М.А. Жеребцов, М. В. Арсеньев, Евгений Владимирович Баранов, С. А. Чесноков
Синтезирован новый пространственно-экранированный о-бензохинон содержащий бензоксазольный фрагмент - 4,6-ди-трет-бутил-3-(5,7-ди-трет-бутилбензооксазол-2-ил)-о-бензохинон. Взаимодействием данного хинона с Cu(0) получен кубановый комплекс меди (II), содержащий ядро Cu4O4. Молекулярное и кристаллическое строение о-хинона (CCDC 2269708) и комплекса меди (CCDC 2269709) установлено методом РСА.
合成了一种新的o -苯基hinon，它含有一种叫做4.6 - d - tb -3 (5.7 - d - tb -2- il)的苯基hinon。这种hinon与Cu(0)的相互作用产生了一种含有Cu4O4核的铜(II)库班复合体。o - hinon分子和晶体结构(CCDC 229708)和铜复合体(CCDC 226709)由rsa方法确定。
{"title":"Синтез и строение кубанового комплекса меди на основе о-хинона с бензоксазольным заместителем","authors":"М.А. Жеребцов, М. В. Арсеньев, Евгений Владимирович Баранов, С. А. Чесноков","doi":"10.26902/jsc_id117710","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id117710","url":null,"abstract":"Синтезирован новый пространственно-экранированный о-бензохинон содержащий бензоксазольный фрагмент - 4,6-ди-трет-бутил-3-(5,7-ди-трет-бутилбензооксазол-2-ил)-о-бензохинон. Взаимодействием данного хинона с Cu(0) получен кубановый комплекс меди (II), содержащий ядро Cu4O4. Молекулярное и кристаллическое строение о-хинона (CCDC 2269708) и комплекса меди (CCDC 2269709) установлено методом РСА.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80298441","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Людмила Георгиевна Лавренова, В. Ю. Комаров, Л. А. Глинская, А. Н. Лавров, A.В. Артемьев
Методом РСА установлена структура двух новых комплексов хлорида меди(II) c 2,5-бис(этилтио)-1,3,4-тиадиазолом (L) CuL2Cl2 и Cu4L4Cl8, которые имеют моноядерное и тетраядерное строение соответственно. Поликристаллическая фаза комплекса CuL2Cl2 идентифицирована и исследована методами CHN-анализа, ИК-спектроскопии, РФА, статической магнитной восприимчивости.
{"title":"СИНТЕЗ, СТРУКТУРА И СВОЙСТВА КОМПЛЕКСОВ МЕДИ(II) С 2,5-БИС(ЭТИЛТИО)-1,3,4-ТИАДИАЗОЛОМ","authors":"Людмила Георгиевна Лавренова, В. Ю. Комаров, Л. А. Глинская, А. Н. Лавров, A.В. Артемьев","doi":"10.26902/jsc_id110391","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id110391","url":null,"abstract":"Методом РСА установлена структура двух новых комплексов хлорида меди(II) c 2,5-бис(этилтио)-1,3,4-тиадиазолом (L) CuL2Cl2 и Cu4L4Cl8, которые имеют моноядерное и тетраядерное строение соответственно. Поликристаллическая фаза комплекса CuL2Cl2 идентифицирована и исследована методами CHN-анализа, ИК-спектроскопии, РФА, статической магнитной восприимчивости.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74036037","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Определена молекулярная и кристаллическая структура пирроло[3,2-b]-луп-20(29)-ен-28-карбонитрила. Монокристаллы соединения 1, С32Н46N2 при температуре 100K ромбические: а = 11.5659(17) Å, b = 14.173(2) Å, c = 16.038(2) Å, V=2629.1(7) Å3, dвыч.=1.159 г×см-3, Z = 4, пространственная группа P212121, dcryst= 1.339 г×см-3.
{"title":"Молекулярная и кристаллическая структура пирроло[3,2-b]-луп-20(29)-ен-28-карбонитрила","authors":"Н.Г. Комиссарова, А.В. Орлов, К.Ю. Супоницкий, М.С. Юнусов","doi":"10.26902/jsc_id119642","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119642","url":null,"abstract":"Определена молекулярная и кристаллическая структура пирроло[3,2-b]-луп-20(29)-ен-28-карбонитрила. Монокристаллы соединения 1, С32Н46N2 при температуре 100K ромбические: а = 11.5659(17) Å, b = 14.173(2) Å, c = 16.038(2) Å, V=2629.1(7) Å3, dвыч.=1.159 г×см-3, Z = 4, пространственная группа P212121, dcryst= 1.339 г×см-3.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135550016","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Исследованы фотолюминесцентные свойства иона-зонда Eu3+ в полиморфных модификациях γ-, η-, θ- и α-Al2O3:Eu3+ с концентрацией европия 0.05 масс.%. Проведён анализ спектров фотолюминесценции ионов Eu3+ в области переходов 5D0 → 7FJ (J = 0 - 4), коэффициента асимметрии, кинетики затухания и спектров возбуждения фотолюминесценции. Установлено, что ионы Eu3+ встраиваются в решётку Al2O3 в позиции с локальной симметрией С3v. Показано, что биэкспоненциальная зависимость затухания люминесценции Eu3+ в γ-, η- и θ-Al2O3:Eu3+ обусловлена наличием ионов Eu3+ в объеме и в приповерхностных позициях. Для α-Al2O3:Eu3+ содержание поверхностных центров минимально и кинетика затухания описывается одной экспонентой. На основании комплексного анализа полученных результатов по исследованию фотолюминесценции однофазных порошков Al2O3 выявлены характеристичные особенности (интенсивность фотолюминесценции, структура переходов 5D0 → 7FJ, коэффициент асимметрии, положение полосы переноса заряда O2- → Eu3+ и времена жизни 5D0), которые позволяют использовать ионы Eu3+ в качестве структурно-чувствительных зондов локальной структуры Al2O3 для идентификации фазового состава Al2O3 в процессе структурных превращений.
{"title":"ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА Eu3+ В РАЗЛИЧНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МОДИФИКАЦИЯХ γ-, η-, θ- и α-Al2O3","authors":"A.И. Костюков, М.Г. Баронский, А.В. Жужгов","doi":"10.26902/jsc_id119770","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119770","url":null,"abstract":"Исследованы фотолюминесцентные свойства иона-зонда Eu3+ в полиморфных модификациях γ-, η-, θ- и α-Al2O3:Eu3+ с концентрацией европия 0.05 масс.%. Проведён анализ спектров фотолюминесценции ионов Eu3+ в области переходов 5D0 → 7FJ (J = 0 - 4), коэффициента асимметрии, кинетики затухания и спектров возбуждения фотолюминесценции. Установлено, что ионы Eu3+ встраиваются в решётку Al2O3 в позиции с локальной симметрией С3v. Показано, что биэкспоненциальная зависимость затухания люминесценции Eu3+ в γ-, η- и θ-Al2O3:Eu3+ обусловлена наличием ионов Eu3+ в объеме и в приповерхностных позициях. Для α-Al2O3:Eu3+ содержание поверхностных центров минимально и кинетика затухания описывается одной экспонентой. На основании комплексного анализа полученных результатов по исследованию фотолюминесценции однофазных порошков Al2O3 выявлены характеристичные особенности (интенсивность фотолюминесценции, структура переходов 5D0 → 7FJ, коэффициент асимметрии, положение полосы переноса заряда O2- → Eu3+ и времена жизни 5D0), которые позволяют использовать ионы Eu3+ в качестве структурно-чувствительных зондов локальной структуры Al2O3 для идентификации фазового состава Al2O3 в процессе структурных превращений.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135556196","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
The fluorescence-enhanced probe was synthesized based on 4-aminoantipyrine and 2-hydroxy-1-naphthalaldehyde. The structure was characterized by NMR, ESI-MS, IR and X-ray single-crystal diffraction. The fluorescent probe HL1 synthesized in this thesis have recognition performance for Hg2+ and Ag+ in acetonitrile solution, with HL1 allowing visual detection of Hg2+. Their recognition properties and mechanisms were examined and investigated using fluorescence spectroscopy and ESI-MS. The binding ratios between the probe and the response ions were 1:1, while the detection limits for the response ions both reached 10-8 M and below, with the potential to detect actual samples.
{"title":"An antipyrine based fluorescent probe and selective detection of Hg2+ and Ag+","authors":"Ying Zhou, Jia-Wei Cao, D.-H. Zhang","doi":"10.26902/jsc_id120025","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id120025","url":null,"abstract":"The fluorescence-enhanced probe was synthesized based on 4-aminoantipyrine and 2-hydroxy-1-naphthalaldehyde. The structure was characterized by NMR, ESI-MS, IR and X-ray single-crystal diffraction. The fluorescent probe HL1 synthesized in this thesis have recognition performance for Hg2+ and Ag+ in acetonitrile solution, with HL1 allowing visual detection of Hg2+. Their recognition properties and mechanisms were examined and investigated using fluorescence spectroscopy and ESI-MS. The binding ratios between the probe and the response ions were 1:1, while the detection limits for the response ions both reached 10-8 M and below, with the potential to detect actual samples.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135649361","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Виктор Геннадиевич Соколов, Д.А. Лукина, А. А. Скатова, И. Л. Федюшкин, Евгений Владимирович Баранов, М. А. Кискин
Восстановление ArBIG-bian (ArBIG-bian = 1,2-бис[(2,6-дибензгидрил-4-метилфенил)-имино]аценафтен) избытком металлического европия в dme и кристаллизация из смеси tmeda/thf приводит к комплексу европия(II) [(ArBIG-bian)Eu(thf)2] (1), содержащему дианион дииминового лиганда. Взаимодействие 1 с 0.5 мол. эквивалента тетраметилтиурамдисульфида в dme проходит с окислением лиганда до анион-радикала и образованием дитиокарбаматного производного [(ArBIG-bian)Eu{S2CNMe2}(dme)] (2). Вновь полученные соединения 1 и 2 охарактеризованы методами ИК-спектроскопии и элементным анализом. Молекулярные структуры комплексов 1 и 2 установлены методом РСА.
{"title":"СИНТЕЗ И КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ КОМПЛЕКСОВ ЕВРОПИЯ С ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАГРУЖЕННЫМ ArBIG–BIAN ЛИГАНДОМ","authors":"Виктор Геннадиевич Соколов, Д.А. Лукина, А. А. Скатова, И. Л. Федюшкин, Евгений Владимирович Баранов, М. А. Кискин","doi":"10.26902/jsc_id117093","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id117093","url":null,"abstract":"Восстановление ArBIG-bian (ArBIG-bian = 1,2-бис[(2,6-дибензгидрил-4-метилфенил)-имино]аценафтен) избытком металлического европия в dme и кристаллизация из смеси tmeda/thf приводит к комплексу европия(II) [(ArBIG-bian)Eu(thf)2] (1), содержащему дианион дииминового лиганда. Взаимодействие 1 с 0.5 мол. эквивалента тетраметилтиурамдисульфида в dme проходит с окислением лиганда до анион-радикала и образованием дитиокарбаматного производного [(ArBIG-bian)Eu{S2CNMe2}(dme)] (2). Вновь полученные соединения 1 и 2 охарактеризованы методами ИК-спектроскопии и элементным анализом. Молекулярные структуры комплексов 1 и 2 установлены методом РСА.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86120106","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
В работе представлены результаты моделирования методом молекулярной динамики деформационного поведения композита графен/Al. Рассмотрены и подобраны параметры потенциала Морзе для описания взаимодействия в системе графен/Al. Показано, что выдержка при комнатной температуре с последующим гидростатическим сжатием при 300 К и 600 К позволяет получать прочные композитные материалы. В работе получено, что максимальный предел прочности имеет композит графен/Al, сформированной при 600 К, который также демонстрирует высокую пластичность. Показано, что за счет слабой энергии связи между графеном и Al в процессе деформационной обработки наночастицы Al стремятся коагулировать. Наличие наночастиц алюминия с одной стороны повышает пластичность композита, но с другой стороны именно на наночастицах происходит его дальнейшее разрушение. Полученные результаты способствуют лучшему понимаю процессов формирования композитов на основе скомканного графена и наночастиц Al.
{"title":"Молекулярно-динамическое моделирование деформационного поведения композита графен/Al","authors":"Л.Р. Сафина, Е.А. Рожнова","doi":"10.26902/jsc_id105903","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id105903","url":null,"abstract":"В работе представлены результаты моделирования методом молекулярной динамики деформационного поведения композита графен/Al. Рассмотрены и подобраны параметры потенциала Морзе для описания взаимодействия в системе графен/Al. Показано, что выдержка при комнатной температуре с последующим гидростатическим сжатием при 300 К и 600 К позволяет получать прочные композитные материалы. В работе получено, что максимальный предел прочности имеет композит графен/Al, сформированной при 600 К, который также демонстрирует высокую пластичность. Показано, что за счет слабой энергии связи между графеном и Al в процессе деформационной обработки наночастицы Al стремятся коагулировать. Наличие наночастиц алюминия с одной стороны повышает пластичность композита, но с другой стороны именно на наночастицах происходит его дальнейшее разрушение. Полученные результаты способствуют лучшему понимаю процессов формирования композитов на основе скомканного графена и наночастиц Al.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89276938","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Айрат М. Кучкаев, Айдар М. Кучкаев, А.Ю. Широухов Иванов, А. В. Сухов, А. Б. Добрынин, О. Г. Синяшин, Д. Г. Яхваров
Синтезирован и структурно охарактеризован новый комплекс кобальта [Co(dppaPh)2(CH3CN)2](BF4)2 (1), где dppaPh = N,N-бис(дифенилфосфино)анилин, и выявлены его структурные особенности по сравнению с описанным ранее комплексом [Co(dppaPh)2(η1-P4)]BF4, содержащим η1-координированную молекулу белого фосфора в координационной сфере. Установлена роль растворителя в процессе кристаллизации комплекса 1: проведение реакции в CH3CN приводит к образованию стабильного октаэдрического комплекса, в котором реализуется координация двух молекул растворителя в аксиальных положениях.
{"title":"СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ КОМПЛЕКСОВ [Co(dppaPh)2(CH3CN)2](BF4)2 И [Co(dppaPh)2(η1-P4)]BF4, ГДЕ dppaPh - N,N-БИС(ДИФЕНИЛФОСФИНО)АНИЛИН","authors":"Айрат М. Кучкаев, Айдар М. Кучкаев, А.Ю. Широухов Иванов, А. В. Сухов, А. Б. Добрынин, О. Г. Синяшин, Д. Г. Яхваров","doi":"10.26902/jsc_id110096","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id110096","url":null,"abstract":"Синтезирован и структурно охарактеризован новый комплекс кобальта [Co(dppaPh)2(CH3CN)2](BF4)2 (1), где dppaPh = N,N-бис(дифенилфосфино)анилин, и выявлены его структурные особенности по сравнению с описанным ранее комплексом [Co(dppaPh)2(η1-P4)]BF4, содержащим η1-координированную молекулу белого фосфора в координационной сфере. Установлена роль растворителя в процессе кристаллизации комплекса 1: проведение реакции в CH3CN приводит к образованию стабильного октаэдрического комплекса, в котором реализуется координация двух молекул растворителя в аксиальных положениях.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79237361","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Д.С. Ясыркина, Ю. А. Ермакова, В. К. Иванов, Д. В. Поминова, A. A. Александров, В. В. Воронов, П. П. Федоров, Сергей Валентинович Кузнецов
Разработана методика синтеза люминесцентных порошков твердых растворов Ca1-x-yYbxEryF2+x+y для получения оптической керамики с использованием фторида аммония и фторида калия в качестве фторирующих агентов. Люминофоры демонстрируют высокий энергетический выход ап-конверсионной люминесценции (3‑5.5%), что свидетельствует о низком содержании тушащих люминесценцию примесей.
{"title":"Синтез ап-конверсионных порошков Ca1-x-yYbxEryF2+x+y для получения оптической керамики","authors":"Д.С. Ясыркина, Ю. А. Ермакова, В. К. Иванов, Д. В. Поминова, A. A. Александров, В. В. Воронов, П. П. Федоров, Сергей Валентинович Кузнецов","doi":"10.26902/jsc_id117233","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id117233","url":null,"abstract":"Разработана методика синтеза люминесцентных порошков твердых растворов Ca1-x-yYbxEryF2+x+y для получения оптической керамики с использованием фторида аммония и фторида калия в качестве фторирующих агентов. Люминофоры демонстрируют высокий энергетический выход ап-конверсионной люминесценции (3‑5.5%), что свидетельствует о низком содержании тушащих люминесценцию примесей.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83059320","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Р. В. Линко, М. А. Рябов, В. В. Давыдов, В. Н. Хрусталёв
На основании квантово-химических расчетов методом DFT получены данные о строении и свойствах комплексов с переносом заряда производных 9H-флуорен-9-она с 9-метил-9H-карбазолом. Рассчитаны энергии образования комплексов, средние расстояния между плоскостями донора и акцептора, величины переноса заряда с донора на акцептор. Методом рентгеноструктурного анализа определена кристаллическая и молекулярная структура комплекса 2,4,7-тринитро-9H-флуорен-9-она с 9-метил-9H-карбазолом (C13H5N3O7∙C13H11N). В кристалле комплекса молекулы донора и акцептора образуют стопки смешанного типа {-D-A-D-A-}¥, где среднее значение межплоскостных расстояний D⋅⋅⋅A составляет 3.30 Å.
{"title":"КОМПЛЕКСЫ С ПЕРЕНОСОМ ЗАРЯДА ПРОИЗВОДНЫХ 9H-ФЛУОРЕН-9-ОНА С 9-МЕТИЛ-9H-КАРБАЗОЛОМ: КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ, РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ","authors":"Р. В. Линко, М. А. Рябов, В. В. Давыдов, В. Н. Хрусталёв","doi":"10.26902/jsc_id114432","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id114432","url":null,"abstract":"На основании квантово-химических расчетов методом DFT получены данные о строении и свойствах комплексов с переносом заряда производных 9H-флуорен-9-она с 9-метил-9H-карбазолом. Рассчитаны энергии образования комплексов, средние расстояния между плоскостями донора и акцептора, величины переноса заряда с донора на акцептор. Методом рентгеноструктурного анализа определена кристаллическая и молекулярная структура комплекса 2,4,7-тринитро-9H-флуорен-9-она с 9-метил-9H-карбазолом (C13H5N3O7∙C13H11N). В кристалле комплекса молекулы донора и акцептора образуют стопки смешанного типа {-D-A-D-A-}¥, где среднее значение межплоскостных расстояний D⋅⋅⋅A составляет 3.30 Å.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89509997","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：