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Progres en Urologie - FMC最新文献

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Lithotripsie extracorporelle échoguidée dans les calculs rénaux radio-transparents à faible densité : alternative en cas d’échec de l’alcalinisation 体外超声引导肾结石在低密度放射透明肾结石:碱化失败的替代方案
Q4 Medicine Pub Date : 2025-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2025.07.012
Z. El Anjoumi El Amrani, Y. Retal, Z. Bakali Issaui, Y. Kharbach, A. Khallouk

Introduction

Les calculs rénaux radio-transparents, le plus souvent supposés d’origine urique, posent un défi diagnostique et thérapeutique en l’absence de visualisation à l’AUSP : arbre urinaire sans préparation. L’alcalinisation des urines est classiquement proposée en première intention pour ces patients, mais son efficacité reste variable, notamment en cas de réponse partielle ou de mauvaise observance. Parallèlement, la lithotripsie extracorporelle (LEC), bien que traditionnellement réservée aux calculs radio-opaques, peut être envisagée dans ces cas grâce au ciblage échoguidé, permettant d’éviter le recours à la fluoroscopie. Notre étude vise à évaluer la faisabilité, l’efficacité et la tolérance de la LEC échoguidée chez des patients porteurs de calculs rénaux radio-transparents à faible densité, traités après échec ou réponse insuffisante à l’alcalinisation.

Méthodes

Il s’agit d’une étude prospective réalisée sur 10 mois. Trente patients adultes présentant des calculs rénaux radio-transparents, invisibles à l’AUSP et visibles au scanner avec une densité < 600 HU, ont été inclus avec un pH urinaire acide (< 5,5). Tous les patients ont reçu en première intention une alcalinisation des urines. Faute de réponse satisfaisante (réfractaires), ils ont été traités par lithotripsie extracorporelle échoguidée. Les critères étudiés étaient le taux de fragmentation complète, le nombre de séances, la tolérance et les complications.

Résultats

Trente patients, comprenant 20 hommes et 10 femmes. L’âge moyen de nos patients était de 49,1 ans avec un IMC moyen de 27,2. La taille moyenne des calculs était de 10,1 mm, la densité moyenne était de 527 UH. La localisation des calculs était variable, touchant l’ensemble des cavités rénales sans prédominance nette. Le taux de fragmentation des calculs (Stonefree) était de 79,5 %. Le nombre moyen de séances était de 2,1. L’énergie totale par séance était limitée à un maximum de 50 joules. Deux cas de complications ont été notés : le premier était une pyélonéphrite obstructive, et le deuxième était une douleur insupportable qui a nécessité l’arrêt de la séance et sa reprogrammation plus tard.

Conclusion

La LEC échoguidée est une alternative efficace et sûre pour les calculs supposés uriques radio-transparents réfractaires à l’alcalinisation. Son principal avantage est le ciblage précis sans irradiation. Des études sur de plus larges effectifs sont nécessaires pour confirmer ces résultats.
放射透明肾结石,通常被认为是尿源性的,在USP没有可视化的情况下,构成了一个诊断和治疗挑战:没有准备的尿树。尿液碱化通常是这些患者的一线治疗,但其有效性各不相同,特别是在部分反应或依从性差的情况下。与此同时,体外碎石术(ECL),虽然传统上保留用于放射不透明计算,但在这些情况下可以通过超声引导靶向来实现,从而避免使用荧光镜。我们的研究旨在评估超声引导LEC在低密度放射透明肾结石患者的可行性、有效性和耐受性,这些患者在碱化失败或反应不足后接受治疗。方法:这是一项为期10个月的前瞻性研究。30例在PSA中不可见、在扫描仪中可见的放射透明肾结石患者,尿酸pH值为600 HU(5,5)。所有患者都接受了尿液碱化的初步治疗。由于缺乏令人满意的反应(耐火性),它们被超声引导体外碎石术治疗。研究的标准是完全碎片化率、会话数、耐受性和并发症。结果30例患者,包括20名男性和10名女性。我们患者的平均年龄为49.1岁,平均BMI为27.2。平均结石大小为10.1 mm,平均密度为527 UH。结石的位置是可变的,影响所有肾腔,没有明显的优势。计算碎片率(Stonefree)为79.5%。平均会议次数为2.1次。每节课的总能量被限制在50焦耳以内。有两例并发症:第一例是阻塞性肾盂肾炎,第二例是难以忍受的疼痛,需要停止治疗并在以后重新安排。Ecoguide LEC是一种有效和安全的替代假定的无线电透明计算耐碱化。它的主要优点是不受辐射的精确瞄准。需要对更广泛的人群进行研究来证实这些发现。
{"title":"Lithotripsie extracorporelle échoguidée dans les calculs rénaux radio-transparents à faible densité : alternative en cas d’échec de l’alcalinisation","authors":"Z. El Anjoumi El Amrani,&nbsp;Y. Retal,&nbsp;Z. Bakali Issaui,&nbsp;Y. Kharbach,&nbsp;A. Khallouk","doi":"10.1016/j.fpurol.2025.07.012","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2025.07.012","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les calculs rénaux radio-transparents, le plus souvent supposés d’origine urique, posent un défi diagnostique et thérapeutique en l’absence de visualisation à l’AUSP : arbre urinaire sans préparation. L’alcalinisation des urines est classiquement proposée en première intention pour ces patients, mais son efficacité reste variable, notamment en cas de réponse partielle ou de mauvaise observance. Parallèlement, la lithotripsie extracorporelle (LEC), bien que traditionnellement réservée aux calculs radio-opaques, peut être envisagée dans ces cas grâce au ciblage échoguidé, permettant d’éviter le recours à la fluoroscopie. Notre étude vise à évaluer la faisabilité, l’efficacité et la tolérance de la LEC échoguidée chez des patients porteurs de calculs rénaux radio-transparents à faible densité, traités après échec ou réponse insuffisante à l’alcalinisation.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Il s’agit d’une étude prospective réalisée sur 10 mois. Trente patients adultes présentant des calculs rénaux radio-transparents, invisibles à l’AUSP et visibles au scanner avec une densité<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->600<!--> <!-->HU, ont été inclus avec un pH urinaire acide (&lt; 5,5). Tous les patients ont reçu en première intention une alcalinisation des urines. Faute de réponse satisfaisante (réfractaires), ils ont été traités par lithotripsie extracorporelle échoguidée. Les critères étudiés étaient le taux de fragmentation complète, le nombre de séances, la tolérance et les complications.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Trente patients, comprenant 20 hommes et 10 femmes. L’âge moyen de nos patients était de 49,1 ans avec un IMC moyen de 27,2. La taille moyenne des calculs était de 10,1<!--> <!-->mm, la densité moyenne était de 527<!--> <!-->UH. La localisation des calculs était variable, touchant l’ensemble des cavités rénales sans prédominance nette. Le taux de fragmentation des calculs (Stonefree) était de 79,5 %. Le nombre moyen de séances était de 2,1. L’énergie totale par séance était limitée à un maximum de 50 joules. Deux cas de complications ont été notés : le premier était une pyélonéphrite obstructive, et le deuxième était une douleur insupportable qui a nécessité l’arrêt de la séance et sa reprogrammation plus tard.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La LEC échoguidée est une alternative efficace et sûre pour les calculs supposés uriques radio-transparents réfractaires à l’alcalinisation. Son principal avantage est le ciblage précis sans irradiation. Des études sur de plus larges effectifs sont nécessaires pour confirmer ces résultats.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"35 7","pages":"Page S8"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145420096","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Qualité de vie des enfants d’âge scolaire traités pour valves de l’urètre postérieur : étude QUALIVUP 接受后尿道瓣膜治疗的学龄儿童的生活质量:质量研究
Q4 Medicine Pub Date : 2025-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2025.07.052
C. Lo, J. Goulin, C. Grosos, T. Loppinet, A. Portefaix, D. Demede, V. Bidault

Introduction

L’impact des valves de l’urètre postérieur (VUP) et de leur suivi sur le quotidien des enfants atteints a été très peu étudié. L’étude QUALIVUP vise à réaliser une évaluation standardisée de la qualité de vie liée à l’état de santé dans cette population.

Méthodes

L’échelle Pediatric Quality of Life Inventory Version 4.0 (PedsQL 4.0) permet l’auto- et l’hétéroévaluation par les parents de la qualité de vie de l’enfant. Les données concernant la prise en charge chirurgicale, l’incontinence urinaire, la fonction rénale et l’impact familial de la pathologie ont été recueillies. Les questionnaires ont été adressés par mail aux familles de garçons âgés de 6 à 17 ans, opérés de VUP durant leur première année de vie.

Résultats

Trente-quatre sur 58 patients éligibles (58,6 %) ont répondu à l’ensemble des questionnaires. Le PedsQL moyen auto-évalué de l’enfant était de 77,5 ± 16,6, témoignant d’une bonne qualité de vie par rapport à une population pédiatrique générale en bonne santé du même âge. Il n’y avait pas de différence du score selon la catégorie d’âge. Plus l’atteinte des fonctions rénale et urinaire était sévère, moins bonne était la qualité de vie de l’enfant. Les parents rapportaient un score PedsQL plus bas que celui de leur enfant, ce quels que soient les domaines. Les VUP ne semblaient pas affecter la qualité de la vie familiale.

Conclusion

Cette étude représente la première étude d’évaluation standardisée de qualité de vie des enfants traités pour VUP en Europe, réalisée dans un centre de référence et dont les résultats se superposent à la seule étude pédiatrique similaire existante. Il s’agit néanmoins d’une étude monocentrique sur petit échantillon, impliquant des répondants motivés. Les enfants d’âge scolaire traités pour des VUP durant leur première année de vie rapportent une bonne qualité de vie.
关于后尿道瓣膜及其监测对受影响儿童日常生活的影响的研究很少。QUALIVUP研究旨在对这一人群的健康状况进行标准化的生活质量评估。儿科生活质量量表4.0 (PedsQL 4.0)允许父母对孩子的生活质量进行自我和异质评估。收集了有关手术管理、尿失禁、肾功能和病理对家庭影响的数据。调查问卷通过电子邮件发送给6至17岁男孩的家庭,这些男孩在出生的第一年就接受了VUP的手术。结果,58名符合条件的患者中有34人(58.6%)回答了所有问卷。该儿童的自我评估平均PedsQL为77.5±16.6,与健康的一般儿童人群相比,生活质量较好。年龄组别的得分没有差别。肾脏和泌尿功能受损越严重,儿童的生活质量就越差。家长报告的PedsQL分数在所有领域都低于他们的孩子。UVP似乎没有影响家庭生活质量。结论:这项研究是欧洲第一个标准化的生活质量评估研究,在转诊中心进行,其结果与现有的唯一一项类似的儿科研究重叠。然而,这是一项单中心的小样本研究,涉及积极的受访者。在出生的第一年接受UBS治疗的学龄儿童报告了良好的生活质量。
{"title":"Qualité de vie des enfants d’âge scolaire traités pour valves de l’urètre postérieur : étude QUALIVUP","authors":"C. Lo,&nbsp;J. Goulin,&nbsp;C. Grosos,&nbsp;T. Loppinet,&nbsp;A. Portefaix,&nbsp;D. Demede,&nbsp;V. Bidault","doi":"10.1016/j.fpurol.2025.07.052","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2025.07.052","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’impact des valves de l’urètre postérieur (VUP) et de leur suivi sur le quotidien des enfants atteints a été très peu étudié. L’étude QUALIVUP vise à réaliser une évaluation standardisée de la qualité de vie liée à l’état de santé dans cette population.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>L’échelle Pediatric Quality of Life Inventory Version 4.0 (PedsQL 4.0) permet l’auto- et l’hétéroévaluation par les parents de la qualité de vie de l’enfant. Les données concernant la prise en charge chirurgicale, l’incontinence urinaire, la fonction rénale et l’impact familial de la pathologie ont été recueillies. Les questionnaires ont été adressés par mail aux familles de garçons âgés de 6 à 17 ans, opérés de VUP durant leur première année de vie.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Trente-quatre sur 58 patients éligibles (58,6 %) ont répondu à l’ensemble des questionnaires. Le PedsQL moyen auto-évalué de l’enfant était de 77,5<!--> <!-->±<!--> <!-->16,6, témoignant d’une bonne qualité de vie par rapport à une population pédiatrique générale en bonne santé du même âge. Il n’y avait pas de différence du score selon la catégorie d’âge. Plus l’atteinte des fonctions rénale et urinaire était sévère, moins bonne était la qualité de vie de l’enfant. Les parents rapportaient un score PedsQL plus bas que celui de leur enfant, ce quels que soient les domaines. Les VUP ne semblaient pas affecter la qualité de la vie familiale.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Cette étude représente la première étude d’évaluation standardisée de qualité de vie des enfants traités pour VUP en Europe, réalisée dans un centre de référence et dont les résultats se superposent à la seule étude pédiatrique similaire existante. Il s’agit néanmoins d’une étude monocentrique sur petit échantillon, impliquant des répondants motivés. Les enfants d’âge scolaire traités pour des VUP durant leur première année de vie rapportent une bonne qualité de vie.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"35 7","pages":"Pages S32-S33"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145420143","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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« Urostent Alert » : une innovation numérique pour optimiser le suivi des sondes urétérales en pratique urologique “Urostent Alert”:一项数字创新,以优化泌尿外科手术中尿道导尿管的监测
Q4 Medicine Pub Date : 2025-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2025.07.014
M. Tetou , M.A. Sobhi , F. Lachkar , L. Hamedoun , A. Elghazzaly , A. Oukouhou , W. Salama , M. Mrabti , Y. Boukhlifi , A. Elbahri , M. Alami , A. Ameur

Introduction

Les oublis de sondes urétérales sont une source fréquente de complications graves : incrustations, infections urinaires fébriles, et altération de la fonction rénale. En pratique, le suivi repose souvent sur des registres papiers et des rappels téléphoniques manuels, chronophages et à risque d’erreurs. L’objectif de cette étude prospective était d’évaluer l’impact d’une application numérique, « Urostent Alert », conçue pour automatiser le suivi des sondes urétérales, sur la prévention des complications et l’optimisation de l’organisation des soins.

Méthodes

Deux groupes de patients ont été comparés : un groupe contrôle de 190 patients porteurs de sondes entre janvier et décembre 2024, suivis selon les méthodes conventionnelles (registre papier et rappels manuels), et un groupe intervention de 104 patients suivis via l’application entre janvier 2025 et avril 2025. Les critères étudiés étaient le taux d’oubli de sonde (> 6 semaines), le taux d’incrustation au moment du retrait, les infections urinaires fébriles, la variation du débit de filtration glomérulaire (DFG) > 20 %, et le temps médical mensuel consacré au suivi.

Résultats

Le taux d’oubli de sonde était significativement réduit dans le groupe application (1,9 vs 18,9 %, p < 0,001), tout comme les taux d’incrustation (2,9 vs 17,9 %, p < 0,001) et d’infections urinaires fébriles (6,7 vs 22,1 %, p < 0,001). La dégradation du DFG était également moindre (3,8 vs 14,7 %, p = 0,002). L’évaluation organisationnelle a montré une réduction majeure du temps médical dédié au suivi mensuel, estimé à moins de 2 heures dans le groupe application contre environ 30 heures dans le groupe contrôle, grâce à la suppression des appels manuels.

Conclusion

Cette étude suggère que l’intégration d’un outil numérique comme « Urostent Alert » permet non seulement d’améliorer significativement la sécurité des patients, mais aussi de rationaliser la gestion des sondes urétérales. Elle ouvre la voie à une optimisation du temps médical, tout en réduisant les complications potentiellement graves liées aux sondes oubliées. Une validation multicentrique prospective est envisagée pour confirmer ces résultats prometteurs.
忘记使用导尿管是严重并发症的常见原因,包括嵌套、发热的尿路感染和肾功能受损。在实践中,跟踪通常依赖于纸质记录和手动电话提醒、时间戳和错误风险。这项前瞻性研究的目的是评估数字应用程序“尿路警报”(Urostent Alert)对并发症的预防和护理组织的优化的影响,该应用程序旨在自动跟踪尿路导管。方法对两组患者进行了比较:一组对照组有190名患者在2024年1月至12月期间使用导管,并使用常规方法(纸质记录和手动提醒)进行随访;另一组干预组有104名患者在2025年1月至2025年4月期间使用应用程序进行随访。研究标准包括导管失败率(“6周”)、拔管时的插入率、发热性尿路感染、肾小球滤过率(GDF)变化20%以及每月随访的医疗时间。结果应用组的导管忘漏率显著降低(1.9 vs . 18.9%, p . 0.001),插入率(2.9 vs . 17.9%, p . 0.001)和发热尿路感染率(6.7 vs . 22.1%, p . 0.001)。DFG的降解率也较低(3.8 vs 14.7%, p = 0.002)。组织评估显示,由于取消了人工呼叫,用于每月随访的医疗时间显著减少,应用组估计不到2小时,而对照组约为30小时。结论:本研究表明,像“尿路警报”这样的数字工具的集成不仅可以显著提高患者的安全性,而且还可以简化导尿管的管理。它为优化医疗时间铺平了道路,同时减少了与被遗忘的导管有关的潜在严重并发症。计划进行前瞻性的多中心验证,以确认这些有希望的结果。
{"title":"« Urostent Alert » : une innovation numérique pour optimiser le suivi des sondes urétérales en pratique urologique","authors":"M. Tetou ,&nbsp;M.A. Sobhi ,&nbsp;F. Lachkar ,&nbsp;L. Hamedoun ,&nbsp;A. Elghazzaly ,&nbsp;A. Oukouhou ,&nbsp;W. Salama ,&nbsp;M. Mrabti ,&nbsp;Y. Boukhlifi ,&nbsp;A. Elbahri ,&nbsp;M. Alami ,&nbsp;A. Ameur","doi":"10.1016/j.fpurol.2025.07.014","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2025.07.014","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les oublis de sondes urétérales sont une source fréquente de complications graves : incrustations, infections urinaires fébriles, et altération de la fonction rénale. En pratique, le suivi repose souvent sur des registres papiers et des rappels téléphoniques manuels, chronophages et à risque d’erreurs. L’objectif de cette étude prospective était d’évaluer l’impact d’une application numérique, « Urostent Alert », conçue pour automatiser le suivi des sondes urétérales, sur la prévention des complications et l’optimisation de l’organisation des soins.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Deux groupes de patients ont été comparés : un groupe contrôle de 190 patients porteurs de sondes entre janvier et décembre 2024, suivis selon les méthodes conventionnelles (registre papier et rappels manuels), et un groupe intervention de 104 patients suivis via l’application entre janvier 2025 et avril 2025. Les critères étudiés étaient le taux d’oubli de sonde (&gt; 6 semaines), le taux d’incrustation au moment du retrait, les infections urinaires fébriles, la variation du débit de filtration glomérulaire (DFG)<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->20 %, et le temps médical mensuel consacré au suivi.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Le taux d’oubli de sonde était significativement réduit dans le groupe application (1,9 vs 18,9 %, <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001), tout comme les taux d’incrustation (2,9 vs 17,9 %, <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001) et d’infections urinaires fébriles (6,7 vs 22,1 %, <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001). La dégradation du DFG était également moindre (3,8 vs 14,7 %, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,002). L’évaluation organisationnelle a montré une réduction majeure du temps médical dédié au suivi mensuel, estimé à moins de 2<!--> <!-->heures dans le groupe application contre environ 30<!--> <!-->heures dans le groupe contrôle, grâce à la suppression des appels manuels.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Cette étude suggère que l’intégration d’un outil numérique comme « Urostent Alert » permet non seulement d’améliorer significativement la sécurité des patients, mais aussi de rationaliser la gestion des sondes urétérales. Elle ouvre la voie à une optimisation du temps médical, tout en réduisant les complications potentiellement graves liées aux sondes oubliées. Une validation multicentrique prospective est envisagée pour confirmer ces résultats prometteurs.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"35 7","pages":"Page S9"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145420200","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Retraitement par [177Lu]Lu-PSMA-617 chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) traités dans le cadre du programme d’accès précoce [177Lu]Lu-PSMA-617用于早期获取计划治疗的抗阉割转移性前列腺癌(CPRCm)患者的再治疗
Q4 Medicine Pub Date : 2025-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2025.07.089
F. Somme , P. Robin , D. Taieb , C. Peltier , S. Chêne , A. Douillet , P. Barthélémy

Introduction

Le [177Lu]Lu-PSMA-617, radiopharmaceutique approuvé pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm), est disponible depuis décembre 2021 dans le cadre d’un accès précoce. Cette analyse rétrospective porte sur les patients ayant bénéficié d’un retraitement par [177Lu]Lu-PSMA-617.

Méthodes

Les patients atteints de CPRCm, pré-traités par chimiothérapie et inhibiteurs de la voie des récepteurs aux androgènes et présentant une TEP-PSMA positive étaient éligibles au traitement puis retraitement par [177Lu]Lu-PSMA-617. Jusqu’à six injections intraveineuses (7,4 GBq) toutes les 6 semaines étaient recommandées à chaque ligne. Les caractéristiques des patients, données d’efficacité et de tolérance, ont été recueillies à l’inclusion et à chaque visite de suivi.

Résultats

Au 31.01.25, 3198 patients ont été inclus dans la cohorte générale dont 98 (3,1 %) ont reçu un retraitement. À l’inclusion, les patients retraités présentaient une exposition plus fréquente à plusieurs lignes antérieures de chimiothérapie (61,2 vs 43,7 %, p = 0,0023), tout en ayant un recours moins fréquent aux opioïdes (16,3 vs 26,3 %, p = 0,026). Les autres caractéristiques étaient similaires entre les groupes. Le délai médian entre la dernière administration du traitement initial et la première dose de retraitement était de 8,94 mois. Parmi les patients retraités, 84,7 % avaient complété les 6 cycles initiaux. Le nombre médian de cycles de retraitement était de 3. Quatre patients ont initié une troisième ligne de retraitement. La survie sans progression radiologique médiane était significativement prolongée chez les patients retraités (10,35 mois) par rapport aux non-retraités (7,00 mois ; p < 0,0001). Une réponse au retraitement a été observée chez 94,9 % des patients sur le plan clinique, 70,7 % selon les critères radiologiques, et 80,3 % selon le taux de PSA. Une réduction de dose durant le retraitement était requise chez 10,2 % des patients (vs 23,3 % des non-retraités). Parmi les patients retraités, dix (10,2 %) ont subi au moins un effet indésirable lié au traitement pendant leur traitement initial, et trois (3,1 %) pendant le retraitement.

Conclusion

Les caractéristiques à l’inclusion étaient similaires entre les deux groupes. Après progression, le retraitement par [177Lu]Lu-PSMA-617 a confirmé une efficacité clinique et une tolérance satisfaisante dans une population sélectionnée. Des données actualisées sur une plus grande cohorte de patients retraités seront présentées au congrès de l’AFU.
Lu-PSMA-617是一种被批准用于治疗耐阉割转移性前列腺癌(CPRCm)的放射性药物,将于2021年12月作为早期获取的一部分提供。本回顾性分析涉及接受[177Lu]Lu-PSMA-617再治疗的患者。方法经化疗和雄激素受体通路抑制剂预处理的CPRCm患者呈阳性PEP -PSMA,有资格接受[177Lu]Lu-PSMA-617再治疗。建议每6周静脉注射6次(7.4 GBq)。在纳入和每次随访中收集患者特征、疗效和耐受性数据。结果在31.01.25中,3198例患者被纳入一般队列,其中98例(3.1%)接受了再治疗。纳入后,退休患者更频繁地接受多行化疗(61.2 vs 43.7%, p = 0.0023),而使用阿片类药物的频率较低(16.3 vs 26.3%, p = 0.026)。其他特征在两组之间是相似的。从最后一次初始治疗到第一次再治疗的中位时间为8.94个月。在退休患者中,84.7%完成了最初的6个周期。再处理周期的中位数为3次。四名患者开始了第三条再治疗线。与非退休患者(7.00个月;p . 0001)相比,退休患者(10.35个月)无中位放射进展生存率显著延长。94.9%的临床患者对再治疗有反应,70.7%的放射患者和80.3%的PSA患者对再治疗有反应。在再治疗期间,10.2%的患者需要减少剂量(非退休患者为23.3%)。在退休患者中,10人(10.2%)在初始治疗期间至少经历了一次与治疗相关的不良反应,3人(3.1%)在再治疗期间。结论两组的纳入特征相似。进展后,用[177Lu]Lu-PSMA-617进行再治疗,在选定人群中确认了令人满意的临床疗效和耐受性。更多退休患者的最新数据将在AFU大会上公布。
{"title":"Retraitement par [177Lu]Lu-PSMA-617 chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) traités dans le cadre du programme d’accès précoce","authors":"F. Somme ,&nbsp;P. Robin ,&nbsp;D. Taieb ,&nbsp;C. Peltier ,&nbsp;S. Chêne ,&nbsp;A. Douillet ,&nbsp;P. Barthélémy","doi":"10.1016/j.fpurol.2025.07.089","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2025.07.089","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le [<sup>177</sup>Lu]Lu-PSMA-617, radiopharmaceutique approuvé pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm), est disponible depuis décembre 2021 dans le cadre d’un accès précoce. Cette analyse rétrospective porte sur les patients ayant bénéficié d’un retraitement par [<sup>177</sup>Lu]Lu-PSMA-617.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Les patients atteints de CPRCm, pré-traités par chimiothérapie et inhibiteurs de la voie des récepteurs aux androgènes et présentant une TEP-PSMA positive étaient éligibles au traitement puis retraitement par [<sup>177</sup>Lu]Lu-PSMA-617. Jusqu’à six injections intraveineuses (7,4 GBq) toutes les 6 semaines étaient recommandées à chaque ligne. Les caractéristiques des patients, données d’efficacité et de tolérance, ont été recueillies à l’inclusion et à chaque visite de suivi.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Au 31.01.25, 3198 patients ont été inclus dans la cohorte générale dont 98 (3,1 %) ont reçu un retraitement. À l’inclusion, les patients retraités présentaient une exposition plus fréquente à plusieurs lignes antérieures de chimiothérapie (61,2 vs 43,7 %, p<!--> <!-->=<!--> <!-->0,0023), tout en ayant un recours moins fréquent aux opioïdes (16,3 vs 26,3 %, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,026). Les autres caractéristiques étaient similaires entre les groupes. Le délai médian entre la dernière administration du traitement initial et la première dose de retraitement était de 8,94 mois. Parmi les patients retraités, 84,7 % avaient complété les 6 cycles initiaux. Le nombre médian de cycles de retraitement était de 3. Quatre patients ont initié une troisième ligne de retraitement. La survie sans progression radiologique médiane était significativement prolongée chez les patients retraités (10,35 mois) par rapport aux non-retraités (7,00 mois ; <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,0001). Une réponse au retraitement a été observée chez 94,9 % des patients sur le plan clinique, 70,7 % selon les critères radiologiques, et 80,3 % selon le taux de PSA. Une réduction de dose durant le retraitement était requise chez 10,2 % des patients (vs 23,3 % des non-retraités). Parmi les patients retraités, dix (10,2 %) ont subi au moins un effet indésirable lié au traitement pendant leur traitement initial, et trois (3,1 %) pendant le retraitement.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les caractéristiques à l’inclusion étaient similaires entre les deux groupes. Après progression, le retraitement par [<sup>177</sup>Lu]Lu-PSMA-617 a confirmé une efficacité clinique et une tolérance satisfaisante dans une population sélectionnée. Des données actualisées sur une plus grande cohorte de patients retraités seront présentées au congrès de l’AFU.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"35 7","pages":"Pages S56-S57"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145420271","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Traitement du cancer localisé de la prostate par HIFU : analyse post-hoc de l’essai HIFI – Les niveaux de PSA pré-thérapeutiques, la localisation tumorale et le volume traité influencent-ils les résultats du traitement ? HIFU治疗局部前列腺癌:HIFI试验的事后分析-治疗前PSA水平、肿瘤部位和治疗体积是否影响治疗结果?
Q4 Medicine Pub Date : 2025-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2025.07.023
P. Rischmann , P. Coloby , T. Chevallier , B. Occean , N. Houede , A. Villers , G. Ploussard

Introduction

Le traitement du cancer localisé de la prostate (CaP) par HIFU a été étudié en comparaison à la prostatectomie totale dans l’essai HIFI [1]. Le critère principal de jugement était le taux de survie sans traitement de rattrapage (SSTR). La base de données permet une analyse post-hoc de facteurs pronostiques supplémentaires après HIFU.

Méthodes

Les critères d’inclusion étaient un CaP ISUP 1 ou 2 (cT1–2, PSA < 15 ng/mL), avec  4/6 sextants atteints. La décision de recourir à un traitement de rattrapage (ST) reposait sur la présence d’un cancer significatif après biopsies post-HIFU et/ou d’une récidive biochimique. Les résultats ont été analysés en fonction du PSA pré-thérapeutique (ptPSA) et de la densité de PSA (PSAd), du nombre et de la localisation des sextants atteints initialement, du caractère uni ou bilatéral, ainsi que du volume traité (IDRCB 2013-A01042-43).

Résultats

Mille neuf cent soixante-sept procédures HIFU consécutives ont été prospectivement incluses dans 46 centres. L’analyse est exhaustive. Le PSA médian était de 7,1 ng/mL (5,21 ; 9,15), 63 % des tumeurs étaient ISUP2. Le PSAnadir médian était de 0,25 ng/mL. Le taux de SSTR était de 89,6 % (204/1967) à 30 mois. Comparé à un ptPSA < 5 ng/mL, le risque de ST était plus élevé pour les sous-groupes ptPSA [5–9 ng/mL] (HR : 2,3 ; IC 95 % : 1,4–3,7 ; p < 0,001) et > 9 ng/mL (HR : 3,6 ; IC 95 % : 2,3–5,9 ; < 0,001). Pour un ptPSA > 9 ng/mL, le risque de ST était pour ISUP1 : HR : 4,0 (IC 95 % : 1,4–10,8 ; p = 0,007) et pour ISUP2 : HR : 2,6 (IC 95 % : 1,2–5,9 ; p = 0,026). Comparé au sous-groupe de référence avec PSAd < 0,15 le risque de ST était significativement plus élevé pour PSAd > 0,2 (HR : 3,2 ; IC 95 % : 1,7–6,1 ; p < 0,001) alors que ce risque n’était pas augmenté dans le sous-groupe PSAd [0,15–0,20]. Le risque de ST n’augmentait pas selon le nombre de sextants atteints, le volume traité, le caractère uni ou bilatéral, sauf en cas d’atteinte bilatérale de l’apex, où le taux de SSTR était de 84 %.

Conclusion

L’analyse post-hoc de la cohorte HIFU de l’essai HIFI montre que le risque d’échec (10 %) augmente avec le niveau et la densité de PSA pré-thérapeutiques, quel que soit le sous-groupe ISUP 1 ou ISUP 2. Ce risque n’est pas influencé par le nombre de sextants ni le volume traités, le caractère unilatéral ou bilatéral de la maladie, sauf en cas d’atteinte bilatérale de l’apex (16 %).
在HIFI试验[1]中,HIFU治疗局部前列腺癌(CaP)与全前列腺切除术进行了比较。判断的主要标准是不接受补充治疗(RTS)的生存率。该数据库允许对HIFU后的其他预后因素进行事后分析。方法纳入标准为CaP ISUP 1或2 (cT1 - 2, PSA < 15 ng/mL),达到≤4/6的六分之一。采用补全治疗(TST)的决定是基于HIFU后活检和/或生化复发后的显著癌症。根据治疗前PSA (ptPSA)和PSA密度(PSAd)、初始六方体的数量和位置、单侧或双侧特征以及治疗体积对结果进行分析(IDRCB 2013-A01042-43)。结果:预计46个中心将进行1997个连续的HIFU手术。分析是全面的。PSA中位值为7.1 ng/mL(5.21; 9.15), 63%的肿瘤为ISUP2。中位PSAnadir为0.25 ng/mL。30个月时,STRM率为89.6%(204/1967)。比作一个ptPSA < ng / mL; 5、ST风险高于各分组ptPSA [5] ng / mL (HR: 9—2.3%;95% ci: 1,4—3.7%;p < 0.001)和> ng / mL (HR: 360; 9; 95% ci: 230—5.9%;< 0.001)。对于ptPSA >; 9 ng/mL, ISUP1: HR: 4.0 (95% CI: 1.4 - 10.8; p = 0.007)和ISUP2: HR: 2.6 (95% CI: 1.2 - 5.9; p = 0.026)的ST风险。与参考亚组PSAd 0.15相比,PSAd 0.2的ST风险明显更高(HR: 3.2; 95% CI: 1.7 - 6.1; p . 0.001),而PSAd亚组的风险没有增加[0.15 - 0.20]。性传播感染的风险不会因六方体的数量、治疗的数量、单侧或双侧性质而增加,但双侧上皮病除外,其中STR发生率为84%。结论:对HIFI试验中HIFU队列的事后分析表明,无论ISUP 1或ISUP 2亚组的治疗前PSA水平和密度如何,失败风险(10%)都增加。这种风险不受六方体的数量或治疗的数量、疾病的单侧或双侧性质的影响,但双侧顶端病变除外(16%)。
{"title":"Traitement du cancer localisé de la prostate par HIFU : analyse post-hoc de l’essai HIFI – Les niveaux de PSA pré-thérapeutiques, la localisation tumorale et le volume traité influencent-ils les résultats du traitement ?","authors":"P. Rischmann ,&nbsp;P. Coloby ,&nbsp;T. Chevallier ,&nbsp;B. Occean ,&nbsp;N. Houede ,&nbsp;A. Villers ,&nbsp;G. Ploussard","doi":"10.1016/j.fpurol.2025.07.023","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2025.07.023","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le traitement du cancer localisé de la prostate (CaP) par HIFU a été étudié en comparaison à la prostatectomie totale dans l’essai HIFI <span><span>[1]</span></span>. Le critère principal de jugement était le taux de survie sans traitement de rattrapage (SSTR). La base de données permet une analyse post-hoc de facteurs pronostiques supplémentaires après HIFU.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Les critères d’inclusion étaient un CaP ISUP 1 ou 2 (cT1–2, PSA<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->15<!--> <!-->ng/mL), avec<!--> <!-->≤<!--> <!-->4/6 sextants atteints. La décision de recourir à un traitement de rattrapage (ST) reposait sur la présence d’un cancer significatif après biopsies post-HIFU et/ou d’une récidive biochimique. Les résultats ont été analysés en fonction du PSA pré-thérapeutique (ptPSA) et de la densité de PSA (PSAd), du nombre et de la localisation des sextants atteints initialement, du caractère uni ou bilatéral, ainsi que du volume traité (IDRCB 2013-A01042-43).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Mille neuf cent soixante-sept procédures HIFU consécutives ont été prospectivement incluses dans 46 centres. L’analyse est exhaustive. Le PSA médian était de 7,1<!--> <!-->ng/mL (5,21 ; 9,15), 63 % des tumeurs étaient ISUP2. Le PSAnadir médian était de 0,25<!--> <!-->ng/mL. Le taux de SSTR était de 89,6 % (204/1967) à 30 mois. Comparé à un ptPSA<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->5<!--> <!-->ng/mL, le risque de ST était plus élevé pour les sous-groupes ptPSA [5–9<!--> <!-->ng/mL] (HR : 2,3 ; IC 95 % : 1,4–3,7 ; <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001) et &gt; 9<!--> <!-->ng/mL (HR : 3,6 ; IC 95 % : 2,3–5,9 ; &lt; 0,001). Pour un ptPSA<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->9<!--> <!-->ng/mL, le risque de ST était pour ISUP1 : HR : 4,0 (IC 95 % : 1,4–10,8 ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,007) et pour ISUP2 : HR : 2,6 (IC 95 % : 1,2–5,9 ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,026). Comparé au sous-groupe de référence avec PSAd<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->0,15 le risque de ST était significativement plus élevé pour PSAd<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->0,2 (HR : 3,2 ; IC 95 % : 1,7–6,1 ; <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001) alors que ce risque n’était pas augmenté dans le sous-groupe PSAd [0,15–0,20]. Le risque de ST n’augmentait pas selon le nombre de sextants atteints, le volume traité, le caractère uni ou bilatéral, sauf en cas d’atteinte bilatérale de l’apex, où le taux de SSTR était de 84 %.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’analyse post-hoc de la cohorte HIFU de l’essai HIFI montre que le risque d’échec (10 %) augmente avec le niveau et la densité de PSA pré-thérapeutiques, quel que soit le sous-groupe ISUP 1 ou ISUP 2. Ce risque n’est pas influencé par le nombre de sextants ni le volume traités, le caractère unilatéral ou bilatéral de la maladie, sauf en cas d’atteinte bilatérale de l’apex (16 %).</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"35 7","pages":"Page S15"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145420419","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Taux cumulés de naissances vivantes après TESE-ICSI dans l’infertilité masculine sécrétoire : une étude rétrospective 男性秘密不育的TESE-ICSI后累计活产率:一项回顾性研究
Q4 Medicine Pub Date : 2025-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2025.07.040
L. Ottou, S. Mebroukine, E. Begon, P. Blanc, A. Eric, C. Gregoire, B. Franck, G. Robert, A. Boulenger De Hauteclocque

Introduction

L’infertilité masculine sécrétoire sévère est un défi majeur dans le domaine de l’assistance médicale à la procréation (AMP). Notre objectif était d’identifier les facteurs prédictifs de positivité de l’extraction chirurgicale de spermatozoïdes (TESE) puis d’évaluer les taux cumulés de naissances vivantes (NV) obtenus grâce à la TESE suivie de l’injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) chez les couples concernés par une infertilité masculine non obstructive.

Méthodes

Nous avons mené une étude rétrospective, monocentrique, incluant tous les couples ayant bénéficié d’une TESE pour infertilité masculine isolée d’étiologie sécrétoire dans le cadre d’un parcours AMP entre janvier 2014 et décembre 2024. Des analyses univariées puis multivariées ont été menées sur les données préopératoires des hommes pour identifier les facteurs prédictifs. Des courbes de survie selon Kaplan-Meier ont été utilisées pour évaluer le délai de prise en charge en AMP.

Résultats

Parmi les 168 couples inclus, 99 (59 %) des TESE ont permis d’obtenir des spermatozoïdes. En analyse univariée, le seul facteur significativement associé à la positivité de la biopsie testiculaire était un taux élevé d’inhibine-B (p = 0,001). Les facteurs prédictifs négatifs comprenaient la consommation de cannabis (p = 0,045), les antécédents de cancer (p = 0,025), une FSH élevée (p = 0,008) et un volume testiculaire moyen inférieur à 10 mL (p = 0,04). En analyse multivariée, la positivité de la biopsie restait significativement associée à un taux élevé d’inhibine-B (p = 0,064) et au syndrome de dysgénésie testiculaire (p = 0,021) en comparaison aux autres étiologies d’infertilité. L’association avec la a consommation de cannabis n’était pas significative (p = 0,056). Quatre-vingt-huit couples ont nécessité au moins une tentative d’ICSI dont 40 ont conduit à une NV. Le taux moyen de NV par cycle d’ICSI était de 18 %, avec un taux cumulatif de 33 % après quatre cycles d’ICSI. Le délai moyen entre la première tentative d’ICSI et la NV était de 16 mois, et 37 mois entre la première consultation en AMP et la NV.

Conclusion

Le parcours d’AMP est long et aboutit minoritairement à une NV. Les facteurs prédictifs de TESE positive sont peu nombreux et leur connaissance permet de mieux informer les patients quant à leur chance d’accéder à la paternité biologique.
严重的男性分泌性不孕症是医疗辅助生殖(AMP)领域的一个主要挑战。我们的目标是确定手术精子提取(TESE)的阳性预测因素,然后评估非阻塞性男性不孕症夫妇通过手术精子提取和胞质内精子注射(ICSI)获得的累计活产率(NV)。方法我们在2014年1月至2024年12月期间进行了一项单中心回顾性研究,包括所有接受分泌物病因分离男性不孕症TESE的夫妇,作为AMP途径的一部分。对男性术前数据进行单变量和多变量分析,以确定预测因素。Kaplan-Meier生存曲线被用来评估AMP的恢复时间,结果在168对夫妇中,99%(59%)的ESTs成功获得精子。在单变量分析中,与睾丸活检阳性唯一显著相关的因素是高水平的b抑制素(p = 0.001)。负面预测因素包括大麻使用(p = 0.045)、癌症史(p = 0.025)、HFS高(p = 0.008)和平均睾丸体积小于10毫升(p = 0.04)。在多变量分析中,与其他不孕症病因相比,活检阳性与高b抑制率(p = 0.064)和睾丸发育不良综合征(p = 0.021)显著相关。与大麻使用的相关性不显著(p = 0.056)。88对夫妇至少需要一次ICSI尝试,其中40对导致了NV,每个ICSI周期的平均NV率为18%,4个ICSI周期后的累计NV率为33%。之间的平均时间d’ICSI首次尝试和NV是16个月之间,与37个AMP和NV.ConclusionLe放养的首次协商mpa是长期和少数基金导致NV。nder积极的预测因素很少,而且他们的知识,可以更好地了解患者对自身生物署名的机会。
{"title":"Taux cumulés de naissances vivantes après TESE-ICSI dans l’infertilité masculine sécrétoire : une étude rétrospective","authors":"L. Ottou,&nbsp;S. Mebroukine,&nbsp;E. Begon,&nbsp;P. Blanc,&nbsp;A. Eric,&nbsp;C. Gregoire,&nbsp;B. Franck,&nbsp;G. Robert,&nbsp;A. Boulenger De Hauteclocque","doi":"10.1016/j.fpurol.2025.07.040","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2025.07.040","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’infertilité masculine sécrétoire sévère est un défi majeur dans le domaine de l’assistance médicale à la procréation (AMP). Notre objectif était d’identifier les facteurs prédictifs de positivité de l’extraction chirurgicale de spermatozoïdes (TESE) puis d’évaluer les taux cumulés de naissances vivantes (NV) obtenus grâce à la TESE suivie de l’injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) chez les couples concernés par une infertilité masculine non obstructive.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Nous avons mené une étude rétrospective, monocentrique, incluant tous les couples ayant bénéficié d’une TESE pour infertilité masculine isolée d’étiologie sécrétoire dans le cadre d’un parcours AMP entre janvier 2014 et décembre 2024. Des analyses univariées puis multivariées ont été menées sur les données préopératoires des hommes pour identifier les facteurs prédictifs. Des courbes de survie selon Kaplan-Meier ont été utilisées pour évaluer le délai de prise en charge en AMP.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Parmi les 168 couples inclus, 99 (59 %) des TESE ont permis d’obtenir des spermatozoïdes. En analyse univariée, le seul facteur significativement associé à la positivité de la biopsie testiculaire était un taux élevé d’inhibine-B (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,001). Les facteurs prédictifs négatifs comprenaient la consommation de cannabis (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,045), les antécédents de cancer (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,025), une FSH élevée (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,008) et un volume testiculaire moyen inférieur à 10<!--> <!-->mL (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,04). En analyse multivariée, la positivité de la biopsie restait significativement associée à un taux élevé d’inhibine-B (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,064) et au syndrome de dysgénésie testiculaire (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,021) en comparaison aux autres étiologies d’infertilité. L’association avec la a consommation de cannabis n’était pas significative (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,056). Quatre-vingt-huit couples ont nécessité au moins une tentative d’ICSI dont 40 ont conduit à une NV. Le taux moyen de NV par cycle d’ICSI était de 18 %, avec un taux cumulatif de 33 % après quatre cycles d’ICSI. Le délai moyen entre la première tentative d’ICSI et la NV était de 16 mois, et 37 mois entre la première consultation en AMP et la NV.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Le parcours d’AMP est long et aboutit minoritairement à une NV. Les facteurs prédictifs de TESE positive sont peu nombreux et leur connaissance permet de mieux informer les patients quant à leur chance d’accéder à la paternité biologique.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"35 7","pages":"Page S26"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145420560","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Empreinte carbone d’une vasectomie mini-invasive dans un hôpital privé français : vers une chirurgie urologique écoresponsable 法国私立医院微创输精管结扎术的碳足迹
Q4 Medicine Pub Date : 2025-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2025.07.101
L.P. Berthelot , L. Martin , N. Benchir , B. Gloanec , F. Boulière , R. Braguet , Y.P. Codet , L. Corbel , E. Della Negra , G. Léon , F. Tariel , C. Bescond , C. Richard

Introduction

L’objectif de cette étude était d’évaluer l’empreinte carbone d’un parcours de soins complet de vasectomie mini-invasive et d’identifier les principaux postes d’émission de gaz à effet de serre, dans le but de proposer des leviers d’action concrets pour les réduire.

Méthodes

L’empreinte carbone a été calculée selon la méthodologie Bilan Carbone® (ADEME), en intégrant les postes suivants : transport des patients et du personnel, consommation énergétique, achats (dispositifs médicaux, médicaments), alimentation, déchets et fret. Chaque étape du parcours – consultations, intervention chirurgicale, et spermogramme de contrôle – a été modélisée. Les émissions ont été exprimées en équivalents dioxyde de carbone (kgCO2eq), à partir des facteurs d’émission issus de la Base Empreinte® et de l’outil Carebone®.

Résultats

L’empreinte carbone moyenne d’un parcours de vasectomie a été estimée à 73,42 kgCO2eq. Le transport des patients constituait la principale source d’émissions (69,7 %), suivi par les achats de consommables médicaux (21,5 %). Les autres postes (consommation énergétique, gestion des déchets, alimentation, transport du personnel) représentent moins de 10 % des émissions totales.

Conclusion

La vasectomie mini-invasive représente une empreinte carbone relativement faible, principalement liée au transport des patients et aux consommables médicaux. L’optimisation du parcours – notamment via la réalisation en salle de soins, la téléconsultation, l’utilisation de matériel réutilisable et la suppression d’étapes superflues – permettrait de réduire encore ses émissions (Figure 1, Figure 2).
本研究的目的是评估微创输精管结扎术整个治疗过程的碳足迹,并确定温室气体排放的主要来源,目的是提出减少温室气体排放的具体行动手段。碳足迹是根据平衡碳®(ADEME)方法计算的,包括以下项目:患者和员工运输、能源消耗、采购(医疗设备、药品)、食品、废物和货运。整个过程的每一步——会诊、手术和对照精子图——都被建模。排放量以二氧化碳当量(kgCO2eq)表示,使用来自Empreinte®和Carebone®工具的排放因子。输精管结扎术的平均碳足迹估计为73.42 kgCO2eq。运送病人是最大的排放源(69.7%),其次是购买医疗用品(21.5%)。其他项目(能源消耗、废物管理、食品、人员运输)占总排放量的不到10%。结论:微创输精管结扎术的碳足迹相对较低,主要与患者运输和医疗用品有关。优化过程——包括在病房内进行、远程咨询、使用可重复使用的设备和消除不必要的步骤——将进一步减少排放(图1,图2)。
{"title":"Empreinte carbone d’une vasectomie mini-invasive dans un hôpital privé français : vers une chirurgie urologique écoresponsable","authors":"L.P. Berthelot ,&nbsp;L. Martin ,&nbsp;N. Benchir ,&nbsp;B. Gloanec ,&nbsp;F. Boulière ,&nbsp;R. Braguet ,&nbsp;Y.P. Codet ,&nbsp;L. Corbel ,&nbsp;E. Della Negra ,&nbsp;G. Léon ,&nbsp;F. Tariel ,&nbsp;C. Bescond ,&nbsp;C. Richard","doi":"10.1016/j.fpurol.2025.07.101","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2025.07.101","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’objectif de cette étude était d’évaluer l’empreinte carbone d’un parcours de soins complet de vasectomie mini-invasive et d’identifier les principaux postes d’émission de gaz à effet de serre, dans le but de proposer des leviers d’action concrets pour les réduire.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>L’empreinte carbone a été calculée selon la méthodologie Bilan Carbone® (ADEME), en intégrant les postes suivants : transport des patients et du personnel, consommation énergétique, achats (dispositifs médicaux, médicaments), alimentation, déchets et fret. Chaque étape du parcours – consultations, intervention chirurgicale, et spermogramme de contrôle – a été modélisée. Les émissions ont été exprimées en équivalents dioxyde de carbone (kgCO<sub>2</sub>eq), à partir des facteurs d’émission issus de la Base Empreinte® et de l’outil Carebone®.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>L’empreinte carbone moyenne d’un parcours de vasectomie a été estimée à 73,42<!--> <!-->kgCO<sub>2</sub>eq. Le transport des patients constituait la principale source d’émissions (69,7 %), suivi par les achats de consommables médicaux (21,5 %). Les autres postes (consommation énergétique, gestion des déchets, alimentation, transport du personnel) représentent moins de 10 % des émissions totales.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La vasectomie mini-invasive représente une empreinte carbone relativement faible, principalement liée au transport des patients et aux consommables médicaux. L’optimisation du parcours – notamment via la réalisation en salle de soins, la téléconsultation, l’utilisation de matériel réutilisable et la suppression d’étapes superflues – permettrait de réduire encore ses émissions (<span><span>Figure 1</span></span>, <span><span>Figure 2</span></span>).</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"35 7","pages":"Pages S65-S66"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145420148","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Inclusion des minorités dans les études majeures du cancer de la prostate : une revue exploratoire portant sur les afro-descendants 将少数民族纳入主要前列腺癌研究:非洲裔的探索性期刊
Q4 Medicine Pub Date : 2025-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2025.07.091
L. Galbas , F. Saad , V. Lethongsavarn , D. Taussky , G. Rembeyo , M. Laguerre , C. Senechal , P. Blanchet , L. Brureau , K. Kaulanjan

Introduction

L’incidence du cancer de la prostate semble plus élevée chez les hommes d’ascendance africaine à travers le monde. Ces derniers semblent être plus susceptibles de développer des formes métastatiques, pouvant mener au décès. La question de l’inclusion des hommes afro-descendants dans les principales études de phase III ayant influencé la prise en charge du cancer de la prostate métastatique se pose. L’objectif est d’obtenir une vue d’ensemble de ces études majeures afin d’analyser l’inclusion des populations afro-descendantes dans leurs résultats.

Méthodes

Dans cette revue exploratoire, nous avons identifié des études via la base de données électronique MEDLINE. Nous avons inclus des essais cliniques randomisés de phase III rédigés en anglais, publiés entre 2005 et 2024, portant sur un traitement médicamenteux du cancer de la prostate métastatique. Les études ayant permis une modification des recommandations et ayant abouti à une autorisation de mise sur le marché de médicaments ont été incluses. Les appendices ont été consultés pour obtenir les données manquantes.

Résultats

Sur les 1295 études examinées à la date du 1er septembre 2024, 29 ont été retenues, pour un total de 26 600 patients participants. Parmi elles, 17 comportaient des données ethniques. Les afro-descendants représentaient 3,33 % de la population parmi les études disposant de données ethniques. Six de ces études incluaient une stratification ethnique, parmi lesquelles seulement trois prenaient en compte les personnes afro-descendantes, tandis que les trois autres opposaient le groupe caucasien aux « autres » sans distinction. Aucune de ces six études n’a montré de résultats significatifs dans la population afro-descendante ou dans le groupe « autres » concernant le critère de jugement principal.

Conclusion

Il existe une sous-représentation de la population afro-descendante dans les études majeures ayant modifié la prise en charge du cancer de la prostate métastatique. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer les multiples hypothèses concernant les causes de cette disparité. Par ailleurs, nos résultats soulignent la nécessité d’améliorer les politiques de recrutement afin d’assurer une meilleure représentation des populations afro-descendantes et des résultats plus généralisables à l’échelle mondiale (Fig. 1).
全世界非洲裔男性的前列腺癌发病率似乎更高。后者似乎更有可能发展成可能导致死亡的转移形式。将非洲裔男性纳入影响转移性前列腺癌管理的主要III期研究的问题出现了。其目的是对这些主要研究进行概述,以便分析其结果中非洲裔人口的纳入情况。方法在本探索性期刊中,我们通过MEDLINE电子数据库确定了一些研究。我们纳入了2005年至2024年发表的关于转移性前列腺癌药物治疗的随机III期临床试验。包括导致建议改变和药物上市许可的研究。已查阅附件以获得缺失的数据。在截至2024年9月1日的1295项研究中,选择了29项,共涉及26600名患者。其中17项包含种族数据。在有种族数据的研究中,非洲裔占总人口的3.33%。其中六项研究涉及种族分层,只有三项涉及非洲裔,而另外三项则将高加索人与“其他人”进行了不加区分的对比。在主要判断标准方面,这六项研究在非洲裔人口或“其他”群体中都没有显示出显著的结果。结论:在改变转移性前列腺癌治疗的主要研究中,非洲裔人口的代表性不足。需要更多的研究来探索导致这种差异的多种假设。此外,我们的研究结果强调需要改进征聘政策,以确保更好地代表非洲裔人口和更广泛的全球结果(图1)。
{"title":"Inclusion des minorités dans les études majeures du cancer de la prostate : une revue exploratoire portant sur les afro-descendants","authors":"L. Galbas ,&nbsp;F. Saad ,&nbsp;V. Lethongsavarn ,&nbsp;D. Taussky ,&nbsp;G. Rembeyo ,&nbsp;M. Laguerre ,&nbsp;C. Senechal ,&nbsp;P. Blanchet ,&nbsp;L. Brureau ,&nbsp;K. Kaulanjan","doi":"10.1016/j.fpurol.2025.07.091","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2025.07.091","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’incidence du cancer de la prostate semble plus élevée chez les hommes d’ascendance africaine à travers le monde. Ces derniers semblent être plus susceptibles de développer des formes métastatiques, pouvant mener au décès. La question de l’inclusion des hommes afro-descendants dans les principales études de phase III ayant influencé la prise en charge du cancer de la prostate métastatique se pose. L’objectif est d’obtenir une vue d’ensemble de ces études majeures afin d’analyser l’inclusion des populations afro-descendantes dans leurs résultats.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Dans cette revue exploratoire, nous avons identifié des études via la base de données électronique MEDLINE. Nous avons inclus des essais cliniques randomisés de phase III rédigés en anglais, publiés entre 2005 et 2024, portant sur un traitement médicamenteux du cancer de la prostate métastatique. Les études ayant permis une modification des recommandations et ayant abouti à une autorisation de mise sur le marché de médicaments ont été incluses. Les appendices ont été consultés pour obtenir les données manquantes.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Sur les 1295 études examinées à la date du 1<sup>er</sup> septembre 2024, 29 ont été retenues, pour un total de 26 600 patients participants. Parmi elles, 17 comportaient des données ethniques. Les afro-descendants représentaient 3,33 % de la population parmi les études disposant de données ethniques. Six de ces études incluaient une stratification ethnique, parmi lesquelles seulement trois prenaient en compte les personnes afro-descendantes, tandis que les trois autres opposaient le groupe caucasien aux « autres » sans distinction. Aucune de ces six études n’a montré de résultats significatifs dans la population afro-descendante ou dans le groupe « autres » concernant le critère de jugement principal.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Il existe une sous-représentation de la population afro-descendante dans les études majeures ayant modifié la prise en charge du cancer de la prostate métastatique. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer les multiples hypothèses concernant les causes de cette disparité. Par ailleurs, nos résultats soulignent la nécessité d’améliorer les politiques de recrutement afin d’assurer une meilleure représentation des populations afro-descendantes et des résultats plus généralisables à l’échelle mondiale (<span><span>Fig. 1</span></span>).</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"35 7","pages":"Pages S57-S58"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145420149","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Niraparib et acétate d’abiratérone associé à la prednisone (AAP) chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration (CPHSm) avec altérations des gènes impliqués dans la réparation de l’ADN par recombinaison homologue (HRR) : essai de phase 3 AMPLITUDE randomisé, en double aveugle et contrôlé versus placebo (PBO) Niraparib和醋酸强的松准d’abiratérone (AAP)和转移性前列腺癌患者体内易去势(CPHSm)与糖尿病肾病在dna修复基因的同源重组(HRR):第3阶段试验振幅的随机、双盲安慰剂控制的和(wbc)
Q4 Medicine Pub Date : 2025-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2025.07.090
G. Roubaud , G. Attard , N. Agarwal , J.N. Graff , S. Sandhu , E. Efstathiou , M. Özgüroğlu , A.J. Pereira De Santana Gomes , K. Vianna , H. Luo , H.H. Cheng , W. Kim , D. Schaeffer , S. Dibaj , S. Li , F. Shen , S.D. Mundle , D. Olmos , D.E. Rathkopf

Introduction

Niraparib est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de la poly (ADP-ribose) polymérase (PARP)-1 et PARP-2. L’essai AMPLITUDE a évalué l’efficacité et la tolérance de niraparib + acétate d’abiratérone associé à la prednisone (AAP) par rapport à PBO + AAP chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration (CPHSm) avec altérations des gènes impliqués dans la réparation de l’ADN par recombinaison homologue (HRR).

Méthodes

Six cent quatre-vingt-seize pts ont été randomisés 1:1 pour recevoir (niraparib, 200 mg/j + AAP, 1000 mg/j plus prednisone, 5 mg/j) ou PBO + AAP. Les pts éligibles (âgés de  18 ans) avaient un diagnostic d’adénocarcinome de la prostate, un indice de performance du Eastern Cooperative Oncology Group  2 et une maladie métastatique (à l’exclusion des ganglions lymphatiques uniquement) détectés par TDM ou IRM ou scintigraphie osseuse au technétium-99m. La randomisation a été stratifiée en fonction des altérations HRR (BRCA2 vs CDK12 vs autres), du traitement antérieur au docétaxel (oui vs non) et du volume métastatique (élevé vs faible).

Résultats

Le critère d’évaluation principal est la rPFS évaluée par l’investigateur, définie comme le délai entre la randomisation et la progression radiographique sur la base des critères Response Evaluation Criteria In Solid Tumours 1.1 (RECIST) et/ou des critères du Prostate cancer Working Group-3 (PCWG-3) ou le décès. Les critères d’évaluation secondaires sont la survie globale (SG), le délai avant la progression symptomatique (TSP), le délai avant le traitement ultérieur du cancer de la prostate et la tolérance. Les critères d’évaluation primaires et secondaires (OS et TSP) seront formellement évalués dans le sous-groupe BCRA (BRCA1, BRCA2), le sous-groupe des effecteurs de HRR (BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51B, RAD54L) et chez tous les patients (BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK2, FANCA, PALB2, RAD51B, RAD54L). Des modèles de Cox et des courbes de survie de Kaplan-Meier ont été produits et comparés par test du log-rank.

Conclusion

Les résultats d’AMPLITUDE, le premier essai d’une thérapie ciblée pour les patients atteints d’un CPHSm avec altérations des gènes HRR associé à un traitement par privation androgénique, soutiennent l’introduction de Niraparib + AAP comme un nouveau standard de traitement.
介绍Niraparib是一种高度选择性和有效的聚(adp -核糖体)聚合酶(PARP)-1和PARP-2抑制剂。振幅试验评估了效率和宽容,niraparib +醋酸强的松准d’abiratérone + AAP (AAP)相比,wbc和转移性前列腺癌患者体内易去势(CPHSm)与糖尿病肾病在dna修复基因的同源重组(HRR)。方法696个pt被随机1:1接受(尼拉帕尼,200mg / d + PAP, 1000mg / d +强的松,5mg / d)或PBO + PAP。符合条件的pt(≥18岁)被诊断为前列腺腺癌,东部合作肿瘤学组表现指数≤2,并通过TDM或MRI或锝-99m骨扫描检测到转移性疾病(仅不包括淋巴结)。根据HRR变化(BRCA2 vs CDK12 vs其他)、多沙司前治疗(是vs否)和转移量(高vs低)对随机分层。主要的评估标准是研究人员评估的rPFS,定义为基于实体肿瘤反应评估标准1.1 (RECIST)和/或前列腺癌工作组3 (PCWG-3)或死亡标准的随机化和x光进展之间的时间。次要评估标准是总体生存率(ILI)、症状进展前时间(PST)、前列腺癌后续治疗前时间和耐受性。初级和二级评估标准(OS和TSP)将在BCRA亚组(BRCA1, BRCA2)、HRR影响亚组(BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51B, RAD54L)和所有患者(BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK2, FANCA, PALB2, RAD51B, RAD54L)中正式评估。生成Cox模型和Kaplan-Meier生存曲线,并通过日志排名测试进行比较。AMPLITUDE是首个针对HRR基因改变CPHSm患者的靶向治疗与雄激素剥夺治疗相关的试验,其结果支持引入Niraparib + AAP作为新的治疗标准。
{"title":"Niraparib et acétate d’abiratérone associé à la prednisone (AAP) chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration (CPHSm) avec altérations des gènes impliqués dans la réparation de l’ADN par recombinaison homologue (HRR) : essai de phase 3 AMPLITUDE randomisé, en double aveugle et contrôlé versus placebo (PBO)","authors":"G. Roubaud ,&nbsp;G. Attard ,&nbsp;N. Agarwal ,&nbsp;J.N. Graff ,&nbsp;S. Sandhu ,&nbsp;E. Efstathiou ,&nbsp;M. Özgüroğlu ,&nbsp;A.J. Pereira De Santana Gomes ,&nbsp;K. Vianna ,&nbsp;H. Luo ,&nbsp;H.H. Cheng ,&nbsp;W. Kim ,&nbsp;D. Schaeffer ,&nbsp;S. Dibaj ,&nbsp;S. Li ,&nbsp;F. Shen ,&nbsp;S.D. Mundle ,&nbsp;D. Olmos ,&nbsp;D.E. Rathkopf","doi":"10.1016/j.fpurol.2025.07.090","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2025.07.090","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Niraparib est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de la poly (ADP-ribose) polymérase (PARP)-1 et PARP-2. L’essai AMPLITUDE a évalué l’efficacité et la tolérance de niraparib<!--> <!-->+<!--> <!-->acétate d’abiratérone associé à la prednisone (AAP) par rapport à PBO<!--> <!-->+<!--> <!-->AAP chez les patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration (CPHSm) avec altérations des gènes impliqués dans la réparation de l’ADN par recombinaison homologue (HRR).</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Six cent quatre-vingt-seize pts ont été randomisés 1:1 pour recevoir (niraparib, 200<!--> <!-->mg/j<!--> <!-->+<!--> <!-->AAP, 1000<!--> <!-->mg/j plus prednisone, 5<!--> <!-->mg/j) ou PBO<!--> <!-->+<!--> <!-->AAP. Les pts éligibles (âgés de<!--> <!-->≥<!--> <!-->18 ans) avaient un diagnostic d’adénocarcinome de la prostate, un indice de performance du Eastern Cooperative Oncology Group<!--> <!-->≤<!--> <!-->2 et une maladie métastatique (à l’exclusion des ganglions lymphatiques uniquement) détectés par TDM ou IRM ou scintigraphie osseuse au technétium-99m. La randomisation a été stratifiée en fonction des altérations HRR (BRCA2 vs CDK12 vs autres), du traitement antérieur au docétaxel (oui vs non) et du volume métastatique (élevé vs faible).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Le critère d’évaluation principal est la rPFS évaluée par l’investigateur, définie comme le délai entre la randomisation et la progression radiographique sur la base des critères <em>Response Evaluation Criteria In Solid Tumours 1.1</em> (RECIST) et/ou des critères du Prostate cancer Working Group-3 (PCWG-3) ou le décès. Les critères d’évaluation secondaires sont la survie globale (SG), le délai avant la progression symptomatique (TSP), le délai avant le traitement ultérieur du cancer de la prostate et la tolérance. Les critères d’évaluation primaires et secondaires (OS et TSP) seront formellement évalués dans le sous-groupe BCRA (BRCA1, BRCA2), le sous-groupe des effecteurs de HRR (BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51B, RAD54L) et chez tous les patients (BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK2, FANCA, PALB2, RAD51B, RAD54L). Des modèles de Cox et des courbes de survie de Kaplan-Meier ont été produits et comparés par test du log-rank.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les résultats d’AMPLITUDE, le premier essai d’une thérapie ciblée pour les patients atteints d’un CPHSm avec altérations des gènes HRR associé à un traitement par privation androgénique, soutiennent l’introduction de Niraparib<!--> <!-->+<!--> <!-->AAP comme un nouveau standard de traitement.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"35 7","pages":"Page S57"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145420150","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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10 ans de bandelettes sous-urétrales : l’essor de la TVT 10年的尿道下束带:电视的兴起
Q4 Medicine Pub Date : 2025-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2025.07.067
L. Lecoq, C. Thuillier

Introduction

Les bandelettes sous urétrales synthétiques (BSU) sont le traitement de référence pour l’incontinence urinaire à l’effort chez la femme. Les préoccupations et controverses qui entourent actuellement leurs complications, créent une déficience et la recherche d’alternatives. Cette étude présente un état des lieux de l’implantation des BSU en France depuis 2015.

Méthodes

Il s’agit d’une étude épidémiologique où nous avons extrait les données ATIH/Scan Santé les données des cotations des actes (JDDB007 pour transvaginal tape [TVT] et JDDB005 pour le trans obturateur tape [TOT]) sur les dix dernières années, pour les secteurs publics et privés.

Résultats

Nous avons observé une diminution de ces procédures, en particulier pour les bandelettes type TOT, avec 25 225 et 7870 implantations en 2015 et 2024 respectivement. Cette diminution est plus prononcée dans le secteur privé. Pour les interventions par TVT, on observe une stabilité des actes avec 6328 et 6758 TVT respectivement en 2015 et 2024. En 2024, le ratio TOT/TVT est d’environ 1,16. En 2015, la part privée des activités de TVT et de TOT était respectivement de 54,6 et 59,5 %. En 2024, la part privée des activités de TVT et de TOT était respectivement de 57,4 et 68,9 %.

Conclusion

De nombreuses raisons peuvent expliquer cette affirmation : crise du COVID, renforcement des recommandations françaises, pression des médias et de l’opinion publique, mauvaise valorisation de ces interventions dans le secteur privé… Il est temps d’encourager une bonne formation et une bonne pratique pour sauver cette chirurgie qui reste une bonne révolution et le gold standard de l’incontinence d’effort féminine (Figure 1, Figure 2).
合成尿道敷料(BSU)是治疗女性压力性尿失禁的参考疗法。周围的关注和争议,目前其并发症,造成损伤和寻找替代能源。本研究概述了自2015年以来BSU在法国的实施情况。MéthodesIl是一项流行病学研究,我们在那里提取ATIH /健康数据的扫描数据报价行为(JDDB007 transvaginal [TVT]和JDDB005打为trans快门拍[in])在过去十年中,对公共和私营部门。结果我们观察到这些程序的减少,特别是TOT型胶带,在2015年和2024年分别为25,225和7870个植入。这种下降在私营部门最为明显。对于TVT干预,观察到2015年和2024年的稳定行为分别为6328和6758 TVT。到2024年,TOT/TVT比率约为1.16。2015年,私占TVT活动和TOT分别为54.6%和59.5%。2024年,私占TVT活动和TOT分别为57.4%和68.9%。密克罗尼西亚原因有很多说法:COVID的危机,法国建议,建设上,媒体和舆论的压力,这些私营部门业务的估值差...现在是鼓励良好的训练和良好做法,为挽救这次手术仍然是良好的革命和该女子力gold standard失禁(图1、图2)。
{"title":"10 ans de bandelettes sous-urétrales : l’essor de la TVT","authors":"L. Lecoq,&nbsp;C. Thuillier","doi":"10.1016/j.fpurol.2025.07.067","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2025.07.067","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les bandelettes sous urétrales synthétiques (BSU) sont le traitement de référence pour l’incontinence urinaire à l’effort chez la femme. Les préoccupations et controverses qui entourent actuellement leurs complications, créent une déficience et la recherche d’alternatives. Cette étude présente un état des lieux de l’implantation des BSU en France depuis 2015.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Il s’agit d’une étude épidémiologique où nous avons extrait les données ATIH/Scan Santé les données des cotations des actes (JDDB007 pour t<em>ransvaginal tape</em> [TVT] et JDDB005 pour le trans obturateur tape [TOT]) sur les dix dernières années, pour les secteurs publics et privés.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Nous avons observé une diminution de ces procédures, en particulier pour les bandelettes type TOT, avec 25 225 et 7870 implantations en 2015 et 2024 respectivement. Cette diminution est plus prononcée dans le secteur privé. Pour les interventions par TVT, on observe une stabilité des actes avec 6328 et 6758 TVT respectivement en 2015 et 2024. En 2024, le ratio TOT/TVT est d’environ 1,16. En 2015, la part privée des activités de TVT et de TOT était respectivement de 54,6 et 59,5 %. En 2024, la part privée des activités de TVT et de TOT était respectivement de 57,4 et 68,9 %.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>De nombreuses raisons peuvent expliquer cette affirmation : crise du COVID, renforcement des recommandations françaises, pression des médias et de l’opinion publique, mauvaise valorisation de ces interventions dans le secteur privé… Il est temps d’encourager une bonne formation et une bonne pratique pour sauver cette chirurgie qui reste une bonne révolution et le gold standard de l’incontinence d’effort féminine (<span><span>Figure 1</span></span>, <span><span>Figure 2</span></span>).</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"35 7","pages":"Page S43"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145420326","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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期刊
Progres en Urologie - FMC
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