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Journal de Pediatrie et de Puericulture最新文献

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Bulletin Infovac sur la coqueluche 关于百日咳的 Infovac 公告
Q4 Medicine Pub Date : 2024-09-01 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.07.006
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Crises fébriles : conduite à tenir 热性惊厥:怎么办
Q4 Medicine Pub Date : 2024-09-01 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.07.007
B. Dozieres-Puyravel

Les crises fébriles sont très fréquentes en pédiatrie. Elles vont se répéter dans 30 à 40 % des cas mais ce n’est pas un syndrome épileptique. Elles sont dans la majorité des cas bénignes et disparaissent vers l’âge de 6 ans. Dans de rares cas, elles peuvent évoluer vers une épilepsie. Les enfants ont un développement cognitif superposable à la population du même âge. Ces crises fébriles nécessitent rarement des examens complémentaires ni un traitement anti-épileptique. Le suivi de ces enfants doit être fait par le médecin traitant ou le pédiatre. Il est important de connaître les signes d’alerte qui nécessiteront une consultation spécialisée, et en l’absence de ces derniers, il faudra rassurer les parents et les éduquer à la conduite à tenir en cas de crise.

Febrile seizures are very common in pediatrics. They recur in 30 to 40% of cases, but are not an epileptic syndrome. In most cases, they are benign and disappear by the age of 6. In rare cases, they may evolve into epilepsy. Children's cognitive development is similar to that of the general population of the same age. These febrile seizures rarely require further investigation or anti-epileptic treatment. These children should be monitored by their GP or paediatrician. It is important to be aware of the warning signs that will require specialized consultation, and in the absence of such signs, to reassure parents and educate them about what to do in the event of a seizure.

热性惊厥在儿科非常常见。有 30% 到 40% 的病例会反复发作,但这并不是癫痫综合征。在大多数情况下,它们是良性的,并在 6 岁左右消失。在极少数情况下,会发展成癫痫。儿童的认知发展与同龄的普通人相似。这些发热性癫痫发作很少需要进一步检查或抗癫痫治疗。这些儿童应接受全科医生或儿科医生的监测。重要的是要意识到需要专科医生会诊的警示信号,如果没有这些信号,则需要让家长放心,并教育他们在癫痫发作时该怎么做。发热性惊厥在儿科非常常见,30% 到 40% 的病例会反复发作,但并非癫痫综合征。在大多数情况下,它们是良性的,到 6 岁就会消失。在极少数情况下,它们可能演变成癫痫。儿童的认知发展与同龄的普通人相似。这些发热性癫痫发作很少需要进一步检查或抗癫痫治疗。这些儿童应接受全科医生或儿科医生的监测。重要的是要了解需要专科会诊的警示信号,如果没有这些信号,则要让家长放心,并教育他们在癫痫发作时该怎么做。
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Republication de « Anomalies chromosomiques et leur diagnostic en pathologie constitutionnelle » 再版 "染色体异常及其在宪法病理学中的诊断"。
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-30 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.07.011
V. Malan, S. Romana
Des cassures de l’acide désoxyribonucléique (ADN) ou des accidents de la division cellulaire surviennent fréquemment dans le génome de tous les organismes. Lorsqu’ils ne sont pas réparés, ils peuvent être à l’origine de remaniements chromosomiques de nombre ou de structure à l’origine de l’évolution, de la diversité humaine, mais aussi de maladies génétiques constitutionnelles et acquises. Nous disposons aujourd’hui de techniques pour les détecter et les caractériser. La plus ancienne d’entre elles, le caryotype, a été pendant 40 ans le seul examen d’étude globale du génome disponible. À la fin des années quatre-vingt, l’hybridation in situ fluorescente a émergé, permettant d’accroître la résolution de l’examen chromosomique et de rendre possible la détection d’anomalies chromosomiques sur des noyaux interphasiques. C’est dans les années deux mille que la révolution génomique commença par le développement des techniques d’ACPA (analyse chromosomique sur puce à ADN). L’ACPA permet une étude globale du génome à un haut niveau de résolution et donne accès au contenu génique du segment remanié. Aujourd’hui, cette révolution s’achève avec l’avènement du séquençage à haut débit de génome grâce auquel il est possible de détecter simultanément les anomalies géniques et chromosomiques. Les méthodes de détection des anomalies chromosomiques et la technique du séquençage à haut débit de génome font l’objet de développements détaillés en annexes.
细胞分裂过程中的脱氧核糖核酸(DNA)断裂或意外经常发生在所有生物的基因组中。如果它们没有得到修复,就会造成染色体数量或结构的重排,而这正是进化和人类多样性以及体质性和获得性遗传疾病的根源所在。现在,我们已经掌握了检测和描述这些缺陷的技术。40 年来,其中最古老的核型是对基因组进行全面研究的唯一检测方法。20 世纪 80 年代末,荧光原位杂交技术出现,提高了染色体检测的分辨率,使检测细胞间期细胞核中的染色体异常成为可能。2000 年代,随着 ACPA 技术(DNA 芯片上的染色体分析)的发展,基因组学革命拉开了序幕。ACPA 可以对基因组进行高分辨率的全面研究,并能获得重组区段的基因内容。如今,随着高通量基因组测序技术的出现,这场革命即将结束,因为高通量基因组测序技术使同时检测基因和染色体异常成为可能。附录中详细讨论了检测染色体异常的方法和高通量基因组测序技术。
{"title":"Republication de « Anomalies chromosomiques et leur diagnostic en pathologie constitutionnelle »","authors":"V. Malan,&nbsp;S. Romana","doi":"10.1016/j.jpp.2024.07.011","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2024.07.011","url":null,"abstract":"<div><div>Des cassures de l’acide désoxyribonucléique (ADN) ou des accidents de la division cellulaire surviennent fréquemment dans le génome de tous les organismes. Lorsqu’ils ne sont pas réparés, ils peuvent être à l’origine de remaniements chromosomiques de nombre ou de structure à l’origine de l’évolution, de la diversité humaine, mais aussi de maladies génétiques constitutionnelles et acquises. Nous disposons aujourd’hui de techniques pour les détecter et les caractériser. La plus ancienne d’entre elles, le caryotype, a été pendant 40 ans le seul examen d’étude globale du génome disponible. À la fin des années quatre-vingt, l’hybridation in situ fluorescente a émergé, permettant d’accroître la résolution de l’examen chromosomique et de rendre possible la détection d’anomalies chromosomiques sur des noyaux interphasiques. C’est dans les années deux mille que la révolution génomique commença par le développement des techniques d’ACPA (analyse chromosomique sur puce à ADN). L’ACPA permet une étude globale du génome à un haut niveau de résolution et donne accès au contenu génique du segment remanié. Aujourd’hui, cette révolution s’achève avec l’avènement du séquençage à haut débit de génome grâce auquel il est possible de détecter simultanément les anomalies géniques et chromosomiques. Les méthodes de détection des anomalies chromosomiques et la technique du séquençage à haut débit de génome font l’objet de développements détaillés en annexes.</div></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 6","pages":"Pages 409-431"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-08-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142721503","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Thérapeutiques des troubles anxieux pédiatriques 儿科焦虑症的治疗方法
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-16 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.07.001
X. Benarous
L’anxiété est un état émotionnel habituel chez l’enfant qui fait face à des transitions inhérentes à son développement. L’identification d’un trouble anxieux pédiatrique caractérisé nécessite de tenir compte des critères liés à la durée des symptômes et au retentissement fonctionnel. Si le diagnostic est habituellement évident, l’enjeu initial pour les professionnels est avant tout de guider la famille vers une compréhension minimale du trouble (symptômes habituels chez l’enfant, rôle de l’entourage) avant d’aborder l’accès à des soins spécialisés. Les traitements sont avant tout de nature psychothérapeutique. Les thérapies cognitivo-comportementales sont les traitements dont l’efficacité à court terme a été la mieux documentée. En pratique, une grande variété d’approches sont envisageables et dépendent surtout de facteurs non spécifiques (ex. : alliance avec le jeune, disponibilité et engagement du thérapeute). Même en cas de psychothérapie individuelle, l’accompagnement de la famille est indispensable pour les aider à repérer les dynamiques relationnelles qui peuvent contribuer à moduler les manifestations anxieuses de l’enfant. En cas de troubles anxieux sévères ou résistants, les inhibiteurs spécifiques de la recapture de la sérotonine sont les traitements médicamenteux de première intention. Leur efficacité est bien documentée, en particulier en synergie avec une intervention psychothérapeutique.
Anxiety is a common emotional state in children who face several developmental transitions. The diagnosis of pediatric anxiety disorder requires to cautiously consider the duration of symptoms and the overall functional impairment. If the diagnosis is usually easy, one of the most important challenges for first-line health care providers is to provide to parents’ key information about the diagnosis (e.g., typical clinical symptoms, the importance of parental support) before addressing the youths to specialized care when needed. Psychotherapeutic approaches should be provided as a first option. Cognitive-behavioral therapies (CBT) are the intervention with the highest level of empirical evidence of short-term effectiveness. Even in the case of patient-centered psychotherapy, family guidance is an important part of the treatment to help them gain a better insight on the possible relational aspects, which modulate the child's anxious manifestations. In cases of severe or resistant anxiety disorders, specific serotonin reuptake inhibitors (SSRI) are the first-line drug treatments. Their effectiveness is well documented, particularly in combination with psychotherapeutic interventions.
焦虑是儿童在成长过程中面临转变时常见的一种情绪状态。要确诊儿科焦虑症,需要考虑与症状持续时间和功能影响有关的标准。虽然诊断通常是显而易见的,但专业人员最初面临的挑战首先是引导家庭对焦虑症有起码的了解(儿童通常的症状、家人和朋友的作用),然后再接受专科治疗。治疗主要是心理治疗。认知行为疗法是短期疗效最好的治疗方法。在实践中,有多种方法可供选择,主要取决于非特定因素(如与青少年的联盟、治疗师的可用性和承诺)。即使是个人心理治疗,也必须与家庭合作,帮助他们找出可能有助于调节儿童焦虑症状的关系动态。对于严重焦虑症或抗药性焦虑症,血清素再摄取抑制剂是一线药物治疗方法。焦虑是儿童常见的情绪状态,因为他们面临着多个发育过渡期。诊断小儿焦虑症需要谨慎考虑症状持续时间和整体功能障碍。如果诊断通常很容易,那么一线医疗服务提供者面临的最重要挑战之一就是向家长提供有关诊断的关键信息(如典型的临床症状、家长支持的重要性),然后在必要时将青少年送往专门的医疗机构。应首先提供心理治疗方法。认知行为疗法(CBT)是具有最高水平短期有效性实证证据的干预方法。即使是以患者为中心的心理疗法,家庭指导也是治疗的重要组成部分,以帮助他们更好地了解可能的关系方面,这些关系会调节儿童的焦虑表现。对于严重焦虑症或抗药性焦虑症,特异性血清素再摄取抑制剂(SSRI)是一线药物治疗方法。这些药物的疗效有据可查,尤其是与心理治疗干预相结合时。
{"title":"Thérapeutiques des troubles anxieux pédiatriques","authors":"X. Benarous","doi":"10.1016/j.jpp.2024.07.001","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2024.07.001","url":null,"abstract":"<div><div>L’anxiété est un état émotionnel habituel chez l’enfant qui fait face à des transitions inhérentes à son développement. L’identification d’un trouble anxieux pédiatrique caractérisé nécessite de tenir compte des critères liés à la durée des symptômes et au retentissement fonctionnel. Si le diagnostic est habituellement évident, l’enjeu initial pour les professionnels est avant tout de guider la famille vers une compréhension minimale du trouble (symptômes habituels chez l’enfant, rôle de l’entourage) avant d’aborder l’accès à des soins spécialisés. Les traitements sont avant tout de nature psychothérapeutique. Les thérapies cognitivo-comportementales sont les traitements dont l’efficacité à court terme a été la mieux documentée. En pratique, une grande variété d’approches sont envisageables et dépendent surtout de facteurs non spécifiques (ex. : alliance avec le jeune, disponibilité et engagement du thérapeute). Même en cas de psychothérapie individuelle, l’accompagnement de la famille est indispensable pour les aider à repérer les dynamiques relationnelles qui peuvent contribuer à moduler les manifestations anxieuses de l’enfant. En cas de troubles anxieux sévères ou résistants, les inhibiteurs spécifiques de la recapture de la sérotonine sont les traitements médicamenteux de première intention. Leur efficacité est bien documentée, en particulier en synergie avec une intervention psychothérapeutique.</div></div><div><div>Anxiety is a common emotional state in children who face several developmental transitions. The diagnosis of pediatric anxiety disorder requires to cautiously consider the duration of symptoms and the overall functional impairment. If the diagnosis is usually easy, one of the most important challenges for first-line health care providers is to provide to parents’ key information about the diagnosis (e.g., typical clinical symptoms, the importance of parental support) before addressing the youths to specialized care when needed. Psychotherapeutic approaches should be provided as a first option. Cognitive-behavioral therapies (CBT) are the intervention with the highest level of empirical evidence of short-term effectiveness. Even in the case of patient-centered psychotherapy, family guidance is an important part of the treatment to help them gain a better insight on the possible relational aspects, which modulate the child's anxious manifestations. In cases of severe or resistant anxiety disorders, specific serotonin reuptake inhibitors (SSRI) are the first-line drug treatments. Their effectiveness is well documented, particularly in combination with psychotherapeutic interventions.</div></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 6","pages":"Pages 393-401"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-08-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142721501","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Retard de croissance intra-utérin et petit poids pour l’âge gestationnel : conséquences néonatales et à long terme 宫内发育迟缓和胎龄体重不足:新生儿和长期后果
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-03 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.07.002
A. Pham , V. Biran
Le retard de croissance intra-utérin expose le nouveau-né à une augmentation du risque de morbi-mortalité néonatale et à long terme. Selon l’enquête périnatale nationale française de 2021, 11 % des nouveau-nés vivants naissent avec un petit poids pour l’âge gestationnel (PAG : poids de naissance inférieur au 10e percentile). Ces nouveau-nés, quel que soit leur terme de naissance, nécessitent une surveillance néonatale rapprochée car ils sont exposés à un certain nombre de complications néonatales, en particulier métaboliques (hypoglycémie, hypothermie, hypocalcémie) et hématologiques (thrombopénie, polyglobulie). Un suivi neurodéveloppemental régulier est nécessaire dans l’enfance car naître PAG expose les nouveau-nés à terme et prématuré à un risque plus élevé de troubles du neurodéveloppement que les enfants nés eutrophes au même âge gestationnel. La majorité des enfants nés PAG présentent un rattrapage staturo-pondéral complet avant 2 ans. En l’absence de rattrapage statural entre 3 et 4 ans, il est recommandé d’adresser l’enfant à un spécialiste pour réaliser un bilan étiologique et discuter l’instauration d’un traitement par hormone de croissance (GH) recombinante. Enfin, le retard de croissance intra-utérin et un rattrapage pondéral trop rapide exposent les nouveau-nés PAG à un surrisque de syndrome métabolique à l’âge adulte, justifiant une surveillance régulière du rattrapage staturo-pondéral afin de favoriser le devenir neurodéveloppemental de ces enfants sans augmenter le risque métabolique à l’âge adulte.
Intrauterine growth restriction (IUGR) exposes newborn to an increased risk of neonatal and long-term morbidity and mortality. According to the 2021 French National Perinatal Survey, 11% of live newborns are born small for gestational age (SGA: birth weight below the 10th percentile). SGA newborns require monitoring because they are exposed neonatal complications especially metabolic (hypoglycemia, hypothermia, hypocalcemia) and hematologic (thrombocytopenia, polycythemia). Neurodevelopmental follow-up is necessary in childhood because being born SGA exposes term and premature newborns to a higher risk of neurodevelopmental disorders than appropriate for gestational age newborn. Most children born SGA exhibit catch-up growth before two years of age. However, in around 10% of children born SGA, the catch-up growth does not occur and growth remains delayed, indicating GH therapy at 4 years of age. At last, IUGR and rapid catch up growth expose SGA newborn to an increased risk of metabolic syndrome in adulthood, justifying regular monitoring of growth and weight catch-up in order to promote neurodevelopment without increasing the metabolic risk in adulthood.
宫内生长受限会增加新生儿及长期发病和死亡的风险。根据 2021 年法国全国围产期调查,11% 的活产婴儿出生时体重低于胎龄(LBW:出生体重低于 10 百分位数)。这些新生儿,无论其出生日期如何,都需要进行密切的新生儿监护,因为他们可能会出现一些新生儿并发症,尤其是代谢性并发症(低血糖、低体温、低钙血症)和血液病(血小板减少、多血症)。由于与相同胎龄的富营养新生儿相比,足月新生儿和早产儿患神经发育障碍的风险更高,因此有必要对儿童期的神经发育进行定期监测。大多数先天性 PAG 患儿在 2 岁前会出现完全的体格-骨骼发育追赶。如果患儿在 3 到 4 岁时身高仍未恢复,建议将其转诊至专科医生进行病因评估,并讨论是否使用重组生长激素(GH)进行治疗。宫内生长受限(IUGR)会增加 PAG 新生儿的新生儿及长期发病率和死亡率。根据 2021 年法国全国围产期调查,11% 的活产新生儿出生时胎龄偏小(SGA:出生体重低于 10 百分位数)。SGA 新生儿需要接受监测,因为他们容易出现新生儿并发症,尤其是代谢性并发症(低血糖、低体温、低钙血症)和血液系统并发症(血小板减少、多血症)。由于 SGA 出生的足月儿和早产儿患神经发育障碍的风险高于适合胎龄的新生儿,因此有必要在儿童期进行神经发育随访。大多数 SGA 新生儿在两岁前会出现追赶性生长。然而,约有 10%的 SGA 新生儿不会出现追赶性生长,生长仍然迟缓,因此需要在 4 岁时接受促生长激素治疗。最后,IUGR 和快速追赶生长会增加 SGA 新生儿成年后患代谢综合征的风险,因此有必要定期监测生长和体重追赶情况,以促进神经发育,同时不增加成年后的代谢风险。
{"title":"Retard de croissance intra-utérin et petit poids pour l’âge gestationnel : conséquences néonatales et à long terme","authors":"A. Pham ,&nbsp;V. Biran","doi":"10.1016/j.jpp.2024.07.002","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2024.07.002","url":null,"abstract":"<div><div>Le retard de croissance intra-utérin expose le nouveau-né à une augmentation du risque de morbi-mortalité néonatale et à long terme. Selon l’enquête périnatale nationale française de 2021, 11 % des nouveau-nés vivants naissent avec un petit poids pour l’âge gestationnel (PAG : poids de naissance inférieur au 10<sup>e</sup> percentile). Ces nouveau-nés, quel que soit leur terme de naissance, nécessitent une surveillance néonatale rapprochée car ils sont exposés à un certain nombre de complications néonatales, en particulier métaboliques (hypoglycémie, hypothermie, hypocalcémie) et hématologiques (thrombopénie, polyglobulie). Un suivi neurodéveloppemental régulier est nécessaire dans l’enfance car naître PAG expose les nouveau-nés à terme et prématuré à un risque plus élevé de troubles du neurodéveloppement que les enfants nés eutrophes au même âge gestationnel. La majorité des enfants nés PAG présentent un rattrapage staturo-pondéral complet avant 2 ans. En l’absence de rattrapage statural entre 3 et 4 ans, il est recommandé d’adresser l’enfant à un spécialiste pour réaliser un bilan étiologique et discuter l’instauration d’un traitement par hormone de croissance (GH) recombinante. Enfin, le retard de croissance intra-utérin et un rattrapage pondéral trop rapide exposent les nouveau-nés PAG à un surrisque de syndrome métabolique à l’âge adulte, justifiant une surveillance régulière du rattrapage staturo-pondéral afin de favoriser le devenir neurodéveloppemental de ces enfants sans augmenter le risque métabolique à l’âge adulte.</div></div><div><div>Intrauterine growth restriction (IUGR) exposes newborn to an increased risk of neonatal and long-term morbidity and mortality. According to the 2021 French National Perinatal Survey, 11% of live newborns are born small for gestational age (SGA: birth weight below the 10th percentile). SGA newborns require monitoring because they are exposed neonatal complications especially metabolic (hypoglycemia, hypothermia, hypocalcemia) and hematologic (thrombocytopenia, polycythemia). Neurodevelopmental follow-up is necessary in childhood because being born SGA exposes term and premature newborns to a higher risk of neurodevelopmental disorders than appropriate for gestational age newborn. Most children born SGA exhibit catch-up growth before two years of age. However, in around 10% of children born SGA, the catch-up growth does not occur and growth remains delayed, indicating GH therapy at 4 years of age. At last, IUGR and rapid catch up growth expose SGA newborn to an increased risk of metabolic syndrome in adulthood, justifying regular monitoring of growth and weight catch-up in order to promote neurodevelopment without increasing the metabolic risk in adulthood.</div></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 6","pages":"Pages 402-408"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-08-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142721502","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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L’allergie alimentaire aux lentilles : une entité méconnue chez l’enfant 对扁豆的食物过敏:一种鲜为人知的儿童过敏症
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-01 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.03.004

Introduction

Les allergies alimentaires touchent environ 6 à 8 % des enfants. Les légumineuses sont les ingrédients les plus communs dans le régime méditerranéen. Elles occupent la cinquième place parmi les aliments responsables de réaction allergique qui peuvent être sévères et provoquer des anaphylaxies. Les lentilles sont le plus impliquées dans les allergies alimentaires IgE médiée chez les enfants. Cependant, peu d’informations sont disponibles sur les allergènes de lentilles.

Objectifs

Le but de cette étude est de décrire le tableau clinique et biologique de l’allergie alimentaire aux lentilles dans le but de sensibiliser les pédiatres à cet allergène émergent.

Patients et méthodes

Nous rapportons 4 cas d’allergie alimentaire aux lentilles chez des enfants âgés de 3 à 6 ans dont 2 de sexe masculin. Les symptômes cliniques sont survenus dans les deux heures suivant l’ingestion ou à l’inhalation de vapeur de lentilles. Trois patients ont consulté pour des réactions urticariennes localisées ou généralisées dont un avec un angioœdème du visage. Un patient avait consulté à plusieurs reprises pour des malaises inexpliqués après les repas. Un terrain d’atopie personnelle ou familiale a été retrouvé chez 3 malades. Parmi ces patients deux avaient d’autres allergies alimentaires associées : au poisson (2 cas), à l’arachide (1 cas), à l’œuf (2 cas) et aux crevettes (1 cas). Un retard pondéral a été objectivé chez un de nos malades (–2 DS). Les Prick-tests à l’allergène natif se sont révélés très positifs chez deux enfants et ont permis de confirmer le diagnostic. Ils étaient douteux dans un cas et n’ont pas été faits chez un enfant au tableau clinique très sévère. Le dosage des IgE spécifiques est revenu très positif une fois. L’évolution était favorable dans tous les cas. La prise en charge a consisté en une éviction stricte des lentilles crues ou cuites ainsi que des autres aliments dans le cadre d’allergie alimentaire croisée.

Conclusion

L’allergie aux lentilles est rare dans notre contexte. Son diagnostic repose sur une anamnèse évocatrice, suivie en cas de doute par un test de provocation orale. Elle est due essentiellement à l’allergène majeur viciline Len c 1. Elle peut être associée une hypersensibilité à d’autres légumineuses appartenant à la même famille notamment les petits pois. Son évolution est favorable vers l’acquisition de la tolérance dans la majorité des cas.

Introduction

Food allergies affect about 6–8% of children. Legumes are the most common ingredients in the Mediterranean diet. They occupy the fifth place among the foods responsible for allergic reactions that can be severe and cause anaphylaxis. Lentils are most involved in IgE-mediated food allergies in children. However, little information is available on lentil allergens.

Objectives

The aim of this study is to describe the c

导言:约有 6-8% 的儿童对食物过敏。豆类是地中海饮食中最常见的成分。豆类在导致过敏反应的食物中排名第五,过敏反应严重时会导致过敏性休克。小扁豆与 IgE 介导的儿童食物过敏关系最大。本研究旨在描述扁豆食物过敏的临床和生物学特征,以提高儿科医生对这种新出现的过敏原的认识。患者和方法我们报告了 4 例 3-6 岁儿童扁豆食物过敏病例,其中 2 例为男性。临床症状发生在摄入或吸入扁豆蒸气后两小时内。三名患者因局部或全身荨麻疹反应就诊,其中一名患者面部出现血管性水肿。一名患者曾多次因饭后不明原因的乏力而就医。3 名患者有个人或家族过敏史。其中两名患者还伴有其他食物过敏:鱼(2 例)、花生(1 例)、鸡蛋(2 例)和大虾(1 例)。其中一名患者体重不足(-2 DS)。两名患儿对本地过敏原的点刺试验结果呈阳性,确诊为过敏症。有一名患儿的临床表现非常严重,但没有进行过敏原检测。特异性 IgE 检测结果有一次呈阳性。所有病例的结果都很好。在交叉食物过敏的情况下,处理方法包括严格避免食用生的或煮熟的扁豆和其他食物。诊断的依据是提示性的病史,在有疑问的情况下再进行口服激发试验。它主要是由主要过敏原 vicilin Len c 1 引起的,也可能与对同属一个家族的其他豆科植物(尤其是豌豆)过敏有关。引言约有 6-8% 的儿童会对食物过敏。豆类是地中海饮食中最常见的成分。在导致过敏反应的食物中,豆类占第五位,严重时会引起过敏性休克。小扁豆是导致儿童 IgE 介导的食物过敏的主要原因。本研究旨在描述扁豆食物过敏的临床和生物学特征,以提高儿科医生对这种新出现的过敏原的认识。患者和方法我们报告了 4 例 3-6 岁儿童扁豆食物过敏病例,其中 2 例为男性。临床症状发生在摄入或吸入镜片蒸汽后 2 小时内。三名患者因局部或全身荨麻疹反应就诊,其中一名患者面部出现血管性水肿。一名患者曾因饭后不明原因的不适多次就诊。有 3 名患者有个人或家庭特应性疾病背景。其中两名患者还伴有其他食物过敏:鱼(2 例)、花生(1 例)、鸡蛋(2 例)和虾(1 例)。其中一名患者体重不足(-2 SD)。两名患儿对本地过敏原的点刺试验结果呈阳性,确诊为过敏症。有一名患儿的临床表现非常严重,但没有进行皮试。一个病例的特异性 IgE 检测结果呈阳性。所有病例的病情发展都很顺利。在交叉食物过敏的情况下,治疗包括严格避免食用生的或煮熟的扁豆以及其他食物。镜片过敏在我国非常罕见,其诊断依据的是提示性的病史,如有疑问,可进行口服激发试验。它主要是由主要过敏原 vicilin Len c 1 引起的,也可能与对同科其他豆科植物(尤其是豌豆)过敏有关。在大多数病例中,病情发展良好,并可获得耐受性。
{"title":"L’allergie alimentaire aux lentilles : une entité méconnue chez l’enfant","authors":"","doi":"10.1016/j.jpp.2024.03.004","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2024.03.004","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Les allergies alimentaires touchent environ 6 à 8 % des enfants. Les légumineuses sont les ingrédients les plus communs dans le régime méditerranéen. Elles occupent la cinquième place parmi les aliments responsables de réaction allergique qui peuvent être sévères et provoquer des anaphylaxies. Les lentilles sont le plus impliquées dans les allergies alimentaires IgE médiée chez les enfants. Cependant, peu d’informations sont disponibles sur les allergènes de lentilles.</p></div><div><h3>Objectifs</h3><p>Le but de cette étude est de décrire le tableau clinique et biologique de l’allergie alimentaire aux lentilles dans le but de sensibiliser les pédiatres à cet allergène émergent.</p></div><div><h3>Patients et méthodes</h3><p>Nous rapportons 4 cas d’allergie alimentaire aux lentilles chez des enfants âgés de 3 à 6<!--> <!-->ans dont 2 de sexe masculin. Les symptômes cliniques sont survenus dans les deux heures suivant l’ingestion ou à l’inhalation de vapeur de lentilles. Trois patients ont consulté pour des réactions urticariennes localisées ou généralisées dont un avec un angioœdème du visage. Un patient avait consulté à plusieurs reprises pour des malaises inexpliqués après les repas. Un terrain d’atopie personnelle ou familiale a été retrouvé chez 3 malades. Parmi ces patients deux avaient d’autres allergies alimentaires associées : au poisson (2 cas), à l’arachide (1 cas), à l’œuf (2 cas) et aux crevettes (1 cas). Un retard pondéral a été objectivé chez un de nos malades (–2 DS). Les Prick-tests à l’allergène natif se sont révélés très positifs chez deux enfants et ont permis de confirmer le diagnostic. Ils étaient douteux dans un cas et n’ont pas été faits chez un enfant au tableau clinique très sévère. Le dosage des IgE spécifiques est revenu très positif une fois. L’évolution était favorable dans tous les cas. La prise en charge a consisté en une éviction stricte des lentilles crues ou cuites ainsi que des autres aliments dans le cadre d’allergie alimentaire croisée.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>L’allergie aux lentilles est rare dans notre contexte. Son diagnostic repose sur une anamnèse évocatrice, suivie en cas de doute par un test de provocation orale. Elle est due essentiellement à l’allergène majeur viciline Len c 1. Elle peut être associée une hypersensibilité à d’autres légumineuses appartenant à la même famille notamment les petits pois. Son évolution est favorable vers l’acquisition de la tolérance dans la majorité des cas.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Food allergies affect about 6–8% of children. Legumes are the most common ingredients in the Mediterranean diet. They occupy the fifth place among the foods responsible for allergic reactions that can be severe and cause anaphylaxis. Lentils are most involved in IgE-mediated food allergies in children. However, little information is available on lentil allergens.</p></div><div><h3>Objectives</h3><p>The aim of this study is to describe the c","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 4","pages":"Pages 291-295"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140407096","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Stratégie de vaccination contre les infections invasives à méningocoques : révision de la stratégie contre les sérogroupes ACWY et B 预防侵袭性脑膜炎球菌感染的疫苗接种策略:ACWY 和 B 血清群疫苗接种策略回顾
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-01 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.04.006
{"title":"Stratégie de vaccination contre les infections invasives à méningocoques : révision de la stratégie contre les sérogroupes ACWY et B","authors":"","doi":"10.1016/j.jpp.2024.04.006","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2024.04.006","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 4","pages":"Pages 296-297"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141960638","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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La prévention de l’infection congénitale à cytomégalovirus 预防先天性巨细胞病毒感染
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-01 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.01.001

L’infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) est la cause infectieuse la plus fréquente de handicap neurosensoriel congénital. Au cours de la grossesse, il existe différents temps de prévention permettant de réduire les atteintes liées au CMV. La sensibilisation aux mesures d’hygiène préventives doit être mise en œuvre dès la période préconceptionnelle et le plus tôt possible pendant la grossesse afin de limiter les primo-infections et les réinfections à CMV. Ces dernières années, la grande nouveauté dans la prise en charge des infections maternelles primaires à CMV, consiste en l’utilisation du valaciclovir en prévention de la transmission materno-fœtale. Plusieurs études univoques mettent en évidence une réduction du taux de transmission au fœtus de près de 60 à 70 % après séroconversion du premier trimestre de la grossesse grâce à l’instauration rapide du traitement maternel par valaciclovir. Ces nouvelles données viennent donc relancer le débat sur le dépistage systématique du CMV.

Congenital cytomegalovirus (CMV) infection is the leading cause of congenital neurosensorial disability. During pregnancy, various timing measures are available to reduce CMV-related harm. Sensitization to preventive hygiene measures should be implemented during the preconception period and as early as possible during pregnancy to limit primary and secondary CMV infections. In recent years, a significant development in the management of primary maternal CMV infections has been the use of valaciclovir to prevent maternal–fetal transmission. Several studies have shown a reduction in the fetal transmission rate of nearly 60 to 70% after seroconversion in the first trimester of pregnancy. These new findings, therefore, rekindle the debate on systematic CMV screening.

先天性巨细胞病毒(CMV)感染是导致先天性神经系统残疾最常见的感染性原因。在怀孕期间,可以采取各种预防措施来减少与 CMV 相关的损害。为了限制 CMV 的原发感染和再次感染,必须从孕前开始并在孕期尽早实施预防性卫生措施。近年来,治疗母体原发性 CMV 感染的主要创新方法是使用伐昔洛韦(valaciclovir)来预防母婴传播。几项明确的研究表明,由于母体迅速开始接受伐昔洛韦治疗,在妊娠头三个月血清转换后,胎儿感染 CMV 的几率降低了近 60-70%。先天性巨细胞病毒(CMV)感染是导致先天性神经感官残疾的主要原因。在怀孕期间,可采取各种时机措施来减少与 CMV 相关的伤害。应在孕前和孕期尽早实施预防性卫生措施的宣传,以限制 CMV 的原发性和继发性感染。近年来,治疗原发性母体 CMV 感染的一个重要进展是使用伐昔洛韦(valaciclovir)来预防母婴传播。多项研究显示,在妊娠头三个月血清转换后,胎儿传播率降低了近 60% 至 70%。因此,这些新发现再次引发了关于系统性 CMV 筛查的争论。
{"title":"La prévention de l’infection congénitale à cytomégalovirus","authors":"","doi":"10.1016/j.jpp.2024.01.001","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2024.01.001","url":null,"abstract":"<div><p>L’infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) est la cause infectieuse la plus fréquente de handicap neurosensoriel congénital. Au cours de la grossesse, il existe différents temps de prévention permettant de réduire les atteintes liées au CMV. La sensibilisation aux mesures d’hygiène préventives doit être mise en œuvre dès la période préconceptionnelle et le plus tôt possible pendant la grossesse afin de limiter les primo-infections et les réinfections à CMV. Ces dernières années, la grande nouveauté dans la prise en charge des infections maternelles primaires à CMV, consiste en l’utilisation du valaciclovir en prévention de la transmission materno-fœtale. Plusieurs études univoques mettent en évidence une réduction du taux de transmission au fœtus de près de 60 à 70 % après séroconversion du premier trimestre de la grossesse grâce à l’instauration rapide du traitement maternel par valaciclovir. Ces nouvelles données viennent donc relancer le débat sur le dépistage systématique du CMV.</p></div><div><p>Congenital cytomegalovirus (CMV) infection is the leading cause of congenital neurosensorial disability. During pregnancy, various timing measures are available to reduce CMV-related harm. Sensitization to preventive hygiene measures should be implemented during the preconception period and as early as possible during pregnancy to limit primary and secondary CMV infections. In recent years, a significant development in the management of primary maternal CMV infections has been the use of valaciclovir to prevent maternal–fetal transmission. Several studies have shown a reduction in the fetal transmission rate of nearly 60 to 70% after seroconversion in the first trimester of pregnancy. These new findings, therefore, rekindle the debate on systematic CMV screening.</p></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 4","pages":"Pages 233-239"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139885217","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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L’usage de la tétine à la lumière de la science 根据科学使用假人
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-01 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.04.007
H. Junier

La tétine, communément appelée sucette ou suce, est au cœur de vives controverses. On la juge responsable d’augmenter le risque d’otites moyennes et de troubles dentaires chez l’enfant, de nuire à l’allaitement et au développement du langage. Pour autant, elle est aussi associée à un moindre risque de mort inattendue du nourrisson et a un effet analgésique précieux dans le cas d’interventions douloureuses sur le nouveau-né. Quels sont les méfaits réellement identifiés par la science et pour quel type d’usage ? Quels sont, au contraire, les atouts de la tétine documentés par les recherches ? L’objectif de cet article est de faire le point sur les données scientifiques disponibles à son sujet pour permettre au professionnel, et à la famille, de faire un choix éclairé pour un usage adapté. C’est également l’occasion de se pencher sur l’une des fonctions premières de la tétine, celle de faire cesser les pleurs des bébés ; une fonction discutable qui vient interroger le regard ambivalent que l’on porte sur les pleurs des petits.

If there's one childcare item that's long been the subject of passionate debate, it's the pacifier. They are thought to increase the risk of otitis media and dental problems in children, and to interfere with breastfeeding and language development. However, it is also associated with a lower risk of unexpected infant death syndrome, and has a valuable analgesic effect in the case of painful operations on newborns. But what harm has science actually identified, and for what type of use? What, on the contrary, are the advantages of pacifiers documented by research? The aim of this article is to take stock of the scientific data available on the subject, to enable professionals and families to make an informed choice for appropriate use. It's also an opportunity to look at one of the pacifier's primary functions: to stop babies crying. A questionable function that calls into question the ambivalent way in which we look at babies’ crying.

假奶嘴,俗称安抚奶嘴或奶嘴,是一个备受争议的话题。人们认为它会增加儿童患中耳炎和牙科问题的风险,并影响母乳喂养和语言发育。然而,安抚奶嘴也与降低婴儿意外死亡综合症的风险有关,并且在新生儿接受疼痛手术时具有重要的镇痛作用。科学究竟发现了它的哪些危害?相反,研究证明假奶嘴有哪些优点?这篇文章的目的是总结有关这一问题的现有科学数据,以便专业人员和家庭能够在知情的情况下选择适当的使用方法。这也是一个机会,让我们来看看奶嘴的主要功能之一,即阻止婴儿哭闹--这一令人质疑的功能让我们对婴儿哭闹的矛盾态度产生了疑问。人们认为安抚奶嘴会增加儿童患中耳炎和牙科问题的风险,并影响母乳喂养和语言发育。然而,安抚奶嘴也会降低婴儿意外死亡综合症的风险,并在新生儿手术疼痛的情况下起到重要的镇痛作用。但是,科学究竟发现了哪些危害,又是针对哪种类型的使用?相反,研究证明安抚奶嘴有哪些优点呢?这篇文章的目的是总结有关这一主题的科学数据,以便专业人士和家庭在适当使用时做出明智的选择。这也是一次审视安抚奶嘴主要功能之一的机会:让婴儿停止哭闹。这一功能值得商榷,它使我们对婴儿哭闹的矛盾态度产生了疑问。
{"title":"L’usage de la tétine à la lumière de la science","authors":"H. Junier","doi":"10.1016/j.jpp.2024.04.007","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2024.04.007","url":null,"abstract":"<div><p>La tétine, communément appelée sucette ou suce, est au cœur de vives controverses. On la juge responsable d’augmenter le risque d’otites moyennes et de troubles dentaires chez l’enfant, de nuire à l’allaitement et au développement du langage. Pour autant, elle est aussi associée à un moindre risque de mort inattendue du nourrisson et a un effet analgésique précieux dans le cas d’interventions douloureuses sur le nouveau-né. Quels sont les méfaits réellement identifiés par la science et pour quel type d’usage ? Quels sont, au contraire, les atouts de la tétine documentés par les recherches ? L’objectif de cet article est de faire le point sur les données scientifiques disponibles à son sujet pour permettre au professionnel, et à la famille, de faire un choix éclairé pour un usage adapté. C’est également l’occasion de se pencher sur l’une des fonctions premières de la tétine, celle de faire cesser les pleurs des bébés ; une fonction discutable qui vient interroger le regard ambivalent que l’on porte sur les pleurs des petits.</p></div><div><p>If there's one childcare item that's long been the subject of passionate debate, it's the pacifier. They are thought to increase the risk of otitis media and dental problems in children, and to interfere with breastfeeding and language development. However, it is also associated with a lower risk of unexpected infant death syndrome, and has a valuable analgesic effect in the case of painful operations on newborns. But what harm has science actually identified, and for what type of use? What, on the contrary, are the advantages of pacifiers documented by research? The aim of this article is to take stock of the scientific data available on the subject, to enable professionals and families to make an informed choice for appropriate use. It's also an opportunity to look at one of the pacifier's primary functions: to stop babies crying. A questionable function that calls into question the ambivalent way in which we look at babies’ crying.</p></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 4","pages":"Pages 255-262"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141711738","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Syndromes et explorations en néphrologie 肾脏病综合征和检查
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-01 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.05.002
J. Bacchetta , C. Picard , M. Janier , J.-P. Pracros , B. Ranchin , L. Dubourg , C. Acquaviva-Bourdain , A. Bertholet-Thomas , D. Demède , P. Cochat

La réunion des grands syndromes et des principales explorations en néphrologie pédiatrique permet un survol rapide des outils et de leurs enjeux. La protéinurie peut être physiologique et, lorsqu’elle persiste augmentée, peut être l’expression d’une glomérulopathie ou un marqueur de progression de la maladie rénale chronique. L’hématurie peut être d’origine urologique ou parenchymateuse, permettant d’orienter les investigations de manière appropriée. Sont ensuite déclinées les principales explorations : examen du sédiment urinaire, imagerie, explorations isotopiques, exploration fonctionnelle rénale, exploration du métabolisme phosphocalcique, bilan urodynamique, exploration de la pression artérielle et des vaisseaux, anatomie pathologique et explorations génétiques.

通过汇集儿科肾脏病学的主要综合征和检查方法,我们快速概述了可用的工具和涉及的问题。蛋白尿可能是生理性的,如果持续增加,则可能是肾小球病变的表现或慢性肾病进展的标志。血尿可能是泌尿系统或肾实质疾病引起的,因此可以进行适当的检查。接下来将介绍主要的检查方法:尿沉渣检查、影像学检查、同位素检查、肾功能检查、磷钙代谢检查、尿动力学检查、血压和血管检查、病理解剖和遗传学检查。
{"title":"Syndromes et explorations en néphrologie","authors":"J. Bacchetta ,&nbsp;C. Picard ,&nbsp;M. Janier ,&nbsp;J.-P. Pracros ,&nbsp;B. Ranchin ,&nbsp;L. Dubourg ,&nbsp;C. Acquaviva-Bourdain ,&nbsp;A. Bertholet-Thomas ,&nbsp;D. Demède ,&nbsp;P. Cochat","doi":"10.1016/j.jpp.2024.05.002","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2024.05.002","url":null,"abstract":"<div><p>La réunion des grands syndromes et des principales explorations en néphrologie pédiatrique permet un survol rapide des outils et de leurs enjeux. La protéinurie peut être physiologique et, lorsqu’elle persiste augmentée, peut être l’expression d’une glomérulopathie ou un marqueur de progression de la maladie rénale chronique. L’hématurie peut être d’origine urologique ou parenchymateuse, permettant d’orienter les investigations de manière appropriée. Sont ensuite déclinées les principales explorations : examen du sédiment urinaire, imagerie, explorations isotopiques, exploration fonctionnelle rénale, exploration du métabolisme phosphocalcique, bilan urodynamique, exploration de la pression artérielle et des vaisseaux, anatomie pathologique et explorations génétiques.</p></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 4","pages":"Pages 263-282"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141715246","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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期刊
Journal de Pediatrie et de Puericulture
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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