Le traitement des tumeurs neuroendocrines pancréatiques (pNET) repose sur plusieurs options comme les inhibiteurs multikinases (MKI) et RIV avec le 177Lu-DOTATATE. L’objectif de cette étude est de comprendre l’impact du traitement par lenvatinib sur l’expression de récepteurs de la somatostatine (RSS), évaluée par TEP au 68Ga-DOTATOC, chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines pancréatiques métastatiques. Vingt patients traités par lenvatinib ont été évalués rétrospectivement selon les critères suivants : 1) TNE pancréatique métastatique confirmée ; 2) traitement par lenvatinib ; 3) TEP au DOTATOC réalisée dans les 12 mois précédant le début et au moins une fois pendant ou à la fin du traitement par lenvatinib ; et 4) scanner ou IRM réalisés en même temps que la TEP d’évaluation pour évaluer la réponse selon les critères RECIST 1.1. Une analyse TEP semi-quantitative (SUVmax) a été réalisée sur les lésions cibles considérées pour RECIST 1.1 à l’aide d’un logiciel dédié (Syngo.via, Siemens). Six patients (âge médian 55 ans, écart : 48–59 ans, 2F, 4 M) atteints de TNE pancréatique (5 G2 et 1 G3) qui ont reçu un traitement par lenvatinib ont finalement été sélectionnés. La TEP au DOTATOC pendant le traitement a été réalisée à 1 mois (n = 1), 3 mois (n = 2), 6 mois (n = 1) et à 12 mois (n = 2) après le début du traitement. Au total, 17 lésions cibles (12 lésions hépatiques et 5 ganglions lymphatiques abdominaux) ont été analysées. La valeur médiane de SUVmax sur le bilan préthérapeutique était de 33,4 (écart : 7,3–97,6) ; le ΔSUVmax était de −100 % à 1 mois (patient 1) avec une réponse RECIST 1.1 de −42 % (RP) ; −80 % et −88 % à 3 mois (patients 2 et 3) avec des réponses RECIST 1.1 de −2 % et −27 % (SD) ; −41,5 % à 6 mois (patient 4) avec une réponse RECIST 1.1 de −2 % (SD) et −61 % et −87,5 % à 12 mois avec des réponses RECIST 1.1 de −2 % et −68 % (SD et RP, patients 5 et 6). Une négativation complète ou quasi complète de l’expression de RSS in vivo a été observée chez 5 patients, malgré une réponse stable ou partielle selon les critères RECIST 1.1. Sous traitement MKI, ces résultats préliminaires suggèrent une négativation de la fixation au TEP-SSRT sous traitment par lenvatinib sans évidence de réponse complète selon RECIST 1.1 chez la majorité des patients. Une étude prospective est envisagée pour mieux comprendre le mécanisme (vraie réponse versus perte de la fixation) et l’impact de cette découverte sur la séquence thérapeutique entre ITK et RIV.
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