Ariadna Cifuentes-Sosa, Manuel Estrada-Taracena, Bernardo López-Samayoa, Angela Mariana Vásquez-Cifuentes, Edith Gutiérrez-Herrera, Luz Mérida-Díaz, Sucely Mendoza-Ordóñez, Marta Toj-Toj
Introducción: el plasma rico en plaquetas (PRP) es una terapia celular autóloga emergente, que tiene un gran potencial para una variedad de planes de tratamiento en medicina regenerativa. A nivel mundial existe una necesidad para estrategias de reparación de tejidos en lesiones musculoesqueléticas (MSK), espinales, osteoartritis (OA) y pacientes con heridas crónicas complejas y recalcitrantes. La eficacia de esta terapia sigue siendo controvertida en el campo médico. Sin embargo, un aumento significativo de la literatura en revistas científicas muestra resultados con altos niveles de efectividad. Objetivo: caracterizar el perfil epidemiológico de pacientes con lesiones MSK que fueron tratados con PRP. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo, en 201 pacientes que cumplieron criterios de inclusión y consultaron ambulatoriamente a la clínica universitaria de Quetzaltenango, Guatemala, del 2017 al 2021. Resultados: en Clínica Familiar San Antonio (FSA) del Centro Universitario de Occidente (CUNOC) de la Universidad de San Carlos de Guatemala (USAC) se ha aplicado dicho tratamiento desde el año 2015 a pacientes que cumplen criterios de inclusión para este procedimiento. La mayoría de pacientes fueron de sexo femenino, amas de casa, de 31-70 años de edad, que presentaron una lesión articular degenerativa, principalmente condromalacia patelar con gonartrosis. Conclusión: Los resultados del estudio demostraron que los factores determinantes para OA fueron el sexo, edad y ocupación.
{"title":"Caracterización de pacientes con lesiones musculoesqueléticas tratados con plasma rico en plaquetas, Quetzaltenango, Guatemala","authors":"Ariadna Cifuentes-Sosa, Manuel Estrada-Taracena, Bernardo López-Samayoa, Angela Mariana Vásquez-Cifuentes, Edith Gutiérrez-Herrera, Luz Mérida-Díaz, Sucely Mendoza-Ordóñez, Marta Toj-Toj","doi":"10.36109/rmg.v161i3.499","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.499","url":null,"abstract":"Introducción: el plasma rico en plaquetas (PRP) es una terapia celular autóloga emergente, que tiene un gran potencial para una variedad de planes de tratamiento en medicina regenerativa. A nivel mundial existe una necesidad para estrategias de reparación de tejidos en lesiones musculoesqueléticas (MSK), espinales, osteoartritis (OA) y pacientes con heridas crónicas complejas y recalcitrantes. La eficacia de esta terapia sigue siendo controvertida en el campo médico. Sin embargo, un aumento significativo de la literatura en revistas científicas muestra resultados con altos niveles de efectividad. Objetivo: caracterizar el perfil epidemiológico de pacientes con lesiones MSK que fueron tratados con PRP. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo, en 201 pacientes que cumplieron criterios de inclusión y consultaron ambulatoriamente a la clínica universitaria de Quetzaltenango, Guatemala, del 2017 al 2021. Resultados: en Clínica Familiar San Antonio (FSA) del Centro Universitario de Occidente (CUNOC) de la Universidad de San Carlos de Guatemala (USAC) se ha aplicado dicho tratamiento desde el año 2015 a pacientes que cumplen criterios de inclusión para este procedimiento. La mayoría de pacientes fueron de sexo femenino, amas de casa, de 31-70 años de edad, que presentaron una lesión articular degenerativa, principalmente condromalacia patelar con gonartrosis. Conclusión: Los resultados del estudio demostraron que los factores determinantes para OA fueron el sexo, edad y ocupación.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"58 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122885194","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La obstrucción intestinal por áscaris lumbricoides es una causa frecuente de abdomen agudo en niños en países de bajos ingresos, habitualmente diagnosticada mediante historia clínica, examen físico y rayos X de abdomen. La mayoría de los casos resuelve con tratamiento médico. Si la obstrucción no se resulve, es necesario el manejo quirúrgico. A continuación se presenta un caso de un niño de 3 años con diagnóstico realizado en imágenes de ultrasonido.
{"title":"Imagen en ultrasonido de Ascaris lumbricoides causando obstrucción intestinal","authors":"Miguel Fajardo-Sandoval","doi":"10.36109/rmg.v161i3.524","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.524","url":null,"abstract":"La obstrucción intestinal por áscaris lumbricoides es una causa frecuente de abdomen agudo en niños en países de bajos ingresos, habitualmente diagnosticada mediante historia clínica, examen físico y rayos X de abdomen. La mayoría de los casos resuelve con tratamiento médico. Si la obstrucción no se resulve, es necesario el manejo quirúrgico. A continuación se presenta un caso de un niño de 3 años con diagnóstico realizado en imágenes de ultrasonido.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"39 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115675673","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
El carcinoma de células en anillo de sello en colon es una neoplasia poco frecuente, variedad del cáncer colorrectal.. Es uno de lo carcinomas que no forman glándulas debido a que la mucina intracelular desplaza los núcleos de las células tumorales hacia un lado dando la característica especifica de este carcinoma. Representa solo del 1 al 2 por ciento de todos los cáncer colorrectal. Es una variante agresiva con una propensión a la diseminación intramural extensa y la carcinomatosis peritoneal. Asi mísmo se asocia a cáncer colorrectal hereditario no polipósico y la mayor parte de los casos su presentación es esporádica. Presentamos el caso de un hombre de 22 años de edad con diagnóstico de carcinoma de células en anillo de sello en colon ascendente.
{"title":"Carcinoma primario de células en anillo de sello en colon ascendente","authors":"K. Molina, L. Guerra, Velveth Mencos","doi":"10.36109/rmg.v161i3.500","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.500","url":null,"abstract":"El carcinoma de células en anillo de sello en colon es una neoplasia poco frecuente, variedad del cáncer colorrectal.. Es uno de lo carcinomas que no forman glándulas debido a que la mucina intracelular desplaza los núcleos de las células tumorales hacia un lado dando la característica especifica de este carcinoma. Representa solo del 1 al 2 por ciento de todos los cáncer colorrectal. Es una variante agresiva con una propensión a la diseminación intramural extensa y la carcinomatosis peritoneal. Asi mísmo se asocia a cáncer colorrectal hereditario no polipósico y la mayor parte de los casos su presentación es esporádica. Presentamos el caso de un hombre de 22 años de edad con diagnóstico de carcinoma de células en anillo de sello en colon ascendente.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"12 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127883303","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
E. Hernández, Nimsi Barrios, J. Rodas, Guillermo Claverie-Martínez, Orlando Rodas-Pernillo
El condroblastoma es un tumor benigno de origen cartilaginoso muy raro. Tiene predilección por las epífisis de los huesos largos. Raramente ocurre en la diáfisis y metáfisis de los huesos. Es más frecuente en hombres que en mujeres en una relación 2:1, suele aparecer entre los 5 a 25 años de edad, no presenta síntomas, aunque a veces puede causar dolor local. Radiográficamente se observa como una lesión lítica circunscrita, con pequeños focos de calcificación.
{"title":"Condroblastoma del hueso calcáneo: un caso inusual","authors":"E. Hernández, Nimsi Barrios, J. Rodas, Guillermo Claverie-Martínez, Orlando Rodas-Pernillo","doi":"10.36109/rmg.v161i3.517","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.517","url":null,"abstract":"El condroblastoma es un tumor benigno de origen cartilaginoso muy raro. Tiene predilección por las epífisis de los huesos largos. Raramente ocurre en la diáfisis y metáfisis de los huesos. Es más frecuente en hombres que en mujeres en una relación 2:1, suele aparecer entre los 5 a 25 años de edad, no presenta síntomas, aunque a veces puede causar dolor local. Radiográficamente se observa como una lesión lítica circunscrita, con pequeños focos de calcificación.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"10 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"133504813","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Caso de un paciente masculino de 57 años de edad, maestro; originario, procedente y residente de Totonicapán, Guatemala; que consulta por disnea de 7 meses de evolución, con progresión en los últimos 15 días. Al examen físico presentaba manifestaciones cutáneas de Esclerosis Sistémica, pérdida de la flexibilidad y grasa subcutánea a nivel digital, lesiones en sal y pimienta, telangiectasias en las manos, disminución de la flexibilidad en articulaciones de los codos, en tomografía de tórax se evidencia neumonía intersticial, se realizó ecocardiograma que mostró hipertensión pulmonar en 68mmhg, y en pruebas inmunológicas SCL70 Anti Enzima Topoisomerasa 1 Positiva y Anti-Centrómero (CENP B) positivo.
{"title":"Enfermedad pulmonar intersticial en paciente con escleroderma","authors":"Otto Samayoa, Belizario Ixcot, J. Benavente","doi":"10.36109/rmg.v161i3.514","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.514","url":null,"abstract":"Caso de un paciente masculino de 57 años de edad, maestro; originario, procedente y residente de Totonicapán, Guatemala; que consulta por disnea de 7 meses de evolución, con progresión en los últimos 15 días. Al examen físico presentaba manifestaciones cutáneas de Esclerosis Sistémica, pérdida de la flexibilidad y grasa subcutánea a nivel digital, lesiones en sal y pimienta, telangiectasias en las manos, disminución de la flexibilidad en articulaciones de los codos, en tomografía de tórax se evidencia neumonía intersticial, se realizó ecocardiograma que mostró hipertensión pulmonar en 68mmhg, y en pruebas inmunológicas SCL70 Anti Enzima Topoisomerasa 1 Positiva y Anti-Centrómero (CENP B) positivo.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129397058","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La salpingitis ístmica nodosa es una enfermedad de etiología desconocida, que puede verse relacionada a infertilidad o a embarazos ectópicos. La afectación puede ser bilateral o unilateral, el método de diagnóstico de elección es la histerosalpingografía. Se presenta un caso de una mujer de 22 años con salpingitis ístmica nodosa derecha.
{"title":"Salpingitis ístmica nodosa unilateral: aspecto en histerosalpingografía","authors":"Miguel Fajardo-Sandoval","doi":"10.36109/rmg.v161i3.506","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.506","url":null,"abstract":"La salpingitis ístmica nodosa es una enfermedad de etiología desconocida, que puede verse relacionada a infertilidad o a embarazos ectópicos. La afectación puede ser bilateral o unilateral, el método de diagnóstico de elección es la histerosalpingografía. Se presenta un caso de una mujer de 22 años con salpingitis ístmica nodosa derecha.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"14 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128738880","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La amaurosis fugaz es la pérdida completa o parcial transitoria de la visión monocular asociada con eventos tromboembólicos vasculares que provienen del sistema arterial de la carótida interna. Las neoplasias cardiacas primarias son raras con una frecuencia de 0.01% a 0.25% de acuerdo con la población analizada, siendo los mixomas el tipo de tumor benigno más frecuente; la mayoría suelen ubicarse en la aurícula izquierda (75% de los casos) específicamente en la fosa oval y están asociados a eventos embólicos como complicación. La amaurosis fugaz es poco frecuente como manifestación inicial. Presentamos el caso de una paciente con amaurosis fugaz secundaria a mixoma atrial.
{"title":"Amaurosis fugaz secundaria a mixoma atrial","authors":"Romeo Tereta, José Gómez, R. Gutierrez","doi":"10.36109/rmg.v161i3.516","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.516","url":null,"abstract":"La amaurosis fugaz es la pérdida completa o parcial transitoria de la visión monocular asociada con eventos tromboembólicos vasculares que provienen del sistema arterial de la carótida interna. Las neoplasias cardiacas primarias son raras con una frecuencia de 0.01% a 0.25% de acuerdo con la población analizada, siendo los mixomas el tipo de tumor benigno más frecuente; la mayoría suelen ubicarse en la aurícula izquierda (75% de los casos) específicamente en la fosa oval y están asociados a eventos embólicos como complicación. La amaurosis fugaz es poco frecuente como manifestación inicial. Presentamos el caso de una paciente con amaurosis fugaz secundaria a mixoma atrial.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"26 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127150270","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Victor Argueta-Sandoval, Alvaro Forno-Noriega, Jhohan Vásquez, J. Mérida, Mario Flores
El carcinoma mucoepidermoide central es poco frecuente, se presenta dentro de la mandíbula y rara vez dentro del maxilar, representa de 2% a 4% de los carcinomas mucoepidermoides. Se ha considerado como mejor tratamiento quirúrgico el tratamiento radical, porque los tratamientos conservadores han tenido muchas recidivas.
{"title":"Carcinoma mucoepidermoide central","authors":"Victor Argueta-Sandoval, Alvaro Forno-Noriega, Jhohan Vásquez, J. Mérida, Mario Flores","doi":"10.36109/rmg.v161i3.512","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.512","url":null,"abstract":"El carcinoma mucoepidermoide central es poco frecuente, se presenta dentro de la mandíbula y rara vez dentro del maxilar, representa de 2% a 4% de los carcinomas mucoepidermoides. Se ha considerado como mejor tratamiento quirúrgico el tratamiento radical, porque los tratamientos conservadores han tenido muchas recidivas.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"87 1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121932603","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Andrea Vivar-Cortéz, Javier Orozco-Ocaña, Mario López-Monzón
La luxación esternoclavicular posterior es una patología infrecuente que se presenta secundara a traumatismos de alta energía. Sin embargo, su rareza no descarta el riesgo que representa para las estructuras mediastinales por lo que se considera una urgencia ortopédica y su tratamiento debe de ser inmediato. El diagnóstico es de carácter clínico, confirmándose con proyecciones radiográficas especiales o Tomografía Axial Computarizada (TAC). A continuación, se presenta el caso de un paciente de 18 años con historia de traumatismo directo en hombro izquierdo con saco de arroz secundario a lo cual presenta una luxación esternoclavicular posterior en el que se consiguió una adecuada reducción cerrada bajo sedación anestésica sin inestabilidad residual posterior.
{"title":"Luxación esternoclavicular posterior","authors":"Andrea Vivar-Cortéz, Javier Orozco-Ocaña, Mario López-Monzón","doi":"10.36109/rmg.v161i3.518","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.518","url":null,"abstract":"La luxación esternoclavicular posterior es una patología infrecuente que se presenta secundara a traumatismos de alta energía. Sin embargo, su rareza no descarta el riesgo que representa para las estructuras mediastinales por lo que se considera una urgencia ortopédica y su tratamiento debe de ser inmediato. El diagnóstico es de carácter clínico, confirmándose con proyecciones radiográficas especiales o Tomografía Axial Computarizada (TAC). A continuación, se presenta el caso de un paciente de 18 años con historia de traumatismo directo en hombro izquierdo con saco de arroz secundario a lo cual presenta una luxación esternoclavicular posterior en el que se consiguió una adecuada reducción cerrada bajo sedación anestésica sin inestabilidad residual posterior.","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"62 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121269480","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Melissa Linares, Bianka Flores, A. Higueros, Irwing Rivera
La posición anormal del intestino dentro de la cavidad peritoneal se denomina malrotación e implica tanto al intestino delgado como al grueso. El 90% de los casos ocurre durante la edad pediátrica, la sintomatología principalmente hace referencia a dolor abdominal y presencia de vómitos recurrentes. La serie gastroduodenal sigue siendo el gold standard para su diagnóstico por ser más sensible y específico, pero también se puede utilizar la ecografía abdominal, tomografía abdominal y rayos X. El tratamiento es quirúrgico. A continuación se presenta el caso de un paciente masculino de 10 años con historia de vómitos a estudio abordado integralmente por Pediatría, Nefrología pediátrica, Gastroenterología pediátrica y Cirugía pediátrica, presentando una adecuada evolución.
{"title":"Malrotación intestinal","authors":"Melissa Linares, Bianka Flores, A. Higueros, Irwing Rivera","doi":"10.36109/rmg.v161i3.532","DOIUrl":"https://doi.org/10.36109/rmg.v161i3.532","url":null,"abstract":"La posición anormal del intestino dentro de la cavidad peritoneal se denomina malrotación e implica tanto al intestino delgado como al grueso. El 90% de los casos ocurre durante la edad pediátrica, la sintomatología principalmente hace referencia a dolor abdominal y presencia de vómitos recurrentes. La serie gastroduodenal sigue siendo el gold standard para su diagnóstico por ser más sensible y específico, pero también se puede utilizar la ecografía abdominal, tomografía abdominal y rayos X. El tratamiento es quirúrgico. A continuación se presenta el caso de un paciente masculino de 10 años con historia de vómitos a estudio abordado integralmente por Pediatría, Nefrología pediátrica, Gastroenterología pediátrica y Cirugía pediátrica, presentando una adecuada evolución. \u0000 ","PeriodicalId":409068,"journal":{"name":"Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala)","volume":"13 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128407588","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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