jalil, Omid Ahmadi, G. Behbudi","doi":"10.29356/jmcs.v66i4.1803","DOIUrl":"https://doi.org/10.29356/jmcs.v66i4.1803","url":null,"abstract":"Abstract. The synthesis and applications of nanomaterials are an excitingand emerging field of scientific research. In this paper, silver nanoparticles (AgNPs) were synthesized using parsley leaf extract via the screening method (autoclave hydrothermal heating, and heater), and their microbial activities were studied. An extract of chopped parsley leaves was prepared. AgNO3 salt with a concentration of 1 mM was used. In every two methods of autoclave hydrothermal heating and heater, 5 mL of the Parsley leaf extract was mixed with 25 mL of silver nitrate salt. By FTIR analysis, the presence of Petroselinum crispum (parsley) leaf extract in NPs was identified. By using a hydrothermal autoclave and heater to synthesize AgNPs at the lowest wavelength, the size of NPs was achieved at 403 nm and 414 nm, respectively. All samples synthesized by different techniques had suitable zeta potential and acceptable stability. By giving the zeta potential of NPs synthesized by autoclave (-14.3 mV), results showed that this method is suitable for the production of AgNPs. Comparing the antibacterial attributes of the synthesized Ag NPs by different techniques (autoclave and heater) on Gram-negative bacteria (E. coli) showed 16±1, and 12±1, respectively.\u0000 \u0000Resumen. La síntesis y las aplicaciones de los nanomateriales son un campo de investigación científica emocionante y emergente. En esta investigación, se sintetizaron nanopartículas de plata (AgNP) utilizando extracto de hoja de perejil a través del método de selección (calentamiento hidrotermal en autoclave y calentador), y se estudiaron sus actividades microbianas. Se preparó un extracto de hojas de perejil picadas. Se utilizó AgNO3 a una concentración de 1 mM y se utilizaron los métodos de calentamiento en autoclave y calentador; se mezclaron 5 mL del extracto de hoja de Perejil con 25 mL de sal de nitrato de plata. Mediante análisis FTIR se identificó la presencia de extracto de hoja de Petroselinum crispum (perejil) en NPs. El tamaño de las NP se logró a 403 nm y 414 nm, con los métodos de calentamiento en autoclave y calentador, respectivamente. Todas las muestras sintetizadas por diferentes técnicas tuvieron un potencial zeta adecuado y una estabilidad aceptable. Al dar el potencial zeta de las NP sintetizadas en autoclave (-14,3 mV), los resultados mostraron que este método es adecuado para la producción de AgNP. La comparación de los atributos antibacterianos de las AgNP sintetizadas por diferentes técnicas (autoclave y calentador) en bacterias Gram-negativas (Escherichia coli) dieron 16±1 y 12±1, respectivamente.","PeriodicalId":17377,"journal":{"name":"Journal of the Mexican Chemical Society","volume":"12 1","pages":""},"PeriodicalIF":1.5,"publicationDate":"2022-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80940535","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"化学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-10-01DOI: 10.29356/jmcs.v66i4.1702
S. E. El Hawary, Amira S. El Senousy, H. Marzouk, Mariam G. A. Alex, Amira R. Khattab
Abstract. Tecoma genus is a medicinally-valuable member in Bignoniaceae family comprising fourteen defectively-demarcated species with overlapping vegetative characters. Our study aimed to explore the micro-morphometric, phytochemical and genetic diversity among eight cultivated Tecoma plants. The variabilities existing in three data matrices derived from micro-morphometric features of powdered leaves, high performance liquid chromatographic fingerprints and Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) fingerprints were explored by multivariate analysis. The microscopical measurements of non-glandular trichomes, i.e. collapsed multicellular and branched, and glandular trichomes were revealed to be the significant botanical discriminatory features of the powdered plant specimens, however species-specific phytochemical markers were identified to be gallic acid, catechin and chlorogenic acid for T. radicans, T. grandiflora, T. capensis var. yellow, respectively. Sinapic acid was enriched in T capensis and its varieties i.e. pink, red and harmony. RAPD primers i.e. OP-B02, OP-C04 and OP-K2 served as molecular descriptors producing the highest polymorphism among the plants. The variabilities within two trumpet creeper plants “T. radicans and T. grandiflora” were unveiled via their micro-morphometric features as well as genetic fingerprints. Tecoma hybrid “Tecoma ×smithii” was more micro-morphometrically similar to the Chinese “T. grandiflora.” than T. capensis which is one of its parent plants, and proved to be more genetically related to it. This is the report for biodiversity in botanical, chemical and genetic aspects of Tecoma plants which are essential for the comprehensive authentication and differentiation among the studied plants assisted by multivariate analysis. The presented approach provides a competent and time-saving tool for simultaneously-discriminating among closely-related species. Resumen. El género Tecoma es un miembro medicinalmente valioso de la familia Bignoniaceae que comprende catorce especies demarcadas defectuosamente con caracteres vegetativos superpuestos. Nuestro estudio tuvo como objetivo explorar la diversidad micromorfométrica, fitoquímica y genética entre ocho plantas de Tecoma cultivadas. Se exploraron mediante análisis multivariado las variabilidades existentes en tres matrices de datos derivadas de las características micromorfométricas de las hojas en polvo, las huellas dactilares por medio de cromatografía líquida de alta resolución y las huellas dactilares de ADN polimórfico amplificado al azar (RAPD). Las mediciones microscópicas de tricomas no glandulares, esto es, tricomas multicelulares colapsados y ramificados, y tricomas glandulares mostraron ser las características significativas de discriminación botánica de las muestras en polvo de plantas. Se identificaron marcadores fitoquímicos específicos para algunas especies como ácido gálico, catequina y ácido clorogénico para T. radicans, T. grandiflora, T. capens
摘要龙葵属是龙葵科的一个有药用价值的成员，由14个具有重叠营养特征的边界不清的物种组成。本研究旨在探讨8种栽培的Tecoma植物的微观形态、植物化学和遗传多样性。通过多变量分析，探讨了粉末叶片微观形态特征、高效液相色谱指纹图谱和随机扩增多态性DNA (RAPD)指纹图谱3个数据矩阵的差异性。粉末状植物标本的非腺毛(即萎缩的多细胞和分枝的毛)和腺毛的显微特征是其显著的植物学区别特征，但其物种特异性的植物化学标记分别为没食子酸、儿茶素和绿原酸。紫丁香及其品种(粉色、红色和和谐)中Sinapic酸富集。RAPD引物OP-B02、OP-C04和OP-K2是植物间多态性最高的分子描述子。两种角匍匐植物的变异。通过它们的微观形态特征和基因指纹，揭示了它们的存在。Tecoma的混血“Tecoma ×smithii”在微观形态上更类似于中国的“T”。开大花的。而capensis是它的亲本之一，并且被证明与它有更大的遗传关系。本文报道了Tecoma植物在植物学、化学和遗传方面的生物多样性，这是在多元分析的辅助下对所研究植物进行综合鉴定和区分所必需的。所提出的方法为近缘物种之间的同时鉴别提供了一种有效且省时的工具。Resumen。三种植物的遗传变异和遗传变异，包括植物的遗传变异和植物的遗传变异。Nuestro estudio tuvo como objtivo explore la diversidad micromorform samtrica, fitoquímica y gensamutica entre ocho plantas de Tecoma culadas。Se exploraron mediante análisis multivariado las variabilidades existentes en treres matrices de datos derivatives as las características micromorformsamtricas de las hojas en polvo, las huellas dactilares pmedio de cromatografía líquida de alta resolución y huellas dactilares de ADN polimórfico amplificado al azar (RAPD)。Las mediciones microscópicas无腺三角瘤，esto es，多细胞三角瘤，多细胞三角瘤，多细胞三角瘤，多细胞三角瘤，多细胞三角瘤，多细胞三角瘤，多细胞三角瘤，多细胞三角瘤，多细胞三角瘤，多细胞三角瘤，多细胞三角瘤，多细胞三角瘤。分别鉴定黄颡鱼fitoquímicos específicos黄颡鱼属ácido gálico，黄颡鱼属ácido黄颡鱼属，黄颡鱼属，黄颡鱼属，黄颡鱼属。El ácido sinápico est enriqueció en T capensis y sus variades, to es, rosa, rojo y armonía。Los cebadores RAPD, esto es, OP-B02, OP-C04和OP-K2 sirvieron共同描述了产生el polimorfismo más升降机入口植物的分子。traves de sus caracteristicas micromorfometricas y sus huellas遗传se determino la variabilidad en dos足底trepadoras de trompeta“T。激进分子是桔梗。”El híbrido de Tecoma " Tecoma × smithii " es micromorform samicamente más similar al chino " T。桔梗" que a T. capensis, que es una de sus plantas祖植物，y mostró estar más relatisionada genacticamente conella。En esta investigación de biodiversity and En asptos botánicos, químicos通过生物多样性和生物多样性的遗传变异，通过生物多样性和生物多样性的遗传变异，通过生物多样性和生物多样性的遗传变异，通过生物多样性和生物多样性的遗传变异，通过生物多样性和生物多样性的遗传变异，通过生物多样性和生物多样性的遗传变异，通过生物多样性和生物多样性的遗传变异，通过生物多样性和生物多样性的遗传变异。El enfoque提出了一种比例分配的方法，即效率分配的方法，即时间分配的方法。
{"title":"Biodiversity Assessment in Tecoma Species Using Micro-morphometric, Phytochemical and Molecular Descriptors Aided by Multivariate Analysis","authors":"S. E. El Hawary, Amira S. El Senousy, H. Marzouk, Mariam G. A. Alex, Amira R. Khattab","doi":"10.29356/jmcs.v66i4.1702","DOIUrl":"https://doi.org/10.29356/jmcs.v66i4.1702","url":null,"abstract":"Abstract. Tecoma genus is a medicinally-valuable member in Bignoniaceae family comprising fourteen defectively-demarcated species with overlapping vegetative characters. Our study aimed to explore the micro-morphometric, phytochemical and genetic diversity among eight cultivated Tecoma plants. The variabilities existing in three data matrices derived from micro-morphometric features of powdered leaves, high performance liquid chromatographic fingerprints and Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) fingerprints were explored by multivariate analysis. The microscopical measurements of non-glandular trichomes, i.e. collapsed multicellular and branched, and glandular trichomes were revealed to be the significant botanical discriminatory features of the powdered plant specimens, however species-specific phytochemical markers were identified to be gallic acid, catechin and chlorogenic acid for T. radicans, T. grandiflora, T. capensis var. yellow, respectively. Sinapic acid was enriched in T capensis and its varieties i.e. pink, red and harmony. RAPD primers i.e. OP-B02, OP-C04 and OP-K2 served as molecular descriptors producing the highest polymorphism among the plants. The variabilities within two trumpet creeper plants “T. radicans and T. grandiflora” were unveiled via their micro-morphometric features as well as genetic fingerprints. Tecoma hybrid “Tecoma ×smithii” was more micro-morphometrically similar to the Chinese “T. grandiflora.” than T. capensis which is one of its parent plants, and proved to be more genetically related to it. This is the report for biodiversity in botanical, chemical and genetic aspects of Tecoma plants which are essential for the comprehensive authentication and differentiation among the studied plants assisted by multivariate analysis. The presented approach provides a competent and time-saving tool for simultaneously-discriminating among closely-related species.\u0000 \u0000Resumen. El género Tecoma es un miembro medicinalmente valioso de la familia Bignoniaceae que comprende catorce especies demarcadas defectuosamente con caracteres vegetativos superpuestos. Nuestro estudio tuvo como objetivo explorar la diversidad micromorfométrica, fitoquímica y genética entre ocho plantas de Tecoma cultivadas. Se exploraron mediante análisis multivariado las variabilidades existentes en tres matrices de datos derivadas de las características micromorfométricas de las hojas en polvo, las huellas dactilares por medio de cromatografía líquida de alta resolución y las huellas dactilares de ADN polimórfico amplificado al azar (RAPD). Las mediciones microscópicas de tricomas no glandulares, esto es, tricomas multicelulares colapsados y ramificados, y tricomas glandulares mostraron ser las características significativas de discriminación botánica de las muestras en polvo de plantas. Se identificaron marcadores fitoquímicos específicos para algunas especies como ácido gálico, catequina y ácido clorogénico para T. radicans, T. grandiflora, T. capens","PeriodicalId":17377,"journal":{"name":"Journal of the Mexican Chemical Society","volume":"19 1","pages":""},"PeriodicalIF":1.5,"publicationDate":"2022-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74505822","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"化学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-10-01DOI: 10.29356/jmcs.v66i4.1790
E. Dinç, N. Özdemir, Özgür Üstündağ, E. Büker, G. Tilkan, V. D. Hoang
Abstract. Wavelet signal processing tools were applied to the UV spectral dataset for the quantification and understanding the in vitro dissolution behaviors of tenofovir disoproxil fumarate (TEN) and emtricitabine (EMT) in commercial tablets with low-cost and short analysis time. Preliminary signal analysis tests were staged to determine the most suitable wavelet family or families to monitor in vitro dissolution profiles and quantify the drugs of interest. Of these, Daubechies (db6), Symlets 3 (sym3), Biorthogonal 1.5 (bior1.5) and Coiflets 5 (coif5) continuous wavelet tools have been found to be optimal as they provide the desired results. Calibration curves obtained by regression analysis of the continuous wavelet signal (dependent variable) on concentration (independent variable) were found to be linear in the range of 4.0-52.0 µg/mL for both drugs. The validity of CWT signal processing tools was tested by analyzing mixtures made in the laboratory. The Quantitation of TEN and EMT by the proposed signal processing tools did not require a pre-separation procedure. They were successfully utilized for the assay and in vitro dissolution monitoring of the two drugs in their combined tablets. Consequently, the presented work provided alternative tools based on wavelet signal processing to traditional derivative spectrophotometry to resolve a two-component mixture without using a priori separation step. Resumen. Las herramientas de transformada continua de wavelets fueron empleadas para el procesamiento de espectros de absorción UV con el fin de lograr la cuantificación y la comprensión del comportamiento de fumarato de disoproxilo de tenofovir (TEN) y de emtricitabina (EMT) en la disolución in vitro de las tabletas comerciales, con bajo costo y corto tiempo de análisis. Se realizaron pruebas preliminares de análisis de señales para determinar la familia o familias de ondículas más adecuadas para monitorear los perfiles de disolución in vitro y para cuantificar los fármacos de interés. Entre ellos, las herramientas Daubechies (db6), Symlets 3 (sym3), Biorthogonal 1.5 (bior1.5) y Coiflets 5 (coif5) resultaron ser óptimas proporcionando resultados deseados. Funciones de calibración obtenidas mediante el análisis de regresión de señales de ondículas transformadas (variable dependiente) obtenidas para soluciones de calibración (concentración - variable independiente) presentaron buena linealidad en el intervalo de concentraciones 4.0-52.0 µg/mL para ambos fármacos. La validez de procesamiento de señales CWT fue demostrada mediante el análisis de mezclas de conocidas concentraciones, preparadas en el laboratorio. La cuantificación de TEN y EMT no requiere su separación previa. El procedimiento fue empleado en el ensayo de monitoreo de la disolución in vitro de los fármacos y en las tabletas con contenían los dos fármacos. En este trabajo se propone un procedimiento basado en CWT, alternativo respecto a la tradicional espectrofotometría de derivadas p
摘要应用小波信号处理工具对紫外光谱数据进行定量分析，了解富马酸替诺福韦(TEN)和恩曲他滨(EMT)在市售片剂中的体外溶出行为，成本低，分析时间短。初步的信号分析测试阶段确定最合适的小波家族或家族来监测体外溶出谱和量化感兴趣的药物。其中，Daubechies (db6)， Symlets 3 (sym3)， Biorthogonal 1.5 (bior1.5)和Coiflets 5 (coif5)连续小波工具已被发现是最佳的，因为它们提供了所需的结果。两种药物的连续小波信号(因变量)与浓度(自变量)在4.0 ~ 52.0µg/mL范围内均呈线性关系。通过对实验室制作的混合物进行分析，验证了CWT信号处理工具的有效性。提出的信号处理工具的定量TEN和EMT不需要分离前程序。成功地应用于两药联合片剂的测定和体外溶出度监测。因此，提出的工作提供了基于小波信号处理的替代工具，以传统的导数分光光度法来解决双组分混合物，而不使用先验分离步骤。Resumen。Las herramentas de transformada continua de小波，fueron员工，para el过程，amiente de espectros absorción紫外线，el finente de lograr cuantificación y la comprensión, del comamiente de fucomente de替诺福韦(TEN)和emtricitabina (EMT) en la disolución，体外，de Las tabletas商业，con bajo cost y corto time de análisis。这一过程的初步实现是análisis de señales从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发，从确定的角度出发。Entre ello, las herramientas Daubechies (db6)， Symlets 3 (sym3)， Biorthogonal 1.5 (bior1.5) y Coiflets 5 (coif5) results on ser óptimas proporcionand do resultados deseados。functionones de calibración obtenidas mediante el análisis de regresión de señales de ondículas transformadas(变量依赖)obtenidas para soluciones de calibración (concentración -变量独立)介绍buena linealidad en el intervalo de concentraciones 4.0-52.0µg/mL para ambos fármacos。La validez de procesamiento de señales CWT fudemostrada mediante el análisis de mezclas de conocidas concentraciones，制备在实验室。La cuantificación de TEN y EMT不需要su separación previa。El procedimiento fue empleado en El ensayo de monitoreo de la disolucion体外de los farmacos y在拉斯维加斯tabletas con contenian洛杉矶dos farmacos。En este trabajo se proone unprocedimiento basado En CWT，相对于传统的espectrofotometría de derivative as para resolución de mezclas binarias sin necesidad de separación previa de dos components的替代方案。
{"title":"Wavelet Signal Processing Tools for Quantifying and Monitoring the in-vitro Dissolution Profiles of Tenofovir Disoproxil Fumarate and Emtricitabine in Tablets","authors":"E. Dinç, N. Özdemir, Özgür Üstündağ, E. Büker, G. Tilkan, V. D. Hoang","doi":"10.29356/jmcs.v66i4.1790","DOIUrl":"https://doi.org/10.29356/jmcs.v66i4.1790","url":null,"abstract":"Abstract. Wavelet signal processing tools were applied to the UV spectral dataset for the quantification and understanding the in vitro dissolution behaviors of tenofovir disoproxil fumarate (TEN) and emtricitabine (EMT) in commercial tablets with low-cost and short analysis time. Preliminary signal analysis tests were staged to determine the most suitable wavelet family or families to monitor in vitro dissolution profiles and quantify the drugs of interest. Of these, Daubechies (db6), Symlets 3 (sym3), Biorthogonal 1.5 (bior1.5) and Coiflets 5 (coif5) continuous wavelet tools have been found to be optimal as they provide the desired results. Calibration curves obtained by regression analysis of the continuous wavelet signal (dependent variable) on concentration (independent variable) were found to be linear in the range of 4.0-52.0 µg/mL for both drugs. The validity of CWT signal processing tools was tested by analyzing mixtures made in the laboratory. The Quantitation of TEN and EMT by the proposed signal processing tools did not require a pre-separation procedure. They were successfully utilized for the assay and in vitro dissolution monitoring of the two drugs in their combined tablets. Consequently, the presented work provided alternative tools based on wavelet signal processing to traditional derivative spectrophotometry to resolve a two-component mixture without using a priori separation step. \u0000 \u0000Resumen. Las herramientas de transformada continua de wavelets fueron empleadas para el procesamiento de espectros de absorción UV con el fin de lograr la cuantificación y la comprensión del comportamiento de fumarato de disoproxilo de tenofovir (TEN) y de emtricitabina (EMT) en la disolución in vitro de las tabletas comerciales, con bajo costo y corto tiempo de análisis. Se realizaron pruebas preliminares de análisis de señales para determinar la familia o familias de ondículas más adecuadas para monitorear los perfiles de disolución in vitro y para cuantificar los fármacos de interés. Entre ellos, las herramientas Daubechies (db6), Symlets 3 (sym3), Biorthogonal 1.5 (bior1.5) y Coiflets 5 (coif5) resultaron ser óptimas proporcionando resultados deseados. Funciones de calibración obtenidas mediante el análisis de regresión de señales de ondículas transformadas (variable dependiente) obtenidas para soluciones de calibración (concentración - variable independiente) presentaron buena linealidad en el intervalo de concentraciones 4.0-52.0 µg/mL para ambos fármacos. La validez de procesamiento de señales CWT fue demostrada mediante el análisis de mezclas de conocidas concentraciones, preparadas en el laboratorio. La cuantificación de TEN y EMT no requiere su separación previa. El procedimiento fue empleado en el ensayo de monitoreo de la disolución in vitro de los fármacos y en las tabletas con contenían los dos fármacos. En este trabajo se propone un procedimiento basado en CWT, alternativo respecto a la tradicional espectrofotometría de derivadas p","PeriodicalId":17377,"journal":{"name":"Journal of the Mexican Chemical Society","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":1.5,"publicationDate":"2022-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78353449","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"化学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-10-01DOI: 10.29356/jmcs.v66i4.1718
Ariana León-Negrete, Raúl Villamil-Ramos, Paola Sánchez-Portillo, A. González-Hernández, V. Barba
Abstract. Nine heterocyclic zwitterionic boronate esters derived from carbonylphenylboronic acids and amino-diols are described. Compounds were prepared by direct condensation reaction between 3- or 4-formyl/acetylphenylboronic acids with 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol (1a-1d) or serinol (2-amino-1,3-propanediol) (1e-1h). Compound 2e was obtained by reaction between 4-formylphenylboronic acid and serinol using a solvent mixture methanol/acetone, an aldol condensation reaction was observed. All compounds were characterized by common spectroscopic techniques such as FT-IR, mass spectrometry, and multinuclear 1H, 13C and 11B NMR spectroscopy. 11B NMR spectra showed signals between δ = 1.9 to 7.3 ppm for all compounds, indicating a tetracoordinated environment for the boron atoms in solution. X-ray diffraction analysis showed that boronates are contained in six-membered heterocycles, which have a chair conformation with -OH and -NH3+ substituents in syn disposition. The formation of channels in the crystal lattice that are filled with water and supported by hydrogen bonding interactions is noteworthy. Resumen. En el presente trabajo se describen nueve ésteres de boro zwitteriónicos, derivados de ácidos cabonilfenilborónicos. Los compuestos fueron obtenidos mediante reacciones de condensación entre el ácido 3- o 4- formil/acetilfenilborónico con 2-amino-2-metil propanodiol (1a-1d) o serinol (1e-1h). El compuesto 2e se sintetizó a través del ácido 4-formilfenilborónico y serinol (2-amino-1,3-propanodiol) utilizando una mezcla de disolventes metanol/acetona, dando lugar a una reacción de condensación aldólica. Los compuestos fueron caracterizados por técnicas espectroscópicas como son FT-IR, espectrometría de masas y espectroscopia multinuclear de RMN 1H, 13C y 11B. El espectro RMN de 11B mostró señales anchas entre δ = 1.9 y 7.3 ppm para todos los compuestos, lo cual indica la presencia de átomos de boro tetracoordinados en solución. El análisis por difracción de rayos-X de monocristal mostró la formación de heterociclos de 6 miembros en conformación silla, con una marcada estereoselectividad en donde los grupos -OH y -NH3+ se encuentran en disposición syn. En la red cristalina, se observaron canales ocupados por moléculas de agua y soportados por enlaces de hidrógeno.
摘要描述了由羰基苯硼酸和氨基二醇衍生的九种杂环两性离子硼酸酯。用3-或4-甲酰基/乙酰苯硼酸与2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(1a-1d)或丝氨酸醇(2-氨基-1,3-丙二醇)(1e-1h)直接缩合反应制备化合物。以甲醇/丙酮为溶剂，4-甲酰苯硼酸与丝氨酸醇反应得到化合物2e，并观察到醛醇缩合反应。所有化合物都通过常用的光谱技术，如FT-IR，质谱，多核1H, 13C和11B NMR谱进行了表征。所有化合物的11B核磁共振谱在δ = 1.9 ~ 7.3 ppm之间，表明溶液中硼原子为四配位环境。x射线衍射分析表明，硼酸盐含在六元杂环中，具有-OH和-NH3+取代基的椅子构象。值得注意的是，在晶格中形成了充满水并由氢键相互作用支撑的通道。Resumen。在会议上，特拉巴霍先生介绍了新制定的电子交换系统zwitteriónicos，衍生工具ácidos cabonilfenilborónicos。Los compuestos fueron obtenidos mediante reacciones de condensación entre el ácido 3- o- 4- formil/acetilfenilborónico con 2-氨基-2-金属丙二醇(1a-1d)或丝氨酸醇(1e-1h)。El compuesto 2e se sintetizó a travesds del ácido 4-formilfenilborónico通过丝氨酸醇(2-氨基-1,3-丙二醇)的利用和甲醇/丙酮的溶剂，丹多糖和una reacción de condensación aldólica。利用红外光谱法(FT-IR)， espectrometría利用多核光谱法(nmr 1H, 13C, 11B)，研究了光谱学中的核聚变特性。光谱RMN de 11B mostró señales anchas中心δ = 1.9 y 7.3 ppm para lolocompuestos，低光谱指示存在于átomos de boro tetracoordinados en solución。El análisis por difracción de rayos-X单晶mostró la formación de heterociclos de 6 mibroms en conformación silla, con una marcada esteroselectivead and donde los grpos -OH y -NH3+ se encuentran en disposición syn. enla red crystal, se observaron canales ocupados por molacculas de agua y soportados por enares de hidrógeno。
{"title":"Six-Membered Heterocyclic Boronate Esters. Synthesis and Structural Analysis","authors":"Ariana León-Negrete, Raúl Villamil-Ramos, Paola Sánchez-Portillo, A. González-Hernández, V. Barba","doi":"10.29356/jmcs.v66i4.1718","DOIUrl":"https://doi.org/10.29356/jmcs.v66i4.1718","url":null,"abstract":"Abstract. Nine heterocyclic zwitterionic boronate esters derived from carbonylphenylboronic acids and amino-diols are described. Compounds were prepared by direct condensation reaction between 3- or 4-formyl/acetylphenylboronic acids with 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol (1a-1d) or serinol (2-amino-1,3-propanediol) (1e-1h). Compound 2e was obtained by reaction between 4-formylphenylboronic acid and serinol using a solvent mixture methanol/acetone, an aldol condensation reaction was observed. All compounds were characterized by common spectroscopic techniques such as FT-IR, mass spectrometry, and multinuclear 1H, 13C and 11B NMR spectroscopy. 11B NMR spectra showed signals between δ = 1.9 to 7.3 ppm for all compounds, indicating a tetracoordinated environment for the boron atoms in solution. X-ray diffraction analysis showed that boronates are contained in six-membered heterocycles, which have a chair conformation with -OH and -NH3+ substituents in syn disposition. The formation of channels in the crystal lattice that are filled with water and supported by hydrogen bonding interactions is noteworthy.\u0000 \u0000Resumen. En el presente trabajo se describen nueve ésteres de boro zwitteriónicos, derivados de ácidos cabonilfenilborónicos. Los compuestos fueron obtenidos mediante reacciones de condensación entre el ácido 3- o 4- formil/acetilfenilborónico con 2-amino-2-metil propanodiol (1a-1d) o serinol (1e-1h). El compuesto 2e se sintetizó a través del ácido 4-formilfenilborónico y serinol (2-amino-1,3-propanodiol) utilizando una mezcla de disolventes metanol/acetona, dando lugar a una reacción de condensación aldólica. Los compuestos fueron caracterizados por técnicas espectroscópicas como son FT-IR, espectrometría de masas y espectroscopia multinuclear de RMN 1H, 13C y 11B. El espectro RMN de 11B mostró señales anchas entre δ = 1.9 y 7.3 ppm para todos los compuestos, lo cual indica la presencia de átomos de boro tetracoordinados en solución. El análisis por difracción de rayos-X de monocristal mostró la formación de heterociclos de 6 miembros en conformación silla, con una marcada estereoselectividad en donde los grupos -OH y -NH3+ se encuentran en disposición syn. En la red cristalina, se observaron canales ocupados por moléculas de agua y soportados por enlaces de hidrógeno.","PeriodicalId":17377,"journal":{"name":"Journal of the Mexican Chemical Society","volume":"26 1","pages":""},"PeriodicalIF":1.5,"publicationDate":"2022-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88108033","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"化学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：