А. И. Самигуллина, В.Р. Галимуллина, Сания Ф. Кадырова, Дмитрий Б. Криволапов, В. А. Мамедов, А. Губайдуллин
Рентгеноструктурным методом охарактеризованы три полиморфные модификации впервые синтезированного (RS,SR)-3-(α,4-дихлорбензил)-3-гидроксииндолин-2-она. При идентичности конфигурации 3-(α,4-дихлоробензил)-3-гидроскииндолин-2-онового фрагмента во всех трех молекулах, полиморфизм оказывается связан в одном случае – с конформационным изменением за счет заметного разворота ароматического заместителя молекулы, во-втором случае – изменением системы межмолекулярных взаимодействий. Анализ поверхностей Хиршфельда показал различия в реализации слабых нековалентных взаимодействий в кристаллах полиморфов. Несмотря на то, что водородно-связанный мотив в кристалле полиморфа 1b несколько слабее, он характеризуется более плотной кристаллической упаковкой по сравнению с полиморфами 1a и 1c, в кристаллах которых реализуется другой тип конформера.
{"title":"ОСОБЕННОСТИ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ ТРЕХ ПОЛИМОРФОВ (RS,SR)-1-БЕНЗИЛ-3-(α,4-ДИХЛОРБЕНЗИЛ)-3-ГИДРОКСИИНДОЛИН-2-ОНА","authors":"А. И. Самигуллина, В.Р. Галимуллина, Сания Ф. Кадырова, Дмитрий Б. Криволапов, В. А. Мамедов, А. Губайдуллин","doi":"10.26902/jsc_id105403","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id105403","url":null,"abstract":"Рентгеноструктурным методом охарактеризованы три полиморфные модификации впервые синтезированного (RS,SR)-3-(α,4-дихлорбензил)-3-гидроксииндолин-2-она. При идентичности конфигурации 3-(α,4-дихлоробензил)-3-гидроскииндолин-2-онового фрагмента во всех трех молекулах, полиморфизм оказывается связан в одном случае – с конформационным изменением за счет заметного разворота ароматического заместителя молекулы, во-втором случае – изменением системы межмолекулярных взаимодействий. Анализ поверхностей Хиршфельда показал различия в реализации слабых нековалентных взаимодействий в кристаллах полиморфов. Несмотря на то, что водородно-связанный мотив в кристалле полиморфа 1b несколько слабее, он характеризуется более плотной кристаллической упаковкой по сравнению с полиморфами 1a и 1c, в кристаллах которых реализуется другой тип конформера.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":"5 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89070180","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Андрей Иванович Стадниченко, Станислав Викторович Кощеев, Андрей Иванович Боронин
Методами РФЭС и ТПД проведено детальное исследование адсорбции атомарного кислорода на поверхности поликристаллического золота. Исследование показало, что начальные этапы воздействия атомарного кислорода приводили к формированию слоя хемосорбированного атомарного кислорода в диапазоне покрытия Q = 0,0 - 0,5 МС. Увеличение воздействия атомарного кислорода привело к образованию двумерного оксида золота. При максимальном насыщении кислородом расчетная толщина оксидного слоя составляла 3 Å и соответствовала стехиометрии, близкой к AuO2. ТПД-анализ показал, что термическая стабильность адсорбированного кислорода составила 510К для хемосорбированного слоя и 525К для двумерного оксида золота. Структура двумерного оксида золота определялась как один слой атомов золота и два слоя кислорода – адсорбированные на поверхности и внутри подповерхностного слоя. Реакционная способность адсорбированного кислорода была протестирована посредством взаимодействия СО и Н2 при комнатной температуре, и было обнаружено, что все формы кислорода активны. Установлено, что реакционная способность по отношению к СО выше на 2 порядка, чем к Н2, что указывает на роль форм кислорода в механизме PROX.
{"title":"Взаимодействие атомарного кислорода с поликристаллической поверхностью Au, изученное методами РФЭС и ТПД","authors":"Андрей Иванович Стадниченко, Станислав Викторович Кощеев, Андрей Иванович Боронин","doi":"10.26902/jsc_id110163","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id110163","url":null,"abstract":"Методами РФЭС и ТПД проведено детальное исследование адсорбции атомарного кислорода на поверхности поликристаллического золота. Исследование показало, что начальные этапы воздействия атомарного кислорода приводили к формированию слоя хемосорбированного атомарного кислорода в диапазоне покрытия Q = 0,0 - 0,5 МС. Увеличение воздействия атомарного кислорода привело к образованию двумерного оксида золота. При максимальном насыщении кислородом расчетная толщина оксидного слоя составляла 3 Å и соответствовала стехиометрии, близкой к AuO2. ТПД-анализ показал, что термическая стабильность адсорбированного кислорода составила 510К для хемосорбированного слоя и 525К для двумерного оксида золота. Структура двумерного оксида золота определялась как один слой атомов золота и два слоя кислорода – адсорбированные на поверхности и внутри подповерхностного слоя. Реакционная способность адсорбированного кислорода была протестирована посредством взаимодействия СО и Н2 при комнатной температуре, и было обнаружено, что все формы кислорода активны. Установлено, что реакционная способность по отношению к СО выше на 2 порядка, чем к Н2, что указывает на роль форм кислорода в механизме PROX.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":"104 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76199796","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
А.С. Горкуша, С. В. Цыбуля, С. В. Черепанова, А. Н. Шмаков, С. Н. Павлова
Разработана методика оценки содержания дефектов чередования слоев в структурах типа А2BO4 гомологического ряда Раддлесдена-Поппера, основанная на анализе соотношения определенных межплоскостных расстояний. Калибровочные графики построены по результатам расчета дифракционных картин на основе вероятностной модели одномерно разупорядоченных кристаллов при различной концентрации дефектов. Тестирование методики выполнено на образцах Sr2TiO4 с использованием данных синхротронного эксперимента.
{"title":"МЕТОДИКА ОЦЕНКИ СОДЕРЖАНИЯ ПЛАНАРНЫХ ДЕФЕКТОВ В СТРУКТУРАХ A2BO4 РЯДА РАДДЛЕСДЕНА-ПОППЕРА НА ПРИМЕРЕ Sr2TiO4","authors":"А.С. Горкуша, С. В. Цыбуля, С. В. Черепанова, А. Н. Шмаков, С. Н. Павлова","doi":"10.26902/jsc_id112975","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id112975","url":null,"abstract":"Разработана методика оценки содержания дефектов чередования слоев в структурах типа А2BO4 гомологического ряда Раддлесдена-Поппера, основанная на анализе соотношения определенных межплоскостных расстояний. Калибровочные графики построены по результатам расчета дифракционных картин на основе вероятностной модели одномерно разупорядоченных кристаллов при различной концентрации дефектов. Тестирование методики выполнено на образцах Sr2TiO4 с использованием данных синхротронного эксперимента.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":"3 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88492557","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Д.П. Герасимова, Я. В. Веремейчик, О. А. Лодочникова
Конфигурационная лабильность атома азота в составе –N(H)-SO2– группировки в молекуле циклического сульфонамида обуславливает возможность существования двух различных диастереомерных форм, обе из которых обнаружены в соответствующих кристаллах – индивидуальной форме и кристаллосольвате. Обсуждаются особенности молекулярной структуры диастереомерных форм в кристаллах, а также в газовой фазе по данным квантово-химических расчётов. Установлено, что инверсия конфигурации атома азота приводит к перераспределению электронной плотности и к некоторым подвижкам в геометрии ключевого фрагмента молекулы, несущего гетероатомы.
{"title":"Две кристаллические структуры бензо-1,2-тиазин-S,S-диоксида с конденсированным норборнановым фрагментом, различающиеся конфигурацией атома азота в молекуле","authors":"Д.П. Герасимова, Я. В. Веремейчик, О. А. Лодочникова","doi":"10.26902/jsc_id114890","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id114890","url":null,"abstract":"Конфигурационная лабильность атома азота в составе –N(H)-SO2– группировки в молекуле циклического сульфонамида обуславливает возможность существования двух различных диастереомерных форм, обе из которых обнаружены в соответствующих кристаллах – индивидуальной форме и кристаллосольвате. Обсуждаются особенности молекулярной структуры диастереомерных форм в кристаллах, а также в газовой фазе по данным квантово-химических расчётов. Установлено, что инверсия конфигурации атома азота приводит к перераспределению электронной плотности и к некоторым подвижкам в геометрии ключевого фрагмента молекулы, несущего гетероатомы.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":"488 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77253830","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Новый анионный комплекс Co(III) с 2-[((E)-(2-(этиламино)-5-нитрофенилимино)метил)-4-(фенилдиазенил)]-фенолом получен и охарактеризован методами 1Н ЯМР, ИК-спектроскопии и элементного анализа. Кристаллическая структура комплекса изучена методом рентгеновской монокристальной дифракции. По данным РСА установлено, что в комплексе две структурно неэквивалентные молекулы дважды депротонированного лиганда тридентатно-хелатно координированы к центральному атому Co. Ион кобальта(III) находится в слабо искажённом октаэдрическом окружении четырёх атомов N и двух атомов O.
{"title":"СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ КОМПЛЕКСА Co(III) С 2-[((Е)-(2-(ЭТИЛАМИНО)-5-НИТРОФЕНИЛИМИНО)МЕТИЛ)-4-(ФЕНИЛДИАЗЕНИЛ)]-ФЕНОЛОМ","authors":"А.С. Бурлов, М.А. Кискин, С.А. Николаевский, Ю.В. Кощиенко, В.Г. Власенко","doi":"10.26902/jsc_id119419","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119419","url":null,"abstract":"Новый анионный комплекс Co(III) с 2-[((E)-(2-(этиламино)-5-нитрофенилимино)метил)-4-(фенилдиазенил)]-фенолом получен и охарактеризован методами 1Н ЯМР, ИК-спектроскопии и элементного анализа. Кристаллическая структура комплекса изучена методом рентгеновской монокристальной дифракции. По данным РСА установлено, что в комплексе две структурно неэквивалентные молекулы дважды депротонированного лиганда тридентатно-хелатно координированы к центральному атому Co. Ион кобальта(III) находится в слабо искажённом октаэдрическом окружении четырёх атомов N и двух атомов O.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":"240 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135441417","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Взаимодействие пивалата FeIII, нитрата бария(II) и 2,2`-бипиридина (bpy) в ацетонитриле приводит к формированию ионного гетероядерного комплекса [Fe(bpy)3]2[Ba(NO3)6] (1), структура которого была определена методом рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА в упаковке 1 каждый анион [Ba(NO3)6]4- окружен двенадцатью катионами [Fe(bpy)3]2+, а дополнительная стабилизация при участии нековалентных взаимодействий приводит к образованию прочного надмолекулярного каркаса. Термическое поведение 1 исследовано методом синхронного термического анализа (СТА).
{"title":"СИНТЕЗ, КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ТЕРМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ ИОННОГО КОМПЛЕКСА [Fe(bpy)3]2[Ba(NO3)6]","authors":"И.А. Луценко, Я.А. Тигай, М.А. Шмелев, Д.С. Ямбулатов, А.С. Заева, Е.А. Самойленко, А.В. Хорошилов, М.А. Кискин, И.Л. Ерёменко","doi":"10.26902/jsc_id119495","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119495","url":null,"abstract":"Взаимодействие пивалата FeIII, нитрата бария(II) и 2,2`-бипиридина (bpy) в ацетонитриле приводит к формированию ионного гетероядерного комплекса [Fe(bpy)3]2[Ba(NO3)6] (1), структура которого была определена методом рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА в упаковке 1 каждый анион [Ba(NO3)6]4- окружен двенадцатью катионами [Fe(bpy)3]2+, а дополнительная стабилизация при участии нековалентных взаимодействий приводит к образованию прочного надмолекулярного каркаса. Термическое поведение 1 исследовано методом синхронного термического анализа (СТА).","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":"57 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135550014","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
The title compound, C50H42N4NiO6P2·2(ClO4) was synthesized serendipitously by the reaction of Ni(ClO4)2.6H2O with newly synthesized Schiff base ligand and PPh3 in MeOH and its molecular and crystal structures were determined by single crystal X-ray analysis. It belongs to triclinic system P -1 space group with a = 10.7936 (4) Å, b = 12.2926 (4) Å, c = 19.6272 (6) Å, α = 92.574 (3)°, β = 95.527 (3)°, γ = 102.898 (4)°, Z = 2 and V = 2520.73 (15) Å3. In the crystal structure, the intra- and intermolecular N–H···O hydrogen bonds link the uncoordinated perchlorate anions to the mother molecule. A weak C–H··· π interaction is also obsrved. The Hirshfeld surface analysis of the crystal structure indicates that the most important contributions for the crystal packing are from H ... H (43.9%), H ... O/O … H (30.9%) and H ... C/C ... H (18.5%) interactions. Hydrogen bonding and van der Waals interactions are the dominant interactions in the crystal packing. Analysis of crystal voids showed that there is not any large cavity in the crystal packing.
{"title":"Serendipitous Synthesis of an Octahedral Ni(II) Complex: Single Crystal Structure, Hirshfeld Surface and Voids Analysis","authors":"T. Göktürk, C. Gökçe Topkaya, T. Hökelek, R. Güp","doi":"10.26902/jsc_id119753","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119753","url":null,"abstract":"The title compound, C50H42N4NiO6P2·2(ClO4) was synthesized serendipitously by the reaction of Ni(ClO4)2.6H2O with newly synthesized Schiff base ligand and PPh3 in MeOH and its molecular and crystal structures were determined by single crystal X-ray analysis. It belongs to triclinic system P -1 space group with a = 10.7936 (4) Å, b = 12.2926 (4) Å, c = 19.6272 (6) Å, α = 92.574 (3)°, β = 95.527 (3)°, γ = 102.898 (4)°, Z = 2 and V = 2520.73 (15) Å3. In the crystal structure, the intra- and intermolecular N–H···O hydrogen bonds link the uncoordinated perchlorate anions to the mother molecule. A weak C–H··· π interaction is also obsrved. The Hirshfeld surface analysis of the crystal structure indicates that the most important contributions for the crystal packing are from H ... H (43.9%), H ... O/O … H (30.9%) and H ... C/C ... H (18.5%) interactions. Hydrogen bonding and van der Waals interactions are the dominant interactions in the crystal packing. Analysis of crystal voids showed that there is not any large cavity in the crystal packing.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":"21 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135555984","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Сергей Валентинович Борисов, Н. В. Первухина, С А Магарилл
Кристаллографический анализ структур соединений Na2FePO4F (I), NaFePO4 (II) и LiVОPO4 (III) обнаружил вакантные каналы в «сотовых» конструкциях их катионных каркасов. В этих структурах основой стабильности служит последовательность вложенных друг в друга (по принципу «матрешки») псевдогексагональных конфигураций, связанных псевдосимметрией. Упорядочение позиций катионов создает их конфигурацию, приближающуюся к высокосимметричным подрешеткам, по геометрии близким к кубическим гранецентрированной (Fкуб.) и объемоцентрированной (Iкуб.). При этом в эквивалентных позициях оказываются разные атомы и вакансии.
{"title":"Кристаллографический анализ и особенности строения сотовых катионных каркасов в структурах Na2FePO4F, NaFePO4 и LiVОPO4","authors":"Сергей Валентинович Борисов, Н. В. Первухина, С А Магарилл","doi":"10.26902/jsc_id113238","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id113238","url":null,"abstract":"Кристаллографический анализ структур соединений Na2FePO4F (I), NaFePO4 (II) и LiVОPO4 (III) обнаружил вакантные каналы в «сотовых» конструкциях их катионных каркасов. В этих структурах основой стабильности служит последовательность вложенных друг в друга (по принципу «матрешки») псевдогексагональных конфигураций, связанных псевдосимметрией. Упорядочение позиций катионов создает их конфигурацию, приближающуюся к высокосимметричным подрешеткам, по геометрии близким к кубическим гранецентрированной (Fкуб.) и объемоцентрированной (Iкуб.). При этом в эквивалентных позициях оказываются разные атомы и вакансии.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":"45 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73855475","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
И. А. Якушев, Н.К. Огаркова, Е.A. Сосунов, М. Ю. Нестеренко, Е. К. Култышкина, Т.А. Терёшина, А. С. Попова
При взаимодействии ацетата палладия [Pd3(OOCMe)6] с 2-хлорпиридином (2-clpy) получены и структурно охарактеризованы методом РСА новые комплексные соединения [(2-clpy)2Pd(OOCMe)2] (I), [{(Ph)Pd(2-clpy)}2(OOCMe)4Pd×3C6H6] (II) и [{(Ph)Pd(2-clpy)}2(OOCMe)4Pd] (III). Установлено, что в инертной среде образуется и может быть выделено в кристаллическом виде моноядерное соединение I, а трехъядерные комплексы II и III являются продуктами металлирования бензола палладием в мягких условиях.
{"title":"СИНТЕЗ И СТРУКТУРА МОНОЯДЕРНОГО И ТРЕХЪЯДЕРНОГО КОМПЛЕКСА ПАЛЛАДИЯ(II) C 2-ХЛОРПИРИДИНОМ","authors":"И. А. Якушев, Н.К. Огаркова, Е.A. Сосунов, М. Ю. Нестеренко, Е. К. Култышкина, Т.А. Терёшина, А. С. Попова","doi":"10.26902/jsc_id107273","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id107273","url":null,"abstract":"При взаимодействии ацетата палладия [Pd3(OOCMe)6] с 2-хлорпиридином (2-clpy) получены и структурно охарактеризованы методом РСА новые комплексные соединения [(2-clpy)2Pd(OOCMe)2] (I), [{(Ph)Pd(2-clpy)}2(OOCMe)4Pd×3C6H6] (II) и [{(Ph)Pd(2-clpy)}2(OOCMe)4Pd] (III). Установлено, что в инертной среде образуется и может быть выделено в кристаллическом виде моноядерное соединение I, а трехъядерные комплексы II и III являются продуктами металлирования бензола палладием в мягких условиях.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":"147 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73440038","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
С. М. Аксенов, Д. О. Чаркин, А. М. Банару, Д.А. Банару, Сергей Николаевич Волков, Д.В. Дейнеко, А. Н. Кузнецов, Р. К. Расцветаева, Н. В. Чуканов, Б.Б. Шкурский, Н. А. Ямнова
Модулярный подход в современной неорганической кристаллохимия является мощным инструментом, который позволяет не только более детально анализировать известные структуры и находить между ними структурное родство, но также и предсказывать потенциально новые структуры, которые могут быть востребованы современным материаловедением. Большое число примеров соединений с модулярными структурами позволяет говорить о том, что данное явление широко распространено среди природных и синтетических соединений. Применение формализма OD-теории позволяет анализировать симметрию политипов с различным характером кристаллических структур. В данном обзоре мы собрали новые данные, опубликованные за последние 15 лет, о проявлении феноменов политипии, OD-структур и модулярности в неорганических соединениях, а также топологическом подходе к анализу кристаллических структур.
{"title":"МОДУЛЯРНОСТЬ, ПОЛИТИПИЯ, ТОПОЛОГИЯ И СЛОЖНОСТЬ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУР НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ОБЗОР)","authors":"С. М. Аксенов, Д. О. Чаркин, А. М. Банару, Д.А. Банару, Сергей Николаевич Волков, Д.В. Дейнеко, А. Н. Кузнецов, Р. К. Расцветаева, Н. В. Чуканов, Б.Б. Шкурский, Н. А. Ямнова","doi":"10.26902/jsc_id117102","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id117102","url":null,"abstract":"Модулярный подход в современной неорганической кристаллохимия является мощным инструментом, который позволяет не только более детально анализировать известные структуры и находить между ними структурное родство, но также и предсказывать потенциально новые структуры, которые могут быть востребованы современным материаловедением. Большое число примеров соединений с модулярными структурами позволяет говорить о том, что данное явление широко распространено среди природных и синтетических соединений. Применение формализма OD-теории позволяет анализировать симметрию политипов с различным характером кристаллических структур. В данном обзоре мы собрали новые данные, опубликованные за последние 15 лет, о проявлении феноменов политипии, OD-структур и модулярности в неорганических соединениях, а также топологическом подходе к анализу кристаллических структур.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":"275 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74947730","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：