Pub Date : 2023-07-16DOI: 10.54305/rffucv.2023.86.1-2.9
Luna Y Díaz Barbosa
Los comprimidos de desintegración oral (ODT), también conocidos como comprimidos bucodispersables, son formas de dosificación únicas formuladas para mejorar sus tasas de desintegración y disolución in vivo. Es un gran desafío para los productores de ODT lograr un tiempo de desintegración mínimo mientras mantienen una formulación simple y robusta. El objetivo del presente estudio fue evaluar 3 lotes de comprimidos bucodispersables con dos diluyentes, lactosa monohidratada y Manitol, a concentración mínima, intermedia y máxima del diluente y de la croscarmelosa sódica. Los comprimidos se prepararon mediante el método de granulación húmeda y se evaluaron los parámetros de uniformidad de peso, dureza, espesor, tiempo de humectación y tiempo de desintegración. Los resultados indicaron que el lote 3 de manitol y el lote 3 de lactosa, elaborados con las concentraciones intermedias, fueron los lotes con mejor comportamiento al elaborar comprimidos bucodispersables, ya que se humectan en un tiempo inferior a 1 minuto y se desintegran en un tiempo menor a 3 minutos. Esto garantiza que el comprimido bucodispersable ejercerá una acción más rápida en los pacientes que requieren un alivio rápido de la sintomatología y que tienen problemas para deglutir cómo lo son la población geriátrica y pediátrica.
{"title":"Estudio comparativo de dos excipientes para la elaboración de comprimidos bucodispersables","authors":"Luna Y Díaz Barbosa","doi":"10.54305/rffucv.2023.86.1-2.9","DOIUrl":"https://doi.org/10.54305/rffucv.2023.86.1-2.9","url":null,"abstract":"Los comprimidos de desintegración oral (ODT), también conocidos como comprimidos bucodispersables, son formas de dosificación únicas formuladas para mejorar sus tasas de desintegración y disolución in vivo. Es un gran desafío para los productores de ODT lograr un tiempo de desintegración mínimo mientras mantienen una formulación simple y robusta. El objetivo del presente estudio fue evaluar 3 lotes de comprimidos bucodispersables con dos diluyentes, lactosa monohidratada y Manitol, a concentración mínima, intermedia y máxima del diluente y de la croscarmelosa sódica. Los comprimidos se prepararon mediante el método de granulación húmeda y se evaluaron los parámetros de uniformidad de peso, dureza, espesor, tiempo de humectación y tiempo de desintegración. Los resultados indicaron que el lote 3 de manitol y el lote 3 de lactosa, elaborados con las concentraciones intermedias, fueron los lotes con mejor comportamiento al elaborar comprimidos bucodispersables, ya que se humectan en un tiempo inferior a 1 minuto y se desintegran en un tiempo menor a 3 minutos. Esto garantiza que el comprimido bucodispersable ejercerá una acción más rápida en los pacientes que requieren un alivio rápido de la sintomatología y que tienen problemas para deglutir cómo lo son la población geriátrica y pediátrica.","PeriodicalId":86850,"journal":{"name":"Revista de la Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela","volume":"8 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75703669","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-16DOI: 10.54305/rffucv.2023.86.1-2.10
L. Figueira
El receptor de lipoproteínas de baja densidad oxidado tipo lectina -1 (LOX-1) es una glicoproteína transmembrana que constituye el principal receptor de las lipoproteínas de baja densidad oxidada (LDLox), que participa en la disfunción endotelial, apoptosis y formación de células espumosas, eventos claves en la fisiopatología de la aterosclerosis. En el presente estudio se evaluó los niveles séricos de LOX-1, LDLox y los productos de peroxidación lipídica que reaccionan con el ácido tiobarbitúrico (TBARS) y su evolución en el tiempo en conejos alimentados con dieta enriquecida con colesterol. Para ello, 42 conejos machos Nueva Zelanda fueron divididos en dos grupos durante 12 semanas: Grupo 1 (control): Conejarina. Grupo 2: Conejarina suplementada con 0,5% p/p de colesterol. Se realizaron determinaciones séricas de colesterol y sus fracciones, LOX-1, LDLox y TBARS al inicio, 4ta, 8va y 12ma semana de experimentación. 7 conejos de cada grupo fueron sacrificados a la 4ta, 8va y 12ma semana y se realizó estudio histológico de su aorta. Se encontró un aumento en los niveles séricos de LOX-1, LDLox y TBARS en el grupo 2 desde la 4ta semana de experimentación con respecto al control (Grupo 1) (p<0,0050), lo cual se vio acompañado de ateromas. En conclusión, el LOX-1, LDLox y TBARS son marcadores séricos no invasivos de aterosclerosis; corroborando el papel del estrés oxidativo en la fisiopatología de la aterosclerosis.
接受低密度猴生锈凝集素- 1型(LOX-1)是一种糖蛋白transmembrana猴的主要接受者,也是低密度斗(LDLox),参与细胞内皮功能障碍、胸腺和培训espumosas、事件关键fisiopatología动脉粥样硬化。本研究评估了饲喂高胆固醇饲粮的家兔血清LOX-1、LDLox和与硫代巴比妥酸(TBARS)反应的脂质过氧化产物的水平及其随时间的变化。42只新西兰公兔被分为两组，持续12周:第1组(对照组):兔精。第2组:添加0.5% w / w胆固醇的兔素。在实验开始、第4周、第8周和第12周测定血清胆固醇及其组分、LOX-1、LDLox和TBARS。每组7只家兔于第4、8、12周处死，并对其主动脉进行组织学研究。与对照组(组1)相比，第2组自实验第4周以来血清LOX-1、LDLox和TBARS水平增加(p< 0.0050)，并伴有动脉粥样硬化。综上所述，LOX-1、LDLox和TBARS是动脉粥样硬化的无创血清标志物;证实氧化应激在动脉粥样硬化病理生理学中的作用。
{"title":"Papel del receptor de la Lipoproteína de baja densidad oxidado tipo lectina–1 como marcador sérico de la aterosclerosis","authors":"L. Figueira","doi":"10.54305/rffucv.2023.86.1-2.10","DOIUrl":"https://doi.org/10.54305/rffucv.2023.86.1-2.10","url":null,"abstract":"El receptor de lipoproteínas de baja densidad oxidado tipo lectina -1 (LOX-1) es una glicoproteína transmembrana que constituye el principal receptor de las lipoproteínas de baja densidad oxidada (LDLox), que participa en la disfunción endotelial, apoptosis y formación de células espumosas, eventos claves en la fisiopatología de la aterosclerosis. En el presente estudio se evaluó los niveles séricos de LOX-1, LDLox y los productos de peroxidación lipídica que reaccionan con el ácido tiobarbitúrico (TBARS) y su evolución en el tiempo en conejos alimentados con dieta enriquecida con colesterol. Para ello, 42 conejos machos Nueva Zelanda fueron divididos en dos grupos durante 12 semanas: Grupo 1 (control): Conejarina. Grupo 2: Conejarina suplementada con 0,5% p/p de colesterol. Se realizaron determinaciones séricas de colesterol y sus fracciones, LOX-1, LDLox y TBARS al inicio, 4ta, 8va y 12ma semana de experimentación. 7 conejos de cada grupo fueron sacrificados a la 4ta, 8va y 12ma semana y se realizó estudio histológico de su aorta. Se encontró un aumento en los niveles séricos de LOX-1, LDLox y TBARS en el grupo 2 desde la 4ta semana de experimentación con respecto al control (Grupo 1) (p<0,0050), lo cual se vio acompañado de ateromas. En conclusión, el LOX-1, LDLox y TBARS son marcadores séricos no invasivos de aterosclerosis; corroborando el papel del estrés oxidativo en la fisiopatología de la aterosclerosis.","PeriodicalId":86850,"journal":{"name":"Revista de la Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela","volume":"81 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87155150","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-16DOI: 10.54305/rffucv.2023.86.1-2.3
Ana Camacho
En las últimas décadas, la percepción del cuidado de la piel ha sido ampliada, por esta razón el mantenimiento de la integridad, uniformidad, tono, pigmentación, y en general el aspecto de la piel es de gran importancia en la calidad de vida de las personas. En este estudio se seleccionó como población a las estudiantes de la Facultad de Farmacia de la Universidad Central de Venezuela (UCV), las cuales se caracterizan por no disponer suficiente tiempo para una rutina de cuidado de su piel y por tener factores estresantes relacionados a la exigencia académica de la carrera, lo que influye en su dedicación a mantener una rutina de cuidado facial. En consecuencia, se pretende formular y desarrollar una línea de productos destinada al cuidado facial acorde a las características y necesidades de la piel de la población estudiada, a través del análisis de los datos obtenidos mediante el enfoque cuantitativo y de tipo experimental, para así satisfacer las necesidades en común de las estudiantes y de este modo ayudar a mantener la piel de esta área en condiciones óptimas.
{"title":"Desarrollo de una línea de productos de cuidado facial dirigida a las estudiantes de la Facultad de Farmacia, UCV","authors":"Ana Camacho","doi":"10.54305/rffucv.2023.86.1-2.3","DOIUrl":"https://doi.org/10.54305/rffucv.2023.86.1-2.3","url":null,"abstract":"En las últimas décadas, la percepción del cuidado de la piel ha sido ampliada, por esta razón el mantenimiento de la integridad, uniformidad, tono, pigmentación, y en general el aspecto de la piel es de gran importancia en la calidad de vida de las personas. En este estudio se seleccionó como población a las estudiantes de la Facultad de Farmacia de la Universidad Central de Venezuela (UCV), las cuales se caracterizan por no disponer suficiente tiempo para una rutina de cuidado de su piel y por tener factores estresantes relacionados a la exigencia académica de la carrera, lo que influye en su dedicación a mantener una rutina de cuidado facial. En consecuencia, se pretende formular y desarrollar una línea de productos destinada al cuidado facial acorde a las características y necesidades de la piel de la población estudiada, a través del análisis de los datos obtenidos mediante el enfoque cuantitativo y de tipo experimental, para así satisfacer las necesidades en común de las estudiantes y de este modo ayudar a mantener la piel de esta área en condiciones óptimas.","PeriodicalId":86850,"journal":{"name":"Revista de la Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela","volume":"309 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85718737","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-16DOI: 10.54305/rffucv.2023.86.1-2.2
A. Suárez
The genus Croton is one of the most characteristic groups of plants belonging to the Euphorbiaceae family. Under this genus is Croton malambo H. Karst, a tree found in the Guajira peninsula, shared by Colombia and Venezuela. The inhabitants of this region have used this plant as a treatment for rheumatism, body pain, wounds, bumps, local inflammation, dermal infection, toothache, umbilical infections, headaches, and bronchitis. This short review provides traditional knowledge, phytochemistry, and pharmacological studies of C. malambo. The literature reviewed for this article was obtained from the Web of Science, PubMed, ScienceDirect, and Google Scholar research published before March 2023, and own results. Phytochemical investigations reveal that the plant is a rich source of triterpenes, phenyl compounds, lignans, entkauranes, alkaloids, monoterpenes, and volatiles. The results of pharmacological tests on this plant indicate antidiabetic, antimicrobial, anti-inflammatory, antinociceptive, and anticancer effects. This paper resume information on the phytochemical constituents and the pharmacological studies on extracts, compounds, and volatiles on Croton malambo. The purpose of this review is to stimulate future research that insides the potential of this species to obtain new medicinal agents in important diseases like diabetes and cancer.
巴豆属是大戟科中最具特色的植物群之一。在这个属下是Croton malambo H. Karst，一种在瓜希拉半岛发现的树，哥伦比亚和委内瑞拉共有。这个地区的居民用这种植物来治疗风湿病、身体疼痛、伤口、肿块、局部炎症、皮肤感染、牙痛、脐部感染、头痛和支气管炎。本文简要介绍了马兰波的传统知识、植物化学和药理研究。本文所审查的文献来自于Web of Science、PubMed、ScienceDirect和b谷歌Scholar在2023年3月之前发表的研究，以及自己的研究结果。植物化学研究表明，该植物富含三萜、苯基化合物、木脂素、entkauranes、生物碱、单萜烯和挥发物。药理试验结果表明，该植物具有抗糖尿病、抗菌、抗炎、抗伤和抗癌作用。本文综述了马兰波的植物化学成分及其提取物、化合物和挥发物的药理研究。本文综述的目的是为了激发对该物种的潜在研究，以获得治疗糖尿病和癌症等重要疾病的新药物。
{"title":"An update on phytochemistry and pharmacology of Croton malambo H. Karst","authors":"A. Suárez","doi":"10.54305/rffucv.2023.86.1-2.2","DOIUrl":"https://doi.org/10.54305/rffucv.2023.86.1-2.2","url":null,"abstract":"The genus Croton is one of the most characteristic groups of plants belonging to the Euphorbiaceae family. Under this genus is Croton malambo H. Karst, a tree found in the Guajira peninsula, shared by Colombia and Venezuela. The inhabitants of this region have used this plant as a treatment for rheumatism, body pain, wounds, bumps, local inflammation, dermal infection, toothache, umbilical infections, headaches, and bronchitis. This short review provides traditional knowledge, phytochemistry, and pharmacological studies of C. malambo. The literature reviewed for this article was obtained from the Web of Science, PubMed, ScienceDirect, and Google Scholar research published before March 2023, and own results. Phytochemical investigations reveal that the plant is a rich source of triterpenes, phenyl compounds, lignans, entkauranes, alkaloids, monoterpenes, and volatiles. The results of pharmacological tests on this plant indicate antidiabetic, antimicrobial, anti-inflammatory, antinociceptive, and anticancer effects. This paper resume information on the phytochemical constituents and the pharmacological studies on extracts, compounds, and volatiles on Croton malambo. The purpose of this review is to stimulate future research that insides the potential of this species to obtain new medicinal agents in important diseases like diabetes and cancer.","PeriodicalId":86850,"journal":{"name":"Revista de la Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela","volume":"85 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80547071","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-16DOI: 10.54305/rffucv.2023.86.1-2.8
Andrea C. García Ranaudo
La combinación de cloruro de decualinio y clorhidrato de lidocaína es empleada como antiséptico bucofaríngeo en forma de tabletas masticables, específicamente para la profilaxis y tratamiento de afecciones mucosas superficiales. Actualmente, no existe un método analítico validado reportado en la literatura que permita determinar simultáneamente esta combinación de principios activos, por ello se optimizó y validó un método por cromatografía liquida de alta eficiencia en fase inversa (RP-HPLC), de acuerdo con los requerimientos establecidos por la USP en el Apartado <1225>. Las condiciones cromatográficas encontradas para la separación y cuantificación de los principios activos fueron: columna octadecilsilano (C18, 10 µm x 3,9 mm x 300 mm), temperatura ambiente, flujo de 1,2 mL/min de una fase móvil constituida por hexanosulfonato de sodio: agua: metanol 2 g :300:700 y pH final de 5,5 ± 0,2. El volumen de inyección fue de 20 µL y detección UV a 240 nm. El método resultó ser específico, lineal, exacto y preciso bajo las condiciones de trabajo optimizadas y puede ser empleado como análisis de rutina para la cuantificación simultánea de ambos principios activos.
十氯林和盐酸利多卡因的联合使用以咀嚼片的形式作为口腔咽部的防腐剂，专门用于预防和治疗浅表粘膜疾病。目前报告的一种分析方法验证,没有文学,以确定该组合同时活性成分,因此优化而所给方法关于风逆相高效色谱(RP-HPLC)根据需求制定的圣保罗大学分段。条件cromatográficas活性成分的分离和量化中遇到的是:(octadecilsilano (C18柱,10µm×3.9毫米×300毫米),室温下移动1.2 mL / min单相流为hexanosulfonato钠:水:甲醇2 g: pH 300:700和最后550±0.2。注射体积为20µL, 240 nm处紫外检测。在优化的工作条件下，该方法是具体的、线性的、精确的和精确的，可以作为同时定量两种活性成分的常规分析。
{"title":"Optimización y validación de un método por RP-HPLC para determinación simultánea de cloruro de decualinio y clorhidrato de lidocaína en tabletas","authors":"Andrea C. García Ranaudo","doi":"10.54305/rffucv.2023.86.1-2.8","DOIUrl":"https://doi.org/10.54305/rffucv.2023.86.1-2.8","url":null,"abstract":"La combinación de cloruro de decualinio y clorhidrato de lidocaína es empleada como antiséptico bucofaríngeo en forma de tabletas masticables, específicamente para la profilaxis y tratamiento de afecciones mucosas superficiales. Actualmente, no existe un método analítico validado reportado en la literatura que permita determinar simultáneamente esta combinación de principios activos, por ello se optimizó y validó un método por cromatografía liquida de alta eficiencia en fase inversa (RP-HPLC), de acuerdo con los requerimientos establecidos por la USP en el Apartado <1225>. Las condiciones cromatográficas encontradas para la separación y cuantificación de los principios activos fueron: columna octadecilsilano (C18, 10 µm x 3,9 mm x 300 mm), temperatura ambiente, flujo de 1,2 mL/min de una fase móvil constituida por hexanosulfonato de sodio: agua: metanol 2 g :300:700 y pH final de 5,5 ± 0,2. El volumen de inyección fue de 20 µL y detección UV a 240 nm. El método resultó ser específico, lineal, exacto y preciso bajo las condiciones de trabajo optimizadas y puede ser empleado como análisis de rutina para la cuantificación simultánea de ambos principios activos.","PeriodicalId":86850,"journal":{"name":"Revista de la Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela","volume":"75 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80413008","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-16DOI: 10.54305/rffucv.2023.86.1-2.6
Andrea V. Requena
La detección de pirógenos en productos parenterales es de suma importancia en la industria biotecnológica, la industria farmacéutica, los laboratorios de control de la calidad y agencias regulatorias. Los pirógenos son sustancias que provocan fiebre y no se eliminan mediante los procesos de esterilización estándar, siendo biológicamente activos una vez que se encuentran en el torrente sanguíneo, lo que provoca riesgos para la salud humana, que van desde reacciones leves (por ejemplo, fiebre) hasta shock séptico y muerte. Por lo tanto, la prueba de pirógenos es obligatoria para las formulaciones de fármacos y biotecnológicos inyectables, terapias celulares y diversos dispositivos médicos. Las pruebas de pirógenos son ensayos de seguridad realizados durante el control de calidad de rutina de los productos inyectables exigidos por las agencias reguladoras. Entre dichas pruebas de pirógenos se encuentran: 1) la Prueba de Endotoxinas Bacterianas (BET, LAL) y 2) Los sistemas de prueba que utilizan sangre total humana o monocitos humanos, denominada Prueba de Activación de Monocitos (MAT). En el presente trabajo se comparan las metodologías a seguir de los ensayos LAL gel clot, LAL cromogénica y MAT para la estandarización de pirógenos incluyendo las EB en dos productos farmacéuticos parenterales: penicilina G sódica y ranitidina inyectable.
{"title":"Propuesta para la estandarización de endotoxinas bacterianas y pirógenos en dos productos farmacéuticos parenterales por los métodos del lisado de amebocitos de Limulus y la prueba de activación de monocitos","authors":"Andrea V. Requena","doi":"10.54305/rffucv.2023.86.1-2.6","DOIUrl":"https://doi.org/10.54305/rffucv.2023.86.1-2.6","url":null,"abstract":"La detección de pirógenos en productos parenterales es de suma importancia en la industria biotecnológica, la industria farmacéutica, los laboratorios de control de la calidad y agencias regulatorias. Los pirógenos son sustancias que provocan fiebre y no se eliminan mediante los procesos de esterilización estándar, siendo biológicamente activos una vez que se encuentran en el torrente sanguíneo, lo que provoca riesgos para la salud humana, que van desde reacciones leves (por ejemplo, fiebre) hasta shock séptico y muerte. Por lo tanto, la prueba de pirógenos es obligatoria para las formulaciones de fármacos y biotecnológicos inyectables, terapias celulares y diversos dispositivos médicos. Las pruebas de pirógenos son ensayos de seguridad realizados durante el control de calidad de rutina de los productos inyectables exigidos por las agencias reguladoras. Entre dichas pruebas de pirógenos se encuentran: 1) la Prueba de Endotoxinas Bacterianas (BET, LAL) y 2) Los sistemas de prueba que utilizan sangre total humana o monocitos humanos, denominada Prueba de Activación de Monocitos (MAT). En el presente trabajo se comparan las metodologías a seguir de los ensayos LAL gel clot, LAL cromogénica y MAT para la estandarización de pirógenos incluyendo las EB en dos productos farmacéuticos parenterales: penicilina G sódica y ranitidina inyectable.","PeriodicalId":86850,"journal":{"name":"Revista de la Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela","volume":"30 4 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90874875","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-16DOI: 10.54305/rffucv.2023.86.1-2.5
R. Aristimuño
El desarrollo de geles masticables de ibuprofeno dirigidos a pacientes pediátricos en edad escolar supone retos tanto de investigación documental, como tecnológicos al momento de su manufactura. Se realizaron los estudios de preformulación y pruebas previas al principio activo, el ibuprofeno, y a los diferentes excipientes para lograr características que no comprometan la eficacia y seguridad del medicamento, ni la aceptabilidad por parte del paciente. La principal limitante de esta formulación es el sabor amargo del ibuprofeno. Para disminuirlo se recurrió al uso de las tecnologías que implican el enmascaramiento del sabor, tales como la incorporación de Ibuprofeno suspendido en la formulación, ya que el ibuprofeno suspendido retrasa la aparición del sabor amargo en comparación con el parcialmente disuelto. En segundo lugar, la supresión cognitiva central mediante la adición de sacarina como edulcorante que compite con las moléculas de ibuprofeno por las proteínas de las células receptoras; y finalmente la supresión periférica mediante la adición de gluconato de calcio y acetato de sodio. Los iones sodio y calcio modifican el receptor de sabor y disminuyen su afinidad por la molécula de ibuprofeno. Se aplicaron herramientas estadísticas, diseño factorial y diseño de experimentos con mezclas simplex centroide para delimitar el número de experimentos en base a las variables dependientes “sabor” y “consistencia” e independientes el porcentaje de acetato de sodio y grenetina, respectivamente. Se obtuvo una matriz de cinco experimentos y se seleccionó el número dos como la “mejor fórmula”. Se definió, en base a principios tecnológicos la técnica de manufactura ideal.
{"title":"Desarrollo de geles masticables de ibuprofeno para pacientes pediátricos","authors":"R. Aristimuño","doi":"10.54305/rffucv.2023.86.1-2.5","DOIUrl":"https://doi.org/10.54305/rffucv.2023.86.1-2.5","url":null,"abstract":"El desarrollo de geles masticables de ibuprofeno dirigidos a pacientes pediátricos en edad escolar supone retos tanto de investigación documental, como tecnológicos al momento de su manufactura. Se realizaron los estudios de preformulación y pruebas previas al principio activo, el ibuprofeno, y a los diferentes excipientes para lograr características que no comprometan la eficacia y seguridad del medicamento, ni la aceptabilidad por parte del paciente. La principal limitante de esta formulación es el sabor amargo del ibuprofeno. Para disminuirlo se recurrió al uso de las tecnologías que implican el enmascaramiento del sabor, tales como la incorporación de Ibuprofeno suspendido en la formulación, ya que el ibuprofeno suspendido retrasa la aparición del sabor amargo en comparación con el parcialmente disuelto. En segundo lugar, la supresión cognitiva central mediante la adición de sacarina como edulcorante que compite con las moléculas de ibuprofeno por las proteínas de las células receptoras; y finalmente la supresión periférica mediante la adición de gluconato de calcio y acetato de sodio. Los iones sodio y calcio modifican el receptor de sabor y disminuyen su afinidad por la molécula de ibuprofeno. Se aplicaron herramientas estadísticas, diseño factorial y diseño de experimentos con mezclas simplex centroide para delimitar el número de experimentos en base a las variables dependientes “sabor” y “consistencia” e independientes el porcentaje de acetato de sodio y grenetina, respectivamente. Se obtuvo una matriz de cinco experimentos y se seleccionó el número dos como la “mejor fórmula”. Se definió, en base a principios tecnológicos la técnica de manufactura ideal.","PeriodicalId":86850,"journal":{"name":"Revista de la Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela","volume":"16 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84501539","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-16DOI: 10.54305/rffucv.2023.86.1-2.11
L. Rodríguez
Los compuestos polifenólicos poseen actividad antioxidante, por lo que son sustancias con la capacidad de proteger a las células del estrés oxidativo. En este trabajo se evaluó el efecto antioxidante de ácido gálico (AG) y los alquilgalatos: metil galato (MG) y etilgalato (EG) por 3 métodos diferentes, a saber: óxido nítrico, DPPH• y peróxido de hidrógeno. Con el radical de óxido nítrico se obtuvo que AG mostró mayor efecto antioxidante, seguido por el MG y EG, con valores de IC50 31,303 µM, 38,846 µM, 58,308 µM, respectivamente. Con una diferencia estadísticamente significativa entre el AG y EG, con valor de p<0,05. Con DPPH• se observó que EG obtuvo mayor actividad antioxidante seguido MG, PG y AG, con valores de IC50 7,687µM, 14,963 µM, 16,529 µM, 20,698µM, respectivamente. Se observó una diferencia significativa entre MG y AG con p˂ 0,05 y entre EG y AG con un p˂0,001. Con el peróxido de hidrógeno se encontró que el compuesto EG presenta menor actividad antioxidante seguido por AG y MG, con valores de IC50 218,67 µM, 108,53 µM y 86,01 µM, respectivamente. Presentando una diferencia significativa entre el EG y AG, con p˂ 0,05. Los resultados sugieren que AG y sus derivados podrían funcionar como una fuente de antioxidantes para fines terapéuticos y nutricionales.
{"title":"Efecto comparativo de la actividad antioxidante del Ácido Gálico y diferentes Alquilgalatos","authors":"L. Rodríguez","doi":"10.54305/rffucv.2023.86.1-2.11","DOIUrl":"https://doi.org/10.54305/rffucv.2023.86.1-2.11","url":null,"abstract":"Los compuestos polifenólicos poseen actividad antioxidante, por lo que son sustancias con la capacidad de proteger a las células del estrés oxidativo. En este trabajo se evaluó el efecto antioxidante de ácido gálico (AG) y los alquilgalatos: metil galato (MG) y etilgalato (EG) por 3 métodos diferentes, a saber: óxido nítrico, DPPH• y peróxido de hidrógeno. Con el radical de óxido nítrico se obtuvo que AG mostró mayor efecto antioxidante, seguido por el MG y EG, con valores de IC50 31,303 µM, 38,846 µM, 58,308 µM, respectivamente. Con una diferencia estadísticamente significativa entre el AG y EG, con valor de p<0,05. Con DPPH• se observó que EG obtuvo mayor actividad antioxidante seguido MG, PG y AG, con valores de IC50 7,687µM, 14,963 µM, 16,529 µM, 20,698µM, respectivamente. Se observó una diferencia significativa entre MG y AG con p˂ 0,05 y entre EG y AG con un p˂0,001. Con el peróxido de hidrógeno se encontró que el compuesto EG presenta menor actividad antioxidante seguido por AG y MG, con valores de IC50 218,67 µM, 108,53 µM y 86,01 µM, respectivamente. Presentando una diferencia significativa entre el EG y AG, con p˂ 0,05. Los resultados sugieren que AG y sus derivados podrían funcionar como una fuente de antioxidantes para fines terapéuticos y nutricionales.","PeriodicalId":86850,"journal":{"name":"Revista de la Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela","volume":"65 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88389818","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-16DOI: 10.54305/rffucv.2023.86.1-2.4
Marco A. Álvarez Ochoa
Se evaluaron las lesiones de naturaleza térmica y no térmica inducidas por la radiación de microondas no ionizantes en el modelo experimental no convencional denominado Aa-global-Tox. Distintas poblaciones larvarias fueron sometidas a una fuente de radiación microondas de 2450 MHz, con una densidad de potencia promedio de 5 mV/cm2, durante 1, 3, 6, 9, 12 y 15 segundos de exposición. Se midió la temperatura y se usó el Azul de Toluidina 0,5% para evaluar las lesiones generalizadas. La validación de los daños se realizó comparando con el agente tóxico KCl. El tiempo-temperatura letal medio, TTL50, fue de 6,3 segundos. Bajo la condición letal y supraletal, se obtuvo un alto porcentaje de mortalidad larvaria acompañada por severas lesiones de quemadura. Bajo la condición subletal se obtuvo la reducción del 51,68% de la actividad motora, acompañada por un índice de variabilidad de 62,21±1,8 rad/s y se obtuvo una reducción del 52,25% de la actividad cardiaca contráctil, acompañada por un índice de variabilidad de 62,40±4,7. Los respectivos índices para el KCl fueron de 62,18±3,7% y de 55,23±1,78%, respectivamente, a una CL50 de 48,62 mM. El modelo no convencional de larvas del mosquito Aedes aegypti resultó ser un modelo para evaluar las lesiones de naturaleza térmica y no térmica inducidas por la radiación de microondas, conociendo la frecuencia de la fuente de emisión, la densidad promedio de la potencia incidente y estableciendo la temporalidad de los efectos a través de la relación tiempo-temperatura-lesión inducida. Dichas lesiones pudieron ser consecuencia de un fenómeno diferencial de “calentamiento dieléctrico”
{"title":"Modelo in vivo de lesiones inducidas por la radiación no ionizante de microondas sobre larvas de mosquito Aedes aegypti","authors":"Marco A. Álvarez Ochoa","doi":"10.54305/rffucv.2023.86.1-2.4","DOIUrl":"https://doi.org/10.54305/rffucv.2023.86.1-2.4","url":null,"abstract":"Se evaluaron las lesiones de naturaleza térmica y no térmica inducidas por la radiación de microondas no ionizantes en el modelo experimental no convencional denominado Aa-global-Tox. Distintas poblaciones larvarias fueron sometidas a una fuente de radiación microondas de 2450 MHz, con una densidad de potencia promedio de 5 mV/cm2, durante 1, 3, 6, 9, 12 y 15 segundos de exposición. Se midió la temperatura y se usó el Azul de Toluidina 0,5% para evaluar las lesiones generalizadas. La validación de los daños se realizó comparando con el agente tóxico KCl. El tiempo-temperatura letal medio, TTL50, fue de 6,3 segundos. Bajo la condición letal y supraletal, se obtuvo un alto porcentaje de mortalidad larvaria acompañada por severas lesiones de quemadura. Bajo la condición subletal se obtuvo la reducción del 51,68% de la actividad motora, acompañada por un índice de variabilidad de 62,21±1,8 rad/s y se obtuvo una reducción del 52,25% de la actividad cardiaca contráctil, acompañada por un índice de variabilidad de 62,40±4,7. Los respectivos índices para el KCl fueron de 62,18±3,7% y de 55,23±1,78%, respectivamente, a una CL50 de 48,62 mM. El modelo no convencional de larvas del mosquito Aedes aegypti resultó ser un modelo para evaluar las lesiones de naturaleza térmica y no térmica inducidas por la radiación de microondas, conociendo la frecuencia de la fuente de emisión, la densidad promedio de la potencia incidente y estableciendo la temporalidad de los efectos a través de la relación tiempo-temperatura-lesión inducida. Dichas lesiones pudieron ser consecuencia de un fenómeno diferencial de “calentamiento dieléctrico”","PeriodicalId":86850,"journal":{"name":"Revista de la Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela","volume":"5 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76391259","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-16DOI: 10.54305/rffucv.2023.86.1-2.7
Gabriel E Hernández Zambrano
La Anfotericina B desoxicolato es un agente antifúngico de amplio espectro, activo contra la mayoría de las especies de hongos clínicamente relevantes. Su mecanismo principal consiste en formar complejos con el ergosterol en las membranas celulares de los hongos. Este fármaco está vinculado con fuertes efectos adversos relacionados a la infusión e importante nefrotoxicidad, por lo que se desarrollaron diferentes formulaciones solubles en lípidos que han mejorado su perfil de seguridad, generando mayor confianza y adherencia a esta terapia; sin embargo, existen diferencias significativas dentro de las diferentes formulaciones solubles en lípidos. Tras varios estudios comparativos realizados entre las diferentes formas de Anfotericina B, se ha determinado que las nuevas tecnologías que permiten encapsulación del principio activo a través de liposomas benefician al paciente en la seguridad y efectividad; mejora su absorción, penetración y difusión, al mismo tiempo que estabiliza el principio activo y ofrece una mayor protección contra la oxidación. Además, la presencia de lípidos le confieran mayor afinidad y especificidad en el organismo. Sin embargo, el simple hecho de desarrollar un liposoma no asegura que el mismo posea características ideales, por lo que es de gran importancia identificar y controlar los parámetros críticos del proceso de manufactura que permitan asegurar la reproducibilidad lote a lote y la obtención de un producto de calidad que brinde seguridad y eficacia desde el momento de su desarrollo hasta el instante de la administración directa al paciente.
{"title":"Análisis comparativo de diferentes formulaciones de Anfotericina B y su incidencia sobre la seguridad del paciente","authors":"Gabriel E Hernández Zambrano","doi":"10.54305/rffucv.2023.86.1-2.7","DOIUrl":"https://doi.org/10.54305/rffucv.2023.86.1-2.7","url":null,"abstract":"La Anfotericina B desoxicolato es un agente antifúngico de amplio espectro, activo contra la mayoría de las especies de hongos clínicamente relevantes. Su mecanismo principal consiste en formar complejos con el ergosterol en las membranas celulares de los hongos. Este fármaco está vinculado con fuertes efectos adversos relacionados a la infusión e importante nefrotoxicidad, por lo que se desarrollaron diferentes formulaciones solubles en lípidos que han mejorado su perfil de seguridad, generando mayor confianza y adherencia a esta terapia; sin embargo, existen diferencias significativas dentro de las diferentes formulaciones solubles en lípidos. Tras varios estudios comparativos realizados entre las diferentes formas de Anfotericina B, se ha determinado que las nuevas tecnologías que permiten encapsulación del principio activo a través de liposomas benefician al paciente en la seguridad y efectividad; mejora su absorción, penetración y difusión, al mismo tiempo que estabiliza el principio activo y ofrece una mayor protección contra la oxidación. Además, la presencia de lípidos le confieran mayor afinidad y especificidad en el organismo. Sin embargo, el simple hecho de desarrollar un liposoma no asegura que el mismo posea características ideales, por lo que es de gran importancia identificar y controlar los parámetros críticos del proceso de manufactura que permitan asegurar la reproducibilidad lote a lote y la obtención de un producto de calidad que brinde seguridad y eficacia desde el momento de su desarrollo hasta el instante de la administración directa al paciente.","PeriodicalId":86850,"journal":{"name":"Revista de la Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82398251","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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