El mielolipoma es el segundo tumor más frecuentemente descubierto al azar por estudios de imagen de la glándula suprarrenal, y comprende del 3.3 al 6.5% de todas las masas en esta glándula. A pesar de ser una neoplasia benigna, es clínicamente importante debido a la peculiar sintomatología, causando dificultades en el diagnóstico diferencial con otros tumores. Presentamos 5 casos de pacientes con diagnóstico histopatológico de mielolipoma en especímenes de adrenalectomía.
{"title":"Mielolipoma de adrenal en adrenalectomía","authors":"Pebbles Medina-Hermosilla, Emerson de-la-Rosa","doi":"10.36109/rmg.v161i3.509","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.509","url":null,"abstract":"El mielolipoma es el segundo tumor más frecuentemente descubierto al azar por estudios de imagen de la glándula suprarrenal, y comprende del 3.3 al 6.5% de todas las masas en esta glándula. A pesar de ser una neoplasia benigna, es clínicamente importante debido a la peculiar sintomatología, causando dificultades en el diagnóstico diferencial con otros tumores. Presentamos 5 casos de pacientes con diagnóstico histopatológico de mielolipoma en especímenes de adrenalectomía.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"18 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115986154","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El síndrome de Baller-Gerold, es una patología infrecuente, congénita, que incluye múltiples características fenotípicas, principalmente craneosinostosis y displasia radial. Se presenta el caso de una recién nacida, quien fue diagnosticada in utero con múltiples malformaciones fetales, al nacer se documentó craneosinostosis, agenesia radial bilateral, ectopia renal cruzada fusionada, atresia duodenal y ano imperforado.
{"title":"Síndrome de Baller-Gerold","authors":"A. Barrera, J. Echeverría, Mary Cotí","doi":"10.36109/rmg.v161i3.502","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.502","url":null,"abstract":"El síndrome de Baller-Gerold, es una patología infrecuente, congénita, que incluye múltiples características fenotípicas, principalmente craneosinostosis y displasia radial. Se presenta el caso de una recién nacida, quien fue diagnosticada in utero con múltiples malformaciones fetales, al nacer se documentó craneosinostosis, agenesia radial bilateral, ectopia renal cruzada fusionada, atresia duodenal y ano imperforado. ","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"29 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127515182","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
J. Morán-Mejía, Eugene Velásquez-Guzmán, Pebbles Medina-Hermosilla
El angiomiolipoma es el tumor mesenquimal benigno más frecuente del riñón, pero es raro en hígado. A continuación, presentamos el caso de una mujer de 35 años con masas en riñón e hígado, ambas fueron diagnosticadas como angiomiolipoma.
{"title":"Angiomiolipomas sincrónicos en hígado y riñón","authors":"J. Morán-Mejía, Eugene Velásquez-Guzmán, Pebbles Medina-Hermosilla","doi":"10.36109/rmg.v161i3.489","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.489","url":null,"abstract":"El angiomiolipoma es el tumor mesenquimal benigno más frecuente del riñón, pero es raro en hígado. A continuación, presentamos el caso de una mujer de 35 años con masas en riñón e hígado, ambas fueron diagnosticadas como angiomiolipoma.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"18 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127270884","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Rebeca Mancilla-Pérez, Jenny G. López-Godínez, Carmen Villagran, Aída Barrera, Brooke Ramay, R. Mendizabal
Objetivo. Determinar el conocimiento acerca del proceso de consentimiento informado en investigación en salud, en los estudiantes de segundo a sexto año, de la Carrera de Médico y Cirujano de la Facultad de Ciencias Médicas (FCM) de la Universidad San Carlos de Guatemala (USAC). Material y métodos. Estudio descriptivo transversal en una muestra no probabilística estratificada de 461 estudiantes de octubre a noviembre 2016, a través de un cuestionario electrónico vía internet. Se consideró conocimiento suficiente un punteo arriba de 61%. Resultados. El 85% de los estudiantes presentaron conocimiento suficiente en promedio general del cuestionario; según cada serie del cuestionario evidenciaron conocimiento suficiente: en conceptos de principios bioéticos con 69%, aplicación de principios bioéticos con 89%, elementos que forman el proceso de consentimiento informado 77% y sobre la importancia del proceso de consentimiento informado en investigación en salud 95%. Conclusiones. El mayor acierto de los estudiantes a las preguntas fue sobre práctica ética (aplicación de principios bioéticos e importancia del proceso de consentimiento informado) y el menor acierto fue a preguntas sobre teoría ética (concepto de los principios bioéticos y elementos que forman el proceso de consentimiento informado).
{"title":"Conocimiento de estudiantes de medicina acerca del proceso del consentimiento informado en investigación en salud","authors":"Rebeca Mancilla-Pérez, Jenny G. López-Godínez, Carmen Villagran, Aída Barrera, Brooke Ramay, R. Mendizabal","doi":"10.36109/rmg.v161i3.485","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.485","url":null,"abstract":"Objetivo. Determinar el conocimiento acerca del proceso de consentimiento informado en investigación en salud, en los estudiantes de segundo a sexto año, de la Carrera de Médico y Cirujano de la Facultad de Ciencias Médicas (FCM) de la Universidad San Carlos de Guatemala (USAC). Material y métodos. Estudio descriptivo transversal en una muestra no probabilística estratificada de 461 estudiantes de octubre a noviembre 2016, a través de un cuestionario electrónico vía internet. Se consideró conocimiento suficiente un punteo arriba de 61%. Resultados. El 85% de los estudiantes presentaron conocimiento suficiente en promedio general del cuestionario; según cada serie del cuestionario evidenciaron conocimiento suficiente: en conceptos de principios bioéticos con 69%, aplicación de principios bioéticos con 89%, elementos que forman el proceso de consentimiento informado 77% y sobre la importancia del proceso de consentimiento informado en investigación en salud 95%. Conclusiones. El mayor acierto de los estudiantes a las preguntas fue sobre práctica ética (aplicación de principios bioéticos e importancia del proceso de consentimiento informado) y el menor acierto fue a preguntas sobre teoría ética (concepto de los principios bioéticos y elementos que forman el proceso de consentimiento informado).","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"36 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127722889","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Roberto Orozco, Luis Córdova, Pebbles Medina, Víctor Argueta, Luis Sosa
Introducción. La metaplasia intestinal es considerada un precursor de cáncer gástrico. Sus causas son variadas e incluyen gastritis por bacterias como Helicobacter pylori. Objetivo. Determinar la tendencia de la frecuencia de metaplasia intestinal en biopsias gástricas de pacientes del Hospital General San Juan de Dios (HGSJDD). Material y métodos. Se revisaron las laminillas de las primeras 100 biopsias gástricas ingresadas al departamento de patología en los años 2010, 2013, 2016 y 2019. Resultados. Se revisaron 400 biopsias gástricas, de las cuales 21.75% fueron positivas. Conclusión. Existe una frecuencia importante de metaplasia intestinal en las biopsias gástricas recibidas en el Departamento de Patología del HGSJDD.
{"title":"Tendencia de la metaplasia intestinal en biopsias gástricas en un hospital de Guatemala","authors":"Roberto Orozco, Luis Córdova, Pebbles Medina, Víctor Argueta, Luis Sosa","doi":"10.36109/rmg.v161i3.508","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.508","url":null,"abstract":"Introducción. La metaplasia intestinal es considerada un precursor de cáncer gástrico. Sus causas son variadas e incluyen gastritis por bacterias como Helicobacter pylori. Objetivo. Determinar la tendencia de la frecuencia de metaplasia intestinal en biopsias gástricas de pacientes del Hospital General San Juan de Dios (HGSJDD). Material y métodos. Se revisaron las laminillas de las primeras 100 biopsias gástricas ingresadas al departamento de patología en los años 2010, 2013, 2016 y 2019. Resultados. Se revisaron 400 biopsias gástricas, de las cuales 21.75% fueron positivas. Conclusión. Existe una frecuencia importante de metaplasia intestinal en las biopsias gástricas recibidas en el Departamento de Patología del HGSJDD.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"21 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115247161","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Mario López-Monzón, Andrea Vivar, D. Gallo, A. Aguilar
El síndrome de Sturge-weber (SSW), también conocido como angiomatosis encefalotrigeminal es un trastorno vascular congénito, poco frecuente, con causas aún desconocidas, sin patrón de herencia definido, que se caracteriza por una tríada de angioma facial plano, malformaciones leptomeníngeas y lesiones oftálmicas; con complicaciones que podrían llegar a ser incapacitantes. Se presenta el caso de un niño de 1 año con diagnóstico de SSW.
{"title":"Hemorragia intraparenquimatosa relacionada a Síndrome de Sturge-Weber","authors":"Mario López-Monzón, Andrea Vivar, D. Gallo, A. Aguilar","doi":"10.36109/rmg.v161i3.496","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.496","url":null,"abstract":"El síndrome de Sturge-weber (SSW), también conocido como angiomatosis encefalotrigeminal es un trastorno vascular congénito, poco frecuente, con causas aún desconocidas, sin patrón de herencia definido, que se caracteriza por una tríada de angioma facial plano, malformaciones leptomeníngeas y lesiones oftálmicas; con complicaciones que podrían llegar a ser incapacitantes. Se presenta el caso de un niño de 1 año con diagnóstico de SSW.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"2 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128077023","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad rara que afecta predominantemente a la mujer, sobre todo en edad fértil. Se da de forma esporádica o bien asociada al complejo de esclerosis tuberosa. Se presenta el caso de una paciente femenina de 25 años, con cuadro clínico consistente en fiebre y tos seca de un mes de evolución, asimismo, presentaba angiofibromas cutáneos faciales, parches de Shagreen en el cuello y hombros y tumores de Koenen ungueales en los pies.
{"title":"Linfangioleiomiomatosis pulmonar sindromática","authors":"Cristhian Velásquez, J. Echeverría, Mary Cotí","doi":"10.36109/rmg.v161i3.504","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.504","url":null,"abstract":"La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad rara que afecta predominantemente a la mujer, sobre todo en edad fértil. Se da de forma esporádica o bien asociada al complejo de esclerosis tuberosa. Se presenta el caso de una paciente femenina de 25 años, con cuadro clínico consistente en fiebre y tos seca de un mes de evolución, asimismo, presentaba angiofibromas cutáneos faciales, parches de Shagreen en el cuello y hombros y tumores de Koenen ungueales en los pies. ","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"19 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123599667","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Los divertículos duodenales son evaginaciones de la pared duodenal, que habitualmente no producen síntomas. El diagnóstico frecuentemente es incidental, descubiertos en estudios de imagen, como la serie esofagogastroduodenal o tomografías de abdomen. A continuación, presento el caso de paciente femenina de 55 años de edad, sin antecedentes de importancia, que acude por epigastralgia recurrente, al realizarse serie esofagogastroduodenal se demuestran múltiples divertículos duodenales.
{"title":"Divertículos duodenales asociados a dolor abdominal intermitente","authors":"Miguel Fajardo-Sandoval","doi":"10.36109/rmg.v161i3.520","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.520","url":null,"abstract":"Los divertículos duodenales son evaginaciones de la pared duodenal, que habitualmente no producen síntomas. El diagnóstico frecuentemente es incidental, descubiertos en estudios de imagen, como la serie esofagogastroduodenal o tomografías de abdomen. A continuación, presento el caso de paciente femenina de 55 años de edad, sin antecedentes de importancia, que acude por epigastralgia recurrente, al realizarse serie esofagogastroduodenal se demuestran múltiples divertículos duodenales.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"21 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123696332","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La malformación de vía aérea congénita (CPAM) pertenece al grupo de malformaciones congénitas torácicas y muestra una amplia variedad de presentaciones. Suele diagnosticarse al nacer o en la primera infancia debido a la dificultad respiratoria y el potencial de desarrollar infecciones y a la compresión de las vías aéreas adyacentes. Sin embargo, también se han reportado casos en los cuales puede estar asociado a blastoma pleuropulmonar y carcinoma broncoalveolar. Por lo general, tras el tratamiento quirúrgico, en algunos tipos de CPAM, el pronóstico es excelente. Presentamos el caso de un hombre de 42 años de edad con CPAM diagnosticado en la edad adulta.
{"title":"Malformación de vía aérea congénita en un adulto","authors":"Astrid Rodríguez-Monzón, Julia Ovalle","doi":"10.36109/rmg.v161i3.511","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.511","url":null,"abstract":"La malformación de vía aérea congénita (CPAM) pertenece al grupo de malformaciones congénitas torácicas y muestra una amplia variedad de presentaciones. Suele diagnosticarse al nacer o en la primera infancia debido a la dificultad respiratoria y el potencial de desarrollar infecciones y a la compresión de las vías aéreas adyacentes. Sin embargo, también se han reportado casos en los cuales puede estar asociado a blastoma pleuropulmonar y carcinoma broncoalveolar. Por lo general, tras el tratamiento quirúrgico, en algunos tipos de CPAM, el pronóstico es excelente. Presentamos el caso de un hombre de 42 años de edad con CPAM diagnosticado en la edad adulta.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"2 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125559668","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La transmisión vertical de SARS-CoV-2 es un proceso infrecuente que puede ocasionar múltiples consecuencias fetales, como aborto, restricción del crecimiento intrauterino, bajo peso al nacer, muerte neonatal, entre otras. Las mujeres embarazadas que presentan infección tienen el doble de riesgo de un aborto espontaneo que en mujeres no infectadas. El aborto puede suceder incluso en ausencia de sintomatología materna. Presentamos un caso de transmisión vertical de SARS-CoV-2 en el segundo trimestre de embarazo que culmina en aborto.
{"title":"Transmisión vertical de SARS-CoV-2 como causa de aborto en el segundo trimestre","authors":"O. Fuentes, Roberto Orozco","doi":"10.36109/rmg.v161i3.611","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.611","url":null,"abstract":"La transmisión vertical de SARS-CoV-2 es un proceso infrecuente que puede ocasionar múltiples consecuencias fetales, como aborto, restricción del crecimiento intrauterino, bajo peso al nacer, muerte neonatal, entre otras. Las mujeres embarazadas que presentan infección tienen el doble de riesgo de un aborto espontaneo que en mujeres no infectadas. El aborto puede suceder incluso en ausencia de sintomatología materna. Presentamos un caso de transmisión vertical de SARS-CoV-2 en el segundo trimestre de embarazo que culmina en aborto.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"34 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133930891","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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