Pub Date : 2022-09-03DOI: 10.55664/simaggens2022.008
Taline Pereira Silveira, C. L. R. D. Santos
INTRODUÇÃO: O zika vírus é do gênero flavivírus, e caracteriza-se por arbovirose transmitida pelo aedes aegypti. Essa patologia pode ocasionar malformações neurológicas ao feto e Síndrome de Guillain Barré. OBJETIVO: Evidenciar o perfil epidemiológico dos casos notificados de zika em uma cidade do sudoeste baiano no período de 2017 a 2021. MÉTODOS: Caracteriza-se por estudo descritivo, exploratório e com abordagem quantitativa. A coleta de dados foi realizada em abril de 2022, a partir das informações disponíveis pelo Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) a respeito dos casos notificados de zika vírus em Vitória da Conquista – Bahia, de 2017 a 2021. Os critérios de inclusão adotados foram as notificações de zika vírus em Vitória da Conquista no ano de 2017 a 2021. Já os critérios de exclusão correspondem aos dados socioeconômicos. Mediante a seguinte pergunta norteadora: Qual é o perfil epidemiológico dos casos notificados de zika vírus em Vitória da Conquista no período entre 2017 a 2021? RESULTADOS E DISCUSSÃO: Notificou-se 1894 casos de zika vírus, sendo 674 (35,59%) somente em 2020. Referente a faixa etária e ao sexo, predominou os indivíduos de 20 a 39 anos e em mulheres, com 639 (33,74%) e 1123 (59,29%) respectivamente. No que tange a classificação clínica, prevaleceu os casos inconclusivos, com 1526 (80,57%) e 183 (9,66%) foram detectados com zika vírus. Em relação a forma do diagnóstico, 202 (10,67%) obtiveram a detecção por exames laboratoriais. No entanto, em 1568 (82,79%) dos indivíduos não houve o preenchimento do tipo de diagnóstico utilizado. Referente ao acometimento da zika vírus em gestantes, 37 (1,95%) foram identificadas com a infecção no 2º trimestre gestacional, houve o preenchimento na ficha de notificação de 426 (22,49%) em branco e 300 (15,84%) grávidas não foram infectadas por essa patologia. A respeito da evolução clínica dos pacientes, 186 (9,82%) evoluíram para a cura, porém 1701 (89,81%) foram ignorados em relação ao desfecho clínico. Os achados do presente estudo se assemelham a pesquisa efetuada no Piauí entre 2015 a 2020. CONCLUSÃO: O presente estudo revela uma lacuna no preenchimento adequado da ficha de notificação do SINAN em relação aos casos de zika vírus. Portanto, é imprescindível capacitar a equipe multiprofissional de saúde a respeito da importância de efetuar o preenchimento completo da ficha de notificação compulsória. Contribuindo assim, para compreender o panorama epidemiológico das patologias e minimizar as falhas dos serviços de saúde nesse processo assistencial.
简介:寨卡病毒属于黄病毒属,以埃及伊蚊传播的虫媒病毒为特征。这种病理可导致胎儿神经畸形和Guillain barre综合征。目的:了解巴伊亚州西南部某城市2017 - 2021年寨卡病毒通报病例的流行病学概况。方法:采用描述性、探索性和定量研究相结合的方法。数据收集于2022年4月进行,数据来自法定疾病信息系统(思南)提供的关于维多利亚达康奎斯塔-巴伊亚州2017年至2021年寨卡病毒报告病例的信息。纳入标准为vitoria da Conquista 2017 - 2021年寨卡病毒通报。排除标准与社会经济数据相对应。通过以下指导性问题:2017年至2021年期间vitoria da Conquista报告的寨卡病毒病例的流行病学情况如何?结果与讨论:共通报寨卡病毒1894例,仅2020年通报病例674例(35.59%)。年龄和性别以20 - 39岁和女性为主,分别为639(33.74%)和1123(59.29%)。临床分类以不确定病例为主,其中寨卡病毒携带者1526例(80.57%),寨卡病毒携带者183例(9.66%)。在诊断形式方面,有202例(10.67%)经实验室检测。然而,在1568年(82.79%)的个体中,使用的诊断类型没有完成。关于孕妇寨卡病毒的影响,37例(1.95%)确诊为妊娠中期感染,426例(22.49%)为空白,300例(15.84%)未感染。在患者的临床进展方面,186例(9.82%)进展为治愈,1701例(89.81%)在临床结果方面被忽略。这项研究的结果与2015年至2020年在piaui上进行的研究相似。结论:本研究发现思南在寨卡病毒病例通报表的充分填写方面存在差距。因此,必须对多学科卫生团队进行培训,使其了解完成强制性通知表格的重要性。因此,有助于了解疾病的流行病学情况,并尽量减少保健服务在这一援助过程中的失败。
{"title":"PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE ZIKA EM UMA CIDADE DO SUDOESTE BAIANO","authors":"Taline Pereira Silveira, C. L. R. D. Santos","doi":"10.55664/simaggens2022.008","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.008","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: O zika vírus é do gênero flavivírus, e caracteriza-se por arbovirose transmitida pelo aedes aegypti. Essa patologia pode ocasionar malformações neurológicas ao feto e Síndrome de Guillain Barré. OBJETIVO: Evidenciar o perfil epidemiológico dos casos notificados de zika em uma cidade do sudoeste baiano no período de 2017 a 2021. MÉTODOS: Caracteriza-se por estudo descritivo, exploratório e com abordagem quantitativa. A coleta de dados foi realizada em abril de 2022, a partir das informações disponíveis pelo Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) a respeito dos casos notificados de zika vírus em Vitória da Conquista – Bahia, de 2017 a 2021. Os critérios de inclusão adotados foram as notificações de zika vírus em Vitória da Conquista no ano de 2017 a 2021. Já os critérios de exclusão correspondem aos dados socioeconômicos. Mediante a seguinte pergunta norteadora: Qual é o perfil epidemiológico dos casos notificados de zika vírus em Vitória da Conquista no período entre 2017 a 2021? RESULTADOS E DISCUSSÃO: Notificou-se 1894 casos de zika vírus, sendo 674 (35,59%) somente em 2020. Referente a faixa etária e ao sexo, predominou os indivíduos de 20 a 39 anos e em mulheres, com 639 (33,74%) e 1123 (59,29%) respectivamente. No que tange a classificação clínica, prevaleceu os casos inconclusivos, com 1526 (80,57%) e 183 (9,66%) foram detectados com zika vírus. Em relação a forma do diagnóstico, 202 (10,67%) obtiveram a detecção por exames laboratoriais. No entanto, em 1568 (82,79%) dos indivíduos não houve o preenchimento do tipo de diagnóstico utilizado. Referente ao acometimento da zika vírus em gestantes, 37 (1,95%) foram identificadas com a infecção no 2º trimestre gestacional, houve o preenchimento na ficha de notificação de 426 (22,49%) em branco e 300 (15,84%) grávidas não foram infectadas por essa patologia. A respeito da evolução clínica dos pacientes, 186 (9,82%) evoluíram para a cura, porém 1701 (89,81%) foram ignorados em relação ao desfecho clínico. Os achados do presente estudo se assemelham a pesquisa efetuada no Piauí entre 2015 a 2020. CONCLUSÃO: O presente estudo revela uma lacuna no preenchimento adequado da ficha de notificação do SINAN em relação aos casos de zika vírus. Portanto, é imprescindível capacitar a equipe multiprofissional de saúde a respeito da importância de efetuar o preenchimento completo da ficha de notificação compulsória. Contribuindo assim, para compreender o panorama epidemiológico das patologias e minimizar as falhas dos serviços de saúde nesse processo assistencial.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"75 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116415401","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-09-03DOI: 10.55664/simaggens2022.020
Vanessa Rodrigues Freire, E. C. D. Silva, Esthella Fernanda Souza Baima, Laudelina Ferreira de Andrade, Yanna de Fátima Sodré Santos, Yuko Ono
INTRODUÇÃO:O vírus da imunodeficiência humana (HIV) atinge o sistema imunológico, rompendo linfócitos, principalmente os T CD4 +, responsável por defender o organismo humano. O resultado positivo para a infecção do vírus causa ao portador a deterioração progressiva do sistema imune implicando na deficiência de diversos nutrientes, como o zinco, selênio, vitamina A, vitaminas do complexo B, além de alterações metabólicas. Para impedir a multiplicação do vírus e fortalecer o sistema imune é fundamental o tratamento farmacológico por meio de medicamentos antirretrovirais (um conjunto de três a quatros comprimidos), oferecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). OBJETIVOS: Esta revisão de literatura tem por objetivo avaliar a eficácia da terapia nutricional a fim de evitar a incidência das alterações metabólicas na progressão do HIV. MÉTODOS: Foram utilizados artigos dos últimos 10 anos da plataforma Scielo, Read QxMD e Google Acadêmico. RESULTADOS E DISCUSSÃO: As alterações metabólicas como diabetes mellitus, resistência periférica à insulina, hiperlipidemia, alterações na distribuição corpórea, hipertensão arterial, observadas em pacientes portadores do HIV, estão relacionadas ao sedentarismo, tabagismo, etilismo. Além disso, há indícios em pacientes com associação ao uso da terapia de HAART (Highly Active Antiretroviral Therapy). Acredita-se que a mudança de hábitos alimentares e adesão à dieta associada a melhora do quadro clínico e prevenção dessas síndromes, altera positivamente o estado nutricional dos pacientes. A terapia nutricional visa a manutenção e recuperação do estado nutricional do paciente, contribuindo para sua sobrevida e mostrando-se importante ao retardar a presença de infecções recorrentes e a imunodepressão em portadores do HIV. É comum, em soropositivos, a perda de mais de 5% de massa celular corpórea em três meses, sendo indicada a terapia para minimizar a má absorção de nutrientes, auxiliando no controle de peso, mantendo o equilíbrio corporal e a qualidade de vida. As intervenções nutricionais em associação à prática de atividade física têm a capacidade de promover significativas alterações no ganho de peso e nas síndromes metabólicas, sob a terapia com HAART. CONCLUSÃO: Diante disso, torna-se claro a necessidade da atuação da terapia farmacológica em associação à nutricional, minimizando os possíveis efeitos colaterais do HAART e manutenção da saúde do paciente portador do HIV.
{"title":"TERAPIA NUTRICIONAL E A MELHORIA DAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS EM PACIENTES PORTADORES DO HIV","authors":"Vanessa Rodrigues Freire, E. C. D. Silva, Esthella Fernanda Souza Baima, Laudelina Ferreira de Andrade, Yanna de Fátima Sodré Santos, Yuko Ono","doi":"10.55664/simaggens2022.020","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.020","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO:O vírus da imunodeficiência humana (HIV) atinge o sistema imunológico, rompendo linfócitos, principalmente os T CD4 +, responsável por defender o organismo humano. O resultado positivo para a infecção do vírus causa ao portador a deterioração progressiva do sistema imune implicando na deficiência de diversos nutrientes, como o zinco, selênio, vitamina A, vitaminas do complexo B, além de alterações metabólicas. Para impedir a multiplicação do vírus e fortalecer o sistema imune é fundamental o tratamento farmacológico por meio de medicamentos antirretrovirais (um conjunto de três a quatros comprimidos), oferecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). OBJETIVOS: Esta revisão de literatura tem por objetivo avaliar a eficácia da terapia nutricional a fim de evitar a incidência das alterações metabólicas na progressão do HIV. MÉTODOS: Foram utilizados artigos dos últimos 10 anos da plataforma Scielo, Read QxMD e Google Acadêmico. RESULTADOS E DISCUSSÃO: As alterações metabólicas como diabetes mellitus, resistência periférica à insulina, hiperlipidemia, alterações na distribuição corpórea, hipertensão arterial, observadas em pacientes portadores do HIV, estão relacionadas ao sedentarismo, tabagismo, etilismo. Além disso, há indícios em pacientes com associação ao uso da terapia de HAART (Highly Active Antiretroviral Therapy). Acredita-se que a mudança de hábitos alimentares e adesão à dieta associada a melhora do quadro clínico e prevenção dessas síndromes, altera positivamente o estado nutricional dos pacientes. A terapia nutricional visa a manutenção e recuperação do estado nutricional do paciente, contribuindo para sua sobrevida e mostrando-se importante ao retardar a presença de infecções recorrentes e a imunodepressão em portadores do HIV. É comum, em soropositivos, a perda de mais de 5% de massa celular corpórea em três meses, sendo indicada a terapia para minimizar a má absorção de nutrientes, auxiliando no controle de peso, mantendo o equilíbrio corporal e a qualidade de vida. As intervenções nutricionais em associação à prática de atividade física têm a capacidade de promover significativas alterações no ganho de peso e nas síndromes metabólicas, sob a terapia com HAART. CONCLUSÃO: Diante disso, torna-se claro a necessidade da atuação da terapia farmacológica em associação à nutricional, minimizando os possíveis efeitos colaterais do HAART e manutenção da saúde do paciente portador do HIV.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114306588","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-09-03DOI: 10.55664/simaggens2022.023
Marcelo Torres Dias Filho, Guilherme Eugenio Gil, João Victor Pereira Rocha, João Pedro Zanatto, Márcia Rocha Silva
INTRODUÇÃO: O Carcinoma Urotelial, também conhecido como câncer de bexiga, é o décimo primeiro câncer mais comum em todo o mundo. O câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) é um dos tipos que ocorre apenas no tecido fino da parede interna da bexiga, sem envolvimento do músculo e sem desenvolvimento para a parte externa da bexiga. O tratamento primário consiste na administração intravesical de Bacille Calmette Guérin (BCG), além de outros tratamentos baseados em anticorpos monoclonais direcionados e imunoterapia com células CAR-T. OBJETIVO: Revisar na literatura artigos científicos que apresentam estudos sobre os avanços em relação ao câncer de bexiga, observando-se o atual estágio das pesquisas e os obstáculos encontrados para o aprimoramento do tratamento, dando ênfase ao CBNMI. MÉTODOS: Foi realizada uma pesquisa bibliográfica entre 2020 e 2022 nas bases de dados PubMed e SciELLO usando na seleção as palavras-chave: “bladder cancer non muscle invasive”, “BCG”, “immunotherapy” e “urinary bladder neoplasms”. Na pesquisa foram encontrados 15 artigos científicos, os artigos foram analisados pelos seus títulos, seguida da leitura dos seus resumos e textos completos, para assim confirmar a relação dos artigos selecionados e o tema abordado neste trabalho. Foram selecionados 8 artigos neste trabalho. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Observou-se que o tratamento com (BCG) intravesical foi a primeira terapia a ajudar a reduzir a progressão e os riscos de reincidência em câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) de alto risco. Seu uso pode determinar uma resposta completa em aproximadamente 70% dos casos, com 60% dos pacientes podendo relatar uma nova recorrência em um ano. O BCG apresenta uma atual escassez mundial que vem resultando em esquema de priorização nas clínicas, concomitante a essa escassez, há outros obstáculos a serem superados, tais como os mecanismos de resistência da célula tumoral para escapar da resposta imune induzida pelo BCG. Tendo em vista esses mecanismos, avanços no uso da imunoterapia antiproteína de morte celular programada 1 (PD-1), vem se mostrando cada vez mais promissor, principalmente com a recente aprovação do Pembrolizumabe pela Food and Drug Administration (FDA), dos quais proporcionam uma diminuição nas doses de BCG, além de diminuírem eventos que levem a intolerância ao bacilo. Os esforços para evitar a falta de resposta do BCG vem do objetivo de atrasar ou até mesmo evitar a realização da cistectomia radical, que apresenta impacto na qualidade de vida, do qual é responsável pela morte de 10,6% dos pacientes em 90 dias. CONCLUSÃO: O tratamento do carcinoma urotelial não-músculo invasivo apresenta avanços com redução da progressão e diminuição dos riscos de recidiva, por meio do uso da BCG intravesical. Porém, a escassez de BCG e a necessidade de superar os mecanismos de resistência da célula tumoral. Torna necessário mais estudos para um tratamento eficaz e para se chagar a cura.
{"title":"AVANÇOS DO TRATAMENTO DO CARCINOMA UROTELIAL NÃO-MÚSCULO INVASIVO: REVISÃO NARRATIVA","authors":"Marcelo Torres Dias Filho, Guilherme Eugenio Gil, João Victor Pereira Rocha, João Pedro Zanatto, Márcia Rocha Silva","doi":"10.55664/simaggens2022.023","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.023","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: O Carcinoma Urotelial, também conhecido como câncer de bexiga, é o décimo primeiro câncer mais comum em todo o mundo. O câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) é um dos tipos que ocorre apenas no tecido fino da parede interna da bexiga, sem envolvimento do músculo e sem desenvolvimento para a parte externa da bexiga. O tratamento primário consiste na administração intravesical de Bacille Calmette Guérin (BCG), além de outros tratamentos baseados em anticorpos monoclonais direcionados e imunoterapia com células CAR-T. OBJETIVO: Revisar na literatura artigos científicos que apresentam estudos sobre os avanços em relação ao câncer de bexiga, observando-se o atual estágio das pesquisas e os obstáculos encontrados para o aprimoramento do tratamento, dando ênfase ao CBNMI. MÉTODOS: Foi realizada uma pesquisa bibliográfica entre 2020 e 2022 nas bases de dados PubMed e SciELLO usando na seleção as palavras-chave: “bladder cancer non muscle invasive”, “BCG”, “immunotherapy” e “urinary bladder neoplasms”. Na pesquisa foram encontrados 15 artigos científicos, os artigos foram analisados pelos seus títulos, seguida da leitura dos seus resumos e textos completos, para assim confirmar a relação dos artigos selecionados e o tema abordado neste trabalho. Foram selecionados 8 artigos neste trabalho. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Observou-se que o tratamento com (BCG) intravesical foi a primeira terapia a ajudar a reduzir a progressão e os riscos de reincidência em câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) de alto risco. Seu uso pode determinar uma resposta completa em aproximadamente 70% dos casos, com 60% dos pacientes podendo relatar uma nova recorrência em um ano. O BCG apresenta uma atual escassez mundial que vem resultando em esquema de priorização nas clínicas, concomitante a essa escassez, há outros obstáculos a serem superados, tais como os mecanismos de resistência da célula tumoral para escapar da resposta imune induzida pelo BCG. Tendo em vista esses mecanismos, avanços no uso da imunoterapia antiproteína de morte celular programada 1 (PD-1), vem se mostrando cada vez mais promissor, principalmente com a recente aprovação do Pembrolizumabe pela Food and Drug Administration (FDA), dos quais proporcionam uma diminuição nas doses de BCG, além de diminuírem eventos que levem a intolerância ao bacilo. Os esforços para evitar a falta de resposta do BCG vem do objetivo de atrasar ou até mesmo evitar a realização da cistectomia radical, que apresenta impacto na qualidade de vida, do qual é responsável pela morte de 10,6% dos pacientes em 90 dias. CONCLUSÃO: O tratamento do carcinoma urotelial não-músculo invasivo apresenta avanços com redução da progressão e diminuição dos riscos de recidiva, por meio do uso da BCG intravesical. Porém, a escassez de BCG e a necessidade de superar os mecanismos de resistência da célula tumoral. Torna necessário mais estudos para um tratamento eficaz e para se chagar a cura.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"35 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124727726","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-09-03DOI: 10.55664/simaggens2022.001
Anna Luiza Konig Hunka, M. M. V. A. D. Melo, R. M. V. D. Melo, V. L. D. Melo, Lohana M. A. C. de Lima, R. E. D. Melo
INTRODUÇÃO: A neurofibromatose é uma doença hereditária, mais frequente em homens, tem etiologia desconhecida. A Neurofibromatose do tipo I (NF1), também conhecida como Doença de Von Recklinghausen, é uma doença que afeta o sistema nervoso central e pode causar alterações oculares. Além disso, eventualmente outros órgãos podem ter uma grande diversidade de manifestações que diferenciam de pessoa para pessoa. A literatura ainda não tem tratamento específico para as mudanças genéticas, sendo assim, o método mais adequado seria um acompanhamento médico regular. OBJETIVO: Revisar os aspectos de diagnóstico e tratamento da doença Neurofibromatose tipo I. MÉTODOS: Realizou-se uma revisão de literatura com busca nas bases de dados plataformas CAPES e SciELO. Utilizou-se o descritor "Neurofibromatose 1”. Houve restrição temporal de 2012 a 2022. Foram encontrados 36 artigos e para seleção, houve critério de inclusão artigos em português, inglês e espanhol e de exclusão as cartas ao editor, textos duplicados, e estudos estatísticos com um total de 18 selecionados. RESULTADOS E DISCUSSÃO: A NF1 é uma doença genética, autossômica dominante, isso é justificado pelo envolvimento do gene da NF1, localizado no braço longo do cromossomo 17. Esse gene tem a função de liberar neurofibromina, que tem um dever de inibir o crescimento celular anormal. Sendo assim, com essa mutação pode ocorrer alterações do sistema nervoso, consequentemente, gerando alguns sinais patognomônicos de NF1 aos quais são: Neurofibromas: pequenos tumores que surgem abaixo da pele; Manchas café com leite: são manchas da pele, geralmente grandes e podem estar presentes nas regiões dobradiças do corpo; Nódulos de Lisch: são pequenos tumores de alterações oculares que aparecem como pigmentos na íris. Outrossim, atualmente, essa doença não tem cura, no entanto é importante o acompanhamento com aconselhamento genético adequado e medidas paliativas das complicações que podem surgir ao longo dos anos, assim com objetivo de melhorar a perspectiva de vida dos pacientes afetados, os tratamentos realizados são: remoção cirúrgica, técnicas de laser e dermoabrasão no tratamento das manchas café com leite e alguns tipos de neurofibromas. Há também a seleção de embriões sem genes de mutação, por meio da fertilização in vitro, uma alternativa para os pacientes que desejam ser pais e mães, sem o medo de transmitirem a doença para seus descendentes. Há ainda, o suporte adequado para aqueles pacientes que demonstram dificuldades de aprendizagem, motivos esses que precisam ser identificados para que uma orientação médica seja encaminhada, principalmente, para os pais. CONCLUSÃO: A NF1 é uma doença autossômica dominante, na qual ocorrem múltiplas alterações clínicas no corpo humano. Apesar de não ter uma cura, existem tratamentos com auxílio médico, com o fito de conter possíveis complicações neurológicas, para melhorar a qualidade de vida desses pacientes.
{"title":"NEUROFIBROMATOSE DO TIPO I: ASPECTOS CLÍNICOS E TRATAMENTOS","authors":"Anna Luiza Konig Hunka, M. M. V. A. D. Melo, R. M. V. D. Melo, V. L. D. Melo, Lohana M. A. C. de Lima, R. E. D. Melo","doi":"10.55664/simaggens2022.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.001","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: A neurofibromatose é uma doença hereditária, mais frequente em homens, tem etiologia desconhecida. A Neurofibromatose do tipo I (NF1), também conhecida como Doença de Von Recklinghausen, é uma doença que afeta o sistema nervoso central e pode causar alterações oculares. Além disso, eventualmente outros órgãos podem ter uma grande diversidade de manifestações que diferenciam de pessoa para pessoa. A literatura ainda não tem tratamento específico para as mudanças genéticas, sendo assim, o método mais adequado seria um acompanhamento médico regular. OBJETIVO: Revisar os aspectos de diagnóstico e tratamento da doença Neurofibromatose tipo I. MÉTODOS: Realizou-se uma revisão de literatura com busca nas bases de dados plataformas CAPES e SciELO. Utilizou-se o descritor \"Neurofibromatose 1”. Houve restrição temporal de 2012 a 2022. Foram encontrados 36 artigos e para seleção, houve critério de inclusão artigos em português, inglês e espanhol e de exclusão as cartas ao editor, textos duplicados, e estudos estatísticos com um total de 18 selecionados. RESULTADOS E DISCUSSÃO: A NF1 é uma doença genética, autossômica dominante, isso é justificado pelo envolvimento do gene da NF1, localizado no braço longo do cromossomo 17. Esse gene tem a função de liberar neurofibromina, que tem um dever de inibir o crescimento celular anormal. Sendo assim, com essa mutação pode ocorrer alterações do sistema nervoso, consequentemente, gerando alguns sinais patognomônicos de NF1 aos quais são: Neurofibromas: pequenos tumores que surgem abaixo da pele; Manchas café com leite: são manchas da pele, geralmente grandes e podem estar presentes nas regiões dobradiças do corpo; Nódulos de Lisch: são pequenos tumores de alterações oculares que aparecem como pigmentos na íris. Outrossim, atualmente, essa doença não tem cura, no entanto é importante o acompanhamento com aconselhamento genético adequado e medidas paliativas das complicações que podem surgir ao longo dos anos, assim com objetivo de melhorar a perspectiva de vida dos pacientes afetados, os tratamentos realizados são: remoção cirúrgica, técnicas de laser e dermoabrasão no tratamento das manchas café com leite e alguns tipos de neurofibromas. Há também a seleção de embriões sem genes de mutação, por meio da fertilização in vitro, uma alternativa para os pacientes que desejam ser pais e mães, sem o medo de transmitirem a doença para seus descendentes. Há ainda, o suporte adequado para aqueles pacientes que demonstram dificuldades de aprendizagem, motivos esses que precisam ser identificados para que uma orientação médica seja encaminhada, principalmente, para os pais. CONCLUSÃO: A NF1 é uma doença autossômica dominante, na qual ocorrem múltiplas alterações clínicas no corpo humano. Apesar de não ter uma cura, existem tratamentos com auxílio médico, com o fito de conter possíveis complicações neurológicas, para melhorar a qualidade de vida desses pacientes.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123745965","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-09-03DOI: 10.55664/simaggens2022.014
E. Silva, Esthella Fernanda Souza Baima, Iasmin Correa Dos Santos, Luis Alberto Carvalho, Amannda Maria Pereira da Silva, Yuko Ono
INTRODUÇÃO: A microbiota intestinal pode ser considerada a chave para o desenvolvimento ou tratamento das intolerâncias alimentares, a alimentação e suplementação têm um papel importante na sua alteração e restauração. Dessa forma, é válido mencionar que as intolerâncias alimentares podem desencadear sintomas como inchaço, dor abdominal, flatulência, diarreia, assim como disbiose, condição clínica que acontece quando a microbiota intestinal está sofrendo algum desequilíbrio bacteriano. No entanto, poucos são os estudos que avaliam essa associação. OBJETIVOS: Avaliar a associação entre a microbiota intestinal e as intolerâncias alimentares a partir de uma revisão da literatura científica. MÉTODOS: Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, na qual foram realizadas pesquisas nas bases de dados do Google Acadêmico e na biblioteca eletrônica Scientific Electronic Library Online (SciELO). Foram utilizados os seguintes descritores “microbiota”; “intolerâncias alimentares”; “relação microbiota e consumo alimentar”. Os critérios de inclusão foram: ensaios clínicos, metanálises e revisões de literatura, publicados nos anos de 2015 a 2020. Foram excluídos os demais delineamentos e estudos que não relacionavam as temáticas aqui detalhadas. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Foram selecionados quatro artigos, nos quais verificou-se que a presença de bactérias patogênicas e benéficas dentro de uma mesma microbiota intestinal em proporções positivas, é extremamente importante para a saúde do hospedeiro, enquanto o desequilíbrio está associado à patologias. Quanto às intolerâncias alimentares, sabe-se que numerosa parcela da população tem o diagnóstico, mas grande parte não recebe os cuidados adequados. Nesse sentido, a associação das intolerâncias com outras condições patológicas, como a obesidade, por exemplo, agrava os desfechos nas condições físicas, além de impactar na qualidade de vida. Verificou-se que reduzir o potencial inflamatório da dieta, melhorando, consequentemente, a saúde da microbiota intestinal, associou-se ao menor risco de desencadear desconfortos abdominais e demais sintomas. Além disso, o uso de micro-organismos vivos na região do intestino e o favorecimento da atividade das bactérias, em benefício da saúde do cólon, assim, o uso dos simbióticos tem sido indicado para o tratamento da disbiose intestinal causada pela alta ingestão do trigo e do leite de vaca. CONCLUSÃO: Perante isso, evidência-se a associação entre a desregulação da microbiota intestinal e algumas intolerâncias alimentares. Nesse sentido, fica claro que a modulação da microbiota intestinal tem se tornado um meio para tratar indivíduos acometidos por desordens causadas pelo excesso de microrganismos patogênicos, como a disbiose intestinal e outros sintomas.
{"title":"RELAÇÃO ENTRE MICROBIOTA INTESTINAL E INTOLERÂNCIAS ALIMENTARES: UMA REVISÃO DA LITERATURA","authors":"E. Silva, Esthella Fernanda Souza Baima, Iasmin Correa Dos Santos, Luis Alberto Carvalho, Amannda Maria Pereira da Silva, Yuko Ono","doi":"10.55664/simaggens2022.014","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.014","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: A microbiota intestinal pode ser considerada a chave para o desenvolvimento ou tratamento das intolerâncias alimentares, a alimentação e suplementação têm um papel importante na sua alteração e restauração. Dessa forma, é válido mencionar que as intolerâncias alimentares podem desencadear sintomas como inchaço, dor abdominal, flatulência, diarreia, assim como disbiose, condição clínica que acontece quando a microbiota intestinal está sofrendo algum desequilíbrio bacteriano. No entanto, poucos são os estudos que avaliam essa associação. OBJETIVOS: Avaliar a associação entre a microbiota intestinal e as intolerâncias alimentares a partir de uma revisão da literatura científica. MÉTODOS: Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, na qual foram realizadas pesquisas nas bases de dados do Google Acadêmico e na biblioteca eletrônica Scientific Electronic Library Online (SciELO). Foram utilizados os seguintes descritores “microbiota”; “intolerâncias alimentares”; “relação microbiota e consumo alimentar”. Os critérios de inclusão foram: ensaios clínicos, metanálises e revisões de literatura, publicados nos anos de 2015 a 2020. Foram excluídos os demais delineamentos e estudos que não relacionavam as temáticas aqui detalhadas. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Foram selecionados quatro artigos, nos quais verificou-se que a presença de bactérias patogênicas e benéficas dentro de uma mesma microbiota intestinal em proporções positivas, é extremamente importante para a saúde do hospedeiro, enquanto o desequilíbrio está associado à patologias. Quanto às intolerâncias alimentares, sabe-se que numerosa parcela da população tem o diagnóstico, mas grande parte não recebe os cuidados adequados. Nesse sentido, a associação das intolerâncias com outras condições patológicas, como a obesidade, por exemplo, agrava os desfechos nas condições físicas, além de impactar na qualidade de vida. Verificou-se que reduzir o potencial inflamatório da dieta, melhorando, consequentemente, a saúde da microbiota intestinal, associou-se ao menor risco de desencadear desconfortos abdominais e demais sintomas. Além disso, o uso de micro-organismos vivos na região do intestino e o favorecimento da atividade das bactérias, em benefício da saúde do cólon, assim, o uso dos simbióticos tem sido indicado para o tratamento da disbiose intestinal causada pela alta ingestão do trigo e do leite de vaca. CONCLUSÃO: Perante isso, evidência-se a associação entre a desregulação da microbiota intestinal e algumas intolerâncias alimentares. Nesse sentido, fica claro que a modulação da microbiota intestinal tem se tornado um meio para tratar indivíduos acometidos por desordens causadas pelo excesso de microrganismos patogênicos, como a disbiose intestinal e outros sintomas.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122454693","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-09-03DOI: 10.55664/simaggens2022.016
Pedro Henrique Brito Neri, Susanny Vieira de Castro, Jairo de Freitas de Sousa
INTRODUÇÃO: A Enfermagem como arte do cuidar, visa acompanhar a ciência nos cuidados da área de genética e genômica devido o número crescente de doenças genéticas. Os enfermeiros que atuam em genética e genômica desempenham um papel importante na área, principalmente na interpretação de testes genômicos realizados em serviços de saúde e aqueles obtidos pelos consumidores. A prática de aconselhamento genético pela enfermagem é assegurada pelo conselho federal de enfermagem, de acordo com o art. 1º da resolução COFEN 0468/2014, de 17 de dezembro de 2014 (BRASILIA, 2014). OBJETIVO: Destacar o protagonismo do Enfermeiro na prática da genética e genômica, relatar as resoluções que autorizam as práticas de enfermagem na genética e genômica e citar as ações do Enfermeiro frente ao serviço de genética e genômica. METODOLOGIA: O estudo teve como base uma revisão bibliográfica do tipo exploratório, onde foram pesquisados artigos com temas sobre genética na enfermagem, entre os anos de 2018-2022 nas bases de dados Scientific Electronic Library Online (SCIELO) e na Literatura Latino-americana e do Caribe em Ciências da Saúde(LILACS), também foram utilizadas como fontes exploratórias resoluções do Conselho Federal de Enfermagem (COFEN) que trata do emprego desta prática do profissional enfermeiro. Logo, foram usados descritores em ciências da saúde como genoma, genética e enfermagem. RESULTADOS E DISCUSSÕES: a prática do enfermeiro na área genética é regulamentada pelo conselho federal de enfermagem (COFEN). Diante disso, sua contribuição é diversa, atuando na coleta de história familiar dos pacientes, aconselhamento genético, assistência aos portadores de doenças raras e suas famílias, na assistência pré-natal, e procedimentos de fertilização in vitro. O enfermeiro especialista em enfermagem genômica acompanha, direciona, planeja e gerencia ações do cuidar do paciente com predisposição ou na busca do diagnóstico de doenças genéticas. (NUNES; M. TRAVI, S. 2021). Com isso, a enfermagem genética e genômica é imprescindível na saúde mundial. Portanto, a resolução nº 570/2018 reconheceu a enfermagem em genética e genômica como especialidade. CONCLUSÃO: No Brasil ainda têm-se o número baixo de profissionais Enfermeiros especialista em Genômica e Genética. Este número baixo, dar-se ainda pelo desconhecimento em parte dos profissionais desta nova área de atuação, e falta de propagação pelos referidos conselhos. Portanto, as atribuições dos Enfermeiros Geneticistas no âmbito do Sistema Único de Saúde são prestar orientações científicas, na profilaxia, diagnóstico e tratamento, colaborando na diminuição nos índices de morbidade e mortalidade ligados às doenças genéticas.
简介:护理作为一门护理艺术,旨在伴随遗传学和基因组学领域的科学护理,因为遗传疾病的数量不断增加。从事遗传学和基因组学工作的护士在这一领域发挥着重要作用,特别是在解释保健服务中进行的基因组检测和消费者获得的检测方面。遗传护理咨询的实践是由联邦护理委员会确保的,根据艺术。2014年12月17日COFEN第0468/2014号决议第1号(巴西利亚,2014)。目的:突出护士在遗传学和基因组学实践中的作用,报告授权遗传学和基因组学护理实践的决议,并引用护士在遗传学和基因组学服务中的行动。方法:该研究是基于文献回顾的反复试验,进行了主题关于基因之间的护士,2018—-2022年科学数据库中在线电子图书馆(SCIELO)文学作品中,拉丁美洲和加勒比地区健康科学(LILACS),也被用作剥削来源联邦理事会决议护理(COFEN)负责的工作实践的专业护士。因此,在基因组、遗传学和护理等健康科学中使用了描述符。结果与讨论:遗传领域的护理实践由联邦护理委员会(COFEN)管理。因此,它的贡献是多种多样的,包括收集患者的家族史、遗传咨询、帮助罕见疾病患者及其家人、产前护理和体外受精程序。基因组护理专业护士跟踪、指导、计划和管理对易感患者或寻求遗传疾病诊断的护理行动。(NUNES说;M. TRAVI, S. 2021)。因此,基因和基因组护理在全球卫生中至关重要。因此,第570/2018号决议承认遗传学和基因组学护理为专业。结论:在巴西,专门从事基因组学和遗传学的护士人数仍然很少。这个低数字仍然是由于这一新领域的专业人员缺乏知识,以及这些委员会缺乏传播。因此,在统一卫生系统下,护士遗传学家的职责是在预防、诊断和治疗方面提供科学指导,帮助降低与遗传疾病相关的发病率和死亡率。
{"title":"ENFERMAGEM EM GENÉTICA E GENÔMICA; A NOVA “PEGADA” DO ENFERMEIRO.","authors":"Pedro Henrique Brito Neri, Susanny Vieira de Castro, Jairo de Freitas de Sousa","doi":"10.55664/simaggens2022.016","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.016","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: A Enfermagem como arte do cuidar, visa acompanhar a ciência nos cuidados da área de genética e genômica devido o número crescente de doenças genéticas. Os enfermeiros que atuam em genética e genômica desempenham um papel importante na área, principalmente na interpretação de testes genômicos realizados em serviços de saúde e aqueles obtidos pelos consumidores. A prática de aconselhamento genético pela enfermagem é assegurada pelo conselho federal de enfermagem, de acordo com o art. 1º da resolução COFEN 0468/2014, de 17 de dezembro de 2014 (BRASILIA, 2014). OBJETIVO: Destacar o protagonismo do Enfermeiro na prática da genética e genômica, relatar as resoluções que autorizam as práticas de enfermagem na genética e genômica e citar as ações do Enfermeiro frente ao serviço de genética e genômica. METODOLOGIA: O estudo teve como base uma revisão bibliográfica do tipo exploratório, onde foram pesquisados artigos com temas sobre genética na enfermagem, entre os anos de 2018-2022 nas bases de dados Scientific Electronic Library Online (SCIELO) e na Literatura Latino-americana e do Caribe em Ciências da Saúde(LILACS), também foram utilizadas como fontes exploratórias resoluções do Conselho Federal de Enfermagem (COFEN) que trata do emprego desta prática do profissional enfermeiro. Logo, foram usados descritores em ciências da saúde como genoma, genética e enfermagem. RESULTADOS E DISCUSSÕES: a prática do enfermeiro na área genética é regulamentada pelo conselho federal de enfermagem (COFEN). Diante disso, sua contribuição é diversa, atuando na coleta de história familiar dos pacientes, aconselhamento genético, assistência aos portadores de doenças raras e suas famílias, na assistência pré-natal, e procedimentos de fertilização in vitro. O enfermeiro especialista em enfermagem genômica acompanha, direciona, planeja e gerencia ações do cuidar do paciente com predisposição ou na busca do diagnóstico de doenças genéticas. (NUNES; M. TRAVI, S. 2021). Com isso, a enfermagem genética e genômica é imprescindível na saúde mundial. Portanto, a resolução nº 570/2018 reconheceu a enfermagem em genética e genômica como especialidade. CONCLUSÃO: No Brasil ainda têm-se o número baixo de profissionais Enfermeiros especialista em Genômica e Genética. Este número baixo, dar-se ainda pelo desconhecimento em parte dos profissionais desta nova área de atuação, e falta de propagação pelos referidos conselhos. Portanto, as atribuições dos Enfermeiros Geneticistas no âmbito do Sistema Único de Saúde são prestar orientações científicas, na profilaxia, diagnóstico e tratamento, colaborando na diminuição nos índices de morbidade e mortalidade ligados às doenças genéticas.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130276156","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-09-03DOI: 10.55664/simaggens2022.026
Mirela Carolaine Cunha da Cruz, Anna Luiza Konig Hunka, Victor Leonardo Mello Varela Ayres de Melo, Rodrigo Henrique Mello Varela Ayres de Melo
INTRODUÇÃO: Agentes físicos, biológicos ou químicos são fatores etiológicos das queimaduras, conceituadas como lesões coagulativas responsáveis por envolverem camadas do corpo. As lesões, por sua vez, assumem variáveis proporções, as quais dependem do percentual de área atingida, bem como do tempo de exposição e do agente causador. OBJETIVO: Analisar o conjunto de medidas aplicadas pelo Cirurgião e Traumatologista Buco Maxilo Facial no tratamento ao grande queimado, com foco em sequelas de cabeça e pescoço. MÉTODOS: Realizou-se uma revisão de literatura integrativa com busca nas bases de dados PubMed e SciELO, utilizando os descritores indexados “Queimaduras”, “Tratamento de Emergência” e “Face”. Houve restrição temporal entre 2018 a 2022, como critério de inclusão foram selecionados artigos em inglês e português e como critério de exclusão os artigos que não abordavam discussão sobre a temática direcionada para terapia multidisciplinar do grande queimado com um total de 10 artigos selecionados. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Durante o atendimento inicial, é preciso haver o exame básico de atenção primária, que são observados os critérios como os de transferência do paciente da unidade especial de queimados, sendo: triagem, ambulatório, hospital geral, UTQ e estimativa da superfície de área queimada. Nesse ínterim, é extremamente relevante a realização do reequilíbrio hídrico do queimado quando chega na unidade de atendimento com Ringer e Lactato. Ademais, dentre as medicações precisas tem a presença dos agentes tópicos, como a Sulfadiazina de Prata 1%, a qual é a mais usada no tratamento de queimaduras como agentes tópicos, porque auxilia no desbridamento dos tecidos necrosados, além de combater a infecção local. Entretanto, a conduta considerada mais indicada a ser realizada depende da classificação do paciente com relação a idade, profundidade, agente causador, extensão, período evolutivo, localização da lesão e complicações infecciosas. CONCLUSÃO: Destarte, se evidencia que a conduta que o profissional opta por seguir depende de determinados fatores, os quais estão associados ao paciente e ao agente etiológico em questão. Portanto, o Cirurgião e Traumatologista Buco Maxilo Facial deve trabalhar de maneira multidisciplinar com a intenção de reduzir as sequelas da face e restabelecer as funções pertencentes ao sistema estomatognático, bem como a qualidade de vida do paciente.
{"title":"AVALIAÇÃO E CUIDADOS INICIAIS AO PACIENTE GRANDE QUEIMADO: UMA REVISÃO INTEGRATIVA DA LITERATURA","authors":"Mirela Carolaine Cunha da Cruz, Anna Luiza Konig Hunka, Victor Leonardo Mello Varela Ayres de Melo, Rodrigo Henrique Mello Varela Ayres de Melo","doi":"10.55664/simaggens2022.026","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.026","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: Agentes físicos, biológicos ou químicos são fatores etiológicos das queimaduras, conceituadas como lesões coagulativas responsáveis por envolverem camadas do corpo. As lesões, por sua vez, assumem variáveis proporções, as quais dependem do percentual de área atingida, bem como do tempo de exposição e do agente causador. OBJETIVO: Analisar o conjunto de medidas aplicadas pelo Cirurgião e Traumatologista Buco Maxilo Facial no tratamento ao grande queimado, com foco em sequelas de cabeça e pescoço. MÉTODOS: Realizou-se uma revisão de literatura integrativa com busca nas bases de dados PubMed e SciELO, utilizando os descritores indexados “Queimaduras”, “Tratamento de Emergência” e “Face”. Houve restrição temporal entre 2018 a 2022, como critério de inclusão foram selecionados artigos em inglês e português e como critério de exclusão os artigos que não abordavam discussão sobre a temática direcionada para terapia multidisciplinar do grande queimado com um total de 10 artigos selecionados. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Durante o atendimento inicial, é preciso haver o exame básico de atenção primária, que são observados os critérios como os de transferência do paciente da unidade especial de queimados, sendo: triagem, ambulatório, hospital geral, UTQ e estimativa da superfície de área queimada. Nesse ínterim, é extremamente relevante a realização do reequilíbrio hídrico do queimado quando chega na unidade de atendimento com Ringer e Lactato. Ademais, dentre as medicações precisas tem a presença dos agentes tópicos, como a Sulfadiazina de Prata 1%, a qual é a mais usada no tratamento de queimaduras como agentes tópicos, porque auxilia no desbridamento dos tecidos necrosados, além de combater a infecção local. Entretanto, a conduta considerada mais indicada a ser realizada depende da classificação do paciente com relação a idade, profundidade, agente causador, extensão, período evolutivo, localização da lesão e complicações infecciosas. CONCLUSÃO: Destarte, se evidencia que a conduta que o profissional opta por seguir depende de determinados fatores, os quais estão associados ao paciente e ao agente etiológico em questão. Portanto, o Cirurgião e Traumatologista Buco Maxilo Facial deve trabalhar de maneira multidisciplinar com a intenção de reduzir as sequelas da face e restabelecer as funções pertencentes ao sistema estomatognático, bem como a qualidade de vida do paciente. \u0000\u0000","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125839945","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-09-03DOI: 10.55664/simaggens2022.024
Geovana Andressa Mendes de Sousa, Ana Karla Medeiros Frutuoso, Laryssa Rosa Sousa, Romila Martins de Moura Stabnow Santos, Victória Samaria da Silva Santos, Floriacy Stabnow Santos
Introdução: Segundo o Estatuto da Criança e do Adolescente, é proibida qualquer forma de trabalho até os 13 anos de idade, sendo dever do Estado e da sociedade a proteção da infância (BRASIL, 1990a). No entanto, segundo Pesquisa Nacional por Amostra de Domicílios Contínua, no Brasil em 2019, havia uma população de 38,3 milhões de indivíduos com idade entre 5 e 17 anos, sendo que 1,8 milhão destas estavam em situação de trabalho infantil (IBGE, 2019). Apesar da redução de 16,8% observada, com relação a 2016, esses dados ainda permanecem elevados, percebendo-se um longo caminho até a erradicação e cumprimento dos direitos das crianças e adolescentes, o que proporcionaria assim um crescimento e desenvolvimento saudável. Diante de tal realidade, o Sistema Único de Saúde, deve contribuir com o combate à exploração do trabalho infantil, oferecendo atenção integral à saúde de crianças e adolescentes. Neste contexto, a educação em saúde tem se apresentado como um instrumento de fortalecimento para construção do conhecimento em saúde, através de práticas e saberes, que promovem a mudança social dos sujeitos e comunidade (AGUIAR, 2020). Objetivos: Relatar a experiência vivenciada por discentes da graduação em enfermagem ao realizar ações de educação em saúde mediados pela ludoterapia, direcionadas para a prevenção do trabalho infantil. Descrição da Experiência: Trata-se de uma ação de educação em saúde realizada em alusão ao dia 12 de junho, Dia Mundial Contra o Trabalho Infantil, ocorrida em 13 de junho de 2022, em local público, com crianças estudantes da Escola Municipal Frei Manuel Procópio, em Imperatriz. Aconteceram apresentações relacionadas ao tema "Para que o nosso futuro não chore, precisamos ser melhores", com a participação dos graduandos do curso de enfermagem, vinculados ao projeto de extensão Enfermeiros do Riso, da Universidade Federal do Maranhão. Os extensionistas propuseram reflexão acerca da temática citada ao expor e exemplificar os prejuízos provocados pelo trabalho infantil na sociedade. As atividades desenvolvidas foram mediadas pela ludoterapia e compreenderam a contação e interpretação de histórias, como a representação da rotina de Benedito, uma criança que tinha de trabalhar no lixão para auxiliar no sustento da família. Associada à narração, também houve cantigas de roda e cirandas enfatizando o significado do brincar na infância. Resultados: A invisibilidade do trabalho infantil converge no déficit da identificação de agravos à saúde de crianças e adolescentes trabalhadores. Mostrou-se relevante a abordagem lúdica em ambiente social e para comunidade, pois permitiu um pensamento crítico-reflexivo, pelo qual se apresentou algumas faces do problema, suas consequências para a saúde infantil que levam a danos, como a evasão escolar, acidentes de trabalho, e mudanças comportamentais. Ademais, a participação dos graduandos do curso de Enfermagem permitiu compreender o papel de atores sociais que acompanham a sua profissão. Conclusão
导言:根据儿童和青少年法令,13岁以下禁止任何形式的工作,国家和社会有义务保护儿童(巴西,1990a)。然而,根据全国连续家庭抽样调查,2019年巴西有3830万5至17岁的人口,其中180万人从事童工工作(IBGE, 2019)。尽管与2016年相比下降了16.8%,但这一数字仍然很高,表明要根除和实现儿童和青少年的权利,从而提供健康的成长和发展,还有很长的路要走。鉴于这一现实,统一卫生系统应通过全面关注儿童和青少年的健康,为打击剥削童工作出贡献。在这方面,健康教育已成为通过实践和知识建设健康知识的加强工具,促进个人和社区的社会变革(AGUIAR, 2020年)。目的:报告护理专业本科生在开展以游戏疗法为媒介的健康教育活动时的经验,以预防童工为目标。经验描述:这是一项针对2022年6月13日世界禁止童工日6月12日在公共场所举行的健康教育行动,参与者是Imperatriz市Frei Manuel procopio市立学校的儿童学生。在maranhao联邦大学护理课程的本科生的参与下,以“为了让我们的未来不哭,我们需要变得更好”为主题进行了演讲。推广者提出了对上述主题的反思,以揭露和举例说明童工对社会造成的损害。这些活动是由游戏疗法介导的,包括讲故事和解释故事,比如Benedito的日常生活,一个不得不在垃圾场工作以帮助养家糊口的孩子。与叙述相关的还有轮歌和cirandas,强调童年玩耍的意义。结果:童工的不可见性集中在对儿童和青少年工人健康问题的识别不足上。事实证明,在社会环境和社区中,好玩的方法是相关的,因为它允许批判性和反思性思维,通过它提出了问题的一些方面,它对儿童健康的后果导致损害,如逃学、工作事故和行为变化。此外,护理专业本科生的参与让我们了解了伴随他们职业的社会行动者的作用。结论:经验是建设性的和可行的,并注意到在场的成年人和儿童对主题的紧迫性有重要的理解。虽然仍有许多工作要做,但教育行动促使作者和听众继续面对这些挑战,旨在减轻并最终治愈它们。
{"title":"A LUDOTERAPIA COMO FERRAMENTA DE EDUCAÇÃO EM SAÚDE DIRECIONADA PARA A PREVENÇÃO DO TRABALHO INFANTIL: RELATO DE EXPERIÊNCIA","authors":"Geovana Andressa Mendes de Sousa, Ana Karla Medeiros Frutuoso, Laryssa Rosa Sousa, Romila Martins de Moura Stabnow Santos, Victória Samaria da Silva Santos, Floriacy Stabnow Santos","doi":"10.55664/simaggens2022.024","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.024","url":null,"abstract":"Introdução: Segundo o Estatuto da Criança e do Adolescente, é proibida qualquer forma de trabalho até os 13 anos de idade, sendo dever do Estado e da sociedade a proteção da infância (BRASIL, 1990a). No entanto, segundo Pesquisa Nacional por Amostra de Domicílios Contínua, no Brasil em 2019, havia uma população de 38,3 milhões de indivíduos com idade entre 5 e 17 anos, sendo que 1,8 milhão destas estavam em situação de trabalho infantil (IBGE, 2019). Apesar da redução de 16,8% observada, com relação a 2016, esses dados ainda permanecem elevados, percebendo-se um longo caminho até a erradicação e cumprimento dos direitos das crianças e adolescentes, o que proporcionaria assim um crescimento e desenvolvimento saudável. Diante de tal realidade, o Sistema Único de Saúde, deve contribuir com o combate à exploração do trabalho infantil, oferecendo atenção integral à saúde de crianças e adolescentes. Neste contexto, a educação em saúde tem se apresentado como um instrumento de fortalecimento para construção do conhecimento em saúde, através de práticas e saberes, que promovem a mudança social dos sujeitos e comunidade (AGUIAR, 2020). Objetivos: Relatar a experiência vivenciada por discentes da graduação em enfermagem ao realizar ações de educação em saúde mediados pela ludoterapia, direcionadas para a prevenção do trabalho infantil. Descrição da Experiência: Trata-se de uma ação de educação em saúde realizada em alusão ao dia 12 de junho, Dia Mundial Contra o Trabalho Infantil, ocorrida em 13 de junho de 2022, em local público, com crianças estudantes da Escola Municipal Frei Manuel Procópio, em Imperatriz. Aconteceram apresentações relacionadas ao tema \"Para que o nosso futuro não chore, precisamos ser melhores\", com a participação dos graduandos do curso de enfermagem, vinculados ao projeto de extensão Enfermeiros do Riso, da Universidade Federal do Maranhão. Os extensionistas propuseram reflexão acerca da temática citada ao expor e exemplificar os prejuízos provocados pelo trabalho infantil na sociedade. As atividades desenvolvidas foram mediadas pela ludoterapia e compreenderam a contação e interpretação de histórias, como a representação da rotina de Benedito, uma criança que tinha de trabalhar no lixão para auxiliar no sustento da família. Associada à narração, também houve cantigas de roda e cirandas enfatizando o significado do brincar na infância. Resultados: A invisibilidade do trabalho infantil converge no déficit da identificação de agravos à saúde de crianças e adolescentes trabalhadores. Mostrou-se relevante a abordagem lúdica em ambiente social e para comunidade, pois permitiu um pensamento crítico-reflexivo, pelo qual se apresentou algumas faces do problema, suas consequências para a saúde infantil que levam a danos, como a evasão escolar, acidentes de trabalho, e mudanças comportamentais. Ademais, a participação dos graduandos do curso de Enfermagem permitiu compreender o papel de atores sociais que acompanham a sua profissão. Conclusão","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"7 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115290802","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-09-03DOI: 10.55664/simaggens2022.003
T. M. S. Rocha, Antonio A. L. T. Jr, A. L. Neto, Denner R. D. Duarte, Juliana M. da G. R. do Carmo, T. B. M. Sobrinho, G. E. B. Silva
O estado do Maranhão possui a maior incidência de câncer de pênis no Brasil e no mundo. Estudos prévios descrevem alta prevalência de tumores infectados pelo papilomavírus humano (HPV) na região, um importante fator de risco para a doença. O potencial oncogênico do HPV é atribuído principalmente à ação das oncoproteínas E7 e E6, esta última atuando na desregulação da proteína supressora tumoral p53. Diante disso, o objetivo deste estudo foi caracterizar o perfil de expressão proteica de p53 em tumores de pênis. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do HUUFMA, parecer nº 3.122.045. Foi realizado levantamento de casos diagnosticados com câncer de pênis em dois hospitais no Maranhão (HUUFMA e HCAB). Foi realizada a extração de DNA tumoral por meio do kit QIAmp DNA FFPE Tissue (Qiagen) a partir de tecido parafinado. Em seguida, o DNA extraído foi utilizado para detecção molecular do HPV por PCR qualitativa tipo nested, utilizando os primers PGMY09/11 e GP5+/GP6+ e β-globina como controle de viabilidade. Os amplicons foram avaliados em gel de agarose a 1,5% e considerados positivos aqueles que apresentaram positividade para β-globina, PGMY e/ou GP. A expressão de p53 foi realizada por imuno-histoquímica, utilizando anticorpo anti-p53 (clone DO-7) e kit específico EnVision™ (Dako). A maioria dos pacientes tinham idade >60 anos, baixa escolaridade (37%), tabagistas (38,5%), etilistas (24%) e com fimose (39,5%). Todos os casos realizaram procedimento cirúrgico, sendo a penectomia parcial a mais adotada (75,5%). A presença de DNA de HPV foi observada em 80,5% dos casos avaliados. Houve ausência de expressão de p53 em 47,5% de acordo com os critérios de Lopes e colaboradores (2002). Os resultados desta pesquisa ratificam um perfil sociodemográfico desfavorável observado em câncer de pênis, especialmente no Maranhão, com a alta prevalência de infecção por HPV e descreve o perfil de expressão de p53 na casuística local, revelando potencial uso no diagnóstico e prognóstico da doença.
maranhao州是巴西和世界上阴茎癌发病率最高的州。以前的研究描述了该地区人类乳头瘤病毒(HPV)感染肿瘤的高患病率,这是该病的一个重要危险因素。HPV的致癌潜力主要归因于E7和E6癌蛋白的作用,后者作用于肿瘤抑制蛋白p53的调控。因此,本研究的目的是研究阴茎肿瘤中p53蛋白的表达谱。本研究由HUUFMA研究伦理委员会批准,意见nº3.122.045。对maranhao (HUUFMA和HCAB)两家医院诊断为阴茎癌的病例进行了调查。采用QIAmp DNA FFPE组织试剂盒(Qiagen)从石蜡组织中提取肿瘤DNA。然后,利用引物PGMY09/11、GP5+/GP6+和β-珠蛋白作为活力控制,采用巢式定性PCR方法对HPV进行分子检测。用1.5%琼脂糖凝胶检测扩增子,β-珠蛋白、PGMY和/或GP阳性的扩增子被认为是阳性的。采用抗p53抗体(DO-7克隆)和特异性试剂盒EnVision™(Dako)免疫组化检测p53表达。大多数患者年龄>60岁,受教育程度低(37%),吸烟(38.5%),酗酒(24%)和包茎(39.5%)。所有病例均行手术,部分阴茎切除术最常见(75.5%)。在80.5%的评估病例中观察到HPV DNA的存在。根据Lopes和合作者(2002)的标准,47.5%的p53缺失。这项研究的结果证实了在阴茎癌中观察到的不利的社会人口学特征,特别是在maranhao中,HPV感染的高患病率,并描述了p53在局部病例中的表达谱,揭示了在诊断和预后疾病方面的潜在用途。
{"title":"ANÁLISE DA EXPRESSÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA DA PROTEÍNA P53 EM PACIENTES COM C NCER DE PÊNIS","authors":"T. M. S. Rocha, Antonio A. L. T. Jr, A. L. Neto, Denner R. D. Duarte, Juliana M. da G. R. do Carmo, T. B. M. Sobrinho, G. E. B. Silva","doi":"10.55664/simaggens2022.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.003","url":null,"abstract":"O estado do Maranhão possui a maior incidência de câncer de pênis no Brasil e no mundo. Estudos prévios descrevem alta prevalência de tumores infectados pelo papilomavírus humano (HPV) na região, um importante fator de risco para a doença. O potencial oncogênico do HPV é atribuído principalmente à ação das oncoproteínas E7 e E6, esta última atuando na desregulação da proteína supressora tumoral p53. Diante disso, o objetivo deste estudo foi caracterizar o perfil de expressão proteica de p53 em tumores de pênis. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do HUUFMA, parecer nº 3.122.045. Foi realizado levantamento de casos diagnosticados com câncer de pênis em dois hospitais no Maranhão (HUUFMA e HCAB). Foi realizada a extração de DNA tumoral por meio do kit QIAmp DNA FFPE Tissue (Qiagen) a partir de tecido parafinado. Em seguida, o DNA extraído foi utilizado para detecção molecular do HPV por PCR qualitativa tipo nested, utilizando os primers PGMY09/11 e GP5+/GP6+ e β-globina como controle de viabilidade. Os amplicons foram avaliados em gel de agarose a 1,5% e considerados positivos aqueles que apresentaram positividade para β-globina, PGMY e/ou GP. A expressão de p53 foi realizada por imuno-histoquímica, utilizando anticorpo anti-p53 (clone DO-7) e kit específico EnVision™ (Dako). A maioria dos pacientes tinham idade >60 anos, baixa escolaridade (37%), tabagistas (38,5%), etilistas (24%) e com fimose (39,5%). Todos os casos realizaram procedimento cirúrgico, sendo a penectomia parcial a mais adotada (75,5%). A presença de DNA de HPV foi observada em 80,5% dos casos avaliados. Houve ausência de expressão de p53 em 47,5% de acordo com os critérios de Lopes e colaboradores (2002). Os resultados desta pesquisa ratificam um perfil sociodemográfico desfavorável observado em câncer de pênis, especialmente no Maranhão, com a alta prevalência de infecção por HPV e descreve o perfil de expressão de p53 na casuística local, revelando potencial uso no diagnóstico e prognóstico da doença.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"40 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123823782","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-09-03DOI: 10.55664/simaggens2022.012
Beatriz Costa Monteiro, Alícia Cardoso Lima, E. C. D. Silva, Esthella Fernanda Souza Baima, Laudelina Ferreira de Andrade, Yuko Ono
INTRODUÇÃO: O aumento da expectativa de vida da população tem sido evidente após as modificações nas últimas décadas da distribuição etária mundial, assim, é notório o crescimento do número de idosos na sociedade. OBJETIVOS: O presente estudo busca identificar o papel da vitamina D e do ômega 3 na longevidade e na prevenção de doenças consideradas comuns nos idosos, uma vez que essa parte da população tem crescido ao longo dos anos. MÉTODOS: O presente trabalho é um estudo descritivo do tipo revisão de literatura, para isso foram realizadas análises e identificações de trabalhos publicados entre os anos de 2017 a 2021, encontrados após pesquisas nos bancos de dados online, como PubMed e Google Acadêmico. RESULTADOS E DISCUSSÃO: A alimentação como fator para prevenção de doenças e aumento da expectativa de vida é um fato cientificamente comprovado. A redução de muitas doenças assíduas em idosos e a medida preventiva de complicações resultantes das mesmas dependem de uma boa avaliação nutricional. Dois dos muitos nutrientes essenciais para os humanos é a vitamina D e o ômega 3, esses possuem influência em muitos âmbitos do estado nutricional da população idosa, mantendo e promovendo a homeostasia do mesmo. Muitas das atuações da vitamina D é o auxílio na absorção de cálcio e fósforo, no desempenho cognitivo e na redução do risco de desenvolvimento de Alzheimer. Já o ômega-3 ajuda no combate a depressão, melhora os níveis de glicemia e colesterol, a atividade cerebral e também retarda o desenvolvimento da doença de Alzheimer. CONCLUSÃO: Perante o exposto, a alimentação com quantidades adequadas de vitamina D e ômega 3 pode estar relacionada à redução de doenças e, assim, aumento da expectativa e qualidade de vida dos idosos, influenciando positivamente a saúde e a longevidade. A suplementação desses nutrientes deve ser aplicada somente após uma avaliação nutricional individual que mostre quais as necessidades fisiológicas e fatores externos do indivíduo longevo.
{"title":"VITAMINA D E ÔMEGA 3: A INFLUÊNCIA PARA O “ENVELHECIMENTO BEM-SUCEDIDO”","authors":"Beatriz Costa Monteiro, Alícia Cardoso Lima, E. C. D. Silva, Esthella Fernanda Souza Baima, Laudelina Ferreira de Andrade, Yuko Ono","doi":"10.55664/simaggens2022.012","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.012","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: O aumento da expectativa de vida da população tem sido evidente após as modificações nas últimas décadas da distribuição etária mundial, assim, é notório o crescimento do número de idosos na sociedade. OBJETIVOS: O presente estudo busca identificar o papel da vitamina D e do ômega 3 na longevidade e na prevenção de doenças consideradas comuns nos idosos, uma vez que essa parte da população tem crescido ao longo dos anos. MÉTODOS: O presente trabalho é um estudo descritivo do tipo revisão de literatura, para isso foram realizadas análises e identificações de trabalhos publicados entre os anos de 2017 a 2021, encontrados após pesquisas nos bancos de dados online, como PubMed e Google Acadêmico. RESULTADOS E DISCUSSÃO: A alimentação como fator para prevenção de doenças e aumento da expectativa de vida é um fato cientificamente comprovado. A redução de muitas doenças assíduas em idosos e a medida preventiva de complicações resultantes das mesmas dependem de uma boa avaliação nutricional. Dois dos muitos nutrientes essenciais para os humanos é a vitamina D e o ômega 3, esses possuem influência em muitos âmbitos do estado nutricional da população idosa, mantendo e promovendo a homeostasia do mesmo. Muitas das atuações da vitamina D é o auxílio na absorção de cálcio e fósforo, no desempenho cognitivo e na redução do risco de desenvolvimento de Alzheimer. Já o ômega-3 ajuda no combate a depressão, melhora os níveis de glicemia e colesterol, a atividade cerebral e também retarda o desenvolvimento da doença de Alzheimer. CONCLUSÃO: Perante o exposto, a alimentação com quantidades adequadas de vitamina D e ômega 3 pode estar relacionada à redução de doenças e, assim, aumento da expectativa e qualidade de vida dos idosos, influenciando positivamente a saúde e a longevidade. A suplementação desses nutrientes deve ser aplicada somente após uma avaliação nutricional individual que mostre quais as necessidades fisiológicas e fatores externos do indivíduo longevo.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"22 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124615942","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}