Pub Date : 2015-12-01DOI: 10.4321/S1139-76322015000500003
J. M. F. Bustillo, P. Garcia, M. Bustelo, Grupo Colaborativo Obesgal
Introduccion: la obesidad, en la edad pediatrica, constituye un desafio de salud publica. Por este motivo, llevamos a cabo un estudio comparativo de los resultados obtenidos en el momento actual en nuestra area sanitaria, para valorar el estado de nutricion de la poblacion infantil de 2 a 15 anos, atendidos en distintos centros de Atencion Primaria, estudiando la prevalencia de sobrepeso, obesidad y obesidad morbida en nuestra comunidad autonoma y confrontarlos con estudios previos a nivel nacional. Material y metodos: la poblacion del estudio esta compuesta de una muestra representativa de 15 142 ninos, de edades comprendidas entre 2 y 15 anos. Se revisaron las historias clinicas y se recogieron los datos antropometricos (peso, talla e indice de masa corporal [IMC]) procedentes de los controles establecidos en el Programa de Salud Infantil (Programa do Neno San), obteniendo una muestra final de 12 643 individuos (6433 [50,9%] ninos y 6210 ninas [49,1%]). La prevalencia de sobrepeso y obesidad se analizo en funcion de las variables edad y sexo, estableciendose como puntos de corte los correspondientes a los percentiles p85 (sobrepeso) y p95 (obesidad). Para categorizar el IMC se utilizaron las graficas para edad y sexo del estudio longitudinal de crecimiento de la Fundacion Orbegozo que figuran en la historia clinica del SERGAS (Servizo Galego de Saude). Las estimaciones de prevalencia se acompanaron de los respectivos intervalos de confianza del 95% (IC 95). Para la comparacion de variables cualitativas se utilizo la prueba Χ2. Los datos se analizaron con el paquete estadistico SPSS® para Windows®, version 12.0. Comparamos nuestros resultados con los de estudios previos: el estudio enKid (1988-2000), y el estudio Aladino (2010-2011). Resultados: la prevalencia de sobrepeso (9,3%) y obesidad (9,7%) en nuestro estudio es inferior, globalmente, a la obtenida en otros estudios de referencia nacionales: enKid (12,4/13,9%), Aladino (26,2/18,3%), etc., aunque no es facil establecer comparaciones puesto que los criterios empleados para definir sobrepeso y obesidad no son los mismos, no usan las mismas tablas como referencia ni el mismo punto de corte. Conclusiones: la prevalencia de sobrepeso y obesidad varia segun sea el estudio de referencia utilizado alejandose, en nuestro caso, de la cifra "oficial" esperada. Es necesario consensuar y unificar criterios (Organizacion Mundial de la Salud [OMS], International Obesity TaskForce [IOTF], Orbegozo, etc.) para establecer el diagnostico de sobrepeso u obesidad a partir del IMC.
本文的目的是探讨儿童肥胖对儿童健康的影响，以及儿童肥胖对儿童健康的影响。为此,我们进行了一项比较研究成果目前在我们地区卫生,来评估儿童人口的大部分nutricion状态2至15年了,在不同初级注意研究中心接受治疗超重、肥胖和肥胖患病率morbida autonoma社会和国家一级与学力已经做好了准备。目的:本研究的目的是确定一种方法，在这种方法中，儿童被分为两组，一组是儿童，另一组是儿童。回顾了故事clinicas并收集了数据antropometricos(体重、身高和[bmi指数)从管控机制在儿童保健方案(方案do Neno San),获得最后一个示例12 643人(6433[50.9%]孩子6210孩子[49.1%])。本研究的目的是评估超重和肥胖的患病率，并确定与p85(超重)和p95(肥胖)百分位相对应的临界点。为了对bmi进行分类，我们使用了Orbegozo基金会纵向生长研究的年龄和性别图表，这些图表出现在SERGAS (Servizo Galego de Saude)的临床历史中。患病率估计遵循各自的95%置信区间(ci 95)。为测试使用定性变量comparacionΧ2。数据使用SPSS®统计软件包for Windows®，version 12.0进行分析。我们将我们的结果与之前的研究进行了比较:enKid研究(1988-2000)和Aladino研究(2010-2011)。结果:超重流行率(9.3%)和肥胖(9.7%)在我们研究获得的下面是,全球其他国家参考研究:enKid(12,4/13,9%)、阿拉丁(26,2/18,3%)等,尽管不容易比较,因为员工的标准来定义超重和肥胖是不一样的,不使用相同的表格作为参考同一点的降息。结论:超重和肥胖的患病率根据基线研究的不同而不同，在我们的案例中，与“官方”预期数字不同。有必要就标准(世界卫生组织[who]、国际肥胖工作组[IOTF]、Orbegozo等)达成一致和统一，以建立基于bmi的超重或肥胖诊断。
{"title":"Sobrepeso y obesidad: ¿cuál es nuestra realidad?, ¿qué referencia utilizamos? El estudio OBESGAL","authors":"J. M. F. Bustillo, P. Garcia, M. Bustelo, Grupo Colaborativo Obesgal","doi":"10.4321/S1139-76322015000500003","DOIUrl":"https://doi.org/10.4321/S1139-76322015000500003","url":null,"abstract":"Introduccion: la obesidad, en la edad pediatrica, constituye un desafio de salud publica. Por este motivo, llevamos a cabo un estudio comparativo de los resultados obtenidos en el momento actual en nuestra area sanitaria, para valorar el estado de nutricion de la poblacion infantil de 2 a 15 anos, atendidos en distintos centros de Atencion Primaria, estudiando la prevalencia de sobrepeso, obesidad y obesidad morbida en nuestra comunidad autonoma y confrontarlos con estudios previos a nivel nacional. \u0000Material y metodos: la poblacion del estudio esta compuesta de una muestra representativa de 15 142 ninos, de edades comprendidas entre 2 y 15 anos. Se revisaron las historias clinicas y se recogieron los datos antropometricos (peso, talla e indice de masa corporal [IMC]) procedentes de los controles establecidos en el Programa de Salud Infantil (Programa do Neno San), obteniendo una muestra final de 12 643 individuos (6433 [50,9%] ninos y 6210 ninas [49,1%]). \u0000La prevalencia de sobrepeso y obesidad se analizo en funcion de las variables edad y sexo, estableciendose como puntos de corte los correspondientes a los percentiles p85 (sobrepeso) y p95 (obesidad). Para categorizar el IMC se utilizaron las graficas para edad y sexo del estudio longitudinal de crecimiento de la Fundacion Orbegozo que figuran en la historia clinica del SERGAS (Servizo Galego de Saude). Las estimaciones de prevalencia se acompanaron de los respectivos intervalos de confianza del 95% (IC 95). Para la comparacion de variables cualitativas se utilizo la prueba Χ2. Los datos se analizaron con el paquete estadistico SPSS® para Windows®, version 12.0. \u0000Comparamos nuestros resultados con los de estudios previos: el estudio enKid (1988-2000), y el estudio Aladino (2010-2011). \u0000Resultados: la prevalencia de sobrepeso (9,3%) y obesidad (9,7%) en nuestro estudio es inferior, globalmente, a la obtenida en otros estudios de referencia nacionales: enKid (12,4/13,9%), Aladino (26,2/18,3%), etc., aunque no es facil establecer comparaciones puesto que los criterios empleados para definir sobrepeso y obesidad no son los mismos, no usan las mismas tablas como referencia ni el mismo punto de corte. \u0000Conclusiones: la prevalencia de sobrepeso y obesidad varia segun sea el estudio de referencia utilizado alejandose, en nuestro caso, de la cifra \"oficial\" esperada. Es necesario consensuar y unificar criterios (Organizacion Mundial de la Salud [OMS], International Obesity TaskForce [IOTF], Orbegozo, etc.) para establecer el diagnostico de sobrepeso u obesidad a partir del IMC.","PeriodicalId":39237,"journal":{"name":"Pediatria de Atencion Primaria","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2015-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.4321/S1139-76322015000500003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70499642","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2015-12-01DOI: 10.4321/S1139-76322015000500006
N. G. Sánchez, M. M. Moína, C. G. Vera, I. Garcia, L. Muñoz, B. P. Marqués, F. Á. García, J. A. Fernández
Introduccion: en ninos y adolescentes sanos, las vacunaciones son con frecuencia fuente de dolor y sufrimiento. Padres, ninos, adolescentes y profesionales sanitarios muestran preocupacion sobre ello. El Comite Asesor de Vacunas de la Asociacion Espanola de Pediatria (CAV-AEP) cree que abordar el dolor y el sufrimiento al vacunar es necesario, siguiendo la metodologia de la medicina basada en la evidencia. El objetivo del presente trabajo es elaborar recomendaciones basadas en el conocimiento cientifico. Material y metodos: se dividio la materia de estudio en cuatro areas: amamantamiento y soluciones azucaradas, anestesicos topicos, metodos para la administracion de vacunas y otras intervenciones (distraccion). Se realizo una sintesis de la evidencia, asumiendo las recomendaciones de la Guia de practica clinica de Anna Taddio (2010) e incorporando la evidencia de revisiones sistematicas y ensayos clinicos posteriores a los incorporados en dicha guia. Resultados: las medidas que se han mostrado efectivas en la disminucion del dolor han sido las siguientes: en lactantes, amamantar antes, durante y despues de la inyeccion; las soluciones azucaradas son una alternativa si la lactancia materna no fuera posible; los anestesicos topicos son eficaces para todas las edades, pero requieren un tiempo para mostrar su efecto y tienen un coste; no aspirar en la inyeccion intramuscular y hacerlo lo mas rapido posible; administrar las vacunas de forma que la mas dolorosa sea la ultima; cuando sea posible, es preferible inyectar simultaneamente mas de una vacuna que hacerlo de forma secuencial; sostener al nino en brazos; y utilizar maniobras de distraccion para ninos de 2-14 anos. Conclusiones: realizada una exhaustiva revision del tema, hay pruebas suficientes para afirmar que los profesionales que administran vacunas infantiles deberian poner en practica medidas para atenuar el dolor que indudablemente acompana al procedimiento de la vacunacion. Se trata ademas, en general, de medidas tecnicamente sencillas y faciles de incorporar a la practica.
{"title":"Alivio del dolor y el estrés al vacunar. Síntesis de la evidencia. Recomendaciones del Comité Asesor de Vacunas de la AEP","authors":"N. G. Sánchez, M. M. Moína, C. G. Vera, I. Garcia, L. Muñoz, B. P. Marqués, F. Á. García, J. A. Fernández","doi":"10.4321/S1139-76322015000500006","DOIUrl":"https://doi.org/10.4321/S1139-76322015000500006","url":null,"abstract":"Introduccion: en ninos y adolescentes sanos, las vacunaciones son con frecuencia fuente de dolor y sufrimiento. Padres, ninos, adolescentes y profesionales sanitarios muestran preocupacion sobre ello. El Comite Asesor de Vacunas de la Asociacion Espanola de Pediatria (CAV-AEP) cree que abordar el dolor y el sufrimiento al vacunar es necesario, siguiendo la metodologia de la medicina basada en la evidencia. El objetivo del presente trabajo es elaborar recomendaciones basadas en el conocimiento cientifico. \u0000Material y metodos: se dividio la materia de estudio en cuatro areas: amamantamiento y soluciones azucaradas, anestesicos topicos, metodos para la administracion de vacunas y otras intervenciones (distraccion). Se realizo una sintesis de la evidencia, asumiendo las recomendaciones de la Guia de practica clinica de Anna Taddio (2010) e incorporando la evidencia de revisiones sistematicas y ensayos clinicos posteriores a los incorporados en dicha guia. \u0000Resultados: las medidas que se han mostrado efectivas en la disminucion del dolor han sido las siguientes: en lactantes, amamantar antes, durante y despues de la inyeccion; las soluciones azucaradas son una alternativa si la lactancia materna no fuera posible; los anestesicos topicos son eficaces para todas las edades, pero requieren un tiempo para mostrar su efecto y tienen un coste; no aspirar en la inyeccion intramuscular y hacerlo lo mas rapido posible; administrar las vacunas de forma que la mas dolorosa sea la ultima; cuando sea posible, es preferible inyectar simultaneamente mas de una vacuna que hacerlo de forma secuencial; sostener al nino en brazos; y utilizar maniobras de distraccion para ninos de 2-14 anos. \u0000Conclusiones: realizada una exhaustiva revision del tema, hay pruebas suficientes para afirmar que los profesionales que administran vacunas infantiles deberian poner en practica medidas para atenuar el dolor que indudablemente acompana al procedimiento de la vacunacion. Se trata ademas, en general, de medidas tecnicamente sencillas y faciles de incorporar a la practica.","PeriodicalId":39237,"journal":{"name":"Pediatria de Atencion Primaria","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2015-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.4321/S1139-76322015000500006","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70499778","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2015-12-01DOI: 10.4321/S1139-76322015000500013
D. Font, B. D. P. Márquez, D. López
Presentamos el caso de un lactante de siete dias diagnosticado de aplasia cutis congenita en su primera visita de control del recien nacido de Atencion Primaria. La aplasia cutis congenita es una entidad poco frecuente (0,5-1/10 000 recien nacidos) que se halla en neonatos generalmente como hallazgo casual. Su localizacion mas frecuente es el cuero cabelludo, a nivel del apex. Pese a que su etiologia es desconocida se ha relacionado con diferentes sindromes y malformaciones, que deben conocerse para realizar una buena exploracion fisica, un uso racional de pruebas diagnosticas y un buen diagnostico diferencial.
{"title":"Aplasia cutis congénita","authors":"D. Font, B. D. P. Márquez, D. López","doi":"10.4321/S1139-76322015000500013","DOIUrl":"https://doi.org/10.4321/S1139-76322015000500013","url":null,"abstract":"Presentamos el caso de un lactante de siete dias diagnosticado de aplasia cutis congenita en su primera visita de control del recien nacido de Atencion Primaria. \u0000La aplasia cutis congenita es una entidad poco frecuente (0,5-1/10 000 recien nacidos) que se halla en neonatos generalmente como hallazgo casual. Su localizacion mas frecuente es el cuero cabelludo, a nivel del apex. \u0000Pese a que su etiologia es desconocida se ha relacionado con diferentes sindromes y malformaciones, que deben conocerse para realizar una buena exploracion fisica, un uso racional de pruebas diagnosticas y un buen diagnostico diferencial.","PeriodicalId":39237,"journal":{"name":"Pediatria de Atencion Primaria","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2015-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70500128","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2015-12-01DOI: 10.4321/S1139-76322015000500021
I. C. Aguado
{"title":"El escondite: william Merritt Chase, 1888","authors":"I. C. Aguado","doi":"10.4321/S1139-76322015000500021","DOIUrl":"https://doi.org/10.4321/S1139-76322015000500021","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39237,"journal":{"name":"Pediatria de Atencion Primaria","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2015-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70500238","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2015-12-01DOI: 10.4321/S1139-76322015000500009
J. M. Alba, M. I. J. Candel
Recurrent muscle weakness in legs. Do not always think of discomfort due to growth La paralisis periodica hiperpotasemica es una canalopatia del musculo esqueletico que se caracteriza por episodios recurrentes de debilidad muscular que pueden ser desencadenados por el ejercicio, el frio, el reposo o poco despues del ejercicio y por aporte de potasio. Describimos el caso de una nina de cuatro anos de edad, con antecedentes familiares de paralisis periodica, hiperpotasemica y con algun episodio de debilidad en miembros inferiores. Asintomatica hasta unos seis meses antes de acudir. Refieren unos tres episodios de debilidad muscular y sensacion de adormeci miento de miembros inferiores, por las noches, que se resolvieron espontaneamente en unos minutos. No presenta otra clinica asociada. Hyperkalemic periodic paralysis is a channelopathy of the skeletal muscle that is characterized by recurrent episodes of muscle weakness that may be triggered by exercise, cold, rest or shortly after exercise and potassium intake. We describe the case of a four-year-old girl with a family history of hyperkalemic periodic paralysis and an episode of weakness in legs. She was asymptomatic until about six months before. Concern about three episodes of muscle weakness and numbness of legs at night, which resolve spontaneously in a few minutes. No other associated symptoms.
腿部反复出现的肌肉无力。Do not always think of discomfort由于to growth paralisis periodica canalopatia hiperpotasemica是musculo esqueletico特征是肌肉无力,可反复发作的锻炼,寒冷,还是休息和锻炼后不久的钾。我们描述了一个4岁的女孩的病例，她有周期性瘫痪的家族史，高钾血症和一些下肢无力的发作。在治疗前6个月无症状。他们报告了大约三次肌肉无力和下肢麻木的夜间发作，这些发作在几分钟内自行消退。无其他相关临床表现。Hyperkalemic定期paralysis is a channelopathy of the skeletal如果我that is以中西经常性⑵of如果我是weakness that may be triggered by行使,cold, rest or shortly after行使和potassium营养摄入量。我们描述了一个四岁女孩的案例，她的家族有周期性高钾性瘫痪的历史和一段腿部虚弱的插曲。她没有症状，直到六个月前。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的土地面积为。= =地理= =根据美国人口普查，该县的总面积为，其中土地和(1.5%)水。
{"title":"Debilidad muscular recurrente en las piernas. No pensar siempre en molestias de crecimiento","authors":"J. M. Alba, M. I. J. Candel","doi":"10.4321/S1139-76322015000500009","DOIUrl":"https://doi.org/10.4321/S1139-76322015000500009","url":null,"abstract":"Recurrent muscle weakness in legs. Do not always think of discomfort due to growth La paralisis periodica hiperpotasemica es una canalopatia del musculo esqueletico que se caracteriza por episodios recurrentes de debilidad muscular que pueden ser desencadenados por el ejercicio, el frio, el reposo o poco despues del ejercicio y por aporte de potasio. Describimos el caso de una nina de cuatro anos de edad, con antecedentes familiares de paralisis periodica, hiperpotasemica y con algun episodio de debilidad en miembros inferiores. Asintomatica hasta unos seis meses antes de acudir. Refieren unos tres episodios de debilidad muscular y sensacion de adormeci miento de miembros inferiores, por las noches, que se resolvieron espontaneamente en unos minutos. No presenta otra clinica asociada. Hyperkalemic periodic paralysis is a channelopathy of the skeletal muscle that is characterized by recurrent episodes of muscle weakness that may be triggered by exercise, cold, rest or shortly after exercise and potassium intake. We describe the case of a four-year-old girl with a family history of hyperkalemic periodic paralysis and an episode of weakness in legs. She was asymptomatic until about six months before. Concern about three episodes of muscle weakness and numbness of legs at night, which resolve spontaneously in a few minutes. No other associated symptoms.","PeriodicalId":39237,"journal":{"name":"Pediatria de Atencion Primaria","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2015-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70499851","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2015-12-01DOI: 10.4321/S1139-76322015000500001
I. C. Aguado
{"title":"Servicios no presenciales: nuevas luces en el quehacer de siempre","authors":"I. C. Aguado","doi":"10.4321/S1139-76322015000500001","DOIUrl":"https://doi.org/10.4321/S1139-76322015000500001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39237,"journal":{"name":"Pediatria de Atencion Primaria","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2015-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70500093","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2015-12-01DOI: 10.4321/S1139-76322015000500014
Pablo Bello Gutiérrez, L. M. Dafa
El deficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (DG6PDH) es el defecto enzimatico mas frecuente de los eritrocitos. Se trata de una alteracion vinculada a la proteccion del globulo rojo frente al estres oxidativo. La mayoria de los pacientes estan asintomaticos. Clinicamente, se asocia con cuadros de hemolisis, desencadenada por algunos farmacos, infecciones o alimentos. En el caso de asociarse a la la ingesta de habas, se denomina favismo. El tratamiento esta enfocado hacia la anemizacion producida, precisando en algunos casos trasfusion de hematies. El principal cuidado de estos pacientes es el de evitar los desencadenantes conocidos de la hemolisis. El D6GPDH no se ha relacionado con una disminucion de la calidad o compromiso de la vida de estos pacientes. Se presenta en este articulo una revision del tema a proposito de un caso que debuta desde Atencion Primaria
{"title":"Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: revisión a propósito de un caso","authors":"Pablo Bello Gutiérrez, L. M. Dafa","doi":"10.4321/S1139-76322015000500014","DOIUrl":"https://doi.org/10.4321/S1139-76322015000500014","url":null,"abstract":"El deficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (DG6PDH) es el defecto enzimatico mas frecuente de los eritrocitos. Se trata de una alteracion vinculada a la proteccion del globulo rojo frente al estres oxidativo. La mayoria de los pacientes estan asintomaticos. Clinicamente, se asocia con cuadros de hemolisis, desencadenada por algunos farmacos, infecciones o alimentos. En el caso de asociarse a la la ingesta de habas, se denomina favismo. El tratamiento esta enfocado hacia la anemizacion producida, precisando en algunos casos trasfusion de hematies. El principal cuidado de estos pacientes es el de evitar los desencadenantes conocidos de la hemolisis. El D6GPDH no se ha relacionado con una disminucion de la calidad o compromiso de la vida de estos pacientes. Se presenta en este articulo una revision del tema a proposito de un caso que debuta desde Atencion Primaria","PeriodicalId":39237,"journal":{"name":"Pediatria de Atencion Primaria","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2015-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.4321/S1139-76322015000500014","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70499665","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2015-12-01DOI: 10.4321/S1139-76322015000500004
M. Melero, M. E. Jiménez, Y. R. Salas, J. G. Sánchez-Ventura, C. B. Clemós, G. Gemes, M. Gimeno
Introduccion: se realiza una revision del numero de trastornos del neurodesarrollo en la poblacion pediatrica de un centro de Atencion Primaria de la ciudad de Zaragoza (Espana), con el objetivo de conocer la prevalencia y la importancia creciente del diagnostico genetico. Material y metodos: se realiza una busqueda de casos en el programa de historia clinica informatizada OMI6 con los siguientes terminos: “retraso mental”, “retraso del desarrollo”, “trastorno del desarrollo”, “autismo”. Resultados: se han obtenido 76 casos de trastornos del neurodesarrollo, que son el 2,19% de la poblacion. Los diagnosticos principales fueron: 23 trastornos del lenguaje, 17 trastornos del aprendizaje, 11 de retraso mental, 10 casos de trastorno del espectro autista (TEA), 8 de retraso del desarrollo, 5 casos de dislexia, un caso de sindrome de Asperger y un caso de dispraxia motora. Se solicito estudio genetico en 21 casos, el 27,63% de los ninos, siendo mucho mas frecuente su realizacion en casos de retraso mental o TEA. Las pruebas geneticas proporcionaron el diagnostico en 12 pacientes de los estudiados, un 57,14% de los casos. En general, se encuentra una causa genetica en el 75% de los casos con diagnostico establecido. Conclusiones: este estudio muestra que los trastornos del neurodesarrollo aparecen en nuestra poblacion con una frecuencia similar a la descrita en la bibliografia medica. Los estudios geneticos permiten cada vez mas un diagnostico etiologico preciso.
{"title":"Retraso mental de causa genética: estudio observacional en una zona de salud","authors":"M. Melero, M. E. Jiménez, Y. R. Salas, J. G. Sánchez-Ventura, C. B. Clemós, G. Gemes, M. Gimeno","doi":"10.4321/S1139-76322015000500004","DOIUrl":"https://doi.org/10.4321/S1139-76322015000500004","url":null,"abstract":"Introduccion: se realiza una revision del numero de trastornos del neurodesarrollo en la poblacion pediatrica de un centro de Atencion Primaria de la ciudad de Zaragoza (Espana), con el objetivo de conocer la prevalencia y la importancia creciente del diagnostico genetico. \u0000Material y metodos: se realiza una busqueda de casos en el programa de historia clinica informatizada OMI6 con los siguientes terminos: “retraso mental”, “retraso del desarrollo”, “trastorno del desarrollo”, “autismo”. \u0000Resultados: se han obtenido 76 casos de trastornos del neurodesarrollo, que son el 2,19% de la poblacion. Los diagnosticos principales fueron: 23 trastornos del lenguaje, 17 trastornos del aprendizaje, 11 de retraso mental, 10 casos de trastorno del espectro autista (TEA), 8 de retraso del desarrollo, 5 casos de dislexia, un caso de sindrome de Asperger y un caso de dispraxia motora. Se solicito estudio genetico en 21 casos, el 27,63% de los ninos, siendo mucho mas frecuente su realizacion en casos de retraso mental o TEA. Las pruebas geneticas proporcionaron el diagnostico en 12 pacientes de los estudiados, un 57,14% de los casos. En general, se encuentra una causa genetica en el 75% de los casos con diagnostico establecido. \u0000Conclusiones: este estudio muestra que los trastornos del neurodesarrollo aparecen en nuestra poblacion con una frecuencia similar a la descrita en la bibliografia medica. Los estudios geneticos permiten cada vez mas un diagnostico etiologico preciso.","PeriodicalId":39237,"journal":{"name":"Pediatria de Atencion Primaria","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2015-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70499704","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2015-12-01DOI: 10.4321/S1139-76322015000500020
I. C. Aguado
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Pub Date : 2015-12-01DOI: 10.4321/S1139-76322015000500018
I. Villeneuve
Un alto porcentaje de pacientes acuden a la consulta del pediatra por un problema que tiene una raiz emocional o psicosocial. Para este tipo de pacientes, el pediatra, en muchas ocasiones, no tiene conocimiento suficiente y el sistema publico de salud ofrece alternativas escasas. Los conocimientos que la neurociencia, la inteligencia emocional y el mindfulness aportan acerca del funcionamiento de la mente del ser humano permiten un empoderamiento de este, convirtiendose en dueno de su vida y en responsable de su felicidad, lo que repercute en una mejora en su salud fisica, emocional y mental. El autoconocimiento, una nueva "vacuna" para la prevencion de muchas enfermedades con base emocional.
{"title":"Una nueva \"vacuna\": la del autoconocimiento: autoconocimiento a través de la neurociencia, la inteligencia emocional y el mindfulness","authors":"I. Villeneuve","doi":"10.4321/S1139-76322015000500018","DOIUrl":"https://doi.org/10.4321/S1139-76322015000500018","url":null,"abstract":"Un alto porcentaje de pacientes acuden a la consulta del pediatra por un problema que tiene una raiz emocional o psicosocial. Para este tipo de pacientes, el pediatra, en muchas ocasiones, no tiene conocimiento suficiente y el sistema publico de salud ofrece alternativas escasas. Los conocimientos que la neurociencia, la inteligencia emocional y el mindfulness aportan acerca del funcionamiento de la mente del ser humano permiten un empoderamiento de este, convirtiendose en dueno de su vida y en responsable de su felicidad, lo que repercute en una mejora en su salud fisica, emocional y mental. El autoconocimiento, una nueva \"vacuna\" para la prevencion de muchas enfermedades con base emocional.","PeriodicalId":39237,"journal":{"name":"Pediatria de Atencion Primaria","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2015-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.4321/S1139-76322015000500018","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"70499808","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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