Pub Date : 2025-09-15DOI: 10.1016/j.jpp.2025.08.007
L. Pea , B. Lonjon
Cet article est directement lié à « Physiopathologie des formes graves de la dengue en période épidémique » dont il est l’aboutissement. La prise en charge est difficile notamment lors de la pose des cathéters mais aussi lors du remplissage vasculaire. Le traitement étiologique n’est pas un traitement antiviral car le virus n’est pas directement responsable de cet état de choc. Le traitement choisi a été la desmopressine car elle induit le relargage du facteur Willebrand lui-même à l’origine de l’activation plaquettaire. La place des catécholamines est limitée à l’association d’un choc bactérien. Nous n’allons pas résoudre tous les problèmes avec la desmopressine, seuls ceux qui sont liés à l’état de choc de la dengue seront résolus, c’est le sens de notre conclusion.
This article is directly related to “Pathophysiology of serious forms of dengue in epidemic periods” of which it is the result. Management is difficult especially regarding the praticalities of vascular catheter insertion and also intravenous fluid administration. Antiviral medication is not used as an etiological measure as the virus is not the direct cause of the state of shock. The etiological treatment chosen is desmopressin as it induces formation of Willebrand factor, which is at the origin of platelet activation. Catecholamine use is limited to an associated bacterial shock. We cannot resolve all the problems, but we can treat those related to the dengue shock in children. This is the sense of our conclusion.
{"title":"Traitement de l’état de choc de la dengue chez l’enfant","authors":"L. Pea , B. Lonjon","doi":"10.1016/j.jpp.2025.08.007","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2025.08.007","url":null,"abstract":"<div><div>Cet article est directement lié à « Physiopathologie des formes graves de la dengue en période épidémique » dont il est l’aboutissement. La prise en charge est difficile notamment lors de la pose des cathéters mais aussi lors du remplissage vasculaire. Le traitement étiologique n’est pas un traitement antiviral car le virus n’est pas directement responsable de cet état de choc. Le traitement choisi a été la desmopressine car elle induit le relargage du facteur Willebrand lui-même à l’origine de l’activation plaquettaire. La place des catécholamines est limitée à l’association d’un choc bactérien. Nous n’allons pas résoudre tous les problèmes avec la desmopressine, seuls ceux qui sont liés à l’état de choc de la dengue seront résolus, c’est le sens de notre conclusion.</div></div><div><div>This article is directly related to “Pathophysiology of serious forms of dengue in epidemic periods” of which it is the result. Management is difficult especially regarding the praticalities of vascular catheter insertion and also intravenous fluid administration. Antiviral medication is not used as an etiological measure as the virus is not the direct cause of the state of shock. The etiological treatment chosen is desmopressin as it induces formation of Willebrand factor, which is at the origin of platelet activation. Catecholamine use is limited to an associated bacterial shock. We cannot resolve all the problems, but we can treat those related to the dengue shock in children. This is the sense of our conclusion.</div></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"39 1","pages":"Pages 29-32"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"146026095","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-06DOI: 10.1016/j.jpp.2025.08.001
O. Romain
{"title":"Actualités pharmaceutiques","authors":"O. Romain","doi":"10.1016/j.jpp.2025.08.001","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2025.08.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"38 6","pages":"Pages 338-342"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145594452","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-05DOI: 10.1016/j.jpp.2025.08.005
S. Calmanti , C. Allaire
Face aux échecs rencontrés dans les parcours de vie d’enfants présentant des facteurs de vulnérabilité, un groupe de professionnels issu des secteurs sanitaire, médico-social et social a souhaité s’engager dans une démarche de réflexion autour d’un projet visant à réorganiser l’offre de services qui leur est destinée. Si la frustration générée par ces échecs a constitué le moteur de ce processus d’innovation, d’autres constats ont enrichi cette démarche. En particulier celui de la surenchère de dispositifs tentant de pallier les défaillances du système qui reproduisent in fine les mêmes dysfonctionnements qu’ils avaient vocation à résoudre. La multiplication de dispositifs de coordination aux missions souvent analogues tend paradoxalement à complexifier le parcours de ces enfants et jeunes adultes. Ces difficultés nous ont amenés à imaginer et élaborer une organisation centrée sur les besoins de l’enfant et de sa famille, en nous inspirant de l’approche intégrée du « care », selon le modèle développé par le Professeur Antonelli du Boston Children's Hospital (BCH, États-Unis). L’objectif de cet article est donc de présenter ce modèle dit intégré, que nous avons nommé PROTIP, et de témoigner de cette démarche projet qui permet à un groupe de professionnels de confronter leurs pratiques, mutualiser leurs expériences pour co-construire une organisation alignée sur leur mission fondamentale : accompagner et soigner.
Faced with the failures encountered in the life trajectories of children presenting vulnerability factors, a group of professionals from the health, medico-social and social sectors wished to engage in a reflective process around a project aimed at reorganizing the service provision intended for them. While the frustration generated by these failures constituted the driving force behind this innovation process, other observations enriched this approach. In particular, the observation of the escalation of systems attempting to compensate for system failures that ultimately reproduce the same dysfunctions they were meant to resolve. The multiplication of coordination systems with often similar missions paradoxically tends to complicate the pathway of these children and young adults. These difficulties led us to imagine and develop an organization centered on the needs of the child and their family, drawing inspiration from the “integrated care” approach, according to the model developed by Professor Antonelli of Boston Children's Hospital (United States). The objective of this article is therefore to present the PROTIP integrated care model and to provide testimony of this project approach that allows a group of professionals to confront their practices, pool their experiences to co-construct an organizational model aligned with their fundamental mission: to support and care.
{"title":"Approche intégrée du “care” centrée sur l’enfant vulnérable : repenser les dispositifs d’accompagnement en santé pédiatrique","authors":"S. Calmanti , C. Allaire","doi":"10.1016/j.jpp.2025.08.005","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2025.08.005","url":null,"abstract":"<div><div>Face aux échecs rencontrés dans les parcours de vie d’enfants présentant des facteurs de vulnérabilité, un groupe de professionnels issu des secteurs sanitaire, médico-social et social a souhaité s’engager dans une démarche de réflexion autour d’un projet visant à réorganiser l’offre de services qui leur est destinée. Si la frustration générée par ces échecs a constitué le moteur de ce processus d’innovation, d’autres constats ont enrichi cette démarche. En particulier celui de la surenchère de dispositifs tentant de pallier les défaillances du système qui reproduisent <em>in fine</em> les mêmes dysfonctionnements qu’ils avaient vocation à résoudre. La multiplication de dispositifs de coordination aux missions souvent analogues tend paradoxalement à complexifier le parcours de ces enfants et jeunes adultes. Ces difficultés nous ont amenés à imaginer et élaborer une organisation centrée sur les besoins de l’enfant et de sa famille, en nous inspirant de l’approche intégrée du « care », selon le modèle développé par le Professeur Antonelli du Boston Children's Hospital (BCH, États-Unis). L’objectif de cet article est donc de présenter ce modèle dit intégré, que nous avons nommé PROTIP, et de témoigner de cette démarche projet qui permet à un groupe de professionnels de confronter leurs pratiques, mutualiser leurs expériences pour co-construire une organisation alignée sur leur mission fondamentale : accompagner et soigner.</div></div><div><div>Faced with the failures encountered in the life trajectories of children presenting vulnerability factors, a group of professionals from the health, medico-social and social sectors wished to engage in a reflective process around a project aimed at reorganizing the service provision intended for them. While the frustration generated by these failures constituted the driving force behind this innovation process, other observations enriched this approach. In particular, the observation of the escalation of systems attempting to compensate for system failures that ultimately reproduce the same dysfunctions they were meant to resolve. The multiplication of coordination systems with often similar missions paradoxically tends to complicate the pathway of these children and young adults. These difficulties led us to imagine and develop an organization centered on the needs of the child and their family, drawing inspiration from the “integrated care” approach, according to the model developed by Professor Antonelli of Boston Children's Hospital (United States). The objective of this article is therefore to present the PROTIP integrated care model and to provide testimony of this project approach that allows a group of professionals to confront their practices, pool their experiences to co-construct an organizational model aligned with their fundamental mission: to support and care.</div></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"39 1","pages":"Pages 57-63"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"146026088","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-05DOI: 10.1016/j.jpp.2025.08.002
S. Castets , K. Aouchiche , R. Reynaud
<div><div>La croissance du jeune enfant, succédant à la croissance fœtale et particulièrement rapide à et âge de la vie, résulte d’une interaction complexe entre des facteurs nutritionnels, génétiques, hormonaux et environnementaux. Le suivi régulier de cette croissance staturopondérale est un outil fondamental en pédiatrie, permettant de repérer précocement des pathologies sous-jacentes. Une croissance anormale peut en effet être le premier ou l’unique signe d’alerte de carences nutritionnelles, de maladies systémiques, hormonales, ou génétiques. Les mesures de taille doivent être précises, standardisées, adaptées à l’âge, et reportées sur des courbes de référence. L’analyse des courbes doit inclure la vitesse de croissance et la taille cible génétique. Une taille<!--> <!--><<!--> <!-->–2,5 DS, un ralentissement de la croissance, un écart par rapport à la taille cible ou une absence de rattrapage statural après 2–4 ans chez les enfants nés PAG justifient une exploration approfondie. Les étiologies sont variées : retard de croissance intra-utérin (PAG), prématurité, carences nutritionnelles, pathologies chroniques, troubles endocriniens, anomalies génétiques… Le diagnostic repose sur une approche rigoureuse incluant les mensurations de naissance, l’allure de la courbe, les proportions corporelles et les signes cliniques éventuels, complétée par un bilan biologique de première intention et des examens d’imagerie si besoin. Un diagnostic précoce améliore la prise en charge et le pronostic, tant en termes de santé globale que de taille finale. La collaboration entre médecins généralistes, pédiatres et endocrinologues est essentielle pour une prise en charge optimale.</div></div><div><div>Young children's growth, which follows foetal growth and is particularly rapid at this stage of life, is the result of a complex interaction between nutritional, genetic, hormonal and environmental factors. Regular monitoring of height and weight growth is a fundamental tool in pediatrics, enabling early detection of underlying pathologies. Abnormal growth may be the first or only warning sign of nutritional deficiencies, systemic, hormonal or genetic diseases. Height measurements must be accurate, standardized and age-appropriate, and plotted on reference curves. Curve analysis should include growth rate and genetic target height. Height<!--> <!--><<!--> <!-->–2.5 SD, slower growth, deviation from target height, or failure to regain height after 2–4 years of age in children born small for gestational age (SGA) warrant further investigation. The possible causes include: SGA, prematurity, nutritional deficiencies, chronic conditions, endocrine disorders, genetic abnomalities… Diagnosis is based on a rigorous approach that includes birth measurements, the shape of the curve, body proportions and any clinical signs, supplemented by laboratory work-up and imaging tests if necessary. Early diagnosis improves management and prognosis, both in terms of overall health
{"title":"Repérage des troubles de croissance chez le petit enfant","authors":"S. Castets , K. Aouchiche , R. Reynaud","doi":"10.1016/j.jpp.2025.08.002","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2025.08.002","url":null,"abstract":"<div><div>La croissance du jeune enfant, succédant à la croissance fœtale et particulièrement rapide à et âge de la vie, résulte d’une interaction complexe entre des facteurs nutritionnels, génétiques, hormonaux et environnementaux. Le suivi régulier de cette croissance staturopondérale est un outil fondamental en pédiatrie, permettant de repérer précocement des pathologies sous-jacentes. Une croissance anormale peut en effet être le premier ou l’unique signe d’alerte de carences nutritionnelles, de maladies systémiques, hormonales, ou génétiques. Les mesures de taille doivent être précises, standardisées, adaptées à l’âge, et reportées sur des courbes de référence. L’analyse des courbes doit inclure la vitesse de croissance et la taille cible génétique. Une taille<!--> <!--><<!--> <!-->–2,5 DS, un ralentissement de la croissance, un écart par rapport à la taille cible ou une absence de rattrapage statural après 2–4 ans chez les enfants nés PAG justifient une exploration approfondie. Les étiologies sont variées : retard de croissance intra-utérin (PAG), prématurité, carences nutritionnelles, pathologies chroniques, troubles endocriniens, anomalies génétiques… Le diagnostic repose sur une approche rigoureuse incluant les mensurations de naissance, l’allure de la courbe, les proportions corporelles et les signes cliniques éventuels, complétée par un bilan biologique de première intention et des examens d’imagerie si besoin. Un diagnostic précoce améliore la prise en charge et le pronostic, tant en termes de santé globale que de taille finale. La collaboration entre médecins généralistes, pédiatres et endocrinologues est essentielle pour une prise en charge optimale.</div></div><div><div>Young children's growth, which follows foetal growth and is particularly rapid at this stage of life, is the result of a complex interaction between nutritional, genetic, hormonal and environmental factors. Regular monitoring of height and weight growth is a fundamental tool in pediatrics, enabling early detection of underlying pathologies. Abnormal growth may be the first or only warning sign of nutritional deficiencies, systemic, hormonal or genetic diseases. Height measurements must be accurate, standardized and age-appropriate, and plotted on reference curves. Curve analysis should include growth rate and genetic target height. Height<!--> <!--><<!--> <!-->–2.5 SD, slower growth, deviation from target height, or failure to regain height after 2–4 years of age in children born small for gestational age (SGA) warrant further investigation. The possible causes include: SGA, prematurity, nutritional deficiencies, chronic conditions, endocrine disorders, genetic abnomalities… Diagnosis is based on a rigorous approach that includes birth measurements, the shape of the curve, body proportions and any clinical signs, supplemented by laboratory work-up and imaging tests if necessary. Early diagnosis improves management and prognosis, both in terms of overall health","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"39 1","pages":"Pages 1-14"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"146026087","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-01DOI: 10.1016/j.jpp.2025.05.001
S. Idrissa , A. Sika , P. Geumaleu , C. Assouto , A.U. Agbessy , A.D. Mamoudou , N. Elenga
<div><h3>Introduction</h3><div>Les urgences chirurgicales néonatales (UCN) sont des pathologies rares, dont la prise en charge est complexe et nécessite un centre spécialisé. L’objectif de cette étude est de décrire la problématique de cette prise en charge au centre hospitalier de Cayenne (CHC).</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Nous avons réalisé une étude rétrospective descriptive incluant tous les nouveau-nés de 0–30 jours de vie d’âge corrigé ayant bénéficié d’une prise en charge chirurgicale en urgence au service de réanimation néonatale du CHC entre janvier 2017 et juin 2024.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Au total, 76 nouveau-nés ont été inclus. Il s’agissait, d’occlusions néonatales, d’entérocolites ulcéronécrosantes, de malformations anorectales, de malformations de la paroi abdominale, de sténoses hypertrophiques du pylore et d’ascite péritonéale, avec des fréquences respectives de 42,1 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->32), 21,0 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->16), 18,4 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->14), 12,0 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!--> 9), 5,2 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->4), et 1,3 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->1). Nous avons réalisé, 21 iléostomies (27,6 %), 15 colostomies (19,7 %), 15 résection-anastomoses (19,7 %), 5 drainages péritonéaux par lames (6,6 %), 5 fermetures pariétales (6,6 %), 4 interventions de Ladd (5,3 %), 4 pyloromyotomies (5,3 %), 3 cures de hernie inguinale (4,0 %), une excision-suture iléale (1,3 %), une exérèse de duplication gastrique (1,3 %), une section de bride (1,3 %), et une proctoplasite Y-V (1,3 %). Huit patients (10,5 %) avaient nécessité une évacuation sanitaire. L’évolution était favorable dans 79,0 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->50) avec un suivi médian de 2 ans (0,5–8,5 ans). La mortalité était de 11,8 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->8).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les résultats de la prise en charge des UCN au CHC sont comparables à ceux de la littérature malgré le taux élevé de prématurité et la mauvaise couverture sanitaire.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>Neonatal surgical emergencies (NSE) are rare conditions whose management is complex and requires specialized settings. French Guiana, located in northeastern South America, approximately 7000<!--> <!-->km from Paris, ranks second in France for birth rates after Mayotte. The objective of this study is to describe the challenges of managing NSE at the Cayenne Hospital Center (CHC).</div></div><div><h3>Materials and Methods</h3><div>We conducted a retrospective descriptive study including all newborns aged 0–30 days (corrected age) who received emergency surgical care in the neonatal intensive care unit of the CHC between January 2017 and June 2024.</div></div><div><h3>Results</h3><div>A total of 76 newborns were included. The conditions managed included neonatal obstructions, necrotizing enterocolitis, anorectal malformations, abdominal wall defects, hypertrophic pyloric stenosis, and peritoneal
{"title":"Prise en charge des urgences chirurgicales néonatales au centre hospitalier de Cayenne","authors":"S. Idrissa , A. Sika , P. Geumaleu , C. Assouto , A.U. Agbessy , A.D. Mamoudou , N. Elenga","doi":"10.1016/j.jpp.2025.05.001","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2025.05.001","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les urgences chirurgicales néonatales (UCN) sont des pathologies rares, dont la prise en charge est complexe et nécessite un centre spécialisé. L’objectif de cette étude est de décrire la problématique de cette prise en charge au centre hospitalier de Cayenne (CHC).</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Nous avons réalisé une étude rétrospective descriptive incluant tous les nouveau-nés de 0–30 jours de vie d’âge corrigé ayant bénéficié d’une prise en charge chirurgicale en urgence au service de réanimation néonatale du CHC entre janvier 2017 et juin 2024.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Au total, 76 nouveau-nés ont été inclus. Il s’agissait, d’occlusions néonatales, d’entérocolites ulcéronécrosantes, de malformations anorectales, de malformations de la paroi abdominale, de sténoses hypertrophiques du pylore et d’ascite péritonéale, avec des fréquences respectives de 42,1 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->32), 21,0 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->16), 18,4 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->14), 12,0 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!--> 9), 5,2 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->4), et 1,3 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->1). Nous avons réalisé, 21 iléostomies (27,6 %), 15 colostomies (19,7 %), 15 résection-anastomoses (19,7 %), 5 drainages péritonéaux par lames (6,6 %), 5 fermetures pariétales (6,6 %), 4 interventions de Ladd (5,3 %), 4 pyloromyotomies (5,3 %), 3 cures de hernie inguinale (4,0 %), une excision-suture iléale (1,3 %), une exérèse de duplication gastrique (1,3 %), une section de bride (1,3 %), et une proctoplasite Y-V (1,3 %). Huit patients (10,5 %) avaient nécessité une évacuation sanitaire. L’évolution était favorable dans 79,0 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->50) avec un suivi médian de 2 ans (0,5–8,5 ans). La mortalité était de 11,8 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->8).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les résultats de la prise en charge des UCN au CHC sont comparables à ceux de la littérature malgré le taux élevé de prématurité et la mauvaise couverture sanitaire.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>Neonatal surgical emergencies (NSE) are rare conditions whose management is complex and requires specialized settings. French Guiana, located in northeastern South America, approximately 7000<!--> <!-->km from Paris, ranks second in France for birth rates after Mayotte. The objective of this study is to describe the challenges of managing NSE at the Cayenne Hospital Center (CHC).</div></div><div><h3>Materials and Methods</h3><div>We conducted a retrospective descriptive study including all newborns aged 0–30 days (corrected age) who received emergency surgical care in the neonatal intensive care unit of the CHC between January 2017 and June 2024.</div></div><div><h3>Results</h3><div>A total of 76 newborns were included. The conditions managed included neonatal obstructions, necrotizing enterocolitis, anorectal malformations, abdominal wall defects, hypertrophic pyloric stenosis, and peritoneal","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"38 5","pages":"Pages 263-267"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145027850","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-01DOI: 10.1016/j.jpp.2025.07.007
{"title":"Campagne nationale de vaccination contre les infections à papillomavirus humains (HPV) et les infections invasives à méningocoque ACWY (MenACWY) pour la rentrée scolaire 2025–2026","authors":"","doi":"10.1016/j.jpp.2025.07.007","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2025.07.007","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"38 5","pages":"Pages 278-281"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145027792","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-01DOI: 10.1016/j.jpp.2025.07.002
B. Koehl
La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine qui touche plusieurs millions de personnes dans le monde. En France, il s’agit de la maladie monogénétique la plus fréquente, avec environ 30 000 personnes atteintes et 600 nouveaux cas par an. Maladie grave, elle affecte profondément la qualité et l’espérance de vie des patients, avec des ressources thérapeutiques pourtant toujours extrêmement limitées. Les traitements actuels reposent essentiellement sur l’Hydroxyurée, les transfusions sanguines et la greffe de moelle osseuse dans certains cas, mais sont toujours insuffisants pour assurer à chaque patient, à défaut d’une guérison complète, au moins une rémission des symptômes permettant une bonne qualité de vie et une atténuation de la morbi-mortalité de la maladie. Mais l’avenir s’annonce meilleur, grâce à de nouvelles pistes thérapeutiques dont certaines se concrétisent déjà par de nouveaux médicaments.
Sickle cell disease is a genetic hemoglobin disorder affecting several million people worldwide. In France, it is the most common monogenetic disease, with around 30,000 living patients and 600 new cases every year. SCD is a severe disease which strongly impairs quality of life and life expectancy of the patients, while therapeutic resources remain extremely limited. Current treatments are based essentially on hydroxyurea, blood transfusions and, in some cases, bone marrow transplantation, but are still insufficient to ensure complete relief of symptoms, a better quality of life and a reduction of the mortality associated with the disease. But the future looks brighter thanks to new therapeutic approaches.
{"title":"Nouveaux médicaments dans la drépanocytose","authors":"B. Koehl","doi":"10.1016/j.jpp.2025.07.002","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2025.07.002","url":null,"abstract":"<div><div>La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine qui touche plusieurs millions de personnes dans le monde. En France, il s’agit de la maladie monogénétique la plus fréquente, avec environ 30 000 personnes atteintes et 600 nouveaux cas par an. Maladie grave, elle affecte profondément la qualité et l’espérance de vie des patients, avec des ressources thérapeutiques pourtant toujours extrêmement limitées. Les traitements actuels reposent essentiellement sur l’Hydroxyurée, les transfusions sanguines et la greffe de moelle osseuse dans certains cas, mais sont toujours insuffisants pour assurer à chaque patient, à défaut d’une guérison complète, au moins une rémission des symptômes permettant une bonne qualité de vie et une atténuation de la morbi-mortalité de la maladie. Mais l’avenir s’annonce meilleur, grâce à de nouvelles pistes thérapeutiques dont certaines se concrétisent déjà par de nouveaux médicaments.</div></div><div><div>Sickle cell disease is a genetic hemoglobin disorder affecting several million people worldwide. In France, it is the most common monogenetic disease, with around 30,000 living patients and 600 new cases every year. SCD is a severe disease which strongly impairs quality of life and life expectancy of the patients, while therapeutic resources remain extremely limited. Current treatments are based essentially on hydroxyurea, blood transfusions and, in some cases, bone marrow transplantation, but are still insufficient to ensure complete relief of symptoms, a better quality of life and a reduction of the mortality associated with the disease. But the future looks brighter thanks to new therapeutic approaches.</div></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"38 5","pages":"Pages 239-245"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145027788","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-01DOI: 10.1016/j.jpp.2025.05.002
L. Percheron, Q. Thiollière
Introduction
La période des 1000 premiers jours est fondamentale pour le développement et la santé de l’enfant, puis de l’adulte qu’il deviendra. L’implication des pères l’est tout autant. Plusieurs études ont montré un lien entre le niveau de connaissance et l’implication maternelle. Aucune ne semble avoir été menée chez les pères. Existe-t-il un lien entre les connaissances des pères et l’implication paternelle ?
Matériel et méthode
Nous avons interrogé les pères volontaires dans les maternités du CHIVA et du CH d’Albi entre le 1er juillet et le 31 décembre 2023 via un questionnaire numérique.
Résultats
Soixante-deux pères ont répondu à notre questionnaire. Nous avons pu établir une association significative entre le niveau de connaissances des pères et leur degré d’implication durant les 1000 premiers jours (p 0,04).
Discussion/conclusion
Notre étude démontre qu’une meilleure connaissance des pères est significativement associée à une meilleure implication durant les 1000 premiers jours. Cependant, notre schéma d’étude engendre certains biais, notamment de recrutement. Les professionnels de santé ont leur rôle à jouer dans la progression des connaissances des pères. Des temps d’accompagnement dédiés aux pères pourraient permettre d’accroître leurs connaissances, donc leur implication. À terme, cela pourrait conduire à améliorer la santé de l’enfant.
Introduction
The first 1,000 days of life are fundamental to the development and health of the child and the adult he or she will become. So is the involvement of fathers. Several studies have shown a link between level of knowledge and maternal involvement. None of them seem to have been carried out on fathers. Is there a link between fathers’ knowledge and paternal involvement?
Material and method
We surveyed volunteer fathers in the maternity wards of CHIVA and Albi hospital between July 1 and December 31, 2023, using a digital questionnaire.
Results
Sixty-two fathers responded to our questionnaire. We were able to establish a significant association between fathers’ level of knowledge and their degree of involvement during the first 1000 days (p 0.04).
Discussion/conclusion
Our study shows that better knowledge of fathers is significantly associated with better involvement during the first 1,000 days. However, our study design gives rise to certain biases, particularly in terms of recruitment. Healthcare professionals, and GPs in particular, have a role to play in improving fathers’ knowledge. Dedicated support time for fathers could increase their knowledge and involvement. Ultimately, this could lead to improved child health.
头1000天对儿童的发展和健康至关重要，对他们未来的成人也是如此。父亲的参与也是如此。几项研究表明，知识水平和母亲的参与之间存在联系。似乎没有一个是在父亲的家里进行的。父亲的知识和父亲的参与之间有联系吗？材料和方法我们在2023年7月1日至12月31日期间对CHIVA和CH d ' Albi妇产医院的志愿父亲进行了数字问卷调查。结果，62位父亲回答了我们的问卷。我们能够在父亲的知识水平和他们在最初1000天的参与程度之间建立显著的联系（p 0.04）。我们的研究表明，在最初的1000天里，对父亲的了解越多，参与程度就越高。然而，我们的学习模式产生了某些偏见，特别是在招聘方面。保健专业人员在提高父亲的知识方面发挥着作用。花时间陪伴父亲可以增加他们的知识，从而增加他们的参与。从长远来看，这可能会改善孩子的健康。介绍生命的前1000天对儿童和他或她将成为的成年人的发展和健康至关重要。父亲的参与也是如此。一些研究表明，知识水平和家长参与之间存在联系。他们似乎没有一个是由父亲抚养长大的。父亲的知识和父亲的参与之间有联系吗？材料和方法我们在2023年7月1日至12月31日期间使用数字问卷调查了CHIVA和Albi医院产房的志愿父亲。结果62位父亲回答了我们的问卷。在最初的1000天里，我们能够在父亲的知识水平和他们的参与程度之间建立显著的联系（第0.04页）。我们的研究表明，在最初的1000天里，父亲的知识越多，参与程度就越高。然而，我们的研究设计引起了某些偏见，特别是在招聘方面。医疗保健专业人员，特别是全科医生，在提高父亲的知识方面可以发挥作用。为父亲提供支持的时间可以增加他们的知识和参与。最终，这可能会导致儿童健康的改善。
{"title":"Relation entre les connaissances des pères sur la santé de l’enfant et l’implication paternelle durant les 1000 premiers jours","authors":"L. Percheron, Q. Thiollière","doi":"10.1016/j.jpp.2025.05.002","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2025.05.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La période des 1000 premiers jours est fondamentale pour le développement et la santé de l’enfant, puis de l’adulte qu’il deviendra. L’implication des pères l’est tout autant. Plusieurs études ont montré un lien entre le niveau de connaissance et l’implication maternelle. Aucune ne semble avoir été menée chez les pères. Existe-t-il un lien entre les connaissances des pères et l’implication paternelle ?</div></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><div>Nous avons interrogé les pères volontaires dans les maternités du CHIVA et du CH d’Albi entre le 1<sup>er</sup> juillet et le 31 décembre 2023 via un questionnaire numérique.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Soixante-deux pères ont répondu à notre questionnaire. Nous avons pu établir une association significative entre le niveau de connaissances des pères et leur degré d’implication durant les 1000 premiers jours (<em>p</em> 0,04).</div></div><div><h3>Discussion/conclusion</h3><div>Notre étude démontre qu’une meilleure connaissance des pères est significativement associée à une meilleure implication durant les 1000 premiers jours. Cependant, notre schéma d’étude engendre certains biais, notamment de recrutement. Les professionnels de santé ont leur rôle à jouer dans la progression des connaissances des pères. Des temps d’accompagnement dédiés aux pères pourraient permettre d’accroître leurs connaissances, donc leur implication. À terme, cela pourrait conduire à améliorer la santé de l’enfant.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>The first 1,000 days of life are fundamental to the development and health of the child and the adult he or she will become. So is the involvement of fathers. Several studies have shown a link between level of knowledge and maternal involvement. None of them seem to have been carried out on fathers. Is there a link between fathers’ knowledge and paternal involvement?</div></div><div><h3>Material and method</h3><div>We surveyed volunteer fathers in the maternity wards of CHIVA and Albi hospital between July 1 and December 31, 2023, using a digital questionnaire.</div></div><div><h3>Results</h3><div>Sixty-two fathers responded to our questionnaire. We were able to establish a significant association between fathers’ level of knowledge and their degree of involvement during the first 1000 days (<em>p</em> 0.04).</div></div><div><h3>Discussion/conclusion</h3><div>Our study shows that better knowledge of fathers is significantly associated with better involvement during the first 1,000 days. However, our study design gives rise to certain biases, particularly in terms of recruitment. Healthcare professionals, and GPs in particular, have a role to play in improving fathers’ knowledge. Dedicated support time for fathers could increase their knowledge and involvement. Ultimately, this could lead to improved child health.</div></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"38 5","pages":"Pages 268-277"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145027791","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-01DOI: 10.1016/j.jpp.2025.07.001
O. Palaux , Y. Soreze , A. Cognet-Kayem
L’encéphalopathie anoxo-ischémique du nouveau-né et le protocole d’hypothermie thérapeutique constitue une prise en charge singulière pour les équipes de réanimation néonatale pourtant habituées aux situations cliniques extrêmes. La littérature nous renseigne sur les impacts psychologiques sur les familles mais peu sur les équipes soignantes dont le rôle va pourtant être aussi de soutenir les familles. L’enjeu de cette réflexion est de comprendre les raisons et les effets de l’encéphalopathie anoxo-ischémique et son protocole d’hypothermie thérapeutique sur les équipes médicales et paramédicales. L’analyse d’entretiens réalisés auprès de ces dernières témoignera des différentes nature d’angoisse soulevée par cette prise en charge allant de la prise de décision de mise sous hypothermie, à la prise en charge du bébé en état de mort apparente en passant par les entretiens difficiles auprès des parents.
Anoxic-ischemic encephalopathy in newborns and the therapeutic hypothermia protocol represent a unique challenge for neonatal intensive care teams, who are nonetheless accustomed to extreme clinical situations. While there is some literature providing information on the psychological impact on families, there is only a lack of research exploring the side of the healthcare teams, whose role also involves supporting the affected families. The aim of this article is to understand the reasons and effects of anoxic-ischemic encephalopathy and its therapeutic hypothermia protocol on medical and paramedical teams. The analysis of interviews conducted with members of these teams will highlight the different types of anxiety raised by this kind of situation, ranging from the decision to initiate hypothermia, to the care of a baby in a state of apparent death, and to the discussions with parents.
{"title":"Encéphalopathie anoxo-ischémique et hypothermie thérapeutique du nouveau-né. Quels effets de cette prise en charge sur les équipes médicales ?","authors":"O. Palaux , Y. Soreze , A. Cognet-Kayem","doi":"10.1016/j.jpp.2025.07.001","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2025.07.001","url":null,"abstract":"<div><div>L’encéphalopathie anoxo-ischémique du nouveau-né et le protocole d’hypothermie thérapeutique constitue une prise en charge singulière pour les équipes de réanimation néonatale pourtant habituées aux situations cliniques extrêmes. La littérature nous renseigne sur les impacts psychologiques sur les familles mais peu sur les équipes soignantes dont le rôle va pourtant être aussi de soutenir les familles. L’enjeu de cette réflexion est de comprendre les raisons et les effets de l’encéphalopathie anoxo-ischémique et son protocole d’hypothermie thérapeutique sur les équipes médicales et paramédicales. L’analyse d’entretiens réalisés auprès de ces dernières témoignera des différentes nature d’angoisse soulevée par cette prise en charge allant de la prise de décision de mise sous hypothermie, à la prise en charge du bébé en état de mort apparente en passant par les entretiens difficiles auprès des parents.</div></div><div><div>Anoxic-ischemic encephalopathy in newborns and the therapeutic hypothermia protocol represent a unique challenge for neonatal intensive care teams, who are nonetheless accustomed to extreme clinical situations. While there is some literature providing information on the psychological impact on families, there is only a lack of research exploring the side of the healthcare teams, whose role also involves supporting the affected families. The aim of this article is to understand the reasons and effects of anoxic-ischemic encephalopathy and its therapeutic hypothermia protocol on medical and paramedical teams. The analysis of interviews conducted with members of these teams will highlight the different types of anxiety raised by this kind of situation, ranging from the decision to initiate hypothermia, to the care of a baby in a state of apparent death, and to the discussions with parents.</div></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"38 5","pages":"Pages 229-238"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145027865","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-01DOI: 10.1016/j.jpp.2025.07.003
C. Garczynski, A. Cartault, C. Pienkowski
L’apparition des premières règles, en moyenne à l’âge de 12,5 ans, constitue un élément marquant de l’adolescence chez la jeune fille. L’immaturité de l’axe gonadotrope, caractéristique de cette période est à l’origine d’une dysfonction ovulatoire et de cycles irréguliers durant les 5 premières années de règles. Cette dysfonction ovulatoire présente chez 55 à 82 % des patientes après la ménarche est à l’origine de saignements abondants ou de dysménorrhées en lien avec une carence en progestérone. Cependant, une autre étiologie tel qu’un trouble de l’hémostase, une endométriose, un kyste ovarien ou une malformation utérine ne doit pas être méconnue. L’impact sur la qualité de vie et sur l’absentéisme scolaire de ces troubles est notable. Un interrogatoire et un examen clinique attentif permettront donc de rechercher une pathologie sous-jacente, d’évaluer le retentissement tant sur le plan somatique que psychique et de proposer une prise en charge thérapeutique adaptée. L’aménorrhée primaire, définie par l’absence de règle à l’âge de 15 ans ou bien 3 ans après le démarrage de la puberté ainsi que l’aménorrhée secondaire définie par une absence de règle pendant 3 mois, doivent toujours être explorées de façon rigoureuse afin de rechercher une pathologie susceptible d’altérer le développement pubertaire et la fertilité.
Menarche, occurring on average at the age of 12.5 years constitutes an important event during girls’ adolescence. The immaturity of the gonadotropic axis, characteristic of this period, is the cause of ovulatory dysfunction and irregular cycles during the first 5 years of menstruation. This ovulatory dysfonction is present in 55 to 82% of adolescent girls after menarche leading to heavy bleeding or dysmenorrhea due to progesterone deficiency. However, other etiologies such as a hemostatic disorder, endometriosis, an ovarian cyst, or uterine malformation should not be overlooked. The impact on the quality of life and school absenteeism due to these disorders is noteworthy. An in-depth interview and clinical examination are necessary to search for an underlying pathology, assess the somatic and psychological impact and propose appropriate therapeutic care. Primary amenorrhea, defined by the absence of menstruation at the age of 15 or 3 years after the onset of puberty, and secondary amenorrhea, defined by an absence of menstruation for 3 months, should always be rigorously investigated to identify any pathology that could affect pubertal development and fertility.
{"title":"Trouble des règles de l’adolescente : conduite à tenir","authors":"C. Garczynski, A. Cartault, C. Pienkowski","doi":"10.1016/j.jpp.2025.07.003","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2025.07.003","url":null,"abstract":"<div><div>L’apparition des premières règles, en moyenne à l’âge de 12,5 ans, constitue un élément marquant de l’adolescence chez la jeune fille. L’immaturité de l’axe gonadotrope, caractéristique de cette période est à l’origine d’une dysfonction ovulatoire et de cycles irréguliers durant les 5 premières années de règles. Cette dysfonction ovulatoire présente chez 55 à 82 % des patientes après la ménarche est à l’origine de saignements abondants ou de dysménorrhées en lien avec une carence en progestérone. Cependant, une autre étiologie tel qu’un trouble de l’hémostase, une endométriose, un kyste ovarien ou une malformation utérine ne doit pas être méconnue. L’impact sur la qualité de vie et sur l’absentéisme scolaire de ces troubles est notable. Un interrogatoire et un examen clinique attentif permettront donc de rechercher une pathologie sous-jacente, d’évaluer le retentissement tant sur le plan somatique que psychique et de proposer une prise en charge thérapeutique adaptée. L’aménorrhée primaire, définie par l’absence de règle à l’âge de 15 ans ou bien 3 ans après le démarrage de la puberté ainsi que l’aménorrhée secondaire définie par une absence de règle pendant 3 mois, doivent toujours être explorées de façon rigoureuse afin de rechercher une pathologie susceptible d’altérer le développement pubertaire et la fertilité.</div></div><div><div>Menarche, occurring on average at the age of 12.5<!--> <!-->years constitutes an important event during girls’ adolescence. The immaturity of the gonadotropic axis, characteristic of this period, is the cause of ovulatory dysfunction and irregular cycles during the first 5<!--> <!-->years of menstruation. This ovulatory dysfonction is present in 55 to 82% of adolescent girls after menarche leading to heavy bleeding or dysmenorrhea due to progesterone deficiency. However, other etiologies such as a hemostatic disorder, endometriosis, an ovarian cyst, or uterine malformation should not be overlooked. The impact on the quality of life and school absenteeism due to these disorders is noteworthy. An in-depth interview and clinical examination are necessary to search for an underlying pathology, assess the somatic and psychological impact and propose appropriate therapeutic care. Primary amenorrhea, defined by the absence of menstruation at the age of 15 or 3<!--> <!-->years after the onset of puberty, and secondary amenorrhea, defined by an absence of menstruation for 3 months, should always be rigorously investigated to identify any pathology that could affect pubertal development and fertility.</div></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"38 5","pages":"Pages 246-252"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145027790","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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