Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200111
T. Heinze, U. Heinze, D. Klemm
The influence of Ca2+-and Al3+-ions, respectively, upon the viscosity behaviour (so-called salt tolerance) of aqueous solutions of sodium carboxymethyl cellulose (CMC) with different degree of polymerization (DP) and, on the other hand, with both different degree of substitution (DS) and distribution of substituents, was investigated. Viscosimetry by means of a rotational rheometer at a shear rate of 500 s-1 shows that the relative drop in viscosity as a result of addition of the multivalent metal cations is independent of DP (ranging from 160 to 900) of the CMC samples. Homogeneously synthesized CMCs (2) with a higher content of 2,3,6-tri-O-carboxymethyl glucose units in the polymer chain possess a significantly higher salt tolerance than those (1) prepared under heterogeneous reaction conditions at comparable total DS values. Der Einflus von Ca2+-bzw. Al3+-Ionen auf das Viskositatsverhalten (Salzvertraglichkeit) wasriger Losungen von Natriumcarboxymethylcellulose (CMC) sowohl mit unterschiedlichem Polymerisationsgrad (DP) als auch mit unterschiedlichem Substitutionsgrad (DS) und verschiedenartiger Substitutentenverteilung wurde untersucht. Aus Viskositatsmessungen mit einem Rotationsviskosimeter bei einer Scherrate von 500 s-1 geht hervor, das die relative Abnahme der Viskositat im Ergebnis des Zusatzes der mehrwertigen Metallkationen unabhangig vom DP (im Bereich von 160 bis 900) der CMC ist. Homogen hergestellte CMC-Proben 2 mit einem groseren Gehalt an 2,3,6-Tri-O-carboxymethylglucose-Einheiten in der Polymerkette weisen im Vergleich zu heterogen hergestellten CMCs 1 bei gleichem Gesamt-DS eine hohere Salzvertraglichkeit auf.
研究了Ca2+和Al3+离子分别对不同聚合度(DP)和不同取代度(DS)和取代基分布的羧甲基纤维素钠(CMC)水溶液粘度行为(所谓耐盐性)的影响。在剪切速率为500 s-1的旋转流变仪下进行的粘度测定表明，多价金属阳离子的加入对CMC样品粘度的相对下降与DP值(范围从160到900)无关。聚合物链中2,3,6-三- o -羧甲基葡萄糖单元含量较高的均相合成cmc(2)的耐盐性明显高于在相当总DS值下均相反应条件下制备的cmc(1)。Der Einflus von Ca2+-bzw。Al3+-Ionen auf das Viskositatsverhalten (Salzvertraglichkeit)是一种新型的氯化钠羧甲基纤维素(CMC)，因此，它可以进行非连锁聚合(DP)，也可以进行非连锁取代(DS)和非连锁取代(DS)。旋转粘度计与旋转粘度计的关系为:旋转粘度计与旋转粘度计的关系为:旋转粘度计与旋转粘度计的关系为:旋转粘度计与旋转粘度计的关系为:旋转粘度计与旋转粘度计的关系为:旋转粘度计与旋转粘度计的关系为:旋转粘度计与旋转粘度计的关系为:旋转粘度计与旋转粘度计的关系为:旋转粘度计与旋转粘度计的关系为:旋转粘度计与旋转粘度计的关系均质hergestellte CMC-Proben - 2和2,3,6-三- o -羧基甲基葡萄糖- einheiten在der聚合物中weisenim Vergleich和异质hergestellten cmc - 1 begleichem Gesamt-DS eine在这里Salzvertraglichkeit auit。
{"title":"Viscosity behaviour of multivalent metal ion‐containing carboxymethyl cellulose solutions","authors":"T. Heinze, U. Heinze, D. Klemm","doi":"10.1002/APMC.1994.052200111","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200111","url":null,"abstract":"The influence of Ca2+-and Al3+-ions, respectively, upon the viscosity behaviour (so-called salt tolerance) of aqueous solutions of sodium carboxymethyl cellulose (CMC) with different degree of polymerization (DP) and, on the other hand, with both different degree of substitution (DS) and distribution of substituents, was investigated. Viscosimetry by means of a rotational rheometer at a shear rate of 500 s-1 shows that the relative drop in viscosity as a result of addition of the multivalent metal cations is independent of DP (ranging from 160 to 900) of the CMC samples. Homogeneously synthesized CMCs (2) with a higher content of 2,3,6-tri-O-carboxymethyl glucose units in the polymer chain possess a significantly higher salt tolerance than those (1) prepared under heterogeneous reaction conditions at comparable total DS values. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Der Einflus von Ca2+-bzw. Al3+-Ionen auf das Viskositatsverhalten (Salzvertraglichkeit) wasriger Losungen von Natriumcarboxymethylcellulose (CMC) sowohl mit unterschiedlichem Polymerisationsgrad (DP) als auch mit unterschiedlichem Substitutionsgrad (DS) und verschiedenartiger Substitutentenverteilung wurde untersucht. Aus Viskositatsmessungen mit einem Rotationsviskosimeter bei einer Scherrate von 500 s-1 geht hervor, das die relative Abnahme der Viskositat im Ergebnis des Zusatzes der mehrwertigen Metallkationen unabhangig vom DP (im Bereich von 160 bis 900) der CMC ist. Homogen hergestellte CMC-Proben 2 mit einem groseren Gehalt an 2,3,6-Tri-O-carboxymethylglucose-Einheiten in der Polymerkette weisen im Vergleich zu heterogen hergestellten CMCs 1 bei gleichem Gesamt-DS eine hohere Salzvertraglichkeit auf.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85043896","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200114
D. Böschel, M. Fedtke
Benzylalkohol und p-Kresol wurden als Modellverbindungen fur Phenolharzvorstufen mit Bernsteinsaureanhydrid, Hexahydrophthalsaureanhydrid und Citraconsaureanhydrid umgesetzt. Das Reaktivitatsverhalten von 2,6-Dimethylol-p-kresol mit den genannten Anhydriden wurde naher untersucht. Es wurde nachgewiesen, das bei der Umsetzung mit Citraconsaureanhydrid die phenolische Hydroxygruppe erhalten bleibt und der entstandene Ester in zwei Modifikationen vorliegt. Die Carbonsaureanhydride wurden ferner mit hohermolekularen Resol- und Novolakmodellen umgesetzt. Benzyl alcohol and p-cresol were used as models for phenolic resins. The esterification of the different hydroxy groups with succinic acid anhydride, hexahydrophthalic acid anhydride and citraconic acid anhydride was investigated. Especially the reactions of 2,6-dimethylol-p-cresol with the anhydrides were studied. The reaction of the phenolic hydroxy group with citraconic acid anhydride was not observed and the obtained ester exists in two modifications. Furthermore, the acid anhydrides were reacted with phenolic resin models with a higher molecular weight.
{"title":"Zum reaktionsverhalten von resol‐ und novolak‐modellen mit säureanhydriden","authors":"D. Böschel, M. Fedtke","doi":"10.1002/APMC.1994.052200114","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200114","url":null,"abstract":"Benzylalkohol und p-Kresol wurden als Modellverbindungen fur Phenolharzvorstufen mit Bernsteinsaureanhydrid, Hexahydrophthalsaureanhydrid und Citraconsaureanhydrid umgesetzt. Das Reaktivitatsverhalten von 2,6-Dimethylol-p-kresol mit den genannten Anhydriden wurde naher untersucht. Es wurde nachgewiesen, das bei der Umsetzung mit Citraconsaureanhydrid die phenolische Hydroxygruppe erhalten bleibt und der entstandene Ester in zwei Modifikationen vorliegt. Die Carbonsaureanhydride wurden ferner mit hohermolekularen Resol- und Novolakmodellen umgesetzt. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Benzyl alcohol and p-cresol were used as models for phenolic resins. The esterification of the different hydroxy groups with succinic acid anhydride, hexahydrophthalic acid anhydride and citraconic acid anhydride was investigated. Especially the reactions of 2,6-dimethylol-p-cresol with the anhydrides were studied. The reaction of the phenolic hydroxy group with citraconic acid anhydride was not observed and the obtained ester exists in two modifications. Furthermore, the acid anhydrides were reacted with phenolic resin models with a higher molecular weight.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82768365","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200104
Virendrakumar Gupta, S. Satish, I. S. Bhardwaj
A supported titanium catalyst was prepared by using MgCl2·6H2O as a precursor for generating an active support. The performance of such catalyst was evaluated for propylene polymerization in conjunction with triethylaluminium as cocatalyst and dimethoxydiphenylsilane as an external Lewis base. The efficiency of the catalyst system is dependent on the polymerization parameters such as time, temperature and monomer pressure. The variation in the concentration of hydrogen used as a chain transfer agent alters the performance of the catalyst system and molecular weight characteristics of polypropylene. The morphology of polymer particles is of globular type and is not affected by the variation in the melt flow characteristics of the polymer. Ausgehend von MgCl2·6H2O als Vorstufe wurde ein titanhaltiger Tragerkatalysator hergestellt. Zusammen mit Triethylaluminium als Cokatalysator und Dimethoxydiphenylsilan als externer Lewis-Saure wurde das Verhalten dieses Ktalysators bei der Polymerisation von Propylen untersucht. Die Effektivitat des Ktalysatorsystems hangt von den Polymerisationsparametern Zeit, Temperatur und Monomerdruck ab. Eine Variation der Konzentration von als Kettenubertrager verwendetem Wasserstoff bewirkt eine Anderung der Katalysatoreigenschaften und der Molekulargewichtscharakteristik des Polypropylens. Die Polymerpartikel weisen eine globulare Morphologie auf, die nicht von Anderungen der Schmelzfluseigenschaften beeinflust wird.
以MgCl2·6H2O为前驱体，制备了负载型钛催化剂。以三乙基铝为助催化剂，二甲氧基二苯基硅烷为外路易斯碱，对该催化剂的丙烯聚合性能进行了评价。催化剂体系的效率取决于聚合参数，如时间、温度和单体压力。作为链转移剂的氢浓度的变化改变了催化剂体系的性能和聚丙烯的分子量特性。聚合物颗粒的形貌为球状，不受聚合物熔体流动特性变化的影响。MgCl2·6H2O和Vorstufe在半钛虎型催化剂中的应用。三乙基铝铝共催化剂与二甲氧基二苯基硅烷共催化剂的研究。聚合参数:温度、温度和单体结构;催化体系的效率;聚合参数:温度、温度和单体结构;催化体系的浓度变化;Die polymerparticle weisine globologie auf, Die nicht von Anderungen der Schmelzfluseigenschaften被注入风。
{"title":"MgCl2·6H2O‐based titanium catalyst for propylene polymerization: Effect of polymerization parameters","authors":"Virendrakumar Gupta, S. Satish, I. S. Bhardwaj","doi":"10.1002/APMC.1994.052200104","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200104","url":null,"abstract":"A supported titanium catalyst was prepared by using MgCl2·6H2O as a precursor for generating an active support. The performance of such catalyst was evaluated for propylene polymerization in conjunction with triethylaluminium as cocatalyst and dimethoxydiphenylsilane as an external Lewis base. The efficiency of the catalyst system is dependent on the polymerization parameters such as time, temperature and monomer pressure. The variation in the concentration of hydrogen used as a chain transfer agent alters the performance of the catalyst system and molecular weight characteristics of polypropylene. The morphology of polymer particles is of globular type and is not affected by the variation in the melt flow characteristics of the polymer. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Ausgehend von MgCl2·6H2O als Vorstufe wurde ein titanhaltiger Tragerkatalysator hergestellt. Zusammen mit Triethylaluminium als Cokatalysator und Dimethoxydiphenylsilan als externer Lewis-Saure wurde das Verhalten dieses Ktalysators bei der Polymerisation von Propylen untersucht. Die Effektivitat des Ktalysatorsystems hangt von den Polymerisationsparametern Zeit, Temperatur und Monomerdruck ab. Eine Variation der Konzentration von als Kettenubertrager verwendetem Wasserstoff bewirkt eine Anderung der Katalysatoreigenschaften und der Molekulargewichtscharakteristik des Polypropylens. Die Polymerpartikel weisen eine globulare Morphologie auf, die nicht von Anderungen der Schmelzfluseigenschaften beeinflust wird.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74629545","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200106
B. Rivas, H. Maturana, E. Pereira
The synthesis of a water-insoluble chelating resin was carried out by radical copolymerization of 4-vinylpyridine and N-hydroxymethyl acrylamide with subsequent crosslinking. Both the crosslinked reference homopolymers of 4-vinylpyridine and N-hydroxymethyl acrylamide were also synthesized. The resins were characterized by elemental analyses and FT-IR spectroscopy. The ability of these resins to bind copper(II), iron(II), iron(III) and uranyl ions as well as the elution of the metal ions from the loaded resins were studied. For uranyl ions, pH 1 was the optimum sorption pH value for all the resins. Sorption selectivity from the binary mixture Cu(II) + U(VI) was studied at the optimum sorption pH value. Finally, the uranium(VI) sorption isotherms, binding constants, and ΔG°, ΔH° and ΔS° corresponding to the uranium(VI) sorption process were calculated. Ein wasserunlosliches chelatisierendes Polymerharz wurde durch radikalische Copolymerisation von 4-Vinylpyridin und N-Hydroxymethylacrylamid und anschliesende Vernetzung hergestellt. Die beiden ebenfalls vernetzten Homopolymeren von 4-Vinylpyridin bzw. N-Hydroxymethylacrylamid wurden ebenfalls synthetisiert. Die Polymeren wurden mittels Elementaranalyse und FT-IR Spektroskopie charakterisiert. Die Adsorptionseigenschaften dieser Harze fur Cu(II)-, Fe(II)-, Fe(III)- und U(VI)-Ionen und die Elution dieser Metallionen von den beladenen Harzen wurde untersucht. Der optimale pH-Wert fur die Aufnahme von Uranylionen liegt bei 1. Bei diesem pH-Wert wurde die Selektivitat der Harze fur die Aufnahme der Ionen aus der binaren Mischung Cu(II)/U(VI) untersucht. Fur die Sorption von Uranylionen wurden die Adsorptionsisothermen, die Bindungskonstanten sowie ΔG°-, ΔH°- und ΔS°-Werte bestimmt.
采用4-乙烯基吡啶和n -羟甲基丙烯酰胺自由基共聚并交联的方法合成了一种不溶于水的螯合树脂。同时合成了4-乙烯基吡啶和n -羟甲基丙烯酰胺的交联参比均聚物。通过元素分析和红外光谱对树脂进行了表征。研究了这些树脂对铜(II)、铁(II)、铁(III)和铀酰离子的结合能力以及负载树脂中金属离子的洗脱能力。对于铀酰离子，所有树脂的最佳吸附pH值均为1。在最佳吸附pH值下，研究了Cu(II) + U(VI)二元混合物的吸附选择性。最后计算了铀(VI)吸附等温线、结合常数以及铀(VI)吸附过程对应的ΔG°、ΔH°和ΔS°。4-乙烯基吡啶与n -羟甲基丙烯酰胺的共聚反应。4-乙烯基吡啶均聚物的制备。n -羟甲基丙烯酰胺的合成。聚合物薄膜的元素分析及红外光谱特征分析。Cu(II)-， Fe(II)-， Fe(III)-和U(VI)-离子的模具吸附和模具洗脱。[2]铀离子光的最优pH-Wert [d]。Bei diesem pH-Wert wurde die selektivititder Harze fur die Aufnahme der Ionen aus der binaren Mischung Cu(II)/U(VI) unsucht。关于模具吸附的研究:铀离子吸附、模具吸附、模具吸附、模具吸附等:ΔG°-、ΔH°-、ΔS°-等。
{"title":"Metal ion binding properties of synthetic vinyl resins","authors":"B. Rivas, H. Maturana, E. Pereira","doi":"10.1002/APMC.1994.052200106","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200106","url":null,"abstract":"The synthesis of a water-insoluble chelating resin was carried out by radical copolymerization of 4-vinylpyridine and N-hydroxymethyl acrylamide with subsequent crosslinking. Both the crosslinked reference homopolymers of 4-vinylpyridine and N-hydroxymethyl acrylamide were also synthesized. The resins were characterized by elemental analyses and FT-IR spectroscopy. The ability of these resins to bind copper(II), iron(II), iron(III) and uranyl ions as well as the elution of the metal ions from the loaded resins were studied. For uranyl ions, pH 1 was the optimum sorption pH value for all the resins. Sorption selectivity from the binary mixture Cu(II) + U(VI) was studied at the optimum sorption pH value. Finally, the uranium(VI) sorption isotherms, binding constants, and ΔG°, ΔH° and ΔS° corresponding to the uranium(VI) sorption process were calculated. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Ein wasserunlosliches chelatisierendes Polymerharz wurde durch radikalische Copolymerisation von 4-Vinylpyridin und N-Hydroxymethylacrylamid und anschliesende Vernetzung hergestellt. Die beiden ebenfalls vernetzten Homopolymeren von 4-Vinylpyridin bzw. N-Hydroxymethylacrylamid wurden ebenfalls synthetisiert. Die Polymeren wurden mittels Elementaranalyse und FT-IR Spektroskopie charakterisiert. Die Adsorptionseigenschaften dieser Harze fur Cu(II)-, Fe(II)-, Fe(III)- und U(VI)-Ionen und die Elution dieser Metallionen von den beladenen Harzen wurde untersucht. Der optimale pH-Wert fur die Aufnahme von Uranylionen liegt bei 1. Bei diesem pH-Wert wurde die Selektivitat der Harze fur die Aufnahme der Ionen aus der binaren Mischung Cu(II)/U(VI) untersucht. Fur die Sorption von Uranylionen wurden die Adsorptionsisothermen, die Bindungskonstanten sowie ΔG°-, ΔH°- und ΔS°-Werte bestimmt.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79694056","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200115
E. Mitzner, H. Goering, R. Becker
Linear polyurethane elastomers based on polymer polyols were synthesized by the one-shot technique. The hard-segment content of the polyurethanes, the chain length of the base polyether, and the styrene/acrylonitrile content and/or the ratio of the polymer polyols were varied. The mechanical properties and the results of the dynamic mechanical analysis are discussed and compared with those of equivalent crosslinked polyurethane elastomers. Lineare Polyurethan-Elastomere auf Basis von Polymerpolyolen wurden nach dem one-shot-Verfahren hergestellt. Der Hartsegmentgehalt der Polyurethane, die Kettenlange des Basispolyethers sowie das Styrol/Acrylnitril-Verhaltnis und der Gesamtgehalt an Polymerpolyol wurden variiert. Die mechanischen Eigenschaften und die Ergebnisse der dynamisch-mechanischen Analyse werden diskutiert und mit denen von entsprechenden vernetzten Polyurethan-Elastomeren verglichen.
{"title":"Polyurethane elastomers based on polymer polyols","authors":"E. Mitzner, H. Goering, R. Becker","doi":"10.1002/APMC.1994.052200115","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200115","url":null,"abstract":"Linear polyurethane elastomers based on polymer polyols were synthesized by the one-shot technique. The hard-segment content of the polyurethanes, the chain length of the base polyether, and the styrene/acrylonitrile content and/or the ratio of the polymer polyols were varied. The mechanical properties and the results of the dynamic mechanical analysis are discussed and compared with those of equivalent crosslinked polyurethane elastomers. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Lineare Polyurethan-Elastomere auf Basis von Polymerpolyolen wurden nach dem one-shot-Verfahren hergestellt. Der Hartsegmentgehalt der Polyurethane, die Kettenlange des Basispolyethers sowie das Styrol/Acrylnitril-Verhaltnis und der Gesamtgehalt an Polymerpolyol wurden variiert. Die mechanischen Eigenschaften und die Ergebnisse der dynamisch-mechanischen Analyse werden diskutiert und mit denen von entsprechenden vernetzten Polyurethan-Elastomeren verglichen.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83258473","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200117
D. Braun, K. H. Bahlig
Cellulosebenzoate mit Substitutionsgraden von 2,8–2,9 wurden in einer einstufigen Reaktion durch Umsetzung von Cellulose mit Benzoylchlorid in Gegenwart von Pyridin als Base hergestellt. Die Molekulargewichte der Cellulosebenzoate lagen zwischen 140000 und 100000; die mittels DSC gemessene Glastemperatur Tg betrug 155°C, die Schmelztemperatur TS 274°C. Die Ester sind gut loslich in organischen Losungsmitteln wie N,N-Dimethylformamid, Chloroform und Dichlormethan und besitzen ferner eine gute thermische Bestandigkeit bis ca. 250°C. Filme und nacharbeitbare Preslinge aus Cellulosebenzoat lassen sich aufgrund der hohen Sprodigkeit nur durch Zumischen eines Weichmachers (Diethylphthalat) herstellen. Dabei bleibt das hart-sprode Verhalten, wie Zug-Dehnungs-Versuche und Schlagzahigkeitsmessungen zeigten, bis zu einem Weichmacheranteil von 20 Gew.-% bestehen. Cellulose benzoates with degrees of substitution between 2.8 and 2.9 were synthesized in a one-step reaction of cellulose with benzoyl chloride in presence of pyridine as base. Their molecular weights were in the range 140000–100000; the glass transition temperature and the melting temperature were 155 and 274°C, respectively. The esters are readily soluble in organic solvents such as N,N-dimethyl formamide, chloroform and dichloromethane and show good thermal resistance up to 250°C. Because of the brittle character of cellulose benzoate, plasticizer (diethyl phthalate) must be added for the fabrication of films and workable, moulded parts. As shown by stress-strain and impact measurements, the hard and brittle character is retained for plasticizer contents up to 20 wt.-%.
0 . 8 ~ 2.9%的氧化二氮苯酚是通过在Pyridin中使用氧化二氮发生的回音反应得到的。14万到10万之间他们以DSC。Glastemperatur Tg欺诈155°C, Schmelztemperatur子弹喷274°C .埃丝特尔能很好的loslich在有机Losungsmitteln N N-Dimethylformamid、氯仿和Dichlormethan还拥有像是Bestandigkeit至约250°C . .由于苯二甲酸乙二醇酯制品较高，只能通过添加一种二氧化二氮溶液中制造。好了，这双木材的规避力很强，防止层层收缩，并且测量了震撼情况，达到了20倍。% .存在狂奔a草原上苯丙胺类替代替代2.8和2.9中的合成素双峰上的塔特尔火葬场到了140000—100000;the glass过渡temperature and the melting temperature那时155和274°C, respectively .esters readily里收录soluble在organic solvents找as, N-dimethyl formamide,氯仿和dichloromethane and节目《抵抗thermal合乎时代250°C .因为这类无组织苯丙胺类药物的夸脱需要实施两个压力措施。
{"title":"Herstellung und eigenschaften von cellulosebenzoat","authors":"D. Braun, K. H. Bahlig","doi":"10.1002/APMC.1994.052200117","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200117","url":null,"abstract":"Cellulosebenzoate mit Substitutionsgraden von 2,8–2,9 wurden in einer einstufigen Reaktion durch Umsetzung von Cellulose mit Benzoylchlorid in Gegenwart von Pyridin als Base hergestellt. Die Molekulargewichte der Cellulosebenzoate lagen zwischen 140000 und 100000; die mittels DSC gemessene Glastemperatur Tg betrug 155°C, die Schmelztemperatur TS 274°C. Die Ester sind gut loslich in organischen Losungsmitteln wie N,N-Dimethylformamid, Chloroform und Dichlormethan und besitzen ferner eine gute thermische Bestandigkeit bis ca. 250°C. Filme und nacharbeitbare Preslinge aus Cellulosebenzoat lassen sich aufgrund der hohen Sprodigkeit nur durch Zumischen eines Weichmachers (Diethylphthalat) herstellen. Dabei bleibt das hart-sprode Verhalten, wie Zug-Dehnungs-Versuche und Schlagzahigkeitsmessungen zeigten, bis zu einem Weichmacheranteil von 20 Gew.-% bestehen. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Cellulose benzoates with degrees of substitution between 2.8 and 2.9 were synthesized in a one-step reaction of cellulose with benzoyl chloride in presence of pyridine as base. Their molecular weights were in the range 140000–100000; the glass transition temperature and the melting temperature were 155 and 274°C, respectively. The esters are readily soluble in organic solvents such as N,N-dimethyl formamide, chloroform and dichloromethane and show good thermal resistance up to 250°C. Because of the brittle character of cellulose benzoate, plasticizer (diethyl phthalate) must be added for the fabrication of films and workable, moulded parts. As shown by stress-strain and impact measurements, the hard and brittle character is retained for plasticizer contents up to 20 wt.-%.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86000704","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200102
T. Lupascu, I. Dranca, M. Sandu, S. Dra̧gan, L. Ghimici
The flocculating efficiency of two cationic polyelectrolytes with quaternary ammonium salt groups in the main chain, with different branching degrees, on a bentonitic clay suspension, in comparison with polyacrylamide (PAM) was followed. The cationic polymer with a smaller branching degree operated similar to PAM. In both cases a purification of 100% was achieved. When the cationic polymer with a higher branching degree was used, a stabilization effect on the suspension was observed. The flocculating activity of the mixtures of the cationic polymer and polyacrylamide was also studied. Die Flockenbildungswirksamkeit von zwei kationischen Polyelektrolyten mit quaternaren Ammoniumsalzen in der Kette und verschiedene Verzweigungsgraden wurde an einer Bentonit-Suspension untersucht und mit der von Polyacrylamid verglichen. Das kationische Polymere mit einem kleineren Verzweigungsgrad wirkt ahnlich wie Polyacrylamid und fuhrt zu einer Entfernung von 100% der Suspensionspartikel. Im Fall des kationischen Polymeren mit einem hoheren Verzweigungsgrad wird eine Erhohung der Stabilitat der Suspension bei sehr kleinen Konzentrationen (>0,2 mg/L) beobachtet. In gleicher Weise wurde die Flockenbildungswirksamkeit fur kationische Polymer/Polyacrylamid-Mischungen studiert.
考察了主链上具有不同支度季铵盐基团的两种阳离子聚电解质在膨润土悬浮液上的絮凝效果，并与聚丙烯酰胺(PAM)进行了比较。支化度较小的阳离子聚合物的工作原理与PAM相似。在这两种情况下都达到了100%的纯化。当使用高支化度的阳离子聚合物时，对悬浮液有稳定作用。研究了阳离子聚合物与聚丙烯酰胺混合后的絮凝活性。聚丙烯酰胺聚丙烯腈的制备及膨润土悬浮液的制备。聚丙烯酰胺的制备及其对悬浮液颗粒的影响。在Fall des kationischen Polymeren mit einem, Verzweigungsgrad, Verzweigungsgrad, Erhohung, derderstabilitdersuspension, besehr kleinen Konzentrationen (> 0.2 mg/L) beachachet。高分子/聚丙烯酰胺研究进展[j]。
{"title":"Study of some flocculating processes with cationic polyelectrolytes","authors":"T. Lupascu, I. Dranca, M. Sandu, S. Dra̧gan, L. Ghimici","doi":"10.1002/APMC.1994.052200102","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200102","url":null,"abstract":"The flocculating efficiency of two cationic polyelectrolytes with quaternary ammonium salt groups in the main chain, with different branching degrees, on a bentonitic clay suspension, in comparison with polyacrylamide (PAM) was followed. The cationic polymer with a smaller branching degree operated similar to PAM. In both cases a purification of 100% was achieved. When the cationic polymer with a higher branching degree was used, a stabilization effect on the suspension was observed. The flocculating activity of the mixtures of the cationic polymer and polyacrylamide was also studied. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Flockenbildungswirksamkeit von zwei kationischen Polyelektrolyten mit quaternaren Ammoniumsalzen in der Kette und verschiedene Verzweigungsgraden wurde an einer Bentonit-Suspension untersucht und mit der von Polyacrylamid verglichen. Das kationische Polymere mit einem kleineren Verzweigungsgrad wirkt ahnlich wie Polyacrylamid und fuhrt zu einer Entfernung von 100% der Suspensionspartikel. Im Fall des kationischen Polymeren mit einem hoheren Verzweigungsgrad wird eine Erhohung der Stabilitat der Suspension bei sehr kleinen Konzentrationen (>0,2 mg/L) beobachtet. In gleicher Weise wurde die Flockenbildungswirksamkeit fur kationische Polymer/Polyacrylamid-Mischungen studiert.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88455191","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200105
A. Pegoretti, J. Kolar̆ík, A. Penati
The effect of hydrolysis time at 70°C on molar mass and mechanical properties of commercial poly(ester urethanes), i.e., Estanes 54600, 54610, and 54650, was analyzed. Kinetics of hydrolysis is plausibly described in terms of a first-order reaction with an average induction period of about 7 days. The resulting reduction of molar mass brought about a significant decrease in ultimate properties, particularly in stress at break and tensile energy to break, while elastic properties were affected much less. A quantitative correlation between relative changes in tensile strength and molar mass was attempted. Hydrolysis resistance of Estanes decreasing in the succession 54650 > 54600 > 54610 was related to their chemical composition. Der Einflus der Hydrolysedauer bei 70°C auf die Molmasse und die mechanischen Eigenschaften handelsublicher Polyesterurethane (Estane 54600, 54610 und 54650) wurde untersucht. Die Kinetik der Hydrolyse last sich als Reaktion erster Ordnung mit einer mittleren Induktionsperiode von etwa 7 Tagen beschreiben. Die resultierende Molmassenabnahme verursacht eine signifikante Verschlechterung der Eigenschaften, insbesondere der Bruchdehnung und der Zugarbeit bis zum Bruch, wahrend die elastischen Eigenschaften weit weniger beeintrachtigt wurden. Eine quantitative Beziehung zwischen der relativen Anderung der Zugfestigkeit und der Molmasse wird vorgeschlagen. Die in der Reihenfolge 54650 > 54600 > 54610 abnehmende Hydrolysebestandigkeit der Estane last sich mit Unterschieden in deren chemischer Zusammensetzung erklaren.
研究了70℃水解时间对商品聚酯聚氨酯(Estanes 54600、54610和54650)摩尔质量和力学性能的影响。水解动力学合理地描述为一级反应，平均诱导期约为7天。摩尔质量的减少导致材料的最终性能显著下降，尤其是断裂应力和断裂拉伸能，而弹性性能受影响较小。在抗拉强度和摩尔质量的相对变化之间的定量相关性进行了尝试。Estanes的抗水解能力依次递减54650 > 54600 > 54610，这与其化学成分有关。在70°C的高温下，对聚氨酯(Estane 54600, 54610和54650)进行了分析。水解动力学，最后一章，反应动力学，反应顺序，反应周期，水解动力学，水解动力学，水解动力学，水解动力学，水解动力学Die resultierende Molmassenabnahme verursacht eine signikante Verschlechterung der Eigenschaften, insbesondere der Bruchdehnung和der Zugarbeit bis zum Bruch, warend Die elastischen Eigenschaften weit weniger是intrachtigt wurden。定量分析与比较研究了青藏高原风碛物成因和青藏高原风碛物成因。Die in der Reihenfolge 54650 > 54600 > 54610 abnehmende hydrosebestandingkeit de Estane最后一篇:Unterschieden in deren chemischer Zusammensetzung erklaren。
{"title":"Hydrolytic stability and mechanical properties of poly(ester urethanes)","authors":"A. Pegoretti, J. Kolar̆ík, A. Penati","doi":"10.1002/APMC.1994.052200105","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200105","url":null,"abstract":"The effect of hydrolysis time at 70°C on molar mass and mechanical properties of commercial poly(ester urethanes), i.e., Estanes 54600, 54610, and 54650, was analyzed. Kinetics of hydrolysis is plausibly described in terms of a first-order reaction with an average induction period of about 7 days. The resulting reduction of molar mass brought about a significant decrease in ultimate properties, particularly in stress at break and tensile energy to break, while elastic properties were affected much less. A quantitative correlation between relative changes in tensile strength and molar mass was attempted. Hydrolysis resistance of Estanes decreasing in the succession 54650 > 54600 > 54610 was related to their chemical composition. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Der Einflus der Hydrolysedauer bei 70°C auf die Molmasse und die mechanischen Eigenschaften handelsublicher Polyesterurethane (Estane 54600, 54610 und 54650) wurde untersucht. Die Kinetik der Hydrolyse last sich als Reaktion erster Ordnung mit einer mittleren Induktionsperiode von etwa 7 Tagen beschreiben. Die resultierende Molmassenabnahme verursacht eine signifikante Verschlechterung der Eigenschaften, insbesondere der Bruchdehnung und der Zugarbeit bis zum Bruch, wahrend die elastischen Eigenschaften weit weniger beeintrachtigt wurden. Eine quantitative Beziehung zwischen der relativen Anderung der Zugfestigkeit und der Molmasse wird vorgeschlagen. Die in der Reihenfolge 54650 > 54600 > 54610 abnehmende Hydrolysebestandigkeit der Estane last sich mit Unterschieden in deren chemischer Zusammensetzung erklaren.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82668535","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200101
J. Patel, R. Patel, R. Ray, Rajni M. Patel
Chlorine-containing polyketones of low molecular weight were synthesized from anisole, chloroacetyl chloride and dichloroalkanes, i. e. dichloromethane and 1,2-dichloroethane, by the Friedel-Crafts reaction using carbon disulfide as solvent. The resins were characterized by IR spectra and vapour pressure osmometry. The thermal properties were studied by thermogravimetry and differential scanning calorimetry. The characteristics of the decomposition reactions were evaluated by the Broido and Doyle methods. All the resins were tested for their microbial activity against bacteria, fungi and yeast. The results show that most of the resin can be used as biocides. Chlorhaltige Polyketone mit niedrigem Molekulargewicht wurden nach Friedel-Crafts aus Anisol, Chloracetylchlorid and Dichloralkanen (Dichlormethan, 1,2-Dichlorethan) in Kohlenstoffdisulfid hergestellt. Die Harze wurden mittels IR-Spektroskopie und Dampfdruckosmometrie charakterisiert. Das thermische Verhalten wurde thermogravimetrisch und differentialkalorimetrisch untersucht. Die Zersetzungscharakteristik wurde nach Broido und Doyle ermittelt. Die Prufung der mikrobiellen Aktivitat der Harze gegenuber Bakterien, Pilzen und Hefen ergab, das sich die meisten Harze als Biozide verwenden lassen.
{"title":"Synthesis and biological activity of chlorine-containing polyketones","authors":"J. Patel, R. Patel, R. Ray, Rajni M. Patel","doi":"10.1002/APMC.1994.052200101","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200101","url":null,"abstract":"Chlorine-containing polyketones of low molecular weight were synthesized from anisole, chloroacetyl chloride and dichloroalkanes, i. e. dichloromethane and 1,2-dichloroethane, by the Friedel-Crafts reaction using carbon disulfide as solvent. The resins were characterized by IR spectra and vapour pressure osmometry. The thermal properties were studied by thermogravimetry and differential scanning calorimetry. The characteristics of the decomposition reactions were evaluated by the Broido and Doyle methods. All the resins were tested for their microbial activity against bacteria, fungi and yeast. The results show that most of the resin can be used as biocides. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Chlorhaltige Polyketone mit niedrigem Molekulargewicht wurden nach Friedel-Crafts aus Anisol, Chloracetylchlorid and Dichloralkanen (Dichlormethan, 1,2-Dichlorethan) in Kohlenstoffdisulfid hergestellt. Die Harze wurden mittels IR-Spektroskopie und Dampfdruckosmometrie charakterisiert. Das thermische Verhalten wurde thermogravimetrisch und differentialkalorimetrisch untersucht. Die Zersetzungscharakteristik wurde nach Broido und Doyle ermittelt. Die Prufung der mikrobiellen Aktivitat der Harze gegenuber Bakterien, Pilzen und Hefen ergab, das sich die meisten Harze als Biozide verwenden lassen.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82672597","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1994-03-01DOI: 10.1002/APMC.1994.052200116
I. Novák, V. Pollák
The changes of the adhesion properties of isotactic polypropylene (iPP) modified by chromylchloride (CrCl) have been studied. The free surface energy (FSE) of the iPP increases with the time of the modification and reaches a constant value after the time which strongly depends on the temperature of the modification. A similar trend has been observed for the dependences of the FSE vs. concentration of carbonyl groups. The molecular weight of the modified iPP decreases with the temperature of modification. The decrease of the FSE with time is negligible. It was found that after modification of iPP with CrCl the increase of mechanical work of adhesion was higher by 36% than that with chromosulfuric acid. Die Anderungen der Adhasionseigenschaften von mit Chromylchlorid modifiziertem isotaktischem Polypropylen (iPP) wurden untersucht. Die freie Oberflachenenergie (FSE) des isotaktischen Polypropylens nimmt mit der Reaktionszeit zu und hangt stark von der Modifikationstemperatur ab. Gleiches gilt fur die Abhangigkeit der FSE von der Konzentration der Carbonylgruppen. Das Molekulargewicht des modifizierten iPP sinkt mit steigender Temperatur der Modifikation. Die Abnahme der FSE mit der Zeit ist gering. Nach der Modifizierung des iPP mit CrCl war der Zuwachs der mechanischen Adhasionsarbeit um 36% hoher als nach der Modifikation mit Chromschwefelsaure.
研究了氯化铬(CrCl)改性等规聚丙烯(iPP)黏附性能的变化。iPP的自由表面能(FSE)随改性时间的延长而增大，并在改性后达到一个恒定值，该值与改性温度密切相关。类似的趋势已被观察到的依赖的FSE与羰基的浓度。改性后的iPP分子量随改性温度的升高而降低。FSE随时间的减小可以忽略不计。结果表明，用氯化铬改性iPP后，其粘接机械功的增加量比用硫酸改性iPP的增加量高36%。聚丙烯(iPP)粘接特性的研究。聚丙基改性实验室的实验结果表明，聚丙基改性实验室的实验结果表明，聚丙基改性实验室的实验结果表明，聚丙基改性实验室的实验结果表明，聚丙基改性实验室的实验结果表明，聚丙基改性实验室的实验结果表明，聚丙基改性实验室的实验结果表明，聚丙基改性实验室的实验结果表明，聚丙基改性实验室的实验结果表明:本文研究了一种分子大分子量改性iPP熔池的高温改性方法。Die Abnahme der FSE mit der Zeit ist ering。nder Modifizierung - iPP、CrCl和Zuwachs的粘接机理分别为36%和36%，nder modififierung - chromschweure。
{"title":"Surface modification of polypropylene by chromylchloride","authors":"I. Novák, V. Pollák","doi":"10.1002/APMC.1994.052200116","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1994.052200116","url":null,"abstract":"The changes of the adhesion properties of isotactic polypropylene (iPP) modified by chromylchloride (CrCl) have been studied. The free surface energy (FSE) of the iPP increases with the time of the modification and reaches a constant value after the time which strongly depends on the temperature of the modification. A similar trend has been observed for the dependences of the FSE vs. concentration of carbonyl groups. The molecular weight of the modified iPP decreases with the temperature of modification. The decrease of the FSE with time is negligible. It was found that after modification of iPP with CrCl the increase of mechanical work of adhesion was higher by 36% than that with chromosulfuric acid. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Anderungen der Adhasionseigenschaften von mit Chromylchlorid modifiziertem isotaktischem Polypropylen (iPP) wurden untersucht. Die freie Oberflachenenergie (FSE) des isotaktischen Polypropylens nimmt mit der Reaktionszeit zu und hangt stark von der Modifikationstemperatur ab. Gleiches gilt fur die Abhangigkeit der FSE von der Konzentration der Carbonylgruppen. Das Molekulargewicht des modifizierten iPP sinkt mit steigender Temperatur der Modifikation. Die Abnahme der FSE mit der Zeit ist gering. Nach der Modifizierung des iPP mit CrCl war der Zuwachs der mechanischen Adhasionsarbeit um 36% hoher als nach der Modifikation mit Chromschwefelsaure.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1994-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79282299","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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