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L’antibiothérapie des infections ostéoarticulaires en 2023 : propositions du Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique (GPIP) 2023 年骨关节感染的抗生素治疗:儿科感染病理学组 (GPIP) 的建议
Q4 Medicine Pub Date : 2024-04-24 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.04.002
M. Lorrot , Y. Gillet , R. Basmaci , C. Bréhin , M.-A. Dommergues , M. Favier , E. Jeziorski , L. Panetta , D. Pinquier , A. Ouziel , E. Grimprel , R. Cohen

La plupart des infections ostéo-articulaires (IOA) surviennent par voie hématogène, touchent les enfants de moins de 5 ans et comprennent l’ostéomyélite, l’arthrite septique, l’ostéo-athite et la spondylodiscite. Un diagnostic précoce et un traitement rapide sont nécessaires pour éviter les complications. Les enfants chez lesquels on suspecte une IOA doivent être hospitalisés dès le début du traitement. Le drainage chirurgical est indiqué chez les patients souffrant d’arthrite septique ou d’abcès périostique. Staphylococcus aureus est impliqué dans l’IOA chez les enfants de tous âges ; Kingella kingae est un agent pathogène très commun chez les enfants de 6 mois à 4 ans. Le Groupe français d’infectiologie pédiatrique recommande une antibiothérapie empirique avec une couverture appropriée contre les S. aureus sensibles à la méthicilline. S. aureus (MSSA) avec de fortes doses (150 mg/kg/j) de céfazoline intraveineuse. Chez la plupart des enfants présentant une IOA non compliquée présentant une évolution favorable (disparition de la fièvre et de la douleur), une antibiothérapie intraveineuse courte pendant 3 j peut être suivie d’un traitement oral. En l’absence d’identification bactériologique, le relais oral se fait avec l’association amoxicilline/clavulanate (80 mg/kg/j d’amoxicilline) ou la céfalexine (150 mg/kg/j). Si l’espèce bactérienne est identifiée, l’antibiothérapie sera adaptée à la sensibilité aux antibiotiques. La durée totale minimale de l’antibiothérapie doit être de 14 j pour les arthrites septiques, de 3 semaines pour les ostéomyélites et de 4 à 6 semaines pour les ostéoarthrites du bassin, les spondylodiscites et les ostéoarthrites plus sévères, ainsi que celles qui évoluent lentement sous traitement ou qui présentent une pathologie sous-jacente (nouveau-né, nourrisson de moins de 3 mois, patients immunodéprimés). Le traitement de la spondylodiscite et de l’IOA sévère nécessite un avis orthopédique systématique.

Most osteoarticular infections (OAI) occur via the hematogenous route, affect children under 5 years of age old, and include osteomyelitis, septic arthritis, osteoarthritis and spondylodiscitis. Early diagnosis and prompt treatment are needed to avoid complications. Children with suspected OAI should be hospitalized at the start of therapy. Surgical drainage is indicated in patients with septic arthritis or periosteal abscess. Staphylococcus aureus is implicated in OAI in children at all ages; Kingella kingae is a very common causative pathogen in children from 6 months to 4 years old. The French Pediatric Infectious Disease Group recommends empirical antibiotic therapy with appropriate coverage against methicillin-sensitive S. aureus (MSSA) with high doses (150 mg/kg/d) of intravenous cefazolin. In most children presenting uncomplicated OAI with favorable outcome (disappearance of fever

大多数骨关节感染(OAIs)是血源性的,影响 5 岁以下的儿童,包括骨髓炎、化脓性关节炎、骨膜炎和脊椎盘炎。为避免并发症,必须及早诊断和及时治疗。疑似感染 HAI 的儿童应在治疗开始后立即入院。化脓性关节炎或骨膜脓肿患者应进行手术引流。各年龄段儿童的 HAI 均可感染金黄色葡萄球菌;金氏菌是 6 个月至 4 岁儿童中非常常见的病原体。法国儿科传染病小组建议采用经验性抗生素治疗,并适当覆盖甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌。金黄色葡萄球菌(MSSA),静脉注射大剂量(150 毫克/千克/天)头孢唑啉。对于大多数无并发症的 HAI 患儿,如果治疗效果良好(退烧和止痛),可在短期静脉注射抗生素 3 天后再进行口服治疗。在没有细菌学鉴定的情况下,口服治疗后可联合使用阿莫西林/克拉维酸(阿莫西林 80 毫克/千克/天)或头孢氨苄(150 毫克/千克/天)。如果确定了细菌种类,抗生素治疗将根据患者对抗生素的敏感性进行调整。化脓性关节炎的抗生素治疗总疗程至少应为 14 天,骨髓炎应为 3 周,骨盆骨关节炎、脊柱盘炎和更严重的骨关节炎以及治疗进展缓慢或有潜在病变的患者(新生儿、3 个月以下婴儿、免疫力低下的患者)应为 4 至 6 周。大多数骨关节感染(OAI)通过血源性途径发生,影响 5 岁以下儿童,包括骨髓炎、化脓性关节炎、骨关节炎和脊椎盘炎。为避免并发症,需要早期诊断和及时治疗。患有疑似 OAI 的儿童在开始治疗时应住院治疗。化脓性关节炎或骨膜脓肿患者应进行手术引流。金黄色葡萄球菌与各年龄段儿童的 OAI 均有牵连;金氏菌是 6 个月至 4 岁儿童中非常常见的致病病原体。法国儿科感染性疾病小组建议采用经验性抗生素治疗,适当覆盖对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA),静脉注射大剂量(150 毫克/千克/天)头孢唑啉。对于大多数无并发症的 OAI 患儿,如果治疗效果良好(发热和疼痛消失),可在 3 天内进行短期静脉注射抗生素治疗,然后再进行口服治疗。在没有进行细菌学鉴定的情况下,可使用阿莫西林/克拉维酸复合制剂(阿莫西林 80 毫克/千克/天)或头孢氨苄(150 毫克/千克/天)进行口服中继治疗。如果确定了细菌种类,抗生素治疗将根据抗生素敏感性进行调整。化脓性关节炎的抗生素治疗总疗程至少应为 14 天,骨髓炎为 3 周,骨盆 OAI、脊柱盘炎和更严重的 OAI,以及治疗进展缓慢或有基础疾病的患者(新生儿、3 个月以下婴儿、免疫力低下的患者)为 4-6 周。脊柱盘炎和严重 OAI 的治疗需要系统的骨科建议。
{"title":"L’antibiothérapie des infections ostéoarticulaires en 2023 : propositions du Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique (GPIP)","authors":"M. Lorrot ,&nbsp;Y. Gillet ,&nbsp;R. Basmaci ,&nbsp;C. Bréhin ,&nbsp;M.-A. Dommergues ,&nbsp;M. Favier ,&nbsp;E. Jeziorski ,&nbsp;L. Panetta ,&nbsp;D. Pinquier ,&nbsp;A. Ouziel ,&nbsp;E. Grimprel ,&nbsp;R. Cohen","doi":"10.1016/j.jpp.2024.04.002","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2024.04.002","url":null,"abstract":"<div><p>La plupart des infections ostéo-articulaires (IOA) surviennent par voie hématogène, touchent les enfants de moins de 5 ans et comprennent l’ostéomyélite, l’arthrite septique, l’ostéo-athite et la spondylodiscite. Un diagnostic précoce et un traitement rapide sont nécessaires pour éviter les complications. Les enfants chez lesquels on suspecte une IOA doivent être hospitalisés dès le début du traitement. Le drainage chirurgical est indiqué chez les patients souffrant d’arthrite septique ou d’abcès périostique. <em>Staphylococcus aureus</em> est impliqué dans l’IOA chez les enfants de tous âges ; <em>Kingella kingae</em> est un agent pathogène très commun chez les enfants de 6 mois à 4 ans. Le Groupe français d’infectiologie pédiatrique recommande une antibiothérapie empirique avec une couverture appropriée contre les <em>S. aureus</em> sensibles à la méthicilline. <em>S. aureus</em> (MSSA) avec de fortes doses (150<!--> <!-->mg/kg/j) de céfazoline intraveineuse. Chez la plupart des enfants présentant une IOA non compliquée présentant une évolution favorable (disparition de la fièvre et de la douleur), une antibiothérapie intraveineuse courte pendant 3<!--> <!-->j peut être suivie d’un traitement oral. En l’absence d’identification bactériologique, le relais oral se fait avec l’association amoxicilline/clavulanate (80<!--> <!-->mg/kg/j d’amoxicilline) ou la céfalexine (150<!--> <!-->mg/kg/j). Si l’espèce bactérienne est identifiée, l’antibiothérapie sera adaptée à la sensibilité aux antibiotiques. La durée totale minimale de l’antibiothérapie doit être de 14<!--> <!-->j pour les arthrites septiques, de 3 semaines pour les ostéomyélites et de 4 à 6 semaines pour les ostéoarthrites du bassin, les spondylodiscites et les ostéoarthrites plus sévères, ainsi que celles qui évoluent lentement sous traitement ou qui présentent une pathologie sous-jacente (nouveau-né, nourrisson de moins de 3 mois, patients immunodéprimés). Le traitement de la spondylodiscite et de l’IOA sévère nécessite un avis orthopédique systématique.</p></div><div><p>Most osteoarticular infections (OAI) occur via the hematogenous route, affect children under 5 years of age old, and include osteomyelitis, septic arthritis, osteoarthritis and spondylodiscitis. Early diagnosis and prompt treatment are needed to avoid complications. Children with suspected OAI should be hospitalized at the start of therapy. Surgical drainage is indicated in patients with septic arthritis or periosteal abscess. <em>Staphylococcus aureus</em> is implicated in OAI in children at all ages; <em>Kingella kingae</em> is a very common causative pathogen in children from 6 months to 4 years old. The French Pediatric Infectious Disease Group recommends empirical antibiotic therapy with appropriate coverage against methicillin-sensitive <em>S. aureus</em> (MSSA) with high doses (150 mg/kg/d) of intravenous cefazolin. In most children presenting uncomplicated OAI with favorable outcome (disappearance of fever ","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 3","pages":"Pages 174-181"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0987798324000537/pdfft?md5=51b44a707ed7e363277d926740fe641c&pid=1-s2.0-S0987798324000537-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140775131","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Traitement des infections dues à des bacilles à Gram négatif en pédiatrie 儿科革兰氏阴性杆菌感染的治疗
Q4 Medicine Pub Date : 2024-04-24 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.04.004
R. Cohen , L. Dortet , M. Caseris , J. Raymond , M. Lorrot , J. Toubiana

La résistance des bactéries à Gram négatif aux antibiotiques, en particulier les β-lactamines, est désormais considérée comme un problème majeur de santé publique. Les principaux mécanismes de résistance aux β-lactamines chez les entérobactéries sont la production de β-lactamases à spectre étendu (BLSE) ou de carbapénémases, qui hydrolysent pratiquement toutes les β-lactamines. Cependant, une proportion substantielle de bacilles à Gram négatif résistants aux carbapénèmes ne produit pas de carbapénémase mais combine la surproduction d’une céphalosporinase et/ou d’une BLSE avec une très faible hydrolyse des pénèmes et une perméabilité réduite de la membrane externe. L’arrivée de nouveaux agents antibactériens actifs sur certaines de ces souches multirésistantes, comme les nouveaux inhibiteurs de β-lactamines, a marqué un tournant dans le traitement et représente un réel progrès. La connaissance approfondie des mécanismes de résistance est cruciale pour le choix de la molécule la plus efficace, et leur prescription nécessite une collaboration étroite entre microbiologistes, infectiologues, et médecins de soins intensifs. Si ces molécules sont significativement plus actives contre les souches résistantes que celles précédemment disponibles, leur spectre d’activité ne couvre pas l’ensemble des mécanismes de résistance chez les Gram négatifs, ni chez les autres espèces bactériennes potentiellement impliquées dans les infections polymicrobiennes. L’utilisation de ces nouveaux composés ne modifie pas les schémas antibiotiques en termes de durée et d’indication de l’antibiothérapie combinée, qui restent très limités.

Resistance of Gram-negative bacteria to the most widely used antibiotics, particularly β-lactams, is now considered as major public health problem. The main resistance mechanisms to β-lactams in Enterobacterales are the production of extended spectrum β-lactamases (ESBL) or carbapenemases, which hydrolyze virtually all β-lactams. However, a substantial proportion of carbapenem-resistant Gram-negative bacilli do not produce carbapenemase but combine overproduction of a cephalosporinase and/or ESBL with very low penem hydrolysis and reduced outer membrane permeability. The arrival of new antibacterial agents active on some of these multidrug-resistant strains, such as new β-lactam inhibitors, has marked a turning point in treatment and represents real progress. In-depth knowledge of resistance mechanisms is crucial to the choice of the most effective molecule, and their prescription requires close collaboration between microbiologists, infectious disease specialists and intensive care physicians. While these compounds are significantly more active against resistant strains than those previously available, their spectrum of activity does not cover all resistance mechanisms in Gram-negatives, nor in other bacterial species potentially involved in polymicrobial infections. The use of these new compounds does not alter anti

革兰氏阴性细菌对抗生素(尤其是β-内酰胺类抗生素)的耐药性现已被视为一个重大的公共卫生问题。肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的主要机制是产生广谱β-内酰胺酶(ESBLs)或碳青霉烯酶,后者几乎能水解所有β-内酰胺类抗生素。然而,相当一部分对碳青霉烯类产生抗药性的革兰氏阴性杆菌并不产生碳青霉烯酶,而是结合了头孢菌素酶和/或 ESBL 的过量产生、青霉烯水解度极低以及外膜渗透性降低等特点。新的抗菌剂(如新的β-内酰胺抑制剂)的出现标志着治疗的转折点,也是真正的进步。深入了解耐药机制对于选择最有效的化合物至关重要,而处方这些化合物需要微生物学家、传染病专家和重症监护医生之间的密切合作。虽然这些化合物对耐药菌株的活性明显高于以前的药物,但它们的活性范围并没有涵盖革兰氏阴性细菌或可能涉及多微生物感染的其他细菌种类的所有耐药机制。目前,革兰氏阴性细菌对最广泛使用的抗生素,尤其是 β-内酰胺类抗生素产生耐药性已被视为一个重大的公共卫生问题。肠杆菌对β-内酰胺类药物的主要耐药机制是产生广谱β-内酰胺酶(ESBL)或碳青霉烯酶,这些酶几乎能水解所有的β-内酰胺类药物。然而,相当一部分耐碳青霉烯的革兰氏阴性杆菌并不产生碳青霉烯酶,而是结合了头孢菌素酶和/或 ESBL 的过量产生、极低的青霉烯水解率和外膜渗透性降低。新的抗菌药物(如新的β-内酰胺抑制剂)的出现标志着治疗的转折点,也是真正的进步。对耐药机制的深入了解对于选择最有效的分子至关重要,而这些药物的处方需要微生物学家、传染病专家和重症监护医生之间的密切合作。虽然这些化合物对耐药菌株的活性明显高于以前的药物,但它们的活性谱并没有涵盖革兰氏阴性菌的所有耐药机制,也没有涵盖可能涉及多微生物感染的其他细菌种类。这些新化合物的使用并不会改变抗生素治疗方案中联合抗生素治疗的持续时间和适应症,因为联合抗生素治疗仍然非常有限。
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Antibiothérapie des méningites bactériennes 细菌性脑膜炎的抗生素治疗
Q4 Medicine Pub Date : 2024-04-06 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.03.006
Y. Gillet , E. Grimprel , H. Haas , M. Yaghy , F. Dubos , R. Cohen

La vaccination pneumococcique conjuguée (7- puis 13-valente) a considérablement modifié le profil des méningites à pneumocoque en faisant disparaître les souches virulentes les plus résistantes aux bêtalactamines en France. L’observatoire national des méningites bactériennes de l’enfant du Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique (GPIP) de la Société française de pédiatrie ainsi que le Centre national de référence des pneumocoques n’ont pas répertorié de cas de méningite due à des pneumocoques résistants aux céphalosporines de troisième génération (C3G), même si des souches de profil moins favorable (sérotype 15) ont semblé émerger en 2021. Ces données récentes justifient de reconduire les recommandations de 2016 et à limiter l’usage de la vancomycine à la phase secondaire de traitement des méningites à pneumocoque lorsque la CMI de la souche isolée vis-à-vis des C3G injectables est > 0,5 mg/L. La seule modification notable proposée par le GPIP dans cette actualisation 2023 de ses recommandations porte sur la suppression de l’association de la ciprofloxacine au céfotaxime dans les méningites à Escherichia coli du nouveau-né et du jeune nourrisson. L’observatoire national des méningites de l’enfant est un outil précieux en raison de sa bonne exhaustivité et de sa pérennité depuis 15 ans. Le maintien de la surveillance épidémiologique permettra d’adapter si nécessaire, les nouveaux schémas thérapeutiques à l’évolution des profils de sensibilité des pneumocoques et aux changements sérotypiques éventuels à venir. Les abcès cérébraux communautaires sont des maladies rares, mais leur prise en charge nécessite une approche rigoureuse : une imagerie de qualité, un prélèvement bactériologique avant l’antibiothérapie dans la mesure du possible, et un traitement antibiotique incluant le métronidazole en plus du céfotaxime. Ces abcès cérébraux nécessitent toujours une collaboration multidisciplinaire, incluant les professionnels des maladies infectieuses et un avis neurochirurgical.

In France, conjugated pneumococcal vaccination has considerably modified the profile of pneumococcal meningitis by eliminating the most virulent strains resistant to beta-lactams. Over recent years, the nationwide pediatric meningitis network of the Pediatric Infectious Disease Group (GPIP) and the National Reference Centre of Pneumococci have not recorded any cases of meningitis due to pneumococcus resistant to third-generation cephalosporins (C3G), even though in 2021, strains with a less favorable profile appeared to emerge. These recent data justify renewal of the 2016 recommendations and limitation of vancomycin to the secondary phase of treatment of pneumococcal meningitis when the MIC of the isolated strain against injectable C3Gs is > 0.5 mg/L. The only major change proposed by the GPIP in this 2023 update of its recommendations is discontinuation of the recommendation of a combi

共轭肺炎球菌疫苗(7 价和 13 价)在很大程度上改变了肺炎球菌脑膜炎的发病情况,在法国消灭了对β-内酰胺类药物耐药性最强的毒株。由法国儿科学会儿科感染病理学组(GPIP)和国家肺炎球菌参考资料中心管理的全国儿童细菌性脑膜炎观察站没有记录到任何由对第三代头孢菌素(C3G)耐药的肺炎球菌引起的脑膜炎病例,尽管在 2021 年似乎出现了对第三代头孢菌素(C3G)耐药的菌株(血清型 15)。这些最新数据证明有理由更新 2016 年的建议,并将万古霉素的使用限制在肺炎球菌脑膜炎的二级治疗阶段,即当分离出的菌株对可注射的 C3Gs 的 MIC 为 > 0.5 mg/L。GPIP 在 2023 年更新的建议中提出的唯一显著变化是删除了环丙沙星与头孢他啶联合治疗新生儿和婴幼儿大肠埃希菌脑膜炎的建议。全国儿童脑膜炎观察站是一个非常有价值的工具,因为它详尽无遗,而且已经实施了 15 年。持续的流行病学监测将有助于在必要时调整新的治疗方案,以适应肺炎球菌易感性的变化以及未来血清型的变化。社区获得性脑脓肿是一种罕见疾病,但其治疗需要采取严格的方法:高质量的影像学检查、尽可能在抗生素治疗前进行细菌学采样、抗生素治疗除头孢他啶外还包括甲硝唑。在法国,接种肺炎球菌疫苗后,对β-内酰胺类药物耐药的毒力最强的菌株被消灭,从而大大改变了肺炎球菌脑膜炎的发病情况。近年来,尽管 2021 年出现了对第三代头孢菌素(C3G)耐药的菌株,但儿科传染病小组(GPIP)的全国性儿科脑膜炎网络和国家肺炎球菌参考资料中心没有记录到任何由对第三代头孢菌素(C3G)耐药的肺炎球菌引起的脑膜炎病例。这些最新数据证明有理由更新 2016 年的建议,并将万古霉素限制在肺炎球菌脑膜炎的二级治疗阶段,即当分离菌株对可注射的 C3Gs 的 MIC 为 > 0.5 mg/L。GPIP 在 2023 年更新的建议中提出的唯一重大变化是,不再推荐在新生儿和婴幼儿大肠埃希菌脑膜炎中联合使用环丙沙星和头孢他啶。全国儿童脑膜炎观察站是一个非常有价值的工具,因为它的完整性和过去 15 年的连续性。保持流行病学监测将使我们能够根据肺炎球菌易感性的演变和未来血清型的特异性变化调整新的治疗方案。社区获得性脑脓肿是一种罕见疾病,其治疗需要采取严格的方法:高质量的影像学检查、尽可能在抗生素治疗前进行细菌学采样、抗生素治疗除头孢他啶外还包括甲硝唑。通常需要多学科合作,包括传染病和神经外科的建议。
{"title":"Antibiothérapie des méningites bactériennes","authors":"Y. Gillet ,&nbsp;E. Grimprel ,&nbsp;H. Haas ,&nbsp;M. Yaghy ,&nbsp;F. Dubos ,&nbsp;R. Cohen","doi":"10.1016/j.jpp.2024.03.006","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jpp.2024.03.006","url":null,"abstract":"<div><p>La vaccination pneumococcique conjuguée (7- puis 13-valente) a considérablement modifié le profil des méningites à pneumocoque en faisant disparaître les souches virulentes les plus résistantes aux bêtalactamines en France. L’observatoire national des méningites bactériennes de l’enfant du Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique (GPIP) de la Société française de pédiatrie ainsi que le Centre national de référence des pneumocoques n’ont pas répertorié de cas de méningite due à des pneumocoques résistants aux céphalosporines de troisième génération (C3G), même si des souches de profil moins favorable (sérotype 15) ont semblé émerger en 2021. Ces données récentes justifient de reconduire les recommandations de 2016 et à limiter l’usage de la vancomycine à la phase secondaire de traitement des méningites à pneumocoque lorsque la CMI de la souche isolée vis-à-vis des C3G injectables est<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->0,5 mg/L. La seule modification notable proposée par le GPIP dans cette actualisation 2023 de ses recommandations porte sur la suppression de l’association de la ciprofloxacine au céfotaxime dans les méningites à <em>Escherichia coli</em> du nouveau-né et du jeune nourrisson. L’observatoire national des méningites de l’enfant est un outil précieux en raison de sa bonne exhaustivité et de sa pérennité depuis 15 ans. Le maintien de la surveillance épidémiologique permettra d’adapter si nécessaire, les nouveaux schémas thérapeutiques à l’évolution des profils de sensibilité des pneumocoques et aux changements sérotypiques éventuels à venir. Les abcès cérébraux communautaires sont des maladies rares, mais leur prise en charge nécessite une approche rigoureuse : une imagerie de qualité, un prélèvement bactériologique avant l’antibiothérapie dans la mesure du possible, et un traitement antibiotique incluant le métronidazole en plus du céfotaxime. Ces abcès cérébraux nécessitent toujours une collaboration multidisciplinaire, incluant les professionnels des maladies infectieuses et un avis neurochirurgical.</p></div><div><p>In France, conjugated pneumococcal vaccination has considerably modified the profile of pneumococcal meningitis by eliminating the most virulent strains resistant to beta-lactams. Over recent years, the nationwide pediatric meningitis network of the Pediatric Infectious Disease Group (GPIP) and the National Reference Centre of Pneumococci have not recorded any cases of meningitis due to pneumococcus resistant to third-generation cephalosporins (C3G), even though in 2021, strains with a less favorable profile appeared to emerge. These recent data justify renewal of the 2016 recommendations and limitation of vancomycin to the secondary phase of treatment of pneumococcal meningitis when the MIC of the isolated strain against injectable C3Gs is<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->0.5<!--> <!-->mg/L. The only major change proposed by the GPIP in this 2023 update of its recommendations is discontinuation of the recommendation of a combi","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 3","pages":"Pages 182-189"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0987798324000392/pdfft?md5=63c5fbb4e131773a07c89b50f3f00e46&pid=1-s2.0-S0987798324000392-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141078238","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Antibiothérapies curatives des infections urinaires de l’enfant 儿童尿路感染的抗生素治疗
Q4 Medicine Pub Date : 2024-04-06 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.03.002
F. Madhi , A. Rybak , R. Basmaci , A.-S. Romain , A. Werner , S. Biscardi , F. Dubos , A. Faye , E. Grimprel , J. Raymond , B. Ros , R. Cohen

Les infections urinaires représentent les infections bactériennes les plus fréquemment documentées en pédiatrie. Les choix thérapeutiques proposés dans ce guide sont issus des recommandations publiées par le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique (GPIP), la Société française de pédiatrie (SFP) et la Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF). En dehors de situations particulières (nouveau-né, neutropénie, sepsis), une bandelette urinaire positive pour les leucocytes ou les nitrites doit précéder la réalisation d’un examen cytobactériologique des urines et toute antibiothérapie. Après avoir augmenté régulièrement entre 2000 et 2012, la proportion de souches de Escherichia coli résistantes par production de ß-lactamases à spectre étendu (E-BLSE) est stable ces dix dernières années, entre 7 et 10 % en pédiatrie. Cependant, il n’est pas exceptionnel qu’aucun antibiotique administrable par voie orale ne soit actif, conduisant soit à prolonger le traitement parentéral, soit à utiliser une association non-orthodoxe comme céfixime + acide-clavulanique. Dans l’objectif d’épargner les antibiotiques de la classe des pénèmes et de favoriser la prise en charge ambulatoire, ce guide privilégie un traitement initial des infections urinaires fébriles en cas de suspicion ou d’infection à E-BLSE, par l’amikacine. Celle-ci reste active sur la majorité des souches d’enterobacterales productrices de ß-lactamases à spectre étendu. Elle est donnée en monothérapie pour les patients pris en charge aux urgences pédiatriques ou hospitalisés.

Urinary tract infections are the most frequently proven bacterial infections in pediatrics. The treatment options proposed in this guide are based on recommendations published by the Groupe de Pathologie Infectieuse de Pédiatrique (GPIP-SFP). Except in rare situations (newborns, neutropenia, sepsis), a positive urine dipstick for leukocytes and/or nitrites should precede a urine culture examination and any antibiotic therapy. After rising steadily between 2000 and 2012, the proportion of Escherichia coli strains resistant to extended-spectrum ß-lactamases (E-ESBL) has remained stable over the last ten years (between 7 % and 10 % in pediatrics). However, in many cases no oral antibiotic is active on E-ESBL leading either to prolonged parenteral treatment, or to use of a non-orthodox combination such as cefixime + clavulanate. With the aim of avoiding penem antibiotics and encouraging outpatient management, this guide favors initial treatment of febrile urinary tract infections (suspected or actual E-ESBL infection), with amikacin. Amikacin remains active against the majority of E-ESBL strains. It could be prescribed as monotherapy for patients in pediatric emergency departments or otherwise hospitalized patients.

尿路感染是儿科最常见的细菌感染。本指南中提出的治疗方案基于儿科感染病理学组(GPIP)、法国儿科学会(SFP)和法语感染病理学会(SPILF)发布的建议。除特殊情况(新生儿、中性粒细胞减少症、败血症)外,在进行尿液细胞细菌学检查和任何抗生素治疗之前,应先进行白细胞或亚硝酸盐的尿液检测。在2000年至2012年期间,对产生广谱β-内酰胺酶(E-BLSE)有耐药性的大肠埃希菌菌株比例持续上升,但在过去十年中保持稳定,在儿科患者中的比例在7%至10%之间。然而,口服抗生素无效的情况并不罕见,这就需要延长肠外治疗时间或使用头孢克肟+克拉维酸等非正统联合疗法。为了避免使用青霉烯类抗生素并鼓励门诊治疗,本指南建议在疑似 EBLSE 感染的发热性尿路感染病例中使用阿米卡星进行初始治疗。阿米卡星对大多数产生广谱ß-内酰胺酶的肠杆菌菌株仍然有效。尿路感染是儿科最常见的细菌感染。本指南中提出的治疗方案基于儿科病理感染小组(GPIP-SFP)发布的建议。除极少数情况(新生儿、中性粒细胞减少症、败血症)外,在进行尿培养检查和任何抗生素治疗之前,应先进行白细胞和/或亚硝酸盐尿液检测。对广谱ß-内酰胺酶(E-ESBL)耐药的大肠埃希菌菌株比例在2000年至2012年期间持续上升,但在过去十年中保持稳定(儿科在7%至10%之间)。然而,在许多病例中,没有一种口服抗生素对 E-ESBL 有疗效,这就导致需要进行长时间的肠外治疗,或使用头孢克肟+克拉维酸等非正统联合疗法。为了避免使用青霉烯类抗生素并鼓励门诊治疗,本指南推荐使用阿米卡星对发热性尿路感染(疑似或实际的 E-ESBL 感染)进行初始治疗。阿米卡星对大多数 E-ESBL 菌株仍然有效。对于儿科急诊患者或住院患者,阿米卡星可作为单一疗法使用。
{"title":"Antibiothérapies curatives des infections urinaires de l’enfant","authors":"F. Madhi ,&nbsp;A. Rybak ,&nbsp;R. Basmaci ,&nbsp;A.-S. Romain ,&nbsp;A. Werner ,&nbsp;S. Biscardi ,&nbsp;F. Dubos ,&nbsp;A. Faye ,&nbsp;E. Grimprel ,&nbsp;J. Raymond ,&nbsp;B. Ros ,&nbsp;R. Cohen","doi":"10.1016/j.jpp.2024.03.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jpp.2024.03.002","url":null,"abstract":"<div><p>Les infections urinaires représentent les infections bactériennes les plus fréquemment documentées en pédiatrie. Les choix thérapeutiques proposés dans ce guide sont issus des recommandations publiées par le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique (GPIP), la Société française de pédiatrie (SFP) et la Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF). En dehors de situations particulières (nouveau-né, neutropénie, sepsis), une bandelette urinaire positive pour les leucocytes ou les nitrites doit précéder la réalisation d’un examen cytobactériologique des urines et toute antibiothérapie. Après avoir augmenté régulièrement entre 2000 et 2012, la proportion de souches de <em>Escherichia coli</em> résistantes par production de ß-lactamases à spectre étendu (E-BLSE) est stable ces dix dernières années, entre 7 et 10 % en pédiatrie. Cependant, il n’est pas exceptionnel qu’aucun antibiotique administrable par voie orale ne soit actif, conduisant soit à prolonger le traitement parentéral, soit à utiliser une association non-orthodoxe comme céfixime<!--> <!-->+<!--> <!-->acide-clavulanique. Dans l’objectif d’épargner les antibiotiques de la classe des pénèmes et de favoriser la prise en charge ambulatoire, ce guide privilégie un traitement initial des infections urinaires fébriles en cas de suspicion ou d’infection à E-BLSE, par l’amikacine. Celle-ci reste active sur la majorité des souches d’enterobacterales productrices de ß-lactamases à spectre étendu. Elle est donnée en monothérapie pour les patients pris en charge aux urgences pédiatriques ou hospitalisés.</p></div><div><p>Urinary tract infections are the most frequently proven bacterial infections in pediatrics. The treatment options proposed in this guide are based on recommendations published by the <em>Groupe de Pathologie Infectieuse de Pédiatrique</em> (GPIP-SFP). Except in rare situations (newborns, neutropenia, sepsis), a positive urine dipstick for leukocytes and/or nitrites should precede a urine culture examination and any antibiotic therapy. After rising steadily between 2000 and 2012, the proportion of <em>Escherichia coli</em> strains resistant to extended-spectrum ß-lactamases (E-ESBL) has remained stable over the last ten years (between 7 % and 10 % in pediatrics). However, in many cases no oral antibiotic is active on E-ESBL leading either to prolonged parenteral treatment, or to use of a non-orthodox combination such as cefixime<!--> <!-->+<!--> <!-->clavulanate. With the aim of avoiding penem antibiotics and encouraging outpatient management, this guide favors initial treatment of febrile urinary tract infections (suspected or actual E-ESBL infection), with amikacin. Amikacin remains active against the majority of E-ESBL strains. It could be prescribed as monotherapy for patients in pediatric emergency departments or otherwise hospitalized patients.</p></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 3","pages":"Pages 150-157"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0987798324000264/pdfft?md5=8196c01aab66be15182d181bbdf94535&pid=1-s2.0-S0987798324000264-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141078237","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Traitement des infections dues à des bactéries plus rarement rencontrées chez l’enfant ou plus résistantes aux antibiotiques 治疗由儿童不常见或对抗生素有较强抗药性的细菌引起的感染
Q4 Medicine Pub Date : 2024-04-06 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.03.008
R. Cohen , L. de Pontual , Y. Gillet , J. Raymond

Ce chapitre expose le traitement antimicrobien empirique des espèces bactériennes les moins fréquentes responsables d’infections, qu’elles soient d’origine communautaire ou liées aux soins de santé. Il y est précisé le rôle de ces bactéries dans les maladies, les antibiotiques recommandés pour y faire face en tenant compte de leur résistance naturelle et des résistances acquises les plus courantes, ainsi que des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. L’avis d’un infectiologue ou d’un microbiologiste est souvent nécessaire.

This section summarizes empirical antimicrobial treatment for the less frequent bacterial species less frequently causing infection, whether it be community-acquired or healthcare-associated. It specifies their role in different diseases and the recommended antibiotics, taking into account their natural and most common acquired resistance and the relevant pharmacokinetic-pharmacodynamic parameters. The advice of an infectious disease specialist or microbiologist is frequently needed.

本章介绍了对引起社区或医疗相关感染的不常见细菌种类的经验性抗菌治疗。它解释了这些细菌在疾病中的作用、建议用于治疗这些细菌的抗生素(考虑到其天然耐药性和最常见的获得性耐药性)以及药代动力学和药效学参数。本节总结了针对较少引起感染(无论是社区获得性感染还是医疗相关感染)的细菌种类的经验性抗菌治疗。考虑到细菌的天然耐药性和最常见的获得性耐药性以及相关的药代动力学-药效学参数,本节明确了这些细菌在不同疾病中的作用以及推荐的抗生素。经常需要传染病专家或微生物学家的建议。
{"title":"Traitement des infections dues à des bactéries plus rarement rencontrées chez l’enfant ou plus résistantes aux antibiotiques","authors":"R. Cohen ,&nbsp;L. de Pontual ,&nbsp;Y. Gillet ,&nbsp;J. Raymond","doi":"10.1016/j.jpp.2024.03.008","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jpp.2024.03.008","url":null,"abstract":"<div><p>Ce chapitre expose le traitement antimicrobien empirique des espèces bactériennes les moins fréquentes responsables d’infections, qu’elles soient d’origine communautaire ou liées aux soins de santé. Il y est précisé le rôle de ces bactéries dans les maladies, les antibiotiques recommandés pour y faire face en tenant compte de leur résistance naturelle et des résistances acquises les plus courantes, ainsi que des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. L’avis d’un infectiologue ou d’un microbiologiste est souvent nécessaire.</p></div><div><p>This section summarizes empirical antimicrobial treatment for the less frequent bacterial species less frequently causing infection, whether it be community-acquired or healthcare-associated. It specifies their role in different diseases and the recommended antibiotics, taking into account their natural and most common acquired resistance and the relevant pharmacokinetic-pharmacodynamic parameters. The advice of an infectious disease specialist or microbiologist is frequently needed.</p></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 3","pages":"Pages 207-216"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0987798324000422/pdfft?md5=6ad39644ae3cc8893678ef1b5b6f005a&pid=1-s2.0-S0987798324000422-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141078333","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Définitions et implications des paramètres pharmacocinétiques-pharmacodynamiques des antibiotiques en pratique clinique pédiatrique 儿科临床实践中抗生素药代动力学-药效学参数的定义和意义
Q4 Medicine Pub Date : 2024-04-06 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.02.002
R. Cohen , M. Tauzin , A. Rybak , N. Ouldali , E. Grimprel

Depuis près d’un demi-siècle, de nombreuses études ont démontré la valeur des paramètres pharmacocinétiques/pharmacodynamiques (PK/PD) sériques pour prédire l’éradication bactérienne ou le succès thérapeutique, d’abord dans différents modèles animaux, puis chez l’homme. Ces paramètres sont désormais la pierre angulaire du développement des antibiotiques, de la détermination de la posologie et de l’intervalle d’administration, ainsi que pour l’établissement des concentrations minimales inhibitrices (CMI) dites « critiques » permettant de classer les souches dans la zone sensible ou résistante à un antibiotique donné. Les premières études qui ont conduit à la détermination de paramètres PK/PD prédictifs ont utilisé des modèles animaux dans lesquels les CMI des antibiotiques contre la souche infectante étaient connues, ainsi que les concentrations sériques à différents moments après l’administration. Dans tous ces modèles, la forme libre de l’antibiotique, qui correspond le plus souvent à la forme active, semblait mieux corrélée à l’efficacité que la concentration totale. Depuis, les données fournies par ces modèles animaux ont été confirmées dans diverses infections rencontrées en pratique clinique : infections respiratoires hautes et basses, bactériémies, infections de la peau et des tissus mous, infections intra-abdominales, infections osseuses et articulaires acquises dans la communauté. Pour d’autres infections (osseuses ou des voies urinaires supérieures), sans avoir obtenu le même niveau de preuve, il semble indispensable de prendre en compte les paramètres PK/PD sériques. Dans le cas d’infections de tissus dans lesquels les antibiotiques diffusent mal (liquide céphalorachidien, œil…) et pour les infections de prothèses, les paramètres PK/PD locaux sont les plus prédictifs. Le choix des antibiotiques, ainsi que les doses journalières et la fréquence d’administration sont largement influencés par les paramètres PK/PD. Ils doivent être particulièrement bien connus des infectiologues et des pédiatres travaillant dans les services de soins intensifs pour une prise en charge optimale des patients infectés par des souches bactériennes moins sensibles ou présentant des caractéristiques susceptibles de modifier la pharmacocinétique des médicaments (mucoviscidose, drépanocytose, insuffisance rénale, infections sévères, etc.). En effet, pour ces patients, en particulier lorsque l’infection concerne des souches résistantes aux antibiotiques, la prescription ne peut pas être uniquement basée sur la médecine factuelle en raison de la relative rareté de ces situations. Par ailleurs, la prescription doit tenir compte des caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des molécules administrées.

Knowledge of infectious diseases and their treatments is constantly evolving. New infectious agents are regularly discovered, mainly due to improvement of identification techniques, especially the development of molecular biology a

近半个世纪以来,许多研究都证明了血清药代动力学/药效学(PK/PD)参数在预测细菌根除或治疗成功方面的价值,首先是在各种动物模型中,然后是在人体中。现在,这些参数已成为抗生素开发的基石,用于确定剂量和给药间隔,以及确定所谓的 "临界 "最低抑菌浓度(MIC),从而将菌株划分为对特定抗生素敏感或耐药。确定预测性 PK/PD 参数的首批研究使用了动物模型,在这些动物模型中,抗生素对感染菌株的 MIC 和给药后不同时间的血清浓度都是已知的。在所有这些模型中,抗生素的游离态(通常与活性态相对应)似乎比总浓度更能反映疗效。此后,这些动物模型提供的数据在临床实践中遇到的各种感染中得到了证实:上下呼吸道感染、菌血症、皮肤和软组织感染、腹腔内感染以及社区获得性骨关节感染。对于其他感染(骨或上尿路感染),在未获得相同证据的情况下,似乎有必要考虑血清 PK/PD 参数。对于抗生素扩散性较差的组织感染(脑脊液、眼部等)和假体感染,局部 PK/PD 参数最具预测性。抗生素的选择、每日剂量和给药频率在很大程度上受 PK/PD 参数的影响。在重症监护病房工作的感染学家和儿科医生需要特别熟悉这些参数,才能优化对感染细菌菌株(囊性纤维化、镰状细胞性贫血、肾功能衰竭、严重感染等)的病人的管理,因为这些菌株的敏感性较低,或具有可能改变药物药代动力学的特性。对于这些病人,特别是当感染涉及抗生素耐药菌株时,鉴于这些情况相对罕见,处方不能完全以循证医学为依据。有关传染病及其治疗的知识在不断发展。主要由于鉴定技术的改进,特别是分子生物学和质谱分析技术的发展,新的传染病病原体经常被发现。虽然传染病流行病学的变化并不总是可以预测或容易理解的,但有几个因素经常被纳入考虑范围,如疾病的自然史、疫苗接种的影响,以及抗生素的过度和不合理使用。抗生素耐药性现已被认为是人类面临的主要挑战之一,尤其是近年来几乎没有新的抗生素分子投放市场。这些分子仅用于对其他抗生素产生抗药性的细菌引起的严重感染,只有受过使用培训的传染病专家才能开具处方。因此,合理使用抗生素治疗是减少抗生素耐药性和耐药细菌传播的关键之一。在本指南中,将针对每种临床情况,具体说明抗生素治疗的细菌靶标、首选抗生素和替代疗法。如有必要,还将添加有关感染诊断和治疗的评论。
{"title":"Définitions et implications des paramètres pharmacocinétiques-pharmacodynamiques des antibiotiques en pratique clinique pédiatrique","authors":"R. Cohen ,&nbsp;M. Tauzin ,&nbsp;A. Rybak ,&nbsp;N. Ouldali ,&nbsp;E. Grimprel","doi":"10.1016/j.jpp.2024.02.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jpp.2024.02.002","url":null,"abstract":"<div><p>Depuis près d’un demi-siècle, de nombreuses études ont démontré la valeur des paramètres pharmacocinétiques/pharmacodynamiques (PK/PD) sériques pour prédire l’éradication bactérienne ou le succès thérapeutique, d’abord dans différents modèles animaux, puis chez l’homme. Ces paramètres sont désormais la pierre angulaire du développement des antibiotiques, de la détermination de la posologie et de l’intervalle d’administration, ainsi que pour l’établissement des concentrations minimales inhibitrices (CMI) dites « critiques » permettant de classer les souches dans la zone sensible ou résistante à un antibiotique donné. Les premières études qui ont conduit à la détermination de paramètres PK/PD prédictifs ont utilisé des modèles animaux dans lesquels les CMI des antibiotiques contre la souche infectante étaient connues, ainsi que les concentrations sériques à différents moments après l’administration. Dans tous ces modèles, la forme libre de l’antibiotique, qui correspond le plus souvent à la forme active, semblait mieux corrélée à l’efficacité que la concentration totale. Depuis, les données fournies par ces modèles animaux ont été confirmées dans diverses infections rencontrées en pratique clinique : infections respiratoires hautes et basses, bactériémies, infections de la peau et des tissus mous, infections intra-abdominales, infections osseuses et articulaires acquises dans la communauté. Pour d’autres infections (osseuses ou des voies urinaires supérieures), sans avoir obtenu le même niveau de preuve, il semble indispensable de prendre en compte les paramètres PK/PD sériques. Dans le cas d’infections de tissus dans lesquels les antibiotiques diffusent mal (liquide céphalorachidien, œil…) et pour les infections de prothèses, les paramètres PK/PD locaux sont les plus prédictifs. Le choix des antibiotiques, ainsi que les doses journalières et la fréquence d’administration sont largement influencés par les paramètres PK/PD. Ils doivent être particulièrement bien connus des infectiologues et des pédiatres travaillant dans les services de soins intensifs pour une prise en charge optimale des patients infectés par des souches bactériennes moins sensibles ou présentant des caractéristiques susceptibles de modifier la pharmacocinétique des médicaments (mucoviscidose, drépanocytose, insuffisance rénale, infections sévères, etc.). En effet, pour ces patients, en particulier lorsque l’infection concerne des souches résistantes aux antibiotiques, la prescription ne peut pas être uniquement basée sur la médecine factuelle en raison de la relative rareté de ces situations. Par ailleurs, la prescription doit tenir compte des caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des molécules administrées.</p></div><div><p>Knowledge of infectious diseases and their treatments is constantly evolving. New infectious agents are regularly discovered, mainly due to improvement of identification techniques, especially the development of molecular biology a","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 3","pages":"Pages 123-128"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0987798324000227/pdfft?md5=c7ea120cb46ff6c6da70a7cdaa5a33e5&pid=1-s2.0-S0987798324000227-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141078330","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Antibiothérapie des infections oto-rhino-laryngologiques 耳鼻喉感染的抗生素治疗
Q4 Medicine Pub Date : 2024-04-06 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.02.004
R. Cohen , F. Madhi , F. Thollot , I. Hau , F. Vie le Sage , C. Lemaître , C. Magendie , A. Werner , N. Gelbert , J.F. Cohen , V. Couloigner

Les infections oto-rhino-laryngologiques (ORL) sont les plus fréquentes des infections de l’enfant et les premières causes de prescriptions d’antibiotiques. Dans l’immense majorité des cas, ces infections sont dues à des virus et même quand elles sont d’origine bactérienne, elles guérissent spontanément le plus souvent : le premier message à retenir est l’abstention de prescription d’antibiotique dans de très nombreuses situations d’infections des voies aériennes supérieures : rhinopharyngites, angines érythémateuses ou érythémato-pultacées non streptococciques, laryngites, otites congestives, otites séreuses. La décision de traitement antibiotique des angines repose essentiellement sur la positivité des tests de diagnostic rapide du streptocoque du groupe A (SGA). Concernant les otites, seules les otites moyennes aiguës purulentes (OMAP) survenant chez les enfants de moins de 2 ans et les formes d’OMAP compliquées ou les plus symptomatiques chez les enfants plus grands doivent être traitées par antibiotiques. L’amoxicilline est le traitement de première intention dans l’immense majorité des cas. Les infections ORL graves (mastoïdites, épiglottites, abcès rétro- et para-pharyngés, ethmoïdites) sont des urgences thérapeutiques justifiant une hospitalisation et une antibiothérapie intraveineuse initiale.

Ear, nose and throat (ENT) or upper respiratory tract infections (URTI) are the most common infections in children and the leading causes of antibiotic prescriptions. In most cases, these infections are due to (or are triggered by) viruses and even when bacterial species are implicated, recovery is usually spontaneous. The first imperative is to refrain from prescribing antibiotics in a large number of URTIs: common cold, most cases of sore throat, laryngitis, congestive otitis, and otitis media with effusion. On the contrary, a decision to treat sore throats with antibiotics is based primarily on the positivity of the Group A Streptococcus (GAS) rapid antigen diagnostic tests. For ear infections, only (a) purulent acute otitis media in children under 2 years of age and (b) complicated or symptomatic forms of purulent acute otitis media (PAOM) in older children should be treated with antibiotics. Amoxicillin is the first-line treatment in the most cases of ambulatory ENT justifying antibiotics. Severe ENT infections (mastoiditis, epiglottitis, retro- and parapharyngeal abscesses, ethmoiditis) are therapeutic emergencies necessitating hospitalization and initial intravenous antibiotic therapy.

耳鼻喉(ENT)感染是儿童最常见的感染,也是开抗生素处方的主要原因。在绝大多数情况下,这些感染都是由病毒引起的,即使是细菌引起的感染,通常也会自愈:首先要记住的是,在鼻咽炎、红斑性或红斑性肺非链球菌性心绞痛、喉炎、充血性中耳炎和浆液性中耳炎等大量上呼吸道感染病例中,不要开抗生素处方。是否使用抗生素治疗咽喉炎主要取决于 A 组链球菌(GAS)快速诊断检测是否呈阳性。就中耳炎而言,只有两岁以下儿童的化脓性急性中耳炎(PAOM)和年龄较大儿童的复杂性或症状最严重的急性中耳炎才应使用抗生素治疗。阿莫西林是绝大多数病例的一线治疗药物。耳鼻喉(ENT)或上呼吸道感染(URTI)是儿童最常见的感染,也是开具抗生素处方的主要原因。在大多数情况下,这些感染都是由病毒引起(或由病毒诱发)的,即使是细菌感染,通常也能自愈。当务之急是避免对大量尿路感染开抗生素处方:普通感冒、大多数咽喉炎、喉炎、充血性中耳炎和中耳炎伴流脓。相反,使用抗生素治疗咽喉炎的决定主要基于 A 组链球菌(GAS)快速抗原诊断检测的阳性结果。对于中耳炎,只有(a) 两岁以下儿童的化脓性急性中耳炎和(b) 年龄较大儿童的复杂或有症状的化脓性急性中耳炎(PAOM)才应使用抗生素治疗。在大多数需要使用抗生素的门诊耳鼻喉科病例中,阿莫西林是一线治疗药物。严重的耳鼻喉科感染(乳突炎、会厌炎、咽后和咽旁脓肿、乙膜炎)属于治疗急症,必须住院并进行初步的静脉注射抗生素治疗。
{"title":"Antibiothérapie des infections oto-rhino-laryngologiques","authors":"R. Cohen ,&nbsp;F. Madhi ,&nbsp;F. Thollot ,&nbsp;I. Hau ,&nbsp;F. Vie le Sage ,&nbsp;C. Lemaître ,&nbsp;C. Magendie ,&nbsp;A. Werner ,&nbsp;N. Gelbert ,&nbsp;J.F. Cohen ,&nbsp;V. Couloigner","doi":"10.1016/j.jpp.2024.02.004","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jpp.2024.02.004","url":null,"abstract":"<div><p>Les infections oto-rhino-laryngologiques (ORL) sont les plus fréquentes des infections de l’enfant et les premières causes de prescriptions d’antibiotiques. Dans l’immense majorité des cas, ces infections sont dues à des virus et même quand elles sont d’origine bactérienne, elles guérissent spontanément le plus souvent : le premier message à retenir est l’abstention de prescription d’antibiotique dans de très nombreuses situations d’infections des voies aériennes supérieures : rhinopharyngites, angines érythémateuses ou érythémato-pultacées non streptococciques, laryngites, otites congestives, otites séreuses. La décision de traitement antibiotique des angines repose essentiellement sur la positivité des tests de diagnostic rapide du streptocoque du groupe A (SGA). Concernant les otites, seules les otites moyennes aiguës purulentes (OMAP) survenant chez les enfants de moins de 2 ans et les formes d’OMAP compliquées ou les plus symptomatiques chez les enfants plus grands doivent être traitées par antibiotiques. L’amoxicilline est le traitement de première intention dans l’immense majorité des cas. Les infections ORL graves (mastoïdites, épiglottites, abcès rétro- et para-pharyngés, ethmoïdites) sont des urgences thérapeutiques justifiant une hospitalisation et une antibiothérapie intraveineuse initiale.</p></div><div><p>Ear, nose and throat (ENT) or upper respiratory tract infections (URTI) are the most common infections in children and the leading causes of antibiotic prescriptions. In most cases, these infections are due to (or are triggered by) viruses and even when bacterial species are implicated, recovery is usually spontaneous. The first imperative is to refrain from prescribing antibiotics in a large number of URTIs: common cold, most cases of sore throat, laryngitis, congestive otitis, and otitis media with effusion. On the contrary, a decision to treat sore throats with antibiotics is based primarily on the positivity of the Group A Streptococcus (GAS) rapid antigen diagnostic tests. For ear infections, only (a) purulent acute otitis media in children under 2 years of age and (b) complicated or symptomatic forms of purulent acute otitis media (PAOM) in older children should be treated with antibiotics. Amoxicillin is the first-line treatment in the most cases of ambulatory ENT justifying antibiotics. Severe ENT infections (mastoiditis, epiglottitis, retro- and parapharyngeal abscesses, ethmoiditis) are therapeutic emergencies necessitating hospitalization and initial intravenous antibiotic therapy.</p></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 3","pages":"Pages 129-140"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-06","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0987798324000240/pdfft?md5=a501690d6e7a2f56eefb0d5ab7186ddf&pid=1-s2.0-S0987798324000240-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141078236","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Antibiothérapie des infections respiratoires basses de l’enfant 儿童下呼吸道感染的抗生素治疗
Q4 Medicine Pub Date : 2024-04-05 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.03.001
F. Madhi , L. Panetta , L. De Pontual , S. Biscardi , R. Natacha , Y. Gillet , V. Gajdos , B. Ros , F. Angoulvant , S. Dutron , R. Cohen

Les infections des voies respiratoires inférieures recouvrent un large éventail de syndromes cliniques, notamment les bronchiolites, les bronchites et les pneumonies. Les infections des voies respiratoires inférieures sont la deuxième cause de prescription d’antibiotiques. La grande majorité de ces infections sont dues à des virus (ou déclenchées par eux) et/ou sont des maladies spontanément résolutives. Cependant, les pneumonies chez les enfants sont responsables d’une morbidité et d’une mortalité importantes dans le monde. Pour les cliniciens, l’une des principales difficultés est de poser le diagnostic de pneumonie chez les enfants fébriles avec (ou sans) toux. En effet, le diagnostic doit être posé sur la base de l’anamnèse, de l’examen clinique et parfois d’examens complémentaires, la radiographie ou l’échographie thoracique et les marqueurs biologiques étant importants. L’épidémiologie bactérienne de la pneumonie et de l’empyème a évolué ces dernières années depuis la mise en place du PCV13 : où l’on observe une diminution de l’implication du pneumocoque, ainsi qu’une diminution de la résistance aux pénicillines, qui reste extrêmement faible. En 2021, selon les données du Centre national de référence des pneumocoques, 6 % des souches isolées à partir d’hémocultures chez l’enfant sont résistantes à l’amoxicilline. Les choix thérapeutiques proposés dans cet article respectent les recommandations officielles françaises antérieures.

Lower respiratory tract infections (LRTI) encompass a wide range of clinical syndromes, prominently including bronchiolitis, bronchitis and pneumonia. LRTIs are the second leading cause of antibiotic prescriptions. The vast majority of these infections are due to (or triggered by) viruses and are self-limited diseases. Pneumonia in children is responsible for significant morbidity and mortality worldwide. For clinicians, one of the main difficulties consists in diagnosing pneumonia in febrile children with (or without) cough. The diagnosis is given on the basis of anamnesis, clinical examination and (if necessary) complementary examinations, with chest X-ray or thoracic ultrasound; biological markers are particularly important. Over recent years, since the implementation of PCV13, the bacterial epidemiology of pneumonia and empyema has evolved; involvement in these diseases of pneumococcus has been reduced, and resistance to penicillin has lessened – and remained extremely low. In 2021, according to the National Pneumococcal Reference Center, only 6% of the strains isolated from blood cultures in children are resistant to amoxicillin. The therapeutic choices proposed in this article are in full compliance with the previously published official French recommendations.

下呼吸道感染的临床综合征范围很广,包括支气管炎、气管炎和肺炎。下呼吸道感染是第二大最常见的抗生素处方原因。这些感染绝大多数由病毒引起(或诱发),并且/或者是自限性疾病。然而,儿童肺炎在全球范围内造成了严重的发病率和死亡率。对于临床医生来说,诊断发热并伴有(或不伴有)咳嗽的儿童肺炎是主要困难之一。诊断必须根据患者的病史、临床检查,有时还需要进行其他检查,包括胸部 X 光或超声波检查和生物标记物检查。自 PCV13 推出以来,肺炎和肺水肿的细菌流行病学近年来发生了变化,肺炎球菌的感染率有所下降,青霉素耐药性也有所降低,目前耐药性仍然极低。2021 年,根据国家肺炎球菌参考资料中心的数据,从儿童血液培养物中分离出的菌株中,有 6% 对阿莫西林产生耐药性。下呼吸道感染(LRTI)包括多种临床综合征,主要有支气管炎、支气管炎和肺炎。下呼吸道感染是开抗生素处方的第二大原因。这些感染绝大多数由病毒引起(或诱发),属于自限性疾病。儿童肺炎在全球范围内造成了严重的发病率和死亡率。对于临床医生来说,诊断发热并伴有(或不伴有)咳嗽的儿童肺炎是一大难题。诊断的依据是病史、临床检查和辅助检查(如有必要),如胸部 X 光或胸部超声波检查;生物标志物尤为重要。近年来,自 PCV13 开始使用以来,肺炎和肺水肿的细菌流行病学发生了变化;肺炎球菌在这些疾病中的感染率有所下降,对青霉素的耐药性也有所减弱--并保持在极低水平。2021 年,根据国家肺炎球菌参考资料中心(National Pneumococcal Reference Center)的数据,从儿童血液培养物中分离出的菌株中,只有 6% 对阿莫西林具有耐药性。本文提出的治疗方案完全符合此前公布的法国官方建议。
{"title":"Antibiothérapie des infections respiratoires basses de l’enfant","authors":"F. Madhi ,&nbsp;L. Panetta ,&nbsp;L. De Pontual ,&nbsp;S. Biscardi ,&nbsp;R. Natacha ,&nbsp;Y. Gillet ,&nbsp;V. Gajdos ,&nbsp;B. Ros ,&nbsp;F. Angoulvant ,&nbsp;S. Dutron ,&nbsp;R. Cohen","doi":"10.1016/j.jpp.2024.03.001","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2024.03.001","url":null,"abstract":"<div><p>Les infections des voies respiratoires inférieures recouvrent un large éventail de syndromes cliniques, notamment les bronchiolites, les bronchites et les pneumonies. Les infections des voies respiratoires inférieures sont la deuxième cause de prescription d’antibiotiques. La grande majorité de ces infections sont dues à des virus (ou déclenchées par eux) et/ou sont des maladies spontanément résolutives. Cependant, les pneumonies chez les enfants sont responsables d’une morbidité et d’une mortalité importantes dans le monde. Pour les cliniciens, l’une des principales difficultés est de poser le diagnostic de pneumonie chez les enfants fébriles avec (ou sans) toux. En effet, le diagnostic doit être posé sur la base de l’anamnèse, de l’examen clinique et parfois d’examens complémentaires, la radiographie ou l’échographie thoracique et les marqueurs biologiques étant importants. L’épidémiologie bactérienne de la pneumonie et de l’empyème a évolué ces dernières années depuis la mise en place du PCV13 : où l’on observe une diminution de l’implication du pneumocoque, ainsi qu’une diminution de la résistance aux pénicillines, qui reste extrêmement faible. En 2021, selon les données du Centre national de référence des pneumocoques, 6 % des souches isolées à partir d’hémocultures chez l’enfant sont résistantes à l’amoxicilline. Les choix thérapeutiques proposés dans cet article respectent les recommandations officielles françaises antérieures.</p></div><div><p>Lower respiratory tract infections (LRTI) encompass a wide range of clinical syndromes, prominently including bronchiolitis, bronchitis and pneumonia. LRTIs are the second leading cause of antibiotic prescriptions. The vast majority of these infections are due to (or triggered by) viruses and are self-limited diseases. Pneumonia in children is responsible for significant morbidity and mortality worldwide. For clinicians, one of the main difficulties consists in diagnosing pneumonia in febrile children with (or without) cough. The diagnosis is given on the basis of anamnesis, clinical examination and (if necessary) complementary examinations, with chest X-ray or thoracic ultrasound; biological markers are particularly important. Over recent years, since the implementation of PCV13, the bacterial epidemiology of pneumonia and empyema has evolved; involvement in these diseases of pneumococcus has been reduced, and resistance to penicillin has lessened – and remained extremely low. In 2021, according to the National Pneumococcal Reference Center, only 6% of the strains isolated from blood cultures in children are resistant to amoxicillin. The therapeutic choices proposed in this article are in full compliance with the previously published official French recommendations.</p></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 3","pages":"Pages 141-149"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0987798324000252/pdfft?md5=f3912c753230ddf6edb24e01bd586840&pid=1-s2.0-S0987798324000252-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140766014","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Principes de l’antibiothérapie curative 治疗性抗生素疗法的原则
Q4 Medicine Pub Date : 2024-04-05 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.02.003
R. Cohen , E. Grimprel , A. Rybak , I. Hau , F. Madhi , N. Ouldali , J. Raymond

Les connaissances sur les pathologies infectieuses et leurs traitements évoluent constamment. De nouveaux agents infectieux sont régulièrement découverts, essentiellement du fait de l’évolution des techniques d’identification notamment grâce au développement de la biologie moléculaire et de la spectrométrie de masse. Les modifications de l’épidémiologie des maladies infectieuses ne sont pas toujours explicables mais plusieurs facteurs jouent un rôle important comme l’histoire naturelle des maladies, l’impact des vaccinations, mais aussi l’usage trop souvent excessif et irrationnel des antibiotiques. La résistance aux antibiotiques est reconnue comme un des défis majeurs pour l’humanité d’autant plus que peu de nouvelles molécules ont été mises sur le marché ces dernières d’années. Celles-ci sont réservées à des infections graves dues à des bactéries résistantes aux autres antibiotiques et ne devraient pouvoir être prescrites que par des infectiologues formés à leur utilisation. La rationalisation de l’antibiothérapie est donc un des éléments clés pour réduire la résistance aux antibiotiques et la dissémination des bactéries résistantes. Dans ce guide, pour chaque situation clinique seront précisés, la ou les cibles bactériennes du traitement antibiotique, le choix antibiotique préférentiel, les alternatives thérapeutiques. Des commentaires concernant le diagnostic et le traitement de l’infection seront ajoutés si nécessaire.

Knowledge of infectious diseases and their treatments is constantly evolving. New infectious agents are regularly discovered, due mainly to improvement of identification techniques, especially the development of molecular biology and mass spectrometry. While changes in the epidemiology of infectious diseases are not always predictable or readily understood, several factors regularly enter into consideration, such as not only the natural history of diseases and the impact of vaccinations, but also the excessive and irrational use of antibiotics. Antibiotic resistance is now recognized as one of the major challenges for humanity, especially since few new molecules have been put on the market in recent years. These molecules are reserved for serious infections caused by bacteria resistant to other antibiotics and should be prescribed only by infectious disease specialists trained in their use. Rationalization of antibiotic therapy is therefore one of the keys to reducing antibiotic resistance and the spread of resistant bacteria. In this guide, with regard to each clinical situation, the bacterial target(s) of antibiotic treatment, the preferred antibiotic choice, and the therapeutic alternatives will be specified. Comments on diagnosis and treatment of the infection will be added if necessary.

有关传染病及其治疗的知识在不断发展。新的传染病病原体经常被发现,这主要是由于识别技术的进步,特别是分子生物学和质谱分析技术的发展。传染病流行病学的变化并不总是可以解释的,但有几个因素起着重要的作用,如疾病的自然史、疫苗接种的影响,以及经常过度和不合理地使用抗生素。抗生素耐药性被认为是人类面临的主要挑战之一,尤其是近年来几乎没有新的抗生素分子投放市场。这些抗生素只用于对其他抗生素产生抗药性的细菌引起的严重感染,而且只能由接受过抗生素使用培训的传染病专家处方。因此,合理使用抗生素治疗是减少抗生素耐药性和耐药细菌传播的关键因素之一。在本指南中,针对每种临床情况,都明确指出了抗生素治疗的细菌靶点、首选抗生素和替代疗法。有关传染病及其治疗的知识在不断发展。主要由于鉴定技术的改进,特别是分子生物学和质谱分析技术的发展,新的传染病病原体不断被发现。虽然传染病流行病学的变化并不总是可以预测或容易理解的,但有几个因素经常被纳入考虑范围,如疾病的自然史和疫苗接种的影响,以及抗生素的过度和不合理使用。抗生素耐药性现已被认为是人类面临的主要挑战之一,尤其是近年来几乎没有新的抗生素分子投放市场。这些分子仅用于对其他抗生素产生抗药性的细菌引起的严重感染,只有受过使用培训的传染病专家才能开具处方。因此,合理使用抗生素治疗是减少抗生素耐药性和耐药细菌传播的关键之一。本指南将针对每种临床情况,说明抗生素治疗的细菌靶标、首选抗生素和替代疗法。如有必要,还将添加有关感染诊断和治疗的评论。
{"title":"Principes de l’antibiothérapie curative","authors":"R. Cohen ,&nbsp;E. Grimprel ,&nbsp;A. Rybak ,&nbsp;I. Hau ,&nbsp;F. Madhi ,&nbsp;N. Ouldali ,&nbsp;J. Raymond","doi":"10.1016/j.jpp.2024.02.003","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2024.02.003","url":null,"abstract":"<div><p>Les connaissances sur les pathologies infectieuses et leurs traitements évoluent constamment. De nouveaux agents infectieux sont régulièrement découverts, essentiellement du fait de l’évolution des techniques d’identification notamment grâce au développement de la biologie moléculaire et de la spectrométrie de masse. Les modifications de l’épidémiologie des maladies infectieuses ne sont pas toujours explicables mais plusieurs facteurs jouent un rôle important comme l’histoire naturelle des maladies, l’impact des vaccinations, mais aussi l’usage trop souvent excessif et irrationnel des antibiotiques. La résistance aux antibiotiques est reconnue comme un des défis majeurs pour l’humanité d’autant plus que peu de nouvelles molécules ont été mises sur le marché ces dernières d’années. Celles-ci sont réservées à des infections graves dues à des bactéries résistantes aux autres antibiotiques et ne devraient pouvoir être prescrites que par des infectiologues formés à leur utilisation. La rationalisation de l’antibiothérapie est donc un des éléments clés pour réduire la résistance aux antibiotiques et la dissémination des bactéries résistantes. Dans ce guide, pour chaque situation clinique seront précisés, la ou les cibles bactériennes du traitement antibiotique, le choix antibiotique préférentiel, les alternatives thérapeutiques. Des commentaires concernant le diagnostic et le traitement de l’infection seront ajoutés si nécessaire.</p></div><div><p>Knowledge of infectious diseases and their treatments is constantly evolving. New infectious agents are regularly discovered, due mainly to improvement of identification techniques, especially the development of molecular biology and mass spectrometry. While changes in the epidemiology of infectious diseases are not always predictable or readily understood, several factors regularly enter into consideration, such as not only the natural history of diseases and the impact of vaccinations, but also the excessive and irrational use of antibiotics. Antibiotic resistance is now recognized as one of the major challenges for humanity, especially since few new molecules have been put on the market in recent years. These molecules are reserved for serious infections caused by bacteria resistant to other antibiotics and should be prescribed only by infectious disease specialists trained in their use. Rationalization of antibiotic therapy is therefore one of the keys to reducing antibiotic resistance and the spread of resistant bacteria. In this guide, with regard to each clinical situation, the bacterial target(s) of antibiotic treatment, the preferred antibiotic choice, and the therapeutic alternatives will be specified. Comments on diagnosis and treatment of the infection will be added if necessary.</p></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 3","pages":"Pages 115-122"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0987798324000239/pdfft?md5=7ffecf918fae6a1d210233efc4777981&pid=1-s2.0-S0987798324000239-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140790570","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Antibiothérapie des infections cutanées 皮肤感染的抗生素治疗
Q4 Medicine Pub Date : 2024-04-05 DOI: 10.1016/j.jpp.2024.03.005
Y. Gillet , M. Lorrot , P. Minodier , A. Ouziel , H. Haas , R. Cohen

Les infections cutanées bactériennes sont fréquentes chez l’enfant et ne nécessitent pas toujours une antibiothérapie par voie générale notamment pour les formes superficielles. Le lavage (à l’eau et au savon) et le rinçage soigneux de la lésion sont alors les points clés du traitement. Une analyse sémiologique doit précéder toute décision thérapeutique pour évaluer la pertinence de l’antibiothérapie, la nécessité ou non d’un drainage qui peut être spontané ou chirurgical et l’existence éventuelle de signes toxiniques qui constituent toujours des signes de gravité. Les germes les plus fréquemment en cause chez l’enfant sont Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes. En raison de la faible incidence des S. aureus résistants à la méthicilline en France (< 10 %), l’antibiothérapie de première intention est l’amoxicilline-acide clavulanique à laquelle on pourra ajouter un traitement anti-toxinique comme la clindamycine pour les patients présentant des signes toxiniques manifestes.

Bacterial skin infections are common in children, and frequently do not require systemic antibiotic therapy, particularly for superficial forms. In these cases, washing (with soap and water) and careful rinsing of the lesion are the key points of treatment. A semiotic analysis must precede any therapeutic decision to assess the appropriateness of antibiotic therapy, need for drainage (which may be spontaneous or surgical) and possible existence of symptoms related to toxin production, which are frequent signs of severity. The bacterial species most frequently implicated in children are Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes. Given the low incidence of methicillin-resistant S. aureus in France (< 10%), the first-line antibiotic treatment is amoxicillin-clavulanate, to which an anti-toxin treatment such as clindamycin may be added for patients with overt toxin signs.

细菌性皮肤感染在儿童中很常见,并不一定需要使用一般的抗生素治疗,尤其是表皮感染。在这种情况下,治疗的关键是清洗(用肥皂和水)和仔细冲洗病灶。在做出任何治疗决定之前,都必须先进行符号学分析,以评估抗生素治疗是否合适、是否需要引流(可能是自发引流,也可能是手术引流)以及是否可能存在毒素样征象(这始终是病情严重的征兆)。儿童最常感染的病菌是金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌。由于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在法国的发病率较低(10%),因此一线抗生素治疗是阿莫西林-克拉维酸,对于有明显毒素征兆的患者,还可加用抗毒素治疗,如克林霉素。细菌性皮肤感染在儿童中很常见,通常不需要全身抗生素治疗,尤其是表皮感染。在这种情况下,治疗的关键是清洗(用肥皂和水)和仔细冲洗病灶。在做出任何治疗决定之前,都必须先进行符号学分析,以评估抗生素治疗是否适当、是否需要引流(可能是自发引流,也可能是手术引流)以及是否存在与毒素产生有关的症状,这些都是病情严重的常见迹象。儿童最常感染的细菌是金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌。鉴于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在法国的发病率较低(10%),一线抗生素治疗是阿莫西林-克拉维酸钾,有明显毒素症状的患者可加用克林霉素等抗毒素治疗。
{"title":"Antibiothérapie des infections cutanées","authors":"Y. Gillet ,&nbsp;M. Lorrot ,&nbsp;P. Minodier ,&nbsp;A. Ouziel ,&nbsp;H. Haas ,&nbsp;R. Cohen","doi":"10.1016/j.jpp.2024.03.005","DOIUrl":"10.1016/j.jpp.2024.03.005","url":null,"abstract":"<div><p>Les infections cutanées bactériennes sont fréquentes chez l’enfant et ne nécessitent pas toujours une antibiothérapie par voie générale notamment pour les formes superficielles. Le lavage (à l’eau et au savon) et le rinçage soigneux de la lésion sont alors les points clés du traitement. Une analyse sémiologique doit précéder toute décision thérapeutique pour évaluer la pertinence de l’antibiothérapie, la nécessité ou non d’un drainage qui peut être spontané ou chirurgical et l’existence éventuelle de signes toxiniques qui constituent toujours des signes de gravité. Les germes les plus fréquemment en cause chez l’enfant sont <em>Staphylococcus aureus</em> et <em>Streptococcus pyogenes</em>. En raison de la faible incidence des <em>S. aureus</em> résistants à la méthicilline en France (&lt;<!--> <!-->10 %), l’antibiothérapie de première intention est l’amoxicilline-acide clavulanique à laquelle on pourra ajouter un traitement anti-toxinique comme la clindamycine pour les patients présentant des signes toxiniques manifestes.</p></div><div><p>Bacterial skin infections are common in children, and frequently do not require systemic antibiotic therapy, particularly for superficial forms. In these cases, washing (with soap and water) and careful rinsing of the lesion are the key points of treatment. A semiotic analysis must precede any therapeutic decision to assess the appropriateness of antibiotic therapy, need for drainage (which may be spontaneous or surgical) and possible existence of symptoms related to toxin production, which are frequent signs of severity. The bacterial species most frequently implicated in children are <em>Staphylococcus aureus</em> and <em>Streptococcus pyogenes</em>. Given the low incidence of methicillin-resistant <em>S. aureus</em> in France (&lt;<!--> <!-->10%), the first-line antibiotic treatment is amoxicillin-clavulanate, to which an anti-toxin treatment such as clindamycin may be added for patients with overt toxin signs.</p></div>","PeriodicalId":39683,"journal":{"name":"Journal de Pediatrie et de Puericulture","volume":"37 3","pages":"Pages 166-173"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0987798324000380/pdfft?md5=9110d535247452db77b5acd651a0c4d0&pid=1-s2.0-S0987798324000380-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140772579","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Journal de Pediatrie et de Puericulture
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