首页 > 最新文献

Klinicka Farmakologie a Farmacie最新文献

英文 中文
Analysis of Crohn´s disease pharmacotherapy in the child and adult population 儿童和成人克罗恩病药物治疗分析
Q4 Health Professions Pub Date : 2023-07-10 DOI: 10.36290/far.2023.009
M. Kolesárová, A. Vassová, D. Marcinčáková, J. Kyselovič, A. Gažová
{"title":"Analysis of Crohn´s disease pharmacotherapy in the child and adult population","authors":"M. Kolesárová, A. Vassová, D. Marcinčáková, J. Kyselovič, A. Gažová","doi":"10.36290/far.2023.009","DOIUrl":"https://doi.org/10.36290/far.2023.009","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39116,"journal":{"name":"Klinicka Farmakologie a Farmacie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"43209968","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Risks of opioid use in the elderly with persistent pain 阿片类药物在老年持续性疼痛患者中的使用风险
Q4 Health Professions Pub Date : 2023-07-10 DOI: 10.36290/far.2023.013
Marek Lapka
{"title":"Risks of opioid use in the elderly with persistent pain","authors":"Marek Lapka","doi":"10.36290/far.2023.013","DOIUrl":"https://doi.org/10.36290/far.2023.013","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39116,"journal":{"name":"Klinicka Farmakologie a Farmacie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"45722433","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Nejvýznamnější enzymy druhé fáze metabolismu léčiv: UDP-glukuronosyltransferázy a sulfotransferázy 药物代谢第二阶段最重要的酶:UDP葡萄糖醛酸基转移酶和磺基转移酶
Q4 Health Professions Pub Date : 2023-07-10 DOI: 10.36290/far.2023.008
Pavel Anzenbacher
{"title":"Nejvýznamnější enzymy druhé fáze metabolismu léčiv: UDP-glukuronosyltransferázy a sulfotransferázy","authors":"Pavel Anzenbacher","doi":"10.36290/far.2023.008","DOIUrl":"https://doi.org/10.36290/far.2023.008","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39116,"journal":{"name":"Klinicka Farmakologie a Farmacie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"45321267","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Trastuzumab-induced cardiotoxicity: a review 曲妥珠单抗诱导的心脏毒性:综述
Q4 Health Professions Pub Date : 2023-07-10 DOI: 10.36290/far.2023.011
Marek Lapka
{"title":"Trastuzumab-induced cardiotoxicity: a review","authors":"Marek Lapka","doi":"10.36290/far.2023.011","DOIUrl":"https://doi.org/10.36290/far.2023.011","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39116,"journal":{"name":"Klinicka Farmakologie a Farmacie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42277210","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Tirzepatid - a new hope in the treatment of obesity and a new antidiabetic drug 替西帕肽——治疗肥胖的新希望和一种新的降糖药
Q4 Health Professions Pub Date : 2023-07-10 DOI: 10.36290/far.2023.012
R. Prosecký, J. Vítovec
{"title":"Tirzepatid - a new hope in the treatment of obesity and a new antidiabetic drug","authors":"R. Prosecký, J. Vítovec","doi":"10.36290/far.2023.012","DOIUrl":"https://doi.org/10.36290/far.2023.012","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39116,"journal":{"name":"Klinicka Farmakologie a Farmacie","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"41425879","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Switch of a patient with ulcerative colitis to subcutaneous infliximab for recurrent upper respiratory tract infections 治疗复发性上呼吸道感染的溃疡性结肠炎患者改用皮下英夫利昔单抗治疗
Q4 Health Professions Pub Date : 2023-07-10 DOI: 10.36290/far.2023.014
M. Konečný
{"title":"Switch of a patient with ulcerative colitis to subcutaneous infliximab for recurrent upper respiratory tract infections","authors":"M. Konečný","doi":"10.36290/far.2023.014","DOIUrl":"https://doi.org/10.36290/far.2023.014","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39116,"journal":{"name":"Klinicka Farmakologie a Farmacie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"41623870","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Limitations of idarucizumab efficacy in acute renal failure - a case report 依达鲁珠单抗治疗急性肾功能衰竭疗效的局限性——一例报告
Q4 Health Professions Pub Date : 2023-07-10 DOI: 10.36290/far.2023.015
J. Rychlíčková, T. Trávníček, Tereza Jelínková, J. Žák
{"title":"Limitations of idarucizumab efficacy in acute renal failure - a case report","authors":"J. Rychlíčková, T. Trávníček, Tereza Jelínková, J. Žák","doi":"10.36290/far.2023.015","DOIUrl":"https://doi.org/10.36290/far.2023.015","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39116,"journal":{"name":"Klinicka Farmakologie a Farmacie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"46893144","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Drug interactions of medications used in the therapy of erectile dysfunction with dietary supplements 用于治疗勃起功能障碍的药物与膳食补充剂的药物相互作用
Q4 Health Professions Pub Date : 2023-04-21 DOI: 10.36290/far.2023.003
J. Suchopár, Štěpán Suchopár, M. Prokeš
Rostlinné přípravky, respektive z nich vyrobené doplňky stravy, mohou vést k lékovým interakcím podobně jako léky. Výrobci takových doplňků stravy však na případné lékové interakce neupozorňují. Inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (iPDE5) jsou široce užívané léky, jejichž společnou vlastností je odbourávání cestou CYP3A4 a CYP3A5. Inhibitory a induktory těchto isoenzymů cytochromu P-450 vyvolávají různě závažné lékové interakce a pouze k některým z nich je možné v SPC dohledat doporučený management. Cílem článku je podat základní informaci o rostlinných přípravcích, které mají potenciál ovlivnit farmakokinetické vlastnosti a v některých případech patrně i účinnost a bezpečnosti iPDE5. Klíčová slova: inhibitory fosfodiesterázy typu 5, iPDE5, avanafil, sildenafil, tadalafil, udenafil, vardenafil, lékové interakce, rostlinné přípravky.
草药制剂或由其制成的膳食补充剂可以导致类似于药物的药物相互作用。然而,此类膳食补充剂的制造商并没有提请注意可能的药物相互作用。5型磷酸二酯酶抑制剂(iPDE5)是广泛使用的药物,具有被CYP3A4和CYP3A5降解的共同特性。这些细胞色素P-450同功酶的抑制剂和诱导剂诱导不同严重程度的药物相互作用,并且只有其中一些可以在SPC中鉴定出来以供推荐管理。本文的目的是提供有关草药产品的基本信息,这些草药产品可能会影响iPDE5的药代动力学特性,在某些情况下可能还会影响其疗效和安全性。关键词:5-型磷酸二酯酶抑制剂,iPDE5,阿伐那非,西地那非,他达拉非,乌地那非、伐地那非,药物相互作用,草药制剂。
{"title":"Drug interactions of medications used in the therapy of erectile dysfunction with dietary supplements","authors":"J. Suchopár, Štěpán Suchopár, M. Prokeš","doi":"10.36290/far.2023.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.36290/far.2023.003","url":null,"abstract":"Rostlinné přípravky, respektive z nich vyrobené doplňky stravy, mohou vést k lékovým interakcím podobně jako léky. Výrobci takových doplňků stravy však na případné lékové interakce neupozorňují. Inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (iPDE5) jsou široce užívané léky, jejichž společnou vlastností je odbourávání cestou CYP3A4 a CYP3A5. Inhibitory a induktory těchto isoenzymů cytochromu P-450 vyvolávají různě závažné lékové interakce a pouze k některým z nich je možné v SPC dohledat doporučený management. Cílem článku je podat základní informaci o rostlinných přípravcích, které mají potenciál ovlivnit farmakokinetické vlastnosti a v některých případech patrně i účinnost a bezpečnosti iPDE5. Klíčová slova: inhibitory fosfodiesterázy typu 5, iPDE5, avanafil, sildenafil, tadalafil, udenafil, vardenafil, lékové interakce, rostlinné přípravky.","PeriodicalId":39116,"journal":{"name":"Klinicka Farmakologie a Farmacie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-04-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49453890","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
What is new in the pharmacotherapy of benign prostatic hyperplasia 良性前列腺增生的药物治疗有什么新进展
Q4 Health Professions Pub Date : 2023-04-21 DOI: 10.36290/far.2023.002
J. Marenčák
Benígna hyperplázia prostaty a následné symptómy dolných močových ciest sú závažným zdravotným problémom, ktorý postihuje milióny mužov. Existuje mnoho nezodpovedaných otázok vrátane úlohy zápalu, metabolickej dysfunkcie, obezity a environmentálnych faktorov v etiológii, ako aj úlohy terapeutických algoritmov pri prevencii a progresii ochorenia. V článku podávame prehľad súčasnej a aj novej farmakoterapie benígnej hyperplázie prostaty. Budúce liečebné snahy môžu využiť personalizovanejšie stratégie manažmentu tohto nezhubného ochorenia s významným negatívnym dopadom na kvalitu života starších mužov. Kľúčové slová: benígna hyperplázia prostaty, farmakoterapia, monoterapia, kombinovaná liečba, nové liečivá.
良性前列腺增生和随后的下尿路症状是影响数百万男性的严重健康问题。还有许多问题没有得到回答,包括炎症、代谢功能障碍、肥胖和环境因素在行为学中的作用,以及治疗算法在疾病预防和进展中的作用。本文综述了目前和新的良性前列腺增生药物治疗方法。未来的治疗工作可以受益于更个性化的策略来管理这种对老年男性生活质量产生重大负面影响的非致命疾病。关键词:良性前列腺增生,药物治疗,单药治疗,联合治疗,新药。
{"title":"What is new in the pharmacotherapy of benign prostatic hyperplasia","authors":"J. Marenčák","doi":"10.36290/far.2023.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.36290/far.2023.002","url":null,"abstract":"Benígna hyperplázia prostaty a následné symptómy dolných močových ciest sú závažným zdravotným problémom, ktorý postihuje milióny mužov. Existuje mnoho nezodpovedaných otázok vrátane úlohy zápalu, metabolickej dysfunkcie, obezity a environmentálnych faktorov v etiológii, ako aj úlohy terapeutických algoritmov pri prevencii a progresii ochorenia. V článku podávame prehľad súčasnej a aj novej farmakoterapie benígnej hyperplázie prostaty. Budúce liečebné snahy môžu využiť personalizovanejšie stratégie manažmentu tohto nezhubného ochorenia s významným negatívnym dopadom na kvalitu života starších mužov. Kľúčové slová: benígna hyperplázia prostaty, farmakoterapia, monoterapia, kombinovaná liečba, nové liečivá.","PeriodicalId":39116,"journal":{"name":"Klinicka Farmakologie a Farmacie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-04-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"43753563","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Flucloxacillin pharmacokinetic properties 氟氯唑西林的药代动力学特性
Q4 Health Professions Pub Date : 2023-04-21 DOI: 10.36290/far.2023.006
Vendula Kubíčková, V. Vojtova, K. Urbánek
Flukloxacilin je polosyntetické betalaktamové antibiotikum ze skupiny isoxazolylpenicilinů. Od oxacilinu se liší připojením jednoho atomu fluoru a chloru na benzenové jádro, což zlepšuje vstřebávání z GIT a prodlužuje jeho biologický poločas. Jeho biologická dostupnost je 54–79 %, distribuční objem 0,14 ± 0,14 l/kg, vazba na plazmatické bílkoviny dosahuje 92–95 %. Metabolizován je jen asi z 10 %, vylučuje se ze 75 % ledvinami glomerulární filtrací i tubulární sekrecí s poločasem 0,75–1,14 h. Dávkování se dle závažnosti stavu a charakteristik pacienta pohybuje od 500 mg každých 8 hodin p. o. až po 2 g co 4 h i. v., celková denní dávka by neměla překročit 12 g. Terapeutické monitorování by mohlo optimalizovat dávkování u pacientů se zvýšenou renální clearance a u onemocnění způsobených méně citlivými patogeny, mělo by být založeno na stanovení jeho volné frakce. Klíčová slova: flukloxacilin, farmakokinetika, dávkování, PKPD charakteristiky.
氟氯唑西林是异恶唑基青霉素类的半合成β-内酰胺类抗生素。它与草胺的不同之处在于,在苯核上连接了一个氟和氯原子,这提高了GIT的吸收并延长了其生物半衰期。其生物利用度为54–79%,分布体积为0.14±0.14 l/kg,与血浆蛋白的结合率达到92–95%。它仅从约10%代谢,通过肾肾小球滤过和肾小管分泌从75%清除,半衰期为0.75–1.14小时。治疗监测可以优化肾清除率增加的患者和由不太敏感的病原体引起的疾病的剂量,应基于其游离分数的测定。关键词:氟氯西林,药代动力学,剂量,PKPD特征。
{"title":"Flucloxacillin pharmacokinetic properties","authors":"Vendula Kubíčková, V. Vojtova, K. Urbánek","doi":"10.36290/far.2023.006","DOIUrl":"https://doi.org/10.36290/far.2023.006","url":null,"abstract":"Flukloxacilin je polosyntetické betalaktamové antibiotikum ze skupiny isoxazolylpenicilinů. Od oxacilinu se liší připojením jednoho atomu fluoru a chloru na benzenové jádro, což zlepšuje vstřebávání z GIT a prodlužuje jeho biologický poločas. Jeho biologická dostupnost je 54–79 %, distribuční objem 0,14 ± 0,14 l/kg, vazba na plazmatické bílkoviny dosahuje 92–95 %. Metabolizován je jen asi z 10 %, vylučuje se ze 75 % ledvinami glomerulární filtrací i tubulární sekrecí s poločasem 0,75–1,14 h. Dávkování se dle závažnosti stavu a charakteristik pacienta pohybuje od 500 mg každých 8 hodin p. o. až po 2 g co 4 h i. v., celková denní dávka by neměla překročit 12 g. Terapeutické monitorování by mohlo optimalizovat dávkování u pacientů se zvýšenou renální clearance a u onemocnění způsobených méně citlivými patogeny, mělo by být založeno na stanovení jeho volné frakce. Klíčová slova: flukloxacilin, farmakokinetika, dávkování, PKPD charakteristiky.","PeriodicalId":39116,"journal":{"name":"Klinicka Farmakologie a Farmacie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-04-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"42482688","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
期刊
Klinicka Farmakologie a Farmacie
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1