А. К. Матюхина, Е. Н. Зорина-Тихонова, В. А. Новикова, И. В. Скабицкий, М. А. Кискин, И.Л. Ерёменко
Синтезированы два координационных соединения меди(II) с N’-(3-трет-бутил-5-нитро-2-гидроксибензилиден)изоникотиногидразидом (H2L) в среде MeOH в присутствии Et3N и c добавлением 1,10-фенантролина (phen). Показано, что реакции образования соединений сопровождаются превращением исходного ацилгидразона N’-(3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензилиден)изоникотиногидразида (H2L’) в N’-(3-трет-бутил-5-нитро-2-гидроксибензилиден)изоникотиногидразид (H2L) с образованием 1D координационного полимера [Сu(L)(MeOH)]n (1) и островного комплекса [Сu(L)(phen)] (2).
{"title":"СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ Сu(II) C N’-(3-ТРЕТ-БУТИЛ-5-НИТРО-2-ГИДРОКСИБЕНЗИЛИДЕН)-ИЗОНИКОТИНОГИДРАЗИДОМ","authors":"А. К. Матюхина, Е. Н. Зорина-Тихонова, В. А. Новикова, И. В. Скабицкий, М. А. Кискин, И.Л. Ерёменко","doi":"10.26902/jsc_id115003","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id115003","url":null,"abstract":"Синтезированы два координационных соединения меди(II) с N’-(3-трет-бутил-5-нитро-2-гидроксибензилиден)изоникотиногидразидом (H2L) в среде MeOH в присутствии Et3N и c добавлением 1,10-фенантролина (phen). Показано, что реакции образования соединений сопровождаются превращением исходного ацилгидразона N’-(3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензилиден)изоникотиногидразида (H2L’) в N’-(3-трет-бутил-5-нитро-2-гидроксибензилиден)изоникотиногидразид (H2L) с образованием 1D координационного полимера [Сu(L)(MeOH)]n (1) и островного комплекса [Сu(L)(phen)] (2).","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78802822","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Денис Александрович Винник, Владимир Евгеньевич Живулин, А. Р. Зыкова, Дарья Петровна Шерстюк, А.Ю. Пунда, С. В. Таскаев, А.А. Гурченко, Е С Жукова, Л. Н. Алябьева, Б. П. Горшунов, Светлана Александровна Гудкова, М. К. Салахитдинова, Сергей Анатольевич Созыкин, Герман Платонович Вяткин
Методом твердофазного синтеза получены ВЭО BaFe12-x(Ti,Mn,In,Ga)xO19(x=1, x=7). Исследована корреляция химического состава (степень замещения Fe), структурных параметров, магнитных характеристик. Магнитные характеристики ВЭО BaFe12-x(Ti,Mn,In,Ga)xO19 (x=1, x=7) были исследованы в широком диапазоне полей и температур. Измерены инфракрасные спектры коэффициента отражения образцов BaFe12-x(Ti,Mn,In,Ga)xO19 (x=1, x=7), содержащие особенности, связанные с фононными колебаниями. Выполнен качественный анализ зависимости характеристик фононных линий от концентрации x, а также сравнение спектров со спектрами монокристаллического образца состава BaFe12O19.
{"title":"Синтез и инфракрасная спектроскопия высокоэнтропийной керамики со структурой магнетоплюмбита","authors":"Денис Александрович Винник, Владимир Евгеньевич Живулин, А. Р. Зыкова, Дарья Петровна Шерстюк, А.Ю. Пунда, С. В. Таскаев, А.А. Гурченко, Е С Жукова, Л. Н. Алябьева, Б. П. Горшунов, Светлана Александровна Гудкова, М. К. Салахитдинова, Сергей Анатольевич Созыкин, Герман Платонович Вяткин","doi":"10.26902/jsc_id112173","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id112173","url":null,"abstract":"Методом твердофазного синтеза получены ВЭО BaFe12-x(Ti,Mn,In,Ga)xO19(x=1, x=7). Исследована корреляция химического состава (степень замещения Fe), структурных параметров, магнитных характеристик. Магнитные характеристики ВЭО BaFe12-x(Ti,Mn,In,Ga)xO19 (x=1, x=7) были исследованы в широком диапазоне полей и температур. Измерены инфракрасные спектры коэффициента отражения образцов BaFe12-x(Ti,Mn,In,Ga)xO19 (x=1, x=7), содержащие особенности, связанные с фононными колебаниями. Выполнен качественный анализ зависимости характеристик фононных линий от концентрации x, а также сравнение спектров со спектрами монокристаллического образца состава BaFe12O19.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76390421","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Проведено квантово-химическое исследование реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой. Методом функционала плотности (DFT) и неэмпирическим методом Хартри-Фока (HF) рассчитаны параметры исходных соединений, продуктов, а также переходных соединений. Теоретически установленные энтальпии образования показывают, что, образование (1R,2S,4R)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты (син-продукта) более выгодно, чем (1R,2S,4S)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты (анти-продукта). Полученные данные подтверждены ВЭЖХ и 1H-1H NOESY спектроскопией. Результаты квантово-химического исследования и эксперимента показывают, что реакция алкилирования по Фриделю-Крафтсу бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой и дальнейшие модификации продукта регио- и стереоселективны.
已经进行了量子化学分析，分析了苯环礁四烯1.2野蛮酸中的酒精反应。密度函数(DFT)和非经验法(HF)计算了源、产品和过渡连接的参数。理论上安装的entarpia教育表明，教育(1R、2S、4R)-4-苯基环曲面酸(1.s、4S、4S)比(1R、2S、4S)更有利可图。收到的数据由vhs和1H-1H NOESY光谱学证实。量子化学研究和实验结果表明，苯二烯环戊二烯-4- n - 1.2 -野蛮酸的酒精中毒反应和对regio产品的进一步修改是立体的。
{"title":"Квантово-химическое исследование реакции алкилирования бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой","authors":"А. А. Фирстова, Е. Р. Кофанов","doi":"10.26902/jsc_id115027","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id115027","url":null,"abstract":"Проведено квантово-химическое исследование реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой. Методом функционала плотности (DFT) и неэмпирическим методом Хартри-Фока (HF) рассчитаны параметры исходных соединений, продуктов, а также переходных соединений. Теоретически установленные энтальпии образования показывают, что, образование (1R,2S,4R)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты (син-продукта) более выгодно, чем (1R,2S,4S)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты (анти-продукта). Полученные данные подтверждены ВЭЖХ и 1H-1H NOESY спектроскопией. Результаты квантово-химического исследования и эксперимента показывают, что реакция алкилирования по Фриделю-Крафтсу бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой и дальнейшие модификации продукта регио- и стереоселективны.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76535642","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Методом неравновесной функции Грина исследован транспорт электронов через халькогенидные кластеры молибдена Mo6Q8 (Q = S, Se и Te), которые были расположены между двумя одномерными моноатомными цепочками алюминия. Транспорт электронов зависит от ориентации кластера по отношению к электродам, типа халькогена и химического связывания между концевыми атомами алюминия и халькогена. Определены расстояния между концевыми атомами электродов и молекулы, при которых наблюдается максимальный транспорт. Показано, что уровне поверхности Ферми проводимость кластеров Mo6Se8 и Mo6Te8 сопоставима, а в некоторых случаях может превосходить проводимость кластера Mo6S8.
{"title":"Транспорт электронов через халькогенидные октаэдрические кластеры молибдена в системах электрод-кластер-электрод","authors":"М. Р. Рыжиков, Светлана Геннадьевна Козлова","doi":"10.26902/jsc_id114895","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id114895","url":null,"abstract":"Методом неравновесной функции Грина исследован транспорт электронов через халькогенидные кластеры молибдена Mo6Q8 (Q = S, Se и Te), которые были расположены между двумя одномерными моноатомными цепочками алюминия. Транспорт электронов зависит от ориентации кластера по отношению к электродам, типа халькогена и химического связывания между концевыми атомами алюминия и халькогена. Определены расстояния между концевыми атомами электродов и молекулы, при которых наблюдается максимальный транспорт. Показано, что уровне поверхности Ферми проводимость кластеров Mo6Se8 и Mo6Te8 сопоставима, а в некоторых случаях может превосходить проводимость кластера Mo6S8.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88255651","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Взаимодействием металлического железа и Fe(NO3)3 с концентрированной пропионовой кислотой получено соединение состава [Fe3O(H2O)3Prop6](NO3)∙(HNO3) (1; Prop– – пропионат C2H5COO–), для которого методом рентгеноструктурного анализа монокристалла установлена кристаллическая структура при 100, 200 и 300 К. Согласно экспериментальным данным, соединение 1 представляет собой упаковку комплексных катионов [Fe3O(H2O)3Prop6]+ и нитрат-анионов, в полостях которой располагаются молекулы азотной кислоты. Методами рентгеновской дифракции при переменной температуре для соединения 1 впервые обнаружено существование структурного фазового перехода, выражающегося в частичном упорядочении алифатических заместителей в анионных лигандах, изменением конфигурации водородных связей NO2–OH∙∙∙O–NO2 и понижением кристаллографической симметрии комплексных катионов [Fe3O(H2O)3Prop6]+. Исследовано тепловое расширение кристаллической структуры 1 в диапазоне температур 100–300 К, из экспериментальных данных обнаружено немонотонное изменение параметра элементарной ячейки b при нагревании с выраженными участками положительного и отрицательного теплового расширения.
{"title":"КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ СТРУКТУРНЫЙ ФАЗОВЫЙ ПЕРЕХОД НИТРАТА ОКСОПРОПИОНАТА ЖЕЛЕЗА (III) [Fe3O(H2O)3Prop6](NO3)∙(HNO3)","authors":"М.П. Кендин, К. А. Лысенко, Д. М. Цымбаренко","doi":"10.26902/jsc_id107594","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id107594","url":null,"abstract":"Взаимодействием металлического железа и Fe(NO3)3 с концентрированной пропионовой кислотой получено соединение состава [Fe3O(H2O)3Prop6](NO3)∙(HNO3) (1; Prop– – пропионат C2H5COO–), для которого методом рентгеноструктурного анализа монокристалла установлена кристаллическая структура при 100, 200 и 300 К. Согласно экспериментальным данным, соединение 1 представляет собой упаковку комплексных катионов [Fe3O(H2O)3Prop6]+ и нитрат-анионов, в полостях которой располагаются молекулы азотной кислоты. Методами рентгеновской дифракции при переменной температуре для соединения 1 впервые обнаружено существование структурного фазового перехода, выражающегося в частичном упорядочении алифатических заместителей в анионных лигандах, изменением конфигурации водородных связей NO2–OH∙∙∙O–NO2 и понижением кристаллографической симметрии комплексных катионов [Fe3O(H2O)3Prop6]+. Исследовано тепловое расширение кристаллической структуры 1 в диапазоне температур 100–300 К, из экспериментальных данных обнаружено немонотонное изменение параметра элементарной ячейки b при нагревании с выраженными участками положительного и отрицательного теплового расширения.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81043311","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Two isostructural mononuclear complexes of Lanthanides (Ln = La and Pr) constructed from 1,8-naphthalene dicarboxylate (NDC) and 1,10-Phenanthroline (Phen) as auxiliary ligand are reported. Both the complexes were formed through an in situ hydrolytic ring opening reaction of 1,8-naphthalic anhydride with Phen ligands. 3D supramolecular structures are observed which are guided by different weak interactions. The crystal structures of both the complexes were determined by single crystal X-ray diffraction. The room temperature photoluminescence studies, carried out in the powder state displayed three noticeable peaks from excited ( 3 P J ; J = 2, 1, and 0) to ground state ( 3 H 4) at ~464, 497, and 538 nm respectively, under UV excitation. Temperature dependent dc susceptibility (c = M/H) as a function of temperature is investigated where Pr-complex shows antiferromagnetic behavior. The Hirshfeld surface analysis of the two complexes is also described.
{"title":"Synthesis, Supramolecular Insight, Hirshfeld Surface Analyses and Magnetic Properties of Two Lanthanide Complexes of 1,8-naphthalene Dicarboxylate","authors":"J.K. Nath, R. Borah","doi":"10.26902/jsc_id119099","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119099","url":null,"abstract":"Two isostructural mononuclear complexes of Lanthanides (Ln = La and Pr) constructed from 1,8-naphthalene dicarboxylate (NDC) and 1,10-Phenanthroline (Phen) as auxiliary ligand are reported. Both the complexes were formed through an in situ hydrolytic ring opening reaction of 1,8-naphthalic anhydride with Phen ligands. 3D supramolecular structures are observed which are guided by different weak interactions. The crystal structures of both the complexes were determined by single crystal X-ray diffraction. The room temperature photoluminescence studies, carried out in the powder state displayed three noticeable peaks from excited ( 3 P J ; J = 2, 1, and 0) to ground state ( 3 H 4) at ~464, 497, and 538 nm respectively, under UV excitation. Temperature dependent dc susceptibility (c = M/H) as a function of temperature is investigated where Pr-complex shows antiferromagnetic behavior. The Hirshfeld surface analysis of the two complexes is also described.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135400282","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
A novel complex (p-cymene)Ru(S2C2B10H9)(PhCH=CCH2OCH(Ph)C≡CH)×CH2Cl2 based on the ortho-carborane-1,2-dithiolate ligand and 1-phenyl-2-propyn-1-ol has been synthesized successfully and characterized by IR, NMR, MS, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in monoclinic system, space group P21/n with：a = 10.221(4)Å，b = 14.912(6)Å，c = 24.182(10)Å，α = 90.00º，β = 99.096(6)°，γ = 90.00º, C31H40B10Cl2ORuS2, Mr = 772.82, V = 3639(3) Å3, Dc = 1.410 g/cm3, Z = 4, F(000) = 1576, µ(MoKα) = 0.719mm-1, R = 0.0600 and ωR = 0.1561 for 5463 observed reflections (I >2σ(I)). Structural analysis shows that there are the coordination of C=C bond, the formation of C–S bond, and metal-induced B–H activation with the formation of Ru–B bond.
以邻碳硼烷-1,2-二硫酯配体和1-苯基-2-丙基-1-醇为基础，成功合成了新型配合物Ru(S2C2B10H9)(PhCH=CCH2OCH(Ph)C≡CH)×CH2Cl2，并通过IR、NMR、MS、元素分析和单晶x射线衍射对其进行了表征。该配合物在单斜晶系中结晶，空间群P21/n为:a = 10.221(4)Å，b = 14.912(6)Å，c = 24.182(10)Å，α = 90.00º，β = 99.096(6)°，γ = 90.00º，C31H40B10Cl2ORuS2, Mr = 772.82, V = 3639(3) Å3, Dc = 1.410 g/cm3, Z = 4, F(000) = 1576，µ(MoKα) = 0.719mm-1, R = 0.0600， ωR = 0.1561 (I >2σ(I))。结构分析表明，存在C=C键配位，形成C - s键，金属诱导的B-H活化与Ru-B键的形成。
{"title":"SYNTHESIS, STRUCTURE, AND MECHANISM OF HALF-SANDWICH RUTHENIUM COMPLEX CONTAINING ORTHO-CARBORANE-1,2-DITHIOLATE LIGAND AND 1-PHENYL-2-PROPYN-1-OL","authors":"J.-R. Hu, S.-Q. Zhao, J.-H. Wang, S.-Q. Sun, C.-P. Miao","doi":"10.26902/jsc_id119203","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119203","url":null,"abstract":"A novel complex (p-cymene)Ru(S2C2B10H9)(PhCH=CCH2OCH(Ph)C≡CH)×CH2Cl2 based on the ortho-carborane-1,2-dithiolate ligand and 1-phenyl-2-propyn-1-ol has been synthesized successfully and characterized by IR, NMR, MS, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in monoclinic system, space group P21/n with：a = 10.221(4)Å，b = 14.912(6)Å，c = 24.182(10)Å，α = 90.00º，β = 99.096(6)°，γ = 90.00º, C31H40B10Cl2ORuS2, Mr = 772.82, V = 3639(3) Å3, Dc = 1.410 g/cm3, Z = 4, F(000) = 1576, µ(MoKα) = 0.719mm-1, R = 0.0600 and ωR = 0.1561 for 5463 observed reflections (I >2σ(I)). Structural analysis shows that there are the coordination of C=C bond, the formation of C–S bond, and metal-induced B–H activation with the formation of Ru–B bond.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135402040","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
При добавлении к азотнокислому раствору гидроксида платины(IV) нитрата цезия были получены два новых нитратокомплекса платины(IV) вида Cs2[Pt(NO3)6] (1) и Cs2[Pt2(µ-OH)2(NO3)8] (2). Установлено, что основным продуктом реакции является моноядерный комплекс Cs2[Pt(NO3)6], в то время как соединение Cs2[Pt2(µ-OH)2(NO3)8] образуется только после отбора первой порции осадка и последующем длительном хранении маточного раствора. Структуры солей были изучены с помощью рентгеноструктурного анализа. Кристаллографические данные для соединения Cs2[Pt(NO3)6] (1): a = 9.7346(3), b = 11.5072(3), c = 13.6813(2) Å, пространственная группа Pbcn, Z = 4. Кристаллографические данные для соединения Cs2[Pt2(µ-OH)2(NO3)8] (2):a = 7.0889(2), b = 14.2216(6), c = 10.7931(4) Å, β = 91,776(1) °, пространственная группа P21/n, Z = 2. Для комплексного аниона в составе соли (1) показано не типичное расположение NO3-лигандов. В случае соединения (2) геометрия комплексного аниона аналогична описанной для соединения (Me4N)2[Pt2(µ-OH)2(NO3)8]. Порошковые образцы соединения (1) и смеси продуктов (1) и (2) охарактеризованы с помощью рентгенофазового анализа, а также ИК-спектроскопии. Установлено, что полученные соединения стабильны при длительном хранении на воздухе.
当将氢氧化铂(IV)氧化物(IV) (Pt(NO3)(1)和Cs2 (NO3) 2(NO3)(2)添加到硝酸盐溶液中时，产生了两种新的硝酸盐(4)和Cs2 (NO3)(2)型(NO3)的Cs2 (NO3)是反应的主要产物。盐的结构被x射线分析分析。Cs2 (Pt(NO3)6 (1): a = 9.7346, b = 11.5072(3)， c = 136813 (2) a，空间组Pbcn, Z = 4。晶态Cs2 (Pt2数据连接(µ- OH) 2 (NO3) 8) (2): a = 7.0889 (2), b = 14.2216 (6), c = 10.7931 (4) a、β= 91.776(1)空间组P21 / n°,Z = 2。= =描述= =盐(1)中的阴离子不是典型的NO3- ligands排列。在组合(2)中，复数阴离子的几何形状与组合(Me4N)2 (Pt2)2(o -OH)2(NO3)8相似。粉末化合物(1)和产品混合物(1)和(2)是通过x射线分析和红外光谱学描述的。据证实，受影响的化合物在长期储存下是稳定的。
{"title":"НИТРАТОКОМПЛЕКСЫ ПЛАТИНЫ(IV) С КАТИОНАМИ ЦЕЗИЯ","authors":"П.А. Топчиян, Н.В. Куратьева, Д.Б. Васильченко","doi":"10.26902/jsc_id119510","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119510","url":null,"abstract":"При добавлении к азотнокислому раствору гидроксида платины(IV) нитрата цезия были получены два новых нитратокомплекса платины(IV) вида Cs2[Pt(NO3)6] (1) и Cs2[Pt2(µ-OH)2(NO3)8] (2). Установлено, что основным продуктом реакции является моноядерный комплекс Cs2[Pt(NO3)6], в то время как соединение Cs2[Pt2(µ-OH)2(NO3)8] образуется только после отбора первой порции осадка и последующем длительном хранении маточного раствора. Структуры солей были изучены с помощью рентгеноструктурного анализа. Кристаллографические данные для соединения Cs2[Pt(NO3)6] (1): a = 9.7346(3), b = 11.5072(3), c = 13.6813(2) Å, пространственная группа Pbcn, Z = 4. Кристаллографические данные для соединения Cs2[Pt2(µ-OH)2(NO3)8] (2):a = 7.0889(2), b = 14.2216(6), c = 10.7931(4) Å, β = 91,776(1) °, пространственная группа P21/n, Z = 2. Для комплексного аниона в составе соли (1) показано не типичное расположение NO3-лигандов. В случае соединения (2) геометрия комплексного аниона аналогична описанной для соединения (Me4N)2[Pt2(µ-OH)2(NO3)8]. Порошковые образцы соединения (1) и смеси продуктов (1) и (2) охарактеризованы с помощью рентгенофазового анализа, а также ИК-спектроскопии. Установлено, что полученные соединения стабильны при длительном хранении на воздухе.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135550017","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
На основе октахлор-1,10-фенантролина (phen-Cl8) и 4,5-бис(дифенилфосфино)-9,9-диметилксантена (Xantphos) синтезирован и исследован комплекс состава [Cu(phen-Cl8)(Xantphos)]PF6·2CH2Cl2 (1·2CH2Cl2). При 298 К в кристаллическом состоянии данный комплекс проявляет интенсивную термически-активированную замедленную флюоресценцию (ТАЗФ) в оранжево-красной области с квантовым выходом 67% и временем затухания 2 мкс. При охлаждении до 77 К максимум эмиссии претерпевает батохромный сдвиг с 622 нм до 650 нм, а время жизни послесвечения возрастает до 550 мкс. Дополнительно изучена фотолюминесценция синтезированного комплекса в матрице полиметилметакрилата (ПММА) и растворе CH2Cl2, а также продемонстрирована его способность к рентгенолюминесценции. Спектральные данные и результаты квантово-химических расчетов показывают, что наблюдаемая ТАЗФ обусловлена переносом заряда от металла и фосфинового лиганда на дииминовый фрагмент.
屋大哈- 1.10 -费南特洛林(phen-Cl8)和4.5 - bis (Xantphos)合成和研究化合物(Cu(phen-Cl8)。在晶体状态下，该复合体在橙色和红色区域表现出强烈的热激活荧光(tazf)，量子输出67%，衰减时间为2毫升。冷却到77毫升时，发射时间从622 nm到650 nm不等，余辉时间增加到550 mx。此外，还研究了多甲基甲基丙烯酸(pmma)和CH2Cl2溶液中的合成化合物的光照发光，并显示了其x射线发光的能力。量子化学分析的光谱数据和结果表明，tasf的检测结果是将电荷从金属和磷脂转移到二胺碎片上。
{"title":"Высокоэффективная термически-активированная замедленная флуоресценция комплекса меди(I) на основе октахлор-1,10-фенантролина","authors":"М.Ю. Петюк, М.И. Рахманова, Е.Х. Садыков, И.Ю. Багрянская, М.Н. Соколов, К.А. Брылев, Д.В. Стась, А.В. Артемьев","doi":"10.26902/jsc_id121372","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id121372","url":null,"abstract":"На основе октахлор-1,10-фенантролина (phen-Cl8) и 4,5-бис(дифенилфосфино)-9,9-диметилксантена (Xantphos) синтезирован и исследован комплекс состава [Cu(phen-Cl8)(Xantphos)]PF6·2CH2Cl2 (1·2CH2Cl2). При 298 К в кристаллическом состоянии данный комплекс проявляет интенсивную термически-активированную замедленную флюоресценцию (ТАЗФ) в оранжево-красной области с квантовым выходом 67% и временем затухания 2 мкс. При охлаждении до 77 К максимум эмиссии претерпевает батохромный сдвиг с 622 нм до 650 нм, а время жизни послесвечения возрастает до 550 мкс. Дополнительно изучена фотолюминесценция синтезированного комплекса в матрице полиметилметакрилата (ПММА) и растворе CH2Cl2, а также продемонстрирована его способность к рентгенолюминесценции. Спектральные данные и результаты квантово-химических расчетов показывают, что наблюдаемая ТАЗФ обусловлена переносом заряда от металла и фосфинового лиганда на дииминовый фрагмент.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135103355","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Е. С. Бажина, М. А. Шмелев, М. А. Кискин, И.Л. Ерёменко
Для получения гетерометаллических LiI-СrIII координационных соединений исследована реакция Cr(NO3)3·9H2O и Li2(cbdc) (получен реакцией нейтрализации LiOH·H2O и циклобутан-1,1-дикарбоновой кислоты (H2cbdc)), взятых в соотношении 1 : 3, в водном и метанольном растворах. Обнаружено, что синтез в водной среде и последующая кристаллизация реакционного раствора приводит к образованию с низким выходом (9%) кристаллов 2D-полимерного соединения {[CaLi6Cr4(OH)4(cbdc)8(H2O)16]·7H2O}n (1), формирующегося в результате протекания гидролиза карбоксилатного комплекса хрома(III) и внедрения в структуру ионов Ca2+, источником которых является примесь в исходном LiOH·H2O. Использование метанола в качестве растворителя в аналогичной реакции с последующим длительным выдерживанием ведет к формированию кристаллов соединения [Li5Cr(cbdc)4(H2O)5]n (2, выход 55%), 3D-полимерная структура которого содержит независимые фрагменты с пятью ионами Li+ и не содержит ионов Ca2+. Кристаллические структуры соединений 1 и 2 установлены методом монокристального РСА (CCDC № 2161744 (1), № 2161745 (2)).
{"title":"Особенности кристаллизации координационных соединений LiI-CrIII с анионами циклобутан-1,1-дикарбоновой кислоты","authors":"Е. С. Бажина, М. А. Шмелев, М. А. Кискин, И.Л. Ерёменко","doi":"10.26902/jsc_id108431","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id108431","url":null,"abstract":"Для получения гетерометаллических LiI-СrIII координационных соединений исследована реакция Cr(NO3)3·9H2O и Li2(cbdc) (получен реакцией нейтрализации LiOH·H2O и циклобутан-1,1-дикарбоновой кислоты (H2cbdc)), взятых в соотношении 1 : 3, в водном и метанольном растворах. Обнаружено, что синтез в водной среде и последующая кристаллизация реакционного раствора приводит к образованию с низким выходом (9%) кристаллов 2D-полимерного соединения {[CaLi6Cr4(OH)4(cbdc)8(H2O)16]·7H2O}n (1), формирующегося в результате протекания гидролиза карбоксилатного комплекса хрома(III) и внедрения в структуру ионов Ca2+, источником которых является примесь в исходном LiOH·H2O. Использование метанола в качестве растворителя в аналогичной реакции с последующим длительным выдерживанием ведет к формированию кристаллов соединения [Li5Cr(cbdc)4(H2O)5]n (2, выход 55%), 3D-полимерная структура которого содержит независимые фрагменты с пятью ионами Li+ и не содержит ионов Ca2+. Кристаллические структуры соединений 1 и 2 установлены методом монокристального РСА (CCDC № 2161744 (1), № 2161745 (2)).","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74814486","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：