Дарья Петровна Шерстюк, Владимир Евгеньевич Живулин, А И Стариков, Л. А. Песин, Сергей Анатольевич Созыкин, Светлана Александровна Гудкова, Герман Платонович Вяткин, Сергей Викторович Кузнецов, Денис Александрович Винник
Легирование с целью модификации свойств ферритов со структурой шпинели позволяет существенно расширить их применение в различных областях науки и производства. В настоящей работе разработан метод твердофазного синтеза керамических образцов ферритов состава Ni1-xCoxFe2O4, где x = 0-1 с шагом 0.1. Определены морфология и размер частиц синтезированных порошков. Рентгенофазовый анализ установил однофазность синтезированных материалов. При замещении никеля кобальтом параметр элементарной ячейки a возрастает от 8.3375(3) до 8.3819(4) Å. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии выявлены скачки теплоёмкости, свидетельствующие о температурных фазовых переходах второго рода. Температура фазовых переходов зависит от состава керамики и монотонно уменьшается при замещении никеля кобальтом с 596 до 530 °С.
{"title":"КОРРЕЛЯЦИЯ МЕЖДУ ХИМИЧЕСКИМ СОСТАВОМ И ТЕМПЕРАТУРОЙ КЮРИ НИКЕЛЬ-КОБАЛЬТОВОГО ФЕРРИТА","authors":"Дарья Петровна Шерстюк, Владимир Евгеньевич Живулин, А И Стариков, Л. А. Песин, Сергей Анатольевич Созыкин, Светлана Александровна Гудкова, Герман Платонович Вяткин, Сергей Викторович Кузнецов, Денис Александрович Винник","doi":"10.26902/jsc_id117238","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id117238","url":null,"abstract":"Легирование с целью модификации свойств ферритов со структурой шпинели позволяет существенно расширить их применение в различных областях науки и производства. В настоящей работе разработан метод твердофазного синтеза керамических образцов ферритов состава Ni1-xCoxFe2O4, где x = 0-1 с шагом 0.1. Определены морфология и размер частиц синтезированных порошков. Рентгенофазовый анализ установил однофазность синтезированных материалов. При замещении никеля кобальтом параметр элементарной ячейки a возрастает от 8.3375(3) до 8.3819(4) Å. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии выявлены скачки теплоёмкости, свидетельствующие о температурных фазовых переходах второго рода. Температура фазовых переходов зависит от состава керамики и монотонно уменьшается при замещении никеля кобальтом с 596 до 530 °С.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72927253","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Р. Е. Николаев, А.М. Яковлева, М.С. Тарасенко, Андрей Сергеевич Сухих, Владимир Александрович Трифонов, Николай Геннадьевич Наумов
Методом роста из раствор-расплава были выращены монокристаллы твердого раствора соединения (Y1–xEux)2O3 со структурой биксбиита и разным содержанием европия, пригодные для структурного анализа. Структурные данные показывают, что распределение Y/Eu по независимым позициям в кристалле является равномерным, нет предпочтительного заполнения позиций европием. Среднее расстояние R-O в изученных кристаллов также близко для атомов редкоземельного металла, находящихся в разных кристаллографических позициях и монотонно растет с увеличением содержания европия в кристалле. Коэффициент вхождения европия из раствор-расплава заметно меньше единицы, что приводит к обогащению кристалла иттрием по сравнению с раствор-расплавом.
{"title":"КРИСТАЛЛЫ ТВЕРДОГО РАСТВОРА (Y1–xEux)2O3: РОСТ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА","authors":"Р. Е. Николаев, А.М. Яковлева, М.С. Тарасенко, Андрей Сергеевич Сухих, Владимир Александрович Трифонов, Николай Геннадьевич Наумов","doi":"10.26902/jsc_id112774","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id112774","url":null,"abstract":"Методом роста из раствор-расплава были выращены монокристаллы твердого раствора соединения (Y1–xEux)2O3 со структурой биксбиита и разным содержанием европия, пригодные для структурного анализа. Структурные данные показывают, что распределение Y/Eu по независимым позициям в кристалле является равномерным, нет предпочтительного заполнения позиций европием. Среднее расстояние R-O в изученных кристаллов также близко для атомов редкоземельного металла, находящихся в разных кристаллографических позициях и монотонно растет с увеличением содержания европия в кристалле. Коэффициент вхождения европия из раствор-расплава заметно меньше единицы, что приводит к обогащению кристалла иттрием по сравнению с раствор-расплавом.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73420639","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
О. В. Конник, М. А. Кискин, Д.С. Балаев, В. Ф. Шульгин, Алексей Николаевич Гусев
Методами элементного и термогравиметрического анализа, ИК- и электронной спектроскопии, а также рентгеноструктурного анализа исследованы комплексы никеля(II) с 2,4-дихлорфеноксиацетилгидразоном пиридин-2-карбальдегида (HL). Установлено, что в зависимости от условий синтеза лиганды входят в комплекс в депротонированной или молекулярной форме, образуя соединения [NiL2]·2H2O (I) и [Ni(НL)L](NO3)·2H2O (II). Координационное окружение атома никеля(II) соответствует октаэдру, в котором лиганды проявляет тридентатную хелатирующую функцию. В соединении II реализутся межмолекулярные стэкинг-взаимодействия ароматических систем.
{"title":"КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ НИКЕЛЯ(II) С 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИАЦЕТИЛГИДРАЗОНОМ ПИРИДИН-2-КАРБАЛЬДЕГИДА","authors":"О. В. Конник, М. А. Кискин, Д.С. Балаев, В. Ф. Шульгин, Алексей Николаевич Гусев","doi":"10.26902/jsc_id113683","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id113683","url":null,"abstract":"Методами элементного и термогравиметрического анализа, ИК- и электронной спектроскопии, а также рентгеноструктурного анализа исследованы комплексы никеля(II) с 2,4-дихлорфеноксиацетилгидразоном пиридин-2-карбальдегида (HL). Установлено, что в зависимости от условий синтеза лиганды входят в комплекс в депротонированной или молекулярной форме, образуя соединения [NiL2]·2H2O (I) и [Ni(НL)L](NO3)·2H2O (II). Координационное окружение атома никеля(II) соответствует октаэдру, в котором лиганды проявляет тридентатную хелатирующую функцию. В соединении II реализутся межмолекулярные стэкинг-взаимодействия ароматических систем.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73719333","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
В данной работе в рамках метода функционала плотности исследуются механизмы структурной стабилизации гидратов sI молекулами газов CH4, H2S, H2, N2, Ar, Kr, Xe, CO2, C2H6, C3H6. Показано, что включение молекул газа в D- и T- полости гидрата приводит к деформации полостей и изменению их радиусов (до –0.23 %). Рассчитаны энергии связи газов в D- и T- полостях. Установлено, что молекулы с диаметром d < 5 Å лучше стабилизуют D-полости, в то время как молекулы с диаметром d > 5 Å лучше стабилизируют T-полости. По характеру зависимости величины энергии связи от массы молекулы выделяются две группы газов: молекулярные, для которых dEb/dM ∈ [−0.008; −0.006] эВ·моль/г и атомарные, для которых dEb/dM ∈ [−0.002; −0.0015] эВ·моль/г. Показано, что ориентации протяженных молекул CO2, C2H6 и C3H6 вдоль длинной оси T-полости является наиболее энергетически выгодной. Рассчитаны плотности электронных состояний N(E) для незаполненного гидрата sI и гидратов sI с содержанием CH4 и CO2. Обнаружено, наличие гостевой молекулы приводит к снижению энергии электронной подсистемы и повышению стабильности гидрата.
在这项工作中，c2h4、H2S、H2、N2、Ar、Kr、Xe、二氧化碳、C2H6、C3H6等分子的结构稳定机制正在被研究。显示气体分子纳入D和T -腔腔水合物导致畸形,其半径(变化到占23)。计算出D和T腔内气体的耦合能量。确定分子直径d < 5 A d -腔稳定下来,则最好分子直径d > 5 A更好稳定T腔。能量大小关系性质依赖质量的气体分子产生两组:分子tgz / dM _arg[−0.008;−0.006]艾娃·mol / g和原子来说,tgz / dM _arg[−002;−0015]艾娃·mol / g。结果显示，沿着T腔轴延伸的二氧化碳分子C2H6和C3H6的方向是最具能量效益的。N(E)是为未饱和的sI和含有CH4和二氧化碳的sI水合物计算的电子状态。发现,拥有客房分子减少能量电子子系统和提高水合物稳定。
{"title":"ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРНОЙ СТАБИЛИЗАЦИИ D- И T-ПОЛОСТЕЙ SI-ГИДРАТА МОЛЕКУЛАМИ ГАЗОВ","authors":"М.Б. Юнусов, Р. М. Хуснутдинов","doi":"10.26902/jsc_id108770","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id108770","url":null,"abstract":"В данной работе в рамках метода функционала плотности исследуются механизмы структурной стабилизации гидратов sI молекулами газов CH4, H2S, H2, N2, Ar, Kr, Xe, CO2, C2H6, C3H6. Показано, что включение молекул газа в D- и T- полости гидрата приводит к деформации полостей и изменению их радиусов (до –0.23 %). Рассчитаны энергии связи газов в D- и T- полостях. Установлено, что молекулы с диаметром d < 5 Å лучше стабилизуют D-полости, в то время как молекулы с диаметром d > 5 Å лучше стабилизируют T-полости. По характеру зависимости величины энергии связи от массы молекулы выделяются две группы газов: молекулярные, для которых dEb/dM ∈ [−0.008; −0.006] эВ·моль/г и атомарные, для которых dEb/dM ∈ [−0.002; −0.0015] эВ·моль/г. Показано, что ориентации протяженных молекул CO2, C2H6 и C3H6 вдоль длинной оси T-полости является наиболее энергетически выгодной. Рассчитаны плотности электронных состояний N(E) для незаполненного гидрата sI и гидратов sI с содержанием CH4 и CO2. Обнаружено, наличие гостевой молекулы приводит к снижению энергии электронной подсистемы и повышению стабильности гидрата.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84756323","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
В результате окисления озоном 1 b,13-эпоксидигидрохинопимаровой кислоты и метилового эфира 1b-гидроксидигидрохинопимаровой кислоты осуществлен синтез новых оксифункционализированных производных, молекулярно-кристаллическая структура которых определена методом РСА. 1a-Гидрокси-13-изопропил-7,10a-диметил-4-оксооктадекагидро-4b,12-метанохризено[1,12-bc]фуран-7-карбоновая кислота (II) представлена в форме кристаллогидрата моноклинной сингонии c пространственной группой P21, a 12.3886(6), b 6.9442(3), c 13.7037(6) Å, β 93.290(2)°. Наличие молекул воды приводит к образованию двумерной сетки водородных связей, формирующих молекулярные слои, параллельные (a, b). Кристаллы метил 1b-ацетокси-13-ацетил-7,10a-диметил-4-оксогексадекагидро-1H-4b,12-этенохризен-7-карбоксилата (IV) ромбические, пространственная группа P212121, a 8.3760(3), b 16.2470(5), c 18.5603(6) Å.
{"title":"СИНТЕЗ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 1a-ГИДРОКСИ-13-ИЗОПРОПИЛ-7,10a-ДИМЕТИЛ-4-ОКСООКТАДЕКАГИДРО-4b,12-МЕТАНОХРИЗЕНО[1,12-bc]ФУРАН-7-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И МЕТИЛ 1b-АЦЕТОКСИ-13-АЦЕТИЛ-7,10a-ДИМЕТИЛ-4-ОКСОГЕКСАДЕКАГИДРО-1H-4b,12-ЭТЕНОХРИЗЕН-7-КАРБОКСИЛАТА","authors":"Е. В. Третьякова, Т.В. Рыбалова, Д.Н. Половяненко","doi":"10.26902/jsc_id118295","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id118295","url":null,"abstract":"В результате окисления озоном 1 b,13-эпоксидигидрохинопимаровой кислоты и метилового эфира 1b-гидроксидигидрохинопимаровой кислоты осуществлен синтез новых оксифункционализированных производных, молекулярно-кристаллическая структура которых определена методом РСА. 1a-Гидрокси-13-изопропил-7,10a-диметил-4-оксооктадекагидро-4b,12-метанохризено[1,12-bc]фуран-7-карбоновая кислота (II) представлена в форме кристаллогидрата моноклинной сингонии c пространственной группой P21, a 12.3886(6), b 6.9442(3), c 13.7037(6) Å, β 93.290(2)°. Наличие молекул воды приводит к образованию двумерной сетки водородных связей, формирующих молекулярные слои, параллельные (a, b). Кристаллы метил 1b-ацетокси-13-ацетил-7,10a-диметил-4-оксогексадекагидро-1H-4b,12-этенохризен-7-карбоксилата (IV) ромбические, пространственная группа P212121, a 8.3760(3), b 16.2470(5), c 18.5603(6) Å.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85347255","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
О. А. Булавченко, З. С. Винокуров, А. Г. Селютин, Дарья Дмитриевна Мищенко, А. А. Сараев, Б. Г. Гольденберг, С. В. Цыбуля, Ян Витаутасович Зубавичус
В работе представлен концептуальный дизайн экспериментальной станции 1-7 ЦКП «СКИФ»-НГУ «Базовые методы синхротронной диагностики для образовательной, исследовательской и инновационной деятельности студентов», предназначенной для повышения эффективности образовательного процесса и решения научно-исследовательских задач студентами НГУ с использованием возможностей современного источника синхротронного излучения. На экспериментальной станции 1-7 предполагается совместная реализация нескольких методов исследования: порошковая и монокристаллическая рентгеновская дифракция, спектроскопия рентгеновского поглощения и рентгенофлуоресцентный анализ. Такой исследовательский комплекс позволит как решать широкий круг научных задач для разнообразных областей науки, включающих физику, биологию, химию, геологию, археологию и медицину, так и стать основным элементом в практической подготовке научных и научно-технических кадров для проведения синхротронных исследований.
{"title":"Концептуальный дизайн экспериментальной станции 1-7 СКИФ-НГУ \"Базовые методы синхротронной диагностики для образовательной, исследовательской и инновационной деятельности студентов\"","authors":"О. А. Булавченко, З. С. Винокуров, А. Г. Селютин, Дарья Дмитриевна Мищенко, А. А. Сараев, Б. Г. Гольденберг, С. В. Цыбуля, Ян Витаутасович Зубавичус","doi":"10.26902/jsc_id113304","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id113304","url":null,"abstract":"В работе представлен концептуальный дизайн экспериментальной станции 1-7 ЦКП «СКИФ»-НГУ «Базовые методы синхротронной диагностики для образовательной, исследовательской и инновационной деятельности студентов», предназначенной для повышения эффективности образовательного процесса и решения научно-исследовательских задач студентами НГУ с использованием возможностей современного источника синхротронного излучения. На экспериментальной станции 1-7 предполагается совместная реализация нескольких методов исследования: порошковая и монокристаллическая рентгеновская дифракция, спектроскопия рентгеновского поглощения и рентгенофлуоресцентный анализ. Такой исследовательский комплекс позволит как решать широкий круг научных задач для разнообразных областей науки, включающих физику, биологию, химию, геологию, археологию и медицину, так и стать основным элементом в практической подготовке научных и научно-технических кадров для проведения синхротронных исследований.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83081834","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Механизм стереоселективного образования (E,Z)-1,3-диарил-2-азадиенов из N-бензилкетиминов и ацетилена в суперосновной среде KOBut/ДМСО рассмотрен в рамках теории функционала плотности на примере винилирования N-бензил-1-фенилэтан-1-имина.
立体立体教育(E,Z)- 1.3 -二丁二烯(N-汽油-二丁二烯)-1 -苯乙烯-1
{"title":"Квантовохимическое исследование механизма стереоселективного образования (E,Z)-1,3-дифенил-2-аза-1,3-диена из N-бензил-1-фенилэтан-1-имина и ацетилена в суперосновной среде KOBut/ДМСО","authors":"А.Г. Прадедова, В. Б. Кобычев","doi":"10.26902/jsc_id107402","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id107402","url":null,"abstract":"Механизм стереоселективного образования (E,Z)-1,3-диарил-2-азадиенов из N-бензилкетиминов и ацетилена в суперосновной среде KOBut/ДМСО рассмотрен в рамках теории функционала плотности на примере винилирования N-бензил-1-фенилэтан-1-имина.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81376471","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
И. А. Байдина, С. И. Доровских, Т. С. Сухих, Наталья Борисовна Морозова, Т. В. Басова
Получены β-иминокетоны H(i-thd) – tBuCOCH2NHtBu, H(i-zis) – tBuCOCH2NHC(CH3)2(OCH3) и, соответствующие комплексы платины(II) Pt(i-thd)2 (1) и Pt(i-zis)2 (2). Комплексы платины(II) с β-иминокетонами впервые охарактеризованы методами элементного анализа и ИК, ЯМР спектроскопии комплексы. Методом РСА определены параметры кристаллической решётки для H(i-zis) и комплексов 1 и 2. Для 1 – C22H40N2O2Pt: a = 9.9059(3), b = 11.9889(3), c = 11.2522(3) Å, b =110.031(1)°, пр. гр. P21/n, Z = 2, R = 0.014; для 2 – C22H40N2O4Pt: a = 9.8340(3), b = 12.4814(4), c = 10.5993(4) Å, b =104.784(1)°, пр. гр. P21/n, Z = 2, R = 0.022. В обеих структурах атом платины имеет плоско-квадратную координацию, а различия в длинах связей Pt-O и Pt-N минимальны. Термическое поведение комплексов исследовано методом термогравиметрии в сравнении с их аналогом Pt(acac)2.
收到H(i-thd) - H(H(i-zis) - H(H) - H(i-z) - 2(o)和Pt(1) 2(1)和Pt(2)。rsa方法定义了H(i-zis)和1和2复合体的晶格参数。对于1 - C22H40N2O2Pt: a = 9.9059 (3), b = 11.9889 (3), c = 11.2522 (3) a, b = 110031(1°),等等。预热。P21/n, Z = 2, R = 0.014;对于2 - C22H40N2O4Pt: a = 9.8340 (3), b = 12.4814 (4), c = 10.5993 (4) a, b = 104784(1°),等等。预热。P21/n, Z = 2, R = 0.022。在这两种结构中，铂原子都有平方米的协调，Pt-O和Pt-N连接长度的差异是最小的。与Pt(acac)2相比，热测定法对复合体的热行为进行了研究。
{"title":"БЕТА-ДИКЕТОНАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПЛАТИНЫ(II): ПОЛУЧЕНИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ","authors":"И. А. Байдина, С. И. Доровских, Т. С. Сухих, Наталья Борисовна Морозова, Т. В. Басова","doi":"10.26902/jsc_id115408","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id115408","url":null,"abstract":"Получены β-иминокетоны H(i-thd) – tBuCOCH2NHtBu, H(i-zis) – tBuCOCH2NHC(CH3)2(OCH3) и, соответствующие комплексы платины(II) Pt(i-thd)2 (1) и Pt(i-zis)2 (2). Комплексы платины(II) с β-иминокетонами впервые охарактеризованы методами элементного анализа и ИК, ЯМР спектроскопии комплексы. Методом РСА определены параметры кристаллической решётки для H(i-zis) и комплексов 1 и 2. Для 1 – C22H40N2O2Pt: a = 9.9059(3), b = 11.9889(3), c = 11.2522(3) Å, b =110.031(1)°, пр. гр. P21/n, Z = 2, R = 0.014; для 2 – C22H40N2O4Pt: a = 9.8340(3), b = 12.4814(4), c = 10.5993(4) Å, b =104.784(1)°, пр. гр. P21/n, Z = 2, R = 0.022. В обеих структурах атом платины имеет плоско-квадратную координацию, а различия в длинах связей Pt-O и Pt-N минимальны. Термическое поведение комплексов исследовано методом термогравиметрии в сравнении с их аналогом Pt(acac)2.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87878533","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Л. С. Кибис, А.И. Кротова, Е А Федорова, Т. Ю. Кардаш, О. А. Стонкус, В. А. Светличный, Е. М. Славинская, Андрей Иванович Боронин
С использованием импульсной лазерной абляции в жидкости были синтезированы порошки Rh и CeО2, прокаливание которых в широком интервале температур от 450 до 1000°С позволило получить модельные катализаторы Rh-CeO2. Формирование индивидуальных и совместных родий- и церий-содержащих фаз по ходу увеличения температуры прокаливания катализаторов было изучено методами порошковой рентгеновской дифракции и КР-спектроскопии. Окислительно-восстановительные свойства полученных катализаторов были протестированы в температурно-программируемой реакции восстановления СО, а каталитические свойства были изучены на примере реакции окисления СО. Было показано, что, благодаря формированию наногетерофазной системы, состоящей из наночастиц оксидов родия (Rh2O3) и церия (CeO2), катализаторы сохраняют стабильность в ходе каталитических испытаний. Обнаруженная высокая стабильность, наиболее вероятно, определяется образованием фрагментов Rh3+-CeO2 с локализацией ионов Rh3+ в приповерхностных слоях СеО2 вследствие контакта наночастиц оксидов родия и церия. Внедрение ионов Rh3+ в позицию Се4+ в решетке СеО2 приводит к искажению структуры оксида церия и образованию активных состояний кислорода, способных взаимодействовать с СО при низких температурах. Результаты исследований показали, что даже после прокаливания катализаторов при 1000°С сохраняется их высокая активность в реакции низкотемпературного окисления СО.
{"title":"ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ИМПУЛЬСНОЙ ЛАЗЕРНОЙ АБЛЯЦИИ В ЖИДКОСТИ ДЛЯ СОЗДАНИЯ МОДЕЛЬНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ Rh-CeO2","authors":"Л. С. Кибис, А.И. Кротова, Е А Федорова, Т. Ю. Кардаш, О. А. Стонкус, В. А. Светличный, Е. М. Славинская, Андрей Иванович Боронин","doi":"10.26902/jsc_id118600","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id118600","url":null,"abstract":"С использованием импульсной лазерной абляции в жидкости были синтезированы порошки Rh и CeО2, прокаливание которых в широком интервале температур от 450 до 1000°С позволило получить модельные катализаторы Rh-CeO2. Формирование индивидуальных и совместных родий- и церий-содержащих фаз по ходу увеличения температуры прокаливания катализаторов было изучено методами порошковой рентгеновской дифракции и КР-спектроскопии. Окислительно-восстановительные свойства полученных катализаторов были протестированы в температурно-программируемой реакции восстановления СО, а каталитические свойства были изучены на примере реакции окисления СО. Было показано, что, благодаря формированию наногетерофазной системы, состоящей из наночастиц оксидов родия (Rh2O3) и церия (CeO2), катализаторы сохраняют стабильность в ходе каталитических испытаний. Обнаруженная высокая стабильность, наиболее вероятно, определяется образованием фрагментов Rh3+-CeO2 с локализацией ионов Rh3+ в приповерхностных слоях СеО2 вследствие контакта наночастиц оксидов родия и церия. Внедрение ионов Rh3+ в позицию Се4+ в решетке СеО2 приводит к искажению структуры оксида церия и образованию активных состояний кислорода, способных взаимодействовать с СО при низких температурах. Результаты исследований показали, что даже после прокаливания катализаторов при 1000°С сохраняется их высокая активность в реакции низкотемпературного окисления СО.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87885761","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
С. А. Иванов, А. И. Сташ, А. А. Буш, Владимир Иванович Козлов, С. Ю. Стефанович, В. М. Бойко, В.С. Ермаков
{"title":"Влияние облучения высокоэнергетическими электронами на структурные, диэлектрические и нелинейно-оптические свойства монокристаллов твердых растворов Pb5(Ge1-хSix)3O11 (0≤x≤0.55)","authors":"С. А. Иванов, А. И. Сташ, А. А. Буш, Владимир Иванович Козлов, С. Ю. Стефанович, В. М. Бойко, В.С. Ермаков","doi":"10.26902/jsc_id108003","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id108003","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87419744","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：