Objectif : La récente loi Claeys-Leonetti de 2016 reconnaît le droit du patient à une sédation profonde et continue jusqu’au décès (SPCJD) si ce dernier en fait la demande. Au quotidien, comment les équipes soignantes s’approprient cette nouvelle possibilité et s’adaptent à ces situations de fin de vie spécifiques ? Méthode : Nous avons mené des entretiens semi-directifs avec six soignants volontaires de chaque corps de métier (deux médecins, deux infirmier.ère.s et deux aides-soignantes) dans un service d’oncologie médicale et de radiothérapie. Les entretiens ont été analysés selon une méthode d’analyse de contenu thématique, afin de rendre compte du vécu des professionnels de soins face aux protocoles de SPCJD et aux conséquences sur les accompagnements de fin de vie dans ces circonstances. Résultats : Cette enquête exploratoire met en évidence des disparités interprofessionnelles quant au vécu des accompagnements de patients sous SPCJD. L’hétérogénéité des représentations semble liée à une méconnaissance de la loi, à des acceptions variables, mais aussi à des intentions différentes en fonction des fonctions exercées. La continuité dans la prise en charge des patients est affectée : le seul point commun observé chez tous les professionnels concerne les difficultés décrites dans l’accompagnement des familles. Conclusion : La loi Claeys-Leonetti, ayant pour objectif de donner davantage de droits aux patients, pose des enjeux éthiques et des difficultés aux soignants encore trop peu investigués à ce jour. Il semble fondamental de tenir compte de l’effet de cette procédure sur le vécu des professionnels, afin que la mise en place des protocoles soit accompagnée et pensée au mieux, dans le but de limiter les potentielles difficultés et souffrances relatives à la SPCJD.
{"title":"Sédation profonde et continue jusqu’au décès : qu’en vivent les soignants ?","authors":"D. Peyrat-Apicella, Y. Chemrouk","doi":"10.3166/pson-2022-0214","DOIUrl":"https://doi.org/10.3166/pson-2022-0214","url":null,"abstract":"Objectif : La récente loi Claeys-Leonetti de 2016 reconnaît le droit du patient à une sédation profonde et continue jusqu’au décès (SPCJD) si ce dernier en fait la demande. Au quotidien, comment les équipes soignantes s’approprient cette nouvelle possibilité et s’adaptent à ces situations de fin de vie spécifiques ? Méthode : Nous avons mené des entretiens semi-directifs avec six soignants volontaires de chaque corps de métier (deux médecins, deux infirmier.ère.s et deux aides-soignantes) dans un service d’oncologie médicale et de radiothérapie. Les entretiens ont été analysés selon une méthode d’analyse de contenu thématique, afin de rendre compte du vécu des professionnels de soins face aux protocoles de SPCJD et aux conséquences sur les accompagnements de fin de vie dans ces circonstances. Résultats : Cette enquête exploratoire met en évidence des disparités interprofessionnelles quant au vécu des accompagnements de patients sous SPCJD. L’hétérogénéité des représentations semble liée à une méconnaissance de la loi, à des acceptions variables, mais aussi à des intentions différentes en fonction des fonctions exercées. La continuité dans la prise en charge des patients est affectée : le seul point commun observé chez tous les professionnels concerne les difficultés décrites dans l’accompagnement des familles. Conclusion : La loi Claeys-Leonetti, ayant pour objectif de donner davantage de droits aux patients, pose des enjeux éthiques et des difficultés aux soignants encore trop peu investigués à ce jour. Il semble fondamental de tenir compte de l’effet de cette procédure sur le vécu des professionnels, afin que la mise en place des protocoles soit accompagnée et pensée au mieux, dans le but de limiter les potentielles difficultés et souffrances relatives à la SPCJD.","PeriodicalId":49655,"journal":{"name":"Psycho-Oncologie","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69382789","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Marie-Pierre Laget, B. Fresneau, L. Fasse, Elise Ricadat, S. Rivollet, ·. L. Fasse, ·. B. Fresneau, ·. E. Ricadat, ·. S. Rivollet
Dans le cadre du dispositif de suivi médical destiné aux adultes guéris d'un cancer pédiatrique à l'Institut Gustave-Roussy (Villejuif, France), un entretien psychologique est proposé. Cet article s'appuie sur 198 entretiens auprès de patients ayant entre 18 et 67 ans, diagnostiqués entre 0 et 24 ans. Ces rencontres donnent à entendre la subjectivité du vécu du cancer et de la guérison, révélant les traces de cette expérience dans l'après-coup. Les enjeux de l'activité narrative amorcée dans le cadre de cette consultation, et pouvant se poursuivre au-delà, sont abordés dans une perspective métapsychologique.
{"title":"Consultations de suivi à long terme d’adultes guéris d’un cancer survenu dans l’enfance : vécus traumatiques et travail de narration. Récits dans l’après-coup de la maladie","authors":"Marie-Pierre Laget, B. Fresneau, L. Fasse, Elise Ricadat, S. Rivollet, ·. L. Fasse, ·. B. Fresneau, ·. E. Ricadat, ·. S. Rivollet","doi":"10.3166/pson-2022-0190","DOIUrl":"https://doi.org/10.3166/pson-2022-0190","url":null,"abstract":"Dans le cadre du dispositif de suivi médical destiné aux adultes guéris d'un cancer pédiatrique à l'Institut Gustave-Roussy (Villejuif, France), un entretien psychologique est proposé. Cet article s'appuie sur 198 entretiens auprès de patients ayant entre 18 et 67 ans, diagnostiqués entre 0 et 24 ans. Ces rencontres donnent à entendre la subjectivité du vécu du cancer et de la guérison, révélant les traces de cette expérience dans l'après-coup. Les enjeux de l'activité narrative amorcée dans le cadre de cette consultation, et pouvant se poursuivre au-delà, sont abordés dans une perspective métapsychologique.","PeriodicalId":49655,"journal":{"name":"Psycho-Oncologie","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69382371","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
L’objectif est d’étudier les liens entre précarité sociale, soutien social perçu et retour au travail (RAT) dans la première année suivant le début des traitements adjuvants du cancer du sein. Soixante-huit patientes incluses au début des traitements adjuvants (T0) ont été suivies à 3 (T1) et 12 mois (T2). Le soutien informatif des amis à T0 favorise le RAT à T1. La précarité et le soutien négatif à T0 et T2 sont des freins au RAT à T2. La prise en charge du RAT doit être proposée et adaptée dès le début des traitements.
{"title":"Influence de la précarité sociale et du soutien social perçu, sur le retour au travail des femmes ayant un cancer du sein, dans l’année suivant le début des traitements adjuvants","authors":"B. Porro, A. Michel, F. Cousson-Gélie","doi":"10.3166/pson-2022-0181","DOIUrl":"https://doi.org/10.3166/pson-2022-0181","url":null,"abstract":"L’objectif est d’étudier les liens entre précarité sociale, soutien social perçu et retour au travail (RAT) dans la première année suivant le début des traitements adjuvants du cancer du sein. Soixante-huit patientes incluses au début des traitements adjuvants (T0) ont été suivies à 3 (T1) et 12 mois (T2). Le soutien informatif des amis à T0 favorise le RAT à T1. La précarité et le soutien négatif à T0 et T2 sont des freins au RAT à T2. La prise en charge du RAT doit être proposée et adaptée dès le début des traitements.","PeriodicalId":49655,"journal":{"name":"Psycho-Oncologie","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69382749","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Cet article, bien que non exhaustif, présente un état actuel des connaissances empiriques et théoriques sur la surprotection parentale dans des familles où l’enfant est atteint d’un cancer. Nous abordons les caractéristiques de cette surprotection ainsi que la question de sa fonction adaptative et ses effets potentiellement délétères sur l’enfant dans ce contexte spécifique. Cette revue identifie également certains facteurs familiaux et sociétaux qui peuvent promouvoir la surprotection chez les mères et les pères, soulignant l’importance du contexte familial et sociétal dans l’étude des pratiques parentales en oncologie pédiatrique.
{"title":"La surprotection parentale dans le contexte du cancer pédiatrique : état de la question","authors":"C. Eira Nunes, Bénédicte Mouton, S. Van Petegem","doi":"10.3166/pson-2022-0216","DOIUrl":"https://doi.org/10.3166/pson-2022-0216","url":null,"abstract":"Cet article, bien que non exhaustif, présente un état actuel des connaissances empiriques et théoriques sur la surprotection parentale dans des familles où l’enfant est atteint d’un cancer. Nous abordons les caractéristiques de cette surprotection ainsi que la question de sa fonction adaptative et ses effets potentiellement délétères sur l’enfant dans ce contexte spécifique. Cette revue identifie également certains facteurs familiaux et sociétaux qui peuvent promouvoir la surprotection chez les mères et les pères, soulignant l’importance du contexte familial et sociétal dans l’étude des pratiques parentales en oncologie pédiatrique.","PeriodicalId":49655,"journal":{"name":"Psycho-Oncologie","volume":"34 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69382837","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Enjeux cliniques de l’oncogénétique : qu’est-ce qui change en 2021 ? Des valeurs immuables aux innovations les plus récentes","authors":"S. Dolbeault, É. Seigneur","doi":"10.3166/pson-2022-0180","DOIUrl":"https://doi.org/10.3166/pson-2022-0180","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":49655,"journal":{"name":"Psycho-Oncologie","volume":"18 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69382746","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
L’évolution législative récente relative à la fin de vie, qui tend à substituer la procédure à la relation, interroge. Aujourd’hui, chaque question semble devoir être obstinément transformée en problème à résoudre, et donc à résoudre techniquement. Nous évoluons dans un contexte marqué par la primauté de la technique et du droit sur le sens et sur le rapport humain. Ce paradigme, confronté à nos limites, accentue la double angoisse de la fin de vie : la peur de souffrir et la peur de mourir. Il favorise également une compréhension nominaliste de la liberté : l’autonomie n’est plus comprise comme un accomplissement, mais comme un refus, une émancipation du réel. La loi du 2 février 2016 rend compte de ce déplacement, elle qui nous invite à placer notre confiance non plus dans la personne mais « dans le dispositif ». Ainsi des directives anticipées, dont la finalité est de faire droit à l’autonomie, réduite à la maîtrise, au contrôle des conditions du mourir. Le dispositif, qui fera dépendre l’autonomie d’une exigence de conformité à la technique, devient le symptôme d’une profonde désubjectivation. La médicalisation de la mort obère la question de la mort. Et cette désymbolisation de la mort va de pair avec son individualisation, le sujet étant laissé de plus en plus seul. Il conviendrait de rendre à la parole et au sens leur souveraineté. Car les enjeux de la fin de vie sont des enjeux de sens — non de moyens.
{"title":"La confiance dans le dispositif : une obstination déraisonnable","authors":"J. Sainton, M. Derzelle","doi":"10.3166/pson-2022-0195","DOIUrl":"https://doi.org/10.3166/pson-2022-0195","url":null,"abstract":"L’évolution législative récente relative à la fin de vie, qui tend à substituer la procédure à la relation, interroge. Aujourd’hui, chaque question semble devoir être obstinément transformée en problème à résoudre, et donc à résoudre techniquement. Nous évoluons dans un contexte marqué par la primauté de la technique et du droit sur le sens et sur le rapport humain. Ce paradigme, confronté à nos limites, accentue la double angoisse de la fin de vie : la peur de souffrir et la peur de mourir. Il favorise également une compréhension nominaliste de la liberté : l’autonomie n’est plus comprise comme un accomplissement, mais comme un refus, une émancipation du réel. La loi du 2 février 2016 rend compte de ce déplacement, elle qui nous invite à placer notre confiance non plus dans la personne mais « dans le dispositif ». Ainsi des directives anticipées, dont la finalité est de faire droit à l’autonomie, réduite à la maîtrise, au contrôle des conditions du mourir. Le dispositif, qui fera dépendre l’autonomie d’une exigence de conformité à la technique, devient le symptôme d’une profonde désubjectivation. La médicalisation de la mort obère la question de la mort. Et cette désymbolisation de la mort va de pair avec son individualisation, le sujet étant laissé de plus en plus seul. Il conviendrait de rendre à la parole et au sens leur souveraineté. Car les enjeux de la fin de vie sont des enjeux de sens — non de moyens.","PeriodicalId":49655,"journal":{"name":"Psycho-Oncologie","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69382421","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Lorsqu’un cancer touche un enfant, les parents (et la famille) se retrouvent impliqués à plusieurs niveaux dans la trajectoire de la maladie et des traitements. Cette trajectoire des soins est variable d’une famille à l’autre. Le monde psychomédical met depuis plusieurs années des actions sur le terrain pour accompagner les parents d’un enfant atteint de cancer ou en rémission de cancer. En tant que professionnels de santé, il nous faut poursuivre ces actions et développer un partenariat fort et harmonieux avec les parents, car ils sont les premiers relais pour le suivi médical de l’enfant.
{"title":"Parents d’un enfant atteint de cancer ou en rémission de cancer : une nécessité de les accompagner !","authors":"M. Vander Haegen, C. Flahault, K. Lamore","doi":"10.3166/pson-2022-0215","DOIUrl":"https://doi.org/10.3166/pson-2022-0215","url":null,"abstract":"Lorsqu’un cancer touche un enfant, les parents (et la famille) se retrouvent impliqués à plusieurs niveaux dans la trajectoire de la maladie et des traitements. Cette trajectoire des soins est variable d’une famille à l’autre. Le monde psychomédical met depuis plusieurs années des actions sur le terrain pour accompagner les parents d’un enfant atteint de cancer ou en rémission de cancer. En tant que professionnels de santé, il nous faut poursuivre ces actions et développer un partenariat fort et harmonieux avec les parents, car ils sont les premiers relais pour le suivi médical de l’enfant.","PeriodicalId":49655,"journal":{"name":"Psycho-Oncologie","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69382823","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Introduction : Les études sur les inquiétudes et la détresse des parents d’un enfant en rémission de cancer sont moins développées dans la littérature. L’objectif de l’étude est d’examiner l’intensité des inquiétudes ainsi que ses associations avec le facteur d’intolérance à l’incertitude (II) et les symptômes anxiodépressifs. Méthodes : Soixante et un parents d’enfants en rémission de cancer (de quatre à six ans de rémission) ont participé à l’étude. Les parents ont rempli plusieurs questionnaires évaluant les inquiétudes, l’II et les symptômes anxiodépressifs. Résultats : Les parents présentent majoritairement des symptômes anxieux et des inquiétudes intenses relatives à l’évolution de la santé de leur enfant en rémission de cancer. Le facteur d’II semble contribuer à expliquer l’intensité des inquiétudes parentales. Conclusion : Des recommandations ont été publiées concernant la prise en charge des parents d’un enfant en rémission de cancer, mais des études longitudinales centrées sur le parent sont encore nécessaires afin d’améliorer les initiatives de prévention et de prise en charge de ces familles.
{"title":"Étude sur les inquiétudes parentales et ses facteurs associés dans le cadre de la rémission d’un cancer pédiatrique","authors":"M. Vander Haegen, A. Etienne","doi":"10.3166/pson-2022-0218","DOIUrl":"https://doi.org/10.3166/pson-2022-0218","url":null,"abstract":"Introduction : Les études sur les inquiétudes et la détresse des parents d’un enfant en rémission de cancer sont moins développées dans la littérature. L’objectif de l’étude est d’examiner l’intensité des inquiétudes ainsi que ses associations avec le facteur d’intolérance à l’incertitude (II) et les symptômes anxiodépressifs. Méthodes : Soixante et un parents d’enfants en rémission de cancer (de quatre à six ans de rémission) ont participé à l’étude. Les parents ont rempli plusieurs questionnaires évaluant les inquiétudes, l’II et les symptômes anxiodépressifs. Résultats : Les parents présentent majoritairement des symptômes anxieux et des inquiétudes intenses relatives à l’évolution de la santé de leur enfant en rémission de cancer. Le facteur d’II semble contribuer à expliquer l’intensité des inquiétudes parentales. Conclusion : Des recommandations ont été publiées concernant la prise en charge des parents d’un enfant en rémission de cancer, mais des études longitudinales centrées sur le parent sont encore nécessaires afin d’améliorer les initiatives de prévention et de prise en charge de ces familles.","PeriodicalId":49655,"journal":{"name":"Psycho-Oncologie","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69382392","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Au 31 janvier 2022, dix pays ont légiféré en faveur de l’aide active à mourir au terme de débats politiques, éthiques et sociaux. Cet article reprend le parcours législatif de ces pays (Suisse, États-Unis, Pays-Bas, Belgique, Luxembourg, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande, Espagne et Autriche) et décrit les conditions prescrites par chaque loi pour encadrer et contrôler la pratique de l’euthanasie ou du suicide assisté. L’objectif est de mettre en lumière les arguments indispensables à la mise en place et à la mise en œuvre d’une loi ainsi que les critères d’éligibilité et garde-fous communs, avec une attention particulière portée aux critères relatifs à la maladie psychiatrique.
{"title":"État des lieux des législations sur l’aide active à mourir dans le monde au 31 janvier 2022","authors":"P. Galmiche, S. Dauchy","doi":"10.3166/pson-2022-0199","DOIUrl":"https://doi.org/10.3166/pson-2022-0199","url":null,"abstract":"Au 31 janvier 2022, dix pays ont légiféré en faveur de l’aide active à mourir au terme de débats politiques, éthiques et sociaux. Cet article reprend le parcours législatif de ces pays (Suisse, États-Unis, Pays-Bas, Belgique, Luxembourg, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande, Espagne et Autriche) et décrit les conditions prescrites par chaque loi pour encadrer et contrôler la pratique de l’euthanasie ou du suicide assisté. L’objectif est de mettre en lumière les arguments indispensables à la mise en place et à la mise en œuvre d’une loi ainsi que les critères d’éligibilité et garde-fous communs, avec une attention particulière portée aux critères relatifs à la maladie psychiatrique.","PeriodicalId":49655,"journal":{"name":"Psycho-Oncologie","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69382527","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
M. Bacqué, I. Dumont, J. Maclure, P. Guex, L. Fasse, M. Derzelle
{"title":"L’euthanasie et le suicide assisté seront-ils bientôt en France des alternatives supplémentaires dans l’offre de soins à la fin de la vie ?","authors":"M. Bacqué, I. Dumont, J. Maclure, P. Guex, L. Fasse, M. Derzelle","doi":"10.3166/pson-2022-0200","DOIUrl":"https://doi.org/10.3166/pson-2022-0200","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":49655,"journal":{"name":"Psycho-Oncologie","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"69382540","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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