А. И. Самигуллина, В.Р. Галимуллина, Сания Ф. Кадырова, Дмитрий Б. Криволапов, В. А. Мамедов, А. Губайдуллин
Рентгеноструктурным методом охарактеризованы три полиморфные модификации впервые синтезированного (RS,SR)-3-(α,4-дихлорбензил)-3-гидроксииндолин-2-она. При идентичности конфигурации 3-(α,4-дихлоробензил)-3-гидроскииндолин-2-онового фрагмента во всех трех молекулах, полиморфизм оказывается связан в одном случае – с конформационным изменением за счет заметного разворота ароматического заместителя молекулы, во-втором случае – изменением системы межмолекулярных взаимодействий. Анализ поверхностей Хиршфельда показал различия в реализации слабых нековалентных взаимодействий в кристаллах полиморфов. Несмотря на то, что водородно-связанный мотив в кристалле полиморфа 1b несколько слабее, он характеризуется более плотной кристаллической упаковкой по сравнению с полиморфами 1a и 1c, в кристаллах которых реализуется другой тип конформера.
{"title":"ОСОБЕННОСТИ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ ТРЕХ ПОЛИМОРФОВ (RS,SR)-1-БЕНЗИЛ-3-(α,4-ДИХЛОРБЕНЗИЛ)-3-ГИДРОКСИИНДОЛИН-2-ОНА","authors":"А. И. Самигуллина, В.Р. Галимуллина, Сания Ф. Кадырова, Дмитрий Б. Криволапов, В. А. Мамедов, А. Губайдуллин","doi":"10.26902/jsc_id105403","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id105403","url":null,"abstract":"Рентгеноструктурным методом охарактеризованы три полиморфные модификации впервые синтезированного (RS,SR)-3-(α,4-дихлорбензил)-3-гидроксииндолин-2-она. При идентичности конфигурации 3-(α,4-дихлоробензил)-3-гидроскииндолин-2-онового фрагмента во всех трех молекулах, полиморфизм оказывается связан в одном случае – с конформационным изменением за счет заметного разворота ароматического заместителя молекулы, во-втором случае – изменением системы межмолекулярных взаимодействий. Анализ поверхностей Хиршфельда показал различия в реализации слабых нековалентных взаимодействий в кристаллах полиморфов. Несмотря на то, что водородно-связанный мотив в кристалле полиморфа 1b несколько слабее, он характеризуется более плотной кристаллической упаковкой по сравнению с полиморфами 1a и 1c, в кристаллах которых реализуется другой тип конформера.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89070180","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Андрей Иванович Стадниченко, Станислав Викторович Кощеев, Андрей Иванович Боронин
Методами РФЭС и ТПД проведено детальное исследование адсорбции атомарного кислорода на поверхности поликристаллического золота. Исследование показало, что начальные этапы воздействия атомарного кислорода приводили к формированию слоя хемосорбированного атомарного кислорода в диапазоне покрытия Q = 0,0 - 0,5 МС. Увеличение воздействия атомарного кислорода привело к образованию двумерного оксида золота. При максимальном насыщении кислородом расчетная толщина оксидного слоя составляла 3 Å и соответствовала стехиометрии, близкой к AuO2. ТПД-анализ показал, что термическая стабильность адсорбированного кислорода составила 510К для хемосорбированного слоя и 525К для двумерного оксида золота. Структура двумерного оксида золота определялась как один слой атомов золота и два слоя кислорода – адсорбированные на поверхности и внутри подповерхностного слоя. Реакционная способность адсорбированного кислорода была протестирована посредством взаимодействия СО и Н2 при комнатной температуре, и было обнаружено, что все формы кислорода активны. Установлено, что реакционная способность по отношению к СО выше на 2 порядка, чем к Н2, что указывает на роль форм кислорода в механизме PROX.
{"title":"Взаимодействие атомарного кислорода с поликристаллической поверхностью Au, изученное методами РФЭС и ТПД","authors":"Андрей Иванович Стадниченко, Станислав Викторович Кощеев, Андрей Иванович Боронин","doi":"10.26902/jsc_id110163","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id110163","url":null,"abstract":"Методами РФЭС и ТПД проведено детальное исследование адсорбции атомарного кислорода на поверхности поликристаллического золота. Исследование показало, что начальные этапы воздействия атомарного кислорода приводили к формированию слоя хемосорбированного атомарного кислорода в диапазоне покрытия Q = 0,0 - 0,5 МС. Увеличение воздействия атомарного кислорода привело к образованию двумерного оксида золота. При максимальном насыщении кислородом расчетная толщина оксидного слоя составляла 3 Å и соответствовала стехиометрии, близкой к AuO2. ТПД-анализ показал, что термическая стабильность адсорбированного кислорода составила 510К для хемосорбированного слоя и 525К для двумерного оксида золота. Структура двумерного оксида золота определялась как один слой атомов золота и два слоя кислорода – адсорбированные на поверхности и внутри подповерхностного слоя. Реакционная способность адсорбированного кислорода была протестирована посредством взаимодействия СО и Н2 при комнатной температуре, и было обнаружено, что все формы кислорода активны. Установлено, что реакционная способность по отношению к СО выше на 2 порядка, чем к Н2, что указывает на роль форм кислорода в механизме PROX.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76199796","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
А.С. Горкуша, С. В. Цыбуля, С. В. Черепанова, А. Н. Шмаков, С. Н. Павлова
Разработана методика оценки содержания дефектов чередования слоев в структурах типа А2BO4 гомологического ряда Раддлесдена-Поппера, основанная на анализе соотношения определенных межплоскостных расстояний. Калибровочные графики построены по результатам расчета дифракционных картин на основе вероятностной модели одномерно разупорядоченных кристаллов при различной концентрации дефектов. Тестирование методики выполнено на образцах Sr2TiO4 с использованием данных синхротронного эксперимента.
{"title":"МЕТОДИКА ОЦЕНКИ СОДЕРЖАНИЯ ПЛАНАРНЫХ ДЕФЕКТОВ В СТРУКТУРАХ A2BO4 РЯДА РАДДЛЕСДЕНА-ПОППЕРА НА ПРИМЕРЕ Sr2TiO4","authors":"А.С. Горкуша, С. В. Цыбуля, С. В. Черепанова, А. Н. Шмаков, С. Н. Павлова","doi":"10.26902/jsc_id112975","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id112975","url":null,"abstract":"Разработана методика оценки содержания дефектов чередования слоев в структурах типа А2BO4 гомологического ряда Раддлесдена-Поппера, основанная на анализе соотношения определенных межплоскостных расстояний. Калибровочные графики построены по результатам расчета дифракционных картин на основе вероятностной модели одномерно разупорядоченных кристаллов при различной концентрации дефектов. Тестирование методики выполнено на образцах Sr2TiO4 с использованием данных синхротронного эксперимента.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88492557","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Д.П. Герасимова, Я. В. Веремейчик, О. А. Лодочникова
Конфигурационная лабильность атома азота в составе –N(H)-SO2– группировки в молекуле циклического сульфонамида обуславливает возможность существования двух различных диастереомерных форм, обе из которых обнаружены в соответствующих кристаллах – индивидуальной форме и кристаллосольвате. Обсуждаются особенности молекулярной структуры диастереомерных форм в кристаллах, а также в газовой фазе по данным квантово-химических расчётов. Установлено, что инверсия конфигурации атома азота приводит к перераспределению электронной плотности и к некоторым подвижкам в геометрии ключевого фрагмента молекулы, несущего гетероатомы.
{"title":"Две кристаллические структуры бензо-1,2-тиазин-S,S-диоксида с конденсированным норборнановым фрагментом, различающиеся конфигурацией атома азота в молекуле","authors":"Д.П. Герасимова, Я. В. Веремейчик, О. А. Лодочникова","doi":"10.26902/jsc_id114890","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id114890","url":null,"abstract":"Конфигурационная лабильность атома азота в составе –N(H)-SO2– группировки в молекуле циклического сульфонамида обуславливает возможность существования двух различных диастереомерных форм, обе из которых обнаружены в соответствующих кристаллах – индивидуальной форме и кристаллосольвате. Обсуждаются особенности молекулярной структуры диастереомерных форм в кристаллах, а также в газовой фазе по данным квантово-химических расчётов. Установлено, что инверсия конфигурации атома азота приводит к перераспределению электронной плотности и к некоторым подвижкам в геометрии ключевого фрагмента молекулы, несущего гетероатомы.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77253830","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Новый анионный комплекс Co(III) с 2-[((E)-(2-(этиламино)-5-нитрофенилимино)метил)-4-(фенилдиазенил)]-фенолом получен и охарактеризован методами 1Н ЯМР, ИК-спектроскопии и элементного анализа. Кристаллическая структура комплекса изучена методом рентгеновской монокристальной дифракции. По данным РСА установлено, что в комплексе две структурно неэквивалентные молекулы дважды депротонированного лиганда тридентатно-хелатно координированы к центральному атому Co. Ион кобальта(III) находится в слабо искажённом октаэдрическом окружении четырёх атомов N и двух атомов O.
{"title":"СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ КОМПЛЕКСА Co(III) С 2-[((Е)-(2-(ЭТИЛАМИНО)-5-НИТРОФЕНИЛИМИНО)МЕТИЛ)-4-(ФЕНИЛДИАЗЕНИЛ)]-ФЕНОЛОМ","authors":"А.С. Бурлов, М.А. Кискин, С.А. Николаевский, Ю.В. Кощиенко, В.Г. Власенко","doi":"10.26902/jsc_id119419","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119419","url":null,"abstract":"Новый анионный комплекс Co(III) с 2-[((E)-(2-(этиламино)-5-нитрофенилимино)метил)-4-(фенилдиазенил)]-фенолом получен и охарактеризован методами 1Н ЯМР, ИК-спектроскопии и элементного анализа. Кристаллическая структура комплекса изучена методом рентгеновской монокристальной дифракции. По данным РСА установлено, что в комплексе две структурно неэквивалентные молекулы дважды депротонированного лиганда тридентатно-хелатно координированы к центральному атому Co. Ион кобальта(III) находится в слабо искажённом октаэдрическом окружении четырёх атомов N и двух атомов O.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135441417","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Взаимодействие пивалата FeIII, нитрата бария(II) и 2,2`-бипиридина (bpy) в ацетонитриле приводит к формированию ионного гетероядерного комплекса [Fe(bpy)3]2[Ba(NO3)6] (1), структура которого была определена методом рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА в упаковке 1 каждый анион [Ba(NO3)6]4- окружен двенадцатью катионами [Fe(bpy)3]2+, а дополнительная стабилизация при участии нековалентных взаимодействий приводит к образованию прочного надмолекулярного каркаса. Термическое поведение 1 исследовано методом синхронного термического анализа (СТА).
{"title":"СИНТЕЗ, КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ТЕРМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ ИОННОГО КОМПЛЕКСА [Fe(bpy)3]2[Ba(NO3)6]","authors":"И.А. Луценко, Я.А. Тигай, М.А. Шмелев, Д.С. Ямбулатов, А.С. Заева, Е.А. Самойленко, А.В. Хорошилов, М.А. Кискин, И.Л. Ерёменко","doi":"10.26902/jsc_id119495","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119495","url":null,"abstract":"Взаимодействие пивалата FeIII, нитрата бария(II) и 2,2`-бипиридина (bpy) в ацетонитриле приводит к формированию ионного гетероядерного комплекса [Fe(bpy)3]2[Ba(NO3)6] (1), структура которого была определена методом рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА в упаковке 1 каждый анион [Ba(NO3)6]4- окружен двенадцатью катионами [Fe(bpy)3]2+, а дополнительная стабилизация при участии нековалентных взаимодействий приводит к образованию прочного надмолекулярного каркаса. Термическое поведение 1 исследовано методом синхронного термического анализа (СТА).","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135550014","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
The title compound, C50H42N4NiO6P2·2(ClO4) was synthesized serendipitously by the reaction of Ni(ClO4)2.6H2O with newly synthesized Schiff base ligand and PPh3 in MeOH and its molecular and crystal structures were determined by single crystal X-ray analysis. It belongs to triclinic system P -1 space group with a = 10.7936 (4) Å, b = 12.2926 (4) Å, c = 19.6272 (6) Å, α = 92.574 (3)°, β = 95.527 (3)°, γ = 102.898 (4)°, Z = 2 and V = 2520.73 (15) Å3. In the crystal structure, the intra- and intermolecular N–H···O hydrogen bonds link the uncoordinated perchlorate anions to the mother molecule. A weak C–H··· π interaction is also obsrved. The Hirshfeld surface analysis of the crystal structure indicates that the most important contributions for the crystal packing are from H ... H (43.9%), H ... O/O … H (30.9%) and H ... C/C ... H (18.5%) interactions. Hydrogen bonding and van der Waals interactions are the dominant interactions in the crystal packing. Analysis of crystal voids showed that there is not any large cavity in the crystal packing.
{"title":"Serendipitous Synthesis of an Octahedral Ni(II) Complex: Single Crystal Structure, Hirshfeld Surface and Voids Analysis","authors":"T. Göktürk, C. Gökçe Topkaya, T. Hökelek, R. Güp","doi":"10.26902/jsc_id119753","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119753","url":null,"abstract":"The title compound, C50H42N4NiO6P2·2(ClO4) was synthesized serendipitously by the reaction of Ni(ClO4)2.6H2O with newly synthesized Schiff base ligand and PPh3 in MeOH and its molecular and crystal structures were determined by single crystal X-ray analysis. It belongs to triclinic system P -1 space group with a = 10.7936 (4) Å, b = 12.2926 (4) Å, c = 19.6272 (6) Å, α = 92.574 (3)°, β = 95.527 (3)°, γ = 102.898 (4)°, Z = 2 and V = 2520.73 (15) Å3. In the crystal structure, the intra- and intermolecular N–H···O hydrogen bonds link the uncoordinated perchlorate anions to the mother molecule. A weak C–H··· π interaction is also obsrved. The Hirshfeld surface analysis of the crystal structure indicates that the most important contributions for the crystal packing are from H ... H (43.9%), H ... O/O … H (30.9%) and H ... C/C ... H (18.5%) interactions. Hydrogen bonding and van der Waals interactions are the dominant interactions in the crystal packing. Analysis of crystal voids showed that there is not any large cavity in the crystal packing.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135555984","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
И. А. Якушев, Н.К. Огаркова, Е.A. Сосунов, М. Ю. Нестеренко, Е. К. Култышкина, Т.А. Терёшина, А. С. Попова
При взаимодействии ацетата палладия [Pd3(OOCMe)6] с 2-хлорпиридином (2-clpy) получены и структурно охарактеризованы методом РСА новые комплексные соединения [(2-clpy)2Pd(OOCMe)2] (I), [{(Ph)Pd(2-clpy)}2(OOCMe)4Pd×3C6H6] (II) и [{(Ph)Pd(2-clpy)}2(OOCMe)4Pd] (III). Установлено, что в инертной среде образуется и может быть выделено в кристаллическом виде моноядерное соединение I, а трехъядерные комплексы II и III являются продуктами металлирования бензола палладием в мягких условиях.
{"title":"СИНТЕЗ И СТРУКТУРА МОНОЯДЕРНОГО И ТРЕХЪЯДЕРНОГО КОМПЛЕКСА ПАЛЛАДИЯ(II) C 2-ХЛОРПИРИДИНОМ","authors":"И. А. Якушев, Н.К. Огаркова, Е.A. Сосунов, М. Ю. Нестеренко, Е. К. Култышкина, Т.А. Терёшина, А. С. Попова","doi":"10.26902/jsc_id107273","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id107273","url":null,"abstract":"При взаимодействии ацетата палладия [Pd3(OOCMe)6] с 2-хлорпиридином (2-clpy) получены и структурно охарактеризованы методом РСА новые комплексные соединения [(2-clpy)2Pd(OOCMe)2] (I), [{(Ph)Pd(2-clpy)}2(OOCMe)4Pd×3C6H6] (II) и [{(Ph)Pd(2-clpy)}2(OOCMe)4Pd] (III). Установлено, что в инертной среде образуется и может быть выделено в кристаллическом виде моноядерное соединение I, а трехъядерные комплексы II и III являются продуктами металлирования бензола палладием в мягких условиях.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73440038","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
На выращенных методом раствор-расплавной кристаллизации монокристаллах фазы Pb6Sb2O11 выполнены рентгеноструктурные и диэлектрические исследования. Впервые определена ее кристаллическая структура, выяснена роль неподеленной пары электронов свинца. На изученных в области 80-940 К и диапазоне частот 0.1-200 кГц температурно-частотных зависимостях диэлектрической проницаемости e и тангенса угла диэлектрических потерь tgd не наблюдается особенностей, характерных для фазовых переходов.
{"title":"Кристаллическая структура и диэлектрические свойства монокристаллов Pb6Sb2O11","authors":"А. А. Буш, А. И. Сташ, С. А. Иванов","doi":"10.26902/jsc_id118689","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id118689","url":null,"abstract":"На выращенных методом раствор-расплавной кристаллизации монокристаллах фазы Pb6Sb2O11 выполнены рентгеноструктурные и диэлектрические исследования. Впервые определена ее кристаллическая структура, выяснена роль неподеленной пары электронов свинца. На изученных в области 80-940 К и диапазоне частот 0.1-200 кГц температурно-частотных зависимостях диэлектрической проницаемости e и тангенса угла диэлектрических потерь tgd не наблюдается особенностей, характерных для фазовых переходов.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86038680","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Е.Р. Закиров, В.Г. Кеслер, Г. И. Сидоров, В. А. Голяшов, О. Е. Терещенко, Д.В. Марин, М. В. Якушев
Предварительная химическая обработка и очистка поверхности является одной из ключевых операций в полупроводниковых технологиях. Развитие методов подготовки поверхности теллурида кадмия–ртути (КРТ, HgCdTe) является актуальной задачей в связи с широким спектром существующих и потенциальных применений этого материала в фотоэлектронике. С помощью методов РФЭС и АСМ в работе исследовалось влияние различных химических обработок на химический состав и микрорельеф поверхности HgCdTe. Среди всех рассмотренных травителей только водный аммиак эффективно удаляет собственный оксид КРТ, не оставляет поверхностного слоя металлического теллура, и обеспечивает близкий к стехиометрии химический состав поверхности. Предложено оптимальное время обработки в водном аммиаке.
{"title":"Жидкостные методы химической обработки поверхности HgCdTe","authors":"Е.Р. Закиров, В.Г. Кеслер, Г. И. Сидоров, В. А. Голяшов, О. Е. Терещенко, Д.В. Марин, М. В. Якушев","doi":"10.26902/jsc_id108216","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id108216","url":null,"abstract":"Предварительная химическая обработка и очистка поверхности является одной из ключевых операций в полупроводниковых технологиях. Развитие методов подготовки поверхности теллурида кадмия–ртути (КРТ, HgCdTe) является актуальной задачей в связи с широким спектром существующих и потенциальных применений этого материала в фотоэлектронике. С помощью методов РФЭС и АСМ в работе исследовалось влияние различных химических обработок на химический состав и микрорельеф поверхности HgCdTe. Среди всех рассмотренных травителей только водный аммиак эффективно удаляет собственный оксид КРТ, не оставляет поверхностного слоя металлического теллура, и обеспечивает близкий к стехиометрии химический состав поверхности. Предложено оптимальное время обработки в водном аммиаке.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86139073","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：