{"title":"Azelaic acid in dermatological treatment – current state of knowledge","authors":"Radomir Reszke, J. Szepietowski","doi":"10.5114/DR.2016.61785","DOIUrl":"https://doi.org/10.5114/DR.2016.61785","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":20732,"journal":{"name":"Przeglad dermatologiczny","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.7,"publicationDate":"2016-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.5114/DR.2016.61785","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"71072458","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
H. Arasiewicz, M. Zbiciak-Nylec, L. Brzezińska-Wcisło
Patients suffering from endocrine disorders often present a wide profile of skin lesions. In hyperthyroidism we observe hair loss, lower leg myxedema and onycholysis or, in the case of hormone deficiency, generalized swelling of the skin, which becomes cold and pale. Primary hyperparathyroidism is revealed by pruritus, presence of chronic urticaria or deposition of amorphous calcium salts. In hypoparathyroidism, the skin is dry while the nails become very brittle. Skin lesions in diabetes include necrobiosis lipoidica, granuloma annulare, scleroderma-like diabetic edema and acanthosis nigricans. Overactive pituitary gland is often manifested as acromegaly with hypertrophy of soft tissue thickening and hypertrichosis. The skin in the early stages of hypopituitarism feels swollen, is pale yellow and oily, and finally becomes alabaster and dry. The characteristic features of Cushing syndrome are central obesity, lunar face, buffalo hump, and striae. In Addison’s disease we observe hyperpigmentation. Hyperandrogenism in women leads to acne, hirsutism and virilization.
{"title":"Pathologies of the skin and its appendages in endocrine diseases","authors":"H. Arasiewicz, M. Zbiciak-Nylec, L. Brzezińska-Wcisło","doi":"10.5114/DR.2016.59137","DOIUrl":"https://doi.org/10.5114/DR.2016.59137","url":null,"abstract":"Patients suffering from endocrine disorders often present a wide profile of skin lesions. In hyperthyroidism we observe hair loss, lower leg myxedema and onycholysis or, in the case of hormone deficiency, generalized swelling of the skin, which becomes cold and pale. Primary hyperparathyroidism is revealed by pruritus, presence of chronic urticaria or deposition of amorphous calcium salts. In hypoparathyroidism, the skin is dry while the nails become very brittle. Skin lesions in diabetes include necrobiosis lipoidica, granuloma annulare, scleroderma-like diabetic edema and acanthosis nigricans. Overactive pituitary gland is often manifested as acromegaly with hypertrophy of soft tissue thickening and hypertrichosis. The skin in the early stages of hypopituitarism feels swollen, is pale yellow and oily, and finally becomes alabaster and dry. The characteristic features of Cushing syndrome are central obesity, lunar face, buffalo hump, and striae. In Addison’s disease we observe hyperpigmentation. Hyperandrogenism in women leads to acne, hirsutism and virilization.","PeriodicalId":20732,"journal":{"name":"Przeglad dermatologiczny","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.7,"publicationDate":"2016-05-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.5114/DR.2016.59137","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"71072131","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
P. Antończak, M. Jurzak, K. Adamczyk, A. Gancarczyk
{"title":"Ingrown toenail: pathogenesis, prevention and conservative treatment","authors":"P. Antończak, M. Jurzak, K. Adamczyk, A. Gancarczyk","doi":"10.5114/DR.2015.53425","DOIUrl":"https://doi.org/10.5114/DR.2015.53425","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":20732,"journal":{"name":"Przeglad dermatologiczny","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.7,"publicationDate":"2015-09-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.5114/DR.2015.53425","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"71072479","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
E. Hadas, A. Żerdzińska, Natalia Norek, Edyta Chlasta, Anna Adamusińska
Introduction. Lichen sclerosus (LS) is a chronic, inflammatory dermatosis of unknown etiology affecting skin and mucous membranes. It was first described in 1887 by Darier. Lichen sclerosus usually begins as a single or multiple plaques (rarely as lichenoid papules) gradually transforming into porcelain-white atrophic lesions. Depending on localization, it may manifest with itching, pain or a burning sensation and often may cause sexual dysfunction. Objective. Presentation of an LS case that posed diagnostic difficulties. Case report. We present a patient with clinical diagnosis of lichen planus hypertrophicus on the skin of forearms and hands which demonstrated histopathological features of LS. Additionally, the presence of LS lesions was found on the skin of the eyelid and penis. Conclusions. Our case seems to be interesting because of the differences between clinical and histopathological findings and multiple localization of lesions. Wieloogniskowa postać liszaja twardzinowego. Opis przypadku Multifocal lichen sclerosus. case report ewa Hadas1, Aleksandra A. Żerdzińska1, natalia norek1, edyta chlasta2, Anna Adamusińska2 1 Kliniczny Oddział Chorób Wewnętrznych, Dermatologii i Alergologii w Zabrzu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach 2 Studenckie Koło Naukowe przy Klinicznym Oddziale Chorób Wewnętrznych, Dermatologii i Alergologii w Zabrzu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Przegl Dermatol 2015, 102, 28–32 DOI: 10.5114/dr.2015.49197 SłOWA kluczOWe: twardzina, liszaj płaski, liszaj twardzinowy. key WOrdS: morphea, lichen planus, lichen sclerosus. . AdreS dO kOreSpOndencji: lek. Aleksandra A. Żerdzińska Kliniczny Oddział Chorób Wewnętrznych, Dermatologii i Alergologii w Zabrzu Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach ul. Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze tel.: +48 889 963 111 e-mail: lolenka@poczta.onet.pl
介绍。硬化苔藓(LS)是一种慢性炎症性皮肤病，病因不明，影响皮肤和粘膜。1887年，达里尔首次描述了它。硬化地衣通常以单个或多个斑块开始(很少有地衣样丘疹)，逐渐转变为瓷白色萎缩性病变。根据部位的不同，它可能表现为瘙痒、疼痛或灼烧感，通常可能导致性功能障碍。目标。提出一个LS病例，提出诊断困难。病例报告。我们报告一位临床诊断为前臂和手部皮肤扁平苔藓肥大的患者，表现出LS的组织病理学特征。此外，在眼睑和阴茎的皮肤上发现LS病变的存在。结论。我们的病例似乎很有趣，因为临床和组织病理学结果的差异以及病变的多重定位。Wieloogniskowa postazi liszaja twardzinowego。多灶性硬化地衣。病例报告ewa Hadas1, Aleksandra A. Żerdzińska1, natalia norek1, edyta chlasta2, Anna Adamusińska2 1 Kliniczny oddziazz Chorób Wewnętrznych, Dermatologii i Alergologii w Zabrzu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach 2 Studenckie Koło Naukowe przy Klinicznym Oddziale Chorób Wewnętrznych, Dermatologii Alergologii w Zabrzu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Przegl dermatology, 2015, 102, 28-32 DOI: 10.5114/dr.2015.49197 SłOWA kluczOWe:沃德吉娜，liszaj płaski, liszaj沃德zinoy。关键词:苔藓;扁平地衣;硬化地衣;地址:dO kOreSpOndencji: lek。Aleksandra A. Żerdzińska Kliniczny oddziazov Chorób Wewnętrznych, Zabrzu皮肤科和过敏症学Śląski卡托维奇大学医学系统。Skłodowskiej 10,41 -800 Zabrze电话:+48 889 963 111电子邮件:lolenka@poczta.onet.pl
{"title":"Multifocal lichen sclerosus. Case report","authors":"E. Hadas, A. Żerdzińska, Natalia Norek, Edyta Chlasta, Anna Adamusińska","doi":"10.5114/DR.2015.49197","DOIUrl":"https://doi.org/10.5114/DR.2015.49197","url":null,"abstract":"Introduction. Lichen sclerosus (LS) is a chronic, inflammatory dermatosis of unknown etiology affecting skin and mucous membranes. It was first described in 1887 by Darier. Lichen sclerosus usually begins as a single or multiple plaques (rarely as lichenoid papules) gradually transforming into porcelain-white atrophic lesions. Depending on localization, it may manifest with itching, pain or a burning sensation and often may cause sexual dysfunction. Objective. Presentation of an LS case that posed diagnostic difficulties. Case report. We present a patient with clinical diagnosis of lichen planus hypertrophicus on the skin of forearms and hands which demonstrated histopathological features of LS. Additionally, the presence of LS lesions was found on the skin of the eyelid and penis. Conclusions. Our case seems to be interesting because of the differences between clinical and histopathological findings and multiple localization of lesions. Wieloogniskowa postać liszaja twardzinowego. Opis przypadku Multifocal lichen sclerosus. case report ewa Hadas1, Aleksandra A. Żerdzińska1, natalia norek1, edyta chlasta2, Anna Adamusińska2 1 Kliniczny Oddział Chorób Wewnętrznych, Dermatologii i Alergologii w Zabrzu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach 2 Studenckie Koło Naukowe przy Klinicznym Oddziale Chorób Wewnętrznych, Dermatologii i Alergologii w Zabrzu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Przegl Dermatol 2015, 102, 28–32 DOI: 10.5114/dr.2015.49197 SłOWA kluczOWe: twardzina, liszaj płaski, liszaj twardzinowy. key WOrdS: morphea, lichen planus, lichen sclerosus. . AdreS dO kOreSpOndencji: lek. Aleksandra A. Żerdzińska Kliniczny Oddział Chorób Wewnętrznych, Dermatologii i Alergologii w Zabrzu Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach ul. Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze tel.: +48 889 963 111 e-mail: lolenka@poczta.onet.pl","PeriodicalId":20732,"journal":{"name":"Przeglad dermatologiczny","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.7,"publicationDate":"2015-03-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.5114/DR.2015.49197","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"71072576","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Nowadays it is known that psoriasis belongs to the group of autoimmune diseases and may coexist with other diseases in this group. Most often patients have psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, autoimmune thyroid diseases and multiple sclerosis. The coexistence of these disorders can be a diagnostic and therapeutic problem (there is controversy over the use of corticosteroids). The common pathogenesis is still not explained. We know that the loss of immunotolerance leads to formation of autoreactive Th1 and Th17 lymŁuszczyca jako choroba autoimmunologiczna Psoriasis as an autoimmune disease Agnieszka Owczarczyk-Saczonek, Waldemar Placek Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Przegl Dermatol 2014, 101, 278–287 DOI: 10.5114/dr.2014.45121 SŁOWA kluczOWe: choroby autoimmunologiczne, łuszczyca, Th17, Th1. key WOrdS: psoriasis, Th17, autoimmune diseases, Th1. AdreS dO kOreSPOndencji: dr n. med. Agnieszka Owczarczyk-Saczonek Klinika Dermatologii, Chorób Przenoszonych Drogą Płciową i Immunologii Klinicznej Miejski Szpital Zespolony al. Wojska Polskiego 30 10-959 Olsztyn tel.: +48 89 6786 617 e-mail: aganek@wp.pl
目前已知银屑病属于自身免疫性疾病，可与本组其他疾病共存。最常见的患者有银屑病关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、自身免疫性甲状腺疾病和多发性硬化症。这些疾病的共存可能是一个诊断和治疗问题(对皮质类固醇的使用存在争议)。常见的发病机制仍未得到解释。我们知道免疫耐受的丧失导致自身反应性Th1和Th17的形成lymŁuszczyca jako choroba自身免疫性银屑病作为一种自身免疫性疾病Agnieszka Owczarczyk-Saczonek, Waldemar Placek Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Przegl皮肤病学杂志，2014,101,278-287 DOI: 10.5114/dr.2014.45121 SŁOWA kluczOWe: choroby自身免疫性zne， łuszczyca, Th17, Th1。关键词:银屑病;Th17;自身免疫性疾病;地址:Agnieszka Owczarczyk-Saczonek Klinika皮肤科博士，Chorób Przenoszonych drogei Płciową i Immunologii Klinicznej Miejski Zespolony医院，Wojska Polskiego 30 10-959 Olsztyn电话:+48 89 6786 617 e-mail: aganek@wp.pl
{"title":"Psoriasis as an autoimmune disease","authors":"Agnieszka Owczarczyk-Saczonek, W. Placek","doi":"10.5114/DR.2014.45121","DOIUrl":"https://doi.org/10.5114/DR.2014.45121","url":null,"abstract":"Nowadays it is known that psoriasis belongs to the group of autoimmune diseases and may coexist with other diseases in this group. Most often patients have psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, autoimmune thyroid diseases and multiple sclerosis. The coexistence of these disorders can be a diagnostic and therapeutic problem (there is controversy over the use of corticosteroids). The common pathogenesis is still not explained. We know that the loss of immunotolerance leads to formation of autoreactive Th1 and Th17 lymŁuszczyca jako choroba autoimmunologiczna Psoriasis as an autoimmune disease Agnieszka Owczarczyk-Saczonek, Waldemar Placek Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Przegl Dermatol 2014, 101, 278–287 DOI: 10.5114/dr.2014.45121 SŁOWA kluczOWe: choroby autoimmunologiczne, łuszczyca, Th17, Th1. key WOrdS: psoriasis, Th17, autoimmune diseases, Th1. AdreS dO kOreSPOndencji: dr n. med. Agnieszka Owczarczyk-Saczonek Klinika Dermatologii, Chorób Przenoszonych Drogą Płciową i Immunologii Klinicznej Miejski Szpital Zespolony al. Wojska Polskiego 30 10-959 Olsztyn tel.: +48 89 6786 617 e-mail: aganek@wp.pl","PeriodicalId":20732,"journal":{"name":"Przeglad dermatologiczny","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.7,"publicationDate":"2014-09-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.5114/DR.2014.45121","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"71072357","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Katarzyna Łoza, Dorota Mączyńska-Karcz, A. Wieczorek, Dominika Pyrka, Emilia Łojewska
Wprowadzenie. Zapalenie opryszczkowate skóry (choroba Duhringa) jest pęcherzową podnaskórkową chorobą autoimmunologiczną. Charakteryzuje się występowaniem swędzących polimorficznych wykwitów skórnych, którym towarzyszy enteropatia glutenozależna, na ogół klinicznie bezobjawowa. Etiopatogeneza schorzenia wiąże się z obecnością przeciwciał przeciwko transglutaminazie tkankowej i naskórkowej. Podstawą rozpoznania jest badanie immunopatologiczne bezpośrednie. Przewlekłe stosowanie sulfonów skutecznie łagodzi objawy skórne. Cel pracy. Przedstawienie 3 przypadków choroby Duhringa oraz zwrócenie uwagi na trudności spotykane przy ocenie obrazu klinicznego, diagnostykę i leczenie, a także monitorowanie bezpieczeństwa terapii. Opis przypadków. Przypadek 1.: 37-letni pacjent. W wywiadzie pierwsze zmiany skórne od roku. Chory dotychczas leczony ogólnie preparatami przeciwhistaminowymi oraz miejscowymi glikokortykosteroidami, jednak bez poprawy. Rozpoznanie dermatitis herpetiformis ustalono na podstawie badania immunopatologicznego. Pacjent był leczony dietą bezglutenową i dapsonem w dawce 100 mg/dobę; uzyskano poprawę. Przypadek 2.: 62-letni pacjent, u którego pierwsze swędzące grudki pojawiły się w październiku 2012 roku. Chory był leczony lekami przeciwhistaminowymi oraz miejscowo glikokortykosteroidami, jednak bez poprawy. W badaniach laboratoryjnych z odchyleń stwierdzono zwiększone stężenie IgE i trójglicerydów. Wyniki badań histopatologicznego i immunologicznego potwierdziły rozpoznanie choroby Duhringa. Pacjenta leczono dietą bezglutenową i dapsonem w dawce 150 mg/dobę i uzyskano poprawę. Przypadek 3.: 58-letni pacjent. Pierwsze zmiany o typowej morfologii pojawiły się około 2 lat temu. Chory był leczony ambulatoryjnie lekami przeciwhistaminowymi oraz miejscowymi glikokortykosteroidami, jednak bez poprawy. W badaniach dodatkowych potwierdzono rozpoznanie dermatitis herpetiformis. Włączenie terapii dietą bezglutenową i dapsonem w dawce 100 mg/dobę spowodowało ustąpienie zmian. Wnioski. Przedstawione przypadki ilustrują trudności diagnostyczne w chorobie Duhringa, rozpoznawanej przez długi czas, pomimo braku poprawy po leczeniu lekami przeciwhistaminowymi i miejscowymi glikokortykosteroidami, jako zmiany wypryskowe. Wielopostaciowość zmian nie zawsze jest widoczna na wszystkich etapach choroby, co może powodować trudności diagnostyczne. SŁoWA KlucZoWE: autoimmunologiczna choroba pęcherzowa, celiakia, enteropatia glutenozależna, gliadyna, transglutaminazy, dapson, dieta bezglutenowa.
{"title":"Dermatitis herpetiformis – diagnostic difficulties based on the presentation of own cases","authors":"Katarzyna Łoza, Dorota Mączyńska-Karcz, A. Wieczorek, Dominika Pyrka, Emilia Łojewska","doi":"10.5114/dr.2014.41072","DOIUrl":"https://doi.org/10.5114/dr.2014.41072","url":null,"abstract":"Wprowadzenie. Zapalenie opryszczkowate skóry (choroba Duhringa) jest pęcherzową podnaskórkową chorobą autoimmunologiczną. Charakteryzuje się występowaniem swędzących polimorficznych wykwitów skórnych, którym towarzyszy enteropatia glutenozależna, na ogół klinicznie bezobjawowa. Etiopatogeneza schorzenia wiąże się z obecnością przeciwciał przeciwko transglutaminazie tkankowej i naskórkowej. Podstawą rozpoznania jest badanie immunopatologiczne bezpośrednie. Przewlekłe stosowanie sulfonów skutecznie łagodzi objawy skórne. Cel pracy. Przedstawienie 3 przypadków choroby Duhringa oraz zwrócenie uwagi na trudności spotykane przy ocenie obrazu klinicznego, diagnostykę i leczenie, a także monitorowanie bezpieczeństwa terapii. Opis przypadków. Przypadek 1.: 37-letni pacjent. W wywiadzie pierwsze zmiany skórne od roku. Chory dotychczas leczony ogólnie preparatami przeciwhistaminowymi oraz miejscowymi glikokortykosteroidami, jednak bez poprawy. Rozpoznanie dermatitis herpetiformis ustalono na podstawie badania immunopatologicznego. Pacjent był leczony dietą bezglutenową i dapsonem w dawce 100 mg/dobę; uzyskano poprawę. Przypadek 2.: 62-letni pacjent, u którego pierwsze swędzące grudki pojawiły się w październiku 2012 roku. Chory był leczony lekami przeciwhistaminowymi oraz miejscowo glikokortykosteroidami, jednak bez poprawy. W badaniach laboratoryjnych z odchyleń stwierdzono zwiększone stężenie IgE i trójglicerydów. Wyniki badań histopatologicznego i immunologicznego potwierdziły rozpoznanie choroby Duhringa. Pacjenta leczono dietą bezglutenową i dapsonem w dawce 150 mg/dobę i uzyskano poprawę. Przypadek 3.: 58-letni pacjent. Pierwsze zmiany o typowej morfologii pojawiły się około 2 lat temu. Chory był leczony ambulatoryjnie lekami przeciwhistaminowymi oraz miejscowymi glikokortykosteroidami, jednak bez poprawy. W badaniach dodatkowych potwierdzono rozpoznanie dermatitis herpetiformis. Włączenie terapii dietą bezglutenową i dapsonem w dawce 100 mg/dobę spowodowało ustąpienie zmian. Wnioski. Przedstawione przypadki ilustrują trudności diagnostyczne w chorobie Duhringa, rozpoznawanej przez długi czas, pomimo braku poprawy po leczeniu lekami przeciwhistaminowymi i miejscowymi glikokortykosteroidami, jako zmiany wypryskowe. Wielopostaciowość zmian nie zawsze jest widoczna na wszystkich etapach choroby, co może powodować trudności diagnostyczne. SŁoWA KlucZoWE: autoimmunologiczna choroba pęcherzowa, celiakia, enteropatia glutenozależna, gliadyna, transglutaminazy, dapson, dieta bezglutenowa.","PeriodicalId":20732,"journal":{"name":"Przeglad dermatologiczny","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.7,"publicationDate":"2014-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.5114/dr.2014.41072","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"71072292","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
In 79 males aged 19-21 years with acute and chronic urticaria living under similar conditions the levels were determined of total IgE (FIST test) and specific IgE (FAST test) against the most frequent inhaled and food allergens. Statistically significant rise of the mean value of total IgE was noted in both groups of patients. In acute urticaria increased concentration of specific IgE against inhaled allergens was significantly more common.
{"title":"[IgE levels and hypersensitivity to certain inhaled and food allergens in acute and chronic urticaria].","authors":"Z Samochocki, Z Kurowska-Madejska, S Zabielski","doi":"","DOIUrl":"","url":null,"abstract":"<p><p>In 79 males aged 19-21 years with acute and chronic urticaria living under similar conditions the levels were determined of total IgE (FIST test) and specific IgE (FAST test) against the most frequent inhaled and food allergens. Statistically significant rise of the mean value of total IgE was noted in both groups of patients. In acute urticaria increased concentration of specific IgE against inhaled allergens was significantly more common.</p>","PeriodicalId":20732,"journal":{"name":"Przeglad dermatologiczny","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.7,"publicationDate":"1990-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"13437729","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
In 51 patients, 29 female and 22 male of average 61 years old, 94 lesions were treated with Nd: YAG laser; 70 basal-cell carcinomas, 9 superficial basal-cell carcinomas, 12 actinic keratosis and 3 cutaneous horns. Size of changes varied from 7 to 24 mm. Quantity of energy used in laser-therapy was dependent on diagnosis, focus size, location and amounted from 50 to 240 J/cm2. Authors are of the opinion that Nd:YAG laser-therapy is a very good method for treatment of skin tumors. Moreover, the advantage of this method is its possibility of a single procedure in the conditions of outpatients clinic.
{"title":"[Use of Nd:YAG laser for treatment of basal-cell carcinomas and some premalignant conditions].","authors":"J Rubisz-Brzezińska, W Bendkowski","doi":"","DOIUrl":"","url":null,"abstract":"<p><p>In 51 patients, 29 female and 22 male of average 61 years old, 94 lesions were treated with Nd: YAG laser; 70 basal-cell carcinomas, 9 superficial basal-cell carcinomas, 12 actinic keratosis and 3 cutaneous horns. Size of changes varied from 7 to 24 mm. Quantity of energy used in laser-therapy was dependent on diagnosis, focus size, location and amounted from 50 to 240 J/cm2. Authors are of the opinion that Nd:YAG laser-therapy is a very good method for treatment of skin tumors. Moreover, the advantage of this method is its possibility of a single procedure in the conditions of outpatients clinic.</p>","PeriodicalId":20732,"journal":{"name":"Przeglad dermatologiczny","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.7,"publicationDate":"1990-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"13437725","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Z Ruszczak, L Bienias, G Drobnik, G Bednarowicz, A Kaszuba, B Ziaber, W Prószyńska-Kuczyńska, S Wiacek, M Klimczak-Kapszewicz
113 psoriatic patients were treated with SUP combined with 0.1-0.3 per cent cignoline. The lamps produced by Heraeus were used, in 48 patients--Psorilux 3060 and in 65--Psorilux 5050. The first symptoms of improvement were visible after 7-10 days. The mean duration of the treatment was 4 weeks. In 46 per cent of the patients psoriatic eruptions disappeared completely and in the further 44 per cent ones a considerable improvement was observed. The better results were obtained in patients irradiated with lamp of greater power and in those, who received a greater number of irradiations. Severe side effects were observed only in 2 cases. Selective ultraviolet phototherapy was found to be a useful method in the treatment of psoriasis.
{"title":"[Selective phototherapy (SUP) in the treatment of psoriasis].","authors":"Z Ruszczak, L Bienias, G Drobnik, G Bednarowicz, A Kaszuba, B Ziaber, W Prószyńska-Kuczyńska, S Wiacek, M Klimczak-Kapszewicz","doi":"","DOIUrl":"","url":null,"abstract":"<p><p>113 psoriatic patients were treated with SUP combined with 0.1-0.3 per cent cignoline. The lamps produced by Heraeus were used, in 48 patients--Psorilux 3060 and in 65--Psorilux 5050. The first symptoms of improvement were visible after 7-10 days. The mean duration of the treatment was 4 weeks. In 46 per cent of the patients psoriatic eruptions disappeared completely and in the further 44 per cent ones a considerable improvement was observed. The better results were obtained in patients irradiated with lamp of greater power and in those, who received a greater number of irradiations. Severe side effects were observed only in 2 cases. Selective ultraviolet phototherapy was found to be a useful method in the treatment of psoriasis.</p>","PeriodicalId":20732,"journal":{"name":"Przeglad dermatologiczny","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.7,"publicationDate":"1990-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"13437726","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：