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Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica最新文献

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PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE ZIKA EM UMA CIDADE DO SUDOESTE BAIANO 巴伊亚西南部一个城市寨卡病毒的流行病学概况
Taline Pereira Silveira, C. L. R. D. Santos
INTRODUÇÃO: O zika vírus é do gênero flavivírus, e caracteriza-se por arbovirose transmitida pelo aedes aegypti. Essa patologia pode ocasionar malformações neurológicas ao feto e Síndrome de Guillain Barré. OBJETIVO: Evidenciar o perfil epidemiológico dos casos notificados de zika em uma cidade do sudoeste baiano no período de 2017 a 2021. MÉTODOS: Caracteriza-se por estudo descritivo, exploratório e com abordagem quantitativa. A coleta de dados foi realizada em abril de 2022, a partir das informações disponíveis pelo Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) a respeito dos casos notificados de zika vírus em Vitória da Conquista – Bahia, de 2017 a 2021. Os critérios de inclusão adotados foram as notificações de zika vírus em Vitória da Conquista no ano de 2017 a 2021. Já os critérios de exclusão correspondem aos dados socioeconômicos. Mediante a seguinte pergunta norteadora: Qual é o perfil epidemiológico dos casos notificados de zika vírus em Vitória da Conquista no período entre 2017 a 2021? RESULTADOS E DISCUSSÃO: Notificou-se 1894 casos de zika vírus, sendo 674 (35,59%) somente em 2020. Referente a faixa etária e ao sexo, predominou os indivíduos de 20 a 39 anos e em mulheres, com 639 (33,74%) e 1123 (59,29%) respectivamente. No que tange a classificação clínica, prevaleceu os casos inconclusivos, com 1526 (80,57%) e 183 (9,66%) foram detectados com zika vírus. Em relação a forma do diagnóstico, 202 (10,67%) obtiveram a detecção por exames laboratoriais. No entanto, em 1568 (82,79%) dos indivíduos não houve o preenchimento do tipo de diagnóstico utilizado. Referente ao acometimento da zika vírus em gestantes, 37 (1,95%) foram identificadas com a infecção no 2º trimestre gestacional, houve o preenchimento na ficha de notificação de 426 (22,49%) em branco e 300 (15,84%) grávidas não foram infectadas por essa patologia. A respeito da evolução clínica dos pacientes, 186 (9,82%) evoluíram para a cura, porém 1701 (89,81%) foram ignorados em relação ao desfecho clínico. Os achados do presente estudo se assemelham a pesquisa efetuada no Piauí entre 2015 a 2020. CONCLUSÃO: O presente estudo revela uma lacuna no preenchimento adequado da ficha de notificação do SINAN em relação aos casos de zika vírus. Portanto, é imprescindível capacitar a equipe multiprofissional de saúde a respeito da importância de efetuar o preenchimento completo da ficha de notificação compulsória. Contribuindo assim, para compreender o panorama epidemiológico das patologias e minimizar as falhas dos serviços de saúde nesse processo assistencial.
简介:寨卡病毒属于黄病毒属,以埃及伊蚊传播的虫媒病毒为特征。这种病理可导致胎儿神经畸形和Guillain barre综合征。目的:了解巴伊亚州西南部某城市2017 - 2021年寨卡病毒通报病例的流行病学概况。方法:采用描述性、探索性和定量研究相结合的方法。数据收集于2022年4月进行,数据来自法定疾病信息系统(思南)提供的关于维多利亚达康奎斯塔-巴伊亚州2017年至2021年寨卡病毒报告病例的信息。纳入标准为vitoria da Conquista 2017 - 2021年寨卡病毒通报。排除标准与社会经济数据相对应。通过以下指导性问题:2017年至2021年期间vitoria da Conquista报告的寨卡病毒病例的流行病学情况如何?结果与讨论:共通报寨卡病毒1894例,仅2020年通报病例674例(35.59%)。年龄和性别以20 - 39岁和女性为主,分别为639(33.74%)和1123(59.29%)。临床分类以不确定病例为主,其中寨卡病毒携带者1526例(80.57%),寨卡病毒携带者183例(9.66%)。在诊断形式方面,有202例(10.67%)经实验室检测。然而,在1568年(82.79%)的个体中,使用的诊断类型没有完成。关于孕妇寨卡病毒的影响,37例(1.95%)确诊为妊娠中期感染,426例(22.49%)为空白,300例(15.84%)未感染。在患者的临床进展方面,186例(9.82%)进展为治愈,1701例(89.81%)在临床结果方面被忽略。这项研究的结果与2015年至2020年在piaui上进行的研究相似。结论:本研究发现思南在寨卡病毒病例通报表的充分填写方面存在差距。因此,必须对多学科卫生团队进行培训,使其了解完成强制性通知表格的重要性。因此,有助于了解疾病的流行病学情况,并尽量减少保健服务在这一援助过程中的失败。
{"title":"PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE ZIKA EM UMA CIDADE DO SUDOESTE BAIANO","authors":"Taline Pereira Silveira, C. L. R. D. Santos","doi":"10.55664/simaggens2022.008","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.008","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: O zika vírus é do gênero flavivírus, e caracteriza-se por arbovirose transmitida pelo aedes aegypti. Essa patologia pode ocasionar malformações neurológicas ao feto e Síndrome de Guillain Barré. OBJETIVO: Evidenciar o perfil epidemiológico dos casos notificados de zika em uma cidade do sudoeste baiano no período de 2017 a 2021. MÉTODOS: Caracteriza-se por estudo descritivo, exploratório e com abordagem quantitativa. A coleta de dados foi realizada em abril de 2022, a partir das informações disponíveis pelo Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) a respeito dos casos notificados de zika vírus em Vitória da Conquista – Bahia, de 2017 a 2021. Os critérios de inclusão adotados foram as notificações de zika vírus em Vitória da Conquista no ano de 2017 a 2021. Já os critérios de exclusão correspondem aos dados socioeconômicos. Mediante a seguinte pergunta norteadora: Qual é o perfil epidemiológico dos casos notificados de zika vírus em Vitória da Conquista no período entre 2017 a 2021? RESULTADOS E DISCUSSÃO: Notificou-se 1894 casos de zika vírus, sendo 674 (35,59%) somente em 2020. Referente a faixa etária e ao sexo, predominou os indivíduos de 20 a 39 anos e em mulheres, com 639 (33,74%) e 1123 (59,29%) respectivamente. No que tange a classificação clínica, prevaleceu os casos inconclusivos, com 1526 (80,57%) e 183 (9,66%) foram detectados com zika vírus. Em relação a forma do diagnóstico, 202 (10,67%) obtiveram a detecção por exames laboratoriais. No entanto, em 1568 (82,79%) dos indivíduos não houve o preenchimento do tipo de diagnóstico utilizado. Referente ao acometimento da zika vírus em gestantes, 37 (1,95%) foram identificadas com a infecção no 2º trimestre gestacional, houve o preenchimento na ficha de notificação de 426 (22,49%) em branco e 300 (15,84%) grávidas não foram infectadas por essa patologia. A respeito da evolução clínica dos pacientes, 186 (9,82%) evoluíram para a cura, porém 1701 (89,81%) foram ignorados em relação ao desfecho clínico. Os achados do presente estudo se assemelham a pesquisa efetuada no Piauí entre 2015 a 2020. CONCLUSÃO: O presente estudo revela uma lacuna no preenchimento adequado da ficha de notificação do SINAN em relação aos casos de zika vírus. Portanto, é imprescindível capacitar a equipe multiprofissional de saúde a respeito da importância de efetuar o preenchimento completo da ficha de notificação compulsória. Contribuindo assim, para compreender o panorama epidemiológico das patologias e minimizar as falhas dos serviços de saúde nesse processo assistencial.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"75 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116415401","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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TERAPIA NUTRICIONAL E A MELHORIA DAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS EM PACIENTES PORTADORES DO HIV 艾滋病毒患者的营养治疗和代谢变化的改善
Vanessa Rodrigues Freire, E. C. D. Silva, Esthella Fernanda Souza Baima, Laudelina Ferreira de Andrade, Yanna de Fátima Sodré Santos, Yuko Ono
INTRODUÇÃO:O vírus da imunodeficiência humana (HIV) atinge o sistema imunológico, rompendo linfócitos, principalmente os T CD4 +, responsável por defender o organismo humano. O resultado positivo para a infecção do vírus causa ao portador a deterioração progressiva do sistema imune implicando na deficiência de diversos nutrientes, como o zinco, selênio, vitamina A, vitaminas do complexo B, além de alterações metabólicas. Para impedir a multiplicação do vírus e fortalecer o sistema imune é fundamental o tratamento farmacológico por meio de medicamentos antirretrovirais (um conjunto de três a quatros comprimidos), oferecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). OBJETIVOS: Esta revisão de literatura tem por objetivo avaliar a eficácia da terapia nutricional a fim de evitar a incidência das alterações metabólicas na progressão do HIV. MÉTODOS: Foram utilizados artigos dos últimos 10 anos da plataforma Scielo, Read QxMD e Google Acadêmico. RESULTADOS E DISCUSSÃO: As alterações metabólicas como diabetes mellitus, resistência periférica à insulina, hiperlipidemia, alterações na distribuição corpórea, hipertensão arterial, observadas em pacientes portadores do HIV, estão relacionadas ao sedentarismo, tabagismo, etilismo. Além disso, há indícios em pacientes com associação ao uso da terapia de HAART (Highly Active Antiretroviral Therapy). Acredita-se que a mudança de hábitos alimentares e adesão à dieta associada a melhora do quadro clínico e prevenção dessas síndromes, altera positivamente o estado nutricional dos pacientes. A terapia nutricional visa a manutenção e recuperação do estado nutricional do paciente, contribuindo para sua sobrevida e mostrando-se importante ao retardar a presença de infecções recorrentes e a imunodepressão em portadores do HIV. É comum, em soropositivos, a perda de mais de 5% de massa celular corpórea em três meses, sendo indicada a terapia para minimizar a má absorção de nutrientes, auxiliando no controle de peso, mantendo o equilíbrio corporal e a qualidade de vida. As intervenções nutricionais em associação à prática de atividade física têm a capacidade de promover significativas alterações no ganho de peso e nas síndromes metabólicas, sob a terapia com HAART. CONCLUSÃO: Diante disso, torna-se claro a necessidade da atuação da terapia farmacológica em associação à nutricional, minimizando os possíveis efeitos colaterais do HAART e manutenção da saúde do paciente portador do HIV.
简介:人类免疫缺陷病毒(HIV)通过破坏淋巴细胞,特别是负责保护人体机体的CD4 + T细胞来攻击免疫系统。病毒感染的阳性结果会导致携带者免疫系统的渐进性恶化,导致多种营养物质的缺乏,如锌、硒、维生素a、复合维生素B,以及代谢变化。为了防止病毒的增殖和增强免疫系统,通过抗逆转录病毒药物(一套三到四片)进行药物治疗是至关重要的,由统一卫生系统(SUS)提供。目的:本文献综述旨在评估营养治疗在预防HIV进展中代谢改变发生率方面的有效性。方法:使用Scielo平台、Read QxMD和谷歌scholar近10年的文章。结果与讨论:HIV患者的代谢变化如糖尿病、外周胰岛素抵抗、高脂血症、身体分布变化、高血压与久坐生活方式、吸烟、饮酒有关。此外,有证据表明患者与HAART(高活性抗逆转录病毒疗法)的使用有关。人们认为,饮食习惯的改变和饮食的坚持与临床表现的改善和这些综合征的预防有关,积极地改变了患者的营养状况。营养治疗的目的是维持和恢复患者的营养状况,有助于其生存,并在延缓艾滋病毒携带者复发感染和免疫抑制的存在方面显示出重要作用。在血清阳性患者中,3个月内身体细胞质量损失超过5%是很常见的,需要治疗以减少营养吸收不良,帮助控制体重,保持身体平衡和生活质量。在HAART治疗下,与体育活动相关的营养干预有能力促进体重增加和代谢综合征的显著变化。结论:因此,很明显,需要药物治疗结合营养,最大限度地减少HAART可能的副作用,并维持艾滋病毒患者的健康。
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AVANÇOS DO TRATAMENTO DO CARCINOMA UROTELIAL NÃO-MÚSCULO INVASIVO: REVISÃO NARRATIVA 非肌肉浸润性尿路上皮癌的治疗进展:综述
Marcelo Torres Dias Filho, Guilherme Eugenio Gil, João Victor Pereira Rocha, João Pedro Zanatto, Márcia Rocha Silva
INTRODUÇÃO: O Carcinoma Urotelial, também conhecido como câncer de bexiga, é o décimo primeiro câncer mais comum em todo o mundo. O câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) é um dos tipos que ocorre apenas no tecido fino da parede interna da bexiga, sem envolvimento do músculo e sem desenvolvimento para a parte externa da bexiga. O tratamento primário consiste na administração intravesical de Bacille Calmette Guérin (BCG), além de outros tratamentos baseados em anticorpos monoclonais direcionados e imunoterapia com células CAR-T. OBJETIVO: Revisar na literatura artigos científicos que apresentam estudos sobre os avanços em relação ao câncer de bexiga, observando-se o atual estágio das pesquisas e os obstáculos encontrados para o aprimoramento do tratamento, dando ênfase ao CBNMI. MÉTODOS: Foi realizada uma pesquisa bibliográfica entre 2020 e 2022 nas bases de dados PubMed e SciELLO usando na seleção as palavras-chave: “bladder cancer non muscle invasive”, “BCG”, “immunotherapy” e “urinary bladder neoplasms”. Na pesquisa foram encontrados 15 artigos científicos, os artigos foram analisados pelos seus títulos, seguida da leitura dos seus resumos e textos completos, para assim confirmar a relação dos artigos selecionados e o tema abordado neste trabalho. Foram selecionados 8 artigos neste trabalho. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Observou-se que o tratamento com (BCG) intravesical foi a primeira terapia a ajudar a reduzir a progressão e os riscos de reincidência em câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) de alto risco. Seu uso pode determinar uma resposta completa em aproximadamente 70% dos casos, com 60% dos pacientes podendo relatar uma nova recorrência em um ano. O BCG apresenta uma atual escassez mundial que vem resultando em esquema de priorização nas clínicas, concomitante a essa escassez, há outros obstáculos a serem superados, tais como os mecanismos de resistência da célula tumoral para escapar da resposta imune induzida pelo BCG. Tendo em vista esses mecanismos, avanços no uso da imunoterapia antiproteína de morte celular programada 1 (PD-1), vem se mostrando cada vez mais promissor, principalmente com a recente aprovação do Pembrolizumabe pela Food and Drug Administration (FDA), dos quais proporcionam uma diminuição nas doses de BCG, além de diminuírem eventos que levem a intolerância ao bacilo. Os esforços para evitar a falta de resposta do BCG vem do objetivo de atrasar ou até mesmo evitar a realização da cistectomia radical, que apresenta impacto na qualidade de vida, do qual é responsável pela morte de 10,6% dos pacientes em 90 dias. CONCLUSÃO: O tratamento do carcinoma urotelial não-músculo invasivo apresenta avanços com redução da progressão e diminuição dos riscos de recidiva, por meio do uso da BCG intravesical. Porém, a escassez de BCG e a necessidade de superar os mecanismos de resistência da célula tumoral. Torna necessário mais estudos para um tratamento eficaz e para se chagar a cura.
简介:尿路上皮癌,又称膀胱癌,是世界上第11种最常见的癌症。非肌肉浸润性膀胱癌(CBNMI)是一种只发生在膀胱内壁薄壁组织的类型,不累及肌肉,也不发展到膀胱外。主要治疗包括膀胱内给药Calmette guerin(卡介苗),以及其他基于靶向单克隆抗体和CAR-T细胞免疫治疗的治疗。目的:回顾有关膀胱癌进展的科学文献,观察目前的研究阶段和在改善治疗方面遇到的障碍,重点是CBNMI。方法:在PubMed和SciELLO数据库中检索2020 - 2022年的文献,选择关键词:“膀胱癌非肌肉浸润”、“卡介素”、“免疫疗法”和“尿路膀胱癌”。在调查中发现了15篇科学文章,对文章的标题进行了分析,然后阅读了它们的摘要和全文,以确认所选文章与本文所讨论的主题之间的关系。本文选取了8篇文章。结果与讨论:我们观察到膀胱内卡介苗治疗是第一个有助于降低高危非肌肉浸润性膀胱癌(CBNMI)进展和复发风险的治疗方法。它的使用可以在大约70%的病例中确定完全的反应,60%的患者可以报告在一年内再次复发。卡介素卡介素目前在全球范围内缺乏,导致临床优先排序方案,与此同时,还有其他障碍需要克服,如肿瘤细胞逃避卡介素诱导的免疫反应的抵抗机制。针对这些机制,进步在使用免疫疗法antiproteína程序性细胞死亡1 (PD),如果表现出越来越多的承诺,尤其是最近批准的Pembrolizumabe由食品和药物管理局(FDA),其中提供了一个减少剂量卡介苗,减少事件导致偏见的问题解决。避免卡介素缺乏反应的努力来自于延迟甚至避免根治性膀胱切除术的目标,根治性膀胱切除术影响生活质量,导致10.6%的患者在90天内死亡。结论:膀胱内卡介苗治疗非肌肉性尿路上皮癌进展减少,复发风险降低。然而,卡介苗的缺乏和克服肿瘤细胞耐药机制的需要。为了有效的治疗和治愈,还需要进一步的研究。
{"title":"AVANÇOS DO TRATAMENTO DO CARCINOMA UROTELIAL NÃO-MÚSCULO INVASIVO: REVISÃO NARRATIVA","authors":"Marcelo Torres Dias Filho, Guilherme Eugenio Gil, João Victor Pereira Rocha, João Pedro Zanatto, Márcia Rocha Silva","doi":"10.55664/simaggens2022.023","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.023","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: O Carcinoma Urotelial, também conhecido como câncer de bexiga, é o décimo primeiro câncer mais comum em todo o mundo. O câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) é um dos tipos que ocorre apenas no tecido fino da parede interna da bexiga, sem envolvimento do músculo e sem desenvolvimento para a parte externa da bexiga. O tratamento primário consiste na administração intravesical de Bacille Calmette Guérin (BCG), além de outros tratamentos baseados em anticorpos monoclonais direcionados e imunoterapia com células CAR-T. OBJETIVO: Revisar na literatura artigos científicos que apresentam estudos sobre os avanços em relação ao câncer de bexiga, observando-se o atual estágio das pesquisas e os obstáculos encontrados para o aprimoramento do tratamento, dando ênfase ao CBNMI. MÉTODOS: Foi realizada uma pesquisa bibliográfica entre 2020 e 2022 nas bases de dados PubMed e SciELLO usando na seleção as palavras-chave: “bladder cancer non muscle invasive”, “BCG”, “immunotherapy” e “urinary bladder neoplasms”. Na pesquisa foram encontrados 15 artigos científicos, os artigos foram analisados pelos seus títulos, seguida da leitura dos seus resumos e textos completos, para assim confirmar a relação dos artigos selecionados e o tema abordado neste trabalho. Foram selecionados 8 artigos neste trabalho. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Observou-se que o tratamento com (BCG) intravesical foi a primeira terapia a ajudar a reduzir a progressão e os riscos de reincidência em câncer de bexiga não-músculo invasivo (CBNMI) de alto risco. Seu uso pode determinar uma resposta completa em aproximadamente 70% dos casos, com 60% dos pacientes podendo relatar uma nova recorrência em um ano. O BCG apresenta uma atual escassez mundial que vem resultando em esquema de priorização nas clínicas, concomitante a essa escassez, há outros obstáculos a serem superados, tais como os mecanismos de resistência da célula tumoral para escapar da resposta imune induzida pelo BCG. Tendo em vista esses mecanismos, avanços no uso da imunoterapia antiproteína de morte celular programada 1 (PD-1), vem se mostrando cada vez mais promissor, principalmente com a recente aprovação do Pembrolizumabe pela Food and Drug Administration (FDA), dos quais proporcionam uma diminuição nas doses de BCG, além de diminuírem eventos que levem a intolerância ao bacilo. Os esforços para evitar a falta de resposta do BCG vem do objetivo de atrasar ou até mesmo evitar a realização da cistectomia radical, que apresenta impacto na qualidade de vida, do qual é responsável pela morte de 10,6% dos pacientes em 90 dias. CONCLUSÃO: O tratamento do carcinoma urotelial não-músculo invasivo apresenta avanços com redução da progressão e diminuição dos riscos de recidiva, por meio do uso da BCG intravesical. Porém, a escassez de BCG e a necessidade de superar os mecanismos de resistência da célula tumoral. Torna necessário mais estudos para um tratamento eficaz e para se chagar a cura.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"35 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124727726","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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NEUROFIBROMATOSE DO TIPO I: ASPECTOS CLÍNICOS E TRATAMENTOS
Anna Luiza Konig Hunka, M. M. V. A. D. Melo, R. M. V. D. Melo, V. L. D. Melo, Lohana M. A. C. de Lima, R. E. D. Melo
INTRODUÇÃO: A neurofibromatose é uma doença hereditária, mais frequente em homens, tem etiologia desconhecida. A Neurofibromatose do tipo I (NF1), também conhecida como Doença de Von Recklinghausen, é uma doença que afeta o sistema nervoso central e pode causar alterações oculares. Além disso, eventualmente outros órgãos podem ter uma grande diversidade de manifestações que diferenciam de pessoa para pessoa. A literatura ainda não tem tratamento específico para as mudanças genéticas, sendo assim, o método mais adequado seria um acompanhamento médico regular. OBJETIVO: Revisar os aspectos de diagnóstico e tratamento da doença Neurofibromatose tipo I. MÉTODOS: Realizou-se uma revisão de literatura com busca nas bases de dados plataformas CAPES e SciELO. Utilizou-se o descritor "Neurofibromatose 1”. Houve restrição temporal de 2012 a 2022. Foram encontrados 36 artigos e para seleção, houve critério de inclusão artigos em português, inglês e espanhol e de exclusão as cartas ao editor, textos duplicados, e estudos estatísticos com um total de 18 selecionados. RESULTADOS E DISCUSSÃO: A NF1 é uma doença genética, autossômica dominante, isso é justificado pelo envolvimento do gene da NF1, localizado no braço longo do cromossomo 17. Esse gene tem a função de liberar neurofibromina, que tem um dever de inibir o crescimento celular anormal. Sendo assim, com essa mutação pode ocorrer alterações do sistema nervoso, consequentemente, gerando alguns sinais patognomônicos de NF1 aos quais são: Neurofibromas: pequenos tumores que surgem abaixo da pele; Manchas café com leite: são manchas da pele, geralmente grandes e podem estar presentes nas regiões dobradiças do corpo; Nódulos de Lisch: são pequenos tumores de alterações oculares que aparecem como pigmentos na íris. Outrossim, atualmente, essa doença não tem cura, no entanto é importante o acompanhamento com aconselhamento genético adequado e medidas paliativas das complicações que podem surgir ao longo dos anos, assim com objetivo de melhorar a perspectiva de vida dos pacientes afetados, os tratamentos realizados são: remoção cirúrgica, técnicas de laser e dermoabrasão no tratamento das manchas café com leite e alguns tipos de neurofibromas. Há também a seleção de embriões sem genes de mutação, por meio da fertilização in vitro, uma alternativa para os pacientes que desejam ser pais e mães, sem o medo de transmitirem a doença para seus descendentes. Há ainda, o suporte adequado para aqueles pacientes que demonstram dificuldades de aprendizagem, motivos esses que precisam ser identificados para que uma orientação médica seja encaminhada, principalmente, para os pais. CONCLUSÃO: A NF1 é uma doença autossômica dominante, na qual ocorrem múltiplas alterações clínicas no corpo humano. Apesar de não ter uma cura, existem tratamentos com auxílio médico, com o fito de conter possíveis complicações neurológicas, para melhorar a qualidade de vida desses pacientes.
简介:神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,多见于男性,病因不明。I型神经纤维瘤病(NF1),也被称为Von Recklinghausen病,是一种影响中枢神经系统的疾病,可导致眼睛改变。此外,最终其他器官可能有很大的不同表现,因人而异。文献中还没有针对基因改变的具体治疗方法,因此,最合适的方法是定期的医疗随访。目的:回顾i型神经纤维瘤病的诊断和治疗方面。方法:在CAPES和SciELO平台上进行文献综述。我们使用了描述符“神经纤维瘤病1”。从2012年到2022年有时间限制。共发现36篇文章,纳入标准为葡萄牙语、英语和西班牙语的文章,排除标准为给编辑的信、重复文本和统计研究,共选择18篇。结果与讨论:NF1是一种常染色体显性遗传性疾病,这是由于位于17号染色体长臂的NF1基因的参与。该基因具有释放神经纤维蛋白的功能,神经纤维蛋白有抑制异常细胞生长的作用。因此,这种突变可以发生神经系统的改变,从而产生一些NF1的病理信号,包括:神经纤维瘤:出现在皮肤下的小肿瘤;咖啡和牛奶斑点:是皮肤上的斑点,通常很大,可能存在于身体的铰链区域;利什结节:是眼睛改变的小肿瘤,以虹膜色素的形式出现。,但如今,这个病不能治愈,但是是重要的监测和适当的遗传咨询和补救措施可能出现的并发症,这些年来,为了改善病人生命的角度来说,结果是:手术切除治疗,激光技术和dermoabrasão治疗斑点的拿铁咖啡和某些类型的neurofibromas。还有一种方法是通过体外受精选择没有突变基因的胚胎,这是希望成为父母的患者的一种选择,而不必担心将疾病传染给后代。对于那些表现出学习困难的病人,也有适当的支持,这些原因需要确定,以便主要向父母提供医疗指导。结论:NF1是一种常染色体显性疾病,在人体中发生多种临床改变。虽然没有治愈方法,但有医疗辅助治疗,以控制可能的神经并发症,以改善这些患者的生活质量。
{"title":"NEUROFIBROMATOSE DO TIPO I: ASPECTOS CLÍNICOS E TRATAMENTOS","authors":"Anna Luiza Konig Hunka, M. M. V. A. D. Melo, R. M. V. D. Melo, V. L. D. Melo, Lohana M. A. C. de Lima, R. E. D. Melo","doi":"10.55664/simaggens2022.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.001","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: A neurofibromatose é uma doença hereditária, mais frequente em homens, tem etiologia desconhecida. A Neurofibromatose do tipo I (NF1), também conhecida como Doença de Von Recklinghausen, é uma doença que afeta o sistema nervoso central e pode causar alterações oculares. Além disso, eventualmente outros órgãos podem ter uma grande diversidade de manifestações que diferenciam de pessoa para pessoa. A literatura ainda não tem tratamento específico para as mudanças genéticas, sendo assim, o método mais adequado seria um acompanhamento médico regular. OBJETIVO: Revisar os aspectos de diagnóstico e tratamento da doença Neurofibromatose tipo I. MÉTODOS: Realizou-se uma revisão de literatura com busca nas bases de dados plataformas CAPES e SciELO. Utilizou-se o descritor \"Neurofibromatose 1”. Houve restrição temporal de 2012 a 2022. Foram encontrados 36 artigos e para seleção, houve critério de inclusão artigos em português, inglês e espanhol e de exclusão as cartas ao editor, textos duplicados, e estudos estatísticos com um total de 18 selecionados. RESULTADOS E DISCUSSÃO: A NF1 é uma doença genética, autossômica dominante, isso é justificado pelo envolvimento do gene da NF1, localizado no braço longo do cromossomo 17. Esse gene tem a função de liberar neurofibromina, que tem um dever de inibir o crescimento celular anormal. Sendo assim, com essa mutação pode ocorrer alterações do sistema nervoso, consequentemente, gerando alguns sinais patognomônicos de NF1 aos quais são: Neurofibromas: pequenos tumores que surgem abaixo da pele; Manchas café com leite: são manchas da pele, geralmente grandes e podem estar presentes nas regiões dobradiças do corpo; Nódulos de Lisch: são pequenos tumores de alterações oculares que aparecem como pigmentos na íris. Outrossim, atualmente, essa doença não tem cura, no entanto é importante o acompanhamento com aconselhamento genético adequado e medidas paliativas das complicações que podem surgir ao longo dos anos, assim com objetivo de melhorar a perspectiva de vida dos pacientes afetados, os tratamentos realizados são: remoção cirúrgica, técnicas de laser e dermoabrasão no tratamento das manchas café com leite e alguns tipos de neurofibromas. Há também a seleção de embriões sem genes de mutação, por meio da fertilização in vitro, uma alternativa para os pacientes que desejam ser pais e mães, sem o medo de transmitirem a doença para seus descendentes. Há ainda, o suporte adequado para aqueles pacientes que demonstram dificuldades de aprendizagem, motivos esses que precisam ser identificados para que uma orientação médica seja encaminhada, principalmente, para os pais. CONCLUSÃO: A NF1 é uma doença autossômica dominante, na qual ocorrem múltiplas alterações clínicas no corpo humano. Apesar de não ter uma cura, existem tratamentos com auxílio médico, com o fito de conter possíveis complicações neurológicas, para melhorar a qualidade de vida desses pacientes.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123745965","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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RELAÇÃO ENTRE MICROBIOTA INTESTINAL E INTOLERÂNCIAS ALIMENTARES: UMA REVISÃO DA LITERATURA 肠道菌群与食物不耐受的关系:文献综述
E. Silva, Esthella Fernanda Souza Baima, Iasmin Correa Dos Santos, Luis Alberto Carvalho, Amannda Maria Pereira da Silva, Yuko Ono
INTRODUÇÃO: A microbiota intestinal pode ser considerada a chave para o desenvolvimento ou tratamento das intolerâncias alimentares, a alimentação e suplementação têm um papel importante na sua alteração e restauração. Dessa forma, é válido mencionar que as intolerâncias alimentares podem desencadear sintomas como inchaço, dor abdominal, flatulência, diarreia, assim como disbiose, condição clínica que acontece quando a microbiota intestinal está sofrendo algum desequilíbrio bacteriano. No entanto, poucos são os estudos que avaliam essa associação. OBJETIVOS: Avaliar a associação entre a microbiota intestinal e as intolerâncias alimentares a partir de uma revisão da literatura científica. MÉTODOS: Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, na qual foram realizadas pesquisas nas bases de dados do Google Acadêmico e na biblioteca eletrônica Scientific Electronic Library Online (SciELO). Foram utilizados os seguintes descritores “microbiota”; “intolerâncias alimentares”; “relação microbiota e consumo alimentar”. Os critérios de inclusão foram: ensaios clínicos, metanálises e revisões de literatura, publicados nos anos de 2015 a 2020. Foram excluídos os demais delineamentos e estudos que não relacionavam as temáticas aqui detalhadas. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Foram selecionados quatro artigos, nos quais verificou-se que a presença de bactérias patogênicas e benéficas dentro de uma mesma microbiota intestinal em proporções positivas, é extremamente importante para a saúde do hospedeiro, enquanto o desequilíbrio está associado à patologias. Quanto às intolerâncias alimentares, sabe-se que numerosa parcela da população tem o diagnóstico, mas grande parte não recebe os cuidados adequados. Nesse sentido, a associação das intolerâncias com outras condições patológicas, como a obesidade, por exemplo, agrava os desfechos nas condições físicas, além de impactar na qualidade de vida. Verificou-se que reduzir o potencial inflamatório da dieta, melhorando, consequentemente, a saúde da microbiota intestinal, associou-se ao menor risco de desencadear desconfortos abdominais e demais sintomas. Além disso, o uso de micro-organismos vivos na região do intestino e o favorecimento da atividade das bactérias, em benefício da saúde do cólon, assim, o uso dos simbióticos tem sido indicado para o tratamento da disbiose intestinal causada pela alta ingestão do trigo e do leite de vaca. CONCLUSÃO: Perante isso, evidência-se a associação entre a desregulação da microbiota intestinal e algumas intolerâncias alimentares. Nesse sentido, fica claro que a modulação da microbiota intestinal tem se tornado um meio para tratar indivíduos acometidos por desordens causadas pelo excesso de microrganismos patogênicos, como a disbiose intestinal e outros sintomas.
简介:肠道菌群可能被认为是食物不耐受发展或治疗的关键,食物和补充在其改变和恢复中起着重要作用。因此,值得一提的是,食物不耐受会引发腹胀、腹痛、胀气、腹泻等症状,以及生态失调,这是肠道微生物群遭受细菌失衡时发生的一种临床情况。然而,很少有研究评估这种关联。目的:通过对科学文献的回顾,评估肠道菌群与食物不耐受之间的关系。方法:采用叙述性文献综述的方法,在谷歌学术数据库和科学电子图书馆在线(SciELO)中进行检索。使用了以下描述符“微生物群”;“食物不耐受”;“微生物群与食物消费的关系”。入选标准为:2015年至2020年发表的临床试验、荟萃分析和文献综述。排除了与这里详细讨论的主题无关的其他设计和研究。结果与讨论:选取四篇文章,发现同一肠道菌群中致病菌和有益菌的存在比例为正,对宿主健康极为重要,而不平衡与病理有关。关于食物不耐受,众所周知,很大一部分人被诊断患有这种疾病,但大多数人没有得到适当的护理。从这个意义上说,不耐受与其他病理状况(如肥胖)的关联,除了影响生活质量外,还会加重身体状况的结果。研究发现,降低饮食的炎症潜能,从而改善肠道菌群的健康,与降低引发腹部不适和其他症状的风险有关。此外,肠道微生物生活在该地区的使用和细菌活动的制定,在结肠的健康着想,这样的使用都是用来治疗肠道disbiose高摄入的小麦和牛奶。结论:鉴于此,有证据表明肠道菌群失调与一些食物不耐受之间的联系。从这个意义上说,很明显,肠道微生物群的调节已经成为治疗因病原微生物过量引起的疾病,如肠道失调和其他症状而受影响的个体的一种手段。
{"title":"RELAÇÃO ENTRE MICROBIOTA INTESTINAL E INTOLERÂNCIAS ALIMENTARES: UMA REVISÃO DA LITERATURA","authors":"E. Silva, Esthella Fernanda Souza Baima, Iasmin Correa Dos Santos, Luis Alberto Carvalho, Amannda Maria Pereira da Silva, Yuko Ono","doi":"10.55664/simaggens2022.014","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.014","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: A microbiota intestinal pode ser considerada a chave para o desenvolvimento ou tratamento das intolerâncias alimentares, a alimentação e suplementação têm um papel importante na sua alteração e restauração. Dessa forma, é válido mencionar que as intolerâncias alimentares podem desencadear sintomas como inchaço, dor abdominal, flatulência, diarreia, assim como disbiose, condição clínica que acontece quando a microbiota intestinal está sofrendo algum desequilíbrio bacteriano. No entanto, poucos são os estudos que avaliam essa associação. OBJETIVOS: Avaliar a associação entre a microbiota intestinal e as intolerâncias alimentares a partir de uma revisão da literatura científica. MÉTODOS: Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, na qual foram realizadas pesquisas nas bases de dados do Google Acadêmico e na biblioteca eletrônica Scientific Electronic Library Online (SciELO). Foram utilizados os seguintes descritores “microbiota”; “intolerâncias alimentares”; “relação microbiota e consumo alimentar”. Os critérios de inclusão foram: ensaios clínicos, metanálises e revisões de literatura, publicados nos anos de 2015 a 2020. Foram excluídos os demais delineamentos e estudos que não relacionavam as temáticas aqui detalhadas. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Foram selecionados quatro artigos, nos quais verificou-se que a presença de bactérias patogênicas e benéficas dentro de uma mesma microbiota intestinal em proporções positivas, é extremamente importante para a saúde do hospedeiro, enquanto o desequilíbrio está associado à patologias. Quanto às intolerâncias alimentares, sabe-se que numerosa parcela da população tem o diagnóstico, mas grande parte não recebe os cuidados adequados. Nesse sentido, a associação das intolerâncias com outras condições patológicas, como a obesidade, por exemplo, agrava os desfechos nas condições físicas, além de impactar na qualidade de vida. Verificou-se que reduzir o potencial inflamatório da dieta, melhorando, consequentemente, a saúde da microbiota intestinal, associou-se ao menor risco de desencadear desconfortos abdominais e demais sintomas. Além disso, o uso de micro-organismos vivos na região do intestino e o favorecimento da atividade das bactérias, em benefício da saúde do cólon, assim, o uso dos simbióticos tem sido indicado para o tratamento da disbiose intestinal causada pela alta ingestão do trigo e do leite de vaca. CONCLUSÃO: Perante isso, evidência-se a associação entre a desregulação da microbiota intestinal e algumas intolerâncias alimentares. Nesse sentido, fica claro que a modulação da microbiota intestinal tem se tornado um meio para tratar indivíduos acometidos por desordens causadas pelo excesso de microrganismos patogênicos, como a disbiose intestinal e outros sintomas.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122454693","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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ENFERMAGEM EM GENÉTICA E GENÔMICA; A NOVA “PEGADA” DO ENFERMEIRO. 遗传学和基因组学护理;护士的新“足迹”。
Pedro Henrique Brito Neri, Susanny Vieira de Castro, Jairo de Freitas de Sousa
INTRODUÇÃO: A Enfermagem como arte do cuidar, visa acompanhar a ciência nos cuidados da área de genética e genômica devido o número crescente de doenças genéticas. Os enfermeiros que atuam em genética e genômica desempenham um papel importante na área, principalmente na interpretação de testes genômicos realizados em serviços de saúde e aqueles obtidos pelos consumidores. A prática de aconselhamento genético pela enfermagem é assegurada pelo conselho federal de enfermagem, de acordo com o art. 1º da resolução COFEN 0468/2014, de 17 de dezembro de 2014 (BRASILIA, 2014). OBJETIVO: Destacar o protagonismo do Enfermeiro na prática da genética e genômica, relatar as resoluções que autorizam as práticas de enfermagem na genética e genômica e citar as ações do Enfermeiro frente ao serviço de genética e genômica. METODOLOGIA: O estudo teve como base uma revisão bibliográfica do tipo exploratório, onde foram pesquisados artigos com temas sobre genética na enfermagem, entre os anos de 2018-2022 nas bases de dados Scientific Electronic Library Online (SCIELO) e na Literatura Latino-americana e do Caribe em Ciências da Saúde(LILACS), também foram utilizadas como fontes exploratórias resoluções do Conselho Federal de Enfermagem (COFEN) que trata do emprego desta prática do profissional enfermeiro. Logo, foram usados descritores em ciências da saúde como genoma, genética e enfermagem. RESULTADOS E DISCUSSÕES: a prática do enfermeiro na área genética é regulamentada pelo conselho federal de enfermagem (COFEN). Diante disso, sua contribuição é diversa, atuando na coleta de história familiar dos pacientes, aconselhamento genético, assistência aos portadores de doenças raras e suas famílias, na assistência pré-natal, e procedimentos de fertilização in vitro. O enfermeiro especialista em enfermagem genômica acompanha, direciona, planeja e gerencia ações do cuidar do paciente com predisposição ou na busca do diagnóstico de doenças genéticas. (NUNES; M. TRAVI, S. 2021). Com isso, a enfermagem genética e genômica é imprescindível na saúde mundial. Portanto, a resolução nº 570/2018 reconheceu a enfermagem em genética e genômica como especialidade. CONCLUSÃO: No Brasil ainda têm-se o número baixo de profissionais Enfermeiros especialista em Genômica e Genética. Este número baixo, dar-se ainda pelo desconhecimento em parte dos profissionais desta nova área de atuação, e falta de propagação pelos referidos conselhos. Portanto, as atribuições dos Enfermeiros Geneticistas no âmbito do Sistema Único de Saúde são prestar orientações científicas, na profilaxia, diagnóstico e tratamento, colaborando na diminuição nos índices de morbidade e mortalidade ligados às doenças genéticas.
简介:护理作为一门护理艺术,旨在伴随遗传学和基因组学领域的科学护理,因为遗传疾病的数量不断增加。从事遗传学和基因组学工作的护士在这一领域发挥着重要作用,特别是在解释保健服务中进行的基因组检测和消费者获得的检测方面。遗传护理咨询的实践是由联邦护理委员会确保的,根据艺术。2014年12月17日COFEN第0468/2014号决议第1号(巴西利亚,2014)。目的:突出护士在遗传学和基因组学实践中的作用,报告授权遗传学和基因组学护理实践的决议,并引用护士在遗传学和基因组学服务中的行动。方法:该研究是基于文献回顾的反复试验,进行了主题关于基因之间的护士,2018—-2022年科学数据库中在线电子图书馆(SCIELO)文学作品中,拉丁美洲和加勒比地区健康科学(LILACS),也被用作剥削来源联邦理事会决议护理(COFEN)负责的工作实践的专业护士。因此,在基因组、遗传学和护理等健康科学中使用了描述符。结果与讨论:遗传领域的护理实践由联邦护理委员会(COFEN)管理。因此,它的贡献是多种多样的,包括收集患者的家族史、遗传咨询、帮助罕见疾病患者及其家人、产前护理和体外受精程序。基因组护理专业护士跟踪、指导、计划和管理对易感患者或寻求遗传疾病诊断的护理行动。(NUNES说;M. TRAVI, S. 2021)。因此,基因和基因组护理在全球卫生中至关重要。因此,第570/2018号决议承认遗传学和基因组学护理为专业。结论:在巴西,专门从事基因组学和遗传学的护士人数仍然很少。这个低数字仍然是由于这一新领域的专业人员缺乏知识,以及这些委员会缺乏传播。因此,在统一卫生系统下,护士遗传学家的职责是在预防、诊断和治疗方面提供科学指导,帮助降低与遗传疾病相关的发病率和死亡率。
{"title":"ENFERMAGEM EM GENÉTICA E GENÔMICA; A NOVA “PEGADA” DO ENFERMEIRO.","authors":"Pedro Henrique Brito Neri, Susanny Vieira de Castro, Jairo de Freitas de Sousa","doi":"10.55664/simaggens2022.016","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.016","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: A Enfermagem como arte do cuidar, visa acompanhar a ciência nos cuidados da área de genética e genômica devido o número crescente de doenças genéticas. Os enfermeiros que atuam em genética e genômica desempenham um papel importante na área, principalmente na interpretação de testes genômicos realizados em serviços de saúde e aqueles obtidos pelos consumidores. A prática de aconselhamento genético pela enfermagem é assegurada pelo conselho federal de enfermagem, de acordo com o art. 1º da resolução COFEN 0468/2014, de 17 de dezembro de 2014 (BRASILIA, 2014). OBJETIVO: Destacar o protagonismo do Enfermeiro na prática da genética e genômica, relatar as resoluções que autorizam as práticas de enfermagem na genética e genômica e citar as ações do Enfermeiro frente ao serviço de genética e genômica. METODOLOGIA: O estudo teve como base uma revisão bibliográfica do tipo exploratório, onde foram pesquisados artigos com temas sobre genética na enfermagem, entre os anos de 2018-2022 nas bases de dados Scientific Electronic Library Online (SCIELO) e na Literatura Latino-americana e do Caribe em Ciências da Saúde(LILACS), também foram utilizadas como fontes exploratórias resoluções do Conselho Federal de Enfermagem (COFEN) que trata do emprego desta prática do profissional enfermeiro. Logo, foram usados descritores em ciências da saúde como genoma, genética e enfermagem. RESULTADOS E DISCUSSÕES: a prática do enfermeiro na área genética é regulamentada pelo conselho federal de enfermagem (COFEN). Diante disso, sua contribuição é diversa, atuando na coleta de história familiar dos pacientes, aconselhamento genético, assistência aos portadores de doenças raras e suas famílias, na assistência pré-natal, e procedimentos de fertilização in vitro. O enfermeiro especialista em enfermagem genômica acompanha, direciona, planeja e gerencia ações do cuidar do paciente com predisposição ou na busca do diagnóstico de doenças genéticas. (NUNES; M. TRAVI, S. 2021). Com isso, a enfermagem genética e genômica é imprescindível na saúde mundial. Portanto, a resolução nº 570/2018 reconheceu a enfermagem em genética e genômica como especialidade. CONCLUSÃO: No Brasil ainda têm-se o número baixo de profissionais Enfermeiros especialista em Genômica e Genética. Este número baixo, dar-se ainda pelo desconhecimento em parte dos profissionais desta nova área de atuação, e falta de propagação pelos referidos conselhos. Portanto, as atribuições dos Enfermeiros Geneticistas no âmbito do Sistema Único de Saúde são prestar orientações científicas, na profilaxia, diagnóstico e tratamento, colaborando na diminuição nos índices de morbidade e mortalidade ligados às doenças genéticas.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130276156","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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AVALIAÇÃO E CUIDADOS INICIAIS AO PACIENTE GRANDE QUEIMADO: UMA REVISÃO INTEGRATIVA DA LITERATURA 严重烧伤患者的评估和早期护理:综合文献综述
Mirela Carolaine Cunha da Cruz, Anna Luiza Konig Hunka, Victor Leonardo Mello Varela Ayres de Melo, Rodrigo Henrique Mello Varela Ayres de Melo
INTRODUÇÃO: Agentes físicos, biológicos ou químicos são fatores etiológicos das queimaduras, conceituadas como lesões coagulativas responsáveis por envolverem camadas do corpo. As lesões, por sua vez, assumem variáveis proporções, as quais dependem do percentual de área atingida, bem como do tempo de exposição e do agente causador. OBJETIVO: Analisar o conjunto de medidas aplicadas pelo Cirurgião e Traumatologista Buco Maxilo Facial no tratamento ao grande queimado, com foco em sequelas de cabeça e pescoço. MÉTODOS: Realizou-se uma revisão de literatura integrativa com busca nas bases de dados PubMed e SciELO, utilizando os descritores indexados “Queimaduras”, “Tratamento de Emergência” e “Face”. Houve restrição temporal entre 2018 a 2022, como critério de inclusão foram selecionados artigos em inglês e português e como critério de exclusão os artigos que não abordavam discussão sobre a temática direcionada para terapia multidisciplinar do grande queimado com um total de 10 artigos selecionados. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Durante o atendimento inicial, é preciso haver o exame básico de atenção primária, que são observados os critérios como os de transferência do paciente da unidade especial de queimados, sendo: triagem, ambulatório, hospital geral, UTQ e estimativa da superfície de área queimada. Nesse ínterim, é extremamente relevante a realização do reequilíbrio hídrico do queimado quando chega na unidade de atendimento com Ringer e Lactato. Ademais, dentre as medicações precisas tem a presença dos agentes tópicos, como a Sulfadiazina de Prata 1%, a qual é a mais usada no tratamento de queimaduras como agentes tópicos, porque auxilia no desbridamento dos tecidos necrosados, além de combater a infecção local. Entretanto, a conduta considerada mais indicada a ser realizada depende da classificação do paciente com relação a idade, profundidade, agente causador, extensão, período evolutivo, localização da lesão e complicações infecciosas. CONCLUSÃO: Destarte, se evidencia que a conduta que o profissional opta por seguir depende de determinados fatores, os quais estão associados ao paciente e ao agente etiológico em questão. Portanto, o Cirurgião e Traumatologista Buco Maxilo Facial deve trabalhar de maneira multidisciplinar com a intenção de reduzir as sequelas da face e restabelecer as funções pertencentes ao sistema estomatognático, bem como a qualidade de vida do paciente.
简介:物理、生物或化学制剂是烧伤的病因,被定义为涉及身体各层的凝血损伤。病变的比例各不相同,这取决于受影响面积的百分比、暴露时间和病原体。摘要目的:分析口腔颌面外科医生和创伤学家在治疗严重烧伤时所采取的一系列措施,重点是头颈部后遗症。方法:在PubMed和SciELO数据库中进行综合文献综述,使用索引描述符“烧伤”、“急诊治疗”和“面部”。在2018年至2022年之间存在时间限制,入选标准为英语和葡萄牙语文章,排除标准为未解决严重烧伤多学科治疗主题的文章,共入选10篇。结果与讨论:在初始护理过程中,需要进行基本的初级护理检查,观察烧伤患者转诊的标准,即:分诊、门诊、综合医院、UTQ和烧伤面积估计。与此同时,当烧伤患者到达护理单元时,用林格和乳酸实现水分再平衡是非常重要的。此外,在精确的药物中有局部药物的存在,如1%磺胺嘧啶银,它是最常用的治疗烧伤作为局部药物,因为它有助于清除坏死组织,并对抗局部感染。然而,最合适的治疗方法取决于患者的年龄、深度、病原体、范围、病程、病变位置和感染并发症等方面的分类。结论:因此,很明显,专业人员选择遵循的行为取决于某些因素,这些因素与患者和所讨论的病因有关。因此,口腔颌面外科医生和创伤学家应该以多学科的方式工作,以减少面部后遗症,恢复属于口颌系统的功能,以及患者的生活质量。
{"title":"AVALIAÇÃO E CUIDADOS INICIAIS AO PACIENTE GRANDE QUEIMADO: UMA REVISÃO INTEGRATIVA DA LITERATURA","authors":"Mirela Carolaine Cunha da Cruz, Anna Luiza Konig Hunka, Victor Leonardo Mello Varela Ayres de Melo, Rodrigo Henrique Mello Varela Ayres de Melo","doi":"10.55664/simaggens2022.026","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.026","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: Agentes físicos, biológicos ou químicos são fatores etiológicos das queimaduras, conceituadas como lesões coagulativas responsáveis por envolverem camadas do corpo. As lesões, por sua vez, assumem variáveis proporções, as quais dependem do percentual de área atingida, bem como do tempo de exposição e do agente causador. OBJETIVO: Analisar o conjunto de medidas aplicadas pelo Cirurgião e Traumatologista Buco Maxilo Facial no tratamento ao grande queimado, com foco em sequelas de cabeça e pescoço. MÉTODOS: Realizou-se uma revisão de literatura integrativa com busca nas bases de dados PubMed e SciELO, utilizando os descritores indexados “Queimaduras”, “Tratamento de Emergência” e “Face”. Houve restrição temporal entre 2018 a 2022, como critério de inclusão foram selecionados artigos em inglês e português e como critério de exclusão os artigos que não abordavam discussão sobre a temática direcionada para terapia multidisciplinar do grande queimado com um total de 10 artigos selecionados. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Durante o atendimento inicial, é preciso haver o exame básico de atenção primária, que são observados os critérios como os de transferência do paciente da unidade especial de queimados, sendo: triagem, ambulatório, hospital geral, UTQ e estimativa da superfície de área queimada. Nesse ínterim, é extremamente relevante a realização do reequilíbrio hídrico do queimado quando chega na unidade de atendimento com Ringer e Lactato. Ademais, dentre as medicações precisas tem a presença dos agentes tópicos, como a Sulfadiazina de Prata 1%, a qual é a mais usada no tratamento de queimaduras como agentes tópicos, porque auxilia no desbridamento dos tecidos necrosados, além de combater a infecção local. Entretanto, a conduta considerada mais indicada a ser realizada depende da classificação do paciente com relação a idade, profundidade, agente causador, extensão, período evolutivo, localização da lesão e complicações infecciosas. CONCLUSÃO: Destarte, se evidencia que a conduta que o profissional opta por seguir depende de determinados fatores, os quais estão associados ao paciente e ao agente etiológico em questão. Portanto, o Cirurgião e Traumatologista Buco Maxilo Facial deve trabalhar de maneira multidisciplinar com a intenção de reduzir as sequelas da face e restabelecer as funções pertencentes ao sistema estomatognático, bem como a qualidade de vida do paciente. \u0000\u0000","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125839945","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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A LUDOTERAPIA COMO FERRAMENTA DE EDUCAÇÃO EM SAÚDE DIRECIONADA PARA A PREVENÇÃO DO TRABALHO INFANTIL: RELATO DE EXPERIÊNCIA 游戏疗法作为预防童工的健康教育工具:经验报告
Geovana Andressa Mendes de Sousa, Ana Karla Medeiros Frutuoso, Laryssa Rosa Sousa, Romila Martins de Moura Stabnow Santos, Victória Samaria da Silva Santos, Floriacy Stabnow Santos
Introdução: Segundo o Estatuto da Criança e do Adolescente, é proibida qualquer forma de trabalho até os 13 anos de idade, sendo dever do Estado e da sociedade a proteção da infância (BRASIL, 1990a). No entanto, segundo Pesquisa Nacional por Amostra de Domicílios Contínua, no Brasil em 2019, havia uma população de 38,3 milhões de indivíduos com idade entre 5 e 17 anos, sendo que 1,8 milhão destas estavam em situação de trabalho infantil (IBGE, 2019). Apesar da redução de 16,8% observada, com relação a 2016, esses dados ainda permanecem elevados, percebendo-se um longo caminho até a erradicação e cumprimento dos direitos das crianças e adolescentes, o que proporcionaria assim um crescimento e desenvolvimento saudável. Diante de tal realidade, o Sistema Único de Saúde, deve contribuir com o combate à exploração do trabalho infantil, oferecendo atenção integral à saúde de crianças e adolescentes. Neste contexto, a educação em saúde tem se apresentado como um instrumento de fortalecimento para construção do conhecimento em saúde, através de práticas e saberes, que promovem a mudança social dos sujeitos e comunidade (AGUIAR, 2020). Objetivos: Relatar a experiência vivenciada por discentes da graduação em enfermagem ao realizar ações de educação em saúde mediados pela ludoterapia, direcionadas para a prevenção do trabalho infantil. Descrição da Experiência: Trata-se de uma ação de educação em saúde realizada em alusão ao dia 12 de junho, Dia Mundial Contra o Trabalho Infantil, ocorrida em 13 de junho de 2022, em local público, com crianças estudantes da Escola Municipal Frei Manuel Procópio, em Imperatriz. Aconteceram apresentações relacionadas ao tema "Para que o nosso futuro não chore, precisamos ser melhores", com a participação dos graduandos do curso de enfermagem, vinculados ao projeto de extensão Enfermeiros do Riso, da Universidade Federal do Maranhão. Os extensionistas propuseram reflexão acerca da temática citada ao expor e exemplificar os prejuízos provocados pelo trabalho infantil na sociedade. As atividades desenvolvidas foram mediadas pela ludoterapia e compreenderam a contação e interpretação de histórias, como a representação da rotina de Benedito, uma criança que tinha de trabalhar no lixão para auxiliar no sustento da família. Associada à narração, também houve cantigas de roda e cirandas enfatizando o significado do brincar na infância. Resultados: A invisibilidade do trabalho infantil converge no déficit da identificação de agravos à saúde de crianças e adolescentes trabalhadores. Mostrou-se relevante a abordagem lúdica em ambiente social e para comunidade, pois permitiu um pensamento crítico-reflexivo, pelo qual se apresentou algumas faces do problema, suas consequências para a saúde infantil que levam a danos, como a evasão escolar, acidentes de trabalho, e mudanças comportamentais. Ademais, a participação dos graduandos do curso de Enfermagem permitiu compreender o papel de atores sociais que acompanham a sua profissão. Conclusão
导言:根据儿童和青少年法令,13岁以下禁止任何形式的工作,国家和社会有义务保护儿童(巴西,1990a)。然而,根据全国连续家庭抽样调查,2019年巴西有3830万5至17岁的人口,其中180万人从事童工工作(IBGE, 2019)。尽管与2016年相比下降了16.8%,但这一数字仍然很高,表明要根除和实现儿童和青少年的权利,从而提供健康的成长和发展,还有很长的路要走。鉴于这一现实,统一卫生系统应通过全面关注儿童和青少年的健康,为打击剥削童工作出贡献。在这方面,健康教育已成为通过实践和知识建设健康知识的加强工具,促进个人和社区的社会变革(AGUIAR, 2020年)。目的:报告护理专业本科生在开展以游戏疗法为媒介的健康教育活动时的经验,以预防童工为目标。经验描述:这是一项针对2022年6月13日世界禁止童工日6月12日在公共场所举行的健康教育行动,参与者是Imperatriz市Frei Manuel procopio市立学校的儿童学生。在maranhao联邦大学护理课程的本科生的参与下,以“为了让我们的未来不哭,我们需要变得更好”为主题进行了演讲。推广者提出了对上述主题的反思,以揭露和举例说明童工对社会造成的损害。这些活动是由游戏疗法介导的,包括讲故事和解释故事,比如Benedito的日常生活,一个不得不在垃圾场工作以帮助养家糊口的孩子。与叙述相关的还有轮歌和cirandas,强调童年玩耍的意义。结果:童工的不可见性集中在对儿童和青少年工人健康问题的识别不足上。事实证明,在社会环境和社区中,好玩的方法是相关的,因为它允许批判性和反思性思维,通过它提出了问题的一些方面,它对儿童健康的后果导致损害,如逃学、工作事故和行为变化。此外,护理专业本科生的参与让我们了解了伴随他们职业的社会行动者的作用。结论:经验是建设性的和可行的,并注意到在场的成年人和儿童对主题的紧迫性有重要的理解。虽然仍有许多工作要做,但教育行动促使作者和听众继续面对这些挑战,旨在减轻并最终治愈它们。
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ANÁLISE DA EXPRESSÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA DA PROTEÍNA P53 EM PACIENTES COM C NCER DE PÊNIS P53蛋白在阴茎癌患者中的免疫组化表达分析
T. M. S. Rocha, Antonio A. L. T. Jr, A. L. Neto, Denner R. D. Duarte, Juliana M. da G. R. do Carmo, T. B. M. Sobrinho, G. E. B. Silva
O estado do Maranhão possui a maior incidência de câncer de pênis no Brasil e no mundo. Estudos prévios descrevem alta prevalência de tumores infectados pelo papilomavírus humano (HPV) na região, um importante fator de risco para a doença. O potencial oncogênico do HPV é atribuído principalmente à ação das oncoproteínas E7 e E6, esta última atuando na desregulação da proteína supressora tumoral p53. Diante disso, o objetivo deste estudo foi caracterizar o perfil de expressão proteica de p53 em tumores de pênis. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do HUUFMA, parecer nº 3.122.045. Foi realizado levantamento de casos diagnosticados com câncer de pênis em dois hospitais no Maranhão (HUUFMA e HCAB). Foi realizada a extração de DNA tumoral por meio do kit QIAmp DNA FFPE Tissue (Qiagen) a partir de tecido parafinado. Em seguida, o DNA extraído foi utilizado para detecção molecular do HPV por PCR qualitativa tipo nested, utilizando os primers PGMY09/11 e GP5+/GP6+ e β-globina como controle de viabilidade. Os amplicons foram avaliados em gel de agarose a 1,5% e considerados positivos aqueles que apresentaram positividade para β-globina, PGMY e/ou GP. A expressão de p53 foi realizada por imuno-histoquímica, utilizando anticorpo anti-p53 (clone DO-7) e kit específico EnVision™ (Dako). A maioria dos pacientes tinham idade >60 anos, baixa escolaridade (37%), tabagistas (38,5%), etilistas (24%) e com fimose (39,5%). Todos os casos realizaram procedimento cirúrgico, sendo a penectomia parcial a mais adotada (75,5%). A presença de DNA de HPV foi observada em 80,5% dos casos avaliados. Houve ausência de expressão de p53 em 47,5% de acordo com os critérios de Lopes e colaboradores (2002). Os resultados desta pesquisa ratificam um perfil sociodemográfico desfavorável observado em câncer de pênis, especialmente no Maranhão, com a alta prevalência de infecção por HPV e descreve o perfil de expressão de p53 na casuística local, revelando potencial uso no diagnóstico e prognóstico da doença.
maranhao州是巴西和世界上阴茎癌发病率最高的州。以前的研究描述了该地区人类乳头瘤病毒(HPV)感染肿瘤的高患病率,这是该病的一个重要危险因素。HPV的致癌潜力主要归因于E7和E6癌蛋白的作用,后者作用于肿瘤抑制蛋白p53的调控。因此,本研究的目的是研究阴茎肿瘤中p53蛋白的表达谱。本研究由HUUFMA研究伦理委员会批准,意见nº3.122.045。对maranhao (HUUFMA和HCAB)两家医院诊断为阴茎癌的病例进行了调查。采用QIAmp DNA FFPE组织试剂盒(Qiagen)从石蜡组织中提取肿瘤DNA。然后,利用引物PGMY09/11、GP5+/GP6+和β-珠蛋白作为活力控制,采用巢式定性PCR方法对HPV进行分子检测。用1.5%琼脂糖凝胶检测扩增子,β-珠蛋白、PGMY和/或GP阳性的扩增子被认为是阳性的。采用抗p53抗体(DO-7克隆)和特异性试剂盒EnVision™(Dako)免疫组化检测p53表达。大多数患者年龄>60岁,受教育程度低(37%),吸烟(38.5%),酗酒(24%)和包茎(39.5%)。所有病例均行手术,部分阴茎切除术最常见(75.5%)。在80.5%的评估病例中观察到HPV DNA的存在。根据Lopes和合作者(2002)的标准,47.5%的p53缺失。这项研究的结果证实了在阴茎癌中观察到的不利的社会人口学特征,特别是在maranhao中,HPV感染的高患病率,并描述了p53在局部病例中的表达谱,揭示了在诊断和预后疾病方面的潜在用途。
{"title":"ANÁLISE DA EXPRESSÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA DA PROTEÍNA P53 EM PACIENTES COM C NCER DE PÊNIS","authors":"T. M. S. Rocha, Antonio A. L. T. Jr, A. L. Neto, Denner R. D. Duarte, Juliana M. da G. R. do Carmo, T. B. M. Sobrinho, G. E. B. Silva","doi":"10.55664/simaggens2022.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.003","url":null,"abstract":"O estado do Maranhão possui a maior incidência de câncer de pênis no Brasil e no mundo. Estudos prévios descrevem alta prevalência de tumores infectados pelo papilomavírus humano (HPV) na região, um importante fator de risco para a doença. O potencial oncogênico do HPV é atribuído principalmente à ação das oncoproteínas E7 e E6, esta última atuando na desregulação da proteína supressora tumoral p53. Diante disso, o objetivo deste estudo foi caracterizar o perfil de expressão proteica de p53 em tumores de pênis. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do HUUFMA, parecer nº 3.122.045. Foi realizado levantamento de casos diagnosticados com câncer de pênis em dois hospitais no Maranhão (HUUFMA e HCAB). Foi realizada a extração de DNA tumoral por meio do kit QIAmp DNA FFPE Tissue (Qiagen) a partir de tecido parafinado. Em seguida, o DNA extraído foi utilizado para detecção molecular do HPV por PCR qualitativa tipo nested, utilizando os primers PGMY09/11 e GP5+/GP6+ e β-globina como controle de viabilidade. Os amplicons foram avaliados em gel de agarose a 1,5% e considerados positivos aqueles que apresentaram positividade para β-globina, PGMY e/ou GP. A expressão de p53 foi realizada por imuno-histoquímica, utilizando anticorpo anti-p53 (clone DO-7) e kit específico EnVision™ (Dako). A maioria dos pacientes tinham idade >60 anos, baixa escolaridade (37%), tabagistas (38,5%), etilistas (24%) e com fimose (39,5%). Todos os casos realizaram procedimento cirúrgico, sendo a penectomia parcial a mais adotada (75,5%). A presença de DNA de HPV foi observada em 80,5% dos casos avaliados. Houve ausência de expressão de p53 em 47,5% de acordo com os critérios de Lopes e colaboradores (2002). Os resultados desta pesquisa ratificam um perfil sociodemográfico desfavorável observado em câncer de pênis, especialmente no Maranhão, com a alta prevalência de infecção por HPV e descreve o perfil de expressão de p53 na casuística local, revelando potencial uso no diagnóstico e prognóstico da doença.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"40 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123823782","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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VITAMINA D E ÔMEGA 3: A INFLUÊNCIA PARA O “ENVELHECIMENTO BEM-SUCEDIDO” 维生素D和欧米茄3:对“成功衰老”的影响
Beatriz Costa Monteiro, Alícia Cardoso Lima, E. C. D. Silva, Esthella Fernanda Souza Baima, Laudelina Ferreira de Andrade, Yuko Ono
INTRODUÇÃO: O aumento da expectativa de vida da população tem sido evidente após as modificações nas últimas décadas da distribuição etária mundial, assim, é notório o crescimento do número de idosos na sociedade. OBJETIVOS: O presente estudo busca identificar o papel da vitamina D e do ômega 3 na longevidade e na prevenção de doenças consideradas comuns nos idosos, uma vez que essa parte da população tem crescido ao longo dos anos. MÉTODOS: O presente trabalho é um estudo descritivo do tipo revisão de literatura, para isso foram realizadas análises e identificações de trabalhos publicados entre os anos de 2017 a 2021, encontrados após pesquisas nos bancos de dados online, como PubMed e Google Acadêmico. RESULTADOS E DISCUSSÃO: A alimentação como fator para prevenção de doenças e aumento da expectativa de vida é um fato cientificamente comprovado. A redução de muitas doenças assíduas em idosos e a medida preventiva de complicações resultantes das mesmas dependem de uma boa avaliação nutricional. Dois dos muitos nutrientes essenciais para os humanos é a vitamina D e o ômega 3, esses possuem influência em muitos âmbitos do estado nutricional da população idosa, mantendo e promovendo a homeostasia do mesmo. Muitas das atuações da vitamina D é o auxílio na absorção de cálcio e fósforo, no desempenho cognitivo e na redução do risco de desenvolvimento de Alzheimer. Já o ômega-3 ajuda no combate a depressão, melhora os níveis de glicemia e colesterol, a atividade cerebral e também retarda o desenvolvimento da doença de Alzheimer. CONCLUSÃO: Perante o exposto, a alimentação com quantidades adequadas de vitamina D e ômega 3 pode estar relacionada à redução de doenças e, assim, aumento da expectativa e qualidade de vida dos idosos, influenciando positivamente a saúde e a longevidade. A suplementação desses nutrientes deve ser aplicada somente após uma avaliação nutricional individual que mostre quais as necessidades fisiológicas e fatores externos do indivíduo longevo.
引言:在过去几十年世界年龄分布发生变化后,人口预期寿命的增加是显而易见的,因此,社会中老年人数量的增长是臭名昭著的。目的:本研究旨在确定维生素D和omega - 3在长寿和预防老年人常见疾病方面的作用,因为这部分人口多年来一直在增长。方法:本研究为描述性文献综述研究,对2017 - 2021年发表的论文进行分析和鉴定,检索PubMed和谷歌scholar等在线数据库。结果与讨论:营养作为预防疾病和延长预期寿命的一个因素是科学证明的事实。老年人许多急性疾病的减少和由此产生的并发症的预防措施取决于良好的营养评估。维生素D和omega - 3是人类必需的两种营养素,它们对老年人的营养状况有许多方面的影响,维持和促进老年人的体内平衡。维生素D的许多作用是帮助钙和磷的吸收,提高认知能力,降低患阿尔茨海默病的风险。另一方面,omega -3有助于对抗抑郁,改善血糖和胆固醇水平,大脑活动,还能减缓阿尔茨海默病的发展。结论:综上所述,充足的维生素D和omega - 3饮食可能与减少疾病有关,从而提高老年人的预期寿命和生活质量,对健康和寿命有积极的影响。只有在个体营养评估表明长寿个体的生理需求和外部因素后,才能补充这些营养素。
{"title":"VITAMINA D E ÔMEGA 3: A INFLUÊNCIA PARA O “ENVELHECIMENTO BEM-SUCEDIDO”","authors":"Beatriz Costa Monteiro, Alícia Cardoso Lima, E. C. D. Silva, Esthella Fernanda Souza Baima, Laudelina Ferreira de Andrade, Yuko Ono","doi":"10.55664/simaggens2022.012","DOIUrl":"https://doi.org/10.55664/simaggens2022.012","url":null,"abstract":"INTRODUÇÃO: O aumento da expectativa de vida da população tem sido evidente após as modificações nas últimas décadas da distribuição etária mundial, assim, é notório o crescimento do número de idosos na sociedade. OBJETIVOS: O presente estudo busca identificar o papel da vitamina D e do ômega 3 na longevidade e na prevenção de doenças consideradas comuns nos idosos, uma vez que essa parte da população tem crescido ao longo dos anos. MÉTODOS: O presente trabalho é um estudo descritivo do tipo revisão de literatura, para isso foram realizadas análises e identificações de trabalhos publicados entre os anos de 2017 a 2021, encontrados após pesquisas nos bancos de dados online, como PubMed e Google Acadêmico. RESULTADOS E DISCUSSÃO: A alimentação como fator para prevenção de doenças e aumento da expectativa de vida é um fato cientificamente comprovado. A redução de muitas doenças assíduas em idosos e a medida preventiva de complicações resultantes das mesmas dependem de uma boa avaliação nutricional. Dois dos muitos nutrientes essenciais para os humanos é a vitamina D e o ômega 3, esses possuem influência em muitos âmbitos do estado nutricional da população idosa, mantendo e promovendo a homeostasia do mesmo. Muitas das atuações da vitamina D é o auxílio na absorção de cálcio e fósforo, no desempenho cognitivo e na redução do risco de desenvolvimento de Alzheimer. Já o ômega-3 ajuda no combate a depressão, melhora os níveis de glicemia e colesterol, a atividade cerebral e também retarda o desenvolvimento da doença de Alzheimer. CONCLUSÃO: Perante o exposto, a alimentação com quantidades adequadas de vitamina D e ômega 3 pode estar relacionada à redução de doenças e, assim, aumento da expectativa e qualidade de vida dos idosos, influenciando positivamente a saúde e a longevidade. A suplementação desses nutrientes deve ser aplicada somente após uma avaliação nutricional individual que mostre quais as necessidades fisiológicas e fatores externos do indivíduo longevo.","PeriodicalId":423616,"journal":{"name":"Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica","volume":"22 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124615942","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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期刊
Do Micro ao Macro: Atuação dos profissionais de saúde à luz da genética e da genômica
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