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CES Medicina Veterinaria y Zootecnia最新文献

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Evaluación de la antropometría en neonatos sanos. No todas las medidas son relevantes 健康新生儿人体测量学的评价。并不是所有的措施都是相关的
Pub Date : 2022-11-16 DOI: 10.21615/cesmedicina.6728
Jorge Luis Alvarado Socarras, Ingrid Pamela Ortega Ortega, Delia Edith Theurel Martin, Zhirly Andrea Fernandez Velosa
Las medidas antropométricas se han usado para evaluar el crecimiento fetal y neonatal, además de determinar factores de riesgo de forma temprana. Clásicamente se han tomado el peso, talla, perímetro cefálico, torácico y abdominal. Son usadas para establecer condiciones como peso bajo o elevado para la edad gestacional, y con base en esto poder definir riesgos tempranos y tardíos.Otra medida sumamente importante es el perímetro cefálico, misma que determina neonatos con potencial riesgo neurológico. Estas tres medidas son clave como parte de la evaluación inicial neonatal, además de que se incluyen en el seguimiento del crecimiento y desarrollo infantil. No obstante, otras mediciones rutinarias como el perímetro torácico y abdominal, en neonatos con adaptación espontánea y exploración física normal (neonatos sanos), puede que aporten poco acerca del estado de salud neonatal. Estas últimas medidas no forman parte de los parámetros de seguimiento del crecimiento infantil, ni cuentan con gráficas de percentiles extrapolables para género y edad gestacional. Todas estas medidas están condicionadas por múltiples factores como genética, raza y nutrición, entre otros. Es momento de analizar las medidas rutinarias al momento del nacimiento de neonatos sanos, y priorizar las extrapolables a implicaciones clínicas relevantes.
人体测量测量已被用于评估胎儿和新生儿的生长,并确定早期危险因素。典型的是体重、身高、头、胸和腹围。它们被用来确定诸如孕龄体重低或高等条件,并在此基础上确定早期和晚期风险。另一个非常重要的测量是头围,它决定了有潜在神经风险的新生儿。这三项措施是新生儿初步评估的关键部分,也是儿童生长和发育监测的一部分。然而,其他常规测量,如对自发适应和正常体检的新生儿(健康新生儿)的胸围和腹围,可能对新生儿的健康状况贡献不大。这些措施不包括在儿童成长监测参数中,也不包括性别和胎龄的外推百分位数图。所有这些措施都受到多种因素的制约,如遗传、种族和营养等。现在是时候分析健康新生儿出生时的常规措施,并优先考虑可推断到相关临床影响的措施。
{"title":"Evaluación de la antropometría en neonatos sanos. No todas las medidas son relevantes","authors":"Jorge Luis Alvarado Socarras, Ingrid Pamela Ortega Ortega, Delia Edith Theurel Martin, Zhirly Andrea Fernandez Velosa","doi":"10.21615/cesmedicina.6728","DOIUrl":"https://doi.org/10.21615/cesmedicina.6728","url":null,"abstract":"Las medidas antropométricas se han usado para evaluar el crecimiento fetal y neonatal, además de determinar factores de riesgo de forma temprana. Clásicamente se han tomado el peso, talla, perímetro cefálico, torácico y abdominal. Son usadas para establecer condiciones como peso bajo o elevado para la edad gestacional, y con base en esto poder definir riesgos tempranos y tardíos.\u0000Otra medida sumamente importante es el perímetro cefálico, misma que determina neonatos con potencial riesgo neurológico. Estas tres medidas son clave como parte de la evaluación inicial neonatal, además de que se incluyen en el seguimiento del crecimiento y desarrollo infantil. No obstante, otras mediciones rutinarias como el perímetro torácico y abdominal, en neonatos con adaptación espontánea y exploración física normal (neonatos sanos), puede que aporten poco acerca del estado de salud neonatal. Estas últimas medidas no forman parte de los parámetros de seguimiento del crecimiento infantil, ni cuentan con gráficas de percentiles extrapolables para género y edad gestacional. Todas estas medidas están condicionadas por múltiples factores como genética, raza y nutrición, entre otros. Es momento de analizar las medidas rutinarias al momento del nacimiento de neonatos sanos, y priorizar las extrapolables a implicaciones clínicas relevantes.","PeriodicalId":9722,"journal":{"name":"CES Medicina Veterinaria y Zootecnia","volume":"90 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-11-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80433159","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Depressão entre estudantes de Medicina no ano de 2022: um estudo comparativo entre o ensino tradicional e o ativo 2022年医学生的抑郁症:传统教育与积极教育的比较研究
Pub Date : 2022-11-16 DOI: 10.21615/cesmedicina.6831
Julia Leite Montenegro-Pires, Milena Nunes Alves de Sousa
Introdução: a depressão consiste é um transtorno mental recorrente e incapacitante, resultante da influência de fatores sociais, psicológicos e biológicos, dentre os cursos acadêmicos, têm-se o de Medicina com maior prevalência desta psicopatologia. Objetivo: comparar os índices de depressão entre acadêmicos de Medicina inseridos em instituições que adotam as metodologias ativas e tradicionais. Metodologia: pesquisa de campo, transversal, com abordagem quantitativa realizada por meio de formulário disponibilizado em redes sociais e aprovada pelo Comitê de Ética (no 5.210.194/2021). Para a coleta de dados, utilizou-se o Inventário de Beck, o qual foi aplicado a 138 estudantes. Os dados foram analisados mediante estatística descritiva simples e para inferir predição entre as variáveis, usou-se a regressão logística binária (método enter), U de Mann-Whitney para comparação entre grupos e cálculos de tamanho de efeito (r), além do Qui-quadrado de Pearson (2x4) para associações e cálculos de prevalência para cada grupo (p < 0,05). Resultados: a pesquisa mostrou uma média de idade foi de 23,55 ±3,96 e predomínio do sexo feminino (65,33%). Observou-se prevalência de depressão entre estudantes do oitavo período de medicina de 36,6%. Foi possível observar a metodologia do ensino e a depressão tiveram impacto estatisticamente significativo nos desejos suicidas. Ainda, que não foi possível encontrar diferenças estatisticamente significativas entre metodologias de ensino (metodologias ativas e metodologia tradicional) e depressão (U = 1633,000, z = -1,488, p < 0,13). Conclusão: os achados deste estudo reforçam a necessidade de novas pesquisas, especialmente comparativas entre ensino tradicional e ativo, uma vez que são escassas. Ademais, avaliar a saúde mental dos acadêmicos de medicina é fundamental, pois é preciso cuidar daquele que vai prover o cuidado.
简介:抑郁症是一种复发性和致残性的精神障碍,由社会、心理和生物因素的影响造成,在学术课程中,有医学中这种精神病理学的患病率较高。摘要目的:比较采用积极方法与传统方法的院校医学生的抑郁指数。方法:横断面实地研究,采用定量方法,通过社交网络提供的表格进行,并经伦理委员会批准(no 5.210.194/2021)。在数据收集方面,我们使用了贝克量表,该量表应用于138名学生。通过简单的描述性统计数据的分析,来推断预测变量之间,自己的二元逻辑回归(进入),U的曼-Whitney方法比较和计算尺寸效应(r组),除去皮尔逊卡方(2 x4)对组织和计算患病率为每个组(p < 0 . 05)。结果:平均年龄23.55±3.96岁,以女性为主(65.33%)。在第八届医科学生中,抑郁症的患病率为36.6%。可以观察到教学方法和抑郁对自杀欲望有统计学上显著的影响。此外,在教学方法(积极方法和传统方法)和抑郁之间没有统计学上的显著差异(U = 163.3万,z = - 1488, p < 0.13)。结论:本研究的结果强调了进一步研究的必要性,特别是传统教学和积极教学的比较,因为它们是稀缺的。此外,评估医科学生的心理健康是至关重要的,因为有必要照顾提供护理的人。
{"title":"Depressão entre estudantes de Medicina no ano de 2022: um estudo comparativo entre o ensino tradicional e o ativo","authors":"Julia Leite Montenegro-Pires, Milena Nunes Alves de Sousa","doi":"10.21615/cesmedicina.6831","DOIUrl":"https://doi.org/10.21615/cesmedicina.6831","url":null,"abstract":"Introdução: a depressão consiste é um transtorno mental recorrente e incapacitante, resultante da influência de fatores sociais, psicológicos e biológicos, dentre os cursos acadêmicos, têm-se o de Medicina com maior prevalência desta psicopatologia. Objetivo: comparar os índices de depressão entre acadêmicos de Medicina inseridos em instituições que adotam as metodologias ativas e tradicionais. Metodologia: pesquisa de campo, transversal, com abordagem quantitativa realizada por meio de formulário disponibilizado em redes sociais e aprovada pelo Comitê de Ética (no 5.210.194/2021). Para a coleta de dados, utilizou-se o Inventário de Beck, o qual foi aplicado a 138 estudantes. Os dados foram analisados mediante estatística descritiva simples e para inferir predição entre as variáveis, usou-se a regressão logística binária (método enter), U de Mann-Whitney para comparação entre grupos e cálculos de tamanho de efeito (r), além do Qui-quadrado de Pearson (2x4) para associações e cálculos de prevalência para cada grupo (p < 0,05). Resultados: a pesquisa mostrou uma média de idade foi de 23,55 ±3,96 e predomínio do sexo feminino (65,33%). Observou-se prevalência de depressão entre estudantes do oitavo período de medicina de 36,6%. Foi possível observar a metodologia do ensino e a depressão tiveram impacto estatisticamente significativo nos desejos suicidas. Ainda, que não foi possível encontrar diferenças estatisticamente significativas entre metodologias de ensino (metodologias ativas e metodologia tradicional) e depressão (U = 1633,000, z = -1,488, p < 0,13). Conclusão: os achados deste estudo reforçam a necessidade de novas pesquisas, especialmente comparativas entre ensino tradicional e ativo, uma vez que são escassas. Ademais, avaliar a saúde mental dos acadêmicos de medicina é fundamental, pois é preciso cuidar daquele que vai prover o cuidado.","PeriodicalId":9722,"journal":{"name":"CES Medicina Veterinaria y Zootecnia","volume":"584 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-11-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77015947","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Estrategias de gestión en salud pública para la eliminación de la malaria en América Latina en 2010-2021: una revisión sistemática exploratoria 2010-2021年拉丁美洲消除疟疾的公共卫生管理战略:探索性系统审查
Pub Date : 2022-11-16 DOI: 10.21615/cesmedicina.6904
Fadime Martínez-Urzola, Édgar Fernando Munar, Juan Pablo Pimentel
Objetivo: describir la literatura científica existente respecto a las estrategias de gestión en salud pública utilizadas para la eliminación de la malaria en Latinoamérica durante el periodo 2010-2021. Metodología: revisión sistemática exploratoria. Se utilizó la estrategia PRISMA, del grupo Cochrane de la OMS, para hacer seguimiento al proceso de revisión, extracción y análisis de los documentos. Se clasificó la búsqueda en tres categorías: promoción de la salud y prevención de la enfermedad, vigilancia e intervención intersectorial. Fueron utilizadas las bases de datos: PUBMED, LILACS (BVS) Y SCOPUS; se realizó análisis cuantitativo y cualitativo de los documentos recuperados. Resultados: fueron tamizadas 3628 publicaciones, y preseleccionadas 165 por cumplir con los criterios de búsqueda. Finalmente fueron seleccionados 19 referencias, por incluir en su metodología y resultados, estrategias para la erradicación de la malaria. El año de mayor publicación fue 2021 para la categoría promoción de la salud y prevención de la enfermedad. Para las otras dos categorías, se observó igual frecuencia de publicación en el año 2020. El país que más publicó para el periodo de la revisión, fue Brasil, seguido de Colombia y Estados Unidos. Conclusión: la categorización y análisis documental develan que los esfuerzos aislados para contribuir al control de la enfermedad dejan de lado los múltiples factores que dificultan su diagnóstico, tratamiento, prevención y control.
目的:描述2010-2021年期间拉丁美洲用于消除疟疾的公共卫生管理战略的现有科学文献。方法:系统探索性综述。我们使用世界卫生组织Cochrane组的PRISMA策略来跟踪文献审查、提取和分析的过程。研究分为三类:健康促进和疾病预防、监测和跨部门干预。采用PUBMED、LILACS (BVS)和SCOPUS数据库;对检索到的文件进行了定量和定性分析。结果:筛选了3628份出版物,并预选了165份符合搜索条件的出版物。最后,选择了19个参考文献,将根除疟疾的战略纳入其方法和结果。健康促进和疾病预防类别的最大出版年份是2021年。对于其他两个类别,2020年的出版频率相同。在审查期间,发表最多的国家是巴西,其次是哥伦比亚和美国。结论:分类和文献分析表明,有助于控制该病的孤立努力忽略了阻碍其诊断、治疗、预防和控制的多种因素。
{"title":"Estrategias de gestión en salud pública para la eliminación de la malaria en América Latina en 2010-2021: una revisión sistemática exploratoria","authors":"Fadime Martínez-Urzola, Édgar Fernando Munar, Juan Pablo Pimentel","doi":"10.21615/cesmedicina.6904","DOIUrl":"https://doi.org/10.21615/cesmedicina.6904","url":null,"abstract":"Objetivo: describir la literatura científica existente respecto a las estrategias de gestión en salud pública utilizadas para la eliminación de la malaria en Latinoamérica durante el periodo 2010-2021. Metodología: revisión sistemática exploratoria. Se utilizó la estrategia PRISMA, del grupo Cochrane de la OMS, para hacer seguimiento al proceso de revisión, extracción y análisis de los documentos. Se clasificó la búsqueda en tres categorías: promoción de la salud y prevención de la enfermedad, vigilancia e intervención intersectorial. Fueron utilizadas las bases de datos: PUBMED, LILACS (BVS) Y SCOPUS; se realizó análisis cuantitativo y cualitativo de los documentos recuperados. Resultados: fueron tamizadas 3628 publicaciones, y preseleccionadas 165 por cumplir con los criterios de búsqueda. Finalmente fueron seleccionados 19 referencias, por incluir en su metodología y resultados, estrategias para la erradicación de la malaria. El año de mayor publicación fue 2021 para la categoría promoción de la salud y prevención de la enfermedad. Para las otras dos categorías, se observó igual frecuencia de publicación en el año 2020. El país que más publicó para el periodo de la revisión, fue Brasil, seguido de Colombia y Estados Unidos. Conclusión: la categorización y análisis documental develan que los esfuerzos aislados para contribuir al control de la enfermedad dejan de lado los múltiples factores que dificultan su diagnóstico, tratamiento, prevención y control.","PeriodicalId":9722,"journal":{"name":"CES Medicina Veterinaria y Zootecnia","volume":"27 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-11-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74547880","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Aplicabilidad de modelos predictivos de falla renal en enfermedad renal crónica: una revisión de alcance 肾衰竭预测模型在慢性肾病中的适用性:范围综述
Pub Date : 2022-11-16 DOI: 10.21615/cesmedicina.6987
Yessica Giraldo Castrillon, C. Arango, C. F. Molina, Á. Segura
Introducción: la identificación de los pacientes con mayor riesgo de progresar a falla renal es fundamental para la planeación del tratamiento en la enfermedad renal crónica, pero no ha podido llevarse a cabo consistentemente. Los modelos de predicción podrían ser una herramienta útil, sin embargo, su usabilidad en la Enfermedad Renal Crónica es limitada hasta ahora y no se comprenden muy bien las barreras y limitaciones. Métodos: se desarrolló una revisión de alcance de la literatura disponible sobre modelos predictivos de falla renal o reglas de pronóstico en pacientes con Enfermedad Renal Crónica. Las búsquedas se realizaron sistemáticamente en Cochrane, Pubmed y Embase. Se realizó una revisión ciega e independiente por dos evaluadores para identificar estudios que informaran sobre el desarrollo, la validación o la evaluación del impacto de un modelo construido para predecir la progresión al estadio avanzado de la enfermedad renal crónica. Se realizó una evaluación crítica de la calidad de la evidencia proporcionada con el sistema GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation). Resultados: de 1279 artículos encontrados, fueron incluidos 19 estudios para la síntesis cualitativa final. La mayoría de los estudios eran primarios, con diseños observacionales retrospectivos y unos pocos correspondieron a revisiones sistemáticas. No se encontraron guías de práctica clínica. La síntesis cualitativa evidenció gran heterogeneidad en el desarrollo de los modelos, así como en el reporte de las medidas de desempeño global, la validez interna y la falta de validez externa en la mayoría de los estudios. La calificación de la evidencia arrojó una calidad global baja, con inconsistencia entre los estudios e importantes limitaciones metodológicas. Conclusiones: la mayoría de los modelos predictivos disponibles, no han sido adecuadamente validados y, por tanto, se consideran de uso limitado para evaluar el pronóstico individual del paciente con enfermedad renal crónica. Por lo tanto, se requieren esfuerzos adicionales para centrar el desarrollo e implementación de modelos predictivos en la validez externa y la usabilidad y disminuir la brecha entre la generación, la síntesis de evidencia y la toma de decisiones en el ámbito del cuidado del paciente.
本文的目的是确定慢性肾病发展为肾功能衰竭风险较高的患者,这对慢性肾病的治疗计划至关重要,但尚未始终进行。预测模型可能是一种有用的工具,然而,它们在慢性肾脏疾病中的可用性到目前为止是有限的,障碍和限制也不是很清楚。方法:对慢性肾病患者肾衰竭预测模型或预后规则的文献进行广泛综述。本综述的目的是评估Cochrane和Pubmed之间的相关性。我们进行了一项由两名评审员进行的盲、独立的综述,以确定报告开发、验证或评估用于预测慢性肾脏疾病进展到晚期的模型的影响的研究。对推荐评估、发展和评估(GRADE)系统提供的证据的质量进行了批判性评估。结果:1279的研究都发现,包括第19条综合定性留到最后。我们随机抽取了一组随机对照试验(rct)和一组随机对照试验(rct)。没有发现临床实践指南。定性综合显示,在大多数研究中,模型的发展以及整体绩效衡量、内部效度和外部效度的缺乏存在很大的异质性。对证据的评级显示总体质量较低,研究之间不一致,且存在重要的方法学局限性。结论:大多数可用的预测模型尚未得到充分验证,因此被认为在评估慢性肾脏疾病患者的个人预后方面的应用有限。因此,需要进一步努力将预测模型的开发和实施重点放在外部效度和可用性上,并缩小患者护理领域的证据生成、综合和决策之间的差距。
{"title":"Aplicabilidad de modelos predictivos de falla renal en enfermedad renal crónica: una revisión de alcance","authors":"Yessica Giraldo Castrillon, C. Arango, C. F. Molina, Á. Segura","doi":"10.21615/cesmedicina.6987","DOIUrl":"https://doi.org/10.21615/cesmedicina.6987","url":null,"abstract":"Introducción: la identificación de los pacientes con mayor riesgo de progresar a falla renal es fundamental para la planeación del tratamiento en la enfermedad renal crónica, pero no ha podido llevarse a cabo consistentemente. Los modelos de predicción podrían ser una herramienta útil, sin embargo, su usabilidad en la Enfermedad Renal Crónica es limitada hasta ahora y no se comprenden muy bien las barreras y limitaciones. Métodos: se desarrolló una revisión de alcance de la literatura disponible sobre modelos predictivos de falla renal o reglas de pronóstico en pacientes con Enfermedad Renal Crónica. Las búsquedas se realizaron sistemáticamente en Cochrane, Pubmed y Embase. Se realizó una revisión ciega e independiente por dos evaluadores para identificar estudios que informaran sobre el desarrollo, la validación o la evaluación del impacto de un modelo construido para predecir la progresión al estadio avanzado de la enfermedad renal crónica. Se realizó una evaluación crítica de la calidad de la evidencia proporcionada con el sistema GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation). Resultados: de 1279 artículos encontrados, fueron incluidos 19 estudios para la síntesis cualitativa final. La mayoría de los estudios eran primarios, con diseños observacionales retrospectivos y unos pocos correspondieron a revisiones sistemáticas. No se encontraron guías de práctica clínica. La síntesis cualitativa evidenció gran heterogeneidad en el desarrollo de los modelos, así como en el reporte de las medidas de desempeño global, la validez interna y la falta de validez externa en la mayoría de los estudios. La calificación de la evidencia arrojó una calidad global baja, con inconsistencia entre los estudios e importantes limitaciones metodológicas. Conclusiones: la mayoría de los modelos predictivos disponibles, no han sido adecuadamente validados y, por tanto, se consideran de uso limitado para evaluar el pronóstico individual del paciente con enfermedad renal crónica. Por lo tanto, se requieren esfuerzos adicionales para centrar el desarrollo e implementación de modelos predictivos en la validez externa y la usabilidad y disminuir la brecha entre la generación, la síntesis de evidencia y la toma de decisiones en el ámbito del cuidado del paciente.","PeriodicalId":9722,"journal":{"name":"CES Medicina Veterinaria y Zootecnia","volume":"10 Suppl 33 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-11-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76403732","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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American Tegumentary Leishmaniasis: case series describing an enigmatic and neglected disease 美国急性利什曼病:描述一种神秘和被忽视疾病的病例系列
Pub Date : 2022-11-16 DOI: 10.21615/cesmedicina.6963
Hector Alejandro Serrano Coll, Lucero Aristizábal-Parra, Eric Wan, Yohan Danilo López, Ángela M Tobón
American Tegumentary Leishmaniasis (ATL) is an infectious disease affecting the skin and mucous membranes. ATL is caused by parasites of the Leishmania genus with around one million cases are reported each year worldwide. This paper describes three rare cases of tegumentary leishmaniasis treated at a tropical disease research center.
美国背套利什曼病(ATL)是一种影响皮肤和粘膜的传染病。ATL由利什曼原虫属寄生虫引起,全世界每年报告约100万例。本文描述了在热带疾病研究中心治疗的三例罕见的背囊利什曼病。
{"title":"American Tegumentary Leishmaniasis: case series describing an enigmatic and neglected disease","authors":"Hector Alejandro Serrano Coll, Lucero Aristizábal-Parra, Eric Wan, Yohan Danilo López, Ángela M Tobón","doi":"10.21615/cesmedicina.6963","DOIUrl":"https://doi.org/10.21615/cesmedicina.6963","url":null,"abstract":"American Tegumentary Leishmaniasis (ATL) is an infectious disease affecting the skin and mucous membranes. ATL is caused by parasites of the Leishmania genus with around one million cases are reported each year worldwide. This paper describes three rare cases of tegumentary leishmaniasis treated at a tropical disease research center.","PeriodicalId":9722,"journal":{"name":"CES Medicina Veterinaria y Zootecnia","volume":"73 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-11-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86375803","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Síndrome de Imerslund-Gränsbeck: revisión sistemática de casos clínicos imerslund - gransbeck综合征:临床病例的系统回顾
Pub Date : 2022-11-16 DOI: 10.21615/cesmedicina.6781
L. V. Vargas Rodríguez, N. Espitia Lozano, H.M. de la Peña Triana, J.L. Vargas Vargas, Javier Orlando Barón Barón, E. J. Rozó Ortiz, C. A. Acosta Pérez, Juliana Noguera Fonseca, L. Ruiz, Camilo Andrés Rivera Perdomo, Marlith Julieth Galeano Fajardo
Introducción: el Síndrome de Imerslund-Gränsbeck es un trastorno congénito inusual que cursa con disminución de la Vitamina B12, anemia megaloblástica y proteinuria sin afección renal que cual se produce por una mutación de los cromosomas 10 y 14, que condicionan un defecto en el receptor del complejo vitamina B12-factor intrínseco del enterocito ileal. Fue descrita por Olga Imerslund y Armas Gransbeck. Objetivo: caracterizar a la población que ha padecido el Síndrome de Imerslund-Gränsbeck. Metodología: revisión sistemática de la literatura de casos clínicos. Resultados: se incluyeron 68 casos, en la mayoría de los casos el diagnostico en los primeros 10 años de vida, en el que se evidenció una mayor frecuencia en mujeres, y se encontró asociado con antecedentes familiares como consanguinidad entre padres (14,6%). La manifestación más frecuente fue palidez (20,9%), seguido de vomito (10,5%) y anorexia (9,8%). La anemia megaloblástica (66,2%) fue el hallazgo más frecuente y el tratamiento se dio con cianocobalamina (intramuscular u oral) para regular las concentraciones plasmáticas de esta vitamina. Conclusión: el Síndrome de Imerslund Gränsbeck tiene una baja prevalencia y se presenta con mayor frecuencia en el continente europeo, tiene predilección por el sexo femenino y se caracteriza por una disminución de la vitamina B12 que pueden que puede predisponer a otras alteraciones como ataxia y retraso en el crecimiento.
简介:Imerslund-Gr综合症änsbeck时说,“是一种先天性疾病,增设与维生素B12,减少贫血megaloblástica和蛋白尿我们没有肾脏疾病一种染色体突变10条和第14条,决定一个缺陷在复合维生素的接收器的内在B12-factor enterocito ileal。它是由Olga Imerslund和Armas Gransbeck描述的。摘要目的:探讨imerslund - granbeck综合征患者的特征。方法:系统回顾临床病例文献。结果:纳入68例,大多数病例诊断在生命的前10年,其中女性的发病率较高,并与家族史有关,如父母之间的近亲繁殖(14.6%)。最常见的表现是苍白(20.9%),其次是呕吐(10.5%)和厌食症(9.8%)。以巨幼细胞性贫血(66.2%)为最常见的发现,采用氰钴胺(肌肉注射或口服)治疗以调节这种维生素的血浆浓度。结论:Imerslund克综合症änsbeck降低患病率和越来越多地出现在欧洲大陆,有偏爱女性特点为维生素B12下降可能会处理其他失调在发育迟缓等病变。
{"title":"Síndrome de Imerslund-Gränsbeck: revisión sistemática de casos clínicos","authors":"L. V. Vargas Rodríguez, N. Espitia Lozano, H.M. de la Peña Triana, J.L. Vargas Vargas, Javier Orlando Barón Barón, E. J. Rozó Ortiz, C. A. Acosta Pérez, Juliana Noguera Fonseca, L. Ruiz, Camilo Andrés Rivera Perdomo, Marlith Julieth Galeano Fajardo","doi":"10.21615/cesmedicina.6781","DOIUrl":"https://doi.org/10.21615/cesmedicina.6781","url":null,"abstract":"Introducción: el Síndrome de Imerslund-Gränsbeck es un trastorno congénito inusual que cursa con disminución de la Vitamina B12, anemia megaloblástica y proteinuria sin afección renal que cual se produce por una mutación de los cromosomas 10 y 14, que condicionan un defecto en el receptor del complejo vitamina B12-factor intrínseco del enterocito ileal. Fue descrita por Olga Imerslund y Armas Gransbeck. Objetivo: caracterizar a la población que ha padecido el Síndrome de Imerslund-Gränsbeck. Metodología: revisión sistemática de la literatura de casos clínicos. Resultados: se incluyeron 68 casos, en la mayoría de los casos el diagnostico en los primeros 10 años de vida, en el que se evidenció una mayor frecuencia en mujeres, y se encontró asociado con antecedentes familiares como consanguinidad entre padres (14,6%). La manifestación más frecuente fue palidez (20,9%), seguido de vomito (10,5%) y anorexia (9,8%). La anemia megaloblástica (66,2%) fue el hallazgo más frecuente y el tratamiento se dio con cianocobalamina (intramuscular u oral) para regular las concentraciones plasmáticas de esta vitamina. Conclusión: el Síndrome de Imerslund Gränsbeck tiene una baja prevalencia y se presenta con mayor frecuencia en el continente europeo, tiene predilección por el sexo femenino y se caracteriza por una disminución de la vitamina B12 que pueden que puede predisponer a otras alteraciones como ataxia y retraso en el crecimiento.","PeriodicalId":9722,"journal":{"name":"CES Medicina Veterinaria y Zootecnia","volume":"13 44 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-11-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79685148","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Síndrome de Cohen: reporte de caso y revisión de la literatura 科恩综合征:病例报告和文献综述
Pub Date : 2022-11-16 DOI: 10.21615/cesmedicina.6805
Andrea Milena González-Gómez, Diana Josefina Laguado-Vera, Víctor Manuel Mora-Bautista, G. A. Contreras-García
Introducción: el Síndrome de Cohen es una enfermedad genética monogénica autosómica recesiva, que se origina a partir de mutaciones en el gen VPS13B (COH1). Se caracteriza por obesidad, retraso psicomotor, microcefalia, hipotonía, miopía progresiva, distrofia retiniana, neutropenia intermitente y rasgos faciales particulares. Objetivo: presentar el segundo caso reportado en Colombia, que fue confirmado mediante estudio molecular. También se presenta una breve revisión de la literatura médica más reciente sobre esta patología. Caso clínico: adolescente de 14 años con microcefalia, trastorno cognitivo, malformaciones menores asociadas, neutropenia y obesidad, con mutación homocigota del gen VPS13B. Conclusión: a pesar de ser un síndrome poco común, con importante variabilidad fenotípica, debe sospecharse con base en los criterios clínicos y en las patologías asociadas.
摘要本研究的目的是探讨科恩综合征的病因,并探讨科恩综合征是一种常染色体隐性单基因遗传疾病,由VPS13B (COH1)基因突变引起。其特征是肥胖、精神运动迟缓、小头症、张力减退、进行性近视、视网膜营养不良、间歇性中性粒细胞减少和特殊的面部特征。摘要目的:介绍哥伦比亚第二例经分子研究证实的病例。本文还简要回顾了有关这一病理的最新医学文献。临床病例:14岁青少年,小头症,认知障碍,相关轻微畸形,中性粒细胞减少和肥胖,VPS13B基因纯合突变。结论:尽管是一种罕见的综合征,具有显著的表型变异性,但应根据临床标准和相关病理进行怀疑。
{"title":"Síndrome de Cohen: reporte de caso y revisión de la literatura","authors":"Andrea Milena González-Gómez, Diana Josefina Laguado-Vera, Víctor Manuel Mora-Bautista, G. A. Contreras-García","doi":"10.21615/cesmedicina.6805","DOIUrl":"https://doi.org/10.21615/cesmedicina.6805","url":null,"abstract":"Introducción: el Síndrome de Cohen es una enfermedad genética monogénica autosómica recesiva, que se origina a partir de mutaciones en el gen VPS13B (COH1). Se caracteriza por obesidad, retraso psicomotor, microcefalia, hipotonía, miopía progresiva, distrofia retiniana, neutropenia intermitente y rasgos faciales particulares. Objetivo: presentar el segundo caso reportado en Colombia, que fue confirmado mediante estudio molecular. También se presenta una breve revisión de la literatura médica más reciente sobre esta patología. Caso clínico: adolescente de 14 años con microcefalia, trastorno cognitivo, malformaciones menores asociadas, neutropenia y obesidad, con mutación homocigota del gen VPS13B. Conclusión: a pesar de ser un síndrome poco común, con importante variabilidad fenotípica, debe sospecharse con base en los criterios clínicos y en las patologías asociadas.","PeriodicalId":9722,"journal":{"name":"CES Medicina Veterinaria y Zootecnia","volume":"5 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-11-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89983762","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Manejo expectante en preeclampsia severa remota del término (24-33,6 semanas): experiencia en centro de alta complejidad 远期严重子痫前期的预期治疗(24- 33.6周):高度复杂中心的经验
Pub Date : 2022-11-16 DOI: 10.21615/cesmedicina.6881
Nevardo Calderon Restrepo, A.M. Pérez Muñoz, Jorge Hernán Gutiérrez Marín, Jose Sanin blair, Raúl Alejando García Posada, D. Cuesta, María Nazareth Campo Campo
Introducción: la preeclampsia severa antes de 34 semanas de gestación tiene alto riesgo de complicaciones maternas y fetales. El manejo expectante, pudiera reducir el riesgo de complicaciones de un parto prematuro. Objetivo: evaluar la efectividad comparativa del manejo expectante en la prevención de desenlaces adversos maternos y perinatales de las pacientes con preeclampsia severa remota del término. Metodología: estudio de cohorte retrospectivo en gestantes con preeclampsia severa entre la 24 a 33,6 semanas, admitidas en un centro de alta complejidad colombiano entre 2011 y 2019. Se compararon medidas descriptivas según el manejo expectante o intervencionistas como grupo de referencia y, de asociación con los desenlaces compuestos maternos y neonatales, además se ajustó por edad gestacional menor a 28 semanas al parto. Resultados: se analizaron 134 pacientes, 110 con manejo expectante y 24 con intervencionista. El manejo expectante tuvo menor probabilidad de cesárea (RR 0,79 IC95% 0,69-0,91) y de resultado compuesto materno (RR 0,67 IC95% 0,57-0,79), que no persistió luego del ajuste. El manejo expectante presentó menor probabilidad de APGAR <7 al minuto (21,6% vs. 40%, RR 0,53 IC95% 0,29-0,97) y de resultado neonatal compuesto (60% vs. 83,3%, RR 0,72 IC95% 0.57-0.90). Al realizar ajuste con edad menor a 28 semanas al parto, el manejo expectante mostró menor probabilidad de APGAR menor a 7 al minuto (RR 0,43 IC95% 0,24-0,75), resultado perinatal adverso compuesto (RR 0,62 IC95% 0,48-0,81), muerte neonatal (RR 0,26 IC95% 0,29-0,71), síndrome de dificultad respiratoria (RR 0,65 IC95% 0,48-0,88), hemorragia intraventricular (RR 0,31 IC95% 0,11-0,89) e ingreso a unidad de cuidados intensivos neonatales (RR 0,80 IC95% 0,70-0,92). Conclusión: la preeclampsia severa remota del término es una patología grave y compleja que enfrenta los intereses maternos y los fetales. Debido al controversial enfoque, su manejo debe realizarse en centros de alta complejidad, con participación interdisciplinaria y anteponiendo la individualidad de cada binomio; nuestros hallazgos sugieren que el manejo expectante es razonable cuando las condiciones maternas y fetales lo permiten, especialmente para gestaciones menores a 28 semanas en favor de mejorar los desenlaces fetales sin detrimento de los desenlaces maternos.
研究结果表明,在怀孕34周之前严重的子痫前期,孕产妇和胎儿并发症的风险很高。预期管理可以降低早产并发症的风险。预期治疗在预防晚期严重子痫前期患者的孕产妇和围产期不良结局方面的比较有效性。方法:对2011年至2019年在哥伦比亚一家高度复杂中心收治的24 - 33.6周严重子痫前期孕妇进行回顾性队列研究。我们比较了作为参考组的预期治疗和干预治疗的描述性措施,以及与孕产妇和新生儿综合结局的相关性,并根据小于28周的胎龄进行了调整。结果:我们分析了134例患者,其中110例为预期治疗,24例为介入治疗。预期处理降低了剖腹产的可能性(RR 0.79, 95% ci 0.69 - 0.91)和产妇综合结果(RR 0.67, 95% ci 0.57 - 0.79),这些结果在调整后没有持续。预期处理降低了APGAR <7 /分钟的可能性(21.6% vs. 40%, RR 0.53, 95% ci 0.29 - 0.97)和新生儿综合结局(60% vs. 83.3%, RR 0.72, 95% ci 0.57-0.90)。进行调整与年龄小于28周分娩,准管理显示出小概率低APGAR到7分钟—RR(95%置信区间0,24-0,75 0.62 RR不利),结果是围产期化合物(95%置信区间0,48-0,81 0,26 RR),新生儿死亡(95%置信区间0,29-0,71 RR)综合征、呼吸困难(0.65 95%置信区间0,48-0,88 0.31 RR), intraventricular出血(95%置信区间0,11-0,89),新生儿重症监护单位收入0.80 RR(95%置信区间0,70-0,92)。结论:远端严重子痫前期是一种严重而复杂的病理,涉及母亲和胎儿的利益。由于有争议的方法,其管理应在高度复杂的中心进行,跨学科参与,并优先考虑每个二项式的个性;我们的研究结果表明,在母亲和胎儿条件允许的情况下,预期处理是合理的,特别是对于小于28周的妊娠,有利于改善胎儿结局而不损害母亲结局。
{"title":"Manejo expectante en preeclampsia severa remota del término (24-33,6 semanas): experiencia en centro de alta complejidad","authors":"Nevardo Calderon Restrepo, A.M. Pérez Muñoz, Jorge Hernán Gutiérrez Marín, Jose Sanin blair, Raúl Alejando García Posada, D. Cuesta, María Nazareth Campo Campo","doi":"10.21615/cesmedicina.6881","DOIUrl":"https://doi.org/10.21615/cesmedicina.6881","url":null,"abstract":"Introducción: la preeclampsia severa antes de 34 semanas de gestación tiene alto riesgo de complicaciones maternas y fetales. El manejo expectante, pudiera reducir el riesgo de complicaciones de un parto prematuro. Objetivo: evaluar la efectividad comparativa del manejo expectante en la prevención de desenlaces adversos maternos y perinatales de las pacientes con preeclampsia severa remota del término. Metodología: estudio de cohorte retrospectivo en gestantes con preeclampsia severa entre la 24 a 33,6 semanas, admitidas en un centro de alta complejidad colombiano entre 2011 y 2019. Se compararon medidas descriptivas según el manejo expectante o intervencionistas como grupo de referencia y, de asociación con los desenlaces compuestos maternos y neonatales, además se ajustó por edad gestacional menor a 28 semanas al parto. Resultados: se analizaron 134 pacientes, 110 con manejo expectante y 24 con intervencionista. El manejo expectante tuvo menor probabilidad de cesárea (RR 0,79 IC95% 0,69-0,91) y de resultado compuesto materno (RR 0,67 IC95% 0,57-0,79), que no persistió luego del ajuste. El manejo expectante presentó menor probabilidad de APGAR <7 al minuto (21,6% vs. 40%, RR 0,53 IC95% 0,29-0,97) y de resultado neonatal compuesto (60% vs. 83,3%, RR 0,72 IC95% 0.57-0.90). Al realizar ajuste con edad menor a 28 semanas al parto, el manejo expectante mostró menor probabilidad de APGAR menor a 7 al minuto (RR 0,43 IC95% 0,24-0,75), resultado perinatal adverso compuesto (RR 0,62 IC95% 0,48-0,81), muerte neonatal (RR 0,26 IC95% 0,29-0,71), síndrome de dificultad respiratoria (RR 0,65 IC95% 0,48-0,88), hemorragia intraventricular (RR 0,31 IC95% 0,11-0,89) e ingreso a unidad de cuidados intensivos neonatales (RR 0,80 IC95% 0,70-0,92). Conclusión: la preeclampsia severa remota del término es una patología grave y compleja que enfrenta los intereses maternos y los fetales. Debido al controversial enfoque, su manejo debe realizarse en centros de alta complejidad, con participación interdisciplinaria y anteponiendo la individualidad de cada binomio; nuestros hallazgos sugieren que el manejo expectante es razonable cuando las condiciones maternas y fetales lo permiten, especialmente para gestaciones menores a 28 semanas en favor de mejorar los desenlaces fetales sin detrimento de los desenlaces maternos.","PeriodicalId":9722,"journal":{"name":"CES Medicina Veterinaria y Zootecnia","volume":"43 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-11-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81428785","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Manifestaciones gastrointestinales de la enfermedad de Behçet behcet病的胃肠道表现
Pub Date : 2022-11-16 DOI: 10.21615/cesmedicina.6771
Nicolás Zuluaga Arbeláez, Oscar Mauricio Ardila Suarez, Andres Chavarriaga Restrepo, Wilmer-Gerardo Rojas-Zuleta
La Enfermedad de Behçet (EB), es una entidad poco común, idiopática, de naturaleza crónica y recurrente con afectación multisistémica. Entre ellos, el tracto gastrointestinal ha suscitado especial interés, al asociarse a mayor morbimortalidad y dado sus presentaciones heterogéneas puede simular otras enfermedades gastrointestinales y ser un gran reto diagnóstico para el gastroenterólogo. Por lo tanto, presentamos una revisión narrativa donde se pretenderá describir las manifestaciones gastrointestinales de la EB y sus diagnósticos diferenciales.
behcet病(EB)是一种罕见的特发性疾病,具有慢性和复发性的多系统影响。其中,胃肠道引起了特别的兴趣,因为它与更高的发病率和死亡率有关,并考虑到它的异质性表现可以模拟其他胃肠道疾病,对胃肠病学家来说是一个巨大的诊断挑战。因此,我们提出了一个叙述综述,旨在描述EB的胃肠道表现和鉴别诊断。
{"title":"Manifestaciones gastrointestinales de la enfermedad de Behçet","authors":"Nicolás Zuluaga Arbeláez, Oscar Mauricio Ardila Suarez, Andres Chavarriaga Restrepo, Wilmer-Gerardo Rojas-Zuleta","doi":"10.21615/cesmedicina.6771","DOIUrl":"https://doi.org/10.21615/cesmedicina.6771","url":null,"abstract":"La Enfermedad de Behçet (EB), es una entidad poco común, idiopática, de naturaleza crónica y recurrente con afectación multisistémica. Entre ellos, el tracto gastrointestinal ha suscitado especial interés, al asociarse a mayor morbimortalidad y dado sus presentaciones heterogéneas puede simular otras enfermedades gastrointestinales y ser un gran reto diagnóstico para el gastroenterólogo. Por lo tanto, presentamos una revisión narrativa donde se pretenderá describir las manifestaciones gastrointestinales de la EB y sus diagnósticos diferenciales.","PeriodicalId":9722,"journal":{"name":"CES Medicina Veterinaria y Zootecnia","volume":"94 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-11-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74781235","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Onicomatricoma: puntos clínicos claves de una enfermedad infrecuente 甲状瘤:一种罕见疾病的临床关键点
Pub Date : 2022-11-16 DOI: 10.21615/cesmedicina.7002
Raquel Osorio Calle, María Isabel Mejía Posada, Sara Saldarriaga Santamaría, G. Jiménez Calfat, A. C. Ruíz Suárez
Introducción: el onicomatricoma es un tumor fibroepitelial originado en la matriz ungular, es infrecuente y suele presentarse alrededor de la quinta y sexta década de la vida. Métodos: se presenta el caso de un paciente masculino de 57 años, sin antecedentes patológicos, quien consultó por una lesión no dolorosa en la uña del tercer dedo de la mano derecha. Al examen físico presentaba cromoniquia amarilla longitudinal, estrías blanquecinas y hemorragias en astilla. Se realizó onicectomía y matricectomía proximal y se envió el especimen resecado a estudio histopatológico. Resultados: el examen histopatológico reportó una lesión fibroepitelial, con invaginaciones del epitelio y ausencia de la capa granulosa. En el estroma se observaban células ondulantes y fusocelulares acompañadas de mastocitos. Se realizaron tinciones de inmunohistoquímica, confirmando el diagnóstico de onicomatricoma, variante micropapilifera. Conclusiones: debido a los múltiples diagnósticos diferenciales de esta condición, es importante para el dermatólogo familiarizarse con la clínica, hallazgos dermatoscópicos y manejo de esta entidad.
本研究的目的是评估在墨西哥和美国进行的一项研究的结果,该研究的目的是评估在墨西哥和美国进行的一项研究的结果,该研究的目的是评估在墨西哥和美国进行的一项研究的结果。本研究的目的是评估一种治疗方法,在这种方法中,患者的脚趾甲和脚趾甲之间的相互作用被认为是一种治疗方法,在这种方法中,脚趾甲和脚趾甲之间的相互作用被认为是一种治疗方法。体格检查显示纵向黄色色素沉着、白色条纹和片状出血。我们进行了近端肿瘤切除术和基质切除术,并将切除的标本送去进行组织病理学研究。结果:组织病理学检查显示纤维上皮病变,上皮内陷,无颗粒层。间质中观察到波纹细胞和梭状细胞伴肥大细胞。我们进行了免疫组化染色,证实了甲状瘤的诊断,这是一种小蝴蝶变异。结论:由于该病的多种鉴别诊断,皮肤科医生熟悉该病的临床、皮肤镜检查结果和治疗是很重要的。
{"title":"Onicomatricoma: puntos clínicos claves de una enfermedad infrecuente","authors":"Raquel Osorio Calle, María Isabel Mejía Posada, Sara Saldarriaga Santamaría, G. Jiménez Calfat, A. C. Ruíz Suárez","doi":"10.21615/cesmedicina.7002","DOIUrl":"https://doi.org/10.21615/cesmedicina.7002","url":null,"abstract":"Introducción: el onicomatricoma es un tumor fibroepitelial originado en la matriz ungular, es infrecuente y suele presentarse alrededor de la quinta y sexta década de la vida. Métodos: se presenta el caso de un paciente masculino de 57 años, sin antecedentes patológicos, quien consultó por una lesión no dolorosa en la uña del tercer dedo de la mano derecha. Al examen físico presentaba cromoniquia amarilla longitudinal, estrías blanquecinas y hemorragias en astilla. Se realizó onicectomía y matricectomía proximal y se envió el especimen resecado a estudio histopatológico. Resultados: el examen histopatológico reportó una lesión fibroepitelial, con invaginaciones del epitelio y ausencia de la capa granulosa. En el estroma se observaban células ondulantes y fusocelulares acompañadas de mastocitos. Se realizaron tinciones de inmunohistoquímica, confirmando el diagnóstico de onicomatricoma, variante micropapilifera. Conclusiones: debido a los múltiples diagnósticos diferenciales de esta condición, es importante para el dermatólogo familiarizarse con la clínica, hallazgos dermatoscópicos y manejo de esta entidad.","PeriodicalId":9722,"journal":{"name":"CES Medicina Veterinaria y Zootecnia","volume":"7 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-11-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81791743","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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期刊
CES Medicina Veterinaria y Zootecnia
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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