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Progres en Urologie - FMC最新文献

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La multifocalité du cancer de la prostate est-elle un prédicteur des résultats oncologiques ? 前列腺癌的多发性是肿瘤预后的预测因素吗?
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.076
C. Dumont, M. Valerio, D. Benamran, O. Windisch, C. Iselin

Introduction

Explorer si la multifocalité du cancer de la prostate (PCa) est un prédicteur de l’issue oncologique post prostatectomie radicale (PR).

Méthodes

Inclusion des patients ayant bénéficié d’une PR entre 01-01-2013 et le 31-12-2023. Exclusion des patients ayant subi un traitement antérieur du PCa et les patients atteints d’une maladie ganglionnaire ou métastatique. Lésion significative (LS) est définie comme tout foyer de PCa présentant une extension extracapsulaire et/ou un ISUP > = 2. Maladie multifocale est définie comme > = 2 LS dans l’échantillon final. Utilisation de la régression de Cox pour évaluer l’impact de la multifocalité et des facteurs prédictifs connus sur les marges chirurgicales (MC), les caractéristiques défavorables à la pathologie finale (ganglions positifs, pT3-4), la récidive biochimique et le traitement local ou systémique secondaire.

Résultats

Au total, 589 patients avec PSA médian à 7,45 ng/ml (IQR 5,3–11) inclus ; 23,1 % (136/589) avaient une maladie multifocale significative. Parmi ceux-ci, 75 % (102/136), 16,2 % (22/136) et 8,8 % (12/136) avaient respectivement 1, 2 ou > = 3 LS supplémentaires en plus de la lésion index (LI). Au total, 103/589 (17,8 %) avaient une marge chirurgicale positive : 95 (92,2 %) étaient dans la lésion index, 6 (5,8 %) dans une lésion non index significative et 2 (2 %) dans une lésion non significative. Des MC significatives (>/ = 3 mm) sont survenues chez 33 patients (5,6 %), toutes situées dans la lésion index. Étonnamment, les MC globales et significatives se sont produites davantage chez les hommes atteints d’une maladie unifocale significative (28,7 % contre 13,4 %, p < 0,001 ; 11,5 % contre 2,2 %, p < 0,001). 240 (40,6 %), 157 (26,8 %) et 157 (26,8 %) patients ont présenté des caractéristiques pathologiques défavorables, une récidive biochimique et des traitements secondaires. Dans l’analyse multivariée, la multifocalité significative n’était associée à aucun des critères d’évaluation précités ; seuls les statuts ISUP, pT et pN étaient des prédicteurs significatifs.

Conclusion

Les marges chirurgicales significatives n’ont été observées qu’au niveau de la lésion index. Une atteinte multifocale significative n’a été associée à aucun critère oncologique. Ces résultats suggèrent que la lésion détermine le sort de ce groupe de patients. Une résection large au niveau de la lésion index et une préservation maximale des structures environnantes semblent légitimes pour améliorer le résultat thérapeutique de la prostatectomie radicale.
简介:方法:纳入2013年1月1日至2023年12月31日期间接受前列腺癌根治术(RP)的患者。排除既往接受过 PCa 治疗的患者以及患有淋巴结疾病或转移性疾病的患者。重大病灶(SL)定义为任何PCa部位出现囊外扩展和/或ISUP> = 2。多灶性疾病的定义是最终样本中有> = 2个LS。采用Cox回归评估多灶性和已知预测因素对手术切缘(MC)、最终病理的不良特征(结节阳性、pT3-4)、生化复发和二次局部或全身治疗的影响。结果共纳入589例患者,中位PSA为7.45 ng/ml(IQR为5.3-11);23.1%(136/589)的患者有明显的多灶性疾病。其中,75%(102/136)、16.2%(22/136)和8.8%(12/136)的患者除指数病变(IL)外,还分别有1个、2个或>=3个额外的LS。共有 103/589 例(17.8%)患者的手术切缘呈阳性:其中 95 例(92.2%)位于索引病灶,6 例(5.8%)位于显著的非索引病灶,2 例(2%)位于非显著病灶。33例患者(5.6%)出现了明显的CM(>/ = 3 mm),均位于索引病灶内。令人惊讶的是,全局性和显著性 CM 更常发生在单灶病变显著的男性患者中(28.7% 对 13.4%,p <0.001;11.5% 对 2.2%,p <0.001)。240例(40.6%)、157例(26.8%)和157例(26.8%)患者出现了不利的病理特征、生化复发和二次治疗。在多变量分析中,显著多灶性与上述任何终点均无关联;只有 ISUP、pT 和 pN 状态是重要的预测因素。显著的多灶受累与任何肿瘤学标准无关。这些结果表明,病灶决定了这类患者的命运。对病灶进行广泛切除并最大限度地保留周围结构似乎是改善前列腺癌根治术治疗效果的合理方法。
{"title":"La multifocalité du cancer de la prostate est-elle un prédicteur des résultats oncologiques ?","authors":"C. Dumont,&nbsp;M. Valerio,&nbsp;D. Benamran,&nbsp;O. Windisch,&nbsp;C. Iselin","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.076","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.076","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Explorer si la multifocalité du cancer de la prostate (PCa) est un prédicteur de l’issue oncologique post prostatectomie radicale (PR).</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Inclusion des patients ayant bénéficié d’une PR entre 01-01-2013 et le 31-12-2023. Exclusion des patients ayant subi un traitement antérieur du PCa et les patients atteints d’une maladie ganglionnaire ou métastatique. Lésion significative (LS) est définie comme tout foyer de PCa présentant une extension extracapsulaire et/ou un ISUP<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->=<!--> <!-->2. Maladie multifocale est définie comme<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->=<!--> <!-->2 LS dans l’échantillon final. Utilisation de la régression de Cox pour évaluer l’impact de la multifocalité et des facteurs prédictifs connus sur les marges chirurgicales (MC), les caractéristiques défavorables à la pathologie finale (ganglions positifs, pT3-4), la récidive biochimique et le traitement local ou systémique secondaire.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Au total, 589 patients avec PSA médian à 7,45<!--> <!-->ng/ml (IQR 5,3–11) inclus ; 23,1 % (136/589) avaient une maladie multifocale significative. Parmi ceux-ci, 75 % (102/136), 16,2 % (22/136) et 8,8 % (12/136) avaient respectivement 1, 2 ou<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->=<!--> <!-->3 LS supplémentaires en plus de la lésion index (LI). Au total, 103/589 (17,8 %) avaient une marge chirurgicale positive : 95 (92,2 %) étaient dans la lésion index, 6 (5,8 %) dans une lésion non index significative et 2 (2 %) dans une lésion non significative. Des MC significatives (&gt;/<!--> <!-->=<!--> <!-->3<!--> <!-->mm) sont survenues chez 33 patients (5,6 %), toutes situées dans la lésion index. Étonnamment, les MC globales et significatives se sont produites davantage chez les hommes atteints d’une maladie unifocale significative (28,7 % contre 13,4 %, <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001 ; 11,5 % contre 2,2 %, <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001). 240 (40,6 %), 157 (26,8 %) et 157 (26,8 %) patients ont présenté des caractéristiques pathologiques défavorables, une récidive biochimique et des traitements secondaires. Dans l’analyse multivariée, la multifocalité significative n’était associée à aucun des critères d’évaluation précités ; seuls les statuts ISUP, pT et pN étaient des prédicteurs significatifs.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les marges chirurgicales significatives n’ont été observées qu’au niveau de la lésion index. Une atteinte multifocale significative n’a été associée à aucun critère oncologique. Ces résultats suggèrent que la lésion détermine le sort de ce groupe de patients. Une résection large au niveau de la lésion index et une préservation maximale des structures environnantes semblent légitimes pour améliorer le résultat thérapeutique de la prostatectomie radicale.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Pages S53-S54"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142699456","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Énucléation au laser holmium (HoLEP) versus adénomectomie voie haute robot-assistée (AVH-R) : comparaison monocentrique des résultats fonctionnels de 2 techniques de traitement de l’hypertrophie bénigne de prostate symptomatique 钬激光去核术(HoLEP)与机器人辅助高轨腺瘤切除术(AVH-R):治疗症状性良性前列腺增生症的两种技术功能效果的单中心比较。
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.029
A. Gac, J. Gallon, A. Goujon, P. Mongiat-Artus, P. Meria, F. Meyer, F. Gaudez, S. Bebane, F. Desgrandchamps, A. Masson Lecomte

Introduction

Le choix de la technique pour le traitement chirurgical de l’hypertrophie bénigne de prostate > 80 grammes ne fait pas consensus. L’objectif de cette étude était de comparer les résultats fonctionnels de l’adénomectomie voie haute robot-assistée (AVH-R) vs énucléation endoscopique par laser Holmium (HoLEP).

Méthodes

Tous les patients traités par AVH-R ou HoLEP dans un centre de septembre 2021 à octobre 2023 ont été inclus prospectivement. Les patients remplissaient des questionnaires de symptômes et de qualité de vie en préopératoire et à 6 et 20 semaines postopératoires (IPSS-Qol ; USP 1–2 – 3 évaluant respectivement l’incontinence urinaire d’effort [IUE], l’hyperactivité vésicale [HAV], la dysurie ; IIEF-5). Les données catégorielles ont été comparées à l’aide du test du Chi2 et les données continues à l’aide des tests de Student ou Mann-Whitney selon la distribution.

Résultats

Au total, 71 patients ont été inclus prospectivement : 56 HoLEP et 15 AVH-R (volumes prostatiques médians 85,5 vs 159 grammes). Les groupes étaient comparables pour l’âge (médiane 69 vs 68 ans), les comorbidités (score ASA 2 : 75 % vs 80 %) et les scores fonctionnels prépréopératoires (IPSS 19,82 vs 21,07 ; USP1 0,94 vs 1,23/USP2 7,11 vs 6,53/USP3 4,93 vs 5,23 ; IIEF-5 13,46 vs 15,08). L’IPSS était similaire en postopératoire dans les 2 groupes à 20 semaines (5,93 vs 4,87 ; p = 0,57) sauf l’IPSS-Qol qui était meilleur dans les AVH-R (0,43 vs 1,57, p = 0,03). Le score USP1 était meilleur dans le groupe AVH-R à 6 et 20 semaines (3,8 vs 1,0, p = 0,01 et 2,7 vs 0, p = 0,04). Les HOLEP étaient plus hyperactifs et plus dysuriques à 6 semaines (USP 2 = 9,4 vs 5,8, p = 0,02/USP 3 = 0,85 vs 0,09, p = 0,03) mais pas à 20 semaines (USP 2 = 5,8 vs 3,5, p = 0,23/USP 3 = 0,73 vs 0, p = 0,14). Le score IIEF était meilleur à 6 semaines dans le groupe AVH-R (16,9 vs 11,4, p = 0,04).

Conclusion

Les AVH-R avaient des meilleurs résultats fonctionnels à 6 semaines en termes d’IUE, de dysurie, d’HAV et de sexualité. Ces résultats se lissent avec le temps. La qualité de vie urinaire restait en revanche meilleure dans le groupe AVH-R.
导言对于手术治疗良性前列腺增生症&;80克的技术选择,目前尚未达成共识。本研究旨在比较机器人辅助高位腺瘤切除术(AVH-R)与钬激光内镜去核术(HoLEP)的功能效果。患者在术前、术后6周和20周填写症状和生活质量问卷(IPSS-Qol;USP 1-2 - 3分别评估压力性尿失禁[SUI]、膀胱过度活动症[OAB]和排尿困难;IIEF-5)。分类数据采用 Chi2 检验进行比较,连续数据根据分布情况采用 Student 或 Mann-Whitney 检验进行比较。结果 前瞻性纳入 71 例患者:56 例 HoLEP 和 15 例 AVH-R(前列腺体积中位数为 85.5 克对 159 克)。两组患者的年龄(中位 69 岁 vs 68 岁)、合并症(ASA 2 评分:75% vs 80%)和术前功能评分(IPSS 19.82 vs 21.07;USP1 0.94 vs 1.23/USP2 7.11 vs 6.53/USP3 4.93 vs 5.23;IIEF-5 13.46 vs 15.08)相当。术后 20 周时,两组的 IPSS 相似(5.93 vs 4.87;p = 0.57),但 AVH-R 组的 IPSS-Qol 更好(0.43 vs 1.57,p = 0.03)。在 6 周和 20 周时,AVH-R 组的 USP1 评分更高(3.8 vs 1.0,p = 0.01 和 2.7 vs 0,p = 0.04)。在 6 周时,HOLEPs 的亢进和排尿困难程度更高(USP 2 = 9.4 vs 5.8,p = 0.02/USP 3 = 0.85 vs 0.09,p = 0.03),但在 20 周时则不然(USP 2 = 5.8 vs 3.5,p = 0.23/USP 3 = 0.73 vs 0,p = 0.14)。6 周时,AVH-R 组的 IIEF 评分更高(16.9 vs 11.4,p = 0.04)。随着时间的推移,这些结果趋于平稳。然而,AVH-R 组的排尿生活质量仍然更好。
{"title":"Énucléation au laser holmium (HoLEP) versus adénomectomie voie haute robot-assistée (AVH-R) : comparaison monocentrique des résultats fonctionnels de 2 techniques de traitement de l’hypertrophie bénigne de prostate symptomatique","authors":"A. Gac,&nbsp;J. Gallon,&nbsp;A. Goujon,&nbsp;P. Mongiat-Artus,&nbsp;P. Meria,&nbsp;F. Meyer,&nbsp;F. Gaudez,&nbsp;S. Bebane,&nbsp;F. Desgrandchamps,&nbsp;A. Masson Lecomte","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.029","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.029","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le choix de la technique pour le traitement chirurgical de l’hypertrophie bénigne de prostate<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->80 grammes ne fait pas consensus. L’objectif de cette étude était de comparer les résultats fonctionnels de l’adénomectomie voie haute robot-assistée (AVH-R) vs énucléation endoscopique par laser Holmium (HoLEP).</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Tous les patients traités par AVH-R ou HoLEP dans un centre de septembre 2021 à octobre 2023 ont été inclus prospectivement. Les patients remplissaient des questionnaires de symptômes et de qualité de vie en préopératoire et à 6 et 20 semaines postopératoires (IPSS-Qol ; USP 1–2 – 3 évaluant respectivement l’incontinence urinaire d’effort [IUE], l’hyperactivité vésicale [HAV], la dysurie ; IIEF-5). Les données catégorielles ont été comparées à l’aide du test du Chi<sup>2</sup> et les données continues à l’aide des tests de Student ou Mann-Whitney selon la distribution.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Au total, 71 patients ont été inclus prospectivement : 56 HoLEP et 15 AVH-R (volumes prostatiques médians 85,5 vs 159 grammes). Les groupes étaient comparables pour l’âge (médiane 69 vs 68 ans), les comorbidités (score ASA 2 : 75 % vs 80 %) et les scores fonctionnels prépréopératoires (IPSS 19,82 vs 21,07 ; USP1 0,94 vs 1,23/USP2 7,11 vs 6,53/USP3 4,93 vs 5,23 ; IIEF-5 13,46 vs 15,08). L’IPSS était similaire en postopératoire dans les 2 groupes à 20 semaines (5,93 vs 4,87 ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,57) sauf l’IPSS-Qol qui était meilleur dans les AVH-R (0,43 vs 1,57, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,03). Le score USP1 était meilleur dans le groupe AVH-R à 6 et 20 semaines (3,8 vs 1,0, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,01 et 2,7 vs 0, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,04). Les HOLEP étaient plus hyperactifs et plus dysuriques à 6 semaines (USP 2<!--> <!-->=<!--> <!-->9,4 vs 5,8, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,02/USP 3<!--> <!-->=<!--> <!-->0,85 vs 0,09, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,03) mais pas à 20 semaines (USP 2<!--> <!-->=<!--> <!-->5,8 vs 3,5, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,23/USP 3<!--> <!-->=<!--> <!-->0,73 vs 0, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,14). Le score IIEF était meilleur à 6 semaines dans le groupe AVH-R (16,9 vs 11,4, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,04).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les AVH-R avaient des meilleurs résultats fonctionnels à 6 semaines en termes d’IUE, de dysurie, d’HAV et de sexualité. Ces résultats se lissent avec le temps. La qualité de vie urinaire restait en revanche meilleure dans le groupe AVH-R.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Pages S20-S21"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142699505","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Apport de l’olfaction canine dans la stratégie diagnostique du cancer de prostate à risque intermédiaire ou élevé : une étude de validation en double aveugle 犬类嗅觉对中危或高危前列腺癌诊断策略的贡献:一项双盲验证研究
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.052
M. Hermieu , A. Roux , L. Desquilbet , N. Hermieu , C. Gallet , E. Xylinas , A. De La Taille , D. Grandjean , J.F. Hermieu

Introduction

Le diagnostic du cancer de prostate repose sur les biopsies prostatiques, geste invasif et souvent mal vécu. L’olfaction canine est capable de détecter le cancer prostatique à partir de prélèvements d’urine. En complément de l’IRM prostatique, elle pourrait permettre d’éviter certaines biopsies inutiles. L’objectif était de comparer l’efficacité de l’olfaction canine pour le diagnostic du cancer de prostate par rapport aux résultats des biopsies et de l’IRM chez l’homme suspect de cancer de prostate.

Méthodes

Étude prospective menée dans 2 centres d’urologie et une école vétérinaire. Les hommes suspects de cancer de prostate ont été inclus de novembre à avril 2023, et classés en deux groupes selon le résultat des biopsies de prostate, cas et témoins. Leurs urines ont été recueillies et analysées par sept chiens à l’aide d’un dispositif Quick Sniff en double aveugle. La sensibilité, la spécificité, la valeur prédictive positive (VPP) et la valeur prédictive négative (VPN) de la détection canine pour le diagnostic de cancer de prostate ISUP > = 2 ont été mesurées et comparées à celles de l’IRM prostatique par rapport aux biopsies prostatiques.

Résultats

Au total, 151 prélèvements d’urine ont été analysés par les sept chiens, 78 provenant de patients ayant un cancer de prostate ISUP > = 2 et 73 de patients n’ayant pas de cancer de prostate ISUP > = 2. La sensibilité de la détection canine pour le diagnostic de cancer de prostate ISUP > = 2 variait de 54 à 85 % avec 5 chiens au-dessus de 73 %, et la spécificité variait de 68 % à 87 % avec 6 chiens au-dessus de 75 %. Le coefficient de concordance Kappa de l’IRM PI-RADS > = 3 était de 0,17 [−0,14 ; 0,17], de 0,20 [0,02–0,33] pour l’IRM PI-RADS > = 4 et de 0,64 [0,5–0,75] pour la détection canine par rapport à la biopsie prostatique. La détection canine est donc significativement plus concordante avec la biopsie prostatique que l’IRM prostatique.

Conclusion

L’olfaction canine est une technique fiable, sûre et non invasive pour le diagnostic de cancer de prostate ISUP > = 2. En complément de l’IRM prostatique, elle pourrait influer sur la décision de réaliser des biopsies prostatiques et permettre d’éviter un certain nombre de biopsies inutiles.
导言:前列腺癌的诊断以前列腺活检为基础,这是一种侵入性手术,通常不受欢迎。犬的嗅觉能够从尿液样本中检测出前列腺癌。作为前列腺核磁共振成像的补充,它有助于避免不必要的活组织检查。本研究的目的是比较犬嗅觉在诊断前列腺癌方面的功效,以及活组织检查和磁共振成像对疑似前列腺癌男性的检测结果。研究对象包括 2023 年 11 月至 4 月期间怀疑患有前列腺癌的男性,并根据前列腺活检结果分为病例组和对照组。他们的尿液由七只狗使用双盲快速嗅探器收集和分析。测量了警犬检测诊断前列腺癌ISUP> = 2的灵敏度、特异性、阳性预测值(PPV)和阴性预测值(NPV),并与前列腺核磁共振成像和前列腺活检的结果进行了比较。结果 7只警犬共分析了151份尿液样本,其中78份来自ISUP> = 2前列腺癌患者,73份来自无ISUP> = 2前列腺癌患者。犬类检测诊断 ISUP > = 2 前列腺癌的灵敏度在 54% 至 85% 之间,其中 5 条犬的灵敏度高于 73%;特异度在 68% 至 87% 之间,其中 6 条犬的特异度高于 75%。与前列腺活检相比,PI-RADS > = 3 MRI 的 Kappa 一致性系数为 0.17 [-0.14; 0.17],PI-RADS > = 4 MRI 为 0.20 [0.02-0.33],犬类检测为 0.64 [0.5-0.75]。因此,警犬检测与前列腺活检的一致性明显高于前列腺核磁共振成像。作为前列腺磁共振成像的补充,它可以影响进行前列腺活检的决定,并避免一些不必要的活检。
{"title":"Apport de l’olfaction canine dans la stratégie diagnostique du cancer de prostate à risque intermédiaire ou élevé : une étude de validation en double aveugle","authors":"M. Hermieu ,&nbsp;A. Roux ,&nbsp;L. Desquilbet ,&nbsp;N. Hermieu ,&nbsp;C. Gallet ,&nbsp;E. Xylinas ,&nbsp;A. De La Taille ,&nbsp;D. Grandjean ,&nbsp;J.F. Hermieu","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.052","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.052","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le diagnostic du cancer de prostate repose sur les biopsies prostatiques, geste invasif et souvent mal vécu. L’olfaction canine est capable de détecter le cancer prostatique à partir de prélèvements d’urine. En complément de l’IRM prostatique, elle pourrait permettre d’éviter certaines biopsies inutiles. L’objectif était de comparer l’efficacité de l’olfaction canine pour le diagnostic du cancer de prostate par rapport aux résultats des biopsies et de l’IRM chez l’homme suspect de cancer de prostate.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Étude prospective menée dans 2 centres d’urologie et une école vétérinaire. Les hommes suspects de cancer de prostate ont été inclus de novembre à avril 2023, et classés en deux groupes selon le résultat des biopsies de prostate, cas et témoins. Leurs urines ont été recueillies et analysées par sept chiens à l’aide d’un dispositif Quick Sniff en double aveugle. La sensibilité, la spécificité, la valeur prédictive positive (VPP) et la valeur prédictive négative (VPN) de la détection canine pour le diagnostic de cancer de prostate ISUP<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->=<!--> <!-->2 ont été mesurées et comparées à celles de l’IRM prostatique par rapport aux biopsies prostatiques.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Au total, 151 prélèvements d’urine ont été analysés par les sept chiens, 78 provenant de patients ayant un cancer de prostate ISUP<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->=<!--> <!-->2 et 73 de patients n’ayant pas de cancer de prostate ISUP<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->=<!--> <!-->2. La sensibilité de la détection canine pour le diagnostic de cancer de prostate ISUP<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->=<!--> <!-->2 variait de 54 à 85 % avec 5 chiens au-dessus de 73 %, et la spécificité variait de 68 % à 87 % avec 6 chiens au-dessus de 75 %. Le coefficient de concordance Kappa de l’IRM PI-RADS<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->=<!--> <!-->3 était de 0,17 [−0,14 ; 0,17], de 0,20 [0,02–0,33] pour l’IRM PI-RADS<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->=<!--> <!-->4 et de 0,64 [0,5–0,75] pour la détection canine par rapport à la biopsie prostatique. La détection canine est donc significativement plus concordante avec la biopsie prostatique que l’IRM prostatique.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’olfaction canine est une technique fiable, sûre et non invasive pour le diagnostic de cancer de prostate ISUP<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->=<!--> <!-->2. En complément de l’IRM prostatique, elle pourrait influer sur la décision de réaliser des biopsies prostatiques et permettre d’éviter un certain nombre de biopsies inutiles.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Page S36"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142699436","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Comparaison de l’efficacité de la prostatectomie totale robot-assistée et de la prostatectomie totale ouverte à partir des bases de données de l’Assurance maladie 基于 Assurance maladie 数据库的机器人辅助全前列腺切除术与开放式全前列腺切除术疗效比较
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.053
G. Robert , P. Blin , J. Jove , M. Rouyer , L. Piazza , C. Droz Perrotin , E. Ouattara , N. Preaubert , F. Bladou

Introduction

La prostatectomie totale robot-assistée (PTRA) est très largement pratiquée en France. Cependant, son efficacité à long terme n’a pas été clairement démontrée en comparaison avec la prostatectomie totale par voie ouverte (PTO).
Notre objectif était de comparer la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG) des patients opérés d’une PTRA et de ceux opérés d’une PTO au sein de la population française.

Méthodes

Une étude de cohorte a été constituée à partir des bases de données nationales de l’Assurance maladie avec un suivi minimum de 5 ans.
Tous les hommes opérés d’un cancer de la prostate entre 2012 et 2015 ont été sélectionnés. Ceux opérés dans un centre pratiquant la chirurgie robotique pour plus de 95 % des procédures ont été inclus dans le groupe PTRA (n = 10 440). Ceux opérés dans un centre non équipé d’une assistance robotique ont été inclus dans le groupe PTO (n = 17 911).
La SSP et la SG ont été comparées entre les deux groupes. L’analyse principale a utilisé un modèle de Cox après appariement 1:1 selon un score de propension haute densité comprenant 500 variables (hdPS). Une seconde analyse a été conduite sur l’ensemble des patients opérés après attribution d’un score de pondération inverse (IPTW) ajusté sur l’hdPS.

Résultats

Pour l’analyse principale, un total de 5677 hommes ont été appariés avec un suivi médian de 6,7 ans. La SSP et la SG étaient meilleures dans le groupe PTRA que dans le groupe PTO (HR = 0,85 [IC à 95 % : 0,79–0,91, p < 0,001] et 0,79 [0,68–0,92, p = 0,003]). L’hospitalisation était plus courte dans le groupe PTRA (6,7 ± 4,0 jours vs 9,9 ± 5,0 jours, p < 0,01). Les soins pour incontinence urinaire et dysfonction érectile étaient également moins fréquents dans le groupe PTRA (29,7 % vs 37,3 % ; p < 0,01 % et 52,1 % vs 56,3 % ; p < 0,01).
Les résultats étaient similaires pour l’ensemble des patients opérés en utilisant le score de pondération inverse (IPTW) excepté pour la dysfonction érectile.

Conclusion

Au sein de la population française et d’après les données de l’Assurance maladie, la prostatectomie totale robot-assistée améliore la survie sans progression, la survie globale et les complications urinaires par rapport à la prostatectomie totale par voie ouverte (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 3).
导言机器人辅助前列腺全切除术(RATP)在法国广泛开展。我们的目的是比较在法国人群中接受机器人辅助前列腺全切术(PTRA)和接受机器人辅助前列腺全切术(OTP)的患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。两组患者的PFS和OS进行了比较。主要分析根据由 500 个变量组成的高密度倾向评分(hdPS)进行 1:1 匹配后使用 Cox 模型。结果 在主要分析中,共有5677名男性患者进行了匹配,中位随访时间为6.7年。PTRA 组的 PFS 和 OS 均优于 PTO 组(HR = 0.85 [95% CI: 0.79-0.91, p < 0.001] 和 0.79 [0.68-0.92, p = 0.003])。PTRA组的住院时间更短(6.7 ± 4.0天 vs 9.9 ± 5.0天,p < 0.01)。除勃起功能障碍外,使用逆向加权评分(IPTW)对所有患者进行手术的结果相似。结论 在法国人群中,根据法国国家医疗保险数据,与开放式全前列腺切除术相比,机器人辅助全前列腺切除术提高了无进展生存率、总生存率和泌尿系统并发症(图 1、图 2、图 3)。
{"title":"Comparaison de l’efficacité de la prostatectomie totale robot-assistée et de la prostatectomie totale ouverte à partir des bases de données de l’Assurance maladie","authors":"G. Robert ,&nbsp;P. Blin ,&nbsp;J. Jove ,&nbsp;M. Rouyer ,&nbsp;L. Piazza ,&nbsp;C. Droz Perrotin ,&nbsp;E. Ouattara ,&nbsp;N. Preaubert ,&nbsp;F. Bladou","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.053","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.053","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La prostatectomie totale robot-assistée (PTRA) est très largement pratiquée en France. Cependant, son efficacité à long terme n’a pas été clairement démontrée en comparaison avec la prostatectomie totale par voie ouverte (PTO).</div><div>Notre objectif était de comparer la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG) des patients opérés d’une PTRA et de ceux opérés d’une PTO au sein de la population française.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Une étude de cohorte a été constituée à partir des bases de données nationales de l’Assurance maladie avec un suivi minimum de 5 ans.</div><div>Tous les hommes opérés d’un cancer de la prostate entre 2012 et 2015 ont été sélectionnés. Ceux opérés dans un centre pratiquant la chirurgie robotique pour plus de 95 % des procédures ont été inclus dans le groupe PTRA (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->10 440). Ceux opérés dans un centre non équipé d’une assistance robotique ont été inclus dans le groupe PTO (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->17 911).</div><div>La SSP et la SG ont été comparées entre les deux groupes. L’analyse principale a utilisé un modèle de Cox après appariement 1:1 selon un score de propension haute densité comprenant 500 variables (hdPS). Une seconde analyse a été conduite sur l’ensemble des patients opérés après attribution d’un score de pondération inverse (IPTW) ajusté sur l’hdPS.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Pour l’analyse principale, un total de 5677 hommes ont été appariés avec un suivi médian de 6,7 ans. La SSP et la SG étaient meilleures dans le groupe PTRA que dans le groupe PTO (HR<!--> <!-->=<!--> <!-->0,85 [IC à 95 % : 0,79–0,91, <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001] et 0,79 [0,68–0,92, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,003]). L’hospitalisation était plus courte dans le groupe PTRA (6,7<!--> <!-->±<!--> <!-->4,0<!--> <!-->jours vs 9,9<!--> <!-->±<!--> <!-->5,0<!--> <!-->jours, <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,01). Les soins pour incontinence urinaire et dysfonction érectile étaient également moins fréquents dans le groupe PTRA (29,7 % vs 37,3 % ; <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,01 % et 52,1 % vs 56,3 % ; <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,01).</div><div>Les résultats étaient similaires pour l’ensemble des patients opérés en utilisant le score de pondération inverse (IPTW) excepté pour la dysfonction érectile.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Au sein de la population française et d’après les données de l’Assurance maladie, la prostatectomie totale robot-assistée améliore la survie sans progression, la survie globale et les complications urinaires par rapport à la prostatectomie totale par voie ouverte (<span><span>Fig. 1</span></span>, <span><span>Fig. 2</span></span>, <span><span>Fig. 3</span></span>).</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Pages S37-S38"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142699437","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Traitement par ultrasons endo-urétraux IRM-guidé pour cancer de la prostate : étude prospective monocentrique 核磁共振成像引导下的尿道内超声治疗前列腺癌:单中心前瞻性研究
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.057
T. Tricard, R. Cazzato, P. Werle, A. Gangi, H. Lang

Introduction

Le but de cette étude est d’évaluer de manière prospective la technique d’ultrasons endo-urétraux IRM-guidée (MRI-TULSA).

Méthodes

Étude prospective monocentrique conduite entre septembre 2019 et octobre 2023 incluant des patients en première ou deuxième ligne d’adénocarcinome prostatique localisé (approbation CPP et ANSM).
Tous les hommes  50 ans présentant un CaP localisé (ISUP  2 ET iTNM < T3N0M0 ET PSA < 15 ET prostate < 90 g) se voyaient proposer l’étude. Les caractéristiques cliniques paracliniques et interventionnelles étaient colligées selon le protocole.
Le geste était réalisé dans le cadre d’une hospitalisation de 2 nuits sous anesthésie générale dans une IRM 1,5T par l’équipe uro-radiologique en utilisant le dispositif TULSA-PRO®. Tous les traitements étaient des traitements totaux de la glande. Un suivi clinique, biologique et IRM était effectué à 3, 6 et 12 mois. Une série de biopsies prostatiques (PBP) étaient réalisée à 12 mois.
L’objectif principal était l’absence de cancer cliniquement significatif, défini par un CaP  2 OU un CaP ISUP 1 > 3 mm ou > 2 biopsies positives, au PBP de 12 mois.

Résultats

Au total, 25 patients d’âge moyen 72,8 ans (± 7,4) et de PSA moyen 5 ng/mL (± 3) étaient inclus. 14 patients (56 %) étaient en 1re ligne de traitement local et 11 avaient déjà nécessité une radiothérapie externe.
À 12 mois, 10 patients (40 %) présentaient un CaPs sur les PBP de réévaluation et13 patients présentaient un CaP.
Le taux moyen de PSA Nadir était de 0,8 (± 0,8) ng/mL et était obtenu à 3 mois, la valeur du PSA moyen à 12 mois était de 1 (± 1) ng/mL. À 18 mois, aucun patient n’a nécessité de traitement de rattrapage. Deux patients présentaient une complication postopératoire liée à l’intervention de grade II. Les résultats fonctionnels sont rapportés dans le Tableau 1.

Conclusion

Le traitement du CaP par MRI-TULSA est associé à un taux important de biopsie systématique positive à 1 an. En revanche, aucun patient présentait une récidive biochimique selon les critères ASTRO/PHOENIX.
方法2019年9月至2023年10月期间进行的一项单中心前瞻性研究,包括局部前列腺腺癌(CPP和ANSM批准)的一线或二线患者。所有年龄≥50岁的局部CaP男性患者(ISUP≥2和iTNM < T3N0M0和PSA < 15和前列腺< 90 g)均可参与研究。泌尿放射科团队使用 TULSA-PRO® 设备在 1.5T 核磁共振成像中进行了为期两晚的全身麻醉。所有治疗均为全腺体治疗。3、6和12个月时进行临床、生物学和磁共振成像随访。主要目标是在 12 个月的 PBP 时没有临床意义上的癌症,即 CaP ≥ 2 或 CaP ISUP 1 > 3 mm 或 > 2 次阳性活检。14名患者(56%)正在接受一线局部治疗,11名患者曾接受过体外放疗。10名患者(40%)在12个月后重新评估PBP时出现CaPs,13名患者出现CaPs。18 个月时,没有患者需要再治疗。两名患者术后出现了与手术相关的二级并发症。表 1 报告了功能结果。不过,根据 ASTRO/PHOENIX 标准,没有一名患者出现生化复发。
{"title":"Traitement par ultrasons endo-urétraux IRM-guidé pour cancer de la prostate : étude prospective monocentrique","authors":"T. Tricard,&nbsp;R. Cazzato,&nbsp;P. Werle,&nbsp;A. Gangi,&nbsp;H. Lang","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.057","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.057","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le but de cette étude est d’évaluer de manière prospective la technique d’ultrasons endo-urétraux IRM-guidée (MRI-TULSA).</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Étude prospective monocentrique conduite entre septembre 2019 et octobre 2023 incluant des patients en première ou deuxième ligne d’adénocarcinome prostatique localisé (approbation CPP et ANSM).</div><div>Tous les hommes<!--> <!-->≥<!--> <!-->50 ans présentant un CaP localisé (ISUP<!--> <!-->≥<!--> <!-->2 ET iTNM<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->T3N0M0 ET PSA<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->15 ET prostate<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->90<!--> <!-->g) se voyaient proposer l’étude. Les caractéristiques cliniques paracliniques et interventionnelles étaient colligées selon le protocole.</div><div>Le geste était réalisé dans le cadre d’une hospitalisation de 2 nuits sous anesthésie générale dans une IRM 1,5T par l’équipe uro-radiologique en utilisant le dispositif TULSA-PRO®. Tous les traitements étaient des traitements totaux de la glande. Un suivi clinique, biologique et IRM était effectué à 3, 6 et 12 mois. Une série de biopsies prostatiques (PBP) étaient réalisée à 12 mois.</div><div>L’objectif principal était l’absence de cancer cliniquement significatif, défini par un CaP<!--> <!-->≥<!--> <!-->2 OU un CaP ISUP 1<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->3<!--> <!-->mm ou<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->2 biopsies positives, au PBP de 12 mois.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Au total, 25 patients d’âge moyen 72,8 ans (±<!--> <!-->7,4) et de PSA moyen 5<!--> <!-->ng/mL (±<!--> <!-->3) étaient inclus. 14 patients (56 %) étaient en 1<sup>re</sup> ligne de traitement local et 11 avaient déjà nécessité une radiothérapie externe.</div><div>À 12 mois, 10 patients (40 %) présentaient un CaPs sur les PBP de réévaluation et13 patients présentaient un CaP.</div><div>Le taux moyen de PSA Nadir était de 0,8 (±<!--> <!-->0,8) ng/mL et était obtenu à 3 mois, la valeur du PSA moyen à 12 mois était de 1 (±<!--> <!-->1) ng/mL. À 18 mois, aucun patient n’a nécessité de traitement de rattrapage. Deux patients présentaient une complication postopératoire liée à l’intervention de grade II. Les résultats fonctionnels sont rapportés dans le <span><span>Tableau 1</span></span>.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Le traitement du CaP par MRI-TULSA est associé à un taux important de biopsie systématique positive à 1 an. En revanche, aucun patient présentait une récidive biochimique selon les critères ASTRO/PHOENIX.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Page S40"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142700074","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Perfusion normothermique ex vivo d’un transplant rénal humain provenant d’un donneur Maastricht 2 pendant 73 heures : expérience d’un centre universitaire européen 对来自马斯特里赫特 2 号捐赠者的人体肾移植进行 73 小时体外常温输注:欧洲大学中心的经验
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.065
T. Prudhomme , E. Montagud-Marrahi , R. Rabadan Ros , T. Ajami , E. Cuadrado-Payan , H. Estrella , A. Arancibia , B. López De Mesa Rodriguez , G. Sánchez-Etayo , M. Bohils , Y. Fundora , M.J. Ramírez-Bajo , B.M. Elisenda , J. Rovira , A.B. Larque , J.M. Campistol , F. Diekmann , A. Alcaraz , M. Musquera

Introduction

De nombreuses équipes travaillent sur la perfusion ex vivo des transplants rénaux et la prolongation de la durée de préservation afin de permettre le transport des transplants rénaux sur de longues distances, d’évaluer leur viabilité et permettre le développement de thérapies innovantes dans la pratique clinique.

Méthodes

Nous décrivons le premier cas de préservation ex vivo d’un transplant rénal provenant d’un donneur Maastricht 2 sur une période de 73 heures, par perfusion normothermique. Nous avons analysé les paramètres hémodynamiques, biochimiques, histologiques et transcriptomiques (inflammation et les lésions rénales aigue) du transplant au cours de la perfusion.

Résultats

Les valeurs moyennes de pression artérielle et de débit étaient respectivement de 71,24 ± 9,62 mmHg et 99,65 ± 18,54 mL/min. La température était comprise entre 36,7 et 37,2 °C. L’indice de résistance rénale était de 0,75 ± 0,15 mmHg/mL/min. Le pH moyen était de 7,29 ± 0,15, le pic de concentration de lactate a augmenté jusqu’à 213 mg/dL à 6 heures, puis a atteint des valeurs normales après 34 heures de perfusion (8,92 mg/dL). Le volume d’urine produit par le transplant à la fin de la perfusion était de 1185 mL. L’analyse histologique n’a pas révélé d’augmentation significative de l’importance de la nécrose tubulaire aiguë, au fur et à mesure de la perfusion. L’expression de KIM-1, VEGF et TGFβ a diminué après 6 à 18 heures de perfusion jusqu’à 60 heures, où elle a augmenté à nouveau ainsi que l’expression de la β-caténine, Ki67 et TIMP1.

Conclusion

Nous rapportons le premier cas de préservation d’un transplant rénal provenant d’un donneur Maastricht 2, récusé à la transplantation, par perfusion ex vivo normothermique pendant 73 h. L’amélioration des techniques de préservation ex vivo permet ainsi de prolonger la durée de préservation des transplants.
导言许多团队正在研究肾移植的体外灌注和延长保存时间,以便长途运输肾移植、评估肾移植的存活率以及在临床实践中开发创新疗法。结果 动脉压和血流的平均值分别为 71.24 ± 9.62 mmHg 和 99.65 ± 18.54 mL/min。温度范围为 36.7 至 37.2°C。肾阻力指数为 0.75 ± 0.15 mmHg/mL/min。平均 pH 值为 7.29 ± 0.15,乳酸浓度峰值在 6 小时后升至 213 毫克/分升,输注 34 小时后达到正常值(8.92 毫克/分升)。灌注结束时,移植体的尿量为 1185 毫升。组织学分析显示,灌注后急性肾小管坏死的程度没有明显增加。灌注 6-18 小时后,KIM-1、血管内皮生长因子和 TGFβ 的表达有所下降,直到 60 小时后,KIM-1、血管内皮生长因子和 TGFβ 的表达再次上升,β-catenin、Ki67 和 TIMP1 的表达也是如此。体内外保存技术的改进使得延长移植肾的保存时间成为可能。
{"title":"Perfusion normothermique ex vivo d’un transplant rénal humain provenant d’un donneur Maastricht 2 pendant 73 heures : expérience d’un centre universitaire européen","authors":"T. Prudhomme ,&nbsp;E. Montagud-Marrahi ,&nbsp;R. Rabadan Ros ,&nbsp;T. Ajami ,&nbsp;E. Cuadrado-Payan ,&nbsp;H. Estrella ,&nbsp;A. Arancibia ,&nbsp;B. López De Mesa Rodriguez ,&nbsp;G. Sánchez-Etayo ,&nbsp;M. Bohils ,&nbsp;Y. Fundora ,&nbsp;M.J. Ramírez-Bajo ,&nbsp;B.M. Elisenda ,&nbsp;J. Rovira ,&nbsp;A.B. Larque ,&nbsp;J.M. Campistol ,&nbsp;F. Diekmann ,&nbsp;A. Alcaraz ,&nbsp;M. Musquera","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.065","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.065","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>De nombreuses équipes travaillent sur la perfusion ex vivo des transplants rénaux et la prolongation de la durée de préservation afin de permettre le transport des transplants rénaux sur de longues distances, d’évaluer leur viabilité et permettre le développement de thérapies innovantes dans la pratique clinique.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Nous décrivons le premier cas de préservation ex vivo d’un transplant rénal provenant d’un donneur Maastricht 2 sur une période de 73<!--> <!-->heures, par perfusion normothermique. Nous avons analysé les paramètres hémodynamiques, biochimiques, histologiques et transcriptomiques (inflammation et les lésions rénales aigue) du transplant au cours de la perfusion.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Les valeurs moyennes de pression artérielle et de débit étaient respectivement de 71,24<!--> <!-->±<!--> <!-->9,62<!--> <!-->mmHg et 99,65<!--> <!-->±<!--> <!-->18,54<!--> <!-->mL/min. La température était comprise entre 36,7 et 37,2<!--> <!-->°C. L’indice de résistance rénale était de 0,75<!--> <!-->±<!--> <!-->0,15<!--> <!-->mmHg/mL/min. Le pH moyen était de 7,29<!--> <!-->±<!--> <!-->0,15, le pic de concentration de lactate a augmenté jusqu’à 213<!--> <!-->mg/dL à 6<!--> <!-->heures, puis a atteint des valeurs normales après 34<!--> <!-->heures de perfusion (8,92<!--> <!-->mg/dL). Le volume d’urine produit par le transplant à la fin de la perfusion était de 1185<!--> <!-->mL. L’analyse histologique n’a pas révélé d’augmentation significative de l’importance de la nécrose tubulaire aiguë, au fur et à mesure de la perfusion. L’expression de KIM-1, VEGF et TGFβ a diminué après 6 à 18<!--> <!-->heures de perfusion jusqu’à 60<!--> <!-->heures, où elle a augmenté à nouveau ainsi que l’expression de la β-caténine, Ki67 et TIMP1.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Nous rapportons le premier cas de préservation d’un transplant rénal provenant d’un donneur Maastricht 2, récusé à la transplantation, par perfusion ex vivo normothermique pendant 73<!--> <!-->h. L’amélioration des techniques de préservation ex vivo permet ainsi de prolonger la durée de préservation des transplants.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Pages S45-S46"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142699363","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Surveillance active chez les patients présentant une lésion PIRADS 5 : résultats d’une cohorte européenne 对 PIRADS 5 病变患者进行积极监控:欧洲队列研究结果
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.054
A. Peyrottes , O. Windisch , C. Vitard , R. Alain , A. Baudewyns , J. Anract , C. Dariane , T. Tricard , M. Oderda , A. De La Taille , J. Olivier , L. Brureau , O. Rouviere , M. Roumiguie , G. Ploussard , R. Diamand , M. Baboudjian , G. Fiard

Introduction

Les patients présentant une lésion PIRADS 5 ont un surrisque de cancer de la prostate (CaP) cliniquement significatif. Dans ce contexte, la découverte d’un CaP à faible risque peut remettre en cause la décision de surveillance active (SA), notamment en raison du risque d’upstaging sur la pièce de prostatectomie. Cette étude rapporte la survie de patients présentant un CaP avec une lésion PIRADS 5 traités par SA.

Méthodes

Les données de patients atteints d’un CaP traité par SA dont l’IRM avant biopsie montrait au moins une lésion PIRADS 5 ont été recueillies. Une IRM de suivi ainsi que des biopsies anniversaires étaient requises pour l’inclusion. Le critère de jugement principal était la survie sans traitement curatif. Les critères d’évaluation secondaires comprenaient la survie sans upgrading (Gleason > 2), la survie sans récidive biochimique (RBC) ainsi que leurs facteurs prédictifs.

Résultats

Cent vingt-six patients ont été inclus avec un âge et un PSA médian de 65 ans et 7 ng/mL. Onze patients avaient un ISUP 2 à l’inclusion, et 7 étaient considérés comme localement avancés.
Le suivi médian était de 36 mois (22–54 mois). Un total de 55 patients a reçu un traitement curatif (prostatectomie n = 37 ; radiothérapie n = 20 ; thérapie focale n = 5 ; curiethérapie n = 2). Le délai médian avant traitement curatif était de 43 mois (IC95 % 34 mois – NA). La survie sans traitement curatif à 1 et 2 ans étaient respectivement de 85 % (IC95 % 79–92 %) et 70 % (IC95 % 61–78 %). Au total, 17 patients ont eu un upstaging, et 5 ont présenté une RBC. Le taux de survie sans upstaging à 3 ans était de 88 % (IC 95 % 81–94 %) et de survie sans RBC à 5 ans de 88 % (IC 95 % 79–99 %). Aucune évolution métastatique n’a été rapportée. Deux patients sont décédés, sans lien avec le CaP. En analyse multivariée, le PSA, le stade IRM, la taille lésionnelle ainsi que le grade de Gleason n’étaient pas associés à la survie sans traitement curatif, la survie sans upstaging ni la survie sans RBC.

Conclusion

La SA semble être une option valide pour les patients présentant une lésion PIRADS 5 diagnostiqués avec un CaP de pronostic favorable (Fig. 1).
导言:PIRADS 5病变患者罹患前列腺癌(CaP)的临床风险明显增高。在这种情况下,如果发现了低风险的前列腺癌,就可能会对是否进行主动监测(AS)产生疑问,特别是因为前列腺切除术标本有上行分期的风险。本研究报告了接受 AS 治疗的有 PIRADS 5 病变的 CaP 患者的生存情况。方法收集了接受 AS 治疗的 CaP 患者的数据,这些患者的活检前 MRI 显示至少有一个 PIRADS 5 病变。纳入患者需进行随访 MRI 和周年活检。主要终点是未经根治性治疗的存活率。次要终点包括无升级生存期(Gleason >2)、无生化复发生存期(BCFS)及其预测因素。结果 共纳入126例患者,中位年龄和PSA分别为65岁和7纳克/毫升。11例患者在纳入时为ISUP 2,7例被视为局部晚期,中位随访时间为36个月(22-54个月)。共有 55 名患者接受了根治性治疗(前列腺切除术 n = 37;放射治疗 n = 20;病灶治疗 n = 5;近距离放射治疗 n = 2)。治愈治疗的中位时间为 43 个月(95% CI 为 34 个月 - NA)。未经根治性治疗的 1 年和 2 年生存率分别为 85% (CI95% 79-92%) 和 70% (CI95% 61-78%)。共有 17 名患者接受了上行分期治疗,其中 5 人发展为 RBC。3年无分期生存率为88%(95% CI 81-94%),5年无RBC生存率为88%(95% CI 79-99%)。无转移进展报告。两名患者死亡,与 CaP 无关。在多变量分析中,PSA、MRI分期、病灶大小和格里森分级与无治愈生存率、无上行分期生存率或无CBR生存率无关。
{"title":"Surveillance active chez les patients présentant une lésion PIRADS 5 : résultats d’une cohorte européenne","authors":"A. Peyrottes ,&nbsp;O. Windisch ,&nbsp;C. Vitard ,&nbsp;R. Alain ,&nbsp;A. Baudewyns ,&nbsp;J. Anract ,&nbsp;C. Dariane ,&nbsp;T. Tricard ,&nbsp;M. Oderda ,&nbsp;A. De La Taille ,&nbsp;J. Olivier ,&nbsp;L. Brureau ,&nbsp;O. Rouviere ,&nbsp;M. Roumiguie ,&nbsp;G. Ploussard ,&nbsp;R. Diamand ,&nbsp;M. Baboudjian ,&nbsp;G. Fiard","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.054","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.054","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les patients présentant une lésion PIRADS 5 ont un surrisque de cancer de la prostate (CaP) cliniquement significatif. Dans ce contexte, la découverte d’un CaP à faible risque peut remettre en cause la décision de surveillance active (SA), notamment en raison du risque d’<em>upstaging</em> sur la pièce de prostatectomie. Cette étude rapporte la survie de patients présentant un CaP avec une lésion PIRADS 5 traités par SA.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Les données de patients atteints d’un CaP traité par SA dont l’IRM avant biopsie montrait au moins une lésion PIRADS 5 ont été recueillies. Une IRM de suivi ainsi que des biopsies anniversaires étaient requises pour l’inclusion. Le critère de jugement principal était la survie sans traitement curatif. Les critères d’évaluation secondaires comprenaient la survie sans <em>upgradin</em>g (Gleason<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->2), la survie sans récidive biochimique (RBC) ainsi que leurs facteurs prédictifs.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Cent vingt-six patients ont été inclus avec un âge et un PSA médian de 65 ans et 7<!--> <!-->ng/mL. Onze patients avaient un ISUP 2 à l’inclusion, et 7 étaient considérés comme localement avancés.</div><div>Le suivi médian était de 36 mois (22–54 mois). Un total de 55 patients a reçu un traitement curatif (prostatectomie <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->37 ; radiothérapie <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->20 ; thérapie focale <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->5 ; curiethérapie <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->2). Le délai médian avant traitement curatif était de 43 mois (IC95 % 34 mois – NA). La survie sans traitement curatif à 1 et 2 ans étaient respectivement de 85 % (IC95 % 79–92 %) et 70 % (IC95 % 61–78 %). Au total, 17 patients ont eu un <em>upstaging</em>, et 5 ont présenté une RBC. Le taux de survie sans <em>upstaging</em> à 3 ans était de 88 % (IC 95 % 81–94 %) et de survie sans RBC à 5 ans de 88 % (IC 95 % 79–99 %). Aucune évolution métastatique n’a été rapportée. Deux patients sont décédés, sans lien avec le CaP. En analyse multivariée, le PSA, le stade IRM, la taille lésionnelle ainsi que le grade de Gleason n’étaient pas associés à la survie sans traitement curatif, la survie sans <em>upstaging</em> ni la survie sans RBC.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La SA semble être une option valide pour les patients présentant une lésion PIRADS 5 diagnostiqués avec un CaP de pronostic favorable (<span><span>Fig. 1</span></span>).</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Page S38"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142699546","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Bénéfice de l’irradiation ganglionnaire pour les patients atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle : analyse par score de propension d’une cohorte multicentrique 淋巴结照射对肌肉浸润性膀胱癌患者的益处:多中心队列的倾向得分分析
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.091
G. Marcq , R. Kool , A. Dragomir , G.S. Kulkarni , R.H. Breau , M. Kim , I. Busca , H. Abdi , M. Dawidek , M. Uy , G. Fervaha , N. Alimohamed , J. Izawa , C. Jeldres , R. Ricardo , B. Shayegan , R. Siemens , P.C. Black , F.L. Cury , W. Kassouf

Introduction

L’intérêt de l’irradiation des ganglions lymphatiques pelviens est débattu pour les patients atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle (TVIM) bénéficiant d’une radiothérapie (RT) à visée curative. L’objectif de notre étude était de comparer les résultats oncologiques entre la RT de la vessie seule (VO) et la RT vessie et pelvis (WP) à l’aide d’une base de données collaborative multicentrique canadienne.

Méthodes

La cohorte de l’étude était composée de 809 patients atteints de TVIM (cT2-4aN0-2M0) qui ont subi une RT curative dans des centres universitaires à travers le Canada. Les patients ont été divisés en deux groupes en fonction du volume de RT : WP-RT vs BO-RT. La probabilité inverse de pondération du traitement (IPTW) et les différences standardisées absolues (ASD) ont été utilisées pour équilibrer les covariables entre les groupes de traitement. Des modèles de régression ont été utilisés pour évaluer l’impact du volume de RT sur les taux de réponse complète (RC), de survie spécifique au cancer (SS) et de survie globale (SG).

Résultats

Après critères d’exclusion, 599 patients ont été inclus, parmi lesquels 369 (61,6 %) ont bénéficié d’une WP-RT. Les patients recevant WP-RT étaient plus jeunes (ASD 0,41) et plus susceptibles d’avoir un indice de performance de l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 à 1 (ASD 0,21), une maladie cN+ (ASD 0,40) et une invasion lymphovasculaire (ASD 0,25). De plus, les patients WP-RT étaient plus souvent traités par chimiothérapie néoadjuvante (ASD 0,29) et chimiothérapie concomitante (ASD 0,44). Dans la cohorte IPTW, les groupes BO-RT et WP-RT étaient bien équilibrés (tous les paramètres pré-traitement avec un ASD < 0,10). En analyse multivariée, la WP-RT n’était pas associée aux taux de RC post-RT (OR 1,14, 95CI 0,76–1,72 ; p = 0,526) mais était associée à la SS (HR 0,66, IC à 95 % 0,47–0,93 ; p = 0,016) et à la SG (HR 0,68, IC à 95 % 0,54–0,87 ; p = 0,002), indépendamment des autres facteurs pronostiques.

Conclusion

Notre étude a démontré que l’irradiation des aires ganglionnaires pelviennes était associée à une meilleure survie par rapport à l’irradiation de la vessie seule après analyse ajustée. Des essais contrôlés randomisés supplémentaires sont nécessaires pour confirmer nos résultats.
导言对于接受根治性放疗(RT)的肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者来说,盆腔淋巴结照射的价值还存在争议。我们的研究目的是利用加拿大多中心协作数据库,比较纯膀胱(VO)RT 和膀胱及盆腔(WP)RT 的肿瘤治疗效果。研究队列由 809 名在加拿大学术中心接受根治性 RT 的 IMBC(cT2-4aN0-2M0)患者组成。根据 RT 容量将患者分为两组:WP-RT 与 BO-RT。采用逆治疗权重概率(IPTW)和绝对标准化差异(ASD)来平衡治疗组之间的协变量。回归模型用于评估RT量对完全缓解(CR)、癌症特异性生存(CSS)和总生存(OS)率的影响。结果排除标准后,纳入了599名患者,其中369人(61.6%)接受了WP-RT治疗。接受WP-RT治疗的患者更年轻(ASD为0.41),东方合作肿瘤学组(ECOG)表现状态为0-1(ASD为0.21)、cN+疾病(ASD为0.40)和淋巴管侵犯(ASD为0.25)的可能性更大。此外,WP-RT 患者更常接受新辅助化疗(ASD 0.29)和联合化疗(ASD 0.44)。在IPTW队列中,BO-RT组和WP-RT组非常均衡(所有治疗前参数的ASD均为0.10)。在多变量分析中,WP-RT与RT后CR率无关(OR 1.14,95CI 0.76-1.72;p = 0.526),但与SS(HR 0.66,95% CI 0.47-0.93;p = 0.016)和OS(HR 0.68,95% CI 0.54-0.87;p = 0.002)有关,与其他预后因素无关。结论我们的研究表明,经调整分析后,盆腔淋巴结照射与单纯膀胱照射相比,生存率更高。需要进一步的随机对照试验来证实我们的结果。
{"title":"Bénéfice de l’irradiation ganglionnaire pour les patients atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle : analyse par score de propension d’une cohorte multicentrique","authors":"G. Marcq ,&nbsp;R. Kool ,&nbsp;A. Dragomir ,&nbsp;G.S. Kulkarni ,&nbsp;R.H. Breau ,&nbsp;M. Kim ,&nbsp;I. Busca ,&nbsp;H. Abdi ,&nbsp;M. Dawidek ,&nbsp;M. Uy ,&nbsp;G. Fervaha ,&nbsp;N. Alimohamed ,&nbsp;J. Izawa ,&nbsp;C. Jeldres ,&nbsp;R. Ricardo ,&nbsp;B. Shayegan ,&nbsp;R. Siemens ,&nbsp;P.C. Black ,&nbsp;F.L. Cury ,&nbsp;W. Kassouf","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.091","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.091","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’intérêt de l’irradiation des ganglions lymphatiques pelviens est débattu pour les patients atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle (TVIM) bénéficiant d’une radiothérapie (RT) à visée curative. L’objectif de notre étude était de comparer les résultats oncologiques entre la RT de la vessie seule (VO) et la RT vessie et pelvis (WP) à l’aide d’une base de données collaborative multicentrique canadienne.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>La cohorte de l’étude était composée de 809 patients atteints de TVIM (cT2-4aN0-2M0) qui ont subi une RT curative dans des centres universitaires à travers le Canada. Les patients ont été divisés en deux groupes en fonction du volume de RT : WP-RT vs BO-RT. La probabilité inverse de pondération du traitement (IPTW) et les différences standardisées absolues (ASD) ont été utilisées pour équilibrer les covariables entre les groupes de traitement. Des modèles de régression ont été utilisés pour évaluer l’impact du volume de RT sur les taux de réponse complète (RC), de survie spécifique au cancer (SS) et de survie globale (SG).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Après critères d’exclusion, 599 patients ont été inclus, parmi lesquels 369 (61,6 %) ont bénéficié d’une WP-RT. Les patients recevant WP-RT étaient plus jeunes (ASD 0,41) et plus susceptibles d’avoir un indice de performance de l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 à 1 (ASD 0,21), une maladie cN+ (ASD 0,40) et une invasion lymphovasculaire (ASD 0,25). De plus, les patients WP-RT étaient plus souvent traités par chimiothérapie néoadjuvante (ASD 0,29) et chimiothérapie concomitante (ASD 0,44). Dans la cohorte IPTW, les groupes BO-RT et WP-RT étaient bien équilibrés (tous les paramètres pré-traitement avec un ASD<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->0,10). En analyse multivariée, la WP-RT n’était pas associée aux taux de RC post-RT (OR 1,14, 95CI 0,76–1,72 ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,526) mais était associée à la SS (HR 0,66, IC à 95 % 0,47–0,93 ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,016) et à la SG (HR 0,68, IC à 95 % 0,54–0,87 ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,002), indépendamment des autres facteurs pronostiques.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Notre étude a démontré que l’irradiation des aires ganglionnaires pelviennes était associée à une meilleure survie par rapport à l’irradiation de la vessie seule après analyse ajustée. Des essais contrôlés randomisés supplémentaires sont nécessaires pour confirmer nos résultats.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Page S64"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142700214","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Facteurs prédictifs d’implantation et de réponse à long terme de la neuromodulation des racines sacrées dans l’hyperactivité vésicale idiopathique réfractaire 对难治性特发性尿崩症植入骶根神经调控术和长期反应的预测因素
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.097
S. Hafez , L. Olivier , B. Carolus , X. Biardeau , M.L. De Guerry , M.A. Perrouin-Verbe

Introduction

À ce jour, aucun outil ne permet de prédire, pour un patient donné, le taux de succès de la phase de test et le succès à long terme de la NMS dans l’hyperactivité vésicale idiopathique réfractaire (HAViR).
L’objectif de cette étude était d’identifier les facteurs prédictifs d’implantation et de succès à moyen terme de la neuromodulation des racines sacrées (NMS) dans l’HAViR, basés sur les paramètres cliniques et urodynamiques préopératoires.

Méthodes

Étude rétrospective bicentrique incluant tous les patients ayant bénéficié d’un test de NMS entre 2005 et 2021 pour HAViR, avec ou sans implantation définitive, et disposant de données urodynamiques préopératoires.
L’objectif principal était d’identifier les facteurs prédictifs cliniques et urodynamiques de succès de la NMS (phase de test et post-implantation). Le succès était défini par une amélioration ≥ 50 % d’un des paramètres du calendrier mictionnel, associée à une amélioration ≥ 50 %.

Résultats

Au total, 191 patients, dont 163 femmes (85,3 %), d’âge moyen 58,5 (± 16,5) ans ont été inclus. Le taux d’implantation définitive était de 68,6 % (n = 131).
En préopératoire, 115 (60,5 %) des patients présentaient une hyperactivité détrusorienne. Les patients avec un succès de la phase de test étaient significativement plus jeunes (58,5 [45 ; 69] vs 68 [55 ; 75] ; p = 0,0429). Aucun autre facteur prédictif d’implantation n’a été trouvé.
Parmi les patients implantés, ceux présentant toujours un succès de la thérapie à 24 mois avaient une pression détrusorienne maximale (Pdetmax) au cours de la contraction non inhibée plus faible (59,5 [41,5 ; 76,5] vs 70 [58 ; 93] cmH2O ; p = 0,0452). D’autres facteurs prédictifs de succès à 24 mois incluaient le sexe féminin (p = 0,0256), l’absence d’antécédent de chirurgie d’incontinence urinaire (p = 0,0106), une pression de clôture urétrale maximale (PCUM) < 58 cmH2O (p = 0,0375), un volume infusé à la première CNI < 170 mL (p = 0,0334), et une capacité cystomanométrique maximale (CCM) > 254 mL (p = 0,0336). L’identification de ces facteurs a permis la création d’un outil prédictif de succès à 24 mois de la NMS.

Conclusion

L’âge était un facteur prédictif d’implantation de la NMS. La Pdet max, le sexe, les antécédents de chirurgie d’incontinence, la PCUM, la CCM et le volume infusé à la première CNI étaient des facteurs prédictifs de succès de la NMS à long terme, permettant le développement d’un outil prédictif de succès.
本研究旨在根据术前临床和尿动力学参数,确定骶根神经调控(NMS)在难治性特发性膀胱过度活动症(RIOB)中植入和中期成功的预测因素。方法一项双中心回顾性研究,包括所有在 2005 年至 2021 年期间接受 HAViR NMS 测试的患者,无论是否进行了明确的植入,且术前有尿动力学数据。主要目的是确定 NMS 成功(测试阶段和植入后)的临床和尿动力学预测因素。结果 共纳入 191 名患者,包括 163 名女性(85.3%),平均年龄为 58.5(± 16.5)岁。115名患者(60.5%)术前有逼尿肌过度活动。测试阶段成功的患者明显更年轻(58.5 [45; 69] vs 68 [55; 75]; p = 0.0429)。在植入手术的患者中,24 个月时仍然成功的患者在无抑制收缩时的排逼压力峰值(Pdetmax)较低(59.5 [41.5; 76.5] vs 70 [58; 93] cmH2O; p = 0.0452)。预测 24 个月后成功的其他因素包括女性(p = 0.0256)、无尿失禁手术史(p = 0.0106)、最大尿道闭合压(MUCP)<;58 cmH2O (p = 0.0375),首次 NIC 输液量为 170 mL (p = 0.0334),最大膀胱容量 (MCC) 为 254 mL (p = 0.0336)。这些因素的确定为 24 个月后 NMS 的成功植入提供了预测工具。Pdet max、性别、尿失禁手术史、MUCP、CCM 和首次 NIC 时的输注量均可预测 NMS 的长期成功率,从而开发出一种成功率预测工具。
{"title":"Facteurs prédictifs d’implantation et de réponse à long terme de la neuromodulation des racines sacrées dans l’hyperactivité vésicale idiopathique réfractaire","authors":"S. Hafez ,&nbsp;L. Olivier ,&nbsp;B. Carolus ,&nbsp;X. Biardeau ,&nbsp;M.L. De Guerry ,&nbsp;M.A. Perrouin-Verbe","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.097","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.097","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>À ce jour, aucun outil ne permet de prédire, pour un patient donné, le taux de succès de la phase de test et le succès à long terme de la NMS dans l’hyperactivité vésicale idiopathique réfractaire (HAViR).</div><div>L’objectif de cette étude était d’identifier les facteurs prédictifs d’implantation et de succès à moyen terme de la neuromodulation des racines sacrées (NMS) dans l’HAViR, basés sur les paramètres cliniques et urodynamiques préopératoires.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Étude rétrospective bicentrique incluant tous les patients ayant bénéficié d’un test de NMS entre 2005 et 2021 pour HAViR, avec ou sans implantation définitive, et disposant de données urodynamiques préopératoires.</div><div>L’objectif principal était d’identifier les facteurs prédictifs cliniques et urodynamiques de succès de la NMS (phase de test et post-implantation). Le succès était défini par une amélioration ≥<!--> <!-->50 % d’un des paramètres du calendrier mictionnel, associée à une amélioration ≥<!--> <!-->50 %.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Au total, 191 patients, dont 163 femmes (85,3 %), d’âge moyen 58,5 (±<!--> <!-->16,5) ans ont été inclus. Le taux d’implantation définitive était de 68,6 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->131).</div><div>En préopératoire, 115 (60,5 %) des patients présentaient une hyperactivité détrusorienne. Les patients avec un succès de la phase de test étaient significativement plus jeunes (58,5 [45 ; 69] vs 68 [55 ; 75] ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,0429). Aucun autre facteur prédictif d’implantation n’a été trouvé.</div><div>Parmi les patients implantés, ceux présentant toujours un succès de la thérapie à 24 mois avaient une pression détrusorienne maximale (Pdetmax) au cours de la contraction non inhibée plus faible (59,5 [41,5 ; 76,5] vs 70 [58 ; 93] cmH<sub>2</sub>O ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,0452). D’autres facteurs prédictifs de succès à 24 mois incluaient le sexe féminin (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,0256), l’absence d’antécédent de chirurgie d’incontinence urinaire (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,0106), une pression de clôture urétrale maximale (PCUM) &lt;<!--> <!-->58<!--> <!-->cmH<sub>2</sub>O (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,0375), un volume infusé à la première CNI &lt;<!--> <!-->170<!--> <!-->mL (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,0334), et une capacité cystomanométrique maximale (CCM) &gt;<!--> <!-->254<!--> <!-->mL (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,0336). L’identification de ces facteurs a permis la création d’un outil prédictif de succès à 24 mois de la NMS.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’âge était un facteur prédictif d’implantation de la NMS. La Pdet max, le sexe, les antécédents de chirurgie d’incontinence, la PCUM, la CCM et le volume infusé à la première CNI étaient des facteurs prédictifs de succès de la NMS à long terme, permettant le développement d’un outil prédictif de succès.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Pages S68-S69"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142699552","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Comparaison de la consommation d’énergie (J/mm3) des lasers p-Tm:YAG Holmium:YAG, Thulium Fibré et Thulium:YAG pulsé : étude ex vivo p-Tm:YAG 钬:YAG 激光器、光纤铥激光器和脉冲铥:YAG 激光器能量消耗(焦耳/立方毫米)的比较:体外研究
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.005
F. Panthier , A. Sierra Del Rio , M. Chicaud , S. Kutchukian , E. Ventimiglia , E.X. Keller , M. Corrales , S. Doizi , D. Smith , L. Berthe , O. Traxer
<div><h3>Introduction</h3><div>Les lasers Holmium:yttrium-aluminium-grenat (Ho:YAG) et Thulium Fibrés (TFL) sont actuellement recommandés pour la lithotritie laser endocorporelle (LLE), alors que le laser pulsé Thulium:YAG (p-Tm:YAG) est actuellement évalué dans cette application. La composition et le volume lithiasique étant déterminante au cours d’une LLE, l’objectif était de comparer les volumes d’ablation par impulsion (AVP) des Ho:YAG, TFL et p-Tm:YAG pour différents types de calculs humains.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Des fibres laser de 270<!--> <!-->μm connectées aux p-Tm:YAG (Dornier-Medtech©) 100W, TFL (IPG-Photonics©) 50W et Ho:YAG (Rocamed©) 30W étaient positionnées verticalement en contact avec des calculs humains d’oxalate de calcium (COM), d’acide urique (UA) et de cystine, immergées dans un sérum salin à température ambiante. Des tirs uniques à différentes énergies (0,5–0,8–1J [TFL-High Peak Power] ; 0,6–0,8–1J [Ho:YAG-Long Pulse, p-Tm:YAG-Captive/Flex Long Pulse]). Chaque tir laser était répété trois fois. Après séchage, les calculs étaient scannés (Quantum FX, Perkin Elmer), permettant l’estimation des AVPs par segmentation (3DSlicer[NIH]) (<span><span>Fig. 1</span></span>). Initialement, les mode captive et Flex Long Pulse du p-Tm:YAG étaient analysés avant de comparer les meilleurs AVP à ceux des Ho:YAG et TFL.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Toutes énergies confondues, les AVPs du p-Tm:YAG en mode Flex Long Pulse étaient similaires contre COM (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,48) et cystine (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,15) mais supérieures contre UA (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,04) à ceux du mode captive (<span><span>Tableau 1</span></span>). Avec le p-Tm:YAG, l’augmentation de l’énergie impulsionnelle se traduisait par une augmentation de l’AVP, quel que soit le type de calcul. Le type de calcul avec une influence significative sur les AVPs aussi bien en captive (<em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,0001) qu’en Flex Long Pulse (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,006).</div><div>Toutes énergies confondues, le TFL et le p-Tm:YAG présentaient des AVPs supérieurs aux autres sources laser contre COM (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,01) et UA (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,0001) respectivement, alors que l’Ho:YAG présentait les meilleurs AVPs contre cystine (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,09) (<span><span>Tableau 2</span></span>). L’augmentation de l’énergie impulsionnelle se traduisait par une augmentation de l’AVP quel que soit le type de laser ou de calcul sauf pour le TFL contre cystine, pour lequel l’AVP diminuait. Le type de calcul avec une influence significative sur les AVPs aussi bien pour l’Ho:YAG (<em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,001) que pour le TFL (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,02) ou le p-Tm:YAG (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,006).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Cette étude ex vivo montre des différences d’efficacité entre les lasers Ho:YAG, TFL et p-Tm:YAG selon le type de calcul humain considéré. L
导言钬钇铝石榴石(Ho:YAG)和铥光纤(TFL)激光器目前被推荐用于体外激光碎石术(EBL),而脉冲铥钇铝石榴石(p-Tm:YAG)激光器目前正在接受评估。由于碎石的成分和体积在体外激光碎石术中至关重要,因此我们的目的是比较 Ho:YAG、TFL 和 p-Tm:YAG 对不同类型人体结石的脉冲消融体积 (PAV)。方法将连接 100W p-Tm:YAG (Dornier-Medtech©)、50W TFL (IPG-Photonics©) 和 30W Ho:YAG (Rocamed©)的 270 μm 激光光纤垂直放置,与室温下浸泡在生理盐水中的人体草酸钙 (COM)、尿酸 (UA) 和胱氨酸结石接触。以不同能量(0.5-0.8-1J [TFL-高峰值功率];0.6-0.8-1J [Ho:YAG-长脉冲,p-Tm:YAG-自适应/柔性长脉冲])发射单次激光。每次激光发射重复三次。干燥后,对计算结果进行扫描(Quantum FX,珀金埃尔默公司),通过分割(3DSlicer [NIH])估算 AVP(图 1)。结果综合所有能量,p-Tm:YAG 在 Flex Long Pulse 模式下对 COM(p = 0.48)和胱氨酸(p = 0.15)的 AVPs 相似,但对 UA(p = 0.04)的 AVPs 高于 captive 模式(表 1)。对于 p-Tm:YAG,无论计算类型如何,脉冲能量的增加都会导致 AVP 的增加。综合所有能量,TFL 和 p-Tm:YAG 对 COM(p = 0.01)和 UA(p = 0.0001)的 AVP 分别高于其他激光源,而 Ho:YAG 对胱氨酸(p = 0.09)的 AVP 最好(表 2)。除 TFL 对胱氨酸的 AVP 值下降外,无论激光类型或计算方法如何,脉冲能量的增加都会导致 AVP 值的增加。结石类型对 Ho:YAG(p <0.001)、TFL(p = 0.02)和 p-Tm:YAG(p = 0.006)的 AVP 有显著影响。TFL、pTm:YAG 和 Ho:YAG 似乎分别对 COM、UA 和胱氨酸更有效,不过这些初步结果还需要体内评估来证实。
{"title":"Comparaison de la consommation d’énergie (J/mm3) des lasers p-Tm:YAG Holmium:YAG, Thulium Fibré et Thulium:YAG pulsé : étude ex vivo","authors":"F. Panthier ,&nbsp;A. Sierra Del Rio ,&nbsp;M. Chicaud ,&nbsp;S. Kutchukian ,&nbsp;E. Ventimiglia ,&nbsp;E.X. Keller ,&nbsp;M. Corrales ,&nbsp;S. Doizi ,&nbsp;D. Smith ,&nbsp;L. Berthe ,&nbsp;O. Traxer","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.005","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.005","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Les lasers Holmium:yttrium-aluminium-grenat (Ho:YAG) et Thulium Fibrés (TFL) sont actuellement recommandés pour la lithotritie laser endocorporelle (LLE), alors que le laser pulsé Thulium:YAG (p-Tm:YAG) est actuellement évalué dans cette application. La composition et le volume lithiasique étant déterminante au cours d’une LLE, l’objectif était de comparer les volumes d’ablation par impulsion (AVP) des Ho:YAG, TFL et p-Tm:YAG pour différents types de calculs humains.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthodes&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Des fibres laser de 270&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;μm connectées aux p-Tm:YAG (Dornier-Medtech©) 100W, TFL (IPG-Photonics©) 50W et Ho:YAG (Rocamed©) 30W étaient positionnées verticalement en contact avec des calculs humains d’oxalate de calcium (COM), d’acide urique (UA) et de cystine, immergées dans un sérum salin à température ambiante. Des tirs uniques à différentes énergies (0,5–0,8–1J [TFL-High Peak Power] ; 0,6–0,8–1J [Ho:YAG-Long Pulse, p-Tm:YAG-Captive/Flex Long Pulse]). Chaque tir laser était répété trois fois. Après séchage, les calculs étaient scannés (Quantum FX, Perkin Elmer), permettant l’estimation des AVPs par segmentation (3DSlicer[NIH]) (&lt;span&gt;&lt;span&gt;Fig. 1&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;). Initialement, les mode captive et Flex Long Pulse du p-Tm:YAG étaient analysés avant de comparer les meilleurs AVP à ceux des Ho:YAG et TFL.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Toutes énergies confondues, les AVPs du p-Tm:YAG en mode Flex Long Pulse étaient similaires contre COM (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,48) et cystine (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,15) mais supérieures contre UA (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,04) à ceux du mode captive (&lt;span&gt;&lt;span&gt;Tableau 1&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;). Avec le p-Tm:YAG, l’augmentation de l’énergie impulsionnelle se traduisait par une augmentation de l’AVP, quel que soit le type de calcul. Le type de calcul avec une influence significative sur les AVPs aussi bien en captive (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;&lt;&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,0001) qu’en Flex Long Pulse (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,006).&lt;/div&gt;&lt;div&gt;Toutes énergies confondues, le TFL et le p-Tm:YAG présentaient des AVPs supérieurs aux autres sources laser contre COM (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,01) et UA (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,0001) respectivement, alors que l’Ho:YAG présentait les meilleurs AVPs contre cystine (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,09) (&lt;span&gt;&lt;span&gt;Tableau 2&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;). L’augmentation de l’énergie impulsionnelle se traduisait par une augmentation de l’AVP quel que soit le type de laser ou de calcul sauf pour le TFL contre cystine, pour lequel l’AVP diminuait. Le type de calcul avec une influence significative sur les AVPs aussi bien pour l’Ho:YAG (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;&lt;&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,001) que pour le TFL (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,02) ou le p-Tm:YAG (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,006).&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Cette étude ex vivo montre des différences d’efficacité entre les lasers Ho:YAG, TFL et p-Tm:YAG selon le type de calcul humain considéré. L","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Pages S2-S3"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142699512","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Progres en Urologie - FMC
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